In dit artikel kunt u vertrouwd raken met de instructies voor het gebruik van het antipyretische en symptomatische geneesmiddel Animax. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Animax in hun praktijk Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Anvimax-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verkoudheid en griepsymptomen (koorts, pijn, koude rillingen) bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling en interactie van het medicijn met alcohol.
Animax - een gecombineerd medicijn, heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.
Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.
Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en broosheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).
Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.
Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.
Loratadin, een blokker van histamine-H1-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.
structuur
Paracetamol + Ascorbinezuur + calciumgluconaatmonohydraat + rimantadinehydrochloride + Rutoside (in de vorm van trihydraat) + Loratadine + hulpstoffen.
farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.
Geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. Plasma-eiwitbinding - 25%. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten.
Roken en het gebruik van ethanol (alcohol) versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (veranderen in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam sterk verminderen.
Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.
Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. De concentratie in loopneus is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd.
Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren.
Snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Plasma-eiwitbinding - 97%. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière (BBB). Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Uitscheiden door de nieren en met gal.
getuigenis
- etiotropische behandeling van influenza type A;
- symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen, bij volwassenen.
Vormen van vrijgave
Poeder voor oplossing voor orale toediening [citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes].
Capsules (soms ten onrechte pillen genoemd).
Instructies voor gebruik en regime
Volwassenen worden oraal voorgeschreven voor 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.
Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.
De inhoud van 1 sachet moet worden opgelost in een half glas gekookt, warm water en direct na het oplossen worden opgedronken. Vóór gebruik moet de oplossing worden geroerd.
Volwassenen worden oraal voorgeschreven voor 1 capsule P van blauwe kleur en 1 capsule P van rode kleur (enkele dosis) 2-3 maal daags na de maaltijd, drinkwater, gedurende 3-5 dagen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.
Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.
Bijwerkingen
- prikkelbaarheid;
- slaperigheid;
- tremor;
- duizeligheid;
- hoofdpijn;
- "bloost" bloed naar het gezicht;
- schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm;
- dyspepsie;
- droge slijmvliezen in de mond;
- gebrek aan eetlust;
- winderigheid;
- diarree;
- matige pollakiurie;
- veranderingen in het aantal bloedcellen (controle vereist);
- remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie);
- huiduitslag;
- jeuk;
- urticaria.
Contra
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
- gastro-intestinale bloedingen;
- hemofilie;
- hemorrhagische diathese;
- gipoprotrombinemii;
- portale hypertensie;
- avitaminosis K;
- nierfalen;
- schildklier ziekte;
- acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;
- chronisch alcoholisme;
- hypercalcemie, ernstige hypercalciurie;
- nefrourolitiaz;
- sarcoïdose;
- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);
- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
- zwangerschap;
- periode van borstvoeding;
- kinderen tot 18 jaar;
- Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Gebruik bij kinderen
Het geneesmiddel in poedervorm mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar.
Het geneesmiddel in de vorm van bruisende capsules en tabletten is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Speciale instructies
Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.
Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.
Alcoholmisbruikers moeten een arts raadplegen voordat ze Animamax starten, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.
Er moeten voorzorgsmaatregelen de drug te gebruiken en het gebruik ervan in epilepsie, cerebrale arteriosclerose, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxaluria, nierstenen, uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree syndroom te beperken malabsorptie, calcium nefrourolithiasis (in de geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe, vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.
Geneesmiddelinteractie
Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen.
Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol (alcohol) en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het mogelijk is om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis.
Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen.
Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed.
Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.
Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).
Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.
Verhoogt de algehele klaring van ethanol (alcohol), wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.
Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.
Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten.
Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.
Anaxax-geneesmiddelenanalogen
Structurele analogen van de werkzame stof Animax-medicatie niet. Het medicijn is uniek in de combinatie van actieve ingrediënten.
Analoga voor farmacologische groep (remedies voor de behandeling van koorts met rillingen):
- Akvatsitramon;
- Alka Seltzer;
- analgin;
- Antigrippin;
- aspirine;
- Ik nam;
- Brustan;
- Vicks Active SimptoMax;
- Voltaren Akti;
- GIDROVIT;
- Hydrovit Forte;
- Girel;
- Griep en verkoudheid en griep;
- Ibuklin;
- Inflyunet;
- ketonal;
- Coldrex MaxGripp;
- MIG 400;
- Naklofen;
- Bonifen;
- Bonifen forte;
- paracetamol;
- Piralgin;
- Prostudoks;
- Revalgin;
- Rinzasip;
- Rinikold;
- Sedal M;
- spazgan;
- Strimol plus;
- tempalgin;
- Theraflu;
- Upsarin UPSA;
- Febritset;
- Fervex;
- Fervex voor kinderen;
- Hayrumat;
- Efferalgan.
Anvimax - instructies voor gebruik
De inhoud van 1 zakje moet worden opgelost in een half glas gekookt warm water, roer de oplossing voor gebruik
Los de tablet op in een half glas gekookt, warm water, roer de oplossing voor gebruik.
In deze sectie zullen we beschrijven hoe AnxiXax ingenomen moet worden.
TOEPASSING, SAMENSTELLING EN DOSERING
AnviMax bevat actieve ingrediënten zoals rimantadine, paracetamol, ascorbinezuur, calciumgluconaat, enz. De farmacologische werking is gebaseerd op een combinatietherapie: antiviraal, interferogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect. Het medicijn wordt gebruikt voor de etiotropische behandeling van influenza type A, en verlicht ook de belangrijkste symptomen van influenza en ARVI.
De afgiftevorm van het medicijn AnviMax - poeder, instructies voor toelating hieronder. AnviMax-medicijn is bedoeld voor orale toediening. Om dit te doen, los de inhoud van de zak in een glas warm gekookt water, meng grondig en drink. Dosering voor volwassenen - 1 zak. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen tot volledig herstel.
ANVIMAX - CONTRA-INDICATIES EN SCHADELIJKE EFFECTEN
Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten, acute en chronische aandoeningen van het maag-darmkanaal, lever en nieren, alcoholisme, sacroïden, lactose-intolerantie en andere. onder medisch toezicht en met uiterste voorzichtigheid.
instructie
over het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik
AnviMaks®
Handelsnaam van het medicijn:
Doseringsformulier:
Poeder voor oplossing voor orale toediening [citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes]
De samenstelling van de inhoud van één zak
Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aspartaam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingsaroma (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.
beschrijving
De inhoud van de zak - een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van enkele korrels roze.
De oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of licht vuile oplossing met een geelachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.
Farmacotherapeutische groep
ARI en "koude" symptomen verhelpen.
ATX-code:
farmacodynamiek
Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.
Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.
Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).
Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.
Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.
Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.
Indicaties voor gebruik
Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.
Met zorg
Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie.
Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Dosering en toediening
Los de inhoud van één sachet op in een half glas gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.
Volwassenen: neem 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) tot de symptomen van de ziekte verdwijnen.
Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.
Speciale instructies
Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.
Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.
Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.
Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.
Formulier vrijgeven
Op 5 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor inname [citroen of citroen met honing, of framboos of zwarte bes] in zakken smeltbaar.
3, 6, 12 of 24 zakken met de instructie voor toepassing in een pak van een karton.
Opslagcondities
Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Laat los zonder recept.
fabrikanten
Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven
Sotex FarmFirm CJSC
De claims van consumenten moeten worden gericht aan de Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiyev-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.
Handelsnaam van het medicijn:
Handelsnaam van het medicijn:
Doseringsformulier:
bruistabletten [met cranberry smaak en aroma], bruistabletten [frambozensmaak en -aroma]
De samenstelling van de inhoud van één zak
Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg;
Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaakstof (poeder met voedingsaroma "Cranberry 924" of " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E 162) - 0,4 mg.
beschrijving
Ronde ploskotsilindrichesky tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze kleur met lichtere en donkere impregnaties met een facet, met een karakteristieke geur. Spatten van groenachtig gele kleur zijn toegestaan. Hygroscopisch.
Farmacotherapeutische groep
ARI en "koude" symptomen verhelpen.
ATX-code:
farmacodynamiek
Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.
Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.
Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).
Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.
Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.
Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.
farmacokinetiek
Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.
Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabolisme routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.
Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en ethanolgebruik versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (veranderen in inactieve metabolieten), waardoor de lichaamsreserves drastisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.
Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.
Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.
Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. De halfwaardetijd is 10-25 uur.
Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.
Indicaties voor gebruik
Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.
Contra
Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); fructose-intolerantie; fenylketonurie.
Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.
Met zorg
Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie; gelijktijdig of gedurende de voorgaande 2 weken met monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva; tijdens het gebruik van geneesmiddelen die een nadelige invloed op de lever kunnen hebben (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen). Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met recidiverende uraat nierstenen; progressieve kwaadaardige ziekten; bronchiale astma.
Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Dosering en toediening
Los de tablet op in een half kopje gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.
Volwassenen: neem 1 tablet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.
Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.
Speciale instructies
Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.
Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.
Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.
Bijwerkingen
In overeenstemming met de samenstellende componenten.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed naar het gezicht.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).
Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.
Van de zijkant van bloedvormende organen: veranderingen in bloedparameters. Controle is nodig.
Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.
Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exantmatische pustus.
Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).
Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
overdosis
Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).
De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of die lijden aan uitputting.
Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.
Interactie met andere drugs
Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.
Speciale instructies
Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.
Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.
Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat zij met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.
Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.
Formulier vrijgeven
Bruistabletten [met cranberrysmaak en aroma], bruistabletten [met frambozensmaak en aroma]. Op 10 tabletten in een badkuip van polypropyleen, compleet met een hoes van polyethyleen met een silicagel-inzetstuk.
Op 1 tuba samen met de applicatie-instructie in een verpakking van een karton.
Opslagcondities
Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Laat los zonder recept.
fabrikanten
Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven
Sotex FarmFirm CJSC
De claims van consumenten moeten worden gericht aan de Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiyev-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Hoe wordt Anvimax ingenomen: instructies voor het gebruik van poeder
Het begin van de eerste herfst verkoudheid gaat vaak gepaard met een toename van gevallen van acute infecties van de luchtwegen onder de bevolking. De ziekte raakt het gebruikelijke ritme van het leven van een persoon aan, verstoort plannen en bederft de gezondheid. Daarom beginnen mensen bij de eerste tekenen van ongesteldheid een medische behandeling aan te gaan, of het nu de verkoudheid of het griepvirus betreft.
In de moderne wereld op de schappen van de apotheek vind je veel medicijnen met een verschillende afgifte en mate van effectiviteit in de strijd tegen het virus.
- Over het medicijn
- structuur
- effect
- Indicaties voor gebruik
- Contra
- Bijwerkingen
- Animax-gebruiksaanwijzing
- Overdosis drugs
- Vergelijkbare geneesmiddelen
- Prijs, opslag en houdbaarheid
- Video: instructies voor anvimax-poeder
Geneesmiddelen worden vervaardigd door farmacologische bedrijven in de vorm van tabletten, injecties, siropen, oplossingen, poeders en andere dingen.
Iedereen kan zelf de meest geschikte methode kiezen om de symptomen van verschillende soorten ziekten te elimineren. AnviMax begon te verschijnen in de schappen van Russische apotheken.
Het is specifiek bedoeld voor de behandeling van SARS, evenals de preventie van influenza-infectie. De samenstelling van het medicijn is gepatenteerd.
Zijn uniekheid is te wijten aan het vermogen om de belangrijkste symptomen van verkoudheid en griep te verlichten, evenals een sterk antiviraal effect. Hoe u het geneesmiddel inneemt, wordt beschreven in de instructies.
Over het medicijn
AnviMax wordt steeds populairder in de binnenlandse farmacologische markt, wat veel belangstelling van klanten veroorzaakt. Voor een meer complete en nauwkeurige kennismaking met het, moet u de instructies die bij het medicijn horen, raadplegen.
Dit is interessant! Hoe te gebruiken met griep Grippol plus: instructies voor gebruik
Hieruit kunt u betrouwbare informatie verzamelen over de samenstelling van het product, indicaties en contra-indicaties voor gebruik, evenals allerlei bijwerkingen. U kunt de instructies rechtstreeks bij de apotheek lezen.
Antivirale geneesmiddelen hebben de volgende vormen van introductie:
- Gelatinecapsules, waarin zich het poeder en de korrels van verschillende kleuren bevinden.
- Speciaal poeder voor zelfmedicatie thuis. Het gebeurt een andere smaak: citroen, framboos, bes en cranberry. Elk type AnviMax-poedervorm heeft zijn eigen geur.
Ondanks de aangename smaak en het aroma, is Animamax verboden om kinderen te geven.
structuur
AnviMax poeder is zeer effectief in het elimineren van de symptomen van griep en verkoudheid vanwege de speciale samenstelling, waarvan de bestanddelen de volgende stoffen zijn:
Eén sachet van het medicijn in poedervorm is speciaal ontworpen om een orale oplossing van de vereiste enkele dosis werkzame stoffen te creëren. Zijn structuur bevat zowel hoofdcomponenten als hulpcomponenten. Voor gebruik, moet u de instructies voor het gebruik van het medicijn in poedervorm lezen.
effect
Een aantal werkzame stoffen maakt het medicijn tot een gecombineerd medicijn dat een volledig effect kan hebben op het lichaam van een zieke persoon.
Het heeft een breed scala aan effecten op virale ziekten:
- Het vermogen om de lichaamstemperatuur snel te verlagen;
- Verhoogde immuniteit;
- Eliminatie van oedeem van het ademhalingsmucosa;
- Vermindering van de activiteit van virale agentia;
- Pijnverlichting
AnviMax kan in de kortst mogelijke tijd de toestand van de patiënt verlichten met verkoudheid en griep.
Dit is interessant! Hoe neemt u Ergoferon in: instructies voor gebruik
Indicaties voor gebruik
Het medicijn helpt effectief bij de bestrijding van influenzavirussen. Bovendien toonde hij zich goed in het behandelen van de symptomen van dergelijke ziekten:
- Acute respiratoire virale ziekten;
- verkoudheid;
- Hitte en daarmee samenhangende rillingen en pijn in gewrichten en spieren.
Contra
Voor gebruik van de medicatie is het zeer wenselijk om zorgvuldig de instructies voor mogelijke contra-indicaties te bestuderen. Het gebruik van dit geneesmiddel wordt in dergelijke gevallen niet aanbevolen:
- Verhoogde gevoeligheid en intolerantie voor sommige componenten waaruit het antivirale medicijn bestaat;
- Ziekten van het maagdarmkanaal;
- hemofilie;
- Afwijkingen in de schildklier;
- Nierfalen;
- Leverziekte;
- alcoholisme;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Lactose-intolerantie.
Naast de bovenstaande lijst zijn er ook beperkingen met betrekking tot de gezondheidstoestand van de patiënt. In deze gevallen dient de behandeling strikt te worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en alleen als het noodzakelijk is om AnviMax-medicatie in te nemen voor een succesvolle behandeling van ARVI. Het is onmogelijk om te doen zonder gespecialiseerde controle in de volgende pathologieën:
- epilepsie;
- Diabetes mellitus;
- Atherosclerose van bloedvaten in de hersenen;
- thalassemie;
- Pensioenleeftijd;
- Syndroom van onvoldoende absorptie en andere.
Animax tijdens de zwangerschap is strikt gecontra-indiceerd als gevolg van hoge doses van een krachtige stof. Wat betreft de behandeling met andere geneesmiddelen, is het noodzakelijk om een gynaecoloog te raadplegen.
Animamax bij borstvoeding wordt niet aanbevolen. Maar bij afwezigheid van andere medicijnen kunt u het middel innemen door borstvoeding te stoppen op dit moment en na overleg met uw arts.
Dit is interessant! Waarop moet u en hoe u Arpeflu moet gebruiken: instructies voor gebruik bij kinderen
Bijwerkingen
AnviMax heeft enkele uitgesproken bijwerkingen, waarvan de lijst hieronder wordt weergegeven:
- Verlies van eetlust;
- Misselijkheid, braken;
- diarree;
- Verhoogde winderigheid;
- Vermoeidheid, slaperigheid;
- hoofdpijn;
- Uitslag, urticaria.
Als bijwerkingen na het begin van het gebruik van het medicijn duidelijk zijn geworden, is het noodzakelijk om de behandeling met dit middel onmiddellijk te stoppen en hulp in te roepen van een specialist.
Artsen raden af om het geneesmiddel te gebruiken in de aanwezigheid van tumoren. Ook moeten alcoholverslaafden een arts raadplegen voordat ze dit antivirale medicijn gebruiken.
Dit komt door het feit dat de stof paracetamol, die deel uitmaakt van het geneesmiddel, een negatief effect heeft op de leverfunctie.
Anvimax en alcohol zijn incompatibel, het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van alcoholische dranken voor de duur van de behandeling.
Animax-gebruiksaanwijzing
Het is toegestaan om dit middel in enige vorm van vrijgave alleen voor inname te gebruiken. Het poeder moet worden verdund met gekookt water op een comfortabele kamertemperatuur. Voor de bereiding van een oplossing uit één sachet heeft u ongeveer een half glas vloeistof nodig.
Het poeder moet worden gemengd met water, goed mengen gedurende enkele minuten en oraal in te nemen. Het is noodzakelijk om een dergelijke procedure ten minste twee en niet meer dan vier keer per dag uit te voeren.
AnviMax-medicatie moet onmiddellijk na een maaltijd worden ingenomen. De behandelingsduur duurt maximaal vijf dagen. Een onafhankelijke verlenging van deze periode is niet toegestaan.
AnviMax-capsules moeten twee tot drie keer per dag worden ingenomen, één tablet, met een voldoende hoeveelheid gewoon water op een aangename temperatuur.
Net als poeder, worden capsules aanbevolen om niet meer dan vijf dagen te nemen. Als er geen verbetering is, moet u een arts raadplegen. Alleen hij kan de juiste beslissing nemen om de loop van de behandeling met dit medicijn uit te breiden.
Overdosis drugs
Bij gebruik van antivirale middelen AnviMax boven de dagelijkse norm die wordt vermeld in de gebruiksaanwijzing, kunnen de volgende symptomen optreden:
- Misselijkheid, braken;
- Buikpijn, diarree;
- aritmie;
- hoofdpijn;
- Nierfalen;
In aanwezigheid van de bovenstaande symptomen, wast de patiënt de maag en voert een uitgebreide therapie uit. Het is uiterst belangrijk bij de eerste tekenen van een overdosis van het medicijn zo snel mogelijk om hulp te zoeken bij een specialist.
Dit is interessant! Hoe gebruikt u Amixin-tabletten: instructies voor gebruik
Vergelijkbare geneesmiddelen
AnviMax-medicijn in de farmacologische markt heeft veel analogen.
Deze omvatten:
- Grippferon. Het wordt geproduceerd in de vorm van druppels;
- Antigrippin. Vormvrijgave - bruistabletten;
- Bioaron S. Geschikt voor de behandeling van griep en verkoudheid bij kinderen;
- Theraflu. Beschikbaar in poedervorm voor zelf-voorbereiding van de oplossing;
- Engystol. Pillen tegen symptomen van influenza-infecties.
Hun effecten op het lichaam van een zieke persoon zijn vrijwel identiek, hoewel elk van de vermelde geneesmiddelen zijn eigen actieve ingrediënten heeft.
Voor het begin van de behandeling van het influenzavirus wordt aanbevolen om een arts te raadplegen. Hij is het die, op basis van de toestand van de patiënt en de omvang van de ziekte, in staat zal zijn om een effectief medicijn voor te schrijven om de symptomen van verkoudheid en griep te verlichten.
Het is onmogelijk om de medicatie die door een specialist is aangegeven, te vervangen door geneesmiddelen die in feite vergelijkbaar zijn, vooral als de patiënt een klein kind is.
Prijs, opslag en houdbaarheid
De kosten van het medicijn zijn zeer betaalbaar en bedragen ongeveer 100-500 roebel per verpakking, afhankelijk van de regio van het land. Verkrijgbaar in apotheken zonder recept. Bewaar het medicijn uit de buurt van kinderen op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius. Poeder kan gedurende 30 maanden worden bewaard en tabletten tot twee jaar na de productiedatum.
Video: instructies voor anvimax-poeder
Antiviraal vermindert koorts, verlicht pijn en verwijdert ook effectief andere symptomen van het griepvirus en verkoudheid. De actieve ingrediënten in de samenstelling vullen elkaar aan en versnellen het herstel verschillende keren. Een aangename smaak en geur van het medicijn in poedervorm maakt het behandelingsproces aangenamer.
ANVIMAKS
Capsules P stevig gelatineachtig, maat nummer 0, blauwe kleur; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van wit of wit met een romige of roze tint, klontjes zijn toegestaan (10 stuks per verpakking).
Hulpstoffen: gepregelatiniseerd zetmeel - 9 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, lactosemonohydraat - 1,2 mg, magnesiumstearaat - 3,8 mg, polysorbaat 80 - 3 mg.
De samenstelling van de harde gelatinecapsule: gelatine - 94,795 mg, blauwe gepatenteerde kleurstof (E131) of diamantblauwe kleurstof (E133) - 0,265 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,94 mg.
P-capsules zijn hard gelatineachtig, maat nr. 0, rood; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en korrels van geel tot geel met een groenachtige tint en witte kleur, knobbeltjes zijn toegestaan (10 stuks per verpakking).
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 4,8 mg.
De samenstelling van harde gelatine capsules Gelatine - 94.064 mg ijzer kleurstof geel ijzeroxide (E172) - 0,97 mg, kleurstof ijzeroxide rood (E172) - 0,485 mg kleurstof Ponceau [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg titaandioxide (E 171) - 0,97 mg.
20 stks (10 caps. P blauw en 10 caps. P rood) - contourcelverpakkingen (2) - kartonnen verpakkingen.
◊ Poeder voor drank [cranberry, citroen, citroen honing, framboos, zwarte bes] als een mengsel van poeder en granulaat van bijna wit tot geel tot groenachtige kleur met een karakteristieke geur (cranberry of citroen of honing citroen, of frambozen of zwarte bessen); enkele roze korrels zijn toegestaan; bereide oplossing met een kleurloos of gelig witte, licht troebel, met een karakteristieke geur (cranberry of citroen, honing of citroen of frambozen of zwarte bessen); onopgeloste gele deeltjes zijn toegestaan.
Adjuvantia: aspartaam - 30 mg hypromellose - 10 mg colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg lactosemonohydraat - 4086 mg, de smaakstof (cranberry of citroen of limoen en honing of magenta of zwarte bessen) - 21 mg.
5 g - zakjes, heat sealable (3) - kartonnen verpakkingen.
5 g - zakjes smeltlasbaar (6) - verpakt karton.
5 g - zakken smeltbaar (12) - verpakt karton.
5 g - zakken heat sealable (24) - kartonnen verpakkingen.
Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.
Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect.
Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.
Calciumgluconaat, als een bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en broosheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen bij influenza en acute respiratoire virale infecties, heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).
Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen het influenza A-virus2-Influenza A-viruskanalen schenden het vermogen om cellen binnen te gaan en ribonucleoproteïne vrij te maken, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.
Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.
Loratadin - histamine N-blocker1-receptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.
Zuig en distributie
De absorptie is hoog. Volgens de resultaten van klinische studies werden de volgende farmacokinetische parameters van paracetamol vastgesteld: bij gebruik van capsules Cmax Plasma paracetamol wordt bereikt in 1,20 ± 0,72 uur en bedraagt 5,01 ± 1,70 μg / ml, met het gebruik van poeder - in 0,7 ± 0,39 uur en bedraagt 4,79 ± 1,81 μg / ml.
Plasma-eiwitbinding - 15%. Krijgt door de BBB.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.
Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T1/2 paracetamol is 3,04 ± 1,01 uur wanneer het geneesmiddel in capsules wordt ingenomen, 2,73 ± 0,76 uur - wanneer het geneesmiddel in poedervorm wordt ingenomen.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verhogen de T1/2.
Zuig en distributie
Geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Gastrointestinale ziekten (maagzweren en duodenale zweren, constipatie of diarree, worminfecties, giardiasis), de consumptie van verse groenten en groentesappen, bier drinken alkalische absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. Tijd om C te bereikenmax in bloedplasma na orale toediening - 4 uur.
Plasma-eiwitbinding - 25%. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat.
Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Roken en het gebruik van ethanol versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (omzetting in inactieve metabolieten), waardoor de reserves in het lichaam dramatisch worden verminderd.
Weergegeven tijdens hemodialyse.
Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen.
Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.
Zuig en distributie
Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van rimantadine vastgesteld: bij gebruik van capsules Cmax in bloedplasma wordt het bereikt in 4,53 ± 2,52 uur en bedraagt het 68,2 ± 26,6 ng / ml, bij gebruik van het medicijn in poedervorm duurt het 5,28 ± 2,54 uur en is het 69 ± 19,7 ng / ml.
Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Vd - 17-25 l / kg. De concentratie in loopneus is 50% hoger dan in plasma.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Volgens de resultaten van klinische studies T1/2 rimantadine is 30.51 ± 9.83 uur wanneer het geneesmiddel in de vorm van capsules wordt gebruikt, 33.26 ± 12.76 uur - bij gebruik van het medicijn in de vorm van poeder.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Bij chronisch nierfalen T1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan rimantadine zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van CC. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.
Tijd om C te bereikenmax in bloedplasma na orale toediening - 1-9 uur.
Het wordt voornamelijk uitgescheiden met gal en in mindere mate door de nieren. T1/2 - 10-25 h.
Zuig en distributie
Snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken werden de volgende farmacokinetische parameters van loratadine vastgesteld: bij gebruik van het geneesmiddel in de vorm van capsules Cmax in bloedplasma wordt het na 2,92 ± 1,31 uur bereikt en bedraagt het 2,36 ± 1,53 ng / ml, met het geneesmiddel in poedervorm, na 3,28 ± 1,25 uur en bedraagt het 1,85 ± 0,95 ng / ml.
Plasma-eiwitbinding - 97%. Doordringt de BBB niet.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6.
Uitscheiden door de nieren en met gal. Volgens de resultaten van klinische studies T1/2 loratadine bij het nemen van capsules is gelijk aan 12,36 ± 6,84 uur, met het gebruik van het medicijn in poedervorm - 11,29 ± 5,52 uur.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Cmax bij ouderen stijgt met 50%.
Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.
- behandeling van influenza type A;
- symptomatische behandeling van verkoudheid, griep en acute respiratoire virale infecties, gepaard gaand met koorts, koude rillingen, verstopte neus, keelpijn, pijn in gewrichten en spieren, hoofdpijn.
- Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het medicijn bestaat;
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
- aandoeningen van de schildklier;
- acute aandoeningen van de nieren, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis) of verergering van chronische ziekten van deze organen;
- hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie;
- gelijktijdige ontvangst van hartglycosiden (risico op aritmieën);
- lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
- Fenylketonurie (voor poeder);
- periode van borstvoeding;
- leeftijd van kinderen tot 18 jaar.
Er moeten voorzorgsmaatregelen de drug te gebruiken en het gebruik ervan in epilepsie, cerebrale arteriosclerose, diabetes, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie, hemochromatose, sideroblastische anemie, thalassemie, hyperoxaluria, nierstenen, uitdroging, elektrolytenstoornissen (risico op hypercalciëmie), diarree syndroom te beperken malabsorptie, calcium nefrourolithiasis (in de geschiedenis), hypercalciurie; evenals bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op hemorragische beroerte neemt toe, vanwege rimantadine, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel).
Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen. Capsules moeten worden weggespoeld met water. Het poeder (inhoud van 1 sachet) moet worden opgelost in 1/2 kopje (100 ml) warm gekookt water en geroerd. De resulterende oplossing moet onmiddellijk na bereiding worden geconsumeerd.
Volwassenen benoemen 1 capsule P blauw en 1 capsule P rood (enkele dosis) of 1 zakje poeder 2-3 maal / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn - 4-6 uur.
Het geneesmiddel moet binnen 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) worden ingenomen totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Bij gebrek aan verbetering van het welzijn, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.
Aan de kant van het zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, beven, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, winderigheid, diarree.
Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.
Van het hemopoietische systeem: veranderingen in bloedparameters (controle is noodzakelijk).
Aan de kant van het endocriene systeem: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).
Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.
Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), acute gegeneraliseerde exantmatous pustus.
Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).
Ervaring met gebruik na registratie: tijdens het gebruik van AnviMax werden gevallen van angio-oedeem, pre-bewusteloosheid, koorts, verlaging van de bloeddruk, urticaria, pruritus, erytheem, gehoorverlies en keelpijn beschreven.
Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, verergert of als er andere bijwerkingen optreden die niet in de instructies zijn vermeld, moet de patiënt de arts onmiddellijk op de hoogte stellen.
Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).
De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of mensen die lijden aan ondervoeding.
Behandeling: de introductie van SH-groepen en voorlopers van de synthese van glutathione-methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.
Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen.
Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia.
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis.
Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen.
Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.
Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed.
Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.
Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden).
Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.
Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert.
Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.
Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten.
Vermindert de tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.
Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.
Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.
Gebruik het medicijn niet in de aanwezigheid van uitgezaaide tumoren.
Patiënten die alcohol gebruiken, moeten een arts raadplegen voordat ze met het geneesmiddel beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven
Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.
Het gebruik van het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van nierfalen, acute nierziekte (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis) of verergering van chronische nierziekte, nefrourolithiasis.
Wees voorzichtig met het medicijn voor calciumnefrolurithiasis (in de geschiedenis).
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).