Basale pneumosclerose: wat is het

Gezondheid betekent niet alleen fysieke activiteitsindicatoren, uithoudingsvermogen, goede tests. Vaak worden de ziekten onopgemerkt door mensen. Een daarvan is basale pneumosclerose of het proces van vervanging van longweefsel door bindweefsel.

Om het proces van behandeling snel te kunnen starten, is het nodig om de belangrijkste kenmerken van de ziekte te kennen.

Kenmerken van pneumosclerose

De ontwikkeling van de ziekte vindt plaats tegen de achtergrond van een reeds bestaand ontstekingsproces dat zich ophoopt in de weefsels van de longen. Ze veranderen geleidelijk, zijn vervormd, daarom wordt de elasticiteit in de getroffen gebieden verstoord en verandert ook het transport van gassen.

Verder, als geen maatregelen worden genomen om de ontwikkeling van pathologie te voorkomen, vervormt de extracellulaire matrix de takken van de ademhalingshals. Dientengevolge zal de beschadigde long condenseren, afnemen naarmate zich luchteloosheid vormt.

Bij het ontwikkelen van pneumosclerose wordt de ademhalingsfunctie verminderd, omdat de grootte van het ademhalingsoppervlak dat nodig is voor het onderhoud ervan aanzienlijk wordt verminderd.

Volgens medisch onderzoek in verschillende landen is het percentage van de ziekte hetzelfde bij mensen van alle leeftijdsgroepen. Een klein voordeel wordt opgemerkt bij mannen van 35-50 jaar.

redenen

De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van pathogene processen in de weefsels van de longen is de aanwezigheid van ontsteking. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat dit de ontwikkeling van de ziekte kan veroorzaken:

  • vorige infectieziekten;
  • vreemd materiaal dat de longen binnendringt (stof, chemicaliën);
  • ontstekingsprocessen in de lopende vorm;
  • longtuberculose;
  • schimmelinfecties;
  • chronische bronchitis;
  • inademing van gassen;
  • longweefselallergenen;
  • verwondingen aan de longen en luchtwegen;
  • blootstelling (blootstelling aan straling).

De erfelijke factor is ook een van de hoofdoorzaken van de ziekte. Daarom is het belangrijk om nauwlettend toe te zien op je gezondheid en tijdig geplande medische onderzoeken af ​​te leggen. Er zijn ook andere redenen die de basis kunnen vormen voor het starten van de veranderingsprocessen in de weefsels van de longen:

  • congestie in de longen (veroorzaakt door hartaandoeningen en vasculaire problemen);
  • langdurige medicamenteuze behandeling (een bijwerking van een aantal medicijnen);
  • weefselbeschadiging met speciale schadelijke stoffen (gevechtsdoeleinden).

Ziekte classificatie

Pneumosclerose, ontwikkeld in de weefsels van de longen, wordt geclassificeerd op basis van verschillende criteria, op basis waarvan ze de belangrijkste factoren identificeren die het verloop en de ontwikkeling van de ziekte beïnvloeden. Dus de classificatie wordt uitgevoerd volgens de mate van prevalentie. Specialisten in dit geval zijn geïsoleerd:

  • fibrose van het longweefsel (weefsels van verschillende typen zijn tegelijkertijd aanwezig - pulmonaal en verbindend);
  • sclerose (het proces van geleidelijke overgang van de long naar het bindweefsel);
  • cirrose (er is een schending van ademhalingsprocessen door consolidatie van de pleura en bloedvaten).

Ook hebben artsen een classificatie ontwikkeld voor de plaats van de grootste vernietiging van longweefsel:

  • apicale pneumosclerose (de vorming van bindweefsel begint met de bovenste delen van de longen);
  • direct radicaal (in deze zone wordt de grootste intensiteit van substitutieprocessen geregistreerd);
  • basale pneumosclerose (voornamelijk de basale delen van de longen worden beïnvloed).
terug naar index ↑

Stadia van ontwikkeling van de ziekte

Artsen onderscheiden focale en diffuse graden, karakteristiek voor de radicale vorm van de ziekte. In dat geval, als het zich naar beide longen uitbreidt, dan is dit een diffuse fase. Het wordt gekenmerkt door de vorming van cysten in het longweefsel. Dientengevolge is het proces van het toevoeren van de cellen en het toevoeren van zuurstof verstoord, als een resultaat - een afname in volume.

In het geval dat slechts één long wordt aangetast, wordt een focale graad van de ziekte vastgesteld.

Ook deze fase kan groot en klein scherp zijn, afhankelijk van het gebied dat veranderingen heeft ondergaan.

Bovendien zijn er 3 stadia van de ziekte:

  1. Fase van compensatie;
  2. Fase van subcompensatie;
  3. Stadium van decompensatie.

Alleen wijzigingen kunnen worden gewijzigd.

Symptomen van de ziekte

Over het algemeen zijn de symptomen van basale pulmonale fibrose en andere typen van de ziekte vergelijkbaar. Daarom is het belangrijk om ze allemaal te kennen om snel gekwalificeerde hulp te zoeken. Klinische studies hebben de volgende verschijnselen van veranderingen in de longen geïdentificeerd:

  • voorkomen van milde dyspnoe (vooral in focale vorm);
  • geleidelijke afname van fysieke activiteit (kortademigheid is altijd aanwezig, zelfs in een kalme toestand);
  • er is eerst een gematigde en dan een sterke hoest;
  • er zijn karakteristieke afscheiding bij hoesten (sputum afgewisseld met pus);
  • een persoon ervaart zwakte, zwakheid, apathie;
  • duizeligheid wordt opgemerkt (aanvallen verschijnen meerdere keren per dag in de tijd);
  • pijn op de borst;
  • integumenten verliezen hun natuurlijke kleur (blauw worden);
  • het optreden van een piepende ademhaling;
  • gewicht neemt constant af (diëten en dieetbeperkingen zijn op dit moment niet beschikbaar);
  • er is een geleidelijke vervorming van de borst.

De intensiteit van de manifestatie van de ziekte bij elke patiënt treedt op en ontwikkelt zich individueel. Radicale vorm, bijvoorbeeld, omvat geen bloedspuwing in de symptomen, maar een verandering in huidskleur, hoest, kortademigheid, verminderd uithoudingsvermogen en gewicht zal worden waargenomen.

De vezelachtige verandering die optreedt in het longweefsel, manifesteert zich bovendien door symptomen zoals:

  • oppervlakkige ademhaling;
  • snelle ademhaling;
  • de opkomst van het middenrif;
  • verandering (vervorming) in het gebied van de bronchiale boom.

De progressie van de ziekte, inclusief in de basale vorm, leidt onvermijdelijk tot het ontstaan ​​van congestie in de longen en in de loop van de tijd en tot de uitbreiding van het rechterhart.

Het is een overtreding in zijn werk die leidt tot het verschijnen van kortademigheid, evenals zwelling op de benen en armen (vingers). Het verloop van de ziekte in een milde vorm manifesteert zich door wazige symptomen en manifestaties, fuzzy ernst van veranderingen tijdens het onderzoek.

Diagnostische maatregelen

Om radicaal of een ander type pneumosclerose in de weefsels van de longen te identificeren, moet de diagnose worden gesteld met het optreden van karakteristieke symptomen.

De risicogroep, die constant moet worden onderzocht, omvat werknemers van ondernemingen, bouwers, atleten.

De belangrijkste methode voor de diagnose van de radicale vorm van pulmonaire fibrose is röntgen. Als er veranderingen plaatsvinden, verschijnen deze in de vorm van karakteristieke zones. In de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte zijn veranderingen slechts in één basaal gebied zichtbaar, waarna hun aantal toeneemt.

Een andere methode voor diagnostische onderzoeken zijn functionele longtesten. Ze laten toe om de graad van ontwikkeling van de ziekte vast te stellen - pathogenese. In het geval van focale ontwikkeling toont de behandeling verdere bevredigende resultaten.

Met diffuse therapeutische correctie zal niet effectief zijn. Monsters kunnen ook het soort ziekte, de intensiteit van veranderingen in de weefsels, de mate van vermindering van de beschadigde long, identificeren.

Bovendien tijdens de diagnostiek van toepassing:

Om de verkregen resultaten te bevestigen, kan de arts een onderzoek naar een MRI- of CT-scan laten uitvoeren.

Het doet niet het diagnoseproces en zonder tests te doorstaan:

  • compleet aantal bloedcellen;
  • sputumtest (indien beschikbaar).

Een uitgebreid onderzoek zal de mate van schade in het wortelgebied bepalen en een effectieve behandeling voorschrijven.

Ziekte behandeling

Na het onderzoek krijgt de patiënt een lijst met medicijnen en procedures die de behandeling vormen. Het is belangrijk om te onthouden dat een speciale methode die een persoon volledig kan bevrijden van de ziekte, nog niet is ontwikkeld. Alle activiteiten zijn gericht op het elimineren van de oorzaak, die een katalysator is geworden voor negatieve processen in longweefsel.

Dus als een milde vorm van radicale pulmonale fibrose wordt gediagnosticeerd, zal de behandeling gebaseerd zijn op therapie gericht op het in stand houden van het lichaam. Belastingen zijn uitgesloten, de hoofdregel is voorzichtigheid. De behandeling in dit geval is gericht op het elimineren van het verschijnen van nieuwe zones van ontsteking.

Therapie van diffuus type long pulmonaire longfibrose omvat:

  • antimicrobiële kuur;
  • het nemen van bronchodilatatoren en medicijnen (het is noodzakelijk om slijm te bereiken);
  • bronchiale drainage;
  • cardiologische medicijnen nemen.

In het geval er geen longinsufficiëntie wordt opgemerkt, zijn fysiotherapeutische procedures inbegrepen in de therapie. Chirurgische interventie is vereist in geavanceerde gevallen of wanneer complicaties worden opgemerkt.

Behandeling omvat ook:

  • het instellen van een speciaal regime van de dag;
  • dieet;
  • Oefening therapie;
  • het immuunsysteem versterken (vitaminen nemen, verharden);
  • zuurstofbehandeling (zuurstoftherapie).

Binnen moet een speciaal microklimaat behouden blijven. De optimale temperatuur is +20 graden. Lopen, maar ook luchten is vereist.

Volksgeneeskunde

Een bijkomend element van behandeling en preventie is traditionele geneeskunde. Het is toegestaan ​​om te gebruiken in het milde verloop van de ziekte en in niet-opgenomen gevallen, die goed behandelbaar zijn. Het grootste deel van de recepten en beïnvloedingsmethoden is gericht op het behandelen van bronchitis.

Neem 1 eetl. een lepel haverzaaien giet 0,5 liter water in een thermoskan. Laat gedurende 12 uur, dan moet de vloeistof worden afgetapt. De resulterende infusie wordt aanbevolen om gedurende de dag in een kleine hoeveelheid van 50-70 ml te drinken.

De cursus duurt maximaal 2 weken.

  • Gedroogd fruit, gedrenkt in normaal water gedurende 8-12 uur, heeft laxerende en diuretische effecten als het op een lege maag wordt gegeten. Dit eenvoudige recept helpt de longen te reinigen en stagnatie te verminderen.
  • Uien moeten koken, en dan malen met suiker. Neem dit mengsel tot 1 eetl. lepel om de 2 uur. 1 ui - 45 g suiker
  • Het is belangrijk! Het is verboden traditionele recepten zonder de toestemming van de arts te gebruiken. Zelfmedicatie kan meer kwaad dan goed doen.

    Mogelijke gevolgen en complicaties van de ziekte

    Als u onvoldoende aandacht besteedt aan het herstelproces of een ziekte begint, kan een persoon geconfronteerd worden met gevolgen en complicaties. Het gevaar van pneumosclerose is dat het het cardiovasculaire systeem beïnvloedt.

    Longontsteking ontwikkelt zich ook - geleidelijk wordt het onderste deel los van de structuur als een zachte spons. Als gevolg hiervan treedt ernstige, onmiddellijke correctie van problemen met het ademhalingsproces op, treedt een secundaire, soms ernstige infectie op, die de uitgevoerde behandeling tot een minimum beperkt. De algemene toestand van de persoon verslechtert.

    Het is noodzakelijk om te onthouden dat de levensverwachting direct afhangt van tijdige behandeling. Als u in dat geval de aanbevelingen opvolgt, start dan de ziekte niet, dan neemt de kans op een gunstige prognose en een positief resultaat van de therapeutische interventie toe.

    Alle afspraken moeten worden gemaakt en de stadia van de therapie moeten worden beëindigd. Soms wordt aanbevolen om het uitgevoerde werk stop te zetten, als zij het was die de ontwikkeling van de ziekte veroorzaakte.

    Daarom is het noodzakelijk om de eigenaardigheden van de ziekte basale pulmonaire fibrose te kennen, om te begrijpen wat het is en wat de gevolgen kunnen zijn als u niet voldoende aandacht besteedt aan het behandelingsproces. Voor effectieve therapie is het noodzakelijk om een ​​specialist (longarts) te raadplegen. De prognose voor tijdige behandeling en de afwezigheid van secundaire infectie is positief.

    Hoe longfibrose te behandelen


    Hoe longfibrose te behandelen - dit probleem verontrust alle patiënten met pulmonaire fibrose. Wat is deze ziekte? Hoe het te genezen en waar het vandaan komt, zal vandaag door de botten worden geanalyseerd.

    Hoe long pulosclerose te behandelen, waar komt deze ziekte vandaan:

    Als u deze diagnose hebt gekregen, betekent dit dat het longweefsel in u is vervangen door bindweefsel. Er is niets goeds aan. Normale ademhaling is aangetast.

    Het is vermeldenswaard dat het proces van het vervangen van longweefsel door bindweefsel onomkeerbaar is. Waargenomen op elke leeftijd, in elke categorie patiënten. Het merendeel van de behandeling wordt uitgevoerd in ziekenhuismuren - ziekenhuizen.

    Met pneumosclerose vermindert het werkoppervlak van de long. Het verschijnende bindweefsel wordt met de tijd dikker, littekens verschijnen in de ademhalingsorganen.

    Op hun beurt worden ook zij verdicht en kunnen ze met een diepgewortelde ziekte zelfs organen in de borst verplaatsen en de vervorming ervan veroorzaken.

    Atrofie van de borstspieren is mogelijk, de intercostale ruimten zijn ook versmald, de ademhaling wordt oppervlakkig.

    Er zijn pulmonaal longweefsel volgens de graad van:

    Lung sclerose:

    Gekenmerkt door de vervanging van longweefsel door bindweefselparenchymweefsel.

    Pulmonaire fibrose:

    Longweefsel in de aangetaste delen van de long wordt volledig vervangen door bindweefsel. Vervorming van de longen vindt plaats.

    cirrose:

    Zeer ernstige pathologie en zeer gevaarlijk. Gemanifesteerd door pleuritis - de vervanging van de bronchiën, bloedvaten en longblaasjes, die de longen van collageen voorzien.

    Wat leidt tot een dergelijke toestand, welke processen leiden tot deze ziekte?

    Oorzaken van pulmonaire longfibrose:

    Dergelijke ongelukkige gevolgen worden waargenomen wanneer ze niet worden behandeld:

    1. Bronchitis: chronisch.
    2. COPD (chronische obstructieve longziekte).
    3. Tracheitis.
    4. Pleuritis.
    5. Longontsteking: virale, infectieuze, aspiratie.
    6. Pleurale en pulmonaire tuberculose.
    7. De aanwezigheid van vreemde voorwerpen (vreemde lichamen).
    8. Schimmelbeschadigingen van de longen: mycose.
    9. Longarcoïdose.
    10. Beschadigde wanden van bloedvaten.
    11. Alveolitis: allergisch, vezelig.
    12. Pleuritis: exudatief.
    13. Reflux-oesofagitis.
    14. Parenchym van de longen.
    15. Trauma aan het borstbeen.
    16. Radiotherapiebehandeling voor longkanker.
    17. Erfelijke aanleg voor de progressie van bestaande pulmonaire pathologieën.
    18. Nicotine.
    19. Inhalatie van industriële gassen.
    20. Acceptatie van sommige synthetische drugs.
    21. Zieke ecologie.

    Hoe longfibrose te behandelen, symptomen:

    • Voel goede pijn op de borst.
    • Ademhaling is voortdurend in de war, met de ontwikkeling van de ziekte wordt het zelfs in rust waargenomen. Inhalatie is moeilijk.
    • Constante vermoeidheid, duizeligheid.
    • Sterke, obsessieve hoest (droog).
    • Slijmvliezen en huid met een blauwachtige tint (cyanose).
    • De patiënt verliest zijn gewicht.
    • Vingers op handen worden qua vorm vergelijkbaar met drumsticks.
    • Het hart klopt vaker.
    • Cervicale aders zwellen op, zwellen op.

    Pneumosclerose hoe te behandelen, indeling volgens spreiding:

    1. Beperkt (lokaal, centraal).
    2. Diffuus.

    haard:

    Limited is onderverdeeld in kleine en grote focale. Focal pulmonary fibrosis is een plot van dichte longparenchym, tegelijkertijd een verminderd volume van dit longdeeltje.

    Focal pulmonary fibrosis heeft geen grote invloed op de gasuitwisseling, maar ook op de elasticiteit van de longen.

    Een speciale vorm van deze longfibrose is de zogenaamde - postpneumonic sclerose. Wanneer het gemakkelijk is om er uit te zien als rauw vlees).

    In de studie onder de microscoop in de long worden sclerotische, purulente foci, fibrineus exsudaat bepaald.

    diffuse:

    Diffuse pneumosclerose beïnvloedt de gehele long, soms zelfs beide longen.

    1. Longweefsel is gecompacteerd.
    2. Het pulmonaire volume is verminderd.
    3. De structuur is verbroken.

    Bij diffuse pulmonaire fibrose is er sprake van longstijfheid, een afname van de ventilatie.

    Schade aan de structuren van de longen:

    1. Alveolaire pneumosclerose.
    2. Interstitiële.
    3. Perivasculaire.
    4. Perilobulaire pneumosclerose.
    5. Peribronchiale.

    Volgens etiologie:

    1. Postnecrotische pneumosclerose.
    2. Dyscirculatory.
    3. Long sclerose, ontwikkeld als gevolg van ontsteking en dystrofie.

    Stage pneumosclerose:

    1. Gecompenseerd stadium.
    2. Subgecompenseerd stadium.
    3. Gedecompenseerde fase.

    Hoe longfibrose, vormen van pulmonaire fibrose, te behandelen:

    emfyseem:

    Bij emfyseem in het longweefsel neemt de hoeveelheid lucht veel toe. Pneumosclerose ontwikkelt zich als gevolg van ontsteking van de longen, vaak chronisch. In dit geval is de ontwikkeling van de ziekte vergelijkbaar in symptomen.

    Sputum hoopt zich op in zeer kleine bronchiën, de ontwikkeling van emfyseem of vergelijkbare pneumosclerose wordt geactiveerd. Spasmen van de bronchiën en ziekten met deze symptomen versnellen de ontwikkeling van deze ziekten.

    Pneumosclerose van de wortel:

    Wanneer het bindweefsel begint te groeien in de basale gebieden van de long. De oorzaak van de ziekte wordt dystrofie of ontsteking genoemd. In het zieke gebied is de gasuitwisseling gestoord, het verlies aan elasticiteit van het zieke gebied.

    Pneumosclerose is lokaal:

    Het kan zich niet manifesteren, behalve het luisteren naar harde ademhaling, evenals uitgesproken fijne bubbelende rales. Geïdentificeerd door röntgen: het beeld toont duidelijk het gebied van dicht longweefsel.

    Deze vorm van de ziekte leidt niet tot longfalen.

    Pneumosclerosis focal:

    Ontwikkeld als een resultaat van een longabces of in de aanwezigheid van gaatjes (tuberculose). Het bindweefsel groeit in plaats van de reeds helende en bestaande holtes of foci in de long.

    Pneumosclerose apicaal:

    Affectie van de top van de long ontwikkelt zich, vervanging door bindweefsel vindt plaats. Het begin van de ziekte is vergelijkbaar met de symptomen van bronchitis. Bepaal de doorgang van röntgenstralen.

    Leeftijd pneumosclerose:

    Dit is de veroudering van het lichaam tijdens de stagnatie van pulmonale hypertensie. Het wordt het vaakst waargenomen bij mannen die lang roken.

    Pneumosclerose net:

    Met een sterke toename van het volume van bindweefsel, wordt het netvormig, vergelijkbaar met een web. Goed zichtbaar bij het onderzoeken van CT (computertomogram).

    Basale pneumosclerose:

    Er is een merkbare vervanging van longweefsel op het bindweefsel in de basale regio's. Ontwikkelt na ontstekingsziekten in de longen.

    Milde pneumosclerose:

    Connectief, gemodificeerd weefsel grenst aan gezond longweefsel. Goed gedefinieerd op röntgenfoto's. De toestand van de patiënt schendt niet.

    Postpneumonie pneumosclerose:

    Ontstoken gebied van longweefsel, na gecompliceerde pneumonie (een soort rauw vlees).

    Interstitiële pneumosclerose:

    Wanneer het bindweefsel merkbaar de gebieden rond de bloedvaten, evenals de bronchiën vangt. Het ontwikkelt zich als een complicatie van interstitiële pneumonie van de long.

    Pneumosclerose peribronchiaal:

    Komt op rond de bronchiën, het longweefsel wordt vervangen door een aangepast bindweefsel. De reden is chronische bronchitis. De patiënt is moe van het ophoesten van slijm.

    Post tuberculaire pneumosclerose:

    De naam spreekt voor zich, de ontwikkeling van de ziekte treedt op na het lijden aan tuberculose. Bindweefsel expandeert actief.

    Mogelijke complicaties:

    1. Vaartuigen, bronchiën, longblaasjes veranderen.
    2. Er is een overtreding van de ventilatie van de longen.
    3. Arteriële hypoxemie.
    4. Ademhalingsfalen.
    5. Inflammatoire longziekte.
    6. Emfyseem.

    Hoe longfibrose te behandelen, diagnose:

    Bevestig de diagnose door te onderzoeken:

    • Radiografie.
    • Bronchoscopie.
    • MRI (magnetic resonance imaging).
    • CT-scan van de longen (computertomografie).
    • ECG (elektrocardiogram).
    • Spirography.
    • Bloedonderzoek, evenals urine.
    • Verplichte biochemische bloedtest.
    • Verdeelde de benoeming van een immunologische bloedtest.

    Hoe longfibrose te behandelen, aanbevelingen:

    Algemene aanbevelingen:

    1. Handige wandelingen, vooral wandelen in de frisse lucht. De resterende longcellen moeten werken.
    2. Verzadig ze met zuurstof. Lichaamsbeweging helpt om de beweging van vloeistoffen te versnellen, evenals metabolische processen in het lichaam.
    3. Zorg voor de gezondheid van uw longen: vermijd tocht, zelfs in de zomer.
    4. Nooit verkouden worden.
    5. Neem slijmoplossend materiaal zodat overtollige vloeistof weggaat. Dit zal stagnatie in uw longen verminderen.
    6. Eet niet te veel. 'S Ochtends op een lege maag, eet gedroogde vruchten gedrenkt' s nachts: gedroogde abrikozen, rozijnen, pruimen. Ze bevatten veel nuttig kalium. Gedroogd fruit is zwak en verwijdert overtollig vocht. Voor de longen is het zeer nuttig, het verwijdert stagnatie

    Zuurstofbehandeling:

    De behandeling wordt uitgevoerd met behulp van een buis waardoor zuurstof wordt aangevoerd om het metabolisme te herstellen.

    Medicamenteuze therapie:

    Alleen artsen aanwijzen:

    1. Ontstekingsremmende medicijnen.
    2. Expectorantia.
    3. Antibacteriële geneesmiddelen.
    4. Bronhiliticheskie.
    5. Mucolytische medicijnen.
    6. In uitzonderlijke gevallen worden glucocorticosteroïden voorgeschreven.
    7. Fysiotherapie.
    8. De chirurgische methode wordt gebruikt voor de ineffectiviteit van een conservatieve behandeling.

    Hoe te om volkslustremmers met pulmonaire longziekte te behandelen:

    Goed geschikt voor het behandelen van kruiden:

    1. Oats inoculum.
    2. Thyme kruipt.
    3. Eucalyptus.
    4. Pikulnik gewoon.

    Alle kruiden worden in een dosis in een thermoskan gegoten:

    1. Een eetlepel.
    2. Voeg 500 gram kokend water toe.
    3. Drink de volgende dag een beetje warm.
    4. Alternatieve kruiden per maand.

    Rode wijn:

    1. Neem twee glazen rode wijn.
    2. 4 folders van drie jaar oude aloë (twee weken in de koelkast bewaard).
    3. Twee volle eetlepels verse honing.
    4. Plet en los Aloë bladeren op in honing.
    5. Giet en meng alles met wijn.
    6. Bewaar in de koelkast niet meer dan twee weken.
    7. Neem vóór maaltijden gedurende 15 minuten op een eetlepel tot vier keer per dag.
    8. Het helpt bij chronische bronchitis.

    Goed helpt massage, het gebruik van homeopathie.

    Hoe longfibrose moet worden behandeld, moet alleen een arts kennen en benoemen. Meestal is dit niet goed voor volksbehandeling.

    U kunt het lichaam alleen met deze methode in de intervallen van de hoofdbehandeling handhaven. Hiermee ondersteun je jezelf.

    De ziekte is moeilijk, maar ze leven ermee. Wanhoop niet, genees en recupereer niet. Ik wens je gezondheid.

    Met vriendelijke groet, Tatjana Nikolaevna, auteur.

    Kom naar mijn site, altijd aan het wachten.

    Bekijk de video, volksrecepten voor longbehandeling:

    Basale pneumosclerose

    Pneumosclerose is een ziekte wanneer gezond longweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Als we het hebben over basale pneumosclerose, vindt de vervanging plaats in de basale cellen. Dit leidt tot het feit dat het oppervlak van de functionele longen is verminderd, hetgeen een onvoldoende behandeling van de lucht en de vervanging daarvan door kooldioxide veroorzaakt. Met andere woorden, een persoon stikt omdat hij niet genoeg lucht lijkt te hebben.

    De site bronhi.com merkt op dat het grootste deel van de ziekte onderhevig is aan het sterkere geslacht vanwege sociale en werkfactoren.

    Wat is basale pneumosclerose?

    Basale pneumosclerose is vaak het gevolg van iemands mentale toestand. Sociale omgeving, werkproblemen, fysieke overbelasting - dit alles leidt tot nervositeit, prikkelbaarheid en agressiviteit. De mens is bijna altijd in spanning. Een mentale toestand, zoals bekend, heeft invloed op de lichamelijke gezondheid. Het lymfestelsel lijdt, dat wordt herladen, respectievelijk, is niet in staat om alle noodzakelijke elementen aan de cellen van het lichaam te leveren.

    Granulatieweefsel treedt op na pulmonaal oedeem, dat niet voldoende elementen ontvangt. Dit leidt op zijn beurt weer tot het verschijnen van bindweefsel. Een acute bronchitis, acute pneumonie, pleuritis, pleuritis complicaties, die niet in de tijd genezen waren, gingen vooraf aan de basale pneumosclerose. En dit alles wordt voorafgegaan door bacteriën en virussen die het ademhalingssysteem infecteren.

    Pulmonale longfibrose is dus een proces waarbij gezonde weefsels worden vervangen door bindweefsel als gevolg van ontstekingsprocessen. Tegelijkertijd worden dystrofie van weefsels, schending van de elasticiteit en de volledige afwezigheid van gasuitwisseling opgemerkt. De longen vervullen hun functie niet. Bovendien werken de longen niet meer volledig, wat van nature invloed heeft op de gewaarwordingen die een persoon ervaart - verstikking.

    Basale pneumosclerose van de longen leidt tot vervorming van de bronchiën en verdichting van de longen zelf, die kleiner worden en niet-standaard worden. Vaak komt de ziekte voor bij mannen en ouderen.

    Het gevaar van de ziekte in kwestie is dat het lichaam niet genoeg zuurstof ontvangt, respectievelijk, de rest van de organen en systemen beginnen te lijden. Als de ziekte niet wordt behandeld, zullen long- en hartfalen zich ontwikkelen.

    Oorzaken van basale pneumosclerose

    Basale pneumosclerose is zelden een onafhankelijke ziekte. De redenen voor zijn verschijning zijn andere ziekten die de patiënt niet geneest:

    1. Tuberculose.
    2. Trauma aan het borstbeen.
    3. Chronische bronchitis.
    4. Emfyseem.
    5. Aspiratie, virale longontsteking.
    6. Parenchym van de longen.
    7. Stralingsschade aan de longen.
    8. Sarcoïdose.
    9. Fibrosing alveolitis
    10. Vreemd lichaam in de bronchiën.
    11. Ongunstige omgeving vervuild door industrieel afval en gassen.

    Deze lijst is niet compleet. Elk geval is individueel. Artsen wijzen echter altijd op verschillende ziekten van het ademhalingssysteem die een persoon niet geneest, verzwakte immuniteit, inname van combinatiemedicijnen voor andere doeleinden, en in overmatige doseringen, antibiotica van pneumotrope eigenschappen, bestraling.

    Behandeling met pillen is een van de belangrijkste bij het elimineren van een ziekte. Hun benoeming moet echter worden gedaan door een arts die ook een dosering geneesmiddelen voorschrijft. Pulmonale pneumosclerose wordt ook met medicijnen behandeld. In een vroeg stadium kunt u toevlucht nemen tot traditionele geneeskunde. Dit sluit echter een bezoek aan de arts niet uit.

    Afhankelijk van de bijwerkingen van pulmonale pneumosclerose zijn er dergelijke soorten:

    • Root.
    • Haard.
    • Age.
    • Apicale.
    • Local.
    • Basal.
    • Net.

    Basale pneumosclerose krijgt speciale aandacht.

    Welke factoren gaan vooraf aan het verschijnen van de ziekte?

    De belangrijkste voorafgaande factor die de menselijke gezondheid beïnvloedt, is zijn professionele activiteit. Als iemand betrokken is bij een industrieel of productiebedrijf, krijgt hij een bepaald nadeel. Dit omvat ook winningsindustrieën - mijnen.

    Beroepen die pneumosclerose van de longen veroorzaken, blijven behoorlijk gevaarlijk voor de gezondheid:

    1. Monteur.
    2. Loodgieter.
    3. Elektrische lasser
    4. Werknemer in contact met asbest, marmer of cement.
    5. Mason.
    6. Miner.
    7. Chemische analyse van het laboratorium.

    Als een persoon constant dampen van siliciumoxide inhaleert, ontwikkelt hij silicotuberculosis. En voor degenen die ziek zijn geweest met inferieure pneumonie, is er een grotere kans op het ontwikkelen van basale pneumosclerose - wanneer het longweefsel wordt vervangen door een verbinding in de basale regio's tegenover de apicale, dat wil zeggen, aan de basis.

    Een persoon ervaart verschillende ademhalingsmoeilijkheden bij basale pneumosclerose. Veranderingen komen niet alleen voor op het niveau van de long, maar ook in het hartgedeelte. Dit alles leidt tot respiratoire insufficiëntie, die het leven van de patiënt bedreigt. Een patiënt die vermoedt dat hij de ziekte heeft, moet een verplicht onderzoek door een tuberculosearts of longarts ondergaan. Na instrumentale diagnostiek wordt een uitspraak gedaan en wordt de behandeling voorgeschreven.

    Symptomen van pneumosclerose

    Omdat pneumosclerose kan optreden tegen de achtergrond van andere ziekten, lijken de symptomen op complicaties die gepaard gaan met ernstige symptomen. Ook zijn de symptomen van pneumosclerose afhankelijk van het stadium van de ziekte, de vorm en plaats van lokalisatie:

    1. Focal basale pneumosclerose gaat gepaard met milde dyspnoe.
    2. Diffuse vorm wordt genoteerd:
    • Sterke hoest met purulente sputumafscheiding.
    • Dyspnoe bij lichamelijke inspanning en in rust.
    • Duizeligheid.
    • Verminderde prestaties.
    • Cyanose van de huid.
    • Borst misvorming.
    • Pijn op de borst.
    • Onredelijk gewichtsverlies.
    • Snelle oppervlakkige ademhaling, die optreedt naarmate de ziekte vordert.
    ga omhoog

    Hoe pneumosclerose te behandelen?

    Alleen een arts kan de behandelmethoden bepalen. Pneumosclerose kan een gezonde levensstijl, een dieet, constante bezoeken aan de arts vereisen, die de volgende procedures voorschrijven:

    1. Dieet therapie.
    2. Therapeutische oefening.
    3. Zuurstoftherapie.
    4. Fysiotherapie.
    5. Middelen van traditionele geneeskunde.
    6. Het gebruik van drugs.
    7. Chirurgische interventie.

    Als basale pneumosclerose een gevolg is van een andere ziekte, moet de oorzaak worden verwijderd. Onder ongunstige leef- of werkomstandigheden moet een persoon ze veranderen om ziekten niet opnieuw te veroorzaken.

    Prognose voor basale pneumosclerose

    Basale pneumosclerose wordt zelden een onafhankelijke ziekte. De man lijdt al aan een soort van ziekte. Dat is de reden waarom prognoses kunnen verslechteren als gevolg van de onverschillige houding van een persoon ten opzichte van zijn gezondheid. Zelf pneumosclerose kan leiden tot respiratoire insufficiëntie en pulmonale hart. En deze factoren kunnen dodelijk zijn.

    De behandeling is overwegend conservatief voor pneumosclerose, dus de patiënt moet niet bang zijn voor medische zorg, die hem volledig zal helpen herstellen en jaren van gezond leven kan redden.

    Basale pneumosclerose: wat is deze ziekte en hoe moet deze ziekte worden behandeld?

    Sommige mensen zijn geïnteresseerd in de vraag: basale pneumosclerose - wat is het? Wat zijn de oorzaken van het voorkomen ervan en wat is het gevaar?

    Basale pneumosclerose is een ziekte die ontstaat als gevolg van de werking van pathologische factoren, en het longweefsel groeit en wordt vervangen door bindweefsel, waardoor het zijn functie verliest. Er is een vervorming van het pathologische deel van het lichaam, het is verdicht en gerimpeld. Deze ziekte komt voor bij mensen van alle leeftijden, maar de mannelijke bevolking is daar het meest vatbaar voor.

    Etiologische factoren bij de ontwikkeling van de ziekte

    Radical sclerose kan verschijnen als een teken van sommige ziekten of als hun uitkomst. Ziekte treedt op als gevolg van verschillende oorzaken, waarvan de meest voorkomende zijn:

    • infectieuze agentia die het longweefsel binnendringen en de ontwikkeling van het ontstekingsproces veroorzaken: virussen, schimmels, tuberculose;
    • chronische ontsteking van de bronchiën en het omliggende weefsel, langdurige obstructieve longziekte;
    • ziekten die ontstaan ​​als gevolg van negatieve industriële factoren, blootstelling aan straling, inademing van stof of verschillende gassen;
    • ontstekingsprocessen van allergische oorsprong;
    • De ziekte van Beck, die voorkomt in de longvorm;
    • verwondingen van de borstkas en longweefsel als gevolg van penetrerende wonden;
    • erfelijke longziekte.

    Een onjuist voorgeschreven en niet-effectieve therapie van de vermelde ziekten die in acute of chronische vorm voorkomen, kan de ontwikkeling van pneumosclerose veroorzaken. Bijdragende factor is het gebrek aan bloedcirculatie in de kleine cirkel, die optreedt wanneer de ventrikels van het hart niet voldoende zijn, hun holte versmald is of een bloedstolsel vormt in de longslagader. Immunosuppressieve aandoeningen dragen ook bij aan de voortgang van de ziekte. Bovendien kan deze ziekte zich ontwikkelen na blootstelling aan ioniserende straling of het gebruik van pneumotrope geneesmiddelen die een toxisch effect hebben.

    Pneumosclerose ontstaat als de therapie van het ontstekingsproces in de ademhalingsorganen onjuist wordt voorgeschreven of als de behandeling niet is voltooid. Dan komt het herstel van longweefsel niet volledig voor. De groei van bindweefsel begint in de vorm van littekens, wat leidt tot een afname van het lumen in de longblaasjes. Volgens de statistieken komt de basale vorm van pneumosclerose het vaakst voor bij patiënten met een longontsteking veroorzaakt door stafylokokkeninfecties. Tegelijkertijd waren er in het longweefsel abcessen en gebieden met dode cellen, op de plaats waarvan na de genezing het bindweefsel groeide.

    Wanneer pneumosclerose optreedt bij longtuberculose, groeit het bindweefsel in het longweefsel rondom de littekens en emfyseemvormen. Als gevolg van chronische bronchitis ontwikkelt zich perilobulaire en peribronchiale pneumosclerose. Door het reguliere ontstekingsproces op de pleura en de constante compressietoestand van het longweefsel, kan als gevolg van exsudaatdruk pleurogene longfibrose ontstaan.

    Het pathologische proces wordt gevormd als gevolg van verminderde ventilatie in de longen, aandoeningen in de longcirculatie en het cardiovasculaire systeem. Er is stagnatie van de lymfe, alveolaire weefsel wordt vervangen door verbindend.

    Gelijktijdige factoren bij de vorming van het pathologische proces zijn:

    • Longontsteking van de longen in het acute beloop, die geen effectieve behandeling heeft ontvangen, chronische longontsteking;
    • chronische bronchiale ziekten;
    • lymfestasis in het longweefsel veroorzaakt door hartfalen en pathologie van de mitralisklep;
    • atelectase;
    • verwondingen aan de borst;
    • bindweefselziekte;
    • het effect van radioactieve ionisatie;
    • het effect van chemische middelen op de longen;
    • drugs gebruiken zoals apressin;
    • idiopathische alveolitis.

    Pathogenese en soorten ziekten

    De ontwikkeling van de ziekte hangt af van de oorzaak die de ziekte veroorzaakt. Maar ondanks de etiologische factor bepalen ze de pathogenese van defecten in de bloedstroom en lymfecirculatie, onvoldoende ventilatie van de longen en het falen van de bronchiën om te functioneren.

    Pneumosclerose wordt geclassificeerd op basis van de mate van focale en diffuse schade. Focale ziekte wordt gekenmerkt door een klein deel van het longweefsel, gevolgd door de verdichting ervan. Verankering is een soort focale pneumosclerose en het pathologische gebied lijkt op rauw vlees.

    Het worteltype van longfibrose wordt gekenmerkt door de proliferatie van bindweefsel in de basale delen van het lichaam, vandaar de naam van de pathologie. De vorming van een pathologische focus wordt voorafgegaan door dystrofische en inflammatoire processen die leiden tot verlies van turgor en verminderde gasuitwisseling in het getroffen gebied.

    Lokale pneumosclerose, of beperkt, heeft een verborgen koers. Je kunt het identificeren met behulp van fluoroscopie, en als je ernaar luistert, hoor je een lichte, fijne borrelende piepende ademhaling, ademhaling is moeilijk.

    Pneumosclerose die zich op de top van de long ontwikkelt, wordt apicaal genoemd. Tegelijkertijd, zoals typerend voor de ziekte, worden de alveolen vervangen door bindweefsel. U kunt pathologie op röntgenfoto's detecteren.

    Leeftijdgerelateerde pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van veranderingen in de ademhalingsorganen in het proces van veroudering van het lichaam. Vaak wordt deze vorm gevonden bij oudere rokers, met congestie in de longen, hoewel patiënten niet klagen over ongesteldheid.

    Het reticulaire type pathologie wordt genoteerd wanneer het orgaan door verbindend reticulair weefsel groeit. Tegelijkertijd op het computertomogram ziet u het maaspatroon van de long.

    Klinische symptomen van de ziekte

    Allereerst manifesteren zich symptomen van een oorzaak: longontsteking, bronchitis, allergieën en anderen. Wanneer pneumosclerose wordt gekenmerkt door het optreden van kortademigheid tijdens inspanning en met een diffuus proces, verschijnt het in rusttoestand. Deze voorwaarde is te wijten aan onvoldoende gasuitwisseling in het orgel. Er is een sterke hoest met slijmafscheiding met een mengsel van pus.

    In het onderzoek kun je een afname in de grootte van de long waarnemen en het percussiegesprek klinken, ademhalen wordt moeilijk, piepende ademhaling verschijnt. Bij een beperkt pathologisch proces stoort de ziekte de patiënt praktisch niet, er is een periodieke hoest en bij het inspecteren van de borst op de plaats van de laesie, kan een lichte depressie worden waargenomen.

    De diagnose wordt gesteld op basis van een uitgebreid onderzoek, inclusief de analyse van klinische symptomen en röntgenfoto's.

    Therapie van radicale pneumosclerose

    De behandeling van de ziekte is gericht op het elimineren van de etiologische factor, het herstellen van de normale ventilatie van de longen en het normaliseren van de bloedstroom van de kleine cirkel, evenals het versterken van het immuunsysteem van het lichaam.

    Als de patiënt klaagt over verhoogde lichaamstemperatuur, is bedrust of semi-bedrust noodzakelijk. Dieetvoeding is toegewezen, gericht op het verbeteren van de ventilatie van de longen, het stimuleren van bloedvorming en redox-processen in het lichaam.

    Acceptatie van corticosteroïden gedurende een lange periode. In de aanwezigheid van een ontstekingsproces worden geneesmiddelen met ontstekingsremmende werking en antimicrobiële middelen gebruikt.

    Bovendien omvat de behandeling geneesmiddelen voor de afvoer van sputum, verwijdering van bronchiale spasmen, hartglycosiden, evenals vitamines.

    Van de algemene stimulerende behandelingsmethoden die worden gebruikt:

    • fysiotherapie;
    • chirurgische behandeling;
    • zuurstof behandeling;
    • volks therapie;
    • oefentherapie.

    Zuurstofbehandeling heeft een zeer goed therapeutisch effect, waardoor het lichaam verzadigd is met het gebrek aan zuurstof dat nodig is voor het normale verloop van oxidatieve processen, en fysiotherapeutische procedures gericht op het stabiliseren en verminderen van de ontwikkeling van het pathologische proces.

    Tekenen van radicale pulmonaire fibrose, behandelingsmethoden

    Basale pneumosclerose van de longen is onomkeerbare structurele veranderingen in gezond orgaanweefsel in het segment waar de hoofdbronchiën, bloedvaten (pulmonale arterie en twee aders), lymfeknopen en kanalen en grote zenuwplexussen zich bevinden. Het parenchym van het wortelsegment onder de langdurige blootstelling van verschillende externe factoren wordt geleidelijk vervangen door bindweefsel, dus de gasuitwisselingsfunctie van de longen wordt verstoord en respiratoire insufficiëntie ontwikkelt zich.

    Deze vorm van pneumosclerose is gevaarlijk omdat de vitale organen van het mediastinum (belangrijke bloedvaten en zenuwen, het hart) mogelijk betrokken zijn bij het pathologische proces.

    Oorzaken die leiden tot pneumosclerose

    De oorzaken van het verschijnen en ontwikkelen van pneumosclerose zijn gevarieerd. Meestal wordt de ziekte gevormd tegen de achtergrond van dergelijke aandoeningen van de luchtwegen:

    • chronische ontsteking en obstructie van de bronchiale boom;
    • catarrhaleprocessen van infectieuze oorsprong - virussen, schimmels, bacteriën;
    • ontwikkeling van sclerotische processen onder de werking van een allergeen;
    • langdurige blootstelling van ademhalingsmucosa aan stof, toxische aerosolsubstanties, gassen;
    • mechanische letsels van het ademhalingssysteem;
    • genetische en erfelijke aangeboren ziekten;
    • Beck's sarcoïdose is een goedaardige laesie van het lymfatisch weefsel van de long.

    Basale pneumosclerose ontwikkelt zich na frequent terugkerende acute processen, met trage ontstekingen die moeilijk te behandelen zijn, als gevolg van onvoldoende therapie of gebrek aan behandeling. Met een onderhuidse ontsteking verschijnen er in de pathologische focus cicatriciale formaties die met de tijd groeien. Vooral ze ontwikkelen zich na het ondergaan van een bacteriële infectie, waarvan de loop werd bemoeilijkt door abcessen en necrose van zacht weefsel.

    Pneumosclerose van het wortelsegment kan worden gevormd als een gevolg van ontsteking van het borstvlies, omdat de pleurale film de wortel van de long bedekt en zich in de onmiddellijke nabijheid van de wortelzone bevindt. Bovendien wordt de long voortdurend samengeperst door exsudaat, dat zich ophoopt in de pleurale vellen. Continu voortdurende deformiteit provoceert de groei van bindweefsel en verharding van de structurele elementen van het orgel.

    Factoren die pneumosclerose veroorzaken:

    • verzwakking en ziekten van het immuunsysteem;
    • frequente recidieven van luchtweginfecties, onderkoeling in de winter;
    • gevolgen na bestralingstherapie of blootstelling van het lichaam als gevolg van een ongeval, niet-naleving van veiligheidsvoorschriften op het werk;
    • drugs gebruiken voor toxische actie;
    • pulmonaire trombose;
    • falen van de linkerventrikel van het hart;
    • storingen in de longcirculatie, evenals anatomische defecten van de openingen van de hartkamers.

    Bij hartfalen van de linker hartkamer stroomt de vloeistof uit de bloedvaten in de pleuraholte, perst de long naar beneden en veroorzaakt sclerose van het cardiogene parenchym. De oorzaak van pneumosclerose kan een schending zijn van lymfedrainage.

    Ziekten voorafgaand aan pneumosclerose:

    • chronische bronchitis, pneumonie;
    • bronchiëctasie - uitzetting en vervorming van de bronchiën, gevolgd door ettering;
    • congestieve processen in de longen met hartaandoeningen (hartklepgebreken);
    • schimmelinfectie van het ademhalingssysteem;
    • ernstige exsudatieve pleuritis;
    • atelectasis - de long verdwijnt en is losgekoppeld van de functie van gasuitwisseling;
    • systemische ziekten van het bindweefsel, waarbij lymfocyten actief worden en stoffen produceren die bijdragen aan de ophoping van ontstekingscellen in de vorm van granulomen;
    • idiopathische fibroserende alveolitis - ontsteking van de alveoli en het interstitiële weefsel eromheen;
    • tuberculose.

    Morfologische en fysiologische veranderingen in de longen

    Dystrofische veranderingen in de longen ontwikkelen zich als gevolg van langdurige ontsteking. Vaartuigelasticiteit neemt af. Radicale lobben, die normaal gesproken dicht zijn, worden nog steviger en stijver. Geleidelijk wordt gezond weefsel vervangen door verbindingselementen. Littekens gaan gepaard met vervorming van het lichaam, verlies van een gezonde anatomische vorm.

    Long sclerose is het lijmen van de longblaasjes en de acini zelf (structurele eenheid) met verlies van functionaliteit. Het vervormde orgel verandert de grenzen en contouren, krimpt en krimpt.

    De verbindende vezels kunnen uitgroeien tot de wortel van de long, waar de grote bloedvaten (longslagader), zenuwknopen en plexus, ligamenten, en slaan. Met de snelle progressie van pneumosclerose heeft het parenchym geen tijd om exclusief te worden vervangen door bindweefsel en worden cysten en andere goedaardige gezwellen gevormd in het orgaan.

    Tegen de achtergrond van destructieve processen is de functionaliteit van het orgel verstoord. Het belangrijkste doel ervan is om gas uit te wisselen in het lichaam.

    Basale pneumosclerose leidt tot een verstoord zuurstof- en koolstofdioxidemetabolisme, dat ademhalingsfalen en vervolgens hypoxie van het hele lichaam veroorzaakt. De verlaging van het zuurstofniveau is te wijten aan de verminderde doorvoer van het ademhalingssysteem. Gevormde ventilatiediffusie onbalans. Dit leidt tot een toename van koolstofdioxide in het bloed en chronische vergiftiging van interne organen en systemen.

    Het klinische beeld van radicale pneumosclerose

    Het belangrijkste symptoom van de ziekte is kortademigheid. Primaire pulmonaire fibrose van de oorspronkelijke aard manifesteert zich niet en stoort de persoon niet. De subjectieve symptomen omvatten vermoeidheid, die wordt toegeschreven aan een stressvolle levensstijl of leeftijd, kortademigheid tijdens inspanning. Omdat deze symptomen de gebruikelijke manier van leven niet verstoren, wordt er geen aandacht aan besteed.

    Geleidelijk aan kortademigheid in milde vorm verschijnt met matige fysieke inspanning, die niet eerder werd waargenomen. Iemand heeft moeite met snel lopen, klimmen of dalen. Het wordt moeilijk om lange afstanden te overbruggen. Met de progressie van de ziekte neemt de kortademigheid toe, dit is merkbaar tijdens normaal lopen, tijdens een gesprek. In de laatste stadia van pneumosclerose manifesteert kortademigheid zich in de vorm van vertraagde inademing en uitademing. De ademhaling wordt zelfs in rust verstoord wanneer de persoon zich in een horizontale positie bevindt.

    Bij het ontwikkelen van de ziekte voelen patiënten een toename van chronische vermoeidheid, zwakte in het lichaam, apathie. Na verloop van tijd kan pijn op de borst voorkomen. Voor basale pneumosclerose is dit met name waar, omdat de pathologische focus zich dichtbij de grote zenuwstrunks en -knooppunten bevindt. In de beginfase van de ziekte is de pijn pijnlijk van aard. Na verloop van tijd worden ze intenser en uitgesprokener, soms paroxysmaal.

    Ademhalingsfalen bij basale pulmonaire fibrose is direct afhankelijk van het gebied van de longlaesie. Bij uitgebreide sclerotische foci is de ademhaling frequent, oppervlakkig en intermitterend. Een man kan niet diep ademhalen. Kortstondige stopzetting van de ademhaling vindt plaats, waardoor een paniekaanval bij patiënten ontstaat. Dit mechanisme leidt tot de ontwikkeling van chronisch ademhalingsfalen. Zijn tekens zijn:

    • bleekheid en cyanose van de huid (met een blauwe tint);
    • hartkloppingen;
    • ademhalingsstoornissen, hulpspiergroepen en het middenrif zijn betrokken bij de ademhalingsoefening;
    • hoofdpijn en duizeligheid;
    • slaapstoornissen, verminderde kwaliteit;
    • een scherpe daling van vitaliteit;
    • verminderde prestaties, chronische vermoeidheid;
    • in de laatste stadia - verlies van bewustzijn, ontwikkeling van hartfalen, zwelling van het lichaam.

    Vanwege verharding en obstructie van de luchtwegen van patiënten die hoestten. Het ontwikkelt zich geleidelijk. In de beginfase verschijnt het 's morgens en tegen het midden van de dag. 'S Nachts maken hoestpatiënten zich geen zorgen. Na verloop van tijd wordt het permanent. Het karakter is zwaar, met sputum moeilijk te ontladen.

    Vanwege de hoge druk in de kleine cirkel van de bloedcirculatie ontwikkelen de patiënten een "pulmonaal hart" - hypertrofische groei van de rechterhelft van het hart (ventrikel en atrium). Dit is een ernstige aandoening waardoor de patiënt gehandicapt raakt. Symptomen van "pulmonaal hart":

    • dyspneu constant, in elke toestand;
    • pijn in het hart, wat gepaard gaat met hoge druk in de kleine cirkel van bloedcirculatie en rekken van de wanden van de longslagader;
    • zwelling van de nekaderen;
    • kloppen in de onderbuik;
    • zwelling van het hart;
    • verlaging van de lichaamstemperatuur.

    Behandeling van radicale pneumosclerose

    Het behandelplan voor pneumosclerose van het wortelsegment is afhankelijk van de mate van longbeschadiging. Het is palliatief, gericht op het remmen van dystrofische processen en het ondersteunen van organismen als geheel.

    Volledig herstel van de sclerotische long is onmogelijk. Het destructieve proces is onomkeerbaar. Je kunt alleen de progressie van de ziekte stoppen.

    Medicamenteuze therapie is gericht op het terugdringen van de invloed van de infectieuze factor. Afhankelijk van de diagnose worden patiënten antibacteriële middelen, antimicrobiële middelen, sulfonamiden voorgeschreven.

    • Om de drainage van het bronchopulmonale systeem te waarborgen, worden mucolytische (hoest) preparaten die de uitscheiding van slijm faciliteren voorgeschreven - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
    • Om spasmen van de luchtwegen te verlichten en hoest te verlichten, voorschrijven antispasmodica - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
    • In ernstige vorm van pneumosclerose, die gepaard gaat met een uitgebreide ontsteking, worden patiënten intraveneus behandeld met hormonale geneesmiddelen en inhalatie (corticosteroïden) - Prednisolon, Hydrocortison.
    • Om ernstige pijn op de borst te verlichten, worden niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorgeschreven - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
    • Omdat bij de radicale pneumosclerose de hartspier zwaar belast wordt, moet de functionaliteit behouden blijven ten koste van farmacologische middelen - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparaten zijn nodig om het myocardium zelf te voorzien - Asparkam, Panangin.
    • Als verdichting en littekens van het parenchym gepaard gaan met vergiftiging, is een universeel ontgiftingsmiddel, Penicillamine, aangewezen. Het remt de verhoogde productie van leukocyten, stopt de aanmaak van collageen, wat bijdraagt ​​aan de groei van bindweefsel. De tool ondersteunt en versterkt het immuunsysteem, oraal in te nemen (via de mond).

    Pneumosclerose is een ernstige aandoening voor de patiënt. Het verzwakt de persoon en vereist hoge energiekosten. Patiënten verliezen gewicht, worden dun en zwak. Daarom omvat de complexe therapie vitaminecomplexen van groep B en E.

    Om de progressie van de ziekte te beteugelen, is het noodzakelijk om tweemaal per jaar een klinische behandeling te ondergaan.

    De rol van fysiotherapie bij pulmonaire fibrose

    Een van de belangrijkste aspecten bij de behandeling van radicale pneumosclerose is de compensatie van respiratoir falen en de strijd tegen hypoxie.

    Zuurstoftherapie is een procedure voor alle patiënten, een procedure waarbij het bloed in het menselijk lichaam verzadigd is met vochtige zuurstof.

    Voor dit doel wordt een speciaal apparaat gebruikt, dat het gasmengsel levert in de verhoudingen die in elk individueel geval nodig zijn. De patiënt ademt, verzadigt het lichaam met zuurstof en compenseert de insufficiëntie van het ademhalingssysteem.

    Het lichaam voorzien van2:

    • als de patiënt zich bevredigend voelt, ademt hij zelfstandig door een masker;
    • als er behoefte is aan een constante toevoer van zuurstof, dan wordt het door een neuskatheter (door de neus) gevoerd;
    • als de patiënt ernstig is, wordt tracheale intubatie uitgevoerd en wordt gehydrateerd gegeven.2;
    • als de patiënt buiten bewustzijn is, wordt hij in een drukkamer geplaatst.

    Om de kwaliteit van leven te verbeteren, wordt aan de patiënt fysiotherapie voorgeschreven. Het is gericht op het vergroten van het volume van de ventilatie van de longen, het versterken van het spierstelsel en immuniteit. Oefeningen moeten worden aanbevolen door artsen. Onafhankelijke oefening en ongecontroleerde training zijn ten strengste verboden.

    Pneumosclerose van de basale delen van de longen is een gevaarlijke ziekte die moeilijk te genezen is, en wanneer deze wordt verwaarloosd, heeft deze een ongunstige prognose. Overleven duurt niet langer dan 5 jaar. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, is het noodzakelijk om eenmaal per jaar een röntgenfoto te maken. Preventie van pneumosclerose is gericht op naleving van veiligheidsmaatregelen bij het werken met giftige stoffen, de strijd tegen roken. Als u een actieve levensstijl leidt, worden de risico's van het ontwikkelen van de ziekte verschillende keren verminderd. Een persoon die in gevaarlijke productie werkt, moet het sanatorium jaarlijks bezoeken als een preventieve maatregel.