Biseptol

Biseptol is een populair en bewezen antibioticum. Het is een combinatie van samenstelling en is van toepassing op sulfonamiden. De internationale naam van het medicijn is Co-Trimoxazol.

De samenstelling bevat twee werkzame stoffen - sulfamethoxazol en trimethoprim. Ze remmen de vermenigvuldiging van bacteriën door de eiwitsynthese daarin te remmen. De tool heeft een breed scala aan activiteiten. Gram-negatieve en gram-positieve bacteriestammen zijn ook gevoelig voor het medicijn. Anaërobe bacteriën en intracellulaire micro-organismen kunnen hier worden geteld. Ongevoelig voor biseptische paddenstoelen, virussen, pathogenen van tuberculose en ureaplasmosis. Het gebruik van het medicijn is geïndiceerd wanneer systemische infectieuze laesies van het urogenitale systeem, de luchtwegen en het maagdarmkanaal worden gedetecteerd in het lichaam.

Ook kan deze remedie vaak worden voorgeschreven in het geval van pathologieën van de galblaas, nieren, enz. De prijs in de Moskouse apotheken voor Biseptol is anders. Als u Biseptol in Moskou voor een lage prijs of goedkoop wilt kopen, gebruik dan onze online winkel en koopservice Het product is verkrijgbaar in verschillende farmacologische vormen. Dit kunnen tabletten zijn met verschillende doseringen van de werkzame stof, injecteerbare oplossingen of suspensies voor orale toediening.

Drug Biseptol prijs vanaf 96,50 Р, beoordelingen en beschikbaarheid

Prijs vanaf 96.50 Р tot 134.50 Р

Biseptol Gebruiksaanwijzing

groep

Gecombineerde antimicrobiële middelen.

Samenstelling Biseptol

ingrediënten:

fabrikanten

Akrikhin HFC (Rusland), Ortat / Pabianitsky farmaceutische fabriek Polfa (Polen), Pabianitsky farmaceutische fabriek Polfa (Polen)

Farmacologische werking

Breedspectrum antibacterieel, bacteriedodend, antiprotozoaal.

Het is werkzaam tegen een aantal Gram-positieve (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides..) En gramnegatieve (Enterobacteriaceae - Shigella spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Yersinia spp. Haemophilus ducreyi, sommige H. influenzae stammen... legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., sommige stammen van Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.) microorganismen, evenals Moraxella catarrhalis, Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, in Vol. h. bestand tegen sulfonamiden.

Het werkingsmechanisme is te wijten aan het dubbele blokkerende effect op het metabolisme van bacteriën.

Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, wordt gevangen door een microbiële cel en voorkomt dat PABA wordt opgenomen in het dihydrofolzuur.

Trimethoprim remt omkeerbaar de dihydrofolaatreductase van bacteriën, schendt de synthese van tetrahydrofoliumzuur uit dihydrofoliumzuur, de vorming van purine- en pyrimidine-basen, nucleïnezuren; remt de groei en reproductie van micro-organismen.

Beide componenten worden snel en bijna volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal.

De maximale concentratie in het bloed wordt na 1-4 uur bereikt, de antibacteriële concentratie wordt gedurende 7 uur gehandhaafd.

Beide stoffen worden gebiotransformeerd in de lever om inactieve metabolieten te vormen.

Gelijkmatig verdeeld in het lichaam, passeer histohematogene barrières, creëer in de longen en urine concentraties die het gehalte in het plasma overschrijden.

In mindere mate hopen ze zich op in bronchiale afscheidingen, vaginale secreties, secreties en weefsels van de prostaat, middenoorvocht, hersenvocht, gal, botten, speeksel, waterige vocht van het oog, moedermelk, interstitiële vloeistof.

Heb hetzelfde eliminatiepercentage, de halfwaardetijd is 10-11 uur.

Bij kinderen is de halfwaardetijd veel korter en afhankelijk van de leeftijd.

Door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en onveranderd.

Bijwerkingen Biseptol

Aan de kant van het spijsverteringskanaal:

• dyspepsie,
• misselijkheid,
• braken,
• anorexia,
• zelden - cholestatische en necrotische hepatitis,
• verhoogde transaminase en bilirubine,
• pseudomembranous enterocoli,
• pancreatitis
• stomatitis,
• glossitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen:

• agranulocyt,
• aplastische bloedarmoede,
• trombocytopenie,
• hemolytische bloedarmoede,
• megaloblastaire bloedarmoede,
• hypoprothrombinemie,
• methemoglobinemia,
• eosinofilie.

Van het urinewegstelsel:

• kristalurie,
• nierfalen
• interstitiële nefrie
• verhoogde plasmacreatinine,
• toxische nefropathie met oligourie en anurie.

Allergische reacties:

• netelroos,
• SYP River,
• toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom,
• Stevens-syndroom - Johnson,
• allergische myocardi,
• erythema multiforme,
• exfoliatieve dermatitis,
• Quink zwelling,
• Dhu,
• rood wordende sclera,
• verhoging van de lichaamstemperatuur.

andere:

• hyperkaliëmie,
• hyponatriëmie,
• aseptische meningi,
• perifere neuritis,
• hoofdpijn wedstrijd
• depressie,
• gewrichtspijn,
• spierpijn,
• zwakte
• lichtgevoeligheid.

Indicaties voor gebruik

Luchtweginfecties:

• bronchitis (acuut en chronisch, preventie van terugval), bronchiëctasie, pleuraal empyeem, longabces, pneumonie (behandeling en preventie), incl. veroorzaakt door Pneumocystis carinii bij AIDS-patiënten;
• urinewegen: urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonephritis, prostatitis, epididymitis;
• urogenitale: gonorroe, zachte chancre, venerische lymphogranuloma, inguinal granuloma;
• Maagdarmkanaal: bacteriële diarree, shigellose, cholera (als onderdeel van combinatietherapie), tyfeuze koorts en paratyfeuze koorts (inclusief bacteriedrager), cholecystitis, cholangitis, gastro-enteritis veroorzaakt door enterisch-toxische E.coli-stammen; huid en zachte weefsels: acne, furunculose, pyodermie, erysipelas, wondinfecties, weke delen abcessen;
• KNO-organen: otitis media, sinusitis, laryngitis;
• chirurgische;
• septikemie, meningitis, osteomyelitis (acuut en chronisch), hersenabces, acute brucellose, Zuid-Amerikaanse blastomycose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose en kinkhoest (als onderdeel van een complexe therapie).

Contra-indicaties Biseptol

Overgevoeligheid (inclusief sulfonamiden of trimethoprim), lever- of nierfalen, B12-deficiënte anemie, agranulocytose, leukopenie, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, zwangerschap, borstvoeding, kinderen (tot 2 maanden voor orale toediening, tot 6 jaar - voor parenterale toediening), hyperbilirubinemie bij kinderen.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, met voldoende vloeistof.

Dosis individueel ingesteld.

kinderen:

• van 2 tot 5 jaar - 240 mg 2 maal per dag;
• van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag.

Bij pneumonie, 100 mg / kg / dag (op basis van sulfamethoxazol), is het interval tussen de doses 6 uur, de kuur is 14 dagen.

Met gonorroe - 2000 mg (berekend op sulfamethoxazol) 2 keer per dag met een interval van 12 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:

• 960 mg 2 keer per dag,
• met langdurige therapie - 480 mg 2 keer per dag.

Het verloop van de behandeling gedurende 5-14 dagen, in ernstige en / of in de chronische vorm van de ziekte, kan een enkele dosis met 30-50% worden verhoogd.

Als het verloop van de behandeling langer duurt dan 5 dagen en / of een dosisverhoging noodzakelijk is, dient de behandeling onder hematologische controle te worden uitgevoerd; bij verandering van het bloedbeeld is het noodzakelijk om foliumzuur voor te schrijven op 5-10 mg / dag.

overdosis

symptomen:

• anorexia,
• misselijkheid,
• braken,
• zwakte
• pijn in de maag
• hoofdpijn wedstrijd
• slaperigheid,
• hematurie en kristalurie.

behandeling:

• maagspoeling,
• de introductie van vloeistof
• correctie van elektrolytenstoornissen.

Indien nodig, hemodialyse.

Chronische overdosis wordt gekenmerkt door beenmergdepressie (pancytopenie).

Behandeling en preventie:

• toediening van foliumzuur (5-15 mg per dag).

wisselwerking

NSAID's, antidiabetica (sulfonylureumderivaten), difenine, indirecte anticoagulantia, thiazidediuretica, barbituraten versterken therapeutische (en bijwerkingen) effecten (verdringen van associatie met plasma-eiwitten en verhogen de concentratie in het bloed), anesthesine en novocaine verminderen (omdat als een resultaat van hun hydrolyse wordt PABK gevormd).

Hexamethyleentetramine (urotropine), ascorbinezuur verhoogt de kristallurie (veroorzaakt verzuring van urine).

Verhoogt het effect van fenytoïne, difenina, warfarine.

Vermindert de betrouwbaarheid van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de enterohepatische circulatie van hormonale verbindingen).

Pyrimethamine verhoogt de kans op megaloblastaire bloedarmoede.

Speciale instructies

Patiënten met een verminderde nierfunctie moeten de dosis aanpassen afhankelijk van de creatinineklaring.

Wees op uw hoede voor het gebruik van een mogelijk tekort aan foliumzuur, verergerd door allergische voorgeschiedenis, bronchiale astma, abnormale leverfunctie en schildklier.

Als u last krijgt van huiduitslag, hoest, artralgie en andere symptomen, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik ervan.

Langdurige toediening wordt uitgevoerd met systematische monitoring van de cellulaire samenstelling van perifeer bloed, de functionele toestand van de lever en de nieren.

Om kristallurie te voorkomen, wordt aangeraden om veel alkalisch water te drinken.

Overmatige zonne- en UV-straling moet worden vermeden.

Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.

De gelijktijdige toediening van foliumzuur aan HIV-geïnfecteerde patiënten verhoogt de kans op resistentie tegen sulfonamide in de Pneumocystis carinii-stammen.

Niet aanbevolen voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door beta-hemolytische streptokok-groep A vanwege de wijdverspreide resistentie van stammen.

Opslagcondities

In de donkere plaats op kamertemperatuur.

Biseptol-tabletten 120 mg, 20 stuks

Instructies voor gebruik

1 tablet bevat:

- Actieve ingrediënten
- Sulfamethoxazol 100 mg.
- Trimethoprim 20 mg.

- Hulpstoffen Aardappelzetmeel, talk, magnesiumstearaat, polyvinylalcohol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol.

In de blisterverpakking van 20 tabletten. In verpakking 1 blaar.

Biseptol is een gecombineerd antibacterieel medicijn dat sulfamethoxazol en trimethoprim bevat.

Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul.

Trimethoprim Sulfamethoxazole versterkt het effect verstoren terugwinning dihydrofoliumzuurreductase in tetrahydrofoliumzuur - de actieve vorm van foliumzuur dat verantwoordelijk is voor eiwitmetabolisme en delen van microbiële cellen.

Het is een bacteriedodend middel met een breed werkingsspectrum.

Actief in relatie tot:

- Gram-positieve aerobe bacteriën:
- Streptococcus spp., Waaronder Streptococcus pneumoniae (hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline).
- Staphylococcus spp.
- Bacillus anthracis.
- Listeria monocytogenes.
- Nocardia asteroides.
- Enterococcus faecalis.
- Mycobacterium spp. (inclusief Mycobacterium leprae, met uitzondering van Mycobacterium tuberculosis).

- Neisseria meningitidis.
- Neisseria gonorrhoeae.
- Escherichia coli (inclusief enterotoxogene stammen).
- Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi).
- Vibrio cholerae.
- Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen).
- Bordetella pertussis.
- Klebsiella spp.
- Proteus spp.
- Pasteurella spp.
- Francisella tularensis.
- Brucella spp.
- Citrobacter spp.
- Enterobacter spp.
- Legionella pneumopbila.
- Providencia.
- Sommige soorten Pseudomonas (behalve Pseudomonas aeruginosa).
- Serratia marcescens.
- Shigella spp.
- Yersinia spp.
- Morganella spp.

- Plasmodium spp.
- Toxoplasma gondii.

- Coccidioides immitis.
- Histoplasma capsulatum.
- Pneumocystis carinii.
- Leishmania spp.

Bestand tegen het medicijn:

- Corynebacterium spp.
- Pseudomonas aeruginosa.
- Mycobacterium tuberculosis.
- Treponema spp.
- Leptospira spp.
- Virussen.

Remt de vitale activiteit van Escherichia coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitaminen in de darm.

De duur van de therapeutische werking is 7 uur.

- Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
- Luchtweginfecties (inclusief bronchitis, pneumonie, longabces, pleuraal empyeem).
- Otitis, sinusitis.
- Infecties van het urogenitale systeem (inclusief pyelonephritis, urethritis, salpingitis, prostatitis).
- Gonorroe.
- Gastro-intestinale infecties (waaronder tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, bacteriële dysenterie, cholera, diarree).
- Infecties van de huid en weke delen (inclusief furunculose, pyodermie).

- Gevorderde schade aan het leverparenchym.
- Ernstige nierdisfunctie in afwezigheid van het vermogen om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te reguleren.
- Nierfalen ernstig (creatinineklaring minder dan 15 ml / min).
- Ernstige bloedziekten (aplastische anemie, B12-deficiëntie-anemie, agranulocytose, leukopenie, megaloblastaire anemie, anemie geassocieerd met foliumzuurdeficiëntie).
- Hyperbilirubinemie bij kinderen.
- Tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase (risico op hemolyse).
- Zwangerschap.
- Borstvoeding.
- Leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm).
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
- Overgevoeligheid voor sulfonamiden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Biseptolum is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Dosering en toediening

Installeer individueel. Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen met een voldoende hoeveelheid vloeistof.

Duur van de behandeling is van 5 tot 14 dagen. In ernstige gevallen van de ziekte en / of bij chronische infecties kan een enkele dosis met 30-50% toenemen.

Met de duur van de duur van de behandeling gedurende meer dan 5 dagen en / of het verhogen van de dosis van het medicijn, is het noodzakelijk om het perifere bloedbeeld te volgen; wanneer pathologische veranderingen optreden, moet foliumzuur worden toegediend in een dosis van 5-10 mg / dag.

- Kinderen van 3 tot 5 jaar krijgen het medicijn 240 mg 2 maal / dag voorgeschreven.
- Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg elk (1 tab. 480 mg) 2 maal / dag.
- Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden 960 mg 2 maal / dag voorgeschreven, met langdurige therapie, 480 mg 2 maal / dag.

- Bij pneumonie Bij pneumonie wordt het medicijn voorgeschreven met een snelheid van 100 mg sulfamethoxazol per 1 kg lichaamsgewicht / dag. Het interval tussen de doses is 6 uur, de duur van de behandeling is 14 dagen.

- Bij gonorroe is de dosis van gonorroe 2 g (in termen van sulfamethoxazol) 2 maal / dag met een interval tussen de doses van 12 uur.

- Gebruik bij een gestoorde nierfunctie Bij patiënten met nierinsufficiëntie met een creatinineklaring van 15-30 ml / min moet de standaarddosis biseptol met 50% worden verlaagd.

Voor het gemak van de dosering kunt u het tabblad Biseptol van het geneesmiddel gebruiken. 480 mg verpakking. 20 Pabyanitsky farmaceutische fabriek Polfa.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, braken, diarree; in zeldzame gevallen - pseudomembraneuze colitis, cholestatische hepatitis.
Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell.
Aan de kant van het hemopoietische systeem: in geïsoleerde gevallen - reversibele trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, agranulocytose, megaloblastaire bloedarmoede.
Van het urinewegstelsel: zelden - hematurie, nefritis.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: in geïsoleerde gevallen - hoofdpijn, depressie, duizeligheid.
Bijwerkingen zijn meestal mild en omkeerbaar na stopzetting van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen voorschrijvers met foliumzuur tekort in het lichaam, astma, aandoeningen van de schildklier, allergische geschiedenis.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor tonsillitis en keelontsteking veroorzaakt door? -Hemolytische groep A streptokokken, vanwege de wijdverspreide resistentie van de stammen.

Bij lange (meer dan een maand) behandelingskuren zijn regelmatige bloedonderzoeken nodig, omdat de kans op hematologische veranderingen (meestal asymptomatisch) groot is. Deze veranderingen kunnen omkeerbaar zijn door de benoeming van foliumzuur (3-6 mg / dag), die de antimicrobiële werking van het geneesmiddel niet significant schendt. Speciale zorg is noodzakelijk bij de behandeling van oudere patiënten of patiënten met een vermoedelijke initiële folaatdeficiëntie. Benoeming van foliumzuur is ook aan te raden bij langdurige medicamenteuze behandeling in hoge doses.

Het is ongepast en tegen de achtergrond van de behandeling aan voedingsmiddelen die grote hoeveelheden PABA bevatten gebruiken - groene delen van planten (bloemkool, spinazie, bonen), wortelen, tomaten.

Overmatige zonne- en UV-straling moet worden vermeden.

Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.

Trimethoprim kan de resultaten van het bepalen van het niveau van methotrexaat in serum, gegeven door de enzymatische methode, veranderen, maar heeft geen invloed op het resultaat bij het kiezen van een radio-immunologische methode.

Co-trimoxazol kan de resultaten van de reactie van Jaffe met pikrinezuur met 10% verhogen voor de kwantitatieve bepaling van creatinine.

- Toepassing voor schendingen van de leverfunctie Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in geval van vastgestelde schade aan het parenchym van de lever.

- Toepassing voor schendingen van de nierfunctie Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij gemarkeerde aandoeningen van de nierfunctie (creatinineklaring (CC) minder dan 15 ml / min). Bij patiënten met nierinsufficiëntie met CC 15-30 ml / min moet de standaarddosis Biseptol met 50% worden verlaagd. Voor de preventie van kristalurie wordt aanbevolen om voldoende urine te bewaren. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.

Bij gelijktijdig gebruik van Biseptol en thiazidediuretica bestaat het risico van trombocytopenie en bloeding (de combinatie wordt niet aanbevolen).

Co-trimoxazol verhoogt de anticoagulantia activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals de werking van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.

Co-trimoxazol vermindert de intensiteit van levermetabolisme van fenytoïne (verhoogt de T 1/2 met 39%) en warfarine, waardoor hun werking verbetert.

Rifampicine vermindert T 1/2 van trimethoprim.

Bij gelijktijdig gebruik van pyrimethamine in doses van meer dan 25 mg / week. Verhoogt het risico op megaloblastaire bloedarmoede.

Bij gelijktijdig gebruik van diuretica (vaak thiaziden) verhoogt het risico op trombocytopenie.

Benzocaine, procainum, procaïnamide (net als andere geneesmiddelen waarvan de hydrolyse PABA produceert) vermindert de werkzaamheid van Biseptol.

Tussen diuretica (inclusief thiaziden, furosemide) en orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en sulfonamide antibacteriële middelen anderzijds, is een kruisallergische reactie mogelijk.

Fenytoïne, barbituraten, PAS verhogen de manifestaties van foliumzuurdeficiëntie tijdens gebruik met Biseptol.

Derivaten van salicylzuur versterken het effect van Biseptol.

Ascorbinezuur, hexamethyleentetramine (zoals andere geneesmiddelen die de urine verzuren) verhoogt het risico op kristallurie tijdens het gebruik van Biseptol.

Kolestiramine vermindert de absorptie terwijl het wordt ingenomen met andere geneesmiddelen, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur worden ingenomen voordat co-trimoxazol wordt ingenomen.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die beenmerghematopoëse remmen, neemt het risico op myelosuppressie toe.

In sommige gevallen kan biseptol de concentratie digoxine in het bloedplasma van oudere patiënten verhogen.

Biseptol kan de werkzaamheid van tricyclische antidepressiva verminderen.

Patiënten na niertransplantatie, met gelijktijdig gebruik van co-trimoxazol en cyclosporine, vertonen een disfunctie van de getransplanteerde nier, die tot uiting komt in een stijging van de serumcreatinineconcentraties, die waarschijnlijk wordt veroorzaakt door trimethoprim.

Vermindert de effectiviteit van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de enterohepatische circulatie van hormonale geneesmiddelen).

- Symptomen: gebrek aan eetlust, darmkoliek, misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, verlies van bewustzijn, koorts, hematurie, kristalurie zijn ook mogelijk. Later kunnen beenmergdepressie en geelzucht zich ontwikkelen. Na acute vergiftiging met trimethoprim zijn misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, depressie, bewustzijnsstoornis en beenmergdepressie mogelijk. Het is niet bekend welke dosis co-trimoxazol levensbedreigend kan zijn. Chronische vergiftiging: het gebruik van co-trimoxazol in hoge doses gedurende een langere periode kan leiden tot remming van de beenmergfunctie, wat tot uiting komt in trombocytopenie, leukopenie of megaloblastaire bloedarmoede.
- Behandeling: het verwijderen van het geneesmiddel en de vaststelling van maatregelen voor de verwijdering ervan uit het maagdarmkanaal (tot maagspoeling niet later dan 2 uur na inname van het geneesmiddel of leiden tot braken), overmatig drinken, is onvoldoende als diurese en de nierfunctie behouden blijft. Introduceer calciumfolinaat (5-10 mg / dag). Zure urine versnelt de uitscheiding van trimethoprim, maar kan ook het risico op sulfonamidekristallisatie in de nieren vergroten. Het bloedbeeld, de elektrolytsamenstelling in plasma en andere biochemische parameters moeten worden gecontroleerd. Hemodialyse is matig effectief en peritoneale dialyse is niet effectief.

Biseptol

Biseptol 240 mg / 5 ml suspensie van 80 ml voor orale toediening

Medana Pharma (Polen) Geneesmiddel: Biseptol

Tabblad Biseptol 480 mg n28.

Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen) Geneesmiddel: Biseptol

Tabblad Biseptol 120 mg n20.

Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen) Geneesmiddel: Biseptol

Gebruiksaanwijzing Biseptol

Samenstelling en vrijgaveformulier

Indicaties voor gebruik Biseptol

Behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- luchtweginfecties (waaronder bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem);

- infecties van het urogenitale systeem (waaronder pyelonephritis, urethritis, salpingitis, prostatitis);

- gastro-intestinale infecties (waaronder tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, bacteriële dysenterie, cholera, diarree);

- infecties van de huid en weke delen (inclusief furunculose, pyodermie).

Contra-indicaties Biseptol

- hepatisch en / of nierfalen (creatinineklaring minder dan 15 ml / min);

- aplastische anemie, B12-deficiënte anemie, agranulocytose, leukopenie;

- gelijktijdige ontvangst met dofetilide;

- de leeftijd van kinderen tot 2 maanden of tot 6 weken na de geboorte van een moeder met een HIV-infectie;

- Overgevoeligheid voor sulfonamiden, trimethoprim en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Met zorg: disfunctie van de schildklier, ernstige allergische reacties in de geschiedenis, bronchiale astma, foliumzuurdeficiëntie, porfyrie, zwangerschap.

Biseptol Gebruik voor zwangerschap en kinderen

Tabletten zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 3 jaar.

Suspensie is gecontraïndiceerd voor kinderen jonger dan 2 maanden of tot 6 weken na de geboorte van een moeder met een hiv-infectie.
Dosering: vanaf 2 maanden (of 6 weken bij de geboorte van moeders met een HIV-infectie) tot 5 maanden - 120 mg elk, van 6 maanden tot 5 jaar - 240 mg elk, van 6 tot 12 jaar oud - 480 mg om de 12 uur, die komt ruwweg overeen met een dosis van 36 mg / kg per dag.

Biseptol-dosering

Binnen, na het eten, met voldoende vloeistof. Dosis individueel ingesteld.

Kinderen: van 3 tot 5 jaar - 2 tabl. (120 mg) 2 maal per dag; van 6 tot 12 jaar - 4 tab. (120 mg) of 1 tabblad. (480 mg) 2 keer per dag.

Bij pneumonie, 100 mg / kg / dag (op basis van sulfamethoxazol), is het interval tussen de doses 6 uur, het verloop van de behandeling is 14 dagen.

Met gonorroe - 2 g (berekend op sulfamethoxazol) 2 keer per dag, met een interval van 12 uur.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag; met langdurige therapie - 480 mg 2 keer per dag. Duur van de behandeling is 5-14 dagen; in ernstige en / of chronische vorm van een infectieziekte kan een enkele dosis met 30-50% worden verhoogd.

In het geval van verlenging van het verloop van de behandeling gedurende meer dan 5 dagen en / of verhoging van de dosis, is hematologische monitoring noodzakelijk; in het geval van een verandering in het bloedbeeld, is toediening van foliumzuur 5-10 mg per dag noodzakelijk.

Patiënten met nierinsufficiëntie: patiënten met Cl creatinine 15-30 ml / min moeten 1/2 van de standaarddosis gebruiken; met Cl creatinine

Biseptol - beschrijving, instructies, prijzen

Geneesmiddelen zoeken - Biseptol in apotheken

Internationale niet-eigendomsnaam Co-Trimoxazol

Latijnse naam van het geneesmiddel Biseptol

Wat is Biseptol?

Wat is biseptol?

Biseptol is een antimicrobieel combinatiemiddel.

Beschrijving van de doseringsvorm

Het geneesmiddel Biseptol is verkrijgbaar in de vorm van tabletten 120 mg en 480 mg, suspensies voor orale toediening en een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie.

Sulfamethoxazol en trimethoprim zijn actieve werkzame stoffen van Biseptol.

De tabletten hebben een platte ronde vorm, wit met een geelachtige tint, afschuining en gravure "Bs". In 1 tablet (120 mg) is er 100 mg sulfamethoxazol plus 20 mg trimethoprim. In 1 tablet (480 mg) is 400 mg sulfamethoxazol plus 80 mg trimethoprim. Hulpbestanddelen zijn: aardappelzetmeel; magnesiumstearaat; talk; polyvinylalcohol; propyleenglycol; methyl parahydroxybenzoaat; propylparahydroxybenzoaat.

Orale biseptolsuspensie is wit of licht crème van kleur en heeft een aardbeiengeur. In 5 ml van de suspensie is sulfamethoxazol 200 mg, trimethoprim 40 mg. Hulpbestanddelen omvatten cremophor RH 40, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumaluminiumsilicaat, citroenzuur, methylhydroxybenzoaat, maltitol, natriumwaterstoffosfaat, propylhydroxybenzoaat, natriumsaccharinaat, propyleenglycol, aardbeiaroma, gezuiverd water.

Sulfamethoxazol 80 mg, trimethoprim 16 mg bevindt zich in 1 ml biseptolconcentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusies. De injectieflacon van de oplossing bevat 5 ml van het geneesmiddel.

Farmacologische werking

Biseptol is een gecombineerd antimicrobieel middel dat bestaat uit twee componenten: sulfamethoxazol en trimethoprim. De stof sulfamethoxazol, die qua structuur vergelijkbaar is met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in het dihydrofolzuur. Trimethoprim verhoogt de werking van sulfamethoxazol, waardoor de reductie van dihydrofoliumzuur tot tetrahydrofoliumzuur (in de actieve vorm van foliumzuur die verantwoordelijk is voor het eiwitmetabolisme, evenals de deling van de microbiële cel) wordt voorkomen.

Biseptol is een bacteriedodend middel met een groot werkingsspectrum, het is actief tegen veel bacteriën en virussen.

farmacokinetiek

Beide componenten van het medicijn worden goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie van de actieve componenten van biseptol wordt na 1-4 uur waargenomen.

De binding van sulfamethoxazol aan plasma-eiwitten is ongeveer 66%, de T1 / 2 is 9-11 uur. Uitscheiden via de nieren, 15-30% wordt in actieve vorm uitgescheiden.
Trimethoprim heeft het vermogen om goed in cellen binnen te dringen, alsook door weefselbarrières om in de longen, nieren, gal, speeksel, sputum, prostaatklier, hersenvocht binnen te dringen. Trimethoprim bindt zich met ongeveer 50% aan plasmaproteïnen, zijn T1 / 2 is 8,6-17 uur. Uitscheiden via de nieren (50% ervan wordt onveranderd uitgescheiden).

Indicaties van het medicijn

• Infectieziekten van de luchtwegen: bronchitis (chronisch of acuut), bronchiëctasie, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, Pneumocystis;
• Urineweginfecties: blaasontsteking, urethritis, pyelitis, pyelonefritis, prostatitis, epididymitis, zachte kans, inguinale granuloom, gonnoroea (mannelijk of vrouwelijk), seksueel overdraagbare lymfogranuloma;
• Infecties van de bovenste luchtwegen: sinusitis, keelontsteking, keelpijn, otitis media, roodvonk;
• Infecties van het maagdarmkanaal: dysenterie, cholecystitis, cholangitis, buiktyfus, paratyfus, cholera, gastro-enteritis, veroorzaakt door Escherichia coli, salmonello-nacelle;
• Infecties van de huid en weke delen: furunculose, acne, wondinfecties, pyodermie;
• Osteomyelitis (acuut of chronisch), evenals andere osteoarticulaire infecties;
• Brucellose (acuut);
• Toxoplasmose (als onderdeel van een complexe behandeling);
• Zuid-Amerikaanse blastomycose;
• Malaria (Plasmodium falciparum).

Contra

• Lever- of nierfalen (CC is minder dan 15 ml / min);
• Overgevoeligheid (in het bijzonder voor sulfonamiden);
• bloedarmoede met B12-deficiëntie;
• Aplastische anemie;
• Agranulocytose;
• Leukopenie;
• Zwangerschap en borstvoedingstijd;
• Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• Pneumocystische pneumonie, evenals een leeftijd van maximaal 6 jaar (voor intramusculaire injecties);
• Leeftijd van maximaal 3 maanden (voor orale toediening);
• Hyperbilirubinemie bij kinderen;
• Biseptol wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt als er een tekort is aan foliumzuur, schildklieraandoeningen en bronchiale astma.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Biseptol wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap, maar ook tijdens de periode van borstvoeding.

Bijwerkingen van het medicijn

• Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, soms aseptische meningitis, depressie, tremor, apathie, perifere neuritis.
• Ademhalingssysteem: bronchospasmen, pulmonaire infiltraten.
• Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, gastritis, gebrek aan eetlust, buikpijn, stomatitis, glossitis, cholestase, verhoogde activiteit van levertransaminasen, hepatonecrose, pseudomembraneuze enterocolitis, hepatitis.
• Bloedvormingsorganen: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, megaloblastaire anemie.
• Urinewegen: polyurie, interstitiële nefritis, kristalurie, hematurie, verminderde nierfunctie, verhoogde concentratie van ureum, toxische nefropathie met anurie en oligurie, hypercreatininemie.
• Musculoskeletaal systeem: artralgie, myalgie.
• Allergische verschijnselen: jeuk, fotosensibilisatie, huiduitslag, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme exudative, Stevens-Johnson-syndroom, exfoliatieve dermatitis, sclerale hyperemie, allergische myocarditis, angio-oedeem, verhoogde lichaamstemperatuur.
• Lokale reacties: pijn op de injectieplaats, tromboflebitis (op de injectieplaats).
• Andere: hypoglycemie.

overdosis

Overdosissymptomen kunnen zijn: misselijkheid, braken, duizeligheid, darmkoliek, depressie, flauwvallen, hoofdpijn, slaperigheid, verwardheid, koorts, hematurie, wazig zicht, kristalurie; in geval van langdurige overdosering: megaloblastaire anemie, trombocytopenie, leukopenie, geelzucht.

De behandeling is: de afschaffing van Biseptol, maagspoeling (niet later dan 2 uur na toediening), overvloedig drinken, evenals geforceerde diurese en dagelijkse inname van maximaal 10 mg calciumfolinata. Indien nodig hemodialyse toepassen.

Dosering en toediening

Tabletten (volwassenen, evenals kinderen waarvan de leeftijd langer is dan 12 jaar): ofwel een enkele dosis van 960 mg eenmaal, of een enkele dosis van 480 mg met een dagelijkse dosis van 2 maal. In het geval van ernstige infecties: een enkele dosis van 480 mg met een dagelijkse dosis van 3 maal, in het geval van chronische infecties: een enkele dosis van 480 mg met een dagelijkse dosis van 2 maal.
Kinderen 1-2 jaar: eenmalige dosis van 120 mg met een dagelijkse multipliciteit van 2 keer, kinderen van 2-6 jaar oud: een enkele dosis van 120-240 mg met een dagelijkse multipliciteit van 2 keer, kinderen van 6-12 jaar: eenmalige dosis van 240-480 mg met dagelijks de veelvoud van ontvangst 2 keer.

Suspensie: voor kinderen van 3-6 maanden een enkele dosis van 120 mg met een dagelijkse frequentie van 2 maal, voor kinderen van 7 maanden - 3 jaar een enkele dosis van 120 - 240 mg met een dagelijkse frequentie van 2 maal, voor kinderen van 4-6 jaar een enkele dosis van 240 - 480 mg met een dagelijkse frequentie van 2 maal, voor kinderen van 7-12 jaar oud, een enkele dosis van 240-480 mg met een dagelijkse frequentie van 2 maal, voor volwassenen en kinderen van wie de leeftijd meer dan 12 jaar is, een enkele dosis van 960 mg met een dagelijkse frequentie van 2 maal.

De minimale duur van de orale therapie is 4 dagen; na het verdwijnen van de symptomen duurt de behandeling nog 2 dagen. Bij chronische infecties is de behandelingskuur langer.

• Acute brucellose: 3-4 weken;
• Tyfus of paratyfus-koorts: 1-3 maanden;
• Preventie van recidiverende chronische infectieziekten van de urinewegen: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar nemen 480 mg eenmaal daags 's nachts, kinderen tot 12 jaar nemen een dagelijkse dosis in een dosis van 12 mg / kg. De therapeutische cursus duurt 3-12 maanden;
• Acute cystitis bij kinderen van 7 tot 16 jaar oud: een enkele dosis van 480 mg met een dagelijkse frequentie van 2 keer, de cursus duurt 3 dagen;
• Gonorroe: dagelijkse dosis van 1920-2880 mg met een frequentie van 3 keer.
• Longontsteking, die wordt veroorzaakt door Pneumocystis carinii: dagelijkse dosis van 120 mg / kg, elke 6 uur, de cursus duurt 2 weken.

Parenteraal intramusculair: volwassenen en kinderen van wie de leeftijd niet langer is dan 12 jaar: elke 12 uur 480 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar: elke 12 uur 240 mg.

Parenterale intraveneuze: (toegediend via infuus): volwassenen en kinderen van wie de leeftijd niet langer is dan 12 jaar: elke 12 uur 960-1920 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar oud: dagelijks 480 mg met een dosering van 2 maal, kinderen van 6 maanden tot 5 jaar: dagelijkse dosis van 240 mg met een frequentie van 2 maal; kinderen van 6 weken tot 5 maanden: dagelijkse dosis van 120 mg, de veelvuldigheid van de ontvangst 2 keer.

• Malaria, veroorzaakt door Plasmodium falciparum: enkele dosis van 1920 mg, tweemaal de dosis, de kuur duurt 2 dagen. Voor kinderen, verlaag de dosis.
• Nierfalen: wanneer QA meer dan 25 ml / min is, wordt de standaarddosis gebruikt; voor CC 15-25 ml / min. wordt de standaarddosis gedurende 3 dagen toegepast, daarna de helft; wanneer QA minder is dan 15 ml / min, wordt de helft van de standaarddosis toegediend tijdens hemodialyse.
• De duur van de toediening is anderhalf uur.
• In het geval van ernstige infecties voor alle leeftijdsgroepen, kan de dosis worden verdubbeld.

Speciale instructies

• Het wordt aanbevolen om het niveau van sulfamethoxazol in het plasma vlak voor de volgende inname te bepalen. Als de concentratie sulfamethoxazol hoger is dan 150 μg / ml, moet de therapie worden onderbroken totdat de index daalt tot onder 120 μg / ml.
• In gevallen van langdurige behandeling zijn regelmatige bloedtesten noodzakelijk, omdat er een risico bestaat op hematologische veranderingen (meestal asymptomatisch). Deze veranderingen zijn omkeerbaar bij gebruik van foliumzuur (van 3 tot 6 mg / dag), terwijl de antimicrobiële werking van het geneesmiddel niet wordt verstoord.
• Om kristalurie te voorkomen, is het noodzakelijk om voldoende urine achter te houden.
• Het wordt afgeraden om tijdens de behandeling voedingsmiddelen te gebruiken die PABK in grote hoeveelheden bevatten, namelijk: groene delen van planten (spinazie, bloemkool, peulvruchten), wortels, tomaten.
• Vermijd overmatige zon of UV-licht.
• Het medicijn wordt niet gebruikt voor tonsillitis, evenals voor faryngitis, veroorzaakt door beta-hemolytische streptokokken (groep A), vanwege de wijdverspreide resistentie van stammen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel Biseptol moet buiten het licht worden bewaard, bij een normale luchtvochtigheid, niet langer dan 5 jaar; buiten het bereik van kinderen.

Biseptol® (Biseptol®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten 120 mg: plat, rond, wit met een geelachtige tint, met een facet en gegraveerde "Bs".

480 mg tabletten: plat, rond, wit, met een geelachtige tint, met een facet, tekening en gravure "Bs".

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol, vergelijkbaar in structuur met PABA, verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen en voorkomt de opname van PABA in zijn molecuul. Trimethoprim verbetert de werking van sulfamethoxazol, waardoor de reductie van dihydrofoliumzuur tot tetrahydrofoliumzuur wordt verstoord - de actieve vorm van foliumzuur, verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de microbiële celdeling.

Het is een breed-spectrum bactericide geneesmiddel, actief tegen de volgende micro-organismen: Streptococcus spp. (Hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (met inbegrip van enterotoxigene stammen), Salmonella spp. (Inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusief ampicillineresistentie stammen), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (In t. H. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, sommige species Pseudomonas (Pseudomonas aeruginosa uitzondering), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii, Chlamydia spp., (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, pathogene schimmels, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Bestand tegen: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Viruses.

Remt de vitale activiteit van Escherichia coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thiamine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitaminen in de darm.

De duur van het therapeutisch effect is 7 uur.

farmacokinetiek

Wanneer het wordt toegediend, worden beide componenten van het geneesmiddel volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max actieve bestanddelen van het medicijn worden na 1-4 uur waargenomen.

Trimethoprim penetreert goed in cellen en door weefselbarrières in de longen, nieren, prostaatklier, gal, speeksel, sputum, liquor. Trimethoprim-binding aan plasma-eiwitten 50%, T_1/2 is normaal 8,6-17 uur. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren (50% onveranderd).

Sulfamethoxazol: plasma-eiwitbinding is 66%, T_1/2 normaal 9-11 uur De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren, met 15-30% in actieve vorm.

Indicaties drug Biseptol ®

luchtweginfecties (bronchitis, longontsteking, longabces, pleuraal empyeem, otitis, sinusitis);

infecties van het urogenitale systeem (pyelonefritis, urethritis, salpingitis, prostatitis), waaronder gonorrheal natuur;

infecties van het maagdarmkanaal (dysenterie, cholera, tyfeuze koorts, paratyfeuze koorts, diarree);

infecties van de huid en weke delen (pyoderma, furunculose, enz.).

Contra

overgevoeligheid voor co-trimoxazol, trimethoprim, sulfonamiden of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

leeftijd van kinderen tot 3 jaar (voor deze doseringsvorm);

diagnose van schade aan het leverparenchym; ernstig nierfalen als het niet mogelijk is om de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma te bepalen (gebruik van creatinine met Cl wordt niet aanbevolen

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Biseptol ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Biseptol prijzen in apotheken

EliksirFarm

• Biseptol 480 mg tabletten nr. 28 (Pabianice Pharmaceutical Works Polfa) 96. 50 wrijven
• Biseptol 240 mg / 5 ml suspensie van 80 ml (Medana Pharma Terpol Group J.S.Co.) 134. 50 wrijven

• EliksirFarm
• ElixirFarm Moskou