ACC - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (poeder of korrels voor de bereiding van siroop 100 mg, bruistabletten 100 mg, 200 mg, 600 mg lang) van een geneesmiddel voor de behandeling van bronchitis bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug ACC lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van de ACC in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van ATsT's in aanwezigheid van de beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van bronchitis en droge hoest bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Verschillende vormen van afgifte van het medicijn om sputum vloeibaar te maken.

ACC - mucolytisch medicijn. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïne-molecuul draagt ​​bij aan het verbreken van de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.

structuur

Acetylcysteïne + hulpstoffen.

getuigenis

  • aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld door een verhoogde vorming van stroperig moeilijk te scheiden slijm (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose, laryngitis);
  • acute en chronische sinusitis;
  • otitis media

Vormen van vrijgave

Poeder of korrels voor de bereiding van siroop 100 mg.

Bruistabletten 100 mg, 200 mg, 600 mg lang.

De oplossing voor injectie van de ACC-injectie is 100 mg en 300 mg in 1 ml.

Instructies voor gebruik en dosering

Poeder of bruistabletten

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel 2-3 mg per dag voor te schrijven (ACC in de vorm van granules om een ​​oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg te bereiden), of 200 mg 3 (ACC in de vorm van korrels voor bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg) of 600 mg 1 maal per dag (ACC in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg).

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud wordt aangeraden 100 mg 3 maal daags of 200 mg 2 maal daags in te nemen (ACC in de vorm van granules om een ​​orale / oranje / 100 mg en 200 mg oplossing te bereiden), of 200 mg elk. 2 maal per dag (ACC in de vorm van granules om een ​​oplossing voor orale toediening van 200 mg te bereiden).

Kinderen van 2 tot 5 jaar, wordt het medicijn aanbevolen om 2-3 mg per dag 2-3 mg te nemen (ACC in de vorm van granules om een ​​oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg te bereiden).

Er zijn onvoldoende gegevens over de dosering van het geneesmiddel bij pasgeborenen.

Voor cystic fibrosis wordt aanbevolen kinderen van 6 jaar en ouder 200 mg driemaal daags te nemen (ACC in de vorm van granules voor de bereiding van orale oplossing / sinaasappel / 100 mg en 200 mg of ACC in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg ).

Kinderen van 2 tot 5 jaar - 100 mg 4 keer per dag (ACC in de vorm van granules om een ​​oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg te bereiden).

Patiënten met een gewicht van meer dan 30 kg voor cystische fibrose, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg per dag.

In het geval van plotselinge catarrale ziektes op korte termijn, is de duur van de behandeling 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

Voorbereidingsregels

ACC in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg: 1/2 of 1 sachet (afhankelijk van de dosis) wordt opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd ingenomen.

De ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een orale oplossing van 200 mg en de ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een orale oplossing van 600 mg: 1 zak opgelost onder roeren in 1 kopje heet water en zo veel mogelijk heet gedronken. Indien nodig kunt u de voorbereide oplossing 3 uur laten staan.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar krijgen 10 ml siroop voorgeschreven 2-3 keer per dag (400-600 mg acetylcysteïne).

Kinderen van 6 tot 14 jaar oud - 5 ml siroop 3 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne).

Kinderen van 2 tot 5 jaar oud moeten 5 ml siroop 2-3 keer per dag worden voorgeschreven (200-300 mg acetylcysteïne).

Voor cystische fibrose wordt aanbevolen dat kinderen ouder dan 6 jaar 10 ml siroop driemaal daags innemen (600 mg acetylcysteïne); kinderen van 2 tot 6 jaar - 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne).

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 4-5 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen. Bij langdurige ziekten wordt de duur van de behandeling bepaald door de behandelende arts.

Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.

ACC-stroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop ACC komt overeen met 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. U moet de spuit stevig in de dop plaatsen. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit omlaag en vang de benodigde hoeveelheid siroop (ml) op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, duwt u de zuiger helemaal naar beneden en vult u de spuit opnieuw. Breng vervolgens de fles terug naar de oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet op een lepel of direct in de mond van het kind worden gegoten (langzaam in het gebied van de wang, zodat het kind de siroop kan doorslikken). Tijdens het nemen van de siroop moet het kind rechtop staan.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Injectieflacons

Volwassenen worden 1-2 keer per dag intraveneus of intramusculair toegediend aan 300 mg (1 ampul).

Kinderen van 6 tot 14 jaar voorgeschreven in / in of in / m 150 mg (1/2 ampullen) 1-2 keer per dag.

Voor kinderen onder de leeftijd van 6, heeft orale therapie de voorkeur, echter, indien geïndiceerd en indien parenterale toediening noodzakelijk is, is de dagelijkse dosis 10 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen onder de leeftijd van 1 jaar in / bij de introductie van het medicijn is alleen mogelijk om gezondheidsredenen in het ziekenhuis.

De duur van de therapie wordt individueel bepaald.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose kan het langdurig gebruik van ACC INJECT worden gecombineerd met het oraal innemen van het geneesmiddel om infecties te voorkomen.

Het mucolytische effect van acetylcysteïne neemt toe bij toenemende vloeistofinname.

Injectieregels

Wanneer i / m wordt toegediend tijdens ondiepe injecties en in de aanwezigheid van overgevoeligheid, kan een licht en snel brandend gevoel optreden, daarom wordt het aanbevolen het geneesmiddel toe te dienen aan patiënten in buikligging en diep in de spier.

Voor intraveneuze toediening dient de eerste dosis te worden verdund met een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose-oplossing in een verhouding van 1: 1. Het geneesmiddel moet, indien mogelijk, worden toegediend als een infuus.

In / injecties moeten langzaam worden uitgevoerd (binnen 5 minuten).

Bijwerkingen

  • hoofdpijn;
  • tinnitus;
  • stomatitis;
  • diarree;
  • braken;
  • brandend maagzuur;
  • misselijkheid;
  • daling van de bloeddruk;
  • tachycardie;
  • de ontwikkeling van pulmonaire bloeding als een manifestatie van overgevoeligheidsreacties;
  • bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met hyperreactief bronchiaal systeem bij bronchiale astma);
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • urticaria.

Contra

  • maagzweer en darmzweer in de acute fase;
  • ophoesten van bloed;
  • longbloeding;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • leeftijd van kinderen tot 2 jaar (geneesmiddel in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing / oranje / 100 mg en 200 mg, siroop en ACC 200);
  • leeftijd van kinderen tot 6 jaar (een preparaat in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor inname van 200 mg);
  • leeftijd van kinderen tot 14 jaar (een geneesmiddel in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg en ACC Long);
  • overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd.

Voor siroop: gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar (geneesmiddel in de vorm van granules voor oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg, siroop en ACC 200), tot 6 jaar (geneesmiddel in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening 200 mg) tot 14 jaar (een geneesmiddel in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg en ACC Long).

Speciale instructies

Bij astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne met voorzichtigheid worden toegediend onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen, moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan patiënten met nier- en / of leverfalen om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

Bij het oplossen van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Neem het medicijn niet vlak voor het naar bed gaan (het gewenste tijdstip van opname - tot 18.00 uur).

Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn.

ACC (in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg) 100 mg komt overeen met 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Informatie over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid vereisen, ontbreekt.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan gevaarlijke mucuscongestie optreden (gebruik een combinatie met voorzichtigheid).

Bij gelijktijdige ontvangst van de ACC met vasodilatatoren en nitroglycerine kan het vasodilatoreffect worden versterkt.

Synergisme van acetylcysteïne met bronchodilatoren wordt opgemerkt.

ACC is farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillinen, cefalosporinen, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.

Acetylcysteïne vermindert de absorptie van cefalosporines, penicillines en tetracycline, dus zij moeten oraal worden ingenomen niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne.

Wanneer acetylcysteïne in contact komt met metalen, worden rubber, sulfiden met een karakteristieke geur gevormd.

Analogen van het geneesmiddel ACC

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • N-AC-ratiopharm;
  • N-acetylcysteïne;
  • Atsestin;
  • acetylcysteïne;
  • Acetylcysteine ​​SEDICO;
  • Acetylcysteinum-oplossing voor inhalaties van 20%;
  • Acetylcysteïne-injectie voor 10%;
  • Mukobene;
  • Mukomist;
  • Mukoneks;
  • AC-H-ratiopharm;
  • Fluimucil;
  • Exomuk 200.

Tabletten ACC

ACC (Acetylcysteïne) is een medicijn met een slijmoplossend en mucolytisch effect, dat is toegewezen aan het vloeibaar maken van de stroperige afscheiding van de bronchiën bij aandoeningen van het ademhalingssysteem, die optreden bij de vorming van een dik, hard sputum.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Atsts voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. ECHTE BEOORDELINGEN van mensen die al gebruik hebben gemaakt van de Azz, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Actieve stof Atsts - acetylcysteïne. De volgende soorten drugs worden geproduceerd:

  1. Bruistabletten ACC 100, ACC 200 en ACC Long, die respectievelijk 100 mg, 200 mg en 600 mg acetylcysteïne bevatten;
  2. Granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van ACC bevatten in één verpakking 100 of 200 mg acetylcysteïne - korrels met de geur van sinaasappel, 200 of 600 mg actief ingrediënt - korrels met de geur van citroen en honing;
  3. Oranje korrels voor de bereiding van siroop voor orale toediening ACC. 5 ml van de voltooide siroop bevat 100 mg acetylcysteïne.
  4. Oplossing voor de / m en / in de introductie van de ACC Inject, waarvan 1 ml 300 mg acetylcysteïne bevat.

Klinisch-farmacologische groep: mucolytisch medicijn.

Waarmee helpt Acct?

De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn:

  • acute of chronische sinusitis;
  • ademhalingsziekte;
  • acute en chronische evenals obstructieve bronchitis;
  • longontsteking;
  • tracheitis;
  • longabces;
  • bronchiale astma;
  • otitis media

Farmacologische werking

Actief bestanddeel - acetylcysteïne - een derivaat van cysteïne (aminozuur). Het heeft een slijmoplossend, slijmoplossend effect als gevolg van de breuk van de bisulfidebindingen van sputum mucopolysacchariden. Dit depolymeriseert mucoproteïnen en verhoogt de viscositeit van bronchiale afscheidingen.

Dientengevolge, verhoogde mucociliaire klaring en verbeterde sputumafvoer. Acetylcysteïne heeft een antioxidant- en pneumoprotectief effect, dat geassocieerd is met de bindingseigenschappen van sulfhydrylgroepen. Het is een tegengif voor acute vergiftiging met aldehyden, paracetamol en fenolen (ontgiftende werking is mogelijk door verhoogde productie van glutathion).

Instructies voor gebruik

De tablet moet worden opgelost in water (100 ml) en direct na bereiding worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen is het toegestaan ​​om de oplossing maximaal 2 uur op te slaan. Accepteer na het eten, daarnaast drinkwater.

  • Kinderen van 2 tot 5 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1 tab te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.
  • Kinderen van 6 tot 14 jaar oud worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 100) 3 maal / dag of 2 tab. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 300 - 400 mg acetylcysteïne per dag.
  • Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar worden geadviseerd om het medicijn voorschrijven op 200 mg 2-3 keer / dag (ACC 100 of ACC 200), wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg (ACC Long) 1 tijd / dag.

Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

ACC (ACC)

Naam: ACC (ACC)

Naam: ACC (ACC)

Indicaties voor gebruik:
ACC wordt toegewezen in alle gevallen van ziekten met ophoping in de bronchiale en bovenste luchtwegen van dik viskeus sputum, namelijk:
• Acute en chronische bronchitis, inclusief obstructieve;
• Bronchiolitis;
• tracheitis;
• Bronchiale astma;
• Bronchiectasis;
• Cystic fibrosis;
• Laryngitis;
• Sinusitis;
• Middenexudatieve otitis.

Farmacologische werking:
Actief bestanddeel - acetylcysteïne - een derivaat van cysteïne (aminozuur). Het heeft een slijmoplossend, slijmoplossend effect als gevolg van de breuk van de bisulfidebindingen van sputum mucopolysacchariden. Dit depolymeriseert mucoproteïnen en verhoogt de viscositeit van bronchiale afscheidingen. Dientengevolge, verhoogde mucociliaire klaring en verbeterde sputumafvoer. Acetylcysteïne heeft een antioxidant- en pneumoprotectief effect, dat geassocieerd is met de bindingseigenschappen van sulfhydrylgroepen. Het is een tegengif voor acute vergiftiging met aldehyden, paracetamol en fenolen (ontgiftende werking is mogelijk door verhoogde productie van glutathion).

Acetylcysteïne met inwendig gebruik wordt bijna onmiddellijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De actieve metaboliet is cysteïne, dat in de lever wordt gevormd. Verder gaat het metabolisme van acetylcysteïne door de vorming van diacetylcysteïne, cystine. Het eindproduct van metabolisme is gemengde disulfiden.

De biologische beschikbaarheid is 10%. Сmax wordt bepaald voor intern gebruik na 1-3 uur. Plasma-eiwitten binden 50% acetylcysteïne. De maximale concentratie van farmacologisch actieve metaboliet in het bloed is 2 μmol / l.

Inactieve metabolieten worden uitgescheiden in de urine (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne), maar een kleine hoeveelheid acetylcysteïne wordt in ongewijzigde staat in de feces uitgescheiden.

De halfwaardetijd van acetylcysteïne hangt af van de biotransformatie in de lever. Bij leverinsufficiëntie is het 8 uur, normaal is het 1 uur, het passeert de hemato-placentale barrière en kan zich ophopen in het foetale water.

ACC (ACC) toedieningsroute en dosering:
• De dagelijkse dosis voor de behandeling van cystische fibrose bij patiënten met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg wordt gebruikt tot 800 mg.
• Voor kinderen vanaf 10 dagen en tot 2 jaar, 50 mg 2-3 p / s.
• Op de leeftijd van 2-5 jaar - 400 mg per dag, verdeeld over 4 doses.
• Vanaf 6 jaar - 600 mg / s (verdeeld over 3 doses). Behandeling duurt nog lang, cursussen van enkele maanden (3-6).
• In alle andere gevallen is de dagelijkse dosis voor kinderen van 14 jaar en ouder 400-600 mg.
• Van 6 tot 14 jaar oud - 300 - 400 mg (verdeeld in 2 doses).
• 2-5 jaar - 200-300 mg (verdeeld over 2 doses).
• Voor kinderen vanaf de 10e dag van het leven tot 2 jaar, 50 mg 2-3 p / s. Bij acute ziekten zonder complicaties wordt het product 5-7 dagen voorgeschreven. In het geval van de aanwezigheid van complicaties of in een chronisch beloop, is een cursusbehandeling mogelijk (tot 6 maanden).

ACC nemen na het eten. De tablet of de inhoud van de zak moet worden opgelost in een half glas vloeistof (ijsthee, water, sap).

ACC (ACC) contra-indicaties:
• Overgevoeligheid voor acetylcysteïne en hulpstoffen
• Maagzweer
• Erfelijke fructose-intolerantie
• Pulmonaire hemorragie of bloedspuwing
• In de pediatrische praktijk - voor hepatitis en nierfalen (de dreiging van ophoping van stikstofbevattende producten).

ACC (ACC) bijwerkingen:
Aan de kant van het maagdarmkanaal - stomatitis, misselijkheid, braken, diarree, brandend maagzuur.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, oorsuizen.
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem - arteriële hypotensie, hartkloppingen.

Allergische reacties - bronchospasmen (vooral met bronchiale hyperreactiviteit), uitslag en jeuk van de huid. Vaak is de oorzaak van overgevoeligheid van het product de aanwezigheid van propyl en methylparahydroxybenzoaat.

zwangerschap:
Het embryotoxische effect van acetylcysteïne is afwezig, maar tijdens de zwangerschap, ook tijdens het geven van borstvoeding, wordt het alleen voorgeschreven indien aangegeven, onder toezicht van een arts.

overdosis:
In de pediatrische praktijk worden gevallen van hypersecretie bij baby's beschreven. Bijwerkingen die het leven en de gezondheid bedreigen, worden niet beschreven. In geval van overdosering (dyspeptische stoornissen), wordt symptomatische therapie voorgeschreven.

Gebruik met andere drugs:
Tetracycline en zijn derivaten (behalve doxycycline) kunnen niet samen met ACC in kindergeneeskunde worden gebruikt.
Tijdens experimentele in vitro studies werden geen gevallen van inactivatie van andere soorten antibacteriële producten gedetecteerd. Het wordt echter aanbevolen om het interval tussen ACC en een antibioticum na 2 uur (niet minder) in acht te nemen. In vitro is de onverenigbaarheid van acetylcysteïne met semisynthetische penicillines, aminoglycoside en cefalosporine-seraantibiotica bewezen. Dergelijke onderzoeken zijn niet uitgevoerd met erytromycine, amoxicilline en cefuroxim.

De gelijktijdige inname van hoestweeën kan leiden tot stagnatie van de secretie van de luchtwegen.

Gebruik met nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect in het vervolg versterken.

Formulier vrijgeven:
ATC 100, 200 - bruistabletten van 20 stuks.
ACC warme drank - poeder voor het bereiden van een warme drank voor intern gebruik - 200 mg (20 zakken) en 600 mg (6 zakken).
ACC-Long - bruistabletten (600 mg), 10 stuks. in de tuba.
ACC-poeder voor de bereiding van orale oplossing - 100, 200 mg, 2-stks. in een pakket.

ASC voor kinderen is een poeder voor het bereiden van een oplossing voor interne toediening van 30 g in een flesje van 75 ml (20 mg / ml) en 60 g in een flesje van 150 ml (20 mg / ml).

Opslag voorwaarden:
Op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen. Temperatuur niet hoger dan 30 ° C. De bereide oplossing mag niet langer dan 12 dagen in de koelkast (bij een temperatuur van 2-8 ° C) worden bewaard.

ACC (ACC) samenstelling:
Bruistabletten: acetylcysteïne en hulpcomponenten (ascorbinezuur, sucrose, sacharine, aroma).

Poeder: acetylcysteïne en hulpcomponenten (sucrose).

ACC Lange bruistabletten: acetylcysteïne en hulpcomponenten (ascorbinezuur, natriumcitraat, saccharine, natriumcyclamaat, lactose, citroenzuur, natriumcarbonaat, mannitol, natriumbicarbonaat, aroma).

ASC voor kinderen: acetylcysteïne.

Bovendien:
ACC wordt voorzichtig gebruikt bij maag- of darmzweren.

Bij het voorbereiden van een oplossing kan een patiënt met astma lucht ademen met deeltjes van het product, die irritatie van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen veroorzaken en reflexbronchospasmen kunnen veroorzaken.

Voor een beter mucolytisch effect met acetylcysteïne moeten voldoende vocht worden ingenomen.

10 ml van de afgewerkte orale oplossing bevat 0,31 koolhydraateenheid, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.

Sorbitol heeft een licht laxerend effect op ontlasting.

Pasgeborenen en kinderen tot 1 jaar oud, acetylcysteïne wordt uitsluitend voor gezondheidsredenen gebruikt onder strikt medisch toezicht. De aanbevolen dosering (10 mg / kg gewicht) kan niet worden gewijzigd.
ACC 200 wordt niet gebruikt op de leeftijd van 2 jaar.
ACC Long wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 14 jaar oud.

De snelheid van de reactie tijdens het rijden en werken met technologie verandert niet bij het gebruik van acetylcysteïne.

Waarschuwing!
Voordat u het geneesmiddel "ACC (ACC)" gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
De instructie wordt uitsluitend gegeven om bekend te raken met "ACC (ACC)".

Instructies voor het medicijn ACC

ACC - een geneesmiddel, dat een duidelijke mucolytische werking heeft en een stimulator van motorische functie van de luchtwegen, en heeft ook een zwakke extra hoeststillende, slijmoplossende, ontstekingsremmende en antioxiderende effecten. Zijn mucolytische actie in verband met de vernietiging van sulfhydryl, mukoproteinovyh en mukopolisaharidnyh banden mucopolysacchariden sputum en depolymerisatie. Tot op heden, een belangrijk kenmerk van de ACC is de mogelijkheid om de viscositeit van slijm te verminderen, in het bijzonder de meest actieve in de aanwezigheid houdt slizisto- purulent of purulent sputum.

ACC is een geneesmiddelgranules (oranje) voor de bereiding van hoest siroop of tabletvorm (bruistabletten) ACC 100/200, granules (oranje) aan een oplossing die oraal wordt genomen, bruistabletten ACC Long bereiden. Het geneesmiddel wordt gebruikt als een effectief en veilig geneesmiddel voor de behandeling van respiratoire ziektes, neusholte en sinussen, die gepaard gaan met natte productieve hoest met een groot aantal slizisto- purulent of purulent sputum, hoesten met harde afgevoerd slijm en ontsteking van de neusbijholten, otitis en nasofaryngitis. Hij bestaat uit werkzame stof - acetylcysteïne, die mucolytische, anti-inflammatoire, verzachtend, sekretoliticheskim, slijmoplossend en secretomotoric effecten heeft op basis van de vernietiging van mukopolisaharidnyh sulfhydryl, mukoproteinovyh banden slijm dat zich ophoopt in de nasofarynx, het lumen van de luchtwegen, sinussen, buis van Eustachius en het bevordert de gemakkelijker ophoping van sputum, uitstroom en evacuatie van slijm. Daarom is de voorbereiding van ACC of ACC Long is het middel van keuze bij de behandeling van bronchitis, faryngitis, tracheitis, middenoorontsteking, laryngitis, sinusitis, en als een hulpmiddel bij de behandeling van pneumonie, bronchiëctasie, obstructieve tracheobronchitis en andere CLD: bronchiale astma, longontsteking, tuberculose, emfyseem, pneumoconiose mucoviscidose en aangeboren aandoeningen van het longsysteem bij kinderen. Wanneer profylactisch gebruik acetylcysteïne gemerkt vermindering van de ernst en frequentie van terugvallen bij patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis.

farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel zijn ACC uitgedrukt mucolytische, secretomotoric en secretolytische effect op het slijmvlies van de luchtwegen, die ook anti-inflammatoire en antioxiderende werking, als gevolg van splitsing van disulfidebindingen mucopolysacchariden mucopurulent slijm en / of uitscheiding van de paranasale sinussen, nasofarynx en de buis van Eustachius. ACC ontstekingsremmende effect is het leukocyt chemotactische activiteit te verminderen en het binden van vrije radicalen in cellen van de mucosa van de paranasale sinussen, neusholte en luchtwegen. Het stimuleert ook de ciliaire activiteit van het epitheel van het bronchopulmonale systeem van het lichaam. De werking van ACC preparaat mechanisme is de activering van de belangrijkste hydrolyseren enzymen alveolaire cellen en bronchiale klieren met de actieve vernietiging van mucopolysaccharide, sulfhydryl en mukoproteinovyh bindingen zure sputum mucopolysacchariden en de daaropvolgende depolymerisatie waardoor de viscositeit van sputum verminderen, verbetert de uitstroom en slijm en dit leidt tot een vermindering van hoesten elke etiologie.

farmacokinetiek

ACC heeft een goede absorptiecapaciteit en wordt perfect geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal bij het nemen van elke vorm van de drug - siroop, bruistabletten, orale oplossing.

Indicaties voor gebruik van het geneesmiddel ACC

Met een hoge efficiëntie, uitstekende mucolytica, expectorantia goede en secretomotoric secretolytische, anti-inflammatoire effecten en antioxidant activiteit en hoeststillende werking van dit geneesmiddel wordt meestal gebruik voor de behandeling van acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen die gepaard gaan met hoest nat dik purulente of pus slizisto- vormen sputum, als antitussivum. En ook voor de behandeling van acute en langdurige ontstekingsprocessen van de neusholte - rhinitis, nasopharynx - rhinopharyngitis, en bij ontstekingsprocessen in nasale neusholten - sinusitis: etmoidit, sinusitis en achterkant zijn onder vorming van een groot aantal mucopurulent afscheidingen.

  • Congenitale pathologie van het bronchopulmonale systeem.
  • Bronchiale astma.
  • Acute laryngitis, tracheitis.
  • Acute tracheobronchitis, obstructieve bronchitis.
  • Chronische bronchitis
  • Acute longontsteking;
  • Acute en chronische nasofaryngitis, laryngotracheitis.
  • Bronchiëctasieën.
  • Emfyseem.
  • Cystic fibrosis.
  • pneumoconiose;
  • Tuberculose.
  • Acute, langdurige of chronische sinusitis.
  • Acute en chronische otitis media.

Wijze van gebruik

Dit preparaat heeft de vorm van afgifte: in de vorm van korrels (oranje) voor de bereiding van hoest siroop of tabletvorm: tabletten bruisende ACC 100 of 200, de pellets (oranje) aan een oplossing die oraal wordt genomen, bruistabletten ACC-lange bereiden. En geproduceerd door Hexal AG Salyutas Pharma GmbH, Duitsland.

ACC heeft de volgende vormen van vrijgave:

  • Korrels (oranje) voor de bereiding van siroop 100 milligram van de werkzame stof acetylcysteïne in 5 milliliter siroop. In een fles donker glas 30 gram en 60 gram korrels met een maatlepel.
  • Bruistabletten van 100 milligram en 200 milligram van de werkzame stof, 20 en 25 tabletten in een plastic of aluminium buisje.
  • Oranje korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 100 en 200 milligram van de werkzame stof, die in zakken van drielaags materiaal bestaande uit aluminium, papier en polyethyleen 3 gram granulaat bevat.
  • Granules voor de bereiding van een drank die 200 en 600 milligram van de werkzame stof bevat in 6, 10 of 20 zakken per verpakking.
  • Bruistabletten die 600 milligram van de werkzame stof in 6, 10 of 20 tabletten in een polypropyleenbuisje bevatten.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame stof van het geneesmiddel - acetylcysteïne of de samenstellende bestanddelen ervan

Gecontra-indiceerd gebruik van het geneesmiddel ACC en ACC Long in het begin van de zwangerschap en kinderen tot twee jaar, evenals maagzweer en darmzweren, en de mogelijkheid van gastro-intestinale bloeden, bloedspuwing of pulmonale bloeding in de geschiedenis.

Speciale instructies en interactie met andere geneesmiddelen

Met voorzichtigheid moet het geneesmiddel ACC worden ingenomen door zwangere vrouwen en wanneer ze borstvoeding geven. Inname van dit medicijn is in dit geval alleen mogelijk onder constant medisch toezicht.

Het wordt niet aanbevolen om de ACC te nemen voor leverfalen en onvoldoende functioneel vermogen van de nieren.

Dit medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in geval van maagzweer en darmzweren, bloedspuwing, dreiging van maag- of longbloeding, hun geschiedenis. In dergelijke gevallen moet de ACC alleen onder medisch toezicht worden genomen. Het is niet aan te raden om tegelijkertijd ACC voor te schrijven met echte antitussiva die codeïne bevatten en remming van de hoestreflex te veroorzaken. Evenals het medicijn met voorzichtigheid wordt gebruikt voor spataderen van de slokdarm, bronchiale astma, ziekten van de bijnieren en andere endocriene pathologie.

ADC-bijwerkingen

Bijwerkingen bij ontvangst ACC zijn allergische reacties overgevoelig zijn voor de actieve medicijnsubstantie - acetylcysteïne of andere additionele component in de samenstelling van het preparaat, die zich manifesteren als angioedeem, atopische dermatitis en urticaria. Langdurige en / of ongecontroleerde toepassing van een geneesmiddel ACC drastische verslechtering van de gezondheid, hoofdpijn, ontstekingen van het mondslijmvlies, tinnitus optreedt, verlagen van de bloeddruk, diarree, misselijkheid, braken, zuurbranden, tachycardie en bronchospasmen.

Als dit symptoom optreedt, is het noodzakelijk om het gebruik van ACC en ACC Long te staken en advies in te winnen bij uw arts.

overdosis

Overdosering ACC geneesmiddel kan voorkomen bij volwassen exemplaren van het geneesmiddel bij kinderen, het geneesmiddel in doses hoger dan sredneterapevticheskih dosis of met een combinatie van geneesmiddel in het lichaam die optreedt wanneer een schending van de uitscheiding van het lichaam, chronische toediening of in strijd met het metabolisme in de lever.

Symptomen ACC overdosering zijn sterke verslechtering van de gezondheid, verlagen van de bloeddruk, hoofdpijn, tachycardie, misselijkheid, braken, droge mond en / of bronchospasme of allergische reactie in de vorm van jeuk, allergische dermatitis of angio-oedeem. In ernstige vorm kan angio-oedeem of anafylactische shock optreden.

Gebruik van ACC tijdens borstvoeding en zwangerschap

Inname van dit medicijn in een periode van zwangerschap (vooral vóór de achtentwintigste week) is, net als elk ander medicijn, absoluut gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap en wordt niet aanbevolen tijdens de periode van borstvoeding. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat er in een later stadium van de zwangerschap altijd een negatief effect van de werkzame stof van een geneesmiddel op zowel het embryo als de zich ontwikkelende foetus kan zijn. Daarom is het gebruik van het geneesmiddel ACC zwanger en borstvoeding alleen mogelijk onder de voorwaarde van constante medische supervisie.

ACC 100/200

Dit medicijn behoort tot de farmacotherapeutische groep - mucolytische middelen en is een stimulator van de motorische functie van het bronchopulmonale systeem. En heeft de volgende vormen van afgifte: bruistabletten van 100 milligram en 200 milligram van de werkzame stof, 20 en 25 tabletten in een plastic of aluminium buisje.

En gebruikt in dergelijke doseringen:

  • Kinderen van twee tot vijf jaar, wordt ACC gebruikt: één tablet die 100 mg acetylcysteïne twee of drie keer per dag of poltabletki in een dosering van 200 mg twee- of driemaal per dag (200-300 mg acetylcysteïne per dag).
  • Kinderen van zes tot veertien jaar: één tablet met een dosering van 100 milligram acetylcysteïne driemaal daags of twee tabletten met een dosering van 100 milligram acetylcysteïne tweemaal daags of een halve tablet met een dosering van 200 milligram tweemaal daags.
  • Volwassenen en adolescenten dan veertien jaar: twee tabletten twee of drie keer per dag in een dosis van 100 mg acetylcysteïne of één tablet van 200 mg twee- of driemaal per dag (met een gemiddelde dagelijkse dosis van de werkzame stof van 400-600 mg acetylcysteïne).

ACC lang

ACC Long wordt oraal voorgeschreven, volwassenen en adolescenten ouder dan veertien jaar, na het eten, oplossen in een glas water en direct na het oplossen ingenomen, voldoende vloeistof drinken, omdat het extra volume vloeistof het mucolytische effect van het geneesmiddel versterkt.

De dosering voor volwassenen en adolescenten ouder dan veertien jaar is: één bruistablet, dat eenmaal daags 600 milligram acetylcysteïne bevat.

In geval van een gestoorde nierfunctie, lever-, endocriene of cardiovasculaire aandoeningen, neem het geneesmiddel ACC Long pas in na overleg met uw arts.

ACC voor kinderen

De drug NAC is een uitstekende ontwikkeling farmaceutisch bedrijf hexaan AG Salyutas Pharma GmbH, Duitsland, en is nu een zeer populaire en effectief, en een medicijn dat veel gebruikt wordt in de medische praktijk - kindergeneeskunde, interne geneeskunde en otolaryngology als slijmoplossende hoestwerend en anti-inflammatoire geneesmiddelen. ACC wordt voorgeschreven voor ontstekingsziekten van het bronchopulmonale systeem van allergische, infectieuze of catarrale genese, die gepaard gaan met een uitgesproken natte hoest met overvloedig slijm, mucopurulent of purulent sputum. Het is ook effectief in complexe therapie, als een aanvullend middel dat wordt gebruikt in gevallen van ernstige hoest voor mazelen, griep, para-influenza en adenovirusinfecties en parotitis. De ACC heeft ook ontstekingsremmende en antioxiderende effecten en wordt voorgeschreven samen met antibacteriële en desensibiliserende geneesmiddelen, probiotica en immunomodulatoren in het geval van infectieuze en catarrale ziekten van het pulmonaire systeem gecompliceerd door bacteriële infecties.

ACC wordt gebruikt in KNO voor therapie van acute en chronische ontstekingsprocessen van de paranasale sinussen en de neusholte - behandeling sinusitis en rhinitis in combinatie met andere geneesmiddelen: Lokale anti-inflammatoire, antibacteriële en desensibiliserende middelen. In dit geval stimuleert de ACC het mucociliaire transport en heeft zichzelf bewezen in de behandeling van purulente sinusitis en rhinosinusitis.

Handige dosering, aangename smaak van dit medicijn wordt beschouwd als het kenmerk van het gebruik ervan in de kindertijd. Belangrijke criteria voor de ACC bestemming in pediatrische patiënten is het feit dat het niet alleen een uitstekende mucolytische, maar ook een slijmoplossend, mukoregulyatornoe en anti-inflammatoire effect op de slijmvliezen van de luchtwegen van het kind en het bijdraagt ​​aan het vloeibaar maken van sputum, de uitstroom en evacuatie, door middel van de activering van de cilia van trilhaarepitheel en heeft bovendien een antitussief effect.

Ook wordt de ACC gebruikt in de praktijk van een kinderarts voor complexe behandeling in het geval van een gecompliceerd verloop van infectieziekten bij kinderen, profylactische behandeling van cystic fibrosis en voor aangeboren pathologie van het bronchopulmonale systeem bij kinderen.

In de pediatrische praktijk worden bruistabletten van 100 en 200 milligram gebruikt in de juiste doseringen.

ACC wordt veel gebruikt bij pediatrische kinderolotheelkunde en kindergeneeskunde bij de behandeling van subacute en acute ethmoiditis bij kinderen ouder dan twee jaar, evenals frontitis en sinusitis en bij kinderen ouder dan vijf jaar. Het heeft zichzelf bewezen in de behandeling van virale rhinopharyngitis, wanneer een groot aantal gedroogde korsten en slijm in de nasopharynx voorkomt.

ACC prijs

ACC is een medicijn dat veel wordt gebruikt in de medische praktijk voor de behandeling van ziekten van het bronchopulmonale systeem, nasopharynx en neusholte, die gepaard gaan met een natte hoest, veel sputum of ophoping van slijm. Hij is altijd beschikbaar in de apotheek.

Gemiddelde ACC hexaan AG Salyutas Pharma GmbH, Duitsland in de pellets te bereiden 200 mg van de oplossing is het maximum 197 roebel, granulaat voor orale oplossing die 600 mg acetylcysteïne - 146 roebel, granulaten voor siroop 100 mg / 5 ml - 130 roebel.

Zoals alle geneesmiddelen kan ACC niet worden gebruikt na de vervaldatum. Houd het medicijn buiten het bereik van kinderen en de plaats van het licht, en na het bereiden van de siroop - in de koelkast. Het is raadzaam om de oplossing die is bereid op basis van bruistabletten onmiddellijk te gebruiken, maar niet later dan twee uur na de bereiding.

Wat is medicatie

Beschrijving per 01/19/2016

  • Latijnse naam: ACC
  • ATX-code: R05CB01
  • Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)
  • Fabrikant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)

structuur

De samenstelling ACC-tabletten bevat de actieve ingrediënt acetylcysteïne, evenals het geneesmiddel bevat extra componenten: watervrij citroenzuur, watervrij natriumcarbonaat, natriumbicarbonaat, mannitol, watervrije lactose, natriumcitraat, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

ACC-poeder bevat de werkzame stof acetylcysteïne, evenals extra componenten: sucrose, ascorbinezuur, natriumsaccharinaat, aroma.

Formulier vrijgeven

Het preparaat wordt geproduceerd door de ACC 100 (ACC voor kinderen) en ACC 200 (voor volwassen patiënten).

Het medicijn komt in de vorm van bruistabletten, evenals korrels, die worden gebruikt om de oplossing aan te brengen. Witte tabletten, aan de ene kant het risico, hebben bramensmaak. Er kan een vage geur van zwavel zijn. Tabletten worden gebruikt om een ​​oplossing te bereiden - transparant, met bramenaroma.

Witte korrels, homogeen, hebben de geur van honing en citroen of sinaasappel. Het granulaat bevindt zich in foliezakjes, in een kartonnen verpakking van elk 20 zakken.

Farmacologische werking

Wikipedia geeft aan dat de stof acetylcysteïne een derivaat is van het aminozuur cysteïne. Produceert een mucolytisch effect, vergemakkelijkt onder zijn invloed het proces van sputumafscheiding, omdat de stof de reologische eigenschappen van sputum rechtstreeks beïnvloedt. De invloed ervan hangt samen met het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken, waardoor er een depolymerisatie van sputummucoproteïnen is. Dientengevolge neemt de viscositeit van sputum af.

Het medicijn is ook actief als de patiënt etterig sputum heeft.

Het abstract bevat ook informatie dat de ACC een antioxidanteffect verschaft dat geassocieerd is met het vermogen van reactieve sulfhydrylgroepen om oxidatieve radicalen te neutraliseren door zich daaraan te binden. Met het oog hierop neemt de bescherming van cellen tegen oxidatie toe, hetgeen vaak optreedt tijdens ontstekingsreacties.

Ook activeert acetylcysteïne glutathion, wat een belangrijk onderdeel is van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam.

Als ACC wordt gebruikt voor profylaxe, neemt de ernst en frequentie van exacerbaties bij mensen die lijden aan cystische fibrose en chronische bronchitis aanzienlijk af.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Er is een hoog niveau van geneesmiddelabsorptie. Metabolisme vindt plaats in de lever en vormt zo een actieve metaboliet - cysteïne, ook cystine, diacetylcysteïne, gemengde disulfiden.

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 10% (zoals aangegeven door het uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). De maximale concentratie in plasma wordt na 1-3 uur genoteerd. Geassocieerd met bloedeiwitten met 50%.

Uitscheiden in de urine als inactieve metabolieten. De halfwaardetijd is 1 uur, als de patiënt een verminderde leverfunctie heeft, kan deze worden verlengd tot 8 uur.

Via de placenta dringt, gegevens over penetratie via de BBB nee.

Indicaties voor gebruik

De volgende indicaties voor het gebruik van dit medicijn worden genoteerd:

  • aandoeningen van het ademhalingssysteem waarin viskeus sputum wordt gevormd, dat moeilijk te scheiden is;
  • bronchitis en chronisch;
  • tracheitis, obstructieve bronchitis, laryngotracheïtis;
  • bronchiëctasieën;
  • longontsteking;
  • bronchiale astma;
  • cystische fibrose;
  • longabces;
  • chronische obstructieve longziekte;
  • sinusitis en chronisch;
  • otitis media

Contra

Er zijn dergelijke contra-indicaties voor alle vormen van het medicijn:

Voorzichtig benoemen patiënten formulering met een maagzweer of darmzweren geschiedenis, intolerantie voor histamine (kan niet worden gebruikt voor een lange tijd), astma, oesophagusvarices, bronchitis, obstructieve, bijnier en vaatziekten, hoge bloeddruk, lever- en / of nierfalen.

Aanvullende contra-indicaties voor bruistabletten 200 mg:

  • gebrek aan lactase, lactose-intolerantie;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • leeftijd van de patiënt tot 2 jaar;

Aanvullende contra-indicaties voor korrels:

  • fructose-intolerantie;
  • gebrek aan sucrase / isomaltase;
  • glucose-galactosedeficiëntie;
  • leeftijd van de patiënt tot 6 jaar.

Bijwerkingen

In de loop van de behandeling kunnen dergelijke bijwerkingen optreden:

Gebruiksaanwijzing ACC (methode en dosering)

Het geneesmiddel in bruistabletten of pellets in zakjes moet oraal worden ingenomen en tegelijkertijd worden gehouden aan de dosering die in de instructies wordt vermeld. Moet na een maaltijd drinken.

ATC-poeder, gebruiksaanwijzing

De instructie op poeder ACC 100 mg geeft aan dat het middel moet worden opgelost in een half glas water, waarna het onmiddellijk moet worden gedronken. Kinderen van twee tot zes jaar oud ontvangen 200-300 mg per dag in 2-3 doses per dag. ACC pediatrische patiënten in de leeftijd van 6 tot 14 jaar krijgen 300 - 400 mg per dag in 2-3 doses. Patiënten na 14 jaar ontvangen 400-600 mg per dag in 2-3 doses. Mensen die last hebben van cystische fibrose en wiens gewicht meer is dan 30 kg, kunnen tot 800 mg medicatie per dag krijgen. Dit moet rekening houden met alle contra-indicaties.

Als we het hebben over een acute ziekte zonder complicaties, kan de patiënt het medicijn niet langer dan vijf dagen zonder medische observatie ontvangen. Bij chronische ziekten dient de duur van de behandeling te worden bepaald door een arts.

Instructies voor het gebruik van de ACC voor kinderen

Tabletten of poeder 200 mg voor kinderen worden zelden gebruikt. Dit medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 jaar. ACC 100 mg poeder voor kinderen wordt vanaf 2 jaar gebruikt, de arts moet de dosering voorschrijven.

Bruistabletten opgelost in 1 el. water, ook voor dit doel, kunt u thee of sap gebruiken.

Voordat u het poeder 200 mg inneemt, moet worden opgemerkt dat het extra overvloedige drinken het mucolytische effect van het geneesmiddel kan versterken. De toedieningsmethode van poeder 200 mg hangt af van de aanbevelingen van de arts.

ACC hoest voor verkoudheid kan binnen 5-7 dagen worden ingenomen. Als hoestmiddel in deze periode niet helpt, moet u een arts raadplegen die aanbevelingen zal geven over hoe ACC in theezakjes moet worden ingenomen.

Het is belangrijk om te overwegen hoe u 200 mg poeder moet drinken voor cystic fibrosis en chronische bronchitis: in dit geval duurt de behandeling langer.

overdosis

Als acetylcysteïne door de patiënt wordt ingenomen in een dosis die hoger is dan 500 mg per dag wanneer ingenomen, kan hij tekenen van overdosering vertonen, die strikt moet voldoen aan het voorgeschreven behandelingsregime. In dit geval kan de patiënt braken, diarree, brandend maagzuur, buikpijn ontwikkelen. In geval van overdosering wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

wisselwerking

In het geval van gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en anti-hoest met een droge hoest, kan de hoestreflex worden onderdrukt en als gevolg daarvan stagneert het sputum.

In het geval van gelijktijdige behandeling met antibiotica (tetracyclines, penicillines, cefalosporines), kan hun interactie met de thiolgroep van acetylcysteïne worden opgemerkt. Dientengevolge is de antibacteriële activiteit van dergelijke geneesmiddelen verminderd. Het is belangrijk om dit effect te voorkomen, waarvoor u zich moet houden aan het interval van minimaal 2 uur tussen het nemen van antibiotica en acetylcysteïne.

Bij gelijktijdig gebruik met vaatverwijdende geneesmiddelen en nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect van de laatste worden versterkt.

Verkoopvoorwaarden

De tool wordt op recept in de apotheek verkocht.

Opslagcondities

Bewaar korrels en tabletten wanneer t niet hoger is dan 25 ° C, blijf uit de buurt van kinderen.

Houdbaarheid

Opslagperiode is 3 jaar.

Speciale instructies

Bij gebruik van acetylcysteïne werden gevallen van ernstige allergische manifestaties zeer zelden geregistreerd. Als na het aanbrengen van de medicatie de patiënt veranderingen op de huid of slijmvliezen heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen. Het medicijn is gestopt.

Voordat u met de behandeling begint, moet u weten hoe u een oplossing moet bereiden, waarbij water de korrels en tabletten oplost. Hoe 200 mg ACC wordt verdund hangt af van het voorgeschreven behandelingsregime. In de regel worden de korrels opgelost, waarbij ze geleidelijk in één artikel worden geroerd. heet water. Drinken de oplossing moet ook heet zijn. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel in glaswerk op te lossen.

Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de hoest om het geneesmiddel in te nemen, maar ook met de nodige voorzichtigheid bij het nemen van het geneesmiddel door patiënten met obstructieve bronchitis en bronchiale astma. Het is belangrijk om de bronchiale doorgankelijkheid constant te controleren.

Het wordt aanbevolen om de remedie tot achttien uur te nemen, het wordt niet aanbevolen om het medicijn direct voor het naar bed gaan te drinken.

Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat de samenstelling van het geneesmiddel sucrose bevat.

Bij medicamenteuze behandeling kan de patiënt voertuigen besturen of met gevaarlijke machines werken.

Analogen ACC

Analogons van dit medicijn zijn Acestine, Acetylcysteine ​​oplossing voor inhalatie, Acetylcysteïne, Fluimucil, ACC Inject, etc. De prijs van geneesmiddelen is afhankelijk van de fabrikant, verpakking. Kies de beste tool om een ​​specialist te helpen.

ACC voor kinderen

In de regel wordt aan kinderen ACC 100 mg poeder voorgeschreven. Het kan vanaf 2 jaar worden gebruikt. In dit geval moet de instructie op de ACC voor kinderen strikt worden nageleefd. De dosering van ADC voor kinderen wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de ziekte. Het geneesmiddel ACTS 200 in korrels en bruistabletten voorgeschreven voor kinderen vanaf 5 jaar.

ACC tijdens zwangerschap en borstvoeding

Momenteel is er slechts beperkte informatie over het gebruik van ACC tijdens de zwangerschap, dus op dit moment is het niet voorgeschreven. Tijdens het geven van borstvoeding wordt de behandeling ook niet uitgevoerd, als er een dergelijke behoefte is, wordt de lactatie gestopt.

Recensies van ACC

Veel gebruikers reageren positief op de ACC voor kinderen en volwassenen, opmerkend dat het heel effectief helpt hoesten. Ouders schrijven dat het kindermedicijn de toestand van het kind na verschillende doses verlicht. Veel beoordelingen van de ACC voor kinderen geven aan dat het medicijn de afvoer van sputum vergemakkelijkt, de ernst van hoest vermindert, de algemene toestand verbetert. In dit geval ontwikkelen zich zelden bijwerkingen.

Prijs ATsTs waar te kopen

Je kunt het medicijn bij elke apotheek kopen, de kosten zijn afhankelijk van de vorm en verpakking. Prijs ATC-poeder 100 mg varieert van 130 roebel voor 20 zakken. De prijs van poeder 200 mg - van 180 roebel. voor 20 stks. De gemiddelde prijs van siroop ATC (korrels voor het koken) - van 140 roebel. Hoeveel siroopkosten voor kinderen zijn afhankelijk van de plaats van verkoop van het medicijn. Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 250 roebel. voor 20 stks.