tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloxacine) is een fluoroquinolon antibacterieel middel van het Indiase farmaceutische bedrijf DR. REDDY'S LABORATORIA

Deze stof vernietigt actief de voortplantingsvermogens van negatieve micro-organismen, zowel in de actieve fase als in de slaperige toestand. Het wordt aanbevolen in de strijd tegen de manifestaties van zowel positieve als gram-negatieve micro-organismen. Het is nuttig dat het, in tegenstelling tot vergelijkbare middelen, de balans van de microflora van het darmkanaal, het vaginale gebied, niet vernietigt. Aanbevolen medicijn om zich te ontdoen van de kwalen veroorzaakt door bacteriën.

De werkzaamheid van Tsiprolet wordt in een aantal klinische onderzoeken bevestigd. Dus in een van hen was de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel bij de behandeling van chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal, veroorzaakt door gemengde microflora, 90%. Tegelijkertijd werd Tsiprolet goed verdragen: de bijwerkingen waren mild en kwamen voor bij 8,5% van de deelnemers aan de studie.

Clinico-farmacologische groep

Antibacterieel geneesmiddel van de fluoroquinolongroep.

Voorwaarden van apotheken

Je kunt kopen op recept.

Hoeveel kost Ciprolet 500 mg in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van 100 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Tabletten voor orale toediening. Verkocht in blisters van 10 stuks. Bij het inpakken van 1 of 2 blisters.

De samenstelling van 1 tablet omvat:

  • Werkzaam bestanddeel: ciprofloxacine - 250 of 500 mg (als ciprofloxacinehydrochloride-monohydraat - respectievelijk 291.106 of 582.211 mg);
  • Hulpcomponenten (respectievelijk 250/500 mg): maïszetmeel - 50.323 / 27.789 mg; microkristallijne cellulose - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; croscarmellosenatrium - 10/20 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 5/5 mg; magnesiumstearaat - 3,514 / 4,5 mg;
  • Filmomhulsel (respectievelijk 250/500 mg): Polysorbaat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titaniumdioxide - 2 / 1.784 mg; sorbinezuur - 0,08 / 0,072 mg; macrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimethicon - 0,08 / 0,072 mg.

Farmacologisch effect

De antiprotozoale en antimicrobiële effecten van het gecombineerde medicijn Tsiprolet A komen tot uiting vanwege de effecten van de twee actieve ingrediënten.

Imidazoolderivaat - tinidazole - een antimicrobieel en antiprotozoale geneesmiddel met een grote lipofiliciteit, dus gemakkelijk doordringt protozoa en anaërobe bacteriën, waarbij de intracellulaire synthese remmen en schade aan de structuur van DNA. Tinidazole is schadelijk voor ziekteverwekkers trichomoniasis, giardiasis, amoebiasis en anaërobe micro-organismen die infecties: Clostridium, Bacteroides, eubacteriën fuzobakterii, peptokokki, peptostreptokokki.

Fluoroquinolonderivaat - ciprofloxacine - wordt gekenmerkt door brede antimicrobiële werkzaamheid. Het heeft een overweldigend effect op de II- en IV-topoisomerasen van het DNA-gyrase van micro-organismen, die verantwoordelijk zijn voor de supercoiling van het DNA van chromosomen rond het RNA van de kern, wat onontbeerlijk is voor het ontcijferen van genetische informatie. Het voorkomt de deling en groei van bacteriën, de synthese van DNA, leidt tot uitgesproken veranderingen in de intracellulaire morfologie (inclusief de membranen en wanden), die samen de dood veroorzaken.

Bacteriedodende werkzaamheid is gericht op gramnegatieve micro-organismen in het stadium van hun deling en dormantie (vanwege lysis van de celwanden), en op gram-positieve bacteriën alleen in het stadium van hun deling. Ciprofloxacine heeft een lage toxiciteit voor de cellen van het macroorganisme als gevolg van de afwezigheid van DNA-gyrase in hen. In de toepassing wordt niet waargenomen parallelle ontwikkeling van resistentie tegen andere antibacteriële middelen, niet gyraseremmers, hetgeen resulteert in een hoge werkzaamheid tegen bacteriën weerstaan ​​van de effecten van aminoglycosiden, cefalosporinen, penicillinen, tetracyclinen en vele andere groepen antibiotica.

Verzoek ciprofloxacine desastreus voor aerobe Gram-negatieve organismen - Enterobacteriën (salmonella, E. coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebaktera, Serratia, Edvardsiell, hafnium, Morganella, Yersinia, Vibrio). Andere gram-negatieve bacteriën (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Sommige intracellulaire pathogenen (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) en vertegenwoordigers van aerobe grampositieve bacteriën (Streptococcus en Staphylococcus).

Wanneer stafylokokken resistent zijn tegen methicilline, zijn ze meestal resistent tegen ciprofloxacine, maar deze resistentie wordt heel langzaam gevormd vanwege het feit dat micro-organismen geen enzymen produceren die het geneesmiddel inactiveren en vanwege hun extreem kleine hoeveelheid die overblijft na blootstelling.

Indicaties voor gebruik

Het gebruik van Tsiprolet in de vorm van tabletten en oplossing is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine, waaronder:

  • infecties van het bewegingsapparaat;
  • infecties van de slijmvliezen, huid en weke delen;
  • postpartum infecties;
  • infecties van de tanden, mond, kaken, gastro-intestinale tractus;
  • infecties van het oor, neus en keel;
  • luchtweginfecties;
  • infecties van de galblaas en galwegen;
  • infecties van de nieren en urinewegen;
  • genitale infecties (prostatitis, gonorroe, adnexitis);
  • sepsis;
  • peritonitis.

Bovendien worden tabletten en oplossingen gebruikt als onderdeel van een complexe therapie met immunosuppressiva bij de preventie en behandeling van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit.

Contra

Contra-indicaties voor het nemen van Tsiprolet zijn:

  1. Overgevoeligheid voor ciprofloxacine, evenals voor andere stoffen van de fluoroquinolongroep.
  2. Zwangerschap en borstvoeding.
  3. Leeftijd tot 18 jaar, behalve zoals aangegeven in de indicaties voor kinderen.
  4. Gelijktijdige ontvangst met tizanidine.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Nauwkeurige gegevens tijdens klinische onderzoeken naar het effect op het ongeboren kind, het lichaam van de moeder is dat niet. Borstvoeding en vrouwen in de positie van het medicijn zijn gecontra-indiceerd om negatieve gevolgen uit te sluiten.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, worden de tabletten oraal ingenomen, op een lege maag (vóór de maaltijd), en drinken ze veel vocht.

De arts schrijft de dosis en behandelingsperiode afzonderlijk voor op basis van klinische indicaties, rekening houdend met het type infectie, de bijbehorende pathologie, de ernst van de aandoening, de leeftijd en het gewicht van de patiënt.

Aanbevolen doseringsregime:

  • infecties van de nieren en de urinewegen: ongecompliceerde vorm - 250 mg, ernstige vorm - 500 mg, gebruiksfrequentie - 2 maal per dag;
  • infecties van de onderste luchtwegen: matige vorm van ernst - 250 mg, ernstig - 500 mg, gebruiksfrequentie - 2 keer per dag;
  • Gonorroe: eenmaal 250-500 mg;
  • ernstige vormen van enteritis, colitis en gynaecologische infecties (voorkomend met hoge koorts), osteomyelitis, prostatitis: 500 mg 2 maal per dag;
  • normale diarree: 250 mg 2 maal per dag.

De duur van de behandeling is 7-10 dagen, na het volledig verdwijnen van de symptomen van de ziekte, moet de pil nog een paar dagen worden ingenomen.

In geval van ernstige nierinsufficiëntie wordt de dosis van het geneesmiddel met 2 maal verlaagd.

Bij chronisch nierfalen is de dosis afhankelijk van de creatinineklaring (CK):

  • QC boven 50 ml / min: normale dosis;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 keer per 12 uur;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 keer per 18 uur;
  • dialyse: 250-500 mg 1 keer per 24 uur na hemodialyse of peritoneale dialyse.

Bijwerkingen

Tijdens het gebruik van Tsiprolet in en intraveneus kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Zintuigen: gehoorverlies, tinnitus, verminderde reukzin en smaak, visusstoornissen (diplopie, verandering in kleurperceptie);
  2. Laboratoriumindicatoren: hypercreatininemie, hypoprothrombinemie, hyperglycemie, hyperbilirubinemie;
  3. Allergische reacties optreden vormen van korsten kleine knobbeltjes en blaasjes, vergezeld door bloeden, jeuk, drug koorts, urticaria, petechiale bloedingen (petechiae), vasculitis, larynx of persoon, eosinofilie, dyspnoe, verhoogde gevoeligheid, nodulaire erytheem, exudatieve erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), syndroom van Stevens-Johnson (kwaadaardig exudatief erytheem);
  4. Cardiovasculair systeem: hartritmestoornissen, tachycardie, verlaging van de bloeddruk, blozen van het bloed naar de huid van het gezicht;
  5. Urine: interstitiële nefritis, hematurie, kristalurie (vooral bij lage alkalische urine en diurese), glomerulonefritis, polyurie, dysurie, albuminurie, urineretentie, urethra bloeden, verminderde nierfunctie azotvydelitelnoy;
  6. Musculoskeletal systeem: peesrupturen, artralgie, tendovaginitis, artritis, spierpijn;
  7. Het hematopoëtische systeem: trombocytose, granulocytopenie, leukopenie, trombocytopenie, anemie, leukocytose, hemolytische anemie;
  8. Spijsverteringsstelsel: anorexia, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, cholestatische geelzucht (vooral bij patiënten met eerdere leveraandoeningen), hepatonecrose, hepatitis, verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase;
  9. Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, beven, vermoeidheid, slapeloosheid, nachtmerries, perifere paralgeziya (anomalie perceptie van pijn te voelen), verhoogde intracraniale druk, zweten, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties en andere symptomen van psychotische reacties (soms ze kunnen evolueren naar omstandigheden waarin de patiënt zichzelf kan beschadigen), syncope, migraine, trombose in de hersenslagader;
  10. Anderen: algemene zwakte, superinfectie (candidiasis, pseudomembraneuze colitis).

overdosis

Allereerst beïnvloedt overdosis de toestand van de nieren en veroorzaakt acuut nierfalen. Bovendien kan de overmatige dosis duizeligheid, convulsies, hallucinaties, abdominaal ongemak, veranderingen in het bewustzijn veroorzaken.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

  1. Tijdens de behandelingsperiode moet contact met direct zonlicht worden vermeden.
  2. Tijdens de behandelingsperiode is het nodig om voldoende vloeistof te voorzien terwijl u normale diurese observeert.
  3. Patiënten met epilepsie, aanvallen van convulsies in de geschiedenis, vasculaire aandoeningen en organische hersenschade als gevolg van de dreiging van bijwerkingen van de CNS Tsiprolet mogen alleen om gezondheidsredenen worden aangesteld.
  4. Als ernstige of langdurige diarree optreedt tijdens of na behandeling met Tsiprolet, moet de diagnose van pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten, wat onmiddellijke stopzetting van het geneesmiddel en een passende behandeling vereist.
  5. Als er pijn in de pezen of bij de eerste tekenen tenosynovitis behandeling dient te worden beëindigd als gevolg van het feit dat de afzonderlijke gevallen ontsteking en zelfs breuk van de pees tijdens de behandeling fluoroquinolonen.

Compatibiliteit met andere geneesmiddelen

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

  1. Bij gelijktijdig gebruik van Tsiprolet en anticoagulantia wordt de bloedingstijd verlengd.
  2. Bij gelijktijdig gebruik van Tsiprolet en cyclosporine wordt het nefrotoxische effect van de laatste versterkt.
  3. Bij gelijktijdig gebruik van Ciprolet met didanosine, wordt de absorptie van ciprofloxacine verminderd als gevolg van de vorming van ciprofloxacinecomplexen met aluminium- en magnesiumzouten in didanosine.
  4. Gelijktijdige ontvangst tsiprolet theofylline en kan leiden tot verhoogde concentratie van theofylline in het plasma als gevolg van competitieve remming van de bindingsplaatsen van cytochroom P450, hetgeen leidt tot een verhoging van T1 / 2 theofylline en het risico op toxische effect geassocieerd met theofylline.
  5. Gelijktijdige behandeling met antacida en preparaten die aluminiumionen, zink, ijzer of magnesium, kan verlaging van zuig- ciprofloxacine veroorzaken, zodat het interval tussen toediening van deze geneesmiddelen moet minimaal 4 uur.

beoordelingen

Wij bieden aan om de beoordelingen te lezen van mensen die Tsiprolet gebruikten:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Ochtend en avond. Na het onmiddellijk hilak forte druppels in een glas water-35 druppels. Vervolgens allerlei soorten furatsilline, lugol en adzhisept. Het zit in deze volgorde. Toen etterende tonsillitis arts mij voorgeschreven had.
  2. Vic. U moet heel voorzichtig zijn met dit geneesmiddel. De arts schreef tsiprolet voor tegen blaasontsteking, hoewel het erop leek dat de lente zonder problemen winter was en meemaakte, maar de eerste lentebries brak het probleem op. En met hem, en de andere... Aangezien niemand heeft gezegd dat het gebruik van dit middel niet een lange tijd is het in de zon kan zijn, uiteindelijk verdiende meer en fotodermatit, dit is de diagnose ik een dermatoloog, nadat ik voorbij was, en de therapeut en allergoloog. Alleen een intelligente arts werd betrapt en zei dat van sommige medicijnen, waaronder van tsiprolet.
  3. Tatiana. Tsiprolet nam herhaaldelijk, bijna elk jaar een keer per jaar, noodzakelijkerwijs. Het is een feit dat ik al vijf jaar aan chronische bronchitis lijd (na een ziekte aan mijn benen). In het herfst-winterseizoen na onderkoeling (of misschien het vangen van een infectie), begint soms de sterkste hoest, die niet lang weggaat. De laatste tijd heb ik mezelf in dergelijke gevallen al Tsiprolet toegewezen. Ik probeer alle zeven dagen te drinken, tweemaal 250 mg. Meestal wordt het 3-4 dagen gemakkelijker, maar ik stop niet met het drinken van het medicijn. Of het nu gaat om een ​​pijnlijke aandoening of een reactie op het medicijn, maar de eetlust verdwijnt, problemen van het maag-darmkanaal. Dan is alles normaal.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Altsipro;
  • Afenoksin;
  • Basij;
  • Betatsiprol;
  • Vero ciprofloxacine;
  • Zindolin 250;
  • Ifitsipro;
  • Kvintor;
  • Kvipro;
  • Liprohin;
  • Mikrofloks;
  • Oftotsipro;
  • Protsipro;
  • Retsipro;
  • Sifloks;
  • Tseprova;
  • Tsiloksan;
  • Tsipraz;
  • tsiprinol;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsiprobid;
  • Tsiprobrin;
  • Tsiprodoks;
  • Tsiprolaker;
  • Tsiprolon;
  • Tsipromed;
  • Tsipropan;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Tsiprofloksabol;
  • ciprofloxacine;
  • Ciprofloxacine Bufus;
  • Ciprofloxacine-ICCO;
  • Ciprofloxacine-Promed;
  • Ciprofloxacine-Teva;
  • Ciprofloxacine-FPO;
  • Ciprofloxacine hydrochloride;
  • Tsiteral;
  • Tsifloksinal;
  • tsifran;
  • Digran OD;
  • Ekotsifol.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Bewaren op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Tsiprolet: instructies voor gebruik

structuur

Elke tablet bekleed met een filmbekleding omvat 250 of 500 mg ciprofloxacine (in de vorm van ciprofloxacine hydrochloride) en excipiënten: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, colloïdaal siliciumdioxide, talk, magnesiumstearaat, hypromellose, sorbinezuur, titanium dioxide, macrogol, polysorbaat, dimethicon.

beschrijving

Witte, ronde, filmomhulde biconvexe tabletten met aan weerszijden een glad oppervlak.

Farmacologische werking

Ciprofloxacine heeft een extreem hoge activiteit tegen een breed spectrum van bacteriën. Het werkingsmechanisme van ciprofloxacine hangt samen met het effect op het DNA-gyrase (topoisomerase) van bacteriën, dat een belangrijke rol speelt en de reproductie van bacterieel DNA. Ciprofloxacine heeft een snel bacteriedodend effect op micro-organismen die zich zowel in de rustfase als in de voortplanting bevinden. Ciprofloxacine is zeer effectief tegen bacteriën die resistent zijn tegen bijvoorbeeld aminoglycosiden, penicillines, cefalosporines, tetracyclines en vele andere antibiotica.

Ciprofloxacine gevoelig:

Bacillus antracis **, Aeromonas spp, Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenza *, Legionella spp, Moraxella catarrhalis *, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp, Salmonella spp *, Shigella spp *, Vibrio spp, Yersinia pestis, Mobiluncus, Chlamydia trachomatis ***, Chlamydia pneumonia ***, Mycoplasma hominis ***, Mycoplasma pneumonia ***.

Kan resistentie tegen ciprofloxacine krijgen:

Enterococcus faecalis ***, Staphylococcus spp * (#), Acinetobacter baumannii +, Burkholderia cepacia + *, Campylobacter spp + *, Citrobacterfreundii *, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae * Escherichia coli * Klebsiella oxytoca *, Klebsiella longontsteking *, Morganella morganii *, Neisseria gonorrhoeae *, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, providencia spp, Pseudomonas aeruginosa *, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens *, Peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

Tot ciprofloxacine-resistent:

Actinomyces, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum, anaerobe microorganismen (voor

* Klinische werkzaamheid aangetoond voor gevoelige stammen voor goedgekeurde indicaties.

+ 50% weerstandsfrequentie in een of meer EU-landen.

** Studies werden uitgevoerd op dieren die waren geïnfecteerd door inhalatie van Bacillus anthracis-sporen, vroege start van antibiotica die de ontwikkeling van de ziekte mochten voorkomen, op voorwaarde dat het aantal sporen lager was dan het infectieniveau. Deze toepassingen bij de mens zijn beperkt, aanbevelingen voor gebruik zijn gebaseerd op in vitro gevoeligheidsstudies en dierstudies. De acceptatie van ciprofloxacine 500 mg 2 maal daags gedurende 2 maanden wordt als effectief beschouwd voor de preventie van anthrax.

*** natuurlijke gemiddelde gevoeligheid in afwezigheid van secundaire resistentiemechanismen.

# methicilline-resistente S.aureus vertoont zeer vaak co-resistentie tegen fluoroquinolonen. Het percentage resistentie tegen methicilline is 20-50% voor alle stammen van Staphylococcus en is meestal hoger voor nosocomiale stammen.

farmacokinetiek

Ciprofloxacine wordt snel en goed geabsorbeerd na inname van het geneesmiddel (biologische beschikbaarheid is 70-80%). Maximale plasmaconcentraties worden bereikt in 60-90 minuten. Distributievolume - 2-3 l / kg. Binding aan plasma-eiwitten is niet significant (20-40%). Ciprofloxacine penetreert goed in organen en weefsels. Ongeveer 2 uur na inname of intraveneuze toediening wordt het in weefsels en lichaamsvloeistoffen in vele malen hogere concentraties dan in bloedserum gedetecteerd.

Ciprofloxacine wordt grotendeels in de nieren uit het lichaam verwijderd in een grotendeels onveranderde vorm.

De halfwaardetijd van plasma, zowel na orale toediening als na intraveneuze toediening, is 3 tot 5 uur.

Aanzienlijke hoeveelheden van het medicijn worden ook uitgescheiden met gal en uitwerpselen, dus alleen significante nierfunctiestoornissen leiden tot een vertraging van de uitscheiding.

Indicaties voor gebruik

Behandeling van ongecompliceerde en gecompliceerde infecties veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• luchtweginfectie. Voor ambulante behandeling van pneumokokkenpneumonie ciprofloxacine niet het middel van de eerste trap, maar wordt getoond met pneumonie veroorzaakt door Klebsiella bijvoorbeeld enterobacteriën, bacteriën van het genus Pseudomonas, Haemophilus, bacteriën van het genus Branhamella, Legionella, Staphylococcus;

• infecties van het middenoor en neusbijholten, vooral als ze worden veroorzaakt door gramnegatieve bacteriën, waaronder bacteriën van het geslacht Pseudomonas of stafylokokken;

• nier- en urineweginfecties

• infecties van de huid en het zachte weefsel veroorzaakt door Gram-negatieve bacteriën

• infecties van botten en gewrichten

• infecties van de bekkenorganen (inclusief adnexitis en prostatitis)

• infecties van de galblaas en galwegen

• preventie en behandeling van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit (bijvoorbeeld bij de behandeling van immunosuppressiva en bij neutropenie)

• selectieve darmontsmetting tijdens behandeling met immunosuppressiva.

Contra

• overgevoeligheid voor ciprofloxacine en andere geneesmiddelen van de chinolongroep

• - kinderen en tieners.

Dosering en toediening

De dosis van het medicijn hangt af van de ernst van de ziekte, het type infectie, de conditie van het lichaam, de nierfunctie van de patiënt en bij kinderen en adolescenten - van het lichaamsgewicht. De duur van de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte, het klinische beloop en de resultaten van bacteriologisch onderzoek In sommige gevallen (patiënten met neutropenie, bot- en gewrichtsbesmettingen) is gelijktijdig gebruik van andere antibacteriële middelen mogelijk.

Als de patiënt geen gecoate tabletten kan nemen vanwege de ernst van de ziekte of om andere redenen, wordt aanbevolen de behandeling met een infusievorm van het geneesmiddel te starten, gevolgd door een overgang naar orale toediening.

Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen, met een vloeistof. Het medicijn kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen. Acceptatie op een lege maag versnelt de absorptie van de werkzame stof.

Bijwerkingen

Ciprofloxacine wordt goed verdragen.

Bij de behandeling van ciprofloxacine kunnen de volgende, meestal reversibele, bijwerkingen optreden:

Sinds het cardiovasculaire systeem, in zeer zeldzame gevallen - tachycardie, opvliegers, migraine, flauwvallen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal en de lever: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, winderigheid, anorexia. Zenuwstelsel en psyche: duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid, slapeloosheid, opwinding, tremor, in zeer zeldzame gevallen perifere sensorische stoornissen, zweten, instabiliteit van het gangwerk, toevallen, convulsies, angst en verwarring, nachtmerries, depressie, hallucinaties, aandoeningen smaak en geur, visusstoornissen (diplopie, chromatopsie), tinnitus, tijdelijk gehoorverlies, vooral bij hoge geluiden. Als deze reacties optreden, annuleer dan onmiddellijk.

geneesmiddel en waarschuwt de behandelende arts.

Van de kant van het hematopoietische systeem: eosinofilie, leukopenie, trombocytopenie, zeer zelden - leukocytose, trombocytose, hemolytische anemie.

Allergische en immunopathologische reacties: huiduitslag, jeuk, medicijnkoorts en lichtgevoeligheid; zelden - angio-oedeem, bronchospasmen, artralgie, zeer zelden - anafylactische shock, myalgie, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, interstitiële nefritis, hepatitis.

Musculoskeletal systeem: pijn in spieren, gewrichten, artritis, verhoogde spierspanning en krampen. Spierzwakte, tendinitis, peesrupturen (voornamelijk Achillespees), verergering van myasthenia-symptomen werden zeer zelden waargenomen. Ademhaling: dyspneu (inclusief astmatische aandoeningen).

Algemene toestand: asthenie, koorts, oedeem, zweten (hyperhidrose).

Infecties en invasies: schimmel superinfectie.

Invloed op laboratoriumparameters: vooral bij patiënten met een gestoorde functie

lever kan een tijdelijke toename van de niveaus van transaminase en alkalische fosfatase ervaren; een tijdelijke toename van de concentratie van ureum, creatinine en serumbilirubine, hyperglycemie.

overdosis

Het specifieke antidotum is niet bekend. Conventionele noodmaatregelen worden aanbevolen, evenals hemodialyse en peritoneale dialyse.

Interactie met andere drugs

Het gelijktijdige gebruik van ciprofloxacine (binnenkant) en geneesmiddelen die de zuurgraad van maagsap (antacidum) met aluminium- of magnesiumhydroxide beïnvloeden, evenals geneesmiddelen die calcium-, ijzer- en zinkzouten bevatten, verminderen de absorptie van ciprofloxacine. In dit verband moet Tsiprolet 1-2 uur vóór of niet minder dan 4 uur na inname van deze geneesmiddelen worden ingenomen. Bij gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en theofylline dient de plasmaconcentratie van theofylline in het bloedplasma te worden gecontroleerd en de dosering ervan te worden aangepast, aangezien een ongewenste toename van de bloedconcentratie van theofylline en de ontwikkeling van overeenkomstige bijwerkingen kunnen worden waargenomen.

Bij gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en cyclosporine werd in sommige gevallen een stijging van de serumcreatinineconcentratie waargenomen, daarom hebben deze patiënten frequente (2 keer per week) monitoring van deze indicator nodig.

Bij gelijktijdig gebruik van ciprofloxacine en warfarine kan het effect van warfarine worden versterkt. Dierstudies hebben aangetoond dat zeer hoge doses van chinolonen en sommige niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (maar niet acetylsalicylzuur) aanvallen kunnen veroorzaken. Bij patiënten met dit soort geneesmiddelen werden echter interacties waargenomen.

Probenecid beïnvloedt de renale secretie van ciprofloxacine. Bij gelijktijdig gebruik neemt de concentratie van ciprofloxacine in het serum toe.

Tizanidine mag niet worden gebruikt in combinatie met ciprofloxacine, omdat er een verhoging is van de serumtizanidine-concentratie en potentiëring van de hypotensieve en sedatieve effecten.

Met het gecombineerde gebruik van ciprofloxacine en methotrexaat kan een verhoging van de concentratie van de laatste in het bloedplasma worden waargenomen als gevolg van gestoorde renale excretie, wat leidt tot een verhoogd risico op toxische reacties.

Wanneer ciprofloxacine en fenytoïne of clozapine samen worden gebruikt, een verhoging of verlaging van de serumfenytoïnespiegels, kan een toename van de clozapinespiegels worden waargenomen, waarvoor monitoring van hun bloedspiegels nodig is.

Ciprofloxacine kan worden gebruikt in combinatie met azlocilline en ceftazidim voor infecties met Pseudomonas; met mezlocillin, azlocillin en andere effectieve bètalactamantibiotica - voor streptokokkeninfecties; met isoxazoylpenicillines, vancomycine - voor stafylokokkeninfecties, met metronidazol, clindamycine - voor anaerobe infecties.

Veiligheidsmaatregelen

Bij oudere patiënten dient verhoging van ciprofloxacine met de nodige voorzichtigheid te worden gebruikt. Patiënten met epilepsie, aanvallen van convulsies in de geschiedenis, vasculaire aandoeningen en organische hersenschade als gevolg van de dreiging van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, ciprofloxacine dient alleen om gezondheidsredenen te worden benoemd.

Tijdens de behandeling met ciprofloxacine is voldoende hydratatie nodig om mogelijke kristalurie te voorkomen.

Als er klachten zijn van het bewegingsapparaat (myalgie, gewrichtspijn, tendinitis), wordt het aanbevolen om de behandeling met het geneesmiddel stop te zetten.

Richtlijn voor weggebruikers

Dit medicijn, zelfs bij juist gebruik, kan het vermogen om de aandacht te concentreren zodanig veranderen dat het de vaardigheid om een ​​voertuig te besturen vermindert, evenals het onderhoud van machines en mechanismen. Dit is vooral het geval voor alcoholinteracties.

Formulier vrijgeven

Blister met 10 tabletten (250 mg of 500 mg) in een verpakking met 1 blisterverpakking.

Opslagcondities

Om op te slaan bij een temperatuur tot 25 ° C op de plaats beschermd tegen licht en vocht. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum!

tsiprolet

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Tsiprolet - Fluoroquinolone, een antimicrobieel middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • filmomhulde tabletten: ronde biconvexe vorm, met een glad oppervlak, de schil en kern van de tablet zijn bijna wit of wit (10 stuks in een blister, in een kartonnen bundel 1 of 2 blaren);
  • oplossing voor infusies: kleurloze of lichtgele transparante vloeistof (100 ml in een plastic fles, in een kartonnen bundel één fles);
  • oogdruppels: transparante lichtgele kleur of kleurloze vloeistof (5 ml in een plastic druppelflesje, in een kartonnen doos 1 fles).

1 tablet bevat:

  • werkzaam bestanddeel: ciprofloxacinehydrochloride - 291.106 mg of 582.211 mg, wat overeenkomt met respectievelijk 250 mg of 500 mg ciprofloxacine;
  • hulpcomponenten: croscarmellosenatrium, maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, talk;
  • samenstelling van de schaal: sorbinezuur, hypromellose (6 cps), macrogol 6000, polysorbaat 80, titaandioxide, dimethicon, talk.

1 ml oplossing bevat:

  • actieve ingrediënt: ciprofloxacine - 2 mg;
  • Hulpcomponenten: zoutzuur, natriumchloride, melkzuur, dinatriumedetaat, natriumhydroxide, citroenzuurmonohydraat, water voor injectie.

1 ml druppels bevatten:

  • werkzaam bestanddeel: ciprofloxacinehydrochloride - 3,49 mg, wat overeenkomt met 3 mg ciprofloxacine;
  • Hulpcomponenten: dinatriumedetaat, 50% oplossing van benzalkoniumchloride, zoutzuur, natriumchloride, water voor injectie.

Indicaties voor gebruik

Tabletten, filmomhulde en oplossing voor infusies

Het gebruik van Tsiprolet in de vorm van tabletten en oplossing is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine, waaronder:

  • infecties van de tanden, mond, kaken, gastro-intestinale tractus;
  • infecties van het oor, neus en keel;
  • luchtweginfecties;
  • infecties van de galblaas en galwegen;
  • infecties van de nieren en urinewegen;
  • infecties van het bewegingsapparaat;
  • infecties van de slijmvliezen, huid en weke delen;
  • postpartum infecties;
  • genitale infecties (prostatitis, gonorroe, adnexitis);
  • sepsis;
  • peritonitis.

Bovendien worden tabletten en oplossingen gebruikt als onderdeel van een complexe therapie met immunosuppressiva bij de preventie en behandeling van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit.

Oogdruppels

Het gebruik van druppels is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire pathologieën van het oog en zijn aanhangsels veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • subacute en acute conjunctivitis;
  • blepharoconjunctivitis, blepharitis;
  • hoornvlieszweren van bacteriële etiologie;
  • keratoconjunctivitis, bacteriële keratitis;
  • chronische meibomiet en dacryocystitis;
  • infectieuze complicaties na een operatie;
  • infectieuze complicaties na een oogletsel of het binnendringen van vreemd lichaam daarin (inclusief hun preventie).

Bovendien worden de druppels gebruikt bij oogheelkundige chirurgie voor pre-operatieve profylaxe.

Contra

  • de periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • individuele intolerantie voor fluoroquinolonpreparaten;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Met zorg moet Tsiprolet worden voorgeschreven voor cerebrale arteriosclerose, cerebrale circulatiestoornis en convulsiesyndroom.

Daarnaast zijn er afzonderlijke contra-indicaties voor elk van de doseringsvormen.

Tabletten, filmomhulde en oplossing voor infusies

  • pseudomembraneuze colitis;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met psychische stoornissen, epilepsie, ernstig nier- en / of leverfalen, op hoge leeftijd.

Oogdruppels

  • virale keratitis;
  • leeftijd tot 1 jaar.
Zie ook:

Dosering en toediening

Film gecoate tabletten

Tabletten worden oraal ingenomen, op een lege maag (vóór de maaltijd), samengeperst met voldoende vloeistof.

De arts schrijft de dosis en behandelingsperiode afzonderlijk voor op basis van klinische indicaties, rekening houdend met het type infectie, de bijbehorende pathologie, de ernst van de aandoening, de leeftijd en het gewicht van de patiënt.

Aanbevolen doseringsregime:

  • infecties van de nieren en de urinewegen: ongecompliceerde vorm - 250 mg, ernstige vorm - 500 mg, gebruiksfrequentie - 2 maal per dag;
  • infecties van de onderste luchtwegen: matige vorm van ernst - 250 mg, ernstig - 500 mg, gebruiksfrequentie - 2 keer per dag;
  • Gonorroe: eenmaal 250-500 mg;
  • ernstige vormen van enteritis, colitis en gynaecologische infecties (voorkomend met hoge koorts), osteomyelitis, prostatitis: 500 mg 2 maal per dag;
  • normale diarree: 250 mg 2 maal per dag.

De duur van de behandeling is 7-10 dagen, na het volledig verdwijnen van de symptomen van de ziekte, moet de pil nog een paar dagen worden ingenomen.

In geval van ernstige nierinsufficiëntie wordt de dosis van het geneesmiddel met 2 maal verlaagd.

Bij chronisch nierfalen is de dosis afhankelijk van de creatinineklaring (CK):

  • QC boven 50 ml / min: normale dosis;
  • CC 30-50 ml / min: 250-500 mg 1 keer per 12 uur;
  • CC 5-29 ml / min: 250-500 mg 1 keer per 18 uur;
  • dialyse: 250-500 mg 1 keer per 24 uur na hemodialyse of peritoneale dialyse.

Infuusoplossing

De oplossing is bedoeld voor intraveneuze (IV) infusie.

Infuusoplossing kan worden gemengd met 0,9% natriumchloride, 10% fructose-oplossing, 5% en 10% dextrose, Ringer's oplossing, een oplossing van 5% dextrose en 0,225% of 0,45% natriumchlorideoplossing.

Wanneer het voorschrijven van de dosis moet worden beschouwd als klinische indicaties, type infectie, toestand, leeftijd en gewicht van de patiënt, concomitante pathologie.

De duur van de infusie moet 0,5 uur bedragen voor de introductie van 200 mg van het geneesmiddel.

De aanbevolen dosering: infecties met matige ernst - 200 mg 2 maal een klop, zwaar - 400 mg 2 maal per dag. De duur van de behandeling is 7-14 dagen of langer.

Bij acute gonorroe wordt de patiënt 100 mg eenmaal voorgeschreven.

Preventie van postoperatieve infecties wordt uitgevoerd met de introductie van 200-400 mg van het geneesmiddel 0,5-1 uur vóór de operatie.

Oogdruppels

Druppels zijn bedoeld voor lokaal gebruik door indruppeling in de conjunctivale zak van een oog dat is aangetast door een infectie.

  • milde tot matig ernstige infectie: 1-2 druppels om de 4 uur;
  • ernstige infectie: 2 druppels per uur, terwijl verbetering van de conditie, de dosis en frequentie van instillaties verminderd moeten worden;
  • bacteriële hoornvlieszweer: 1 druppel regeling - op de eerste dag van de therapie voor zes uur met tussenpozen van 15 minuten, en dan alleen tijdens de periode van het wakker zijn - om de 0,5 uur; op de tweede dag van de behandeling - elk uur tijdens de periode van wakker zijn; van 3 tot 14 dagen - in de periode van wakker zijn om de 4 uur. Bij afwezigheid van epithelisatie na 14 dagen behandeling kan het gebruik van het geneesmiddel worden voortgezet.

Bijwerkingen

Tabletten, filmomhulde en oplossing voor infusies

  • zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, tremor, slapeloosheid, angst, nachtmerries, perifere paralgeziya, zweten, verhoogde intracraniale druk, verwardheid, hallucinaties, depressie en andere psychotische reacties (soms bestaat het gevaar dat de patiënt zichzelf letsel), syncope migraine, trombose in de hersenslagader;
  • spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, opzwelling, anorexia, hepatitis, cholestatische geelzucht (vaak leverziekte), gepatonekroz, verhoogde leverenzymen en alkalische fosfatase;
  • de zintuigen: verminderde geur en smaak, veranderingen in kleurperceptie, diplopie, gehoorverlies, tinnitus;
  • hemopoietische systeem: anemie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, leukocytose, hemolytische anemie, trombocytose;
  • cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk (BP), cardiale aritmie, tachycardie, blozen het gezicht;
  • musculoskeletaal systeem: artritis, artralgie, tendovaginitis, spierpijn, peesrupturen;
  • urinewegen: urineretentie, hematurie, kristalurie (gewoonlijk bij lage alkalische urine en diurese), glomerulonefritis, albuminurie, hematurie, dysurie, urethra bloeden, verminderde nierfunctie azotovydelitelnoy, polyurie, interstitiële nefritis;
  • laboratoriumindicatoren: hypercreatininemie, hyperbilirubinemie, hypoprothrombinemie, hyperglykemie;
  • allergische reacties: pruritus, kortademigheid, netelroos, zwelling van het gezicht of van het strottenhoofd, drug koorts, eosinofilie, petechiae, vasculitis, verhoogde gevoeligheid, nodulaire erythema, Stevens - Johnson exsudatief erythema multiforme, Lyell syndroom, blaren, vergezeld door bloeden, vorming van kleine knobbeltjes korsten vormen;
  • andere: superinfectie (pseudomembraneuze colitis, candidiasis), algemene zwakte.

Bovendien kunnen tijdens de toediening van de oplossing lokale reacties optreden in de vorm van pijn en branden op de injectieplaats, flebitis.

Oogdruppels

  • orgel van visie: milde pijn, conjunctivale hyperemie, jeuk, branden; zelden - fotofobie, tranenvloed, ooglid oedeem, vreemd lichaam gevoel in de ogen, wazig zien, infiltratie van het hoornvlies, keratitis, keratopathie, patiënten met hoornvlieszweer - het uiterlijk van een wit kristallijn neerslag;
  • Overig: misselijkheid, allergische reacties; zelden - de ontwikkeling van superinfectie, het in de mond voelen van een onaangename smaak onmiddellijk na instillatie.

Speciale instructies

Vanwege het risico van bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel van patiënten met aanvallen van krampen in de geschiedenis van epilepsie, organische ziekte van de hersenen, kunnen vaataandoeningen Tsiprolet uitsluitend toe te wijzen om gezondheidsredenen.

Wanneer ernstige en langdurige diarree optreedt tijdens de behandeling, moet pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten.Als de diagnose wordt bevestigd, is onmiddellijke verwijdering van de tabletten en oplossing vereist.

Vanwege de mogelijke discontinuïteit van pezen of ontsteking op de achtergrond van het geneesmiddel tabletten en oplossingsbehandeling moet worden gestopt bij de eerste tekenen van pijn of tenosynovitis in pezen.

Orale en parenterale toediening van het medicijn moet gepaard gaan met het ontvangen van voldoende vocht bij patiënten met normale diurese.

Tijdens de behandelingsperiode wordt aanbevolen om direct zonlicht te vermijden.

Draag geen contactlenzen bij gebruik van druppels.

Oogdruppels mogen niet in de voorste oogkamer of subconjunctivaal worden geïnjecteerd.

Bij gelijktijdig gebruik van andere oftalmische oplossingen moet het interval tussen de procedures 5 minuten of meer zijn.

Het gebruik van Tsiprolet heeft een negatief effect op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te sturen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van Tsiprolet:

  • didanosine vermindert de absorptie van ciprofloxacine;
  • theofylline kan de plasmaconcentratie verhogen en het risico op het ontwikkelen van het toxische effect ervan verhogen;
  • geneesmiddelen die aluminiumionen, zink, ijzer of magnesium, en antacida kan de absorptie van ciprofloxacine verminderen, zodat het interval tussen de ontvangst van de genoemde middelen moeten ten minste 4 uur;
  • cyclosporine verbetert het nefrotoxische effect;
  • andere antimicrobiële middelen (aminoglycosiden, beta-lactamen, clindamycine, metronidazol) synergistisch effect veroorzaken;
  • niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (anders dan acetylsalicylzuur) verhogen de kans op epileptische aanvallen;
  • metoclopramide versnelt de absorptie van ciprofloxacine;
  • Uricosuric drugs verhogen de plasmaconcentratie van ciprofloxacine;
  • indirecte anticoagulantia verhogen hun werking, verlengen de bloedingstijd.

Aanbevolen combinaties voor de behandeling van individuele ziekten:

  • Pseudomonas spp-infecties: azlocilline, ceftazidim;
  • streptokokkeninfecties: mezlocilline, azlocilline en andere bètalactamantibiotica;
  • stafylokokkeninfecties: isoxazolylpenicillinen, vancomycine;
  • anaerobe infecties: metronidazol, clindamycine.

Zuurgraad (pH) 3,5-4,6 ciprofloxacine infusievloeistof derhalve onverenigbaar met farmaceutisch instabiel in zuur milieu infuusoplossingen en geneesmiddelen. Voor de on / in de introductie van gemengd met oplossingen met een pH van meer dan 7 kan dat niet.

analogen

Analogen van Tsiprolet zijn: tabletten - Ciprofloxacine, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; oplossingen - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; druppels - Tsipromed, Kopten, Ciprofloxacin-AKOS.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren op een plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur tot 25 ° C.

Vries de oplossing niet in en laat vallen.

Vervaldatum: tabletten en oplossing - 3 jaar, druppels - 2 jaar.

Na opening van de fles kunnen druppels maximaal 1 maand worden gebruikt.

Ciprolet® (500 mg) ciprofloxacine

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Gecoate tabletten, 250 mg, 500 mg

structuur

Eén tablet bevat

actieve ingrediënt - ciprofloxacine 250 mg of 500 mg,

hulpstoffen: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, colloïdaal siliciumdioxide, gezuiverde talk, magnesiumstearaat,

samenstelling van de schaal: hypromellose, sorbinezuur, titaniumdioxide, gezuiverde talk, macrogol (6000), polysorbaat 80, dimethicon.

beschrijving

Tabletten, gecoate wit, rond, met een biconvex oppervlak glad aan beide zijden, de hoogte (4.10  0.20) mm en de diameter (11.30  0.20) mm (bij een dosering van 250 mg) of de hoogte (5.50  0.20) mm en de diameter ( 12.60  0.20) mm (voor dosering van 500 mg).

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systeemgebruik. Antimicrobiële stoffen - derivaten van chinolon. Fluoroquinolonen. Ciprofloxacine.

ATC-code J01MA02

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid na orale toediening is 70%. Voedselinname beïnvloedt licht de absorptie van ciprofloxacine. Het plasmaconcentratieprofiel van ciprofloxacine bij orale toediening is vergelijkbaar met dat van intraveneuze toediening, daarom kunnen de orale en intraveneuze toedieningswegen als onderling uitwisselbaar worden beschouwd. Communicatie met plasma-eiwitten is 20 - 40%. De gemiddelde halfwaardetijd van ciprofloxacine is 6 tot 8 uur na een enkele of meerdere doses. Ciprofloxacine penetreert goed in organen en weefsels: longen, bronchiale mucosa en sputum; organen van het urogenitale systeem, waaronder de prostaatklier; botweefsel, cerebrospinale vloeistof, polymorfonucleaire leukocyten, alveolaire macrofagen. Het wordt hoofdzakelijk toegewezen aan urine en gal.

farmacodynamiek

Ciprolet® is een breed-spectrum antibioticum uit de fluorochinolongroep. Onderdrukt bacterieel DNA-gyrase (topomerase II en IV, die verantwoordelijk zijn voor de supercoiling van chromosomaal DNA rond nucleair RNA, wat noodzakelijk is voor het lezen van genetische informatie), verstoort de DNA-synthese, groei en verdeling van bacteriën; veroorzaakt uitgesproken morfologische veranderingen (inclusief celwanden en membranen) en de snelle dood van de bacteriële cel. Het werkt op Gram-negatieve microorganismen in een rustperiode tussen bacteriostatisch en bactericide deling (aangezien niet alleen invloed DNA gyrase, maar veroorzaakt ook lysis van de celwand) voor gram-positieve micro-organismen - bacteriedodend alleen tijdens scheiding. Lage toxiciteit voor de cellen van het micro-organisme wordt verklaard door de afwezigheid van DNA-gyrase daarin. Ciprolet® is actief tegen de meeste stammen van micro-organismen in vitro en in vivo:

- Aërobe gram-positieve micro-organismen: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp, waaronder Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, Streptococcus (groepen C, G), Viridans groep streptokokken ;.

- aërobe jitter influenza mangel, fluorescens, Salmonella spp., Serratia spp., waaronder Serratia marcescens;

- anaerobe micro-organismen: Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.;

- intracellulaire organismen: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, Legionella spp, waaronder Legionella pneumophila, Mycobacterium spp, waaronder Mycobacterium leprae, tuberculose, Mycoplasma pneumoniae;.. Rickettsia spp.,

Door Tsiprolet® geneesmiddelresistente Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroïden, Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum

Indicaties voor gebruik

Ongecompliceerde en gecompliceerde infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine:

- infecties van de bovenste luchtwegen (otitis media, sinusitis, frontale sinusitis, mastoïditis, tonsillitis)

- onderste luchtweginfecties veroorzaakt door gram-negatieve bacteriën veroorzaakt door Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas spp., Haemophilus spp., Branhamella spp., Legionella spp., Staphylococcus spp. (verergering van chronische obstructieve longziekte, bronchopulmonaire infectie bij cystische fibrose of bij bronchiëctasie, pneumonie)

- urineweginfecties (veroorzaakt door gonococcus urethritis en cervicitis)

- seksueel overdraagbare infecties die werden veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae (gonorroe, zachte chancre, urogenitale chlamydia)

- epidimitis-orchitis, inclusief gevallen veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae.

- ontsteking van de bekkenorganen bij vrouwen (inflammatoire ziekten van het bekken), inclusief gevallen veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae

- infecties van de buikholte (bacteriële infecties van het spijsverteringskanaal of galwegen, peritonitis)

- infecties van de huid, zacht weefsel

- bloedvergiftiging, bacteriëmie, infectie of preventie van infecties bij immuungecompromitteerde patiënten (bijvoorbeeld patiënten die immunosuppressiva gebruiken of met neuropenie)

- preventie en behandeling van pulmonaire anthrax (infectie met Bacillus anthracis)

- infecties van botten en gewrichten

Kinderen en adolescenten

- bij de behandeling van complicaties veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa bij kinderen ouder dan 6 jaar met cystische fibrose

- complexe urineweginfecties en pyelonefritis

- preventie en behandeling van pulmonaire anthrax (infectie met Bacillus anthracis)

Dosering en toediening

Ciprolet tabletten worden voorgeschreven voor volwassenen binnen, voor de maaltijd of tussendoor, zonder te kauwen en veel vloeistof te drinken. Wanneer het op een lege maag wordt ingenomen, wordt de werkzame stof sneller opgenomen. Ciprofloxacine-tabletten mogen niet worden ingenomen met zuivelproducten (bijvoorbeeld melk, yoghurt) of vruchtensappen met toevoeging van mineralen.

Doses worden bepaald door de aard en de ernst van de infectie, evenals de gevoeligheid van het vermoedelijke pathogeen, de nierfunctie van de patiënt en bij kinderen en adolescenten wordt rekening gehouden met het lichaamsgewicht van de patiënt.

De dosis wordt bepaald op basis van de indicatie, het type en de ernst van de infectie, de gevoeligheid voor ciprofloxacine, de behandeling hangt af van de ernst van de ziekte, evenals klinische en bacteriologische processen.

Bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bepaalde bacteriën (bijvoorbeeld Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter of Stafilococ) vereist hogere doses ciprofloxacine en kan worden gecombineerd met één of meer andere geschikte antibacteriële middelen.

Bij de behandeling van bepaalde infecties (bijvoorbeeld, ontsteking van de bekkenorganen bij vrouwen, intra-abdominale infecties, infecties bij neutropenische patiënten, botten en gewrichten) het combineren van één of meer compatibele antibacteriële middelen kunnen, afhankelijk van de ziekteverwekkers die ze veroorzaken. Het wordt aanbevolen om het medicijn in de volgende doses te gebruiken:

getuigenis

Dagelijkse dosis mg

Duur van de volledige behandeling (inclusief de mogelijkheid van initiële parenterale behandeling met ciprofloxacine)

Tsiprolet: instructies voor gebruik

Voordat u Tsiprolet-antibioticum koopt, moet u de gebruiksaanwijzing, de wijze van gebruik en de dosering zorgvuldig lezen, evenals andere nuttige informatie over Tsiprolet-tabletten en -druppels. Op de website "Encyclopedia of Diseases" vindt u alle nodige informatie: instructies voor correct gebruik, aanbevolen dosering, contra-indicaties, evenals beoordelingen van patiënten die dit medicijn al hebben gebruikt.

Ciprolet is een breed-spectrum antibacterieel middel van de fluorochinolongroep, dat bactericide is. Het werkt zowel op fokkende micro-organismen als op die in de rustfase.

Samenstelling en vrijgave vorm Tsiprolet

- filmomhulde tabletten: ronde biconvexe vorm, met een glad oppervlak, de schaal en kern van de tablet zijn bijna wit of wit (10 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen bundel 1 of 2 blisters);

- oplossing voor infusies: kleurloze of lichtgele transparante vloeistof (elk 100 ml in een plastic fles, in een kartonnen doos 1 fles);

- oogdruppels: transparante lichtgele kleur of kleurloze vloeistof (elk 5 ml in een plastic druppelflesje, in een kartonnen doos 1 fles).

1 tablet bevat:

- werkzaam bestanddeel: ciprofloxacinehydrochloride - 291.106 mg of 582.211 mg, wat overeenkomt met respectievelijk 250 mg of 500 mg ciprofloxacine;

- hulpcomponenten: croscarmellosenatrium, maïszetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, talk;

- schaal samenstelling: sorbinezuur, hypromellose (6 cps), macrogol 6000, polysorbaat 80, titaandioxide, dimethicon, talk.

1 ml oplossing bevat:

- actief bestanddeel: ciprofloxacine - 2 mg;

- Hulpcomponenten: zoutzuur, natriumchloride, melkzuur, dinatriumedetaat, natriumhydroxide, citroenzuurmonohydraat, water voor injectie.

1 ml druppels bevatten:

- werkzame stof: ciprofloxacinehydrochloride - 3,49 mg, wat overeenkomt met 3 mg ciprofloxacine;

- hulpcomponenten: dinatriumedetaat, 50% oplossing van benzalkoniumchloride, zoutzuur, natriumchloride, water voor injectie.

Farmacologische werking Tsiprolet

Dit is een breed-spectrum antibacterieel geneesmiddel uit de groep van fluorochinolonen, dat bactericide is. Ciprolet remt het DNA-enzym-enzym van bacteriën, waardoor DNA-replicatie en de synthese van bacteriële cellulaire eiwitten worden geschonden. Ciprofloxacine werkt zowel bij het reproduceren van micro-organismen als bij die in de rustfase.

Gram-negatieve aerobe bacteriën zijn gevoelig voor Tsiprolet: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alze, in-zoeken, in-zoeken, in-zoeken, in-seek еулир, Proteus vulgaris morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; andere Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp;... sommige intracellulaire pathogenen: Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare..

Gram-positieve aerobe bacteriën zijn ook gevoelig voor Tsiprolet: Staphylococcus spp. (S. aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). De meeste methicilline-resistente stafylokokken zijn ook resistent tegen ciprofloxacine.

De gevoeligheid van de bacteriën Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis is matig.

Een geneesmiddelresistente Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Het effect van het geneesmiddel op Treponema pallidum is niet goed bekend.

Bij orale toediening wordt Tsiprolet snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is 50-85%. Cmax van het geneesmiddel in het serum van gezonde vrijwilligers na orale toediening van het geneesmiddel (vóór de maaltijd) in een dosis van 250, 500, 750 en 1000 mg wordt bereikt in 1-1,5 uur en is respectievelijk 1,2, 2,4, 4,3 en 5,4 μg / ml.

Oraal ingenomen Tsiprolet verdeeld in weefsels en lichaamsvloeistoffen. Hoge concentraties van het geneesmiddel worden waargenomen in gal, longen, nieren, lever, galblaas, baarmoeder, zaadvloeistof, prostaatweefsel, amandelen, endometrium, eileiders en eierstokken. De concentratie van het geneesmiddel in deze weefsels is hoger dan in serum. Ciprolet dringt ook goed door in botten, oogvocht, bronchiënafscheiding, speeksel, huid, spieren, pleura, peritoneum, lymfe.

De accumulerende concentratie van ciprofloxacine in bloedneutrofielen is 2-7 keer hoger dan in serum.

Vd in het lichaam is 2-3,5 l / kg. Het medicijn dringt in een kleine hoeveelheid in de cerebrospinale vloeistof binnen, waar de concentratie 6-10% van die van serum is.

De mate van binding van ciprofloxacine aan plasma-eiwitten is 30%.

Bij patiënten met onveranderde nierfunctie is T1 / 2 gewoonlijk 3-5 uur. De belangrijkste uitscheidingsroute van Tsiprolet vanuit het lichaam is via de nieren. Met de urine-uitgang 50-70%. Van 15 tot 30% wordt uitgescheiden via de ontlasting.

In geval van een nierstoornis neemt T1 / 2 toe.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (CC lager dan 20 ml / min / 1,73 m2) moeten de halve dagelijkse dosis van het geneesmiddel krijgen.

De nosologische classificatie van Tsiprolet volgens ICD-10

Streptokokken-septikemie (A40)

Andere septicaemia (A41)

Gonokokkeninfectie (A54)

Purulente en niet-gespecificeerde otitis media (H66)

Mastoïditis en gerelateerde aandoeningen (H70)

Acute sinusitis (J01)

Faryngitis (J02)

Acute tonsillitis (J03)

Acute laryngitis en tracheitis (J04)

Bacteriële pneumonie, niet elders geclassificeerd (J15)

Acute bronchitis (J20)

Chronische rhinitis, nasofaryngitis en faryngitis (J31)

Chronische sinusitis (J32)

Chronische tonsillitis (J35.0)

Chronische laryngitis en laryngotracheïtis (J37)

Chronische bronchitis, niet gespecificeerd (J42)

Gingivitis en paradont-ziekte (K05)

Stomatitis en verwante stoornissen (K12)

Acute peritonitis (K65.0)

Acute cholecystitis (K81.0)

Chronische cholecystitis (K81.1)

Pyogene artritis (M00)

Acute tubulo-interstitiële nefritis (N10)

Chronische tubulo-interstitiële nefritis (N11)

Urethritis en urethraal syndroom (N34)

Ontstekingsziekten van de prostaatklier (N41)

Inflammatorische ziekte van de baarmoeder, anders dan de baarmoederhals (N71)

Inflammatoire cervicale ziekte (N72)

Infectie van het genitaal kanaal en bekkenorganen veroorzaakt door abortus, ectopische en molaire zwangerschap (O08.0)

Een ander type preventieve chemotherapie (Z29.2)

Indicaties voor gebruik Tsiprolet

Tabletten, filmomhulde en oplossing voor infusies

Het gebruik van Tsiprolet in de vorm van tabletten en oplossing is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor ciprofloxacine, waaronder:

- infecties van de tanden, mond, kaken, gastro-intestinale tractus;

- infecties van het oor, neus en keel;

- luchtweginfecties;

- infecties van de galblaas en galwegen;

- infecties van de nieren en urinewegen;

- infecties van het bewegingsapparaat;

- infecties van de slijmvliezen, huid en weke delen;

- genitale infecties (prostatitis, gonorroe, adnexitis);

Bovendien worden tabletten en oplossingen gebruikt als onderdeel van een complexe therapie met immunosuppressiva bij de preventie en behandeling van infecties bij patiënten met verminderde immuniteit.

Het gebruik van druppels is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire pathologieën van het oog en zijn aanhangsels veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor het medicijn:

- Subacute en acute conjunctivitis;

- corneale ulcera van bacteriële etiologie;

- keratoconjunctivitis, bacteriële keratitis;

- chronische meibomiet en dacryocystitis;

- infectieuze complicaties na een operatie;

- infectieuze complicaties na een oogletsel of het binnendringen van vreemd lichaam (inclusief hun preventie).

Bovendien worden de druppels gebruikt bij oogheelkundige chirurgie voor pre-operatieve profylaxe.

Dosering en toediening van Tsiprolet

Ontworpen voor volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar. Tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht het voedsel. Voor een betere opname, wordt het aanbevolen om voor de maaltijd te nemen en veel water te drinken. De dosering wordt individueel ingesteld, afhankelijk van het type ziekteverwekker, het verloop van het infectieuze proces en de nierfunctie van de patiënt. Tabletten moeten met regelmatige tussenpozen worden ingenomen (meestal elke 12 uur).

Bij infecties van de onderste luchtwegen wordt 250-500 mg 2 p / dag voorgeschreven. In geval van acute pneumonie geassocieerd met Streptococcus pneumoniae, wordt 1,5 g / dag voorgeschreven (verdeeld in 2 doses - elke 12 uur).

Bij infecties van het urogenitale systeem (ongecompliceerd) - 250 mg 2 p / dag.

Bij gecompliceerde urineweginfecties of prostatitis - 500 mg 2 p / dag.

Bij infecties van het bewegingsapparaat en KNO-infecties - 500-750 mg 2 p / dag.

Bij gynaecologische aandoeningen - 500 mg 2 p / dag.

Bij acute darminfecties - 500 mg 2 p / dag.

Bij gastro-enteritis - 250 mg 2 p / dag.

In peritonitis, sepsis en bacteremia Tsiprolet eerst toegepast in de vorm van intraveneuze infusie, daarna behandeling wordt gedurende 2 p 500-750 mg / dag in de vorm van tabletten.

De duur van de behandeling hangt af van de resultaten van bacteriologische onderzoeken en van de ernst van de infectie (het verloop van de behandeling varieert gemiddeld van 5 tot 7 dagen). Het wordt aanbevolen om Tsiprolet nog 3 dagen te blijven gebruiken nadat alle symptomen van het infectieproces zijn gestopt.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie met een creatinineklaring lager dan 20 ml / min, wordt de Ciprolet-dosering met 2 maal verlaagd.

Tsiprolet - oplossing voor infusies

Het wordt intraveneus toegediend in de dosering, die afhankelijk is van de klinische situatie. Een enkele dosis moet gedurende 30-60 minuten worden toegediend.

Bij infecties van de luchtwegen - 200 mg 2 p / dag.

Met ongecompliceerde acute gonorroe - eenmaal daags 100 mg 1p / dag.

Voor infecties van het urinewegstelsel (ongecompliceerd) - 100 mg 2 p / dag.

Bij gecompliceerde of ernstige urineweginfecties - 200 mg 2 / dag.

Voor andere infecties - 200 mg 2 p / dag.

De duur van de behandeling hangt af van het klinische verloop, de ernst van de ziekte en de resultaten van bacteriologisch onderzoek.

In het geval van ontstekingsprocessen van de urinewegen, infecties van de nieren en de buikholte, wordt de behandeling tot 7 dagen voortgezet. Tot 2 maanden kan worden gebruikt voor osteomyelitis. Bij remming van de immuunreacties van het lichaam wordt de behandeling met Tsiprolet gedurende de gehele periode van neutropenie uitgevoerd. De duur van de behandeling voor cystitis en acute ongecompliceerde gonorroe is 1 dag. Voor andere infecties is de duur van de behandeling 7 tot 14 dagen. Het wordt aanbevolen om de toediening van het geneesmiddel nog 3 dagen voort te zetten na het verdwijnen van tekenen van de ziekte of de normalisatie van de lichaamstemperatuur.

De afgifte van Tsiprolet in twee toedieningsvormen biedt de mogelijkheid om de behandeling van ernstige infecties intraveneus te starten en daarna door te gaan met de inname.

Tsiprolet - oogdruppels

In het geval van een mild en matig ernstig infectieus proces, wordt Tsiprolet voorgeschreven aan kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen, 1-2 druppels naar het aangetaste oog elke 4 uur. Elk uur kunt u Tsiprolet met een ernstige infectie (1-2 druppels in het oog) aanbrengen. Na het verbeteren van de conditie, wordt de frequentie van indruppeling verminderd tot 1-2 druppels per 4 uur.

De therapie gaat door totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. Het verloop van de behandeling varieert van 5 tot 14 dagen, wat afhankelijk is van de ernst van het infectieuze proces.

Bijwerkingen van Tsiprolet

Tabletten, filmomhulde en oplossing voor infusies

• zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, tremor, slapeloosheid, angst, nachtmerries, perifere paralgeziya, zweten, verhoogde intracraniële druk, verwarring, hallucinaties, depressie en andere psychotische reacties (soms met gevaar voor het veroorzaken van de patiënt zelfbeschadiging) syncope, migraine, cerebrale arterietrombose;

• spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, anorexia, hepatitis, cholestatische geelzucht (vaak voor leverziekte), gepatonekroz, verhoging van de leverenzymen en alkalische fosfatase;

• sensorische organen: verminderde geur en smaak, veranderingen in kleurperceptie, diplopie, gehoorverlies, tinnitus;

• cardiovasculair systeem: verlaging van de bloeddruk (BP), hartritmestoornissen, tachycardie, blozen op de huid van het gezicht;

• bewegingsapparaat: artritis, artralgie, tendovaginitis, myalgie, peesrupturen;

• urinewegen: urineretentie, hematurie, kristalurie (gewoonlijk bij lage alkalische urine en diurese), glomerulonefritis, albuminurie, hematurie, dysurie, urethra bloeden, verminderde nierfunctie azotovydelitelnoy, polyurie, interstitiële nefritis;

• laboratoriumindicatoren: hypercreatininemie, hyperbilirubinemie, hypoprothrombinemie, hyperglykemie;

• allergische reacties: jeuk, kortademigheid, netelroos, zwelling van het gezicht of de keel, drug koorts, eosinofilie, petechiae, vasculitis, verhoogde lichtgevoeligheid, nodulaire erytheem, Stevens-Johnson-syndroom, exudatieve erythema multiforme, Lyell syndroom, blaarvorming, vergezeld door bloeden, vorming van kleine korstjes knagen;

• Andere: superinfectie (pseudomembraneuze colitis, candidiasis), algemene zwakte.

Bovendien kunnen tijdens de toediening van de oplossing lokale reacties optreden in de vorm van pijn en branden op de injectieplaats, flebitis.

• orgel van het gezichtsvermogen: milde pijn, conjunctivale hyperemie, jeuk, branden; zelden - fotofobie, tranenvloed, ooglid oedeem, vreemd lichaam gevoel in de ogen, wazig zien, infiltratie van het hoornvlies, keratitis, keratopathie, patiënten met hoornvlieszweer - het uiterlijk van een wit kristallijn neerslag;

• Andere: misselijkheid, allergische reacties; zelden - de ontwikkeling van superinfectie, het in de mond voelen van een onaangename smaak onmiddellijk na instillatie.

Contra-indicaties en overdosis Tsiprolet

- de periode van zwangerschap en borstvoeding;

- individuele intolerantie voor geneesmiddelen van de fluoroquinolongroep;

- overgevoeligheid voor het medicijn.

Met zorg moet Tsiprolet worden voorgeschreven voor cerebrale arteriosclerose, cerebrale circulatiestoornis en convulsiesyndroom.

Daarnaast zijn er afzonderlijke contra-indicaties voor elk van de doseringsvormen.

Tabletten, filmomhulde en oplossing voor infusies

- leeftijd tot 18 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met psychische stoornissen, epilepsie, ernstig nier- en / of leverfalen, op hoge leeftijd.

Tsiprolet - oogdruppels

- kinderen jonger dan 12 jaar.

In het geval van een overdosis Tsiprolet wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd. Enigszins effectief (tot 10% verwijdering van de werkzame stof) peritoneale en hemodialyse. Er is geen specifiek antidotum.

Speciale instructies

Het gebruik van Tsiprolet verhoogt het risico van verlenging van het QT-interval op het ECG. Aangezien vrouwen een gemiddeld gemiddeld QT-interval hebben in vergelijking met mannen, zijn ze gevoeliger voor geneesmiddelen en veroorzaken ze een verlenging van het QT-interval. Oudere patiënten hebben ook een verhoogde gevoeligheid voor de effecten van geneesmiddelen die verlenging van het QT-interval veroorzaken.

Voorzichtigheid is geboden Tsiprolet in combinatie met geneesmiddelen die het interval QT (bijvoorbeeld antiaritmische drugsgroep IA en III, tricyclische antidepressiva, macroliden, antipsychotica) verlengen, bij patiënten met een verhoogd risico op het verlengen QT interval of het ontstaan ​​van type aritmie "pirouette" (bijvoorbeeld congenitaal verlengd syndroom QT interval, ongecorreleerd elektrolytverstoringen (hypokaliëmie, hypomagnesiëmie), hartaandoeningen (hartinsufficiëntie, myocardiaal infarct, bradycardie).

Bij gebruik van Tsiprolet zijn gevallen van levernecrose en levensbedreigend leverfalen gemeld. Als er symptomen van een leveraandoening zijn, zoals anorexia, geelzucht, donkere urine, jeuk, buikpijn, moet het gebruik van Tsiprolet worden gestaakt.

Bij patiënten met ernstige myasthenia gravis moet Tsiprolet met voorzichtigheid worden gebruikt, omdat mogelijke verergering van de symptomen.

Bij patiënten met overgevoeligheid voor andere imidazol- en fluoroquinolonderivaten moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisallergische reacties op tinidazol en ciprolet. Soms, na de introductie van de eerste dosis Tsiprolet, kunnen allergische reacties optreden, die onmiddellijk aan uw arts gemeld moeten worden.

Tijdens de behandelingsperiode met de combinatie van Tinidazole + Tsiprolet dient langdurige blootstelling aan UV-straling te worden vermeden, inclusief langdurige blootstelling aan direct zonlicht om fototoxische reacties te voorkomen. Als fototoxische reacties optreden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van deze combinatie.

Tijdens de behandelingsperiode en gedurende ten minste 3 dagen na stopzetting van de combinatie van Tinidazol + Ciprolet wordt het niet aanbevolen om ethanol te nemen (het risico op het ontwikkelen van disulfiram-achtige reacties tijdens het gebruik van tinidazol, dat deel uitmaakt van de combinatie).

Om de ontwikkeling van kristalurie te voorkomen, is het onaanvaardbaar om de aanbevolen dagelijkse dosis te overschrijden, het is ook noodzakelijk om voldoende vocht op te nemen en de urine zuur te houden. Het ontvangen van een combinatie van Tinidazole + Tsiprolet veroorzaakt donkere kleuring van urine (geen klinische significantie).

Bij gebruik van Tsiprolet werd gerapporteerd over gevallen van ontwikkeling van de epileptische status. Ciprofloxacine kan, net als andere fluoroquinolonen, convulsies veroorzaken en de drempel van convulsieve gereedheid verlagen. In geval van convulsies dient het gebruik van Tinidazol + Ciprolet te worden gestaakt. Patiënten met epilepsie, aanvallen van convulsies in de geschiedenis, vasculaire aandoeningen en organische hersenschade, vanwege de dreiging van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, de combinatie Tinidazole + Tsiprolet dient alleen om levensredenen te worden benoemd.

Er kunnen mentale reacties optreden, zelfs na het eerste gebruik van fluoroquinolonen, waaronder Tsiprolet. In zeldzame gevallen kan depressie of psychotische reacties optreden tot zelfmoordgedachten en zelfbeschadigend gedrag, zoals zelfmoordpogingen, inclusief fait accompli. Als een van de patiënten een van deze reacties ontwikkelt, moet u stoppen met de combinatie Tinidazol + Ciprolet en dit melden aan uw arts.

Als tijdens of na de behandeling ernstige of langdurige diarree optreedt, moet de diagnose van pseudomembraneuze colitis worden uitgesloten, wat de onmiddellijke stopzetting van de combinatie van Tinidazol + Tsiprolet en een passende behandeling vereist. Het gebruik van geneesmiddelen die intestinale peristaltiek remmen is gecontra-indiceerd.

Wanneer Tsiprolet wordt gebruikt, kunnen zich gevallen van tendinitis en peesruptuur (voornamelijk Achilles) voordoen, soms bilateraal, binnen de eerste 48 uur na het begin van de behandeling. Ontsteking en peesruptuur kunnen zelfs enkele maanden na het stoppen van de behandeling met ciprolet optreden. Oudere patiënten en patiënten met peesaandoeningen die gelijktijdig een GCS-behandeling ondergaan, hebben een verhoogd risico op tendinopathie. Als er pijn in de pezen of de eerste tekenen van tendovaginitis is, moet de behandeling worden gestopt en een arts raadplegen.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Tsiprolet en geneesmiddelen gemetaboliseerd door CYP1A2, zoals ropinirol, olanzapine, theofylline, methylxanthine, cafeïne, duloxetine en clozapine.

Tijdens het behandelingsproces moet het patroon van perifeer bloed worden gevolgd.

Bij gebruik van Tsiprolet werden gevallen van polyneuropathie gemeld met symptomen zoals pijn, verbranding, sensorische stoornissen en spierzwakte. Als deze symptomen optreden, moet het gebruik van de combinatie Tinidazol + Ciprolet worden gestaakt om irreversibiliteit van polyneuropathie te voorkomen.

Paroxysmale spasmen en perifere neuropathie, voornamelijk gekenmerkt door gevoelloosheid of paresthesie van de extremiteiten, werden opgemerkt bij patiënten die tinidazol kregen. Als er neurologische symptomen optreden, stop dan onmiddellijk met de behandeling met tinidazol en raadpleeg een arts.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van een auto en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist is.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van Tsiprolet:

- didanosine vermindert de absorptie van ciprofloxacine;

- Theofylline kan de plasmaconcentratie en het risico van het ontwikkelen van het toxische effect verhogen;

- geneesmiddelen die ionen van aluminium, zink, ijzer of magnesium bevatten en antacida kunnen de absorptie van ciprofloxacine verminderen, dus het interval tussen het innemen van deze middelen moet ten minste 4 uur bedragen;

- cyclosporine verbetert het nefrotoxische effect;

- andere antimicrobiële geneesmiddelen (aminoglycosiden, bèta-lactams, clindamycine, metronidazol) veroorzaken synergisme van de werking;

- niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (anders dan acetylsalicylzuur) verhogen de kans op aanvallen;

- metoclopramide versnelt de absorptie van ciprofloxacine;

- Uricosurische geneesmiddelen verhogen de plasmaconcentratie van ciprofloxacine;

- indirecte anticoagulantia verhogen hun werking, verlengen de bloedingstijd.

Aanbevolen combinaties voor de behandeling van individuele ziekten:

- infecties veroorzaakt door Pseudomonas spp: azlocilline, ceftazidim;

- Streptokokkeninfecties: mezlocilline, azlocilline en andere bètalactamantibiotica;

- Stafylokokkeninfecties: isoxazolylpenicillinen, vancomycine;

- anaerobe infecties: metronidazol, clindamycine.

Zuurgraad (pH) 3,5-4,6 ciprofloxacine infusievloeistof derhalve onverenigbaar met farmaceutisch instabiel in zuur milieu infuusoplossingen en geneesmiddelen. Voor de on / in de introductie van gemengd met oplossingen met een pH van meer dan 7 kan dat niet.

Analogen van Tsiprolet

Antibiotica Tsiprolet kan niet altijd in apotheken worden gevonden. Desondanks zijn er veel analogen die een vergelijkbaar effect op het lichaam hebben. Medociprin-tabletten zijn bijvoorbeeld populair bij artsen. Het belangrijkste actieve ingrediënt, zoals dat van het medicijn Tsiprolet, is ciprofloxacinehydrochloride. Antimicrobieel middel heeft een vrij breed werkingsspectrum. Het wordt voorgeschreven voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire processen in de luchtwegen, buikholte, huid, botten van gewrichten, urinewegen, enz. Medociprinetabletten kunnen worden voorgeschreven als profylaxe na een operatie. Het medicijn wordt ook gebruikt in de tandheelkunde. Het wordt voorgeschreven voor ettering van het tandvlees en botweefsel. Analoge Tsiprolet 500 - Medociprin kan niet worden toegewezen aan kinderen jonger dan 15 jaar, evenals zwangere en zogende vrouwen. Andere contra-indicaties voor het geneesmiddel Medociprin bestaat niet. In zeldzame gevallen kan overgevoeligheid voor het belangrijkste actieve bestanddeel optreden.

Tsiprolet-druppels kunnen worden vervangen door een antibacterieel geneesmiddel uit de groep van fluorochinolines - Tsiprodoks. Het hulpmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van infectieziekten in de voorste oogkamer. Een contra-indicatie is virale keratitis, evenals kinderen jonger dan 15 jaar. Dit komt door het onvolledige proces van vorming van het menselijk skelet. Schrijf om dezelfde reden geen hulpmiddel voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Een antibioticum kan bijdragen aan de ontwikkeling van een foetus of een reeds geboren kind.

De meest voorkomende analogen zijn:

• tabletten - Ciprofloxacine, Cyfran, Tsiprinol, Tsiprobay;

• druppels - Tsipromed, Copy, Ciprofloxacin-AKOS.

Beoordelingen van antibioticum Tsiprolet

In de meeste gevallen laten Tsiprolet-tabletten al in de eerste dagen van de therapie een positief resultaat zien. Patiënten zeggen dat ongecompliceerde infectieziekten in slechts 3-5 dagen kunnen worden overwonnen met behulp van de minimale dosering. Dit is erg belangrijk. Vergeet niet dat antibacteriële middelen niet alleen de ziekteverwekkende, maar ook de heilzame bacteriën aantasten. Wanneer u de minimale dosering van Tsiprolet-tabletten gebruikt, hoeft u geen medicijnen te nemen om de darmflora te herstellen. We moeten ook letten op de lage kosten van het medicijn. Het is geen toeval dat het antibioticum Tsiprolet populair is, de prijs ervan is slechts 150-250 roebel in apotheken.

Goede recensies kunnen ook worden gehoord over het medicijn Tsiprolet in de vorm van druppels. Het medicijn helpt om ziekten zoals infectieuze blepharitis en conjunctivitis snel te overwinnen.

Ongemak bij het gebruik van het medicijn zijn vrij zeldzaam.

Het laatste wat je kunt horen over reviews Tsiprolet oplossing. In deze vorm wordt het medicijn vrij zelden gebruikt. Meestal worden Tsiprolet-analogen gebruikt in de vorm van een oplossing. Hun prijs varieert van 100 tot 500 roebel. Het hangt allemaal af van het merk en het land van herkomst.

Smirnova E.A., apothekerapotheek

Tsiprolet - uitstekende oog antibacteriële druppels. Helpt bij oogontsteking, contact met vreemd lichaam, conjunctivitis en gerst. Druppels handelen snel. Zwangere vrouwen kunnen dat niet, en de kinderen mogen jaren. Raadpleeg voor gebruik uw arts! Zegene jou!

Tsiprolet is een zeer effectief, goedkoop breed-spectrum antibioticum. Het helpt bij ziekten van het oor, keel, neus, urineweginfecties, cystitis, gynaecologische ziekten, enz. Snel geneest. Raadpleeg voor gebruik een arts!

Antipova TM, apothekerapotheek Norma №1106

Tsiprolet oogdruppels helpen bij ontsteking van de ogen en bij het binnendringen van vreemde voorwerpen in de ogen, evenals bij stoffen. Valt ook tsiprolet effectief tegen conjunctivitis en gerst. Ik raad het iedereen aan, het is zeer effectief. De ogen prikken niet. Alleen op de plaats waar gerst of conjunctivitis is. Een beetje pijn, maar draaglijk.

Ciprolet 500mg is een goed antibioticum, ik heb geen bijwerkingen of intestinale klachten veroorzaakt, adviseer ik.

Kuzina Tatyana Vladimirovna

Natuurlijk is het drinken van antibiotica slecht, maar zonder hen, niet waar. En opnieuw, na de nutteloze oproep van de ambulance, moest ik mijn "eerste hulp" gebruiken - ciprolet. Diarree, koorts, koorts, ernstige hoofdpijn. Aanbevelingen - drink veel vocht en voeding. Wat een dieet, als 52 kg)) Bedankt tsiproletu! Snel zet hij zijn voeten op.

Tsiprolet heeft mij in 3 dagen 2 keer per dag op 1 tablet geholpen met ARVI.

Twee tabletten Tsiprolet per dag met acute ARVI zetten me in slechts een dag of twee op de been, het is handig dat de tabletten geen slaperigheid geven, je kunt zonder problemen aan het werk gaan. Als je langer dan een week drinkt - het effect is niet zo sterk, blijkbaar wordt het lichaam gebruikt, maar helemaal aan het begin van de pijn verlicht het de symptomen prachtig.

Nam voor de behandeling van blaasontsteking. Het feit dat de ziekte extreem pijnlijk is, is overduidelijk, maar ontwikkelt ook veel angsten en complexen. De vriendin adviseerde Tsiprolet en hoera weg te drinken! na de tweede pil begonnen de onaangename symptomen te verdwijnen. Als ik of mijn geliefden snel, betrouwbaar en goedkoop cystitis moeten genezen, dan is dit alleen Tsiprolet.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur tot 25 ° C.

Vries de oplossing niet in en laat vallen.

Vervaldatum: tabletten en oplossing - 3 jaar, druppels - 2 jaar.

Na opening van de fles kunnen druppels maximaal 1 maand worden gebruikt.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken: recept.

We willen met name de aandacht vestigen op het feit dat de beschrijving van het antibioticum Tsiprolet uitsluitend ter informatie wordt aangeboden! Neem voor meer accurate en gedetailleerde informatie over het medicijn Tsiprolet alleen contact op met de annotatie van de fabrikant! Do not self-medicate! Je moet zeker een arts raadplegen voordat je het medicijn gebruikt!