5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
Genferon Light is een combinatiegeneesmiddel, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect. De bereiding van Genferon Light omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het gen van interferon-alfa-2b door menselijke genetische manipulatie werd geïntroduceerd.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste uitscheidingsroute van α-interferon is nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.
- als onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;
- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.
- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen,
opgenomen in de voorbereiding;
- 1 trimester van de zwangerschap.
Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.
Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. Toedieningsweg, dosis en duur van de kuur
afhankelijk van leeftijd, specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts.
Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon Light gebruikt in een dosis van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosis van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250.000 MEinterferon-alfa-2b per zetpil.
Aanbevolen doseringen en behandelregimes:
Acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.
Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.
Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.
Zoals met alle andere geneesmiddelen interferon alfa, en als de temperatuur stijgt na de introductie, is het mogelijk om een enkele dosis paracetamol in te nemen in een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.
Overstromingsgevallen met Generon Light worden niet geregistreerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.
Genferon Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.
Genferon Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijdende voertuigen, machines, etc.) vereist zijn.
Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Genferon Light aangetoond bij vrouwen die 13-40 weken draagtijd hebben. Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.
Genferon ® Light (Genferon Lite)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groepen
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Vaginale of rectale zetpillen: wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm met een puntig uiteinde, homogeen in lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Spray nasaal gedoseerd: transparante, kleurloze of lichtgele vloeistof, zonder zichtbare mechanische onzuiverheden.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Rectale of vaginale zetpillen, neusspray. Algemene gegevens.
Genferon ® Light is een combinatiegeneesmiddel, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit het bestaat.
De bereiding van Genferon ® Light bevat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het gen van interferon-alfa-2b werd geïntroduceerd door menselijke genetische manipulatie.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
farmacokinetiek
Rectale of vaginale zetpillen
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; met intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies van de vagina, wordt een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect bereikt, terwijl de systemische actie vanwege de lage absorptiecapaciteit van het slijmvlies van de vagina verwaarloosbaar is. Cmax seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.
Met intranasaal gebruik vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie, wordt een uitgesproken lokaal antiviraal en immunostimulerend effect bereikt.
Systemische absorptie van het geneesmiddel enigszins - lage biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen met intranasale toediening is geassocieerd met het functioneren van een speciale familie van eiwitten van de 25 eiwitten die deel uitmaken van het slijmvlies van de neusholte en die het transport regelen van alle moleculaire en cellulaire objecten die door het slijmvlies dringen.
Tegelijkertijd komt een bepaalde hoeveelheid van het geneesmiddel in de systemische circulatie, waardoor een systemisch immunomodulerend effect wordt bereikt.
De indicaties voor het medicijn Genferon ® Light
Vaginale of rectale zetpillen
als een onderdeel van de complexe therapie, de behandeling van ARVI en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;
voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen, op de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.
Spray nasaal gedoseerd
preventie en behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar.
Contra
Vaginale of rectale zetpillen
individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen;
Ik trimester van de zwangerschap.
Spray nasaal gedoseerd
overgevoeligheid voor interferon-alfa-2b of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
leeftijd van kinderen tot 14 jaar.
Vaginale of rectale zetpillen
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten
Spray nasaal gedoseerd
Patiënten met bloedneus.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vaginale of rectale zetpillen
Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van Genferon ® Light aangetoond bij vrouwen in de leeftijd van 13-40 weken zwangerschap. Gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.
Spray nasaal gedoseerd
Toepassing tijdens de gehele zwangerschap is toegestaan.
Bijwerkingen
Vaginale of rectale zetpillen
Het medicijn wordt goed verdragen. Zeer zelden (frequentie minder dan 1 per 10.000 gevallen) - er zijn geïsoleerde meldingen van gevallen van allergische reacties. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.
Spray nasaal gedoseerd
Bijwerkingen werden niet opgemerkt.
wisselwerking
Vaginale of rectale zetpillen
Genferon® Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.
Spray nasaal gedoseerd
Dosering en toediening
Vaginale of rectale zetpillen: vaginaal, rectaal.
De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, specifieke klinische situatie. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon ® Light gebruikt in een dosering van 250000 IE interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief zuigelingen, is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250000 IE interferon-alfa-2b per zetpil.
Aanbevolen doseringen en behandelregimes
SARS en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 supp. rectaal 2 maal daags met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als na de 5-daagse behandelingsperiode de symptomen van de ziekte niet verminderen of meer uitgesproken worden, moet de patiënt een arts raadplegen. Volgens klinische indicaties is het mogelijk om de behandelingskuur na een interval van 5 dagen te herhalen.
Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 supp. rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gelijktijdig met standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan voor 1-3 maanden - 1 supp. rectaal 's nachts om de andere dag.
Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 supp. rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en onder toezicht van de arts.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 supp. (250.000 IE) vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 supp. (250000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gevolgd door een arts. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden
Nevel dosering: intranasaal, door aerosol toediening van 1 dosis (1 dosis = 1 korte druk op de dispenser).
Bij de eerste tekenen van ziekte wordt Genferon Light intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één druk op de dispenser) in elke neusholte 3 maal per dag (één dosis is ongeveer 50.000 IU interferon-alfa-2b, de dagelijkse dosis mag 500.000 IE niet overschrijden).
Bij contact met een patiënt met ARVI en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn gedurende 5 tot 7 dagen 2 keer per dag volgens het aangegeven schema toegediend. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.
Spray applicatie-instructies
1. Verwijder de beschermkap.
2. Druk voor het eerste gebruik een paar keer op de dispenser tot een dunne straal verschijnt.
3. Bij toepassing om een fles in verticale positie te houden.
4. Om het medicijn te injecteren door de dispenser eenmaal in elke neusholte afwisselend in te drukken.
5. Sluit na gebruik de dispenser af met een beschermkap.
Om te voorkomen dat de verspreiding van de infectie aanbevolen individueel gebruik.
overdosis
Vaginale of rectale zetpillen
Gevallen van overdosis Genferon ® Light is niet geregistreerd. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.
Spray nasaal gedoseerd
Gevallen van overdosering Genferon ® Light werd niet gerapporteerd.
Speciale instructies
Vaginale of rectale zetpillen
Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Genferon® Light heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijdende voertuigen, machines, etc.) vereist zijn.
Formulier vrijgeven
Vaginale of rectale zetpillen, 125.000 IE + 5 mg, 250000 IE + 5 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisterverpakkingen in een kartonnen doos.
Spray nasaal gedoseerd. Voor 100 doses in een fles donker glas, afgesloten dispenser met een beschermkap. 1 fl. in een pak karton.
fabrikant
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.
Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", Rusland, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk, p. Petrovo Far.
Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.
Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.
Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.
e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Vaginale of rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg. Over de toonbank.
Vaginale of rectale zetpillen 250000 IE + 5 mg. Volgens het recept.
Spray nasaal gedoseerd. Over de toonbank.
Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ® Light
Buiten het bereik van kinderen houden.
De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ® Light
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Genferon® Light (250000 ME) Interferon Alfa 2b, Taurine
instructie
- Russisch
- Kazachse Russian
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Zetpillen 125.000 IE, 250.000 IE voor vaginale of rectale toediening
structuur
Eén zetpil bevat
hulpstoffen: dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocyt, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.
beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een geelachtige tint met een cilindrische vorm met een puntig uiteinde, homogeen in een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Farmacotherapeutische groep
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt. Wanneer intravaginaal gebruik als gevolg van de hoge concentratie in de focus van infectie en fixatie op de cellen van het slijmvlies wordt bereikt, is een uitgesproken lokaal antiviraal, antiproliferatief en antibacterieel effect, met een systemisch effect als gevolg van de lage absorptiecapaciteit van het slijmvlies van de vagina, onbelangrijk.
De maximale concentratie interferon in serum wordt 5 uur na rectale of vaginale toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van α-interferon is nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.
farmacodynamiek
GENFERON® LITE is een gecombineerd preparaat, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De samenstelling van het preparaat GENFERON® LITE omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin methoden van genetische manipulatie het menselijke interferon-alfa-2b-gen introduceerden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem.
De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Indicaties voor gebruik
als een onderdeel van complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen
voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen, tegen de achtergrond van een specifieke therapie voorgeschreven door en onder toezicht van een arts
Dosering en toediening
Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal bij volwassenen worden gebruikt:
bij kinderen - alleen rectaal!
De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts.
Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt GENFERON® LITE gebruikt in een dosering van 250.000 IE. Bij kinderen vanaf de leeftijd van 7 tot 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosering van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil.
Aanbevolen doseringen en behandelregimes:
Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.
Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door een arts.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van specifieke therapie voorgeschreven door een arts. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als na de 5-daagse behandelingsperiode de symptomen van de ziekte niet verminderen of meer uitgesproken worden, moet de patiënt een arts raadplegen. Volgens klinische indicaties is het mogelijk om de behandelingskuur na een interval van 5 dagen te herhalen.
Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil (250.000 IE) rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen.
Zeer zelden (frequentie minder dan 1 per 10.000 gevallen)
- allergische reacties (losse berichten).
Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.
Contra
- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen
Geneesmiddelinteracties
GENFERON® LITE is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.
Speciale instructies
Wees voorzichtig bij exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.
Zwangerschap en borstvoeding
Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van GENFERON® LITE voor vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken aangetoond. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.
Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
De voorbereiding GENFERON® LITE heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en reactiesnelheid vereist is.
overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met GENFERON® LITE gerapporteerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie (aluminium / aluminium) of polyvinylchloridefolie (PVC / PVC).
2 blisterverpakkingen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos gedaan.
Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Zonder recept (zetpillen 125.000 IE).
Recept (zetpillen 250.000 IE).
fabrikant
CJSC "BIOKAD", Russische Federatie
Wettelijk adres: Russische Federatie, 198515, St. Petersburg, district Petrodvorets, nederzetting Strelna, ul. Communicatie, D. 34, letter A.
Locatie adres: Rusland, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk, met. Petrovo Far; telefoon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected].
Houder van het registratiecertificaat
CJSC "BIOKAD", Russische Federatie
Het adres van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan dat claims (suggesties) ontvangt over de kwaliteit van geneesmiddelen van consumenten; Verantwoordelijk voor monitoring na registratie van geneesmiddelenveiligheid
Genferon lichte zetpillen (kaarsen) 250 duizend IE + 5 mg 250 duizend IE 10 stuks.
Instructies voor gebruik
Latijnse naam
Actief ingrediënt
Formulier vrijgeven
Eigenaar / registrar
Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)
Farmacologische groep
Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking
getuigenis
- als onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;
- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.
Contra
- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen,
opgenomen in de voorbereiding;
- 1 trimester van de zwangerschap.
Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.
Zoals met alle andere geneesmiddelen interferon alfa, en als de temperatuur stijgt na de introductie, is het mogelijk om een enkele dosis paracetamol in te nemen in een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.
Wijze van gebruik
Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. Toedieningsweg, dosis en duur van de kuur
afhankelijk van leeftijd, specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts.
Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, wordt Genferon Light gebruikt in een dosis van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosis van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250.000 MEinterferon-alfa-2b per zetpil.
Aanbevolen doseringen en behandelregimes:
Acute respiratoire virale infecties en andere acute ziekten van virale aard bij kinderen: 1 zetpil rectaal, 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.
Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.
Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
Farmacologische database
Een andere dimensie
Genferon (kaarsen)
ATH-code:
Internationale niet-originele naam (actief ingrediënt):
Zoek een prijs:
Formulier vrijgeven:
Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.
ingrediënten:
beschrijving:
De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Farmacotherapeutische groep:
Farmacologische eigenschappen:
Farmacologische werking - antiviraal, immunomodulerend, antioxidant, lokaal anestheticum.
farmacodynamiek
Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt, als gevolg van de invloed van interferon, herstel van de productie van secretie-IgA bereikt. Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.
Indicaties voor gebruik:
Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:
Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen
Instructies van pills.rf
Hoofdmenu
Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.
GENFERON ® LIGHT-kaarsen
GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN DOOR DE ARTS ALLEEN DOOR DE ARTS AANGEWEZEN. DEZE INSTRUCTIE ALLEEN VOOR MEDISCHE WERKNEMERS.
IK KEUR GOED
Chief state
gezondheidsfunctionaris
Russische Federatie
GG Onishchenko
"22" 2009
Nr. 01-11 / 43-09
INSTRUCTIES voor het medische gebruik van het geneesmiddel GENFERON® LITE
Registratienummer: LSR-005614/09
Internationale niet-eigendomsnaam: interferon alpha-2b + taurine.
Doseringsvorm: vaginale en rectale zetpillen.
structuur
Genferon® Light is beschikbaar in twee vormen:
1. 1 zetpil (125.000 IU + 5 mg) bevat:
werkzame stoffen: interferon-alfa-2b - 125.000 IE; Taurine - 0,005 g;
hulpstoffen: "vast vet", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocitraat, citroenzuur, gezuiverd water - voldoende om een zetpil met een gewicht van 0,8 g te verkrijgen.
2. 1 zetpil (250.000 IU + 5 mg) bevat:
actieve stoffen: interferon alfa-2b - 250.000 IE; Taurine - 0,005 g;
hulpstoffen: "vast vet", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydrocitraat, citroenzuur, gezuiverd water - voldoende om een zetpil met een gewicht van 0,8 g te verkrijgen.
beschrijving
Wit of wit met een geelachtige tint cilindrische zetpillen met een puntig uiteinde, homogeen op een longitudinale doorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.
ATC-code: L03AB05
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Immunobiologische eigenschappen
GENFERON® LITE is een gecombineerd preparaat, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat.
Het heeft een lokaal en systemisch effect.
De samenstelling van het preparaat Genferon® Light omvat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het gen van humaan interferon-alfa-2b door genetische manipulatiewerkwijzen werd geïntroduceerd.
Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich allereerst door de versterking van celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie en de productie van antilichamen te versterken, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex te vergroten, wat de waarschijnlijkheid vergroot. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-immunoglobuline A bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.
Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
farmacokinetiek
Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute van α-interferon is nierkatabolisme. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.
Indicaties voor gebruik
Voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.
Als een onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van andere infectieziekten van de virale etiologie.
Gebruik zoals voorgeschreven door de arts
Dosering en toediening
Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. De wijze van toediening, de dosis en de duur van de kuur zijn afhankelijk van de leeftijd, specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts. Bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud wordt Genferon® Light toegediend in een dosis van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosis van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil.
Aanbevolen doseringen en behandelregimes:
- Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
- Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 vaginale zetpil 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
- Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 zetpil voor 1-3 maanden.
- Acute infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.
- Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van de virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal voor een nacht om de andere dag.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties zijn mogelijk (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Verschijnselen die optreden wanneer alle soorten interferon-alfa-2b worden gebruikt, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in de gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar vaker voorkomen bij overschrijding dagelijkse dosis van meer dan 10 000 000 IE. In deze gevallen is het raadzaam om de behandelende arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden stopgezet of dat de dosis moet worden verlaagd.
Zoals bij alle andere geneesmiddelen interferon alfa is, in het geval van een temperatuurstijging na introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosering van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen mogelijk.
Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.
Met zorg
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van Genferon® Light in het tweede en derde trimester van de zwangerschap bewezen. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.
Interactie met andere drugs
Genferon® Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt wederzijdse potentiëring van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.
overdosis
Generone® lichte overdosisgevallen worden niet geregistreerd. In het geval van het incidenteel eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, moet verdere toediening worden geschorst gedurende 24 uur, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.
Speciale instructies
Genferon® Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.
Opslag- en transportomstandigheden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C
Buiten het bereik van kinderen houden.
Formulier vrijgeven
Vaginale en rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg en 250.000 IE + 5 mg.
Op 5 zetpillen in een doordrukstripverpakking van aluminiumfolie of polyvinylchloridefolie. 1 of 2 blisterverpakkingen samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
Houdbaarheid
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Op recept.