Grippferon is een farmaceutisch middel op basis van recombinant humaan interferon. In de verkoop is het gepositioneerd als een middel voor de preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, is erg populair bij artsen en patiënten in de GOS, is opgenomen in de officiële protocollen voor de behandeling van influenza op het grondgebied van de Russische Federatie.
De internationale naam zonder licentie (INN) van Grippferon is Interferon Alfa-2.
Een deel van de populariteit van Grippferon is te wijten aan het feit dat de instructies voor het gebruik ervan heel eenvoudig zijn en dat het medicijn zelf redelijk veilig is. Tegelijkertijd maakt de relatief hoge prijs van het fonds dat veel kopers op zoek gaan naar analogen ervan, hoewel dit in werkelijkheid niet nodig is.
Grippferon wordt niet geproduceerd en wordt niet als geneesmiddel buiten de GOS-landen gebruikt; de klinische werkzaamheid ervan wordt niet bevestigd door enige grote internationale studie. Er is geen Engelse beschrijving van in internationale mappen. In de behandelingsprotocollen voor influenza en ARVI, goedgekeurd door de WHO, wordt Grippferon helemaal niet vermeld en is het niet inbegrepen in het aantal aanbevolen middelen voor gebruik bij volwassenen en kinderen. Theoretische onderbouwingen van de effectiviteit ervan zijn dubieus en in tegenspraak met de grondslagen van fysiologie en biochemie.
Vanuit het oogpunt van moderne evidence-based geneeskunde, is Grippferon geen medicijn, het gebruik ervan voor de behandeling van influenza en ARVI is niet gerechtvaardigd en heeft geen zin.
De fabrikant van het medicijn is het farmaceutische bedrijf Firn M. Prijs van Grippferon in Rusland - 285 roebel voor een fles druppels en 382 roebel voor een flesje spray, in Oekraïne zijn er druppels - 278 UAH voor een fles, spray - 350 UAH voor een fles. De prijs van een tube zalf is 205 roebel in Rusland en 305 UAH in Oekraïne (vanaf augustus 2016).
De samenstelling van de tool
De samenstelling van de druppels en spray Grippferon omvat recombinant humaan interferon alfa-2b, water en neutrale excipiëntia. Van deze heeft alleen interferon het beoogde effect, alle andere middelen hebben zelfs niet het beoogde therapeutische effect op het lichaam.
Het woord "recombinant" betekent dat interferon niet wordt verkregen uit menselijk bloed, maar uit een genetisch gemodificeerde bacteriecel. In de regel worden vandaag dergelijke eiwitten verkregen door E. coli in laboratoria te fokken, de genen die verantwoordelijk zijn voor de expressie van een specifiek interferon worden kunstmatig in het DNA ingebracht. Dergelijke bacteriën produceren eiwitten als een neveneffect van vitale activiteit. Dankzij deze technologie is elk risico op overdracht van de ziekte met het medicijn uitgesloten en is het gebruik van menselijk bloed niet vereist bij de productie van het product. Deze methode heeft geen duidelijke nadelen. Voor tegenstanders van GGO's is Grippferon onaanvaardbaar, omdat GGO's worden gebruikt voor de productie ervan.
Interferonmolecuul alfa-b2
Naast de interferon, de vetbasis en hulpstoffen bevat de grippferon-gel loratadine, een antihistaminicum dat een ontstekingsremmend effect heeft.
Het is interferon en in de gel - ook loratadine - kunnen deze of andere bijwerkingen veroorzaken.
Vermeende actie van grippferon
De fabrikant beweert dat Grippferon de slijmvliezen van de neusholtes voorziet van interferon, wat op zijn beurt het proces van de bescherming van cellen tegen virale deeltjes triggert. Een dergelijke actie biedt naar verluidt bescherming tegen infectie met de griep en met een zich al ontwikkelende infectie versnelt het het herstel.
In feite is deze actie van Grippferon twijfelachtig. Het is bekend dat interferon een eiwit met hoog molecuulgewicht is met een zeer groot molecuul. Ze is fysiek niet in staat om via de slijmvliezen te absorberen, ook in de neus, dus de werkzame stof van Grippferon zelf dringt niet door in die weefsels waarin de werking wordt verwacht. Dus, theoretisch gezien, kan het hulpmiddel geen antiviraal effect hebben.
Net als in de neus wordt interferon niet geabsorbeerd door de slijmvliezen in het spijsverteringskanaal, ook niet in het rectum. Daarom zijn preparaten van pure interferon oraal ingenomen (tabletten, suspensies), evenals kaarsen voor kinderen nutteloos. Daarom proberen ze op interferon gebaseerde producten te vervangen door geneesmiddelen met interferon-inductoren - stoffen die in het bloed kunnen worden opgenomen en die al in het lichaam de productie van interferon stimuleren.
E. coli-bacteriën die, wanneer hun genen veranderen, beginnen interferon te produceren
Dit is het belangrijkste argument, waardoor veel specialisten kunnen stellen dat Grippferon niet helpt bij griep. Als de tool niet theoretisch kan handelen, is het niet de moeite waard hiervan te verwachten.
De effectiviteit van de middelen
De effectiviteit van Grippferon wordt niet bevestigd door betrouwbaar medisch onderzoek, er zijn geen statistische en experimentele gegevens die erop zouden kunnen duiden dat dit medicijn echt helpt bij de behandeling van griep. Bovendien heeft de WHO geen systematische observatie van patiënten die Grippferon gebruiken voor de behandeling van influenza.
De gegevens over de studies met Grippferon in Rusland voldoen niet aan de eisen van evidence-based medicine, omdat ze werden uitgevoerd in een enkele medische instelling voor een klein aantal patiënten. Het is niet zeker dat dergelijke onderzoeken niet georganiseerd zijn in het belang van de fabrikant van het medicijn.
Het is belangrijk dat de effectiviteit van Grippferon niet is bewezen voor de behandeling van de specifieke griep of voor de preventie ervan. Hoogstwaarschijnlijk is dit medicijn niet effectief voor de griep en het effect verschilt niet van de werking van placebo. De praktijk van leidende kinderartsen toont aan dat Grippferon een dergelijke remedie is, waarvan de afwijzing de timing en ernst van de griep of ARVI niet zal beïnvloeden.
Bijvoorbeeld, Komarovsky benadrukt dat elk middel met interferon voor instillatie in de neus geen bewijs van effectiviteit heeft. Specifiek, hij, Dr. Komarovsky, Grippferon schrijft zijn patiënten niet voor.
"... in de afgelopen 20 jaar heeft nog niemand interferon benoemd."
Grippferon-vrijgaveformulieren
Grippferon is beschikbaar in drie vormen:
- Neusdruppels zijn bedoeld voor patiënten van alle leeftijden, maar worden het vaakst gebruikt bij kinderen jonger dan 5 jaar;
- Neusspray - afgifteformulier voor kinderen vanaf 5 jaar en volwassenen;
- Gel (zalf) Grippferon met loratadine - volgens de instructies die alleen worden gebruikt voor volwassen patiënten ouder dan 18 jaar.
Fles Grippferon-druppels
Alle vormen van vrijlating van Grippferon hebben hetzelfde verklaarde werkingsprincipe. Voor een volwassene heeft het geen zin om de voorkeur te geven aan een van zijn vormen aan een andere. Bij kinderen tot 5 jaar oud kunnen alleen neusdruppels worden gebruikt, kinderen en adolescenten van 5 tot 18 jaar oud - druppels en spray, voor volwassen patiënten - alle vormen van het geneesmiddel.
Grippferon is niet beschikbaar in deze formulieren:
- tabletten;
- kaarsen;
- capsules;
- Oplossing voor de voorbereiding van suspensies voor de receptie binnen.
Wanneer ze bijvoorbeeld zeggen over kaarsen voor Grippferon voor kinderen of voor Grippferon-tabletten, maken ze een fout en verwarren Grippferon met andere op interferon gebaseerde producten.
Evenmin is een Grippferon voor kinderen afzonderlijk uitgegeven. Wanneer ze over hem praten, wordt het medicijn verward met Viferon of Genferon.
Indicaties voor gebruik Grippferon
Grippferon wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van verschillende acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza. Volgens de instructies zijn de indicaties voor het gebruik ervan:
- Symptomen van SARS, in het bijzonder, loopneus, koorts, malaise, niezen, gegevens van poliklinische onderzoeken die de aanwezigheid van een virale infectie in de luchtwegen bevestigen;
- Contact met een zieke persoon, communicatie in een team waarin zich mogelijk zieke, herstellende of herstellende personen bevinden (al hersteld, maar dragers van de infectie zijn);
- De ontwikkeling van een griepepidemie in het gebied waar de patiënt woont;
- Onderkoeling tijdens de periode van massale ziekten van ARVI.
Voor een gezond persoon met een griepepidemie, wordt Grippferon voorgeschreven voor profylactische doeleinden in de minimale dosering.
Soms wordt aangenomen dat Grippferon in het algemeen helpt tegen rhinitis, ogenschijnlijk vanwege dezelfde immunomodulerende eigenschappen. Deze mening is verkeerd. Veel soorten rhinitis (inclusief bij kinderen) worden veroorzaakt door mechanische of chemische irritatie van het neusslijmvlies, bacteriële infecties, poliepen en adenoïden en hebben geen enkele relatie met de verzwakking van het immuunsysteem. Dus zelfs de vermeende versterking van immuniteit in deze gevallen biedt geen herstel.
Groen snot bij een kind is een teken dat een loopneus niet door een virus wordt veroorzaakt, maar door een bacteriële infectie. In dit geval is Grippferon zelfs hypothetisch niet in staat om te helpen.
Bij allergische rhinitis (het ontwikkelt zich vaker bij volwassenen) kan Grippferon de toestand van de patiënt zelfs verergeren.
Alle indicaties voor het gebruik van Grippferon zijn alleen relevant op het grondgebied van de GOS-landen. Buiten deze is dit middel voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties niet van toepassing, artsen beschouwen het niet als effectief en om welke reden dan ook niet voorgeschreven.
Instructies voor het gebruik van het medicijn
De gebruiksaanwijzing varieert enigszins voor druppels, spray en gel Grippferon. Alle geneesmiddelen horen bij de gebruiksperiode: Grippferon wordt niet langer dan 5 dagen voorgeschreven vanaf het moment dat de eerste tekenen van de ziekte verschijnen.
De dosering en vorm van het medicijn hangt af van de leeftijd van de patiënt. Voor de behandeling van griep of een andere ARVI:
- Kinderen tot een jaar druppelen één druppel Grippferon in elke neusholte 5 maal per dag;
- Kinderen van 1 tot 3 jaar oud laten elke dag 3-4 druppels van het geneesmiddel in elke neusholte vallen;
- Kinderen van 3 tot 14 jaar oud druppelen 2 druppels Grippferon in elke neusholte 4-5 maal per dag, kinderen van 5 jaar en ouder kunnen ook 4-5 keer per dag een verstuiving van 2 doses krijgen;
- Volwassen patiënten laten 4-5 keer per dag 3 druppels van het geneesmiddel in elke neusholte vallen, of injecteren 3 doses spray, of smeren de binnenoppervlakken van elke neusgaten met een zodanige hoeveelheid zalf die uit een buis van 1 cm lang wordt geperst.
De dosis spray Grippferon is de hoeveelheid geneesmiddel die in de neus komt wanneer u eenmaal op de dop drukt. Simpel gezegd, de dosis is één dosis. Een volwassene van dergelijke pshik moet 5 keer per dag 3 in elk neusgat doen.
Gebruiksaanwijzingen geven aan dat de spray Grippferon kan worden gebruikt voor kinderen jonger dan 5 jaar. Dit is in strijd met de gangbare praktijk van kinderartsen: het is bekend dat het gebruik van sprays bij jonge kinderen de ontwikkeling van otitis kan veroorzaken. Het is een feit dat onder de druk van de sproeinevel, een deel van het slijm met infectieuze agentia in de buis van Eustachius kan worden geduwd, waar de ontwikkeling van een infectie tot otitis leidt. Bij oudere kinderen en volwassenen is de lengte van de neuspassages langer, de afstand tot de ingang van de Eustachiusbuizen is ook toegenomen, en dit risico is erg klein. Dientengevolge kunnen kinderen jonger dan 5 jaar Grippferon alleen in de vorm van druppels in de neus worden gedruppeld.
Druppeltjes in de neus van de baby aanbrengen
Voor de preventie van influenza en ARVI wordt Grippferon in dezelfde dosering gebruikt, maar één keer na 1-2 dagen. Volgens de instructies wordt het middel na contact met een patiënt of tijdens onderkoeling gedurende 2-3 dagen 2 keer per dag in gebruikelijke doseringen gebruikt.
Grippferon wordt niet aanbevolen voor gebruik met andere druppels of neussprays, omdat in dit geval het slijmvlies sterk wordt afgetapt. Dit verergert de symptomen van de ziekte.
Ook geeft de handleiding enkele nuances die, volgens de fabrikant, de effectiviteit van het product verhogen. Bijvoorbeeld:
- Druppels van Grippferon graven zich in als een persoon zijn hoofd achterover kantelt of op zijn rug ligt. Na instillatie moeten de vleugels van de neus gedurende 1-2 minuten met de vingers worden gemasseerd om het middel gelijkmatig over het slijmvliesmembraanoppervlak te verdelen;
- Spuiten daarentegen wordt begraven als een persoon recht zit en recht voor zich uit kijkt. De beschermkap wordt uit de fles verwijderd, de vernevelaar wordt in het neusgat gestoken en de persoon drukt de fles met zijn vingers vanaf de bodem. Als dit het eerste gebruik van een nieuwe fles is, voordat u het product in de neus van de vernevelaar plaatst, moet u het een aantal keren voor u indrukken totdat er een wolk met nevel uit de fles komt wanneer u erop drukt;
- Voordat je de neus smeert met zalf, moet je je neus snuiten en dan het product op je vinger of wattenstaafje knijpen en het smeren aan de binnenkant van de neus. Na de introductie van het gereedschap moet u de vleugels van de neus met uw vingers masseren.
De juiste positie van het hoofd en de fles bij het aanbrengen van de spray
Omdat er geen speciale Grippferon voor kinderen is en er ook geen pillen en zetpillen bij zijn, zijn er geen instructies voor dergelijke preparaten. Omdat Grippferon bijvoorbeeld verward wordt met Viferon of Genferon in het kaarslicht, moet men bij het toepassen van deze hulpmiddelen de instructies specifiek voor hen bekijken.
Beveiligingsfondsen
Over het algemeen is Grippferon redelijk veilig. Ondanks het feit dat het vaak wordt gebruikt, met of zonder reden, zijn de enige ernstige bijwerkingen van het gebruik ervan lokale allergische reacties, maar deze komen zelden voor. Dit is wederom het gevolg van het feit dat de werkzame stof van het geneesmiddel niet in het bloed doordringt en geen systemische bijwerkingen kan hebben.
Allergie voor Grippferon komt voornamelijk tot uiting in milde rhinitis met niezen, een overvloed aan vloeibare snot en oogirritatie. Tegen de achtergrond van typische symptomen van ARVI merken dergelijke manifestaties meestal niet op, of wordt er geen aandacht aan besteed. Huiduitslag, zelfs wanneer allergisch is voor Grippferon, is zeldzaam.
Loratadin in de samenstelling van de zalf, als antihistaminicum, remt de ontwikkeling van een allergische reactie. Daarom ontwikkelen bij het aanbrengen van de zalf bijna nooit bijwerkingen.
Vanwege het kleine aantal bijwerkingen en hun zeldzaamheid zijn de ernstige gevolgen van een overdosis van dit middel bijna nooit waargenomen. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van overdosering.
Als gevolg hiervan is de enige contra-indicatie voor het gebruik van Grippferon in het algemeen ernstige allergische aandoeningen die de patiënt kent. Specifiek voor verschillende vormen van remedies zijn contra-indicaties:
- Voor de spray - de leeftijd van de patiënt tot 5 jaar;
- Voor zalf - leeftijd tot 18 jaar.
Verschillende somatische aandoeningen, waaronder chronische aandoeningen, zijn geen contra-indicaties voor het gebruik van Grippferon.
Moet ik Grippferon geven aan kinderen, inclusief baby's en pasgeborenen?
Grippferon is niet gecontra-indiceerd voor kinderen vanaf de eerste levensdagen. Om het ermee te gebruiken of niet, is gewoon een kwestie van gezond verstand:
- Het is niet redelijk om een baby een medicijn te geven waarvoor de effectiviteit niet is bewezen en die in wezen geen medicijn is;
- Het heeft geen zin om Grippferon te gebruiken voor pasgeborenen die niet communiceren met iemand behalve de moeder en individuele familieleden. Als een zieke persoon in huis verschijnt, is het gemakkelijker, slimmer en veiliger dan deze patiënt om naar familie te worden gestuurd voor de tijd van ziekte, zodat hij de baby niet infecteert;
- Bovendien is de pasgeboren Grippferon niet nodig, omdat hun lichaam wordt beschermd tegen infecties door maternale antilichamen, verkregen bij de geboorte en aangevuld met immunoglobulinen uit de moedermelk. Dit is een veel betrouwbaarder verdediging dan een lokaal middel met onbewezen effectiviteit.
Voor Grippferon zalf zijn er geen gegevens over de veiligheid van het gebruik ervan bij kinderen van elke leeftijd. Bovendien kan het niet voor baby's worden gebruikt, omdat het niet bekend is hoe een klein kind op loratadine zal reageren - een vrij krachtige antihistaminica.
Zalf Grippferon kan niet worden gebruikt voor pasgeborenen of zuigelingen!
U kunt Grippferon bij baby's niet alleen gebruiken bij verkoudheid. De oorzaken van de gewone verkoudheid zijn zeer divers, tegen de meesten van hen is dit medicijn volledig nutteloos en daarom zal zonder een professionele diagnose de behandeling voor hen gewoon een nabootsing van therapeutische activiteit zijn. De afwezigheid van echt effectieve stappen zal leiden tot de progressie van de ziekte en de chroniciteit ervan.
Kan ik Grippferon gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding?
Grippferon in de vorm van druppels en spray kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. Aangezien de actieve ingrediënten niet in het bloed doordringen, kunnen ze geen systemisch effect hebben op het lichaam van de vrouw, hebben ze geen invloed op de foetus en dringen ze niet door in de moedermelk.
Zalf Grippferon is gecontraïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Loratadine bevat het, net als elk ander antihistaminicum, is een bedreiging voor de foetus.
Als gevolg hiervan kan Grippferon met HB en zwangerschap alleen worden toegediend in de vorm van druppels en spray. In ieder geval moet een vrouw, alvorens het te gebruiken, uw arts raadplegen, omdat het bij ernstige allergieën nodig kan zijn om te stoppen met borstvoeding. De arts moet beslissen hoe gerechtvaardigd het gebruik van Grippferon in elke specifieke situatie is.
Grippferon-opslagregels
In een gesloten fles kan Grippferon gedurende 2 jaar vanaf de fabricagedatum op een donkere koele plaats worden bewaard. In het licht of bij hoge temperaturen wordt de houdbaarheid verkort. Thuis is het beter om het in de koelkast te bewaren.
Na opening mag Grippferon niet langer dan 30 dagen in een koelkast bij een temperatuur van +4 - + 6 ° C worden bewaard. Wanneer ze in de koelkast worden bewaard, vertragen lage temperaturen de chemische reacties tussen de componenten van het product en de lucht die in de injectieflacon komt, waardoor Grippferon zijn eigenschappen langer behoudt.
Wat gebeurt er als u Grippferon niet in de koelkast bewaart?
Als u Grippferon niet in de koelkast bewaart, kan het zijn eigenschappen eerder verliezen dan geleverd door de fabrikant. Afhankelijk van de temperatuur waarbij het is opgeslagen, kan interferon in zijn samenstelling volledig worden geïnactiveerd in een week, twee of drie. Of dit zal veranderen van de effectiviteit is niet bekend, omdat het niet bewezen is dat Grippferon, zelfs met alle vereisten, helpt bij de griep.
Waarom kan Grippferon niet worden gebruikt na 30 dagen na opening van de fles?
Grippferon kan niet worden gebruikt na 30 dagen vanaf het moment van openen van de fles, omdat gedurende deze tijd verschillende onzuiverheden in de lucht terecht kunnen komen, die reageren met het interferon zelf en zowel de structuur als de eigenschappen beïnvloeden. De fabrikant kan niet garanderen dat Grippferon na dergelijke wijzigingen veilig blijft voor gebruik. Hoe minder tijd er is verstreken sinds het openen van de fles, hoe kleiner de kans op dergelijke wijzigingen is, dus het is het beste om de tool binnen 5-10 dagen na de openingsdatum te gebruiken.
Analogen van Grippferon, inclusief goedkopere
Het volledige analogon van Grippferon is het middel van Genferon Light, het komt in de vorm van druppels, spray en kinderkaarsen. De prijs van een fles spray it - 364 roebel, dat wil zeggen, dit medicijn is niet goedkoper Grippferon.
In feite is Genferon Light dezelfde Grippferon, alleen in een andere fles
Een analoog van Grippferon is Nazoferon-spray, verkocht in injectieflacons van 5 ml.
Een ander analogon is Laferobion-druppels. Ze hebben dezelfde samenstelling als Grippferon, maar worden alleen in Oekraïne verkocht. De prijs van een fles is 150 UAH (de agent is anderhalf keer goedkoper dan Grippferon).
Echt goedkope analogen van Grippferon zijn lyofilisaten en interferon-oplossingen in ampullen. De lijst van die goedkoper dan Grippferon:
- Interferon, prijs - 70 roebel per ampul;
- Droog interferon, kost 60-80 roebel per ampul;
- Eberon Alpha;
- Altevir;
- ALFARON;
- Inferon.
Voor gebruik moeten ze worden verdund met water volgens de instructies en vervolgens in de neus worden bijgedruppeld, net als gewone druppels.
U kunt ook analogen van Grippferon vinden in andere farmaceutische vormen. Bijvoorbeeld:
- Kaarsen Viferon, kosten van 700 roebel voor 10 kaarsen;
- Viferon-zalf, prijs - 220 roebel per tube;
- Tabletten Enthalferon.
De effectiviteit van al deze tools is ook niet bewezen en veroorzaakt twijfels bij veel specialisten. Gezien de relatief hoge kosten, is hun gebruik bij de behandeling van influenza en ARVI niet rationeel.
Middelen zoals Derinat en Anferon zijn geen analogen van Grippferon, omdat ze een heel ander beoogd werkingsmechanisme hebben. Bovendien is de effectiviteit ervan nog twijfelachtiger dan die van Grippferon, de nutteloosheid van Anaferon bij de behandeling van influenza werd aangegeven door de vertegenwoordigers van de fabrikant.
Grippferon. Wat zijn de algemene voorwaarden voor opslag?
Het medicijn Grippferon moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C (dwz in de koelkast). Open de fles om niet meer dan 30 dagen op te slaan. De houdbaarheid van het medicijn Grippferon is 2 jaar.
Voor zover ik me herinner, is het mogelijk om een ongeopende fles op kamertemperatuur te bewaren, alleen dan is het nodig om het in de koelkast te bewaren. En ja, na de eerste opening wordt slechts een maand opgeslagen. Normaal is zo'n tool.
Toen de kinderarts ons dit medicijn had voorgeschreven, waarschuwde ze ons dat het in de koelkast moest worden bewaard. Voor mij was dit iets nieuws, omdat ik nog nooit een medicijn had bewaard.
Na het lezen van de instructies voor Grippferon, hoorde ik dat hij na de autopsie een vervaldatum had, slechts één maand.
Aan de ene kant is het een nogal onrendabele drug, omdat het blijkt dat het slechts voor één geval van de ziekte wordt gekocht. Zieke volgende keer, zal opnieuw moeten kopen.
Houdbaarheid Grippferon
U kunt de huidige pagina om een reden niet bezoeken:
- verlopen bladwijzer / favorieten
- zoekmachine die een lijst laat staan voor deze site
- ontbrekend adres
- je bent niet geautoriseerd om toegang te krijgen tot deze pagina
- De gevraagde bron is niet gevonden.
- Er is een fout opgetreden bij het verwerken van uw verzoek.
Ga naar een van de volgende pagina's:
Als de problemen zich blijven voordoen, neem dan contact op met de systeembeheerder van uw site en meld de hieronder beschreven fout.
Grippferon ® (Grippferon ®)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
3D-afbeeldingen
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Transparante, kleurloze of lichtgele oplossing.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Het medicijn Grippferon®, toegediend met een neusspray, heeft antivirale, immunomodulerende en ontstekingsremmende effecten.
De biologische activiteit van het medicijn is te wijten aan de werkzame stof - interferon-alfa-2b menselijke recombinant.
Het antivirale effect van interferon-alfa-2b is het creëren van beschermende mechanismen in de virusvrije cellen die de penetratie van het virus in deze virussen en de assemblage van virionen voorkomen. Interferon alfa-2b induceert synthese van belangrijke antivirale enzym 2', 5'-oligoadenylaatsynthetase, wat leidt tot remming van translatie (biosynthese) viruseiwit en de inductie van apoptose (dood) van met virus geïnfecteerde cellen. Geïnfecteerde dode cellen worden verwijderd met behulp van EK-cellen die worden geactiveerd door interferon.
Immunomodulerende effect van interferon alfa-2b is bij de activatie van macrofagen, cytotoxische T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verhoogde fagocytose en expressie van major histocompatibility complex antigenen, stimulering van de proliferatie en differentiatie van beenmergcellen, die de effectiviteit van antivirale verdediging verhoogt. Intranasale toediening van interferon alfa-2b de expressie van aquaporine 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histocompatibility antigenen (HLA-DR) op mucosale epitheliale cellen en lymfoïde cellen.
Het ontstekingsremmende effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon-alfa-2b.
Intranasale toediening van interferon veroorzaakt geen vormen van virussen die resistent zijn tegen het antivirale effect ervan.
farmacokinetiek
Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.
Indicaties voor het medicijn Grippferon ®
Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen en volwassenen.
Contra
individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat;
ernstige vormen van allergische aandoeningen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.
Bijwerkingen
wisselwerking
Het gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen in combinatie met het medicijn Grippferon wordt niet aanbevolen, omdat Dit draagt bij tot het extra drogen van het neusslijmvlies.
Dosering en toediening
Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon ® gedurende 5 dagen gebruikt:
- vanaf de geboorte tot 1 jaar - 1 dosis (500 ME) in elke neusholte 5 keer per dag (enkele dosis - 1000 ME, dagelijkse dosis - 5000 ME);
- van 1 tot 3 jaar - 2 doses in elke nasale passage 3-4 keer per dag (enkele dosis - 2000 ME, dagelijkse dosis - 6000-8000 ME);
- van 3 tot 14 jaar - 2 doses in elke neusholte 4-5 maal per dag (enkele dosis - 2000 ME, dagelijkse dosis - 8000-10000 ME);
- vanaf de leeftijd van 15 en op volwassene - 3 doses in elke neusholte 5-6 maal per dag (enkele dosis - 3000 ME, dagelijkse dosis - 15000-18000 ME).
Om SARS en griep te voorkomen:
- na contact met de patiënt en / of tijdens onderkoeling wordt het medicijn 2 keer per dag geïnjecteerd in een enkele leeftijdsdosering;
- met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel wordt eenmaal daags in de leeftijdsdosering geïnjecteerd met een interval van 24-48 uur;
- indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.
Om het medicijn toe te dienen, verwijdert u de beschermkap, steekt u het sproeimiddel in de neusholte en drukt u krachtig op het spuitmechanisme (1 dosis - 1 klik). Voor het eerste gebruik, moet u meerdere malen op het spuitmechanisme drukken totdat een spuitwolk verschijnt.
overdosis
Overdosis gegevens van het geneesmiddel zijn niet beschikbaar.
Speciale instructies
Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven.
Formulier vrijgeven
Spray nasaal gedoseerd, 500 IE / dosis. Op 10 ml in een plastic fles met de doseerinrichting (200 doses). 1 fl. in een pak karton.
fabrikant
Producent / organisatie die claims ontvangt: Firn M LLC. 108804, Moskou, p. Kokoshkino, dorp Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / Fax: (495) 956-15-43.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het medicijn Grippferon ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
Vervaldatum van het geneesmiddel Grippferon ®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Grippferon
Grippferon is een veilig en effectief medicijn dat wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van SARS en influenza bij kinderen en volwassenen. Het is zelfs opgenomen in de lijst van medicijnen van de Russische staat in geval van griepepidemieën. Om ervoor te zorgen dat het medicijn zijn geneeskrachtige eigenschappen behoudt, moet het op de juiste manier worden bewaard.
Houdbaarheid
Grippferon, geproduceerd in de vorm van druppels, spray en zalf met loratadine, kan gedurende twee jaar in een verzegelde vorm worden bewaard, ongeacht de vorm van afgifte, als u het geneesmiddel opslaat bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius. De exacte houdbaarheidsdatum is te zien op een van de zijoppervlakken van de kartonnen verpakking van het medicijn, evenals op de flessen zelf. Het gebruik van het geneesmiddel na de vervaldatum is verboden. Als u druppels, spray of zalf gebruikt, die 5 tot 10 dagen te laat waren, zal er hoogstwaarschijnlijk niets met u gebeuren, aangezien de vervaldatum op de geneesmiddelen met een zekere marge wordt aangegeven. Het is echter noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van dit medicijn, omdat dit uw gezondheid negatief kan beïnvloeden.
Er is een verschil in de houdbaarheid vóór en na het openen van Grippferon in de vorm van spray en druppels - vanaf het moment van afdrukken kan het slechts een maand worden gebruikt. Na verloop van tijd neemt de effectiviteit van druppels en spray af. Zalf kan van wit in geelachtig van kleur veranderen, wat een signaal zal zijn voor het feit dat het verslechterde, of dat je een huwelijk hebt, en daarom - het kan niet worden gebruikt.
Als het geneesmiddel niet in de koelkast wordt bewaard, is het hoogstwaarschijnlijk niet geschikt voor gebruik.
Hoe het medicijn te bewaren
De huiscondities zijn geschikt voor het opslaan van het Grippferon-medicijn, omdat deze druppels en sprays in de koelkast moeten worden bewaard, bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius, en ook buiten het bereik van kinderen.
Analoge voorbereidingen
Onder de Russische analogen van Grippferon kunnen we onderscheid maken tussen Viferon, Interferon, Anferon, Ergoferon, Genferon Light, IRS-19. Elk van deze geneesmiddelen heeft een andere vorm van introductie, waardoor u de meest handige en effectieve optie kunt kiezen die specifiek voor u is.
Formulier vrijgeven
Grippferon is beschikbaar in drie soorten:
- spuit nasaal gedoseerd, 500 IE / dosis;
- neusdruppels, 10.000 IE / ml,
- Neuszalf met loratadinom 10000ME / 5 g.
Spuiten en druppelen van Grippferon zijn verpakt in een wit-groene kartonnen doos en een plastic fles met een doseerapparaat of met een druppelaardispenser, en de zalf is ook in kartonnen verpakking en in een groene buis.
Land van productie - CJSC FIRN M, Rusland.
Het medicijn is gemakkelijk verkrijgbaar bij de apotheek, omdat het wordt vrijgegeven zonder recept van een arts.
toepassingsgebied
Grippferon wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van verkoudheid en acute ademhalingsaandoeningen bij kinderen en volwassenen, zoals SARS, acute infecties van de luchtwegen en influenza, omdat het de reproductie van pathogene bacteriën en microben blokkeert, kan worden gebruikt in combinatie met vaccins. Er moet ook worden opgemerkt dat dit geneesmiddel geen gewenningseffect heeft en ook niet-toxisch en veilig is. En virussen kunnen geen weerstand tegen Grippferon verkrijgen.
Het is echter verboden om het medicijn in te nemen in de aanwezigheid van ernstige vormen van allergische aandoeningen en intolerantie voor de bestanddelen van het medicijn.
Tijdens de zwangerschap is het gebruik van Grippferon toegestaan, maar de dosering moet worden verduidelijkt met uw arts. Gebruik van het medicijn Kinderen van Grippferon mogen vanaf de geboorte.
Houdbaarheid Grippferon
- De samenstelling van 1 ml Grippferon-druppels bevat niet minder dan 10.000 IE recombinant alfa-2b humaan interferon. Aanvullende stoffen: natriumchloride, dinatriumedetaathydraat, natriumwaterstoffosfaat dodekahydraat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfaat, water, macrogol 4000.
- In 1 ml (wat overeenkomt met 20 doses) van het geneesmiddel bevat de nasale Grippferon-gedoseerde spray ten minste 10.000 IE recombinant alfa-2b humaan interferon. Aanvullende stoffen: natriumchloride, dinatriumedetaathydraat, natriumwaterstoffosfaat dodekahydraat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfaat, water, macrogol 4000.
- Druppels zijn een heldere, lichtgele oplossing. 5 of 10 ml oplossing in een plastic fles met een druppelaar, 1 fles in papieren verpakking.
- De spray is een heldere, lichtgele oplossing. 10 ml oplossing in een plastic fles met dispenser, 1 fles in papieren verpakking.
Ontstekingsremmend, immunomodulerend, antiviraal effect.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
farmacodynamiek
Grippferon (neusdruppels en spray) is een breedwerkend middel (corona, rino, adenovirus, para-influenza, influenza en andere). De intranasale route van toediening verzekert langdurig contact met de slijmvliezen van de neusholte, met een effect op de plaats van de initiële introductie en replicatie van respiratoire virale deeltjes. De activiteit van één injectieflacon van het geneesmiddel is vergelijkbaar met de activiteit van honderd ampullen menselijk leukocytinterferon.
Verslaving en resistentie tegen Grippferon ontwikkelen zich meestal niet. Het medicijn heeft geen symptomatische aanvullende behandeling nodig (Panadol, aspirine, vasoconstrictor druppels tegen verstopte neus, sulfonamiden). Zorgvuldig geselecteerde samenstelling heeft drogings- en absorberende effecten die het therapeutische effect van het actieve ingrediënt versterken.
Vanaf het begin van het nemen van het medicijn, zijn de belangrijkste symptomen van de ziekte vast (koorts, loopneus, faryngeale hyperemie, hoofdpijn). Het gebruik van Grippferon bij de eerste tekenen van de ziekte leidt tot zijn onderbreking. De duur van de ziekte wordt gemiddeld met 35-45% verlaagd.
Ook vermindert het gebruik van het medicijn verschillende keren de kans op complicaties: sinusitis, bronchitis, longontsteking. Het gebruik van Grippferon voor individuele urgente preventie garandeert een bescherming tegen infectie tot 96%.
farmacokinetiek
Met de intranasale toedieningsroute ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ver beneden de detectiegrens en heeft deze geen farmacologische betekenis.
Indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire infecties van virale aard (ARVI) bij volwassenen en kinderen.
Hoe flupferon na opening te houden
In de herfst en de winter valt de infectie na infectie aan. Iedereen lijdt eraan, zowel mensen als brownies. Dus je moet het immuunsysteem versterken, het lichaam helpen met het omgaan met virussen. Hier en folk remedies zijn goed en verharding. En ik respecteer flupferon.
Effectief en veelzijdig
Het is een vloeibare immunomodulator met antivirale en ontstekingsremmende effecten. Het wordt geproduceerd in de vorm van neusdruppels of spray. Het actieve ingrediënt is interferon - een speciaal eiwit dat virussen kan bestrijden. Als het op het slijmvlies komt, stopt het de voortplanting in het lichaam van de veroorzakers van influenza, para-influenza, adenovirussen, enz. Influenza wordt ook gebruikt voor de preventie van influenza en ARVI tijdens epidemieën.
Geschikt voor alle leeftijdsgroepen, inclusief baby's en zwangere vrouwen.
Contra-indicaties voor gebruik zijn individuele intolerantie voor de componenten en ernstige allergische aandoeningen.
Opslaglocatie - koelkast
Maar het medicijn is wispelturig. Aby waar in de kast het niet kan zeggen. Ik wil u een paar tips geven over het opslaan van influenza nadat deze is geopend.
Dus besloot je om de hulp van Grippferon te gebruiken en het pakket te openen. Na het gebruik van het geneesmiddel in de fles, natuurlijk, nog steeds blijft. Wat is de volgende stap? Is het mogelijk om het medicijn tot de volgende keer te bewaren of is het te kort na opslag? Hoeveel kan het überhaupt worden opgeslagen en welke voorwaarden moeten worden gecreëerd zodat het zo lang mogelijk effectief blijft?
Grippferon wordt volgens de instructies bewaard, een maand na het openen van de fles. In een maand tijd is het medicijn dat door buitenaardse bacteriën wordt ontdekt, zodanig besmet dat je het niet meer begrijpt - het behandelt het meer of doet pijn. Om niet te vergeten de fles weg te gooien, raad ik aan om de datum van het eerste gebruik er direct op te tekenen.
Het is noodzakelijk om het medicijn volgens dezelfde gebruiksaanwijzing te bewaren bij 2-8 ° C. in de koelkast, waar de vereiste temperatuur wordt gehandhaafd
Overigens moet afgesloten flupferon ook in de koelkast worden bewaard. De standaard houdbaarheidsperiode is 2 jaar.
Als je plotseling in de apotheek een medicijn krijgt dat niet uit de koelkast komt - weiger het te kopen! Opslagcondities moeten in alle stadia worden gerespecteerd.
Niet lang, dat kan
Artsen zeggen dat Grippferon niet zal verslechteren, ook al blijft het enige tijd in de kamer. Het is dus heel goed mogelijk om het mee te nemen naar je werk of naar school en alleen voor de nacht in een koude omgeving te bewaren. Maar je moet het natuurlijk niet misbruiken, als er een mogelijkheid is - laat het beter in de kou staan.
Veel ouders denken dat koude druppels een kind dat verkouden is, kunnen schaden. In feite is daar niets mis mee. Na een paar gekoelde druppels kan de conditie van het kind niet verslechteren. Maar als u zich er beter bij voelt, kunt u de fles opwarmen met de warmte van uw handen.
Een klein beetje over eekhoorn
Bewaar het geneesmiddel niet lang bij een temperatuur van meer dan 8 ° C. Ik kan uitleggen waarom. Weet je nog dat het werkzame bestanddeel van influenza proteïne is? En wat gebeurt er met eiwitten als het erg heet is? Natuurlijk zal het opkrullen en al zijn heilzame eigenschappen verliezen - dit is wat er gebeurt met het bekende eiwitei kippeneiwit als het wordt gekookt of gebakken.
Wetenschappers noemen dit proces denaturatie, en verschillende eiwitten hebben verschillende temperaturen waarop dit proces begint. Voor denaturatie van het eiwit, dat influenza bevat, zal genoeg zijn en +10 ° C.
Dus als u zich niet aan de opslagvoorwaarden houdt, wordt het na een paar dagen volledig nutteloos, en bij intensief gebruik kan het zelfs een allergische reactie veroorzaken.
GRIPPFERON ® (GRIPPFERON) gebruiksaanwijzing
Registratie certificaathouder:
Doseringsformulier
Vrijlating vorm, verpakking en samenstelling Grippferon
Spray nasaal gedoseerd in de vorm van een heldere, kleurloze of lichtgele oplossing.
Hulpstoffen: dinatriumedetaat dihydraat 0,5 mg, natriumchloride 4,1 mg, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat 11,94 mg, kaliumdiwaterstoffosfaat 4,54 mg, povidon 8000 10 mg, macrogol 4000 100 mg, gezuiverd water tot 1 ml.
10 ml (200 doses) - plastic flessen met doseerapparaat (1) - verpakt karton.
Farmacologische werking
Het medicijn heeft immunomodulerende, ontstekingsremmende en antivirale effecten.
farmacokinetiek
Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.
Indicaties voor medicijn Grippferon
Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij kinderen en volwassenen.
Doseringsregime
Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon ® gedurende 5 dagen gebruikt:
- in de leeftijd van 0 tot 1 injecteer 1 dosis (500 IE) in elke neusholte 5 maal / dag (eenmalige dosis van 1000 IE, dagelijkse dosis van 5.000 IE);
- op de leeftijd van 1 tot 3 jaar, worden 2 doses 3-4 keer per dag in elke nasale passage geïnjecteerd (enkele dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 6000 - 8000 ME);
- op de leeftijd van 3 tot 14 jaar, injecteer 2 doses in elke neusholte 4-5 maal / dag (enkele dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME);
- vanaf de leeftijd van 15 jaar en volwassenen injecteren ze 5-6 maal / dag 3 doses in elke neusholte (eenmalige dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).
Om SARS en griep te voorkomen:
- na contact met de patiënt en / of tijdens hypothermie, wordt het medicijn eenmaal in een enkele leeftijdsdosis 2 maal / dag geïnjecteerd;
- met een seizoensgebonden toename in de incidentie van het geneesmiddel wordt eenmaal daags in de leeftijdsdosering geïnjecteerd met een interval van 24-48 uur.
Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.
Om het medicijn toe te dienen, verwijdert u de beschermkap, steekt u het sproeimiddel in de neusholte en drukt u krachtig op het spuitmechanisme (1 dosis - 1 klik). Voor het eerste gebruik, moet u meerdere malen op het spuitmechanisme drukken totdat een spuitwolk verschijnt.
Contra
- individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat;
- ernstige vormen van allergische aandoeningen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik bij kinderen
Misschien is het gebruik van kinderen op de getuigenis.
Speciale instructies
Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven.
overdosis
Overdosis gegevens van het geneesmiddel zijn niet beschikbaar.
Geneesmiddelinteractie
Het gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen in combinatie met Grippferon wordt niet aanbevolen, omdat het bijdraagt aan het extra drogen van het neusslijmvlies.
Opslagomstandigheden Grippferon
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C.
Geneesmiddelen> Grippferon (druppels)
Grippferon Drops zijn een medicijn voor de preventie en behandeling van acute luchtweginfecties veroorzaakt door virussen. Het actieve principe van de druppeltjes is een zeer actief recombinant interferon a-2, dat wordt verkregen door een genetische manipulatiewerkwijze. De werking van het medicijn is gebaseerd op de absolute preventie van de reproductie van het virus in het menselijk lichaam.
Druppels zijn goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf de eerste dag van het leven, evenals bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. De verslaving aan Grippferon ontwikkelt zich niet, na behandeling kan het geneesmiddel profylactisch worden gebruikt.
Het medicijn wordt gebruikt voor therapeutische en profylactische doeleinden. Indicaties: ARVI, griep, koud. Het geneesmiddel is breed toepasbaar voor noodprofylaxe bij mensen die in contact komen met een persoon die lijdt aan een virale ziekte, evenals na onderkoeling. Het gebruik van druppels wordt aanbevolen voor de preventie van virale infecties bij kinderen op de kleuterschool, op school en bij mensen die risico lopen - artsen, leraren, verkopers.
Behandeling met deze druppels moet worden gestart bij de eerste tekenen van een virale ziekte. Gedurende 5 dagen worden de druppeltjes begraven in elke nasale passage in de volgende dosering en frequentie: kinderen 0-12 maanden worden 1 druppel vijf keer per dag getoond, kinderen 1-3 jaar oud - 3 druppels 3 keer per dag, kinderen van 3-14 jaar oud zijn voldoende om te gebruiken 2 druppels vier keer per dag, volwassenen moeten 3 druppels laten vallen in 3-4 uur.
De profylactische dosis komt overeen met de bovengenoemde doseringen in de leeftijdsgroepen, maar de multipliciteit is niet meer dan 1-2 keer per dag gedurende de gehele periode van contact met een zieke persoon of in een team.
Na elke instillatie is het nodig om de vleugels van de neus te masseren, zodat het medicijn gelijkmatig over het slijmvlies wordt verdeeld. Breng niet tegelijkertijd vasoconstrictor-druppels aan.
Contra-indicaties - interferon-intolerantie, ernstige allergische reacties.
Bijwerkingen zijn niet typisch.
Opslag van Grippferon-druppels vereist speciale omstandigheden - de temperatuur ligt tussen +2 en +8 С, een droge plaats zonder toegang tot zonlicht.
De houdbaarheid van een ongeopende injectieflacon is 2 jaar, na het openen van een druppel moet deze binnen een maand worden gebruikt.
Reviews over "Grippferon (druppels)" van artsen en patiënten:
De informatie wordt alleen ter referentie op de site geplaatst. Zorg ervoor dat u een specialist raadpleegt.
Als u een fout in de tekst, onjuiste feedback of onjuiste informatie in de beschrijving vindt, geef dit dan door aan de sitebeheerder.
Beoordelingen op deze site zijn de persoonlijke meningen van de personen die ze hebben geschreven. Do not self-medicate!
Houdbaarheid Grippferon
U kunt de huidige pagina om een reden niet bezoeken:
- verlopen bladwijzer / favorieten
- zoekmachine die een lijst laat staan voor deze site
- ontbrekend adres
- je bent niet geautoriseerd om toegang te krijgen tot deze pagina
- De gevraagde bron is niet gevonden.
- Er is een fout opgetreden bij het verwerken van uw verzoek.
Ga naar een van de volgende pagina's:
Als de problemen zich blijven voordoen, neem dan contact op met de systeembeheerder van uw site en meld de hieronder beschreven fout.