producent:
- Rusland en andere landen.
Formulier vrijgeven:
- Tabletten, 200, 400, 600, 800 mg.
- Retard-tabletten, 800 mg.
- Gecoate tabletten, 200, 400, 600 mg.
- Bruistabletten, 200 mg.
- Retard-capsules, 300 mg.
- Dragee, 200 mg.
- Siroop en suspensie voor inname.
- Gel en crème voor uitwendig gebruik.
- Rectale zetpillen.
Vergelijkbare medicijnen:
- Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen voor kinderen, Perofen, Solpaflex.
Therapeutisch effect:
- Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect.
- Vermindert zwelling, ochtendstijfheid in de gewrichten.
- In tegenstelling tot acetylsalicylzuur (aspirine) bijna geen schadelijke effecten op het maagslijmvlies.
Indicaties voor gebruik:
- Pijn van verschillende oorsprong.
- Reumatoïde artritis.
- Jicht.
- Migraine.
- Radiculitis, intercostale neuralgie, bursitis.
- Faryngitis, laryngitis, sinusitis.
- Koorts, SARS, acute luchtweginfecties, bronchitis.
- Gevolgen van verwondingen (breuken, kneuzingen, verstuikingen).
Dosering en toediening:
- Tabletten - via de mond, voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 3-4 maal daags (voor een grotere effectiviteit kan de dosis worden verhoogd naar 400 mg 3 maal daags). De eerste dagelijkse dosis wordt aanbevolen voor gebruik in de ochtend vóór een maaltijd (voor snelle absorptie), het drinken van thee en de resterende doses - gedurende de dag na de maaltijd.
- Kinderen vanaf 1 jaar oud, de dosering wordt bepaald door de arts is afhankelijk van het gewicht en de conditie van het kind).
- Zalf (gel, crème) - plaats topisch, 3-4 maal per dag op de huid aanbrengen op de diarree crème met een lengte van 4-10 cm, wrijven. Duur van de behandeling is 2-3 weken. In de aanwezigheid van ernstige hematomen en infiltraten aan het begin van de behandeling, wordt het aanbevolen om ze te sluiten met een verband. Breng geen zalf aan op open wonden of slijmvliezen.
Bijwerkingen:
- Misselijkheid, gebrek aan eetlust, braken, diarree.
- Hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, zwakte.
- Soms - erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloeding uit het maag-darmkanaal, bronchospasmen.
- Bij langdurig gebruik kunnen er onregelmatigheden zijn in de nieren en de lever.
- Wanneer lokaal toegepast, zijn lokale allergische reacties mogelijk - roodheid van de huid, een branderig gevoel of een tintelend gevoel.
- Overdosis symptomen - buikpijn, misselijkheid, braken; lethargie, slaperigheid, depressie; hoofdpijn.
Contra-indicaties:
- Acuut nierfalen.
- Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase.
- Ziekten van de oogzenuw.
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, voor aspirine ("aspirine" astma).
- Uitgesproken stoornissen in de nieren en de lever.
- Waarschuwing! Het geneesmiddel moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt bij aandoeningen van de nieren en de lever, chronisch hartfalen, spijsverteringsaandoeningen, evenals mensen die aandoeningen van het maagdarmkanaal en bloeding uit het maagdarmkanaal hebben ondergaan.
Geneesmiddelenopslag:
- Op een droge, donkere plaats.
- Houdbaarheid: 3 jaar.
Waarschuwing! Voor gebruik Ibuprofen, moet u uw arts raadplegen.
Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik
structuur
beschrijving
Indicaties voor gebruik
Contra
- overgevoeligheid voor ibuprofen;
- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
- "Aspirine" astma en de "aspirine" triade;
- hemorrhagische diathese (ziekte van von Willebrand, trombocytopenische purpura, telangiectasia), hypoprothrombinemie, hemofilie;
- ontrafeling van aorta-aneurysma;
- vitamine K-tekort;
- zwangerschap in het derde trimester en borstvoeding;
- ziektes van de oogzenuw, scotoma, amblyopie, verminderd kleurenzicht;
- arteriële hypertensie, NYHA stadium III-IV hartfalen;
- pathologie van het vestibulaire apparaat, gehoorverlies;
- ernstige nier- en leverinsufficiëntie;
- kinderleeftijd tot 6 jaar.
Dosering en toediening
Binnen aanbrengen, bij voorkeur tussen de maaltijden.
Volwassenen benoemen 3-4-300 mg (2-3 tabletten) 3-4 keer per dag. Bij reumatoïde artritis - 800 mg (4 tabletten) 3 keer per dag. Wanneer algomenorroe 400-600 mg (2-3 tabletten) met een interval van 4-6 uur. De maximale enkelvoudige dosis is 800 mg (4 tabletten), de dagelijkse dosis is 2400 mg (12 tabletten).
Kinderen dienen een dosis van 5-10 mg / kg / dag in 3-4 doses te krijgen. De maximale dagelijkse dosis van 20 mg / kg, met juveniele reumatoïde artritis - tot 40 mg / kg. Kinderen van 6-9 jaar (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 keer per dag, maximale dagelijkse dosis 400 mg. Kinderen van 9 - 12 jaar (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 keer per dag, maximale dagelijkse dosis van 600 mg. Kinderen vanaf 12 jaar (meer dan 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is 800 mg.
Als koortsverdamping bij een lichaamstemperatuur van meer dan 38,5 ° C (bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies, bij een temperatuur van meer dan 37,5 ° C). Wijs aan met een snelheid van 5 mg / kg bij temperaturen boven 39,2 ° C - in een dosis van 10 mg / kg.
Bijwerkingen
Aan de kant van het maagdarmkanaal: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloedingen. Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloederig braken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Zeer zelden - pancreatitis.
Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, anafylaxie, astma, bronchospasmen of kortademigheid, een uitslag van verschillende typen, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatose.
Sinds het cardiovasculaire systeem: vochtretentie, oedeem, hypertensie en manifestaties van hartfalen.
Van de kant van het bloedsysteem en het lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie.
Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties, optische neuritis, hoofdpijn, paresthesieën, duizeligheid, slaperigheid.
Infecties en invasies: rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met auto-immuunziekten).
Van de kant van de zintuigen: visuele beperking en toxische neuropathie van de oogzenuw, gehoorverlies, oorsuizen en duizeligheid.
Aan de kant van het hepato-galsysteem: abnormale leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht.
Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden) en fotosensitiviteitsreacties.
Nier- en urinewegaandoeningen: nierdisfunctie en toxische nefropathie, inclusief interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen
Algemene aandoeningen: algemene malaise, vermoeidheid.
Bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen moet u, voordat u Ibuprofen inneemt, eerst uw arts raadplegen!
overdosis
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, hypotensie, convulsies, hartritmestoornissen, ademdepressie.
Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel, maagspoeling (slechts gedurende een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, symptomatische en ondersteunende therapie (correctie van de zuur-base-toestand, bloeddruk).
Interactie met andere drugs
Kan de effecten van antihypertensiva zoals ACE-remmers, bètablokkers en diuretica verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op nefrotoxiciteit verhogen.
Kan hartfalen verergeren, de werking van hartglycosiden verbeteren. Kan het effect van anticoagulantia zoals warfarine versterken.
Cholestyramine kan, terwijl het wordt toegediend met ibuprofen, de absorptie van ibuprofen in het maagdarmkanaal verminderen.
De gelijktijdige afspraak met methotrexaat, lithiumzouten, aminoglycosiden leidt tot een afname van hun uitscheiding.
Cyclosporine en tacrolimus verhogen het risico op nefrotoxiciteit.
Gelijktijdige toediening van ibuprofen op de dag van toediening van prostaglandine heeft geen negatieve invloed op het effect van mifepriston of prostaglandinen op de rijping van de baarmoederhals en vermindert niet de klinische effectiviteit van door geneesmiddelen veroorzaakte abortus.
Het wordt aanbevolen om het gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, inclusief COX-2-remmers, te vermijden, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen. Het gelijktijdig gebruik van ibuprofen en aspirine wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke toename van bijwerkingen, waaronder een verhoging van het risico op gastro-intestinale ulcera of bloedingen. Ibuprofen kan de effecten van lage doses aspirine op de bloedplaatjesaggregatie onderdrukken.
Patiënten die gelijktijdig fluoroquinolon gebruiken, kunnen het risico op epileptische aanvallen verhogen.
Ibuprofen kan het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten versterken.
Het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe met de gezamenlijke benoeming van de groep van selectieve serotonine-opname-remmers, gingko biloba, bestaande uit antidepressiva.
Zidovudine verhoogt het risico van hematologische toxiciteit bij gelijktijdig gebruik.
Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met voriconazol en fluconazol leidt tot een verhoging van de duur van ibuprofen met ongeveer 80% tot 100%. Het moet de dosering van ibuprofen verlagen, terwijl de afspraak met voriconazol of fluconazol plaatsvindt.
Toepassingsfuncties
Zwangerschap. Het gebruik van ibuprofen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder strikte medische indicaties. Het medicijn moet in de minimale effectieve dosis worden ingenomen. Het gebruik van ibuprofen kan de ontwikkeling van de zwangerschap en de foetus nadelig beïnvloeden. Er kan een verhoogd risico zijn op een miskraam en misvormingen van het hart en het maagdarmkanaal na het aanbrengen van ibuprofen in de vroege stadia van de zwangerschap.
Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet ibuprofen worden vermeden, tenzij absoluut noodzakelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van ibuprofen gecontraïndiceerd.
Lactatieperiode. Ibuprofen penetreert in de moedermelk, daarom moet het gebruik ervan zorgen voor beëindiging van de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode.
Personen met de pathologie van het bloedsysteem. Bij patiënten met een verminderde hemostase is zorgvuldige monitoring van laboratoriumparameters noodzakelijk. Bij langdurig gebruik is systematische monitoring van perifeer bloed geïndiceerd.
Personen met pathologie van het maagdarmkanaal, leverziekte, cardiovasculair systeem. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk onder streng medisch toezicht.
Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen. Tijdens de gebruiksperiode is het nodig om af te zien van alle soorten activiteiten die meer aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties.
Alcoholbevattende dranken worden niet aanbevolen tijdens de behandelingsperiode.
Kers- en aalbessenjus, suikersiroop verhogen de absorptiesnelheid van ibuprofen.
IBUPROFEN
◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.
◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.
NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon
Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de Cmax in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.
Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan dan in het plasma.
Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.
- hoofdpijnspanning en migraine;
- gewrichtspijn, spierpijn,
- pijn in de rug, onderrug, ischias;
- pijn met ligamentschade;
- Koorts met verkoudheid, griep;
- reumatoïde artritis, osteoartrose.
NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.
- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;
- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;
- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);
- leverfalen of actieve leverziekte;
- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;
- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;
- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;
- zwangerschap (III trimester);
- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.
Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).
Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.
Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.
Overschrijd de aangegeven dosis niet!
De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.
Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.
Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur
In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.
Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.
Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).
Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).
Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.
Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.
Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.
Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Overig: verhoogde transpiratie.
Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.
Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).
Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.
De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.
Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.
Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).
Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.
Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.
Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.
De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.
Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.
Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.
Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.
Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.
Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.
Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.
Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Faspik (smaak van 600 mg, muntanijs) ibuprofen
instructie
- Russisch
- Kazachse Russian
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Korrels voor orale oplossing met abrikozenaroma 400 mg en 600 mg, mint-anijsaroma 400 mg en 600 mg en muntaroma 200 mg
structuur
Er zit een zak muntsmaak in
actieve ingrediënt - ibuprofen (als L-arginine zout) 200 mg,
hulpstoffen: L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, aspartaam, muntsmaak, sucrose.
Er zit een zak munt-anijsaroma in
actieve ingrediënt - ibuprofen (als L-arginine zout) 400 mg of 600 mg,
hulpstoffen: L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, aspartaam, muntsmaak, anijsaroma, sucrose.
Eén zak met abrikozenaroma bevat
actieve ingrediënt - ibuprofen (als L-arginine zout) 400 mg of 600 mg,
hulpstoffen: L-arginine, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, aspartaam, abrikoosaroma, sucrose
beschrijving
Witte korrels met een kenmerkende muntgeur (voor granules op basis van munt)
Witte korrels met een kenmerkende mint-anijsgeur (voor korrels met een muntanijsmaak)
Witte korrels met een karakteristieke abrikozengeur (voor korrels met abrikozenaroma)
Farmacotherapeutische groep
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Propionzuurderivaten
ATH-code M01AE01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Absorptie: goed opgenomen door de maag. Met het gebruik van Faspik wordt de maximale concentratie (Cmax) van ibuprofen in plasma van ongeveer 26 μg / ml en 56 μg / ml bereikt binnen 15-25 minuten na inname van het geneesmiddel op een lege maag in een dosis van respectievelijk 200 mg en 400 mg.
Distributie: Ibuprofen is voor ongeveer 99% gebonden aan plasma-eiwitten. Het wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld en wordt er langzamer van verwijderd dan uit het plasma.
Metabolisme Ibuprofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydroxylering en carboxylatie van de isobutylgroep. Metabolieten zijn farmacologisch inactief.
Intrekking: heeft een tweefasige kinetiek van eliminatie. De halfwaardetijd (T1 / 2) plasma is 1-2 uur. Tot 90% van de dosis wordt uitgescheiden in de urine als metabolieten en hun conjugaten. Minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine en wordt in mindere mate uitgescheiden in de gal.
farmacodynamiek
Ibuprofen in de vorm van een zout van L-arginine - het werkzame bestanddeel van het preparaat Faspik is een derivaat van propionzuur. Het heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten als gevolg van de niet-selectieve blokkering van cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2 en heeft een remmend effect op de synthese van prostaglandinen. Het pijnstillende effect is het meest uitgesproken bij inflammatoire pijn. Zoals alle NSAID's vertoont ibuprofen antibloedplaatjesactiviteit.
Indicaties voor gebruik
-pijn van verschillende etiologieën: keelpijn, hoofdpijn, migraine, kiespijn, pijn na tandextractie, neuralgie, botten en gewrichten en spierpijn, postoperatieve pijn, posttraumatische pijn, tuberculose
-reumatische aandoeningen: reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, de ziekte van Still, osteoartrose, osteochondrose
Dosering en toediening
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar:
De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg per dag.
Sachets van 400 mg: 2 - 3 sachets per dag.
600 mg sachets: 1 - 2 sachets per dag.
De korrels worden opgelost in 50 - 100 ml water, de oplossing wordt oraal ingenomen onmiddellijk na bereiding tijdens of na een maaltijd.
Om ochtendstijfheid bij patiënten met artritis te overwinnen, wordt aangeraden om de eerste dosis van het geneesmiddel onmiddellijk na het ontwaken in te nemen.
Het geneesmiddel kan niet langer dan 7 dagen of in hogere doses worden gebruikt zonder een arts te raadplegen.
Bij patiënten met een gestoorde nier-, lever- of hartfunctie dient de dosis te worden verlaagd.
Bijwerkingen
- NSAID-gastropathie (misselijkheid, braken, buikpijn, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, opgeblazen gevoel, pijn en ongemak in de overbuikheid), ulceratie van de gastro-intestinale slijmvlies (in sommige gevallen bemoeilijkt door perforatie en bloeding); irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, tandvlees zwerende slijmvliezen, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie, hepatitis
- gehoorverlies, beltonen of tinnitus, omkeerbare giftige oogzenuwontsteking wazig zien of dubbelzien, droogheid en irritatie van de ogen, conjunctivale oedeem en leeftijd (allergisch genesis) scotoma
- hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, zeldzame - aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten)
- ontwikkeling of verergering van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk
- acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, cystitis
- huiduitslag (meestal erythemateuze, urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis
- bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
Het risico van GI ulceratie van het slijmvlies bloeding (gastro-intestinale, gingivale, baarmoeder, hemorroïden), stoornissen (aandoeningen van kleurenzien, scotoma, amblyopie) toeneemt bij langdurig gebruik bij hoge doses.
Contra
- overgevoeligheid voor het medicijn
- eroderende en ulceratieve ziekten van het gastro-intestinale (GI) stelsel, met inbegrip van maagzweren en 12 duodenale ulcera in de acute fase, colitis ulcerosa, maagzweer, ziekte van Crohn - colitis ulcerosa
- inflammatoire darmaandoening
- complete of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief in de geschiedenis)
- bloedstollingsstoornissen (inclusief hemofilie, verlenging van de bloedingstijd, neiging tot bloedingen, hemorrhagische diathese)
-progressieve nierziekte, ernstig nierfalen (creatinineklaring minder dan 30 ml / min) - actieve leveraandoening, ernstig leverfalen
- conditie na coronaire bypassoperatie
- zwangerschap en borstvoeding
- kinderen tot 12 jaar
Geneesmiddelinteracties
-Smoorspoelen microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico van ernstige hepatotoxische reacties
-remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking
-vermindert het effect van antihypertensiva (inclusief calciumkanaalblokkers langzaam en remmers van angiotensine omzettend enzym), natriuretische en diuretische werking van furosemide en hydrochloorthiazide
-vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische complicaties)
-ulcerogeen effect met bloeding bij gelijktijdig gebruik met glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogeen, ethanol
-verhoogt het effect van orale antidiabetica en insuline
-maagzuurremmers en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen
-verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat
-cafeïne versterkt het analgetische effect van het medicijn
-terwijl de toepassing vermindert ibuprofen ontstekings- en antiplatelet effect van acetylsalicylzuur (kan de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die als antiplaatjesmiddelen acetylsalicylzuur, lage dosis te verhogen na de start van ibuprofen)
-bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase) verhoogt het het risico op bloedingen
-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie
-myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel
-Medicijnen tegen cyclosporine en goud versterken het effect van ibuprofen op de prostaglandinesynthese van de nieren, wat zich uit in een verhoogde nefrotoxiciteit
-ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten
-geneesmiddelen die tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen
Speciale instructies
Tijdens de behandeling is controle van de cellulaire samenstelling van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.
Bij het optreden van symptomen van gastropathie wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, bloedanalyse met hemoglobine, hematocriet, fecale occult bloedanalyse.
Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aangeraden prostaglandine E (misoprostol) te combineren met medicijnen.
Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.
Wanneer de dagelijkse dosis hoger is dan 1000 mg kan ibuprofen de bloedingstijd verlengen.
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van bronchospasmen, met name die welke worden geassocieerd met het innemen van medicijnen, evenals met verminderde nier- en / of lever- of hartfunctie. Dergelijke patiënten vereisen regelmatige monitoring van klinische en laboratoriumparameters, vooral in het geval van langdurige behandeling.
Systemische lupus erythematosus, andere collagenoses zijn een risicofactor voor de ontwikkeling van ernstige gegeneraliseerde allergische reacties.
Het medicijn sucrose bevat, moet er rekening mee worden gehouden bij de patiënt een fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorbtsionnogo syndroom of sucrose tekort - isomaltase.
Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn.
Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen. Om het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal te verminderen, gebruikt u het medicijn in een korte loop met de minimale effectieve dosis.
Levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie, maagzweer en twaalfvingerige darm 12 (geschiedenis), gastritis, enteritis, colitis; lever- en / of nierfalen, nefrotisch syndroom; chronisch hartfalen, hypertensie; ischemische hartziekte, cerebrovasculaire ziekte, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes, perifere arteriële ziekten, roken, chronisch nierfalen (creatinineklaring van 30-60 ml / min) in aanwezigheid pulori Helicobacter-infectie, langdurig gebruik van NSAIDs, alcoholisme, ernstige somatische aandoeningen, gelijktijdige ontvangst van orale corticosteroïden (zoals prednison), anticoagulantia (zoals warfarine), trombocytenaggregatieremmers (zoals clopidogrel), selectieve serotonineheropnameremmers ( met inbegrip van citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie).
Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines
Gezien de mogelijke bijwerkingen van het medicijn, moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines.
overdosis
Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, bloeddrukverlaging, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.
Behandeling: maagspoeling (binnen het eerste uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk), indien nodig, reanimatie
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 3,0 g in zakken van meerlaagse (papier-aluminium-polyethyleen) folie.
12 gepaarde sachets samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een stapel karton geplaatst.
Opslagcondities
Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
fabrikant
Zambon Switzerland Ltd
Via Industry 13, СН - 6814 Cadempino, Zwitserland.
Naam en land van registratie certificaathouder
Zambon S.P.A., Italië
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan
Str. 2e Ostroumov, 33, Almaty, Kazachstan
tel.: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND
Waarschuwing! De hier gepresenteerde materialen zijn alleen ter referentie en kunnen geen handleiding zijn voor zelfbehandeling. De site is op geen enkele manier verantwoordelijk voor de bovenstaande beschrijvingen van drugs. U gebruikt of gebruikt ze niet op eigen risico!
Op 2018-dec-01
U kunt IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND ruwweg kopen in Riga, Letland voor de volgende prijs:
5.37 € 6.1 $ 4.78 £ 409 ruilen. 55.4SEK 23PLN 22.64
ATC-code: M01AE01. Werkzame stoffen: Ibuprofenum.
Gemaakt in India.
Vaste producent: Cipla Ltd.
Geneesmiddel op recept.
IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND
IBUGESIC 600MG TABL.N50 R X (Sia Unifarma)
Ibuprofen (ibuprofen)
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
Gecoate tabletten
Farmacologische werking
Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, een derivaat van fenylpropionzuur. Het heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende effecten.
Het effect van het medicijn is te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese door het blokkeren van het enzym cyclo-oxygenase. Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie.
Bij langdurig gebruik werkt het desensibiliserend.
farmacokinetiek
Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt 1-2 uur na toediening, in synoviaal vocht - 3 uur na toediening bepaald.
Ibuprofen wordt gemetaboliseerd in de lever. Een halfwaardetijd van ongeveer 2 uur.
Uitscheiden door de nieren in onveranderde vorm en als conjugaten.
getuigenis
Doseringsregime
Bij reumatoïde artritis wordt 800 mg 3 maal / dag voorgeschreven.
Bij osteoartritis en spondylitis ankylopoetica wordt Ibuprofen 3-4 maal / dag 400-600 mg gebruikt.
Bij juveniele reumatoïde artritis wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 30-40 mg / kg lichaamsgewicht / dag.
In het geval van verwondingen aan zacht weefsel, verstuikingen, wordt het medicijn 600 mg 2-3 maal / dag voorgeschreven.
Bij pijnsyndroom met matige intensiteit, wordt het medicijn 400 mg 3 maal / dag voorgeschreven.
De maximale dagelijkse dosis van 2,4 g.
Bijwerkingen
Mogelijk: misselijkheid, anorexie, flatulentie, obstipatie, brandend maagzuur, diarree, duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, slapeloosheid, allergische reacties in de vorm van huiduitslag, visusstoornis. Bekende gevallen van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal.
Zelden: bloeding uit het spijsverteringskanaal, aseptische meningitis, bronchospasmen.
Contra
Zwangerschap en borstvoeding
Geen gegevens verstrekt.
Speciale instructies
Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met een verminderde lever-, nier-, hart- en vaatziekten, met een voorgeschiedenis van maagzweren en / of zweren aan de twaalfvingerige darm, bloeding uit het maagdarmkanaal.
In vergelijking met andere NSAID's heeft Ibuprofen het minst ulcerogene effect op het maagdarm-slijmvlies.
Bij langdurig gebruik van het medicijn, is het noodzakelijk om de functie van de lever en de nieren, het beeld van perifeer bloed, te controleren.
Tijdens de zwangerschap mag het medicijn alleen op recept worden gebruikt.
overdosis
Er zijn geen gegevens over overdosis.
Geneesmiddelinteractie
Gelijktijdige toediening van ibuprofen kan een verlaging van het diuretisch effect van furosemide veroorzaken.
Gecombineerd verhoogt Ibuprofen het effect van difenine, coumarine-anticoagulantia, orale antidiabetica.
ibuprofen
Beschrijving vanaf 30 juli 2015
- Latijnse naam: Ibuprofen
- ATX-code: M01AE01
- Actief bestanddeel: Ibuprofen (Ibuprofen)
- Fabrikant: Borisov ZMP, PJSC Vitamins, farmaceutisch bedrijf Darnitsa (Oekraïne), Hemofarm (Servië), RUP Belmedpreparaty (Republiek Belarus)
structuur
De samenstelling van Ibuprofen in de vorm van zetpillen omvat 60 mg van de werkzame stof, vast vet.
De samenstelling van de tabletten: ibuprofen (200 of 500 mg), aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, aerosil, vanilline, bijenwas, eetbare gelatine, kleurstof azorubine. magnesiumhydroxycarbonaat, tarwebloem, povidon met laag molecuulgewicht, sucrose, titaandioxide.
In zalf en gel zit de werkzame stof in een concentratie van 50 mg / g, in suspensie - in een concentratie van 20 mg / ml.
Hulpcomponenten van de gel: ibuprofen (50 mg / g), ethanol, propyleenglycol, dimexide, carbomeer 940, triethanolamine, olie van neroli en lavendel, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.
Hulpcomponenten van de zalf: dimethylsulfoxide, macrogol 400 en 1500.
Formulier vrijgeven
- Ibuprofen zalf 5% (25 g);
- Ibuprofen-tabletten p / ongeveer 200 en 400 mg;
- ibuprofen-gel 5% (20 en 50 g);
- ibuprofen zetpil 60 mg;
- ibuprofen voor kinderen in de vorm van een orale suspensie (20 mg / ml 100 ml).
ATH-code voor suspensie, rectale zetpillen, tabletten - M01AE01, voor externe therapie (zalf en gel) - M02AA13.
Farmacologische werking
Ontstekingsremmend, antipyretisch, analgetisch.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
De effecten van het geneesmiddel zijn te wijten aan de onderdrukking van de Pg-biosynthese door remming van het enzym COX.
Onderdrukt bloedplaatjesaggregatie. Het heeft geen invloed op eiwitten die betrokken zijn bij bloedstolling. Verhoogt de bloedingstijd enigszins.
Bij uitwendig gebruik heeft de patiënt een verminderde pijn in de gewrichten in rust en in beweging; vermindering van ochtendstijfheid, zwelling en zwelling van de gewrichten, vergroten de flexibiliteit en bewegingsvrijheid van de gewrichten.
Bij orale toediening goed (80%) geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Gelijktijdige inname met voedsel vertraagt de absorptie, maar heeft geen invloed op het volume. TSmah - 2-4 uur
Hypothermisch effect ontwikkelt zich na 1 uur na toediening. T1 / 2 - van 2 tot 4 uur Communicatie met plasma-eiwitten - 90-99%.
In de holte van de gewrichten dringt langzaam, blijft in het synoviale weefsel, dat zich ophoopt in grotere concentratie dan in het plasma.
Het duurt enkele dagen tot twee weken van systematisch gebruik van het medicijn om een ontstekingsremmend effect te bereiken.
Biologische activiteit is geassocieerd met het S-enantiomeer.
Na absorptie transformeert de farmacologisch inactieve R-vorm (ongeveer 60%) langzaam in de S-vorm. Het metabolisme wordt hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren en gedeeltelijk door de gal. In zuivere vorm wordt niet meer dan 1% ibuprofen weergegeven.
Stof is niet gedefinieerd in de moedermelk. Volledige verwijdering wordt binnen 24 uur uitgevoerd
Indicaties voor gebruik
Ibuprofen - wat is het?
Ibuprofen is een niet-narcotische analgeticum dat behoort tot de NSAID-groep. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmende activiteit.
Deze eigenschappen maken het gebruik van het medicijn mogelijk bij hitte en pijn (lage en gemiddelde intensiteit), reumatische polymyalgie, inflammatoire en degeneratieve ziekten van ODA.
Ibuprofen is opgenomen in de WHO-lijst met essentiële items.
Wat maakt ibuprofen-tabletten?
Tabletten worden voorgeschreven voor:
- ontstekingsziekten van de wervelkolom en gewrichten (spondylitis ankylopoetica, jichtige en reumatoïde artritis, osteoartrose, enz.);
- matige pijn van verschillende etiologieën (medicatie helpt bij pijn tijdens de menstruatie, met kiespijn, met hoofdpijn, met migraineaanval, spierpijn, neuralgie, post-traumatische en postoperatieve pijn, enz.);
- koorts op de achtergrond van besmettelijke of "koude" ziekten.
Ibuprofen: waar zijn deze pillen voor?
Men moet niet vergeten dat de pillen (evenals andere doseringsvormen) bedoeld zijn voor symptomatische therapie, het verminderen van de intensiteit van pijn en het verlichten van ontstekingen, de medicatie heeft geen effect op de progressie van de pathologie.
Indicaties voor gebruik van de gel en zalf
Gel en zalf met ibuprofen zijn effectief bij inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat:
- psoriatische, jichtachtige en reumatoïde artritis;
- perioperate periarthritis;
- osteoartritis;
- radiculair syndroom bij osteochondrose;
- spondylitis ankylopoetica;
- bursitis;
- ischias;
- lumbago;
- ischias;
- spierpijn;
- tenosynovitis;
- tendinitis;
- verergerde jicht;
- verwondingen waarbij de integriteit van zachte weefsels niet wordt verstoord (breuk / verstuiking van ligamenten, dislocatie, contusie, post-traumatisch oedeem, enz.).
Indicaties voor gebruik van zetpillen en siroop
Ibuprofen-siroop en zetpillen zijn doseringsvormen die speciaal zijn ontwikkeld voor gebruik in de pediatrische praktijk. Ze zijn toegewezen aan kinderen voor:
- verlaag de temperatuur van PRIORVI, infecties bij kinderen, influenza, andere infectie- en ontstekingsziekten gepaard gaande met hyperthermie;
- verlaging van temperatuur tijdens reacties na vaccinatie;
- verminder de intensiteit van milde / gematigde pijn (het hulpmiddel kan worden gebruikt voor kiespijn en hoofdpijn, voor pijn in het oor of de keel, ligamentschade, neuralgie, enz.).
Zetpillen zijn ontworpen voor kinderen van 3-24 maanden, Ibuprofen-siroop wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen van 3 maanden tot 12 jaar.
Wat is ibuprofen als oplossing voor injectie?
Injecties worden gebruikt om CHZ te behandelen bij premature baby's.
Contra
- volledige of gedeeltelijke combinatie van symptomen van de Fernand Vidal-triade (inclusief in de geschiedenis);
- de aanwezigheid van erosies en zweren in het spijsverteringskanaal;
- hemostase-aandoeningen;
- actieve maag / darmbloeding;
- ernstig leverfalen;
- progressieve nierziekte;
- nierinsufficiëntie waarbij Сlcr niet hoger is dan 30 ml / min;
- aandoeningen na CABG (coronaire bypass-operatie);
- chronische ontstekingsprocessen in de darmen;
- bevestigde hyperkaliëmie;
- 3e trimester van de zwangerschap;
- overgevoeligheid.
In pediatrie worden suspensies en zetpillen gebruikt vanaf 3 maanden, tabletten - vanaf 6 jaar.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van ibuprofen wanneer:
- cirrose van de lever, wat gecompliceerd is door portale hypertensie;
- gastritis;
- colitis;
- enteritis;
- een voorgeschiedenis van maag- / darmzweren;
- nefrotisch syndroom;
- gebrek aan functie van het hart, de nieren of de lever;
- coronaire hartziekte;
- hypertensie;
- cerebrovasculaire ziekten;
- dis- of hyperlipidemie;
- perifere arteriële ziekte;
- de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie;
- ernstige somatische pathologieën;
- bloedziekten met onbekende etiologie.
Ook wordt het medicijn met voorzichtigheid voorgeschreven aan personen die lijden aan alcoholisme, langdurig gebruik van NSAID's, orale toediening van GCS, SSRI's, plaatjesaggregatieremmers en anticoagulantia, tijdens de eerste 26-27 weken durende zwangerschap, vrouwen die borstvoeding geven.
Kinderen jonger dan een jaar na het gebruik van het medicijn mogen alleen worden geadviseerd op advies van een kinderarts.
Bijwerkingen
De annotaties op orale doseringsvormen en rectale zetpillen geven de volgende bijwerkingen:
- NSAID-gastropathie, droogheid, irritatie en / of ulceratie van het mondslijmvlies, pijn in de mond, pancreatitis, afteuze stomatitis;
- hepatitis;
- bronchospasmen, kortademigheid;
- lawaai / tinnitus, gehoorverlies;
- verdubbeling of vervaging van visuele beelden, irritatie en droogheid van de ogen, toxische schade aan de oogzenuw, scotoma, ooglidoedeem, conjunctivaal oedeem;
- nervositeit, hoofdpijn, angst, verwarring, slapeloosheid / slaperigheid, duizeligheid, geestelijke en motorische opwinding, hallucinaties, depressie, aseptische meningitis (zelden en voornamelijk bij patiënten met auto-immuunziekten);
- daling van de contractiliteit van de hartspier, toename van de bloeddruk, tachycardie;
OPN, polyurie, nefrotisch syndroom, allergische nefritis, cystitis; - overgevoeligheidsreacties;
- bloedarmoede, trombocyten en leukopenie, de ziekte van Verlgof, agranulocytose;
- toegenomen zweten.
De kans op visusstoornissen, de ontwikkeling van maag- / darmbloedingen en ulceratie van de wanden van het spijsverteringskanaal neemt toe bij langdurige hoge doses Ibuprofen.
Het medicijn beïnvloedt de laboratoriumparameters, namelijk:
- verhoogt de bloedingstijd;
- verlaagt serum glucose concentratie, Clcr, hematocriet en hemoglobine niveau;
- verhoogt de activiteit van levertransaminasen;
- verhoogt de serumcreatinineconcentratie.
Bijwerkingen van plaatselijke toepassing in de vorm van een gel / zalf:
- tintelend / branderig gevoel;
- huid doorspoelen.
Met langdurig gebruik van externe therapie kunnen systemische effecten ontstaan die inherent zijn aan alle NSAID's.
Gebruiksaanwijzing Ibuprofen
Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik
De optimale dosering voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen is 3-4 tabletten van 200 mg. Om het gewenste effect te bereiken, kan de dosis worden verhoogd tot 1,2 g / dag. (het moet worden verdeeld in 3 doses).
Wanneer het gewenste therapeutische effect wordt bereikt, moet de dagelijkse dosis worden verlaagd tot 3-4 tabletten van 200 mg per dag.
De eerste dosis wordt 's ochtends vóór de maaltijd ingenomen door voldoende vloeistof te drinken (hierdoor kan het geneesmiddel sneller in het spijsverteringskanaal worden opgenomen). Later op de dag worden de tabletten na de maaltijd ingenomen.
De hoogste enkelvoudige dosis - 400 mg (2 tabletten 200 mg), dagelijks - 1,2 g (niet meer dan 6 tabletten van 200 mg gedurende 24 uur). Herhaalde dosering wordt niet aanbevolen om eerder te worden genomen dan binnen 4 uur. Zonder medisch consult wordt het geneesmiddel niet meer dan 5 dagen op rij ingenomen. Ook is specialistisch advies nodig in gevallen waarin tabletten worden gebruikt om een kind jonger dan 12 jaar te behandelen.
Een kind van 6-12 jaar kan maximaal 4 keer per dag worden gegeven, 1 tablet. Verplichte staat - gewicht meer dan 20 kg. Tussen de doses tabletten moet ten minste 6 uur worden bewaard De hoogste dosis voor deze groep patiënten is 30 mg / kg / dag.
Er zijn geen verschillen in het gebruik van geneesmiddelen van verschillende fabrikanten (bijvoorbeeld Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm of Ibuprofen-Darnitsa).
Kaars instructies
Zetpillen worden rectaal gebruikt.
Met pijn en koorts moet het geneesmiddel worden gedoseerd, op basis van de leeftijd en het gewicht van het kind. Een enkele dosis varieert van 5 tot 10 mg / kg. Het veelvoud aan applicaties - 3-4 p./ Day. De hoogste dosis is 30 mg / kg / dag.
De gebruiksaanwijzing voor kinderen geeft aan dat patiënten met een lichaamsgewicht van 5,5 tot 8 kg (3-9 maanden) om de 6-8 uur 60 mg (1 zetpil) moeten krijgen, maar niet meer dan 3 zetpillen per dag. De hoogste dosis voor patiënten met een lichaamsgewicht van 8 tot 12,5 kg (9-24 maanden) is 240 mg / dag. (4 zetpillen van 60 mg elk).
Voor de verlichting van koorts, wat een gevolg is van immunisatie, kinderen tot 12 maanden. 1 zetpil 60 mg moet worden toegediend en, indien nodig, nog 1 uur na 6 uur.
Ibuprofen kan als antipyreticum voor kinderen worden gebruikt voor niet meer dan 3 dagen. op een rij, en als een analgeticum - niet meer dan 5 dagen. op een rij.
Als de koorts na die tijd aanhoudt, moet u een arts raadplegen.
Ibuprofen-gel: gebruiksaanwijzing
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar moeten een strook van 4 - 10 cm lang uitknijpen en het medicijn in lichte bewegingen wrijven tot het volledig is opgenomen in het gebied van pijnprojectie.
Herhaal de procedure kan niet eerder zijn dan na 4 uur. Overdag wordt Ibuprofen niet meer dan 4 keer gebruikt. De dosis is afhankelijk van de omvang van het pijnlijke gebied en varieert van 50 tot 125 mg.
Voor kinderen van 6-12 jaar oud is een enkele dosis gelijk aan het volume van een gelstrook met een lengte van 2 tot 4 cm. U kunt het medicijn niet meer dan 3 p./dag gebruiken.
De behandeling duurt voort van 2 tot 3 weken.
Ibuprofen Zalf: instructies voor gebruik
De zalf wordt extern aangebracht volgens hetzelfde schema als de gel. Het medicijn wordt aangebracht op de zere plek 3 of 4 p./Dag. binnen 2-3 weken. Een enkele dosis is gelijk aan het volume van een gelstrook met een lengte van 5 tot 10 cm.
Hoe neemt u kinderen Ibuprofen (suspensie) in?
Opschorting kinderen geven 3 p./ Day. bij een dosis van 5-10 mg / kg.
Kinderen jonger dan een jaar van het medicijn kunnen alleen worden gegeven zoals voorgeschreven door de kinderarts. De hoogste dosis voor zuigelingen - 10 ml / dag. (2,5 ml 4 p./dag.).
Siroop voor kinderen van een jaar tot 12 jaar geeft 3 p./ Day. in een dosis van 5 tot 15 ml.
Als de pijn en koorts bij een kind van 3-6 maanden het gevolg zijn van vaccinatie, moet 5 ppm worden gegeven bij 5-7,6 kg lichaamsgewicht. 2,5 ml suspensie. Na de eerste dosis wordt het medicijn niet eerder dan 6 uur herhaald.
Instructie over ibuprofen-oplossing voor kinderen
Ibuprofen-injecties worden uitsluitend voorgeschreven aan premature baby's met hartpathologieën (in het bijzonder met een niet-gesloten Botallov-ductus).
De behandeling wordt uitgevoerd op de intensive care en onder toezicht van een neonatoloog. Ibuprofen werd 3 keer ingespoten / geïnjecteerd met intervallen van 24 uur. De dosering wordt gekozen afhankelijk van het gewicht van het kind.
De eerste dosis is 10, de tweede en derde is 5 mg / kg.
Het medicijn wordt langzaam gegoten (binnen 15 minuten), bij voorkeur onverdund. Indien nodig wordt het invoervolume aangepast met een oplossing van NaCl 0,9% (of glucose 5%). De resterende ongebruikte oplossing wordt weggegooid.
Houd bij het bepalen van het volume van de geïnjecteerde oplossing rekening met het totale dagelijkse volume van de voorgeschreven vloeistof.
Als na het ontvangen van 1 of 2 doses een duidelijke oligurie of anurie optreedt, wordt de volgende dosis pas toegediend na herstel van de normale diurese.
Als het kanaal open is en 24 uur nadat de laatste dosis is geïntroduceerd of opnieuw is geopend, is een tweede kuur toegestaan, die ook uit 3 doses van het geneesmiddel bestaat. Als het in dit geval niet mogelijk is om het kanaal te sluiten, kan het kind een chirurgische behandeling nodig hebben.
overdosis
- pijn in de buik;
- lethargie;
- misselijkheid / braken;
- tinnitus;
- slaperigheid;
- hoofdpijn;
- depressie;
- metabole acidose;
- coma;
- bliksemafleider;
- bradycardie;
- hypotensie;
- atriale fibrillatie;
- stop met ademen.
Behandeling: het uitvoeren van maagspoeling (geschikt gedurende 1 uur na inname van het medicijn), de benoeming van enterosorbenten, geforceerde diurese, overvloedig alkalisch drinken, symptomatische therapie, die de correctie van maag- en darmbloedingen, BP, KCHR enz. Beoogt.
wisselwerking
Geneesmiddelen die microsomale oxidatie induceren, verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolismeproducten en verhogen zo het risico op ernstige hepatotoxische reacties. Geneesmiddelen die microsomale oxidatie remmen, verminderen deze daarentegen.
Ibuprofen vermindert de natrium- en diuretische werking van hydrochloorthiazide en furosemide, de werkzaamheid van antihypertensieve en uricosurische geneesmiddelen (inclusief ACE-remmers en BMCC), antibloedplaatjes- en ontstekingsremmende effecten van ASA.
Versterkt de werking van antibloedplaatjesagentia, indirecte anticoagulantia, fibrinolitikov, insuline en orale vormen van hypoglycemische geneesmiddelen, ulcerogene effecten met bloeding GCS en MKS.
De absorptie van het geneesmiddel wordt verminderd in combinatie met Kolestiramine en maagzuurremmers. Verhoogd analgetisch effect draagt bij aan cafeïne. In combinatie met trombolytica en anticoagulantia verhoogt het het risico op bloedingen.
Cefotetan, cefoperazon, cefamundol, plycamycine en valproïnezuur verhogen de incidentie van protrombinedeficiëntie (stollingsfactor) in het bloed.
Myelotoxische geneesmiddelen dragen bij aan de hematotoxiciteit van Ibuprofen. Au- en Cyclosporin-geneesmiddelen versterken het effect van het geneesmiddel op de synthese van Pg in de nieren, wat leidt tot verhoogde nefrotoxiciteit. Op zijn beurt verhoogt Ibuprofen de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma en de hepatotoxiciteit ervan.
Blokkering van tubulaire secretiemiddelen verhoogt de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma en vermindert de uitscheiding ervan.
Verkoopvoorwaarden
Latijns recept voor pillen:
Rp.: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
S.G. 1 tabblad. 3 r / d.
Opslagcondities
Bewaren bij temperaturen tot 25 graden Celsius.
Houdbaarheid
Tabletten en suspensie zijn geschikt voor gebruik gedurende 3 jaar na de uitgiftedatum, gel, zalf en zetpillen gedurende 2 jaar.
Speciale instructies
Bij ernstige pathologieën van het bewegingsapparaat is het raadzaam om middelen voor externe therapie te combineren met de inname van orale vormen van NSAID's.
Tijdens de periode van Ibuprofen-gebruik, is het noodzakelijk om veranderingen in de nier- / leverfunctie en het patroon van perifeer bloed te volgen.
Met het optreden van tekenen van NSAID-gastropathie vereist de patiënt een bloedtest met de bepaling van hematocriet en Hb, fecale occult bloedanalyse, esophagogastroduodenoscopie. Om de ontwikkeling van gastropathie te voorkomen, moet Ibuprofen worden gecombineerd met PgE.
Bepaal zo nodig de 17-COP, het medicijn wordt 48 uur voor het onderzoek geannuleerd.
Ibuprofen-patiënten dienen zich te onthouden van elke activiteit die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van mentale / motorische reacties vereist.
Er moet aan worden herinnerd dat dit middel om de kans op ongewenste reacties van het spijsverteringsstelsel te verminderen moet worden gebruikt in de minimale effectieve dosis en de kortst mogelijke route.
Ibuprofen Analogs
Synoniemen (analogen van Ibuprofen met dezelfde werkzame stof): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.
Generieke doseringsvormen voor externe therapie zijn geneesmiddelen Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.
Ibuprofen of Nurofen - wat is beter?
Nurofen is een op ibuprofen gebaseerd medicijn. Dat wil zeggen, de medicijnen zijn generiek. Ze verschillen van fabrikant, prijs en samenstelling van hulpcomponenten.
Compatibiliteit met alcohol
Alcohol is gecontraïndiceerd tijdens de periode van behandeling met ibuprofen.
Ibuprofen tijdens zwangerschap en borstvoeding
Ibuprofen is het favoriete medicijn voor pijn en warmte tijdens de zwangerschap, omdat het in deze periode veiliger is voor het lichaam van een vrouw dan de meeste andere analgetica en antipyretica.
In de eerste 2 trimesters van de zwangerschap heeft het geen nadelige invloed op de ontwikkeling van de foetus, veroorzaakt het geen bloeding (in tegenstelling tot aspirine) en veroorzaakt het geen dreiging van een miskraam.
Ibuprofen is gecontra-indiceerd in het laatste trimester van de zwangerschap.
Ten eerste remt het medicijn de samentrekking van de spieren van de baarmoeder. Ten tweede kan het gebruik ervan het sluiten van het Botallova-kanaal en de ontwikkeling van pulmonale hypertensie bij een kind veroorzaken. Ten derde heeft het medicijn de mogelijkheid om de hormonen die verantwoordelijk zijn voor het generieke proces te blokkeren.
Ibuprofen bij borstvoeding heeft geen invloed op de kwaliteit en afscheiding van melk, dus het kan worden gebruikt voor de behandeling van vrouwen die borstvoeding geven.
Ibuprofen-beoordelingen
Het vinden van slechte recensies over ibuprofen in pillen, kaarsen of siroop is waarschijnlijk niet mogelijk. Het medicijn wordt beschouwd als een effectief en redelijk veilig middel.
De voordelen zijn:
- mogelijkheid van gebruik voor de behandeling van zwangere vrouwen en kinderen van elke leeftijd;
- een groot aantal doseervormen (hierdoor kunt u de juiste minimumdosis correct selecteren);
- lage prijs;
- snel effect.
Minusjes in de reviews vermelden meestal de aanwezigheid van contra-indicaties en het risico op de ontwikkeling van bijwerkingen die kenmerkend zijn voor NSAID's.
Beoordelingen van artsen over de zalf / gel laten ons concluderen dat met postoperatieve en posttraumatische pijnen, evenals met pijn veroorzaakt door ernstige onderkoeling, preparaten die NSAID's bevatten de snelste en meest effectieve zijn.
Ze moeten echter in korte kuren worden gebruikt en mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden.
Ibuprofen Prijs
Prijs Ibuprofen-tabletten - 17-85 roebel. Hoeveel de pillen kosten hangt af van hun hoeveelheid in het pakket en het prijsbeleid van de fabrikant. Siroop kan worden gekocht voor 60-95 roebel. De prijs van Ibuprofen zalf is van 32 roebel, de prijs van Ibuprofen-gel is vanaf 60 roebel. Kaarsen voor kinderen kosten gemiddeld 65 roebel (pakketnummer 10).
De gemiddelde kosten van Ibuprofen tabletten in Kharkov, Kiev en andere steden van Oekraïne is 16 UAH, schorsingen - 70 UAH, voor zalf en gel varieert de prijs van 16 tot 35 UAH.