Beoordeling medicijnpopulariteit
Immunoflazidum
4/5
100 ml siroop bevat proteflazide - vloeibaar extract (1: 1), verkregen uit een mengsel van grasspike soddy (Herba Deschampsia caespitosa L.) en grass veynik ground (Herba Calamagrostis epigeios L.), dat niet minder dan 0,32 mg flavonoïden bevat in termen van rutine en niet minder dan 0,3 mg van de hoeveelheid carbonzuren in termen van appelzuur.
Hulpstoffen: propyleenglycol, 96% ethanol, sorbitol (E420), methylparaben (E218), propylparaben (E216), natriumsulfiet (E221), gezuiverd water.
Doseringsformulier
Farmacotherapeutische groep
Antivirale middelen voor systemisch gebruik
Farmacologische eigenschappen
De flavonoïden waaruit het medicijn bestaat, hebben het vermogen om de replicatie van DNA- en RNA-virussen te remmen, zowel in vitro als in vivo. Bij het uitvoeren van preklinische en klinische studies vastgesteld remmende activiteit van het geneesmiddel tegen influenzavirussen en acute infecties van de luchtwegen, herpes virussen.
Het is bewezen dat het mechanisme van directe antivirale werking het onderdrukken van de synthese van virus-specifieke enzymen is - DNA- en RNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase, neuraminidase en inductie van de synthese van endogeen interferon.
Het medicijn beschermt de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en normaliseert de indices van lokale immuniteit (lactoferrine, slgA en lysozyme).
Tijdens het onderzoek werd vastgesteld dat het preparaat normaliseert de synthese van endogene α- en γ-interferon aan een fysiologisch actieve niveau verhoogt specifieke weerstand van het lichaam tegen virale en bacteriële infecties.
Klinische studies hebben aangetoond dat, afhankelijk van de dagelijkse inname van het geneesmiddel volgens de leeftijdsdoses en gebruiksregimes, de vuurvastheid van het immuunsysteem niet optreedt: er werd geen onderdrukking van de synthese van α- en γ-interferonen opgemerkt. Deze eigenschap van Imunoflazid-siroop helpt om het niveau van interferonen te handhaven, wat voldoende is voor een adequate immuunrespons van het lichaam tegen het infectieuze agens. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om, indien nodig, het medicijn lange tijd te gebruiken.
Het medicijn heeft antioxiderende werking, remt het verloop van vrije radicaalprocessen en voorkomt zo de ophoping van lipideperoxidatieproducten, verbetert de antioxidantstatus van cellen, vermindert de intoxicatie, helpt het lichaam te herstellen na een infectie en past zich aan ongunstige omgevingsomstandigheden aan.
Het geneesmiddel een modulator van apoptose: versterkt het effect van apoptose inducerende factoren, namelijk geactiveerd caspase 9, hetgeen bijdraagt aan een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en primaire preventie van chronische ziekten in de achtergrond van latente virale infecties.
De actieve ingrediënten van het medicijn worden snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal in het bloed en bereiken de Cmax binnen 20 minuten na toediening (in vivo onderzoek). Volgens de beschikbare dynamica is de T½ van het bloedplasma ongeveer 2,3 uur, de orale biologische beschikbaarheid is 80%. De uitscheiding verloopt langzaam. Het niveau van accumulatie van werkzame stoffen door bloedcellen in vergelijking met bloedplasma is veel hoger.
De overeenkomstige concentraties van actieve ingrediënten zorgen voor verlenging van het medicijn in het lichaam en accumulatie in organen en weefsels als gevolg van de afgifte van bloedcellen daaruit. Een dergelijke farmacokinetische dynamiek van accumulatie en afgifte van actieve stoffen door bloedcellen vereist een dubbele inname van het geneesmiddel gedurende de dag om een effectieve concentratie te bereiken.
Indicaties voor gebruik Immunoflazid
preventie en behandeling van SARS;
preventie en behandeling van griep, inclusief pandemische stammen;
als onderdeel van de complexe therapie van bacteriële complicaties van influenza en andere acute respiratoire virale infecties.
Contra
overgevoeligheid voor het medicijn. Een maagzweer van een maag of twaalfvingerige darm in een stadium van verergering. Auto-immuunziekten.
Waarschuwingen bij gebruik
bij patiënten met chronische gastroduodenitis, in geval van exacerbatie van gastroduodenitis, wanneer gastro-oesofageale reflux optreedt, moet siroop 1,5-2 uur na het eten worden ingenomen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Bij het uitvoeren van preklinische onderzoeken naar teratogene, mutagene en carcinogene effecten werden niet gedetecteerd. Klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel in het I en III trimester van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding heeft geen negatieve effecten aangetoond. U moet zich echter houden aan de voorschriften voor het voorschrijven van geneesmiddelen tijdens zwangerschap en borstvoeding, de voordelen / risico's beoordelen en uw arts raadplegen.
Kinderen. Immunoflazid gebruikt bij kinderen vanaf de geboorte.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden en werken met complexe mechanismen. Negatieve impact op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en reactiesnelheid nodig zijn, werd niet gedetecteerd.
Interactie met medicijnen
tijdens klinisch gebruik, is de mogelijkheid van een combinatie van een immunoflazide siroop met antibiotica en antischimmelmiddelen voor de behandeling van virale bacteriële en virale schimmelziekten vastgesteld. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet geïnstalleerd.
Dosering en toediening Immunoflazid
siroop wordt gedoseerd met behulp van een doseertank, 20-30 minuten voor de maaltijd ingenomen.
Voor gebruik moet het medicijn worden geschud.
Om een meer uitgesproken therapeutisch effect op contact met respiratoire virussen te bereiken, is het raadzaam om de siroop 20-30 seconden in de mond te houden, de keel te spoelen alvorens te slikken.
De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.
Doseringsregime (ml) en de multipliciteit van het geneesmiddel
De leeftijd, jaren van de patiënt Dosering en frequentie van toediening
Vanaf de geboorte tot 1 jaar 0,5 ml 2 keer per dag
1-2 1 ml 2 keer per dag
2-4 3 ml 2 keer per dag
4-6 4 ml 2 keer per dag
6-9 5 ml 2 keer per dag
9-12 6 ml 2 keer per dag
> 12 en volwassenen 9 ml 2 keer per dag
Voor de behandeling van influenza en ARVI (met een ongecompliceerde kuur) wordt de siroop 5 dagen gebruikt.
Om de grootste effectiviteit van de therapie te bereiken, moet het gebruik van siroop worden gestart bij de eerste manifestaties van de ziekte of na contact met patiënten. Afhankelijk van het verloop van de ziekte, kan het verloop van de behandeling worden verlengd tot 2 weken.
Voor de preventie van influenza en SARS wordt siroop gedurende 1-4 weken gebruikt in een dosis die de helft van de therapeutische dosis is.
Tijdens een epidemie van pandemische stammen kan de duur van het gebruik van siroop in een profylactische dosis worden verlengd tot 6 weken.
In het geval van bacteriële complicaties van influenza en andere acute respiratoire virale infecties met als doel de parameters van het immuunsysteem te normaliseren, kan de siroop 4 weken of langer worden gebruikt.
Bijwerkingen
het gebruik van siroop, veroorzaakt in de regel geen bijwerkingen.
Er waren geïsoleerde gevallen van gastro-intestinale stoornissen - pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, braken, diarree (als deze symptomen aanwezig zijn, moet het medicijn 1,5-2 uur na een maaltijd worden ingenomen). Misschien een voorbijgaande toename van de lichaamstemperatuur tot 38 ° C op de 3-10e dag van medicamenteuze behandeling.
Bij patiënten met chronische gastroduodenitis, exacerbatie van gastroduodenitis, is het optreden van gastro-oesofageale reflux (reflux-oesofagitis) mogelijk.
In sommige gevallen kunnen overgevoeligheidsreacties, allergische reacties optreden, voornamelijk in de vorm van erythemateuze huiduitslag.
In geïsoleerde gevallen is hoofdpijn mogelijk. Deze verschijnselen verdwenen na dosisaanpassing en medicatie.
In het geval van bijwerkingen moet een arts worden geraadpleegd.
overdosis
gevallen van overdosis zijn onbekend. Als er een overdosis siroop optreedt, moet u een arts raadplegen.
Immunoflazidum
Prijs Immunoflazid
ECOFARM OEKRAÏNE
Dosis: 30 mg
ECOFARM OEKRAÏNE
Dosis: 50 mg
PJSC FARMAK
Dosis: 50 mg
PJSC FARMAK
Dosis: 30 mg
Samenstelling en vrijgaveformulier:
Siroop Immunoflazid 50 ml of 125 ml in flessen van donker glas of flessen van donker polymeermateriaal, in een verpakking van 1 fles wordt compleet met doseerapparaat geleverd.
100 ml stroop Immunoflazid bevatten:
- Proteflazid extract vloeistof (1: 1), verkregen uit plantaardige grondstoffen - gemaaid rietgras en turf snoek.
- Het extract bevat flavonoïden (in termen van rutine) van ten minste 0,32 mg en carbonzuren (in termen van appelzuur) van ten minste 0,3 g.
- Extra ingrediënten, waaronder sorbitol en ethylalcohol.
Farmacologische werking:
Immunoflazid is een geneesmiddel met uitgesproken antivirale en immunostimulerende werking. Immunoflazid bevat de actieve componenten van plantaardige oorsprong, inclusief de samenstelling van het medicijn inclusief biologisch actieve stoffen zoals carbonzuren en flavonoïden. Het werkingsmechanisme van het medicijn is gebaseerd op het vermogen van flavonoïden om de replicatie van viraal DNA en RNA te remmen.
Tijdens klinische onderzoeken werd de activiteit van het geneesmiddel bevestigd in relatie tot herpesvirussen, evenals virussen die acute luchtweginfecties veroorzaakten. Flavonoïden remmen virus-specifieke enzymen DNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase.
Bovendien wordt bij gebruik van het geneesmiddel Immunoflazid, remming van neuraminidase-activiteit, stimulatie van de synthese van endogeen interferon, evenals een schending van de synthese van RNA-virussen opgemerkt.
Immunoflazid verhoogt de lokale immuunrespons door het niveau van lactoferrine en sIgA in het slijmvlies van de luchtwegen te verhogen.
Het geneesmiddel kan lange tijd worden gebruikt, omdat bij langdurige toediening van het geneesmiddel Immunoflazid geen remming van de activiteit van alfa- en gamma-interferon ontwikkelt. Na een enkel gebruik van de siroop, wordt inductie van interferonsynthese waargenomen gedurende maximaal 6 dagen met piekwaarden op de tweede dag.
Immunoflazid heeft uitgesproken antioxiderende eigenschappen, vermindert de activiteit van lipide peroxidatieprocessen en remt reacties van vrije radicalen. Als gevolg van dit effect neemt de intoxicatie en de normalisatie van regeneratieve processen af.
Immunoflazid voorkomt de ontwikkeling van chronische ziekten tegen de achtergrond van latente virale infecties als gevolg van de versterking van de werking van apoptose-inducerende stoffen.
Farmacokinetiek van het geneesmiddel Immunoflazid wordt niet gepresenteerd.
Indicaties voor gebruik:
Immunoflazid gebruikt als middel voor preventie en behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza (inclusief infecties veroorzaakt door pandemische stammen).
Immunoflazid kan worden aanbevolen als onderdeel van de complexe behandeling van bacteriële complicaties die zijn ontwikkeld na influenza of acute luchtweginfecties.
Siroop Immunoflazid als een immunomodulator wordt voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische vormen van virale infecties.
Wijze van gebruik:
Immunoflazid oraal in te nemen. Voor het afgeven van siroop, wordt het aanbevolen om de meettank in de set te gebruiken. Voordat de siroop wordt gebruikt, wordt het aanbevolen de injectieflacon te schudden. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, wordt aanbevolen de Immunoflazid-siroop 20-30 minuten voor de maaltijd in te nemen. De duur van de behandeling, het schema van gebruik en de dosis siroop Het immunoflazid wordt bepaald door de arts.
Kinderen jonger dan 1 jaar oud krijgen meestal tweemaal daags 0.5 ml siroop voorgeschreven.
Kinderen van 1-2 jaar, in de regel, wordt 1 ml siroop tweemaal per dag voorgeschreven.
Kinderen in de leeftijd van 2-4 jaar oud worden in de regel 1,5 ml siroop voorgeschreven tweemaal daags, te beginnen met de derde voor de behandeling, het wordt aanbevolen om de dosis tweemaal daags te verhogen tot 3 ml siroop.
Kinderen van 4-6 jaar oud worden in de regel 3 ml siroop voorgeschreven twee keer per dag, te beginnen met de derde voor de behandeling, het wordt aanbevolen om de dosis te verhogen tot 4 ml siroop tweemaal per dag.
Kinderen in de leeftijd van 6-9 jaar, in de regel, worden tweemaal daags 4 ml siroop voorgeschreven, te beginnen met de derde voor de behandeling, het wordt aanbevolen om de dosis tweemaal daags te verhogen tot 5 ml siroop.
Kinderen in de leeftijd van 9-12 jaar oud worden in de regel 5 ml siroop voorgeschreven tweemaal per dag, beginnend met de derde voor de behandeling, het wordt aanbevolen de dosis te verhogen tot 6 ml siroop tweemaal per dag.
De aanbevolen behandelingsduur voor patiënten met acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 2 weken.
De aanbevolen duur van profylactische toediening tijdens de epidemie van influenza en acute respiratoire virale infecties is van 2 tot 4 weken, in het geval van een epidemie van een pandemische influenza, kan de cursus worden verlengd tot 6 weken.
De aanbevolen duur van de behandeling voor patiënten met complicaties na acute respiratoire virale aandoeningen en influenza is 4 weken.
Bij chronische virale aandoeningen kan het gebruik van het geneesmiddel Immunoflazid 26 weken duren.
Bijwerkingen:
Immunoflazid wordt in de regel door patiënten goed verdragen. In sommige gevallen werd de ontwikkeling van braken, pijn op het gebied van epigastria, misselijkheid, abnormale ontlasting, hoofdpijn en verhoogde lichaamstemperatuur gedurende 3-10 dagen na inname van immunoflazid opgemerkt.
Met de ontwikkeling van nadelige effecten op het maag-darmkanaal moet Immunoflazid-stroop 2 uur na een maaltijd worden ingenomen. Met de ontwikkeling van hyperthermie zou de dosis van het medicijn met de helft moeten verminderen.
Bij patiënten met chronische gastroduodenitis gedurende de periode van sirooptherapie met Immunoflazid, kan een verergering van de gastroduodenitis of gastro-oesofageale reflux optreden.
In geïsoleerde gevallen zijn overgevoeligheidsreacties ook waargenomen, waaronder erytheem, urticaria en pruritus.
Contra-indicaties:
Immunoflazid niet voorgeschreven aan patiënten met bekende overgevoeligheid voor de componenten van de siroop.
Immunoflazid wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met acute zweren van de twaalfvingerige darm en maagzweren, evenals auto-immuunziekten.
zwangerschap:
Tijdens zwangerschap en borstvoeding, zal de arts beslissen over het voorschrift van het geneesmiddel Immunoflazid.
Interactie met andere drugs:
Immunoflazid kan worden voorgeschreven in combinatie met antischimmelmiddelen, antivirale middelen en antibiotica.
overdosis:
Gegevens over overdosis drugs Immunoflazid niet.
Bij het ontvangen van hoge doses siroop kan van Immunoflazid verwacht worden dat het ongewenste effecten op het deel van het maagdarmkanaal ontwikkelt.
Er is geen specifiek antidotum. Bij de ontwikkeling van symptomen van overdosering is het aangewezen om een therapie uit te voeren die gericht is op de eliminatie ervan.
Opslag voorwaarden:
Immunoflazid is geschikt voor gebruik binnen 2 jaar na release.
Na de eerste opening van de fles kan Immunoflazid gedurende maximaal 30 dagen worden gebruikt.
Het wordt aanbevolen siroop Immunoflazid te bewaren in ruimtes met een temperatuurbereik van 15 tot 25 graden Celsius, en het te beschermen tegen direct zonlicht.
Het is verboden om de siroop te bevriezen.
Let op!
Deze beschrijving van het geneesmiddel Immunoflazid is een vereenvoudigde auteursversie van de site apteka911, gemaakt op basis van instructies voor gebruik. Voordat u het medicijn koopt of gebruikt, dient u uw arts te raadplegen en uzelf vertrouwd te maken met de instructies van de oorspronkelijke fabrikant (bij elke verpakking van het geneesmiddel inbegrepen).
Informatie over het medicijn wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en mag niet worden gebruikt als richtlijn voor zelfbehandeling. Alleen een arts kan beslissen over de benoeming van het medicijn, evenals de dosis bepalen en hoe het te gebruiken.
Instructies voor gebruik
GOEDGEKEURD
Orde van het ministerie
Gezondheid van Oekraïne
nummer 973 van 2016/09/15 stad
Registratie certificaat
Nr. UA / 5510/01/01
VERANDERINGEN GEMAAKT
Orde van het ministerie
Gezondheid van Oekraïne
Nr. 291 van 2017/02/20 g.
INSTRUCTIES
op het medische gebruik van het medicijn
IMMUNOFLAZID ®
(IMMUNOFLAZIDUM ®)
ingrediënten:
1 ml siroop bevat:
0,02 ml vloeibaar extract Proteaflazid, verkregen uit een mengsel van kruiden (1: 1) Snoekzaad (Herba Deschampsia caespitosa L.) en gemalen Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (extractieoplosmiddel - ethanol 96%), wat overeenkomt met ten minste 0, 0035 mg flavonoïden in termen van rutine;
hulpstoffen: propyleenglycol, ethanol 96%, sorbitol (E 420), methylparabeen (E 218), propylparabeen (E 216), natriumsulfiet (E 221), gezuiverd water.
Dosering. Siroop.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: transparante zoete vloeistof van geelgroene kleur met een zwakke specifieke geur.
Farmacotherapeutische groep.
Antivirale middelen van directe actie. ATX J05A X.
Immunostimulants. ATX-code L03A X.
De flavonoïden waaruit het medicijn bestaat, hebben het vermogen om de replicatie van DNA- en RNA-virussen te remmen, zowel in vitro als in vivo. Bij het uitvoeren van preklinische en klinische studies bleek remmende activiteit van het geneesmiddel tegen influenzavirussen en acute infecties van de luchtwegen, herpes virussen.
Het is bewezen dat het mechanisme van directe antivirale werking bestaat uit het remmen van de synthese van virus-specifieke enzymen - DNA- en RNA-polymerasen, thymidinekinase, reverse transcriptase, neuraminidase en de inductie van de synthese van een speciaal beschermend eiwit.
Het medicijn beschermt de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en normaliseert de indices van lokale immuniteit (lactoferrine, sIgA en lysozyme).
Tijdens het onderzoek werd vastgesteld dat het medicijn de synthese van speciale beschermende eiwitten normaliseert tot een fysiologisch actief niveau, wat de niet-specifieke resistentie van het organisme voor virale en bacteriële infecties verhoogt.
Klinische studies hebben aangetoond dat onder de condities van dagelijkse inname van het medicijn volgens de leeftijdsdoses en gebruiksregimes, de vuurvastheid van het immuunsysteem niet optreedt: remming van de synthese van beschermende eiwitten wordt niet waargenomen. Deze eigenschap van Immunoflazid®-siroop draagt bij aan het handhaven van een niveau van beschermende eiwitten die voldoende zijn voor een adequate immuunrespons van het lichaam tegen een infectieus pathogeen. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om, indien nodig, het medicijn lange tijd te gebruiken.
Het medicijn heeft antioxiderende werking, remt het verloop van vrije radicalen, en voorkomt zo de ophoping van lipide peroxidatieproducten, verbetert de antioxidantstatus van cellen, vermindert de intoxicatie, draagt bij aan het herstel van het lichaam na infectie en aanpassing aan ongunstige omgevingsomstandigheden.
Het medicijn is een modulator van apoptose: versterkt de werking van apoptose-inducerende factoren, namelijk, het activeren van caspase 9, wat bijdraagt aan een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en primaire preventie van het begin van chronische ziekten tegen de achtergrond van latente virale infecties.
De actieve ingrediënten van het medicijn worden snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal in het bloed en bereiken maximale concentraties binnen 20 minuten na toediening (in vivo studies). Volgens de beschikbare dynamica is de halfwaardetijd van plasma ongeveer 2,3 uur. De orale biologische beschikbaarheid is 80%. Uitscheiding uit het lichaam is traag. Het niveau van accumulatie van werkzame stoffen door bloedcellen in vergelijking met bloedplasma is veel hoger. De corresponderende concentraties van actieve ingrediënten zorgen voor verlenging van het medicijn in het lichaam en accumulatie in organen en weefsels als gevolg van de afgifte van bloedcellen daaruit. Een dergelijke bestaande farmacokinetische dynamiek van accumulatie en afgifte van actieve stoffen door bloedcellen vereist een dubbele inname van het geneesmiddel gedurende de dag om effectieve concentraties te bereiken.
Klinische kenmerken.
Indicaties.
- Etiotropische behandeling en preventie van SARS;
- etiotropische behandeling en preventie van influenza, inclusief die veroorzaakt door virussen van pandemische stammen.
Contra-indicaties.
Overgevoeligheid voor het medicijn. Een maagzweer van een maag of twaalfvingerige darm in een stadium van verergering. Auto-immuunziekten.
Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties.
Tijdens klinisch gebruik is de mogelijkheid van het combineren van Immunoflazid ® -siroop met antibiotica en antischimmelmiddelen voor de behandeling van virale bacteriële en virale schimmelziekten vastgesteld. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet geïnstalleerd.
Kenmerken van de toepassing.
Patiënten met chronische gastroduodenitis, in geval van exacerbatie van gastroduodenitis, met het optreden van gastro-oesofageale reflux, is het noodzakelijk om een siroop in 1,5-2 uur na een maaltijd in te nemen.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Bij het uitvoeren van preklinische onderzoeken naar teratogene, mutagene, embryotoxische, foetotoxische en carcinogene effecten werden niet gedetecteerd. Klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel in I-III-trimesters van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding bracht geen negatief effect aan het licht. Het is echter noodzakelijk om zich te houden aan de voorschriften voor het voorschrijven van medicijnen tijdens de zwangerschap of borstvoeding, om de baten / risicoverhouding te beoordelen en een arts te raadplegen.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of machines.
Negatieve impact op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle respons vereist is, is niet vastgesteld.
Dosering en toediening.
Schud de siroopfles voor gebruik.
Siroop moet worden gedoseerd met behulp van een doseercontainer en 20-30 minuten voor de maaltijd oraal worden ingenomen.
Om een groter therapeutisch effect op contact met respiratoire virussen te bereiken, is het wenselijk om de siroop 20-30 seconden in de mond te houden, de keel te spoelen alvorens te slikken.
Dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de leeftijd van de patiënt:
Doseringsregime (ml) en de multipliciteit van het geneesmiddel
Immunoflazid: instructies voor gebruik
De samenstelling van het medicijn
actieve ingrediënten: 100 ml siroop bevat Proteflazid ® - vloeibaar extract (1: 1), verkregen uit een mengsel van snoekgraskruid (Herba Deschampsia caespitosa L.) en gemalen kruidgras (Herba Calamagrostis epigeios L.), dat ten minste 0,32 bevat mg flavonoïden in termen van rutine en niet minder dan 0,3 mg van de hoeveelheid carbonzuren in termen van appelzuur
hulpstoffen: propyleenglycol, ethanol 96%, sorbitol (E 420), methylparabeen (E 218), propylparabeen (E 216), natriumsulfiet (E 221), gezuiverd water.
Doseringsformulier
Transparante zoete vloeistof van geelgroene kleur met een zwakke specifieke geur.
Naam en locatie van de fabrikant
Overheidsbedrijf "Lugansk Regional" Pharmacy ", farmaceutische fabriek,
Oekraïne, 91020, m. Lugansk, Steppe impasse, 2.
Farmacologische groep
Antivirale middelen van directe actie. ATC-code J05A X.
Cytokinen en immunomodulatoren. ATC-code L03A X.
Flavonoïden die deel uitmaken van het medicijn, hebben het vermogen om de replicatie van DNA- en RNA-virussen te remmen, zowel in vitro als in vivo. Bij het uitvoeren van preklinische en klinische studies bleek remmende activiteit van het geneesmiddel tegen influenzavirussen en acute infecties van de luchtwegen, herpes virussen.
Het is bewezen dat het mechanisme van directe antivirale werking het onderdrukken van de synthese van virus-specifieke enzymen is - DNA- en RNA-polymerase, thymidinekinase en reverse transcriptase, neuraminidase en inductie van de synthese van endogeen interferon.
Het medicijn beschermt de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en normaliseert de indices van lokale immuniteit (lactoferrine, slgA en lysozyme).
Tijdens het onderzoek werd vastgesteld dat het medicijn de synthese van endogene a- en y-interferonen op een fysiologisch actief niveau normaliseert, waardoor de niet-specifieke resistentie van het organisme voor virale en bacteriële infecties toeneemt.
Klinische studies hebben aangetoond dat onder de conditie van dagelijkse inname van het geneesmiddel in overeenstemming met de leeftijdsdoses en regimes de ongevoelige aard van het immuunsysteem niet optreedt: er wordt geen onderdrukking van de synthese van α- en γ-interferon waargenomen. Dus de Immunoflazid ® siroopeigenschap helpt om het niveau van interferonen voldoende te houden voor een adequate immuunrespons van het lichaam infectieuze pathogeen. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om, indien nodig, het medicijn lange tijd te gebruiken.
Het medicijn heeft antioxiderende werking, remt het verloop van vrije radicalen, en voorkomt zo de ophoping van lipide peroxidatieproducten, verbetert de antioxidantstatus van cellen, vermindert de intoxicatie, draagt bij aan het herstel van het lichaam na infectie en aanpassing aan ongunstige omgevingsomstandigheden.
Het medicijn is een modulator van apoptose: versterkt de werking van door apoptose geïnduceerde factoren, namelijk, het activeren van caspase 9, wat bijdraagt aan een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en primaire preventie van het begin van chronische ziekten tegen de achtergrond van latente virale infecties.
De actieve ingrediënten van het medicijn worden snel vanuit het spijsverteringskanaal in het bloed opgenomen en bereiken een maximale concentratie binnen 20 minuten na toediening (in vivo studies). Volgens de beschikbare dynamica is de halfwaardetijd van plasma ongeveer 2,3 jaar, de orale biologische beschikbaarheid is 80%. De uitscheiding verloopt langzaam. Het niveau van accumulatie van werkzame stoffen door bloedcellen in vergelijking met bloedplasma is veel hoger. Geschikte concentraties van actieve ingrediënten zorgen voor verlenging van het geneesmiddel in het lichaam en accumulatie in organen en weefsels als gevolg van het vrijkomen van bloedcellen. Een dergelijke farmacokinetische dynamiek van accumulatie en afgifte van actieve stoffen door bloedcellen vereist de noodzaak om het medicijn tweemaal daags gedurende de dag in te nemen om effectieve concentraties te bereiken.
Instructies voor gebruik
GOEDGEKEURD
Orde van het ministerie
Gezondheid van Oekraïne
nummer 973 van 2016/09/15 stad
Registratie certificaat
Nr. UA / 5510/01/01
VERANDERINGEN GEMAAKT
Orde van het ministerie
Gezondheid van Oekraïne
Nr. 291 van 2017/02/20 g.
INSTRUCTIES
op het medische gebruik van het medicijn
IMMUNOFLAZID ®
(IMMUNOFLAZIDUM ®)
ingrediënten:
1 ml siroop bevat:
0,02 ml vloeibaar extract Proteaflazid, verkregen uit een mengsel van kruiden (1: 1) Snoekzaad (Herba Deschampsia caespitosa L.) en gemalen Veinik (Herba Calamagrostis epigeios L.) (extractieoplosmiddel - ethanol 96%), wat overeenkomt met ten minste 0, 0035 mg flavonoïden in termen van rutine;
hulpstoffen: propyleenglycol, ethanol 96%, sorbitol (E 420), methylparabeen (E 218), propylparabeen (E 216), natriumsulfiet (E 221), gezuiverd water.
Dosering. Siroop.
Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: transparante zoete vloeistof van geelgroene kleur met een zwakke specifieke geur.
Farmacotherapeutische groep.
Antivirale middelen van directe actie. ATX J05A X.
Immunostimulants. ATX-code L03A X.
De flavonoïden waaruit het medicijn bestaat, hebben het vermogen om de replicatie van DNA- en RNA-virussen te remmen, zowel in vitro als in vivo. Bij het uitvoeren van preklinische en klinische studies bleek remmende activiteit van het geneesmiddel tegen influenzavirussen en acute infecties van de luchtwegen, herpes virussen.
Het is bewezen dat het mechanisme van directe antivirale werking bestaat uit het remmen van de synthese van virus-specifieke enzymen - DNA- en RNA-polymerasen, thymidinekinase, reverse transcriptase, neuraminidase en de inductie van de synthese van een speciaal beschermend eiwit.
Het medicijn beschermt de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen en normaliseert de indices van lokale immuniteit (lactoferrine, sIgA en lysozyme).
Tijdens het onderzoek werd vastgesteld dat het medicijn de synthese van speciale beschermende eiwitten normaliseert tot een fysiologisch actief niveau, wat de niet-specifieke resistentie van het organisme voor virale en bacteriële infecties verhoogt.
Klinische studies hebben aangetoond dat onder de condities van dagelijkse inname van het medicijn volgens de leeftijdsdoses en gebruiksregimes, de vuurvastheid van het immuunsysteem niet optreedt: remming van de synthese van beschermende eiwitten wordt niet waargenomen. Deze eigenschap van Immunoflazid®-siroop draagt bij aan het handhaven van een niveau van beschermende eiwitten die voldoende zijn voor een adequate immuunrespons van het lichaam tegen een infectieus pathogeen. Dit maakt het op zijn beurt mogelijk om, indien nodig, het medicijn lange tijd te gebruiken.
Het medicijn heeft antioxiderende werking, remt het verloop van vrije radicalen, en voorkomt zo de ophoping van lipide peroxidatieproducten, verbetert de antioxidantstatus van cellen, vermindert de intoxicatie, draagt bij aan het herstel van het lichaam na infectie en aanpassing aan ongunstige omgevingsomstandigheden.
Het medicijn is een modulator van apoptose: versterkt de werking van apoptose-inducerende factoren, namelijk, het activeren van caspase 9, wat bijdraagt aan een snellere eliminatie van met virus geïnfecteerde cellen en primaire preventie van het begin van chronische ziekten tegen de achtergrond van latente virale infecties.
De actieve ingrediënten van het medicijn worden snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal in het bloed en bereiken maximale concentraties binnen 20 minuten na toediening (in vivo studies). Volgens de beschikbare dynamica is de halfwaardetijd van plasma ongeveer 2,3 uur. De orale biologische beschikbaarheid is 80%. Uitscheiding uit het lichaam is traag. Het niveau van accumulatie van werkzame stoffen door bloedcellen in vergelijking met bloedplasma is veel hoger. De corresponderende concentraties van actieve ingrediënten zorgen voor verlenging van het medicijn in het lichaam en accumulatie in organen en weefsels als gevolg van de afgifte van bloedcellen daaruit. Een dergelijke bestaande farmacokinetische dynamiek van accumulatie en afgifte van actieve stoffen door bloedcellen vereist een dubbele inname van het geneesmiddel gedurende de dag om effectieve concentraties te bereiken.
Klinische kenmerken.
Indicaties.
- Etiotropische behandeling en preventie van SARS;
- etiotropische behandeling en preventie van influenza, inclusief die veroorzaakt door virussen van pandemische stammen.
Contra-indicaties.
Overgevoeligheid voor het medicijn. Een maagzweer van een maag of twaalfvingerige darm in een stadium van verergering. Auto-immuunziekten.
Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties.
Tijdens klinisch gebruik is de mogelijkheid van het combineren van Immunoflazid ® -siroop met antibiotica en antischimmelmiddelen voor de behandeling van virale bacteriële en virale schimmelziekten vastgesteld. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen zijn niet geïnstalleerd.
Kenmerken van de toepassing.
Patiënten met chronische gastroduodenitis, in geval van exacerbatie van gastroduodenitis, met het optreden van gastro-oesofageale reflux, is het noodzakelijk om een siroop in 1,5-2 uur na een maaltijd in te nemen.
Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Bij het uitvoeren van preklinische onderzoeken naar teratogene, mutagene, embryotoxische, foetotoxische en carcinogene effecten werden niet gedetecteerd. Klinische ervaring met het gebruik van het geneesmiddel in I-III-trimesters van de zwangerschap en tijdens de borstvoeding bracht geen negatief effect aan het licht. Het is echter noodzakelijk om zich te houden aan de voorschriften voor het voorschrijven van medicijnen tijdens de zwangerschap of borstvoeding, om de baten / risicoverhouding te beoordelen en een arts te raadplegen.
Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of machines.
Negatieve impact op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle respons vereist is, is niet vastgesteld.
Dosering en toediening.
Schud de siroopfles voor gebruik.
Siroop moet worden gedoseerd met behulp van een doseercontainer en 20-30 minuten voor de maaltijd oraal worden ingenomen.
Om een groter therapeutisch effect op contact met respiratoire virussen te bereiken, is het wenselijk om de siroop 20-30 seconden in de mond te houden, de keel te spoelen alvorens te slikken.
Dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de aard van de ziekte en de leeftijd van de patiënt:
Doseringsregime (ml) en de multipliciteit van het geneesmiddel
Immunoflazid voor kinderen: beoordelingen, instructies voor gebruik en prijs
Kinderen van de eerste levensjaren, vooral degenen die begonnen zijn met kleuterscholen, zijn het meest kwetsbaar en worden meer blootgesteld aan virussen dan anderen. Heel vaak komt de ARVI-ziekte die daarin voorkomt in ernstige vorm voor en ontstaan er verschillende complicaties. Deze situatie kan worden verklaard door het feit dat het immuunsysteem van baby's nog niet volledig is gevormd en weinig weerstand biedt tegen verschillende soorten virussen.
Als het kind vaak ziek is, wordt de situatie nog ingewikkelder. Frequente acute respiratoire virale infecties verhogen het risico op het ontwikkelen van comorbiditeiten en kunnen een vertraging in de fysieke en psychomotorische ontwikkeling veroorzaken. Daarom is voor dergelijke kinderen de kwestie van effectieve preventie van virale ziekten bijzonder acuut.
Hoe een ziek kind te helpen
Bij het kiezen van een medicijn voor de preventie en behandeling van SARS of influenza, is het noodzakelijk om aandacht te besteden aan het spectrum van virus-specifieke doelwitten, de aanwezigheid van een immunomodulerend effect, evenals de ervaring van succesvol gebruik van het medicijn bij kinderen. Bovendien is het erg handig als het medicijn niet alleen een behandeling voor de ziekte biedt, maar ook ziekten voorkomt. Een van deze medicijnen is Immunoflazid-siroop. Dit medicijn is veilig genoeg en daarom aanbevolen voor gebruik voor kinderen uit de eerste levensdagen.
Samenstelling en farmacologische eigenschappen van Immunoflazid
Immunoflazid is een niet-receptplichtig, op planten gebaseerd medicijn dat wordt gekenmerkt door een gunstig veiligheidsprofiel. De siroop bestaat uit een vloeibaar extract verkregen uit een mengsel van kruiden van Veinik bovengronds en Shuchiki in een verhouding van 1: 1. Als excipiënten omvat het medicijn:
- propyleenglycol,
- sorbitol (E420),
- ethanol 96%,
- methylparaben (E218),
- natriumsulfiet (E 221),
- propylparaben (E216),
- gezuiverd water.
De afwezigheid van kleurstoffen, smaakstoffen, smaakstoffen en suiker in de samenstelling van de siroop elimineert bijna volledig het risico van allergische reacties tijdens de periode van het nemen van het medicijn.
Formulier en verpakking vrijgeven
Immunoflazid is een transparante zoete siroop van geelgroene kleur met een zwakke karakteristieke geur. Verkrijgbaar in flessen van donker glas of plastic met een volume van 50 ml en 125 ml. In het pakket dat is bevestigd aan de stroop-doseercapaciteit.
Farmacologische eigenschappen
Bij het uitvoeren van onderzoek werd het remmende effect van het geneesmiddel onthuld in relatie tot alle herpesvirussen, evenals virussen van acute luchtweginfecties. Siroop beschermt de bovenste luchtwegen door verhoogde niveaus van lactoferrine en sIgA. Het medicijn normaliseert de synthese van interferonen, activeert het op een fysiologisch niveau, verhoogt de niet-specifieke weerstand (weerstand) van het organisme tegen bacteriële en virale infecties. Langdurig gebruik van het geneesmiddel volgens de aanbevolen doseringen en leeftijdsdoses veroorzaakt niet dat het immuunsysteem ongevoelig wordt: er is geen remming van de interferonsynthese. Deze eigenschap van het Immunoflazid helpt om het niveau van interferon te waarborgen dat noodzakelijk is voor de immuunrespons en maakt het mogelijk om, indien nodig, een geneesmiddel voor te schrijven voor langdurig gebruik tijdens de strijd tegen recidiverende chronische infecties.
Opgemerkt moet worden dat zelfs een enkel gebruik van de siroop bijdraagt tot de activering van de synthese van interferon gedurende 6 dagen. Tegelijkertijd wordt de piek van de interferonconcentratie al op de tweede dag genoteerd. Deze eigenschap maakt het in een paar dagen mogelijk om de beschermende eigenschappen van het immuunsysteem gunstig te beïnvloeden.
De siroop heeft onder andere antioxiderende eigenschappen, omdat het het effect van vrije radicalen op de cellen vertraagt en de opeenhoping van oxidatieproducten voorkomt. Aldus wordt de antioxidantstatus van de cellen verhoogd, is de intoxicatie verminderd, hetgeen bijdraagt aan een sneller herstel van het lichaam en ongunstige omgevingsomstandigheden tegengaat.
Indicaties voor gebruik
- voor de preventie en behandeling van SARS;
- voor de preventie en behandeling van influenza, met inbegrip van pandemische stammen;
- als onderdeel van een complexe therapie van mogelijke bacteriële complicaties van influenza en andere virale infecties;
- bij acute en chronische virale infecties voor de normalisatie van het immuunsysteem.
Contra
Contra-indicaties voor het nemen van Immunoflazid is een hoge mate van gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, auto-immuunziekten, maagzweerziekte tijdens exacerbatie.
Bijwerkingen
In de regel veroorzaakt het gebruik van stroop Immunoflazid geen bijwerkingen. Er zijn geïsoleerde gevallen van aandoeningen van het maag-darmkanaal, uitgedrukt in misselijkheid, braken, diarree en pijn in het epigastrische gebied. Als u deze symptomen ondervindt, moet het geneesmiddel 1,5 uur na een maaltijd worden ingenomen.
Patiënten met chronische gastroduodenitis kunnen een exacerbatie van gastroduodenitis constateren. In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties zoals huiduitslag optreden. De hoofdpijn wordt soms opgemerkt. Deze manifestaties verdwijnen na correctie van de dosering en het regime van het medicijn.
Siroop heeft geen invloed op de mogelijkheid om met complexe machines en besturingsvoertuigen te werken.
Wijze van gebruik en dosering
Immunoflazid moet vóór de maaltijd worden ingenomen, gedurende 20-30 minuten, nadat de inhoud van de injectieflacon is geschud. Siroop wordt gedoseerd met behulp van een doseertank. Dosering en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de aard van de ziekte.
- Vanaf de geboorte tot een jaar - 2 keer per dag, 0,5 ml
- 1-2 jaar - 2 keer per dag, 1 ml
- 2-4 jaar - van de 1e tot de 3e dag - 2 keer per dag, 1,5 ml; vanaf de 4de dag - 2 keer per dag, 3 ml
- 4-6 jaar - van de 1e tot de 3e dag - 2 keer per dag, 3 ml; vanaf de 4de dag - 2 keer per dag, 4 ml
- 6-9 jaar - van de 1e tot de 3e dag - 2 keer per dag, 4 ml; vanaf de 4de dag - 2 keer per dag, 5 ml
- 9-12 jaar oud - van de 1e tot de 3e dag - 2 keer per dag, 5 ml; vanaf de 4de dag - 2 keer per dag, 6 ml
Interactie met andere drugs
Voor de behandeling van bacteriële, virale en schimmelziekten is het mogelijk en doelmatig om immunoflazid te combineren met antischimmelmiddelen en antibiotica. Negatieve manifestaties als gevolg van interactie met andere geneesmiddelen werden niet gevonden.
overdosis
In geval van overdosering kunnen bijwerkingen van het maag-darmkanaal optreden. Symptomatische behandeling.
Regels voor opslag en vrijgave van apotheken
Immunoflazid bewaard bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats. Houdbaarheid - 24 maanden. Na opening wordt de fles niet langer dan 30 dagen bij kamertemperatuur bewaard. Vries het medicijn niet in.
Het medicijn is zonder recept verkrijgbaar.
terugroepen
Opmerkelijk therapeutisch en profylactisch middel, niet alleen het kind redden van influenza en ARVI. Zelfs toen ik ziek was met een loopneus, hoesten en tranen, raakte mijn kind de ziekte niet aan, denk ik, dankzij Immunoflazid, die zijn antiviraal en immunostimulerend effect toonde op "5+"! Vrijwel geen stroop op basis van kant. De smaak is zoet, er is een lichte bitterheid, maar het kind accepteert het graag.
Ik kwam tot de conclusie dat de algehele immuniteit van het medicijn niet toeneemt, dat wil zeggen, als het kind van nature pijnlijk is, dan zal de tijd van het nemen van het medicijn worden beschermd, en na het stoppen van de behandeling zal het ook pijn doen als daarvoor. Daarom moet in een periode met een hoog risico op infectie van ARVI, siroop worden genomen om ziekten te voorkomen.
Analogen van het medicijn en de kosten
Indien nodig kan Immunoflazid (kosten ongeveer 420 roebel per 50 ml) worden vervangen door de volgende analogen:
Aflubin - een homeopathisch middel bedoeld voor de behandeling en preventie van veel virale ziekten, versterkt de weerstand van het lichaam tijdens ziekte. Net als Immunoflazid kan het worden gebruikt voor kinderen in het eerste levensjaar. De kosten in apotheken, afhankelijk van de vorm van afgifte (druppels of tabletten) - van 270 tot 401 roebel.
Immunal is een natuurlijk kruidenpreparaat met immunomodulerende eigenschappen. Het heeft antivirale activiteit tegen influenzavirussen en herpes, maar het kan worden gebruikt door kinderen vanaf 1 jaar. Kosten - 210-230 roebel.
Groprinosin is een immunostimulerend geneesmiddel met een uitgesproken antiviraal effect. Effectief voor de behandeling van immunodipecitus aandoeningen, heeft lage toxiciteit. Vormrelease - pillen. Het wordt toegepast vanaf 2 jaar. De kosten zijn 1186 roebel.
Arpetol is een antiviraal middel dat een immunomodulerend en anti-influenza-effect heeft en de influenza A- en B-virussen onderdrukt Het wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van kinderen en volwassenen. Interactie met andere middelen zonder negatieve gevolgen. Kosten - 141-799 roebel. afhankelijk van de verpakking. Vormvrijgave - tabletten en capsules.
Ondanks de diversiteit in verschillende prijscategorieën van vergelijkbare eigenschappen van medicijnen is het soms niet zo gemakkelijk om een medicijn te kiezen, vooral als het gaat om kinderen van het eerste levensjaar. In dit geval is Immunoflazid de optimale oplossing.