Ingavirin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (30 mg, 60 mg en 90 mg capsules) van het geneesmiddel voor de behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Ingavirin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van specialisten in het gebruik van Ingavirin in hun praktijk Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Ingavirine-analogen in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van influenza en SARS bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ingavirin is een antiviraal geneesmiddel. Het is actief tegen influenza A-virussen (A / H1N1, inclusief varkens A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) en type B, adenovirusinfectie, para-influenza en respiratoire syncytiële infectie.

Het antivirale werkingsmechanisme is geassocieerd met de onderdrukking van de virale reproductie tijdens de nucleaire fase, de vertraagde migratie van het nieuw gesynthetiseerde NP-virus van het cytoplasma naar de kern.

Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van het interferonsysteem: het veroorzaakt een toename van het interferongehalte in het bloed naar de fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde alfa-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten, stimuleert het gamma-interferon-producerende vermogen van leukocyten.

Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen met hoge killer-activiteit tegen virale getransformeerde cellen en uitgesproken antivirale activiteit.

Ontstekingsremmend effect door de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (TNF, IL-1beta en IL-6), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Therapeutische werkzaamheid bij influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI) komt tot uiting in het verkorten van de periode van koorts, het verminderen van intoxicatie (hoofdpijn, zwakte, duizeligheid), catarrale verschijnselen, het verminderen van het aantal complicaties en de duur van de ziekte.

farmacokinetiek

Bij gebruik in aanbevolen doseringen is de bepaling van het geneesmiddel in het bloedplasma met behulp van beschikbare technieken niet mogelijk. In experimentele studies met een radioactief label werd vastgesteld dat het medicijn snel het bloed uit het maagdarmkanaal binnenkomt en gelijkmatig wordt verdeeld naar de interne organen. Met een 5-daagse kuur van orale toediening van het medicijn 1 keer per dag hoopt het zich op in de interne organen en weefsels. Niet gemetaboliseerd in het lichaam en onveranderd uitgescheiden. Het belangrijkste eliminatieproces vindt plaats binnen 24 uur, gedurende deze periode wordt 80% van de dosis geëlimineerd. Hiervan wordt 77% uitgescheiden met uitwerpselen, 23% met urine.

structuur

Imidazolyl ethanamide pentaandizuur (vitagluta) + hulpstoffen.

getuigenis

  • behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirale infectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie).

Vormen van vrijgave

Capsules 30 mg, 60 mg en 90 mg.

Vormen in de vorm van tabletten bestaan ​​niet in de natuur, misschien is het medicijn in deze vorm nep van de oorspronkelijke Ingavirin.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen, ongeacht de maaltijd, 90 mg 1 keer per dag gedurende 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening).

Het geneesmiddel moet worden genomen vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 36 uur na het begin van de ziekte.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden kinderen van 7 tot 17 jaar oud 1 keer per dag 1 capsule (60 mg) voorgeschreven. Duur van de behandeling is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). De inname van het geneesmiddel moet worden gestart vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Bijwerkingen

Contra

  • zwangerschap;
  • kinderleeftijd tot 7 jaar (voor capsules 60 mg), kinderen en adolescenten tot 18 jaar (voor capsules 90 mg);
  • lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is niet onderzocht.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Ingavirine heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.

Speciale instructies

Experimentele toxicologische onderzoeken wijzen op een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel (LD50 overschrijdt de therapeutische dosis meer dan 3000 keer).

Het geneesmiddel heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen en heeft geen lokaal irriterend effect.

Wat betreft het gezamenlijk toedienen van het medicijn en alcohol zijn er standaardaanbevelingen en meer specifiek een verbod op gelijktijdig gebruik. Het gecombineerde effect van ethanol en Ingavirin is niet onderzocht.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Ingavirine heeft geen sedatief effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie, het medicijn kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, waaronder vereist meer aandacht en coördinatie van bewegingen.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van Ingavirin met andere antivirale middelen wordt niet aanbevolen.

Er waren geen gevallen van Ingavirine-interactie met andere geneesmiddelen.

Analoga van het geneesmiddel Ingavirin

Structurele analogen van de werkzame stof:

Over het werkingsmechanisme (antiviraal effect):

  • Aktipol;
  • Alpizarin;
  • Alguire;
  • Alfaferon;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • acyclovir;
  • Betaferon;
  • bonafton;
  • valacyclovir;
  • Virazole;
  • Gevizosh;
  • Grippferon;
  • Groprinosin;
  • izoprinozin;
  • interferon;
  • Inferon;
  • Lavomax;
  • Midantan;
  • neovir;
  • oxoline;
  • Orvirem;
  • panavir;
  • Relenza;
  • rimantadine;
  • ribavirine;
  • Tamiflu;
  • Tilaksin;
  • tilorona;
  • famciclovir;
  • Ekstavia;
  • ERAZABAN.

Ingavirin (30, 60 en 90 mg): instructies voor gebruik

Ingavirin is een antiviraal geneesmiddel. Het actieve bestanddeel van het medicijn is imidazolylethaanamide-pentaandiozuur of vitagluta, dat tijdens de ontwikkeling van een allergiemedicijn verscheen.

Het is actief tegen influenza A-virussen (A / H1N1, inclusief "varkens" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) en type B, adenovirusinfectie, para-influenza en respiratoire syncytiële infectie.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Ingavirin: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die al Ingavirin hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kost Ingavirin? De gemiddelde prijs in apotheken is 400 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules met maat nummer 2, met een wit logo op het deksel van de capsule in de vorm van de letter "I" in de ring, gevuld met korrels en een poeder van bijna witte of witte kleur; toegestaan ​​klontering van het vulmiddel, geëlimineerd met een zwakke mechanische actie:

  • dosering 30 mg: blauw (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 of 2 verpakkingen);
  • dosering 60 mg: geel (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking);
  • dosering 90 mg: rood (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking).

De samenstelling van 1 capsule:

  • actieve ingrediënt: vitaglutam (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 of 90 mg;
  • hulpbestanddelen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat;
  • logo-inkt: schellak, titaandioxide, propyleenglycol.

Farmacologisch effect

Het heeft een antiviraal effect, is werkzaam tegen influenza A-virussen (A / H1 N1, inclusief varkens A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), type B, adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie. Het antivirale werkingsmechanisme is geassocieerd met de onderdrukking van de virale reproductie tijdens de nucleaire fase, de vertraagde migratie van het nieuw gesynthetiseerde NP-virus van het cytoplasma naar de kern.

Volgens de instructies voor gebruik Ingavirin:

  • verkort de temperatuurstijgperiode aanzienlijk.

Bij ARVI duurt de koorts meestal 2-4 dagen en bij griep maximaal 5 dagen. Bij de behandeling van Ingavirin wordt de duur van dit stadium van de ziekte met 1-2 dagen verkort;

  • -helpt bij het verminderen van intoxicatie.

Virussen scheiden gifstoffen af, die, opgenomen in de bloedbaan, hoofdpijn, zwakte veroorzaken. Influenzavirussen zijn meer toxisch dan ARVI-pathogenen, dus er is ernstige gewrichts- en spierpijn en duizeligheid tijdens de griep. Ingavirin vermindert de intensiteit van deze manifestaties, die bijna niet met symptomatische middelen worden gestopt;

  • helpt bij het verminderen van catarrale symptomen.

Er kan niet worden betoogd dat het innemen van Ingavirin een persoon met influenza of ARVI volledig zal bevrijden van rhinorroe of niesaanvallen. De intensiteit van catarrale manifestaties zal echter nog steeds afnemen. Met het gecombineerde gebruik van Ingavirine en symptomatische middelen zal het effect nog sterker zijn;

  • helpt om de duur van de ziekte te verminderen.

Het is goed om nog eens de folklore terug te roepen, die spreekt van wekelijkse zelfgenezing door de griep en ARVI. Volgens onderzoeksgegevens vermindert Ingavirin de duur van influenza en ARVI op betrouwbare wijze met 1-3 dagen. Dus je kunt niet opstaan ​​in zeven dagen, maar in zes dagen. En als het immuunsysteem in perfecte staat is, dan heb je alle kans om naar het werk te gaan binnen vier dagen na het begin van de ziekte;

  • helpt het aantal complicaties te verminderen.

Zoals velen weten, ligt het grootste gevaar van influenza en ARVI niet in de infectie zelf, maar in de mogelijke complicaties. De kans op bijkomende bacteriële infecties is vrij hoog bij jonge kinderen, ouderen en patiënten met een verminderde immuunrespons. Merk op dat de toevoeging van een bacteriële infectie automatisch de latere inname van antibiotica als eerstelijns medicijnen betekent.

Het gebruik van dit medicijn vermindert de waarschijnlijkheid van complicaties van virale infecties.

Is ingavirine een antibioticum of niet?

Artsen zeggen dat Ingavirin geen antibioticum is omdat het geen nadelig effect heeft op verschillende pathogene en voorwaardelijk pathogene bacteriën. Ingavirine is een antiviraal middel, dat wil zeggen, het heeft uitsluitend een schadelijk effect op virussen.

Daarom, als een persoon een bacteriële infectie heeft, zal Ingavirin nutteloos zijn en in dit geval moet hij antibiotica gebruiken. Het is heel eenvoudig om een ​​bacteriële infectie van een virale infectie te onderscheiden - als er etterende afscheiding is (gele of groene snot, etterende plaque op de klieren, enz.), Dan wordt de ziekte veroorzaakt door bacteriën en antibiotica die nodig zijn voor de behandeling.

Als er geen etterende afscheiding is, dan is het een virale infectie, waarbij de medicatie effectief zal zijn.

Indicaties voor gebruik

Antivirale medicatie wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • preventie en behandeling van influenza A en B;
  • andere acute respiratoire virale infecties (respiratoire syncytiële infectie, para-influenza, adenovirale infectie).

Contra

Contra-indicaties omvatten:

  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • de aanwezigheid van individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar voor de indicatie "Preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties"; op kinderleeftijd tot 7 jaar (voor Ingavirin 60 mg) voor de indicatie "Behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie)".

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

ingavirine heeft geen toxisch effect op het embryo, op de reproductieve functie en er is geen teratogeen effect. Maar deze vraag is niet grondig bestudeerd. Klinische studies zijn niet uitgevoerd.

Om te voorkomen dat negatieve effecten van het geneesmiddel gecontra-indiceerd zijn bij zwangere vrouwen. Met de ontwikkeling van infecties en de noodzaak van medicamenteuze behandeling tijdens borstvoeding, is het noodzakelijk om tijdelijk over te schakelen op kunstmatige voeding.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de Ingavirin-capsules oraal ingenomen moeten worden, heel doorslikken, niet klaren, niet kauwen, de inhoud niet snijden en ledigen, en drinken met een kleine hoeveelheid water (een half glas is voldoende). Capsules worden ingenomen, ongeacht de maaltijd, dat wil zeggen dat u Ingavirin op elk moment kunt drinken dat geschikt is voor een persoon.

  • Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties) dient Ingavirin gedurende 5-7 dagen eenmaal daags 90 mg (1 capsule 90 mg of 3 capsules 30 mg) te worden ingenomen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Het is noodzakelijk om Ingavirin te gebruiken vanaf het moment dat de eerste tekenen van griep of ARVI optreden. Als echter om welke reden dan ook het starten van Ingavirin onmiddellijk na het begin van symptomen van de ziekte onmogelijk is, dan is het optimaal binnen de volgende 36 uur gedaan. Als er meer dan 36 uur zijn verstreken sinds het begin van de eerste tekenen van de ziekte, kan ingavirine worden gestart, maar de effectiviteit ervan zal veel lager zijn.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties tijdens massale epidemieën of na contact met reeds zieke mensen, moet Ingavirin eenmaal daags gedurende één week worden ingenomen in 90 mg (1 capsule van 90 mg of 3 capsules van 30 mg).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten, maar met een verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Verminderde ontlasting;
  2. Pijn in de maag, misselijkheid, zwaar gevoel;
  3. Allergische huidreacties - huiduitslag, netelroos, jeuk, branderigheid, roodheid.

In de regel zijn gevallen van bijwerkingen zeldzaam, niet gevaarlijk en hoeven ze niet te worden gestaakt.

overdosis

Praktisch en theoretisch onmogelijk. Dergelijke gevallen worden niet beschreven.

Speciale instructies

  1. Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Het geneesmiddel Ingavirin heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, het heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.
  2. Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort het geneesmiddel Ingavirin tot de 4e klasse van toxiciteit - "Geringe toxische stoffen" (bij het bepalen van de LD50 in experimenten met acute toxiciteit was het niet mogelijk om de letale doses van het geneesmiddel te bepalen).

Ingavirine heeft geen sedatief effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie, het medicijn kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, waaronder vereist meer aandacht en coördinatie van bewegingen.

Geneesmiddelinteractie

Ingavirin-capsules versterken het antitumoreffect van cytostatica. Bovendien vermindert imidazolylethamamide-pentaandiozuur het toxische effect van cyclofosfamide en zijn combinaties met platinapreparaten.

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd andere antivirale middelen te nemen.

beoordelingen

We hebben feedback van mensen over Ingavirin opgepikt:

  1. Eugene. Hoe dodelijk een kompres allemaal over Ingavirin gaat. De apotheker adviseerde me, maar om eerlijk te zijn hielp dit medicijn helemaal niet. Gewoon geld weggegooid, en in feite kost het veel. Of het virus is gemuteerd, of de hele kwestie in de werkzame stof zelf, die selectief werkt, is niet duidelijk.
  2. Maria. Zeer goede remedie tegen virussen van verschillende verkoudheden en andere problemen in de herfst en de winter. Persoonlijk heb ik veel dingen geprobeerd, maar het is ingavirin dat altijd helpt zonder falen. De belangrijkste voorwaarde is om zo snel mogelijk met ingavirine te beginnen - zodra ik voel dat ik ziek word, begin ik meteen te drinken. Er wordt slechts één tablet per dag verkregen. Alles gaat veel sneller, en de temperatuur, en alle onaangename symptomen. Over het algemeen komt alles ineens op één of andere manier ten val. Wat ik leuk vind, is dat je maar één pil per dag hoeft te drinken. Bovendien is het behandelingsproces slechts 5-7 dagen. De prijs van de vraag is ook meer dan acceptabel, de laatste keer dat ik ingavirin in de buurt van het huis kocht, was ergens rond de 500 roebel de verpakking de moeite waard. De herfst begint, het is tijd om na te denken over hoe je niet ziek kunt worden en hoe je een behandeling kunt krijgen als je plotseling het gevoel hebt dat er iets verkeerd is gegaan en de kou en virussen komen.
  3. Catherine. Als de kou begint, heb ik een loopneus en zwakte. Ik probeerde een aantal verschillende medicijnen, stopte bij Ingavirine. Ten eerste helpt het, word ik minder ziek, verlies ik minder in de lonen, ik ga niet naar het ziekenhuis. Ten tweede, de prijs past bij mij. Ze nam hem voor het slapengaan en 's ochtends was er geen zwakte van een verkoudheid. Hoewel de arts adviseert om niet betrokken te raken, kan het zich in het lichaam ophopen. Je kunt het gebruiken voor preventie, maar je moet ook voorzichtig zijn. Ik nam het 7 dagen, het effect was al zichtbaar na de tweede dag. Toegegeven, er waren enkele aandoeningen met de maag, maar dit is tijdelijk, dan is alles genormaliseerd. Ik raad u aan het te nemen, maar niet meer dan de tijd die uw arts heeft aangegeven. Ik wens je een succesvol herstel.
  4. Olga. Mijn man houdt echt van dit medicijn, maar ik ben nogal sceptisch. Een beetje voelen dat ziek, drinkt het meteen. Het laatste geval: na NG voelde de man zich ziek (malaise, zwakte, verhoogde snelheid tot subfriestrische cijfers), nam Ingavirin, de volgende dag steeg de snelheid tot 38,5, keelpijn, pillen voor keelpijn. Op de ochtend van de derde dag ging het tempo weer normaal, 's avonds ging de keel voorbij. Een paar dagen namen ingavirin 'voor loyaliteit'. Ik was onder de indruk dat ik over 3 dagen opstond).

Reviews van artsen over Ingavirin 60 en 90 mg, evenals andere beoordelingen van deskundigen, komen neer op ongeveer één ding: elk medicijn wordt afzonderlijk voorgeschreven, afhankelijk van de kenmerken van de patiënt. Bij juist gebruik elimineert Ingavirin snel de symptomen van de ziekte en bestrijdt effectief het virus.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

Ook Ingavirin is een vervanging voor therapeutische actie. Dit betekent met een andere samenstelling, maar met hetzelfde effect in hun toepassing. Ingavirin's goedkope analogen - namen en gemiddelde prijzen:

  • Amizon - 195 - 254 roebel;
  • Arbidol - 150 - 250 roebel;
  • Hyporamine - 120 - 160 roebel;
  • Kagocel - 210 - 240 roebel;
  • Oxolin 20 - 60 roebel;
  • Ergoferon - 250 - 390 roebel.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel is 24 maanden vanaf de productiedatum die op de verpakking staat vermeld. Houd de capsules op kamertemperatuur buiten het bereik van kinderen.

Na de vervaldatum van het geneesmiddel kan niet oraal worden ingenomen.

ingavirin

◊ Capsules, grootte №2, blauw, op het deksel van de capsule bevindt zich een wit logo in de vorm van een ring en de letter "H" in de ring; capsule-inhoud - korrels en wit of wit poeder; de vorming van conglomeraten, gemakkelijk verkruimelend met lichte druk.

1 caps. Imidazolyl ethanamide pentaanzuur (vitaglutam) 30 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 30 mg, aardappelzetmeel - 11,88 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 0,73 mg, magnesiumstearaat - 0,73 mg.

De samenstelling van de capsuleom: titaniumdioxide (E171) - 2%, schitterende zwarte kleurstof (E151) - 0,1533%, blauwe gepatenteerde kleurstof (E131) - 0,1314%, karmozijnrode kleurstof [Ponzo 4R] (E124) - 0,0192%, azorubine kleurstof (E122 ) - 0,0821%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de inkt voor het logo: schellak, propyleenglycol (E1520), titaandioxide (E171).

7 stuks - contourcelpakketten (1) - pakketten.
7 stuks - contourcelpakketten (2) - pakketten.

◊ Capsules maat nr. 2, rood, op het deksel van de capsule bevindt zich een wit logo in de vorm van een ring en de letter "H" in de ring; capsule-inhoud - korrels en wit of wit poeder; de vorming van conglomeraten, gemakkelijk verkruimelend met lichte druk.

1 caps. Imidazolyl ethanamide pentaanzuur (vitaglutam) 90 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 90 mg, aardappelzetmeel - 35,6 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 2,2 mg.

De samenstelling van de capsuleom: titaniumdioxide (E171) - 1.3333%, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E124) - 0.0008%, azorubine (E122) kleurstof - 0.3066%, chinoline gele kleurstof (E104) - 0.4207%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de inkt voor het logo: schellak, propyleenglycol (E1520), titaandioxide (E171).

7 stuks - contourcelpakketten (1) - pakketten.

- behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie) bij volwassenen;

- preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen;

- behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirale infectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie) bij kinderen van 7 tot 17 jaar oud (voor Ingavirin 60 mg).

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar voor de indicatie "Preventie van influenza A en B en andere ARVI";

- leeftijd van kinderen tot 7 jaar (voor Ingavirin 60 mg) voor de indicatie "Behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie)";

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen, ongeacht de maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en SARS worden volwassenen 90 mg 1 maal / dag voorgeschreven, kinderen en adolescenten in de leeftijd van 13 tot 17 jaar oud - 60 mg 1 keer / dag.

De duur van de behandeling is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening).

De inname van het geneesmiddel moet worden gestart vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen, worden volwassenen 90 mg 1 keer / dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Ingavirin ® (Ingavirin)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Capsules, 30 mg: grootte nummer 2, blauw.

Capsules, 90 mg: maat nummer 2, rood. Op het deksel van de capsule bevindt zich een wit logo in de vorm van een ring en de letter "I" in de ring.

Inhoud van de capsules: korrels en poeder van witte of bijna witte kleur; de vorming van conglomeraten, gemakkelijk verkruimelend met lichte druk.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

In preklinische en klinische studies bleek de werkzaamheid van het geneesmiddel Ingavirin ® tegen influenzavirussen type A (A (H1N1), inclusief varkens-A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) en type B, adenovirus, virus para-influenza, respiratoir syncytieel virus, in preklinische onderzoeken: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inclusief Coxsackie-virus en rhinovirus.

Het medicijn Ingavirin ® draagt ​​bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert en het risico op complicaties wordt verminderd.

Het werkingsmechanisme wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen als gevolg van de stimulering van aangeboren immuniteitsfactoren onderdrukt door virale eiwitten. Vooral in experimentele studies is aangetoond dat Ingavirin® de expressie van de interferon-receptor van het eerste type IFNAR op het oppervlak van epitheliale en immunocompetente cellen verhoogt. Een toename van de dichtheid van interferonreceptoren leidt tot een toename van de gevoeligheid van cellen voor signalen van endogeen interferon. Het proces gaat gepaard met de activering (fosforylering) van de proteïne STAT1-zender, die een signaal naar de celkern verzendt om antivirale genen te induceren. Er wordt aangetoond dat het geneesmiddel onder omstandigheden van infectie de productie van het antivirale effectorproteïne Moss stimuleert, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen remt, waardoor het proces van virale replicatie wordt vertraagd.

Het geneesmiddel Ingavirin® veroorzaakt een toename van het interferongehalte in het bloed naar de fysiologische norm, stimuleert en normaliseert het verminderde a-interferon-producerende vermogen van bloedleukocyten, stimuleert het γ-interferon-producerende vermogen van leukocyten. Het veroorzaakt de vorming van cytotoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen met hoge killer-activiteit tegen met virus geïnfecteerde cellen.

Ontstekingsremmend effect door de onderdrukking van de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokines (TNF (TNF-α), IL (IL-1β en IL-6), een afname van de activiteit van myeloperoxidase.

Experimentele studies hebben aangetoond dat het gezamenlijke gebruik van Ingavirin ® met antibiotica de effectiviteit van de therapie verhoogt in een model van bacteriële sepsis, incl. veroorzaakt door penicilline-resistente stammen van stafylokokken.

Experimentele toxicologische studies duiden op een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel.

Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin ® tot de 4e klasse van toxiciteit - "Geringe giftige stoffen" (bij het bepalen van LD50 in acute toxiciteitsexperimenten konden de letale doses van het geneesmiddel niet worden bepaald).

Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Het geneesmiddel Ingavirin® heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.

farmacokinetiek

Zuig en distributie. In aanbevolen doseringen is de bepaling van het geneesmiddel in bloedplasma met behulp van beschikbare technieken niet mogelijk.

In het experiment met het gebruik van een radioactief label werd vastgesteld: het medicijn komt snel uit het maagdarmkanaal het bloed binnen. Gelijkmatig verdeeld naar de interne organen. Cmax in bloedplasma en de meeste organen wordt bereikt 30 minuten na de toediening van het geneesmiddel. De AUC-waarden voor de nieren, lever en longen overschrijden enigszins de AUC van het bloed (43,77 μg · h / ml). AUC-waarden voor milt, bijnieren, lymfeklieren en thymus zijn lager dan de AUC van het bloed. MRT (gemiddelde geneesmiddelretentietijd) in het bloed - 37,2 uur

Met de cursus die het medicijn eenmaal per dag inneemt, vindt accumulatie plaats in de interne organen en weefsels. Tegelijkertijd waren de kwalitatieve kenmerken van de farmacokinetische krommen na elke injectie van het geneesmiddel identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel na elke injectie 0,5-1 uur na toediening en vervolgens een langzame afname tot 24 uur.

Metabolisme. Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam en onveranderd uitgescheiden.

Terugtrekking. Het belangrijkste excretieproces vindt plaats binnen 24 uur, gedurende deze periode wordt 80% van de toegediende dosis uitgescheiden: 34,8% wordt uitgescheiden in het tijdsinterval van 0 tot 5 uur en 45,2% in het tijdsinterval van 5 tot 24 uur, 77 worden via de darm uitgescheiden. % van het medicijn en 23% via de nieren.

Indicaties voor geneesmiddel Ingavirin ®

behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie) bij volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar;

preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.

Contra

overgevoeligheid voor de werkzame stof of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

periode van borstvoeding;

kinderen tot 13 jaar voor indicaties "behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie)";

Kinderen tot 18 jaar voor de indicatie "preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties."

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Bijwerkingen

Allergische reacties (zeldzaam).

wisselwerking

Er waren geen gevallen van interactie van het geneesmiddel Ingavirin® met andere geneesmiddelen.

Dosering en toediening

Binnen, ongeacht de maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties worden volwassenen 90 mg 1 keer per dag voorgeschreven, kinderen 13 tot 17 jaar oud - 60 mg 1 keer per dag.

De duur van de behandeling is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). Het medicijn wordt gestart vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen, worden volwassenen 90 mg 1 keer per dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet beschreven.

Speciale instructies

Het medicijn heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, waaronder vereist meer aandacht en coördinatie van bewegingen.

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd andere antivirale middelen te nemen.

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Het is niet onderzocht, maar gezien het werkingsmechanisme en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het geneesmiddel geen invloed heeft op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen.

Formulier vrijgeven

Capsules, 30 mg en 90 mg. 7 caps. in een doordrukstripverpakking van PVC-folie en aluminium bedrukte gelakte folie. 1 of 2 blisterverpakkingen (voor een dosering van 30 mg) of 1 blisterverpakking (voor een dosering van 90 mg) worden samen met de gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking geplaatst.

fabrikant

OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, regio Moskou, Schelkovo, ul. Fabriek, 2.

Tel: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

Claims van kopers worden geaccepteerd door het productiebedrijf: OAO Valenta Pharmaceutics, Rusland, 141101, Moscow Region, Schelkovo, ul. Fabriek, 2.

Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel Ingavirin ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Ingavirin ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Ingavirin 90 60: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Ingavirin 90 is een antiviraal geneesmiddel voor systemisch gebruik, met een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het wordt gebruikt zoals voorgeschreven door een arts voor de behandeling van adenovirale infectie, influenza A- en B-virussen, para-influenza.

Het antivirale effect van Ingavirin is geassocieerd met de onderdrukking van de virale reproductie tijdens de nucleaire fase, de vertraagde overdracht van het nieuw gesynthetiseerde NP-virus in de kern van het cytoplasma. Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van het interferonsysteem.

Ingavirin 90 60 is geen antibioticum omdat het geen nadelig effect heeft op verschillende pathogene en voorwaardelijk pathogene bacteriën. Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam en onveranderd via de urine (23%) via de nieren en de ontlasting (77%) via de darmen uitgescheiden. Bij experimenten met een radioactief label werd gevonden dat het medicijn snel het bloed uit het maagdarmkanaal binnenkomt. Gelijkmatig verdeeld naar de interne organen.

Experimentele toxicologische onderzoeken wijzen op een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel (LD50 overschrijdt de therapeutische dosis meer dan 3000 keer). Er werd geen mutagene, immunotoxische, teratogene, carcinogene, embryotoxische en allergene werking van Ingavirin gedetecteerd.

Ingavirin 90 foto's

Werkzaam bestanddeel: Imidazolyl ethanamide pentaanzuur (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Het veroorzaakt de vorming van cytoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killer-activiteit hebben tegen virale getransformeerde cellen en een bepaalde antivirale activiteit.

De werkzame stof van het medicijn heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect, elimineert spierpijn, hoofdpijn, onaangename reacties van het skelet, zwakte, verstopte neus - de klinische symptomen van veel virale infecties die in het menselijk lichaam doordringen.

Imidazolyl ethanamide pentaandicarbonzuur heeft een gunstig effect op de cellulaire immuniteit als gevolg van:

- een toename van het aantal NK-T-cellen met een hoge mate van schadelijk effect op cellen die zijn gemodificeerd door virussen en uitgesproken antivirale activiteit;
- de vorming van cytotoxische lymfocyten.

Formulier vrijgeven

Antiviraal middel Ingavirin is verkrijgbaar in de vorm van capsules van blauwe (30 mg) of rode (90 mg) kleur, die wit poeder en granules bevatten, in een gelatineuze schaal.

Ingavirine bevat 30 of 90 mg imidazolylethanamide pentaandizuur. Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Capsules van het medicijn zijn bedoeld voor oraal gebruik.

Indicaties voor gebruik Ingavirin 90 60

  • Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie). Indien nodig wordt Ingavirin gecombineerd met de ontvangst van symptomatische middelen: ontstekingsremmende geneesmiddelen, koortswerende bij hoge temperatuur en slijmoplossende geneesmiddelen bij hoesten.
  • Preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.
  • Complicaties van virale pathologieën, veranderen in bacteriële (in complexe therapie).
  • Adenovirusinfecties (inclusief darmtype).

Gebruiksaanwijzing Ingavirin 90 60, dosering

Binnen aanbrengen, ongeacht de maaltijd, volledig, zonder de capsule te openen en niet te kauwen / resorberen.

Standaardaanbevelingen van de Ingavirin-gebruiksaanwijzing - neem één capsule per dag van 90 milligram (rode capsules), de kuur varieert van 5 tot 7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). De eerste receptie moet worden uitgevoerd binnen zesendertig uur vanaf het moment van de eerste symptomen van de ziekte.

Voor kinderen vanaf 13 jaar is Ingavirin eenmaal daags voorgeschreven voor de preventie van acute respiratoire virale infecties 60 mg (2 capsules van 30 mg - blauw).

Voor profylaxe is 90 mg (vanaf 18 jaar) van de werkzame stof Ingavirin per dag voldoende. Het medicijn wordt één keer ingenomen, ongeacht de maaltijd, op hetzelfde moment. Ontvangstperiode is 7 dagen.

Toepassingsfuncties

De werkzame stof van het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het werk van het centrale zenuwstelsel en remt de snelheid van psychomotorische reacties niet.

Het medicijn Ingavirin heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. vereist meer aandacht en coördinatie van bewegingen.

Gelijktijdig gebruik van andere antivirale geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.

  • Ingavirine is niet compatibel met alcohol, omdat de werkzame stof chemisch reageert met ethylalcohol en daardoor de werkzaamheid van het geneesmiddel aanzienlijk vermindert.

Als u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Het medicijn is goed gecombineerd met medicijnen om de temperatuur te verlagen en pijn te elimineren. Het kan worden gebruikt met antibiotica en antipyretische geneesmiddelen.

Met de gelijktijdige benoeming van enterosorbents, die de absorbeerbaarheid van stoffen in de darm verminderen, is het de moeite waard om een ​​onderbreking van 2-3 uur te nemen tussen het innemen van de medicatie.

Bijwerkingen en contra-indicaties Ingavirin 90 60

Bijwerkingen van geneesmiddelen kunnen in zeer zeldzame gevallen optreden in de vorm van een allergische reactie van verschillende ernst, wat een frequentie van hun ontwikkeling van 1/1000 tot 1/10 000 betekent.

In de meeste gevallen wordt het medicijn goed verdragen en veroorzaakt het geen enkel ongemak van alle organen en systemen.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn niet bekend en er zijn echter geen vergelijkbare onderzoeken uitgevoerd om de ontwikkeling van negatieve reacties van het lichaam te vermijden. Het wordt niet aanbevolen om de door de arts aangegeven dosis en de officiële instructies te overschrijden.

Contra

Volgens de officiële instructies voor gebruik, contra-indicaties voor het gebruik van de drug Ingavirin 90 zijn:

  • overgevoeligheid voor de werkzame stof (imidazolylethanamide pentaandicarbonzuur) of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • kinderen en adolescenten tot 13 jaar oud.

Er zijn geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding, dus gebruik het medicijn in deze periode niet. Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Analogen van Ingavirin, lijst met medicijnen

  1. tilaksin;
  2. panavir;
  3. Lavomax;
  4. Tamiflu;
  5. tilorona;
  6. Kagocel;
  7. hiporamin;
  8. ribavirine;
  9. arbidol;
  10. imunoflazid;
  11. imustat;
  12. tsikloferon;
  13. oxoline;
  14. ergoferon;
  15. anaferon;
  16. arbivir;
  17. amizon;
  18. rimantadine.

Tijdig de preventie van SARS uitvoeren met antivirale middelen. Naar de mening van artsen over Ingavirin 90, hoe later de behandeling met een antiviraal middel werd gestart, hoe minder effectief het is. Belangrijk - de instructies voor het gebruik van Ingavirin, de prijs en beoordelingen voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Wanneer u Ingavirin door een analoog vervangt, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, het kan nodig zijn om de therapiekuur, doseringen, enz. Te veranderen.

COLD?

Ingavirin® - een innovatief medicijn

om de griep en andere acute respiratoire virale infecties te bestrijden

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel Ingavirin®

Promotievideo voor Ingavirin®

■ Uniek werkingsmechanisme

Ingavirin® draagt ​​bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert, waardoor het risico op complicaties wordt verminderd. Het werkingsmechanisme wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen als gevolg van de stimulering van aangeboren immuniteitsfactoren.

Eenmaal in het lichaam proberen virussen te voorkomen dat het zichzelf herkent: ze blokkeren de signalen van interferon, wat de vorming van de antivirale status van de cel voorkomt, waardoor tijd voor reproductie wordt verkregen. Door het systeem van aangeboren immuniteit te beheersen, beginnen virussen zich van cel tot cel te verspreiden.

In aanwezigheid van Ingavirin® herkennen virus-geïnfecteerde cellen het pathogeen en induceren de antivirale status (synthese en activering van IRF, STAT1, PKR, MxA - factoren van cellulaire bescherming), die vertragen en verdere verspreiding van virale infectie voorkomen.

■ Hoog beveiligingsprofiel

Ingavirin® werkt tegen een breed scala van respiratoire virussen, waaronder influenzavirus type A (A (H1N1), inclusief "varkens" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) en type B, adenovirus parainfluenza-virus, respiratoir syncytieel virus; in preklinische onderzoeken: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, inclusief Coxsackie-virus en rhinovirus. *

Ingavirin® vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk

Ingavirin® heeft een hoog veiligheidsprofiel: LD50> 10 g / kg

Ingavirin® heeft geen toxisch effect op het cardiovasculaire, nerveuze en ademhalingsstelsel van het lichaam

Ingavirin® heeft geen lokaal irriterende, allergene, immunotoxische en mutagene eigenschappen.

Ingavirin® vertoont geen reproductietoxiciteit

Ingavirin® heeft geen carcinogene activiteit.

Ingavirin® is geïndiceerd voor de behandeling van pandemische influenza A / H1N1 / 2009-stam ("Mexicaanse griep")

Meer informatie over het gebruik van Ingavirin® is te vinden in de materialen die zijn gepubliceerd in de sectie Publicaties.

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

■ Beperkte ziekteduur

Het medicijn Ingavirin® draagt ​​bij aan de versnelde eliminatie van virussen, waardoor de duur van de ziekte vermindert en het risico op complicaties wordt verminderd. *

* Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel Ingavirin®

Ingavirin® is een innovatief binnenlands antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit, waaronder het influenza A (H1N1) -pdm09-virus. Het starten van het medicijn in de eerste 48 uur van de ziekte leidt tot een significante vermindering van de periode van koorts, intoxicatie en catarrale symptomen. Ingavirin vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Ingavirin

Ingavirin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ingavirin

Werkzaam bestanddeel: Imidazolyl ethanamide pentaandizuur

Fabrikant: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusland

Actualisatie van de beschrijving en foto: 18/10/2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 403 roebel.

Ingavirin is een innovatief antiviraal geneesmiddel met een uniek werkingsmechanisme en een breed scala aan antivirale activiteit, het gebruik ervan gedurende twee dagen vanaf het begin van de ziekte vermindert de periode van intoxicatie, koorts en catarrale symptomen, vermindert de virale last en vermindert het risico op complicaties aanzienlijk.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules met maat nummer 2, met een wit logo op het deksel van de capsule in de vorm van de letter "I" in de ring, gevuld met korrels en een poeder van bijna witte of witte kleur; toegestaan ​​klontering van het vulmiddel, geëlimineerd met een zwakke mechanische actie:

  • dosering 30 mg: blauw (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 of 2 verpakkingen);
  • dosering 60 mg: geel (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking);
  • dosering 90 mg: rood (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking).

De samenstelling van 1 capsule:

  • actieve ingrediënt: vitaglutam (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 of 90 mg;
  • hulpbestanddelen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat;
  • logo-inkt: schellak, titaandioxide, propyleenglycol.
  • 30 mg capsules: gelatine, titaniumdioxide, kleurstoffen (briljant zwart, patentblauw, karmozijnrood - Ponzo 4R, azorubine);
  • capsules 60 mg: gelatine, titaniumdioxide, geel ijzerkleurstofoxide;
  • 90 mg capsules: gelatine, titaniumdioxide, kleurstoffen (azorubine, crimson - Ponso 4R en chinoline geel).

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Antivirale geneesmiddelen met bewezen preklinische en klinische onderzoeken naar de werkzaamheid tegen influenza A-virussen - A (H1N1), inclusief varkens influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) en type B, virus para-influenza, adenovirus, RSV (respiratoir syncytieel virus). Volgens de resultaten van preklinische studies is het medicijn ook effectief tegen metapneumovirus, coronavirus en enterovirussen, waaronder rhinovirus en Koksaki-virus.

Ingavirin versnelt de eliminatie van virussen, wat de duur van de ziekte vermindert en de kans op complicaties vermindert. Het werkingsmechanisme van vitaglutam wordt geïmplementeerd op het niveau van geïnfecteerde cellen door het stimuleren van de factoren van aangeboren immuniteit geremd door virale eiwitten. In de loop van de experimenten werd met name vastgesteld dat imidazolylethamamidepentaandicarbonzuur de expressie van de IFNAR type I-interferonreceptor op het oppervlak van epitheliale immunocompetente cellen verhoogt. Met een toename van de dichtheid van interferonreceptoren neemt de gevoeligheid van cellen voor de signalen van endogeen interferon toe. Het proces vindt plaats met de fosforylering (activering) van de proteïnetransmitter STAT1, die een signaal naar de celkern verzendt, waardoor de activiteit van antivirale genen wordt geïnduceerd. In aanwezigheid van infectie wordt de productie van antiviraal effectoreiwit M x A, dat het intracellulaire transport van ribonucleoproteïnen van verschillende virussen onderdrukt, gestimuleerd, wat virale replicatie vertraagt.

Vitagluta verhoogt de bloedspiegel van interferon naar de fysiologische norm, en stimuleert en normaliseert het verminderde α- en γ-interferon producerende vermogen van bloedleukocyten. Het activeert de productie van cytotoxische lymfocyten, verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die, met betrekking tot cellen die zijn geïnfecteerd met virussen, een hoge killer-activiteit hebben.

Het ontstekingsremmende effect wordt geleverd door de productie van belangrijke pro-inflammatoire cytokinen [tumornecrosefactor (TNF-α), interleukinen (IL-1β en IL-6)] en een afname van myeloperoxidase-activiteit te remmen. Het is experimenteel bewezen dat het gebruik van Ingavirin in combinatie met antibiotica de effectiviteit van de therapie verbetert in een model van bacteriële sepsis, inclusief die veroorzaakt door stafylokokkenstammen die resistent zijn tegen penicilline. Een experimenteel onderzoek naar de toxicologische effecten van imidazolylethanamide pentaandizuur vertoonde een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel. Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort Ingavirin tot klasse IV - "Geringe giftige stoffen" (het was niet mogelijk om de letale doses van het geneesmiddel vast te stellen bij het bepalen van de LD50 tijdens experimenten met acute toxiciteit).

farmacokinetiek

Bij gebruik van vitaglutam in de aanbevolen doses is het niet mogelijk om het gehalte ervan in het bloedplasma te bepalen met behulp van de beschikbare methoden.

In experimentele onderzoeken met een radioactief label is vastgesteld: vitagluta komt het bloed snel uit het maagdarmkanaal binnen en wordt gelijkmatig verdeeld naar de interne organen. Maximale concentratie bereikt in het bloed en de meeste organen een half uur na toediening. Waarden van het gebied onder de concentratie-tijd curve "concentratie-tijd» (AUC) van de lever, nieren en longen licht overtroffen AUC bloed gelijk aan 43,77 microgram uur / g en de waarde AUC bijnier, milt, thymus en lymfeknopen onder AUC bloed. De gemiddelde retentietijd van het geneesmiddel (MRT) in het bloed is 37,2 uur.

Bij een 5-daagse kuur met inname van capsules, vindt eenmaal daagse inname van imidazolyl-ethanamide pentaandizuur in weefsels en interne organen plaats. De kwalitatieve indicatoren van de farmacokinetische krommen na elke injectie waren identiek: een snelle toename van de concentratie van het geneesmiddel onmiddellijk na toediening met een verdere langzame afname met 24 uur.

Vitagluta wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam, 77% wordt onveranderd uitgescheiden via de darmen en 23% wordt uitgescheiden door de nieren. Binnen 24 uur wordt tot 80% van de ontvangen dosis weergegeven: 34,8% - van 0 tot 5 uur na toediening en 45,2% - van 5 tot 24 uur.

Indicaties voor gebruik

  • Ingavirin 30 mg: behandeling van influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirusinfectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar; preventie van influenzavirustypes A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten;
  • Ingavirin 60 mg: behandeling van influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties, waaronder para-influenza, adenovirale infectie, respiratoire syncytiële infectie bij kinderen van 7-17 jaar oud;
  • Ingavirin 90 mg: behandeling van influenza A- en B-virussen, andere acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder para-influenza, adenovirale infectie, respiratoire syncytiële infectie bij volwassenen; preventie van influenzavirustypes A en B, evenals andere acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten.

Contra

Absolute contra-indicaties die gebruikelijk zijn bij alle vormen van introductie:

  • de periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
  • lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Capsules in een dosering van 30 en 90 mg zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 13 jaar oud bij de behandeling van influenza A- en B-virussen en andere acute respiratoire virale infecties, kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar voor de preventie van deze ziekten.

Capsules in een dosering van 60 mg zijn gecontra-indiceerd voor kinderen jonger dan 7 jaar en voor personen ouder dan 18 jaar (vanwege het onvermogen van het geneesmiddel in deze doseringsvorm om Vitaglutam te geven in een dosis van 90 mg).

Instructies voor het gebruik van Ingavirin: methode en dosering

Ingavirin wordt oraal ingenomen, de effectiviteit van het geneesmiddel is niet afhankelijk van de voedselinname. Het is noodzakelijk om met de behandeling te beginnen vanaf het moment van de eerste symptomen, maar niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Aanbevolen dosering op voorwaarde dat het medicijn 1 keer per dag wordt ingenomen:

  • capsules in een dosering van 30 en 90 mg: behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten - 90 mg elk (1 stuk bij 90 mg of 3 stuks bij 30 mg), bij kinderen van 13-17 jaar - 60 mg (2 stuks bij 30 mg); Preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met geïnfecteerde personen voor volwassenen - 90 mg elk (1 stuk van 90 mg elk of 3 stuks van 30 mg elk);
  • capsules in een dosering van 60 mg: behandeling van influenza en ARVI bij kinderen van 7-17 jaar oud - 60 mg elk (1 stuk van 60 mg elk).

De duur van de behandeling is 5-7 dagen afhankelijk van de ernst van de aandoening, de duur van de behandeling voor profylactische doeleinden is 7 dagen.

Bijwerkingen

Inname van Ingavirin kan in zeldzame gevallen overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosering van Ingavirin niet gemeld.

Speciale instructies

Gebruik Ingavirin niet gelijktijdig met andere antivirale middelen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van het geneesmiddel op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht is niet onderzocht. Maar gezien het mechanisme van zijn invloed op het lichaam en het profiel van bijwerkingen, kan worden aangenomen dat het geen invloed heeft op het vermogen om werk met een grotere complexiteit, inclusief rijden, uit te voeren.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan gegevens over de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van Ingavirin bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, is het gebruik ervan gecontra-indiceerd tijdens deze perioden. In het geval van de vitale noodzaak om het medicijn te gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies wordt Ingavirin bij kinderen gebruikt volgens indicaties.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen gegevens over de geneesmiddelinteractie van imidazolylethanamide pentaandizuur met andere stoffen / preparaten.

analogen

De analogen van Ingavirin zijn: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, enz.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum: Ingavirin 60 mg - 3 jaar; Ingavirin 90 en 30 mg - 2 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Ingavirin

Beoordelingen over Ingavirin komen vaak voor en hebben een grote verscheidenheid aan meningen. De gemiddelde score op de medische fora op een 5-puntsschaal is 3,86 punten. Sommige patiënten praten over de effectiviteit en snelle werking van het medicijn, maar er kan ook vaak negatieve feedback worden gevonden dat het innemen van het medicijn de aandoening niet verlicht, maar de symptomen van de ziekte verhoogt.

Deskundigen getuigen dat als Ingavirine wordt gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen, het bijdraagt ​​aan de snelle eliminatie van de symptomen van de ziekte en het lichaam helpt het virus effectiever te bestrijden.

De prijs van Ingavirin in apotheken

Prijs Ingavirin:

  • 60 mg capsules (voor kinderen), 7 stks. in het pakket - van 350 roebel;
  • 90 mg capsules in 7 stuks. in het pakket - van 410 roebel.