Anvimax - instructies voor gebruik

De inhoud van 1 zakje moet worden opgelost in een half glas gekookt warm water, roer de oplossing voor gebruik

Los de tablet op in een half glas gekookt, warm water, roer de oplossing voor gebruik.

In deze sectie zullen we beschrijven hoe AnxiXax ingenomen moet worden.

TOEPASSING, SAMENSTELLING EN DOSERING

AnviMax bevat actieve ingrediënten zoals rimantadine, paracetamol, ascorbinezuur, calciumgluconaat, enz. De farmacologische werking is gebaseerd op een combinatietherapie: antiviraal, interferogeen, antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum en angioprotectief effect. Het medicijn wordt gebruikt voor de etiotropische behandeling van influenza type A, en verlicht ook de belangrijkste symptomen van influenza en ARVI.

De afgiftevorm van het medicijn AnviMax - poeder, instructies voor toelating hieronder. AnviMax-medicijn is bedoeld voor orale toediening. Om dit te doen, los de inhoud van de zak in een glas warm gekookt water, meng grondig en drink. Dosering voor volwassenen - 1 zak. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd gedurende 3-5 dagen tot volledig herstel.

ANVIMAX - CONTRA-INDICATIES EN SCHADELIJKE EFFECTEN

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten, acute en chronische aandoeningen van het maag-darmkanaal, lever en nieren, alcoholisme, sacroïden, lactose-intolerantie en andere. onder medisch toezicht en met uiterste voorzichtigheid.

instructie

over het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik

AnviMaks®

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

Poeder voor oplossing voor orale toediening [citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes]

De samenstelling van de inhoud van één zak

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; hulpstoffen: aspartaam ​​- 30 mg, hypromellose - 10 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg, lactosemonohydraat - 4086 mg, voedingsaroma (citroen of citroen en honing, of framboos of zwarte bes) - 21 mg.

beschrijving

De inhoud van de zak - een mengsel van poeder en korrels van bijna wit tot geel met een groenachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van enkele korrels roze.

De oplossing na het oplossen van het poeder is een kleurloze of licht vuile oplossing met een geelachtige tint met een karakteristieke geur (citroen, citroen met honing, framboos, zwarte bes). De aanwezigheid van onopgeloste gele deeltjes is toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

Indicaties voor gebruik

Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de inhoud van één sachet op in een half glas gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.

Volwassenen: neem 1 sachet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) tot de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

Op 5 g poeder voor de bereiding van een oplossing voor inname [citroen of citroen met honing, of framboos of zwarte bes] in zakken smeltbaar.

3, 6, 12 of 24 zakken met de instructie voor toepassing in een pak van een karton.

Opslagcondities

Op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Sotex FarmFirm CJSC

De claims van consumenten moeten worden gericht aan de Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiyev-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsnaam van het medicijn:

Handelsnaam van het medicijn:

Doseringsformulier:

bruistabletten [met cranberry smaak en aroma], bruistabletten [frambozensmaak en -aroma]

De samenstelling van de inhoud van één zak

Actieve ingrediënten: paracetamol - 360 mg, ascorbinezuur - 300 mg, calciumgluconaat monohydraat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydraat (in termen van rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg;

Hulpstoffen: citroenzuur - 716 mg, natriumbicarbonaat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, macrogol (polyethyleenglycol 6000) - 75 mg, isoleucine - 75 mg, cranberry- of frambozensmaakstof (poeder met voedingsaroma "Cranberry 924" of " Raspberry 909 ") - 75 mg, acesulfaam-kalium - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rode bietkleurstof (E 162) - 0,4 mg.

beschrijving

Ronde ploskotsilindrichesky tabletten met een ruw oppervlak van lichtroze tot donkerroze kleur met lichtere en donkere impregnaties met een facet, met een karakteristieke geur. Spatten van groenachtig gele kleur zijn toegestaan. Hygroscopisch.

Farmacotherapeutische groep

ARI en "koude" symptomen verhelpen.

ATX-code:

farmacodynamiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol heeft pijnstillende en antipyretische effecten.

Ascorbinezuur is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, draagt ​​bij tot de normale doorlaatbaarheid van capillairen, bloedstolling, weefselregeneratie, speelt een positieve rol bij de ontwikkeling van immuunreacties van het lichaam, compenseert voor vitamine C-tekort.

Calciumgluconaat, als bron van calciumionen, voorkomt de ontwikkeling van verhoogde doorlaatbaarheid en kwetsbaarheid van bloedvaten, veroorzaakt hemorragische processen tijdens influenza en acute respiratoire virale infectie (ARVI), heeft antiallergisch effect (mechanisme is onduidelijk).

Rimantadin heeft antivirale activiteit tegen het influenza A. Het blokkeren van de M2-kanalen van het influenza A-virus, vermindert het vermogen om cellen te penetreren en ribonucleoproteïne vrij te geven, waardoor het belangrijkste stadium van virale replicatie wordt geremd. Induceert de productie van interferon-alfa en -gamma. Met influenza B-virus heeft rimantadine een anti- toxisch effect.

Rutoside is een angioprotector. Vermindert capillaire permeabiliteit, zwelling en ontsteking, versterkt de vaatwand. Het remt de aggregatie en verhoogt de mate van vervorming van de rode bloedcellen.

Loratadine - een blokker van H1-histaminereceptoren, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem geassocieerd met de afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Het gecombineerde geneesmiddel heeft antivirale, interferonogene, antipyretische, analgetische, antihistaminische en angioprotectieve effecten.

Paracetamol. De absorptie is hoog. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Het penetreert de bloed-hersenbarrière. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken. Bijkomende metabolisme routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten. Bij volwassenen heerst glucuronidatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd. Oudere patiënten verminderen de klaring van het geneesmiddel en verlengen de halfwaardetijd.

Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm, constipatie of diarree, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van vers fruit en groentesappen, alkalisch drinken vermindert de absorptie van ascorbinezuur in de darm. De ascorbinezuurconcentratie in plasma is normaal ongeveer 10-20 μg / ml. De tijd van maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 4 uur. Het penetreert gemakkelijk in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels; de grootste concentratie wordt bereikt in de glandulaire organen, leukocyten, lever en lens van het oog; dringt door de placenta. De concentratie van ascorbinezuur in leukocyten en bloedplaatjes is hoger dan in erythrocyten en in plasma. In deficiënte toestanden neemt de concentratie in leukocyten later en langzamer af en wordt beschouwd als een beter criterium voor het vaststellen van het tekort dan de concentratie in plasma. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever tot deoxyascorbinezuur en vervolgens tot oxaalazijnzuur en ascorbaat 2-sulfaat. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met dan onveranderd en in de vorm van metabolieten. Roken en ethanolgebruik versnellen de vernietiging van ascorbinezuur (veranderen in inactieve metabolieten), waardoor de lichaamsreserves drastisch worden verminderd. Weergegeven tijdens hemodialyse.

Calciumgluconaat. Ongeveer 1 / 5-1 / 3 van oraal toegediend calciumgluconaat wordt geabsorbeerd in de dunne darm; Dit proces hangt af van de aanwezigheid van ergocalciferol, pH, voeding en de aanwezigheid van factoren die calciumionen kunnen binden. De absorptie van calciumionen neemt toe met het tekort en het gebruik van een dieet met een verlaagd gehalte aan calciumionen. Ongeveer 20% wordt uitgescheiden door de nieren, de rest (80%) - door de darmen.

Rimantadine. Na opname wordt het bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. Communicatie met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Distributievolume - 17-25 l / kg. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. Gemetaboliseerd in de lever. Meer dan 90% wordt binnen 72 uur door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, 15% - onveranderd. Bij chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring. Hemodialyse heeft een gering effect op de klaring van rimantadine.

Rutoside. De maximale concentratie in het bloedplasma na orale toediening is 1-9 uur en wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal en in mindere mate door de nieren. De halfwaardetijd is 10-25 uur.

Loratadine. Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Indicaties voor gebruik

Etiotropische behandeling van influenza type A, symptomatische behandeling van "koude" ziekten, influenza en ARVI, gepaard gaande met koorts, spierpijn, hoofdpijn, koude rillingen bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een of meer componenten waaruit het geneesmiddel bestaat; erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase; gastro-intestinale bloedingen; hemofilie; hemorrhagische diathese; gipoprotrombinemii; portale hypertensie; avitaminosis K; nierfalen; zwangerschap, borstvoedingsperiode; aandoeningen van de schildklier, acute nieraandoeningen, lever (acute glomerulonefritis, acute pyelonefritis, acute hepatitis of verergering van chronische ziekten van deze organen); chronisch alcoholisme; hypercalciëmie, ernstige hypercalciurie, nefrolurithiasis, sarcoïdose, gelijktijdig gebruik van hartglycosiden (risico op aritmieën); fructose-intolerantie; fenylketonurie.

Leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Met zorg

Beperken van het gebruik van epilepsie ), hypercalciurie; gelijktijdig of gedurende de voorgaande 2 weken met monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva; tijdens het gebruik van geneesmiddelen die een nadelige invloed op de lever kunnen hebben (bijvoorbeeld inductoren van microsomale leverenzymen). Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met recidiverende uraat nierstenen; progressieve kwaadaardige ziekten; bronchiale astma.

Oudere patiënten met arteriële hypertensie (het risico op een hemorragische beroerte neemt toe vanwege rimantadine, een onderdeel van het geneesmiddel).

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Dosering en toediening

Los de tablet op in een half kopje gekookt, warm water. Gebruik onmiddellijk na het oplossen. Roer voor gebruik.

Volwassenen: neem 1 tablet 2-3 maal daags na de maaltijd gedurende 3-5 dagen (niet meer dan 5 dagen) totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen.

Als het welzijn niet verbetert, moet het middel worden gestopt en een arts raadplegen.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat ze met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Bijwerkingen

In overeenstemming met de samenstellende componenten.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: prikkelbaarheid, slaperigheid, tremor, hyperkinesie, duizeligheid, hoofdpijn, blozen van het bloed naar het gezicht.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: schade aan het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, dyspepsie, droge slijmvliezen in de mond, gebrek aan eetlust, opgeblazen gevoel (flatulentie), diarree (diarree).

Aan de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van de zijkant van bloedvormende organen: veranderingen in bloedparameters. Controle is nodig.

Allergische reacties: angio-oedeem, anafylactische shock, huiduitslag, pruritus, urticaria.

Van de huid: syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en acute gegeneraliseerde exantmatische pustus.

Overig: remming van de functie van het eilandapparaat van de alvleesklier (hyperglycemie, glycosurie).

Als een van de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld verergert of als er andere bijwerkingen zijn opgetreden die niet in de instructies zijn vermeld, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

overdosis

Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na toediening - bleekheid van de huid, misselijkheid, diarree, braken, pijn in het epigastrische gebied; overtreding van het glucosemetabolisme, metabole acidose (inclusief melkzuuracidose), hypokaliëmie, tachycardie, aritmie, hoofdpijn, verergering van gelijktijdig optredende chronische ziekten. Symptomen van een abnormale leverfunctie kunnen 12-48 uur na een overdosis optreden. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade).

De overdosisdrempel kan worden verlaagd bij oudere patiënten, bij patiënten die bepaalde geneesmiddelen gebruiken (bijvoorbeeld induceerders van microsomale leverenzymen), alcohol of die lijden aan uitputting.

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur Maagspoeling, symptomatische therapie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na de toediening.

Interactie met andere drugs

Paracetamol vermindert de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen. Het gelijktijdige gebruik van paracetamol in hoge doses verhoogt het effect van anticoagulantia. Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva), ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen, zelfs met een kleine overdosis. Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptiesnelheid van paracetamol toenemen. Langdurig gebruik van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol. Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Rimantadine versterkt het stimulerende effect van cafeïne. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Ascorbinezuur verhoogt de benzylpenicillineconcentratie in het bloed. Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen. Verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden). Vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva. Verhoogt de algehele klaring van ethanol, wat op zijn beurt de concentratie van ascorbinezuur in het lichaam vermindert. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

Loratadine. Remmers van CYP3A4 en CYP2D6 verhogen de concentratie van loratadine in het bloed.

Speciale instructies

Duur van gebruik - niet meer dan 5 dagen.

Niet gebruiken in aanwezigheid van metastatische tumoren.

Personen die gevoelig zijn voor het gebruik van ethanol dienen een arts te raadplegen voordat zij met de behandeling beginnen, omdat paracetamol een schadelijk effect op de lever kan hebben.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en andere mechanismen die een hoge concentratie van aandacht vereisen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Formulier vrijgeven

Bruistabletten [met cranberrysmaak en aroma], bruistabletten [met frambozensmaak en aroma]. Op 10 tabletten in een badkuip van polypropyleen, compleet met een hoes van polyethyleen met een silicagel-inzetstuk.

Op 1 tuba samen met de applicatie-instructie in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Laat los zonder recept.

fabrikanten

Rusland, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Rusland, 249096, Kaluga-regio, Maloyaroslavets, ul. Communist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Naam van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven

Sotex FarmFirm CJSC

De claims van consumenten moeten worden gericht aan de Sotex FarmFirma CJSC: Rusland, 141345, regio Moskou, gemeentelijk district Sergiyev-Posadsky, landelijke nederzetting Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Hoe wordt Anvimax ingenomen: instructies voor het gebruik van poeder

Het begin van de eerste herfst verkoudheid gaat vaak gepaard met een toename van gevallen van acute infecties van de luchtwegen onder de bevolking. De ziekte raakt het gebruikelijke ritme van het leven van een persoon aan, verstoort plannen en bederft de gezondheid. Daarom beginnen mensen bij de eerste tekenen van ongesteldheid een medische behandeling aan te gaan, of het nu de verkoudheid of het griepvirus betreft.

In de moderne wereld op de schappen van de apotheek vind je veel medicijnen met een verschillende afgifte en mate van effectiviteit in de strijd tegen het virus.

• Over het medicijn
• structuur
• effect
• Indicaties voor gebruik
• Contra
• Bijwerkingen
• Animax-gebruiksaanwijzing
• Overdosis drugs
• Vergelijkbare geneesmiddelen
• Prijs, opslag en houdbaarheid
• Video: instructies voor anvimax-poeder

Geneesmiddelen worden vervaardigd door farmacologische bedrijven in de vorm van tabletten, injecties, siropen, oplossingen, poeders en andere dingen.

Iedereen kan zelf de meest geschikte methode kiezen om de symptomen van verschillende soorten ziekten te elimineren. AnviMax begon te verschijnen in de schappen van Russische apotheken.

Het is specifiek bedoeld voor de behandeling van SARS, evenals de preventie van influenza-infectie. De samenstelling van het medicijn is gepatenteerd.

Zijn uniekheid is te wijten aan het vermogen om de belangrijkste symptomen van verkoudheid en griep te verlichten, evenals een sterk antiviraal effect. Hoe u het geneesmiddel inneemt, wordt beschreven in de instructies.

Over het medicijn

AnviMax wordt steeds populairder in de binnenlandse farmacologische markt, wat veel belangstelling van klanten veroorzaakt. Voor een meer complete en nauwkeurige kennismaking met het, moet u de instructies die bij het medicijn horen, raadplegen.

Dit is interessant! Hoe te gebruiken met griep Grippol plus: instructies voor gebruik

Hieruit kunt u betrouwbare informatie verzamelen over de samenstelling van het product, indicaties en contra-indicaties voor gebruik, evenals allerlei bijwerkingen. U kunt de instructies rechtstreeks bij de apotheek lezen.

Antivirale geneesmiddelen hebben de volgende vormen van introductie:

• Gelatinecapsules, waarin zich het poeder en de korrels van verschillende kleuren bevinden.
• Speciaal poeder voor zelfmedicatie thuis. Het gebeurt een andere smaak: citroen, framboos, bes en cranberry. Elk type AnviMax-poedervorm heeft zijn eigen geur.

Ondanks de aangename smaak en het aroma, is Animamax verboden om kinderen te geven.

structuur

AnviMax poeder is zeer effectief in het elimineren van de symptomen van griep en verkoudheid vanwege de speciale samenstelling, waarvan de bestanddelen de volgende stoffen zijn:

Eén sachet van het medicijn in poedervorm is speciaal ontworpen om een ​​orale oplossing van de vereiste enkele dosis werkzame stoffen te creëren. Zijn structuur bevat zowel hoofdcomponenten als hulpcomponenten. Voor gebruik, moet u de instructies voor het gebruik van het medicijn in poedervorm lezen.

effect

Een aantal werkzame stoffen maakt het medicijn tot een gecombineerd medicijn dat een volledig effect kan hebben op het lichaam van een zieke persoon.

Het heeft een breed scala aan effecten op virale ziekten:

• Het vermogen om de lichaamstemperatuur snel te verlagen;
• Verhoogde immuniteit;
• Eliminatie van oedeem van het ademhalingsmucosa;
• Vermindering van de activiteit van virale agentia;
• Pijnverlichting

AnviMax kan in de kortst mogelijke tijd de toestand van de patiënt verlichten met verkoudheid en griep.

Dit is interessant! Hoe neemt u Ergoferon in: instructies voor gebruik

Indicaties voor gebruik

Het medicijn helpt effectief bij de bestrijding van influenzavirussen. Bovendien toonde hij zich goed in het behandelen van de symptomen van dergelijke ziekten:

• Acute respiratoire virale ziekten;
• verkoudheid;
• Hitte en daarmee samenhangende rillingen en pijn in gewrichten en spieren.

Contra

Voor gebruik van de medicatie is het zeer wenselijk om zorgvuldig de instructies voor mogelijke contra-indicaties te bestuderen. Het gebruik van dit geneesmiddel wordt in dergelijke gevallen niet aanbevolen:

• Verhoogde gevoeligheid en intolerantie voor sommige componenten waaruit het antivirale medicijn bestaat;
• Ziekten van het maagdarmkanaal;
• hemofilie;
• Afwijkingen in de schildklier;
• Nierfalen;
• Leverziekte;
• alcoholisme;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Lactose-intolerantie.

Naast de bovenstaande lijst zijn er ook beperkingen met betrekking tot de gezondheidstoestand van de patiënt. In deze gevallen dient de behandeling strikt te worden uitgevoerd onder toezicht van een arts en alleen als het noodzakelijk is om AnviMax-medicatie in te nemen voor een succesvolle behandeling van ARVI. Het is onmogelijk om te doen zonder gespecialiseerde controle in de volgende pathologieën:

• epilepsie;
• Diabetes mellitus;
• Atherosclerose van bloedvaten in de hersenen;
• thalassemie;
• Pensioenleeftijd;
• Syndroom van onvoldoende absorptie en andere.

Animax tijdens de zwangerschap is strikt gecontra-indiceerd als gevolg van hoge doses van een krachtige stof. Wat betreft de behandeling met andere geneesmiddelen, is het noodzakelijk om een ​​gynaecoloog te raadplegen.

Animamax bij borstvoeding wordt niet aanbevolen. Maar bij afwezigheid van andere medicijnen kunt u het middel innemen door borstvoeding te stoppen op dit moment en na overleg met uw arts.

Dit is interessant! Waarop moet u en hoe u Arpeflu moet gebruiken: instructies voor gebruik bij kinderen

Bijwerkingen

AnviMax heeft enkele uitgesproken bijwerkingen, waarvan de lijst hieronder wordt weergegeven:

• Verlies van eetlust;
• Misselijkheid, braken;
• diarree;
• Verhoogde winderigheid;
• Vermoeidheid, slaperigheid;
• hoofdpijn;
• Uitslag, urticaria.

Als bijwerkingen na het begin van het gebruik van het medicijn duidelijk zijn geworden, is het noodzakelijk om de behandeling met dit middel onmiddellijk te stoppen en hulp in te roepen van een specialist.

Artsen raden af ​​om het geneesmiddel te gebruiken in de aanwezigheid van tumoren. Ook moeten alcoholverslaafden een arts raadplegen voordat ze dit antivirale medicijn gebruiken.

Dit komt door het feit dat de stof paracetamol, die deel uitmaakt van het geneesmiddel, een negatief effect heeft op de leverfunctie.

Anvimax en alcohol zijn incompatibel, het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van alcoholische dranken voor de duur van de behandeling.

Animax-gebruiksaanwijzing

Het is toegestaan ​​om dit middel in enige vorm van vrijgave alleen voor inname te gebruiken. Het poeder moet worden verdund met gekookt water op een comfortabele kamertemperatuur. Voor de bereiding van een oplossing uit één sachet heeft u ongeveer een half glas vloeistof nodig.

Het poeder moet worden gemengd met water, goed mengen gedurende enkele minuten en oraal in te nemen. Het is noodzakelijk om een ​​dergelijke procedure ten minste twee en niet meer dan vier keer per dag uit te voeren.

AnviMax-medicatie moet onmiddellijk na een maaltijd worden ingenomen. De behandelingsduur duurt maximaal vijf dagen. Een onafhankelijke verlenging van deze periode is niet toegestaan.

AnviMax-capsules moeten twee tot drie keer per dag worden ingenomen, één tablet, met een voldoende hoeveelheid gewoon water op een aangename temperatuur.

Net als poeder, worden capsules aanbevolen om niet meer dan vijf dagen te nemen. Als er geen verbetering is, moet u een arts raadplegen. Alleen hij kan de juiste beslissing nemen om de loop van de behandeling met dit medicijn uit te breiden.

Overdosis drugs

Bij gebruik van antivirale middelen AnviMax boven de dagelijkse norm die wordt vermeld in de gebruiksaanwijzing, kunnen de volgende symptomen optreden:

• Misselijkheid, braken;
• Buikpijn, diarree;
• aritmie;
• hoofdpijn;
• Nierfalen;

In aanwezigheid van de bovenstaande symptomen, wast de patiënt de maag en voert een uitgebreide therapie uit. Het is uiterst belangrijk bij de eerste tekenen van een overdosis van het medicijn zo snel mogelijk om hulp te zoeken bij een specialist.

Dit is interessant! Hoe gebruikt u Amixin-tabletten: instructies voor gebruik

Vergelijkbare geneesmiddelen

AnviMax-medicijn in de farmacologische markt heeft veel analogen.

Deze omvatten:

• Grippferon. Het wordt geproduceerd in de vorm van druppels;
• Antigrippin. Vormvrijgave - bruistabletten;
• Bioaron S. Geschikt voor de behandeling van griep en verkoudheid bij kinderen;
• Theraflu. Beschikbaar in poedervorm voor zelf-voorbereiding van de oplossing;
• Engystol. Pillen tegen symptomen van influenza-infecties.

Hun effecten op het lichaam van een zieke persoon zijn vrijwel identiek, hoewel elk van de vermelde geneesmiddelen zijn eigen actieve ingrediënten heeft.

Voor het begin van de behandeling van het influenzavirus wordt aanbevolen om een ​​arts te raadplegen. Hij is het die, op basis van de toestand van de patiënt en de omvang van de ziekte, in staat zal zijn om een ​​effectief medicijn voor te schrijven om de symptomen van verkoudheid en griep te verlichten.

Het is onmogelijk om de medicatie die door een specialist is aangegeven, te vervangen door geneesmiddelen die in feite vergelijkbaar zijn, vooral als de patiënt een klein kind is.

Prijs, opslag en houdbaarheid

De kosten van het medicijn zijn zeer betaalbaar en bedragen ongeveer 100-500 roebel per verpakking, afhankelijk van de regio van het land. Verkrijgbaar in apotheken zonder recept. Bewaar het medicijn uit de buurt van kinderen op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius. Poeder kan gedurende 30 maanden worden bewaard en tabletten tot twee jaar na de productiedatum.

Video: instructies voor anvimax-poeder

Antiviraal vermindert koorts, verlicht pijn en verwijdert ook effectief andere symptomen van het griepvirus en verkoudheid. De actieve ingrediënten in de samenstelling vullen elkaar aan en versnellen het herstel verschillende keren. Een aangename smaak en geur van het medicijn in poedervorm maakt het behandelingsproces aangenamer.

Animax: instructies voor gebruik

Animax - het eerste Russische medicijn dat een uitgebreide behandeling van SARS en influenza combineert. Animax heeft een antiviraal en symptomatisch effect dat u in staat stelt om gelijktijdig de oorzaak van griep, verkoudheid en hun symptomen te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een mengsel van korrels en poeder van wit tot geelachtig groene kleur. Het poeder heeft een karakteristieke geur (citroen, cranberry, citroen met honing, zwarte bes, framboos). De afgewerkte oplossing moet troebel zijn.

De constructie 1 omvat een zak 360 mg paracetamol, 300 mg ascorbinezuur, 100 mg calciumgluconaat monohydraat, 50 mg rimantadine hydrochloride, 20 mg rutoside trihydraat, 3 mg loratadine.

Als hulpstoffen gebruikt u aspartaam, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, lactose, aroma's.

Farmacologische eigenschappen

Omdat het een gecombineerd medicijn is, heeft Anvimax een aantal farmacologische effecten.

Paracetamol vertoont een antipyretisch en analgetisch effect.

Ascorbinezuur verbetert de bloedstolling, versterkt de wanden van haarvaten, wat de doorlaatbaarheid van bloedvaten verbetert, is betrokken bij het vullen van het tekort aan vitamine C.

Calciumgluconaat is een bron van calciumionen, voorkomt hemorragische processen (gevolge van griep en SARS), omdat het effect op vasculaire permeabiliteit en kwetsbaarheid. Ook calciumgluconaat heeft antiallergische werking.

Rimantadine heeft antivirale activiteit tegen influenza A.

Rutoside behoort tot de groep van angioprotectors. Het vermindert capillaire permeabiliteit, ontsteking en zwelling, versterkt de wanden van bloedvaten.

Loratadin behoort tot de groep van antihistaminica die de ontwikkeling van weefseloedeem voorkomen.

Indicaties voor gebruik

• behandeling van influenza A;
• behandeling van symptomen van SARS en griep, gepaard gaande met koorts, hoofdpijn, koude rillingen, spierpijn.

dosering

Anvimax is voorgeschreven voor volwassenen 1 sachet 2-3 keer per dag. Het geneesmiddel moet na een maaltijd worden ingenomen. Het verloop van de behandeling mag niet meer dan 5 dagen duren tot het volledig is hersteld.

In geval van verslechtering van de gezondheid, moet het medicijn worden geannuleerd en een arts raadplegen.

Om het medicijn te bereiden, is het noodzakelijk om 1 sachet in 100-150 ml warmgekookt water op te lossen, grondig te mengen en onmiddellijk te drinken.

Contra

Gastro-intestinale bloedingen; exacerbatie van erosie of gastro-intestinale ulcera; hemorrhagische diathese; hemofilie; portale hypertensie; gipoprotrombinemii; nierfalen; avitaminosis K; acute of chronische lever- en nierziekte; schildklier ziekte; hypercalciëmie en hypercalciurie; chronisch alcoholisme; sarcoïdose; nefrourolitiaz; lactose-intolerantie; het nemen van hartglycosiden; zwangerschap; fenylketonurie; kinderen onder de 18; borstvoeding; overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik bij ouderen

Rimantadine, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan een hemorragische beroerte veroorzaken. Daarom moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten met arteriële hypertensie.

Bijwerkingen

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: tremor, slaperigheid, geïrriteerdheid, duizeligheid, hyperkinesie, hoofdpijn.

Van het maagdarmkanaal: Dyspepsie, diarree, flatulentie, gebrek aan eetlust, droge slijmvliezen in de mond, letsels van de slijmvliezen van de maag en de twaalfvingerige darm.

Van de kant van de urinewegen: matige pollakiurie.

Van het endocriene systeem: verminderde pancreasfunctie (glycosurie, hyperglycemie).

Van de zijkant van bloedvormingsorganen: veranderd bloedbeeld.

Allergische reacties: urticaria, jeuk, huiduitslag.

overdosis

Als het medicijn wordt ingenomen in een dosering die hoger is dan de dagelijkse therapeutische norm, worden de volgende symptomen de eerste 24 uur na inname van het medicijn waargenomen:

• misselijkheid, braken, diarree, bleekheid van de huid, maagpijn;
• aritmie, tachycardie, hoofdpijn, acidose, exacerbatie van bestaande chronische ziekten.

Na 48 uur kunnen symptomen van leverdisfunctie optreden. Een ernstige overdosis kan leiden tot acuut leverfalen, coma.

Behandeling van een overdosis wordt uitgevoerd met behulp van acetylcysteïne en methionine. Maagspoeling is voltooid en symptomatische behandeling is voorgeschreven.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van hepatotoxische geneesmiddelen of ethanol, zelfs met een kleine overdosis paracetamol, kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige intoxicatie.

Gezamenlijke toediening van uricosurische geneesmiddelen verlaagt de werkzaamheid van paracetamol.

Langdurig gebruik van barbituraten verlaagt de effectiviteit van paracetamol.

Rimantadine verhoogt het versterkende effect van cafeïne.

Ascorbinezuur versnelt de absorptie van ijzerpreparaten, verlaagt het aantal orale contraceptiva in het bloed, vermindert de effectiviteit van antipsychotica.

Speciale instructies

Het wordt afgeraden om Animax te gebruiken in de aanwezigheid van metastatische tumoren.

Paracetamol heeft een schadelijk effect op de lever, dus patiënten die alcohol gebruiken, moeten eerst hun arts raadplegen.

Tijdens de behandeling moet u voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen, evenals bij het uitvoeren van werkzaamheden waarvoor snelle reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist zijn.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen om het medicijn te bewaren bij een temperatuur van 25 ° C, op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Anvimax-analogen

Structurele analogen van de werkzame stof bevatten geen Animaks.

Analogen van farmacologische groep: Akvatsitramon, Alka Seltzer, Analgin, Antigrippin, Aspirine, Nam, Brustan Weeks activiteit SimptoMaks, Voltaren Akti GIDROVIT, Girel, Ibuklin, Inflyunet, ketonal, Koldreks MaksGripp, MIG 400 Naklofen, Bonifen, Bonifen fort paracetamol, Piralgin, Prostudoks, Revalgin, Rinzasip, Rinikold sedan M, spazgan, Strimol plus Tempalgin, Theraflu, Upsarin UPSA, Febritset, Fervex, Fervex voor kinderen Hayrumat, Efferalgan.

Prijs Animaks

AnviMax poeder voor drank, 3 stuks. - van 104 roebel.

AnviMaks

Beschrijving vanaf 07/08/2014

• Latijnse naam: AnviMaks
• ATX-code: R05X
• Actief bestanddeel: Paracetamol, Ascorbinezuur, Calciumgluconaat, Rimantadine, Rutoside, Loratadine
• Fabrikant: ZAO Farmproekt, NPV PharmVILAR Ltd., ZAO Sotex FarmFirm (Rusland)

AnviMax-compositie

Het poeder voor oraal gebruik (de dosering van biologisch werkzame stoffen wordt berekend op 1 zak voor eenmalig gebruik) bestaat uit componenten als:

Als hulpstoffen die toelaten dat de hoofdbestanddelen een completer farmaceutisch effect hebben, worden gebruikt:

• lactosemonohydraat - 4,086 g;
• aspartaam, 30 mg;
• colloïdaal siliciumdioxide - 20 mg;
• hypromellose - 10 mg;
• voedselsmaak met de smaak van citroen, honing, zwarte bes of framboos - 21 mg.

De actieve componenten van de capsule II:

• paracetamol - 360 mg;
• gepregelatiniseerd zetmeel - 9 mg;
• colloïdaal siliciumdioxide, 3 mg;
• lactosemonohydraat - 4,2 mg;
• magnesiumstearaat - 3,8 mg.

Direct capsule type P heeft in zijn samenstelling:

• gelatine 94,795 mg;
• titaandioxide (E171) - 1,94 mg;
• gepatenteerde blauwe kleurstof (E131) - 0,265 mg.

De samenstelling van AnviMax in capsule P:

• ascorbinezuur - 300 mg;
• calciumgluconaat monohydraat - 100 mg;
• Rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• rutozid trihydraat in termen van zuivere rutozid - 20 mg;
• magnesiumstearaat - 4,8 mg;
• loratadine - 3 mg;
• aardappelzetmeel - 2,2 mg.

Type P-capsule bestaat uit de volgende componenten:

• gelatine - 94,064 mg;
• gele kleurstof ijzeroxide (E172) - 0,97 mg;
• crimson kleurstof (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
• rood ijzeroxide (E172) - 0,485 mg;
• titaandioxide (Е171) - 0,97 mg.

Formulier vrijgeven

Farmaceutisch medicijn is te vinden op de schappen van de apotheek in de volgende vorm:

• Het poeder dat wordt gebruikt om de oplossing en orale toediening te bereiden. Verkrijgbaar in verschillende smaken, bijvoorbeeld citroen, citroen, met de toevoeging van honing, zwarte bessen, frambozen. Het medicinale poeder wordt in een hittebestendige zak, 3, 6, 12 of 24 stuks in een kartonnen doos geplaatst.
• Capsules voor orale toediening, 10 stuks in een cellulair pakket. In een kartonnen verpakking worden 2 contourplaten geplaatst. Capsules kunnen van twee soorten zijn: gemerkt P - vast, gelatine, blauw, waarvan de inhoud een mengsel van korrels en wit poeder is, soms met een crème of roze tint; P-capsules - hard, gelatineachtig, rood van kleur, waarin een mengsel van korrels en poeder van geelgroene of melkwitte kleur is geplaatst.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een breed scala aan farmaceutische effecten:

• koortswerend;
• pijnstillend (pijnstillend);
• een antihistaminicum;
• antivirale;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMax is een combinatiegeneesmiddel, omdat het verschillende biologisch actieve componenten bevat. Therapie met dit medicijn is dus complex, zelfs wanneer slechts één positie is opgenomen in het conservatieve saneringsschema, en daarom moet aandacht worden besteed aan de werkingsmechanismen van elke component afzonderlijk.

Ascorbinezuur (een chemisch analoog van natuurlijke vitamine C) - reguleert het normale verloop van redoxreacties en draagt ​​daardoor bij tot de normalisatie van capillaire vasculaire permeabiliteit. Stimulerend effect op het immuunsysteem van het lichaam, activeert de natuurlijke regeneratie van weefsels. Het zuur ondersteunt ook de normale werking van het plasmastollingsysteem en het vermogen van bloedplaatjes om te coaguleren.

Calciumgluconaat werkt als een donor van ionen die zijn ingebed in de wand van bloedvaten. Dit voorkomt de ontwikkeling van verhoogde permeabiliteit en kwetsbaarheid van het capillaire bed. Dit elimineert de hemorragische component van het ontstekingsproces tijdens influenza of respiratoire virale infecties.

Rimantadine is een stof met een hoge mate van specificiteit voor farmaceutische actie, waarvan de antivirale werking uitsluitend gericht is op het influenza A-virus. Wegens de chemische eigenschappen worden M2-kanalen van het virus geblokkeerd, wat het vermogen van ribonucleoproteïnen om de cel van een levend organisme te laten ontsnappen en verder binnendringt, schendt. Vanwege dergelijke farmaceutische eigenschappen remt Rimantadine de belangrijkste manier van virale reproductie, die de toestand van het macrolichaam van een persoon gunstig beïnvloedt. Ook induceert de biologisch actieve component de gerichte productie van alfa- en gamma-interferonen, waardoor de humorale immuniteit wordt gestimuleerd.

Loratadine is een typische histamine-receptorblokker van het type H1. Als een integraal onderdeel van AnviMax, voorkomt het de ontwikkeling van oedemen van weefsels grenzend aan de aangetaste microflora, omdat het de gegeneraliseerde afgifte van histamine (biologisch actief amine, dat de belangrijkste manifestaties van het ontstekingsproces veroorzaakt - zwelling, roodheid, hyperthermie, enz.) Voorkomt.

Rutoside - farmaceutische angioprotector, dat wil zeggen, het effect van deze stof is voornamelijk gericht op het behoud van de integriteit van de vaatwand. Om zijn taak te vervullen, vermindert de composietcomponent van het poeder de fragiliteit en permeabiliteit van capillairen, remt het de aggregatie van rode bloedcellen en verhoogt het de mate van hun vervorming tijdens de passage van de microvasculatuur. Het verlicht ook wallen en ontstekingen in de omgeving, waardoor de vaatwand verder wordt versterkt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Zoals met de farmacologische werking moet, om de farmacokinetische vermogens van AnviMax te omarmen, de metabole routes van elk van de componenten van het gecombineerde preparaat worden bepaald.

Paracetamol wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de maximale plasmaconcentratie wordt bereikt binnen een half uur na toediening en is 4,8 μg / ml. De stof kan de bloed-hersenbarrière binnendringen en de structuur van de hersenen beïnvloeden. Gemetaboliseerd door het samengestelde bestanddeel van Anvax in de lever, geconjugeerd aan sulfaten, glucuroniden of geoxideerd door microsomale enzymen. Toxische tussenproducten worden alleen gevormd als paracetamol transformaties doormaakt langs de derde chemische route met de verplichte deelname van glutathione, cysteïne en mercaptuurzuur. Met een onvoldoende hoeveelheid cytochroom P450-enzymen kunnen metabolieten een schadelijk effect hebben op hepatocyten, wat leidt tot necrose van de levercellen. Afgeleide metabolismeproducten worden afgeleid, de halfwaardetijd is 2,8 uur, maar met individuele kenmerken kan deze 3,5 uur bedragen. Op hoge leeftijd is de klaring van de werkzame stof enigszins verminderd, wat zich uit in een toename van de halfwaardetijd.

Ascorbinezuur wordt voornamelijk in het jejunum opgenomen. De opname kan worden geremd door ziekten van het maagdarmkanaal, het gebruik van vers fruit of groentesappen, overvloedige hoeveelheden alkalische dranken. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt bereikt na 4 uur vanaf het moment waarop het geneesmiddel wordt ingenomen en bedraagt ​​ongeveer 10-20 μg / ml. 25 procent van het zuur bindt zich aan plasma-eiwitten, de rest dringt gemakkelijk door de bloedcellen, vooral bloedplaatjes en leukocyten. De chemische stof wordt afgezet in de glandulaire organen, de lever en de lens van het oog. Ascorbinezuur kan de placentabarrière binnendringen en de foetus beïnvloeden.

Het actieve bestanddeel wordt gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren en door de darmen. Een deel van het zuur kan in het zweet worden uitgescheiden. De vernietiging van "ascorbinezuur" als gevolg van roken en overmatig gebruik van ethanol wordt sterk versneld, wat leidt tot een afname van de fysiologische reserves van het lichaam.

Calciumgluconaat, evenals ascorbinezuur, wordt voornamelijk geabsorbeerd door het jejunum. De adsorptiecapaciteit hangt af van de zuurgraad van de inhoud van het maagdarmkanaal, de aanwezigheid van ergocalciferol. Sterk stimuleert het vermogen om calciumionen te absorberen, hun tekort aan het bloedplasma. Het actieve ingrediënt wordt verwijderd door 80 procent van de darmen en 20 procent door de nieren.

Rimantadine wordt langzaam in het spijsverteringskanaal opgenomen, de maximale concentratie in het bloedplasma wordt slechts 5-7 uur na inname van het farmaceutische preparaat bereikt. Ongeveer 40 procent van een enkele dosis die wordt ingenomen na absorptie kan binden aan plasmaproteïnen, wat zorgt voor een constante concentratie in het bereik van 50-80 ng / ml in het bloed. Het wordt in de lever gemetaboliseerd, waarna meer dan 90 procent van de metabole producten binnen de volgende 72 uur door de nieren wordt uitgescheiden. De halfwaardetijd is van 20 tot 45 uur. Op oudere leeftijd neemt de renale klaring van creatinine af, wat bijdraagt ​​tot de accumulatie van rimantadine in toxische concentraties, omdat het schema van conservatieve behandeling in deze leeftijdsgroep strikt moet worden gereguleerd, rekening houdend met individuele indicatoren van het metabolisme.

Rutozide-uitwisseling hangt grotendeels af van de toestand van het maagdarmkanaal en het macrorganisme als geheel. De tijd om zijn maximale plasmaconcentratie te bereiken kan variëren van 1 tot 9 uur en de halfwaardetijd van 10 tot 25 uur. Uitscheidingsproducten wisselen rutozida uit met gal en in mindere mate de nieren.

Loratadine lijkt op ascorbinezuur in zijn metabole eigenschappen. Het wordt snel en volledig geabsorbeerd uit de darmen, wat zorgt voor de accumulatie ervan in het bloedplasma binnen 2-4 uur na inname van het medicijn. De maximale concentratie is ongeveer 1-3 ng / ml, die wordt verschaft door 97 procent van de enkele dosis die wordt ingenomen vanwege de associatie met plasmaproteïnen. Loratadin kan de bloed-hersenbarrière niet doordringen en daarom mogen de bijwerkingen van centrale oorsprong na het innemen ervan niet worden verwacht.

Het actieve bestanddeel wordt gemetaboliseerd in de lever onder invloed van cytochrome isoenzymen. Uitgescheiden in de gal of de nieren. De halfwaardetijd is 5-15 uur, afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme. Bij patiënten met chronisch nierfalen of tijdens hemodialyse, verandert de farmacokinetiek van Loratadine niet significant. Bij ouderen die AnviMax gebruiken, neemt de maximale plasmaconcentratie met ongeveer 50 procent toe.

Indicaties voor gebruik

AnviMax dient als het belangrijkste farmaceutische medicijn dat voorziet in etiotrope behandeling van influenza type A, dat wil zeggen, ten koste van het medicijn, conservatieve therapie is gericht op het elimineren van de oorzakelijke factoren van de ontwikkeling van de nosologische eenheid.

Als symptomatische behandeling kan AnviMax worden gebruikt in de volgende klinische situaties:

• catarrale ziektes;
• acute respiratoire virale infecties;
• pathologische aandoeningen, die gepaard gaan met koorts, spierpijn en hoofdpijn, koude rillingen.

Contra

• overgevoeligheid, idiosyncrasie, verworven of erfelijke intolerantie voor de samenstellende componenten van een farmaceutisch preparaat;
• pathologie van het maagdarmkanaal (vooral in de acute fase);
• hemorrhagische diathese;
• in vet oplosbare vitamine K-tekort;
• hemofilie;
• portale hypertensie;
• schildklier ziekte;
• onvoldoende aantal bloedplaatjes;
• acuut optredende ziekten van de lever en de nieren (glomerulonefritis, pyelonephritis, nefrourolithiasis, nierfalen, hepatitis) of chronische pathologieën in de acute fase;
• ernstige hypercalciëmie en hypercalciurie;
• chronisch alcoholisme;
• sarcoïdose;
• fenylketonurie;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);
• lactose-intolerantie, gebrek aan absorptie van glucose en galactose.

Er zijn een aantal ziekten wanneer het met absolute indicaties voor het gebruik van een farmaceutisch preparaat moet worden opgenomen in het conservatieve behandelingsregime, maar de medicatie moet worden genomen onder toezicht van gekwalificeerd medisch personeel (het wordt aanbevolen om een ​​behandeling te ondergaan in een 24-uurs ziekenhuisomgeving). Deze pathologieën omvatten:

• epilepsie;
• atherosclerose van cerebrale vaten;
• diabetes mellitus;
• sideroblastaire anemie;
• verhoogde hoeveelheid oxalaat in het bloedplasma;
• tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• zuig tekort syndroom;
• uitdroging en exsiccosis;
• thalassemie;
• elektrolytische aandoeningen van het bloed;
• ouderdom (vooral in het geval van pathologieën van het cardiovasculaire systeem, vergezeld van arteriële hypertensie).

Bijwerkingen

AnviMax conservatieve behandeling kan dergelijke ongewenste effecten veroorzaken:

• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid of prikkelbaarheid, tremor, overmatige beweeglijkheid (hyperkinesie), duizeligheid en hoofdpijn, arteriële hyperemie van de huid van het gezicht.
• Op het gedeelte van het maagdarmkanaal: dyspepsie, mucosale beschadiging van de twaalfvingerige darm en maag, droge mond, winderigheid (opgeblazen gevoel intracolon gassen), diarree, verminderde eetlust.
• Van de kant van de bloedvormende organen: verandering in bloedparameters (regelmatige diagnostische tests zijn noodzakelijk tijdens conservatieve behandeling).
• Van andere orgaansystemen: - Als gevolg hiervan remming van insulineproducerende alvleeskliercellen, glucosemie, glycosurie en uitgesproken manifestaties van diabetes mellitus. Ook kan een complex medicijn allergische reacties veroorzaken die zich manifesteren als jeukende huid, gepigmenteerde huiduitslag, urticaria.

Gebruiksaanwijzing AnviMaksa (methode en dosering)

Het geneesmiddel wordt gebruikt, ongeacht de vorm van het farmaceutische preparaat, oraal, dat wil zeggen, voor orale toediening.

Als AnviMax in poedervorm is, moet een oplossing worden bereid door een half glas (ongeveer 100 ml) gekookt warm water aan de inhoud van de zak toe te voegen en de inhoud te mengen. Gebruik het binnen meteen. Dagelijkse dosering - 1 zakje 2-3 keer per dag. Het wordt aanbevolen om AnviMax te gebruiken na het eten, omdat de adsorptiecapaciteit van het maagdarmkanaal wordt gestimuleerd door het passeren van een voedselknobbel. Het verloop van de behandeling is gewoonlijk ongeveer 5 dagen. Het is ten strengste verboden om de behandeling zelf uit te breiden.

De instructie op AnviMax in capsules schrijft voor dat je 1 stuk 2-3 keer per dag moet nemen. Net als met het poeder, moet u het medicijn na een maaltijd gebruiken en drinkt u veel watercapsules. De therapeutische cursus is 5 dagen. Als de verbetering van de gezondheidstoestand niet is opgetreden, moet u stoppen met de behandeling en contact opnemen met uw arts of een gekwalificeerde apotheker. In geen enkel geval mag de conservatieve reorganisatie willekeurig worden uitgebreid.

overdosis

Tijdens de eerste dag na het ontvangen van een verhoogde dosis Anvax, kunnen de volgende symptomen van overdosering worden waargenomen:

• bleekheid van het omhulsel;
• dyspeptisch syndroom (braken, misselijkheid, epigastrische pijn);
• tachycardie aritmie;
• metabole acidose;
• exacerbatie van gelijktijdige chronische ziekten.

Bij ernstige overdosering kunnen symptomen 48 uur na het innemen van het geneesmiddel optreden en verergeren door leverfalen met encefalopathie en zelfs coma (als gevolg van de accumulatie van metabole metabolische producten). Bij afwezigheid van leverbeschadiging kan nierfalen met necrose van het buisvormige apparaat ontstaan.

Etiotropische behandeling van verhoogde concentratie van actieve ingrediënten van het geneesmiddel is de introductie van donoren van sulfhydrylgroepen en voorlopers van glutathionsynthese (producten die methionine en acetylcysteïne bevatten) gedurende de eerste acht uur. Als symptomatische sanering kunt u maagspoeling gebruiken of braken opwekken door middel van medicatie. De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen wordt bepaald door de behandelende arts.

wisselwerking

Paracetamol is een extreem actieve component van het medicijn AnviMax, omdat de lijst met positieve en niet erg sterke interacties van een biologisch geneesmiddel zo'n breed scala aan geneesmiddelen dekt. Allereerst beïnvloeden inductoren van microsomale oxidatie in de lever, ethanol en hepatotoxische geneesmiddelen het metabolisme van Paracetamol. Ze verhogen aanzienlijk de productie van gehydroxyleerde metabole producten, die, met een onvoldoende snelheid van hun eliminatie, de ontwikkeling van ernstige intoxicatie kunnen veroorzaken, zelfs met een kleine dagelijkse dosering. Remmers van microsomale oxidatie werken precies het tegenovergestelde, waardoor het risico op schade aan levercellen wordt verminderd en het actieve ingrediënt langer in de bloedbaan kan circuleren.

Het gelijktijdig gebruik van Paracetamol en anticoagulantia in complexe therapie, die vaak wordt aangetroffen bij ernstige respiratoire pathologie, verhoogt de effectiviteit van de laatste en vereist daarom een ​​lagere dosering van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden.

Een lange behandelingskuur met barbituraten kan de werkzaamheid van Paracetamol verminderen. Gelijktijdig gebruik met Metoclopramide verhoogt de absorptiesnelheid.

Ascorbinezuur is niet minder actief dan Paracetamol. De chemische effecten ervan kunnen de metabole routes van ijzervoorbereidingen versnellen. Dus door de valentie van drie naar twee te verlagen, wordt hun opname in het maagdarmkanaal verbeterd en gelijktijdig gebruik met Deferoxamine verhoogt de eliminatiesnelheid van geneesmiddelen op basis van ferrum.

Bij de behandeling van salicylaten en sulfa-geneesmiddelen neemt het risico op kristallurie toe, omdat de uitscheiding van geneesmiddelen en natuurlijke metabolieten wordt versneld door een alkalische reactie. Inclusief actiever verwijderde en alkaloïden, zowel plantaardige als dierlijke oorsprong.

In de studieboeken over farmacie wordt een zeer complexe interactie van ascorbinezuur en ethanol beschreven. Hun combinatie tijdens conservatieve therapie is strikt gecontra-indiceerd, omdat de concentratie van de vitamine-analoog in het bloed afneemt en de renale klaring van ethanol juist sterker wordt. Dit creëert een extra belasting voor het urineapparaat van de nieren, wat een toename van de dagelijkse diurese en een niet-specifiek nefrotoxisch effect tot gevolg kan hebben. Verhoog ook de uitscheiding van ascorbinezuur met urine barbituraten en Primidone.

Ascorbinezuur vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva, waarmee rekening moet worden gehouden bij vrouwen met actieve onthouding van zwangerschap. Het wordt echter ook niet aangeraden om de dosis van de geneesmiddelen zelf te verhogen, de beste manier om uit deze situatie te komen is aanvullend overleg met de behandelende arts.

Los daarvan is het vermeldenswaard de mogelijkheid van de interactie van ascorbinezuur en antipsychotica. Neuroleptica, die de Fenothiazine-derivaatgroep vormen, verminderen hun therapeutische effecten, die onmiddellijke interventie vereisen in het conservatieve behandelingsregime voor stoornissen van het centrale zenuwstelsel.

Rimantadine is geen chemisch actieve component van Anvax als paracetamol of ascorbinezuur. Van de klinisch belangrijke interacties, is het noodzakelijk om alleen het verhoogde effect van cafeïne, stimulerende middelen van hersenactiviteit en het feit op te merken dat Cimetidine de renale klaring van Rimantadine met 18 procent vermindert. Dit kan worden gebruikt om de dagelijkse dosering van het medicijn te verminderen, zodat niet opnieuw versterkt werk van de lever wordt geïnduceerd, waardoor de mogelijke hepatocotische werking wordt vermeden.

Verkoopvoorwaarden

Het wordt zonder recept verkocht in de apotheekkiosken.

Opslagcondities

Buiten het bereik van jonge kinderen houden, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Paracetamol kan een schadelijk effect hebben op de lever, daarom is het noodzakelijk om in aanwezigheid van chronische ziekten van dit orgaan of personen die vatbaar zijn voor ethanol aanvullende raadplegingen te ondergaan met de behandelende arts voordat u AnviMax gaat gebruiken.

Het complexe medicijn heeft geen zichtbaar effect op het concentratievermogen, de aandacht of de snelheid van psychomotorische reacties, maar tijdens de behandelperiode moet u voorzichtig zijn bij het besturen van motorvoertuigen of bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten.

analogen

AnviMax voor kinderen

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen en adolescenten tot 18 jaar.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van een farmaceutisch product tijdens perioden van zwangerschap en borstvoeding is strikt gecontra-indiceerd.

AnviMax Reviews

Veel en vaak schrijven ze over het medicijn op farmaceutische fora en informatiesites. De feedback is overwegend positief, omdat de complexe remedie het mogelijk maakt om de oorzakelijke factoren van longziekte te elimineren, ook aanvullende symptomatische therapie te bieden, en effectief de manifestaties van de pathologie die de kwaliteit van leven tijdens de ziekte vermindert te stoppen. Door schadelijke micro-organismen te elimineren, helpt AnviMax de griep te verwerken in een korte reeks van conservatieve sanitaire voorzieningen, wat niet elk farmaceutisch product nu aantoont.

AnviMax-beoordelingen worden zelden overschaduwd door bijwerkingen. Velen schrijven natuurlijk over slaperigheid, duizeligheid of hoofdpijn, maar overweldigend zijn deze symptomen afgeleid van de werking van toxische stoffen van schadelijke micro-organismen en niet van ongewenste reacties als gevolg van de behandeling. Sommige patiënten die een AnviMax-behandeling ondergaan, melden dyspeptische stoornissen, maar de frequentie van hun manifestaties overschrijdt amper een vijfde van alle patiënten die met dit farmaceutische medicijn worden behandeld, dus ze moeten niet ter harte worden genomen, zoals ze zeggen.

Tevreden over de complexe drug en gekwalificeerde professionals. Zowel artsen als apothekers bevelen in één stem het actieve gebruik van AnviMax aan, omdat een dergelijk breed scala aan actieve ingrediënten niet in elk geneesmiddel wordt aangetroffen, en de indicaties voor het gebruik van deze specifieke reeks biologisch actieve stoffen zijn strikt absoluut voor influenza type A of acute ademhalingsaandoeningen. veroorzaakt door infectieuze microflora.

Prijs AnviMaks waar te kopen

De prijs van Anvax op het grondgebied van de Russische Federatie varieert van 100 tot 250 roebel.

De kosten van het medicijn in Oekraïne is ongeveer 50 hryvnia per pakket.