De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 100 mg.
Dosering en dosering
behandeling
4 keer per dag, 5 dagen
Profylaxe na belichting
Eén keer per dag, 10-14 dagen
Seizoenspreventie
2 keer per week, 3 weken
- 6-12 jaar enkelvoudige dosis van 100 mg
- 12 jaar en ouder enkele dosis 200 mg
Registratienummer: Р N003610 / 01
Handelsnaam: Arbidol ®
Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir
Doseringsvorm: capsules
De samenstelling van één capsule
Werkzaam bestanddeel: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 100 mg.
Hulpstoffen: kern: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2, 0 mg.
Harde gelatinecapsules No. 1:
Lichaam: titaniumdioxide (E 171) - 2.0000%, gelatine - tot 100%.
Deksel: titaniumdioxide (E 171) - 1,333%, kleurstof zonsondergangen geel (E 110) - 0,0044%, chinoline geel (E 104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.
beschrijving
Harde gelatinecapsules No. 1. Het lichaam is wit, de dop is geel. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel
ATX-code: J05AX13
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Specifiek remt in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), waaronder sterk subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), en andere virussen - ziekteverwekkers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus (Soronavirus) geassocieerde Severe acute Respiratory syndrome (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza (paramyxovirus) virus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Het stimuleert cellulaire en humorale immuunreacties: het verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, in het bijzonder T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helper (CD4), zonder dat het niveau van T-suppressors (CD8), normaliseert de immunologische index, stimuleert de fagocytaire functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinische studie aan dat het effect van Arbidol ® bij volwassen patiënten het duidelijkst is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van de ziekte en een vermindering van de eliminatie van het virus. Therapie met Arbidol ® leidt tot een hogere frequentie van het stoppen van de symptomen van de ziekte op de derde dag van de behandeling in vergelijking met placebo. 60 uur na het begin van de behandeling is de resolutie van alle symptomen van door het laboratorium bevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.
Het significante effect van Arbidol® op de snelheid van eliminatie van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de frequentie van virus-RNA-detectie op de 4e dag.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na 1,5 uur Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
Indicaties voor gebruik
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.
Gecombineerde therapie van terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar.
Contra
Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderleeftijd tot 6 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode.
Tweede en derde trimester van de zwangerschap
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding
In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol ® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol ® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.
Het is niet bekend of Arbidol bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens de periode van borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol ® stoppen met het geven van borstvoeding.
Dosering en toediening
Binnen, voor de maaltijd.
Eenmalige dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):
Arbidol 100 mg 20 capsules p / o
Instructies voor gebruik
Fabrikant: Pharmstandard, Rusland
Andere vormen van introductie en verpakking:
HANDELSNAAM VAN DE VOORBEREIDING:
DOSERINGFORMULIER:
Andere doseringsvormen Arbidol
SAMENSTELLING OP ÉÉN CAPSULE:
umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).
aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).
Harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.
Of harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), gelatine.
BESCHRIJVING:
Dosering 50 mg - capsules nummer 3 geel; dosering 100 mg - capsules №1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
PHARMACOTHERAPE BEHANDELINGSGROEP:
ATH-code:
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN:
Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
AANWIJZINGEN VOOR DE TOEPASSING:
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.
CONTRA:
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar.
WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES:
Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg).
Voor niet-specifieke profylaxe:
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Preventie van postoperatieve complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.
Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
- kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
- van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
SCHADELIJKE EFFECTEN:
Zelden - allergische reacties.
Overdosering:
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN:
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.
SPECIALE INSTRUCTIES:
Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).
ISSUE FORM:
Capsules 50 mg en 100 mg.
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
Ander aantal doses (volume) in de verpakking Arbidol-capsules
OPSLAGVOORWAARDEN:
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.
HOUDBAARHEID:
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE UIT APOTHEKEN:
Zonder recept.
Productieonderneming / onderneming die consumentenklachten accepteert:
305022, Kursk, ul. 2e Aggregatnaya, d.1a / 18
Online zoeken naar een plaatselijke arts
In verband met het afsluiten van de Yandex.Maps-service, is het zoeken naar een arts tijdelijk niet werkzaam. We proberen dit probleem op te lossen.
Nadat u de zoekopdracht hebt voltooid, krijgt u de bijbehorende centrum- en polikliniek met een lijst met specialisten te zien. In verband met medische hervorming worden districtstherapeuten en kinderartsen opnieuw omscholen als huisartsgeneeskundigen. Bij het ontbreken van uw adres bij de therapeut of kinderarts, raden we u aan het veld 'Huisarts' te raadplegen.
We raden u aan om de informatie op het registratiekantoor van de ambulant of het centrum te verduidelijken
De basis van instellingen is gevuld
Na het selecteren van de categorie die u nodig heeft, worden de overeenkomstige gelicentieerde instellingen doorzocht en weergegeven binnen een straal van 5 kilometer. Wanneer u naar de link van interesse gaat, kunt u de beschrijving van de instelling, het werkschema en de contacten lezen.
Instellingscategorie
Kies een specialisatie
Voer je adres in
Met behulp van deze service kunt u alle apotheken bij u in de buurt vinden met het medicijn waarin u bent geïnteresseerd, meer te weten komen over de kosten ervan en ook vertrouwd raken met de instructies voor het medicijn.
Voer de medicijnnaam in
De basis van instellingen is gevuld
Na het selecteren van de categorie die je nodig hebt, zullen de aangewezen instellingen getoond worden om schoonheid, gezondheid en innerlijke harmonie te behouden binnen een straal van 5 kilometer vanaf het ingevoerde adres. Wanneer u naar de link van interesse gaat, kunt u de beschrijving van de instelling, het werkschema en de contacten lezen.
Instellingscategorie
Kies een specialisatie
Voer je adres in
Uw bedrijf levert diensten om schoonheid en gezondheid, spirituele en fysieke ontwikkeling te herstellen en te behouden? Het bedrijf CDM in het kader van het project dnipromed.com biedt u de service "Record aan de dokter online".
Portal dnipromed.com - een gezamenlijk project van het bedrijf CDM en KP "Dnepropetrovsk City Health Center" Afdeling Gezondheidsbescherming van de gemeenteraad van Dnipropetrovsk. Dit is een uniek en compleet medisch informatiesysteem, dat geen analogen heeft onder de gespecialiseerde sites van de regio Dnipropetrovsk.
De middelen van de portal dnipromed.com zullen de consument in staat stellen om niet alleen uw banner of contextuele reclame te zien, maar ook de verbinding tussen u en uw potentiële klanten te vereenvoudigen. Hiermee kunt u snel de juiste instelling, specialist, service of medicijn vinden, uzelf vertrouwd maken met prijsbeleid, recensies en onmiddellijk een afspraak online maken.
De doelgroep van het portaal zijn actieve mensen van 18 tot 55 jaar oud, die hun gezondheid, tijd en innovatie waarderen. De hoge bevolkingsdichtheid, meer dan 500.000 internetgebruikers, een breed scala aan informatie die wordt aangeboden en bijgewerkt op dnipromed.com, zorgt voor een hoog bronnenverkeer en consumentenbelangen in de services die u aanbiedt.
Maximaal rendement tegen minimale kosten met de portal dnipromed.com!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
instructie
bij medisch gebruik van het medicijn
Arbidol®
Handelsnaam
Arbidol®
Algemene kenmerken
INGREDIËNTEN
Actieve substantie:
methylfenylthiomethyl ethyl dimethylaminomethyl - hydroxybromindole carbonzuur ethyl ester hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van watervrije stof 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearaat.
Harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E 110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.
Of harde gelatinecapsules:
titaandioxide (E 1 71), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang geel (E 110), gelatine.
BESCHRIJVING
dosering 50 mg - capsules Z geel; dosering 100 mg - witte capsules M1, gele dop. De inhoud van het capsule-mengsel bevat korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Formulier vrijgeven
VORM VAN UITGIFTE
Capsules 50 mg en 100 mg.
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
FarmGruppa
FARMACOTHERAPIE GROEP
Antiviraal en immunostimulerend middel.
ATH-code: [LOZACH]
Farmacologische eigenschappen
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmakodivamika.
Antiviraal middel, heeft immunomodulerend en anti-influenza effect, onderdrukt specifiek influenza A- en B-virussen, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Interfereert met het contact en de penetratie van virussen in de cel, waardoor de fusie van de lipide-envelop van het virus met de celmembranen wordt onderdrukt. Het heeft een interproductief effect, stimuleert humorale en kortwerkende immuniteitsreacties, de fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
farmacokinetiek
Farmacokinetiek Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt gedurende 1,2 uur, bij een dosis van 100 mg - Chero 1,5 uur. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
Indicaties voor gebruik
AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
Preventie I-behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
-secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpeptische infectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.
Dosering en toediening
WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES
Binnen, voor de maaltijd.
Enkele dosis:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van b tot 12 jaar - 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg (2 capsules van 100 mg elk of 4 capsules van 50 mg elk).
Voor niet-specifieke profylaxe:
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van b tot 12 jaar - 100 mg,
ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van 6 tot 12 jaar - 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
• volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven.
kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Preventie van postoperatieve complicaties:
• kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van b tot 12 jaar - 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Voor behandeling.
Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
• kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van 6 tot 12 jaar - 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar -50 mg, van 6 tot 12 jaar 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.
Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
• voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg,
van 6 tot 12 jaar oud 100 mg,
meer dan 12 jaar oud en volwassenen 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
• van 3 tot 6 jaar - 5 Omg,
van 6 tot 12 jaar - 100 mg,
ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Bijwerkingen
SCHADELIJKE EFFECTEN
Zelden - allergische reacties.
Contra
CONTRA
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar.
Interactie met andere drugs
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.
overdosis
OVERDOSERING
Het is niet gecontroleerd.
Toepassingsfuncties
SPECIALE INSTRUCTIES
Het vertoont geen centrale neurotroonactiviteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).
Algemene voorwaarden voor opslag
OPSLAGVOORWAARDEN
Lijst B. Bewaren op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 C. Buiten bereik van kinderen bewaren,
HOUDBAARHEID
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Vakantie voorwaarden
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES
Zonder recept
ARBIDOL ® (ARBIDOL) gebruiksaanwijzing
Registratie certificaathouder:
Geproduceerd door:
Contact informatie:
Doseringsformulier
Vorm, verpakking en samenstelling Arbidol ®
Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, witte romp, gele dop; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (collidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 mg.
De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 2%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaniumdioxide (E171) - 1.3333%, zonsondergang zonnebloemgeel (E110) kleurstof - 0,0044%, chinoline geel (E104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.
5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
Farmacologische werking
Antiviraal medicijn. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50 > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
farmacokinetiek
Zuig en distributie
Snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax in bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt.
Umifenovir wordt snel gedistribueerd naar de organen en weefsels van het lichaam.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 is 17-21 uur
Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd.
Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen
Instructies van pills.rf
Hoofdmenu
Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.
ARBIDOL® capsules 50 mg en 100 mg
INSTRUCTIE voor medisch gebruik van het medicijn ARBIDOL®
Registratienummer: Р N003610 / 01-220816
Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Doseringsvorm: capsules.
De samenstelling van één capsule:
Werkzame stof: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).
Hulpstoffen: aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg);
Vaste gelatinecapsules: titaniumdioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.
Of harde gelatinecapsules: titaniumdioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), gelatine.
beschrijving:
Dosering 50 mg - capsules nummer 3 geel; dosering 100 mg - capsules №1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.
ATX-code: J05AX13
Farmacologische eigenschappen:
Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), inclusief hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5NI) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus), geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.
Indicaties voor gebruik:
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.
Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.
Contra-indicaties:
Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderleeftijd tot 3 jaar (voor een dosering van 50 mg), kinderleeftijd tot 6 jaar (voor een dosering van 100 mg). Eerste trimester van de zwangerschap.
Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding:
In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Gebruik van het geneesmiddel Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.
Het is niet bekend of Arbidol bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens de periode van borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol® stoppen met het geven van borstvoeding.
Dosering en toediening:
Binnen, voor de maaltijd.
Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg), ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules 50 mg elk).
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen en volwassenen:
Niet-specifieke profylaxe:
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:
Kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Bij de behandeling van chronische bronchitis, pneumonie, recidiverende herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Bijwerkingen:
Zelden - allergische reacties.
Als een van de bijwerkingen die in de instructie worden vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructie zijn vermeld, licht dan uw arts in.
overdosis:
Interactie met andere drugs:
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.
Speciale instructies:
U moet zich houden aan de aanbevelingen in het instructieschema en de duur van het geneesmiddel. In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel - de gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen en moet de loop van het innemen van het geneesmiddel volgens het gestarte schema worden voortgezet.
Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven:
Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk bij personen van verschillende beroepen, incl. vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).
Formulier vrijgeven:
Capsules 50 mg en 100 mg.
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.
Opslag voorwaarden:
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.
Vervaldatum:
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken:
Zonder recept.
Arbidol
Vandaag te koop
Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven
◊ Gele capsules, maat №3; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), crospovidon (Kollidon 25), calciumstearaat.
De samenstelling van harde gelatinecapsules: titaandioxide (E171), chinoline (E104), kleurstoffen sunset geel, methyl hydroxybenzoaat, propyl hydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine en titaandioxide (E171), quinoline geel (E104), geel sunset (E110), gelatine.
5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
◊ Capsules met een witte romp en een gele dop, maat nr. 1; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), crospovidon (Kollidon 25), calciumstearaat.
De samenstelling van harde gelatinecapsules: titaandioxide (E171), chinoline (E104), kleurstoffen sunset geel, methyl hydroxybenzoaat, propyl hydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine en titaandioxide (E171), quinoline geel (E104), geel sunset (E110), gelatine.
5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
Clinico-farmacologische groep
Farmacologische werking
Antiviraal medicijn. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, SARS-geassocieerd coronavirus. Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen.
Het heeft een matig immunomodulerend effect.
Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, de fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.
Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
farmacokinetiek
Zuig en distributie
Na opname wordt het snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd. Cmax bij ontvangst van een dosis van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, Cmax wanneer u een dosis van 100 mg - 1,5 uur krijgt.
De werkzame stof van het medicijn Arbidol ® wordt snel verspreid naar de organen en weefsels van het lichaam.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 is 17-21 uur
Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd.
Indicaties voor gebruik van het medicijn
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, ARVI, SARS, incl. gecompliceerd door bronchitis en longontsteking;
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
In de complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen vanaf 3 jaar oud.
Doseringsregime
Het medicijn wordt binnen voorgeschreven, voor de maaltijd. Een enkele dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 200 mg (2 capsules 100 mg elk of 4 capsules 50 mg elk), voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg.
Voor niet-specifieke profylaxe
Door direct contact met de griep en andere SARS volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar Arbidol ® wordt toegediend in een dosis van 200 mg / dag; kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg / dag; kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg / dag. Het medicijn wordt 1 keer / dag ingenomen. De cursus duurt 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbatie van chronische bronchitis en herhaling van herpesinfectie bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een enkele dosis van 200 mg; kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg; kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg. Het medicijn wordt 2 keer per week gedurende 3 weken ingenomen.
Voor de preventie van SARS (in contact met patiënten), volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud worden 200 mg 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen voorgeschreven; kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg 1 keer / dag (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties van het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor twee dagen voor de operatie, dan is de tweede en de vijfde dag na de operatie bij doses: volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg, voor kinderen van 6 tot 12 jaar - 100 mg, 3-6 jaar - 50 mg.
Bij griep en andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, wordt het medicijn 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) voorgeschreven, kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg 4 maal / dag (elke 6 uur), van 3 tot 6 jaar - 50 mg 4 maal / dag (elke 6 uur). De loop van de behandeling is 5 dagen.
Voor influenza en andere acute respiratoire virale infecties met complicaties (waaronder bronchitis, pneumonie), worden volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar oud Arbidol ® voorgeschreven aan 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna 200 mg 1 tijden / week binnen 4 weken. Kinderen van 6 tot 12 jaar oud krijgen 100 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) en vervolgens 100 mg 1 keer per week. binnen 4 weken. Kinderen van 3 tot 6 jaar oud moeten 50 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen worden voorgeschreven, vervolgens 50 mg 1 keer per week. binnen 4 weken.
Voor de behandeling van SARS worden volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar 200 mg 2 maal / dag gedurende 8-10 dagen voorgeschreven.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis en terugkerende herpesinfectie bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, wordt het medicijn 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen voorgeschreven, vervolgens 200 mg 2 maal / week. binnen 4 weken. Kinderen van 6 tot 12 jaar, 100 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna 100 mg 2 maal / week. binnen 4 weken. Kinderen van 3 tot 6 jaar oud worden gedurende 4 tot 7 dagen 50 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) voorgeschreven; dan - 50 mg 2 keer / week. binnen 4 weken.
Als onderdeel van de complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie, worden kinderen ouder dan 12 jaar 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen voorgeschreven, tussen 6 en 12 jaar oud - 100 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) ) gedurende 5 dagen, op de leeftijd van 3 tot 6 jaar - 50 mg 4 maal / dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Bijwerkingen
Zelden: allergische reacties.
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn
- kinderleeftijd tot 3 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gegevens over het gebruik van Arbidol tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding worden niet verstrekt.
Speciale instructies
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Het geneesmiddel manifesteert geen centrale neurotrope activiteit en kan in preventieve medische doeleinden worden gebruikt bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen (inclusief transportdrivers, operatoren).
overdosis
Overdosering van het medicijn is niet gemarkeerd.
Geneesmiddelinteractie
Wanneer voorgeschreven met andere geneesmiddelen, werden geen negatieve effecten opgemerkt.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.
Algemene voorwaarden voor opslag
Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, droog, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.