Siroop [voor kinderen] in de vorm van een dikke roze of lichtrode vloeistof.
5 ml (1 thee.l) rimantadinehydrochloride 10 mg
Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof E122, gezuiverd water.
100 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
Antiviraal medicijn. Rimantadine is een adamantaanderivaat; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2). Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.
De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.
Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. C-waardemax Rimantadine in het bloedplasma met een dosis van 100 mg 1 maal / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal / dag - 416 ng / ml.
Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Vd bij volwassenen - 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 l / kg. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma.
Metabolisme en uitscheiding
Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten.
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Bij chronisch nierfalen T1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij oudere patiënten kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.
- preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.
Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.
- acute leverziekte;
- acute en chronische nierziekte;
- kinderleeftijd tot 1 jaar;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Met voorzichtigheid moet worden voorgeschreven het medicijn voor epilepsie (inclusief in de geschiedenis).
Bij de behandeling wordt het medicijn oraal (na maaltijden) met water ingenomen, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 tot 3 jaar oud - op dag 1 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 maal / dag (dagelijks dosis - 60 mg); in de 2e en 3e dag - 10 ml 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 20 mg); voor kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 maal / dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 30 mg).
Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer / dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer / dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van de infectie.
De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.
Het medicijn wordt meestal goed verdragen. De volgende bijwerkingen worden soms waargenomen.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.
Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.
Gevallen van overdosering tot nu toe niet geïdentificeerd.
Gecombineerd vermindert Orvirem de werkzaamheid van anti-epileptica.
Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, verminderen adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen de absorptie van rimantadine.
Geneesmiddelen die urine verzuren (acetazolamide, natriumbicarbonaat), verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege de vermindering van de uitscheiding door de nieren.
Met het gecombineerde gebruik van acetylsalicylzuur, vermindert paracetamol de waarde van Cmax rimantadine met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Het innemen van het medicijn kan chronische comorbiditeit verergeren.
Wanneer epilepsie het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval verhoogt.
Siroop bevat 60% sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus.
Misschien de opkomst van resistente virussen.
Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Gecontra-indiceerd bij acute en chronische nieraandoeningen.
Gecontra-indiceerd bij acute leveraandoeningen.
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Orvirem voor kinderen: instructies voor gebruik
Orvirem is een antiviraal geneesmiddel voor kinderen ouder dan 1 jaar.
Formulier vrijgeven
Siroop (dikke vloeistof) van lichtrode of roze kleur, 100 ml donkere glazen fles, doos
structuur
Actieve component:
Rimantadine hydrochloride, 10 mg
Hulpstoffen:
Gezuiverd water, E 122 kleurstof, suiker, natriumalginaat
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Rimantadinehydrochloride is een antivirale component die werkzaam is tegen influenza A-virusstammen. Deze stof, geplaatst in een polymeermatrix van natriumalginaat, die sorptie- en ontgiftingseigenschappen heeft, veroorzaakt praktisch geen toxische effecten.
Onder invloed van geneesmiddelen neemt het PH-niveau van endosomen van vacuolen die de virusdeeltjes omgeven na hun penetratie in de cel toe. Als gevolg van het voorkomen van adhesie in deze vacuolen wordt de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan en de overdracht van de genetische informatie van het virus in het cytoplasma van de cel geblokkeerd. Rimantadine onderbreekt echter de transcriptie van het virale genoom en remt de afgifte van virale deeltjes uit de aangetaste cel.
Antiviraal geneesmiddel verhoogt de productie van interferon, stabiliseert de uitscheiding van immunoglobuline, normaliseert het aantal en verbetert de activiteit van cellen die verantwoordelijk zijn voor de immuunrespons. Vermindert cytokine niveaus, waardoor ontsteking wordt verminderd.
farmacokinetiek
Na ingestie met syr wordt Orvirem langzaam maar vrijwel volledig in de darm geabsorbeerd en bereikt het zijn maximale plasmaconcentratie in 1-4 uur. De associatie met plasma-eiwitten is 40%, het verdelingsvolume is 289 l / kg.
Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever, de halfwaardetijd bij kinderen van 4-8 jaar is 13-38 uur. Ongeveer 90% van het medicijn wordt uitgescheiden in de urine, 15% in onveranderde vorm, de rest in de vorm van metabolieten.
Indicaties voor gebruik
- Preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een virusstam A;
- Preventie tijdens de epidemie in aanwezigheid van patiënten thuis en in het kinderteam.
Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen na 1 jaar.
Contra
- Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
- Geschiedenis van epilepsie;
- Ernstige leverschade;
- Leeftijd tot 12 maanden;
- Acute en chronische nierziekte;
- hyperthyreoïdie;
- Zwangerschap en borstvoeding.
Dosering en toediening
Orvirem siroop wordt aanbevolen om het volgende schema te nemen:
Kinderen van 1 tot 3 jaar oud - op de eerste dag van de behandeling, 2 theelepels 3 keer per dag (dagelijkse dosis 60 mg), op de tweede en derde dag - 2 theelepels 2 keer per dag (40 mg dagelijkse dosis), vierde dag - 2 theelepels eenmaal per dag (20 mg).
Kinderen van 3-7 jaar: I dag - 3 theel. 3 keer per dag, II en III dag - 3 theel. 2 keer per dag, IV dag - 3 theel. 1 keer per dag.
Voor preventieve doeleinden, kinderen 1-3 jaar oud Orvirem siroop is voorgeschreven voor 2 theel. Een keer per dag, kinderen 3-7 jaar oud - 3 theel. Eenmaal per dag, gedurende 10-15 dagen.
Geneesmiddelinteractie
Bij gelijktijdig gebruik met anti-epileptica vermindert de effectiviteit ervan.
Onder invloed van adsorbentia, coating- en bindmiddelen wordt de absorptie van rimantadine aanzienlijk verminderd.
Geneesmiddelen die urine verzuren (natriumbicarbonaat, acetazolamide) versterken het therapeutisch effect van Orvirem door de nierverwijdering van rimantadine te verminderen.
Bij gelijktijdig gebruik met paracetamol of acetylsalicylzuur neemt de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11% toe.
In combinatie met cimetidine wordt de klaring van rimantadine met 18% verminderd.
Bijwerkingen
Aan de kant van het spijsverteringskanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, verhoogd bilirubine in het bloed.
Aan de kant van de huid: jeuk, huiduitslag, urticaria.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen en concentratie, neurologische reacties.
overdosis
Informatie over gevallen van overdosis drugs is niet beschikbaar.
Speciale instructies
Met Orvirem-inname is verergering van chronische pathologieën mogelijk.
Bij het benoemen van het medicijn voor kinderen die lijden aan diabetes, moet men bedenken dat het 60% sucrose bevat.
In sommige gevallen is het optreden van virale stammen die resistent zijn voor rimantadine mogelijk.
Vakantie voorwaarden
Het medicijn behoort tot geneesmiddelen op recept.
Opslagcondities
Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 C. De houdbaarheid van het geneesmiddel gedurende 3 jaar. Na deze periode is het gebruik van het medicijn verboden.
Orvirem-prijs
De gemiddelde kosten van het medicijn Orvirem in apotheken in Moskou zijn 280-320 roebel.
Orvirem
Orvirem: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Orvirem
ATX-code: J05AC02
Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)
Fabrikant: OLYFEN Corporation (Rusland)
Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018
Prijzen in de apotheek: vanaf 297 roebel.
Orvirem - antiviraal middel.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De doseringsvorm van Orvirem is siroop (voor kinderen): een dikke vloeistof van lichtrode of roze kleur (elk 100 ml in flessen van donker glas, in een kartonnen doos één fles).
De samenstelling van 5 ml siroop (1 theelepel):
- werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 10 mg;
- Hulpcomponenten: gezuiverd water, natriumalginaat, suiker, kleurstof E122.
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Rimantadine is een antiviraal middel, een adamantaanderivaat, dat werkzaam is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, met name A2.
Rimantadine is een zwakke base, die werkt door de pH van endosomen te verhogen die een vacuole membraan en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomt dus de verzuring in deze vacuolen, waardoor wordt voorkomen dat het virale membraan versmelt met het endosome membraan. Dientengevolge wordt het virale genetische materiaal niet overgedragen in het cytoplasma van de cel.
Rimantadine onderbreekt ook de transcriptie van het virale genoom, d.w.z. het onderdrukt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.
Het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 uur na de ontwikkeling van klinische manifestaties van influenza A vermindert de incidentie, vermindert de ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische activiteit van rimantadine wordt ook opgemerkt bij het innemen van het geneesmiddel binnen 18 uur na de eerste tekenen van griep.
Criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van rimantadine: de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte; de mate van verdwijning van pathologische stoornissen geïdentificeerd in laboratoriumtests, indien aanwezig, trad op bij het begin van de ziekte; afwezigheid / ontwikkeling van complicaties en / of bijwerkingen. Volgens klinische studies vermindert Orvirem de duur van de aanwezigheid van de volgende griepverschijnselen met 3,1-3,6 dagen: de duur van de temperatuursreactie, tekenen van intoxicatie, catarrale symptomen in de nasopharynx. Het draagt ook bij aan de snelle normalisatie van perifeer bloed, verbetert de prestaties van specifieke en niet-specifieke immuniteit. Met late behandeling en terugval van de griep vermindert Orvirem 2 keer de duur van de ziekte en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.
Het criterium voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van rimantadine is het vermogen ervan om de ontwikkeling van de ziekte tijdens een epidemie / uitbraak van influenza in een team te voorkomen. De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld aan de hand van het effect van het geneesmiddel op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met griep en de incidentie van nosocomiale acute luchtwegaandoeningen bij hen. Volgens onderzoeksgegevens wordt de profylactische werkzaamheid bij 71,6% van de patiënten als excellent beoordeeld, bevredigend bij 11,9% en onbevredigend bij 16,5%. Als Orvirem systematisch wordt ingenomen met het oog op preventie, neemt de incidentie van influenza bij georganiseerde groepen af met een factor 4-5.
farmacokinetiek
Na orale toediening wordt rimantadine vrijwel volledig langzaam geabsorbeerd in de darm. Maximale plasmaconcentraties van het geneesmiddel: 181 ng / ml - bij gebruik van 100 mg eenmaal daags, 416 ng / ml - bij gebruik van 100 mg tweemaal daags.
Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Het distributievolume bij kinderen is 289 l / kg, bij volwassenen is dit 17-25 l / kg.
De concentratie rimantadine in de nasale secreties is ongeveer 50% hoger dan in plasma.
De halfwaardetijd is 24-36 uur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren: in onveranderde vorm - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.
Bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen, neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 maal toe.
Als de dosis Orvirem niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring, kan het geneesmiddel zich in toxische concentraties bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie ophopen.
Indicaties voor gebruik
Volgens de instructies wordt Orvirem gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen van 1 jaar en ouder.
Preventie is raadzaam in de volgende gevallen:
- contact met de zieken thuis;
- de verspreiding van infecties in gesloten collectieven (bijvoorbeeld in de kleuterklas);
- de influenza A-epidemie, vanwege het hoge risico op morbiditeit.
Contra
- acute en chronische nierziekte;
- acute leverziekte;
- hyperthyreoïdie;
- kinderen tot 1 jaar;
- de periode van zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Voorzichtigheid is geboden Orvirem bij kinderen met epilepsie (inclusief geschiedenis).
Gebruiksaanwijzing Orvirem: methode en dosering
Orvirem-siroop moet oraal worden ingenomen, na maaltijden met water.
Aanbevolen behandelingsschema voor kinderen van 1-3 jaar oud per dag:
- 1e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
- 2-3 dagen: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 40 mg;
- 4e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 20 mg.
Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 3-7 jaar oud per dag:
- 1e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 90 mg;
- 2-3 dagen: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
- 4e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 30 mg.
Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 7-14 jaar oud:
- 1e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 120 mg;
- 2-3 dagen: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 2 keer per dag, de maximale dosis - 80 mg;
- 4e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 40 mg.
Profylactische benoeming van Orvirem voor kinderen:
- kinderen 1-3 jaar oud: 10 ml 1 keer per dag;
- Kinderen van 3-7 jaar: 15 ml 1 keer per dag;
- Kinderen van 7-14 jaar: 20 ml 1 keer per dag.
De duur van de profylactische behandeling met Orvirem is 10-15 dagen, afhankelijk van de bron van de infectie.
De maximale dagelijkse dosis voor kinderen - 5 mg per kilogram lichaamsgewicht.
Bijwerkingen
Orvirem wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:
- van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, neurologische reacties;
- aan de kant van het spijsverteringsstelsel: flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
- andere: asthenie, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria), hyperbilirubinemie.
overdosis
Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering gerapporteerd.
Speciale instructies
Orvirem kan exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten veroorzaken.
Patiënten met epilepsie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval tijdens het gebruik van het medicijn.
De samenstelling van de siroop bevat 60% sucrose, het moet worden beschouwd als een patiënt met diabetes mellitus.
Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.
Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen
Orvirem kan de reactiesnelheid en concentratievermogen beïnvloeden.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van Orvirem gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.
Gebruik in de kindertijd
Kinderen jonger dan 1 jaar mogen geen Orwirem-siroop krijgen.
In geval van verminderde nierfunctie
Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische nieraandoeningen.
Met abnormale leverfunctie
Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met een acute leveraandoening.
Geneesmiddelinteractie
Geneesmiddelen die urine verzuren (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat of acetazolamide) verminderen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.
Adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de maximale concentratie rimantadine met 11%, cimetidine - de klaring ervan met 18%.
Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica en verhoogt het effect van cafeïne.
analogen
De analogen van Orvirem zijn Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletten, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.
Algemene voorwaarden voor opslag
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.
Houdbaarheid - 3 jaar.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Prescription.
Beoordelingen Orvirem
Beoordelingen over Orvirem overwegend positief. Ze worden achtergelaten door ouders, die het medicijn meestal gebruiken voor de behandeling van influenza bij kinderen: het versnelt het genezingsproces en voorkomt de ontwikkeling van complicaties.
Negatieve beoordelingen bevatten klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder allergische reacties.
Veel mensen beschouwen het innemen van siroop voor profylactische doeleinden als ongeschikt en geven de voorkeur aan andere methoden om immuniteit te versterken, voornamelijk mensen.
Prijs Orvirem in apotheken
De geschatte prijs voor Orvirem per fles van 100 ml is 262-320 roebel.
Orvirem - gebruiksaanwijzing, siroop voor kinderen
Orvirem is een antivirale siroop voor kinderen met bewezen werkzaamheid voor de preventie en vroege behandeling van influenza A. Orvirem is een huiselijk antiviraal geneesmiddel voor kinderen van een nieuwe generatie, ontwikkeld door het Research Institute of Influenza (St. Petersburg).
Orvirem is verkrijgbaar in de vorm van een siroop voor kinderen met het werkzame bestanddeel rimantadinehydrochloride. Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof Е122 (karmuazin, azorubin), gezuiverd water.
Natriumalginaat (wordt in de voedingsmiddelenindustrie aangeduid als E-401 en is goedgekeurd voor gebruik bij de vervaardiging van babyvoeding), heeft adsorberende en ontgiftende eigenschappen, wat bijdraagt aan de antitoxische activiteit. Dat wil zeggen, natriumalginaat vermindert het toxische effect van rimantadine (wat gecontra-indiceerd is bij jonge kinderen en is alleen toegestaan voor kinderen vanaf 7 jaar).
Orvirem - indicaties voor gebruik bij kinderen
De naam Orvirem kan worden gedecodeerd als SARS + REMADADIN, maar in de officiële gebruiksaanwijzing is de indicatie voor het gebruik van Orvirem alleen de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar. Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.
Informatie over het gebruik van dit medicijn als preventie en / of behandeling van SARS in de gebruiksaanwijzing van het medicijn is dat niet.
Niettemin wordt Orvirem-antivirale siroop veel gebruikt in pediatrie (voorgeschreven door kinderartsen) als behandeling voor virale verkoudheid (ARVI).
Hoogstwaarschijnlijk is dit te wijten aan het feit dat werknemers van de afdelingen van kinderziekten van de Russische State Medical University. N.I. Pirogov op basis van het Morozov Children's City Clinical Hospital, het Infectious Clinical Hospital No. 1 (Moskou), werd een studie uitgevoerd om de klinische werkzaamheid en veiligheid van Orvirem met ARVI bij kinderen van 1 tot 16 jaar te bestuderen.
Uit de studie bleek dat de perioden van verlichting van klinische symptomen van acute respiratoire virale infecties, zoals hyperthermie (koorts), hyperemie (roodheid) van de orofaryngeale mucosa, hoest en piepende ademhaling in de longen significant lager waren in de hoofdgroep, waaronder Orvirem, in vergelijking met een groep die dit medicijn niet kreeg (de tijd om de klinische symptomen van ARVI te stoppen was gemiddeld 30% minder dan bij kinderen die geen Orvirem kregen). Tegelijkertijd was Orvirem even effectief bij kinderen met ARVI die gecompliceerd en zonder complicaties waren.
Aldus laten de uitgevoerde onderzoeken ons toe om de effectiviteit van Orvirem bij de behandeling van ARVI bij kinderen als goed te karakteriseren, en het medicijn zelf als veilig te beschouwen en het aan te bevelen voor gebruik bij de behandeling van niet alleen influenza, maar ook andere ARVI bij kinderen, inclusief kroep I - II. graad. *
*) Influenza and SARS: nieuwe manieren om het probleem bij kinderen vanaf 1 jaar op te lossen. Pediatrische infectieziekteverband. Informatiebrief Kindergeneeskunde. Aanvulling op het tijdschrift Consilium Medicum. 2009
Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen
Orvirem is een dikke siroop, een zoete smaak met een bittere nasmaak, roze of lichtrode kleur, kleverig. Schud siroop voor gebruik. Na elk gebruik moet de buitenzijde van de fles zorgvuldig worden schoongemaakt en moet de dop stevig worden vastgeschroefd. Als dit niet gebeurt, kristalliseert de siroop op het deksel snel door suiker.
Gebruik Orwirem-siroop voor preventie:
- kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - 20 mg - 10 ml (2 theelepels) eenmaal daags;
- kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 30 mg - 15 ml (3 theelepels) 1 keer / dag;
- kinderen ouder dan 7 jaar - 50 mg - 25 ml (5 theelepels) 1 keer / dag.
Voor behandeling (met een vijfdaagse cursus), wordt Orvirem-siroop gebruikt na maaltijden met water:
- Kinderen van 1 jaar tot 3 jaar oud - op de eerste dag met een dosis van 60 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 3 keer per dag; in 2 en 3 dagen - 40 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels (20 mg) 2 maal per dag; 4-5 dagen - 20 mg / dag: 10 ml of 2 theelepels één keer per dag.
- Kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de eerste dag in een dosis van 90 mg / dag: 15 ml of 3 theelepels (30 mg) 3 maal / dag; in 2 en 3 dagen - 60 mg / dag, d.w.z. 30 mg (15 ml of 3 theelepeltjes) 2 keer per dag; 4 dagen - 30 mg / dag (15 ml of 3 theelepels) eenmaal daags.
- Kinderen van 7 tot 10 jaar in een dosis van 100 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg), 2 keer per dag.
- Kinderen van 10 tot 14 jaar in een dosis van 150 mg / dag - 25 ml of 5 theelepels (50 mg) 3 keer per dag.
Waarschuwing! De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht.
Na inslikken wordt Orvirem vrijwel volledig, maar relatief langzaam, opgenomen in de darm.
Contra-indicaties Orvirem
- acute leverziekte;
- acute en chronische nierziekte;
- hyperthyreoïdie;
- zwangerschap;
- lactatieperiode;
- kinderen jonger dan 1 jaar oud (er zijn geen adequate veiligheidsstudies uitgevoerd bij kinderen jonger dan 1 jaar, daarom is rimantadine gecontraïndiceerd);
- overgevoeligheid voor rimantadine en geneesmiddelencomponenten;
- fructose-intolerantie;
- tekort aan sucrase / isomaltase;
- glucose-galactose malabsorptie.
Wees voorzichtig met Orvirem, met ernstig chronisch nierfalen, met leverfalen en diabetes (15 ml siroop komt overeen met 1 broodeenheid (CU)). Bij patiënten met epilepsie verhoogt het gebruik van het geneesmiddel het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval.
Bijwerking van Orvirem-siroop
Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (CZS): hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.
Overig: hyperbilirubinemie (verhoogd serumbilirubine), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie (zwakte, vermoeidheid).
Interactie met andere drugs
Syrup Orvirem vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.
Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Paracetamol en ascorbinezuur verminderen de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Vorm en houdbaarheid vrijgeven Orvirem
Siroop is verkrijgbaar in flessen van 100 ml donker glas of polyethyleentereftalaat (thermoplastisch). Houdbaarheid - 3 jaar, opgeslagen op een donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ºС.
Informatie over het medicijn wordt verstrekt op basis van instructies voor het gebruik van het medicijn dat is opgenomen in het rijksregister.
Orvirem - prijs
De prijs voor kinderstroop Orvirem varieert van 180 tot 400 roebel.
Orvirem ® (Orvirem)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
Samenstelling en vrijgaveformulier
in donkere glazen flessen van 100 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.
kenmerken
Polymere verbinding van rimantadine met natriumalginaat.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Van Orvirem ®, dat een polymeerverbinding is van rimantadine met natriumalginaat, wordt de werkzame stof niet onmiddellijk vrijgegeven, wat leidt tot een geleidelijke intreding van rimantadine in het bloed, langdurige circulatie ervan in het lichaam, een constante concentratie van het geneesmiddel in het bloed, een verlaging van het toxisch effect van rimantadine. Het is actief tegen influenza A-virusstammen en heeft een antitoxisch effect voor ARVI en influenza veroorzaakt door een type B-virus.
Orvirem ® interageert selectief met het M2 transmembraan virale eiwit, dat als een protonpomp functioneert. Het voorkomt dat de endosomen de pH verlagen, blokkeert de fusie van de envelop van het virus met de endosome membranen en voorkomt zo de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel. Remt de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom. Het heeft dus een direct antiviraal effect. Stabiliseert het systeem van onderwijs sIgA (secretie immunoglobuline A), als het eerste niveau van bescherming, in de nasofaryngeale mucosa. Bevordert de inductie van interferon, als een tweede niveau van bescherming. Orvirem ® draagt bij aan de normalisatie van de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen en verbetert dienovereenkomstig hun functionele activiteit, versterkt de cellulaire immuniteit. Het heeft een ontgiftingseffect. Vermindert de niveaus van pro-inflammatoire cytokines IL-8 en TNF-α, vermindert de antigene belasting op immunocompetente cellen, stopt ontstekingsreacties sneller.
Indicaties medicijn Orvirem ®
Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen van 1 jaar oud.
Contra
overgevoeligheid voor rimantadine en andere bestanddelen van het geneesmiddel;
leeftijd tot 1 jaar;
acute en chronische aandoeningen van de lever, nieren;
Bijwerkingen
Het medicijn wordt meestal goed verdragen. Wanneer Orvirem ® wordt ingenomen, kunnen misselijkheid, winderigheid, anorexie, hoofdpijn, huiduitslag, jeuk en urticaria zeer zelden voorkomen.
wisselwerking
Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica. Verbetert cafeïne-actie; aspirine en paracetamol verminderen de concentratie rimantadine in het bloed.
Dosering en toediening
Binnen, na het eten, drinkwater, volgens de volgende schema's:
De maximale dagelijkse dosis is 5 mg rimantadine per 1 kg lichaamsgewicht.
De criteria voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van een testgeneesmiddel waren het vermogen ervan om de ziekte te voorkomen tijdens een uitbraak van influenza of ARVI van een andere etiologie in het team.
De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld op het effect ervan op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met influenza en op de incidentie van nosocomiale acute luchtweginfecties bij hen.
Als resultaat van onderzoek, preventieve werkzaamheid: uitstekend - 71,6%, bevredigend - 11,9%, onvoldoende - 16,5%. Systematische toediening van het medicijn om griep te voorkomen vermindert de incidentie van ziekten 4-5 keer in georganiseerde teams.
De criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel waren de duur van de belangrijkste klinische symptomen van de ziekte (temperatuurreactie, intoxicatie en catarrale symptomen in de nasofarynx), de snelheid van verdwijning van pathologische veranderingen in laboratoriumparameters, indien ontwikkeld bij het begin van de ziekte, de ontwikkeling of afwezigheid van complicaties, reactie op de introductie.
Bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties vermindert het de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte met 3,1 - 3,6 dagen. De duur van de temperatuurrespons, symptomen van intoxicatie en catarrale symptomen in de nasopharynx zijn aanzienlijk verminderd. Perifere bloedindices worden sneller genormaliseerd. Indicatoren voor specifieke en niet-specifieke immuniteit zijn verbeterd.
In geval van late behandeling en herhaling van de ziekte, vermindert het gebruik van Orvirem® de duur van de ziekte met 2 keer en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.
Het medicijn heeft zijn veiligheid bewezen:
- er waren geen significante veranderingen in de dynamiek van perifere bloedindices bij kinderen van de vergeleken groepen;
- geen pathologische veranderingen in de urine werden gedetecteerd;
- er is geen toename van de allergische stemming bij zowel kinderen met hoge als normale niveaus van Ig E in serum, wat de klinische gegevens over de afwezigheid van allergische reacties op de toediening ervan bevestigt.
Speciale instructies
Bij het voorschrijven van Orvirem ® aan zieke kinderen met diabetes, moet men bedenken dat de siroop 60% suiker bevat.
ORVIREM ® (ORVIREM)
Registratie certificaathouder:
Doseringsformulier
Vorm, verpakking en samenstelling van rimantadine laten vrijkomen
Siroop [voor kinderen] in de vorm van een dikke roze of lichtrode vloeistof.
Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof E122, gezuiverd water.
100 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.
Farmacologische werking
Antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is de remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel binnengaat en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA. Farmacologische werkzaamheid wordt verzekerd door de reproductie van het virus te remmen in de beginfase van het infectieproces.
Actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2 type), evenals door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep van arbovirussen van de Flaviviridae-familie.
farmacokinetiek
Indicaties voor medicijn rimantadine
Doseringsregime
Bijwerkingen
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, flatulentie, verhoogd bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid.
Andere: allergische reacties.
Contra
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Aanvraag voor schendingen van de lever
Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie
Gebruik bij kinderen
Gebruik bij oudere patiënten
Speciale instructies
Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.
Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.
Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.
Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.
Geneesmiddelinteractie
Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).
Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).
Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen Cmax rimantadine met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Analogons van het medicijn
REMANTADIN (ROZPHARM ZAO, Rusland)
REMANTADIN (OLAINFARM AS, Letland)
RIMANTADIN (TATCHIMPHARMPREPARATY AO, Rusland)
Orvirem
Beschrijving vanaf 30 mei 2014
- Latijnse naam: Orvirem
- ATX-code: J05AC02
- Actief bestanddeel: Rimantadine (Rimantadine)
- Fabrikant: CJSC Corporation Olifen (Rusland)
structuur
5 ml siroop bevat rimantadinehydrochloride - 10 mg, hulpstoffen (suiker, water, natriumalginaat, E122).
Formulier vrijgeven
Verkrijgbaar in de vorm van siroop in flessen van 100 ml, in kartonnen verpakkingen. Siroop heeft een dikke textuur en een roze-rode kleur.
Farmacologische werking
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Het werkzame bestanddeel Rimantadinehydrochloride bevindt zich in de matrixcellen van natriumalginaat, waardoor de actieve bestanddelen geleidelijk uit het product vrijkomen. Tegelijkertijd worden het toxische effect van rimantadine en de mogelijkheid van allergische reacties tot een minimum beperkt.
Op zijn beurt blokkeert de actieve stof het proces van fusie van de schil van het virus met endosomale membranen, de overdracht van het gen. informatie van het virus naar het cytoplasma van de cel komt niet voor (het proces van transcriptie van het genoom).
De stof stimuleert de productie van antilichamen tegen het virus, katalyseert de processen van inductie van interferon. Dankzij rimantadine is er een afname van het aantal cytokines en als gevolg hiervan, ontgifting van het lichaam, vermindert de antigene belasting en ontsteking.
Indicaties voor gebruik
Het medicijn voor kinderen voorschrijven, vanaf de leeftijd van één.
- voor de behandeling van virale ziekten (voornamelijk influenza A);
- preventie van dit soort ziekten, ook tijdens epidemieën, in instellingen of thuis.
Contra
Antivirale siroop voor kinderen is gecontra-indiceerd:
Bijwerkingen
Maar toch is het mogelijk:
- epigastrische pijn, diarree en winderigheid, misselijkheid;
- slaapstoornissen, hoofdpijn, neuralgie;
- uitslag op de huid, asthenie, jeuk van de huid.
Instructies over Orvirem (methode en dosering)
Het medicijn wordt na een maaltijd oraal voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis siroop is 5 mg per kg lichaamsgewicht.
Eén theelepel bevat in de regel 5 ml geneesmiddel.
Instructie voor kinderen in de preventie:
- kinderen van een jaar tot drie krijgen 10 ml per dag (2 eetlepels);
- kinderen van drie tot zeven jaar oud - 15 ml;
- kinderen van zeven tot 14 jaar oud - 20 ml.
Gebruiksaanwijzing Orvirem voor de behandeling van virusziekten
Leeftijden van één tot drie:
- op 1 dag - 3 doses van 10 ml;
- in 2, 3 dagen - 2 doses van 10 ml;
- in 4 dagen - eenmaal 10 ml.
Van drie tot zeven jaar:
- op 1 dag - 3 doses van 15 ml;
- in 2 en 3 - 2 doses van 15 ml;
- in 4 dagen - eenmaal 15 ml.
Kinderen van 7 tot 14 jaar:
- eerste dag - 3 doses van 20 ml;
- de tweede en derde - 2 doses van 20 ml;
- de vierde - eenmaal 20 ml.
overdosis
Geen gevallen gemeld.
wisselwerking
Raadpleeg een OS-specialist in combinatie met medicijnen tegen epilepsie.
Het medicijn verhoogt het effect van cafeïne op het centrale zenuwstelsel.
Verkoopvoorwaarden
Om het medicijn te kopen, heeft u een recept nodig.
Opslagcondities
In het bereik van kinderen, donkere, koele plaats.
Houdbaarheid
Speciale instructies
Bij diabetes moet u overwegen dat het geneesmiddel een grote hoeveelheid suiker bevat.
analogen
Remantadin, Arbimaks, Rimantadine, protfenolosid, Yodantipirin, aperflu, novirine, cytokine, Arbidol, algirem, avonex, Amizon, anaferol, Tamiflu, Inferon.
Beoordelingen Orvirem
Recensies over kinderen in Orvirem. Veel ouders geven de voorkeur aan siroop voor kinderen om de griep te behandelen, het medicijn versnelt het genezingsproces, voorkomt ongewenste complicaties. Hij wordt vaak voorgeschreven door artsen. Bijwerkingen komen echter vaak tot uiting in de vorm van allergieën. Sommigen beschouwen het nemen van medicatie voor de preventie van influenza A als ongepast, geven de voorkeur aan folk en andere manieren om het immuunsysteem te versterken.
Orvirem-prijs (waar te kopen)
Siroop voor kinderen is relatief goedkoop.
Gemiddeld kost de prijs Orvirem voor kinderen ongeveer 170 roebel per 100 ml.
Orvirem
Niemand is immuun voor verkoudheid: geen volwassen organisme, en zeker geen kind. De immuniteit van de kleine man wordt dagelijks onderworpen aan serieuze testen, waaronder aanvallen van virussen, waardoor ziekten zoals SARS en influenza voorkomen. Veel middelen zijn gericht op de bestrijding van een virale infectie, een van de meest populaire is Orvirem-siroop.
In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Orvirem voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte feedback van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Orvirem, is te lezen in de commentaren.
Samenstelling en vrijgaveformulier
Produceer medicinale siroop in de vorm van een vluchtige vloeistof met een aangenaam aroma van rode en roze kleur. De fles bevat 100 ml van het geneesmiddel, elke verpakking is verpakt in een kartonnen doos, instructies zijn vereist.
- 5 mg siroop bevat rimantadinehydrochloride - 0,01 g, hulpstoffen (suiker, water, natriumalginaat, E122).
Klinisch-farmacologische groep: antiviraal middel.
Wat helpt Orvirem?
Het medicijn Orvirem siroop is geïndiceerd voor de behandeling van influenza A, profylaxe tijdens de epidemie, in aanwezigheid van de zieken thuis, in kindergroepen. Rimantadinesiroop wordt sinds een jaar in de pediatrische praktijk gebruikt.
Farmacologische werking
Het medicijn Orvirem is een antiviraal geneesmiddel dat werkzaam is tegen influenza A-virusstammen De werkzame stof is rimantadinehydrochloride, dat in een matrix van natriumalginaat wordt geplaatst. Door de alginaten is het risico op toxische effecten van rimantadine vrijwel afwezig.
De polymeermatrix van gemodificeerd alginaat met laag molecuulgewicht heeft detoxificatie- en sorptie-eigenschappen. Als een derivaat van adamantaan is de actieve component een zwakke base en voorkomt verzuringsprocessen in de vacuolen die het virale deeltje omgeven.
Instructies voor gebruik
Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Orvirem na een maaltijd oraal toegediend. Schud siroop vóór elk gebruik. Siroop kan en kan met water worden ingenomen. Er mag niet worden vergeten dat de dagelijkse dosis niet hoger mag zijn dan 5 mg / kg.
- Kinderen van 1 tot 3 jaar op de eerste dag van de behandeling moeten 10 ml 3 maal daags innemen. Op de tweede en derde dag - 10 ml 2 maal per dag, de vierde dag - 10 ml 1 keer.
- Voor kinderen van 3 tot 7 jaar, op de eerste dag schrijven ze 15 ml 3 keer per dag, de volgende twee dagen 15 ml 2 keer, de vierde dag - 1 keer.
- Voor kinderen vanaf 7 jaar oud is de snelheid 20 ml 3 keer per dag, op de tweede en derde dag - 20 ml siroop 2 keer. Neem op de vierde dag 1 keer 1 ml.
Voor profylactische doeleinden wordt verondersteld dat kinderen van het 1e jaar kinderstroop 1 keer per dag 10 ml innemen. Kinderen vanaf 3 jaar moeten de dosis verhogen tot 15 ml. De duur van de behandeling is ongeveer 2 weken.
Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.
Hoe snel bloeddruk te normaliseren na 40 jaar? Het recept is eenvoudig, noteer het.
Moe van aambeien? Er is een manier! Het kan binnen een paar dagen thuis worden genezen, je hebt het nodig.
Over de aanwezigheid van wormen zegt een geur uit de mond! Drink eenmaal daags water met een druppel..
Contra
Gebruik het medicijn in dergelijke gevallen niet:
- acute leverziekte;
- acute en chronische nierziekte;
- hyperthyreoïdie;
- diabetes mellitus;
- zwangerschap;
- lactatie;
- kinderen tot 1 jaar;
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Bijwerkingen
Zelden waargenomen. Maar toch is het mogelijk:
- epigastrische pijn, diarree en winderigheid, misselijkheid;
- slaapstoornissen, hoofdpijn, neuralgie;
- uitslag op de huid, asthenie, jeuk van de huid.
analogen
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Alguire;
- rimantadine;
- rimantadine;
- Rimantadine hydrochloride.
Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met de behandelend arts.
De gemiddelde prijs ORVIREM, stroop in apotheken (Moskou) 270 roebel.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Het medicijn is verkrijgbaar op recept.
Dit is dezelfde rimantadine, maar alleen in vloeibare vorm. Toegepast "Orvirem" voor het doel van onze kinderarts, toen de zoon ziek werd na een bezoek aan de kleuterschool. Het medicijn is echt goed, hielp om het kind snel overeind te brengen. Heeft strikt genomen volgens het schema (het wordt vermeld in de instructies), veroorzaakte geen allergieën en merkte geen andere bijwerkingen. De prijs is veel hoger dan die van rimatnadine in de vorm van tabletten. Maar de dosis "Orvirem" (siroop) is milder, bedoeld voor kinderen.
Reguliere rimantadine, merkte geen verschil op behalve een andere naam, noch in samenstelling, noch in actie. Dus voor wie de eerste niet is gegaan, zal de bestelling ook niet werken. Hoewel de tool niet slecht is en voldoet, maar als rimantadine.
Orvirem - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (siroop) van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van influenza type A bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur
In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Orvirem lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van specialisten in het gebruik van Orvirem in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen Orvirem in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van influenza type A bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Orvirem - antiviraal middel. Remantadine is een adamantaanderivaat; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2). Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Remantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.
De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.
structuur
Rimantadine hydrochloride + hulpstoffen.
farmacokinetiek
Na inslikken wordt Orvirem bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is langzaam. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten.
getuigenis
- Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.
Preventie van rimantadine kan effectief zijn bij contacten met mensen die thuis ziek zijn, waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.
Vormen van vrijgave
Siroop voor kinderen.
Instructies voor gebruik en dosering
Bij de behandeling van het geneesmiddel wordt oraal (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op dag 1 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijks dosis - 60 mg); in de 2e en 3e dag - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg); kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).
Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van de infectie.
De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.
Bijwerkingen
- misselijkheid, braken;
- epigastrische pijn;
- winderigheid;
- anorexia;
- hoofdpijn;
- duizeligheid;
- slapeloosheid;
- neurologische reacties;
- concentratiestoornis;
- hyperbilirubinemia;
- allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria);
- asthenie.
Contra
- acute leverziekte;
- acute en chronische nierziekte;
- hyperthyreoïdie;
- zwangerschap;
- lactatieperiode;
- kinderen tot 1 jaar;
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Gebruik bij kinderen
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar.
Speciale instructies
Het innemen van het medicijn kan chronische comorbiditeit verergeren.
Wanneer epilepsie het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval verhoogt.
Siroop bevat 60% sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus.
Misschien de opkomst van resistente virussen.
Geneesmiddelinteractie
Gecombineerd vermindert Orvirem de werkzaamheid van anti-epileptica.
Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, verminderen adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen de absorptie van rimantadine.
Geneesmiddelen die urine verzuren (acetazolamide, natriumbicarbonaat), verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege de vermindering van de uitscheiding door de nieren.
Gecombineerd met het gebruik van acetylsalicylzuur verlaagt paracetamol de Cmax-waarde van rimantadine met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Antivirale middelen Orvirem
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Alguire;
- rimantadine;
- rimantadine;
- Rimantadine hydrochloride.
Analoga voor farmacologische groep (antivirale middelen):
- AVONEX;
- Allokin Alpha;
- alloferon;
- Algeron;
- Altevir;
- ALFARON;
- Amizon;
- Amiksin;
- anaferon;
- Anaferon kinderen;
- Arbidol;
- Arpetolid;
- Arpeflyu;
- Vero Ribavirin;
- viferon;
- Vellferon;
- Gevizosh;
- Genfakson;
- Genferon;
- Genferon Light;
- Gerpferon;
- Giaferon;
- Groprinosin;
- izoprinozin;
- Ingavirin;
- Ingaron;
- Interal;
- interferon;
- Intron A;
- Infagel;
- Inferon;
- Jodantipyrin;
- Kagocel;
- Lavomax;
- Ladivin;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Midantan;
- neovir;
- oxoline;
- ORVItol;
- panavir;
- Poludan;
- Realdiron;
- IFN;
- Rebetol;
- Relenza;
- Ronbetal;
- Tamiflu;
- tilorona;
- Fladeks;
- Eberon alfa P;
- Ekstavia;
- ERAZABAN.
Gebruikt om ziekten te behandelen: griep