Vilprafen-tabletten

Vilprafen wordt veel gebruikt voor de behandeling van bacteriële en schimmelziekten.

Het medicijn behoort tot de groep van macroliden - antibiotica, vergelijkbaar in actie met penicillines. Het heeft een bacteriostatische en in grote doses een bacteriedodende werking. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in het lichaam en de residuen en metabolieten worden uitgescheiden in de urine.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Vilprafen: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Vilprafen al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antibiotica-macrolidegroep.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Vilprafen? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 600 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Vilprafen is verkrijgbaar in tabletvorm voor orale toediening in een doos in blisters van 10 stuks. Elke tablet is gecoat met een witte film en heeft aan één kant een horizontale inkeping.

• actieve ingrediënt: josamycin - 500 mg,
• hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, colloïdaal siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.

Farmacologisch effect

Het bacteriedodende effect van de werkzame stof van het medicijn is te wijten aan het feit dat josamycine in staat is te binden aan de grote subeenheid van het ribosomale membraan (50S), de fixatie van transport-RNA niet toestaat en ook de translocatie van A-centrale peptiden blokkeert (een soort mutatie die gepaard gaat met chromosomale herschikking die de eigenschappen van de cel beïnvloedt) en remt de intracellulaire productie van eiwitten uit aminozuren.

Het werkingsspectrum van josamycine in Vilprafen is vrij breed.

De stof heeft activiteit tegen gram-positieve aërobe micro-organismen, waaronder:

1. Uitgescheiden door het lichaam tijdens ontstekingsprocessen van peptokokken;
2. Peptostreptokokk, die de ontwikkeling van gemengde infecties provoceert;
3. stafylokokken;
4. De veroorzaker van miltvuur - miltvuur bacillen;
5. Bacteriën van het geslacht Corynebacterium, die de veroorzakers zijn van difterie;
6. Clostridium perfringens - veroorzakers van gas gangreen en menselijke toxico-infecties;
7. Streptokokken.

Wilprafen is ook actief tegen gram-negatieve micro-organismen, waaronder:

1. Hemophilus, de oorzaak van hemofiele infecties, waaronder purulente meningitis, acute pneumonie, pericarditis, bloedvergiftiging, enz.;
2. Neusseria, die de veroorzakers zijn van ziekten zoals gonorroe en meningitis;
3. Sommige soorten shigella, die de ontwikkeling van dysenterie provoceren;
4. Bacteroid fragilis, de veroorzakers van etterig-besmettelijke ziekten, zich ontwikkelend na het lijden van verwondingen, chirurgische ingrepen, immunodeficiëntie, enz.;

Ook heeft josamycine activiteit tegen verschillende intracellulaire parasieten: chlamydia, legionella, mycoplasma's, ureumplasmas.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Vilprafen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor josamycine:

1. psittacose;
2. Kinkhoest;
3. Infecties in de oogheelkunde (dacryocystitis, blefaritis);
4. Infecties in de tandheelkunde (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis en alveolair abces);
5. Brandwonden en wondinfecties (inclusief postoperatieve);
6. Gonorroe, venerisch lymphogranuloma, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
7. Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis en otitis media;
8. Luchtweginfecties, waaronder door de gemeenschap verworven pneumonie, acute en chronische bronchitis (exacerbaties);
9. Roodvonk (Vilprafen wordt voorgeschreven in geval van overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica);
10. Difterie (in combinatietherapie met difterie-antitoxine);
11. Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen (cervicitis, prostatitis, urethritis en epididymitis veroorzaakt door mycoplasma's en / of chlamydia);
12. Infecties van zachte weefsels en huid (furunculose, furunkel, anthrax, acne, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, felon, lymfangitis en phlegmon);
13. Maagdarmstelselaandoeningen veroorzaakt door Helicobacter pylori, waaronder chronische gastritis en maagzweren en 12 ulcera van de twaalfvingerige darm.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever of in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen als er ernstige schendingen in de lever zijn, gevoeligheid voor de componenten.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de aanbevolen dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 1-2 g is in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

1. Voor de behandeling van rosacea - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10-15 dagen.
2. Voor de behandeling van pyodermie - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10 dagen.
3. Voor de behandeling van urogenitale chlamydia - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
4. Voor de behandeling van chronische parodontitis, met abcesvorming van het parodontale bot - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
5. Voor gewone en sferische (conglobaat) acne, wordt 500 mg 2 maal / dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer / dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.

Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof, tussen de maaltijden door. Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Baby's en kinderen jonger dan 14 jaar, het is beter om het medicijn in suspensie voor te schrijven. De dagelijkse dosis is 30-50 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3 doses. Bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 maanden moet de dosis worden gekozen in overeenstemming met het exacte lichaamsgewicht van het kind.

Schud de injectieflacon vóór gebruik met suspensie.

Bijwerkingen

Met correct gebruik van het geneesmiddel en de exacte naleving van de dosis die in de instructies wordt aangegeven, wordt Vilprafen door patiënten goed verdragen, maar in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

1. Allergische huidreacties: urticaria, uitslag, angio-oedeem, in zeer zeldzame gevallen anafylactische shock.
2. Maagdarmkanaal: misselijkheid, buikpijn, overmatige speekselafscheiding, brandend maagzuur, braken, ontembare diarree, de ontwikkeling van ontsteking in de darmen is zeldzaam.
3. Aan de kant van de lever en galwegen: een toename van de activiteit van levertransaminasen, zelden een schending van de uitstroom van gal en het functioneren van de galblaas waardoor patiënten geelzucht ontwikkelden.

overdosis

Met betrekking tot de fondsen zijn tot nu toe geen gevallen van overdosering gerapporteerd. In het geval van een overdosis na inname van het medicijn, is het noodzakelijk om te veronderstellen dat de bijwerkingen versterkt zijn, symptomatische therapie moet worden toegepast.

Speciale instructies

1. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.
2. Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.
3. Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Geneesmiddelinteractie

1. Vilprafen remt de eliminatie van xanthinen, die de ontwikkeling van intoxicatie kunnen veroorzaken.
2. Het wordt aanbevolen om gelijktijdig gebruik van vilprafen met andere antibiotica te vermijden. Dit kan hun effectiviteit verminderen.
3. Gelijktijdig gebruik van een antibioticum met cyclosporine kan leiden tot een verhoging van de concentratie van de laatste, dus het niveau ervan moet tijdens de gehele behandeling worden gecontroleerd.
4. Toelating vilprafena kan de effectiviteit van hormonale anticonceptiva verminderen, dus om ongewenste zwangerschap te voorkomen, wordt aanbevolen om ook niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.
5. Gecombineerd gebruik van vilprafen met antihistaminica, waaronder astemizol en terfenadine, verhoogt de concentratie van de laatste, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hartritmestoornissen, levensbedreigend.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de drug Vilprafen opgepikt:

1. Masha. Ik ben geslaagd voor het onderzoek tijdens de zwangerschap, heb de tests doorstaan ​​en het bleek dat ik ureaplasmosis heb. De dokter schreef me 'Vilprafen' + medicijnen voor dysbiose voor. Ik was erg bezorgd of ze tijdens de zwangerschap zouden kunnen zijn, maar ze overtuigde me ervan dat ze vrij goedaardig waren, maar tegelijkertijd effectief. Ging over een volledige kuur, er werden geen bijwerkingen waargenomen. Maar het belangrijkste dat hielp! Ik nam nota van deze pillen omdat ik las dat ze een vrij breed spectrum van actie hebben en voor een betaalbare prijs.
2. Artem. Gebruikte dit antibioticum voor de eerste keer dit jaar toen hij ziek werd. Mijn keel was pijnlijk en mijn hoofd pijnlijke. Mijn moeder heeft het medicijn aanbevolen. Ze kreeg dit medicijn voorgeschreven door een arts in het jaar dat ze een sterke keelpijn had en ze behandelde haar meer dan twee maanden. Wat kan ik zeggen over het medicijn? Ja, ik weet het niet, het heeft me geholpen of een andere set medicijnen die ik heb gebruikt. Maar ik genas mijn ziekte gedurende tien dagen, toen ik dit antibioticum begon te nemen. Geen allergieën of stoornissen in de darmen, ik had geen uitslag. Het apparaat is goed overgedragen. Niet blij met de prijs van medicijnen, in onze stad kost ongeveer vierhonderd roebel!

Volgens reviews is Vilprafen een redelijk effectief medicijn, maar het risico op bijwerkingen tijdens de behandeling is vrij hoog. Patiënten met de diagnose chlamydia en ureaplasmosis melden dat binnen een paar dagen na het begin van het medicijn, de symptomen van de ziekte zonder een spoor verdwijnen. Er zijn meldingen van dergelijke bijwerkingen van Vilprafen, zoals aandoeningen van het maag-darmkanaal en allergische huiduitslag, die relatief vaak voorkomen.

analogen

De analoog van Vilprafen is Vilprafen Solutab.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, vermijd blootstelling aan zonlicht op de verpakking. De optimale temperatuur voor opslag is niet meer dan 25 graden.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar na de productiedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid.

vilprafen

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 101 mg, polysorbaat 80 - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg, natriumcarmellose - 10 mg, magnesiumstearaat - 5 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioxide - 0,641 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg; copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1,15385 mg.

10 stks - aluminium / PVC blisters (1) - kartonnen verpakkingen.

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. 45 minuten na toediening van een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycin is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in de longen, lymfatisch weefsel van de palatinale amandelen, organen van het urinestelsel, huid en zachte weefsels. Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere cellen van het lichaam.

Josamycine wordt in de lever biotransformatie tot minder actieve metabolieten.

Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overig: in sommige gevallen dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies.

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van theofylline in mindere mate dan andere macrolide-antibiotica.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictieve werking bij gelijktijdig gebruik van macrolide en ergot-alkaloïden. Er is 1 geval van ergotamine-intolerantie tijdens het gebruik van josamycine.

Met het gelijktijdige gebruik van josamycine en cyclosporine kan de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma tot nefrotoxisch toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan het niveau van laatstgenoemde in het bloedplasma toenemen.

In zeldzame gevallen met behandeling met macrolide is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende.

Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.

Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten bovendien aanvullende hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten in een filmomslag van witte kleur, een langwerpige vorm met inkepingen in het midden en convexe randen.

kenmerken

Macrolide-antibioticum.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het medicijn wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen; bacteriostatische activiteit van josamycine, evenals andere macrolide-antibiotica, is te wijten aan de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Josamycine zeer actief tegen intracellulaire bacteriën (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), evenals tegen sommige anaerobe bacteriën (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max serum josamycine wordt bereikt 1-4 uur na inname van vilprafen. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Vooral hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen.

Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk in de gal uitgescheiden. Uitscheiding van het geneesmiddel in de urine - minder dan 20%.

De indicaties van het medicijn Vilprafen ®

Acute en chronische infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel, bijvoorbeeld:

Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen:

tonsillitis en paratonsillitis;

difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine), evenals roodvonk in geval van overgevoeligheid voor penicilline.

Luchtweginfecties:

longontsteking (inclusief atypische vorm);

Infecties van de huid en weke delen:

erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);

Genito-urinaire infecties:

syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);

Chlamydia, Mycoplasma (inclusief Ureaplasma) en gemengde infecties.

Contra

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;

ernstige abnormale leverfunctie.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden - verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken en diarree. In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen als gevolg van antibiotica.

Overgevoeligheidsreacties: in uiterst zeldzame gevallen zijn huidallergische reacties (bijv. Urticaria) mogelijk.

Aan de kant van lever en galwegen: in sommige gevallen was er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, in zeldzame gevallen gepaard met een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Gehoortoestel: In zeldzame gevallen is een dosisafhankelijke voorbijgaande auditieve handicap gemeld.

wisselwerking

Wilprafen / andere antibiotica. Omdat bacteriostatische antibiotica het bacteriedodende effect van andere antibiotica, zoals penicillines en cefalosporines, kunnen verminderen, moet gelijktijdige toediening van josamycine met dit soort antibiotica worden vermeden. Josamycin mag niet samen met lincomycine worden toegediend, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Vilprafen / xanthinen. Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke toxiciteit. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de afgifte van theofylline dan andere macrolide-antibiotica.

Vilprafen / antihistaminica. Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminepreparaten die terfenadine of astemizol bevatten, kan een vertraging in de uitscheiding van terfenadine en astemizol worden waargenomen, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen.

Wilprafen / ergot-alkaloïden. Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Er was één geval waarbij een patiënt ergotaminetolerantie ontbeerde tijdens het gebruik van josamycine.

Daarom moet gelijktijdig gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met adequate monitoring van patiënten.

Vilprafen / cyclosporine. De gezamenlijke benoeming van josamycine en cyclosporine kan een toename van de plasma-cyclosporinespiegels veroorzaken en de vorming van een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Vilprafen / digoxine. Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Vilprafen / hormonale anticonceptiva. In zeldzame gevallen is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende tijdens de behandeling met macroliden. In dit geval wordt het aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Dosering en toediening

Binnen, heel doorslikken, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De aanbevolen dagelijkse inname voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 tot 2 g josamycine. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g josamycine. In het geval van gewone en bolvormige acne, wordt het aanbevolen om josamycine voor te schrijven in een dosis van 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamytion 1 keer per dag als een onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken. Om een ​​optimale serumconcentratie te bereiken, moeten afzonderlijke doses tussen de maaltijden worden ingenomen.

Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotica, dient de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties ten minste 10 dagen te zijn.

Als een opname wordt gemist, moet u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel innemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, neem dan de "vergeten" dosis niet in, maar ga terug naar het gebruikelijke behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis.

Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over de specifieke vergiftigingssymptomen. In geval van overdosering moeten de symptomen worden verondersteld die zijn beschreven in de rubriek "Bijwerkingen", met name in het maag-darmkanaal.

Speciale instructies

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van geschikte laboratoriumtests.

Er dient rekening te worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica gerelateerd aan chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Hoewel er geen informatie is over embryotoxische effecten, dient Vilprafen ® alleen te worden voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen na een grondige beoordeling van de verhouding tussen het risico en de voordelen van de behandeling.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vilprafen ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Vilprafen ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

vilprafen

Beschrijving vanaf 14 mei 2014

• Latijnse naam: Wilprafen
• ATC-code: J01FA07
• Actief bestanddeel: Josamycin (Josamycin)
• Fabrikant: Yamanouchi Pharma voor Heinrich Mack Nachf. (Germany)

structuur

De compositie van Wilprafen is als volgt:

• één tablet bevat 500 mg josamycine;
• suspensie (10 ml) bevat 300 mg josamycine.

Bovendien bevat Vilprafen aanvullende ingrediënten: microkristallijne cellulose, methylcellulose, polysorbaat 80, watervrij colloïdaal silica, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, talk, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, poly (ethacrylatemethylmethacrylaat), 3) polypropyleenglycol, jodium, 3, 3, poly (ethacrylatemethylmethacrylaat), 3, 3)

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten. De blisterverpakking bevat 10 van dergelijke tabletten. De verpakking wordt in een kartonnen verpakking gedaan. Hoeveel pillen in een verpakking, zoveel in een verpakking.

Ook is het medicijn beschikbaar in de vorm van een suspensie. Bevat in flessen donker glas, 100 ml in een fles. De set bevat een maatbeker. De suspensie in de fles zit in een kartonnen doos.

Kaarsen worden ook geproduceerd met dit actieve ingrediënt.

Farmacologische werking

De tool is een antibioticum dat behoort tot de groep van macroliden. Het lichaam heeft een bacteriostatisch effect, dat wordt geproduceerd door de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Als de focus van het ontstekingsproces een hoge concentratie van het geneesmiddel is, heeft het een uitgesproken bacteriedodend effect.

Hoge activiteit van de werkzame stof wordt genoteerd met betrekking tot een aantal intracellulaire micro-organismen: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Het medicijn heeft ook invloed op grampositieve aërobe bacteriën: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Het effect op gram-negatieve aërobe bacteriën Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, evenals op sommige anaerobe bacteriën Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus wordt genoteerd.

De activiteit van Vilprafen met betrekking tot Treponema pallidum is genoteerd.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Na orale toediening wordt een snelle absorptie van de stof uit het maagdarmkanaal opgemerkt. De hoogste concentratie van het medicijn wordt 1-2 uur na inname bereikt. Na 45 minuten na inname van het geneesmiddel in een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

De werkzame stof is geassocieerd met bloedeiwitten met niet meer dan 15%. Als het medicijn met tussenpozen van 12 uur wordt ingenomen, blijft de hele dag door een voldoende concentratie josamycine behouden. Na 2-4 dagen wordt een saldo van de inhoud bereikt.

Josamycin kan gemakkelijk membranen binnendringen. Het hoopt zich op in de lymfevaten, longweefsel, palatinamanen, urinewegorganen en in zachte weefsels.

De hoogste concentratie van het medicijn wordt waargenomen in de amandelen, speeksel, longen, zweet, tranen.

Biotransformatie van josamycine komt voor in de lever, waardoor het wordt omgezet in minder actieve metabolieten.

Vanuit het lichaam wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal, met urine wordt minder dan 20% van de stof uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Voordat u met de behandeling begint, dient u altijd uw arts te raadplegen en de samenvatting te lezen, die beschrijft wat de oorzaak van de pillen was.

Indicaties voor gebruik zijn als volgt:

• Besmettelijke ziekten, die ontstekingsprocessen teweegbrengen die werden veroorzaakt door micro-organismen met een hoge gevoeligheid voor het medicijn.
• Infectieuze ziekten van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (gebruikt voor angina, faryngitis, tonsillitis, sinusitis, laryngitis, otitis media).
• Luchtweginfecties (met longontsteking, acute bronchitis, kinkhoest, bronchopneumonie).
• Infecties van de mondholte (met parodontitis, gingivitis).
• Infecties van de huid en weke delen (met steenpuisten, pyodermie, lymfadenitis, enz.)
• Infecties van de urinewegorganen (met chlamydia, met ureaplasma, gonorroe, urethritis, prostatitis, enz.)
• Het wordt gebruikt bij de behandeling van difterie naast de behandeling met difterie-antitoxine.
• Mensen met overgevoeligheid voor penicilline worden voorgeschreven voor roodvonk.

Contra

U kunt de tool niet gebruiken in de volgende gevallen:

• in geval van overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;
• met ernstige schendingen van de lever.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen worden opgemerkt bij het behandelen van deze remedie:

• In de functies van het spijsverteringsstelsel: manifestaties van misselijkheid, maagzuur, braken, diarree worden zelden waargenomen. In ernstige aanhoudende diarree kan ernstige pseudomembraneuze colitis ontwikkelen als gevolg van de invloed van antibiotica op het lichaam.
• Overgevoeligheidsreacties ontwikkelen zich zelden: allergische reacties worden zeer zelden op de huid waargenomen.
• In de functies van de lever en galwegen: soms is er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, wat gepaard kan gaan met een schending van de galuitstroom, gevolgd door geelzucht.
• Zelden waargenomen dosisafhankelijk gehoorverlies.

Gebruiksaanwijzing vilprafen (methode en dosering)

Het antibioticum wordt als volgt genomen. Volwassenen en tieners die al 14 zijn geworden, nemen 1-2 g van het medicijn in twee of drie doses. Het wordt aanbevolen om te beginnen met een dosis van 1 g.

Als u chlamydia gebruikt, moet u gedurende 12-14 dagen tweemaal daags 500 mg nemen. Rosacea-therapie omvat het nemen van 1000 mg van het geneesmiddel, dat in twee doses per dag moet worden verdeeld. De behandeling duurt 10 dagen.

De dosering waarbij tabletten moeten worden ingenomen voor een aantal andere ziekten wordt alleen bepaald door de behandelende arts, waarbij rekening wordt gehouden met de individuele kenmerken van het beloop van de ziekte. Maar in principe duurt de behandeling minstens 10 dagen.

De instructie over Vilprafen Solyub geeft aan dat het medicijn op verschillende manieren kan worden ingenomen: je kunt een pil nemen met een glas water, of voordat je het in 20 ml water oplost. De suspensie die ontstond na het oplossen van de tablet, moet heel voorzichtig worden gemengd.

Vilprafen-tabletten moeten heel worden doorgeslikt. Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe ze moeten innemen, voor of na een maaltijd. De instructies geven aan dat de tabletten moeten worden ingeslikt tussen de maaltijden door.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over overdosis en symptomen van drugsvergiftiging. Als een overdosis optreedt, het uiterlijk van die tekenen die worden beschreven als bijwerkingen van het medicijn.

wisselwerking

Als we het hebben over de interactie met andere geneesmiddelen, moet er rekening mee worden gehouden dat Vilprafen een antibioticum is. Alvorens een medicijn te gebruiken, is het noodzakelijk om te bepalen of het een antibioticum is of niet.

Als Vilprafen gelijktijdig toegewezen antihistaminica, die terfenadine en astemizol bevat, soms vertraagt ​​het proces van het verwijderen van deze stoffen, wat uiteindelijk leidt tot de expressie van cardiale aritmieën, van levensbedreigend.

Met de gelijktijdige benoeming van Vilprafen met ergot-alkaloïden kan vasoconstrictie worden versterkt. Daarom moet u in dit geval zorgvuldige controle hebben over de toestand van de patiënt.

De gelijktijdige inname van josamycine en cyclosporine veroorzaakt een stijging van het niveau van cyclosporine in het bloedplasma. Nefrotoxische concentratie van cyclosporine wordt ook in het bloed genoteerd. Met een dergelijke behandeling is het noodzakelijk om continue bewaking van de plasmaconcentratie van cyclosporine te verzekeren.

Als u tegelijkertijd Vilprafen en Digoxin gebruikt, kunt u het digoxinegehalte in het bloedplasma verhogen.

Bij het nemen van Vilprafen met hormonale anticonceptiva kan het effect van de laatste verminderen. In dergelijke situaties wordt het gebruik van aanvullende niet-hormonale anticonceptiva aanbevolen.

Verkoopvoorwaarden

Geïmplementeerd alleen op recept.

Opslagcondities

Verwijst naar lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.

Houdbaarheid

Vilprafen kan 4 jaar worden bewaard.

Speciale instructies

Mensen met nierinsufficiëntie moeten rekening houden met de resultaten van laboratoriumtests tijdens de behandeling.

Het is noodzakelijk rekening te houden met de mogelijkheid van resistentie tegen verschillende macroliden van antibiotica.

analogen

Analogons van Wilprafen 500 mg, met dezelfde werkzame stof, worden niet verkocht in apotheken. Wat dit medicijn kan vervangen, moet alleen een arts bepalen. De vervanger wordt geselecteerd rekening houdend met de individuele kenmerken van het verloop van de ziekte.

Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen die behoren tot de groep van macroliden. Deze groep omvat erythromycine, clarithromycine, azithromycine, roxitromycine, spiramycine. De prijs van analogen kan zowel hoger als lager zijn dan de kosten van Vilprafen. Analogons Wilprafen Solutab vergelijkbaar.

Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe Vilprafen verschilt van Solyub Vilprafen. Wat is het verschil tussen deze medicijnen, vanwege hun vorm van vrijlating. Vilprafen is een conventionele filmomhulde tablet. Vilprafen Solutab is oplosbare pillen met een zoete smaak en een fruitig aroma. Ze kunnen worden ingenomen in de vorm van tabletten of in suspensie.

Synoniemen

Josamycine.

Voor kinderen

Vilprafen voor kinderen jonger dan 14 jaar wordt gebruikt als een suspensie. Vilprafen 1000 mg Solutab kan in water worden opgelost om een ​​suspensie te bereiden. Als de medicamenteuze behandeling wordt voorgeschreven aan kinderen, is de dosering als volgt: 30-50 mg per 1 kg lichaamsgewicht wordt verdeeld in drie doses. Opschorting voor kinderen tot drie maanden oud wordt dienovereenkomstig gedoseerd met het exacte gewicht van het kind. Waarom tabletten worden gebruikt en of ze voor behandeling moeten worden gebruikt, moet met een arts worden gecontroleerd.

Met alcohol

Als alcohol en Vilprafen worden gecombineerd, kan als gevolg daarvan een persoon verschillende stoornissen ervaren in het werk van het spijsverteringsstelsel. Alcohol en antibiotica in combinatie kunnen de manifestatie van een hepatotoxisch effect veroorzaken. Bovendien kan een dergelijke combinatie een startfactor zijn voor de ontwikkeling van cirrose van de lever. Zelfs één keer moet je Vilprafen en alcohol niet combineren, want als ze samen met alcohol worden gebruikt, geven beoordelingen aan dat het welzijn van een persoon kan verslechteren.

Met antibiotica

Geef josamycine niet gelijktijdig met bacteriostatische antibiotica, omdat het bactericide effect ervan kan afnemen.

Combineer Vilprafen niet met Lincomycin, omdat de effectiviteit van beide geneesmiddelen afneemt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vilprafen 500 mg en Wilprafen Solutab tijdens zwangerschap en borstvoeding kunnen worden voorgeschreven nadat de arts zorgvuldig de risico's en voordelen van een dergelijke behandeling heeft geëvalueerd. De arts weegt welke gevolgen mogelijk zijn na het gebruik van dit medicijn en schrijft dan pas een behandeltraject voor. Tijdens de zwangerschap kan Vilprafen worden gebruikt om chlamydia te behandelen. Als tijdens de behandeling bijwerkingen optreden tijdens de zwangerschap, waarvan de instructie zegt dat het noodzakelijk is om de behandeling te staken. Evaluatie van de receptie van Vilprafen tijdens de zwangerschap, beoordelingen aanstaande moeders vertrekken anders: van positief tot die waar het gaat om het verschijnen van bijwerkingen.

Vilprafen beoordelingen

Beoordelingen van het medicijn en de effecten ervan op het lichaam geven aan dat het medicijn een effectief effect heeft, maar soms is er een manifestatie van bijwerkingen. Beoordelingen in chlamydia, evenals in de behandeling van ureplazma suggereren dat de symptomen van de ziekte binnen een paar dagen verdwijnen. Als bijwerking worden spijsverteringsaandoeningen en allergische reacties op de huid genoemd.

Er zijn positieve reviews voor Vilprofen Solyutab met antritis en andere infectieziekten. Voor kinderen voorschrijven het medicijn zo vaak, de effectiviteit ervan wordt bevestigd door ervaring. Soms is het in reviews soms een vraag dat het kind na een behandeling met dit geneesmiddel dysbacteriose ontwikkelt.

Prijs Vilprafen, waar te kopen

Tabletten kunnen bij elke apotheek op recept worden gekocht. Prijs Wilprafen 500 mg is een gemiddelde van 560-620 roebel. Antibioticum in Oekraïne kan worden gekocht voor zo laag als 300 UAH. De kosten van Vilprafen kunnen variëren, afhankelijk van het verkooppunt. Hoeveel is 500 mg Vilprofen in Donetsk of in welke andere stad dan ook op de apotheeknetwerksites.

Prijs Vilprafen Solutab 1000 mg is een gemiddelde van 640-680 roebel. De prijs van het medicijn in Oekraïne (Kharkiv en andere steden) is van 260 UAH. voor 10 tabletten.

vilprafen

Vilprafen is een breed-spectrum antibioticum uit de macrolidegroep. Het actieve ingrediënt is josamycine.

Bij therapeutische doses, het medicijn werkt op ziekteverwekkers bacteriostatisch (remt hun vitale functies), en hoge concentraties wordt het bacteriedodende werking (schadelijk voor bacteriën).

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Vilprafen voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. ECHTE BEOORDELINGEN van mensen die al gebruik hebben gemaakt van Vilprafen kunnen worden gelezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Vilprafen is verkrijgbaar in tabletvorm voor orale toediening in een doos in blisters van 10 stuks. Elke tablet is gecoat met een witte film en heeft aan één kant een horizontale inkeping.

• De samenstelling van 1 tablet bevat de werkzame stof josamycine, in een hoeveelheid van 500 mg.
• Hulpcomponenten in 1 tablet: polysorbaat 80 - 5 mg; magnesiumstearaat - 5 mg; microkristallijne cellulose - 101 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg; Carmellose-natrium - 10 mg.

Klinisch-farmacologische groep: macrolide antibiotische groep.

Indicaties voor gebruik

Benoeming van Vilprafen, volgens de instructies, is het raadzaam voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten die voorkomen in de acute en chronische vorm, veroorzaakt door de activiteit van micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van josamycine, namelijk:

1. difterie;
2. Roodvonk;
3. Infectieuze ziekten veroorzaakt door chlamydia en mycoplasma's;
4. Gemengde infecties die de geslachtsorganen en urinewegen aantasten.

Het wordt ook gebruikt bij infectieziekten die de bovenste en onderste luchtwegen aantasten, KNO-organen, mondholte, zachte weefsels en huid, het genitaal en urinair systeem.

Farmacologische werking

Het medicijn is een antibioticum dat behoort tot de groep van macrolieten. Het bacteriostatische effect van het medicijn is te wijten aan de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Als er foci van ontsteking zijn, heeft het medicijn een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

De werkzame stof van Vilprafen, evenals Vilprofen Solutab, is josamycine, dat volledig en snel uit het maagdarmkanaal wordt geabsorbeerd.

Instructies voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Vilprafen oraal ingenomen tussen de maaltijden. De tablet moet in zijn geheel worden doorgeslikt en worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid water.

• De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is van 1 tot 2 g in 2-3 doses, de standaarddosis van 500 mg 3 maal / dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g / dag.

Meestal varieert de duur van de behandeling, bepaald door de arts, van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de behandeling voor streptokokken tonsillitis minstens 10 dagen duren.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Hoe snel bloeddruk te normaliseren na 40 jaar? Het recept is eenvoudig, noteer het.

Moe van aambeien? Er is een manier! Het kan binnen een paar dagen thuis worden genezen, je hebt het nodig.

Over de aanwezigheid van wormen zegt een geur uit de mond! Drink eenmaal daags water met een druppel..

Contra

Het geneesmiddel Vilprafen is gecontra-indiceerd bij patiënten met de volgende aandoeningen:

1. Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
2. Leverfalen;
3. Zwangerschap en borstvoeding;
4. Aanwezig in het verleden ernstige allergische reacties op geneesmiddelen uit de groep van macroliden.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Vilprafen zijn de volgende ongewenste reacties mogelijk:

• Vaak (van 0,01 tot 0,1% van de gevallen) - misselijkheid en ongemak in de maag;
• Niet vaak (van 0,001 tot 0,01% van de gevallen) - braken, buikpijn, diarree;
• Zelden (0,0001-0,001% gevallen) - verlies van eetlust, constipatie, stomatitis, anafylactische reactie, urticaria, voorbijgaand gehoorverlies (dosisafhankelijk Vilprafen);
• Zeer zelden (minder dan 0,0001% van de gevallen) - pseudomembraneuze colitis, purpura, veelvormig exsudatief erytheem en bulleuze dermatitis;
• Frequentie is niet gedefinieerd - geelzucht en leverfunctiestoornissen.

Informatie over de effecten van overdosering is niet beschikbaar. Er wordt van uitgegaan dat de symptomen van een overdosis niet gevaarlijk zijn voor de gezondheid. Hypothetisch mogelijk optreden van een overtreding van het maag-darmkanaal bij toepassing van standaardmaatregelen: stopzetting van medicatie, symptomatische behandeling.

Zwangerschap en borstvoeding

Het is toegestaan ​​om Vilprafen te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) na een medische evaluatie van het voordeel / risico. De Europese afdeling van de WHO beveelt josamycine aan als het favoriete middel bij de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof: Vilprafen Solyutab.

De gemiddelde prijs van VILPRAFEN, tabletten in apotheken (Moskou) 550 roebel.

Vilprafen - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg en 1000 mg solyutab) geneesmiddel voor de behandeling van ureumplasmose, chlamydia en andere infecties bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Vilprafen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Vilprafen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Vilprafen-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, longontsteking en andere infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Vilprafen - een antibacterieel medicijn uit de groep van macroliden. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met verminderde eiwitsynthese in de microbiële cel als gevolg van reversibele binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. In therapeutische concentraties heeft dit in de regel een bacteriostatisch effect, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. Bij het ontstaan ​​van een hoge concentratie ontsteking bij de uitbraak is een bacteriedodend effect mogelijk.

Josamycin (actief bestanddeel van het geneesmiddel Vilprafen) is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

In de regel is het niet actief tegen enterobacteriën, daarom heeft het weinig effect op de gastro-intestinale microflora. In sommige gevallen behoudt het de activiteit met resistentie tegen erytromycine en andere 14- en 15-ledige macroliden (streptokokken, stafylokokken). Resistentie tegen josamycine komt minder vaak voor dan bij 14- en 15-ledige macroliden.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Vilprafen snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Josamycin is goed verdeeld in organen en weefsels (met uitzondering van de hersenen), waardoor concentraties worden gevormd die hoger zijn dan die van het plasma en lange tijd op een therapeutisch niveau blijven. Josamycin creëert bijzonder hoge concentraties in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie in sputum is 8-9 keer groter dan de plasmaconcentratie. Het passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine niet meer dan 10%.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis, tonsillitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis);
• difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine);
• rode koorts (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
• infecties van de onderste luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);
• kinkhoest
• psittacose;
• infecties van de mondholte (gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolair abces);
• ooginfecties (blefaritis, dacryocystitis);
• infecties van huid en weke delen (folliculitis, furuncle, furunculosis, abces, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, panaritium, wond / inclusief postoperatieve / en brandwonden);
• miltvuur;
• erysipelas (met penicilline-overgevoeligheid);
• infecties van de urinewegen en geslachtsorganen (urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis veroorzaakt door chlamydia en / of mycoplasma's);
• venerisch lymphogranuloma;
• gonnoroea, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
• gastro-intestinale ziekten geassocieerd met Helicobacter pylori (inclusief maagzweer en darmzweer, chronische gastritis).

Vormen van vrijgave

Tabletten 500 mg en 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instructies voor gebruik en dosering

De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1-2 g in 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag.

Kinderen van 1 jaar oud hebben een gemiddeld lichaamsgewicht van 10 kg.

De dagelijkse dosis voor kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 10 kg wordt voorgeschreven op basis van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2-3 doses: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, worden kinderen met een lichaamsgewicht van 20-40 kg voorgeschreven 500-1000 mg elk (1 / 2-1 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, kinderen met gewicht lichaam meer dan 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 keer per dag.

Meestal wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts en varieert van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO moet de behandelingsduur van streptokokken tonsillitis ten minste 10 dagen bedragen.

In de schema's van antihelicobacter-therapie wordt Vilprafen voorgeschreven in een dosis van 1 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaarddoses:

• famotidine 40 mg per dag of ranitidine 150 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + metronidazol 500 mg 2 maal per dag;
• omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 maal daags + amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal per dag;
• omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 keer per dag + amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tri-kalium dicylaat 240 mg 2 keer per dag;
• famotidine 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut tri-kalium dicitraat 240 mg 2 maal per dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie, bevestigd door pH-metrie: amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 maal per dag.

Voor gewone en sferische acne wordt aanbevolen om vilprafen voor te schrijven in een dosis van 500 mg 2 maal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamycine 1 keer per dag als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

Vilprafen Solutab-tabletten kunnen op verschillende manieren worden ingenomen: de tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met water of worden opgelost in water voor gebruik. Tabletten moeten worden opgelost in ten minste 20 ml water. Roer de resulterende suspensie goed door voor gebruik.

Houd er bij het innemen van Vilprafen rekening mee dat als u één dosis mist, u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, moet u de gemiste dosis niet nemen, u moet terugkeren naar het normale behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis in. Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de therapie.

Bijwerkingen

• maagklachten;
• misselijkheid;
• buikpijn;
• braken;
• diarree, obstipatie;
• stomatitis;
• verminderde eetlust;
• pseudomembraneuze colitis;
• netelroos;
• Angio-oedeem;
• anafylactoïde reactie;
• bulleuze dermatitis;
• erythema multiforme exudative (inclusief het Stephen-Johnson-syndroom);
• geelzucht;
• dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies;
• purpura.

Contra

• ernstige abnormale leverfunctie;
• kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg;
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding na medische evaluatie van voordelen of risico's is toegestaan.

WHO European Office beveelt Vilprafen aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Speciale instructies

In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van levensbedreigende pseudomembraneuze colitis in de aanwezigheid van josamycine.

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van relevante laboratoriumtests (definitie van klaring van endogeen creatinine).

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica met betrekking tot de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Geneesmiddelinteractie

omdat In vitro bacteriostatische antibiotica kunnen het antimicrobiële effect van bacteriedodende antibiotica verminderen, het gezamenlijke gebruik ervan moet worden vermeden. Vilprafen mag niet worden toegediend in combinatie met lincosamides, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Sommige vertegenwoordigers van de macrolide-groep vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot tekenen van intoxicatie. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de eliminatie van theofylline dan andere macroliden.

Bij gelijktijdige toediening met vilprafen en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan het risico op levensbedreigende aritmieën toenemen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica, incl. Enkele observatie op de achtergrond van het nemen van josamycine.

Gelijktijdige toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van de plasmaspiegels van cyclosporine veroorzaken en het risico op nefrotoxiciteit verhogen. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Analogen van het medicijn Vilprafen

Structurele analogen van de werkzame stof: