Ergoferon-gebruiksaanwijzing

Ergoferon: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Ergoferon

ATX-code: J05AX, R06A

Werkzaam bestanddeel: affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon, histamine en CD4-gen

Fabrikant: Materia Medica Holding NPF LLC (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 334 roebel.

Ergoferon is een homeopathisch gecombineerd immunomodulerend medicijn; bezit antivirale, antihistaminica, ontstekingsremmende activiteit.

Vorm en samenstelling vrijgeven

  • zuigtabletten, van gebroken wit tot witte kleur, valium, afgeschuind aan een zijde beklede label ERGOFERON anderzijds - scheiden risico opschrift Materia Medica (20 stuks in de blisters in een kartonnen bundel 1, 2 of. 5 pakketten);
  • oplossing voor orale toediening: een transparante, bijna kleurloze of kleurloze vloeistof (elk 100 ml in een glazen fles oranje met een druppelaar, in een kartonnen doos één fles).

1 tablet bevat:

  • werkzame stoffen: antilichamen voor gamma-interferon humaan affiniteitsgezuiverde - 0,006 g (hydroalcoholische verdunning 100 12), antilichaam tegen histamine affiniteitsgezuiverde - 0,006 g (hydroalcoholische verdunning 100 30), antilichamen tegen gen CD4 affiniteitsgezuiverd - 0.006 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
  • Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.

100 ml van de drank bevat:

  • actieve ingrediënten: antilichamen tegen humane gamma-interferon affiniteit-gezuiverd - 0,12 g (in een water-alcohol verdunning 100 12); antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 30), antilichamen tegen het CD4-gen affiniteitgezuiverd - 0,12 g (in water-alcohol verdunning 100 50);
  • hulpcomponenten: kaliumsorbaat, maltitol, watervrij citroenzuur, glycerol, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Ergoferon is een immunomodulerend medicijn met antivirale, ontstekingsremmende en antihistaminische werking. Een breed scala aan farmacologische werking vanwege de gecombineerde samenstelling. Alle actieve componenten van het medicijn hebben hetzelfde werkingsmechanisme, dat bestaat uit het verhogen van de functionele activiteit van de CD4-receptor, receptoren voor gamma-interferon en histamine. Dit draagt ​​bij aan de uitgesproken immunotrope invloed van Ergoferon.

Door de combinatie van de drie actieve componenten is hun immunomodulerende werking verbeterd:

  • antilichamen tegen gamma-interferon: verhoging van de expressie van alfa-, bèta- en gamma-interferon en de bijbehorende interleukinen (IL) - IL-2, IL-4, IL-10, normaliseren het niveau en de functionele activiteit van natuurlijke antilichamen tegen gamma-interferon, die zijn een belangrijke factor in de natuurlijke antivirale resistentie van het lichaam. De aanwezigheid van antilichamen tegen gamma-interferon in Erhoferon verbetert de ligand-receptor-interactie van interferonen en het herstel van de cytokine-status. Potentieert inductie van expressie van MHC-I-antigenen, II type Fc-receptor van monocyten, stimuleert de regulering van immunoglobuline synthese, de functionele NK-celactiviteit (natuurlijke killercellen) en activeert de immuunreactie T-helper 1- en type-2 (Th1 en th2);
  • antilichamen tegen histamine: het modificeren van de histamine-afhankelijke activering van H1-receptoren, helpt de tonus van de gladde spieren van de bronchiën, capillaire permeabiliteit te verminderen. Dit effect vermindert de duur en de ernst van de zwelling van het neusslijmvlies, rhinorrhea, hoesten en niezen. Tegelijkertijd wordt de ernst van gelijktijdige allergische reacties verminderd, de chemotaxis van eosinofielen en de aggregatie van bloedplaatjes in reacties op contact met het allergeen worden verminderd;
  • antilichamen tegen CD4: aanpassing van de functionele activiteit van de CD4-receptor, veroorzaakt een toename van de functionele activiteit van CD4-lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index, samenstelling, subpopulaties van immuuncellen - CD3, CD4, CD8, CD16 en CD20.

Experimenteel vastgesteld werkzaamheid componenten van het geneesmiddel werd bevestigd door klinische studies verkregen met de behandeling van deze besmettelijke ziekten: acute respiratoire aandoeningen (veroorzaakt door adenovirussen, para-influenzavirussen, respiratoir syncytieel virus en coronavirus), influenzavirus A en B, waterpokken, herpes labialis, ophthalmoherpes zoster herpes, genitale herpes, infectieuze mononucleosis, meningitis (enterovirus, meningokokken), tekenencefalitis, acute darminfecties (u Badkamers rotavirus, enterovirus, en coronavirus calicivirus), hemorragische koorts met renaal syndroom.

Het gebruik van de complexe behandeling van bacteriële infecties (waaronder pneumonie van verschillende etiologie, waaronder die veroorzaakt door atypische pathogenen - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella speciales), pseudotuberculosis, yersiniose, kinkhoest, met uitzondering van medisch handelen, helpt bij de ontwikkeling van superinfectie te voorkomen. Het medicijn is effectief bij het voorkomen van bacteriële complicaties van virale laesies; verhoogt de effectiviteit van vaccinatie wanneer deze wordt ingenomen in de pre- en post-vaccinatieperiode. In het stadium van de vorming van post-vaccinatie biedt immuniteit niet-specifieke preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties (ARVI). Het heeft een preventief effect tegen SARS van non-influenza etiologie, voorkomt de ontwikkeling van intercurrente ziekten na vaccinatie.

farmacokinetiek

Technisch gezien is het onmogelijk om de farmacokinetiek Ergoferona bestuderen als gevolg van de onvoldoende gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistof chromatografie, hoge prestatie vloeistofchromatografie, gaschromatografie-massaspectrometrie), die een nauwkeurige beoordeling van het gehalte aan actieve bestanddelen van het geneesmiddel in weefsels, organen en biologische vloeistoffen van een persoon niet toestaat.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Ergoferon aanbevolen voor de preventie en behandeling van de volgende ziekten:

  • influenzavirus type A en B;
  • acute respiratoire virale infecties veroorzaakt door adenovirus, para-influenza-virus, coronavirus, respiratoir syncytieel virus;
  • herpesvirusinfecties (waterpokken, oogheelkundige herpes, labiale herpes, herpes zoster, genitale herpes, infectieuze mononucleosis);
  • acute darminfecties veroorzaakt door adenovirus, calicivirus, coronavirus, enterovirus, rotavirus;
  • meningitis (enterovirus en meningokokken);
  • hemorragische koorts met renaal syndroom;
  • door teken overgedragen virale encefalitis.

Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van kinkhoest, pseudotuberculose, pneumonie van verschillende etiologieën (waaronder Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella speciales), yersiniosis van bacteriële oorsprong. Evenals voor de preventie van superinfectie en de preventie van bacteriële complicaties van virale infecties.

Contra

Toepassing van Ergoferon is gecontraïndiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de componenten.

Voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding.

  • tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

De oplossing moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen bij patiënten met diabetes.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon: methode en dosering

zuigtabletten

Tabletten worden oraal ingenomen, zonder onmiddellijk te slikken, maar in de mond te houden tot ze volledig zijn opgelost. Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen.

Ergoferon-tabletten voor kinderen van zes maanden tot drie jaar worden aanbevolen om eerst op te lossen in 1 eetlepel gekookt water, afgekoeld tot kamertemperatuur.

Aanbevolen dosering Ergoferon:

  • acute infecties: 7 stks. tijdens de eerste dagen van de regeling - 1 st. om de 0,5 uur gedurende de eerste 2 uur, daarna 1 st. met een interval van 7 uur. Ga door met de behandeling in een dosis van 1 pc. 3 keer per dag. Gebruik het medicijn tot volledig herstel;
  • preventie van virale infectieziekten: 1-2 stuks. per dag. De duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, het kan 30 tot 180 dagen duren.

Mondelinge oplossing

De oplossing wordt oraal in te nemen, niet meteen inslikken, maar een tijdje in de mond houden, dit zal zorgen voor het maximale effect van het medicijn. De oplossing moet niet worden gecombineerd met voedselinname.

Aanbevolen dosering Ergoferon:

  • acute infecties: gedurende de eerste dagen volgens het schema - 5 ml (1 theelepel) 4 keer per 0,5 uur, dan 5 ml om de 7 uur (3 keer). Vanaf de tweede dag wordt de behandeling voortgezet met een dosis van 5 ml 3 maal per dag. Gebruik de oplossing om herstel te voltooien;
  • preventie van virale infectieziekten: 5-10 ml per dag, de duur van de cursus wordt individueel bepaald door de arts, dit kan 30 tot 180 dagen zijn.

Het is noodzakelijk om vanaf het moment van de eerste symptomen met de behandeling van een acute infectie te beginnen.

Bijwerkingen

Toelating Ergoferon kan de ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties veroorzaken.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ergoferon zijn dyspeptische symptomen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Wanneer ze verschijnen, wordt symptomatische therapie aanbevolen.

Speciale instructies

In het geval van tekenen van nadelige effecten van Ergoferon, dient u een arts te raadplegen.

Het gehalte aan maltitol in 5 ml oplossing is 0,3 g, hetgeen overeenkomt met 0,02 XE (broodeenheid). Voor het metabolisme van maltitol bij diabetes mellitus moet het probleem van dosisaanpassing van insuline worden overwogen. Wanneer het voorschrijven van een dosis insuline moet worden beschouwd als trage hydrolyse en absorptie van het geneesmiddel in het maagdarmkanaal. De energiewaarde van 5 ml van de oplossing - 1,37 kcal. De energiewaarde van maltitol is veel lager dan die van sucrose en is 2,4 kcal / g.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

De acceptatie van Ergoferon-tabletten heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen aan te sturen. Het effect van de oplossing op de psychofysische toestand van de patiënten is niet onderzocht.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Informatie over de veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens dracht en lactatie is niet beschikbaar.

Het wordt aanbevolen om tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen de toediening van het medicijn toe te passen, alleen in gevallen waar volgens de behandelende arts het verwachte effect van therapie voor de moeder de potentiële bedreiging voor de foetus of het kind overschrijdt.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Ergoferon voor kinderen jonger dan zes maanden is gecontra-indiceerd in de vorm van tabletten, voor kinderen jonger dan drie jaar oud - in de vorm van een oplossing.

Geneesmiddelinteractie

De ontvangst van Ergoferon kan worden gecombineerd met geneesmiddelen voor symptomatische therapie en andere antivirale geneesmiddelen, onverenigbaarheden zijn niet vastgesteld.

analogen

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij een temperatuur tot 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Recensies van Ergoferon

Beoordelingen over Ergoferon nogal tegenstrijdig. Patiënten die begonnen met het nemen van het medicijn toen de eerste symptomen van griep verschijnen, in strikte overeenstemming met het in de instructies gespecificeerde regime, merken een merkbare verlichting van de toestand al op de tweede dag van de therapie op. Preventieve ontvangst van homeopathische geneesmiddelen door familieleden, waarbij sprake is van een patiënt met een virale infectieziekte, stelt hen in staat infecties te voorkomen. Veel patiënten na herhaald gebruik van het medicijn voor ziekten van virale etiologie melden dat therapie hen in staat stelt om de acute periode van de ziekte gemakkelijker te doorstaan ​​en helpt het genezingsproces te versnellen.

De feedback met een negatieve beoordeling van Ergoferon zegt over de volledige afwezigheid van het therapeutische effect en in sommige gevallen zelfs over het verergeren van het beloop van de ziekte.

De prijs van Ergoferon in apotheken

De prijs van Ergoferon voor een verpakking met 20 tabletten kan zijn vanaf 319 p.

Ergoferon: instructies voor gebruik

structuur

Antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *

Antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *

Antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0,267 g, cellulose

microkristallijn 0,030 g, magnesiumstearaat 0,003 g.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, respectievelijk verdund tot 100 12, 1, 30, 100 5 ° maal.

beschrijving

Farmacologische werking

Bepaling van dosisafhankelijke farmacologische effecten en farmacodynamische parameters van homeopathische middelen is niet mogelijk. Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van Ergoferon bij acute respiratoire virale infecties; kan ook worden gebruikt bij de behandeling en preventie van bacteriële complicaties van virale infecties; voorkomt de ontwikkeling van superinfectie.

In experimentele en klinische studies bevestigden dat Ergoferona component - antistoffen tegen gamma interferon antivirale en immunomodulerende activiteiten: de expressieniveaus IFNu, IFNa / p, a en de bijbehorende en interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en andere), modificeert de ligand-receptor-interactie van IFN; het niveau van natuurlijke antilichamen tegen IFN normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer de functionele activiteit van NK-k-cellen.

Antilichamen tegen histamine antiallergische en ontstekingsremmende werking, modificeren histamine-afhankelijke activering van het perifere en centrale H1-receptoren, en derhalve de toon van bronchiale gladde spieren verminderen, verlagen capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen, evenals de ernst van allergische reacties die gepaard gaan met het infectieuze proces.

Antilichamen tegen CD4 reguleren van de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename van functionele activiteit SB4 lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index en subpopulaties van immuuncellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik

Homeopathische geneeskunde. Traditioneel gebruikt bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Toepassingsfuncties

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Homeopathische zuigtabletten. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

1, 2 of 5 blisterverpakkingen, samen met instructies voor medisch gebruik (en / of bijsluiter) worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Ergoferon: instructies voor gebruik

De herfst komt, regen, sneeuw en kou, en de volgende openingen op de Russische uitgestrektheid van griep, verkoudheid, ARVI en ORZ. Noch kinderen noch volwassenen zijn verzekerd tegen deze ziekten. Daarom komt de kwestie van het beschermen van iemands gezondheid en de gezondheid van iemands familieleden vóór elke persoon.

Gelukkig biedt de moderne farmaceutische industrie een grote selectie medicijnen voor de behandeling van verschillende soorten luchtweginfecties. En Ergoferon is een van de meest populaire medicijnen van dit type.

beschrijving

Er moet onmiddellijk worden gezegd dat Erhoferon een van de homeopathische geneesmiddelen is. Daarom is het meest waarschijnlijk, zal hij alleen degenen die in de voordelen en de effectiviteit van de homeopathie geloven passen omdat de conventionele geneeskunde heeft betrekking op deze methode van behandeling, op zijn zachtst gezegd, sceptisch en heeft geen betrekking op de middelen van homeopathische geneesmiddelen met bewezen werkzaamheid.

Ergoferon is een complex medicijn, de basis bestaat uit drie componenten. Dit zijn antilichamen tegen histamine, antilichamen tegen gamma-interferon en antilichamen tegen CD4-receptoren.

De stoffen in het preparaat zijn, ten eerste, bedoeld om de immuunrespons van het lichaam te versterken bij bacteriële ziekten en infecties van virale aard, en ten tweede om symptomen van ontsteking te verlichten. Zoals het zou moeten zijn voor homeopathische preparaten, worden de componenten vooraf verdund in waterig-alcoholische oplossingen in concentraties van 10012, 10030, 10050 en daarna aangebracht op het poeder van lactose-monohydraat. Als gevolg van deze bewerking is het lactosepoeder volledig geïmpregneerd met oplossingen.

Alle bestanddelen van Erhoferon zijn vervat in extreem kleine (homeopathische) concentraties en zijn affine-gezuiverd, dat wil zeggen, vrij van onzuiverheden.

De impact van Ergoferon op het lichaam is verdeeld in vier hoofdgebieden:

  • antivirale,
  • anti-inflammatoire,
  • antihistaminicum,
  • immunomodulerende.

Aldus worden de elementen ter medicijncomplex als etiotropic direct gericht op de excitator, de werking en het symptomatische effect ter verlichting van de conditie van de patiënt en verwijdering van nagenoeg onaangename ziekteverschijnselen zorgen - pijn, malaise, verhoogde temperatuur.

Het belangrijkste doel van Erhoferon is om de immuunfuncties van het lichaam te verbeteren, vooral tijdens virale infecties. Deze eigenschap is ook nuttig bij de behandeling van bacteriële ziekten. Het therapeutische effect wordt bereikt door de activiteit van immuuncellen te activeren - leukocyten en lymfocyten, vooral die welke betrokken zijn bij de vernietiging van virale deeltjes. Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van de luchtwegen kan het medicijn het zwellingniveau van de slijmvliezen verminderen, de gladde spieren van de bronchiën versterken, de ernst van hoest en negatieve reacties op allergenen verminderen.

De farmacokinetiek van Ergoferon is niet grondig onderzocht, omdat we het in dit geval hebben over ultralage concentraties van stoffen die niet kunnen worden gemeten door instrumentele waarnemingen.

Formulier vrijgeven

Ergoferon is alleen verkrijgbaar in de vorm van tabletten en oplossingen. Er zijn geen andere toedieningsvormen van het geneesmiddel, waaronder parenterale toediening. Tabletten zijn bedoeld voor resorptie in de mond of oplossen. Er kunnen pakketten van 20, 40 en 100 stuks voorkomen. Het medicijn wordt vervaardigd door slechts één Russisch farmaceutisch bedrijf - NPF "Materia Medica Holding".

Structurele analogen van Erhoferon, zowel binnenlandse als buitenlandse, bestaat niet. Onder de geneesmiddelen die vergelijkbare eigenschappen en indicaties hebben kunnen Anaferon, Viferon, Kagocel, Otsillokoktsinum worden aangetroffen. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat er geen apart type geneesmiddel is dat speciaal voor kinderen is bedoeld. Het enige type geneesmiddel is even geschikt voor de behandeling van kinderen en voor de behandeling van volwassenen.

Ergoferon heeft een betaalbare prijs en is, in tegenstelling tot de meeste andere antivirusproducten, niet belastend voor het budget. De prijs van een pakket van 20 tabletten varieert meestal rond de 200-300 r. Het medicijn kan zonder recept bij elke apotheek worden gekocht.

Elke tablet bevat 0,006 g antilichamen tegen histamine, antilichamen tegen CD4-receptoren en antilichamen tegen gamma-interferon. Alle componenten van het medicijn zijn affiniteitgezuiverd. De tabletten bevatten ook hulpstoffen - kristallijn cellulose, lactosemonohydraat en magnesiumstearaat.

De oplossing is verkrijgbaar in flessen van 100 ml. Dit volume bevat 0,12 g van elk van de drie hoofdcomponenten. Bij het bereiden van een oplossing vormen alle stoffen verdund door de homeopathische methode een homogeen mengsel. Bovendien bevat de oplossing de volgende excipiënten - maltitol, glycerol, kaliumsorbaat en citroenzuur.

Het is noodzakelijk om Ergoferon op een temperatuur te houden die niet hoger is dan + 25ºС, buiten het bereik van kleine kinderen. De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar.

getuigenis

De reikwijdte van het medicijn is vrij breed. Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende infectieziekten. Allereerst is het acute respiratoire virale ziekten veroorzaakt door para-influenzavirussen, respiratoir syncytieel virus, adenovirus, rhinovirus, influenza virussen A bevalling (inclusief vogels en varkens influenza virussen), en B. In dit geval is het geneesmiddel vermindert de ernst van de symptomen en vermindert de kans complicaties van virale ziekten.

Ook wordt aanbevolen dat Ergoferon wordt voorgeschreven voor infecties met enterovirus, calicivirus en rotavirus, herpes van verschillende typen (waterpokken, genitale herpes, oculaire herpes, gordelroos, herpes op de lippen) en infectieuze mononucleosis. De arts kan ook Erhoferon voorschrijven voor sommige bacteriële infecties (longontsteking veroorzaakt door verschillende pathogenen, kinkhoest, yersiniosis, bacteriële meningitis). Het medicijn wordt gebruikt bij ziekten zoals hemorragische koorts met renaal syndroom, door teken overgedragen encefalitis. In het geval van bacteriële infecties moet het gebruik van het geneesmiddel deel uitmaken van een complexe therapie. Dit betekent dat het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om te worden gecombineerd met het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen.

Ergoferon ook effectief als middel om SARS en influenza te voorkomen. Soms wordt het medicijn voorgeschreven voor de preventie van bacteriële infecties. Ook kan het medicijn het voorkomen van superinfecties voorkomen (herinfectie na onvolledig herstel van een eerdere infectie). Het wordt ook aanbevolen om het medicijn tijdens vaccinaties te gebruiken om het lichaam te beschermen op een moment dat de immuniteit na de vaccinatie nog steeds wordt ontwikkeld.

Beoordelingen van het medicijn zijn anders - het hielp iemand, anderen niet, maar de meeste van hen merkten de afwezigheid van toxische stoffen in de voorbereiding en de bijbehorende bijwerkingen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Ergoferon wordt goed verdragen door patiënten, hij heeft geen ernstige contra-indicaties. In het bijzonder kan het medicijn worden gebruikt bij de behandeling van kinderen, waaronder baby's (vanaf 6 maanden).

De oplossing is echter niet toegestaan ​​voor kinderen jonger dan 3 jaar. Oplosbare tabletten zijn meer geschikt voor hen. Ouders moeten op dit moment opletten, omdat de vloeibare vormen van medicijnen meestal bedoeld zijn voor de behandeling van jonge kinderen.

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding van het kind wordt het gebruik van het geneesmiddel echter niet aanbevolen, omdat het niet is getest bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Als het gebruik van het medicijn in deze perioden dringend nodig is, is het raadzaam om vooraf overleg met de arts te plegen.

Ook gecontra-indiceerd is individuele intolerantie voor de structurele componenten van het medicijn, in het bijzonder lactose en fructose (voor oplossing), congenitale lactasedeficiëntie. Patiënten met diabetes worden ook geadviseerd om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te nemen, omdat het sucrose bevat. Elke theelepel oplossing bevat 0,02 broodeenheden.

Informatie over de schending van aandacht, concentratie en reactie tijdens het gebruik van het medicijn bestaat niet. Daarom is het toegestaan ​​aan mensen die een voertuig besturen of complexe machines.

Er is ook niets bekend over de negatieve interacties die Ergoferon heeft met andere geneesmiddelen. Hierdoor is het mogelijk om Ergoferon succesvol te combineren met andere geneesmiddelen als onderdeel van een complexe therapie. In geval van overdosering kan het geneesmiddel worden vergiftigd door de hulpstoffen die het bevat, zoals glycerol. Symptomen van deze aandoening kunnen misselijkheid en braken zijn. Symptomatische overdosisbehandeling.

Instructies voor gebruik

De exacte dosering van het medicijn zou de behandelende arts moeten aansporen. Het varieert afhankelijk van de leeftijd, het type en de ernst van de ziekte.

De standaarddosis voor één dosis is 1 tablet of 1 theelepel oplossing (5 ml).

Volgens de instructies is het wenselijk om een ​​medicamenteuze behandeling te starten met de eerste symptomen van de ziekte. Bij een ziekte die al enkele dagen aanhoudt, is de behandeling niet zo effectief.

In de eerste twee uur moet de receptie na 30 minuten worden ontvangen. Vervolgens moet het medicijn tijdens de eerste dag van inname nog 3 keer met regelmatige tussenpozen worden ingenomen. In de volgende dagen van de ziekte moet het medicijn 1 tablet 3 keer per dag innemen. De therapie moet worden uitgevoerd totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen. De maximale duur van de behandeling volgens dit schema mag echter niet langer zijn dan 2 maanden.

Bij de preventie van virale en andere infectieziekten, moeten 1-2 tabletten of 1-2 theelepels oplossing per dag worden ingenomen. De duur van het verloop van profylactische toediening wordt individueel bepaald voor elk geval en kan van 1 tot 6 maanden zijn.

Opgemerkt dient te worden dat de tabletten Ergoferon niet op dezelfde manier dienen te worden ingenomen als normale tabletten. Ze mogen niet worden doorgeslikt, maar in de mond worden gehouden (bij voorkeur onder de tong) totdat ze volledig zijn opgenomen. Alleen in dit geval kan hun therapeutisch effect zich manifesteren. Of de tabletten kunnen in wat vloeistof worden opgelost en vervolgens worden ingeslikt.

Wat als u een pil moet geven aan een klein kind dat de pil niet kan slikken (herinnert u eraan dat de oplossing voor kinderen jonger dan 3 jaar niet wordt aanbevolen)? In dit geval moet de tablet worden opgelost in een lepel met wat vloeistof.

Als u de oplossing inneemt, moet deze gedurende een tijd (10 - 30 seconden) in de mond worden bewaard en daarna worden doorgeslikt. Als de oplossing meteen wordt ingeslikt, is het juiste therapeutische effect niet gegarandeerd.

Gebruik het medicijn niet tegelijkertijd met de maaltijd. U moet dit voor of na de maaltijd doen. De beste periode wordt beschouwd als een half uur voor de maaltijd.

Ergoferon: instructies voor gebruik

Het geneesmiddel Erhoferon verwijst naar geneesmiddelen met immunomodulerende effecten. Het wordt gebruikt voor de complexe behandeling en preventie van verschillende infectieziekten.

Samenstelling, doseringsvorm

Het geneesmiddel Erhoferon is beschikbaar in doseringsvormen, tabletten en drank. Tabletten zijn wit van kleur en plat cilindrisch van vorm. Ze bevatten verschillende belangrijke actieve ingrediënten met de volgende inhoud in 1 tablet:

  • Affiniteitgezuiverde antilichamen tegen menselijk gamma-interferon - 0,006 g.
  • Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen CD-receptoren4 - 0,006 g.
  • Affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen histamine - 0,006 g.

Ook opgenomen in de tablet zijn hulpverbindingen, deze omvatten microkristallijne cellulose, lactose monohydraat, magnesiumstearaat. De drank is een kleurloze vloeistof. Het bevat dezelfde actieve componenten. Hun gehalte in 100 ml oplossing is 0,12 g en bevat ook hulpverbindingen:

  • Kaliumsorbaat.
  • Maltitol.
  • Watervrij citroenzuur.
  • Glycerol.
  • Gezuiverd water.

Ergoferon-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 20 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1, 2 of 5 blisters. Oplossing voor orale toediening Erhoferon bevindt zich in een glazen fles met een volume van 100 ml. Het kartonnen pakket bevat 1 fles met oplossing.

effect

Het medicijn Ergoferon bevat de belangrijkste actieve bestanddelen die de activiteit van een aantal biologisch actieve verbindingen die worden gesynthetiseerd door cellen van het immuunsysteem onderdrukken. Hierdoor worden verschillende belangrijke therapeutische effecten gerealiseerd:

  • Antiviraal effect - de onderdrukking van de activiteit van virussen van pathogenen van verschillende acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties), waaronder influenza, para-influenza, respiratoir syncytieel, adenoviraal, rhinovirus-infectie.
  • Immunomodulerend effect - verbetering van de functionele toestand van het immuunsysteem, dat voornamelijk de bescherming van het lichaam tegen pathogene (pathogene) bacteriën, virussen, schimmels, de eenvoudigste eencellige micro-organismen betreft. Dit maakt het mogelijk preventie en complexe behandeling van verschillende infectieziekten uit te voeren, waaronder enkele atypische infecties (legionellose, atypische pneumonie).
  • Antihistaminische werking - blokkering van H-histaminereceptoren, evenals de onderdrukking van de activiteit van histamine, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van allergische reacties.
  • Ontstekingsremmend effect - vermindering van de concentratie van mediatoren van de ontstekingsreactie van prostaglandinen, die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van pijn, zwelling van weefsels, verhoogde bloedtoevoer naar de bloedvaten, evenals een toename van de lichaamstemperatuur.

Moderne onderzoeksmethoden laten niet toe om op betrouwbare wijze de snelheid en volledigheid van het proces van absorptie, distributie in weefsels, metabolisme, evenals de eliminatie van de actieve componenten van het geneesmiddel Ergoferon te beoordelen.

getuigenis

Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van verschillende infectieziekten, waaronder:

  • Influenza.
  • SARS, waaronder para-influenza, adenovirale, respiratoire syncytiële, rhinovirus-infectie.
  • Herpes-infecties (herpes simplex, oogheelkundige herpes, herpes-lippen, geslachtsorganen).
  • Meningokokken, enterovirale meningitis (infectieuze ontsteking van de bekleding van de hersenen).
  • Acute darminfecties veroorzaakt door verschillende virussen (enterovirus, adenovirus).
  • Bacteriële infecties veroorzaakt door atypische pathogenen (mycoplasma's, legionella).

Ook wordt het medicijn gebruikt om de ontwikkeling van secundaire bacteriële infecties op de achtergrond van virale ziekten te voorkomen die een afname van de activiteit van het immuunsysteem veroorzaken.

Contra

De belangrijkste medische contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon is individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Het gebruik van de oplossing voor oraal gebruik is ook gecontra-indiceerd in geval van een vastgestelde schending van de spijsvertering of absorptie van bepaalde koolhydraten in het darmlumen (glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, koolhydraatintolerantie voor lactose) en kinderen jonger dan 3 jaar. Voordat u begint met het innemen van pillen of een oplossing van Ergoferon, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Ergoferon-tabletten zijn ontworpen om te zuigen. Ze worden niet gekauwd en lossen op in de mond totdat ze zijn opgelost. De oplossing wordt ingenomen met een lepel, het volume voor een enkele dosis is 5 ml. De gemiddelde aanbevolen dosering voor de behandeling van virale infecties is 1-2 tabletten of 5-10 ml oplossing in de eerste 2 uur elke 30 minuten. Vervolgens worden binnen 1 dag opnieuw ongeveer 3 doses van het medicijn uitgevoerd met ongeveer dezelfde tijdsintervallen. Neem dan 3 keer per dag 1 tablet of 5 ml oplossing tot het volledig is hersteld. Voor de preventie van infectieziekten wordt 1 tablet of 5 ml oplossing eenmaal daags gedurende een voldoende lange periode van 1 tot 6 maanden ingenomen. Kinderen van 6 maanden tot 2 jaar voor het nemen van een pil is beter om op te lossen in een kleine hoeveelheid gekookt water (1 eetlepel).

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt het medicijn Ergoferon goed verdragen. Soms is het, tegen de achtergrond van het gebruik ervan, mogelijk dat reacties van individuele intolerantie op de componenten van tabletten of oplossing kunnen ontstaan. Het verschijnen van tekenen van de ontwikkeling van negatieve reacties is de basis voor het staken van het medicijn.

Speciale functies

Voordat u begint met het slikken van pillen of een drank, moet Ergoferon de annotatie zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende specifieke indicaties met betrekking tot het juiste gebruik van het medicijn:

  • Resorptietabletten bevatten lactose, dus wordt het gebruik ervan niet aanbevolen voor mensen met een gelijktijdige schending van de spijsvertering en de absorptie van bepaalde koolhydraten.
  • In het geval van het innemen van de drank is het belangrijk dat patiënten met gelijktijdige diabetes mellitus de dosering van insuline of glucoseverlagende geneesmiddelen onder controle van de bloedglucosespiegels corrigeren.
  • Het gebruik van het geneesmiddel Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of de baby.
  • De actieve componenten van het geneesmiddel hebben geen interactie met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen.
  • Het geneesmiddel heeft geen directe invloed op de functionele activiteit van de structuren van het centrale zenuwstelsel, namelijk de concentratie van aandacht, evenals de snelheid van psychomotorische reacties.

In het apotheeknetwerk zijn resorptietabletten en orale oplossing Ergoferon zonder recept verkrijgbaar. Twijfels over het gebruik van het medicijn zijn gronden voor overleg met een medisch specialist.

overdosis

Overschrijding van de aanbevolen therapeutische dosering van zuigtabletten of orale oplossing Ergoferon kan gepaard gaan met misselijkheid, braken, diarree, die worden veroorzaakt door hulpcomponenten. De behandeling bestaat uit maagspoeling, het gebruik van intestinale absorptiemiddelen en de benoeming van geschikte symptomatische therapie.

Ergoferon-analogen

Tegenwoordig zijn er geen geneesmiddelen met dezelfde samenstelling en therapeutische effecten voor Ergoferon-tabletten.

opslagruimte

Houdbaarheid van tabletten en oplossing Ergoferon is 3 jaar. Het is belangrijk om ze in hun originele verpakking te bewaren, op een donkere, droge plaats bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.

De gemiddelde kosten voor het verpakken van Ergoferon in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de toedieningsvorm:

  • 20 tabletten om te zuigen - 265-309 roebel.
  • Oplossing voor orale toediening - 315-326 roebel.

Ergoferon: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Ergoferon is een complex homeopathisch immunomodulerend medicijn met antivirale, antihistaminische, ontstekingsremmende werking.

De hoofdcomponent is antilichamen tegen menselijk gamma-interferon. Bovendien zijn antilichamen tegen histamine en antilichamen tegen CD4 ook aanwezig in de chemische samenstelling.

Deze combinatie van eigenschappen stelt u in staat om snel met virussen om te gaan, de symptomen van griep en SARS te verminderen en het herstel te versnellen. Het medicijn is effectief gebleken in alle stadia van de ziekte: de eerste tekenen van de ziekte, het gevorderde stadium van de ziekte, het stadium van complicaties.

Tijdens klinische onderzoeken heeft het medicijn zijn hoge werkzaamheid en veiligheid in combinatie met de afwezigheid van bijwerkingen bevestigd.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon suggereert dat het ook effectief is bij de behandeling van acute intestinale virale infecties, meningitis en encefalitis. Het medicijn wordt ook voorgeschreven bij de behandeling van verschillende bacteriële infecties.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Ergoferon? Het medicijn voorschrijven in de volgende gevallen:

  • acute respiratoire virale infecties;
  • influenza A en B;
  • H5N1-griep;
  • H1N1-griep;
  • herpes-virale infectie;
  • genitale herpes;
  • infectieuze mononucleosis;
  • waterpokken;
  • meningitis;
  • door teken overgedragen encefalitis;
  • hemorragische koorts;
  • longontsteking;
  • kinkhoest
  • para-influenza;
  • bacteriële complicaties van verschillende etiologieën;
  • intestinale virale infecties (adenovirus, rotavirus, calicivirus, enterovirus).

Het wordt aanbevolen om Ergoferon in te nemen bij de eerste tekenen van verkoudheid en griep om het herstel te versnellen en complicaties van de ziekte te voorkomen.

Gebruiksaanwijzing Ergoferon en dosering

Neem de pil naar binnen, het moet in de mond worden gehouden, zonder te slikken, totdat het volledig is opgelost. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd).

Kinderen vanaf 6 maanden. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan jongere kinderen (van 6 maanden tot 3 jaar) wordt het aanbevolen de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookt water bij kamertemperatuur op te lossen.

Instructies voor gebruik:

  • De eerste 2 uur van toediening moeten worden geabsorbeerd via een tablet Ergoferon, elke 30 minuten na een maaltijd.
  • Neem de pil tijdens de eerste dag nog drie keer in dezelfde periode tussen de doses.
  • Start vanaf de tweede dag 3 keer per dag een pil totdat u een volledig herstel voelt.
  • Voor preventie wordt het medicijn minstens 2 keer per dag ingenomen. In dit geval kan de behandeling 1 tot 6 maanden duren.

Indien nodig kunnen tabletten tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden gecombineerd: immunomodulator, homeopathie. Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

De benoeming van Ergoferon kan gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Ergoferon te benoemen in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • tabletten: congenitale galactosemie of lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • oplossing: erfelijke fructose-intolerantie, leeftijd tot 3 jaar.

Patiënten met diabetes moeten onthouden dat elk theelepel (5 ml) van het preparaat 0,3 g maltitol bevat, wat overeenkomt met 0,02 XE.

overdosis

Symptomen van een overdosis Ergoferon - dyspeptische verschijnselen in de vorm van misselijkheid, braken en / of diarree. Een symptomatische behandeling wordt aanbevolen.

Analogen Ergoferon, lijst met medicijnen

Indien nodig kan Erhoferon worden vervangen door een analoog volgens het werkingsmechanisme - dit zijn medicijnen:

  1. Alpizarin,
  2. Allokin-alpha,
  3. Arbidol
  4. viferon,
  5. hiporamin,
  6. Oscillococcinum,
  7. Tselzentri,
  8. Ingavirin,
  9. Viracept,
  10. Kagocel,
  11. Fuzeon,
  12. Nikavir,
  13. tilorona

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Ergoferon, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De gemiddelde kosten van het medicijn in apotheken zijn afhankelijk van de doseringsvorm: 20 tabletten voor zuigen - 271-311 roebel, orale oplossing - 321-334 roebel.

Houdbaarheid - 3 jaar. In apotheken verkocht zonder recept.

Ergoferon: instructies voor gebruik

structuur

Antilichamen tegen humane gamma-interferon-affiniteit gezuiverd - 0,006 g *

Antilichamen tegen gezuiverde histamine-affiniteit - 0,006 g *

Antilichamen tegen CD4 affiniteit gezuiverd - 0,006 g *.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat 0,267 g, cellulose

microkristallijn 0,030 g, magnesiumstearaat 0,003 g.

* Monohydraat wordt aangebracht op lactose in de vorm van een mengsel van drie actieve waterig-alcoholische verdunningen van de stof, respectievelijk verdund tot 100 12, 1, 30, 100 5 ° maal.

beschrijving

Farmacologische werking

Bepaling van dosisafhankelijke farmacologische effecten en farmacodynamische parameters van homeopathische middelen is niet mogelijk. Experimenteel en klinisch bewezen de effectiviteit van Ergoferon bij acute respiratoire virale infecties; kan ook worden gebruikt bij de behandeling en preventie van bacteriële complicaties van virale infecties; voorkomt de ontwikkeling van superinfectie.

In experimentele en klinische studies bevestigden dat Ergoferona component - antistoffen tegen gamma interferon antivirale en immunomodulerende activiteiten: de expressieniveaus IFNu, IFNa / p, a en de bijbehorende en interleukinen (IL-2, IL-4, IL-10 en andere), modificeert de ligand-receptor-interactie van IFN; het niveau van natuurlijke antilichamen tegen IFN normaliseren, die een belangrijke factor zijn in de natuurlijke antivirale tolerantie van het lichaam; stimuleer de functionele activiteit van NK-k-cellen.

Antilichamen tegen histamine antiallergische en ontstekingsremmende werking, modificeren histamine-afhankelijke activering van het perifere en centrale H1-receptoren, en derhalve de toon van bronchiale gladde spieren verminderen, verlagen capillaire permeabiliteit, wat leidt tot een reductie van de duur en de ernst van loopneus, zwelling van het neusslijmvlies, hoesten en niezen, evenals de ernst van allergische reacties die gepaard gaan met het infectieuze proces.

Antilichamen tegen CD4 reguleren van de functionele activiteit van de CD4-receptor, wat leidt tot een toename van functionele activiteit SB4 lymfocyten Normalisatie CD4 / CD8 immuunregulerende index en subpopulaties van immuuncellen (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische analysemethoden (gas-vloeistofchromatografie, hogedrukvloeistofchromatografie, chromatografie-massaspectrometrie) laat niet toe om het gehalte aan ultra-lage doses antilichamen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels te evalueren, waardoor het technisch onmogelijk is om de farmacokinetiek van Ergoferon te bestuderen.

Indicaties voor gebruik

Homeopathische geneeskunde. Traditioneel gebruikt bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar.

Contra

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Ergoferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is niet onderzocht. Indien nodig moet bij de aanwijzing van het geneesmiddel rekening worden gehouden met de risico-batenverhouding.

Dosering en toediening

Inside. In één keer - 1 tablet (niet tijdens de maaltijd). De tablet moet in de mond worden gehouden, zonder in te slikken, totdat hij volledig is opgelost.

De behandeling moet zo vroeg mogelijk beginnen, wanneer de eerste tekenen van een acute infectie als volgt verschijnen: gedurende de eerste 2 uur wordt het geneesmiddel elke 30 minuten ingenomen, daarna worden op de eerste dag op regelmatige tijdstippen nog eens drie doses ingenomen. Vanaf de tweede dag en langer, neem 3 keer per dag 1 tablet totdat het volledig is hersteld.

Voor de preventie van virale infectieziekten - 1-2 tabletten per dag. De aanbevolen duur van het profylactische verloop wordt individueel bepaald en kan 1-6 maanden zijn.

Indien nodig kan het medicijn worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Mogelijke reacties verhoogden de individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

overdosis

In geval van accidentele overdosis zijn dyspeptische symptomen mogelijk door de vulstoffen in het preparaat.

Interactie met andere drugs

Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen tot nu toe niet geregistreerd.

Toepassingsfuncties

De bereiding omvat lactose monohydraat en daarom wordt het niet aanbevolen om het toe te dienen aan patiënten met congenitale galactosemie, glucose of malabsorptie malabsorptiesyndroom of galactose, of bij congenitale lactasedeficiëntie.

Ergoferon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om voertuigen en andere potentieel gevaarlijke machines te besturen.

Formulier vrijgeven

Homeopathische zuigtabletten. Op 20 tabletten in een doordrukstripverpakking van een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie.

1, 2 of 5 blisterverpakkingen, samen met instructies voor medisch gebruik (en / of bijsluiter) worden in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslagcondities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.