Unidox Solutab

Beschrijving vanaf 05/05/2014

• Latijnse naam: Unidox Solutab
• ATX-code: J01AA02
• Actief bestanddeel: Doxycycline (Doxycycline)
• Fabrikant: Astellas Pharma Europe B.V. (Nederland), ZIO-Health (Rusland)

structuur

Eén geneesmiddelentablet bevat 0,1 g van het werkzame bestanddeel van het doxycycline-antibioticum + excipiënten (MCC, hyprolose, saccharine, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat).

Formulier vrijgeven

Ronde tabletten, biconvexe vorm, geelachtige kleur, op elke tablet de inscriptie 173.

Farmacologische werking

Antibacterieel, antibioticum van de tetracyclinegroep.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Unidox Solutab - is het een antibioticum of niet?

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, doxycycline, is een antibioticum uit de tetracycline-groep. Het remt de vitale activiteit van pathogene bacteriën, die de ribosomale membranen in de cel beïnvloeden. Laat het proces van RNA-synthese van sommige organismen niet toe.

Een drug actief tegen Gram-positieve bacteriën, zoals een, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Het medicijn remt de vitale activiteit van Gram-negatieve bacteriën: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-invloed, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. en ga zo maar door

Doxycycline behandelt ook ziekten veroorzaakt door Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. en Spirochaeta spp.

Doxycycline wordt opgenomen in het spijsverteringskanaal. Binnen 2 uur na inname kan het worden aangetroffen in bijna alle lichaamsweefsels (tanden, speeksel), met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer de helft van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren, de rest door het maagdarmkanaal. Het geneesmiddel kan na 19 uur worden gedetecteerd in het bloedplasma met een enkele dosis en na 48 uur tijdens de kuur.

Indicaties voor gebruik

Welke pillen Unidox Solutab?

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor doxycycline:

• KNO-ziekten (otitis, tonsillitis, enz.);
• luchtwegaandoeningen (faryngitis, tracheitis, longabces, acute en chronische bronchitis);
• cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis, endometritis;
• IPP - met ureaplasma, syfilis, gonorroe, chlamydia;
• gastro-intestinale infecties - cholera, cholecystitis, gastro-enterocolitis, diarree, yersiniosis;
• trachoom, sepsis, peritonitis, osteomyelitis;
• preventie van malaria en postoperatieve ontsteking.

Wat behandelt Unidox Solutab nog meer?

Frambesia, rickettsiose, legionellose, Q-koorts, tyfus, de ziekte van Lyme in de eerste fase huiduitslag.

Contra

• de leeftijd van kinderen;
• lever- en nierziekte;
• zwangerschap en borstvoeding;
• porfyrie;
• geneesmiddelallergie voor deze groep antibiotica of stoffen in de samenstelling van het medicijn.

Bijwerkingen

• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, enterocolitis, ontsteking in het genitale gebied, in verband met de activering van de groei van de schimmel Candida, stomatitis;
• dermatitis, urticaria, anafylaxie, pericarditis en erytheem;
• nier- en leverfalen, albuminurie, gebrek aan kalium in het bloed, verhoogde niveaus van stikstof in het bloedplasma;
• bloedarmoede, porfyrie, trombocytopenie;
• tinnitus, hallucinaties;
• breekbaarheid van botten en tanden, verkleuring van glazuur;
• hyperemie, anafylactische shock, verlaging van de bloeddruk, tachycardie, kortademigheid.

Gebruiksaanwijzing Unidox Solutab (methode en dosering)

De duur van de dosis en de dosering van het medicijn moeten worden voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de ziekte en het beloop ervan. De tabletten worden in hun geheel of in de mond ingeslikt en gemengd met water.

Volgens de instructies bij Unidox Solutab wordt aan volwassenen volwassenen 0,2 g doxycycline per dag (eerste dag) voorgeschreven, voor één of twee doses. In de volgende dagen kan de dosering worden verlaagd tot 0,1 g, ter beoordeling van de behandelende arts.

Voor gonnoroea, syfilis en andere ernstige SOA's is de dagelijkse dosis gewoonlijk 0,3 gram Tabletten worden gedurende 5-10 dagen gedronken.

Voor kinderen (vanaf 8 jaar), als hun gewicht minder dan 50 kilogram is, is de berekening gebaseerd op het principe van 0,004 g antibioticum per 1 kg. Of twee keer minder aan het einde van de eerste opnamedag.

overdosis

Overdosis symptomen zijn misselijkheid, hoofdpijn, braken, diarree. Behandeling - volgens de symptomen, maagspoeling, enterosorbents.

wisselwerking

Ontvangst samen met magnesium laxeermiddelen, bereidingen van ijzer, natriumbicarbonaat, calcium, magnesium en aluminium moeten zich niet minder dan 3 uur na het antibioticum voordoen.

Het medicijn vermindert de effectiviteit van antibiotica van penicilline en cefalosporine.

Het medicijn kan een verlaging van de protrombinecijferindex en de effectiviteit van hormonale anticonceptiva veroorzaken. Ook wanneer gelijktijdig met retinol wordt ingenomen, kan een toename van de intracraniale druk worden waargenomen.

De concentratie van doxycycline in het bloed zal afnemen als het geneesmiddel wordt gecombineerd met ethanol, rifampicine, fenytoïne, barbituraten en carbamazepine.

Verkoopvoorwaarden

Een recept is vereist.

Opslagcondities

Op een donkere, koele plaats beschermd tegen kinderen, is het temperatuurregime 15-25 graden.

JUnidoks

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Unidox is een antibacterieel geneesmiddel dat tot de tetracyclinegroep behoort. Het actieve ingrediënt is doxycycline.

Unidox-analogen

Unidox is ook beschikbaar onder andere namen. Unidox-analogen zijn: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil, etc.

Farmacologische werking

Unidox is een semisynthetische tetracycline met een breed spectrum met bacteriostatische werking. Het medicijn kan van invloed zijn op ziekteverwekkers die zich in de cel bevinden. Volgens beoordelingen van Unidox, grampositieve (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) en Gram-negatieve (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema-organisme) zijn organismen zeer gevoelig. Pseudomonas aeruginosa en protea. In de instructies voor Unidox wordt opgemerkt dat dit geneesmiddel in vergelijking met andere tetracyclines een langer effect en een hogere therapeutische activiteit heeft.

Indicaties voor gebruik Unidox

Volgens de instructies wordt Unidox gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten, waarvan de ontwikkeling wordt veroorzaakt door microben die gevoelig zijn voor dit middel:

• Luchtweginfecties (boven en onder);
• Infecties van de bovenste luchtwegen;
• Urineweginfecties;
• Infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen;
• Infecties van de huid en weke delen;
• Ooginfecties;
• Yersiniose;
• yaws;
• syfilis;
• Qu koorts;
• legionellose;
• chlamydia;
• rickettsia ziekte;
• Rocky Mountain Fever;
• De ziekte van Lyme;
• Retourneerbaar, door teken overgedragen of typhus;
• Amoeben en bacillaire dysenterie;
• cholera;
• tularemia;
• malaria;
• Actinomycose.

Volgens de instructies kan Unidox worden gebruikt als onderdeel van de complexe therapie van de volgende ziekten: peritonitis, septische endocarditis, sepsis, osteomyelitis, brucellose, kinkhoest, ornithose, psittacose, trachoom, leptospirose.

Volgens beoordelingen is Unidox behoorlijk effectief voor het voorkomen van ontstekingscomplicaties in de postoperatieve periode, evenals malaria.

Contra

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• porfyrie;
• leukopenie;
• Ernstige leverinsufficiëntie;
• Het tweede en derde trimester van de zwangerschap;
• Borstvoeding.

Volgens beoordelingen draagt ​​Unidox bij tot de depositie van onoplosbare calciumzouten in het botweefsel. Daarom moet dit medicijn niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 8 jaar. Wanneer myasthenia is gecontra-indiceerd intraveneus geneesmiddel. Precies dezelfde contra-indicaties zijn unidox-analogen.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan Unidox de ontwikkeling van verschillende bijwerkingen veroorzaken:

• Verminderde eetlust, braken, misselijkheid, stoornissen van het slikken (dysfagie), enterocolitis, diarree, pseudomembraneuze colitis;
• Exfoliatieve dermatitis, pericarditis, erythemateuze en maculopapulaire uitslag, angio-oedeem, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, anafylactische reacties, fotosensibilisatie, urticaria;
• Leverschade;
• Verhogen van de resterende stikstof van ureum;
• Afname van de protrambineactiviteit, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, hemolytische anemie;
• Vestibulaire aandoeningen, goedaardige toename van intracraniale druk;
• De ontwikkeling van candidiasis.

Dosering en toediening van Unidox

Unidox moet oraal worden ingenomen met voedsel en veel water drinken. Kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg, evenals volwassen patiënten, krijgen op de eerste dag 100 mg tweemaal daags voorgeschreven, daarna krijgt het medicijn 100 mg eenmaal daags. De behandelingsduur is van 5 tot 10 dagen. Bij een zeer ernstige infectie kan de dagelijkse dosis gedurende de gehele kuur 200 mg zijn.

Kinderen ouder dan 8 jaar en met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg op de eerste dag van Unidox worden voorgeschreven met een snelheid van 4 mg / kg per dag, daarna wordt de dosering gehalveerd.

Intraveneuze toediening van Unidox is geïndiceerd voor ernstige etterige-septische aandoeningen, wanneer het nodig is om zeer snel een hoge concentratie antibacterieel geneesmiddel in het bloed van de patiënt te creëren. Zodra het mogelijk wordt, moet je naar orale Unidox gaan.

Formulier vrijgeven

Unidox is beschikbaar in de vorm van omhulde tabletten, capsules, gevriesdroogd poeder voor injectie.

Unidox: prijzen in online apotheken

Unidox solutab-tabblad. dispergeren. 100 mg n10

Unidox Solutab tabletten dispergeerbaar 100 mg 10 stuks.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Als u slechts twee keer per dag glimlacht, kunt u de bloeddruk verlagen en het risico op hartaanvallen en beroertes verminderen.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

Volgens studies hebben vrouwen die een paar glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Als uw lever zou stoppen met werken, zou de dood binnen 24 uur hebben plaatsgevonden.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Een persoon die antidepressiva neemt, zal in de meeste gevallen opnieuw aan depressie lijden. Als een persoon door eigen kracht met depressie omgaat, heeft hij alle kans om deze toestand voorgoed te vergeten.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Vier plakjes donkere chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Bijziendheid (bijziendheid) is een anomalie van breking, waarbij het beeld van voorwerpen voor het netvlies wordt geplaatst, waardoor een persoon goed, maar slecht ziet.

UNIDOX SOLUTAB

De tabletten zijn dispergerend rond, biconvex, van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisseld, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en riskant aan de andere.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (laag-gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, lactosemonohydraat - tot 250 mg.

10 stks - Blisterverpakkingen van PVC / aluminium (1) - kartonnen verpakkingen.

Semisynthetisch antibioticum van de breedspectrum tetracyclinegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect als gevolg van de onderdrukking van eiwitsynthese van pathogenen.

Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobe bacteriën: Clostridium spp.

Doxycycline is ook actief tegen aerobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, evenals Rickettsia spp., Treponemapp. en Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides fragilis zijn resistent tegen doxycycline.

Volwassenen binnen of in / in (infuus) schrijven 200 mg / dag voor op de eerste dag van de behandeling, in de volgende dagen - 100-200 mg / dag. De frequentie van toediening (of intraveneuze infusie) is 1-2 maal / dag. Voor kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg, is de dagelijkse dosis voor orale toediening of IV-toediening (infuus) 4 mg / kg op de eerste dag van de behandeling. In de volgende dagen - 2-4 mg / kg / dag, afhankelijk van de ernst van het klinische beloop van de ziekte. Ontvangstfrequentie (of in / in infusie) - 1-2 keer / dagen. De aanbevolen minimumtijd voor intraveneuze infusie van 100 mg doxycycline (bij een infusieconcentratie van 0,5 mg / ml) is 1 uur.

Maximale doses: voor volwassenen voor orale toediening - 300 mg / dag of 600 mg / dag (afhankelijk van de etiologie van de ziekteverwekker); voor de on / in de inleiding - 300 mg / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree, obstipatie, dysfagie, glossitis, oesofagitis, een voorbijgaande toename van bloedspiegels van levertransaminasen, alkalische fosfatase, bilirubine.

Van het hematopoietische systeem: neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eosinofilie; zelden - angio-oedeem, lichtgevoeligheid.

Overig: toename van reststikstof, candidiasis, intestinale dysbiose, verkleuring van tanden bij kinderen.

Preparaten die metaalionen bevatten (antacida, preparaten die ijzer, magnesium, calcium bevatten) vormen inactieve chelaten met doxycycline en daarom moet gelijktijdig gebruik ervan worden vermeden.

Bij gelijktijdig gebruik met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, neemt de concentratie van doxycycline in het bloedplasma af door de inductie van microsomale leverenzymen, wat de oorzaak kan zijn van de afname van de antibacteriële werking.

Het is noodzakelijk om een ​​combinatie met penicillines, cefalosporines, die een bacteriedodend effect hebben en die antagonisten zijn van bacteriostatische antibiotica (inclusief doxycycline) te vermijden.

De absorptie van doxycycline wordt verminderd door colestiramine en colestipol (houd rekening met het interval tussen minimaal 3 uur).

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora verlaagt doxycycline de protrombine-index, die dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van doorbraakbloeding tijdens het gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Het gelijktijdige gebruik van retinol draagt ​​bij tot verhoogde intracraniale druk.

Doxycycline wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leverfunctiestoornissen. In geval van een gestoorde nierfunctie is dosisaanpassing niet vereist.

Om lokale irriterende werking (oesofagitis, gastritis, ulceratie van het maagdarmkanaal) te voorkomen, wordt aanbevolen om overdag te nemen met een grote hoeveelheid vloeistof, voedsel of melk. In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotosensibilisatie, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken.

Doxycycline wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar, omdat tetracyclines (inclusief doxycycline) veroorzaken op de lange termijn verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur en vertragen de longitudinale groei van de botten van het skelet in deze categorie patiënten.

Doxycycline-oplossing voor on / in de inleiding moet uiterlijk 72 uur na de bereiding worden gebruikt.

Doxycycline is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Doxycycline dringt door de placentabarrière. Kan op de lange termijn verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur, onderdrukking van de groei van de botten van het foetale skelet en de ontwikkeling van vette infiltratie van de lever veroorzaken.

Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet stoppen met borstvoeding.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgele tot grijsgele kleur met gravure "173" (tabletcode) aan de ene kant en een gevarenaanduiding aan de andere.

kenmerken

Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep.

Farmacologische werking

Remt eiwitsynthese in de microbiële cel, waardoor de koppeling van het transport-RNA van het ribosomale membraan wordt verstoord.

farmacodynamiek

Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen. Actief tegen veel Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

In de regel heeft dit geen invloed op Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

farmacokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het medicijn.

C_max Doxycycline in het bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt en na 24 uur wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma verlaagd tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag op de volgende dagen, is de doxycycline-concentratie in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in organen en weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaspiegels), maar de concentratie van doxycycline in de hersenvocht neemt toe met ontsteking spinale schede.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na inname wordt doxycycline gevonden in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, pleurale en ascitische vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de bovenkaak en de frontale sinussen, gomvoor vloeistoffen.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het geneesmiddel in de gal 5-10 keer hoger dan in het plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de plasmaconcentratie van doxycycline bepaald.

Doxycycline penetreert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Verzamelt zich in het dentine- en botweefsel.

Het onbeduidende deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T_1/2 na een eenmalige inname is 16-18 uur, na ontvangst van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt uitgescheiden via de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding door de darmen neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de concentratie van doxycycline in het bloedplasma.

Indicaties van het medicijn Unidox Solutab ®

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

luchtweginfecties, incl. faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van COPD, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, door de gemeenschap verworven pneumonie, longabces, pleuraal empyeem;

infecties van de bovenste luchtwegen, inclusief otitis, sinusitis, tonsillitis;

infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonephritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingoophoritis als onderdeel van combinatietherapie), inclusief seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als een alternatieve therapie), lies-granuloom, seksueel overdraagbare lymfogranuloma);

infecties van het spijsverteringskanaal en galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amebische dysenterie, reizigersdiarree);

infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na beten van dieren), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);

andere ziekten (frambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie (waaronder prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, vlekkerige koorts van de Rocky Mountains, tyfeuze koorts (inclusief sypha, door teken overgedragen terugkerende aanvallen), de ziekte van Lyme (I Art. - erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria, besmettelijke oogziekten (als onderdeel van combinatietherapie - trachoom), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (inclusief longvorm), bartonellose, granulocytische ehralichiose, kinkhoest, brucellose, osteomyelitis, sepsis, subacute septische endocarditis, perito nit);

preventie van postoperatieve etterende complicaties;

preventie van malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in een gebied waar chloroquine en / of pyrimethamine sulfadoxine resistente stammen veel voorkomen.

Contra

tetracycline overgevoeligheid;

ernstige schendingen van de lever en / of nieren;

leeftijd tot 8 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree; enterocolitis, pseudomembraneuze colitis.

Dermatologische en allergische reacties: urticaria, fotosensibilisatie, angio-oedeem, anafylactische reacties, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis.

Leverzijde: leverbeschadiging tijdens langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

Van de kant van de nieren: een toename van resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, vermindering van de protrombineactiviteit.

Aan de kant van het zenuwstelsel: een goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit).

Aan de kant van de schildklier: bij patiënten die lange tijd doxycycline kregen, is een omkeerbare donkerbruine vlek op het schildklierweefsel mogelijk.

Van de zijkant van tanden en botten: doxycycline vertraagt ​​osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van tanden verandert onomkeerbaar, de glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).

Overig: candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als een manifestatie van superinfectie.

wisselwerking

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat en magnesiumbevattende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, hetgeen aanpassing van de dosis van indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de synthese van de celwand (penicillines, cefalosporines) schenden, neemt de effectiviteit van deze laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclisch bloedverlies bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie, het metabolisme van doxycycline versnellen, verminderen de concentratie ervan in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol draagt ​​bij tot de toename van de intracraniale druk.

Dosering en toediening

Binnen kan tijdens een maaltijd de tablet in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of worden gekauwd, met een glas water of worden verdund in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml).

De duur van de behandeling is meestal 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - 200 mg in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna 100 mg per dag. In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandeling.

Kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg hebben een gemiddelde dagelijkse dosis van 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Kenmerken van dosering voor sommige ziekten

Voor infecties veroorzaakt door S. pyogenes, duurt Unidox Solutab ® minstens 10 dagen.

Met ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen): volwassenen - 100 mg 2 maal daags tot ze volledig zijn uitgehard (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg zijn voor één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede ontvangst 1 uur na de eerste).

In primaire syfilis, 100 mg 2 maal per dag gedurende 14 dagen en in secundaire syfilis 100 mg 2 maal per dag gedurende 28 dagen.

Met ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 maal per dag gedurende 7 dagen.

Voor acne, 100 mg / dag; behandeling is 6-12 weken.

Malaria (profylaxe) - 100 mg 1 keer per dag gedurende 1-2 dagen vóór de reis, vervolgens dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer per dag.

Reizigersdiarree (profylaxe) - 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, vervolgens 100 mg eenmaal daags gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties tijdens medische abortus te voorkomen, 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn maximaal 300 mg / dag of maximaal 600 mg / dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In aanwezigheid van de nieren (Cl creatinine ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Unidox Solutab ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Unidox Solutab - een middel om prostatitis te bestrijden

Unidox wordt vaak gebruikt voor de behandeling van verschillende ziekten die door een infectie worden veroorzaakt. Het medicijn helpt zelfs bij ernstige ontstekingsprocessen. Voordat u het echter inneemt, moet u de gevoeligheid van bacteriën voor het geneesmiddel analyseren, omdat niet alle stammen van pathogene micro-organismen met behulp van dit medicijn kunnen worden vernietigd. Bovendien heeft het medicijn contra-indicaties en kan het bijwerkingen veroorzaken.

Andere namen en classificatie

Het farmaceutische middel behoort tot de klasse van antibiotica. Een geneesmiddel met een vergelijkbaar effect en samenstelling kan verschillende namen hebben die duiden op het belangrijkste werkzame bestanddeel, de fabrikant of de individuele eigenschappen van het geneesmiddel.

Unidox wordt gebruikt om verschillende infectieziekten te behandelen.

International Non-proprietary Name INN

In de medische gemeenschap over de hele wereld heeft dit farmaceuticum de definitie van doxycycline. De generieke naam wordt gegeven op het belangrijkste actieve bestanddeel, dat deel uitmaakt van het medicijn.

Handelsnaam

De handelsnaam van het medicijn is Unidox Solutab. Volgens deze definitie wordt het gespecificeerde antibioticum verkocht in apotheken.

Latijnse naam

Op het recept geeft de arts altijd de Latijnse naam - Unidox Solutab.

Het medicijn behoort tot de antimicrobiële middelen van systemische blootstelling, tetracycline-antibiotica.

Unidox krijgt ATX-code J01AA02 toegewezen.

Samenstelling en doseringsvormen

De samenstelling van de medicatie omvat een actieve semi-synthetische component genaamd doxycycline-monohydraat. Het vervult de belangrijkste therapeutische functie. Andere actieve stoffen spelen een ondersteunende rol en hebben geen antibacterieel effect.

Unidox is verkrijgbaar in de vorm van dispergeerbare tabletten. Ze zijn volledig opgelost in water.

Het medicijn kan worden gebruikt als een oplossing voor injecties en in de vorm van een suspensie. De tabletten hebben een geelachtige grijze tint en een ronde vorm. Aan de ene kant is de medicatie eenheid gedeeld door een risico, de andere is gemarkeerd met code 173. Elke Unidox-tablet bevat 100 mg doxycycline.

Farmacologische groep

Het medicijn is een breed-spectrum antibioticum en behoort tot de tetracycline-reeks.

Unidox Solutab is een breed-spectrum antibioticum.

Farmacologische werking

Doxycycline wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt gedistribueerd in biologische vloeistoffen en weefsels van inwendige organen. Door in het centrum van ontsteking te komen, voorkomt de actieve component de synthese van een speciaal eiwit dat deel uitmaakt van het RNA van bacteriële cellen. Dientengevolge treedt dood van pathogene microflora op, die de veroorzaker is van infectie.

Unidox heeft een bacteriostatisch effect op grampositieve en gramnegatieve aerobe bacteriën. Dergelijke schadelijke micro-organismen zoals Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides fragilis, zijn echter niet gevoelig voor het geneesmiddel.

Waarvoor wordt Unidox Solutab voorgeschreven?

Tabletten helpen bij verschillende infecties die worden veroorzaakt door bacteriën die geen resistentie tegen doxycycline hebben. Unidox wordt voorgeschreven voor ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen en KNO-organen - bronchitis, faryngitis, amandelontsteking, longontsteking, otitis, sinusitis, frontale sinusitis, COPD-exacerbatie, angina.

Het antibioticum wordt veel gebruikt in de gynaecologie en urologie en wordt gevraagd voor de behandeling van blaasontsteking, urethritis, pyelonefritis, prostatitis, endometritis, endocervicitis en andere inflammatoire laesies van het urogenitale systeem. Het medicijn vertoont een hoog rendement in de strijd tegen seksueel overdraagbare infecties, zoals gonnoroea, syfilis, ureaplasmosis en chlamydia.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor bacteriële laesies van het spijsverteringskanaal en galwegen, waaronder cholera, cholecystitis, gastro-enterocolitis, diarree van verschillende etiologieën.

Unidox is ook effectief in de complexe behandeling van infecties van de huid en weke delen.

Het wordt gebruikt voor de behandeling van acne en rosacea.

Een antibioticum wordt voorgeschreven voor het bestrijden van pulmonaire miltvuur, tyfus, borreliose en in een aantal andere gevallen van bacteriële schade aan het lichaam.

Unidox Solutab - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (tabletten 100 mg) van het geneesmiddel voor de behandeling van bronchitis, otitis, ureaplasma en andere infecties, evenals acne bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u vertrouwd raken met de instructies voor het gebruik van het antibacteriële middel Unidox Solutab. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Unidox Solutab in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Unidox Solutab met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van bronchitis, otitis, ureaplasma en andere infecties, evenals acne bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Unidox Solutab - langwerkende tetracycline (actief ingrediënt - antibioticum doxycycline) met een breed werkingsspectrum. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel.

Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve aërobe en anaerobe bacteriën.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

farmacokinetiek

Absorptie - snel en hoog (100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het geneesmiddel, wat geen klinische betekenis heeft. Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaconcentratie), maar de concentratie van doxycycline in de hersenvloeistof neemt toe met ontsteking van het ruggenmerg van de hersenen. Doxycycline penetreert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Slechts een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd. Ongeveer 40% van de aanvaarde dosis wordt uitgescheiden in een biologisch actieve vorm door tubulaire secretie in de nieren, 20-40% wordt uitgescheiden door de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• luchtweginfecties (waaronder faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire longontsteking, door de gemeenschap verworven pneumonie, longabces, pleuraal empyeem);
• infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief otitis, sinusitis, amandelontsteking);
• infecties van het urogenitale systeem (blaasontsteking, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchipididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingoophoritis / als onderdeel van een combinatietherapie /);
• seksueel overdraagbare infecties (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe / als een alternatieve therapie /, lies-granuloom, seksueel overgedragen lymfogranuloma);
• infecties van het spijsverteringskanaal en galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amebische dysenterie, reizigersdiarree);
• infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na beten van dieren), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);
• andere ziekten (frambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie / inclusief prostatitis en proctitis /, rickettsiose, Q-koorts, vlekkerige koorts van de Rockies, tyfus / inclusief sypha, door teken overgedragen terugkerende ziekte /, ziekte van Lyme / Fase 1 - erythema migrans /, tularemie, pest, actinomycose, malaria, leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (inclusief pulmonaire vorm /, bartonellose, granulocytische ehrlichiose, kinkhoest, brucellose);
• infectieziekten van het oog, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom;
• osteomyelitis;
• sepsis;
• subacute septische endocarditis;
• peritonitis.

Preventie van postoperatieve purulente complicaties en malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte trips (minder dan 4 maanden) in een gebied waar chloroquine en / of pyrimethamine sulfadoxineresistente stammen veel voorkomen.

Vormen van vrijgave

Verspreidbare tabletten 100 mg.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. De tabletten worden opgelost in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te vormen. Tabletten kunnen ook heel worden doorgeslikt, verdeeld in delen of gekauwd, drinkwater. Meestal is de duur van de behandeling 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg worden 200 mg per dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling, en 100 mg per dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. In het geval van ernstige infecties wordt 200 mg per dag voorgeschreven voor de volledige behandelingsperiode.

Voor kinderen in de leeftijd van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties wordt het medicijn tijdens de behandeling dagelijks met een dosis van 4 mg / kg voorgeschreven.

Voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.

Voor ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen), worden volwassenen 100 mg 2 maal per dag voorgeschreven totdat ze volledig zijn genezen (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg zijn voorgeschreven op één dag, 300 mg in 2 doses (tweede dosis 1 uur na de eerste).

Bij primaire syfilis wordt 100 mg tweemaal daags gedurende 14 dagen voorgeschreven en in secundaire syfilis 100 mg 2 maal daags gedurende 28 dagen.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal daags toegediend gedurende 7 dagen.

Voor acne wordt 100 mg per dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.

Voor malariaprofylaxe wordt 100 mg 1 keer per dag, 1-2 dagen vóór de reis, dan dagelijks gedurende de reis en gedurende 4 weken na terugkeer voorgeschreven; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer per dag.

Voor de preventie van reizigersdiarree, 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, dan 100 mg eenmaal daags gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).

Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 gedurende 7 dagen; voor de preventie van leptospirose, 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achtergebleven gebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties bij een medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie voorgeschreven.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn tot 300 mg per dag of tot 600 mg per dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Voor nier (QC minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen is een afname van de dagelijkse dosis doxycycline vereist.

Bijwerkingen

• anorexia;
• misselijkheid, braken;
• dysfagie;
• diarree;
• enterocolitis;
• pseudomembraneuze colitis;
• lichtgevoeligheid;
• netelroos;
• angio-oedeem;
• anafylactische reacties;
• hemolytische anemie;
• trombocytopenie;
• neutropenie;
• eosinofilie;
• candidiasis (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis) als manifestaties van superinfectie.

Contra

• ernstige schendingen van de lever en / of nieren;
• porfyrie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode (borstvoeding);
• kinderen tot 8 jaar;
• overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracycline-groep.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Unidox Solutab is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens borstvoeding (borstvoeding). Doxycycline wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Speciale instructies

Er is een mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de tetracyclineserie.

Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verhogen, het voorschrijven van tetracyclines bij patiënten met coagulopathie moet zorgvuldig worden gecontroleerd.

Het anti-anabole effect van tetracyclines kan leiden tot een toename van het gehalte aan resterende ureumstikstof in het bloed. In de regel is dit niet belangrijk voor patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan azotemie echter toenemen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is een periodieke controle van de laboratoriumparameters bloed-, lever- en nierfunctie vereist.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling te beperken tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna.

Langdurig gebruik van het geneesmiddel Unidox Solutab kan dysbacteriose veroorzaken en dientengevolge de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).

Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt het aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Kenmerken van invloed op het vermogen om de auto te besturen en mechanismen te bedienen werden niet onderzocht.

Geneesmiddelinteractie

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumbevattende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, hetgeen aanpassing van de dosis van indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycilline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese (penicillines, cefalosporines) schenden, neemt de effectiviteit van deze laatste af, wat moet worden overwogen bij de behandeling van meningitis en tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclisch bloedverlies bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, het metabolisme van doxycycline versnellen, verminderen de concentratie ervan in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol draagt ​​bij tot de toename van de intracraniale druk.

Analogons van het geneesmiddel Unidox Solutab

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Bassado;
• Vibramitsin;
• Vidoktsin;
• Dovitsin;
• Doksal;
• Doksibene;
• Doksilan;
• doxycycline;
• Doxycycline Nycomed;
• Doxycycline Stada;
• Doxycycline-ICCO;
• Doxycycline hydrochloride;
• Ksedotsin;
• Monoclinic.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

UNIDOX SOLUTAB® dispergeerbare tabletten

GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN DOOR DE ARTS ALLEEN DOOR DE ARTS AANGEWEZEN. DEZE INSTRUCTIE ALLEEN VOOR MEDISCHE WERKNEMERS.

Instructie (informatie voor experts)
Over het medische gebruik van het medicijn UNIDOX SOLUTAB® (UNIDOX SOLUTAB®)

Registratienummer: П N013102 / 01-221215
Handelsnaam: Unidox Solutab®
INN: Doxycycline
Doseringsvorm: dispergeerbare tabletten

ingrediënten:
Actief bestanddeel: doxycycline-monohydraat 100 mg op basis van doxycycline;
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45,0 mg, sacharine - 10,0 mg, hyprolose (laag-gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2, 0 mg, lactosemonohydraat - tot 250,0 mg.

beschrijving:
Ronde, biconvexe tabletten, van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisseld, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en op de andere zijde geverfd.

Farmacotherapeutische categorie: antibioticum - tetracycline

ATX-code: [J01AA02]

Farmacologische werking:

farmacodynamiek
Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen. Actief tegen veel Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerygenes), Neisseria gonorrhee Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasturella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusifirme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
In de regel heeft dit geen invloed op Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

farmacokinetiek
zuiging
De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het medicijn.
Het maximale niveau van doxycycline in het bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt en na 24 uur wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma verlaagd tot 1,5 μg / ml.
Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg per dag op volgende dagen, is de doxycycline-concentratie in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.
distributie
Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in organen en weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaspiegels), maar de concentratie van doxycycline in de liquor neemt toe met een ontsteking van het ruggenmerg.
Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na inname wordt doxycycline gevonden in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, pleurale en ascitische vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de bovenkaak en de frontale sinussen, gomvoor vloeistoffen.
Bij normale leverfunctie is het niveau van het geneesmiddel in de gal 5-10 keer hoger dan in het plasma.
In speeksel wordt 5-27% van de plasmaconcentratie van doxycycline bepaald.
Doxycycline dringt de placentabarrière binnen en wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk voorgeschreven.
Verzamelt zich in het dentine- en botweefsel.
metabolisme
Het onbeduidende deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.
teelt
De halfwaardetijd na een enkele dosis is 16-18 uur, na inname van herhaalde doses - 22-23 uur.
Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt uitgescheiden via de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding door de darmen neemt toe.
Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de concentratie van doxycycline in het bloedplasma.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
- luchtweginfecties, waaronder faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire longontsteking, door de gemeenschap verworven longontsteking, longabces, pleuraal empyeem;
- infecties van de bovenste luchtwegen, inclusief otitis, sinusitis, amandelontsteking;
- infecties van het urogenitale stelsel: cystitis, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis als onderdeel van combinatietherapie; inclusief seksueel overdraagbare infecties: urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als een alternatieve therapie), inguinale granuloom, seksueel overdraagbare lymfogranuloma;
- infecties van het maagdarmkanaal en galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amoeben dysenterie, reizigersdiarree);
- infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na beten van dieren), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);
- andere ziekten: frambesie, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie (waaronder prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, vlekkerige koorts van de Rocky Mountains, tyfeuze koorts (inclusief sypha, door teken overgedragen terugkerende aanvallen), de ziekte van Lyme (I st. - erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria; infectieziekten van het oog, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom; leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (inclusief longvorm), bartonellose, granulocytische ehrlichiose; kinkhoest, brucellose, osteomyelitis; sepsis, subacute septische endocarditis, peritonitis;
- Preventie van postoperatieve etterende complicaties; malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens reizen op korte termijn (minder dan 4 maanden) in een gebied waar chloroquine en / of pyrimethamine-sulfadoxine-resistente stammen veel voorkomen.

Contra

- overgevoeligheid voor tetracyclines
- zwangerschap
- borstvoeding
- leeftijd tot 8 jaar
- ernstige schendingen van de lever en / of nieren
- porfyrie

Dosering en toediening

Meestal is de duur van de behandeling 5-10 dagen. De tabletten worden opgelost in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te vormen, het kan ook heel worden doorgeslikt, verdeeld in delen of gekauwd drinkwater. Bij voorkeur met voedsel ingenomen.
Neem de pil zittend of staand, waardoor de kans op oesophagitis en oesofageale ulcera afneemt. Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.
Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg worden 200 mg voorgeschreven in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling en vervolgens 100 mg per dag. In geval van ernstige infecties wordt Unidox voorgeschreven tijdens de behandeling in een dosis van 200 mg per dag.
Voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In geval van ernstige infectie, wordt Unidox voorgeschreven in een dosis van 4 mg / kg gedurende de gehele behandeling.
Kenmerken van dosering voor sommige ziekten
Voor infecties veroorzaakt door S. pyogenes Unidox duurt ten minste 10 dagen.
Voor ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen):
Volwassenen worden 100 mg tweemaal daags voorgeschreven totdat ze volledig zijn genezen (gemiddeld gedurende 7 dagen), of 600 mg zijn voor één dag voorgeschreven - 300 mg in 2 verdeelde doses (tweede dosis 1 uur na de eerste).
Voor primaire syfilis wordt 100 mg tweemaal daags gedurende 14 dagen voorgeschreven en voor secundaire syfilis 100 mg tweemaal daags gedurende 28 dagen.
Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal daags toegediend gedurende 7 dagen.
Voor acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.
Malaria (profylaxe): 100 mg 1 keer per dag gedurende 1-2 dagen vóór de reis, vervolgens dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar aan 2 mg / kg 1 keer per dag.
De duur van de preventie mag niet langer zijn dan 4 maanden.
Diarree "reizigers" (preventie) - 200 mg op de eerste dag van de reis (voor 1 receptie of 100 mg 2 maal per dag), dan 100 mg eenmaal daags gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).
Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.
Om infecties tijdens medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie voorgeschreven.
De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn maximaal 300 mg / dag of 600 mg / dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfectie. Voor kinderen vanaf 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandelingsperiode.
In aanwezigheid van renale (creatinineklaring minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen, is een afname van de dagelijkse dosis doxycycline vereist, omdat dit de geleidelijke accumulatie in het lichaam veroorzaakt (kans op een hepatotoxisch effect).

Bijwerkingen

Uit het maag-darmkanaal:
anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, anale jeuk, oesofagitis, slokdarmzweer, donkere kleuring van de tong. Bij langdurige therapie kan er een tekort zijn aan vitamines van groep B vanwege de onderdrukking van de groei van vitamine B-producerende bacteriën in de samenstelling van de normale intestinale microflora.
Allergische reacties: exacerbatie van systemische lupus erythematosus, syndroom vergelijkbaar met serumziekte, erythema multiforme, verlaging van de bloeddruk, tachycardie, Stevens-Johnson-syndroom, epidermale toxische necrolyse, medicijnuitslag met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom).
Aan de kant van de huid: urticaria, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, anafylactische reacties, maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag, exfoliatieve dermatitis, Schonlein-Genoch purpura, foto-necholysis.
Sinds het cardiovasculaire systeem: pericarditis.
Aan de lever: leverbeschadiging, soms geassocieerd met pancreatitis (bij langdurig gebruik van het geneesmiddel of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie), cholestase.
Aan de kant van de nieren: een toename van resterende ureumstikstof, als gevolg van het anti-anabole effect van het geneesmiddel, verergering van azotemie bij patiënten met nierinsufficiëntie. Consumptie van voedsel dat citroenzuur bevat tijdens het gebruik van doxycycline kan symptomen veroorzaken die lijken op het Fanconi-syndroom: albuminurie, glucosurie, hypofosfatemie, hypokaliëmie en niertubulaire acidose.
Aan de kant van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.
Zenuwstelselaandoeningen: goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, oorsuizen, tremor, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit), hallucinaties, wazig zien, scotoma, dubbelzien.
Aan de kant van de schildklier: bij patiënten die al lange tijd antibiotica van de tetracycline-groep hebben gekregen, is een omkeerbare donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel mogelijk, in de meeste gevallen gaat dit niet gepaard met een schending van de functie.
Van de zijkant van tanden en botten: doxycycline vertraagt ​​osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van tanden verandert onomkeerbaar, de glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).
Van het bewegingsapparaat: artralgie, spierpijn.
andere:
Superinfectie: candidiasis, glossitis, staphylococcale enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, anogenitale candidiasis, stomatitis en vaginitis.

overdosis

symptomen:
Verhoogde bijwerkingen veroorzaakt door schade aan de lever - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde niveaus van transaminasen, een toename van de protrombinetijd.
behandeling:
Direct na het innemen van grote doses, wordt aanbevolen om de maag te wassen, veel water te drinken en indien nodig braken op te wekken. Neem geactiveerde koolstof en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage effectiviteit.

Geneesmiddelinteracties

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat en magnesiumbevattende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.
In verband met de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, hetgeen aanpassing van de dosis van indirecte anticoagulantia vereist.
Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de synthese van de celwand (penicillines, cefalosporines) schenden, neemt de effectiviteit van deze laatste af.
Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclisch bloedverlies bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.
Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere Microsomale oxidatie-stimulerende middelen, die het metabolisme van doxycycline versnellen, verminderen de concentratie ervan in bloedplasma.
Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol draagt ​​bij tot de toename van de intracraniale druk.

Speciale instructies

Er is een mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de tetracyclineserie.
Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verhogen, het voorschrijven van tetracyclines bij patiënten met coagulopathie moet zorgvuldig worden gecontroleerd.
Het anti-anabole effect van tetracyclines kan leiden tot een toename van de concentratie resterende ureumstikstof in het bloed. In de regel is dit niet belangrijk voor patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan azotemie echter toenemen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is een periodieke controle van de laboratoriumparameters bloed-, lever- en nierfunctie vereist.
In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling te beperken tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna.
Met het gebruik van het geneesmiddel, zowel op de achtergrond van de receptie als 2-3 weken na het staken van de behandeling, kan diarree ontstaan ​​door Clostridium dificile. In milde gevallen is het voldoende om de behandeling en het gebruik van ionenwisselaarsharsen (Kolestiramine, Colestipol) te annuleren, in ernstige gevallen wordt aangetoond dat dit het verlies van vloeistof, elektrolyten en eiwitten, de benoeming van vancomycine of metronidazol compenseert.
Gebruik geen medicijnen die intestinale peristaltiek remmen.
Langdurig gebruik van het medicijn kan intestinale dysbiose veroorzaken en als gevolg daarvan de ontwikkeling van hypovitaminose (groep B-vitamines).
Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt het aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen.
Om de ontwikkeling van oesofagitis of zweren in de slokdarm te voorkomen, moet het medicijn met veel water worden ingenomen en moet het gebruik van het medicijn vlak voor het slapengaan worden voorkomen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken

Het effect op het vermogen om voertuigen, machines en mechanismen aan te drijven is onbekend.
In het geval van de ontwikkeling van duizeligheid, wazig zicht of een verdubbeling van de ogen, wordt het beheer van voertuigen of mechanismen niet aanbevolen. Zie Bijwerkingen - Zenuwstelsel.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Doxycycline penetreert de hemato-placentaire barrière. Tetracyclines hebben een nadelig effect op de foetus (vertraagde osteogenese) en op de vorming van tandglazuur (onomkeerbare verkleuring, hypoplasie). Vanwege dit, evenals een verhoogd risico op leverbeschadiging aan de moeder, worden tetracyclines niet tijdens de zwangerschap gebruikt, tenzij het medicijn de enige manier is om bijzonder gevaarlijke en ernstige infecties (steenkoortsvlekkenkoorts, inhalatie-effecten van Bacillus anthracis, enz.) Te behandelen of te voorkomen. Vóór de benoeming van doxycycline voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd, dient zwangerschap te worden uitgesloten.
Doxycycline dringt in de moedermelk. Vanwege de nadelige effecten op de foetus wordt doxycycline, net als andere tetracyclines, niet gebruikt tijdens de borstvoeding. In het geval dat het voorschrijven van tetracyclines noodzakelijk is, wordt de borstvoeding gestopt.

Formulier vrijgeven
Dispergeerbare tabletten 100 mg; op 10 tabletten in de blister van PVC / aluminiumfolie. Op 1 blaar samen met de applicatie-instructie in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities
Bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Volgens het recept.

Registratie certificaathouder:
Astellas Pharma Europe BV, Silviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Nederland

In het geval van productie bij Astellas Pharma Europe B.V., Nederland, vermeldt u in de gebruiksaanwijzing de volgende informatie:
producent:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
Adres van de productie:
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, Nederland
Verpakker (primaire verpakking):
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
of CJSC ORTAT, Rusland
Verpakker (secundaire / tertiaire verpakking): Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
of CJSC ORTAT, Rusland
Kwaliteitscontrole uitvoeren:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
of CJSC ORTAT, Rusland

In het geval van productie op de locatie van ZAO ZiO-Zdorovye, vermeldt Rusland (alle stadia van de productie, inclusief de afgifte van kwaliteitscontrole) de volgende informatie in de gebruiksaanwijzing:
Fabrikant en fabrikant van kwaliteitscontrole:
CJSC ZiO-Health, Rusland
Adres van de productie:
142103, Moscow region, Podolsk, ul. Spoorweg, 2
Tel.: +7 (495) 642-05-42,
fax: +7 (495) 642-05-43

Consumentenclaims worden geaccepteerd door het vertegenwoordigingskantoor van Astellas Pharma Europe B.V., een besloten vennootschap met beperkte aansprakelijkheid (Nederland) in Moskou op het adres:
109147, Moskou, marxist ul. 16 Mosalarko Plaza-1 zakencentrum, verdieping 3.
Telefoon: +7 (495) 737-07-55
Fax: +7 (495) 737-07-67