Unidox Solutab

Beschrijving vanaf 05/05/2014

• Latijnse naam: Unidox Solutab
• ATX-code: J01AA02
• Actief bestanddeel: Doxycycline (Doxycycline)
• Fabrikant: Astellas Pharma Europe B.V. (Nederland), ZIO-Health (Rusland)

structuur

Eén geneesmiddelentablet bevat 0,1 g van het werkzame bestanddeel van het doxycycline-antibioticum + excipiënten (MCC, hyprolose, saccharine, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, hypromellose, magnesiumstearaat).

Formulier vrijgeven

Ronde tabletten, biconvexe vorm, geelachtige kleur, op elke tablet de inscriptie 173.

Farmacologische werking

Antibacterieel, antibioticum van de tetracyclinegroep.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Unidox Solutab - is het een antibioticum of niet?

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel, doxycycline, is een antibioticum uit de tetracycline-groep. Het remt de vitale activiteit van pathogene bacteriën, die de ribosomale membranen in de cel beïnvloeden. Laat het proces van RNA-synthese van sommige organismen niet toe.

Een drug actief tegen Gram-positieve bacteriën, zoals een, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Het medicijn remt de vitale activiteit van Gram-negatieve bacteriën: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus-invloed, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. en ga zo maar door

Doxycycline behandelt ook ziekten veroorzaakt door Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. en Spirochaeta spp.

Doxycycline wordt opgenomen in het spijsverteringskanaal. Binnen 2 uur na inname kan het worden aangetroffen in bijna alle lichaamsweefsels (tanden, speeksel), met uitzondering van hersenvocht. Ongeveer de helft van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren, de rest door het maagdarmkanaal. Het geneesmiddel kan na 19 uur worden gedetecteerd in het bloedplasma met een enkele dosis en na 48 uur tijdens de kuur.

Indicaties voor gebruik

Welke pillen Unidox Solutab?

Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor doxycycline:

• KNO-ziekten (otitis, tonsillitis, enz.);
• luchtwegaandoeningen (faryngitis, tracheitis, longabces, acute en chronische bronchitis);
• cystitis, prostatitis, pyelonefritis, urethritis, endometritis;
• IPP - met ureaplasma, syfilis, gonorroe, chlamydia;
• gastro-intestinale infecties - cholera, cholecystitis, gastro-enterocolitis, diarree, yersiniosis;
• trachoom, sepsis, peritonitis, osteomyelitis;
• preventie van malaria en postoperatieve ontsteking.

Wat behandelt Unidox Solutab nog meer?

Frambesia, rickettsiose, legionellose, Q-koorts, tyfus, de ziekte van Lyme in de eerste fase huiduitslag.

Contra

• de leeftijd van kinderen;
• lever- en nierziekte;
• zwangerschap en borstvoeding;
• porfyrie;
• geneesmiddelallergie voor deze groep antibiotica of stoffen in de samenstelling van het medicijn.

Bijwerkingen

• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, enterocolitis, ontsteking in het genitale gebied, in verband met de activering van de groei van de schimmel Candida, stomatitis;
• dermatitis, urticaria, anafylaxie, pericarditis en erytheem;
• nier- en leverfalen, albuminurie, gebrek aan kalium in het bloed, verhoogde niveaus van stikstof in het bloedplasma;
• bloedarmoede, porfyrie, trombocytopenie;
• tinnitus, hallucinaties;
• breekbaarheid van botten en tanden, verkleuring van glazuur;
• hyperemie, anafylactische shock, verlaging van de bloeddruk, tachycardie, kortademigheid.

Gebruiksaanwijzing Unidox Solutab (methode en dosering)

De duur van de dosis en de dosering van het medicijn moeten worden voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de ziekte en het beloop ervan. De tabletten worden in hun geheel of in de mond ingeslikt en gemengd met water.

Volgens de instructies bij Unidox Solutab wordt aan volwassenen volwassenen 0,2 g doxycycline per dag (eerste dag) voorgeschreven, voor één of twee doses. In de volgende dagen kan de dosering worden verlaagd tot 0,1 g, ter beoordeling van de behandelende arts.

Voor gonnoroea, syfilis en andere ernstige SOA's is de dagelijkse dosis gewoonlijk 0,3 gram Tabletten worden gedurende 5-10 dagen gedronken.

Voor kinderen (vanaf 8 jaar), als hun gewicht minder dan 50 kilogram is, is de berekening gebaseerd op het principe van 0,004 g antibioticum per 1 kg. Of twee keer minder aan het einde van de eerste opnamedag.

overdosis

Overdosis symptomen zijn misselijkheid, hoofdpijn, braken, diarree. Behandeling - volgens de symptomen, maagspoeling, enterosorbents.

wisselwerking

Ontvangst samen met magnesium laxeermiddelen, bereidingen van ijzer, natriumbicarbonaat, calcium, magnesium en aluminium moeten zich niet minder dan 3 uur na het antibioticum voordoen.

Het medicijn vermindert de effectiviteit van antibiotica van penicilline en cefalosporine.

Het medicijn kan een verlaging van de protrombinecijferindex en de effectiviteit van hormonale anticonceptiva veroorzaken. Ook wanneer gelijktijdig met retinol wordt ingenomen, kan een toename van de intracraniale druk worden waargenomen.

De concentratie van doxycycline in het bloed zal afnemen als het geneesmiddel wordt gecombineerd met ethanol, rifampicine, fenytoïne, barbituraten en carbamazepine.

Verkoopvoorwaarden

Een recept is vereist.

Opslagcondities

Op een donkere, koele plaats beschermd tegen kinderen, is het temperatuurregime 15-25 graden.

JUnidoks

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Unidox is een antibacterieel geneesmiddel dat tot de tetracyclinegroep behoort. Het actieve ingrediënt is doxycycline.

Unidox-analogen

Unidox is ook beschikbaar onder andere namen. Unidox-analogen zijn: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil, etc.

Farmacologische werking

Unidox is een semisynthetische tetracycline met een breed spectrum met bacteriostatische werking. Het medicijn kan van invloed zijn op ziekteverwekkers die zich in de cel bevinden. Volgens beoordelingen van Unidox, grampositieve (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) en Gram-negatieve (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema-organisme) zijn organismen zeer gevoelig. Pseudomonas aeruginosa en protea. In de instructies voor Unidox wordt opgemerkt dat dit geneesmiddel in vergelijking met andere tetracyclines een langer effect en een hogere therapeutische activiteit heeft.

Indicaties voor gebruik Unidox

Volgens de instructies wordt Unidox gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten, waarvan de ontwikkeling wordt veroorzaakt door microben die gevoelig zijn voor dit middel:

• Luchtweginfecties (boven en onder);
• Infecties van de bovenste luchtwegen;
• Urineweginfecties;
• Infecties van het maagdarmkanaal en de galwegen;
• Infecties van de huid en weke delen;
• Ooginfecties;
• Yersiniose;
• yaws;
• syfilis;
• Qu koorts;
• legionellose;
• chlamydia;
• rickettsia ziekte;
• Rocky Mountain Fever;
• De ziekte van Lyme;
• Retourneerbaar, door teken overgedragen of typhus;
• Amoeben en bacillaire dysenterie;
• cholera;
• tularemia;
• malaria;
• Actinomycose.

Volgens de instructies kan Unidox worden gebruikt als onderdeel van de complexe therapie van de volgende ziekten: peritonitis, septische endocarditis, sepsis, osteomyelitis, brucellose, kinkhoest, ornithose, psittacose, trachoom, leptospirose.

Volgens beoordelingen is Unidox behoorlijk effectief voor het voorkomen van ontstekingscomplicaties in de postoperatieve periode, evenals malaria.

Contra

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• porfyrie;
• leukopenie;
• Ernstige leverinsufficiëntie;
• Het tweede en derde trimester van de zwangerschap;
• Borstvoeding.

Volgens beoordelingen draagt ​​Unidox bij tot de depositie van onoplosbare calciumzouten in het botweefsel. Daarom moet dit medicijn niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 8 jaar. Wanneer myasthenia is gecontra-indiceerd intraveneus geneesmiddel. Precies dezelfde contra-indicaties zijn unidox-analogen.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan Unidox de ontwikkeling van verschillende bijwerkingen veroorzaken:

• Verminderde eetlust, braken, misselijkheid, stoornissen van het slikken (dysfagie), enterocolitis, diarree, pseudomembraneuze colitis;
• Exfoliatieve dermatitis, pericarditis, erythemateuze en maculopapulaire uitslag, angio-oedeem, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, anafylactische reacties, fotosensibilisatie, urticaria;
• Leverschade;
• Verhogen van de resterende stikstof van ureum;
• Afname van de protrambineactiviteit, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, hemolytische anemie;
• Vestibulaire aandoeningen, goedaardige toename van intracraniale druk;
• De ontwikkeling van candidiasis.

Dosering en toediening van Unidox

Unidox moet oraal worden ingenomen met voedsel en veel water drinken. Kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg, evenals volwassen patiënten, krijgen op de eerste dag 100 mg tweemaal daags voorgeschreven, daarna krijgt het medicijn 100 mg eenmaal daags. De behandelingsduur is van 5 tot 10 dagen. Bij een zeer ernstige infectie kan de dagelijkse dosis gedurende de gehele kuur 200 mg zijn.

Kinderen ouder dan 8 jaar en met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg op de eerste dag van Unidox worden voorgeschreven met een snelheid van 4 mg / kg per dag, daarna wordt de dosering gehalveerd.

Intraveneuze toediening van Unidox is geïndiceerd voor ernstige etterige-septische aandoeningen, wanneer het nodig is om zeer snel een hoge concentratie antibacterieel geneesmiddel in het bloed van de patiënt te creëren. Zodra het mogelijk wordt, moet je naar orale Unidox gaan.

Formulier vrijgeven

Unidox is beschikbaar in de vorm van omhulde tabletten, capsules, gevriesdroogd poeder voor injectie.

Unidox: prijzen in online apotheken

Unidox solutab-tabblad. dispergeren. 100 mg n10

Unidox Solutab tabletten dispergeerbaar 100 mg 10 stuks.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Vroeger vereeuwigde het geeuwen het lichaam met zuurstof. Dit advies is echter weerlegd. Wetenschappers hebben bewezen dat iemand met een geeuw verkoelt en de prestaties verbetert.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

De meeste vrouwen kunnen meer plezier beleven door hun prachtige lichaam in de spiegel te bekijken dan door seks. Dus, vrouwen, streven naar harmonie.

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

De maag van een persoon kan goed omgaan met vreemde voorwerpen en zonder medische tussenkomst. Het is bekend dat maagsap zelfs munten kan oplossen.

In het VK bestaat er een wet volgens welke een chirurg kan weigeren een operatie uit te voeren op een patiënt als hij rookt of te zwaar is. Een persoon moet slechte gewoonten opgeven en misschien heeft hij geen operatie nodig.

Als geliefden kussen, verliest elk van hen 6,4 calorieën per minuut, maar tegelijkertijd wisselen ze bijna 300 soorten verschillende bacteriën uit.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, in strijd met hun integriteit, fotograferen op een afstand van maximaal 10 meter.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Moderne Israëlische kliniek Assuta in Tel Aviv - een particulier medisch centrum, dat over de hele wereld bekend is. Hier werken de beste artsen met wereldnamen.

UNIDOX SOLUTAB

De tabletten zijn dispergerend rond, biconvex, van lichtgeel of grijsgeel tot bruin afgewisseld, gegraveerd met "173" (tabletcode) aan de ene kant en riskant aan de andere.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (laag-gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, lactosemonohydraat - tot 250 mg.

10 stks - Blisterverpakkingen van PVC / aluminium (1) - kartonnen verpakkingen.

Semisynthetisch antibioticum van de breedspectrum tetracyclinegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect als gevolg van de onderdrukking van eiwitsynthese van pathogenen.

Actief tegen aerobe gram-positieve bacteriën: Staphylococcus spp. (inclusief penicillinase producerende stammen), Streptococcus spp. (inclusief Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobe bacteriën: Clostridium spp.

Doxycycline is ook actief tegen aerobe gramnegatieve bacteriën: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, evenals Rickettsia spp., Treponemapp. en Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., De meeste stammen van Bacteroides fragilis zijn resistent tegen doxycycline.

Volwassenen binnen of in / in (infuus) schrijven 200 mg / dag voor op de eerste dag van de behandeling, in de volgende dagen - 100-200 mg / dag. De frequentie van toediening (of intraveneuze infusie) is 1-2 maal / dag. Voor kinderen ouder dan 8 jaar en met een gewicht van meer dan 50 kg, is de dagelijkse dosis voor orale toediening of IV-toediening (infuus) 4 mg / kg op de eerste dag van de behandeling. In de volgende dagen - 2-4 mg / kg / dag, afhankelijk van de ernst van het klinische beloop van de ziekte. Ontvangstfrequentie (of in / in infusie) - 1-2 keer / dagen. De aanbevolen minimumtijd voor intraveneuze infusie van 100 mg doxycycline (bij een infusieconcentratie van 0,5 mg / ml) is 1 uur.

Maximale doses: voor volwassenen voor orale toediening - 300 mg / dag of 600 mg / dag (afhankelijk van de etiologie van de ziekteverwekker); voor de on / in de inleiding - 300 mg / dag.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, diarree, obstipatie, dysfagie, glossitis, oesofagitis, een voorbijgaande toename van bloedspiegels van levertransaminasen, alkalische fosfatase, bilirubine.

Van het hematopoietische systeem: neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, eosinofilie; zelden - angio-oedeem, lichtgevoeligheid.

Overig: toename van reststikstof, candidiasis, intestinale dysbiose, verkleuring van tanden bij kinderen.

Preparaten die metaalionen bevatten (antacida, preparaten die ijzer, magnesium, calcium bevatten) vormen inactieve chelaten met doxycycline en daarom moet gelijktijdig gebruik ervan worden vermeden.

Bij gelijktijdig gebruik met barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, neemt de concentratie van doxycycline in het bloedplasma af door de inductie van microsomale leverenzymen, wat de oorzaak kan zijn van de afname van de antibacteriële werking.

Het is noodzakelijk om een ​​combinatie met penicillines, cefalosporines, die een bacteriedodend effect hebben en die antagonisten zijn van bacteriostatische antibiotica (inclusief doxycycline) te vermijden.

De absorptie van doxycycline wordt verminderd door colestiramine en colestipol (houd rekening met het interval tussen minimaal 3 uur).

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora verlaagt doxycycline de protrombine-index, die dosisaanpassing van indirecte anticoagulantia vereist.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van doorbraakbloeding tijdens het gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.

Het gelijktijdige gebruik van retinol draagt ​​bij tot verhoogde intracraniale druk.

Doxycycline wordt met voorzichtigheid gebruikt bij leverfunctiestoornissen. In geval van een gestoorde nierfunctie is dosisaanpassing niet vereist.

Om lokale irriterende werking (oesofagitis, gastritis, ulceratie van het maagdarmkanaal) te voorkomen, wordt aanbevolen om overdag te nemen met een grote hoeveelheid vloeistof, voedsel of melk. In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotosensibilisatie, is het noodzakelijk om de zonnestraling tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna te beperken.

Doxycycline wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 8 jaar, omdat tetracyclines (inclusief doxycycline) veroorzaken op de lange termijn verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur en vertragen de longitudinale groei van de botten van het skelet in deze categorie patiënten.

Doxycycline-oplossing voor on / in de inleiding moet uiterlijk 72 uur na de bereiding worden gebruikt.

Doxycycline is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Doxycycline dringt door de placentabarrière. Kan op de lange termijn verkleuring van de tanden, hypoplasie van het glazuur, onderdrukking van de groei van de botten van het foetale skelet en de ontwikkeling van vette infiltratie van de lever veroorzaken.

Indien nodig, gebruik tijdens de borstvoeding moet stoppen met borstvoeding.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Ronde, biconvexe tabletten van lichtgele tot grijsgele kleur met gravure "173" (tabletcode) aan de ene kant en een gevarenaanduiding aan de andere.

kenmerken

Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep.

Farmacologische werking

Remt eiwitsynthese in de microbiële cel, waardoor de koppeling van het transport-RNA van het ribosomale membraan wordt verstoord.

farmacodynamiek

Een breed-spectrum antibioticum uit de tetracycline-groep. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen. Actief tegen veel Gram-positieve en Gram-negatieve micro-organismen: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief E. aerugenes); Neisseria, Yersinia spp. (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, sommige protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

In de regel heeft dit geen invloed op Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

farmacokinetiek

De absorptie is snel en hoog (ongeveer 100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het medicijn.

C_max Doxycycline in het bloedplasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt en na 24 uur wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma verlaagd tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag op de volgende dagen, is de doxycycline-concentratie in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in organen en weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaspiegels), maar de concentratie van doxycycline in de hersenvocht neemt toe met ontsteking spinale schede.

Het distributievolume is 1,58 l / kg. 30-45 minuten na inname wordt doxycycline gevonden in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, pleurale en ascitische vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de bovenkaak en de frontale sinussen, gomvoor vloeistoffen.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het geneesmiddel in de gal 5-10 keer hoger dan in het plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de plasmaconcentratie van doxycycline bepaald.

Doxycycline penetreert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Verzamelt zich in het dentine- en botweefsel.

Het onbeduidende deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T_1/2 na een eenmalige inname is 16-18 uur, na ontvangst van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van het ingenomen geneesmiddel wordt uitgescheiden door de nieren en 20-40% wordt uitgescheiden via de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding door de darmen neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de concentratie van doxycycline in het bloedplasma.

Indicaties van het medicijn Unidox Solutab ®

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

luchtweginfecties, incl. faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van COPD, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, door de gemeenschap verworven pneumonie, longabces, pleuraal empyeem;

infecties van de bovenste luchtwegen, inclusief otitis, sinusitis, tonsillitis;

infecties van het urogenitale systeem (cystitis, pyelonephritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchiepididymitis; endometritis, endocervicitis en salpingoophoritis als onderdeel van combinatietherapie), inclusief seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe (als een alternatieve therapie), lies-granuloom, seksueel overdraagbare lymfogranuloma);

infecties van het spijsverteringskanaal en galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amebische dysenterie, reizigersdiarree);

infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na beten van dieren), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);

andere ziekten (frambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie (waaronder prostatitis en proctitis), rickettsiose, Q-koorts, vlekkerige koorts van de Rocky Mountains, tyfeuze koorts (inclusief sypha, door teken overgedragen terugkerende aanvallen), de ziekte van Lyme (I Art. - erythema migrans), tularemie, pest, actinomycose, malaria, besmettelijke oogziekten (als onderdeel van combinatietherapie - trachoom), leptospirose, psittacose, ornithose, anthrax (inclusief longvorm), bartonellose, granulocytische ehralichiose, kinkhoest, brucellose, osteomyelitis, sepsis, subacute septische endocarditis, perito nit);

preventie van postoperatieve etterende complicaties;

preventie van malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte reizen (minder dan 4 maanden) in een gebied waar chloroquine en / of pyrimethamine sulfadoxine resistente stammen veel voorkomen.

Contra

tetracycline overgevoeligheid;

ernstige schendingen van de lever en / of nieren;

leeftijd tot 8 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree; enterocolitis, pseudomembraneuze colitis.

Dermatologische en allergische reacties: urticaria, fotosensibilisatie, angio-oedeem, anafylactische reacties, exacerbatie van systemische lupus erythematosus, maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag, pericarditis, exfoliatieve dermatitis.

Leverzijde: leverbeschadiging tijdens langdurig gebruik of bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie.

Van de kant van de nieren: een toename van resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, vermindering van de protrombineactiviteit.

Aan de kant van het zenuwstelsel: een goedaardige toename van de intracraniale druk (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire aandoeningen (duizeligheid of instabiliteit).

Aan de kant van de schildklier: bij patiënten die lange tijd doxycycline kregen, is een omkeerbare donkerbruine vlek op het schildklierweefsel mogelijk.

Van de zijkant van tanden en botten: doxycycline vertraagt ​​osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (de kleur van tanden verandert onomkeerbaar, de glazuurhypoplasie ontwikkelt zich).

Overig: candidiasis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis) als een manifestatie van superinfectie.

wisselwerking

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat en magnesiumbevattende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, hetgeen aanpassing van de dosis van indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycycline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de synthese van de celwand (penicillines, cefalosporines) schenden, neemt de effectiviteit van deze laatste af.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclisch bloedverlies bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie, het metabolisme van doxycycline versnellen, verminderen de concentratie ervan in bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol draagt ​​bij tot de toename van de intracraniale druk.

Dosering en toediening

Binnen kan tijdens een maaltijd de tablet in zijn geheel worden doorgeslikt, in delen worden verdeeld of worden gekauwd, met een glas water of worden verdund in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml).

De duur van de behandeling is meestal 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - 200 mg in 1-2 doses op de eerste dag van de behandeling, daarna 100 mg per dag. In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 200 mg per dag gedurende de gehele behandeling.

Kinderen van 8-12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg hebben een gemiddelde dagelijkse dosis van 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg per dag (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties, bij een dosis van 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

Kenmerken van dosering voor sommige ziekten

Voor infecties veroorzaakt door S. pyogenes, duurt Unidox Solutab ® minstens 10 dagen.

Met ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen): volwassenen - 100 mg 2 maal daags tot ze volledig zijn uitgehard (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg zijn voor één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede ontvangst 1 uur na de eerste).

In primaire syfilis, 100 mg 2 maal per dag gedurende 14 dagen en in secundaire syfilis 100 mg 2 maal per dag gedurende 28 dagen.

Met ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 maal per dag gedurende 7 dagen.

Voor acne, 100 mg / dag; behandeling is 6-12 weken.

Malaria (profylaxe) - 100 mg 1 keer per dag gedurende 1-2 dagen vóór de reis, vervolgens dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 keer per dag.

Reizigersdiarree (profylaxe) - 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, vervolgens 100 mg eenmaal daags gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).

Behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal per dag gedurende 7 dagen; preventie van leptospirose - 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achterstandsgebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties tijdens medische abortus te voorkomen, 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn maximaal 300 mg / dag of maximaal 600 mg / dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In aanwezigheid van de nieren (Cl creatinine ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Unidox Solutab ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Unidox Solutab - instructies voor gebruik, indicaties, samenstelling, bijwerkingen, analogen en prijs

Wanneer een infectie van de huid, zachte weefsels of organen belangrijk is, is het belangrijk om snel om te gaan met pathogenen. Breedspectrumantibiotica die actief zijn tegen veel bacteriën kunnen de verdere verspreiding van infectie voorkomen. Voor de behandeling van ontsteking van de longen, slokdarm en andere organen, schrijven artsen Unidox Solutab voor - instructies voor het gebruik van het medicijn bevatten aanbevolen doseringen en een lijst met contra-indicaties.

Unidox Solutab-tabletten

Het medicijn heeft een bacteriedodende werking, effectief tegen streptococcus pyogenes en andere micro-organismen. Volgens de instructies kunnen Unidox Solutab-tabletten oraal worden ingenomen en worden gebruikt voor intraveneuze infusies, die al zijn gemalen tot een poedervorm. Het medicijn is geschikt voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor doxycycline.

structuur

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het bacteriostatische antibioticum is doxycycline. De stof remt de synthese van eiwitten in microbiële cellen. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van dispergeerbare tabletten. Dit betekent dat de capsule in de mond oplost en geen verplicht gebruik van vloeistof vereist. De samenstelling van één tablet Unidox Solutab:

Concentratie in mg

Watervrij colloïdaal siliciumdioxide

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het medicijn tot de groep van bactericide antibiotica behoort. Doxycycline, dat er deel van uitmaakt, interfereert met de synthese van microbiële eiwitten. Het werkt samen met een kleine eenheid van het ribosoom. Het bacteriedodende effect van Unidox Solutab verschijnt op de 2-3 dag na toediening, wanneer de concentratie van de werkzame stof het gewenste niveau bereikt. U kunt het medicijn tijdens infectie innemen met de volgende soorten micro-organismen:

• streptokokken, waaronder hemolytisch;
• stafylokokken;
• Listeria;
• actinomyceten;
• Klebsiella;
• propionibacteriën acne.

Een aantal pathogenen (acinetobacteriën, Proteus mirabilis, enterococci) hebben resistentie tegen doxycycline gekregen, daarom is het nutteloos om de infecties die ze veroorzaken te behandelen met tetracycline-antibiotica. Voedsel heeft geen significante invloed op de absorptiesnelheid van het medicijn. Doxycycline-absorptie bereikt 100% na 2 uur toediening. Het medicijn penetreert in het botweefsel van de tanden, nieren, lever, milt, prostaatklier, oogslijmvlies. Het antibioticum wordt via de darmen uitgescheiden.

Unidox Solutab - is het een antibioticum of niet

Het medicijn behoort tot de groep van tetracyclines. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het een synthetisch breed-spectrum antibioticum is. In geval van overgevoeligheid voor tetracyclines en doxycyclines kan het geneesmiddel niet worden gebruikt. Bij langdurige toediening veroorzaakt Unidox Solubab de dood van azobacteriën, streptomyceten en bifidobacteriën, daarom moet de patiënt na voltooiing van de behandeling een kuur met enterosorbenten, probiotica of prebiotica drinken.

Indicaties voor gebruik

Antibioticum Unidox Solutab wordt voorgeschreven aan patiënten die lijden aan infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor tetracycline-antibiotica. Vaak wordt het geneesmiddel ingenomen voor urogenitale infecties, laesies van de maag en galwegen. Volgens de instructies worden tabletten gebruikt om de volgende ziekten te behandelen:

• faryngitis, bronchitis, acute laryngitis en andere luchtweginfecties;
• reizigers diarree;
• beschadiging van huid en zacht weefsel;
• miltvuur, ornithose, kinkhoest;
• chlamydia, syfilis;
• granuloom en lymfogranuloma.

Dosering en toediening

Vaak wordt voor ernstige infecties Unidox Solutab voorgeschreven - volgens de gebruiksaanwijzing moet de voorschrijvende arts de dosering tellen. Standaard krijgen patiënten in dergelijke situaties elke dag 200 mg gedurende de gehele behandelingsperiode. Bij lichte infecties is de dosis van het antibioticum op de eerste dag 200 mg en vervolgens - 100 mg. De instructies geven de volgende aanbevelingen voor het gebruik van een bacteriedodend middel voor de behandeling van infectieziekten:

• met cystitis en eenvoudige urogenitale infecties, neem 100 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen.
• Voor de behandeling van gonorroe wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen voorgeschreven, of 600 mg 2 maal / dag gedurende 1-2 dagen.
• Bij het voorkomen van infecties na een abortus en andere gynaecologische procedures, 100 mg 1 uur vóór de interventie en 200 mg na de operatie.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de maximale dosis voor volwassenen niet hoger mag zijn dan 300 mg / dag, als de behandelingsduur 5 dagen is. Kinderen mogen niet meer dan 200 mg per dag gebruiken. Als het kind minder dan 50 kg weegt, wordt de dosis berekend op basis van 4 mg / kg. Bij langdurig gebruik van het product volgens de instructies, is het noodzakelijk om de dosering geleidelijk te verminderen.

Speciale instructies

Het medicijn heeft een anti-anabolisch effect op het hele lichaam, dus wanneer het wordt gebruikt, neemt het gehalte aan resterende stikstof toe. Bij patiënten met nierinsufficiëntie leidt dit tot een verhoging van de azotemie. Langdurige medicatie kan dysbiose veroorzaken. Om dyspeptische symptomen te voorkomen, worden pillen aanbevolen om te worden ingenomen met voedsel. Ongecontroleerde medicatie kan hypovitaminose veroorzaken. Vooral patiënten hebben een tekort aan B-vitamines.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens de bevalling zijn antibiotica gecontra-indiceerd. Tabletten kunnen tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus. Tijdens het geven van borstvoeding bij het nemen van bacteriedodende capsules, moet de borstvoeding worden gestopt. Na voltooiing van de behandeling wordt het medicijn na 7-8 dagen uit het lichaam verwijderd. Volgens de instructies voor 9-10 dagen kunt u de borstvoeding hervatten.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer gelijktijdig ingenomen met hormonale anticonceptiva, vermindert het medicijn de effecten van de laatste door het metabolisme van de lever te verhogen. De instructies zeggen dat het medicijn de intestinale microflora remt, dus het is noodzakelijk om de dosis van de indirecte anticoagulantia aan te passen. Antacida op basis van calcium, natriumbicarbonaat, aluminium en magnesium verminderen de absorptiegraad van het geneesmiddel. Het interval tussen hun gebruik moet minstens 3 uur zijn.

In combinatie met penicilline en andere bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese schenden, vermindert doxycycline hun werkzaamheid. De frequentie van acyclisch bloeden tijdens het nemen van bacteriedodende capsules en hormonale anticonceptiva op basis van oestrogeen neemt toe. Bij gebruik van het geneesmiddel met retinol verhoogt de intracraniale druk.

Bijwerkingen van pillen

In reviews klagen patiënten vaak dat dysbacteriose zich ontwikkelt na inname van het geneesmiddel. Dit effect wordt waargenomen bij langdurige behandeling van infecties met bactericide middelen. Vergezeld van misselijkheid van dysbiose, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis. Patiënten hebben vaak allergische reacties bij langdurig gebruik van Unidox Solutab. Volgens de instructies kan het nemen van de pillen de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• duizeligheid;
• hemolytische anemie;
• een verandering in schildklierweefsel;
• pijn in het maagdarmkanaal;
• verhoogde darmmotiliteit;
• verminderde normale ontwikkeling van tanden bij kinderen.

Farmacologische database

Een andere dimensie

Unidox Solutab

ATH-code:

Internationale niet-originele naam (actief ingrediënt):

Zoek een prijs:

Formulier vrijgeven:

De tabletten zijn rond, biconvex, van lichtgeel tot grijsgeel van kleur, met een risico aan de ene kant en gegraveerde "173" (tabletcode) aan de andere kant.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 45 mg, saccharine - 10 mg, hyprolose (laag-gesubstitueerd) - 18,75 mg, hypromellose - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide (watervrij) - 0,625 mg, magnesiumstearaat - 2 mg, lactosemonohydraat - tot 250 mg.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen:

farmacodynamiek

Een antibioticum is een langwerkende breedspectrum tetracycline. Het werkt bacteriostatisch, remt de eiwitsynthese in de microbiële cel door interactie met de 30S-subeenheid van ribosomen.

Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve aërobe en anaerobe bacteriën: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (inclusief enterobacteri) (inclusief Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (behalve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; sommige protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

In de regel is dit niet actief tegen Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van verworven resistentie tegen doxycycline in een aantal pathogenen, die vaak transversaal zijn binnen een groep (dwz stammen die resistent zijn tegen doxycycline zullen gelijktijdig resistent zijn tegen de gehele groep van tetracyclines).

farmacokinetiek

Absorptie - snel en hoog (100%). Voedselinname beïnvloedt lichtjes de absorptie van het geneesmiddel, wat geen klinische betekenis heeft.

C_max Doxycycline in plasma (2,6-3 μg / ml) wordt 2 uur na inname van 200 mg bereikt en na 24 uur wordt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma verlaagd tot 1,5 μg / ml.

Na inname van 200 mg op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag op de volgende dagen, is de doxycycline-concentratie in het bloedplasma 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline bindt reversibel aan plasmaproteïnen (80-90%), doordringt goed in weefsels en slecht in cerebrospinale vloeistof (10-20% van de plasmaconcentratie), maar de concentratie van doxycycline in de hersenvloeistof neemt toe met ontsteking van het ruggenmerg van de hersenen.

V_d - 1,58 l / kg. 30-45 minuten na inname wordt doxycycline gevonden in therapeutische concentraties in de lever, nieren, longen, milt, botten, tanden, prostaatklier, oogweefsel, pleurale en ascitische vloeistoffen, gal, synoviaal exsudaat, exsudaat van de bovenkaak en de frontale sinussen, gomvoor vloeistoffen.

Bij normale leverfunctie is het niveau van het geneesmiddel in de gal 5-10 keer hoger dan in het plasma.

In speeksel wordt 5-27% van de plasmaconcentratie van doxycycline bepaald.

Doxycycline penetreert de placentabarrière en wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk.

Verzamelt zich in het dentine- en botweefsel.

Slechts een klein deel van doxycycline wordt gemetaboliseerd.

T_1/2 na een eenmalige inname is 16-18 uur, na ontvangst van herhaalde doses - 22-23 uur.

Ongeveer 40% van de aanvaarde dosis wordt uitgescheiden in een biologisch actieve vorm door tubulaire secretie in de nieren, 20-40% wordt uitgescheiden door de darm in de vorm van inactieve vormen (chelaten).

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

T_1/2 doxycycline bij patiënten met een verminderde nierfunctie verandert niet, omdat de uitscheiding door de darmen neemt toe.

Hemodialyse en peritoneale dialyse hebben geen invloed op de concentratie van doxycycline in het bloedplasma.

Indicaties voor gebruik:

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- luchtweginfecties (waaronder faryngitis, acute bronchitis, exacerbatie van chronische obstructieve longziekte, tracheitis, bronchopneumonie, lobaire pneumonie, door de gemeenschap verworven pneumonie, longabces, pleuraal empyeem);

- infecties van de bovenste luchtwegen (inclusief otitis, sinusitis, tonsillitis);

- infecties van het urogenitale systeem (blaasontsteking, pyelonefritis, bacteriële prostatitis, urethritis, urethrocystitis, urogenitale mycoplasmose, acute orchipididymitis, endometritis, endocervicitis en salpingo-oophoritis / als onderdeel van combinatietherapie /);

- seksueel overdraagbare aandoeningen (urogenitale chlamydia, syfilis bij patiënten met penicilline-intolerantie, ongecompliceerde gonorroe / als een alternatieve therapie /, lies-granuloom, seksueel overgedragen lymfogranuloma);

- infecties van het spijsverteringskanaal en galwegen (cholera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastro-enterocolitis, bacillaire en amebische dysenterie, reizigersdiarree);

- infecties van de huid en weke delen (inclusief wondinfecties na beten van dieren), ernstige acne (als onderdeel van combinatietherapie);

- andere ziekten (frambesia, legionellose, chlamydia van verschillende lokalisatie / inclusief prostatitis en proctitis /, rickettsiose, Q-koorts, gevlekte koorts van de Rockies, tyfus / inclusief sypha, door teken overgedragen recurrentie / ziekte van Lyme / Fase I - erythema migrans /, tularemie, pest, actinomycose, malaria, leptospirose, psittacose, ornithose, miltvuur (met inbegrip van pulmonaire vorm /, bartonellose, granulocyt Ehrlichiosis, kinkhoest, brucellose);

- infectieziekten van het oog, als onderdeel van combinatietherapie - trachoom;

- subacute septische endocarditis;

Preventie van postoperatieve purulente complicaties en malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum tijdens korte trips (minder dan 4 maanden) in een gebied waar chloroquine en / of pyrimethamine sulfadoxineresistente stammen veel voorkomen.

Behandelt ziekten:

Contra-indicaties:

- ernstige schendingen van de lever en / of nieren;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- leeftijd van kinderen tot 8 jaar;

- overgevoeligheid voor antibiotica van de tetracycline-groep.

Dosering en toediening:

De tabletten worden gedispergeerd (opgelost) in een kleine hoeveelheid water (ongeveer 20 ml) om een ​​suspensie te vormen. Tabletten kunnen ook heel worden doorgeslikt, verdeeld in delen of gekauwd, drinkwater.

Het medicijn wordt bij voorkeur bij de maaltijd ingenomen. Neem de pil zittend of staand, waardoor de kans op oesophagitis en oesofageale ulcera afneemt. Het geneesmiddel mag niet vlak voor het slapengaan worden ingenomen.

Meestal is de duur van de behandeling 5-10 dagen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg worden 200 mg / dag voorgeschreven in 1 of 2 doses op de eerste dag van de behandeling en 100 mg / dag in 1 dosis op de volgende dagen van de behandeling. In het geval van ernstige infecties wordt 200 mg / dag voorgeschreven voor de gehele behandelingsperiode.

Voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg, is de gemiddelde dagelijkse dosis 4 mg / kg op de eerste dag, daarna 2 mg / kg / dag (in 1-2 doses). In gevallen van ernstige infecties wordt het medicijn tijdens de behandeling dagelijks met een dosis van 4 mg / kg voorgeschreven.

Voor infecties veroorzaakt door Streptococcus pyogenes is de behandelingsduur minimaal 10 dagen.

Voor ongecompliceerde gonorroe (met uitzondering van anorectale infecties bij mannen), worden volwassenen 100 mg 2 maal / dag voorgeschreven totdat ze volledig zijn genezen (gemiddeld 7 dagen), of 600 mg zijn op één dag voorgeschreven, 300 mg in 2 doses (tweede dosis 1 uur na de eerste).

Bij primaire syfilis wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 14 dagen voorgeschreven en in secundaire syfilis 100 mg 2 maal / dag gedurende 28 dagen.

Voor ongecompliceerde urogenitale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis, cervicitis, niet-gonokokken urethritis veroorzaakt door Ureaplasma urealiticum, wordt 100 mg 2 maal / dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Voor acne wordt 100 mg / dag voorgeschreven, het verloop van de behandeling is 6-12 weken.

Voor malariaprofylaxe wordt 100 mg 1 keer per dag 1-2 dagen vóór de reis voorgeschreven, vervolgens dagelijks tijdens de reis en gedurende 4 weken na terugkeer; kinderen ouder dan 8 jaar - 2 mg / kg 1 tijd / dag. De duur van de preventie mag niet langer zijn dan 4 maanden.

Voor de preventie van reizigersdiarree, 200 mg op de eerste dag van een reis in 1 of 2 doses, dan 100 mg 1 keer per dag gedurende het gehele verblijf in de regio (niet langer dan 3 weken).

Voor de behandeling van leptospirose - 100 mg oraal 2 maal / dag gedurende 7 dagen; voor de preventie van leptospirose, 200 mg eenmaal per week tijdens een verblijf in een achtergesteld gebied en 200 mg aan het einde van de reis.

Om infecties bij een medische abortus te voorkomen, wordt 100 mg 1 uur vóór en 200 mg na de interventie voorgeschreven.

De maximale dagelijkse doses voor volwassenen zijn maximaal 300 mg / dag of maximaal 600 mg / dag gedurende 5 dagen met ernstige gonokokkeninfecties. Voor kinderen ouder dan 8 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 50 kg - tot 200 mg, voor kinderen van 8-12 jaar oud met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg - 4 mg / kg per dag gedurende de gehele behandeling.

In renale (creatinineklaring minder dan 60 ml / min) en / of leverfalen vereist verlaging van de dagelijkse dosis doxycycline, aangezien in dit geval er een geleidelijke ophoping ervan in het lichaam (het risico op hepatotoxiciteit).

Bijwerkingen:

Vanaf het spijsverteringsstelsel: anorexia, misselijkheid, braken, dysfagie, diarree, enterocolitis, pseudomembraneuze colitis, oesofagitis, oesofageale zweer, donkere vlekken taal, leverschade (bij langdurig gebruik of bij patiënten met een nier- of leverfalen), cholestase.

Dermatologische reacties: fotosensibilisatie, maculopapulaire en erythemateuze huiduitslag, exfoliatieve dermatitis.

Allergische reacties: urticaria, angioneurotisch oedeem, anafylactische reacties, verergering van systemische lupus erythematosus, pericarditis syndroom vergelijkbaar met ziekte serum, erythema multiforme.

Aan de kant van het hematopoietische systeem: hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie, verminderde protrombineactiviteit.

Aan de kant van het endocriene systeem: bij patiënten die lange tijd doxycycline kregen, is er een mogelijk reversibele donkerbruine kleuring van het schildklierweefsel.

CNS: goedaardige intracraniale hypertensie (anorexia, braken, hoofdpijn, zwelling van de oogzenuw), vestibulaire stoornissen (duizeligheid of onbalans), wazig zien, dubbel zien.

Uit het urinestelsel: een toename van resterende ureumstikstof (vanwege het anti-anabole effect).

Van het musculoskeletale systeem: doxycycline vertraagt ​​de osteogenese, verstoort de normale ontwikkeling van tanden bij kinderen (verandert onomkeerbaar de kleur van de tanden, ontwikkelt hypoplasie van het glazuur).

Overig: candidiasis (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis) als manifestaties van superinfectie.

overdosis:

Symptomen: verhoogde bijwerkingen veroorzaakt door schade aan de lever - braken, koorts, geelzucht, azotemie, verhoogde niveaus van transaminasen, een toename van de protrombinetijd.

Behandeling: onmiddellijk na het innemen van grote doses, is maagspoelen aanbevolen, drink veel vocht en wek zo nodig braken op. Neem geactiveerde koolstof en osmotische laxeermiddelen. Hemodialyse en peritoneale dialyse worden niet aanbevolen vanwege de lage effectiviteit.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Doxycycline penetreert de hemato-placentaire barrière. Tetracyclines hebben een nadelig effect op de foetus (vertraagde osteogenese) en op de vorming van tandglazuur (onomkeerbare verkleuring, hypoplasie). Met het oog hierop, evenals een verhoogd risico op leverziekte bij de moeder, zijn tetracyclines niet gebruikt tijdens de zwangerschap, behalve wanneer het geneesmiddel is het enige middel voor de behandeling of preventie van extreem gevaarlijk en ernstige infecties (Rocky Mountain spotted fever, inhalatie en andere Bacillus anthracis).

Vóór de benoeming van doxycycline voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd, dient zwangerschap te worden uitgesloten.

Doxycycline dringt in de moedermelk. Vanwege de nadelige effecten op de foetus wordt doxycycline, net als andere tetracyclines, niet gebruikt tijdens de borstvoeding. In het geval dat het voorschrijven van tetracyclines noodzakelijk is, wordt de borstvoeding gestopt.

Interactie met andere drugs:

Antacida die aluminium, magnesium, calcium, ijzerpreparaten, natriumbicarbonaat, magnesiumbevattende laxeermiddelen bevatten, verminderen de absorptie van doxycycline, dus het gebruik ervan moet met een interval van 3 uur worden gescheiden.

In verband met de onderdrukking van intestinale microflora door doxycycline, neemt de protrombine-index af, hetgeen aanpassing van de dosis van indirecte anticoagulantia vereist.

Wanneer doxycilline wordt gecombineerd met bacteriedodende antibiotica die de celwandsynthese (penicillines, cefalosporines) schenden, neemt de effectiviteit van deze laatste af, wat moet worden overwogen bij de behandeling van meningitis en tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes.

Doxycycline vermindert de betrouwbaarheid van anticonceptie en verhoogt de frequentie van acyclisch bloedverlies bij het nemen van oestrogeenbevattende hormonale anticonceptiva.

Ethanol, barbituraten, rifampicine, carbamazepine, fenytoïne, het metabolisme van doxycycline versnellen, verminderen de concentratie ervan in het bloedplasma.

Het gelijktijdige gebruik van doxycycline en retinol draagt ​​bij tot de toename van de intracraniale druk.

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen:

Er is een mogelijkheid van kruisresistentie en overgevoeligheid voor andere geneesmiddelen uit de tetracyclineserie.

Tetracyclines kunnen de protrombinetijd verhogen, het voorschrijven van tetracyclines bij patiënten met coagulopathie moet zorgvuldig worden gecontroleerd.

Het anti-anabole effect van tetracyclines kan leiden tot een toename van het gehalte aan resterende ureumstikstof in het bloed. In de regel is dit niet belangrijk voor patiënten met een normale nierfunctie. Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan azotemie echter toenemen. Het gebruik van tetracyclines bij patiënten met een verminderde nierfunctie vereist medisch toezicht.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is een periodieke controle van de laboratoriumparameters bloed-, lever- en nierfunctie vereist.

In verband met de mogelijke ontwikkeling van fotodermatitis, is het noodzakelijk om de zonnestraling te beperken tijdens de behandeling en gedurende 4-5 dagen erna.

Met het gebruik van het geneesmiddel, zowel op de achtergrond van de receptie als 2-3 weken na het staken van de behandeling, kan diarree ontstaan ​​door Clostridium dificile. In milde gevallen is het voldoende om de behandeling en het gebruik van ionenwisselaarsharsen (Kolestiramine, Colestipol) te annuleren, in ernstige gevallen wordt aangetoond dat het verlies van vloeistof, elektrolyten en eiwitten,
voorschrijven van vancomycine of metronidazol.

Gebruik geen medicijnen die intestinale peristaltiek remmen.

Langdurig gebruik van het medicijn kan dysbacteriose veroorzaken en dientengevolge de ontwikkeling van hypovitaminose (vooral B-vitamines).

Om dyspeptische symptomen te voorkomen, wordt het aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen.

Om esofagitis of slokdarmzweren te voorkomen, moet u het medicijn innemen met veel water en het gebruik van het medicijn vlak voor het slapengaan vermijden.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het effect op het vermogen om voertuigen, machines en mechanismen aan te drijven is onbekend. In het geval van de ontwikkeling van duizeligheid, wazig zicht of een verdubbeling van de ogen, wordt het beheer van voertuigen of mechanismen niet aanbevolen.

In geval van verminderde nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie.

Met abnormale leverfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever.

Unidox Solutab wordt alleen voorgeschreven aan patiënten met een gestoorde leverfunctie als het onmogelijk is om met andere geneesmiddelen te behandelen.

Bij een abnormale leverfunctie is het nodig om de dosis van het geneesmiddel te verlagen.

Gebruik in de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen tot 8 jaar.

Opslag voorwaarden:

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C.