Ingavirin (30, 60 en 90 mg): instructies voor gebruik

Ingavirin is een antiviraal geneesmiddel. Het actieve bestanddeel van het medicijn is imidazolylethaanamide-pentaandiozuur of vitagluta, dat tijdens de ontwikkeling van een allergiemedicijn verscheen.

Het is actief tegen influenza A-virussen (A / H1N1, inclusief "varkens" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) en type B, adenovirusinfectie, para-influenza en respiratoire syncytiële infectie.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Ingavirin: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die al Ingavirin hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel kost Ingavirin? De gemiddelde prijs in apotheken is 400 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules met maat nummer 2, met een wit logo op het deksel van de capsule in de vorm van de letter "I" in de ring, gevuld met korrels en een poeder van bijna witte of witte kleur; toegestaan ​​klontering van het vulmiddel, geëlimineerd met een zwakke mechanische actie:

  • dosering 30 mg: blauw (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 of 2 verpakkingen);
  • dosering 60 mg: geel (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking);
  • dosering 90 mg: rood (7 stuks in blisters, in een verpakking van 1 verpakking).

De samenstelling van 1 capsule:

  • actieve ingrediënt: vitaglutam (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid) - 30, 60 of 90 mg;
  • hulpbestanddelen: lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), magnesiumstearaat;
  • logo-inkt: schellak, titaandioxide, propyleenglycol.

Farmacologisch effect

Het heeft een antiviraal effect, is werkzaam tegen influenza A-virussen (A / H1 N1, inclusief varkens A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), type B, adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie. Het antivirale werkingsmechanisme is geassocieerd met de onderdrukking van de virale reproductie tijdens de nucleaire fase, de vertraagde migratie van het nieuw gesynthetiseerde NP-virus van het cytoplasma naar de kern.

Volgens de instructies voor gebruik Ingavirin:

  • verkort de temperatuurstijgperiode aanzienlijk.

Bij ARVI duurt de koorts meestal 2-4 dagen en bij griep maximaal 5 dagen. Bij de behandeling van Ingavirin wordt de duur van dit stadium van de ziekte met 1-2 dagen verkort;

  • -helpt bij het verminderen van intoxicatie.

Virussen scheiden gifstoffen af, die, opgenomen in de bloedbaan, hoofdpijn, zwakte veroorzaken. Influenzavirussen zijn meer toxisch dan ARVI-pathogenen, dus er is ernstige gewrichts- en spierpijn en duizeligheid tijdens de griep. Ingavirin vermindert de intensiteit van deze manifestaties, die bijna niet met symptomatische middelen worden gestopt;

  • helpt bij het verminderen van catarrale symptomen.

Er kan niet worden betoogd dat het innemen van Ingavirin een persoon met influenza of ARVI volledig zal bevrijden van rhinorroe of niesaanvallen. De intensiteit van catarrale manifestaties zal echter nog steeds afnemen. Met het gecombineerde gebruik van Ingavirine en symptomatische middelen zal het effect nog sterker zijn;

  • helpt om de duur van de ziekte te verminderen.

Het is goed om nog eens de folklore terug te roepen, die spreekt van wekelijkse zelfgenezing door de griep en ARVI. Volgens onderzoeksgegevens vermindert Ingavirin de duur van influenza en ARVI op betrouwbare wijze met 1-3 dagen. Dus je kunt niet opstaan ​​in zeven dagen, maar in zes dagen. En als het immuunsysteem in perfecte staat is, dan heb je alle kans om naar het werk te gaan binnen vier dagen na het begin van de ziekte;

  • helpt het aantal complicaties te verminderen.

Zoals velen weten, ligt het grootste gevaar van influenza en ARVI niet in de infectie zelf, maar in de mogelijke complicaties. De kans op bijkomende bacteriële infecties is vrij hoog bij jonge kinderen, ouderen en patiënten met een verminderde immuunrespons. Merk op dat de toevoeging van een bacteriële infectie automatisch de latere inname van antibiotica als eerstelijns medicijnen betekent.

Het gebruik van dit medicijn vermindert de waarschijnlijkheid van complicaties van virale infecties.

Is ingavirine een antibioticum of niet?

Artsen zeggen dat Ingavirin geen antibioticum is omdat het geen nadelig effect heeft op verschillende pathogene en voorwaardelijk pathogene bacteriën. Ingavirine is een antiviraal middel, dat wil zeggen, het heeft uitsluitend een schadelijk effect op virussen.

Daarom, als een persoon een bacteriële infectie heeft, zal Ingavirin nutteloos zijn en in dit geval moet hij antibiotica gebruiken. Het is heel eenvoudig om een ​​bacteriële infectie van een virale infectie te onderscheiden - als er etterende afscheiding is (gele of groene snot, etterende plaque op de klieren, enz.), Dan wordt de ziekte veroorzaakt door bacteriën en antibiotica die nodig zijn voor de behandeling.

Als er geen etterende afscheiding is, dan is het een virale infectie, waarbij de medicatie effectief zal zijn.

Indicaties voor gebruik

Antivirale medicatie wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • preventie en behandeling van influenza A en B;
  • andere acute respiratoire virale infecties (respiratoire syncytiële infectie, para-influenza, adenovirale infectie).

Contra

Contra-indicaties omvatten:

  • zwangerschap en borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • de aanwezigheid van individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar voor de indicatie "Preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties"; op kinderleeftijd tot 7 jaar (voor Ingavirin 60 mg) voor de indicatie "Behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie)".

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

ingavirine heeft geen toxisch effect op het embryo, op de reproductieve functie en er is geen teratogeen effect. Maar deze vraag is niet grondig bestudeerd. Klinische studies zijn niet uitgevoerd.

Om te voorkomen dat negatieve effecten van het geneesmiddel gecontra-indiceerd zijn bij zwangere vrouwen. Met de ontwikkeling van infecties en de noodzaak van medicamenteuze behandeling tijdens borstvoeding, is het noodzakelijk om tijdelijk over te schakelen op kunstmatige voeding.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de Ingavirin-capsules oraal ingenomen moeten worden, heel doorslikken, niet klaren, niet kauwen, de inhoud niet snijden en ledigen, en drinken met een kleine hoeveelheid water (een half glas is voldoende). Capsules worden ingenomen, ongeacht de maaltijd, dat wil zeggen dat u Ingavirin op elk moment kunt drinken dat geschikt is voor een persoon.

  • Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties (acute respiratoire virale infecties) dient Ingavirin gedurende 5-7 dagen eenmaal daags 90 mg (1 capsule 90 mg of 3 capsules 30 mg) te worden ingenomen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Het is noodzakelijk om Ingavirin te gebruiken vanaf het moment dat de eerste tekenen van griep of ARVI optreden. Als echter om welke reden dan ook het starten van Ingavirin onmiddellijk na het begin van symptomen van de ziekte onmogelijk is, dan is het optimaal binnen de volgende 36 uur gedaan. Als er meer dan 36 uur zijn verstreken sinds het begin van de eerste tekenen van de ziekte, kan ingavirine worden gestart, maar de effectiviteit ervan zal veel lager zijn.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties tijdens massale epidemieën of na contact met reeds zieke mensen, moet Ingavirin eenmaal daags gedurende één week worden ingenomen in 90 mg (1 capsule van 90 mg of 3 capsules van 30 mg).

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten, maar met een verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Verminderde ontlasting;
  2. Pijn in de maag, misselijkheid, zwaar gevoel;
  3. Allergische huidreacties - huiduitslag, netelroos, jeuk, branderigheid, roodheid.

In de regel zijn gevallen van bijwerkingen zeldzaam, niet gevaarlijk en hoeven ze niet te worden gestaakt.

overdosis

Praktisch en theoretisch onmogelijk. Dergelijke gevallen worden niet beschreven.

Speciale instructies

  1. Het medicijn heeft geen mutagene, immunotoxische, allergene en carcinogene eigenschappen, heeft geen lokaal irriterend effect. Het geneesmiddel Ingavirin heeft geen invloed op de voortplantingsfunctie, het heeft geen embryotoxische en teratogene effecten.
  2. Volgens de parameters van acute toxiciteit behoort het geneesmiddel Ingavirin tot de 4e klasse van toxiciteit - "Geringe toxische stoffen" (bij het bepalen van de LD50 in experimenten met acute toxiciteit was het niet mogelijk om de letale doses van het geneesmiddel te bepalen).

Ingavirine heeft geen sedatief effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie, het medicijn kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, waaronder vereist meer aandacht en coördinatie van bewegingen.

Geneesmiddelinteractie

Ingavirin-capsules versterken het antitumoreffect van cytostatica. Bovendien vermindert imidazolylethamamide-pentaandiozuur het toxische effect van cyclofosfamide en zijn combinaties met platinapreparaten.

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd andere antivirale middelen te nemen.

beoordelingen

We hebben feedback van mensen over Ingavirin opgepikt:

  1. Eugene. Hoe dodelijk een kompres allemaal over Ingavirin gaat. De apotheker adviseerde me, maar om eerlijk te zijn hielp dit medicijn helemaal niet. Gewoon geld weggegooid, en in feite kost het veel. Of het virus is gemuteerd, of de hele kwestie in de werkzame stof zelf, die selectief werkt, is niet duidelijk.
  2. Maria. Zeer goede remedie tegen virussen van verschillende verkoudheden en andere problemen in de herfst en de winter. Persoonlijk heb ik veel dingen geprobeerd, maar het is ingavirin dat altijd helpt zonder falen. De belangrijkste voorwaarde is om zo snel mogelijk met ingavirine te beginnen - zodra ik voel dat ik ziek word, begin ik meteen te drinken. Er wordt slechts één tablet per dag verkregen. Alles gaat veel sneller, en de temperatuur, en alle onaangename symptomen. Over het algemeen komt alles ineens op één of andere manier ten val. Wat ik leuk vind, is dat je maar één pil per dag hoeft te drinken. Bovendien is het behandelingsproces slechts 5-7 dagen. De prijs van de vraag is ook meer dan acceptabel, de laatste keer dat ik ingavirin in de buurt van het huis kocht, was ergens rond de 500 roebel de verpakking de moeite waard. De herfst begint, het is tijd om na te denken over hoe je niet ziek kunt worden en hoe je een behandeling kunt krijgen als je plotseling het gevoel hebt dat er iets verkeerd is gegaan en de kou en virussen komen.
  3. Catherine. Als de kou begint, heb ik een loopneus en zwakte. Ik probeerde een aantal verschillende medicijnen, stopte bij Ingavirine. Ten eerste helpt het, word ik minder ziek, verlies ik minder in de lonen, ik ga niet naar het ziekenhuis. Ten tweede, de prijs past bij mij. Ze nam hem voor het slapengaan en 's ochtends was er geen zwakte van een verkoudheid. Hoewel de arts adviseert om niet betrokken te raken, kan het zich in het lichaam ophopen. Je kunt het gebruiken voor preventie, maar je moet ook voorzichtig zijn. Ik nam het 7 dagen, het effect was al zichtbaar na de tweede dag. Toegegeven, er waren enkele aandoeningen met de maag, maar dit is tijdelijk, dan is alles genormaliseerd. Ik raad u aan het te nemen, maar niet meer dan de tijd die uw arts heeft aangegeven. Ik wens je een succesvol herstel.
  4. Olga. Mijn man houdt echt van dit medicijn, maar ik ben nogal sceptisch. Een beetje voelen dat ziek, drinkt het meteen. Het laatste geval: na NG voelde de man zich ziek (malaise, zwakte, verhoogde snelheid tot subfriestrische cijfers), nam Ingavirin, de volgende dag steeg de snelheid tot 38,5, keelpijn, pillen voor keelpijn. Op de ochtend van de derde dag ging het tempo weer normaal, 's avonds ging de keel voorbij. Een paar dagen namen ingavirin 'voor loyaliteit'. Ik was onder de indruk dat ik over 3 dagen opstond).

Reviews van artsen over Ingavirin 60 en 90 mg, evenals andere beoordelingen van deskundigen, komen neer op ongeveer één ding: elk medicijn wordt afzonderlijk voorgeschreven, afhankelijk van de kenmerken van de patiënt. Bij juist gebruik elimineert Ingavirin snel de symptomen van de ziekte en bestrijdt effectief het virus.

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof:

Ook Ingavirin is een vervanging voor therapeutische actie. Dit betekent met een andere samenstelling, maar met hetzelfde effect in hun toepassing. Ingavirin's goedkope analogen - namen en gemiddelde prijzen:

  • Amizon - 195 - 254 roebel;
  • Arbidol - 150 - 250 roebel;
  • Hyporamine - 120 - 160 roebel;
  • Kagocel - 210 - 240 roebel;
  • Oxolin 20 - 60 roebel;
  • Ergoferon - 250 - 390 roebel.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

De houdbaarheid van het geneesmiddel is 24 maanden vanaf de productiedatum die op de verpakking staat vermeld. Houd de capsules op kamertemperatuur buiten het bereik van kinderen.

Na de vervaldatum van het geneesmiddel kan niet oraal worden ingenomen.

ingavirin

◊ Capsules, grootte №2, blauw, op het deksel van de capsule bevindt zich een wit logo in de vorm van een ring en de letter "H" in de ring; capsule-inhoud - korrels en wit of wit poeder; de vorming van conglomeraten, gemakkelijk verkruimelend met lichte druk.

1 caps. Imidazolyl ethanamide pentaanzuur (vitaglutam) 30 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 30 mg, aardappelzetmeel - 11,88 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 0,73 mg, magnesiumstearaat - 0,73 mg.

De samenstelling van de capsuleom: titaniumdioxide (E171) - 2%, schitterende zwarte kleurstof (E151) - 0,1533%, blauwe gepatenteerde kleurstof (E131) - 0,1314%, karmozijnrode kleurstof [Ponzo 4R] (E124) - 0,0192%, azorubine kleurstof (E122 ) - 0,0821%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de inkt voor het logo: schellak, propyleenglycol (E1520), titaandioxide (E171).

7 stuks - contourcelpakketten (1) - pakketten.
7 stuks - contourcelpakketten (2) - pakketten.

◊ Capsules maat nr. 2, rood, op het deksel van de capsule bevindt zich een wit logo in de vorm van een ring en de letter "H" in de ring; capsule-inhoud - korrels en wit of wit poeder; de vorming van conglomeraten, gemakkelijk verkruimelend met lichte druk.

1 caps. Imidazolyl ethanamide pentaanzuur (vitaglutam) 90 mg

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 90 mg, aardappelzetmeel - 35,6 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,2 mg, magnesiumstearaat - 2,2 mg.

De samenstelling van de capsuleom: titaniumdioxide (E171) - 1.3333%, karmozijnrode kleurstof [Ponso 4R] (E124) - 0.0008%, azorubine (E122) kleurstof - 0.3066%, chinoline gele kleurstof (E104) - 0.4207%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de inkt voor het logo: schellak, propyleenglycol (E1520), titaandioxide (E171).

7 stuks - contourcelpakketten (1) - pakketten.

- behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie) bij volwassenen;

- preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen;

- behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirale infectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie) bij kinderen van 7 tot 17 jaar oud (voor Ingavirin 60 mg).

- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

- kinderen en adolescenten tot 18 jaar voor de indicatie "Preventie van influenza A en B en andere ARVI";

- leeftijd van kinderen tot 7 jaar (voor Ingavirin 60 mg) voor de indicatie "Behandeling van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie)";

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen, ongeacht de maaltijd.

Voor de behandeling van influenza en SARS worden volwassenen 90 mg 1 maal / dag voorgeschreven, kinderen en adolescenten in de leeftijd van 13 tot 17 jaar oud - 60 mg 1 keer / dag.

De duur van de behandeling is 5-7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening).

De inname van het geneesmiddel moet worden gestart vanaf het moment dat de eerste symptomen van de ziekte optreden, bij voorkeur niet later dan 2 dagen na het begin van de ziekte.

Voor de preventie van influenza en acute respiratoire virale infecties na contact met zieke personen, worden volwassenen 90 mg 1 keer / dag gedurende 7 dagen voorgeschreven.

Ingavirin 90 60: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Ingavirin 90 is een antiviraal geneesmiddel voor systemisch gebruik, met een uitgesproken ontstekingsremmend effect. Het wordt gebruikt zoals voorgeschreven door een arts voor de behandeling van adenovirale infectie, influenza A- en B-virussen, para-influenza.

Het antivirale effect van Ingavirin is geassocieerd met de onderdrukking van de virale reproductie tijdens de nucleaire fase, de vertraagde overdracht van het nieuw gesynthetiseerde NP-virus in de kern van het cytoplasma. Het heeft een modulerend effect op de functionele activiteit van het interferonsysteem.

Ingavirin 90 60 is geen antibioticum omdat het geen nadelig effect heeft op verschillende pathogene en voorwaardelijk pathogene bacteriën. Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam en onveranderd via de urine (23%) via de nieren en de ontlasting (77%) via de darmen uitgescheiden. Bij experimenten met een radioactief label werd gevonden dat het medicijn snel het bloed uit het maagdarmkanaal binnenkomt. Gelijkmatig verdeeld naar de interne organen.

Experimentele toxicologische onderzoeken wijzen op een laag niveau van toxiciteit en een hoog veiligheidsprofiel van het geneesmiddel (LD50 overschrijdt de therapeutische dosis meer dan 3000 keer). Er werd geen mutagene, immunotoxische, teratogene, carcinogene, embryotoxische en allergene werking van Ingavirin gedetecteerd.

Ingavirin 90 foto's

Werkzaam bestanddeel: Imidazolyl ethanamide pentaanzuur (Acidi pentandioici imidazolylaethanamidum). Het veroorzaakt de vorming van cytoxische lymfocyten en verhoogt het gehalte aan NK-T-cellen, die een hoge killer-activiteit hebben tegen virale getransformeerde cellen en een bepaalde antivirale activiteit.

De werkzame stof van het medicijn heeft een uitgesproken ontstekingsremmend effect, elimineert spierpijn, hoofdpijn, onaangename reacties van het skelet, zwakte, verstopte neus - de klinische symptomen van veel virale infecties die in het menselijk lichaam doordringen.

Imidazolyl ethanamide pentaandicarbonzuur heeft een gunstig effect op de cellulaire immuniteit als gevolg van:

- een toename van het aantal NK-T-cellen met een hoge mate van schadelijk effect op cellen die zijn gemodificeerd door virussen en uitgesproken antivirale activiteit;
- de vorming van cytotoxische lymfocyten.

Formulier vrijgeven

Antiviraal middel Ingavirin is verkrijgbaar in de vorm van capsules van blauwe (30 mg) of rode (90 mg) kleur, die wit poeder en granules bevatten, in een gelatineuze schaal.

Ingavirine bevat 30 of 90 mg imidazolylethanamide pentaandizuur. Het verloop van de behandeling is 5-7 dagen voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI. Capsules van het medicijn zijn bedoeld voor oraal gebruik.

Indicaties voor gebruik Ingavirin 90 60

  • Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (adenovirusinfectie, para-influenza, respiratoire syncytiële infectie). Indien nodig wordt Ingavirin gecombineerd met de ontvangst van symptomatische middelen: ontstekingsremmende geneesmiddelen, koortswerende bij hoge temperatuur en slijmoplossende geneesmiddelen bij hoesten.
  • Preventie van influenza A en B en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen.
  • Complicaties van virale pathologieën, veranderen in bacteriële (in complexe therapie).
  • Adenovirusinfecties (inclusief darmtype).

Gebruiksaanwijzing Ingavirin 90 60, dosering

Binnen aanbrengen, ongeacht de maaltijd, volledig, zonder de capsule te openen en niet te kauwen / resorberen.

Standaardaanbevelingen van de Ingavirin-gebruiksaanwijzing - neem één capsule per dag van 90 milligram (rode capsules), de kuur varieert van 5 tot 7 dagen (afhankelijk van de ernst van de aandoening). De eerste receptie moet worden uitgevoerd binnen zesendertig uur vanaf het moment van de eerste symptomen van de ziekte.

Voor kinderen vanaf 13 jaar is Ingavirin eenmaal daags voorgeschreven voor de preventie van acute respiratoire virale infecties 60 mg (2 capsules van 30 mg - blauw).

Voor profylaxe is 90 mg (vanaf 18 jaar) van de werkzame stof Ingavirin per dag voldoende. Het medicijn wordt één keer ingenomen, ongeacht de maaltijd, op hetzelfde moment. Ontvangstperiode is 7 dagen.

Toepassingsfuncties

De werkzame stof van het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het werk van het centrale zenuwstelsel en remt de snelheid van psychomotorische reacties niet.

Het medicijn Ingavirin heeft geen kalmerend effect, heeft geen invloed op de snelheid van de psychomotorische reactie en kan worden gebruikt bij mensen van verschillende beroepen, incl. vereist meer aandacht en coördinatie van bewegingen.

Gelijktijdig gebruik van andere antivirale geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.

  • Ingavirine is niet compatibel met alcohol, omdat de werkzame stof chemisch reageert met ethylalcohol en daardoor de werkzaamheid van het geneesmiddel aanzienlijk vermindert.

Als u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Het medicijn is goed gecombineerd met medicijnen om de temperatuur te verlagen en pijn te elimineren. Het kan worden gebruikt met antibiotica en antipyretische geneesmiddelen.

Met de gelijktijdige benoeming van enterosorbents, die de absorbeerbaarheid van stoffen in de darm verminderen, is het de moeite waard om een ​​onderbreking van 2-3 uur te nemen tussen het innemen van de medicatie.

Bijwerkingen en contra-indicaties Ingavirin 90 60

Bijwerkingen van geneesmiddelen kunnen in zeer zeldzame gevallen optreden in de vorm van een allergische reactie van verschillende ernst, wat een frequentie van hun ontwikkeling van 1/1000 tot 1/10 000 betekent.

In de meeste gevallen wordt het medicijn goed verdragen en veroorzaakt het geen enkel ongemak van alle organen en systemen.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn niet bekend en er zijn echter geen vergelijkbare onderzoeken uitgevoerd om de ontwikkeling van negatieve reacties van het lichaam te vermijden. Het wordt niet aanbevolen om de door de arts aangegeven dosis en de officiële instructies te overschrijden.

Contra

Volgens de officiële instructies voor gebruik, contra-indicaties voor het gebruik van de drug Ingavirin 90 zijn:

  • overgevoeligheid voor de werkzame stof (imidazolylethanamide pentaandicarbonzuur) of hulpcomponenten van het geneesmiddel;
  • kinderen en adolescenten tot 13 jaar oud.

Er zijn geen gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding, dus gebruik het medicijn in deze periode niet. Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Analogen van Ingavirin, lijst met medicijnen

  1. tilaksin;
  2. panavir;
  3. Lavomax;
  4. Tamiflu;
  5. tilorona;
  6. Kagocel;
  7. hiporamin;
  8. ribavirine;
  9. arbidol;
  10. imunoflazid;
  11. imustat;
  12. tsikloferon;
  13. oxoline;
  14. ergoferon;
  15. anaferon;
  16. arbivir;
  17. amizon;
  18. rimantadine.

Tijdig de preventie van SARS uitvoeren met antivirale middelen. Naar de mening van artsen over Ingavirin 90, hoe later de behandeling met een antiviraal middel werd gestart, hoe minder effectief het is. Belangrijk - de instructies voor het gebruik van Ingavirin, de prijs en beoordelingen voor analogen zijn niet van toepassing en kunnen niet worden gebruikt als richtlijn voor het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling of werking. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Wanneer u Ingavirin door een analoog vervangt, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, het kan nodig zijn om de therapiekuur, doseringen, enz. Te veranderen.

Ingavirin 90

Vormen van vrijgave

Instructie ingavirin

Ingavirin (imidazolyl ethanamide pentanedioic acid (vitagluta)) is een van de meest veelbelovende geneesmiddelen in huiselijke immunologie en virologie van het farmaceutische bedrijf Valenta. Gebruikt voor influenza en acute luchtweginfecties. Interfereert met virale DNA-replicatie en remt de verspreiding van virussen in het lichaam van de patiënt. Het heeft ook een ontstekingsremmend effect, dat bestaat uit het onderdrukken van de reproductie van ontstekingsmediatoren. Momenteel is Ingavirin een van de meest voorgeschreven geneesmiddelen door binnenlandse immunologen. Hij onderging alle nodige laboratorium- en klinische studies (deze werden alleen uitgevoerd op het grondgebied van de Russische Federatie), wat de werkzaamheid ervan bevestigde: het medicijn verminderde significant de duur van symptomen van koorts, de ernst van de intoxicatie (hoest, rhinorrhea, hoofdpijn) en tekenen van ontsteking van de luchtwegen en bij benadering herstel. Normalisatie van de lichaamstemperatuur wordt gedurende 36 uur verschaft. Tegelijkertijd wordt het risico op bacteriële schade aan het lichaam aanzienlijk verminderd.

Het idee om Ingavirin te maken is al sinds het begin van de jaren 80 van de vorige eeuw uitgekomen. Na jaren van preklinische en klinische proeven in 2008 werd het medicijn opgenomen in het nationale register van geneesmiddelen en goedgekeurd voor gebruik in de geneeskunde. Al in 2009 heeft hij de test van de H1N1-pandemie met eer aangenomen. Tegelijkertijd onderscheidde het medicijn zich door een gunstig veiligheidsprofiel, goede verdraagbaarheid en gebruiksgemak.

Het vertoonde geen mutagene en carcinogene effecten, onderdrukte de vruchtbaarheid niet, veroorzaakte geen allergieën, irriteerde het slijmvlies van het spijsverteringskanaal niet. Gemak bij het gebruik van Ingavirin is de afwezigheid van de noodzaak om te binden aan maaltijden en een lage dosering: om een ​​therapeutische concentratie van de actieve component in het lichaam te creëren, volstaat het om het medicijn 1 capsule per keer te nemen met een totale duur van het medicijnverloop van 5-7 dagen. Een uitgesproken immunomodulerend effect van Ingavirin elimineert de noodzaak van het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen met een vergelijkbaar effect, waardoor de farmacologische belasting van het lichaam en vooral van de lever afneemt. Een multicenter, placebo-gecontroleerde, gerandomiseerde klinische studie van het geneesmiddel, uitgevoerd bij kinderen en adolescenten met griep en ARI, is bijzonder significant geworden. In geen van de gevallen waren er bijwerkingen die de basis konden zijn voor het stoppen van het medicijn, wat de veiligheid, goede verdraagbaarheid en werkzaamheid ervan bevestigde (in 91% van de gevallen werd een positief resultaat van farmacotherapie bereikt).

Het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie nam Ingavirin op in de VED-lijst. Opgemerkt moet worden dat in de Verenigde Staten en West-Europese landen geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof niet worden geregistreerd. Het ontbreekt ook in de WHO-lijsten.

Hoe wordt ingavirine 90 gedronken

PS: er zijn veel vergelijkbare artikelen op de site en over andere drugs, ik heb er zelf niet naar gekeken. Het is geen arts of apotheek, maar het is op zijn minst interessant om te lezen.

Over de stof die voor twee medicijnen tegelijk werd uitgegeven, over een vitale tool die het officiële comité van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen niet erkent, evenals over de epische veldslagen van twee giganten van de farmaceutische industrie voor een plaats op de markt en je portemonnee (maar niet het leven) Indicator.Ru vertelt in zijn op weg naar de beoordeling van de effectiviteit van geneesmiddelen. Ons eerste verhaal gaat over Ingavirin.

Volgens analisten van de DSM-groep was Ingavirin de eerste in de lijst van best verkopende geneesmiddelen in januari, februari en december 2016. In de winter groeit het aantal ARVI- en griepziekten, en bewoners van ons koude land, die zich zorgen maken over hun gezondheid, spenderen in totaal miljarden roebels aan een medicijn dat belooft hen te beschermen tegen de ziekte. Maar werkt hij echt, of is zijn enige deugd het doorzettingsvermogen van marketeers? Laten we proberen erachter te komen.

Onvervangbaar en niet herkend

Ingavirin is aanwezig in het nationale register van geneesmiddelen, in tegenstelling tot bijvoorbeeld Kagocel. Bovendien heeft hij zelfs de eer om op de lijst van essentiële en essentiële medicijnen (VED) te staan. Aanvankelijk werd de lijst met essentiële en essentiële geneesmiddelen opgesteld om de prijzen te verlagen van wat mensen het meest nodig hebben. Maar of dit medicijn niet zo vitaal en belangrijk is om deze prijzen te verlagen, of te belangrijk, en "waarom goedkoper, als ze dat kopen," alleen de prijs voor een kleine doos met zeven capsules is meer dan 500 roebel.

Over de hele wereld worden geneesmiddelen op een consistente en uit meerdere stappen bestaande certificering gecertificeerd. De fabrikant moet een aantal onderzoeken tonen die aantonen dat het werkt en voldoet aan internationale productienormen - GMP (Good Manufacturing Practice). Eerst moet je de molecule in vitro controleren, vervolgens op celcultuur, dan op dieren en pas daarna op verschillende patiëntenmonsters. Tegelijkertijd moeten de monsters representatief zijn, dat wil zeggen dat ze vrij groot en divers zijn, omdat je na het bestuderen ervan zeker moet zijn dat het medicijn een breed scala van patiënten zal helpen. In dit geval kan het medicijn in vitro of in het lichaam van muizen werken, maar het kan volledig nutteloos zijn in menselijk bloed of ernstige bijwerkingen veroorzaken, dus de laatste fase kan niet worden uitgesloten.

Tegenwoordig is de geneeskunde evidence-based geworden, wat betekent dat een medicijn of een soort van behandeling niet zomaar in de medische praktijk komt. Eerst moeten ze argumenten aandragen ten gunste van hun effectiviteit. Maar niet elke studie is geschikt als een dergelijk argument. Er zijn bepaalde criteria die de kans op fouten verminderen. Hiervoor wordt een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde methode gebruikt in de geneeskunde. "Dubbelblind" betekent dat noch de proefpersonen noch de experimentatoren weten van willekeurig wie wordt behandeld met wat willekeurig is - dat de verdeling in groepen willekeurig is, en de placebo wordt gebruikt om aan te tonen dat het effect van het medicijn niet op zelfhypnose is gebaseerd en dat dit medicijn helpt beter dan een pil zonder een actief ingrediënt. Deze methode voorkomt subjectieve vervorming van resultaten. De verhalen van vele "ontdekkingen" die met behulp van de blinde methode zijn geverifieerd, worden verhalen over "sluitingen". Bekend is bijvoorbeeld het volgende geval: In 1903 fysicus volgens Blondlot N-stralen die een spectroscoop met aluminium prisma stoot te hebben ontdekt, wanneer zijn collega Robert Wood liep zijn lab dit fenomeen observeren en zachtjes getrokken aluminium prisma Blondlot Alle bleef nog steeds geloven dat hij het effect van deze stralen opmerkte.

Daarom is het testen van medicijnen, waarbij de subjectieve factor niet alleen in de acties van de arts ligt, maar ook in de mening van de patiënten zelf, de dubbelblinde methode bijzonder belangrijk. Als noch de artsen noch de patiënten tot het einde van de studie weten wie de echte medicatie heeft gekregen en wie de dummy heeft gekregen, kunnen ze de gegevens niet aanpassen aan een mooie tabel. Een zichzelf respecterende wetenschapper zal zijn werk niet compromitteren met dubieuze experimenten en behendig jongleren met getallen die de resultaten van het onderzoek 180 graden kunnen vergroten en een vals positief resultaat kunnen geven.

Een ander subtiel punt is concurrerende drugs. Elke "nieuwkomer" moet eerst bewijzen dat hij beter is dan de bestaande, anders wat is zijn betekenis? Er zijn veel medicijnen op de markt die placebo beter behandelen. Daarom schrijven internationale normen (bijvoorbeeld de Verklaring van Helsinki van de Wereldgezondheidsorganisatie) in dergelijke gevallen voor om een ​​nieuw geneesmiddel te vergelijken met de geneesmiddelen die al beschikbaar zijn, waarvan de effectiviteit al is bewezen.

In Rusland liggen de planken vol met "magische" drugs die zonder recept verkocht worden. Hier hebben we het niet over strakke controle. Iemand 'heeft' geholpen als een placebo, iemand heeft het lichaam zelf beheerd en vervolgens treedt natuurlijke selectie in werking - een game waarin het bedrijf dat de advertentie wint meer mensen zal aantrekken. In het geval van medicijnen is het feit van aankoop echter niet belangrijk: een tablet is geen afbeelding aan de muur. Meestal wordt het gekocht om ziekte te behandelen.

Maar de vraag of Ingavirin behandelt nadat een geluid in de lucht hangt. Beoordelingen van de Cochrain Medical Research Library, gerespecteerd door artsen van over de hele wereld, bevatten geen artikelen die de effectiviteit ervan bevestigen. Geen Ingavirin en op de lijst met geneesmiddelen aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie. In westerse landen wordt het niet verkocht, hoewel, als het echt werkt, het bewijs dat de internationale gemeenschap bevredigde aanzienlijke sommen kon opleveren voor de fabrikant (die echter niet de kosten kon dekken die gepaard gingen met het brengen van het medicijn naar de internationale markt).

Vertegenwoordigers van de Society of Evidence-Medicine Specialists, die het idee ondersteunen om de effectiviteit van geneesmiddelen en methoden grondig te testen, hebben herhaaldelijk negatieve meningen over dit medicijn uitgesproken. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum zijn medicijnen die actief worden gepromoot met de griep. Ze hebben geen ernstig bewijs van de werkzaamheid ", zei Kirvis Danishevsky, de voormalige president van de Society en MD, in zijn commentaar bij Channel One, terwijl PhD in Medicine, een lid van het Formule comite van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen en de huidige president van de organisatie, Vasily Vlasov, Ingavirin een typisch voorbeeld van" ongefundeerde geneesmiddelen "noemde., met de nadruk dat hij tijdens de verspreiding van de Mexicaanse griep op de markt werd gegooid.

De verklaring van de doctor in de medische wetenschappen, academicus van de RAS Alexander Chuchalin in een interview met het tijdschrift Ogonyok dat "er geen gelijk effect van het medicijn in de wereld is en het waarschijnlijk niet snel zal zijn", komt in conflict met deze meningen. Toegegeven, deze expert is helemaal niet onafhankelijk: de academicus nam actief deel aan het onderzoek naar het medicijn en was enige tijd hoofd van de groep van zijn ontwikkelaars.

Sommige artikelen op de Ingavirin-website in het gedeelte Publicaties zijn waarschijnlijker advertenties, maar we zullen ze niet beschouwen, evenals rapporten van conferenties. Laten we ons wenden tot academische wetenschappelijke publicaties (hoewel ze zelfs worden afgewisseld met advertentie-bijlagen met het beeld van het geneesmiddel dat ter discussie staat).

Laten we eens kijken in de wetenschappelijke tijdschriften, waar artikelen over de klinische proeven van het medicijn worden gepubliceerd (hun lijst wordt vriendelijk verstrekt door de Ingavirin-website zelf). Vrijwel allemaal Russisch sprekende, lage kwaliteit, en sommige worden zelfs niet beoordeeld (dat wil zeggen, elk artikel kan daar worden gepubliceerd zonder voorafgaande beoordeling door onafhankelijke experts). Laten we een paar voorbeelden geven. Impactfactor (een indicator die de frequentie aangeeft van het citeren van artikelen van een wetenschappelijk tijdschrift over een periode van drie jaar, bijvoorbeeld voor een van de grootste medische tijdschriften, The Lancet, de impactfactor is 44,0 en het gemiddelde voor goede tijdschriften is 4, - Indicator. Ru) "Vragen van Oncologie" is gelijk aan 0.280, en het tijdschrift "Experimentele en Klinische Gastro-enterologie" heeft een impactfactor van 0.289.

"Russische Medical Journal" in 2011 heeft een impact factor van 0.741, maar als je kijkt naar de tweejarige impactfactor van RISC, alleen de vermelding van wetenschappelijke artikelen geïndexeerd in de Scopus database, Web of Science of RSCI, zien we een cijfer van 0,089. Het onderzocht het effect van het medicijn op een steekproef van 33 mensen, niet erg groot voor onderzoek naar het medicijn. Zijn pagina's vormen een niet minder triest beeld: in het artikel "Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het nieuwe geneesmiddel Ingavirin", is er geen sprake van een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde methode, wanneer noch de patiënt noch de arts weet wie een placebo krijgt en wie een echte drug. In dit geval kunnen onderzoekers beschuldigd worden van onjuistheid, omdat er opzettelijk een verleiding is en de mogelijkheid om onbewust de resultaten te beïnvloeden (bijvoorbeeld door patiënten een grote dosis antipyretische en andere middelen voor symptomatische behandeling te geven, of de aantallen in de gewenste richting volledig rond te maken).

Daarnaast is veel aandacht in deze en een aantal andere studies, zelfs met behulp van de methode van dubbel blind controle werd gegeven tot het verdwijnen van de symptomen van koorts en ontsteking, normale beschermende reacties van het organisme, en slechts 11 van de 105 patiënten (een derde kreeg Ingavirin, een derde - een ander medicijn, een derde - placebo) de mate van verdwijning van het virus uit de slijmvliezen onder invloed van het geneesmiddel werd bestudeerd, acht werden genomen voor placebo-testen. En van de 33 mensen van de Ingavirin-groep, is het gemakkelijk om 11 te selecteren (evenals 8 van de 39 uit de placebogroep), waarvan de herstelperioden per puur toeval of vanwege de aard van het organisme verschillen. Het is ook interessant om op te merken dat het artikel eerste vermeldt dat de diagnoses van alle 105 deelnemers bevestigd door het laboratorium, en vervolgens dat het onderzoek van het geneesmiddel en placebo op de eliminatie van het virus duurde slechts 11 "die oorspronkelijk werd geïsoleerd het influenzavirus," en 8 ( of het virus is geïsoleerd van hen is onduidelijk, en zo niet, hoe is "laboratorium bevestiging"?), respectievelijk.

Drie andere artikelen op de site van het medicijn vertegenwoordigen de resultaten van dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studies. De eerste beoordeelt het effect van het medicijn op de recovery rate van adolescenten met influenza en ARVI op een steekproef van 180 mensen (om verschillende redenen werden verschillende deelnemers uitgesloten en bereikte 161 mensen het einde). Dit artikel, gepubliceerd in het tijdschrift Practical Pediatrics Questions (RINTS-impactfactor - 0,250), geeft grafieken waarin de verdwijning van de symptomen in de Ingavirin- en de placebogroep wordt vergeleken. Hoest bij de eerste groep geleid door de 5,4 dagen, en de tweede - na 6,8 dagen snel verdwenen faryngitis symptomen, "de duur van rhinitis was iets lager bij afwezigheid van een statistisch significant verschil met de placebogroep" (herinneren dat voor het ontstaan ​​van in de markt moet de remedie niet alleen met placebo worden vergeleken, maar ook met reeds bestaande geneesmiddelen waarvan de effectiviteit al is bewezen). Direct nadat de lijst met referenties in dit werk zou moeten keren met het adverteren van Ingavirin.

Een ander artikel, gepubliceerd in het tijdschrift Pulmonology (impactfactor RISC 0.656), vertelt over de studie van de preventieve eigenschappen van het medicijn bij een steekproef van 400 mensen die in contact kwamen met mensen met de griep. Als gevolg van de genomen maatregelen vielen in 37 dagen slechts 15 van de 200 mensen ziek in de Ingavirin-groep, in de placebogroep 32 van de 200, op basis waarvan werd geconcludeerd dat de effectiviteitsgraad van Ingavirin 63% was. Gegevens over de verhouding tussen geslacht en leeftijd van de deelnemers in elke groep zijn niet geïndiceerd, hoewel deze indicatoren de immuniteit kunnen beïnvloeden (ouderen kunnen bijvoorbeeld veel spanningen doormaken en weerstand tegen hen krijgen, in tegenstelling tot jongeren). De sectie "Discussie" wordt opnieuw geïllustreerd met de Ingvirin-advertentie. Dit artikel verwijst ook naar het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel "analoog van natuurlijke peptidoamina geïsoleerd van zenuwweefsel van zeemollusk Aplysia californica», maar niet zeggen wat dit component werkt in het virus, en hoe zij betrekking heeft op antivirale immuniteit in de meeste schelpdieren. We hebben deze informatie over peptidaminen niet gevonden in de thematische review van het Journal of General Virology (impact factor 3.39) over antivirale immuniteit in mariene weekdieren, in tegenstelling tot de verwijzingen naar een aantal andere mechanismen voor hun bescherming.

Een ander artikel, gebaseerd op een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeksmethode (dit keer met een andere auteur dan de vorige twee), werd gepubliceerd in het Russian Journal of Perinatology and Pediatrics (impactfactor 0.443). Het monster bestond uit 310 kinderen van 7-12 jaar oud, bij wie influenza en respiratoire virale ziekten klinisch waren gediagnosticeerd, niet laboratoriumtests. In vergelijking met de mate van verdwijning van symptomen (hoest, koorts, catarassaal syndroom, verminderde eetlust, slaapstoornissen, enz.), Maakten de onderzoekers conclusies over de "versnelde eliminatie van virussen", die echter niet werden gediagnosticeerd door het laboratorium, noch voor noch na de behandeling, in tegenstelling, bijvoorbeeld, van het vorige door ons beoordeelde werk. Maar in het derde werk is er iets dat het met anderen verenigt - een inzet met de advertentie van Ingavirin.

Virologie en zijn problemen

Een ander artikel uit dezelfde lijst met publicaties op de site werd gepubliceerd in het Russische tandheelkundig tijdschrift met een impactfactor van 0,139. Zo'n laag cijfer kan worden verklaard door het feit dat de tandheelkunde een vrij smal gebied is waar het citaat per definitie niet hoog kan zijn. Maar naast de titel van het tijdschrift staat niet eens "peer-reviewed". Als het tijdschrift zeer gespecialiseerd is, betekent dit niet dat artikelen niet moeten worden gescreend vóór publicatie, die niet door uitgevers wordt gedaan, maar door een college van professionele experts. De situatie is vergelijkbaar met het tijdschrift Therapeutisch Archief, waarvan de impactfactor echter veel hoger is en tot maar liefst 0.693 citaties per artikel bedraagt.

Het tijdschrift "Questions of Virology", dat ook een van de artikelen op de site van het medicijn publiceerde, heeft een impactfactor van 0,415. Hoewel het tijdschrift peer-reviewed is, publiceerde het ook een artikel over de ineffectiviteit van Ingavirin in niet-toxische concentraties voor cellen (althans, dit wordt in een aantal bronnen gerapporteerd, de volledige tekst van het artikel "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. en anderen. "Isolatie van 05/24/2009 en depositie van de eerste stam A / IIV-Moskou / 01/2009 (H1N1) swl, vergelijkbaar met het A (H1N1) varkens-virus, in de staatsverzameling van virussen (STB nr. 2452 van 24 mei 2009) van de eerste patiënt gediagnosticeerd in Moskou op 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, p.10-14" kon niet worden gevonden, en in het abstract, artikelen van Ingavi Rin wordt helemaal niet genoemd).

Misschien werd een van de meest high-impact tijdschriften waarin een artikel over Ingavirin werd gepubliceerd, Pharmaceuticals (Basel). Nu is zijn impactfactor 5.30 - redelijk acceptabel voor een medisch tijdschriftniveau, maar ten tijde van de publicatie van het artikel (2011) was dit cijfer slechts 1.42.

"Van wat, van wat?", Of "Twee van de kist"

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt aangeduid als 2- (imidazol-4-yl) -ethaanamide-pentaandiozuur-1,5-zuur. Het is niet duidelijk met welk virusdoelwit eiwit dit molecuul werkt. Talrijke artikelen bieden geen antwoord op deze vraag.

Het is interessant om op te merken dat dezelfde stof in dezelfde vorm aanvankelijk werd gepositioneerd door de fabrikanten - het bedrijf "Valena Farm" - als twee verschillende geneesmiddelen, Dicarbamin en Ingavirin. Het is vermeldenswaard dat Dicarbamin aanvankelijk werd getest als een remedie tegen kanker. Al snel na de release van deze fondsen te koop, werd het illegaal verklaard volgens de federale wet van 12 april 2010 N 61-ФЗ "On Circulation of Medicines" Het vergelijken van beschrijvingen van Dicarbamine en Ingavirin leidt ook tot interessante resultaten. Afhankelijk van de verpakking begint dezelfde stof zich anders te gedragen, bijvoorbeeld "kan het niet met behulp van beschikbare methoden in het bloed worden bepaald", of, integendeel, "het wordt binnen 10 minuten bepaald in het bloedplasma", beschermt het tegen virale ziekten en vervolgens tegen de gevolgen chemotherapie (beide geneesmiddelen behoren tot de groep van antivirale en ontstekingsremmende middelen). De licentie van Dicarbamine is ingetrokken in 2013.

Ingavirin vs. Arbidol: Tweede competitie

Maar het echte (hoewel niet helemaal heroïsche) epische verhaal speelt zich af rond de strijd van het medicijn met een ander titanium van de farmaceutische industrie - Arbidol. In bijna alle artikelen die het effect van Ingavirin op mensen met influenza, op cellen, dieren en virussen in vitro evalueren, wordt de vergelijking gemaakt met placebo en een reeds bekend geneesmiddel. En in elke studie die wordt uitgevoerd door experts die Ingavirin hebben ontwikkeld, wint hij steevast in deze strijd: het medicijn, zeggen ze, is soms minder toxisch en effectiever. Echter, in artikelen waar Ingavirin wordt erkend als ineffectief in celveilige concentraties, inferieur is aan andere geneesmiddelen en niet helpt bij de preventie van ziekten en waar Arbidol steevast wint, zijn de auteurs uitvinders en fabrikanten van Arbidol. Trouwens, het niveau van wetenschappelijke tijdschriften, waar deze artikelen worden gepubliceerd, is niet heel anders. Vaak zijn ze zelfs hetzelfde, zoals bijvoorbeeld 'Virologie-problemen' die al onze aandacht hebben getrokken. De zeer toxische concentratie van Ingavirin in hen verschilt maar liefst vijf keer: volgens de hierboven vermelde artikelen op de Arbidol-website is dit 200 μg / ml en publicaties van de supporters van Ingavirin vermelden de eerste merkbare destructieve veranderingen bij een concentratie van 1000 μg / ml. Sommige verwijzingen in tegenstelling tot beweringen over de beveiliging ervan leiden niet tot wetenschappelijk werk, maar rechtstreeks naar de instructie (de instructie moet echter gebaseerd zijn op de resultaten van wetenschappelijk onderzoek). Het bereik van toxiciteit van Arbidol, afhankelijk van het artikel, "drijft" ook in het bereik van 3 tot 25 μg / ml.

Ingavirin

Beschrijving vanaf 09/04/2014

  • Latijnse naam: Ingavirin
  • ATX-code: J05AX
  • Werkzaam bestanddeel: Imidazolyl ethanamide pentaandizuur (imidazolyl ethanamide pentaandizuur)
  • Fabrikant: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (Rusland)

Ingavirin-samenstelling

  • pentaandizuur imidazolyl ethaanamide;
  • colloïdaal siliciumdioxide, lactose, magnesiumstearaat, aardappelzetmeel;
  • schaal - titaandioxide, kleurstoffen, gelatine, azorubin.

Formulier vrijgeven

Antiviraal middel Ingavirin is verkrijgbaar in de vorm van capsules met een blauwe of rode kleur, die wit poeder en korrels bevatten.

Tabletten 30 mg (blauw) en 90 mg (rood) zijn verkrijgbaar in 7 delen in een blisterverpakking, 1 blisterverpakking in een doos.

Farmacologische werking

Het heeft ontstekingsremmende, immunomodulerende en antivirale effecten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Allereerst heeft het medicijn een antiviraal effect. Het werkt tegen influenzavirussen van type A, B, para-influenza, adenovirale en respiratoire en sentimentele infecties.

Het ontstekingsremmende effect manifesteert zich door de productie van ontstekingscytokinen te onderdrukken en de activiteit van myeloperoxidase te verminderen.

In geval van keelpijn, griep en andere acute respiratoire virale infecties, manifesteert het therapeutische effect zich in de vorm van een vermindering van de koortsperiode, een afname van het niveau van intoxicatie, catarrale verschijnselen. Ook vermindert het gebruik ervan het totale aantal complicaties en wordt de duur van de ziekte veel minder.

Het medicijn komt heel snel uit het maagdarmkanaal het bloed binnen en verdeelt het ook naar de organen. 30 minuten na inname van het medicijn wordt de maximale concentratie in de organen en bloed waargenomen. In het lichaam wordt niet gemetaboliseerd, wordt weergegeven in dezelfde vorm. De meeste (ongeveer 80%) van het medicijn wordt overdag uit het lichaam uitgescheiden. 77% van het medicijn wordt via de darmen uitgescheiden, de rest via de nieren.

Indicaties voor gebruik

Antivirale geneesmiddelen Ingavirin wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • preventie en behandeling van influenza A en B;
  • andere acute respiratoire virale infecties (respiratoire syncytiële infectie, para-influenza, adenovirale infectie).

Protivovokazaniya

Het volgende is gecontra-indiceerd voor pillen:

  • allergisch voor een bestanddeel van het geneesmiddel;
  • zwangerschap.

Kan ik aan kinderen geven? Dit middel is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten tot 18 jaar.

Bijwerkingen

Bijwerkingen van medicijnen kunnen in zeer zeldzame gevallen optreden in de vorm van een allergische reactie.

Aanwijzingen voor het gebruik van Ingavirin (methode en dosering)

Het medicijn moet worden ingenomen, ongeacht de maaltijd, binnen.

Instructies voor Ingavirin 90 mg voor de behandeling van influenza en ARVI: binnen 5-7 dagen, moet 1 maal per dag 90 mg worden ingenomen. Het is raadzaam om te beginnen met het nemen van pillen zodra de symptomen van de ziekte verschijnen, niet later dan 1,5 dagen na het begin van de ziekte.

Wijze van toediening voor de preventie van influenza en SARS: eenmaal daags 90 mg eenmaal daags gedurende één week.

Voordat u 90 mg medicatie neemt, dient u hierover uw arts te raadplegen.

Hoe vaak kan ik Ingavirin gebruiken? Dit medicijn moet worden ingenomen als de eerste symptomen van de ziekte optreden, de behandeling moet minstens 5 dagen duren.

overdosis

In de annotatie van het medicijn zijn geen gevallen van overdosering beschreven.

wisselwerking

Kan ik antibiotica gebruiken? Wetenschappers hebben de interactie van medicijnen met antibiotica niet onderzocht, dus het is niet aan te raden om ze samen te nemen.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn wordt verkocht zonder recept.

Opslagcondities

Bewaren op een donkere, droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Aangezien het medicijn geen sedatief effect heeft, heeft het gebruik geen invloed op het vermogen om een ​​voertuig te besturen en werk uit te voeren dat concentratie en snelle respons vereist.

Analoga van Ingavirin 90 mg

Wat is beter: Ingavirin of Arbidol?

Wetenschappers voerden een onderzoek uit, met als doel de veiligheid en werkzaamheid van Ingavirin te vergelijken met Arbidol. Bij patiënten die Ingavirin gebruikten nam hun lichaamstemperatuur snel af, een daling van de symptomen van intoxicatie werd opgemerkt en er werd geen enkel geval met complicaties waargenomen. Noch de patiënten die Ingavirin gebruikten, noch de patiënten die Arbidol gebruikten, hadden bijwerkingen.

Wat is beter: Ingavirin of Amiksin?

Deze fondsen hebben een aantal significante verschillen. Amiksin mag bijvoorbeeld worden gebruikt vanaf de leeftijd van 7 jaar, terwijl Ingavirin alleen is toegestaan ​​vanaf 18 jaar. Ingavirine is niet compatibel met enig antiviraal middel, terwijl Amiksin kan worden ingenomen met antibiotica en andere geneesmiddelen. Ingavirin wordt voorgeschreven voor influenza en andere vormen van ARVI, terwijl Amiksin een bredere focus van actie heeft. Beide geneesmiddelen hebben echter een zeer lage toxiciteit. Aldus is Ingavirin als een anti- griepmiddel voor volwassenen effectiever en in het geval van herpes, hepatitis, enz., Wordt Amixin aanbevolen.

Wat is beter: Ingavirin of Kagocel?

Kagocel - inclusief een kindergeneesmiddel, het kan worden ingenomen door kinderen vanaf 3 jaar, naast de griep, wordt deze remedie ook tegen herpes gebruikt. Het kan ook gelijktijdig met andere geneesmiddelen en antibiotica worden gebruikt. Dit medicijn is niet-toxisch, heeft niet de eigenschap zich in het lichaam op te hopen.

Wat is beter: Lavomax of Ingaverin?

Lavamax, zoals Ingaverin, is al sinds de leeftijd van 18 jaar gebruikt, maar het heeft ook een breder spectrum van actie. Deze remedie is ook compatibel met antibiotica. Lovemax heeft een breder scala aan contra-indicaties, omdat het lactose bevat.

De prijs van analogen ligt gemiddeld tussen 20 en 50 UAH, maar het is noodzakelijk om niet alleen voor de prijs, maar ook voor een therapeutisch effect een substituut voor een medicijn te zoeken. Alle bovenstaande analogen zijn echter goedkoper dan Ingaverine, maar voordat u Ingavirin door een goedkoper analoog vervangt, evalueert u de beoordelingen van de analogen en raadpleegt u een arts.

Instructies voor het gebruik van medicatie door kinderen

Ingavirin is gecontra-indiceerd voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, dus er zijn geen instructies voor kinderen over dit medicijn.

Ingavirin en alcohol

Afzonderlijk is de compatibiliteit met alcohol Ingavirin 90 mg niet onderzocht. De gebruikelijke regels zijn echter van toepassing op het gelijktijdig gebruik van een middel met alcohol - dit is ten strengste verboden.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Gebruik zo nodig tijdens de borstvoeding en stop met borstvoeding.

Ingavirin beoordelingen

Op verschillende medische fora is de gemiddelde waardering voor dit medicijn 3,86 van de 5 punten. Veel patiënten merken de werkzaamheid en snelle werking van het medicijn op, maar er zijn vaak negatieve beoordelingen te vinden die zeggen dat het medicijn niet alleen niet helpt bij de ziekte, maar het verergert het. Er zijn ook reviews tijdens de zwangerschap over deze tool, maar het is de moeite waard om erop te letten dat het in deze periode niet wordt aanbevolen om dit medicijn te drinken.

Beoordelingen van artsen op Ingavirin 90 mg en andere beoordelingen van deskundigen zijn teruggebracht tot ongeveer één: elk medicijn wordt afzonderlijk voorgeschreven, afhankelijk van de kenmerken van de patiënt. Bij juist gebruik elimineert Ingavirin snel de symptomen van de ziekte en bestrijdt effectief het virus.

Vaak kunt u op internet dit soort vragen beantwoorden: "Is Ingavirin een antibioticum of niet?", "Is het een antibioticum?". Een eenduidig ​​antwoord op deze vragen - deze tool is absoluut geen antibioticum. Er is geen artikel over dit medicijn op Wikipedia.

Prijs Ingavirin, waar te kopen

De gemiddelde kosten van Ingaverine in Oekraïne is ongeveer 130-160 UAH. In Moskou en Rusland varieert de prijs van Ingavirin 90 mg van 390 tot 482 roebel per verpakking.

Koop in Moskou en ontdek hoeveel Ingavirin kost bij elke apotheek in de stad.

De prijs van antivirale middelen is gemiddeld 20-50 UAH.