Hoe neemt u Pharmacytron in?

Koud poeder Pharmacitron is bedoeld voor de complexe behandeling van virale en infectieuze verkoudheid, waaronder griep, en ook als hulpmiddel bij de behandeling van ontstekings- en infectieuze processen in de orofarynx en nasopharynx.

Samenstelling en vormen van afgifte

Het geneesmiddel Pharmacytron omvat de volgende actieve ingrediënten: paracetamol, fenylephril-hydrochloride, feniraminemaleaat, ascorbinezuur en hulpstoffen. De afgiftevorm van het medicijn is een poedervormige stof, die wordt verdund met water en wordt gedronken als thee.

Werkingsmechanisme

Instructies voor het gebruik van poeder Pharmacitron zegt dat vanwege het effect van de werkzame stoffen van het geneesmiddel, het volgende effect optreedt in het lichaam:

met behulp van paracetamol worden thermoregulatie en pijnlijke gewaarwordingen op de haarden aangetast, tegen deze achtergrond wordt het antipyretische en analgetische effect uitgevoerd;
Pheniramine is een histamine receptor H1-blokker, waardoor rhinorrhea en tranenvloed worden verminderd, elimineert ook spastische verschijnselen;
Phenylephril is een stimulerend middel voor adrenoreceptoren, waardoor het vasoconstrictieve effect wordt bereikt;
dankzij ascorbinezuur wordt het metabolisme van koolhydraatstructuren gereguleerd, deze stof is direct betrokken bij weefselherstel, is een belangrijke schakel in het hematopoëtische systeem, is betrokken bij de productie van steroïde hormonale stoffen. Met behulp van ascorbinezuur neemt de doorlaatbaarheid van de vaatwanden af, neemt de natuurlijke weerstand van het immuunsysteem voor virale en bacteriële middelen toe, het compenseert het gebrek aan vitaminestoffen. In combinatie met paracetamol neemt het effect van ascorbinezuur toe.

Wanneer is een afspraak

Pharmacytron (foto die u in ons artikel kunt zien) vertoont de volgende situaties:

symptomatische behandeling van virale ziekten;
griep, die gepaard gaat met migraine, febriele hyperthermie, oedeem van de nasofaryngeale mucosa, spierpijn;
om zich te ontdoen van matige pijnen in de musculaire en gewrichtsapparaat, met neuritis, migraine;
als hulpmiddel bij de exacerbatie van sinusitis, allergische en acute rhinitis.

Contra

Pharmacitron wordt niet gebruikt in de aanwezigheid van dergelijke aandoeningen en ziekten:

De aanwezigheid van hypertensie.
De aanwezigheid van alcoholmisbruik.
Acuut tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
De aanwezigheid van nierfalen, ongeacht de ernst.
Individuele intolerantie voor de werkzame stoffen van het medicijn.
Borstvoedingsperiode.
Het eerste en derde trimester van de zwangerschap.

Is belangrijk. Gebruik het medicijn met uiterste voorzichtigheid in het bijzijn van schendingen van de productie en synthese van bilirubine, met glaucoom en prostatitis. Pharmacitron Forte mag niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan 12 jaar en Pharmacitron wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar.

Hoe het toe te passen op volwassenen en kinderen

Het voordeel van het medicijn is dat het kan worden gegeven aan kinderen Pharmacytron vanaf 6 jaar en Pharmacytron vanaf 12 jaar oud. Hoe neemt u Pharmacytron in: giet poeder gekookt heet water in een hoeveelheid van één pakje per kopje water. Standaarddoses aangegeven in de instructies - 4 keer per dag. De duur van de kuur is van twee tot vijf dagen.

Negatieve reacties

Na gebruik van het geneesmiddel Pharmacitron zijn de volgende manifestaties mogelijk:

negatieve processen aan de kant van de huid - uitslag op de opperhuid, urticaria, angio-oedeem;
epigastrische gevoeligheid, misselijkheid;
hyperexcitabiliteit, sprongen in bloeddruk;
duizeligheid, slaapstoornissen;
droogte van het slijmvlies van de mondholte, problemen met het ledigen van de blaas;
daling van het niveau van hemoglobine in de bloedvloeistof, verstoringen in de biochemische bloedparameters.

Is belangrijk. Bij langdurig ongecontroleerd gebruik van het geneesmiddel kan een toxisch effect op het lichaam van de werkzame stoffen (nieren, lever, bloed) optreden.

Gewoonlijk, wanneer correct toegepast met duidelijk waargenomen doseringen, die in de instructies worden gespecificeerd, worden de bijwerkingen zelden vastgesteld. In sommige gevallen kan bij een dosisovertreding een overdosis optreden, die zich manifesteert door dergelijke symptomen: verslechtering van de kwaliteit van de eetlust, bleekheid van de opperhuid, periodes van braken. In dergelijke gevallen is maag- en darmspoeling aangewezen, evenals symptomatische therapie (sorbentia, enzymen, rehydraten, alkalisch drinken).

Het is erg belangrijk om zich te houden aan alle instructies in de instructies, ondanks de relatieve veiligheid van het medicijn. Er moet ook aan worden herinnerd dat paracetamol in de samenstelling van het geneesmiddel het effect van sederende geneesmiddelen kan verhogen.

conclusie

Pharmacitron-poeder is een effectief antipyretisch, analgetisch middel dat met succes wordt gebruikt als onderdeel van de complexe therapie van acute respiratoire virale ziekten, influenza, para-influenza, verkoudheid, sinusitis, myalgie, artralgie, migraine. Voor gebruik is het raadzaam om een specialist te raadplegen.

Pharmacytron - instructies voor gebruik, beoordelingen

Algemene gegevens

De afgiftevorm van apotheektron is een verpakking van 10 zakjes poeder voor een drankoplossing met een gewicht van 23 g.

Bij opslag van het medicijn mag de temperatuur niet hoger zijn dan 25 ° C. Het medicijn is bang voor vocht en vocht. Buiten het bereik van kinderen houden.

Farmacroptronsamenstelling

In een zakje (23 g) bevat Farmatsitron Forte stoffen zoals paracetamol in een hoeveelheid van 650 mg, 10 mg en 20 mg fenylefrine feniramine, wel 50 milligram vitamine C.

Worden gebruikt, aanvullende stoffen zoals siliciumdioxide (additief E551), citroenaroma, suiker en propaantricarbonzuur, natriumzout, kleurstoffen, sucrose en cellulose microkristallen suiker.

De hoeveelheid van één sachet Pharmacytron-medicijnen omvat:

paracetamol-analgeticum met een gewicht van 500 milligram;
hoeveelheid feniramine-maleaat - 20 milligram;
fenylefrine hydrochloride - 10;
er zijn 50 milligram ascorbine.

Farmacologie apotheektron

Het is een combinatieproduct dat paracetamol, fenylefrine en Acidum ascorbinicum (ascorbinezuur) bevat, evenals feniramines.

Paracetamol is een groep van analgetica van niet-narcotische oorsprong, het beïnvloedt het thermoregulatiecentrum, vermindert koorts en pijn in de pijn.

De antihistaminablokker, feniramine, draagt bij tot de vermindering van scheuren en loopneus, evenals de eliminatie van spasmen.

Stimuleert α-adrenoreceptoren en vernauwt de bloedvaten van adrenerge mistfenylefrine.

Reguleert het metabolisme van koolhydraten, regenereert het weefsel en verbetert de bloedstolling concentraat ascorbinezuur, omdat - een van de elementen met steroïden. Door de aanwezigheid van zuur af vasculaire permeabiliteit, het menselijk lichaam beter bestand tegen allerlei virussen ophoudt, vermindert de noodzaak om het organisme te voorzien van foliumzuur, vitamine en verschillende groepen pantotheenzuur. De aanwezigheid van ascorbinezuur in de bereiding verhoogt de term de halfwaardetijd van het analgeticum, de werkingsduur ervan wordt langer en de verdraagbaarheid verbetert.

Pharmacytron-indicaties

Dit medicijn is geïndiceerd voor verkoudheid veroorzaakt door infecties en virussen, dat wil zeggen SARS en griep, die gepaard gaan met hoofdpijn, koorts, verstopte neus en pijnlijke spierpijn.

Het geneesmiddel onderdrukt spierpijn (myalgie) duurt het de ernstige pijn kop aan artralgie (gewrichtspijn), met lesies zenuwen (neuralgie), dysmenorroe (algodismenoree en kiespijn.

Pharmacytron wordt aanbevolen voor ontsteking van het slijmvlies (sinusitis) en rhinitis (zowel acuut als allergisch).

Apotheektron toepassing

Een zakje van het medicijn wordt in 200 ml heet water gegoten (niet nodig om te koken) en roert.

Drink vier keer per dag medicijnen. De behandelingsduur is maximaal 5 dagen.

Bijwerkingen van farmacitron

In zeldzame gevallen, de behandeling farmatsitronom allergisch (uitslag, sverbezh, urticaria of angio-oedeem), mogelijk pijn in de epigastrische regio, misselijkheid, overexcitation, hoge druk, duizeligheid, slecht slapen, mydriasis, intra-oculaire druk, het verlichten van de accommodatie lichamen (parese ), droge mond, frequente urineretentie, agranulocytose, trombocytopenie en verlaagde hemoglobine.

Bij hogere doses van het geneesmiddel hepatotoxische effecten van paracetamol, bloedarmoede (hemolytische of aplastische) kunnen ontwikkelen, kan pancytopenie syndroom het niveau van methemoglobine (methemoglobinemie) te verhogen. Langdurig gebruik van het medicijn kan nierkoliek veroorzaken en leiden tot nefritis of necrotische papillitis.

Contra-indicaties voor het gebruik van apotheektron

Men kan niet worden voorgeschreven aan patiënten met portale hypertonie zijn chronische alcoholisten onvoldoende cytosolisch enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase of renale dysfunctie, die orgasme overgevoeligheid voor componenten van de geneesmiddelstof, en zwangere vrouwen (in de eerste en de laatste drie maanden vooral) en tijdens borstvoeding.

Voorzichtig moet worden gedaan met het oog op farmatsitrona erfelijke syndromen Rotor, Dubin-Johnson en Gilbert (zeldzame ziekten), gesloten hoek glaucoom en goedaardige tumoren van de prostaat adenoom.

Apotheektron voor kinderen

Het wordt niet aanbevolen om farmacitron Forte voor te schrijven aan patiënten onder de 15 jaar, en zelfs farmacitron kan niet worden gebruikt onder de leeftijd van 6 jaar.

Apotheektron tijdens zwangerschap

In de eerste en laatste drie maanden van de zwangerschap kan het medicijn niet worden voorgeschreven. Maar tijdens het tweede trimester, kan het worden toegepast door in een verhouding de negatieve gevolgen voor de ontwikkeling van de foetus en de voordelen aan de moeder te analyseren.

Overdosis en interacties tussen geneesmiddelen

Het medicijn verbetert de werking van sedativa, monoamineoxidaseremmers en ethanol. Als farmatsitron dezelfde tijd als anti-depressie drugs, fetiazinovymi stoffen of antipsychotische geneesmiddelen voor de ziekte van Parkinson te nemen, kan het dergelijke ongewenste nuances urineretentie, droog in de mond, moeilijkheid van ontlasting manifesteren. Een enkele toepassing van farmacitron met glucocorticosteroïden leidt tot een toename van de druk van de oogvloeistof. Pijnstillend medicijn - paracetamol - vermindert het effect van uroseptica en versterkt het effect van anticoagulantia (indirect). Het gebruik van het geneesmiddel samen met antidepressiva leidt tot verhoogde effecten op het sympathische systeem. De combinatie van het medicijn met halothaan kan ventriculaire aritmie veroorzaken. Pharmacitron vermindert ook het effect van guanethidine.

Een verhoogde dosis van het medicijn veroorzaakt dezelfde symptomen als een overdosis van pijnstillers met paracetamol: de eetlust vermindert, de huid wordt bleek, misselijkheid verschijnt, soms wordt overgeven, hepatonecrose ontwikkelt. Paracetamoltoxiciteit van een volwassen organisme begint wanneer de dosis hoger is dan 10-15 g. De betrokken lever is pas na enkele dagen merkbaar. Er zijn situaties waarin de lever zo snel mogelijk wordt aangetast en de nierziekte acuut wordt (ze functioneren slecht, er ontstaat necrose). Om het effect van het medicijn te neutraliseren, is het acht uur na toxiciteit nodig om SH-grypp-donoren te introduceren, en een halve dag na inname van de farmaciet in hogere doses - N-acetylcysteïne. De volgende behandelingsmethoden worden gekozen afhankelijk van de hoeveelheid paracetamol die in het bloed is gekomen en het tijdstip van overdosis.

Analogs pharmatsitron

Grippoflyu (en Grippoflyu Extra) van griep en verkoudheid, Terflu van griep en koude toestand, en Stopgripan Forte en Stopgripan en opmerkelijke Inflyunorm en Maxicold Reno.

Houd er rekening mee dat u bij het gebruik van het medicijn controle moet vermijden en moet werken met mechanische systemen die een snelle reactie vereisen.

Let op!

We hebben een vereenvoudigde versie van de handleiding met enkele toevoegingen ingediend. Raadpleeg voordat u het hulpmiddel inneemt eerst een arts en lees zorgvuldig de instructies van de fabrikant.

Beoordelingen van Pharmacytron

Eugene: Hij begon de drug te nemen op de derde dag van een verkoudheid, de temperatuur daalde tot 36,9 ° C, maar hij voelde algemene vermoeidheid. zwakte is verschrikkelijk. Na een dag was mijn eetlust verdwenen en toen begon het speeksel in grote hoeveelheden uit te stromen.

Andrei: Ik gebruik het medicijn al enkele jaren tijdens een verkoudheid. Het past bij mij. Een farmaceutische zak die 's avonds wordt gedronken, stelt u in staat om' s ochtends krachtig en gezond te zijn. Andere medicijnen zijn niet zo effectief.

Gann: Meni raadde de medicijnkennis znayomi aan. Dat is jammer, ik voeg er niets toe om te helpen verkouden te worden. Tekenen van de werf zijn bekend voor een jaar, voor 3-4 jaar. Om te genieten, onaanvaardbaar, merk geen prismaku citroenzuur op.

Victoria: Ik begon het medicijn te nemen en er was pijn in het hartgebied, ik ging naar de dokter, hij zei dat een slecht hart onmiddellijk behandeld moest worden.

Julia: Pharmacitron helpt me bijna altijd, met name farmacitron Forte. Daarom raad ik het iedereen aan die ik ken. Het belangrijkste om te beginnen met het nemen van het medicijn onmiddellijk na de eerste symptomen van verkoudheid.

Valery: Een effectief medicijn met een uitstekende citroensmaak. Ik dronk slechts één zak en een loopneus met een koude passeerde, stopte met het breken van mijn botten.

FARMATSITRON

Indicaties voor gebruik
Wijze van gebruik
Bijwerkingen
Contra
zwangerschap
Interactie met andere drugs
overdosis
Opslagcondities
Formulier vrijgeven
structuur
bovendien

Pharmacytron is een gecombineerd preparaat dat paracetamol, feniramine, fenylefrine en ascorbinezuur bevat.
Paracetamol is een vertegenwoordiger van een groep niet-narcotische analgetica die de centra van thermoregulatie en pijn beïnvloedt, en daardoor antipyretische en analgetische effecten vertoont.
Feniramine, als een blokker van de H1-histaminereceptoren, vermindert scheuren en rhinorrhea, elimineert spasticiteit.
Fenylefrine heeft adrenomimetische effecten, stimuleert α-adrenerge receptoren en heeft een vasoconstrictief effect.
Ascorbinezuur neemt deel aan de regulatie van het koolhydraatmetabolisme, redoxreacties, weefselregeneratie, bloedstolling betrokken is bij de ontwikkeling van steroïde hormonen. Ascorbinezuur vermindert vasculaire permeabiliteit verhoogt de weerstand tegen verschillende infecties vermindert de behoefte aan foliumzuur en pantotheenzuur, vitamine A, B1, B2, E. ascorbinezuur, het verhogen van de halfwaardetijd van paracetamol, verlengt de duur van de werking, verbetert de draagbaarheid.

Indicaties voor gebruik

Pharmacytron is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van infectieuze en virale luchtwegaandoeningen (inclusief influenza), gepaard gaand met hoofdpijn, koorts, verstopte neus, rhinorrhea, spierpijn; voor de verlichting van matige pijnsyndroom met spierpijn, hoofdpijn en kiespijn, artralgie, neuralgie, migraine, algomenorroe; met sinusitis, allergische en acute rhinitis.

Wijze van gebruik

Apotheektron-medicijnverpakking wordt aanbevolen om te worden opgelost in 200 ml heet (niet-kokend) water. Neem het medicijn moet 4 keer per dag zijn. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Bijwerkingen

Bij de toepassing van het geneesmiddel kan Farmatsitron allergische reacties (huiduitslag, netelroos, jeuk, angio-oedeem), epigastrische pijn, misselijkheid, prikkelbaarheid, verhoogde bloeddruk, duizeligheid, slaapstoornissen, mydriasis, verhoogde oogdruk, parese van de accommodatie, een droge mond veroorzaken, urineretentie, anemie, agranulocytose, trombocytopenie.
In geval van langdurig gebruik van het geneesmiddel Farmatsitron in grote doseringen kunnen hepatotoxiciteit paracetamol, hemolytische en aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie, nefrotoxiciteit (glycosurie, nierkoliek, interstitiële nefritis, papillaire necrose) ontwikkelen.

Contra

Farmatsitron geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met portale hypertensie, chronisch alcoholisme, gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, nierinsufficiëntie, overgevoeligheid voor afzonderlijke componenten van het preparaat, voor vrouwen tijdens lactatie I en III trimester.
Er moeten voorzorgsmaatregelen worden voorgeschreven Farmatsitron in aangeboren hyperbilirubinemia (Rotor syndroom, Dubin-Johnson en Gilbert), glaucoom, prostaathyperplasie.
Pharmacytron Forte is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 15 jaar, Pharmacytron is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 6 jaar.

zwangerschap

Farmacitron is gecontra-indiceerd voor vrouwen in в en ΙΙΙ trimester van de zwangerschap. In het ΙΙ trimester kan het geneesmiddel alleen worden toegediend na een grondige analyse van de verhouding "risico voor de foetus - voordeel voor de moeder".

Interactie met andere drugs

Pharmacytron is in staat om de effecten van sedatieve geneesmiddelen, MAO-remmers, ethanol te versterken en tegelijkertijd te gebruiken. In een toepassing Farmatsitronom antidepressiva, antipsychotica, fetiazinovye derivaten, anti-Parkinson geneesmiddelen verhogen het risico van dergelijke neveneffecten van paracetamol droge mond, urineretentie en constipatie. Gelijktijdige toediening met glucocorticosteroïden verhoogt het risico op een toename van de intraoculaire druk. Bij gelijktijdig gebruik kan paracetamol de werkzaamheid van uricosurische geneesmiddelen verminderen en het effect van indirecte anticoagulantia versterken. Tricyclische antidepressiva tijdens het gebruik van het geneesmiddel kunnen het sympathicomimetische effect versterken. De combinatie van het medicijn met halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. Het preparaat kan het bloeddrukverlagende effect van guanethidine, guanethidine verminderen en zichzelf in staat het effect van α-adrenostimuliruyuschee fenylefrine verbeteren.

overdosis

verlies van eetlust, bleekheid van de huid, braken, misselijkheid, gepatonekroz (de mate van overdosering zal afhangen van de ernst van necrose): Als overdosering Farmatsitron symptomen die kenmerkend zijn paracetamol overdosering kunnen ervaren. Het toxische effect van paracetamol bij volwassenen kunnen worden waargenomen na ontvangst doseringen dan 10-15 g: verhoogde lever transaminase activiteit protrombinetijd (na 0,5-2 dagen na dosering). Een gedetailleerde kliniek van leverschade treedt op na 1-5 dagen. In zeldzame gevallen is fulminante ontwikkeling mogelijk leverbeschadiging, gecompliceerd door nierfalen (de ontwikkeling van tubulaire necrose).
Behandeling van overdoseringen: aanbevolen invoeren na 8 uur na de overdosering gever SH-gpypp en synthese van glutathion precursors - methionine, na 12 uur van de overdosering wordt aangeraden N-acetylcysteïne voeren. Verdere therapeutische interventies zijn afhankelijk van de hoeveelheid paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken sinds de overdosis.

Opslagcondities

De bewaartemperatuur van het geneesmiddel Pharmacytron mag de 25 graden Celsius niet overschrijden. Blijf van vocht weg. Buiten het bereik van kinderen houden.

Formulier vrijgeven

Pharmacytron poeder d / n oplossing, 23 g verpakking van 10 sachets.

structuur

1 zak Pharmacitron bevat: 500 mg paracetamol, 20 mg feniramine, 10 mg fenylefrine, 50 mg ascorbinezuur.

bovendien

Tijdens medicamenteuze behandeling dient Pharmacitron af te zien van autorijden en werken met complexe mechanismen (vanwege het effect van het geneesmiddel op de reactiesnelheid), ethanolgebruik (kans op het ontwikkelen van hepatotoxische reacties).

Farmatsitron

naam van het product:

Pharmacytron (Farmacitron)

structuur

1 zak Pharmacytron Forte bevat:
650 mg paracetamol
10 mg fenylefrine hydrochloride,
20 mg feniramine-maleaat,
50 mg ascorbinezuur.
Hulpstoffen: natriumcitraat, citroenzuur, kleurstoffen, colloïdaal siliciumdioxide, citroensmaak, sucrose, microkristallijne cellulose, suiker, povidon.

1 zak Pharmacitron bevat:
500 mg paracetamol
20 mg feniramine,
10 mg fenylefrine,
50 mg ascorbinezuur.

Farmacologische werking

Ascorbinezuur neemt deel aan de regulatie van het koolhydraatmetabolisme, redoxreacties, weefselregeneratie, bloedstolling betrokken is bij de ontwikkeling van steroïde hormonen. Ascorbinezuur vermindert vasculaire permeabiliteit verhoogt de weerstand tegen verschillende infecties vermindert de behoefte aan foliumzuur en pantotheenzuur, vitamine A, B1, B2, E. ascorbinezuur, het verhogen van de halfwaardetijd van paracetamol, verlengt de duur van de werking, verbetert de draagbaarheid.

Indicaties voor gebruik

Farmatsitron geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van infectieziekten en virale respiratoire ziekten (waaronder griep), vergezeld van hoofdpijn, koorts, neusverstopping, rinorroe, spierpijn.
Farmatsitron genomen voor het verlichten van matige pijn bij spierpijn, hoofdpijn, tandpijn, gewrichtspijn, neuralgie, migraine, algodismenoree.
Pharmacytron wordt voorgeschreven voor sinusitis, allergische en acute rhinitis.

Wijze van gebruik

Een zak met het medicijn wordt aanbevolen om te worden opgelost in 200 ml heet (niet kokend) water.
Neem het medicijn moet 4 keer per dag zijn. De behandelingsduur mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Bijwerkingen

Contra

zwangerschap

Geneesmiddelinteractie

overdosis

Behandeling van overdoseringen: aanbevolen invoeren na 8 uur na de overdosering gever SH-gpypp en synthese van glutathion precursors - methionine, na 12 uur van de overdosering wordt aangeraden N-acetylcysteïne voeren. Verdere therapeutische interventies zijn afhankelijk van de hoeveelheid paracetamol in het bloed en de tijd die is verstreken sinds de overdosis.

Formulier vrijgeven

Pharmacytron poeder d / n oplossing, 23 g.
In het pakket van 10 zakken.

Opslagcondities

De bewaartemperatuur van het geneesmiddel Pharmacytron mag de 25 graden Celsius niet overschrijden.
Blijf van vocht weg. Buiten het bereik van kinderen houden.

Synoniemen

Inflyunorm, Stopgripan Forte Stopgripan, Maxicold Reno Grippoflyu Extra, Grippoflyu van verkoudheid en griep door Theraflu griep en verkoudheid.
Zie ook de lijst met farmacitron-geneesmiddelenanalogen.

Farmatsitron

Prijs: 119,60 - 329,00 UAH.

Algemene informatie

Handelsnaam

Over het medicijn:

Pharmacytron is een combinatiemedicijn dat antipyretische, antihistaminica, ontstekingsremmende en analgetische effecten heeft. Het wordt gebruikt voor verkoudheid.

Indicaties en dosering:

Farmatsitron gebruikt in de symptomatische behandeling van griep en acute infecties aan de luchtwegen zijn: hoofdpijn, koorts, loopneus, verstopte neus, pijn en 'pijn' spieren.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen. Pharmacytron wordt oraal ingenomen als een oplossing. Los de inhoud van de verpakking op in een glas warm water, maar niet in kokend water. Neem elke 3 - 4 uur, maar de dagelijkse dosis mag niet meer dan 3 pakketten zijn. De behandelingsduur is maximaal vijf dagen.

overdosis:

Bij overdosis Farmatsitron kunnen misselijkheid, braken, CZS of opwinding, verhoogde bloeddruk, lethargie, tachycardie, hartritmestoornissen, coma, cardiogene shock. Grote doses cetaminofen kunnen leverfalen ontwikkelen. In geval van overdosering is het noodzakelijk om de maag te spoelen om een symptomatische behandeling uit te voeren.

Bijwerkingen:

Contra-indicaties:

Extra's: Pharmacytron bevat suiker (20 g per zak), dus het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met diabetes. Bij aandoeningen van het hart en de schildklier, arteriële hypertensie, bij chronische aandoeningen van de lever en de nieren; glaucoom, bronchiale astma en andere chronische longziekten, prostaathypertrofie; bij chronisch alcoholisme neemt alleen de arts een beslissing over het innemen van het medicijn. Omdat het medicijn slaperigheid kan veroorzaken, is het in het geval van het gebruik van het medicijn Pharmacytron niet aan te raden om in een auto te rijden en werkzaamheden met mechanismen uit te voeren. Als de symptomen van de ziekte langer dan vijf dagen duren, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en aanvullend worden onderzocht.

Interactie met andere drugs en alcohol:

Het wordt niet aanbevolen om Pharmacitron tegelijkertijd te nemen met monoamineoxidaseremmers, tranquillizers, sedativa, anti-epileptica en geneesmiddelen voor de ziekte van Parkinson. Het gebruik van het geneesmiddel Pharmacitron wordt niet aanbevolen als minder dan 14 dagen zijn verstreken na stopzetting van de geneesmiddelen met MAO-remmers.

U dient af te zien van alcoholgebruik tijdens het gebruik van het medicijn.

Samenstelling en eigenschappen:

Paracetamol, feniramine maleaat, fenylefrine hydrochloride, ascorbinezuur.

Het poeder in pakketten № 1, № 10. In 23 van de verpakking 1 omvat acetaminofen (paracetamol), 500 mg, 10 mg fenylefrine hydrochloride, feniramine maleaat, 20 mg, 50 mg ascorbinezuur.

Pharmacytron - antipyretisch, analgetisch, antihistaminicum, vasoconstrictor combinatiegeneesmiddel.

Acetaminophen (paracetamol) heeft een analgetisch, antipyretisch en zwak ontstekingsremmend effect. Acetaminophen remt voornamelijk de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt in mindere mate het perifere zenuwstelsel, waardoor de geleiding van pijnimpulsen wordt geblokkeerd.
Feniramine maleaat - antihistamine blokker gistaminnihN 1 receptoren op effectorcellen, voorkomt de ontwikkeling van oedeem, vasculaire permeabiliteit te verlagen, vermindert de ernst van plaatselijke exsudatieve processen, jeukende ogen en neus, elimineert scheuren.
Fenylefrinehydrochloride - sympathomimetische dat vaatvernauwende activiteit, stimuleert alfa-adrenerge receptoren vermindert de zwelling van de neusbijholten en neusslijmvlies.
Ascorbinezuur helpt te compenseren voor de verhoogde behoefte van het organisme aan vitamine C, die optreedt tijdens luchtweginfecties, verhoogt de niet-specifieke weerstand van het organisme.

Farmatsitron

Beschrijving vanaf 06.11.2015

Latijnse naam: Pharmacitron
ATC-code: N02BE51
Werkzaam bestanddeel: Paracetamol + Pheniramine Maleaat + Phenylephrine Hydrochloride + Ascorbinezuur
Fabrikant: Pharmascience Inc. (Canada)

De samenstelling van Pharmacitron

De samenstelling van 1 verpakking van het medicijn bevat de actieve stoffen: paracetamol in de hoeveelheid van 500 mg, fenylefrine hydrochloride in de hoeveelheid van 10 mg, feniramine maleaat in de hoeveelheid van 20 mg, ascorbinezuur in de hoeveelheid van 50 mg.

Samenstelling Pharmacytron Forte verschilt doordat het meer paracetamol (650 mg) bevat.

In de rol van aanvullende componenten zijn: natriumcitraat, siliciumdioxide, citroenzuur, smaakstof, kleurstoffen, sucrose, suiker.

Formulier vrijgeven

Poederoplossing voor inname. Verkrijgbaar in de vorm van een korrelig, rul poeder.

Farmacologische werking

Gecombineerde medicatie, worstelt met symptomen van een verkoudheid en acute infecties van de luchtwegen. Het heeft antipyretische, vasoconstrictor, antihistaminicum, analgetisch effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het bevat: paracetamol (acetaminophen) - heeft een suppressief effect op de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel, blokkeert de geleiding van pijnimpulsen, verlaagt de lichaamstemperatuur, heeft een mild ontstekingsremmend effect. Acetaminophen passeert de placentabarrière, wordt volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd in het hepatische systeem. 4 uur geldig. Uitgescheiden door de nieren.

Pheniramine-maleaat - een blokker van histaminereceptoren, voorkomt zwelling van het weefsel, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwand, vermindert de ernst van exudatieve lokale reacties, bestrijdt jeuk in de neusholte, ooggebied, elimineert scheuren. Het heeft een goede absorptie, gebiotransformeerd in de lever.

Fenylefrine hydrochloride vernauwt de bloedvaten, stimuleert alfa-arenoretseptory, vermindert de zwelling van de neusbijholten, nasale mucosa, is een sympathicomimeticum. De werking van fenylefrine duurt 20 minuten. Gemetaboliseerd in het spijsverteringskanaal, lever. Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren.

Ascorbinezuur herstelt de behoefte van het lichaam aan vitamine C met "koude" infecties, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen de werking van micro-organismen. Het hoopt zich op in cellen en bloedplasma, de hoogste concentratie wordt genoteerd in het klierweefsel.

Indicaties voor gebruik

Pharmacytron wordt voorgeschreven voor virale, infectieuze aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met verstopte neus, hoofdpijn, spierpijn, koorts.

Pharmacytron onderdrukt effectief pijnsyndroom met matige ernst: neuralgie, kiespijn, spierpijn, migraine, artralgie, algomenorroe.

Het medicijn is effectief bij acute rhinitis, sinusitis, allergische rhinitis.

Contra

Pharmacytron is niet voorgeschreven voor chronisch alcoholisme, portale hypertensie, nierfalen, zwangerschap.

Met de nodige voorzichtigheid gebruikt voor hoeksluierenglaucoom, hyperbilirubinemie (Gilbertra syndroom, Rotor, Dubin-Johnson), prostaathyperplasie.

Pharmacytron wordt niet voorgeschreven voor personen jonger dan 6 jaar.

Bijwerkingen

Epigastrische pijn, verhoogde bloeddruk, mydriasis, verminderde slaap, parese van accommodatie, duizeligheid, allergieën, verhoogde intraoculaire druk, trombocytopenie, droge mond, agranulocytose, bloedarmoede, urineretentie.

Bij langdurige toediening van Pharmacitron, aplastische anemie, pancytopenie, methemoglobinemie en hemolytische anemie ontstaan in grote doses, tekenen van het verderfelijke hepatotoxische effect van paracetamol, papillaire necrose, interstitiële nefritis en glucosurie.

Pharmacytron, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Het poeder uit de zak wordt verdund in een glas (200 ml) heet water. Ontvangstfrequentie - 3 keer per dag (niet meer dan 3 uur tussen gebruik), niet meer dan 3-4 dagen.

De instructie op Pharmacytron Forte is vergelijkbaar.

Volgens de gebruiksaanwijzing van de Pharmacitron mogen kinderen jonger dan 14 jaar dit geneesmiddel niet gebruiken.

overdosis

Vanwege het effect van paracetamol op het lichaam: hepatonecrose, dyspepsie, bleekheid van de huid, verlies van eetlust, verhoogde niveaus van leverenzymen, een toename van de protrombinetijd. Zelden ontwikkelen zich tubulaire necrose, is fulminant.

De introductie van methionine wordt aanbevolen en na 12 uur - N-acetylcysteïne.

Verdere tactieken worden bepaald door de toestand van de patiënt, het niveau van paracetamol in het bloed.

wisselwerking

Pharmacytron versterkt de werking van ethanol, MAO-remmers, sedativa, indirecte anticoagulantia.

Tegelijkertijd nemen antipsychotica, antidepressiva, derivaten van fetiazine en antiparkinsonische geneesmiddelen het risico op constipatie, urineretentie, droge mond.

In combinatie met glucocorticosteroïden stijgt de intraoculaire druk.

Pharmacytron vermindert het effect van uricosurische geneesmiddelen.

Tricyclische antidepressiva versterken hun sympathomimetische werking.

In combinatie met halothaan kan er ventriculaire aritmie ontstaan.

Pharmacytron vermindert het vermogen van guanethidine om een hypotensief effect te hebben, maar versterkt het adrenostimulerende effect van fenylefrine.

Verkoopvoorwaarden

Geen recept vereist.

Opslagcondities

In het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 graden Celsius.

Houdbaarheid

Niet meer dan drie jaar.

Speciale instructies

Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat 1 sachet 20 g suiker bevat.

Niet compatibel met ethanol.

Vermindert de reactiesnelheid.

Pharmacytron-analogen

Analogen kunnen geneesmiddelen worden genoemd: Amicitron, Astracitron, Grippocytron, Maxicold, Theraflu, Parafex.

Pharmacitron beoordelingen

Beoordelingen van dit medicijn duiden op een hoge werkzaamheid bij het verlichten van pijnsyndromen en verkoudheid. Opgemerkt moet worden dat het medicijn de symptomen elimineert, maar de ziekte niet geneest.

Pharmacitron prijs, waar te kopen

Het medicijn kan worden gekocht bij apotheken in Oekraïne, waar de prijs van Pharmacitron 120-140 UAH voor 10 sachets is.

Pharmacytron Forte wordt verkocht tegen een prijs van 130-160 UAH per pakje 10.

Pharmacytron: gebruiksaanwijzing

structuur

Actieve ingrediënten: paracetamol (acetaminophen), fenylefrine hydrochloride, feniramine maleaat, ascorbinezuur;

1 verpakking bevat paracetamol (acetaminophen) 500 mg, fenylefrine hydrochloride 10 mg, feniramine maleaat 20 mg, ascorbinezuur 50 mg

Hulpstoffen: natrium, citroenzuur, kunstmatige citroensmaak, gele kleurstof D C nr. 10 (E 104), kleur rood FD C nr. 40 (E 129), siliciumdioxide, sucrose, suiker.

Doseringsformulier

Poeder voor orale oplossing.

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: korrelig, rul poeder, een mengsel van witte, lichtgele en / of oranje korrels met een smaak en geur van citroen. Mogelijke agglomeratie van korrels tot grote verbindingen (de aanwezigheid van klonten).

Farmacologische groep

Pijnstillers en koortswerende middelen. Paracetamol, combinatie zonder psycholeptica.

Farmacologische eigenschappen

Paracetamol heeft een antipyretisch, analgetisch en mild ontstekingsremmend effect. Onderdrukt de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel (CZS) en blokkeert de geleiding van pijnimpulsen.

Pheniramine-maleaat - blokkers van H 1 -receptoren, vermindert vasculaire permeabiliteit, elimineert scheuren, jeuk van de ogen en neus.

Fenylefrine hydrochloride is een α-adrenomimeticum, heeft een vasoconstrictief effect, vermindert zwelling van het neusslijmvlies en neusbijholten.

Ascorbinezuur verhoogt de niet-specifieke weerstand van het organisme.

Paracetamol wordt goed geabsorbeerd, dringt door in de placentabarrière, dringt licht in de moedermelk en wordt gemetaboliseerd door het cytochroom P450-systeem, uitgescheiden door de nieren, de halfwaardetijd is 1-4 uur. Duur van actie - 3-4 uur.

Pheniramine-maleaat wordt goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Gemetaboliseerd in de lever door cytochroom P450, is de halfwaardetijd 16-18 uur, 70-83% wordt uitgescheiden door de nieren.

De werking van fenylefrine hydrochloride treedt snel op en duurt ongeveer 20 minuten. Het wordt gemetaboliseerd in de lever of in het maag-darmkanaal, uitgescheiden door de nieren.

Ascorbinezuur wordt snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren.

getuigenis

Symptomatische behandeling van acute luchtweginfecties en griep:

verhoogde lichaamstemperatuur
hoofdpijn,
verstopte neus
loopneus
spierpijn en pijn.

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, ernstige schendingen van de lever en / of nieren; congenitale hyperbilirubinemie; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; fenylketonurie, alcoholisme, bloedaandoeningen, leukopenie, bloedarmoede, ernstige aritmieën, arteriële hypertensie, atherosclerose, coronaire hartziekte, hyperthyreoïdie, acute pancreatitis, prostaathypertrofie met urineretentie, blaashalsobstructie, pyloroduodenale obstructie; bronchiale astma; glaucoom; feochromocytoom; trombose; tromboflebitis; diabetes mellitus epilepsiestaat van toegenomen opwinding; slaapstoornissen, gelijktijdige behandeling met tricyclische antidepressiva, β-blokkers, andere sympathicomimetica, geneesmiddelen die de eetlust en amfetamine-achtige psychostimulantia remmen of verhogen; concomitante behandeling en 2 weken na het gebruik van MAO-remmers.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties

De absorptiesnelheid van paracetamol kan toenemen bij gebruik met metoclopramide en domperidon en afnemen met colestyramine (dit effect is verwaarloosbaar als colestyramine na 01:00 wordt gebruikt). Bij langdurig gebruik van paracetamol kan het anticoagulerende effect van warfarine en andere coumarinederivaten toenemen en het risico op bloedingen toenemen. Door het episodische gebruik van paracetamol is dit effect niet uitgesproken. Barbituraten verminderen het antipyretische effect van paracetamol. Hepatotoxische geneesmiddelen verhogen de kans op paracetamolcumulatie en overdosis. Het risico van hepatotoxiciteit van paracetamol neemt toe bij het nemen van geneesmiddelen, induceert microsomale leverenzymen (barbituraten, anticonvulsiva - fenytoïne, fenobarbital, carbamazepine en tuberculosis - rifampicine, isoniazide). Paracetamol: vermindert de effectiviteit van diuretica kan de halfwaardetijd van chlooramfenicol verlengen; kan lamotrigine metabolisme in de lever induceren en daarom is de biologische beschikbaarheid en werkzaamheid ervan verminderd. Bij regelmatig gebruik van paracetamol en zidovudine zijn neutropenie en een verhoogd risico op leverschade mogelijk. Wanneer probenecide wordt ingenomen, moet de dosis paracetamol worden verlaagd, omdat dit het metabolisme van paracetamol beïnvloedt. Paracetamol kan de resultaten van het bepalen van het urinezuurniveau beïnvloeden door de fosfor-wolfraam oxidatieve methode. Hepatotoxiciteit van paracetamol kan toenemen bij langdurig of overmatig gebruik van alcohol. Gebruik niet gelijktijdig met alcohol.

fenylefrine interactie met MAO-remmers veroorzaakt een hypertensief effect, tricyclische antidepressiva (amitriptyline) - verhoogt het risico op cardiovasculaire bijwerkingen van digoxine en hartglycosiden - leiden tot aritmieën en myocardiale met andere sympathicomimetica verhoogt het risico op cardiovasculaire bijwerkingen en hypertensie kan verminderen werkzaamheid van β-blokkers en andere antihypertensiva (reserpine, methyldopa, debrisoquine, guanethidine) met een verhoogd risico op arteriële hypertensie en een ongunstig hart op vasculaire reacties. Het gelijktijdig gebruik van fenylefrine met ergot-alkaloïden (ergotamine en methysergide) kan het risico op ergotisme vergroten.

Ascorbinezuur, indien oraal ingenomen, verhoogt de absorptie van ijzer verhoogt het niveau van ethinylestradiol, penicilline, tetracycline; vermindert het niveau van antipsychotica, fenothiazinederivaten in het bloed verminderen de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia; verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van salicylaten en het risico op glaucoom bij de behandeling van corticosteroïden; grote doses verminderen de effectiviteit van tricyclische antidepressiva. Ascorbinezuur kan pas na 2 uur na de injectie met deferoxamine worden ingenomen, omdat het gelijktijdige gebruik ervan de toxiciteit van ijzer, vooral in het myocard, verhoogt, wat kan leiden tot decompensatie van het hart. Langdurige toediening van grote doses in de behandeling met disulfiram remt de reactie van disulfiram-alcohol. Absorptie van ascorbinezuur wordt verminderd bij het gebruik van orale anticonceptiva, het drinken van fruit of groentesap, alkalische dranken.

Feniramine versterkt het anticholinergische effect van atropine, antispasmodica, tricyclische antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, remt de werking van anticoagulantia. Het gelijktijdig gebruik van feniramine met slaappillen, barbituraten, kalmerende middelen, neuroleptica, kalmerende middelen, anesthetica, narcotische analgetica, alcohol kan het depressieve effect aanzienlijk verhogen.

Toepassingsfuncties

Aanbevolen doses niet overschrijden. Als de symptomen niet binnen 5 dagen verbeteren of gepaard gaan met koorts, koorts die langer duurt dan 3 dagen, huiduitslag of langdurige hoofdpijn, dient u uw arts te raadplegen, aangezien deze verschijnselen symptomen kunnen zijn van een ernstiger aandoening.

Vanwege het risico van ernstige schade aan de lever bij overdosering, niet gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruiken voor symptomatische behandeling van verkoudheid en rhinitis (vasoconstrictor, paracetamolysis). Voorzorgsmaatregelen benoemen ziekte van Raynaud, hypertensie, hartziekten, aritmie, bradycardie, aandoeningen van de schildklier, lever en nieren, acute hepatitis, glaucoom, chronische longziekten, prostaathypertrofie (omdat het gevaar vertraging urine) voor ouderen, bij verhoogde bloedstolling, hemolytische anemie, chronische ondervoeding, uitdroging, verlammende maagzweer. Het risico op hepatotoxiciteit neemt toe bij personen met alcoholische leverbeschadiging en alcoholmisbruik.

Het medicijn bevat fenylefrine, wat kan leiden tot angina-aanvallen; sucrose, wat gecontra-indiceerd is bij patiënten met intolerantie en verminderde absorptie van fructose, glucose-galactose of sucrose-isomaltose. Als de patiënt is geconstateerd dat er sprake is van een intolerantie voor bepaalde suikers, moet u uw arts raadplegen voordat u dit medicijn inneemt, met de nodige voorzichtigheid om diabetespatiënten te gebruiken. Kan schadelijk zijn voor de tanden.

Voordat u het geneesmiddel gebruikt, dient u uw arts te raadplegen voor: leverziekte, nieren die warfarine of soortgelijke anticoagulantia gebruiken; elke dag pijnstillers nemen voor milde artritis; bronchopulmonale aandoeningen (astma, emfyseem, chronische bronchitis).

Het geneesmiddel kan de resultaten van laboratoriumtests beïnvloeden op het gehalte aan glucose, urinezuur, creatinine en anorganische fosfaten in het bloed. Er kan een negatief resultaat zijn van een onderzoek naar verborgen bloed in de ontlasting.

Patiënten met ernstige infecties (sepsis), waarbij de glutathione waarden worden verlaagd, terwijl paracetamol het risico op metabole acidose verhoogt, de symptomen - diep, snel of moeilijk ademhalen, misselijkheid, braken, verlies van eetlust, in dit geval moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn aan het einde van de dag in te nemen, omdat ascorbinezuur in grote doses een licht stimulerend effect heeft. In verband met het stimulerende effect van ascorbinezuur op de vorming van corticosteroïde hormonen, is beheersing van de nierfunctie en bloeddruk noodzakelijk.

Met speciale voorzichtigheid geboden bij patiënten met stoornissen van het metabolisme van ijzer (hemosiderosis, hemochromatose, thalassemie), met een geschiedenis van nephrolithiasis (risico van hyperoxaluria en oxalaat neerslag in de urinewegen na inname van grote doses van ascorbinezuur).

Langdurig gebruik van grote doses ascorbinezuur kan het eigen metabolisme versnellen. Daarom is paradoxale hypovitaminose mogelijk na het staken van de behandeling. Het mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere geneesmiddelen die vitamine C bevatten. De absorptie van ascorbinezuur kan veranderen als er sprake is van een overtreding van intestinale motiliteit, enteritis of een lage maagsecretie.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het effect op de vruchtbaarheid is niet specifiek bestudeerd. Preklinische studies hebben geen specifiek effect van paracetamol op de vruchtbaarheid aangetoond bij gebruik in therapeutische doses. Er zijn geen geschikte onderzoeken uitgevoerd naar het effect van fenylefrine en feniramine op reproductietoxiciteit bij dieren.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen.

Omdat het medicijn slaperigheid en andere nadelige reacties van het zenuwstelsel en de gezichtsorganen kan veroorzaken, wordt het bij gebruik afgeraden om in een auto te rijden of met mechanismen te werken.

Dosering en toediening

Inhoud van de verpakking lost op in een glas warm water (geen kokend water) en drinken. Het medicijn kan elke 3-4 uur worden herhaald, maar niet meer dan 3 pakketten per dag.

De maximale gebruiksperiode is 5 dagen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar.

overdosis

Paracetamol: huidblaren, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn verschijnen in de eerste 24 uur. Bij het nemen van grote doses kunnen oriëntatiestoornissen, psychomotorische agitatie, duizeligheid, slaapstoornissen, hartritmestoornissen, pancreatitis en hepatonecrose optreden. Het eerste teken van leverschade kan buikpijn zijn, zich niet altijd manifesteren in de eerste 12-48 uur en kan later optreden, tot 4-6 dagen na gebruik van het medicijn. Leverbeschadiging treedt meestal maximaal 72-96 uur na het innemen van het geneesmiddel op. Aandoeningen van glucosemetabolisme en metabole acidose, bloedingen kunnen optreden. Bij langdurig gebruik van hoge doses zijn aplastische anemie, pancytopenie, agranulocytose, neutropenie, leukopenie en trombocytopenie mogelijk.

In zeldzame gevallen zijn er meldingen geweest van acuut nierfalen met necrose van de tubuli, wat mogelijk is zelfs bij afwezigheid van ernstige leverbeschadiging, die zich manifesteert door ernstige lumbale pijn, hematurie, proteïnurie. Mogelijke nefrotoxiciteit: nierkoliek, interstitiële nefritis, capillaire necrose.

Volwassen gebruik van 10 g of meer paracetamol en meer dan 150 mg / kg lichaamsgewicht door een kind, vooral met alcohol, kan leiden tot hepatocellulaire necrose bij de ontwikkeling van encefalopathie, bloeding, hypoglykemie, levercoma en overlijden. Bij patiënten met risicofactoren (langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, sint-janskruid, of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, alcoholmisbruik, glutathion cachexie (eetstoornissen, cystische fibrose, HIV-infectie, uithongering, cachexie) toepassing van 5g of meer paracetamol kan leverschade veroorzaken.

In geval van overdosering is spoedeisende medische zorg vereist. De patiënt moet onmiddellijk naar het ziekenhuis worden gebracht, ook als er geen vroege symptomen van een overdosis zijn. De symptomen kunnen beperkt zijn tot misselijkheid en braken, of geven mogelijk niet de ernst van een overdosis of het risico op orgaanschade weer. In het eerste uur na een overdosis moet actieve kool worden ingenomen. De concentratie paracetamol in het bloed moet worden gemeten om 4:00 of later na toediening (eerdere concentraties zijn niet betrouwbaar). Behandeling van N-acetylcysteïne kan worden toegepast binnen 24 uur na inname van paracetamol, maar het maximale effect treedt op wanneer het wordt toegepast in de eerste 8:00, waarna de effectiviteit ervan sterk afneemt. Indien nodig moet de introductie van N-acetylcysteïne worden ingevoerd volgens de vastgestelde lijst van doses. Als alternatief kan methionine, in de afwezigheid van braken, intern worden gebruikt tot ver van het ziekenhuis.

Phenylephrine: kom te voorschijn hyperhydrosis, agitatie of depressie van het centrale zenuwstelsel, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, verminderd bewustzijn, aritmie, tremor, hyperreflexie, convulsies, misselijkheid, braken, prikkelbaarheid, angst, hoge bloeddruk, in ernstige gevallen - coma. Om de hypertensieve effecten te elimineren, kan een alfa-receptorblokker door de rechtbank worden gebruikt: diazepam.

Pheniramine: atropineachtige symptomen komen voor: mydriasis, fotofobie, droge huid en slijmvliezen, hyperthermie, intestinale atonie. CZS-depressie leidt tot verstoring van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen (bradycardie, arteriële hypotensie, collaps). Symptomen als gevolg van de onderlinge versterking parasympatholytica effect pheniramine en sympathicomimetische effect van fenylefrine: slaperigheid, die kunnen worden ontwikkeld opwinding (vooral bij kinderen), of het centraal zenuwstelsel, wazig zicht, huiduitslag, aanhoudende hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, hyperreflexie, prikkelbaarheid, slechte bloedsomloop, bradycardie. Er is geen specifiek antidotum voor de behandeling van een overdosis met antihistaminica. De patiënt moet de gebruikelijke spoedeisende hulp krijgen, inclusief actieve kool, een zout laxeermiddel, en standaard maatregelen moeten worden genomen om het cardiorespiratoire systeem te onderhouden. Geen stimulerende middelen zijn toegestaan; vasoconstrictieve middelen kunnen worden gebruikt om hypotensie te behandelen.

Ascorbinezuur veroorzaakt misselijkheid, braken of diarree (die verdwijnt na de annulering), opgeblazen gevoel en buikpijn, jeuk, huiduitslag, prikkelbaarheid. Doses van meer dan 3000 mg kunnen tijdelijke osmotische diarree en gastro-intestinale aandoeningen, metabool zink, koper, myocardiale dystrofie veroorzaken, met langdurig gebruik in grote doses, de functie van het eilandapparaat van de pancreas en glycosurie kan worden geremd. Overdosering kan leiden tot veranderingen in de renale excretie van ascorbinezuur en urinezuur tijdens acetylatie van urine met neerslag van oxalaatstenen.

Symptomatische behandeling: tijdens de eerste 6:00 moet de maag worden gespoeld en tijdens de eerste 8:00 - om methionine of intraveneus cysteamine of N-acetylcysteïne oraal in te brengen.

Bijwerkingen

Van de huid en het onderhuidse weefsel: huiduitslag, jeuk, dermatitis, urticaria, erythema multiforme exudative, Stevens-Johnson syndroom, Lyellsyndroom.

Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem.

Neurologische stoornissen: hoofdpijn, duizeligheid, tremor, angst, nervositeit, geïrriteerdheid, angst, slapeloosheid, slaperigheid, verwarring, hallucinaties, psychomotorische agitatie, gestoorde oriëntatie, depressieve toestanden, paresthesie, tinnitus, in sommige gevallen - coma, convulsies, dyskinesie, gedragsveranderingen.

Van de kant van de luchtwegen: bronchospasme bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en NSAID's.

Aan de kant van het orgel van visie: visuele beperking en accommodatie, mydriasis, verhoogde intraoculaire druk, droge ogen.

Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, droge mond, ongemak en buikpijn, obstipatie, diarree, flatulentie, aften, hypersalivatie, bloeding, irritatie van de slijmvliezen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: abnormale leverfunctie, hypertransaminasemie, meestal zonder geelzucht, hepatonecrose (bij gebruik van hoge doses).

Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie, tot hypoglycemisch coma.

Van de zijkant van het bloed en het lymfestelsel: bloedarmoede, incl. hemolytische, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie (cyanose, dyspneu, pijn in het hartgebied), blauwe plekken of bloeding, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, leukopenie, pancytopenie,

Van de kant van de nieren en urinewegen: nefrotoxiciteit, interstitiële nefritis, capillaire necrose, dysurie, urineretentie en moeilijk urineren, nierkoliek, nierfalen.

Hartaandoeningen: arteriële hypertensie, tachycardie, bradycardie, tachycardie, aritmie, kortademigheid, pijn in het hart, aanvallen van angina pectoris.

Anderen: algemene zwakte, malaise.

In tegenstelling tot tweede-generatie antihistaminica, is het gebruik van feniramine niet geassocieerd met verlenging van het QT-interval en hartritmestoornissen.