ORVIREM

Siroop [voor kinderen] in de vorm van een dikke roze of lichtrode vloeistof.

5 ml (1 thee.l) rimantadinehydrochloride 10 mg

Hulpstoffen: suiker, natriumalginaat, kleurstof E122, gezuiverd water.

100 ml - flessen donker glas (1) - verpakt karton.

Antiviraal medicijn. Rimantadine is een adamantaanderivaat; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2). Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Absorptie is langzaam. C-waarde_max Rimantadine in het bloedplasma met een dosis van 100 mg 1 maal / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal / dag - 416 ng / ml.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V_d bij volwassenen - 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 l / kg. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij patiënten met nierinsufficiëntie en bij oudere patiënten kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet wordt gecorrigeerd in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

- preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Rimantadine-profylaxe kan effectief zijn in contacten met mensen die thuis ziek zijn, wanneer de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

- acute leverziekte;

- acute en chronische nierziekte;

- kinderleeftijd tot 1 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Met voorzichtigheid moet worden voorgeschreven het medicijn voor epilepsie (inclusief in de geschiedenis).

Bij de behandeling wordt het medicijn oraal (na maaltijden) met water ingenomen, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 tot 3 jaar oud - op dag 1 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 maal / dag (dagelijks dosis - 60 mg); in de 2e en 3e dag - 10 ml 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 20 mg); voor kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 maal / dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 maal / dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer / dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer / dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer / dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van de infectie.

De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Het medicijn wordt meestal goed verdragen. De volgende bijwerkingen worden soms waargenomen.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.

Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria), asthenie.

Gevallen van overdosering tot nu toe niet geïdentificeerd.

Gecombineerd vermindert Orvirem de werkzaamheid van anti-epileptica.

Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, verminderen adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen de absorptie van rimantadine.

Geneesmiddelen die urine verzuren (acetazolamide, natriumbicarbonaat), verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege de vermindering van de uitscheiding door de nieren.

Met het gecombineerde gebruik van acetylsalicylzuur, vermindert paracetamol de waarde van C_max rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Het innemen van het medicijn kan chronische comorbiditeit verergeren.

Wanneer epilepsie het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval verhoogt.

Siroop bevat 60% sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij acute en chronische nieraandoeningen.

Gecontra-indiceerd bij acute leveraandoeningen.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Orvirem ® (Orvirem)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

in donkere glazen flessen van 100 ml; in een verpakking van 1 fles van karton.

kenmerken

Polymere verbinding van rimantadine met natriumalginaat.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Van Orvirem ®, dat een polymeerverbinding is van rimantadine met natriumalginaat, wordt de werkzame stof niet onmiddellijk vrijgegeven, wat leidt tot een geleidelijke intreding van rimantadine in het bloed, langdurige circulatie ervan in het lichaam, een constante concentratie van het geneesmiddel in het bloed, een verlaging van het toxisch effect van rimantadine. Het is actief tegen influenza A-virusstammen en heeft een antitoxisch effect voor ARVI en influenza veroorzaakt door een type B-virus.

Orvirem ® interageert selectief met het M2 transmembraan virale eiwit, dat als een protonpomp functioneert. Het voorkomt dat de endosomen de pH verlagen, blokkeert de fusie van de envelop van het virus met de endosome membranen en voorkomt zo de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel. Remt de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom. Het heeft dus een direct antiviraal effect. Stabiliseert het systeem van onderwijs sIgA (secretie immunoglobuline A), als het eerste niveau van bescherming, in de nasofaryngeale mucosa. Bevordert de inductie van interferon, als een tweede niveau van bescherming. Orvirem ® draagt ​​bij aan de normalisatie van de subpopulatiesamenstelling van immunocompetente cellen en verbetert dienovereenkomstig hun functionele activiteit, versterkt de cellulaire immuniteit. Het heeft een ontgiftingseffect. Vermindert de niveaus van pro-inflammatoire cytokines IL-8 en TNF-α, vermindert de antigene belasting op immunocompetente cellen, stopt ontstekingsreacties sneller.

Indicaties medicijn Orvirem ®

Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen van 1 jaar oud.

Contra

overgevoeligheid voor rimantadine en andere bestanddelen van het geneesmiddel;

leeftijd tot 1 jaar;

acute en chronische aandoeningen van de lever, nieren;

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen. Wanneer Orvirem ® wordt ingenomen, kunnen misselijkheid, winderigheid, anorexie, hoofdpijn, huiduitslag, jeuk en urticaria zeer zelden voorkomen.

wisselwerking

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica. Verbetert cafeïne-actie; aspirine en paracetamol verminderen de concentratie rimantadine in het bloed.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, drinkwater, volgens de volgende schema's:

De maximale dagelijkse dosis is 5 mg rimantadine per 1 kg lichaamsgewicht.

De criteria voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van een testgeneesmiddel waren het vermogen ervan om de ziekte te voorkomen tijdens een uitbraak van influenza of ARVI van een andere etiologie in het team.

De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld op het effect ervan op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met influenza en op de incidentie van nosocomiale acute luchtweginfecties bij hen.

Als resultaat van onderzoek, preventieve werkzaamheid: uitstekend - 71,6%, bevredigend - 11,9%, onvoldoende - 16,5%. Systematische toediening van het medicijn om griep te voorkomen vermindert de incidentie van ziekten 4-5 keer in georganiseerde teams.

De criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel waren de duur van de belangrijkste klinische symptomen van de ziekte (temperatuurreactie, intoxicatie en catarrale symptomen in de nasofarynx), de snelheid van verdwijning van pathologische veranderingen in laboratoriumparameters, indien ontwikkeld bij het begin van de ziekte, de ontwikkeling of afwezigheid van complicaties, reactie op de introductie.

Bij de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties vermindert het de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte met 3,1 - 3,6 dagen. De duur van de temperatuurrespons, symptomen van intoxicatie en catarrale symptomen in de nasopharynx zijn aanzienlijk verminderd. Perifere bloedindices worden sneller genormaliseerd. Indicatoren voor specifieke en niet-specifieke immuniteit zijn verbeterd.

In geval van late behandeling en herhaling van de ziekte, vermindert het gebruik van Orvirem® de duur van de ziekte met 2 keer en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het medicijn heeft zijn veiligheid bewezen:

- er waren geen significante veranderingen in de dynamiek van perifere bloedindices bij kinderen van de vergeleken groepen;

- geen pathologische veranderingen in de urine werden gedetecteerd;

- er is geen toename van de allergische stemming bij zowel kinderen met hoge als normale niveaus van Ig E in serum, wat de klinische gegevens over de afwezigheid van allergische reacties op de toediening ervan bevestigt.

Speciale instructies

Bij het voorschrijven van Orvirem ® aan zieke kinderen met diabetes, moet men bedenken dat de siroop 60% suiker bevat.

Orvirem voor kinderen: instructies voor gebruik

Orvirem is een antiviraal geneesmiddel voor kinderen ouder dan 1 jaar.

Formulier vrijgeven

Siroop (dikke vloeistof) van lichtrode of roze kleur, 100 ml donkere glazen fles, doos

structuur

Actieve component:

Rimantadine hydrochloride, 10 mg

Hulpstoffen:

Gezuiverd water, E 122 kleurstof, suiker, natriumalginaat

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Rimantadinehydrochloride is een antivirale component die werkzaam is tegen influenza A-virusstammen. Deze stof, geplaatst in een polymeermatrix van natriumalginaat, die sorptie- en ontgiftingseigenschappen heeft, veroorzaakt praktisch geen toxische effecten.

Onder invloed van geneesmiddelen neemt het PH-niveau van endosomen van vacuolen die de virusdeeltjes omgeven na hun penetratie in de cel toe. Als gevolg van het voorkomen van adhesie in deze vacuolen wordt de fusie van de virale envelop met het endosomale membraan en de overdracht van de genetische informatie van het virus in het cytoplasma van de cel geblokkeerd. Rimantadine onderbreekt echter de transcriptie van het virale genoom en remt de afgifte van virale deeltjes uit de aangetaste cel.

Antiviraal geneesmiddel verhoogt de productie van interferon, stabiliseert de uitscheiding van immunoglobuline, normaliseert het aantal en verbetert de activiteit van cellen die verantwoordelijk zijn voor de immuunrespons. Vermindert cytokine niveaus, waardoor ontsteking wordt verminderd.

farmacokinetiek

Na ingestie met syr wordt Orvirem langzaam maar vrijwel volledig in de darm geabsorbeerd en bereikt het zijn maximale plasmaconcentratie in 1-4 uur. De associatie met plasma-eiwitten is 40%, het verdelingsvolume is 289 l / kg.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever, de halfwaardetijd bij kinderen van 4-8 jaar is 13-38 uur. Ongeveer 90% van het medicijn wordt uitgescheiden in de urine, 15% in onveranderde vorm, de rest in de vorm van metabolieten.

Indicaties voor gebruik

• Preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een virusstam A;
• Preventie tijdens de epidemie in aanwezigheid van patiënten thuis en in het kinderteam.

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen na 1 jaar.

Contra

• Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• Geschiedenis van epilepsie;
• Ernstige leverschade;
• Leeftijd tot 12 maanden;
• Acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• Zwangerschap en borstvoeding.

Dosering en toediening

Orvirem siroop wordt aanbevolen om het volgende schema te nemen:

Kinderen van 1 tot 3 jaar oud - op de eerste dag van de behandeling, 2 theelepels 3 keer per dag (dagelijkse dosis 60 mg), op de tweede en derde dag - 2 theelepels 2 keer per dag (40 mg dagelijkse dosis), vierde dag - 2 theelepels eenmaal per dag (20 mg).

Kinderen van 3-7 jaar: I dag - 3 theel. 3 keer per dag, II en III dag - 3 theel. 2 keer per dag, IV dag - 3 theel. 1 keer per dag.

Voor preventieve doeleinden, kinderen 1-3 jaar oud Orvirem siroop is voorgeschreven voor 2 theel. Een keer per dag, kinderen 3-7 jaar oud - 3 theel. Eenmaal per dag, gedurende 10-15 dagen.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met anti-epileptica vermindert de effectiviteit ervan.

Onder invloed van adsorbentia, coating- en bindmiddelen wordt de absorptie van rimantadine aanzienlijk verminderd.

Geneesmiddelen die urine verzuren (natriumbicarbonaat, acetazolamide) versterken het therapeutisch effect van Orvirem door de nierverwijdering van rimantadine te verminderen.

Bij gelijktijdig gebruik met paracetamol of acetylsalicylzuur neemt de maximale concentratie rimantadine in het bloedplasma met 11% toe.

In combinatie met cimetidine wordt de klaring van rimantadine met 18% verminderd.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, verhoogd bilirubine in het bloed.

Aan de kant van de huid: jeuk, huiduitslag, urticaria.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen en concentratie, neurologische reacties.

overdosis

Informatie over gevallen van overdosis drugs is niet beschikbaar.

Speciale instructies

Met Orvirem-inname is verergering van chronische pathologieën mogelijk.

Bij het benoemen van het medicijn voor kinderen die lijden aan diabetes, moet men bedenken dat het 60% sucrose bevat.

In sommige gevallen is het optreden van virale stammen die resistent zijn voor rimantadine mogelijk.

Vakantie voorwaarden

Het medicijn behoort tot geneesmiddelen op recept.

Opslagcondities

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 C. De houdbaarheid van het geneesmiddel gedurende 3 jaar. Na deze periode is het gebruik van het medicijn verboden.

Orvirem-prijs

De gemiddelde kosten van het medicijn Orvirem in apotheken in Moskou zijn 280-320 roebel.

Kinderstroop Orvirem - help indien correct toegepast

Orvirem, een antivirale siroop voor kinderen, wordt gebruikt bij de eerste tekenen van griep en ARVI bij een kind. Het gebruik ervan is ook effectief als preventieve maatregel in de periode van een massale toename van de incidentie en de dreiging van infectie. In onze review zullen we het hebben over de kenmerken van dit medicijn en uitvinden wat moeders zeggen over de effectiviteit van het gebruik ervan.

Orvirem voorgeschreven voor griep en ARVI.

structuur

Orvire Syrup bevat:

• rimantadine hydrochloride;
• natriumalginaat;
• kleurstof;
• water;
• suiker (3 g in 5 ml).

effect

De werkzame stof van de siroop Orvirem - rimantadine - heeft een antiviraal effect:

• remt de reproductie van virussen in het lichaam;
• blokkeert de vrijlating van het virus in het bloed van de getroffen cel, wat verdere infectie van gezonde cellen voorkomt;
• verhoogt de productie van immunoglobuline A op het slijmvlies van de luchtwegen, wat een barrière vormt voor de penetratie van virussen en schadelijke bacteriën;
• verhoogt de activiteit van het lichaam van interferon, dat natuurlijke antivirale bescherming biedt;
• versterkt cellulaire immuniteit;
• normaliseert de immuunrespons van het lichaam, waardoor de overbelasting van antigenen wordt verminderd;
• helpt bij het elimineren van toxines en het verminderen van de ontstekingsreactie.

Het medicijn vergemakkelijkt het verloop van de ziekte aanzienlijk.

voordelen

Rimantadine in Orvirem wordt geassocieerd met natriumalginaat, wat zorgt voor een geleidelijke afgifte van de werkzame stof bij gebruik van het geneesmiddel. Dit geeft Orvirem een ​​aantal voordelen ten opzichte van het geneesmiddel Remantadin, dat bijna hetzelfde is als het werkzame bestanddeel:

• langere actie op het lichaam;
• de constantheid van de concentratie van antivirale substantie in het bloed gedurende de behandelingsperiode;
• de geleidelijke toename en afname van de actieve component vermindert de toxische effecten ervan;
• mogelijkheid om te gebruiken voor kinderen vanaf 1 jaar oud.

Formulier vrijgeven

Fabrikant Orvirema - JSC "Corporation Oliphen", Rusland.

Het medicijn is beschikbaar in de vorm van 0,2% (gehalte aan actieve substantie) roze siroop, zoet van smaak met een lichte bitterheid, in donkere glazen flessen met een volume van 100 ml.

In het pakket (kartonnen doos) is de instructie bijgevoegd (download de instructie in pdf-formaat) naar het medicijn en de spuitdispenser.

getuigenis

Syrup Orvirem benoemd:

• voor de behandeling van SARS en griep;
• om de ontwikkeling van complicaties bij het kind door SARS en griep te voorkomen;
• om infectie van ARVI in de epidemische periode te voorkomen, waarbij de ziekte van familieleden of kindercollecties door het kind wordt bezocht.

effectiviteit

1. Wanneer Orvirem-siroop wordt gebruikt in kinderinstellingen tijdens de periode van een epidemische stijging van ARVI, neemt de incidentie met 4 maal af.
2. Bij de behandeling van SARS en influenza met het medicijn, wordt de duur van de ziekte bij kinderen met 2 keer verminderd.
3. Behandeling met Orvirem voorkomt de ontwikkeling van complicaties van SARS en griep bij kinderen.

Raadpleeg vóór gebruik uw arts.

Interactie met andere drugs

Orvirem vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Het antivirale effect wordt verminderd onder invloed van Paracetamol en andere antipyretica. Gebruik daarom geen koortswerende middelen onnodig (bij temperaturen onder 38 graden), omdat hoge temperaturen het lichaam helpen om effectiever virussen te bestrijden.

Wijze van gebruik

Geef Orvirem-siroop onmiddellijk na een maaltijd. Indien gewenst kan het met water worden weggespoeld, maar aangezien het geneesmiddel aangenaam is voor de smaak, wassen veel kinderen het niet af. Als u een allergische reactie ondervindt, vertel dit dan aan uw arts. Hij zal het medicijn annuleren, het door een ander vervangen of een antiallergische therapie voorschrijven.

Als u het later gaat gebruiken, is de efficiëntie veel lager.

dosering

Inbegrepen bij het geneesmiddel is een spuitdispenser. In plaats daarvan kunt u een theelepeltje of een gewone spuit gebruiken. Een theelepel Orvirem-siroop komt overeen met 5 ml of 10 mg rimantadine.

Tabel: Therapeutische regeling

Om virale luchtwegaandoeningen te voorkomen, wordt het medicijn gebruikt in de dosering:

• 10 ml 1 p. per dag - voor een kind van 1 tot 3 jaar;
• 15 ml 1 r. per dag - van 3 tot 7 jaar oud.

Geef kruimelsiroop na een strak tussendoortje.

De duur van de opname voor preventie wordt individueel bepaald en is afhankelijk van de epidemische situatie. Orvirem wordt in de regel 7-10 dagen na contact met de griep voorgeschreven, maar het kan worden beperkt tot 3 dagen na twijfelachtig contact. Bezoek indien nodig de kinderinstelling waar de infectie "loopt", het medicijn is voorgeschreven voor 2 weken. De maximaal mogelijke periode is 2 maanden, in geval van een griepepidemie in gesloten kindergroepen.

Bijwerkingen

Orvirem wordt goed verdragen en veroorzaakt zelden bijwerkingen. Inname van het geneesmiddel kan hoofdpijn, spijsverteringsstoornissen, slaapstoornissen en vermoeidheid veroorzaken. Sommige van deze symptomen kunnen echter een manifestatie van de ziekte zelf zijn en hebben niet altijd een directe relatie met het nemen van een antiviraal geneesmiddel.

Het medicijn kan huiduitslag veroorzaken.

Van de bijwerkingen komen vaker allergische reacties in de vorm van uitslag. Gevallen van een overdosis Orvirem-siroop bij kinderen worden niet officieel geregistreerd.

Contra

Orvirem Syrup is gecontra-indiceerd:

• met allergieën voor rimantadine;
• met nier- en leverfalen;
• met thyreotoxicose - schildklieraandoening.

Geef Orvir met zorg een kind als hij:

• diabetes omdat de siroop 60% suiker bevat;
• met epilepsie, vanwege het potentiële risico van verergering van de ziekte en de ontwikkeling van aanvallen.

analogen

1. Generics (geneesmiddelen met dezelfde samenstelling en vorm) Orvirem:
   • Algirem, siroop (Rusland);
   • Polyrem, siroop (Rusland).
2. Analogen van de werkzame stof rimantadine:
   • Remantadine, 50 mg tabletten en capsules (Rusland, Letland);
   • Rimantadine, 50 mg tabletten (Rusland).
3. Antivirale middelen van andere groepen die worden gebruikt voor de preventie en behandeling van SARS en influenza:
   • Anaferon voor kinderen, tabletten, goedgekeurd voor gebruik vanaf de eerste levensmaand (Rusland). Opmerking: in Wikipedia en op de website van Dr. Komarovsky gepresenteerd als een homeopathisch middel;
   • Tsitovir, siroop (aangewezen vanaf 1 jaar) en capsules (toegestaan ​​vanaf 6 jaar) (Rusland);

Orvirem wordt in de regel voorgeschreven voor verkoudheid en ARVI en het analoge Tsitovir - ter preventie tijdens de epidemie.

• Tamiflu, tabletten, poeder voor suspensie, gebruikt vanaf 1 jaar (Zwitserland);
• Kagocel, pillen, benoemd vanaf 3 jaar (Rusland);
• Arbidol, tabletten, kan vanaf 3 jaar worden toegediend (Rusland);
• Relenza, rotadisk met poeder voor inhalatie, kan vanaf 5 jaar worden gebruikt (Frankrijk);
• Ingavirin 60 - een populair en effectief antiviraal geneesmiddel, wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 7 jaar.

Kosten van

De gemiddelde prijs van Orvirem-siroop in Russische apotheken is 290 roebel.

De goedkoopste analoog is rimantadine (rimantadine): de gemiddelde prijs in Rusland is 60 roebel.

De resterende antivirale middelen liggen in het bereik van 300 tot 600 roebel.

beoordelingen

"Mijn dochter is 2 jaar en 9 maanden oud, we gaan naar de kleuterschool. De eerste zes maanden was ze vaak ziek. In de winter werd de Mexicaanse griep gek, werden veel kinderen met snot naar de kleuterschool gebracht. Ik was bang en begon siroop Orvirem ter preventie te geven. Verrassend, hij hielp. Ze gaf 2-3 dagen, toen er vermoedens waren dat ze op het punt stond ziek te worden. De hele winter heeft mijn dochter nooit hoest! Pas in het voorjaar kwam het koud, toen ik al aan het ontspannen was. Trouwens, ik heb siroop bij een apotheek gekocht zonder recept. '

"Orvirem's siroop gaf een twee-jaar-oude zoon op aanbeveling van een arts vanaf de eerste dag van ARVI. Na 4 dagen waren er geen symptomen meer, en daarvoor: de temperatuur was 37,6, een lichte loopneus en hoest. "

"We gebruiken Orvirem regelmatig voor 2 jaar. Het helpt ons goed voor verkoudheid en voor preventie. Een 5-jarig kind is veel minder snel ziek geworden en niet zo moeilijk als voorheen. Het medicijn smaakt veel, ze drinkt het niet en vraagt ​​om meer. De enige, maar belangrijke, problemen, en ik merkte het niet meteen - op de achtergrond van het nemen van het medicijn slaapt mijn dochter niet goed. Nu denk ik of ik geef. "

Sommige ouders noteren slapeloosheid bij kinderen na het innemen van het geneesmiddel.

"Deze winter werd Orvire genomen door het hele gezin. Ik was de eerste die ziek werd. Ik begon het te nemen bij de eerste pijnlijke manifestaties en herstelde zonder mijn gebruikelijke overgang naar bronchitis)). Vrouw en zoon namen voor preventie. Mijn vrouw werd niet ziek, maar de zoon (7 jaar) stopte even en stopte. "

conclusie

Orvirem Syrup is een effectief antiviraal geneesmiddel voor kinderen. Veel ouders raden aan het te gebruiken voor verkoudheid. Het geneesmiddel heeft echter bijwerkingen, dus vertrouw de aanstelling toe aan een arts en houd de kinderen goed in de gaten tijdens de behandelingsperiode.

Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen, de samenstelling van de siroop, de dosering voor behandeling en preventie, beoordelingen

Bij verhoogde temperatuur, verlies van smaakgevoeligheid, virusinfectie, moeten artsen Orvirem voorschrijven - instructies voor gebruik voor kinderen, toedieningswijzen, overdosering en een voorgeschreven dosis, afhankelijk van de leeftijd, moeten beschikbaar zijn voor patiënten. Het weloverwogen preparaat is opgenomen in een groep van middelen met een antiviraal effect. Orvirem is verkrijgbaar in de vorm van een siroop en kan ook voor volwassenen worden gebruikt.

Orvirem voor kinderen

Volgens de farmacologische classificatie is het medicijn een actief middel tegen acute virale ziekten (ARVI). Orvirem - instructies voor gebruik voor kinderen bevat informatie dat er sucrose in het product zit - het is noodzakelijk om patiënten met diabetes mellitus zorgvuldig te benoemen. Het nemen van het geneesmiddel garandeert niet dat alle virale ziekten worden geëlimineerd, omdat er virussen zijn die resistent zijn tegen de effecten van rimantadine.

Volgens onderzoek is dit medicijn veilig - er zijn geen veranderingen gevonden in de dynamica van perifere bloedparameters of pathologische veranderingen in urine. Er is geen toename van de allergische stemming bij kinderen met hoge en normale niveaus van serumimmunoglobulinen. Bij late behandeling verkort Orvirem de duur van de ziekte met de helft.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een siroop. De werkzame stof is rimantadine. Orvirem siroop (Algirem) is een dikke roze of lichtrode vloeistof, voor 1 ml waarvan er 2 mg rimantadinehydrochloride is. Hulpcomponenten vermeld op de pagina's van de gebruiksaanwijzing zijn suiker, natriumalginaat, gezuiverd water en een kleurstof. Het medicijn wordt geproduceerd in donkere glazen flessen van 100 ml, verpakt in kartonnen verpakkingen.

Farmacologische eigenschappen

Rimantadine is een adamantaanderivaat. De stof is actief in relatie tot de stammen van het influenza A-virus, werkt door de zuurgraad van endosomen te verhogen, die membranen van vacuolen hebben en virale infecties omgeven na penetratie in de cel. Het proces blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan, wat de overdracht van pathogenen naar het cytoplasma belemmert. Rimantadine remt de vrijlating van het virus uit de cellen, onderbreekt de transcriptie van het genoom.

Volgens onderzoeksgegevens, toen een geneesmiddel gedurende 2-3 dagen en 6-7 uur na de ontdekking van klinische symptomen van influenza werd voorgeschreven, nam de incidentie af, nam de ernst van de symptomen af. Als rimantadine wordt voorgeschreven na 18 uur vanaf het moment dat de griepverschijnselen worden vastgesteld, is het therapeutisch effect minder uitgesproken. Na het nemen van het geneesmiddel wordt opgenomen door de darmen, heeft een langzame opname. Het bindt zich aan plasma-eiwitten in de hoeveelheid van 40%, wordt gemetaboliseerd door de lever, uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing zijn de indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel de preventie van rimantadine en de vroege behandeling van influenza bij kinderen ouder dan een jaar. Preventieve maatregelen zijn effectief in contact met de zieken, met de verspreiding van infecties in gesloten collectieven, hoog risico op morbiditeit in de griepepidemie op scholen, kleuterscholen.

Hoe Orvirem-kinderen te nemen

Antivirale siroop voor kinderen wordt oraal ingenomen na de maaltijd, weggespoeld met water. Voor de behandeling is een regime ontwikkeld, voorgeschreven in de gebruiksaanwijzing:

• kinderen van één tot drie jaar oud: op de eerste dag - 10 ml siroop (2 theelepels) 3 maal / dag, tweede en derde dag - 10 ml 2 p / dag, de vierde - 10 ml 1 p / a;
• kinderen 3-7 jaar oud: eerste dag - 15 ml 3 p / dag, 2 en 3 dagen - 3 theelepels 2 p./dag, 4 dagen - 3 theelepels 1 p. per dag;
• voor de preventie van SARS op de leeftijd van 1-3 jaar - 10 ml 1 p / dag, 3-7 jaar - 15 ml 1 r. per dag verloop van 10-15 dagen;
• de dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht, de contra-indicatie is de leeftijd van maximaal een jaar.

Geneesmiddelinteractie

De gebruiksaanwijzing geeft de geneesmiddelinteractie van Orvirem en andere geneesmiddelen aan:

• Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica;
• adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid van de werkzame stof Algirem in het bloed;
• urine verzurende geneesmiddelen (Acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhogen de effectiviteit van rimantadine in het bloed;
• acetylsalicylzuur en Paracetamol verlagen de maximale concentratie van het geneesmiddel;
• verhoogt het effect van cafeïne;
• Cimetidine verlaagt de klaring van rimantadine.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen wordt het medicijn goed verdragen, maar de volgende bijwerkingen, aangegeven in de gebruiksaanwijzing, kunnen in zeldzame gevallen optreden:

• misselijkheid, braken, buikpijn;
• winderigheid, anorexia;
• hoofdpijn, duizeligheid;
• slapeloosheid, neuralgie, concentratieverlies;
• huiduitslag, jeuk, netelroos, asthenie, allergieën;
• afname van creatinine.

Contra

Orvirem - in de gebruiksaanwijzing voor kinderen die de aanwezigheid van contra-indicaties aangeven - is niet effectief en wordt niet weergegeven als er:

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap en borstvoeding (heeft een toxisch effect);
• leeftijd ongeveer een jaar;
• overgevoeligheid voor de componenten van de samenstelling;
• met de nodige voorzichtigheid voor patiënten met epilepsie, inclusief een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Medicatie voor de behandeling van verkoudheid die op recept bij de apotheek wordt afgegeven, wordt droog bewaard, beschermd tegen licht en kinderen bij een temperatuur van maximaal +25 graden. Houdbaarheid is drie jaar.

Analoog Orvirem

Structurele analogen van Algirem op de werkzame stof en het farmacologische antivirale effect op de verkoudheid zijn de volgende geneesmiddelen:

• AVONEX;
• Allocin Alpha;
• Algeron;
• alloferon;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• Anaferon kinderen;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Rimantadine.

Orvirem-prijs

U kunt Orvrem-siroop kopen via online apotheken of vertrouwde afdelingen, op voorschrift van een arts. De kosten zijn afhankelijk van het prijsniveau van commerciële ondernemingen en de vastgestelde markup. Geschatte prijzen voor antivirale middelen bij aankoop via internet bedragen 329 roebel voor 100 ml siroop, bij een standaardapotheek kunt u een soortgelijk formulier kopen voor 350 roebel. In beide gevallen is de fabrikant de Russische onderneming Oliphen.

beoordelingen

Anastasia, 34 jaar oud

Mijn kind kan gemakkelijk verkouden worden, dus ik geef Orvirem-siroop om griep te voorkomen. Ik lees dat het virussen doodt die ziektes veroorzaken. Het kind houdt van een aangename smaak en ik ben kalm omdat hij de griep niet van de klasgenoten opneemt. Getest verschillende seizoenen - de tool werkt naar behoren.

Catherine, 26 jaar oud

Twee dagen geleden kwam mijn dochter van de kleuterschool en begon te klagen over zwakte. Ik heb gemerkt dat ze traag is, begint te temperen. Vermoedelijke SARS en gaf haar stroop Orvirem. Ze dronk hem braaf en dronk de volgende ochtend fris en zei dat ze zich goed voelde. Ik denk dat ze de eerste tekenen van griep had, maar de remedie hielp de ziekte te voorkomen.

Vladislav, 31 jaar oud

Mijn zoon is vijf jaar oud en heeft een zwak immuunsysteem. Om te voorkomen dat het kind ziek wordt, raden artsen aan vooraf medicijnen te drinken om griep te voorkomen. Afgelopen herfst gaven we hem Orvirem, maar hij toonde zich zwak. Dit jaar kozen ze voor Anaferon, dat anders werkt en de immuniteit stimuleert. We houden meer van de tool, we geven het vijf punten.

Anatoly, 29 jaar oud

Ik las beoordelingen op internet en besloot de immuniteit van het kind met speciale middelen te versterken. Vorig jaar was hij ziek van de griep, dus viel de keuze op een medicijn dat beloofde de baby te beschermen tegen influenza A, Orvirem. Mijn vrouw en ik begonnen de siroop aan mijn zoon te geven en twee dagen later ontdekte ik een uitslag op mijn huid. Gebruik stoppen is onaangenaam.

Orvirem

Beschrijving vanaf 30 mei 2014

• Latijnse naam: Orvirem
• ATX-code: J05AC02
• Actief bestanddeel: Rimantadine (Rimantadine)
• Fabrikant: CJSC Corporation Olifen (Rusland)

structuur

5 ml siroop bevat rimantadinehydrochloride - 10 mg, hulpstoffen (suiker, water, natriumalginaat, E122).

Formulier vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van siroop in flessen van 100 ml, in kartonnen verpakkingen. Siroop heeft een dikke textuur en een roze-rode kleur.

Farmacologische werking

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het werkzame bestanddeel Rimantadinehydrochloride bevindt zich in de matrixcellen van natriumalginaat, waardoor de actieve bestanddelen geleidelijk uit het product vrijkomen. Tegelijkertijd worden het toxische effect van rimantadine en de mogelijkheid van allergische reacties tot een minimum beperkt.

Op zijn beurt blokkeert de actieve stof het proces van fusie van de schil van het virus met endosomale membranen, de overdracht van het gen. informatie van het virus naar het cytoplasma van de cel komt niet voor (het proces van transcriptie van het genoom).

De stof stimuleert de productie van antilichamen tegen het virus, katalyseert de processen van inductie van interferon. Dankzij rimantadine is er een afname van het aantal cytokines en als gevolg hiervan, ontgifting van het lichaam, vermindert de antigene belasting en ontsteking.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn voor kinderen voorschrijven, vanaf de leeftijd van één.

• voor de behandeling van virale ziekten (voornamelijk influenza A);
• preventie van dit soort ziekten, ook tijdens epidemieën, in instellingen of thuis.

Contra

Antivirale siroop voor kinderen is gecontra-indiceerd:

Bijwerkingen

Maar toch is het mogelijk:

• epigastrische pijn, diarree en winderigheid, misselijkheid;
• slaapstoornissen, hoofdpijn, neuralgie;
• uitslag op de huid, asthenie, jeuk van de huid.

Instructies over Orvirem (methode en dosering)

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis siroop is 5 mg per kg lichaamsgewicht.

Eén theelepel bevat in de regel 5 ml geneesmiddel.

Instructie voor kinderen in de preventie:

• kinderen van een jaar tot drie krijgen 10 ml per dag (2 eetlepels);
• kinderen van drie tot zeven jaar oud - 15 ml;
• kinderen van zeven tot 14 jaar oud - 20 ml.

Gebruiksaanwijzing Orvirem voor de behandeling van virusziekten

Leeftijden van één tot drie:

• op 1 dag - 3 doses van 10 ml;
• in 2, 3 dagen - 2 doses van 10 ml;
• in 4 dagen - eenmaal 10 ml.

Van drie tot zeven jaar:

• op 1 dag - 3 doses van 15 ml;
• in 2 en 3 - 2 doses van 15 ml;
• in 4 dagen - eenmaal 15 ml.

Kinderen van 7 tot 14 jaar:

• eerste dag - 3 doses van 20 ml;
• de tweede en derde - 2 doses van 20 ml;
• de vierde - eenmaal 20 ml.

overdosis

Geen gevallen gemeld.

wisselwerking

Raadpleeg een OS-specialist in combinatie met medicijnen tegen epilepsie.

Het medicijn verhoogt het effect van cafeïne op het centrale zenuwstelsel.

Verkoopvoorwaarden

Om het medicijn te kopen, heeft u een recept nodig.

Opslagcondities

In het bereik van kinderen, donkere, koele plaats.

Houdbaarheid

Speciale instructies

Bij diabetes moet u overwegen dat het geneesmiddel een grote hoeveelheid suiker bevat.

analogen

Remantadin, Arbimaks, Rimantadine, protfenolosid, Yodantipirin, aperflu, novirine, cytokine, Arbidol, algirem, avonex, Amizon, anaferol, Tamiflu, Inferon.

Beoordelingen Orvirem

Recensies over kinderen in Orvirem. Veel ouders geven de voorkeur aan siroop voor kinderen om de griep te behandelen, het medicijn versnelt het genezingsproces, voorkomt ongewenste complicaties. Hij wordt vaak voorgeschreven door artsen. Bijwerkingen komen echter vaak tot uiting in de vorm van allergieën. Sommigen beschouwen het nemen van medicatie voor de preventie van influenza A als ongepast, geven de voorkeur aan folk en andere manieren om het immuunsysteem te versterken.

Orvirem-prijs (waar te kopen)

Siroop voor kinderen is relatief goedkoop.

Gemiddeld kost de prijs Orvirem voor kinderen ongeveer 170 roebel per 100 ml.

Orvirem

Orvirem: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Orvirem

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: OLYFEN Corporation (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 297 roebel.

Orvirem - antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van Orvirem is siroop (voor kinderen): een dikke vloeistof van lichtrode of roze kleur (elk 100 ml in flessen van donker glas, in een kartonnen doos één fles).

De samenstelling van 5 ml siroop (1 theelepel):

• werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride - 10 mg;
• Hulpcomponenten: gezuiverd water, natriumalginaat, suiker, kleurstof E122.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel, een adamantaanderivaat, dat werkzaam is tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, met name A2.

Rimantadine is een zwakke base, die werkt door de pH van endosomen te verhogen die een vacuole membraan en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. Het voorkomt dus de verzuring in deze vacuolen, waardoor wordt voorkomen dat het virale membraan versmelt met het endosome membraan. Dientengevolge wordt het virale genetische materiaal niet overgedragen in het cytoplasma van de cel.

Rimantadine onderbreekt ook de transcriptie van het virale genoom, d.w.z. het onderdrukt de afgifte van virale deeltjes uit de cel.

Het gebruik van het geneesmiddel gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 uur na de ontwikkeling van klinische manifestaties van influenza A vermindert de incidentie, vermindert de ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische activiteit van rimantadine wordt ook opgemerkt bij het innemen van het geneesmiddel binnen 18 uur na de eerste tekenen van griep.

Criteria voor het evalueren van de therapeutische werkzaamheid van rimantadine: de duur van de belangrijkste symptomen van de ziekte; de mate van verdwijning van pathologische stoornissen geïdentificeerd in laboratoriumtests, indien aanwezig, trad op bij het begin van de ziekte; afwezigheid / ontwikkeling van complicaties en / of bijwerkingen. Volgens klinische studies vermindert Orvirem de duur van de aanwezigheid van de volgende griepverschijnselen met 3,1-3,6 dagen: de duur van de temperatuursreactie, tekenen van intoxicatie, catarrale symptomen in de nasopharynx. Het draagt ​​ook bij aan de snelle normalisatie van perifeer bloed, verbetert de prestaties van specifieke en niet-specifieke immuniteit. Met late behandeling en terugval van de griep vermindert Orvirem 2 keer de duur van de ziekte en voorkomt het de ontwikkeling van complicaties.

Het criterium voor het evalueren van de profylactische werkzaamheid van rimantadine is het vermogen ervan om de ontwikkeling van de ziekte tijdens een epidemie / uitbraak van influenza in een team te voorkomen. De profylactische werkzaamheid werd ook beoordeeld aan de hand van het effect van het geneesmiddel op de virusafgifte bij gehospitaliseerde kinderen met griep en de incidentie van nosocomiale acute luchtwegaandoeningen bij hen. Volgens onderzoeksgegevens wordt de profylactische werkzaamheid bij 71,6% van de patiënten als excellent beoordeeld, bevredigend bij 11,9% en onbevredigend bij 16,5%. Als Orvirem systematisch wordt ingenomen met het oog op preventie, neemt de incidentie van influenza bij georganiseerde groepen af ​​met een factor 4-5.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine vrijwel volledig langzaam geabsorbeerd in de darm. Maximale plasmaconcentraties van het geneesmiddel: 181 ng / ml - bij gebruik van 100 mg eenmaal daags, 416 ng / ml - bij gebruik van 100 mg tweemaal daags.

Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. Het distributievolume bij kinderen is 289 l / kg, bij volwassenen is dit 17-25 l / kg.

De concentratie rimantadine in de nasale secreties is ongeveer 50% hoger dan in plasma.

De halfwaardetijd is 24-36 uur. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Uitscheiden door de nieren: in onveranderde vorm - 15%, in de vorm van hydroxylmetabolieten - 20%.

Bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen, neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2 maal toe.

Als de dosis Orvirem niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring, kan het geneesmiddel zich in toxische concentraties bij ouderen en patiënten met nierinsufficiëntie ophopen.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Orvirem gebruikt voor de preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen van 1 jaar en ouder.

Preventie is raadzaam in de volgende gevallen:

• contact met de zieken thuis;
• de verspreiding van infecties in gesloten collectieven (bijvoorbeeld in de kleuterklas);
• de influenza A-epidemie, vanwege het hoge risico op morbiditeit.

Contra

• acute en chronische nierziekte;
• acute leverziekte;
• hyperthyreoïdie;
• kinderen tot 1 jaar;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden Orvirem bij kinderen met epilepsie (inclusief geschiedenis).

Gebruiksaanwijzing Orvirem: methode en dosering

Orvirem-siroop moet oraal worden ingenomen, na maaltijden met water.

Aanbevolen behandelingsschema voor kinderen van 1-3 jaar oud per dag:

• 1e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 2-3 dagen: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 40 mg;
• 4e dag: 2 uur lepel (10 ml / 20 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 20 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 3-7 jaar oud per dag:

• 1e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 90 mg;
• 2-3 dagen: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 2 keer per dag, maximale dosis - 60 mg;
• 4e dag: 3 uur lepel (15 ml / 30 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 30 mg.

Aanbevolen behandelingsregime voor kinderen van 7-14 jaar oud:

• 1e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 3 keer per dag, maximale dosis - 120 mg;
• 2-3 dagen: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 2 keer per dag, de maximale dosis - 80 mg;
• 4e dag: 4 uur lepel (20 ml / 40 mg) siroop 1 keer per dag, maximale dosis - 40 mg.

Profylactische benoeming van Orvirem voor kinderen:

• kinderen 1-3 jaar oud: 10 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 3-7 jaar: 15 ml 1 keer per dag;
• Kinderen van 7-14 jaar: 20 ml 1 keer per dag.

De duur van de profylactische behandeling met Orvirem is 10-15 dagen, afhankelijk van de bron van de infectie.

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen - 5 mg per kilogram lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

Orvirem wordt goed verdragen. In sommige gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

• van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, neurologische reacties;
• aan de kant van het spijsverteringsstelsel: flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
• andere: asthenie, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria), hyperbilirubinemie.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering gerapporteerd.

Speciale instructies

Orvirem kan exacerbatie van gelijktijdig optredende chronische ziekten veroorzaken.

Patiënten met epilepsie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval tijdens het gebruik van het medicijn.

De samenstelling van de siroop bevat 60% sucrose, het moet worden beschouwd als een patiënt met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistent voor rimantadinevirussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Orvirem kan de reactiesnelheid en concentratievermogen beïnvloeden.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Orvirem gecontra-indiceerd bij zwangere en zogende vrouwen.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen jonger dan 1 jaar mogen geen Orwirem-siroop krijgen.

In geval van verminderde nierfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met acute en chronische nieraandoeningen.

Met abnormale leverfunctie

Orvirem niet voorgeschreven aan patiënten met een acute leveraandoening.

Geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelen die urine verzuren (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat of acetazolamide) verminderen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de maximale concentratie rimantadine met 11%, cimetidine - de klaring ervan met 18%.

Orvirem vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica en verhoogt het effect van cafeïne.

analogen

De analogen van Orvirem zijn Algirem, Remantadin, Remantadine-tabletten, Rimantadine Aveksima, Rimantadine hydrochloride, Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere plaats.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Beoordelingen Orvirem

Beoordelingen over Orvirem overwegend positief. Ze worden achtergelaten door ouders, die het medicijn meestal gebruiken voor de behandeling van influenza bij kinderen: het versnelt het genezingsproces en voorkomt de ontwikkeling van complicaties.

Negatieve beoordelingen bevatten klachten over de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder allergische reacties.

Veel mensen beschouwen het innemen van siroop voor profylactische doeleinden als ongeschikt en geven de voorkeur aan andere methoden om immuniteit te versterken, voornamelijk mensen.

Prijs Orvirem in apotheken

De geschatte prijs voor Orvirem per fles van 100 ml is 262-320 roebel.

Orvirem - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (siroop) van het geneesmiddel voor de behandeling en preventie van influenza type A bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Orvirem lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van specialisten in het gebruik van Orvirem in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen Orvirem in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van influenza type A bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Orvirem - antiviraal middel. Remantadine is een adamantaanderivaat; actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus (vooral type A2). Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen, die een membraan van vacuolen en omliggende virale deeltjes hebben nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Remantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

De benoeming van rimantadine binnen 2-3 dagen vóór en 6-7 uur na het begin van klinische manifestaties van influenza type A vermindert de incidentie, ernst van de symptomen en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen 18 uur na de eerste symptomen van griep.

structuur

Rimantadine hydrochloride + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na inslikken wordt Orvirem bijna volledig in de darm opgenomen. Absorptie is langzaam. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. De concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren 15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten.

getuigenis

• Preventie en vroege behandeling van influenza A bij kinderen ouder dan 1 jaar.

Preventie van rimantadine kan effectief zijn bij contacten met mensen die thuis ziek zijn, waarbij de infectie zich verspreidt in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie.

Vormen van vrijgave

Siroop voor kinderen.

Instructies voor gebruik en dosering

Bij de behandeling van het geneesmiddel wordt oraal (na het eten), drinkwater, volgens het volgende schema: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - op dag 1 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 3 keer per dag (dagelijks dosis - 60 mg); in de 2e en 3e dag - 10 ml 2 maal per dag (dagelijkse dosis - 40 mg), op de 4e dag - 10 ml 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 20 mg); kinderen van 3 tot 7 jaar oud - op de 1e dag - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 3 keer per dag (dagelijkse dosis - 90 mg); in de 2e en 3e dag - 3 theelepels 2 keer per dag (dagelijkse dosis - 60 mg), op de 4e dag - 3 theelepels 1 keer per dag (dagelijkse dosis - 30 mg).

Voor preventie wordt het medicijn voorgeschreven: voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar - 10 ml (2 theelepels) siroop (20 mg) 1 keer per dag; kinderen van 3 tot 7 jaar oud - 15 ml (3 theelepels) siroop (30 mg) 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen, afhankelijk van de focus van de infectie.

De dagelijkse dosis rimantadine mag niet hoger zijn dan 5 mg / kg lichaamsgewicht.

Bijwerkingen

• misselijkheid, braken;
• epigastrische pijn;
• winderigheid;
• anorexia;
• hoofdpijn;
• duizeligheid;
• slapeloosheid;
• neurologische reacties;
• concentratiestoornis;
• hyperbilirubinemia;
• allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria);
• asthenie.

Contra

• acute leverziekte;
• acute en chronische nierziekte;
• hyperthyreoïdie;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• kinderen tot 1 jaar;
• overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Speciale instructies

Het innemen van het medicijn kan chronische comorbiditeit verergeren.

Wanneer epilepsie het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval verhoogt.

Siroop bevat 60% sucrose, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met diabetes mellitus.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Geneesmiddelinteractie

Gecombineerd vermindert Orvirem de werkzaamheid van anti-epileptica.

Wanneer ze tegelijkertijd worden ingenomen, verminderen adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen de absorptie van rimantadine.

Geneesmiddelen die urine verzuren (acetazolamide, natriumbicarbonaat), verhogen de effectiviteit van rimantadine vanwege de vermindering van de uitscheiding door de nieren.

Gecombineerd met het gebruik van acetylsalicylzuur verlaagt paracetamol de Cmax-waarde van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Antivirale middelen Orvirem

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Alguire;
• rimantadine;
• rimantadine;
• Rimantadine hydrochloride.

Analoga voor farmacologische groep (antivirale middelen):

• AVONEX;
• Allokin Alpha;
• alloferon;
• Algeron;
• Altevir;
• ALFARON;
• Amizon;
• Amiksin;
• anaferon;
• Anaferon kinderen;
• Arbidol;
• Arpetolid;
• Arpeflyu;
• Vero Ribavirin;
• viferon;
• Vellferon;
• Gevizosh;
• Genfakson;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Gerpferon;
• Giaferon;
• Groprinosin;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• Ingaron;
• Interal;
• interferon;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Jodantipyrin;
• Kagocel;
• Lavomax;
• Ladivin;
• Layfferon;
• Lokferon;
• Midantan;
• neovir;
• oxoline;
• ORVItol;
• panavir;
• Poludan;
• Realdiron;
• IFN;
• Rebetol;
• Relenza;
• Ronbetal;
• Tamiflu;
• tilorona;
• Fladeks;
• Eberon alfa P;
• Ekstavia;
• ERAZABAN.

Gebruikt om ziekten te behandelen: griep