MIG 400

Hallo, na het lijden aan purulente haimoritis (de punctie werd 2 keer uitgevoerd), begon de trigeminale neuralgie, schreef de neuropatholoog Tebantin en Mig 400. Maar ik las de instructies van Tibantin voor het andere behandelingsregime, en ik kreeg de volgende opdracht:
Tebantin 300 mg
1 dag - 1 dop. 3 keer
2 dagen-1kap. 2 keer
3 dagen-1kap. 1 keer voor 20 dagen

Mig 400 mg
1 tabblad. 2 keer per dag - 10 dagen

En fysiotherapie. Bedankt.

De bovenstaande informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals, mag niet worden gebruikt voor behandeling en kan niet als officieel worden beschouwd. De meest nauwkeurige informatie over het preparaat is te vinden in de instructies die door de fabrikant aan de verpakking zijn gehecht. Geen enkele informatie op deze of enige andere pagina van onze site kan als vervanging dienen voor een persoonlijke oproep aan een specialist.
Let op de opgegeven data voor het invoeren van informatie, informatie kan verouderd zijn.

Wat helpt Mig 400

Mig 400 - een medicijn met een sterk analgetisch effect. Het kan worden gevonden in elke apotheek en nemen van tandheelkundige, hoofdpijn en andere vormen van pijn.

Beschrijving en werk MiG 400

Mig 400-tabletten behoren tot NSAID's (transcript - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), als onderdeel van de werkzame stof - ibuprofen. De vorm van de pil is ovaal, heeft een bilateraal risico voor scheiding en de originele embossing aan beide zijden. Tabletten zijn verkrijgbaar in de schaal, dus minder irriterend voor de maag.

Naast 400 g ibuprofen bevat het geneesmiddel ook hulpstoffen:

• natriumcarboxymethylzetmeel;
• zetmeel;
• siliciumdioxide;
• macrogol;
• povidon.

Mig 400 gedraagt ​​zich als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. De belangrijkste actie is verdoving. Als een derivaat van propionzuur, geeft ibuprofen een ontstekingsremmend effect en vermindert het koorts, normaliseert de temperatuur. Het medicijn helpt de toestand te stabiliseren door lysis van type 1 en type 2 cyclo-oxygenase willekeurig te blokkeren.

Ook remt ibuprofen de afgifte van prostaglandinen - inflammatoire mediatoren.

Het effect van het medicijn is niet geassocieerd met narcotische effecten, het heeft niet zoveel bijwerkingen als narcotische pijnstillers geven. Bij het uitvoeren van de behandeling moet rekening worden gehouden met de plaatjesaggregatieremmende werking van ibuprofen - het verdunt het bloed en voorkomt de aanhechting van bloedplaatjes.

Indicaties en contra-indicaties

Het beste van alles is dat Mig 400 helpt bij pijn geassocieerd met ontstekingsziekten. Daarom worden NSAID's vaker voorgeschreven voor pathologieën van het bewegingsapparaat, veroorzaakt door een ontsteking:

• bursitis;
• synovitis;
• reumatoïde artritis;
• psoriatische artritis;
• jicht.

Het medicijn kan worden gedronken met osteochondrose in de acute fase - het vermindert de pijn. Ook bij de lijst van indicaties is degeneratieve gewrichtsaandoening - artrose, die stijfheid en pijn veroorzaakt.

Mig 400 stopt snel migraine en hoofdpijn van vasculaire oorsprong.

Het geneesmiddel helpt de pijn in cariës, pulpitis en andere tandheelkundige pathologieën te verminderen. Mig 400 helpt ook met trigeminusneuralgie, met neuritis en neuralgie van andere lokalisatie. Volgens de annotatie wordt het geneesmiddel gebruikt voor spierpijn (myalgie). Bij vrouwen zal het medicijn de pijn tijdens de menstruatie snel verminderen. Ook kan het hulpmiddel worden ingenomen als antipyreticum met acute respiratoire virale infecties, griep, keelpijn.

De lijst met contra-indicaties omvat zwangerschap, leeftijd tot 12 jaar en borstvoeding. Ook is het medicijn gecontra-indiceerd bij de volgende aandoeningen en ziekten:

• erosies, gastro-intestinale ulcera;
• acute gastritis;
• De ziekte van Crohn;

De tool kan niet worden genomen met overgevoeligheid, allergieën, de ontwikkeling van "aspirin-triade." Ze nemen de pillen met de grootste zorg als ze eerder allergische reacties hebben gehad op andere NSAID's. Onder toezicht van een arts en een korte cursus is behandeling mogelijk voor nier- en leverlaesies, op hoge leeftijd, voor hypertensie, hartfalen.

Bijwerkingen

Gewoonlijk veroorzaakt een enkel gebruik van het medicijn geen problemen. Maar met een therapiekuur zijn een aantal bijwerkingen mogelijk. Meestal zijn ze geassocieerd met problemen met het maag-darmkanaal en omvatten:

• gastropathy;
• buikpijn;
• slechte eetlust;
• constipatie of diarree;
• opgeblazen gevoel;

In zeldzame gevallen komen ulceratieve en erosieve laesies van het maagdarmkanaal voor en in ernstige gevallen kunnen ze gecompliceerd zijn door perforatie en bloeding. Dit gebeurt meestal als u een overdosis neemt of te lang duurt. Ook bij de bijwerkingen wordt soms bronchospasme gevonden, dat meestal dient als een vorm van allergie voor NSAID's. Sommige patiënten hebben last van lawaai of tinnitus, visusstoornissen, dubbelzien. Het zenuwstelsel kan reageren met nervositeit, stemmingswisselingen en slaperigheid. Ernstige gevallen kunnen verwarring veroorzaken, niet-infectieuze meningitis.

Mig 400 Exacte instructie

Het medicijn wordt oraal ingenomen, de dosering wordt gekozen door een specialist volgens indicaties. Vanaf de leeftijd van 12 jaar en ouder, is de startdosering? tabletten, of 200 mg, worden dagelijks in een dergelijke dosis 3-4 maal ingenomen. Een ander behandelingsregime kan worden uitgevoerd, meestal is dit vereist voor een sneller analgetisch effect. Neem 400 mg driemaal / dag in.

De maximale dosis op de eerste dag is 1200 mg, deze wordt onmiddellijk teruggebracht tot 600 mg als het effect wordt bereikt.

De langste behandelingskuur, volgens de aanbevelingen in de instructies - 7 dagen. Verleng het alleen voor de behandelend arts in geval van acute nood. Bij een gestoorde nierfunctie is de leverdosis gewoonlijk 2 maal of vaker verminderd. In geval van overdosering worden de volgende tekenen waargenomen: depressies en slaperigheid, acidose, coma, nierfalen, aritmieën.

Analogues MiG 400 en andere informatie

De kosten van Mig 400 - 80 roebel / 10 tabletten. Van de analogen zijn er veel producten uit de groep van NSAID's op basis van ibuprofen, evenals andere geneesmiddelen:

Mig 400

Instructies voor gebruik:

Mig 400 is een niet-steroïde ontstekingsremmende medicijn dat wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van febriele aandoeningen voor griep en verkoudheid, evenals voor het verminderen van pijn bij verschillende etiologieën.

Farmacologische werking MiG 400

Een deel van het Mig 400 ibuprofen is een derivaat van propionzuur, dat antipyretische, analgetische en ontstekingsremmende effecten heeft. Ook heeft het, net als andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, antibloedplaatjesactiviteit.

Het pijnstillende effect van het actieve bestanddeel van de Mig 400 is het meest uitgesproken bij pijn die van nature ontstoken is. In dit geval behoort de verdovingseigenschap van het geneesmiddel niet tot het narcotische type.

Vrijgavevorm Mig 400

Mig 400 wordt geproduceerd in de vorm van ovale tabletten met dubbelzijdig merkteken en 'E'-reliëf, in blisters van elk 10 stuks.

Mig 400 (1 tablet) bevat ibuprofen in een hoeveelheid van 400 mg. Naast het actieve bestanddeel bevat Mig 400 hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), maïszetmeel, magnesiumstearaat.

Analogs Mig 400

Analoga van Mig 400 in het actieve bestanddeel zijn geneesmiddelen Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex en Faspeek.

Het werkingsmechanisme voor de Mig 400-analogen is de volgende geneesmiddelen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax en Nekt.

Indicaties voor gebruik MiG 400

Medicatie Mig 400, volgens de instructies die zijn voorgeschreven voor symptomatische behandeling:

• migraine;
• hoofdpijn;
• neuralgie;
• kiespijn;
• Menstruatiepijn;
• Spier- en gewrichtspijn;
• Griepkoorts en catarrale aandoeningen.

Contra

Mig 400 heeft een aantal contra-indicaties. Het medicijn mag niet worden gebruikt voor:

• "Aspirin Triad";
• Erosieve en maagzweren, waaronder maagzweren en twaalf duodenale ulcera en de ziekte van Crohn;
• Bloeden van verschillende etiologieën;
• Hemofilie en andere bloedingsstoornissen, waaronder hypocoagulatie;
• Ziekten van de oogzenuw;
• Zwangerschap en borstvoeding;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en acetylsalicylzuur;
• Overgevoeligheid voor de componenten waaruit de Mig 400 bestaat.

In de kindergeneeskunde kunnen Mig 400-tabletten vanaf de leeftijd van twaalf jaar worden ingenomen.

Mig 400, volgens de instructies, moet met de nodige voorzichtigheid worden genomen:

• Tegen de achtergrond van hartfalen;
• Op hoge leeftijd;
• Tegen de achtergrond van cirrose van de lever met portale hypertensie;
• Met hypertensie;
• Met nefrotisch syndroom;
• Bij gastritis, enteritis en colitis;
• Tegen de achtergrond van lever- en nierfalen;
• Met maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm;
• Tegen de achtergrond van hyperbilirubinemie;
• Tegen de achtergrond van bloedziekten van onbekende etiologie.

Gebruiksmethode Mig 400

De aanvangsdosis van het medicijn Mig 400, volgens de instructies, voor volwassenen en kinderen niet jonger dan twaalf jaar oud is 800 mg, verdeeld in gelijke doses in 3-4 doses.

In sommige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosering te verhogen tot drie Mig 400 tabletten, maar deze moet na het verminderen van de symptomen worden teruggebracht tot de gebruikelijke.

Tegen de achtergrond van een gestoorde nierfunctie, hart of lever, moet de dosis Mig 400, volgens de instructies, worden verlaagd.

Volgens de instructies mag Mig 400 tabletten niet langer dan zeven dagen worden ingenomen, evenals in hogere doseringen, omdat dit kan leiden tot een overdosis, die zich manifesteert als:

• hoofdpijn;
• Buikpijn;
• Acuut nierfalen;
• tinnitus;
• Braken en misselijkheid;
• bradycardie;
• Metabole acidose;
• Slaperigheid en lethargie;
• Ademhalingsstilstand;
• depressie;
• Bloeddruk verlagen;
• coma;
• Boezemfibrilleren;
• Tachycardie.

Geneesmiddelinteractie

De werkzaamheid van thiazidediuretica en furosemide kan worden verminderd bij gelijktijdig gebruik met Mig 400, wat geassocieerd is met natriumretentie.

Het gecombineerde gebruik van ibuprofen, dat deel uitmaakt van Mig 400, met orale anticoagulantia en acetylsalicylzuur, wordt niet aanbevolen.

Bovendien kan Mig 400 de werkzaamheid van antihypertensiva verminderen.

Het risico op een nefrotoxisch effect neemt toe met de combinatietherapie van Mig 400 met tacrolimus.

Bijwerkingen

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, kunnen Mig 400-tabletten schade toebrengen aan verschillende lichaamssystemen.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel kunnen verschillende symptomen vertonen, waaronder de meest waarschijnlijke braakneigingen, buikpijn, winderigheid, misselijkheid, brandend maagzuur, diarree en obstipatie. In zeldzame gevallen kan ulceratie van de gastro-intestinale mucosa worden waargenomen, gecompliceerd door bloeding en perforatie. Als er tekenen zijn van bloedingen in het maag-darmkanaal, moet de Mig 400 worden geannuleerd. Bovendien kunnen stoornissen zich manifesteren als:

• Mondpijn;
• pancreatitis;
• Irritatie of droogheid van het mondslijmvlies;
• Afteuze stomatitis;
• Ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees;
• Hepatitis.

Zenuwstelselaandoeningen bij het gebruik van Mig 400-tabletten komen meestal tot uiting in de vorm van:

• hoofdpijn;
• Nervositeit en prikkelbaarheid;
• slapeloosheid;
• duizeligheid;
• Psychomotorische agitatie;
• angst;
• depressie;
• slaperigheid;
• hallucinaties;
• Verwarring.

Aandoeningen van andere lichaamssystemen tijdens Mig 400-medicatie, volgens de instructies, omvatten:

• Bronchospasme en kortademigheid (luchtwegen);
• Tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk (cardiovasculair systeem);
• Toxische schade aan de oogzenuw, gehoorverlies, wazig zien of dubbel zien, rinkelen of tinnitus (sensorische organen);
• Anemie, agranulocytose, trombocytopenie en trombocytopenische purpura (hematopoietische systeem);
• Allergische nefritis, acuut nierfalen, polyurie, nefrotisch syndroom, cystitis (urinewegstelsel).

Langdurig gebruik van Mig 400 tabletten in hoge doses verhoogt het risico op bloedingen (gastro-intestinaal, baarmoeder, tandvlees, hemorroïden) en visusstoornissen.

Tegen de achtergrond van de lopende behandeling met de Mig 400-medicatie zijn de meest waarschijnlijke allergische reacties:

• Bronchospasme of kortademigheid;
• Quincke's oedeem;
• eosinofilie;
• Huiduitslag en jeuk;
• Exudatief erythema multiforme;
• Anafylactische shock;
• Anafylactoïde reacties;
• koorts;
• Toxische epidermale necrolyse;
• Allergische rhinitis.

Opslagcondities

Mig 400 is een niet-steroïdaal ontstekingsremmend geneesmiddel met een houdbaarheid van 36 maanden onder normale opslagomstandigheden (bij temperaturen tot 30 ° C).

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Mig 400

Beschrijving vanaf 04/11/2015

• Latijnse naam: MIG 400
• ATX-code: M01AE01
• Actief bestanddeel: Ibuprofen (Ibuprophenum)
• Fabrikant: Berlin-Chemie / Menarini (Duitsland), A. Menarini Pharmaceutical Industry's Group (Italië)

structuur

Bijkomende ingrediënten - colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat.

De schaal omvat hypromellose, povidon K30, titaandioxide, macrogol 4000.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt verkocht in de vorm van tabletten die gecoat zijn.

Farmacologische werking

Het medicijn is een niet-steroïde ontstekingsremmer.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Mig 400-tabletten bevatten ibuprofen, een analgeticum met koortswerende en ontstekingsremmende eigenschappen. Het remt zonder onderscheid COX-1 en COX-2, evenals de synthese van prostaglandinen.

De pijnstillende eigenschappen van het medicijn zijn het meest uitgesproken voor inflammatoire pijn. Het analgetisch effect is geen verdovend type.

Na inname van de pillen wordt het medicijn goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De maximale plasmaconcentratie van het actieve ingrediënt wordt bereikt ongeveer 120 minuten na inname van de tabletten in een dosering van 400 mg.

Communicatie met eiwitten van een bloedplasma voor 99%. Het actieve ingrediënt wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Het wordt gebiotransformeerd in de lever door carboxylatie en hydroxylatie van de isobutylgroep. Farmacologisch inactieve metabolieten worden gevormd.

De plasma-halfwaardetijd is 2-3 uur. In de vorm van metabolieten en hun conjugaten uitgescheiden in de urine. Een klein deel van het geneesmiddel wordt onveranderd in de urine en gal uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn is geïndiceerd voor gebruik in:

Als het nodig is om uit te zoeken wat Mig 400-tabletten in elk specifiek geval kunnen helpen, is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen.

Contra

Deze tool is verboden om te gebruiken wanneer:

• hemorrhagische diathese;
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal;
• hemofilie en andere bloedingsstoornissen;
• zwangerschap;
• leeftijd tot 12 jaar;
• borstvoeding;
• een negatieve reactie op acetylsalicylzuur en andere NSAID's in de geschiedenis;
• aspirine astma;
• bloeden;
• gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
• ziekten van de oogzenuw.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt op oudere leeftijd, evenals in het geval van arteriële hypertensie, lever- of nierfalen, hyperbilirubinemie, gastritis, colitis, hartfalen, cirrose van de lever met portale hypertensie, nefrotisch syndroom, maag- en darmzweren (inclusief anamnese ), enteritis, bloedziekten.

Bijwerkingen

Het gebruik van Mig 400 kan leiden tot de volgende bijwerkingen:

• Maagdarmkanaal: braken, buikpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, flatulentie, brandend maagzuur, diarree, obstipatie;
• sensorische organen: droge of geïrriteerde ogen, gehoorverlies, toxische laesies van de oogzenuw, tintelingen of tinnitus, wazig of dubbel zien, conjunctivaal oedeem en oogleden;
• SSS: hartfalen, hoge bloeddruk, tachycardie;
• allergieën: uitslag, angio-oedeem, kortademigheid, anafylactische shock, erythema multiforme exsudatief, eosinofilie, pruritus, anafylactoïde reacties, bronchospasme, koorts, syndroom van Lyell, rhinitis;
• veranderingen in laboratoriumparameters: een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, een toename van de bloedingstijd, een afname van het hemoglobinegehalte, een afname van de creatinineklaring, een toename van de levertransaminase-activiteit, een afname van de serumglucose, een afname van de hematocriet;
• ademhalingsorganen: kortademigheid, bronchospasmen;
• CNS: slapeloosheid, hoofdpijn, nervositeit, psychomotorische agitatie, depressie, hallucinaties, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, slaperigheid, bewustzijnsverlies;
• urinewegen: allergische nefritis, acuut nierfalen, cystitis, nefrotisch syndroom, polyurie;
• hematopoietische systeem: trombocytopenische purpura, anemie, leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose.

In zeldzame gevallen worden ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, pijn in de mond, afteuze stomatitis, hepatitis, irritatie of droogheid van het mondslijmvlies, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, pancreatitis, aseptische meningitis gemeld.

Met langdurig gebruik van fondsen in hoge doses verhoogt de kans op ulceratie van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, bloeding.

Gebruiksaanwijzing Mig 400 (methode en dosering)

Het medicijn wordt binnen gebruikt. Voor degenen die de Mig 400-pillen nemen, geven de instructies voor gebruik aan dat de doseringen individueel worden ingesteld, afhankelijk van het bewijsmateriaal.

Gebruik het medicijn meestal elke dag 3-4 mg met 200 mg elke dag. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg, die 3 keer per dag wordt ingenomen. Wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg.

Gebruiksaanwijzing Mig 400 meldt dat het niet is toegestaan ​​dit medicijn langer dan een week of in hogere doseringen te gebruiken zonder een specialist te raadplegen.

Bij disfunctie van de nieren, het hart of de lever wordt de dosis verlaagd.

overdosis

Wanneer het geneesmiddel in doses boven normaal wordt gebruikt, zijn buikpijn, braken, slaperigheid, hoofdpijn, metabole acidose, acuut nierfalen, bradycardie, atriale fibrillatie, misselijkheid, lethargie, depressie, tinnitus, coma, duidelijke drukverlaging, tachycardie, ademhalingsdepressie mogelijk..

Als na een overdosis van minder dan 60 minuten een maagspoeling is uitgevoerd. Daarnaast worden alkalisch drinken, inname van actieve kool en geforceerde diurese getoond. Symptomatische behandeling.

wisselwerking

Wanneer u Mig 400 krijgt, is het mogelijk om de effecten van furosemide en thiazidediuretica te verminderen, die kunnen worden veroorzaakt door natriumretentie als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Bovendien kan het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel het effect van orale anticoagulantia versterken. Hun gezamenlijke receptie is niet wenselijk.

Ibuprofen vermindert ook het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur en vermindert de werkzaamheid van antihypertensiva.

Mig 400 moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met NSAID's en GCS, omdat dit kan leiden tot het optreden van bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.

Bij HIV-geïnfecteerde patiënten met hemofilie verhoogt de combinatie van ibuprofen en zidovudine het risico op hemarthrose.

Combinatie met Tacrolimus verhoogt de kans op nefrotoxische werking als gevolg van remming van de prostaglandinesynthese.

Onder invloed van het medicijn Mig 400 zijn de hypoglycemische eigenschappen van orale antidiabetica en insuline verhoogd. Mogelijk moet de dosering worden aangepast.

Verkoopvoorwaarden

Tabletten worden zonder recept verkocht in de apotheek.

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 30 ° C. Het geneesmiddel moet op een plaats worden bewaard die is beschermd tegen de zon.

Houdbaarheid

Beoordelingen van Mig 400

Op internet zijn er verschillende meningen over deze drug. Sommige beoordelingen van Mig 400 melden dat de pillen effectief helpen met hoofdpijn en kiespijn, en sommige - dat de remedie niet het gewenste effect heeft gehad. Soms zijn er meldingen van bijwerkingen, voornamelijk van allergische huidreacties. Sommige reviews geven bovendien aan dat het medicijn in slechts een half uur effectief hielp om met hoofdpijn om te gaan, maar het werkte niet lang.

Mig 400-prijs waar te kopen

De kosten van het product in een pakket van 20 stuks zijn ongeveer 140 roebel. Mig 400-prijs in een pakket van 10 stuks - 70-80 roebel.

MIG 400: instructies voor gebruik

MIG 400-tabletten zijn representatief voor de klinische en farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Ze worden gebruikt voor symptomatische en pathogenetische behandeling van verschillende ontstekingsprocessen in het lichaam, die gepaard gaan met de ontwikkeling van pijnsyndroom.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de doseringsvorm van tabletten, gecoat met een enterische coating. Ze hebben een ovale langwerpige vorm, een biconvex oppervlak, witte kleur en scheidingsrisico. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, het gehalte ervan in één tablet is 400 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

• Silica colloïdaal watervrij.
• Maïszetmeel
• Magnesiumstearaat.
• Carboxymethylzetmeelnatrium.
• Titaandioxide.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidone K30.

MIG 400-tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van Mig 400 ibuprofen-tabletten remt het enzym cycloxygenase (COX 1 en 2), dat de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen (ontstekingsmediatoren) katalyseert tijdens de ontwikkeling van de ontstekingsreactie. Dit leidt tot een afname van prostaglandinen in de weefsels van het ontstekingsproces en de bijbehorende therapeutische effecten:

• Verminderde pijnintensiteit.
• Vermindering van hyperemie (verhoogde bloedtoevoer naar de weefsels van het inflammatoire responsgebied).
• Vermindering van de zwelling.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verminderen MIG 400-tabletten de samenklontering van bloedplaatjes (binding) en de vorming van bloedstolsels, evenals verminderen ze de activiteit van beschermende factoren van het maagslijmvlies met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een maagzweer (defect) daarin.

Na orale inname van de tablet MIG 400 wordt ibuprofen goed en snel in het bloed opgenomen vanuit het lumen van de dunne darm. Het wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, gemetaboliseerd in de lever tot inactieve afbraakproducten, die voornamelijk worden uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd van de werkzame stof uit het bloedplasma (de tijd gedurende welke de helft van de volledige dosis van het geneesmiddel wordt geëlimineerd) is ongeveer 3-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Metforminetabletten zijn geïndiceerd voor de symptomatische en pathogenetische behandeling van ontstekingsprocessen van het lichaam, die gepaard gaan met pijn:

• Hoofdpijn, waaronder migraine (ernstige paroxysmale hoofdpijn).
• Pijn in spieren en gewrichten van verschillende oorsprong.
• Pijnlijke menstruatie bij vrouwen.
• Neuralgie - pijn door aseptische ontsteking van perifere zenuwen.
• Kiespijn.

MIG 400-tabletten worden ook gebruikt om de lichaamstemperatuur te verlagen bij koorts, in het bijzonder veroorzaakt door het infectieuze proces in het lichaam.

Contra

Het gebruik van MIG 400-tabletten is gecontra-indiceerd bij een aantal pathologische en fysiologische aandoeningen van het lichaam, waaronder:

• Overgevoeligheid voor ibuprofen of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel, evenals individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere leden van de farmacologische groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
• Erosieve en ulceratieve aandoeningen van het spijsverteringskanaal (maagzweer van de maag of twaalfvingerige darm, colitis ulcerosa) in de acute fase.
• Hemofilie, hemorrhagische diathese en andere pathologische stollingsstoornissen.
• De aanwezigheid van de "aspirin-triade" - intolerantie voor acetylsalicylzuur, neuspoliepen en bronchiaal astma (allergische ontsteking van de bronchiën).
• Bloeden in het lichaam van verschillende intensiteit en lokalisatie op het moment van gebruik van het medicijn of overgedragen in het recente verleden.
• De tekortkoming van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, dat nodig is voor de normale functionele toestand van rode bloedcellen.
• Verschillende pathologie van de oogzenuw.
• Zwangerschap op elk moment tijdens de loop en de periode van borstvoeding.

Met voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor gelijktijdige arteriële hypertensie (verhoogde bloeddruk), hartfalen, verminderde functionele activiteit van de lever of nieren, chronische maagzweren tijdens remissie (verbetering), maagontsteking (gastritis), dunne (enteritis) en dikke (colitis) ) darm, hyperbilirubinemie (verhoogde concentratie van bilirubine in het bloed), bloedpathologie van onbekende oorsprong. Voordat u begint met MIG 400-tabletten, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

MIG 400 tabletten worden via de mond ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd om het negatieve effect van de werkzame stof op maag en darmen te verminderen. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De initiële therapeutische dosering van de MIG 400-tabletten voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 3-4 keer per dag 200 mg, indien nodig kan het worden verhoogd tot 400 mg 3 keer per dag, wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn langer dan 7 dagen te gebruiken. Als de pijn aanhoudt, een arts raadplegen. Patiënten met gelijktijdige pathologie van het hart, de lever of de nieren verminderen de dosering.

Bijwerkingen

Het gebruik van MIG 400-tabletten kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste reacties van verschillende organen en systemen:

• Spijsverteringsstelsel - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust, buikpijn (voornamelijk in de bovenste delen), winderigheid (opgeblazen gevoel), obstipatie of diarree, droogte en pijn in de mond, ontstekingsreactie van het mondslijmvlies met de vorming van defecten erin (afteuze stomatitis), ontsteking van de lever (hepatitis), pancreas (pancreatitis), ontsteking van het tandvlees (gingivitis).
• Zenuwstelsel - hoofdpijn, slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid, angst, prikkelbaarheid, nervositeit, depressie (langdurige gemoedstoestand), psychomotorische agitatie, verwarring met de ontwikkeling van hallucinaties, ontwikkelt zelden aseptische meningitis (ontsteking van de membranen van het ruggenmerg en de hersenen).
• Cardiovasculair systeem - toename van de bloeddruk, ontwikkeling van hartfalen, tachycardie (verhoging van de hartfrequentie).
• Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal leukocyten (leukopenie), erytrocyten (anemie), granulocyten (agranulocytose) en bloedplaatjes (trombocytopenie).
• Ademhalingssysteem - de ontwikkeling van bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën als gevolg van spasme van gladde spieren van hun wanden) en kortademigheid.
• Gevoelige organen - gehoorverlies, een afname van de scherpte, het verschijnen van ruis of oorsuizen, giftige schade aan de oogzenuw, wazig zien, vervaging, dubbelzien, het optreden van vlekken in het gezichtsveld (scotoma), droogte van het bindvliesoppervlak met zijn ontsteking (conjunctivitis).
• Laboratoriumindicatoren - een toename van de duur van capillaire bloedingen, een afname van hematocriet en hemoglobine, een toename van de creatinineconcentratie in het bloed en de activiteit van de enzymen van hepatische transaminasen (ALT, AST).
• Allergische reacties - huiduitslag en jeuk van de huid, urticaria (karakteristieke uitslag en jeuk van de huid, lijkt op een brandnetel), ernstige necrotische allergische huidlaesies, vergezeld van de dood van de gebieden (Lyell of Stevens-Johnson-syndroom), angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en externe geslachtsorganen), allergische ontsteking van het slijmvlies van de neusholte (rhinitis) en bronchiën (atopische bronchitis of bronchiale astma), anafylactische shock (ernstige systemische allergische reactie met een uitgesproken daling van de arteriële druk en polyorgan falen).

De kans op bijwerkingen neemt toe bij langdurig gebruik van MIG 400 tabletten.In geval van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van MIG 400 tabletten, moet u de annotatie van het medicijn zorgvuldig bestuderen, ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn en let u ook op een aantal specifieke instructies met betrekking tot het gebruik ervan:

• De ontwikkeling van tekenen van interne bloeding vereist onmiddellijke stopzetting van het medicijn.
• Het medicijn kan de symptomen van het pathologische proces maskeren, waarmee rekening moet worden gehouden tijdens diagnostische activiteiten.
• De ontwikkeling van buikpijn tijdens het slikken van MIG 400-pillen vereist een zorgvuldig onderzoek in verband met de mogelijke ontwikkeling van een maagzweer.
• Alcoholinname tijdens inname van geneesmiddelen is uitgesloten.
• MIG 400-tabletten kunnen interageren met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
• Tijdens langdurige behandeling met het geneesmiddel moeten laboratoriumparameters van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloed worden gecontroleerd.
• Als het nodig is om een ​​laboratoriumbepaling uit te voeren voor het niveau van 17-ketosteroïden, moet het gebruik van het medicijn 48 uur voor de test worden gestopt.
• Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om activiteiten te staken die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

In het netwerk van apotheken worden MIG 400-tabletten zonder recept verkocht. Als u vragen of twijfels hebt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis MIG 400-tabletten ontwikkelen zich symptomen van een overdosis, waaronder buikpijn, misselijkheid, braken, mentale retardatie of coma, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, acuut nierfalen, kritieke bloeddrukdaling, overtreding van de frequentie en het ritme van contracties van het hart. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, ingewanden, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en het uitvoeren van symptomatische therapie.

Analogons van tabletten MIG 400

Vergelijkbare preparaten voor MIG 400-tabletten in termen van samenstelling en therapeutisch effect zijn Nurofen, Ibuprofen.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van tabletten MIG 400 is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Ze moeten worden bewaard in een donker, droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet hoger dan + 30 ° C.

Mig 400 prijs

De gemiddelde kosten van 10 MIG 400-tabletten in apotheken in Moskou variëren van 75-78 roebel.

Mig 400: instructies voor gebruik

structuur

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen. Eén gecoate tablet bevat:

Maïszetmeel, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumzetmeelglycolaat (type A), magnesiumstearaat

Hypromellose, macrogol 4000, povidon K 30, titaandioxide (E 171)

beschrijving

Langwerpige tabletten, gecoat, van witte tot bijna witte kleur, met een inkeping voor deling aan beide zijden. Aan de bovenzijde bevinden zich twee reliëf "E", aan beide zijden van de inkeping.

Indicaties voor gebruik

MIG® een anti-inflammatoire en analgetische geneesmiddelen (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel NG1VP) bezitten antipyretische werking.

MIG® wordt gebruikt voor

symptomatische behandeling met

pijn van lichte tot matige ernst

bovendien voor 200 mg ibuprofen (1/2 tablet) koorts.

Contra

met overgevoeligheid voor ibuprofen of een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

Als u in het verleden, na inname van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, allergische reacties hebt gehad, zoals:

- zwelling van het neusslijmvlies

- huidreacties (roodheid, uitslag, enz.);

voor schendingen van bloedvorming van onverklaarde oorsprong; als zich in het heden of in het verleden recidiverende maag- of darmzweren (maagzweren) of bloedingen (twee of meer afzonderlijke episodes van bevestigd maagzweer of -bloeding) voordoen;

met voorbij gastro-intestinale bloeding of perforatie van een maagzweer geassocieerd met eerder voorgeschreven therapie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;

met bloeding in de hersenen (cerebrovasculaire bloeding) of andere bloeding die momenteel beschikbaar is;

Het risico op gastro-intestinale bloedingen, de vorming van een maagzweer of de perforatie ervan neemt toe bij toenemende doses NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral gecompliceerd door bloeding of perforatie (zie rubriek 2 "Gebruik MIG® niet"), evenals bij oudere patiënten. Behandeling van deze patiënten dient met de laagst mogelijke dosis te worden gestart.

Voor deze patiënten, evenals patiënten die gelijktijdige therapie nodig hebben met lage doses acetylsalicylzuur (ASA) of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale stoornissen verhogen, moet u overwegen combinatietherapie te gebruiken met geneesmiddelen die een beschermend effect hebben (bijvoorbeeld misoprostol of protonpompremmers).

Patiënten, vooral ouderen, die bijwerkingen hebben gehad van het maagdarmkanaal in de geschiedenis, moeten alle ongebruikelijke symptomen melden die geassocieerd zijn met het spijsverteringsstelsel (in het bijzonder gastro-intestinale bloedingen), vooral tijdens de beginfasen van de behandeling.

Tegelijkertijd moet met name voorzichtig worden omgegaan met geneesmiddelen die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen. Dergelijke geneesmiddelen omvatten orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers die worden gebruikt om depressie te behandelen, of plaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 2: Andere medicijnen).

In geval van gastro-intestinale bloeding of zweren bij gebruik van MIG® dient de behandeling met het geneesmiddel te worden gestopt.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met gastro-intestinaal feit in de geschiedenis (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien hun toestand mogelijk verslechterd (zie rubriek 4 "Mogelijke bijwerkingen").

Gevolgen voor het cardiovasculaire systeem

Geneesmiddelen zoals MIG® kunnen mogelijk het risico op een hartaanval (hartinfarct) of beroerte vergroten. Het risico op het ontwikkelen van complicaties neemt toe als gevolg van een verhoging van de dosis en de duur van de behandeling met dit medicijn. De aanbevolen dosering en behandelingsduur niet overschrijden (maximaal 4 dagen).

Als u ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen, coronaire hartaandoeningen, ziekten van de perifere slagaders en / of cerebrale bloedvaten heeft, moet u uw arts of apotheker raadplegen over de behandeling met dit geneesmiddel. Dezelfde grondige evaluatie moet worden uitgevoerd vóór het begin van een langdurige behandeling of als u een hartaandoening hebt, als u een beroerte heeft gehad, of als u denkt dat u een risico loopt op deze ziekten (bijvoorbeeld als u hoge bloeddruk heeft, diabetes, hoge bloeddruk cholesterolniveaus of als u een roker bent).

Er zijn meldingen dat in zeer zeldzame gevallen het gebruik van NSAID's in verband is gebracht met de ontwikkeling van ernstige huidreacties met roodheid en vorming.

Bij het eerste optreden van huiduitslag, slijmvliesbeschadigingen of andere tekenen van overgevoeligheid, moet u stoppen met het gebruik van MIG® en een arts raadplegen.

- Bij bepaalde auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus en gemengde collagenosen), kan MIG® alleen worden toegepast na een grondige beoordeling van de baten / risicoverhouding. Er is een verhoogd risico op symptomen van niet-infectieuze ontsteking. hersenschillen (aseptische meningitis) (zie rubriek 4).

Vooral zorgvuldige medische observatie is vereist:

voor aandoeningen van het maagdarmkanaal of in de aanwezigheid van een voorgeschiedenis van chronische inflammatoire darmziekte (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn); met verhoogde bloeddruk of hartfalen;

in gevallen van verminderde nierfunctie (aangezien patiënten met bestaande nieraandoeningen een acute nierfunctiestoornis kunnen ontwikkelen)

in strijd met de leverfunctie; tijdens uitdroging;

direct na uitgebreide chirurgische ingrepen; met allergieën (bijvoorbeeld huidreacties tegen andere medicijnen, astma, pollenallergieën), chronische zwelling van het neusslijmvlies of chronische aandoeningen van de luchtwegen, vergezeld van hun vernauwing;

- Zeer zelden kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld anafylactische shock) optreden bij het gebruik van MIG®. Bij de eerste tekenen van overgevoeligheidsreacties na inname van MIG® moet de behandeling onmiddellijk worden gestaakt.

- Ibuprofen, het actieve bestanddeel van MIG®, kan tijdelijk de bloedplaatjesfunctie remmen (bloedplaatjesaggregatie). In dit opzicht is het noodzakelijk om een ​​grondige medische observatie van patiënten met bloedingsstoornissen vast te stellen.

- Het gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ibuprofen bevatten, kan het anticoagulerende effect van kleine doses acetylsalicylzuur (preventie van bloedstolsels) remmen. In dit geval is het toegestaan ​​ibuprofensoderzhaschie-medicatie alleen in te nemen zoals voorgeschreven door een arts.

Als u geneesmiddelen gebruikt die de bloedstolling verlagen of de bloedsuikerspiegel verlagen, moet u de bloedstolling of bloedsuikerspiegel als voorzorgsmaatregel controleren.

U moet uw arts of apotheker op de hoogte brengen van het huidige of recente gebruik van andere geneesmiddelen in het verleden, met inbegrip van zelfzorggeneesmiddelen.

Het effect van ibuprofen kan worden beïnvloed door sommige anticoagulantia (geneesmiddelen die bloedstolling voorkomen), zoals acetylsalicylzuur / aspirine, warfarine, ticlopidine; sommige geneesmiddelen voor het verlagen van de bloeddruk (ACE-remmers, zoals captopril, bètablokkers, angiotensine II-antagonisten), evenals andere geneesmiddelen. Op zijn beurt kan ibuprofen ook de werking van deze geneesmiddelen beïnvloeden. Daarom moet u, voordat u ibuprofen tegelijk met andere geneesmiddelen start, in ieder geval uw arts raadplegen.

Het effect van de hieronder beschreven actieve ingrediënten of groep geneesmiddelen kan veranderen als het wordt ingenomen met MIG®.

Formulier vrijgeven

De blisters gemaakt van ondoorzichtig PVC-folie en aluminiumfolie bedekt met glassine. Blaren zijn verpakt in vouwdozen van 10 en 20 omhulde tabletten.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden.

Dit medicijn vereist geen speciale bewaarcondities.

Houdbaarheid

Vervaldatum vervalt op de laatste dag van de opgegeven maand.

MIG® 400. Over het product

MIG® is een moderne voorbereiding uit Duitsland voor het wegwerken van hoofdpijn en andere vormen van pijn.

MIG® begint over 10 minuten te werken!

De werkzame stof ibuprofen maakt deel uit van het MIG®-preparaat.
Ibuprofen combineert met succes de hoge effectiviteit van pijnverlichting en goede verdraagbaarheid.

Ibuprofen wordt erkend als een eerstelijnsagent bij de behandeling van hoofdpijn en migraineaanvallen op de aanbevelingen van een aantal gerenommeerde organisaties - de Britse Vereniging voor de Studie van Hoofdpijn, de Duitse Vereniging voor de Behandeling van Hoofdpijn en Migraine en de Geneesmiddelenadministratie van Frankrijk. Ibuprofen is ook opgenomen in de WHO-lijst met essentiële geneesmiddelen.

Ibuprofen is zonder recept beschikbaar in de apotheek en kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Eén MIG®-tablet bevat 400 mg ibuprofen. Dit is de optimale dosis ibuprofen voor een effectief analgetisch effect en tegelijkertijd blijft het veiligheidsprofiel hoog.

Volgens de resultaten van buitenlandse en binnenlandse onderzoeken zijn geneesmiddelen op basis van ibuprofen in een dosis van 400 mg eerstelijnsgeneesmiddelen voor de behandeling van spanningshoofdpijn (TTH) en een combinatie van spanning en migraine.

Mig - instructies voor het gebruik en de release vorm, samenstelling, bijwerkingen en prijs

De pijn van verschillende oorsprong, koorts, verkoudheid en griep, kan gemakkelijk worden verlicht met MIG-tabletten. Een bijkomend voordeel van het medicijn is dat het werkzame bestanddeel ibuprofen niet alleen pijn elimineert, maar ook antipyretische en ontstekingsremmende effecten heeft. Voordat u het medicijn neemt, moet u bekend zijn met de gebruiksaanwijzing.

De samenstelling van de tabletten MIG

Het medicijn MIG 400 is verkrijgbaar in de vorm van ovale tabletten, met bilateraal risico en stempelen. Tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De samenstelling van het medicijn:

structuur

Actief ingrediënt

Hulpcomponenten

magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel

Samenstelling van de schil

titaandioxide, hypromellose, povidon, macrogol

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Instructies voor het gebruik van de MIG bevatten informatie dat de werkzame stof van de tabletten ibuprofen is. Deze component heeft anti-inflammatoire en antipyretische effecten, remt niet-selectief cyclo-oxygenase en blokkeert de synthese van prostaglandinen. Het medicijn heeft een pijnstillend effect. Tabletten worden snel door het maag-darmkanaal geabsorbeerd.

Het geneesmiddel bereikt zijn maximale plasmaconcentratie twee uur na toediening, bindt 99% aan eiwitten en wordt langzaam in de synoviale vloeistof verdeeld. Biotransformatie van ibuprofen vindt plaats in de lever, carboxyl en hydroxyl inactieve metabolieten worden gevormd. Hun halfwaardetijd is 2,5 uur, uitgescheiden in de urine en gal.

Indicaties voor het gebruik van MIG-tabletten

De redenen voor het innemen van MIG-tabletten zijn te wijten aan de anesthetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - ibuprofen. Artsen schrijven pillen voor verschillende omstandigheden. Directe indicaties voor symptomatische behandeling, volgens de instructies, zijn:

• hoofdpijn;
• kiespijn;
• migraine;
• neuralgie;
• koorts met verkoudheid, griep;
• pijn in de gewrichten en spieren.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De dosering hangt af van het verloop van de ziekte en de ernst van pijnsymptomen. De pil begint met een dosering van 200 mg drie tot vier keer per dag. Afhankelijk van de beschikbaarheid van objectief bewijs in de vorm van aanhoudende pijn, kan de dosering worden verhoogd tot 400 mg driemaal daags. Nadat het resultaat is bereikt, wordt de totale dagelijkse dosis verlaagd tot 600-800 mg. De duur van de ontvangst van de fondsen mag niet langer zijn dan een week, zoals vermeld in de gebruiksaanwijzing.

Mig met borstvoeding

De werkzame stof MIG 400 is geen steroïde en heeft geen mutageen, teratogeen of carcinogeen effect, wat leidde tot de toelaatbaarheid van het gebruik van het geneesmiddel bij borstvoeding in strikt therapeutische doseringen. Het geneesmiddel moet zo beperkt mogelijk in de tijd zijn, volgens de gebruiksaanwijzing. Als de indicaties langdurig gebruik van het medicijn vereisen, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding. Na het stoppen van de therapie kan borstvoeding worden voortgezet.

Geneesmiddelinteractie

MIG 400 (MIG 400) kan de effecten van furosemide en thiazidediuretica verminderen, wat leidt tot natriumretentie en onderdrukking van de prostaglandineproductie. Andere interacties tussen geneesmiddelen uit de gebruiksaanwijzing:

1. Ibuprofen versterkt het effect van orale anticoagulantia, dus is het raadzaam deze niet samen te combineren.
2. De actieve component van de samenstelling vermindert het antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur, vermindert het effect van antihypertensiva.
3. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gelijktijdig gebruikt met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en glucocorticosteroïden, wat leidt tot het optreden van bijwerkingen vanuit het spijsverteringskanaal.
4. Ibuprofen verhoogt het niveau van methotrexaat in het bloed, wanneer het wordt gecombineerd met zidovudine bij de behandeling van hemofilie bij HIV-geïnfecteerde patiënten, verhoogt het het risico op hemarthrosis.
5. De combinatie van Mig en Tacrolimus leidt tot een verhoging van de kans op nefrotoxiciteit op de achtergrond van onderdrukking van de productie van prostaglandinen.
6. Het medicijn verbetert de hypoglycemische eigenschappen van insuline en orale hypoglycemische middelen.

Bijwerkingen

MIG-tabletten kunnen bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen. Gebruiksinstructies benadrukt het volgende:

• constipatie, braken, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, misselijkheid, verlies van eetlust, winderigheid;
• conjunctivale zwelling, oogleden, droge en geïrriteerde ogen, dubbel zien of wazig zicht, gehoorverlies, lawaai of tinnitus, toxische schade aan de oogzenuw;
• tachycardie, hartfalen, hoge bloeddruk;
• rhinitis, allergieën, koorts, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock, anafylactoïde reacties, erytheem, jeukende huid;
• afname van hematocriet, serumglucose, hemoglobine, creatinineklaring;
• een verhoging van de serumcreatinineconcentratie, leverenzymactiviteit in plasma, een toename van de bloedingstijd;
• kortademigheid;
• verstoring van het bewustzijn, slapeloosheid, slaperigheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid, nervositeit, angst, opwinding, duizeligheid, depressie, hallucinaties;
• polyurie, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis;
• agranulocytose, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, anemie;
• ulceratie van het maagslijmvlies, afteuze stomatitis, pijn in de mond;
• kortademigheid;
• verstoring van de lever;
• eosinofilie;
• hepatitis, pancreatitis;
• aseptische meningitis.

overdosis

Als u in een verhoogde dosis een MIG van een kiespijn of andere syndromen accepteert, kunnen buikpijn en hoofdpijn, braken, slaperigheid, metabole acidose, misselijkheid, lethargie en tinnitus zich ontwikkelen. Complicaties zijn acuut nierfalen, bradycardie, atriale fibrillatie, depressie, coma, drukverlaging, tachycardie, ademstilstand.

Als een overdosis minder dan een uur geleden heeft plaatsgevonden, was dan de maag. Alkalisch drinken, het nemen van actieve kool, symptomatische behandeling wordt getoond. Volgens de instructies voor gebruik, effectieve geforceerde diurese. Bij langdurig gebruik van verhoogde doses van het geneesmiddel kan ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, visusstoornissen, doorbraken en overvloedige bloedingen optreden.