Groprinosin: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Groprinosin is een immunomodulator met antivirale activiteit. Actief bestanddeel - inosine pranobex 500 mg.

Isoprinosine blokkeert de reproductie van virale deeltjes door zijn genetische apparaat te beschadigen, stimuleert de activiteit van macrofagen, de proliferatie van lymfocyten en de vorming van cytokinen.

De tweede component verhoogt de beschikbaarheid van isoprinosine voor lymfocyten. Vermindert de klinische manifestaties van virale ziekten, versnelt het herstel en verhoogt de weerstand van het lichaam.

Als hulpstof bij infectie van de huid en slijmvliezen met het Herpes simplex-virus draagt ​​Groprinosin bij aan een snellere genezing van de aangetaste oppervlakken. Het verschijnen van nieuwe bubbels, oedeem, erosie en terugval van de ziekte neemt af.

Eén tablet Groprinosin 500 bevat de belangrijkste werkzame stof - inosine pranobex (500 mg), hulpstoffen: aardappelzetmeel (85 mg), polyvinylpyrrolidon K25 (45 mg), magnesiumstearaat (10 mg).

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Groprinosin? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

• immuundeficiënties veroorzaakt door virale infecties bij patiënten met normale en verzwakte immuunsystemen, waaronder Herpes simplex type 1- en 2-ziekten (waaronder genitale herpes en herpes van andere lokalisatie);
• chronische infectieziekten van de urineweg- en ademhalingssystemen;
• preventie van infecties in stressvolle situaties;
• de herstelperiode bij postoperatieve patiënten en degenen die een ernstige ziekte hebben gehad;
• subacute scleroserende panencefalitis;

Gebruiksaanwijzing Groprinosin, doseringstabletten

Tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en drinken schoon water.

De gemiddelde dosis voor volwassenen is 6-8 tabletten Groprinosin 500 mg in 3-4 doses. Voor kinderen van 3 tot 12 jaar oud wordt het medicijn genomen met een snelheid van 50 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, ook in 3-4 doses.

Kinderen en volwassenen met ernstige infectieziekten met een uitgesproken daling van de functionele activiteit van het immuunsysteem kunnen de dosis verhogen tot 100 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, deze dosering wordt verdeeld over 5-6 doses.

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt de exacte dosering van Groprinosin-tabletten berekend op basis van het lichaamsgewicht:

• volwassenen - 50 mg / kg / dag in 3-4 doses;
• voor kinderen - 50-100 mg / kg / dag in 3-4 doses.

De duur van de behandeling is 5-10 dagen, in ernstige gevallen tot 15 dagen.

In het geval van ziekten veroorzaakt door Herpes simplex typen 1 en 2 virussen, wordt de behandeling voortgezet totdat de symptomen van de ziekte verdwijnen en gedurende nog eens 2 dagen.

• Met subacute scleroserende panencefalitis voor volwassenen en kinderen - 50-100 mg / kg / dag in 6 verdeelde doses.
• Bij acute virale encefalitis voor volwassenen en kinderen - 100 mg / kg / dag in 4-6 doses gedurende 7-10 dagen. Dan is er een pauze van 8 dagen, daarna een herhaalde cursus binnen 7-10 dagen.

Speciale instructies

Het mag niet worden voorgeschreven aan patiënten met hyperuricemie vanwege de mogelijkheid om het gehalte aan urinezuur in serum en urine te verhogen. Indien nodig moet het gebruik van het geneesmiddel in deze categorie patiënten regelmatig het gehalte aan urinezuur in het lichaam controleren. Patiënten met een significante toename van het urinezuurgehalte worden aanbevolen om tegelijkertijd voorbereidingen te nemen om het niveau te verlagen.

Patiënten met acuut leverfalen hebben een verlaging van de dosis van het geneesmiddel nodig, omdat Het metabolisme van inosine pranobex komt voor in de lever.

Bij ouderen is dosisaanpassing niet vereist.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Groprinosin-tabletten:

• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree.
• Overig: een lichte toename van de concentratie van urinezuur in het bloed en urine, allergische reacties.

De ontwikkeling van bijwerkingen is mogelijk bij het begin van het gebruik van het medicijn.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Groprinosin voor te schrijven in de volgende gevallen:

• Individuele intolerantie, overgevoeligheid voor inosine pranobex of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel.
• Urolithiasis is een ziekte waarbij onoplosbare calculi worden gevormd in de nieren, urineleiders of blaas.
• Jicht is een ziekte die wordt gekenmerkt door een verhoging van het urinezuurniveau in het lichaam en het uitstel van de zouten in de weefsels van de gewrichten.
• Chronische insufficiëntie van de functionele activiteit van de nieren.
• Aritmieën van elk type en oorsprong (overtreding van de frequentie en het ritme van hartcontracties).
• Zwangerschap op elk moment tijdens het verloop en de periode van borstvoeding.
• Leeftijd van kinderen tot 3 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid worden Groprinosin 500-tabletten gebruikt bij gelijktijdig gebruik van xanthine-oxidase-remmers, zidovudine, diuretica en bij de ontwikkeling van acuut leverfalen van verschillende oorsprong. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

overdosis

Bij het onderzoek naar gevallen van overdosering werd waargenomen.

Overdosering kan leiden tot verhoogde niveaus van urinezuur in het bloedserum en urine. Aanbevolen symptomatische therapie en maagspoeling.

Analogs Groprinosin, prijs in de apotheek

Indien nodig kan Groprinosin worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Gelijkaardig in actie:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Groprinosin-tabletten, prijs en beoordelingen, niet van toepassing zijn op geneesmiddelen met een soortgelijke werking. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

De prijs in de apotheken van Moskou en Rusland: Groprinosin 500 mg 20 tabletten - van 529 tot 670 roebel, de kosten van het verpakken van 50 tabletten van 500 mg - van 1218 tot 1521 roebel, volgens 497 apotheken.

Buiten bereik van kinderen houden, beschermd tegen licht, droge plaats. Temperatuur niet boven 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Groprinosin

Groprinosin is een complex antiviraal geneesmiddel met uitstekende eigenschappen die beschermende functies activeren. Als onderdeel van een complex blokkeren inosineverbindingen de voortplantingseigenschappen van virale lichamen, verhogen de krachtige activiteit van lymfocyten, macrofagen en de vorming van cytokinecellen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Groprinosin voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die Groprinosin al hebben gebruikt, zijn te vinden in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Groprinosin-tabletten zijn wit (soms bijna wit), langwerpig van vorm en lopen aan één kant risico. Dit medicijn is verkrijgbaar in 10 tabletten in een blisterverpakking, kartonnen verpakkingen kunnen 2 of 5 blisters zijn.

• De samenstelling van één tablet van het geneesmiddel "Groprinosin" omvat 500 mg van de werkzame stof - inosine pranobex.
• Hulpstoffen: Povidon K25, magnesiumstearaat, aardappelzetmeel.

Clinico-farmacologische groep: een immunostimulerend medicijn met antivirale activiteit.

Wat helpt Groprinosin?

Belangrijkste indicaties voor gebruik Groprinosina:

• cytomegalovirus-infectie;
• virale hepatitis;
• afteuze stomatitis;
• HIV-gerelateerde ziekten;
• infectieuze mononucleosis;
• secundaire immunodeficiëntie toestanden;
• auto-immuunziekten (reumatoïde artritis, ziekte van Reiter);
• vesiculaire virale ziekten van de huid en slijmvliezen (herpes simplex, herpes zoster);
• acute virale schade aan de structuren van het centrale zenuwstelsel (herpes, veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus);
• in de complexe behandeling van antifosfolipidensyndroom (zachte vormen).

Het wordt ook gebruikt voor de behandeling en profylaxe tijdens de periode van de epidemische situatie voor ziekten van virale etiologie (influenza, bof, mazelen, rhinovirusinfecties).

Instructies voor gebruik

De instructies voor Groprinosin meldden dat dit medicijn bedoeld is voor orale toediening. Dit medicijn wordt voorgeschreven voor immuundeficiënties van het lichaam, die worden veroorzaakt door virale infecties met normale of zwakke immuniteit. Het wordt aanbevolen om Groprinosin te gebruiken voor de behandeling van de volgende ziekten:

• Behandeling van acute respiratoire virale infecties (griep- en para-influenza, neushoorn- en adenovirale infecties). Het aanbevolen doseringsschema voor volwassenen is 2 tabletten 3-4 keer per dag. Voor kinderen wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind, en is 50 mg / kg lichaamsgewicht in 3-4 doses, in een loop van één tot twee weken. Om het medicijn zo effectief mogelijk te laten zijn, is het noodzakelijk om de behandeling met Groprinozine zo snel mogelijk met de eerste symptomen van de ziekte te beginnen en nog 1-2 dagen nadat de symptomen verdwijnen, door te gaan.
• Behandeling van infecties van het ademhalings- en urogenitale systeem veroorzaakt door intracellulaire pathogenen: de aanbevolen dosering voor een volwassene is twee tot drie maal vier keer per dag, gedurende twee tot twaalf weken houden kinderen rekening met de dosis, afhankelijk van het gewicht, 50 micron / kg verdeeld over drie vier recepties. De duur van de behandeling is vaak eenentwintig dagen.
• Behandeling van bronchitis veroorzaakt door virussen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is driemaal daags 2 tabletten, voor kinderen wordt de dosis individueel berekend, op basis van het lichaamsgewicht, en bedraagt ​​50 mg / kg, verdeeld over 3-4 doses, het verloop van de behandeling is gewoonlijk 2-4 weken.
• Bij de behandeling van infecties die worden veroorzaakt door het herpes-virus, voor kinderen en volwassenen, wordt een kuur van 5-10 behandelingsdagen gegeven totdat de symptomen verdwijnen. Om de kans op een terugval te verkleinen, wordt aanbevolen om gedurende 30 dagen gedurende de dag twee keer extra lessen op één tablet uit te voeren.
• Behandeling van mazelen. De aanbevolen dagelijkse dosis wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van de patiënt en is 100 mg / kg, verdeeld over 3-4 doses over een periode van 1-2 weken.
• Behandeling van infecties veroorzaakt door HPV. De aanbevolen dosis is driemaal daags 2 tabletten, de kuur duurt gewoonlijk 2-4 weken, met een combinatie met cryotherapie, 2 tabletten driemaal daags gedurende 5 dagen, daarna nog 2 kuren, elk met een interval van 1 maand.

Om een ​​adequate immuunstatus en het uiterlijk van een volledig immunomodulerend effect van het medicijn te herstellen, is het noodzakelijk om het binnen 3-9 weken in te nemen.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Groprinosin: instructies voor gebruik

structuur

elke tablet bevat:

actieve ingrediënt: metizoprinol (inosine pranobex) - 500 mg. hulpstoffen: aardappelzetmeel, povidon, magnesiumstearaat.

beschrijving

de tabletten zijn ovaal, biconvex, van witte tot crèmekleurige kleur, met een risico op delen aan één kant, 17 mm lang, 7 mm breed.

Farmacologische werking

Groprinosin (inosine pranobex) is een immunostimulerend medicijn - het mobiliseert de afweer van het lichaam, activeert het immuunsysteem, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft ook een uitgesproken antiviraal effect (remt de vermenigvuldiging van virussen). Het geneesmiddel heeft een lage toxiciteit en kan worden toegediend, inclusief patiënten die lijden aan angina pectoris, chronisch hartfalen, oudere patiënten.

Groprinosin, verzacht de loop van virale ziektes tijdig en vermindert de tijd van ziekte. Vooral aangetoond bij patiënten met immunodeficiënties.

Zeer effectief voor de behandeling en preventie van acute respiratoire virale infecties; bij acute en chronische recidiverende vormen van herpesinfectie.

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik

- Infectieuze ziekten van de virale etiologie bij patiënten met een normale en verminderde immuunstatus: acute respiratoire virale infecties; rhinovirus- en adenovirusinfecties, mazelen;

- ziekten veroorzaakt door: herpes simplex-virussen (herpes-lippen, huid van het gezicht, mondslijmvlies, huid van de handen, oogheelkundige herpes), Varicella zoster-virus (waterpokken en gordelroos, met inbegrip van terugkerende immuungecompromiteerde patiënten); subacute scleroserende panencefalitis, genitale herpes; Epstein-Barr-virus (infectieuze mononucleosis); humaan papillomavirus; virale hepatitis;

- voor niet-specifieke profylaxe in de periode van toenemende incidentie van ARVI.

Als een immunostimulerend middel is geïndiceerd voor patiënten met immunodeficiënties.

Contra

- overgevoeligheid voor inosine pranobex en andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- ernstig nierfalen III graad;

-kinderen tot 1 jaar;

Het geneesmiddel dient niet te worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, aangezien de veiligheid van het gebruik bij deze categorieën van patiënten niet is vastgesteld.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel dient niet te worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, aangezien de veiligheid van het gebruik bij deze categorieën van patiënten niet is vastgesteld.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen, beter na de maaltijd, op gezette tijden 3-4 keer per dag; indien nodig kan de tablet direct voor gebruik worden gekauwd, fijngemaakt en / of opgelost in een kleine hoeveelheid water. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald, afhankelijk van de nosologie, de ernst van het proces en de frequentie van terugvallen. Gemiddeld is de behandelingsduur 5-14 dagen, indien nodig, na een pauze van 7 - 10 dagen, herhaal de behandeling. Behandeling met onderbrekingen en onderhoudsdoses kan van 1 tot 6 maanden duren.

De aanbevolen dosis en het regime van het medicijn:

- acute respiratoire virale infecties:

volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag; kinderen - dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg lichaamsgewicht gedurende 3-4 doses gedurende 5-7 dagen; Indien nodig, doorgaan met de behandeling of herhalen na 7-8 dagen. Om de grootste efficiëntie te bereiken in het geval van acute respiratoire virale infecties, is het beter om de behandeling te beginnen bij de eerste symptomen van de ziekte of vanaf de eerste dag van de ziekte. In de regel wordt het medicijn 1 tot 2 dagen na het verdwijnen van de symptomen ingenomen;

- mazelen: dagelijkse dosis met een snelheid van 100 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 7-14 dagen;

- afteuze stomatitis: volwassenen - 2 tabletten 4 keer per dag, kinderen - dagelijkse dosis uit de berekening

70 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 6-8 dagen (acute fase), daarna voor volwassenen - 2 tabletten 3 keer per dag, kinderen - 50 mg / kg voor 3-4 doses 2 keer per week gedurende 6 weken ;

- infectieuze mononucleosis: dagelijkse dosis van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 8 dagen;

- waterpokken, herpes zoster en labiale herpes: volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag, kinderen - dagelijkse dosis met een snelheid van 50 mg / kg voor 3-4 doses gedurende 10-14 dagen (totdat de symptomen verdwijnen);

- genitale herpes: in de acute periode, 2 tabletten 3 maal per dag gedurende 5-6 dagen; tijdens remissie, onderhoudsdosis - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per dag - tot 6 maanden;

- subacute scleroserende panencefalitis: dagelijkse dosis met een snelheid van 50 - 100 mg / kg voor 6 doses (elke 4 uur) gedurende 8-10 dagen; na een onderbreking van 8 dagen, voor een lichte cursus, zijn er nog eens 1-3 cursussen, voor zware cursussen, tot 9 cursussen;

- virale hepatitis - volwassenen - 2 tabletten 3-4 keer per dag gedurende 15-30 dagen; vervolgens de onderhoudsdosis - 2 tabletten (1000 mg) 1 keer per dag gedurende 2-6 maanden.

- menselijke papillomavirusinfectie (genitale wratten, laryngeale papillomatose, plantaire en palmatische wratten, cervicale neoplasie): met laag risico op kanker - 2 tabletten 3 maal per dag, behandeling - 14 - 28 dagen; Oncology met een hoog risico - in combinatie met cryotherapie of lasertherapie CCL-- 2 tabletten 3 keer per dag gedurende 5 dagen, 3 gangen met een interval van 1 maand;

Een langdurig immunomodulerend effect wordt bereikt wanneer het geneesmiddel gedurende 3-9 weken in een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht per dag wordt ingenomen.

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens de periode van een toename van de incidentie van acute respiratoire virale infecties, nemen volwassenen en kinderen een dagelijkse dosis in met een snelheid van 50 mg / kg voor 3 doses, 3 keer per week gedurende 4 weken.

Bij direct contact met patiënten met acute respiratoire virale infecties, de dagelijkse dosis van 50-100 mg / kg voor 3 doses per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt meestal goed verdragen, zelfs bij langdurig gebruik. Alle bijwerkingen verdwijnen snel na het stoppen van de behandeling en vereisen geen aanvullende behandeling.Nia.

Met de normale werking van de nieren tijdens het gebruik van het geneesmiddel, kan een tijdelijke lichte toename (maar binnen het normale bereik) van het urinezuurniveau in urine en urine optreden.

De vaak waargenomen bijwerkingen (> 1% van de gevallen) die werden vastgesteld tijdens klinische onderzoeken, die 3 maanden of langer duurden, en die in de rapporten worden weergegeven op basis van post-marketing tests, zijn onder meer:

-aan de kant van het spijsverteringsstelsel: verlies van eetlust, misselijkheid, soms leidend tot braken, pijn in de overbuikheid;

-uit de lever: verhoogde activiteit van aminotransferasen, alkalische fosfatase en

ureum stikstof in het bloed;

-huidveranderingen: jeuk, huiduitslag;

-van het zenuwstelsel: hoofdpijn en duizeligheid, vermoeidheid, zich niet goed voelen;

-andere reacties: pijn in de gewrichten.

Om zelden waargenomen bijwerkingen (0

Groprinozin

Instructies voor gebruik:

Groprinosin is een antiviraal geneesmiddel.

Farmacologische werking

Groprinosine remt de groei van virussen, heeft een immunostimulerend effect.

Het gebruik van Groprinosin heeft een goed effect op het immuunsysteem, vermindert de virale last, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virussen.

Er zijn beoordelingen van Groprinozin, het positieve effect op herpes - draagt ​​bij aan de versnelde productie van antilichamen, vermindert de negatieve manifestaties van de infectie, beïnvloedt de duur van remissie.

De maximale concentratie van het geneesmiddel bereikt een uur na intern gebruik.

Formulier vrijgeven

Maak Groprinosin-tabletten aan.

Indicaties voor gebruik van Groprinosin

Groprinozin volgens de instructies geïndiceerd voor de behandeling van virale infecties: acute respiratoire virale bronchitis, mazelen, bof epidemie ziekten veroorzaakt door herpes, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, papilloma virus, voor de behandeling van acute, chronische hepatitis B virale karakter.

Er zijn goede beoordelingen over Groprinosin, het gebruik ervan bij de behandeling van infecties van de luchtwegen en urogenitale systemen, veroorzaakt door intracellulaire pathogenen.

Instructies voor gebruik en dosering

Groprinosin is alleen bedoeld voor intern gebruik (bij voorkeur na de maaltijd). Groprinosina-tablet voor kinderen kan voor het gemak worden verpletterd.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties, volwassenen worden voorgeschreven twee tabletten van het medicijn 3-4 p / dag. Voor kinderen wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van hun gewicht (50 mg / kg) en verdeeld in drie of vier doses. Om het maximale effect te bereiken, is het noodzakelijk om Groprinozine al in te nemen wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden en de behandeling nog geen 1-2 dagen te stoppen. nadat ze zijn verdwenen.

Voor de behandeling van bof wordt de dosering berekend op basis van het gewicht van de patiënt - 70 μk / kg. De therapie duurt 7-10 dagen. Het medicijn is verdeeld in 3-4p.

Het gebruik van groprinosin bij virale bronchitis wordt volgens dit schema uitgevoerd: volwassenen krijgen 2 tabletten. drie p / dag, kinderen - 50 mg / kg (in drie of vier doses).

Behandeling van mazelen met een geneesmiddel wordt uitgevoerd met deze berekening: 100 mg / kg lichaamsgewicht van de patiënt - dagelijkse dosis, die is verdeeld in 3-4 p.

Voor stomatitis aften, volgens de instructies van Groprinosin, is de aanbevolen dosis voor volwassenen 2 tabbladen. 4 p / dag.

Voor mononucleosis, cytomegalovirus, wordt Groprinosin voorgeschreven op basis van het lichaamsgewicht: 50 mg / kg (dagelijkse dosis).

Voor de behandeling van herpes type 1 wordt Groprinosin voor kinderen voorgeschreven in een dosering van 50 mg / kg, voor volwassenen - 2 tab. 4 p / dag.

Voor de behandeling van herpes type 2 worden twee tabletten gedurende de exacerbatieperiode (3 r / dag) gedurende 5-6 dagen voorgeschreven, waarna ze worden overgebracht naar onderhoudstherapie - 1 tab. één p / dag gedurende 6 maanden.

Met hepatitis B wordt het gebruik van Groprinosin uit deze berekening uitgevoerd: voor volwassenen - 2 tab. 3-4 p / dag 2-4 weken., Geef dan twee tabletten een p / dag (voor 6 maanden).

Voor de behandeling van infecties van de luchtwegen en urogenitale systemen veroorzaakt door intracellulaire pathogenen, geven de instructies van Groprinosin de dosis voor volwassenen aan: 2 tabletten. 3-4 p / dag gedurende 2-12 weken. Groprinosin voor kinderen wordt voorgeschreven op basis van het gewicht: 50 mg / kg. De behandelingsduur duurt gemiddeld 3 weken.

Om een ​​positieve immuunstatus te herstellen, moeten de immunomodulerende eigenschappen van het medicijn zich manifesteren, het moet 3-9 weken worden ingenomen.

Bijwerkingen

Beoordelingen van Groprinosin goed, het is normaal getolereerd, zelfs met langdurige therapie. In zeldzame gevallen, maar misselijkheid, epigastrische pijn, constipatie, diarree, verlies van eetlust, duizeligheid, huiduitslag, artralgie, verhoogde transaminasewaarden, hoofdpijn en slaapstoornissen kunnen voorkomen.

Contra

Groprinosine wordt niet voorgeschreven als de patiënt het middel niet verdraagt, met chronisch nierfalen in een terminale toestand, tijdens de zwangerschap, borstvoeding, met urolithiasis.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Groprinosin

Beschrijving vanaf 26 maart 2014

• Latijnse naam: Groprinosin
• ATX-code: J05AX05
• Actief bestanddeel: Inosine pranobex
• Fabrikant: Gideon Richter Poland Ltd., Polen

structuur

De samenstelling van 1 tablet Groprinosin (Groprinosin) bevat:

• inosine pranobex - 500 mg (actief bestanddeel);
• hulpstoffen: povidon K25, magnesiumstearaat, aardappelzetmeel.

Formulier vrijgeven

Groprinosin-tabletten zijn wit (soms bijna wit), langwerpig van vorm en lopen aan één kant risico. Dit medicijn is verkrijgbaar in 10 tabletten in een blisterverpakking, kartonnen verpakkingen kunnen 2 of 5 blisters zijn.

Farmacologische werking

Het medicijn wordt gebruikt als een immunostimulerend en antiviraal middel.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Groprinosin is een immunostimulerend medicijn dat ook antivirale effecten heeft. Dit medicijn is effectief vanwege het daarin aanwezige inosine en de tweede component (een zout van para-acetamido-benzoëzuur) kan de beschikbaarheid van inosine voor lymfocyten verhogen. Het blokkeert de vermenigvuldiging van virusdeeltjes.

Groprinosine kan ook als een aanvullend therapeutisch middel worden toegediend als de huid en slijmvliezen beschadigd zijn door het Herpes simplex-virus. In dit geval is er snellere genezing, vermindert de ernst en de duur van de ziekte tijdens extern gebruik van het medicijn.

Tabletten worden snel en voor meer dan 90% geabsorbeerd, ik heb een hoge biologische beschikbaarheid. Na 1 uur wordt de maximale concentratie van de werkzame stof in het plasma bereikt, de halfwaardetijd is ongeveer 50 minuten. Het effect van het medicijn begint ongeveer 30 minuten na de adoptie en duurt 6 uur.

Indicaties voor gebruik

Groprinosin moet in de volgende gevallen worden ingenomen:

• in geval van het optreden van de volgende infectieziekten: influenza, mazelen, adenovirus en rhinovirusinfecties, para-influenza, acute luchtwegaandoeningen, bronchitis van virale etiologie, epidemische parotitis;
• bij ziekten veroorzaakt door het virus Herpes simplex type I of type II (herpes van de huid van het gezicht, lippen, handen, mondslijmvlies, oogheelkundige herpes), Varicella zoster-virus;
• bij chronische recidieven van de urogenitale en luchtweginfecties bij patiënten met een verzwakte immuniteit (chlamydia, enz.).

Contra

Groprinosin heeft de volgende contra-indicaties:

Met uiterste voorzichtigheid kan het geneesmiddel gelijktijdig met xanthine-oxidase-remmers, zidovudine, diuretica en bij acuut leverfalen worden gebruikt.

Bijwerkingen

Het gebruik van dit medicijn kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

• vermoeidheid, duizeligheid, hoofdpijn, soms - slapeloosheid, nervositeit, slaperigheid;
• uitslag, jeuk;
• verergering van jicht, gewrichtspijn;
• misselijkheid, verlies van eetlust, overgeven, soms - constipatie, diarree;
• allergische reacties;
• polyurie;
• verhoogde concentratie van urinezuur in de urine en bloed.

Gebruiksaanwijzing Groprinosina (methode en dosering)

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen, na het eten is het noodzakelijk om het 3-4 keer per dag met een kleine hoeveelheid water te drinken na een gelijke hoeveelheid tijd (6-8 uur).

Gebruiksaanwijzing voor volwassenen: 6-8 tabletten, gebruik 3-4 keer per dag.

Instructies voor Groprinosin voor kinderen van 3 tot 12 jaar: 3-4 gebruik bij 50 mg / kg per dag.

Bij ernstige infecties kunt u de dosis verhogen. Voor volwassenen is de maximale dosis per dag 3-4 jaar in 4-6 doses, voor kinderen - 50 mg / kg per dag.

Bij acute ziekten duurt de cursus van 5 tot 14 dagen, de kuur moet nog 2-3 dagen worden voortgezet voor preventie en na het verdwijnen van de symptomen.

Bij terugkerende chronische ziekten kan de behandelsessie 5-10 dagen zijn met mogelijke tussenpozen van 8 dagen. De totale duur van de behandeling is 30 dagen, terwijl u de dosis kunt verlagen tot 500 mg per dag.

Bij de behandeling van infecties die worden veroorzaakt door het herpes-virus, voor kinderen en volwassenen, wordt een kuur van 5-10 behandelingsdagen gegeven totdat de symptomen verdwijnen. Om de kans op een terugval te verkleinen, wordt aanbevolen om gedurende 30 dagen gedurende de dag twee keer extra lessen op één tablet uit te voeren.

Groprinosin 500 is strikt gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar. Voor oudere mensen is de dagelijkse dosis dezelfde als voor mensen van middelbare leeftijd. Bij de behandeling van mensen die lijden aan nier- en leverinsufficiëntie met Groprinosin, moet om de 14 dagen een procedure worden uitgevoerd om het niveau van urinezuur in het bloedserum en de urine te controleren. Met een langere medicijnbehandeling om de 4 weken, wordt het aanbevolen om de activiteit van leverenzymen te controleren.

overdosis

Bij het onderzoek naar gevallen van overdosering werd waargenomen. Overdosering kan leiden tot verhoogde niveaus van urinezuur in het bloedserum en urine. In dit geval worden symptomatische therapie en maagspoeling aanbevolen.

wisselwerking

Het immunostimulerende effect van het geneesmiddel kan worden verminderd wanneer het tegelijkertijd met antidepressiva wordt gebruikt. In combinatie met zidovudine kan correctie van de grootte van de dosis vereist zijn. Met verhoogde voorzichtigheid dient Groprinosin gelijktijdig te worden gebruikt met xanthineoxidaseremmers of lisdiuretica.

Verkoopvoorwaarden

In apotheken wordt het medicijn op recept verkocht.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen tabletten te bewaren bij een temperatuur van niet meer dan 30 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Houdbaarheid

Opslagtijd is 3 jaar.

Analogen van Groprinosina

Analogon van dit medicijn is izoprinosine. De prijs van analoge varieert van 70 tot 400 UAH. afhankelijk van het aantal tabletten per verpakking. Groprinosin heeft geen analogen goedkoper.

Wat is beter isoprinosine of groprinosine?

Groprinosin heeft hetzelfde werkzame bestanddeel als izoprinosine, maar het bevat andere hulpstoffen die de effecten van Groprinosin op het lichaam verzachten, zodat het ook door oudere mensen kan worden gebruikt.

Groprinosin en alcohol

Het gelijktijdig gebruik van Groprinosina met alcohol kan de levertoestand van de patiënt nadelig beïnvloeden. Indien nodig, moet u minstens 2 uur pauze houden tussen medicatie en alcohol om de effecten op het lichaam te verminderen.

Beoordelingen Groprinosin

Onder kopers, zeggen de meesten dat het medicijn effectief is, maar velen hebben bijwerkingen zoals misselijkheid en verlies van eetlust opgemerkt. Vaak kunt u beoordelingen vinden over het nemen van kinderen tot 3 jaar, hoewel het volgens de instructies verboden is.

Dit is een redelijk zacht medicijn, daarom is de feedback overwegend positief bij het toedienen van Groprinosin aan kinderen. Met een strikte naleving van de voorgeschreven dosis medicijnen voor kinderen, komen de beoordelingen neer op het feit dat er een positief effect en een minimum aan bijwerkingen is.

Wat de effectiviteit van Groprinosin met HPV betreft, zijn de beoordelingen positief, na het medicijngebruik bij veel patiënten nam het niveau van HPV in het uitstrijkje af.

Prijs Groprinosin, waar te kopen

De gemiddelde prijs van Groprinosin-tabletten is 50 stuks. in een pakket in Moskou is 1000 roebel.

De prijs in Oekraïne voor tabletten van 20 stuks per verpakking is gemiddeld 98 UAH, voor 50 stuks - 260 UAH.

In Wit-Rusland, en met name in Minsk, varieert de prijs, afhankelijk van het totale aantal tabletten in een pakket, van 70.000 tot 176.000 roebel.

Groprinozin

naam van het product:

Groprinosin (Groprinosin)

structuur

Actief bestanddeel: inosine pranobex 500 mg
Aanvullende stoffen: aardappelzetmeel, povidon, Mg-stearaat.

Farmacologische werking

Werkzame stof - inosine pranobex - het vermogen om de synthese en RNA-virussen (antivirale werking) remmen de synthese van cytokinen versterken en de fagocytose door macrofagen (immunomodulerende effect).
Beïnvloedt de transformatie pre - T lymfocyten, stimuleert mitose en proliferatie van B - en T lymfocyten, stimuleert de synthese van cytokinen en lymfokinen, normaliseert de verhouding tussen subpopulaties van lymfocyten, waardoor immuunregulerende index herstellen. Het gemedieerde antivirale effect is geassocieerd met de activering van de vorming van interferon.
Groprinosin bevordert de activering van natuurlijke moordenaar en macrofagen. Het stimuleert de synthese van interleukine-1 en interleukine-2 verhoogt de gevoeligheid van membraanreceptoren en hun vermogen om te reageren op chemotactische factoren en cytokinen.
Met een complex effect op het immuunsysteem, helpt Groprinozin de virale lading te verminderen, verhoogt het de synthese van endogeen interferon, wat leidt tot een toename van de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.
Groprinosin wordt snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en bereikt een maximale concentratie van ongeveer 50-60 minuten na inname. Biotransformatie van Groprinosin komt in de lever voor op urinezuur, het geneesmiddel wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Behandeling van virale infecties bij patiënten met een normale of verminderde immuunsysteemstatus:
- SARS;
- mazelen, waterpokken,
- ziekten veroorzaakt door het herpesvirus (type II en II);
- Epstein-Barr-ziekte;
- ziekten veroorzaakt door cytomegalovirus;
- ziekten veroorzaakt door HPV (humaan papillomavirus);
- virale hepatitis B (acuut en chronisch verloop);
- encefalitis, subacute sclerose panencefalitis (als een extra hulpmiddel tijdens de therapie).

Wijze van gebruik

Tabletten moeten oraal worden ingenomen. De arts bepaalt de dosis, rekening houdend met de toestand van de patiënt. Bij het uitvoeren van langdurige behandelingskuren is controle van de conditie van de patiënt noodzakelijk.
Aanbevolen doseringen:
Vanaf 12 jaar: 50 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3-4 doses, maar niet> 4 gram / dag.
Van 1 jaar tot 12 jaar: 50 mg / kg lichaamsgewicht verdeeld in 3-4 doses, maar niet> 4 gram / dag. Voor het gemak, de dosering van 1 tablet / 10 kg gewicht van het kind, als het gewicht> 20 kg, gebruik dan de dosis van een volwassen patiënt. Het is acceptabel, voor gemakkelijke toediening, de tablet vóór gebruik in water te breken / oplossen.
De duur van de therapie.
Het acute beloop van de pathologie met een korte duur: de therapie is 5-14 dagen, indien nodig wordt deze verlengd met nog eens 1-2 dagen; met een lange duur: 1-2 weken (of meer) na de vermindering van symptomatische manifestaties.
Terugvallen: hetzelfde doel als voor de acute cursus, later, om de behandeling van 1-2 tabletten te behouden. per dag. In het geval van de terugkeer van symptomen van de ziekte, is het noodzakelijk om de aanbevolen doses in de acute toestand terug te brengen, drink pillen voor nog een dag of twee nadat de symptomen verdwijnen. Verdere behandeling wordt voorgeschreven door een arts.
Chronisch verloop: 50 mg / kg lichaamsgewicht volgens de onderstaande schema's:
- asymptomatische ziekten: drink 30 dagen, pauze 60;
- symptomen gematigd manifesteren: drink 60 dagen, breek 30 dagen;
- ernstige symptomen: drink 90 dagen, een pauze van 30 dagen.
Menselijk papilomavirus (lokalisatie van de uitwendige genitaliën, in het cervicaal kanaal): 2 tabletten. 3 keer per dag. Duur van de behandeling is 2-3 weken met een pauze van twee maanden, als de patiënt zich in een groep met een laag risico bevindt; 5 dagen per week, 1-2 weken continu per maand, wordt de aanbevolen cursus gedurende 3 maanden uitgevoerd.
Therapie voor subacute Sloceful Panencephalitis: 100 mg / kg lichaamsgewicht, max. Hoeveelheid 3-4 gram per dag.

Bijwerkingen

Groprinosine wordt goed verdragen, zelfs wanneer het lange tijd wordt ingenomen, meestal is er een voorbijgaande toename van het urinezuurniveau in verband met de biotransformatie van inosine in het lichaam.
Met frequentie ≥ 1/100 tot

Contra

Contra-indicaties voor de benoeming van groprinozin zijn intolerantie voor inosine pranobex of een van de hulpcomponenten van het geneesmiddel, jicht, hyperurikemie.

zwangerschap

Tijdens de zwangerschap wordt het geneesmiddel Groprinosin niet gebruikt, omdat er geen overtuigend bewijs voor de veiligheid is.

Geneesmiddelinteractie

Met het gelijktijdig gebruik van Groprinosin en immunosuppressiva kan het effect van Groprinosin verminderen.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven in combinatie met remmers van xanthine-oxidase, wat betekent dat de uitscheiding van urinezuur en diuretica wordt versneld.

overdosis

Gevallen van overdosering door Groprinozin worden niet geregistreerd, in geval van accidentele overdosering worden maagspoeling en symptomatische therapie aanbevolen.

Formulier vrijgeven

Pillen Groprinosin 500 mg nummer 20.
Tabletten Groprinosin 500 mg nummer 50.

Opslagcondities

Bewaar op een plaats beschermd tegen direct zonlicht, blijf uit de buurt van kinderen.

GROPRINOSIN ® tabletten (GROPRINOSIN ® tabletten)

Table. 500 mg blister, in een doos, nr. 10, nr. 20, nr. 50

Nr. UA / 6286/01/01 van 14 juli 2017 tot 14 juli 2022 Volgens voorschrift B

farmacodynamiek. Groprinosine is een antiviraal middel met immunomodulerende eigenschappen. Het medicijn normaliseert (naar de individuele norm) de deficiëntie of disfunctie van cellulaire immuniteit, inducerende rijping en differentiatie van T-lymfocyten en T₁-helpers, die de inductie van een lymfoproliferatieve respons in mitogene of antigeen-actieve cellen versterken. Inosine pranobex modelleert de cytotoxiciteit van T-lymfocyten en natuurlijke killercellen, functie T₈-suppressor en t₄-helpers, en verhoogt ook de hoeveelheid immunoglobuline G en aanvullende oppervlaktemarkers van complement. Het medicijn verbetert de synthese van interleukine-1 (IL-1) en de synthese van interleukine-2 (IL-2), regulering van de expressie van IL-2-receptoren.

Inosine pranobex verhoogt de secretie van endogeen gamma-interferon aanzienlijk en vermindert de productie van interleukine-4 in het lichaam. Inosine pranobex verbetert de werking van neutrofielen, chemotaxis en fagocytose van monocyten en macrofagen.

Inosine pranobex onderdrukt de virussynthese door inosine-orootzuur in te bedden in de polyribosomen van de met virus geïnfecteerde cel en remt de hechting van adenolzuur aan viraal mRNA.

Farmacokinetiek. Zuigkracht. Bij orale toediening wordt inosine pranobex snel en volledig (≥ 90%) in het maagdarmkanaal geabsorbeerd en komt het in het bloed.

Distribution. Wanneer het geneesmiddel en de componenten ervan aan dieren werden toegediend, werd het materiaal gemerkt met een radioactieve isotoop gedetecteerd in dergelijke organen (in afnemende volgorde van specifieke activiteit): nieren, longen, lever, hart, milt, testikels, pancreas, hersenen en skeletspieren.

Metabolisme. Na inname van 1 g inosine pranobex gelabeld met een radioactieve isotoop, werden humane plasmaspiegels gedetecteerd voor respectievelijk 1-dimethylamino-2-propanol en 4-acetamido-benzoëzuur: 3,7 μg / ml (2 uur) en 9,4 μg / ml (1 uur). Tijdens humane tolerantiestudies is de maximale toename van het urinezuurniveau nadat een dosis is ingenomen (als een indicator voor inosine in het preparaat) niet lineair en kan binnen 1-3 uur tot 10% variëren.

Terugtrekking. De dagelijkse uitscheiding van 4-acetamidobenzoëzuur en de belangrijkste metaboliet met urine onder evenwichtscondities met een dosis van 4 g / dag was ongeveer 85% van de ingenomen dosis. 95% van de radioactiviteit van 1-dimethylamino-2-propanol in de urine werd teruggewonnen in onveranderde vorm van 1-dimethylamino-2-propanol en zijn metaboliet (N-oxide). T_½ is 3,5 uur voor 1-dimethylamino-2-propanol en 50 minuten voor 4-acetamidobenzoëzuur. De belangrijkste metabolieten van inosine pranobex bij mensen zijn het N-oxide voor 1-dimethylamino-2-propanol en o-acylglucuronide voor 4-acetamido-benzoëzuur. Omdat het inosine molecuul wordt gemetaboliseerd door biologische afbraak van purine tot urinezuur, zijn experimenten met inosine pranobex gelabeld met een radioactieve isotoop niet informatief voor de mens. Bij dieren kan tot 70% van de toegediende inosine pranobex in de urine worden uitgescheiden in de vorm van urinezuur na orale toediening van de tabletvorm, en de rest in de vorm van de gebruikelijke metabolieten, xanthine en hypoxanthine.

Biobeschikbaarheid. De bepaling in de urine in de evenwichtstoestand van 4-acetamido-benzoëzuur en zijn metaboliet was> 90% van de verwachte p-ra-waarden. De bepaling van 1-dimethylamino-2-propanol en zijn metaboliet was> 76%. De plasma-AUC-waarden van 1-dimethylamino-2-propanol waren ≥88% en 4-acetamido-benzoëzuur, ≥77.

virale infecties veroorzaakt door herpes simplex-virus type 1 en 2, varicella-zoster-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, mazelenvirus, bofvirus, waaronder in patiënten met immunodeficiëntie;

virale luchtweginfecties;

humaan papillomavirus infecties van de huid en slijmvliezen: genitale wratten, menselijke papillomavirus-infectie van de vulva, vagina en cervix (als onderdeel van een complexe therapie);

acute virale encefalitis (als onderdeel van een complexe therapie);

virale hepatitis (als onderdeel van een complexe therapie);

subacute scleroserende panencefalitis (als onderdeel van een complexe therapie).

het medicijn wordt oraal toegediend.

De dagelijkse dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht, het beloop en de ernst van de ziekte, de toestand van de patiënt.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12: 50 mg / kg lichaamsgewicht (6-8 tabletten, verdeeld in 3-4 doses), de maximale dagelijkse dosis is 4 g.

Kinderen van 1 tot 12 jaar: 50 mg / kg lichaamsgewicht (1 tablet per 10 kg lichaamsgewicht voor een kind met een lichaamsgewicht van 10-20 kg, met een lichaamsgewicht van meer dan 20 kg, een dosis voorschrijven zoals voor volwassenen) voor 3 - 3 jaar 4 doses per dag, de maximale dagelijkse dosis - 4 g Om de inname van de tablet te vergemakkelijken kan deze vlak voor gebruik worden verpulverd en / of opgelost in een kleine hoeveelheid water.

Duur van de behandeling. Acute ziekten: voor kortdurende ziekten varieert de behandelingsduur van 5 tot 14 dagen. Nadat de ernst van de symptomen van de ziekte is verminderd, moet de behandeling nog 1-2 dagen of langer worden voortgezet, afhankelijk van het verloop van de ziekte, de toestand van de patiënt.

Langdurige virale aandoeningen: de behandeling moet gedurende 1-2 weken worden voortgezet nadat de ernst van de symptomen van de ziekte of langer is verminderd, afhankelijk van het verloop van de ziekte, de toestand van de patiënt.

Terugkerende ziekten: in de beginfase van de behandeling gelden dezelfde aanbevelingen als voor acute ziekten. Tijdens onderhoudstherapie kan de dosis worden verlaagd tot 500-1000 mg (1-2 tabletten) per dag. Wanneer de eerste tekenen van terugval verschijnen, moet de aanbevolen dagelijkse dosis voor acute ziekten worden hervat en deze dosis moet 1-2 dagen worden voortgezet nadat de symptomen zijn verdwenen. Het verloop van de behandeling kan, afhankelijk van de toestand van de patiënt, meerdere keren worden herhaald, afhankelijk van de toestand van de patiënt, volgens de aanbeveling van de arts.

Chronische ziekten: het geneesmiddel voorschrijven in een dagelijkse dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht overeenkomstig de volgende schema's:

- asymptomatische ziekten: duurt 30 dagen met een interval van 60 dagen van de ziekte;

- met matig ernstige symptomen: neem 60 dagen met een interval van 30 dagen;

- Ziekten met ernstige symptomen: duren 90 dagen met een interval van 30 dagen.

Het verloop van de behandeling moet zo vaak als nodig worden herhaald en het is noodzakelijk om de toestand van de patiënt en de indicaties voor de verlenging van de therapie voortdurend te controleren.

Bij infecties veroorzaakt door humaan papillomavirus (externe genitale wratten (condylomata kondillomy) of HPV-infectie van het cervixkanaal) Breng 3 g (2 tabletten 3 keer per dag) gedurende 14-28 dagen als monotherapie of als aanvulling op een lokale therapie of chirurgische behandeling volgens de volgende schema's:

- om patiënten uit een groep met een laag risico (patiënten met normale immuniteit of patiënten met een laag risico op een recidief) te behandelen, het medicijn 14 tot 28 dagen gebruiken totdat de maximale uitroeiing van het virus is bereikt, dan moet u een pauze van 2 maanden nemen. Het verloop van de behandeling kan met dezelfde dosis worden herhaald, terwijl het noodzakelijk is om de toestand en indicaties van de patiënt voortdurend te bewaken om de therapie te verlengen;

- gebruik de drug voor de behandeling van patiënten uit een hoogrisicogroep * (patiënten met immunodeficiëntie of een hoog risico op terugval) 5 dagen per week, consistent 1-2 weken per maand gedurende 3 maanden. Het verloop van de behandeling moet zo vaak als nodig worden herhaald en het is noodzakelijk om de toestand van de patiënt en de indicaties voor de verlenging van de therapie voortdurend te controleren.

* Hoogrisicofactoren bij patiënten met recidiverende of cervicale dysplasie, of genitale papillomavirus-infectie, zoals bij andere vergelijkbare aandoeningen, zijn onder andere:

- een geschiedenis van chronische of terugkerende infecties of seksueel overdraagbare aandoeningen;

langdurig gebruik van orale anticonceptiva (vanaf 2 jaar);

erytrocyten folaat niveau

• overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de andere hulpstoffen van het geneesmiddel;
• jicht;
• hyperuricemia.

enige permanente bijwerking bij gebruik inosine pranobex bij volwassenen en kinderen is een tijdelijke verhoging van de niveaus van urinezuur in bloedplasma en urine, die terugkeren naar de oorspronkelijke normale waarden na enkele dagen na de behandeling.

De incidentie van bijwerkingen wordt als volgt bepaald: vaak (≥1 / 100 tot

aangezien tijdens de behandeling met het geneesmiddel Groprinosin een tijdelijke verhoging van de plasma-urinezuurwaarden mogelijk is, vooral bij mannen en bejaarde patiënten, is het medicijn gecontra-indiceerd bij patiënten met jicht, hyperurikemie en dient het ook met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met urolithiasis en een verminderde nierfunctie. Als het medicijn langer dan 3 maanden wordt gebruikt, is het raadzaam om elke maand de laboratoriumindicatoren van de lever- en nierfunctie (transaminase, creatinine), urinezuurwaarden in het bloedplasma te controleren om een ​​bloedtest uit te voeren.

Acute overgevoeligheidsreacties (angio-oedeem, anafylactische shock, urticaria) kunnen bij sommige patiënten voorkomen. In dergelijke gevallen dient de behandeling met het geneesmiddel Groprinosin te worden gestaakt.

Bij langdurig gebruik van het medicijn bestaat het risico van nefrolithiasis.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Gecontroleerde onderzoeken naar de conditie van de foetus en verminderde vruchtbaarheid bij de mens zijn afwezig. Het is niet bekend of inosine pranobex in de moedermelk doordringt. Gebruik het medicijn niet tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Kinderen. Meld je aan voor kinderen van 1 jaar oud.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen. De impact op het vermogen om voertuigen of andere mechanismen te besturen, wordt niet onderzocht. Patiënten moeten er echter rekening mee houden dat het geneesmiddel Groprinozin duizeligheid of andere bijwerkingen van het zenuwstelsel kan veroorzaken (zie BIJZONDERE EFFECTEN).

Neem het medicijn Groprinosin niet gelijktijdig met immunosuppressiva. Voorzichtigheid moet worden betracht bij xanthine oxidase remmers (bijvoorbeeld allopurinol) of middelen die de uitscheiding van urinezuur in de urine, waaronder diuretica bevorderen, thiazide diuretica (zoals hydrochloorthiazide, chloortalidon, indapamide) of lisdiuretica (zoals furosemide, torasemide, ethacrynzuur).

Inosine pranobex mag niet worden gebruikt tijdens de behandeling met immunosuppressiva, omdat het gelijktijdige gebruik van immunosuppressiva het verwachte therapeutische effect kan beïnvloeden vanwege de specifieke farmacokinetische mechanismen (gebruik is alleen mogelijk na voltooiing van de behandeling).

Bij gelijktijdig gebruik met azidothymidine is de vorming van nucleotiden toegenomen als gevolg van de toegenomen biologische beschikbaarheid van zidovudine in het bloedplasma en verhoogde intracellulaire fosforylering in monocyten van menselijk bloed.

er zijn geen gevallen van overdosering vastgesteld. In geval van overdosering kan een verhoging van de concentratie van urinezuur in het bloedplasma en de urine optreden. Symptomatische therapie.

Groprinosin 500 mg tabletten: instructies, beoordelingen van mensen

Groprinosine werkt zowel als een immunostimulant en als een antiviraal middel.

Het blokkeert de vermenigvuldiging van het virus en geeft een impuls aan de revitalisering van het immuunsysteem. Het medicijn helpt de manifestaties van de ziekte aanzienlijk te verminderen en verhoogt de weerstand (weerstand) van het lichaam tegen een schadelijk virus.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Groprinosin: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in de apotheek, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Groprinosin al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Immunostimulerend geneesmiddel met antivirale activiteit.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Groprinosin? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 600 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Groprinosin wordt in een enkele vorm geproduceerd - in de vorm van witte, langwerpige, dubbelbolle tabletten, die aan één kant een risico vormen. De samenstelling van 1 tablet bevat inosine pranobex (500 mg) + hulpcomponenten (magnesiumstearaat, povidon, zetmeel).

Groprinosin-tabletten van 10 stuks zijn verpakt in blisters. Een doosverpakking kan 2, 3 of 5 blisters met pillen bevatten.

Farmacologisch effect

Groprinosin is een immunostimulant met een antiviraal effect. Het medicijn is een complex van 4-acetamido-benzoëzuurzout en inosine met N, N-dimethylamino-2-propanol.

Verhoogt de weerstand van het lichaam, vermindert de manifestaties van virale ziekten en versnelt het proces van herstel. Het gebruik van Groprinosin als adjuvans in laesies van de huid en slijmvliezen, veroorzaakt door de werking van het Herpes simplex-virus, versnelt de genezing van de getroffen gebieden. Tegelijkertijd komen oedemen, nieuwe blaasjes, erosie en recidieven van de ziekte veel minder vaak voor. Het medicijn blokkeert de reproductie van virussen als gevolg van schade aan hun genetisch apparaat, activeert de activiteit van macrofagen, het proces van lymfocytproliferatie en productie van cytokinen.

Tijdig gebruik van dit medicijn leidt tot een afname van de frequentie van virale infecties, vermindert de duur en vermindert de ernst van de ziekte.

Indicaties voor gebruik

Groprinosin, volgens de instructies voor de behandeling van:

1. Virale hepatitis B (acuut of chronisch);
2. Ziekten veroorzaakt door de activiteit van herpesvirussen van het type HSV-1 of HSV-2 (waaronder herpes-lippen, oogheelkundige herpes, herpes muceuze mondholte, gezichtshuid en handen), geniale herpes, leuko-encefalitis Van-Bogart (subacute scleroserende encefalitis);
3. Virale infecties bij patiënten met een normale en verminderde immuunstatus, waaronder ARVI, influenza, para-influenza, virale bronchitis, epidemische parotitis, rheno- en adenovirusinfecties, mazelen (ook als de ziekte gecompliceerd of ernstig is);
4. Ziekten veroorzaakt door herpesvirus HHV-4 (Epstein-Barr-virus), waaronder mononucleosis;
5. Ziekten die worden veroorzaakt door de activiteit van herpesvirus type HHV-3 - waterpokken en herpes zoster, inclusief terugkerende ziekte en bij mensen met immunodeficiëntie;
6. Ziekten geassocieerd met cytomegalovirus (herpes-virus type 5) en humaan papillomavirus;
7. Chronische recidiverende infecties van de ademhalings- en urogenitale banen bij immuungecompromiteerde patiënten (inclusief ziekten veroorzaakt door intracellulaire pathogenen, zoals chlamydia).

Contra

Ondanks het feit dat het medicijn goed wordt verdragen door patiënten, zijn er een aantal beperkingen aan het gebruik ervan. Groprinosin is gecontra-indiceerd in de volgende omstandigheden:

1. Chronische insufficiëntie van de functionele activiteit van de nieren.
2. Aritmieën van elk type en oorsprong (overtreding van de frequentie en het ritme van hartcontracties).
3. Zwangerschap op elk moment tijdens het verloop en de periode van borstvoeding.
4. Leeftijd van kinderen tot 3 jaar.
5. Individuele intolerantie, overgevoeligheid voor inosine pranobex of aanvullende bestanddelen van het geneesmiddel.
6. Urolithiasis is een pathologie waarbij onoplosbare stenen worden gevormd in de nieren, urineleiders of blaas.
7. Jicht is een uitwisselingspathologie die wordt gekenmerkt door verhoogde niveaus van urinezuur in het lichaam en het uitstel van zijn zouten in de weefsels van de gewrichten.

Voordat u het geneesmiddel gebruikt, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gezien de volledige afwezigheid van klinische proeven om de veiligheid van het geneesmiddel op het lichaam van moeders die borstvoeding geven en zwangere vrouwen te identificeren (gegevens over de vraag of de werkzame stof de placenta kan binnendringen en of deze kan werken op het lichaam van een zuigeling die borstvoeding geeft, zijn volledig afwezig), is het verboden om het voor de behandeling van patiënten in deze categorie.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Groprinosin na een maaltijd oraal wordt ingenomen, met regelmatige tussenpozen (8 of 6 uur) 3-4 maal / dag. Tabletten worden ingenomen met een kleine hoeveelheid water.

• Volwassenen worden voorgeschreven van 6 tot 8 tabletten / dag in 3-4 doses.
• Kinderen van 3 tot 12 jaar oud kregen een dosis van 50 mg / kg / dag, verdeeld over 3-4 doses.

Bij zowel volwassenen als kinderen kan bij ernstige infectieziekten de dosis individueel worden verhoogd tot 100 mg / kg lichaamsgewicht / dag, verdeeld over 4-6 doses. De maximale dagelijkse dosis bij volwassenen is 3-4 g, de maximale dagelijkse dosis bij kinderen is 50 mg / kg.

Bij acute ziekten duurt de behandeling gewoonlijk 5 tot 14 dagen. Nadat de symptomen verdwenen zijn, moet de behandeling 1-2 dagen of langer worden voortgezet, afhankelijk van de indicatie.

Bij chronische terugkerende ziekten wordt de behandeling bij volwassenen en kinderen uitgevoerd in kuren van 5-10 dagen met tussenpozen van 8 dagen.

Behandeling van infecties veroorzaakt door het herpes-virus bij volwassenen en kinderen: u moet verschillende cursussen doorbrengen, die 5-10 dagen duren voordat de symptomen verdwijnen. Om het aantal terugvallen te verminderen, wordt aangeraden om een ​​onderhoudsbehandeling uit te voeren op 1 tabblad. 2 keer / dag gedurende 30 dagen.

Tegen de achtergrond van behandeling met Groprinosin bij patiënten met leverfalen, is het noodzakelijk om elke 2 weken het gehalte aan urinezuur in het bloedserum en in de urine te controleren. Monitoring van leverenzymenactiviteit wordt om de 4 weken aanbevolen voor lange kuren met medicamenteuze behandeling.

Bijwerkingen

Het medicijn Groprinumin kan een aantal bijwerkingen veroorzaken:

• Huid, onderhuids vet: jeuk en huiduitslag.
• Nier en urinewegen: polyurie, maar vrij zeldzaam.
• Allergische reactie: huiduitslag, urticaria, angio-oedeem.
• Musculoskeletal systeem: gewrichtspijn, jicht.
• Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, minder zenuwen, slaperigheid en slapeloosheid.
• Gastro-intestinaal: slechte eetlust, misselijkheid, braken, pijn in de buik, minder diarree of obstipatie.
• Hepatobiliaalsysteem: leverenzymactiviteit, alkalische fosfatase.
• Hoog bloed ureum stikstofconcentraat.

overdosis

Bij een overdosis van het geneesmiddel voert u een maagspoeling voor de nood uit en gaat u verder met symptomatische behandeling.

Speciale instructies

1. Met uiterste voorzichtigheid wordt Groprinosin voorgeschreven aan patiënten met acuut nierfalen. In dit geval is een verlaging van de therapeutische dosis vereist, rekening houdend met het feit dat het metabolisme van inosine in de lever plaatsvindt.
2. Indien nodig, gebruik van het medicijn bij patiënten met hyperuricemie, is het noodzakelijk om het niveau van urinezuur in urine en serum te regelen. Met een aanzienlijke overmaat urinezuur, geneesmiddelen voorschrijven om het niveau te verlagen.
3. Groprinosin heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en vermindert niet de snelheid van reacties en concentratie van aandacht bij het werken met gevaarlijke machines.
4. Tijdens de behandeling is alcohol verboden, omdat het medicijn het toxische effect van alcohol op de lever verhoogt, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige complicaties.

Geneesmiddelinteractie

1. Immunosuppressiva verzwakken het immunostimulerende effect van Groprinosin.
2. Gecombineerd gebruik met zidovudine leidt tot een verhoging van de concentratie van de laatste in het bloedplasma en verlengt de halfwaardetijd. Aanpassing van de dosis van Zidovudine is vereist.
3. Groprinosin wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten die xanthine-oxidase-remmers (allopurinol) of "loopback" -diuretica (furosemide, torasemide, ethacrynzuur) gebruiken, omdat dit kan leiden tot een verhoging van de serumurinezuurconcentratie.

beoordelingen

We hebben wat feedback van mensen over Groprinosin opgepikt:

1. Anya. Het kind heeft een EP-virus, 2 maanden hebben 3 keer een vreselijke keelpijn gehad. Ze schreven 3 verschillende anibiotica voor, het hielp, maar na een week begon het helemaal opnieuw. Een 90-jarige specialist in besmettelijke ziekten schreef Groprinosin 10 dagen voor. Het kind was toen 2 jaar oud. Maar het gewicht is meer dan 15kg))))) Godzijdank. We hebben de klieren al een half jaar niet meer gezien. Maximaal koud in milde vorm!
2. Ljoedmila. Ik begon het medicijn te drinken, toeval of niet, ik weet het niet. Een dag later steeg de temperatuur tot 38,5, braken, misselijkheid, vandaag is de derde dag, de temperatuur en misselijkheid zijn weg, ik weet niet wat het was, maar indigestie bleef. Nu heb ik gegeten en mijn maag opgezwollen, alsof wat ik gedurende de dag had gegeten in mijn maag zit, ik zal het binnen 4 uur zien, als het niet werkt, zal ik moeten overgeven.
3. Sasha. Met kwaal en verkoudheid hielp hij snel, nu heeft de arts een virale infectie voorgeschreven, ik behandel 3 dagen, op de eerste dag ben ik van 38,5 naar 36,6 en voelde ik me een komkommer, op de derde dag werd ik wakker met 38 ton, dronk, viel tot 37 hieronder valt niet. Mannelijk gewicht 90 jaar 28, natuurlijk 4 keer per dag, 2 tabletten (500 mg).
4. Marina. Ik vond HPV. Ik hoorde per ongeluk over deze ziekte. En allemaal vanwege het feit dat mijn gynaecoloog volhield dat ik tests voor HPV heb doorstaan. Als gevolg daarvan had ik al typen die kanker konden veroorzaken. Daarom heeft de dokter me onverwijld een medicijn gegeven genaamd Groprinosin. De opnameduur was 10 dagen. Al deze 10 dagen dronk ik 3 maal daags 2 tabletten. Godzijdank dat er geen bijwerkingen waren na het toepassen van de remedie. Ik kan met precisie zeggen dat Groprinosin helpt met HPV. Na herhaalde analyses is alles weer normaal geworden.

analogen

Momenteel heeft Groprinosin op de farmaceutische markt in Rusland slechts één geneesmiddel, een synoniem - dit zijn Isoprinosine-tabletten.

En de analogen van Groprinosin zijn de volgende drugs :);

• Kagocel (tabletten);
• Lovemax (tabletten);
• Oxolin (actuele zalf);
• Panavir (gel, zetpillen en oplossing voor injectie);
• Proteflazid (extract voor orale toediening en lokaal gebruik);
• Tylaxin (tabletten);
• Tiloron (capsules en tabletten);
• Ferrovir (oplossing voor injectie);
• Allokin-alpha (lyofilisaat voor oplossing voor injectie);
• Alpizarin (tabletten);
• Amiksin (tabletten);
• Arbidol en Arbidol Maximum (tabletten);
• Hyporamine (tabletten en lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor inhalatie en toediening aan de neusholtes;
• Ergoferon (tabletten en drank).

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Groprinosin-tabletten vereisen geen speciale bewaarcondities - ze moeten op een droge en donkere plaats liggen, de luchttemperatuur is wenselijk tot 25 graden en lager.

Dit geneesmiddel wordt gedurende drie jaar vanaf de productiedatum bewaard.