Panadol

Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Panadol wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is mild vanwege het feit dat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen. Het analgetische en antipyretische effect van het medicijn wordt uitgevoerd door de hoeveelheid prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te verminderen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Panadol voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die Panadol al hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

  • Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.
  • Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

Klinisch-farmacologische groep: analgetisch antipyreticum.

Wat helpt Panadol?

Het medicijn Panadol wordt gebruikt voor symptomatische therapie:

  • Pijnsyndroom: pijnlijke menstruatie, spierpijn, lage rugpijn, keelpijn, kiespijn, migraine, hoofdpijn;
  • Koortsachtig syndroom: verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel).

Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de ziekte en is bedoeld om pijn te verminderen en de temperatuur te verlagen op het moment van gebruik.

Farmacologische werking

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Instructies voor gebruik

Geschatte schema van gebruik en dosering van Panadol in de vorm van tabletten:

  • Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
  • Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).
  • Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Benaderend schema van toediening en dosering van Panadol voor kinderen in de vorm van suspensie:

  • 2-3 maanden - de individuele dosering wordt uitsluitend voorgeschreven door de behandelende arts;
  • 3-6 maanden - geef een kruimel van 4 ml, de maximale dagelijkse dosis is 16 ml;
  • van 6 maanden tot 1 jaar - 5 ml tot vier keer per dag;
  • van één tot twee jaar - 7 ml, per dag tot 28 ml;
  • van één tot twee jaar - 9 ml, het is toegestaan ​​om tot 36 ml per dag te gebruiken;
  • van drie jaar tot zes jaar oud - 10 ml, de maximaal toegestane kruimels te geven 40 ml;
  • van zes tot negen jaar - 14 ml, een baby krijgt 56 ml per dag;
  • van negen tot twaalf jaar - 20 ml, dagelijks kunt u de ontvangst in 80 ml toestaan.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Panadol

Beschrijving vanaf 20 juni 2016

  • Latijnse naam: Panadol
  • ATC-code: N02BE01
  • Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
  • Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Panadol-samenstelling

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Farmacologische werking

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met een cirrotische laesie van het hepatische systeem neemt de T1 2 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik, waarvan de tabletten Panadol

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Contra

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Relatieve contra-indicaties:

  • Gilbertsyndroom;
  • leverfalen;
  • goedaardige hyperbilirubinemie;
  • alcoholschade aan het hepatische systeem;
  • nierfalen;
  • zwangerschap;
  • virale hepatitis;
  • gevorderde leeftijd;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • alcoholisme;
  • het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Negatieve veranderingen in het urinestelsel:

  • interstitiële nefritis;
  • nierkoliek;
  • papillaire necrose;
  • niet-specifieke bacteriurie.

Andere reacties:

  • bloedarmoede;
  • neutropenie;
  • huiduitslag;
  • angio-oedeem;
  • agranulocytose;
  • dyspeptische symptomen;
  • trombocytopenie;
  • jeuk;
  • methemoglobinemia;
  • hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

overdosis

De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

  • het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
  • het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
  • glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

Tekenen van vergiftiging:

  • toegenomen zweten;
  • misselijkheid;
  • epigastrische pijn;
  • bleekheid van de huid;
  • braken.

Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

wisselwerking

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.

Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

Kolestiramin vertraagt ​​de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

Verkoopvoorwaarden

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

analogen

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Voor kinderen

Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

Panadol tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

Panadol borstvoeding

De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

Panadole-beoordelingen

Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

Prijs Panadol, waar te kopen

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Panadol ® (Panadol)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet, omhuld, bevat paracetamol 500 mg; in een blisterverpakking van 12, in een doos met 1 blisterverpakking.

1 oplosbare tablet - 500 mg; in de gelamineerde strook van 2 stuks, in een doos met 6 strips.

Farmacologische werking

Onderdrukt de synthese van PG in het centrale zenuwstelsel, vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van thermoregulatie, verhoogt de warmteoverdracht.

farmacodynamiek

Het heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen; de laatste manifesteren zich in de condities van het febriele syndroom van een genesis.

farmacokinetiek

Snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Plasmaconcentratie piekt na 30-60 min., T1/2 plasma - 1-4 uur Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van esters met glucuronzuur en zwavelzuur; minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven.

Indicaties drug Panadol ®

Pijnen van milde tot matige intensiteit (hoofdpijn, migraine, rugpijn, artralgie, spierpijn, neuralgie, kiespijn, menalgie). Koortsachtig syndroom met verkoudheid.

Contra

Bijwerkingen

Allergische reacties in de vorm van huiduitslag.

wisselwerking

Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Metoclopramide of domperidon neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid.

Dosering en toediening

Binnen, volwassenen - op tabblad 2. maximaal 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis -8 tabletten), voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud, 1 / 2-1 tabletten. tot 4 keer per dag met een interval tussen de doses van ten minste 4 uur (maximale dagelijkse dosis - 4 tab.). Oplosbare tabletten vóór het oplossen lossen op in 1/2 glas water.

overdosis

De symptomen van een overdosis in de eerste 24 uur zijn bleekheid, misselijkheid, braken en pijn in de buik. Na 12-48 uur na toediening kan schade aan de nieren en lever optreden met de ontwikkeling van leverfalen (encefalopathie, coma, overlijden). Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Acuut nierfalen met tubulaire necrose kan optreden zonder ernstige leverbeschadiging. Andere manifestaties van overdosis zijn hartritmestoornissen en pancreatitis. Behandeling - Methionine-inname of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne.

Veiligheidsmaatregelen

Het wordt niet aanbevolen om te combineren met andere geneesmiddelen, waaronder paracetamol, die worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar oud. Voorzichtigheid is geboden bij ernstig verminderde lever- of nierfunctie. Op het moment van de behandeling is het noodzakelijk alcoholinname uit te sluiten.

Speciale instructies

Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen.

Bewaarcondities van het medicijn Panadol ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Panadol ®

tabletten, filmomhulde 500 mg - 5 jaar.

tabletten, filmomhulde 500 mg - 5 jaar.

500 mg oplosbare tabletten - 4 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Opinie "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Panadol ®

Geregistreerde vitale prijzen

Registratiecertificaten Panadol ®

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

© 2000-2018. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Wat helpt het medicijn Panadol, de samenstelling en instructies voor gebruik

Elke persoon, ongeacht leeftijd en geslacht, ervaart periodiek verschillende pijnen of hitte. Pijnstillende, antipyretische geneesmiddelen helpen om dergelijke symptomen het hoofd te bieden. Een van de meest populaire en veilige geneesmiddelen is Panadol. Niet iedereen weet hoe het correct moet worden toegepast, dus is het de moeite waard om de gebruiksinstructies gedetailleerder te bestuderen om de meest voorkomende fouten bij de medicamenteuze behandeling te voorkomen.

Algemene informatie

Panadol is een medisch medicijn dat wordt gebruikt om pijn te verlichten van milde tot matige intensiteit van verschillende lokalisatie. Het farmaceutische bedrijf "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Ierland / Groot-Brittannië) produceert deze tool.

Medicijngroep, INN, gebruiken

Panadol-tabletten worden toegeschreven aan een speciale groep geneesmiddelen - antipyretische pijnstillers. Dergelijke middelen zijn niet-narcotische analgetica. Ze zijn ook in staat om hoge lichaamstemperatuur te verminderen bij verschillende verkoudheden en infectieziekten, die gepaard gaan met een ontstekingsproces. Bijzonder populaire bruistabletten (Panadol Solubl), die snel oplossen in water en veel sneller dan normaal zijn.

De internationale naamloze merknaam is afhankelijk van het actieve bestanddeel dat deel uitmaakt van het geneesmiddel en bepaalt het effect ervan. Panadol INN - Paracetamol. Het geneesmiddel wordt gebruikt om het pijnsyndroom te elimineren en de hoge lichaamstemperatuur te verlagen tijdens een koude, acute respiratoire virale infectie en andere ziekten.

Formulier en kosten vrijgeven

Panadol wordt in pilvorm gepresenteerd. Elke tablet heeft een witte kleur en een cilindrische vorm. Aan de ene kant heeft het een speciale breuklijn en aan de andere kant het bedrijfslogo in de vorm van een driehoek. In totaal bevat de doos 12 van dergelijke tabletten.

U kunt Panadol bij elke apotheek kopen, omdat het beschikbaar is voor verkoop. De verkoopprijs van een geneesmiddel is afhankelijk van de plaats van aankoop. Voorbeelden van de kosten van het medicijn (voor 12 tabletten) in verschillende apotheken van Russische steden:

Veel mensen zijn tegenwoordig overtuigd van het gemak en het gemak van het bestellen van medicijnen bij online apotheken. Deze winkels bieden redelijke prijzen, evenals snelle levering van goederen rechtstreeks bij u thuis.

Componenten en hun actie

De samenstelling van het medicijn bevat de werkzame stof - paracetamol. 1 tablet bevat 500 mg. Extra componenten hebben een hulpeffect. Onder hen zijn maïszetmeel, gelatine, hypromellose, povidon, talk, triacetine, kaliumsorbaat, stearinezuur.

De farmacodynamiek van het medicijn hangt af van de werking van het actieve ingrediënt. Paracetamol blokkeert cyclo-oxygenase (1 en 2), wat leidt tot een afname van de productie van prostaglandinen (bemiddelaars van pijn en thermoregulatie). Dit effect wordt voornamelijk waargenomen in het centrale zenuwstelsel, zonder het perifere effect te beïnvloeden. Daarom irriteert deze stof het darmslijmvlies niet en heeft het water-zoutmetabolisme geen invloed.

Paracetamol heeft de mogelijkheid om pijn en warmte te elimineren, maar is niet in staat om ontstekingen te verlichten.

Paracetamol wordt goed opgenomen in de spijsverteringsorganen. Na een uur of 2 na inname wordt de maximale concentratie ervan waargenomen. Het metabolismeproces vindt plaats in de lever, waar bij interactie met verschillende stoffen (glucuronzuur, sulfaten, glutathion), actieve en inactieve metabolieten worden gevormd. De stof wordt samen met de urine als metabolieten (3% ongewijzigd) van de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is van 1 tot 4 uur.

Panadol Extra

Veel mensen zijn geïnteresseerd in, wat is het verschil tussen gewone Panadol en Panadol Extra? Het tweede medicijn is een type Panadol, dat bovendien cafeïne bevat. Het bevordert een meer actieve absorptie van paracetamol en verhoogt de biologische beschikbaarheid.

Dit verbetert het analgetisch vermogen van het medicijn aanzienlijk. Bovendien heeft de stof een tonisch effect op de vaten en geeft een extra analgetisch effect. Maar het is de moeite waard eraan te denken dat het voor deze tool verboden is om hypertensieve patiënten te nemen, omdat dit de bloeddruk enigszins kan verhogen.

In 1 tablet is er 500 mg paracetamol, evenals daarnaast - cafeïne (65 mg). Bruistabletten, dat wil zeggen, vóór gebruik, worden ze opgelost in water, wat de absorptie versnelt.

Indicaties en mogelijke beperkingen

Panadol wordt gebruikt als er geschikte indicaties zijn. Dus wat helpt het medicijn? Het wordt gebruikt voor symptomatische verlichting van pijn, die een zwakke of gemiddelde intensiteit en verschillende lokalisatie heeft. Tegelijkertijd vergemakkelijkt het:

  • pijn in de tanden (inclusief na tandheelkundige ingrepen);
  • pijn in het hoofd (pijn van spanning of migraine);
  • reumatische of neuralgische pijn in de rug;
  • spierpijn;
  • menstruatiepijn;
  • neuralgische pijnen in verschillende delen van het lichaam.

Indicaties voor gebruik van paracetamol

Het medicijn wordt veel gebruikt als een antipyreticum voor verkoudheid en infectieziekten om koorts te elimineren. Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de pathologie, omdat het geen eigenschappen heeft om het ontstekingsproces te stoppen.

Contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een of meer componenten, de leeftijd van het kind (jonger dan 6 jaar). In deze gevallen wordt het medicijn helemaal niet gebruikt. Met uiterste voorzichtigheid kan hij worden benoemd in aanwezigheid van dergelijke staten:

  • hyperbilirubinemia;
  • virale hepatitis;
  • nier- of leverfalen in ernstige stadia;
  • gebrek aan glucose;
  • alcoholmisbruik, alcoholische hepatitis of cirrose;
  • gevorderde leeftijd;
  • periode van het dragen van een kind;
  • lactatieperiode.

In aanwezigheid van dergelijke aandoeningen dient het medicijn alleen onder medisch toezicht te worden ingenomen. Het houdt rekening met de risico's, bepaalt de mogelijkheid om het medicijn in te nemen en schrijft een speciaal doseringsregime voor.

Panadol is toegestaan ​​voor gebruik door zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. Hoewel het actieve bestanddeel paracetamol in de placentabarrière en in de moedermelk kan doordringen, heeft het geen negatief of gevaarlijk effect op de foetus, tijdens de zwangerschap of het lactatieproces en is het niet schadelijk voor de baby. Maar het moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Instructies voor gebruik

Het is belangrijk om dit geneesmiddel correct te gebruiken. Dit is een medicijn voor intern gebruik. Daarom worden de tabletten heel doorgeslikt en met een vloeistof weggespoeld. Het is ook belangrijk om de dosering te observeren:

  1. Volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar mogen 3-4 keer per dag 1 of 2 tabletten drinken. Maximaal per dag kunt u tot 4000 mg paracetamol (8 tabletten) innemen.
  2. Kinderen vanaf 6 jaar krijgen een speciaal doseringsregime te zien, dat afhangt van hun lichaamsgewicht. Ooit kunnen ze 10-15 mg per kilo wegen. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg per kg.

Het is belangrijk om te onthouden dat u ten minste 4 uur tussen de doses moet wachten. Kinderen krijgen niet meer dan 3 dagen op rij medicatie, daarna is overleg met een arts vereist.

Farmacologische interactie

Een belangrijk punt in het gebruik van Panadol is de mogelijkheid van de combinatie met andere geneesmiddelen. Hier zijn enkele feiten over zijn medicijninteracties die moeten worden overwogen:

    Paracetamol wordt sneller opgenomen als u metoclopramide, domperidon, gebruikt. Cholestyramine vermindert de absorptie ervan.

Als het lang is om niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen te combineren met Panadol, kunnen nefropathie, necrose van de nieren en eindstadium nierfalen optreden.

  • Hoge doses paracetamolsalicylaten verhogen het risico op het ontwikkelen van een maligne neoplasma in de nieren of blaas.
  • Geneesmiddelen met anticonvulsieve eigenschappen (barbituraten, fenytoïne), tricyclische antidepressiva, ethylalcohol verhogen het toxische effect op levercellen.
  • Als u lang paracetamol gebruikt in combinatie met anticoagulantia (warfarine en andere), bestaat er een risico op bloeding.
  • Paracetamol vermindert de activiteit van diuretica.
  • Bij inname van Panadol moet alcohol worden afgestaan. Het bevat ethylalcohol (ethanol), dat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pancreatitis, en verhoogt ook het risico op toxische leverbeschadiging.
  • Speciale instructies

    Om negatieve gevolgen te voorkomen, moet u enkele kenmerken van het medicijn overwegen. Onder de speciale instructies moet je aandacht besteden aan dergelijke momenten:

    1. Het geneesmiddel bevat paracetamol. Het mag niet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen die in de samenstelling van een dergelijke stof zitten. Dit leidt tot een overdosis. Het kan leverfalen veroorzaken, wat vaak tot de dood leidt.
    2. Als een patiënt verschillende hepatische of renale pathologieën heeft, moet hij een arts raadplegen voordat hij het geneesmiddel inneemt. Dergelijke mensen hebben een verhoogd risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
    3. Het is ten strengste verboden om de tool te gebruiken voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar.
    4. Het geneesmiddel kan de plasmaniveaus van urinezuur en glucose in het laboratorium veranderen.
    5. Het medicijn kan niet worden achtergelaten op een plaats waar het jonge kinderen kan krijgen. Houd ook uit de buurt van direct zonlicht.

    In sommige omstandigheden (uitputting, sepsis, HIV-infectie) is er een tekort aan glutathion, dat betrokken is bij het metabolisme van paracetamol. In dit geval neemt het risico op het ontwikkelen van metabole acidose toe. Zijn tekens zijn:

    • frequente ademhaling, onvermogen om te ademen;
    • misselijkheid;
    • braken aanval;
    • verlies van eetlust.

    Als dergelijke symptomen optreden, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. Panadol heeft geen invloed op de reactiesnelheid, dus kan het worden toegepast op bestuurders van voertuigen. Als u deze aanbevelingen opvolgt, kunt u het risico van negatieve en mogelijk levensbedreigende gevolgen tot een minimum beperken.

    Bijwerkingen en tekenen van overdosering

    Als het goed wordt toegediend, wordt het geneesmiddel in de regel goed verdragen. Maar in sommige gevallen zijn zulke negatieve bijwerkingen mogelijk:

    • remming van bloedvorming (anemie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose);
    • aanvallen van misselijkheid en braken, pijn in de buik;
    • cyanose, kortademigheid, hartpijn;
    • het optreden van kneuzingen, bloedingen, bloeden;
    • verhoogde leverenzymactiviteit (niet vergezeld van geelzucht);
    • hypoglycemisch syndroom;
    • de ontwikkeling van allergische manifestaties (bronchospasmen, anafylactische toestanden);
    • uitslag op de huid, zijn roodheid, jeuk, erytheem, afsterven van de oppervlaktelaag van de huid;
    • angio-oedeem.

    Overdosering is een tamelijk gevaarlijk verschijnsel, vooral als de patiënt meer dan 5 g paracetamol heeft ingenomen. Dit kan leververgiftiging veroorzaken. Het risico van een dergelijke laesie bestaat uit mensen die:

    • geneesmiddelen gebruiken die leverenzymen stimuleren (rifampicine, fenobarbital, primidon en andere);
    • misbruik van alcohol;
    • eet rationeel, verhonger, eet, ben uitgeput;
    • ernstige pathologieën hebben die glutathione-deficiëntie veroorzaken (HIV-infectie, cystische fibrose).

    Hoe paracetamolvergiftiging te bepalen? In geval van overdosering heeft de patiënt:

    • buikpijn;
    • een aanval van misselijkheid en braken;
    • bleke huid;
    • overmatig zweten;
    • algemene zwakte.

    Stadia van paracetamolvergiftiging

    Tekenen van leververgiftiging komen op de 2e dag voor. Tegelijkertijd kunnen leverfalen, pancreatitis, abnormaal hartritme, encefalopathie optreden. In de aanwezigheid van dergelijke pathologieën valt een persoon in coma. Meestal ontstaan ​​dergelijke levensbedreigende aandoeningen bij inname van meer dan 10 g medicatie.

    Wat moet ik doen als ik grote doses paracetamol inneem? Allereerst moet u, ongeacht hoe u zich voelt, contact opnemen met een medische instelling. Daar wordt de patiënt maagspoeling en absorptie van absorptiemiddelen voorgeschreven. Vervolgens moet u misschien antidota introduceren - methionine en acetylcysteïne. Een dergelijke therapie wordt alleen in het ziekenhuis uitgevoerd.

    Soortgelijke medicijnen

    Vervang het medicijn indien nodig met behulp van de analogen. Onder hen zijn de meest populaire:

    1. Apap Light. Het komt in de vorm van tabletten, die elk 500 mg paracetamol bevatten. Het is een effectieve pijnstiller. Producer - het bedrijf "Unilab LP" (Polen / VS).
    2. Grippostad. Beschikbaar geneesmiddel in poedervorm voor de bereiding van een warme drank voor orale toediening. Het land van herkomst is Duitsland. Wordt vaak gebruikt voor verkoudheid en griepsymptomen.
    3. Tsefekon. Analogon van Panadol, dat verkrijgbaar is in de vorm van rectale zetpillen van 50, 100, 250 mg paracetamol. Effectieve en goedkope medicijnen voor de binnenlandse productie (Nizhfarm, Rusland).
    4. Paracetamol. Populair en goedkoop hulpmiddel dat verschillende landen produceert. Verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen.
    5. Rapidol Retard. Dit zijn bruistabletten met langdurige werking, die 500 mg van hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten. Produceert het farmaceutisch farmaceutische bedrijf uit IJsland "Actavis Group JSC".
    6. Efferalgan. Pijnstillende bruisende instanttabletten van 500 mg paracetamol. In het pakket van 16 stuks. Fabrikant - UPSA SAS (Frankrijk).
    7. Niet huilen. Generiek in de vorm van tablets uit India.
    8. Algodein. Het is een medicijn dat, naast paracetamol, codeïne bevat, dat een licht narcotisch effect heeft. Dergelijke bruistabletten worden geproduceerd door België (Rick-Farm).

    Veel geneesmiddelen op basis van paracetamol die helpen bij griep- en verkoudheidsymptomen komen in de vorm van warme dranken (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno en anderen). Dergelijke medicijnen helpen ook bij het opwarmen en verlichten van het syndroom van febriele.

    Voorbeelden van drugrecensies

    Om een ​​volledig beeld van het medicijn te krijgen, moet u de beoordelingen van artsen en hun patiënten erover lezen:

    Panadol is een populaire remedie die wordt gebruikt om pijnsyndroom van verschillende lokalisatie te verlichten. Het wordt ook voorgeschreven voor verkoudheid, griepsymptomen. Dit geneesmiddel heeft geen invloed op de ontwikkeling van een infectieziekte, omdat het niet in staat is het ontstekingsproces te stoppen en daarom alleen bij complexe therapie mag worden gebruikt.

    Panadol-pillen

    Panadol is een medicijn dat pijnstillende en antipyretische eigenschappen heeft. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, heeft geen invloed op de etiologie van de ziekte en versnelt het genezingsproces niet. Het medicijn helpt bij pijnsyndroom van verschillende oorsprong en lokalisatie.

    Werkzame stof en doseringsvorm

    Het werkzame bestanddeel van Panadol is paracetamol (in 1 tabblad - 500 mg).

    Zowel conventionele gecoate tabletten als dispergeerbare tabletten zijn beschikbaar. Ze worden geleverd in blisters van 6 of 12 stuks.

    Wat helpt Panadol-tabletten?

    Panadol-tabletten helpen pijn en koorts te stoppen of te verminderen tegen de achtergrond van verkoudheid en ARVI (inclusief griep).

    Andere indicaties zijn onder meer:

    • migraine;
    • neuralgie;
    • gewrichtspijn;
    • spierpijn op verschillende locaties;
    • pijn tijdens de menstruatie;
    • kiespijn met pulpitis of parodontitis;
    • posttraumatische pijn (inclusief brandwonden);
    • pijn na een operatie.

    Paracetamol-tabletten mogen niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar. Andere doseringsvormen voor geneesmiddelen zijn beschikbaar voor hen - siroop (suspensie) en rectale zetpillen.

    Wie moet Panadol niet gebruiken?

    Contra-indicaties voor de behandeling met Panadol zijn overgevoeligheid voor paracetamol. Als er negatieve reacties op andere NSAID's zijn geweest, waaronder acetylsalicylzuur, moet er goed op worden gelet.

    Panadol-tabletten zijn niet voorgeschreven voor de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:

    • functioneel leverfalen;
    • nierfalen;
    • hyperbilirubinemie (goedaardig);
    • pathologieën van de bloedvormende organen.

    Regels van toelating en aanbevolen dosis

    Kleine patiënten van 6 tot 9 jaar oud krijgen 250 mg (een halve tablet) 3 of 4 keer per dag, indien aangegeven. Toegestane dagelijkse dosering - 2 g.

    Kinderen van 9 tot 12 jaar oud kunnen 1 tab nemen. tot 4 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 4 g).

    Een enkele dosis voor patiënten ouder dan 12 jaar is 500-1000 mg, d.w.z. 1-2 tabletten; Ontvangstfrequentie - tot 4 keer per dag, met inachtneming van intervallen van 4 uur.

    Als analgeticum kan Panadol niet meer dan 5 dagen achter elkaar worden gedronken, maar om de warmte te verminderen - niet meer dan 3 dagen. Als er behoefte is aan een langere behandeling, moet u zeker een therapeut raadplegen. Als u paracetamol langer dan 1 week gebruikt, moet u de perifere bloed- en leverfunctie controleren.

    Farmacologische werking

    Paracetamol blokkeert niet-enzymisch het enzym cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, waardoor de biosynthese van prostaglandinen (pijnbemiddelaars) wordt geremd. De stof vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van thermoregulatie, wat een antipyretisch effect veroorzaakt. Het ontstekingsremmende effect van dit actieve bestanddeel is mild, dus de zwelling en exudatie van Panadol neemt bijna niet af.

    Na inname wordt paracetamol zeer snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en is het bijna gelijkmatig verdeeld in weefsels en biologische vloeistoffen. Biotransformatie met de vorming van inactieve metabolieten vindt plaats in de lever en de uitscheiding vindt hoofdzakelijk plaats via de nieren.

    Mogelijke bijwerkingen

    De overgrote meerderheid van de patiënten verdraagt ​​Panadol-tabletten, als de voorgeschreven dosering wordt gerespecteerd. Uitzonderingen zijn die met overgevoeligheid voor paracetamol of hulpingrediënten. Ze kunnen een huidallergische reactie ontwikkelen (jeuk en uitslag op het type erythemateuze "urticaria"), angio-oedeem en bronchospasmen. In ernstige gevallen is anafylactische shock niet uitgesloten.

    Waarschijnlijke bijwerkingen:

    • duizeligheid;
    • psychomotorische agitatie;
    • epigastrische pijn (in de projectie van de maag);
    • oriëntatiestoornis in de ruimte (tegen de achtergrond van overdosering);
    • dyspeptische stoornissen;
    • significante verlaging van de bloedglucosewaarden;
    • nierkoliek (vanwege nefrotoxische effecten);
    • leverfalen;
    • niet-specifieke bacteriurie.

    Bij langdurige ongecontroleerde behandeling met hoge doses kunnen tubulaire necrose en interstitiële nefritis optreden. Hematopoietische functie kan lijden; perifere bloedtesten tonen anemie, leukopenie en trombocytopenie.

    Overdosering, Panadol-vergiftigingstabletten

    Voor een volwassene in afwezigheid van leverpathologieën is paracetamol gevaarlijk als 10 g of meer per dag wordt ingenomen.

    Acute symptomen ontwikkelen zich na 6-14 uur na het per ongeluk overschrijden van de dosis (≥ 10 g) en chronisch - na 2-4 dagen.

    Klinische symptomen van acute overdosis:

    • hyperhidrose (overmatig zweten);
    • anorexia (scherpe afname of volledig gebrek aan eetlust);
    • braken;
    • darmaandoeningen;
    • pijn of ongemak in de buikstreek.

    Symptomen van chronische overdosering:

    • afname van motorische activiteit;
    • ernstige zwakte;
    • buikpijn.

    Overdosering kan leiden tot ernstige complicaties zoals gepatonekroz, progressieve encefalopathie (vergeleken met leverdisfunctie), aritmie, gedissemineerde intravasculaire cider, convulsies en coma kollaptoidnoe staat. Als gekwalificeerde medische zorg niet tijdig wordt verstrekt, kan paracetamolvergiftiging dodelijk zijn voor de patiënt.

    In geval van een overdosis moet u een ambulance bellen, de aangedane maag wassen en chelatoren geven (normale of witte actieve kool). Het specifieke antidotum voor paracetamol is methionine; het moet binnen 8-9 uur na vergiftiging worden ingevoerd. Na 12 uur worden intraveneuze injecties van N-acetylcysteïne gemaakt voor ontgifting. Hemodialyse kan nodig zijn om het bloed te reinigen. Ernstige vergiftiging is een onvoorwaardelijke indicatie voor ziekenhuisopname van een gewonde op een gespecialiseerde afdeling van een ziekenhuis.

    Panadol-interactie met andere geneesmiddelen

    Met kleine overdosis (≥ 5 g) kunnen ernstige intoxicatie bij inname parallelle barbituraten, tricyclische antidepressiva, rifampicine antibiotische of antivirale middelen AZT ontwikkelen.

    In combinatie met Panadol-tabletten veroorzaken antipsychotische en antiparkinsonmiddelen (in het bijzonder Carbamazepine) vaak constipatie en dysurie.

    Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines) en antibloedplaatjesmiddelen; in dergelijke situaties neemt het risico op bloedingen van verschillende lokalisaties toe (voornamelijk in het maag-darmkanaal).

    Tegelijkertijd is het met Panadol onmogelijk om andere NSAID's te gebruiken (vooral die met paracetamol) om de ontwikkeling van nefropathie (tot terminaal nierfalen) te voorkomen.

    Anti-emetica (Domperidon en Metoclopramide) verhogen de absorptiesnelheid van paracetamol en Kolestiramin vermindert het.

    De concentratie van de actieve component in het plasma neemt anderhalf keer toe als de patiënt Diflunisal krijgt.

    Paracetamol vermindert het therapeutisch effect van uricosourische geneesmiddelen.

    Panadol-tabletten tijdens zwangerschap en borstvoeding

    De onderzoeken hebben de embryotoxische, mutagene en teratogene effecten van paracetamol niet onthuld, maar tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding van een kind kan Panadol alleen worden voorgeschreven na voorafgaand overleg met een arts. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de vroege zwangerschap (I-termijn) en de laatste weken vóór de bevalling.

    Indien nodig, roept symptomatische therapie tijdens de borstvoeding de vraag op van de tijdelijke overdracht van het kind naar kunstmatige melkformules.

    bovendien

    Ten tijde van de behandeling dient u af te zien van alcoholische dranken en farmaceutische alcoholtincturen, omdat ethanol de hepatotoxiciteit aanzienlijk verhoogt en ontsteking van de pancreas veroorzaakt.

    Een van de mogelijke bijwerkingen is duizeligheid, dus voor patiënten die Panadol-tabletten gebruiken, is het raadzaam om tijdelijk te stoppen met autorijden en te werken met andere potentieel gevaarlijke mechanismen.

    Bewaarcondities en vertrek uit apotheken

    Voor de aanschaf van Panadol is een doktersrecept niet nodig.

    Normale en dispergeerbare tabletten moeten worden bewaard op plaatsen met een lage luchtvochtigheid, bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

    Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf de uitgiftedatum.

    Buiten het bereik van kinderen houden!

    Analogons van Panadol-tabletten

    Analogons van Panadol-tabletten voor de werkzame stof zijn geneesmiddelen Paracetamol, Strymol en Efferalgan.

    Vladimir Plisov, dokter, medisch recensent

    4.781 aantal weergaven, 1 maal bekeken vandaag