Panadol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg, Extra cafeïne, suspensie of siroop voor kinderen Baby, rectale kaarsen) medicijnen voor de behandeling van pijn en temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • rugpijn;
  • neuralgie;
  • spier- en reumatische pijn;
  • pijnlijke menstruatie;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
  • om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
  • met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • Angio-oedeem;
  • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
  • dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
  • slaapstoornissen;
  • tachycardie.

Contra

  • ernstige leverstoornissen;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • arteriële hypertensie;
  • glaucoom;
  • slaapstoornissen;
  • epilepsie;
  • neonatale periode;
  • leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Panadol voor kinderen;
  • Tylenol voor kinderen;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • In Panadol oplosbare tabletten;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofeen);
  • Paracetamol voor kinderen;
  • Paracetamol siroop 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • De doorgang is voor kinderen;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol voor baby's;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Gebruiksaanwijzing Panadol

Panadol is een medicijn dat een niet-steroïde, antipyretisch, ontstekingsremmend effect op het lichaam van de patiënt heeft. De werking van het actieve bestanddeel van paracetamol is gericht op het verlagen van de hoge lichaamstemperatuur en biedt een analgetisch effect. Vanwege het grote aantal gefabriceerde vormen, kan het medicijn niet alleen volwassenen, maar ook baby's uit de eerste levensmaand worden ingenomen.

Houdbaarheid is afhankelijk van de vorm van afgifte. Gemiddeld varieert het van 3 tot 5 jaar. De belangrijkste bewaarcondities voor de tabletvorm zijn naleving van het temperatuurregime tot 30 ° C, siroop tot 25 ° C en rectale zetpil (zetpillen) tot 20 ° C.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in verschillende vormen.

De tabletten zijn wit van kleur, gecoat. Ze moeten uitsluitend mondeling worden ingenomen. Elke blister bevat 12 tabletten. Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.

Suspensie (siroop) is bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar in een glazen fles, waarvan het volume 50 ml of 100 ml is, met frambozensmaakstof. Vijf ml van de suspensie bevat 120 mg paracetamol.

Rectale kaarsen zijn bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar met een gehalte van 125 mg en 250 mg paracetamol in elke zetpil. Pakket bevat 10 stuks.

Bruistabletten Panadol Solubl zijn bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing. Elke tablet bevat 500 mg paracetamol, slechts 12 stuks per verpakking.

Farmacologische eigenschappen

Panadol is een niet-steroïde, niet-selectieve, ontstekingsremmende drug. Het actieve bestanddeel paracetamol heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect. Wanneer genomen als gevolg van een daling in de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase, wordt prostaglandinesynthese geremd. Antipyretisch en analgetisch resultaat door een afname van het aantal prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel. Ontstekingsremmend effect is verwaarloosbaar, vanwege het feit dat paracetamol wordt gedeactiveerd door cellulaire peroxidasen.

Aanvullende stoffen die Panadol vormen zijn: maïs en gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, stearinezuur, triacetine, talk, hypromellose.

Panadol Active, dat bicarbonaat bevat, versnelt de absorptie van paracetamol, wat het snelste therapeutische effect oplevert.

Panadol Extra (extra panadol) heeft een extra bestanddeel - cafeïne, waardoor het genezende effect sneller optreedt. Alleen goedgekeurd voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Na orale toediening wordt het medicijn snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen 30-120 minuten waargenomen. Panadol is 30-40 minuten na aanbrengen effectief en de temperatuur zal sneller dalen als het geneesmiddel oraal wordt ingenomen. Bij rectale toediening daalt de temperatuur langzaam, maar het effect houdt langer aan. Gemetaboliseerd door de lever. Na 2-3 uur uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Panadol wordt gebruikt als antipyreticum voor verkoudheid en griep, na immunisatiekoorts. Wij adviseren u om bovendien het artikel "Hoe de temperatuur van de griep te verminderen" te lezen.

Het medicijn helpt pijn van verschillende etiologieën te elimineren:

  • migraine;
  • hoofdpijn;
  • kiespijn;
  • spierpijn;
  • reumatische pijn;
  • neuralgie;
  • algodismenorei.

Wijze van gebruik en aanbevolen doseringen

Panadol-tabletten moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water drinken. Bruistablet om in een glas water met een volume van 100 ml te laten vallen. Drink siroop voor kinderen met water of sap. Verdun indien nodig met een beetje water. Kaarsen worden rectaal gebruikt. Tussen het nemen van de medicatie moet u een interval van 4 uur in acht nemen.

Panadol basisinstructies voor gebruik.

Het gebruik van Panadol in pilvorm. Een volwassene of kind vanaf 12 jaar moet 500 of 1000 mg nemen, wat overeenkomt met één of twee tabletten. De maximale toegestane dosis voor opname gedurende de dag is 4000 mg (8 stuks). Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is de aanbevolen dosis voor een enkele dosis 250-500 mg (0,5 of 1 tablet). Dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 2000 mg.

Het gebruik van Panadol in de vorm van een siroop. Een enkele dosis voor kinderen vanaf zes maanden en tot een jaar varieert van 60 tot 120 mg paracetamol, wat overeenkomt met 0,5-1 theelepel suspensie. Van 1 jaar tot 3 jaar van 120 tot 180 mg, komt overeen met één of 1,5 theelepels; van 3 tot 6 jaar van 180 tot 240 mg paracetamol (2-3 theelepels); van 6 tot 12 jaar oud van 240 tot 360 mg paracetamol (3-5 theelepels); kinderen van 12 jaar oud van 360 tot 600 mg paracetamol (3-5 theelepels).

Toepassing Panadol Baby (Panadol Baby) rectale kaarsen. De dosering is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. 10-15 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht. Gebruik zo nodig, bestand tegen een interval van 4-6 uur, van 3 tot 4 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per 1 kg effectief gewicht. Voor kinderen met een gewicht van 8 tot 12,5 kg, injecteer een kaars 125 mg om de 4-6 uur, 3-4 keer per dag. Het is verboden om meer dan 4 zetpillen per dag te gebruiken.

Neem Panadol om de lichaamstemperatuur te normaliseren, pijnverlichting is niet langer dan 3 dagen op rij toegestaan. Als de toestand van de patiënt niet is verbeterd, raadpleeg dan een arts.

Contra-indicaties, overdosis en bijwerkingen

De belangrijkste contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Voor elke leeftijdscategorie is het noodzakelijk om een ​​speciale doseringsvorm (tabletten, siroop, zetpillen) te gebruiken. Voorzichtig gebruiken bij virale hepatitis, nier- en leverfalen, alcoholisme, ouderen.

  • individuele intolerantie;
  • hyperbilirubinemia;
  • verminderde lever- en nierfunctie;
  • overtreding van bloed (leukemie, bloedarmoede);
  • Panadol Solubl is verboden voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;
  • Panadol Active is verboden voor kinderen onder de 12 jaar.

Bijwerkingen met nauwkeurige observatie van de dosering werden praktisch niet waargenomen. Mogelijke nevenreacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, oedeem, nierkoliek, bloedarmoede, interstitiële nefritis.

Overdosis symptomen manifesteren zich in het bereik van 6 uur tot 4 dagen, in de vorm van gastro-intestinale stoornissen, overvloedig zweten, zwakte, aritmieën, convulsies, ademhalingsdepressie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Panadol met de nodige voorzichtigheid en alleen op medisch voorschrift wordt ingenomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het heeft geen mutagene werking, dringt door in de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is noodzakelijk om medicijnen te gebruiken wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijkheid van een negatieve impact op het kind.

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van Paracetamol en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van niernecrose of -falen, nefropathie.

Diflunisal verhoogt de concentratie van het geneesmiddel met 50%, wat leidt tot hepatotoxiciteit.

Myelotoxische geneesmiddelen met langdurige combinatie met Panadol verhogen het risico op bloedingen.

De combinatie van paracetamol en ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van acute pancreatitis.

analogen

Panadol heeft veel analogen, een van de goedkoopste en meest betaalbare - Paracetamol.

Kinderen kunnen worden vervangen door Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Volwassenen op Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Efficiëntie en beoordelingen

Paracetamol heeft een hoog werkzaamheid, snel analgetisch en antipyretisch effect. Dankzij de verschillende vormen van afgifte kan het worden gebruikt voor de behandeling van zowel zeer jonge kinderen als volwassen patiënten. Het belangrijkste is om vast te houden aan de dosering en het vereiste interval tussen het innemen van Panadol. Efficiëntie wordt bevestigd door klantrecensies.

Nina, Irkutsk: "Ik werk als manager in een groot bedrijf, ik moet vaak op zakenreis gaan. Klimaatverandering heeft vaak invloed op de gezondheid. Een loopneus, keelpijn en koorts verschijnen. Het is heel moeilijk voor mij om gewone pillen te drinken. Daarom koop ik in Panadol oplosbare tabletten. Zeer comfortabel, stop het in het water, loste het op en dronk het gemakkelijk. De temperatuur begint na 30 minuten af ​​te nemen, wat erg belangrijk is wanneer het nodig is om zakenpartners te ontmoeten. Panadol heeft me altijd gered, dus hij ligt altijd in mijn reistas. '

Panadol

◊ Tabletten, filmomhulde witte, capsulevormige met een vlakke rand, aan de ene kant van de tablet door middel van reliëfdruk, brachten een teken in de vorm van een driehoek aan de andere kant - een risico.

Hulpstoffen: maïszetmeel - 21,4 mg, voorgegelatiniseerd zetmeel - 50 mg, kaliumsorbaat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinezuur - 5 mg, triacetine - 0,83 mg, hypromellose - 4,17 mg.

6 stuks - blisters (2) - verpakt karton.
12 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan.

Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Zuig en distributie

Absorptie - hoog, Cmax wordt bereikt in 0,5-2 uur en bedraagt ​​5-20 μg / ml.

Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Een therapeutisch effectieve concentratie van paracetamol in plasma wordt bereikt wanneer het wordt toegediend in een dosis van 10-15 mg / kg.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever (90-95%): 80% reageert op conjugatie met glucuronzuur en sulfaten met de vorming van inactieve metabolieten; 17% ondergaat hydroxylatie met de vorming van 8 actieve metabolieten, die zijn geconjugeerd met glutathion met de vorming van reeds inactieve metabolieten. Met een tekort aan glutathion kunnen deze metabolieten de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren en hun necrose veroorzaken. CYP 2E1 iso-enzym is ook betrokken bij het metabolisme van het medicijn.

T1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.

Farmacokinetiek in speciale klinische situaties

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt T toe.1/2.

- pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, keelpijn, rugpijn, spierpijn, pijnlijke menstruatie;

- febriele syndroom (als febrifuge): verhoogde lichaamstemperatuur tegen de achtergrond van verkoudheid en griep.

Het medicijn is ontworpen om pijn te verminderen op het moment van gebruik en heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder het syndroom van Gilbert), virale hepatitis, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, alcoholische leverschade, alcoholisme, bij ouderen, tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding.

Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen.

Allergische reacties: soms - uitslag op de huid, jeuk, angio-oedeem.

Van de kant van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie.

Van de kant van het urinewegstelsel: bij langdurig gebruik in hoge doses - nierkoliek, niet-specifieke bacteriurie, interstitiële nefritis, papillaire necrose.

Het medicijn moet alleen in aanbevolen doses worden ingenomen. Als u de aanbevolen dosis overschrijdt, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid, omdat er een risico bestaat van vertraagde ernstige schade aan de lever.

Leverschade bij volwassenen is mogelijk bij gebruik van ≥ 10 g paracetamol. Het gebruik van ≥ 5 g paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken bij patiënten met de volgende risicofactoren:

- langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine, preparaten van Hypericum perforatum of andere geneesmiddelen die leverenzymen stimuleren;

- regelmatig gebruik van alcohol in overmaat;

- mogelijk met glutathione-deficiëntie (in geval van ondervoeding, cystische fibrose, HIV-infectie, vasten en verhongeren).

Symptomen van acute vergiftiging met paracetamol zijn misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen worden tekenen van leverschade geïdentificeerd (gevoeligheid voor de lever, verhoogde leverenzymactiviteit). In ernstige gevallen van overdosering ontwikkelen leverfalen kan acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief de afwezigheid van ernstige leverschade), aritmie, pancreatitis, encefalopathie en coma ontwikkelen. Hepatotoxisch effect bij volwassenen verschijnt bij het nemen van ≥ 10 g paracetamol.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Het wordt aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan); toediening van donor van SH-groepen en voorlopers van glutathion synthese - methionine tot 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteïne -. 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische activiteiten (verdere toediening van methionine, / het toedienen van N-acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan. Behandeling van patiënten met ernstige leverstoornissen 24 uur na inname van paracetamol dient te worden uitgevoerd in samenwerking met specialisten van een antigifcentrum of een gespecialiseerde afdeling van leveraandoeningen.

Langdurig gebruik van paracetamol en andere NSAID's verhoogt het risico op "analgetische" nefropathie en necrotische necrose van de nieren, het begin van nierfalen in de eindfase.

De gelijktijdige langdurige toediening van paracetamol in hoge doses en salicylaten verhoogt het risico op het ontwikkelen van nier- of blaaskanker.

Diflunisal verhoogt de plasmaconcentratie van paracetamol met 50%, wat het risico op hepatotoxiciteit verhoogt.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt.

Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) het risico op hepatotoxiciteit met overdoses.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Ethanol met gelijktijdig gebruik met paracetamol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Wees voorzichtig en gebruik alleen onder toezicht van een arts het medicijn voor aandoeningen van de lever of de nieren, terwijl u anti-emetica (metoclopramide, domperidon) gebruikt, evenals geneesmiddelen die het cholesterol in het bloed verlagen (colestiramine).

In het geval van de dagelijkse noodzaak om pijnstillers te gebruiken tijdens het gebruik van anticoagulantia, kan paracetamol af en toe worden ingenomen.

Bij het uitvoeren van tests voor de bepaling van urinezuur en bloedglucosewaarden, moet een arts worden gewaarschuwd voor het gebruik van Panadol.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Wat helpt het medicijn Panadol, de samenstelling en instructies voor gebruik

Elke persoon, ongeacht leeftijd en geslacht, ervaart periodiek verschillende pijnen of hitte. Pijnstillende, antipyretische geneesmiddelen helpen om dergelijke symptomen het hoofd te bieden. Een van de meest populaire en veilige geneesmiddelen is Panadol. Niet iedereen weet hoe het correct moet worden toegepast, dus is het de moeite waard om de gebruiksinstructies gedetailleerder te bestuderen om de meest voorkomende fouten bij de medicamenteuze behandeling te voorkomen.

Algemene informatie

Panadol is een medisch medicijn dat wordt gebruikt om pijn te verlichten van milde tot matige intensiteit van verschillende lokalisatie. Het farmaceutische bedrijf "GlaxoSmithKline Dungarvan LTD" (Ierland / Groot-Brittannië) produceert deze tool.

Medicijngroep, INN, gebruiken

Panadol-tabletten worden toegeschreven aan een speciale groep geneesmiddelen - antipyretische pijnstillers. Dergelijke middelen zijn niet-narcotische analgetica. Ze zijn ook in staat om hoge lichaamstemperatuur te verminderen bij verschillende verkoudheden en infectieziekten, die gepaard gaan met een ontstekingsproces. Bijzonder populaire bruistabletten (Panadol Solubl), die snel oplossen in water en veel sneller dan normaal zijn.

De internationale naamloze merknaam is afhankelijk van het actieve bestanddeel dat deel uitmaakt van het geneesmiddel en bepaalt het effect ervan. Panadol INN - Paracetamol. Het geneesmiddel wordt gebruikt om het pijnsyndroom te elimineren en de hoge lichaamstemperatuur te verlagen tijdens een koude, acute respiratoire virale infectie en andere ziekten.

Formulier en kosten vrijgeven

Panadol wordt in pilvorm gepresenteerd. Elke tablet heeft een witte kleur en een cilindrische vorm. Aan de ene kant heeft het een speciale breuklijn en aan de andere kant het bedrijfslogo in de vorm van een driehoek. In totaal bevat de doos 12 van dergelijke tabletten.

U kunt Panadol bij elke apotheek kopen, omdat het beschikbaar is voor verkoop. De verkoopprijs van een geneesmiddel is afhankelijk van de plaats van aankoop. Voorbeelden van de kosten van het medicijn (voor 12 tabletten) in verschillende apotheken van Russische steden:

Veel mensen zijn tegenwoordig overtuigd van het gemak en het gemak van het bestellen van medicijnen bij online apotheken. Deze winkels bieden redelijke prijzen, evenals snelle levering van goederen rechtstreeks bij u thuis.

Componenten en hun actie

De samenstelling van het medicijn bevat de werkzame stof - paracetamol. 1 tablet bevat 500 mg. Extra componenten hebben een hulpeffect. Onder hen zijn maïszetmeel, gelatine, hypromellose, povidon, talk, triacetine, kaliumsorbaat, stearinezuur.

De farmacodynamiek van het medicijn hangt af van de werking van het actieve ingrediënt. Paracetamol blokkeert cyclo-oxygenase (1 en 2), wat leidt tot een afname van de productie van prostaglandinen (bemiddelaars van pijn en thermoregulatie). Dit effect wordt voornamelijk waargenomen in het centrale zenuwstelsel, zonder het perifere effect te beïnvloeden. Daarom irriteert deze stof het darmslijmvlies niet en heeft het water-zoutmetabolisme geen invloed.

Paracetamol heeft de mogelijkheid om pijn en warmte te elimineren, maar is niet in staat om ontstekingen te verlichten.

Paracetamol wordt goed opgenomen in de spijsverteringsorganen. Na een uur of 2 na inname wordt de maximale concentratie ervan waargenomen. Het metabolismeproces vindt plaats in de lever, waar bij interactie met verschillende stoffen (glucuronzuur, sulfaten, glutathion), actieve en inactieve metabolieten worden gevormd. De stof wordt samen met de urine als metabolieten (3% ongewijzigd) van de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is van 1 tot 4 uur.

Panadol Extra

Veel mensen zijn geïnteresseerd in, wat is het verschil tussen gewone Panadol en Panadol Extra? Het tweede medicijn is een type Panadol, dat bovendien cafeïne bevat. Het bevordert een meer actieve absorptie van paracetamol en verhoogt de biologische beschikbaarheid.

Dit verbetert het analgetisch vermogen van het medicijn aanzienlijk. Bovendien heeft de stof een tonisch effect op de vaten en geeft een extra analgetisch effect. Maar het is de moeite waard eraan te denken dat het voor deze tool verboden is om hypertensieve patiënten te nemen, omdat dit de bloeddruk enigszins kan verhogen.

In 1 tablet is er 500 mg paracetamol, evenals daarnaast - cafeïne (65 mg). Bruistabletten, dat wil zeggen, vóór gebruik, worden ze opgelost in water, wat de absorptie versnelt.

Indicaties en mogelijke beperkingen

Panadol wordt gebruikt als er geschikte indicaties zijn. Dus wat helpt het medicijn? Het wordt gebruikt voor symptomatische verlichting van pijn, die een zwakke of gemiddelde intensiteit en verschillende lokalisatie heeft. Tegelijkertijd vergemakkelijkt het:

  • pijn in de tanden (inclusief na tandheelkundige ingrepen);
  • pijn in het hoofd (pijn van spanning of migraine);
  • reumatische of neuralgische pijn in de rug;
  • spierpijn;
  • menstruatiepijn;
  • neuralgische pijnen in verschillende delen van het lichaam.

Indicaties voor gebruik van paracetamol

Het medicijn wordt veel gebruikt als een antipyreticum voor verkoudheid en infectieziekten om koorts te elimineren. Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de pathologie, omdat het geen eigenschappen heeft om het ontstekingsproces te stoppen.

Contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een of meer componenten, de leeftijd van het kind (jonger dan 6 jaar). In deze gevallen wordt het medicijn helemaal niet gebruikt. Met uiterste voorzichtigheid kan hij worden benoemd in aanwezigheid van dergelijke staten:

  • hyperbilirubinemia;
  • virale hepatitis;
  • nier- of leverfalen in ernstige stadia;
  • gebrek aan glucose;
  • alcoholmisbruik, alcoholische hepatitis of cirrose;
  • gevorderde leeftijd;
  • periode van het dragen van een kind;
  • lactatieperiode.

In aanwezigheid van dergelijke aandoeningen dient het medicijn alleen onder medisch toezicht te worden ingenomen. Het houdt rekening met de risico's, bepaalt de mogelijkheid om het medicijn in te nemen en schrijft een speciaal doseringsregime voor.

Panadol is toegestaan ​​voor gebruik door zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. Hoewel het actieve bestanddeel paracetamol in de placentabarrière en in de moedermelk kan doordringen, heeft het geen negatief of gevaarlijk effect op de foetus, tijdens de zwangerschap of het lactatieproces en is het niet schadelijk voor de baby. Maar het moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Instructies voor gebruik

Het is belangrijk om dit geneesmiddel correct te gebruiken. Dit is een medicijn voor intern gebruik. Daarom worden de tabletten heel doorgeslikt en met een vloeistof weggespoeld. Het is ook belangrijk om de dosering te observeren:

  1. Volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar mogen 3-4 keer per dag 1 of 2 tabletten drinken. Maximaal per dag kunt u tot 4000 mg paracetamol (8 tabletten) innemen.
  2. Kinderen vanaf 6 jaar krijgen een speciaal doseringsregime te zien, dat afhangt van hun lichaamsgewicht. Ooit kunnen ze 10-15 mg per kilo wegen. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg per kg.

Het is belangrijk om te onthouden dat u ten minste 4 uur tussen de doses moet wachten. Kinderen krijgen niet meer dan 3 dagen op rij medicatie, daarna is overleg met een arts vereist.

Farmacologische interactie

Een belangrijk punt in het gebruik van Panadol is de mogelijkheid van de combinatie met andere geneesmiddelen. Hier zijn enkele feiten over zijn medicijninteracties die moeten worden overwogen:

    Paracetamol wordt sneller opgenomen als u metoclopramide, domperidon, gebruikt. Cholestyramine vermindert de absorptie ervan.

Als het lang is om niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen te combineren met Panadol, kunnen nefropathie, necrose van de nieren en eindstadium nierfalen optreden.

  • Hoge doses paracetamolsalicylaten verhogen het risico op het ontwikkelen van een maligne neoplasma in de nieren of blaas.
  • Geneesmiddelen met anticonvulsieve eigenschappen (barbituraten, fenytoïne), tricyclische antidepressiva, ethylalcohol verhogen het toxische effect op levercellen.
  • Als u lang paracetamol gebruikt in combinatie met anticoagulantia (warfarine en andere), bestaat er een risico op bloeding.
  • Paracetamol vermindert de activiteit van diuretica.
  • Bij inname van Panadol moet alcohol worden afgestaan. Het bevat ethylalcohol (ethanol), dat bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pancreatitis, en verhoogt ook het risico op toxische leverbeschadiging.
  • Speciale instructies

    Om negatieve gevolgen te voorkomen, moet u enkele kenmerken van het medicijn overwegen. Onder de speciale instructies moet je aandacht besteden aan dergelijke momenten:

    1. Het geneesmiddel bevat paracetamol. Het mag niet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen die in de samenstelling van een dergelijke stof zitten. Dit leidt tot een overdosis. Het kan leverfalen veroorzaken, wat vaak tot de dood leidt.
    2. Als een patiënt verschillende hepatische of renale pathologieën heeft, moet hij een arts raadplegen voordat hij het geneesmiddel inneemt. Dergelijke mensen hebben een verhoogd risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
    3. Het is ten strengste verboden om de tool te gebruiken voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar.
    4. Het geneesmiddel kan de plasmaniveaus van urinezuur en glucose in het laboratorium veranderen.
    5. Het medicijn kan niet worden achtergelaten op een plaats waar het jonge kinderen kan krijgen. Houd ook uit de buurt van direct zonlicht.

    In sommige omstandigheden (uitputting, sepsis, HIV-infectie) is er een tekort aan glutathion, dat betrokken is bij het metabolisme van paracetamol. In dit geval neemt het risico op het ontwikkelen van metabole acidose toe. Zijn tekens zijn:

    • frequente ademhaling, onvermogen om te ademen;
    • misselijkheid;
    • braken aanval;
    • verlies van eetlust.

    Als dergelijke symptomen optreden, moet u onmiddellijk medische hulp zoeken. Panadol heeft geen invloed op de reactiesnelheid, dus kan het worden toegepast op bestuurders van voertuigen. Als u deze aanbevelingen opvolgt, kunt u het risico van negatieve en mogelijk levensbedreigende gevolgen tot een minimum beperken.

    Bijwerkingen en tekenen van overdosering

    Als het goed wordt toegediend, wordt het geneesmiddel in de regel goed verdragen. Maar in sommige gevallen zijn zulke negatieve bijwerkingen mogelijk:

    • remming van bloedvorming (anemie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose);
    • aanvallen van misselijkheid en braken, pijn in de buik;
    • cyanose, kortademigheid, hartpijn;
    • het optreden van kneuzingen, bloedingen, bloeden;
    • verhoogde leverenzymactiviteit (niet vergezeld van geelzucht);
    • hypoglycemisch syndroom;
    • de ontwikkeling van allergische manifestaties (bronchospasmen, anafylactische toestanden);
    • uitslag op de huid, zijn roodheid, jeuk, erytheem, afsterven van de oppervlaktelaag van de huid;
    • angio-oedeem.

    Overdosering is een tamelijk gevaarlijk verschijnsel, vooral als de patiënt meer dan 5 g paracetamol heeft ingenomen. Dit kan leververgiftiging veroorzaken. Het risico van een dergelijke laesie bestaat uit mensen die:

    • geneesmiddelen gebruiken die leverenzymen stimuleren (rifampicine, fenobarbital, primidon en andere);
    • misbruik van alcohol;
    • eet rationeel, verhonger, eet, ben uitgeput;
    • ernstige pathologieën hebben die glutathione-deficiëntie veroorzaken (HIV-infectie, cystische fibrose).

    Hoe paracetamolvergiftiging te bepalen? In geval van overdosering heeft de patiënt:

    • buikpijn;
    • een aanval van misselijkheid en braken;
    • bleke huid;
    • overmatig zweten;
    • algemene zwakte.

    Stadia van paracetamolvergiftiging

    Tekenen van leververgiftiging komen op de 2e dag voor. Tegelijkertijd kunnen leverfalen, pancreatitis, abnormaal hartritme, encefalopathie optreden. In de aanwezigheid van dergelijke pathologieën valt een persoon in coma. Meestal ontstaan ​​dergelijke levensbedreigende aandoeningen bij inname van meer dan 10 g medicatie.

    Wat moet ik doen als ik grote doses paracetamol inneem? Allereerst moet u, ongeacht hoe u zich voelt, contact opnemen met een medische instelling. Daar wordt de patiënt maagspoeling en absorptie van absorptiemiddelen voorgeschreven. Vervolgens moet u misschien antidota introduceren - methionine en acetylcysteïne. Een dergelijke therapie wordt alleen in het ziekenhuis uitgevoerd.

    Soortgelijke medicijnen

    Vervang het medicijn indien nodig met behulp van de analogen. Onder hen zijn de meest populaire:

    1. Apap Light. Het komt in de vorm van tabletten, die elk 500 mg paracetamol bevatten. Het is een effectieve pijnstiller. Producer - het bedrijf "Unilab LP" (Polen / VS).
    2. Grippostad. Beschikbaar geneesmiddel in poedervorm voor de bereiding van een warme drank voor orale toediening. Het land van herkomst is Duitsland. Wordt vaak gebruikt voor verkoudheid en griepsymptomen.
    3. Tsefekon. Analogon van Panadol, dat verkrijgbaar is in de vorm van rectale zetpillen van 50, 100, 250 mg paracetamol. Effectieve en goedkope medicijnen voor de binnenlandse productie (Nizhfarm, Rusland).
    4. Paracetamol. Populair en goedkoop hulpmiddel dat verschillende landen produceert. Verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen.
    5. Rapidol Retard. Dit zijn bruistabletten met langdurige werking, die 500 mg van hetzelfde werkzame bestanddeel bevatten. Produceert het farmaceutisch farmaceutische bedrijf uit IJsland "Actavis Group JSC".
    6. Efferalgan. Pijnstillende bruisende instanttabletten van 500 mg paracetamol. In het pakket van 16 stuks. Fabrikant - UPSA SAS (Frankrijk).
    7. Niet huilen. Generiek in de vorm van tablets uit India.
    8. Algodein. Het is een medicijn dat, naast paracetamol, codeïne bevat, dat een licht narcotisch effect heeft. Dergelijke bruistabletten worden geproduceerd door België (Rick-Farm).

    Veel geneesmiddelen op basis van paracetamol die helpen bij griep- en verkoudheidsymptomen komen in de vorm van warme dranken (Theraflu, Multigrip, Pharmacitron, Maxicold Reno en anderen). Dergelijke medicijnen helpen ook bij het opwarmen en verlichten van het syndroom van febriele.

    Voorbeelden van drugrecensies

    Om een ​​volledig beeld van het medicijn te krijgen, moet u de beoordelingen van artsen en hun patiënten erover lezen:

    Panadol is een populaire remedie die wordt gebruikt om pijnsyndroom van verschillende lokalisatie te verlichten. Het wordt ook voorgeschreven voor verkoudheid, griepsymptomen. Dit geneesmiddel heeft geen invloed op de ontwikkeling van een infectieziekte, omdat het niet in staat is het ontstekingsproces te stoppen en daarom alleen bij complexe therapie mag worden gebruikt.

    Panadol-tabletten op temperatuur

    In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

    Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

    Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

    Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

    structuur

    Paracetamol + hulpstoffen.

    Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

    Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

    farmacokinetiek

    De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

    getuigenis

    Vormen van vrijgave

    Tabletten, filmomhulde 500 mg.

    Tabletten Panadol Extra.

    Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

    Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

    Instructies voor gebruik en dosering

    Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

    Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).

    Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

    Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

    Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

    Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

    Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

    Suspensie of siroop

    Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

    De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

    Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

    De aanbevolen dosis niet overschrijden.

    De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

    In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

    Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

    Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

    Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

    De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

    Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

    Bijwerkingen

    • huiduitslag;
    • jeuk;
    • Angio-oedeem;
    • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
    • dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
    • slaapstoornissen;
    • tachycardie.

    Contra

    • ernstige leverstoornissen;
    • ernstige nierfunctiestoornis;
    • arteriële hypertensie;
    • glaucoom;
    • slaapstoornissen;
    • epilepsie;
    • neonatale periode;
    • leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
    • overgevoeligheid voor het medicijn.

    Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

    Speciale instructies

    Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

    Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

    Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

    Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

    Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

    Geneesmiddelinteractie

    Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

    Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

    Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

    Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

    Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

    Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

    Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

    Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

    Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

    Analogons van het medicijn Panadol

    Structurele analogen van de werkzame stof:

    • Akamol Teva;
    • Aldolor;
    • Apap;
    • paracetamol;
    • Daleron;
    • Panadol voor kinderen;
    • Tylenol voor kinderen;
    • Ifimol;
    • Kalpol;
    • Ksumapar;
    • Lupotset;
    • Meksalen;
    • Pamol;
    • Panadol Junior;
    • In Panadol oplosbare tabletten;
    • paracetamol;
    • Paracetamol (acetofeen);
    • Paracetamol voor kinderen;
    • Paracetamol siroop 2,4%;
    • Perfalgan;
    • Prohodol;
    • De doorgang is voor kinderen;
    • Sanidol;
    • Strimol;
    • Tylenol;
    • Tylenol voor baby's;
    • Febritset;
    • Tsefekon D;
    • Efferalgan.

    Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.

    Wanneer de temperatuur boven de 38 graden stijgt, wordt aanbevolen om het te verminderen met medicatie met behulp van Panadol. Dit medicijn vermindert koorts, verlicht pijnklachten. Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn: paracetamol, goedgekeurd door de WHO om koorts te verlichten en pijn te elimineren.

    Ouders maken zich tevergeefs zorgen wanneer de temperatuur van hun kinderen sterk stijgt door ziekte. Door de hitte produceert het lichaam interferon, dat het lichaam beschermt tegen virussen en bacteriën, terwijl het lichaam van het kind leert omgaan met ziektes.

    Het is natuurlijk niet nodig om het kind te laten lijden als de hitte ongemakkelijk is. Antipyretisch worden of niet, wordt bepaald door het welzijn van het kind. Als hij zwak is, slaperig, wispelturig, slecht voelt, pijn voelt, er tekenen zijn van uitdroging, is het beter om de temperatuur te verlagen met Panadol of zijn analogen.

    De belangrijkste functie van de tool: verlaging van de temperatuur tijdens verkoudheid en griep. Met de hulp van Panadol, verlichten ouders koorts bij kinderen met waterpokken, kinkhoest, mazelen, rodehond, roodvonk, bof en andere infecties. Het wordt gebruikt voor het optreden van otitis, angina. Panadol wordt gebruikt voor kinderen van wie de tanden zijn gesneden.

    Het actieve bestanddeel van paracetamolmedicatie wordt gebruikt om koorts na vaccinaties te elimineren. Een belangrijk voordeel van het medicijn: het vermogen om het te gebruiken voor kinderen vanaf de derde levensmaand. Paracetamol heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme van het lichaam van het kind en de toestand van het slijmvlies van de maag en darmen.

    Bij apotheekkiosken wordt Panadol in verschillende vormen aangetroffen. Dit zijn tabletten en poeder voor oplossingbereiding en kaarsen en siroop (suspensie) en capsules. De vorm van medicatie die door de patiënt wordt ingenomen, hangt volledig af van de leeftijd, de toestand van de patiënt en de gevoeligheid voor het medicijn.

    Voor jonge kinderen is het medicijn beschikbaar in verschillende vormen: suspensie (siroop), rectale zetpillen, tabletten.

    Suspensie wordt gebruikt voor orale toediening, het wordt in 100 mg-injectieflacons gegoten. Siroop heeft een aangename smaak en aroma van aardbeien. In de medicijndoos bevinden zich een maatspuit en een doseertafel, waaruit u gemakkelijk kunt zien hoeveel de dosis afhankelijk is van de leeftijd en het gewicht. Nadat het kind het antipyretische medicijn (suspensie) heeft ingenomen, werkt het na 20 minuten en duurt het 3-4 uur.

    De instructie beveelt aan: de aan het kind gegeven dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per kilogram massa per dag, en de enkele maximale dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg per kilogram van het gewicht van het kind.

    Siroop wordt elke 4-6 uur genomen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Siroop wordt vanaf de derde levensmaand toegediend, wat handig is bij de behandeling van verkoudheid en infectieziekten bij zuigelingen. Een cursus zonder raadpleging van de arts niet meer dan 3 dagen. Als de dosis medicatie wordt overschreden, is het raadzaam een ​​arts te raadplegen.

    Instructies voor het gebruik van Panadol zijn als volgt:

    • Voor kinderen van 2-3 maanden mag de siroop alleen op het individuele recept van een kinderarts worden toegediend;
    • Voor kinderen van 6 tot 8 kg van drie tot zes maanden kan slechts 4 mg een enkele dosis worden gegeven, de maximale dagelijkse dosis voor hen is 16 mg;
    • Voor een kind van zes maanden tot een jaar met een gewicht van 8 tot 10 kilogram per keer, kan siroop niet meer dan 5 mg worden gegeven en mag de maximale dagelijkse dosering niet meer dan 20 mg zijn;
    • Voor kinderen van één tot twee jaar is een enkele dosis van het geneesmiddel 7 mg en de dagelijkse dosis is 28 mg.

    Bij de behandeling van warmte en pijn met zetpillen, de aanbevolen dagelijkse dosis van niet meer dan 4 stuks. Panadol-kaarsen worden 3-4 keer in vier tot zes uur gezet. Het effect van één kaars bereikt zes uur. Kaarsen toepassen met een kind dat zes maanden oud is. Het therapeutische effect van de kaars Panadol begint 1-2 uur na rectale toediening. Kaarsen worden rectaal geïntroduceerd.

    Het geneesmiddel, geproduceerd in tabletvorm, is een blisterverpakking, ontworpen voor 6 en 12 tabletten. De tabletten zelf zijn wit met reliëf. Kinderen worden aangeraden om vanaf 6 jaar alleen tabletten in te nemen. De instructie stelt dat de maximale aanbevolen dosis per dag 4 tabletten is:

    • Een kind van 6 tot 9 jaar oud wordt aangeraden een 3-4 tablet (250 mg) 3-4 keer per dag in te nemen, met een interval van minimaal 4 uur. Het maximum per dag mogen ze 2 tabletten innemen;
    • Een kind van 9 tot 12 jaar oud wordt aangeraden om 3-4 keer per dag een tablet in te nemen, het is de moeite waard om niet vaker dan eenmaal per 4 uur tabletten te geven.

    Het medicijn wordt niet langer dan 5 dagen gedronken, als verdovingsmiddel, en niet meer dan 3 dagen als antipyreticum. Het overschrijden van de dosering of het verhogen van de loop van de behandeling is alleen toegestaan ​​door een arts, het is onmogelijk om de dosering van het medicijn zelf te verhogen.

    Tijdens de behandeling met metoclopramide en domperidon neemt de absorptiesnelheid van de werkzame stof Panadol in het bloed toe. Panadol versterkt het effect van warfarine, waardoor het risico op bloedingen mogelijk toeneemt. Het gebruik van barbitur, vermindert het antipyretische effect van de werkzame stof van het geneesmiddel, kan het toxische effect van de lever verhogen. Antipyretica Panadol vermindert het effect van diuretica.

    Onder de bijwerkingen van het medicijn, artsen stellen allergische reacties in de vorm van uitslag op de huid. Ze stoppen wanneer het medicijn binnen 24-48 uur wordt teruggetrokken. Bijwerkingen komen volledig tot uiting in een overdosis van het medicijn. Op de eerste dag, bleke huid, buikpijn, misselijkheid en braken optreedt. Op de eerste of tweede dag na een overdosis vindt toxische schade aan de nieren en lever plaats, tot aan de ontwikkeling van leverfalen, waarvan de gevolgen encefalopathie, coma of de dood kunnen zijn. Mogelijk optreden van hartritmestoornissen en pancreatitis.

    • Het is interessant om te lezen: is het mogelijk om de temperatuur te verlagen met azijn?

    In geval van overdosering van het geneesmiddel is dringende medische hulp noodzakelijk, zelfs als de symptomen zich nog niet hebben gemanifesteerd.

    Thuis wordt de maag gewassen, actieve kool geactiveerd. Na het overschrijden van de dosering wordt N-acetylcysteïne of methionine gedurende 2 dagen toegediend. De arts benoemde, indien nodig, alpha-blocker in de vorm van onderhoudstherapie. Na een overdosis is een periode van overgevoeligheid voor jodiumbevattende geneesmiddelen mogelijk.

    Dit geneesmiddel heeft veel analogen met antipyretisch en analgetisch effect. Medische bereidingen analogen worden ontwikkeld op basis van verschillende stoffen (paracetamol, ibuprofen, etc.). Analogen van Panadol zijn bijvoorbeeld geneesmiddelen die paracetamol bevatten:

    • Paracetamol. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van siroop en tabletten. Tabletten verpakt in 10, 20 stuks. Fabrikant: Pharmstandard. Land van herkomst: Rusland;
    • Kalpol. Verkrijgbaar in opschortingsvorm. Fles met een inhoud van 100 ml. Land van herkomst: Duitsland;
    • Efferalgan. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van kaarsen, capsules en siroop, bruistabletten. Land van herkomst: Frankrijk;
    • Cefekon D. Vorm van uitgave: kaarsen. Het medicijn wordt gemaakt in Rusland;
    • Perfalgan. Injecties geproduceerd door Franse apothekers;
    • Strimol. Verkrijgbaar in pilvorm. Land van herkomst: Nederland.

    Een van de medicijn-analogen van Panadol is Nurofen, waarvan Ibuprofen de belangrijkste stof is. Nurofen is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, kaarsen, siroop. Nurofen wordt geproduceerd in de smaak van sinaasappel of aardbei. Op de fles "Nurofen" -siroop is bescherming van jonge patiënten zodat het kind geen zoete siroop opent en drinkt. Het is ook uitgerust met een plastic maatspuit, die een overdosis zal voorkomen. Het medicijn gaat effectief om met een afname van koorts tijdens verkoudheid en infectieziekten, verlicht pijn van verschillende oorsprong.

    De prijs van Panadol hangt af van de handelsmarge van apotheken, de regio van het land waar het geneesmiddel is gekocht en van de vorm van introductie. Bijvoorbeeld, de prijs van geneesmiddelen geproduceerd in de vorm van rectale zetpillen varieert van 66 roebel tot 69 roebel. De afgiftevorm van het medicijn in de vorm van een siroop kost 93 tot 99 roebel, afhankelijk van de apotheekketen, de handelsmarge en de leverancier van geneesmiddelen. Gemiddeld varieert de prijs van medicijnen in de vorm van tabletten van 29 tot 33 roebel. Het is de moeite waard eraan te denken dat de levering van geneesmiddelen van de online apotheek aan de klant verboden is in overeenstemming met de federale wetgeving over de circulatie van geneesmiddelen.

    Panadol is een medicijn dat een niet-steroïde, antipyretisch, ontstekingsremmend effect op het lichaam van de patiënt heeft. De werking van het actieve bestanddeel van paracetamol is gericht op het verlagen van de hoge lichaamstemperatuur en biedt een analgetisch effect. Vanwege het grote aantal gefabriceerde vormen, kan het medicijn niet alleen volwassenen, maar ook baby's uit de eerste levensmaand worden ingenomen.

    Houdbaarheid is afhankelijk van de vorm van afgifte. Gemiddeld varieert het van 3 tot 5 jaar. De belangrijkste bewaarcondities voor de tabletvorm zijn naleving van het temperatuurregime tot 30 ° C, siroop tot 25 ° C en rectale zetpil (zetpillen) tot 20 ° C.

    Panadol is beschikbaar in verschillende vormen.

    De tabletten zijn wit van kleur, gecoat. Ze moeten uitsluitend mondeling worden ingenomen. Elke blister bevat 12 tabletten. Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.

    Suspensie (siroop) is bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar in een glazen fles, waarvan het volume 50 ml of 100 ml is, met frambozensmaakstof. Vijf ml van de suspensie bevat 120 mg paracetamol.

    Rectale kaarsen zijn bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar met een gehalte van 125 mg en 250 mg paracetamol in elke zetpil. Pakket bevat 10 stuks.

    Bruistabletten Panadol Solubl zijn bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing. Elke tablet bevat 500 mg paracetamol, slechts 12 stuks per verpakking.

    Panadol is een niet-steroïde, niet-selectieve, ontstekingsremmende drug. Het actieve bestanddeel paracetamol heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect. Wanneer genomen als gevolg van een daling in de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase, wordt prostaglandinesynthese geremd. Antipyretisch en analgetisch resultaat door een afname van het aantal prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel. Ontstekingsremmend effect is verwaarloosbaar, vanwege het feit dat paracetamol wordt gedeactiveerd door cellulaire peroxidasen.

    Aanvullende stoffen die Panadol vormen zijn: maïs en gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, stearinezuur, triacetine, talk, hypromellose.

    Panadol Active, dat bicarbonaat bevat, versnelt de absorptie van paracetamol, wat het snelste therapeutische effect oplevert.

    Panadol Extra (extra panadol) heeft een extra bestanddeel - cafeïne, waardoor het genezende effect sneller optreedt. Alleen goedgekeurd voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

    Na orale toediening wordt het medicijn snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen 30-120 minuten waargenomen. Panadol is 30-40 minuten na aanbrengen effectief en de temperatuur zal sneller dalen als het geneesmiddel oraal wordt ingenomen. Bij rectale toediening daalt de temperatuur langzaam, maar het effect houdt langer aan. Gemetaboliseerd door de lever. Na 2-3 uur uitgescheiden door de nieren.

    Panadol wordt gebruikt als antipyreticum voor verkoudheid en griep, na immunisatiekoorts. Wij adviseren u om bovendien het artikel "Hoe de temperatuur van de griep te verminderen" te lezen.

    Het medicijn helpt pijn van verschillende etiologieën te elimineren:

    • migraine;
    • hoofdpijn;
    • kiespijn;
    • spierpijn;
    • reumatische pijn;
    • neuralgie;
    • algodismenorei.

    Panadol-tabletten moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water drinken. Bruistablet om in een glas water met een volume van 100 ml te laten vallen. Drink siroop voor kinderen met water of sap. Verdun indien nodig met een beetje water. Kaarsen worden rectaal gebruikt. Tussen het nemen van de medicatie moet u een interval van 4 uur in acht nemen.

    Panadol basisinstructies voor gebruik.

    Het gebruik van Panadol in pilvorm. Een volwassene of kind vanaf 12 jaar moet 500 of 1000 mg nemen, wat overeenkomt met één of twee tabletten. De maximale toegestane dosis voor opname gedurende de dag is 4000 mg (8 stuks). Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is de aanbevolen dosis voor een enkele dosis 250-500 mg (0,5 of 1 tablet). Dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 2000 mg.

    Het gebruik van Panadol in de vorm van een siroop. Een enkele dosis voor kinderen vanaf zes maanden en tot een jaar varieert van 60 tot 120 mg paracetamol, wat overeenkomt met 0,5-1 theelepel suspensie. Van 1 jaar tot 3 jaar van 120 tot 180 mg, komt overeen met één of 1,5 theelepels; van 3 tot 6 jaar van 180 tot 240 mg paracetamol (2-3 theelepels); van 6 tot 12 jaar oud van 240 tot 360 mg paracetamol (3-5 theelepels); kinderen van 12 jaar oud van 360 tot 600 mg paracetamol (3-5 theelepels).

    Toepassing Panadol Baby (Panadol Baby) rectale kaarsen. De dosering is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. 10-15 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht. Gebruik zo nodig, bestand tegen een interval van 4-6 uur, van 3 tot 4 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per 1 kg effectief gewicht. Voor kinderen met een gewicht van 8 tot 12,5 kg, injecteer een kaars 125 mg om de 4-6 uur, 3-4 keer per dag. Het is verboden om meer dan 4 zetpillen per dag te gebruiken.

    Neem Panadol om de lichaamstemperatuur te normaliseren, pijnverlichting is niet langer dan 3 dagen op rij toegestaan. Als de toestand van de patiënt niet is verbeterd, raadpleeg dan een arts.

    De belangrijkste contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Voor elke leeftijdscategorie is het noodzakelijk om een ​​speciale doseringsvorm (tabletten, siroop, zetpillen) te gebruiken. Voorzichtig gebruiken bij virale hepatitis, nier- en leverfalen, alcoholisme, ouderen.

    • individuele intolerantie;
    • hyperbilirubinemia;
    • verminderde lever- en nierfunctie;
    • overtreding van bloed (leukemie, bloedarmoede);
    • Panadol Solubl is verboden voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;
    • Panadol Active is verboden voor kinderen onder de 12 jaar.

    Bijwerkingen met nauwkeurige observatie van de dosering werden praktisch niet waargenomen. Mogelijke nevenreacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, oedeem, nierkoliek, bloedarmoede, interstitiële nefritis.

    Overdosis symptomen manifesteren zich in het bereik van 6 uur tot 4 dagen, in de vorm van gastro-intestinale stoornissen, overvloedig zweten, zwakte, aritmieën, convulsies, ademhalingsdepressie.

    Panadol met de nodige voorzichtigheid en alleen op medisch voorschrift wordt ingenomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het heeft geen mutagene werking, dringt door in de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is noodzakelijk om medicijnen te gebruiken wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijkheid van een negatieve impact op het kind.

    De combinatie van Paracetamol en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van niernecrose of -falen, nefropathie.

    Diflunisal verhoogt de concentratie van het geneesmiddel met 50%, wat leidt tot hepatotoxiciteit.

    Myelotoxische geneesmiddelen met langdurige combinatie met Panadol verhogen het risico op bloedingen.

    De combinatie van paracetamol en ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van acute pancreatitis.

    Panadol heeft veel analogen, een van de goedkoopste en meest betaalbare - Paracetamol.

    Kinderen kunnen worden vervangen door Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Volwassenen op Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

    Paracetamol heeft een hoog werkzaamheid, snel analgetisch en antipyretisch effect. Dankzij de verschillende vormen van afgifte kan het worden gebruikt voor de behandeling van zowel zeer jonge kinderen als volwassen patiënten. Het belangrijkste is om vast te houden aan de dosering en het vereiste interval tussen het innemen van Panadol. Efficiëntie wordt bevestigd door klantrecensies.

    Nina, Irkutsk: "Ik werk als manager in een groot bedrijf, ik moet vaak op zakenreis gaan. Klimaatverandering heeft vaak invloed op de gezondheid. Een loopneus, keelpijn en koorts verschijnen. Het is heel moeilijk voor mij om gewone pillen te drinken. Daarom koop ik in Panadol oplosbare tabletten. Zeer comfortabel, stop het in het water, loste het op en dronk het gemakkelijk. De temperatuur begint na 30 minuten af ​​te nemen, wat erg belangrijk is wanneer het nodig is om zakenpartners te ontmoeten. Panadol heeft me altijd gered, dus hij ligt altijd in mijn reistas. '

    De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

    De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

    Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

    Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

    De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

    Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

    Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

    Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.

    Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

    Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

    N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

    De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met cirrotische letsels van het hepatische systeem neemt de T12 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

    Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

    • pijnlijke menstruatie;
    • spierpijn;
    • hoofdpijn;
    • pijn verbranden;
    • kiespijn;
    • migraine;
    • posttraumatische pijn;
    • algomenorrhea;
    • rugpijn, pijn in de onderrug;
    • keelpijn.

    Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

    Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

    Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

    Andere reacties:

    • bloedarmoede;
    • neutropenie;
    • huiduitslag;
    • angio-oedeem;
    • agranulocytose;
    • dyspeptische symptomen;
    • trombocytopenie;
    • jeuk;
    • methemoglobinemia;
    • hepatotoxisch effect, leverschade.

    Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

    Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

    Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

    Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

    De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

    • het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
    • het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
    • glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

    Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

    De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

    Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

    De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.

    Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

    • fenytoïne;
    • carbamazepine;
    • primidon;
    • Fenobarbital (verhoogde hepatotoxiciteit).

    Kolestiramin vertraagt ​​de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

    Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

    Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

    De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

    Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan ​​als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

    Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

    Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

    Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

    De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

    Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

    De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

    Kinder-panadolsiroop voor kinderen 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

    Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline

    Panadol tabletten 500 mg 12 stuks GloxSmithKline

    Kinderpandadol zetpillen (kaarsen) 250 mg 10 stuks GlaxoSmithKline

    Kinderpanadol 125mg №10 kaarsenGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

    Panadol Children 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

    Panadol Kindervering 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

    Panadol 500 mg №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

    Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

    Panadol voor kinderenGlaxoSmithKline, VK

    PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

    PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

    Panadol babyFarmaclair (Frankrijk)

    Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

    Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ierland)

    Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol Baby en baby Opschorten 120 mg / 5 ml 100 ml

    Panadol baby 120 mg / 5 ml 100 ml suspensie. voor oraal gebruik door kinderen. SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

    Panadol 500 mg №12 tab. P. G.laxoSmithKline Ltd. (Ierland)

    Panadol extra nummer 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ierland)

    Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Frankrijk)

    Panadol 250 mg №10 onderdrukken. GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Frankrijk geproduceerd Pharmaker (Frankrijk)