"Paracetamol" kan een van de meest populaire antipyretische middelen worden genoemd als het gaat om het verlagen van de temperatuur bij een kind. Artsen noemen dit medicijn veilig voor kinderen en worden vaak voorgeschreven voor koorts en pijnsyndroom. De kleinste zijn vaak kaarsen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Zetpillen "Paracetamol" worden gemaakt door verschillende farmaceutische bedrijven - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" en anderen. Allemaal bevatten ze Paracetamolum als de belangrijkste component die kaarsen therapeutische effecten geeft. Afhankelijk van de hoeveelheid in één zetpil, worden dergelijke doseringen onderscheiden:
Naast Paracetamolum is er slechts één hulpingrediënt in dit geneesmiddel, dat wordt vertegenwoordigd door een vetbasis. Dankzij een dergelijke basis heeft de kaars een torpedovorm, wit-crème of witte kleur, het preparaat komt gemakkelijk in de anus en lost snel op in de darm.
Werkingsprincipe
Paracetamol werkt op hersenweefsel (met name op pijnpunten en temperatuurregulatie) door cyclo-oxygenase te blokkeren. Door het werk van zo'n enzym te beïnvloeden, verlaagt het medicijn de lichaamstemperatuur en elimineert het pijn, als ze een gemiddelde of lage intensiteit hebben. Een duidelijk ontstekingsremmend effect in zetpillen markeert niet.
getuigenis
Meestal wordt "Paracetamol" in kaarsen gebruikt om de temperatuur te verlagen die wordt veroorzaakt door ARVI, waterpokken, mazelen, influenza, parotitis, herpes of andere virale infectie. Het geneesmiddel bestrijdt effectief de koorts die optreedt tijdens ontstekingsprocessen veroorzaakt door bacteriën, zoals keelpijn, pyelonefritis of een zere keel. Bovendien kan dit medicijn worden gebruikt bij de temperatuursreactie op het vaccin. Aangezien zetpillen een analgetisch effect hebben, kunnen ze ook worden gebruikt voor kiespijn, pijn in de gewrichten, keel, oor en andere lokalisatie.
Op welke leeftijd worden kinderen voorgeschreven?
Kaarsen "Paracetamol" kan niet worden gebruikt in de neonatale periode. Als de baby al 1 maand oud is, kan de arts een dergelijk medicijn bij hoge temperatuur voorschrijven, maar met wat voorbehoud. Voor dergelijke jonge patiënten is "Paracetamol" alleen geïndiceerd wanneer de temperatuur stijgt, wat een reactie is op de vaccinatie. Bovendien wordt het medicijn eenmaal gebruikt.
Als de baby al 3 maanden is geworden, kun je kaarsen zonder angst gebruiken. Deze vorm van "Paracetamol" is toegestaan voor gebruik tot 12 jaar, waarbij de juiste dosering voor een bepaald kind wordt gekozen.
Hoewel het al mogelijk is om tabletten te geven aan patiënten die ouder zijn dan 6 jaar, en Paracetamol in suspensie is ook toegestaan voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar, heeft het gebruik van zetpillen soms de voorkeur:
- Ten eerste, als het kind misselijk is en alle medicijnen die via de mond worden ingenomen, een braakneiging uitlokken.
- Ten tweede, als een kleine patiënt geen chemische additieven verdraagt die aanwezig zijn in vloeibare of tabletvorm.
Contra
Zetpillen worden niet alleen gebruikt voor overgevoeligheid voor "Paracetamol", maar ook de volgende situaties kunnen contra-indicaties zijn:
- Het uiterlijk van erosieve of ulceratieve veranderingen in de wand van het spijsverteringskanaal.
- Maag- of darmbloedingen.
- Afwezigheid van glucose 6 fosfaatdehydrogenase.
- Ontsteking van het rectum.
Er moet weinig aandacht worden besteed aan patiënten met nieraandoeningen, bronchiale astma, bloedaandoeningen, leverschade en sommige andere ziekten, wanneer het voorschrijven van Paracetamol in de zetpillen meer aandacht van de arts vereist.
Bijwerkingen
Met de behandeling met Paracetamol kunnen allergische reacties of andere negatieve symptomen optreden, zoals misselijkheid of bronchospasmen. In dit geval wordt het geneesmiddel onmiddellijk geannuleerd en moet het kind aan de arts worden getoond.
Instructies voor gebruik
De volgende procedure kan worden gegeven bij gebruik van Paracetamol-zetpillen:
- Het kind moet worden gelegd en zijn handen moeten worden gewassen. Terwijl je de billen spreidt en voorzichtig een kaars uit de verpakking in de anus steekt, moet je hem met je vinger naar binnen duwen.
- Zodat het gebruik van een zetpil niet leidt tot het ledigen van de darmen, wordt het aanbevolen om het medicijn na een klysma of na een natuurlijke stoelgang in te brengen.
- Indien nodig kan de kaars in twee helften worden gesneden, maar de scherpe randen die op hetzelfde moment worden gevormd, worden met de vingers ingewreven zodat ze glad worden.
- "Paracetamol" in zetpillen wordt 2 tot 4 keer per dag gebruikt. Het interval tussen het gebruik van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.
- Om de dosering van het medicijn voor een bepaalde baby te bepalen, moet u de leeftijd en het lichaamsgewicht van de baby weten. Artsen berekenen een enkele dosis, waarbij het lichaamsgewicht van de patiënt met 10-12 mg wordt vermenigvuldigd, terwijl het kind niet meer dan 60 mg / kg Paracetamol per dag mag krijgen.
- De gemiddelde enkele dosis "Paracetamol" in kaarsen voor baby's tot één jaar is 50-100 mg. Kinderen van 1 tot 3 jaar oud zetten een kaars met een dosering van 100 mg of een halve kaars 250 mg. Kinderen van 3-5 jaar oud, dit medicijn wordt voorgeschreven in een dosis van 150-200 mg. Een 5-10 jaar oud kind krijgt zetpillen voorgeschreven met 250 mg "Paracetamol" en op de leeftijd van 10-12 jaar oud zal het therapeutische effect alleen zijn van het gebruik van het medicijn met de hoogste dosering (500 mg in een zetpil).
- De duur van het gebruik van kaarsen wordt aanbevolen om 5 dagen te beperken, als het medicijn wordt voorgeschreven voor pijn, of 3 dagen als Paracetamol wordt gebruikt als koortsverdrijvend middel. Langere behandeling moet worden overeengekomen met de arts.
overdosis
Als u per ongeluk de dosis "Paracetamol" in de kaarsen toelaat (bijvoorbeeld de dosering van het medicijn vermengen), leidt dit tot negatieve symptomen van het spijsverteringskanaal: gebrek aan eetlust, buikkrampen, misselijkheid, diarree en anderen. Als de overdosis significant is, kan het geneesmiddel leverschade veroorzaken. Omdat het zich niet direct ontwikkelt en het kind zich enige tijd goed voelt, moet een arts worden onderzocht als de dosis wordt overschreden.
Combinatie met andere medicijnen
Het wordt niet aanbevolen om Paracetamol tegelijkertijd in kaarsen te doen en het kind een suspensie of ander geneesmiddel op basis van Paracetamol te geven, omdat dit het risico op een overdosis verhoogt. Zonder een recept, moet u "Paracetamol" en koortswerende geneesmiddelen met een andere samenstelling (bijvoorbeeld "Nurofen") niet afwisselen. Ook in de aantekeningen bij de kaarsen worden veel andere geneesmiddelen opgemerkt, waarmee het wordt afgeraden om zetpillen te combineren.
Verkoopvoorwaarden
"Paracetamol" in kaarsen, net als andere vormen van een dergelijk medicijn, wordt zonder recept verkocht. Zowel de dosering als het productiebedrijf beïnvloeden de kosten van een dergelijk geneesmiddel. Gemiddeld moet u voor 10 kaarsen met 100 mg werkzame stof 30 roebel betalen.
Opslag functies
De fabrikant adviseert om zetpillen te houden op een temperatuur niet hoger dan 15 graden Celsius, dus ze zijn het best geplaatst in een koelkast. Een bovenste plank is geschikt voor opslag, waar kinderen het medicijn niet krijgen. De houdbaarheid van kaarsen is meestal 2 jaar.
beoordelingen
Over het gebruik van "Paracetamol" in zetpillen bij kinderen zijn er veel positieve reviews. Ouders vinden het geweldig dat zo'n medicijn veiliger is dan Ibuprofen-preparaten, verminderen effectief de temperatuur en elimineren pijn, en bevatten ook geen schadelijke chemicaliën. Drugs lof en voor de mogelijkheid om de dosering te kiezen voor kinderen van verschillende leeftijden.
Onder de nadelen van het medicijn wordt een vrij lang begin van werking genoemd, omdat het effect van het gebruik van een kaars zich ontwikkelt in ongeveer 1,5-2 uur (de suspensie werkt na 15-30 minuten). Tegelijkertijd is de verdraagbaarheid van zetpillen, naar de mening van moeders, meestal goed, en de prijs is betaalbaar, wat ook wordt toegeschreven aan de voordelen van deze vorm van Paracetamol.
Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen
Instructies van pills.rf
Hoofdmenu
Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.
PARACETAMOL zetpillen rectaal "Farmproekt"
Lees deze instructie zorgvuldig door voordat u dit medicijn begint / gebruikt.
Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Voor optimale resultaten moet deze strikt worden gebruikt volgens alle aanbevelingen in de instructies.
• Bewaar de instructie, deze kan opnieuw nodig zijn.
• Raadpleeg uw arts als u vragen hebt.
• Raadpleeg uw arts als uw toestand na 3-5 dagen verslechtert of niet verbetert.
INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik PARACETAMOL
Registratienummer: LP 002211-300813
Handelsnaam van het geneesmiddel: Paracetamol
Internationale niet-eigendomsnaam: Paracetamol
Doseringsformulier
Rectale zetpillen
structuur
Eén zetpil bevat:
Actief bestanddeel: paracetamol - 250 mg of 500 mg.
Hulpstoffen: Witepsol H-15 - 500 mg of 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg of 1000 mg, respectievelijk.
beschrijving
De zetpillen zijn wit of wit met een romige of gelige kleurtint, torpedovormig.
Farmacotherapeutische groep
Pijnstillend niet-narcotisch middel.
ATX-code
N02BE01
Farmacologische eigenschappen:
farmacodynamiek
Paracetamol heeft een pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende werking.
De duur van de analgetische werking is 4-6 uur, de antipyretica is niet minder dan 6 uur.
Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten.
Het is bekend dat paracetamol type I en II cyclo-oxygenase voornamelijk in het centrale zenuwstelsel blokkeert, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op cyclo-oxygenase, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een significant ontstekingsremmend effect verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels leidt tot de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal.
farmacokinetiek
Zuigkracht. Absorptie bij rectale toediening vindt langzamer plaats dan bij inname van paracetamol. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt bereikt na 2 tot 3 uur.
Distribution. Het distributievolume bij volwassenen is 1 l / kg. Paracetamol is zwak gebonden aan plasma-eiwitten. Het penetreert de bloed-hersenbarrière.
Metabolisme. Bij volwassenen wordt paracetamol voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot glucuroniden en sulfaten. Een klein deel (4%) van paracetamol wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 om een actieve tussenliggende metaboliet (N-acetylbenzoquinoneimine) te vormen, die onder normale omstandigheden snel wordt geneutraliseerd door verminderd glutathion en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptuurzuur. Bij een massale overdosis neemt de hoeveelheid van deze toxische metaboliet echter toe. De eliminatiehalfwaardetijd bij volwassenen is 2,7 uur, bij kinderen 1,5-2 uur, de totale klaring 18 l / uur.
Terugtrekking. Paracetamol wordt hoofdzakelijk in de urine uitgescheiden: 90% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden door de nieren, voornamelijk in de vorm van glucuronide (60-80%) en sulfaat (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. Bij ernstig nierfalen (creatinineklaring) De uitscheidingssnelheid van glucuronide en sulfaat bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie is 3 keer lager dan bij gezonde vrijwilligers.
De farmacokinetiek van paracetamol bij oudere patiënten verandert niet; bij kinderen verschilt alleen de halfwaardetijd van bloedplasma, wat iets korter is in vergelijking met volwassenen (1,5 - 2 uur). Bovendien wordt paracetamol bij kinderen onder de 10 jaar meer uitgescheiden in de vorm van sulfaat en niet als glucuronide, wat typisch is voor volwassen patiënten. De totale uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten bij patiënten van alle leeftijdsgroepen is echter hetzelfde.
Indicaties voor gebruik
- als koortsverdrijvend middel voor koorts;
- als pijnstiller voor pijn van lichte en middelmatige intensiteit.
Contra
- overgevoeligheid voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- ernstige abnormale leverfunctie;
- leeftijd van de kinderen tot 4 jaar;
- ontsteking van het rectum, bloeding uit het rectum.
Met zorg
Ernstig nierfalen (creatinineklaring
Dosering en toediening
Rectaal (in het rectum). Na spontane darmlediging of een reinigende klysma wordt de zetpil vrijgemaakt van de cellulaire verpakking en geïnjecteerd in het rectum.
De duur van de behandeling met paracetamol zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 3 dagen als antipyreticum, niet meer dan 5 dagen als anestheticum.
Doseringsregime bij volwassenen en kinderen van 10 jaar en ouder
Eén zetpil, elk met een dosering van 500 mg, 2-4 maal daags; maximale enkelvoudige dosis - 1 g; maximale dagelijkse dosis - 4 g.
Doseringsregime bij kinderen jonger dan 10 jaar
De dosis paracetamol wordt berekend op basis van de leeftijd en het lichaamsgewicht, in overeenstemming met de tabel. De aanbevolen enkelvoudige dosis is 15 mg / kg lichaamsgewicht elke 6 uur De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag de 60 mg / kg lichaamsgewicht van het kind niet overschrijden.
Vanwege het risico van lokale toxiciteit (in het rectum), wordt aanbevolen om zetpillen niet vaker 4 keer per dag in te nemen. Het is noodzakelijk om te streven naar de minimale duur van de behandeling.
Kaarsen paracetamol voor kinderen. Hoe toe te passen
Ze zeggen dat goede moeders kinderziektes en ervaren kinderartsen begrijpen. Natuurlijk is dit een grap, maar elke ouder is verplicht alles te weten over EHBO-apparatuur: wat precies en in welke dosering te geven vóór de komst van de artsen.
Dus, de meest effectieve en betaalbare pijnstillende antipyretica is paracetamol. Het kan worden gekocht in de vorm van siroop, suspensie, tabletten, rectale zetpil. Tot 12 jaar oud wordt aangeraden om de eerste en laatste opties te gebruiken. We bieden een klein educatief programma aan dat het gebruik van kaarsen voor kinderen beschrijft.
Voor- en nadelen van kaarsen
De belangrijkste voordelen van de overwogen doseringsvorm:
- gebrek aan kleurstoffen en smaakstoffen, wat vooral belangrijk is als er een neiging tot allergieën is;
- een langer effect in vergelijking met stroop (maar houd er rekening mee dat de zetpil langer wordt geabsorbeerd en daarom 20-40 minuten later begint te werken);
- lange houdbaarheid - 2 jaar (het medicijn in vloeibare vorm na het openen van het deksel is slechts 30 dagen geldig).
- de complexiteit van de titratie (scheiding van de vereiste dosis);
- het relatieve ongemak van gebruik, hoewel wanneer de zieke erwt stout is en alle medicijnen uitspuugt, de rectale toedieningsweg de enige redding is.
Ondersteun uw baby met vitamines, die voor kinderen vanaf 3 jaar kunnen zijn: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html
Advantan zal helpen met diathese, meer te weten komen over de voorbereiding >>
Kaarsen Paracetamol voor kinderen: instructies, prijs
- temperatuur (vanaf 38,5 ° en hoger), als gevolg van verkoudheid of na vaccinatie;
- pijn van verschillende etiologieën (in het geval van baby's, in de regel, kiespijn of hoofdpijn, verwondingen, brandwonden), lichte of matige intensiteit.
Het is belangrijk om te begrijpen dat deze remedie niet geneest, maar alleen de aangegeven symptomen elimineert.
Ingrediënten: paracetamol in een concentratie die overeenkomt met de gemerkte etikettering, vast vet.
Beperkingen voor gebruik:
- overgevoeligheid voor de hoofdcomponent;
- lever- en nierstoornissen;
- diarree of darmproblemen (het betreft kaarsen).
Als u andere paracetamol-geneesmiddelen in welke vorm dan ook heeft toegediend (Efferalgun, Cefecon, Panadol), mogen zetpillen pas na 4 uur worden toegediend.
Wanneer correct toegepast, is de kans op ernstige bijwerkingen minimaal. Zelden, maar er zijn klachten over het optreden van huidreacties (jeuk, urticaria, roodheid), misselijkheid of irritatie van de anus.
Voor kinderen worden meestal pakketten van 125 en 250 mg gekocht, die het best overeenkomen met de aanbevolen doseringen. Prijzen: respectievelijk 0,5 en 0,7 $. Er zijn ook opties te koop: 80, 170 en 330 mg.
Apotheken bieden duurdere paracetamol-gebaseerde zetpillen voor kinderen. Handelsnamen: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternatieve antipyretica: Viburkol (homeopathisch geneesmiddel), Viferon, Genferon, Nurofen.
Wanneer wordt Paracetamol 125 mg gebruikt (zetpillen voor kinderen)
- Deze vorm van afgifte wordt aanbevolen voor baby's van 3 maanden tot 6 jaar. In moeilijke situaties onder toezicht van een arts - vanaf één maand oud.
- Volgens de regels wordt het medicijn getitreerd naar gewicht: tot 10-15 mg / 1 kg - enkele dosis. Maar wanneer een kind brandt of pijn lijdt, komt het niet tot afwegen.
Opmerking voor ouders die de door kinderartsen aanbevolen dosering presenteren:
PARACETAMOL
◊ Rectale zetpillen voor kinderen van wit tot wit met romig of wit met een geelachtige tint, torpedovormig.
Hulpstoffen: vaste vetbasis om een zetpil te verkrijgen met een gewicht van 1,25 g
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
Niet-narcotische analgetica, blokkeert TSOG1 en TSOG2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van een ontstekingsremmend effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van Pg in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (retentie van Na + en water) en het slijmvlies van het maagdarmkanaal.
Absorptie - hoog, TCmax - 0,5-2 uur; Cmax - 5-20 mcg / ml. Communicatie met plasma-eiwitten - 15%. Krijgt door de BBB. Minder dan 1% van de paracetamoldosis die door de zogende moeder wordt ingenomen, gaat over in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever op drie belangrijke manieren: conjugatie met glucuroniden, conjugatie met sulfaten, oxidatie door microsomale leverenzymen. In het laatste geval worden toxische tussenmetabolieten gevormd, die vervolgens worden geconjugeerd met glutathion en vervolgens met cysteïne en mercaptuurzuur. De belangrijkste isoenzymen van cytochroom P450 voor dit pad zijn het iso-enzym CYP2E1 (overwegend), CYP1A2 en CYP3A4 (secundaire rol). Wanneer glutathion deficiënt is, kunnen deze metabolieten schade en necrose van hepatocyten veroorzaken.
Bijkomende metabole routes zijn hydroxylatie tot 3-hydroxy paracetamol en methoxylatie tot 3-methoxy paracetamol, die vervolgens worden geconjugeerd met glucuronides of sulfaten.
Bij volwassenen heerst glucuronidatie, bij pasgeborenen (inclusief premature baby's) en kleine kinderen - sulfatie. Geconjugeerde metabolieten van paracetamol (glucuroniden, sulfaten en conjugaten met glutathion) hebben een lage farmacologische (inclusief toxische) activiteit.
T1/2 - 1-4 uur uitgescheiden door de nieren als metabolieten, voornamelijk conjugaten, slechts 3% onveranderd.
Solliciteer bij kinderen van 3 maanden tot 12 jaar als:
- antipyretica bij acute luchtwegaandoeningen, influenza, infecties bij kinderen, post-vaccinatiereacties en andere aandoeningen, gepaard gaande met koorts;
- pijnstiller voor pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit, waaronder: hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden.
Overgevoeligheid, neonatale periode (tot 1 maand).
Met zorg. Nier- en leverfalen, goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), virale hepatitis, bloedziekten (leukopenie, trombocytopenie), vroege kindertijd (tot 3 maanden).
Frequentie van toediening 2-4 maal per dag; interval - niet minder dan 4 uur
De dosis is afhankelijk van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind. De gemiddelde enkele dosis is 10-12 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis paracetamol mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht.
Afhankelijk van de leeftijd worden de volgende enkelvoudige doses aanbevolen:
van 6 tot 12 maanden - 0,5-1 zetpil (50-100 mg);
van 1 jaar tot 3 jaar - 1-1,5 zetpil (100-150 mg);
van 3 tot 5 jaar - 1,5-2 zetpillen voor (150-200 mg);
van 5 tot 10 jaar - 2,5-3,5 zetpil (250-350 mg);
van 10 tot 12 jaar - 3,5-5 zetpillen (350-500 mg).
Neem het medicijn niet langer dan 3 dagen als antipyreticum en 5 dagen als anestheticum zonder recept van een arts! Bij kinderen jonger dan 3 maanden kan worden gebruikt bij verhoogde temperaturen veroorzaakt door vaccinatie (vaccinatie). Volgens alle andere indicaties wordt Paracetamol bij kinderen jonger dan 3 maanden alleen op recept gebruikt.
Allergische reacties (inclusief huiduitslag, jeuk, angio-oedeem).
Zelden - bloedstoornissen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).
Symptomen: gedurende de eerste 24 uur na inname kunnen gastro-intestinale aandoeningen (diarree, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, spasmen, maagpijn), symptomen van abnormale leverfunctie 12-48 uur na een overdosis optreden (de ernst van de necrose hangt rechtstreeks af van de mate waarin overdosis) - verhoogde activiteit van levertransaminasen, een toename van de protrombinetijd; Een gedetailleerd klinisch beeld van leverschade treedt op na 1-6 dagen. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie. Zelden ontstaat leverdisfunctie razendsnel en kan gecompliceerd zijn door nierfalen (tubulaire necrose).
Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathione-methionine binnen 8-9 uur na overdosering en N-acetylcysteïne - tot 12 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verder beheer van methionine, intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne) wordt bepaald door op de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals op de tijd die is verstreken na de toediening.
Genotmiddelen microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumetsinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die de mogelijkheid van ontwikkeling van hepatotoxiciteit met kleine overdoses maakt. Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Wanneer het samen met de salicylaten wordt ingenomen, neemt het nefrotoxische effect van paracetamol toe. De combinatie met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste. Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Gelijktijdig gebruik van paracetamol met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden, omdat dit een overdosis paracetamol kan veroorzaken. Als u het geneesmiddel langer dan 5-7 dagen gebruikt, controleer dan de perifere bloedspiegels en de functionele status van de lever. Paracetamol vervormt de resultaten van laboratoriumonderzoeken naar glucose en urinezuur in plasma.
Gecontra-indiceerd in de neonatale periode (tot 1 maand).
Met zorg: vroege borsttijd (tot 3 maanden).
Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 15 ° C.
Vervaldatum. 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Paracetamol (rectale zetpillen, 250 mg) paracetamol
instructie
- Russisch
- Kazachse Russian
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Rectale zetpillen 125 en 250 mg
structuur
Eén zetpil bevat
actieve ingrediënt paracetamol 125 of 250 mg,
hulpstoffen: basis voor zetpillen Suppotsir (semisynthetische glyceriden) (hard vet) - maximaal 1 g.
beschrijving
Zetpillen zijn cilindrisch, wit of wit met een geelachtige tint. Bij de snede is de aanwezigheid van lucht en een poreuze staaf en een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Farmacotherapeutische groep
Pijnstillers, antipyretica. Aniliden.
ATC-code N02BE01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Absorptie is snel en volledig. De maximale concentratie paracetamol in het bloedplasma na gebruik van rectale zetpillen wordt in 0,5-2 uur bereikt.
Krijgt de meerderheid van de weefsels en biologische lichaamsvloeistoffen. Dringt door de placentabarrière en in moedermelk.
Plasma-eiwitbinding is zwak met 10-15%. Het grootste deel van paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever door de glucuronide- en sulfaatroutes met de vorming van inactieve metabolieten, een klein deel (ongeveer 5%) - door hydroxylatie met de vorming van de reactieve metaboliet - N-acetyl-aminobenzoquinon (deze biotransformatie vindt plaats in de lever en de nieren), gedeactiveerd door glutaton. Het wordt als metabolieten uitgescheiden in de urine, minder dan 5% van paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van paracetamol na gebruik van rectale zetpillen is ongeveer 1-4 uur.
Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.
farmacodynamiek
Het heeft een uitgesproken antipyretische, pijnstillende en zwakke ontstekingsremmende werking. Paracetamol blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat het zwakke ontstekingsremmende effect verklaart. De afwezigheid van een blokkeringseffect op de synthese van prostaglandine in de perifere weefsels leidt tot de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme en op het slijmvlies van het maagdarmkanaal. Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren.
Indicaties voor gebruik
- pijnsyndroom van zwakke en matige intensiteit van verschillende genese: artralgie, myalgie, neuralgie, migraine, hoofdpijn en kiespijn, algomenorroe, en anderen
- febriele syndroom van verschillende oorsprong - acute respiratoire virale ziekten, influenza, kinderinfecties, infectie- en ontstekingsziekten, enz.
Dosering en toediening
Kinderen: enkele dosis - 15 mg / kg lichaamsgewicht; maximale dagelijkse dosis -
60 mg / kg lichaamsgewicht.
Op de leeftijd van 3 maanden (6 kg) tot 1 jaar (8 kg): enkele dosis - van 60 mg tot 125 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses van 4-6 uur.
Van 1 jaar (8-10 kg) tot 5 jaar (14-16 kg): enkele dosis - van 125 mg tot 250 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses
Van 5 jaar (16-20 kg) tot 12 jaar (30-32 kg): enkele dosis van 250 mg tot 500 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses van 4-6 uur.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg): de minimale enkelvoudige dosis is 500 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 1 g De dosering is 4 keer per dag met een interval tussen de doses van 4-6 uur De maximale dagdosis is 4 stad
De duur van de behandeling is 3 dagen bij gebruik als koortsverdrijvend middel en 5 dagen als analgeticum.
Bijwerkingen
- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, pancytopenie
- huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, inclusief shock.
- langdurig gebruik in hoge doses kan een hepatotoxisch en nefrotoxisch effect hebben
- irritatie van het slijmvlies van het rectum, tenesmus
Contra
- overgevoeligheid voor het medicijn
- ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen
- tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase
- proctitis, rectale bloeding
- leeftijd tot 3 maanden
Geneesmiddelinteracties
Paracetamol verbetert de werking van anticoagulantia.
Gelijktijdige toediening met salicylaten verhoogt het risico op nefrotoxische effecten aanzienlijk.
Gelijktijdige toediening van microsomale oxidatie-inductoren en hepatotoxische geneesmiddelen (barbituraten, anticonvulsiva, tricyclische antidepressiva, rifampicine, isoniazide, butadion, ethanol) verhoogt het risico op hepatotoxisch effect van het geneesmiddel.
Gelijktijdige toediening met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol verhogen.
Gelijktijdig gebruik met probenecide vermindert de klaring van paracetamol en verlengt de halfwaardetijd.
In combinatie met Kolestiramin gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol kan de absorptie van paracetamol verminderen.
Gelijktijdige ontvangst met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste.
Speciale instructies
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), bij leveraandoeningen (inclusief alcoholschade) en nieren, evenals bij oudere patiënten.
De ontvangst van paracetamol kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in het bloedplasma.
Wanneer het geneesmiddel langer dan 7 dagen wordt gebruikt, is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.
Zwangerschap en borstvoeding
Wees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen
Heeft geen invloed op de mogelijkheid om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen.
overdosis
Symptomen: bleekheid van de huid; anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn, verhoogde levertransaminasen in het bloedplasma, verhoogde protrombinetijd, latere pijn in de lever, verstoring van het glucosemetabolisme, metabole acidose. In ernstige gevallen ontstaan leverfalen, hepatonecrose, encefalopathie en coma. Zelden ontwikkelt zich leverfalen met razendsnelle snelheid en kan gecompliceerd zijn door acuut nierfalen op de achtergrond van tubulaire necrose. Pancreatitis.
Behandeling: toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methionine synthese, via de mond, niet later dan 10 uur na overdosis, en N-acetylcysteïne, intraveneus binnen 8 uur na overdosis (150 mg / kg onmiddellijk, na 50 mg / kg om de 4 uur en na 100 mg / kg gedurende 16 uur); symptomatische therapie; voor ernstige intoxicatie nemen ze hun toevlucht tot hemodialyse
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 6 zetpillen in de doordrukstripsverpakkingen van de polyvinylchloridefilm gelamineerd met polyethyleen.
Op 1 blisterverpakking samen met de instructie voor toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos
Opslagcondities
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
fabrikant
MD-2028, Republiek Moldavië,
Chisinau, st. G. Tudor, 3
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten (goederen) in de Republiek Kazachstan
Vertegenwoordiger van het bedrijf: Almaty, m / r Ainabulak-1, huis 20, apt 67
Telefoon / fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Hoe ontstekingsziekte te behandelen met Paracetamol zetpillen?
Paracetamol zetpillen (Latijn - Paracetamol) - koortswerende gebruikt in de symptomatische behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen bij kinderen en volwassenen. Heeft contra-indicaties voor het opsporen van die medische hulp inroepen.
structuur
De structuur van 1 rectale zetpil omvat:
- actieve ingrediënt - paracetamol (100, 250 of 500 mg);
- vaste vetten (1,15, 1 of 0,75 g).
Farmacologische eigenschappen
farmacodynamiek
Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Onderdrukt de afgifte van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel door de activiteit van cyclo-oxygenase te verminderen. Het beïnvloedt de pijn- en temperatuurreceptoren. Het heeft geen ontstekingsremmende werking. Het heeft geen invloed op de productie van inflammatoire mediatoren in de aangetaste gebieden en perifere zenuwvezels. Paracetamol irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal niet en schendt de water-elektrolytenbalans niet.
farmacokinetiek
Bij rectale toediening wordt het medicijn snel geabsorbeerd door de darmwanden. 15% van de werkzame stof interageert met plasma-eiwitten. Paracetamol kan de bloed-hersenbarrière overwinnen. Therapeutische geneesmiddelconcentratie in het bloed wordt bereikt in 20-30 minuten na toediening. Transformatie van de werkzame stof vindt plaats in de lever, waar het wordt omgezet in glucuroniden en gesulfoneerde metabolieten. De meeste paracetamol-metabolismeproducten worden uitgescheiden door de nieren.
Indicaties voor gebruik van kaarsen Paracetamol
Het medicijn wordt gebruikt bij symptomatische therapie:
- hoofdpijn (inclusief migraine);
- tandziekten (cariës, pulpitis, parodontitis);
- neuralgie;
- reumatische letsels van spieren en gewrichten;
- inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat;
- post-traumatische ontstekingsprocessen;
- pijnlijke menstruatie;
- brandwonden;
- koude en acute luchtweginfecties.
Met pyelonephritis
Paracetamol wordt voorgeschreven voor acute vormen van ontstekingsziekten van de nieren, vergezeld van koorts en nierkoliek.
Toepassing en dosering
De dosering wordt bepaald door de leeftijd en het gewicht van de patiënt. Volwassenen en tieners met een gewicht van meer dan 60 kg gebruiken 2-4 g paracetamol per dag. De maximale dagelijkse dosis is 6 g en wordt verdeeld over 3-4 injecties.
Hoeveel kaarsen worden er gebruikt Paracetamol
De werking van de kaarsen begint 60 minuten na toediening.
Contra-indicaties met het gebruik van kaarsen Paracetamol
Het medicijn kan niet worden gebruikt voor:
- allergische reacties op paracetamol;
- disfunctie van het hematopoietische systeem;
- chronisch alcoholisme;
- Gilbertsyndroom.
Bijwerkingen
Bij toediening in middelgrote doses wordt het medicijn door het lichaam goed verdragen. In zeldzame gevallen zijn er:
- misselijkheid en braken;
- epigastrische pijn;
- verhoogde leverenzymactiviteit;
- huiduitslag op het type urticaria;
- Angio-oedeem;
- nierfalen;
- afname van het aantal bloedplaatjes, leukocyten en granulocyten.
overdosis
Overdosering draagt bij tot verhoogde bijwerkingen van de lever en het maag-darmkanaal. De behandeling is ondersteunend.
Kan ik nemen tijdens de zwangerschap en borstvoeding
Kaarsen tijdens de zwangerschap kunnen worden ingevoerd in de minimale effectieve doses. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. Tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om af te zien van de introductie van kaarsen.
Vanaf welke leeftijd is voorgeschreven voor kinderen
Het medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen. Kaarsen zijn toegestaan vanaf 1 maand.
Wijze van gebruik
Kinderen van 1-36 maanden, de dosering ingesteld op het tarief van 15 mg / kg. Kaarsen worden 3-4 keer per dag toegediend. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 3-6 jaar oud - 500 mg. Kaarsen worden 3-4 keer per dag toegediend.
Speciale instructies
In geval van verminderde nierfunctie
Bij aandoeningen van het excretiesysteem wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt.
Met abnormale leverfunctie
Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij ernstig leverfalen.
Geneesmiddelinteractie
Anticholinergica verminderen de absorptiesnelheid van paracetamol. Orale anticonceptiva versnellen de uitscheiding van de stof. In dit geval neemt de effectiviteit van kaarsen af. De werkzame stof vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen. Het medicijn vertraagt de uitscheiding van diazepam. Het wordt niet aanbevolen om kaarsen te gebruiken in combinatie met op isoniazide gebaseerde anti-tbc-medicijnen. Met de gelijktijdige introductie van fenobarbital verhoogt het risico op leverschade.
analogen
De volgende geneesmiddelen hebben een vergelijkbaar effect:
Paracetamol kaarsen
De volgende paracetamol-gebaseerde zetpillen bestaan:
- Tsefekon;
- Efferalgan;
- Panadol.
Algemene voorwaarden voor opslag
Het medicijn wordt bewaard op een koele donkere plaats, beschermd tegen kinderen. Kaarsen kunnen 36 maanden vanaf de productiedatum worden gebruikt.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Een recept is niet vereist om een medicijn te kopen.
De gemiddelde kosten van 10 zetpillen van 500 mg - 50 roebel.
beoordelingen
Anfisa, 27 jaar oud, St. Petersburg: "Ik gebruik kaarsen met paracetamol bij hoge temperaturen bij kinderen. Ze zijn snel en gemakkelijk te gebruiken. Ik gebruik ze zelf voor verkoudheid en hoofdpijn. Het medicijn verlicht snel ongemak en heeft geen nadelige invloed op de maag. Lage prijs maakt kaarsen betaalbaar voor iedereen. Er zijn geen uitgesproken bijwerkingen van Paracetamol zetpillen. "
Vera, 24 jaar oud, Moskou: "Zoals alle kinderen, werd de zoon, nadat hij de kleuterschool was binnengegaan, vaak ziek. Met het begin van koud weer, begonnen de verkoudheden elke maand. Ze werden vergezeld door keelpijn en hoge koorts. Het kind sliep niet goed en at bijna niet.
Ik herinnerde me de beproefde middelen - kaarsen met paracetamol. De temperatuur begon een half uur na de injectie te dalen. De zoon juichte toe en stopte met het weigeren van voedsel. Kaarsen in combinatie met andere geneesmiddelen die 3 dagen worden gebruikt, waarna de tekenen van de ziekte verdwijnen. Nu is dit medicijn altijd aanwezig in de EHBO-kit. "
Paracetamol, rectale zetpillen
Bestel in één klik
- ATX-classificatie: N02BE01 Paracetamol
- Mnn of groepnaam: Brinzolamid
- Farmacologische groep: N02B - ANALGETICA-ANTIPYRETICA
- Fabrikant: FARMAPRIM
- Licentie-eigenaar: FARMAPRIM
- Land: onbekend
Instructies voor medisch gebruik
geneesmiddel
PARACETAMOL
Handelsnaam
Internationale niet-eigendomsnaam
Doseringsformulier
Rectale zetpillen 125 en 250 mg
structuur
Eén zetpil bevat
actieve ingrediënt paracetamol 125 of 250 mg,
hulpstoffen: basis voor zetpillen Suppotsir (semisynthetische glyceriden) (hard vet) - maximaal 1 g.
beschrijving
Zetpillen zijn cilindrisch, wit of wit met een geelachtige tint. Bij de snede is de aanwezigheid van lucht en een poreuze staaf en een trechtervormige uitsparing toegestaan.
Farmacotherapeutische groep
Pijnstillers, antipyretica. Aniliden.
ATC-code N02B E01
Farmacologische eigenschappen
farmacokinetiek
Absorptie is snel en volledig. De maximale concentratie paracetamol in het plasma na gebruik van rectale zetpillen wordt in 0,5-2 uur bereikt.
Krijgt de meerderheid van de weefsels en biologische lichaamsvloeistoffen. Dringt door de placentabarrière en in moedermelk.
Plasma-eiwitbinding is zwak -10-15%. Het grootste deel van paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever door de glucuronide- en sulfaatroutes met de vorming van inactieve metabolieten, een klein deel (ongeveer 5%) - door hydroxylatie met de vorming van de reactieve metaboliet - N-acetyl-aminobenzoquinon (deze biotransformatie vindt plaats in de lever en de nieren), gedeactiveerd door glutaton. Het wordt als metabolieten uitgescheiden in de urine, minder dan 5% van paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd van paracetamol na gebruik van rectale zetpillen is ongeveer 1-4 uur.
Bij oudere patiënten neemt de klaring van het geneesmiddel af en neemt de halfwaardetijd toe.
farmacodynamiek
Het heeft antipyretische, pijnstillende en zwakke ontstekingsremmende effecten. Paracetamol blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn. In ontstekingsweefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat het zwakke ontstekingsremmende effect verklaart. Het ontbreken van een blokkeringseffect op de synthese van prostaglandine in de perifere weefsels leidt tot de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme en op het slijmvlies van het maag-darmkanaal. Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. Gemetaboliseerd in de lever. Uitgescheiden door de nieren.
Indicaties voor gebruik
- pijn van lichte tot matige intensiteit van verschillende herkomst: arthralgie, myalgie, neuralgie, migraine, hoofdpijn, kiespijn, tuberculose, et al.
- febriele syndroom van verschillende oorsprong
- acute respiratoire virale ziekten, influenza, kinderinfecties, infectie- en ontstekingsziekten, enz.
Dosering en toediening
Kinderen: enkele dosis - 15 mg / kg lichaamsgewicht; De maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg lichaamsgewicht.
Vanaf de leeftijd van 6 maanden tot 1 jaar (van 8 tot 10 kg): eenmalige dosis van 60 mg tot 125 mg. Indien nodig 2-3 keer per dag aanbrengen met een interval tussen de doses van 4-6 uur.
Van 1 jaar tot 3 jaar (van 10 tot 15 kg): enkele dosis van -125 mg. Breng indien nodig 4 keer per dag aan met een interval tussen de doses van 4-6 uur.
Van 3 jaar tot 6 jaar (van 16 tot 21 kg): enkele dosis - 250 mg. Indien nodig 2-3 keer per dag aanbrengen met een interval tussen de doses van 4-6 uur.
Van 6 jaar tot 12 jaar (van 21 tot 35 kg): enkele dosis - vanaf 250 mg. Gebruik indien nodig 3-4 keer per dag met een interval tussen de doses van 4-6 uur.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg): de minimale enkelvoudige dosis is 500 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 1 g De dosering is 4 keer per dag met een interval tussen de doses van 4-6 uur De maximale dagdosis is 4 stad
De duur van de behandeling is 3 dagen bij gebruik als koortsverdrijvend middel en 5 dagen als analgeticum.
Bijwerkingen
- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, pancytopenie
- huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties, inclusief shock.
- langdurig gebruik in hoge doses kan een hepatotoxisch en nefrotoxisch effect hebben
- irritatie van het slijmvlies van het rectum, tenesmus.
Contra
- overgevoeligheid voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel
- gelijktijdige ontvangst van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten
- recente ontsteking of bloeding in het rectum (contra-indicatie geassocieerd met de wijze van toediening)
- ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen
- tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase
- kinderen tot 6 maanden (voor een dosis van 125 mg)
- kinderleeftijd tot 3 jaar (voor een dosis van 250 mg)
Geneesmiddelinteracties
Paracetamol verbetert de werking van anticoagulantia.
Gelijktijdige toediening met salicylaten verhoogt het risico op nefrotoxische effecten aanzienlijk.
Gelijktijdige toediening van microsomale oxidatie-inductoren en hepatotoxische geneesmiddelen (barbituraten, anticonvulsiva, tricyclische antidepressiva, rifampicine, isoniazide, butadion, ethanol) verhoogt het risico op hepatotoxisch effect van het geneesmiddel.
Gelijktijdige toediening met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol verhogen.
Gelijktijdig gebruik met probenecide vermindert de klaring van paracetamol en verlengt de halfwaardetijd.
In combinatie met Kolestiramin gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol kan de absorptie van paracetamol verminderen.
Gelijktijdige ontvangst met chlooramfenicol leidt tot een toename van de toxische eigenschappen van de laatste.
Speciale instructies
Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief Gilbert-syndroom), bij leveraandoeningen (inclusief alcoholschade) en nieren, evenals bij oudere patiënten.
De ontvangst van paracetamol kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in het bloedplasma.
Wanneer het geneesmiddel langer dan 7 dagen wordt gebruikt, is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever noodzakelijk.
Zwangerschap en borstvoeding
Wees voorzichtig tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Kenmerken van de invloed van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke machines te besturen
overdosis
Symptomen: bleekheid van de huid; anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn, verhoogde levertransaminasen in het bloedplasma, verhoogde protrombinetijd, latere pijn in de lever, verstoring van het glucosemetabolisme, metabole acidose. In ernstige gevallen ontstaan leverfalen, hepatonecrose, encefalopathie en coma. Zelden ontwikkelt zich leverfalen met razendsnelle snelheid en kan gecompliceerd zijn door acuut nierfalen op de achtergrond van tubulaire necrose. Pancreatitis.
Behandeling: toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methionine synthese, via de mond, niet later dan 10 uur na overdosis, en N-acetylcysteïne, intraveneus binnen 8 uur na overdosis (150 mg / kg onmiddellijk, na 50 mg / kg om de 4 uur en na 100 mg / kg gedurende 16 uur); symptomatische therapie; voor ernstige intoxicatie nemen ze hun toevlucht tot hemodialyse
Formulier en verpakking vrijgeven
Op 6 zetpillen in de doordrukstripsverpakkingen van de polyvinylchloridefilm gelamineerd met polyethyleen.
Op 1 blisterverpakking samen met de instructie voor toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos
Opslagcondities
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15 º tot 25 º C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
Houdbaarheid
Niet gebruiken na de vervaldatum
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
fabrikant
MD-2028, Republiek Moldavië,
Chisinau, st. G. Tudor, 3
Naam en land van registratie certificaathouder
PHARMAPRIM LLC, Republiek Moldavië
Adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt voor de productkwaliteit:
Vertegenwoordiger van het bedrijf: Tatiana Abulkhairova
Alaty, m / r Ainabulak-1, huis 20, apt 67
Telefoon / fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Heb je ziekteverlof vanwege rugpijn?
Hoe vaak heb je problemen met de rugpijn?
Kun je pijn verdragen zonder pijnstillers te nemen?
Meer informatie zo snel mogelijk om te gaan met rugpijn.