Vilprafen (instructies, gebruik, analogen, dosering, werking, bijwerkingen, indicaties, contra-indicaties)

Infectieuze ontstekingsziekten behandelen Vilprafen

Vilprafen is een geneesmiddel dat tot de macrolide-antibiotica behoort. Het is de moeite waard om in meer detail de instructies voor het gebruik van dit medicijn te bekijken.

• Wat is de samenstelling en vrijgave van Wilprafen?

Het geneesmiddel wordt in witte tabletten geplaatst dat ze zijn bedekt met een dunne filmbekleding, de vorm van een langwerpige, biconvex, met aan beide zijden zichtbaar risico, het actieve bestanddeel - josamycine in een hoeveelheid van 500 mg.

Vilprafen Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, toegevoegd aan het polysorbaat 80 aanwezig is colloïdaal siliciumdioxide, maar dit is natriumcarmellose.

De samenstelling van de schaal van de tabletten is als volgt: methylcellulose, titaniumdioxide, polyethyleenglycol 6000, aluminiumhydroxide, talk, naast methacrylzuur copolymeer wordt toegevoegd. Het medicijn wordt geplaatst in blisters van tien stukken, verpakt in kartonnen dozen. Prescription.

Het antibioticum moet op een donkere plaats worden bewaard, terwijl buiten het bereik van kinderen de temperatuur niet hoger mag zijn dan 25 graden. De houdbaarheid van het medicijn is vier jaar, waarna het wordt weggegooid.

• Wat is Wilprafen-actie?

Antibioticum Vilprafen uit de groep van macroliden. De werking ervan is direct gerelateerd aan de schending van eiwitsynthese in de microbiële cel. Het medicijn heeft een bacteriostatisch effect, terwijl er een vertraging is in de groei van bacteriën en hun voortplanting. In hoge concentraties vertoont het medicijn een bactericide effect in het brandpunt van ontsteking.

De werkzame stof - josamycine actief tegen de volgende pathogenen: Staphylococsus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Peptococcus spp, Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus..... ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Borrelia burgdorferi.

Na inname van het antibioticum wordt het snel geabsorbeerd, terwijl de biologische beschikbaarheid van voedselinname niet wordt beïnvloed. Cmax wordt bereikt een uur na inname van de pillen. Ongeveer 15% gebonden aan plasma-eiwitten. Josamycine wordt in de weefsels verdeeld, waardoor de noodzakelijke therapeutische concentratie wordt gecreëerd.

Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever. Het medicijn wordt verwijderd met gal, de renale excretie niet meer dan 10%.

• Wat zijn de indicaties voor Wilprafen?

Vilprafen is geïndiceerd voor gebruik bij infectie- en ontstekingsziekten die worden veroorzaakt door pathogene micro-organismen die vatbaar zijn voor antibiotica:

• In infectieziekten van de luchtwegen en de bovenste luchtwegen, zoals sinusitis, tonsillitis en faryngitis, behalve dat wanneer paratonzillite, otitis en laryngitis;
• Een antibioticum voorschrijven voor difterie;
• Effectief medicijn voor roodvonk;
• Met pertussis;
• Wanneer de ziekte van de lagere luchtwegen, bijvoorbeeld, met bronchitis, met longontsteking;
• Macrolide voorschrijven in de oogheelkunde met blefaritis, daarnaast, en met dacryocystitis;
• Met een wondinfectie;
• Het medicijn in de tandheelkunde voorschrijven, bijvoorbeeld met alveolitis, met gingivitis en parodontitis, evenals met een alveolair abces;
• met een burn-infectie;
• de aanwezigheid van infecties van de huid en zachte weefsels, zoals abcessen, folliculitis en bij furunculosis, erysipelas, en bij lymphadenitis panaritiums;
• Wanneer sommige besmettelijke processen in de urinewegen en de geslachtsorganen, zoals urethritis en cervicitis, naast de prostaat, voor chlamydia, gonorroe en syfilis.

Ook opgenomen voorwaarden van toepassing bij de bereiding Vilprafen de gastrointestinale aandoeningen die rechtstreeks verband houden met Helicobacter pylori, bijvoorbeeld maagzweer en chronische gastritis.

• Wat zijn de contra-indicaties voor Wilprafen?

Onder de contra-indicaties wanneer het macrolide niet kan worden gebruikt, kunnen we de volgende toestanden noteren:

• Bij de diagnose ernstige leverfunctiestoornissen;
• In de kindergeneeskunde, wanneer het lichaamsgewicht van het kind minder is dan 10 kilogram.

Bovendien is de remedie gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten van dit antibioticum.

• Wat is het gebruik en de dosering van Wilprafen?

De aanbevolen dagelijkse dosis Vilprafen kan variëren van 1 tot 2 gram tot drie toedieningen per dag, de eenheidsdosis van 500 mg driemaal gedurende de dag, indien nodig, de arts kan verhoogd worden tot drie gram per dag.

De duur van de therapie, direct bepaald door de behandelende arts, kan gemiddeld van vijf dagen tot 21 dagen duren, afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte.

Momenteel wordt de overdosis gebruiksinstructies van Vilprafen niet gerapporteerd omdat dergelijke informatie ontbreekt.

• Wat zijn de bijwerkingen van Vilprafen?

Inventariseer eventuele bijwerkingen veroorzaakt drug Vilprafen: maagklachten, sluit zich aan bij misselijkheid, braken, verlies van eetlust, diarree, niet uitgesloten stomatitis, obstipatie, naast pseudomembraneuze colitis, leverfunctiestoornissen, urticaria, bulleuze dermatitis, anafylactische reactie, purpura en schending het horen van een voorbijgaande aard.

• Wat zijn de analogen van Wilprafen?

Josamycin, Vilprafen Solyutab.

Behandeling met antibiotica moet strikt worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door een gekwalificeerde arts, het wordt niet aanbevolen om dergelijke medicijnen zonder toestemming te gebruiken.

vilprafen

De inhoud

Farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel Vilprafen

Farmacodynamiek. Dzhozamitsin - een antibioticum uit een groep macroliden met een breed werkingsspectrum. Actief tegen gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen, inclusief obligate anaëroben. Het medicijn is ook actief tegen mycoplasma's en chlamydia.
Farmacokinetiek Na orale toediening wordt het geneesmiddel snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt 1 uur na toediening bereikt. 45 minuten na inname van 1 g van het geneesmiddel is de gemiddelde concentratie josamycine in het bloedplasma 2,4 mg / l.
Josamycine en dringt door biologische membranen en zich ophopen in diverse weefsels en organen: longen, lymfe, huid en zachte weefsels, amandelen, urineweginfecties organen. De binding aan plasma-eiwitten is niet hoger dan 15%. Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever en langzaam uitgescheiden in de gal en in kleine hoeveelheden (≤ 15%) in de urine.

Indicaties voor gebruik van de drug Vilprafen

Infectieuze ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor josamycine:

Het gebruik van Vilprafen wordt ook aanbevolen voor allergische reacties op penicilline.

Gebruik van het medicijn Wilprafen

De aanbevolen dosis voor volwassenen en kinderen met een gewicht van 40 kg is 1 g (initieel); dan wordt het medicijn voorgeschreven met 1-2 g per dag (2-4 tabletten) in 2-3 doses. In geval van ernstige ziekte kan de dosis worden verhoogd tot 3 g.
De aanbevolen dosis voor kinderen ouder dan 5 jaar met een lichaamsgewicht van ≤40 kg is 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over verschillende doses.
Wanneer het onmogelijk is om het medicijn voor kinderen nauwkeurig af te geven, wordt het in de vorm van een suspensie gebruikt.
Om tabletten te nemen zonder te kauwen met een kleine hoeveelheid vloeistof tussen de maaltijden.
De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts. Volgens de aanbeveling van de WHO met betrekking tot het gebruik van antibiotica, is de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minstens 10 dagen.

Contra-indicaties voor het gebruik van de drug Vilprafen

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere macrolide-antibiotica, uitgesproken aandoeningen van de lever en de galwegen.

Bijwerkingen van de drug Vilprafen

Van het maag-darmkanaal en de lever: verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis, in sommige gevallen - verhoging van de levertransaminasen.
Allergische reacties: zelden - urticaria.

Speciale instructies voor het gebruik van de drug Vilprafen

Als pseudomembraneuze colitis optreedt, moet het medicijn worden stopgezet en moet de juiste behandeling worden voorgeschreven.
Bij patiënten met een gestoorde leverfunctie en galwegen wordt de behandeling uitgevoerd rekening houdend met de resultaten van laboratoriumonderzoek (met een behandeling die langer dan 15 dagen duurt).
De periode van zwangerschap en borstvoeding. Ondanks de momenteel ontbrekende gegevens over het embryotoxische effect van josamycine, is het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding in uitzonderlijke gevallen aanvaardbaar na evaluatie van de risico-batenverhouding van de therapie.
Gebruik bij kinderen. Het medicijn kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 5 jaar. Kinderen onder de leeftijd van 5 jaar, evenals de onmogelijkheid van een duidelijke dosering van het medicijn wordt voorgeschreven in de vorm van een schorsing.
Negatieve impact op de reactiesnelheid bij het rijden en werken met mechanismen was niet geïdentificeerd.

Geneesmiddelinteractie vilprafen

Aangezien de bacteriostatische antibiotica zoals josamycine en bactericidale antibiotica met elkaar, is het noodzakelijk te wegen detail nodig Vilprafen gelijktijdig toevoeren aan genoemde antibiotica.
Bij gelijktijdig gebruik met lincomycine kan de werkzaamheid van vilprafen verminderen.
Na de gelijktijdige toepassing vilprafen en antihistaminica die terfenadine en astemizol bevatten, worden waargenomen vertraging verwijderen antihistaminica, waardoor een levensbedreigende hartritmestoornissen veroorzaken.
Bij gecombineerde toepassing van Vilprafen met ergot alkaloïden moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van de ontwikkeling van een uitgesproken vasoconstrictor effect.
De gelijktijdige benoeming van vilprafen en cyclosporine kan leiden tot een verhoging van het niveau van cyclosporine in het bloedplasma, wat op zijn beurt een verminderde nierfunctie kan veroorzaken.
Met het gelijktijdig gebruik van Vilprafen en digoxine is het mogelijk het digoxinegehalte in het bloedplasma te verhogen.

Overdosis van het medicijn Vilprafen, symptomen en behandeling

Opslagcondities drug Vilprafen

In het donker bij een temperatuur van 25 ° C.

Vilprafen: bijwerkingen bij zwangerschap en bij kinderen

Vilprafen is een medicijn dat veel wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door een schimmel. Het medicijn is een antibioticum, het effect van de werkzame stof is vergelijkbaar met het effect van penicilline. Het metabolisme in het menselijk lichaam vindt zo snel mogelijk plaats, de restanten van de substantie worden samen met urine uit het lichaam verwijderd.

Farmacologisch effect

Farmacologisch effect van Vilprafen

Het actieve ingrediënt van Vilprafen is josamycine, dat wordt gekenmerkt door een breed scala aan acties. Josamycin heeft activiteit tegen gram-positieve bacteriën, waaronder:

1. Peptokokki. Dit zijn micro-organismen die actief beginnen te vermenigvuldigen in aanwezigheid van ontstekingsprocessen in het lichaam.
2. Peptostreptokokki. Dit zijn bacteriën die de bron zijn van gemengde infectieziekten in het lichaam.
3. Staphylococci.
4. De veroorzaker van anthrax.
5. Micro-organismen die ziekteverwekkers zijn van difterie.

Vilprafen wordt gebruikt als het belangrijkste medicijn voor gramnegatieve micro-organismen:

1. Haemophilus. Dit micro-organisme is het veroorzakende agens van ziekten zoals meningitis, acute pneumonie.
2. De veroorzaker van gonorroe.
3. Causatieve agentia van dysenterie.
4. Fragilis. Dit zijn bacteriën die actief beginnen te vermenigvuldigen in het geval van infectie van weefsels tijdens een chirurgische ingreep. Ze veroorzaken ernstige infectieziekten van beschadigde weefsels.
5. Intracellulaire bacteriën - chlamydia, mycoplasma, enz.

Bijwerkingen van Wilprafen

Als patiënten dit medicijn gebruiken in overeenstemming met de instructies en instructies van de behandelend arts, mogen er geen bijwerkingen optreden. Het is echter de moeite waard de situaties te overwegen waarin het nodig is om te stoppen met het nemen van Vilprafen:

1. De manifestatie van allergische reacties, zoals uitslag op de huid, niezen, roodheid en tranen in de ogen, in zeldzame gevallen angio-oedeem.
2. Overtredingen van het spijsverteringskanaal: buikpijn, braken, abnormale ontlasting, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree.
3. In zeer zeldzame gevallen is de ontwikkeling van geelzucht een ernstige bijwerking. Dit wordt in verband gebracht met verminderde activiteit van de lever en galwegen, waarbij de stroom van gal uit het lichaam wordt verstoord en deze factor de ontwikkeling van geelzucht veroorzaakt.

Speciale instructies

Vilprofen moet uiterst voorzichtig zijn bij patiënten die lijden aan nierfalen of leveraandoeningen.

Bij het kiezen van dit medicijn als het belangrijkste medicijn, is het noodzakelijk rekening te houden met het feit van mogelijke resistentie tegen antibiotica, waarvan de werkzame stof is josamycine. Dat wil zeggen, micro-organismen die resistent zijn tegen antibiotica die een vergelijkbare chemische structuur hebben, kunnen resistent zijn tegen josamycine.

Gebruik van Vilprafen tijdens zwangerschap

Vilprafen is een medicijn dat veilig is voor de foetus. Omdat het echter een antibioticum is, moet het gebruik tijdens de zwangerschap plaatsvinden onder toezicht van een arts, rekening houdend met al zijn indicaties. De dosering van het medicijn wordt alleen voorgeschreven door de behandelend arts op individuele basis, rekening houdend met de duur van de zwangerschap en het klinische beeld van de ziekte.

Behandeling met Wilprafen

Vilprafen tijdens de zwangerschap, de foetus heeft zijn eigen regime in verschillende stadia van de zwangerschap:

1. In 1 trimester is het gebruik van dit medicijn praktisch verboden. Voor het tweede trimester kan josamycine schadelijk zijn voor de foetus. Als de ontwikkeling van ureumplasmose en mycoplasmose tot 16 weken werd opgemerkt, is het actieve behandelingsproces voor het tweede trimester vertraagd.
2. In het tweede trimester is het nemen van Vilprafen minder gevaarlijk door de ontwikkeling van complicaties bij een kind. Het is praktisch veilig om dit medicijn voor een periode van 22 weken te gebruiken, omdat de foetus in deze periode al de basissystemen van vitale activiteit van het lichaam heeft gevormd.
3. In trimester 3 wordt Vilprafen zonder zorgen aan zwangere vrouwen voorgeschreven. Zoals de praktijk laat zien, is het innemen van het medicijn in deze periode veilig voor zowel het kind als de aanstaande moeder.

Ontvangst van Vilprafen tijdens de zwangerschap kan alleen plaatsvinden na de benoeming van de dosering en de loop van de behandeling door de arts, op basis van het klinische beeld van de ziekte en het testen. Als de zwangerschap zonder complicaties verloopt, schrijft de gynaecoloog een dagelijkse dosis van 500 mg voor.

Als een vorm voor het loslaten van tabletten wordt gebruikt voor de behandeling, moet elke tablet worden afgespoeld met veel warm water. Bij gebruik van Vilprafen in de vorm van een suspensie, moet voor elk gebruik de fles grondig met de inhoud worden geschud.

Bijwerkingen bij kinderen

Kinderen, zoals de praktijk laat zien, tolereren de behandeling met Vilprafen positief. In zeldzame gevallen kan het geneesmiddel bijwerkingen veroorzaken die verband houden met een allergische reactie op een van de bestanddelen van het geneesmiddel of een overtreding van het spijsverteringsstelsel. De symptomen van bijwerkingen bij kinderen zijn de volgende:

1. netelroos;
2. misselijkheid, diarree, ongemak na elke maaltijd;
3. overtreding van de stoel, braken;
4. tijdelijk gehoorverlies;
5. stomatitis, colitis;
6. Quincke's oedeem (uiterst zeldzaam bij jonge patiënten).

Gebruik van Wilprafen voor kinderen

Behandeling met dit antibioticum bij kinderen wordt alleen voorgeschreven door de behandelende arts. Om het risico van een overdosis of bijwerkingen te vermijden, moet u tijdens de behandeling de volgende aanbevelingen opvolgen:

1. Kinderen die de leeftijd van 12 jaar nog niet hebben bereikt en een gewicht hebben van meer dan 10 kg, dienen tijdens de behandeling driemaal daags 1 tablet met vilprafen in te nemen. Het is belangrijk om ongeveer gelijke tijd tussen recepties te observeren (ongeveer 8 uur).
2. Het wordt aanbevolen om ten minste een half uur vóór de maaltijd pillen in te nemen. Ondanks het feit dat elke instructie voor dit medicijn erop wijst dat josamycine goed door het lichaam wordt opgenomen, ongeacht de maaginhoud, kan voedselinname dit proces vertragen.
3. Voor kinderen ouder dan 14 jaar, voor behandeling, moet u tweemaal daags 2 tabletten innemen met gelijke tijdsintervallen tussen de doses. Als het voor een effectieve behandeling nodig is om de dagelijkse dosis te verhogen, dan wordt het aantal tabletten verhoogd tot 2 en het aantal doses tot 3 keer per dag.
4. De duur van de behandeling met Vilprafen bij kinderen varieert van 5 tot 15 dagen, afhankelijk van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling. Stop niet met de behandeling vóór de voorgeschreven periode. Zelfs als er sprake is van een positieve dynamiek en het kind zich goed voelt, moet het verloop van de behandeling noodzakelijkerwijs worden voltooid op het door de arts vastgestelde tijdstip.
5. Als u om welke reden dan ook het nemen van een pil of een suspensie van Vilprafen gemist heeft, moet u deze gemiste methode zo snel mogelijk herstellen. Maar u kunt geen dubbele dosis tegelijk nemen.

overdosis

In de praktijk heeft josamycine geen duidelijke tekenen van een overdosis. Het nemen van meer dan de vastgestelde dagelijkse norm bij kinderen kan echter leiden tot verhoogde bijwerkingen. Vrijwel alle symptomen van een overdosis Vilprafen worden in verband gebracht met verminderde gastro-intestinale activiteit. In het geval van onaangename symptomen, dient u zo snel mogelijk een arts te raadplegen.

Vilprafen: patiëntbeoordelingen

Catherine, 29 jaar oud.

Voor de eerste keer met zo'n antibioticum als Vilprafen, kwam ik een paar jaar geleden in aanraking toen ik mij klaarmaakte voor mijn eerste zwangerschap. Om zwanger te worden, te baren en te baren, moet je je lichaam van tevoren voorbereiden. Bij onderzoek door een gynaecoloog kreeg ik na het afleggen van de tests een bacteriële infectie zoals ureaplasma. Ik werd behandeld met mijn man volgens het schema, dat werd aangesteld door de gynaecoloog. Nadat de behandeling was voltooid, waren de tests volledig schoon, er deden zich geen bijwerkingen voor. Het aanbevelen van medicijnen is natuurlijk niet erg goed, maar Vilprafen heeft deze taak perfect aangepakt.

Lyudmila, 54 jaar oud, gynaecoloog.

Vilprafen is een modern antibioticum met een breed werkingsspectrum. Patiënten die dit medicijn gebruikten volgens mijn aanbevelingen hersteld na het ondergaan van een kuur, werden bijwerkingen gevonden bij slechts twee patiënten.

Mijn langdurige praktijk heeft aangetoond dat Vilprafen tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt (de uitzondering is het eerste trimester). Het medicijn vertoont effectieve resultaten bij de behandeling van verschillende infectieziekten van het genitaal en urogenitaal systeem.

Yaroslav, 32 jaar

Ik heb last van chronische sinusitis. Tijdens mijn leven werd ik behandeld met een groot aantal verschillende antibiotica.

Voordat ik ging bevallen, had ik een verergering van sinusitis.

De dokter schreef me een 5-daagse cursus Vilprafen voor. Aan het einde van de cursus was de sinusitis vrijwel verdwenen, er werden geen bijwerkingen waargenomen, in het bijzonder met het kind.

Interactie met andere drugs

Het wordt niet aanbevolen om tegelijkertijd Vilprafen en antibiotica in te nemen, die tot de in-vitroproep behoren, omdat deze interactie de werkzaamheid van beide geneesmiddelen vermindert en een aantal onaangename bijwerkingen kan veroorzaken.

Met uiterste voorzichtigheid is het noodzakelijk om gelijktijdig Vilprafen en terfenadine-gebaseerde antihistaminica in te nemen, omdat de interactie van de twee werkzame stoffen kan leiden tot verstoring van het hart en de ontwikkeling van aritmieën.

Gelijktijdige inname van josamycine en digoxine kan de laatste in het bloed van de patiënt dramatisch doen toenemen.

Vilprafen is een antibioticum op basis van josamycine. Het is een hulpmiddel met een breed spectrum. Receptie wordt alleen op recept uitgevoerd. Ontvangst is mogelijk in de kindertijd (in een lagere dosering) en tijdens de zwangerschap onder streng toezicht van een gynaecoloog. Het medicijn veroorzaakt in zeldzame gevallen bijwerkingen, meestal worden ze in verband gebracht met een verminderde spijsvertering. Met zorg is het noodzakelijk om de behandeling van vilprofen uit te voeren bij patiënten met leverfalen.

Cognitieve video over de benoeming van antibiotica:

Vilprafen - bijwerkingen van een modern antibacterieel medicijn

Vilprafen is een zeer effectief, modern antibacterieel medicijn met een minimale hoeveelheid bijwerkingen en contra-indicaties voor gebruik. Het kan zelfs worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, bovendien beveelt de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) wilprafen aan als het antibioticum naar keuze bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire processen bij zwangere vrouwen veroorzaakt door gevoelige antibiotica.

Waarom vilprafen het lichaam niet nadelig beïnvloedt

Vilprafen (werkzame stof josamycine) is een macrolide-antibioticum dat zeer effectief is tegen vele infectieuze agentia. Staphylococcus aureus, veel soorten streptokokken, meningokokken, gonokokken, veroorzakers van syfilis, chlamydia Chlamydia zijn hier gevoelig voor: sluipende en wijdverspreide ziekte, mycoplasma Mycoplasma is de kleinste microbe, ureaplasma en andere.

Tegelijkertijd is vilprafen bijna volledig niet-toxisch. Dit is te wijten aan het feit dat het, bij aanbevolen therapeutische doses, de reproductie van pathogenen die daarvoor gevoelig zijn remt door eiwitsynthese in cellen te onderdrukken. Eiwitsynthese wordt onmogelijk, omdat RNA van donorcellen niet wordt getransporteerd naar de nieuw gevormde cellen (bacteriostatische werking). In sommige gevallen wordt een hoge concentratie vilprafen gecreëerd in de inflammatoire focus en vervolgens wordt de eiwitsynthese onderdrukt in alle cellen van de infectieuze agentia, waardoor ze sterven (bacteriedodende werking).

Op de gastheercellen (mens), waarin de infectieuze agentia parasitair zijn, heeft vilprafen geen effect, wat de reden is dat het minimale bijwerkingen heeft.

Bijwerkingen van vilprafen uit het maagdarmkanaal

Meestal is vilprafen Vilprafen een modern, zeer effectief en niet-toxisch antibioticum dat bijwerkingen van het maag-darmkanaal veroorzaakt. Dit zijn verlies van eetlust, brandend maagzuur, misselijkheid, braken en diarree. In de meeste gevallen zijn dit minimale bijwerkingen waarvoor het niet nodig is het medicijn te staken.

Bij toepassing van vilprafen in therapeutische doses met de gebruikelijke duur van kuren voor antibiotica, heeft het gewoonlijk geen nadelige invloed op de nuttige intestinale microflora. Maar met langdurige inname in grote doses of bij patiënten die lijden aan chronische aandoeningen van het spijsverteringsstelsel, evenals met langdurige infectueuze ontstekingsprocessen die frequente toediening van antibiotica vereisen (chronische bronchitis, tonsillitis, antritis, enz.) Kan vilprafen de vitale activiteit van de darmmicroflora onderdrukken, wat leidt tot reproductie van voorwaardelijk pathogene microflora, ongevoelig voor dit antibioticum Antibiotica - zullen ze u in de nabije toekomst helpen?. Dientengevolge bestaat het gevaar van het ontwikkelen van dysbacteriose, intestinale candidiasis en pseudomembraneuze colitis.

Dysbacteriose is geen ziekte, maar een precancereuze ziekte, waarbij als gevolg van een schending van de verhouding tussen gunstige en voorwaardelijk pathogene microflora in de darm, een spijsverteringsstoornis optreedt met alle gevolgen van dien: verhoogde gasvorming en darmpijn, obstipatie afgewisseld met diarree, enzovoort.

Als Candida-schimmels actief prolifereren in de darmen, leidt dit tot de ontwikkeling van de ziekte - candidiasis, die ook in strijd is met het spijsverteringsproces, maar tegelijkertijd wordt de darmwand ontstoken, wat erg gevaarlijk is. Bovendien kunnen de veroorzakers van candidiasis uit de darm zich uitbreiden naar andere organen.

Tot slot kan bij langdurig gebruik van vilprafen pseudomembraneuze colitis ontstaan, ook wel clostridium genoemd. De oorzaak van deze ziekte is een van de soorten clostridia - clostridium differentieel, die deel uitmaken van de voorwaardelijk pathogene darmmicroflora en praktisch niet gevoelig zijn voor antibiotica. Een kenmerk van deze micro-organismen is dat ze gifstoffen afgeven die de darmwand vernietigen. De ziekte kan gemakkelijk optreden en lange diarree manifesteren, die verdwijnt na de annulering van antibiotica, en het kan heel moeilijk zijn met hoge koorts, instorting, perforatie van de darm en de bedreiging van het leven van de patiënt. Daarom, wanneer aanhoudende diarree optreedt tijdens de inname van vilprafen, wordt dit meestal geannuleerd.

Andere bijwerkingen van vilprafen

Bijwerkingen tijdens het gebruik van vilprafen zijn vrij zeldzaam. Dit kan zich manifesteren als een verandering in laboratoriumparameters (de leverenzymen worden verhoogd in het bloed) en intrahepatische galstasis en geelzucht kunnen zich ontwikkelen, maar na stopzetting van het medicijn verdwijnen al deze bijwerkingen.

Daarnaast kunnen er gehoorbeschadigingen zijn, die ook na het stoppen van de behandeling voorbijgaan. Als een allergische reactie wordt vermoed, wordt vilprafen meestal geannuleerd.

Vilprafen is een effectief en niet-toxisch medicijn, maar alle antibiotica kunnen de natuurlijke microflora in de darmen onderdrukken, dus alleen een arts kan ze voorschrijven.

vilprafen

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 101 mg, polysorbaat 80 - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg, natriumcarmellose - 10 mg, magnesiumstearaat - 5 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioxide - 0,641 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg; copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1,15385 mg.

10 stks - aluminium / PVC blisters (1) - kartonnen verpakkingen.

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. 45 minuten na toediening van een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycin is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in de longen, lymfatisch weefsel van de palatinale amandelen, organen van het urinestelsel, huid en zachte weefsels. Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere cellen van het lichaam.

Josamycine wordt in de lever biotransformatie tot minder actieve metabolieten.

Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overig: in sommige gevallen dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies.

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van theofylline in mindere mate dan andere macrolide-antibiotica.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictieve werking bij gelijktijdig gebruik van macrolide en ergot-alkaloïden. Er is 1 geval van ergotamine-intolerantie tijdens het gebruik van josamycine.

Met het gelijktijdige gebruik van josamycine en cyclosporine kan de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma tot nefrotoxisch toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan het niveau van laatstgenoemde in het bloedplasma toenemen.

In zeldzame gevallen met behandeling met macrolide is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende.

Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.

Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten bovendien aanvullende hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

vilprafen

Vormen van vrijgave

Vilprafen-instructie

Vilprafen (INN josamycin) is een macrolide-antibioticum. Toont bacteriostatische en in hoge concentraties - bacteriedodende werking. Effectief bij de behandeling van infecties veroorzaakt door stafylokokken (inclusief penicillinase-producerende), streptokokken, corynebacteriën, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, rickettsia, treponema, mycoplasma, chlamydia, wat Shigella soorten, Ureaplasma, clostridia. Het heeft vrijwel geen invloed op enterobacteriën, daarom verstoort het de natuurlijke microflora van het maag-darmkanaal niet. Kan worden gebruikt met erytromycine-resistentie. Resistentie tegen Vilprafen zelf wordt minder vaak en langzamer geproduceerd dan bij andere macroliden. Een van de voordelen van het medicijn is lipofiliciteit, die zorgt voor een snelle penetratie van de actieve stof in therapeutische concentraties in cellen en weefsels. Bij gebruik van de tablet vormen josamycine zijn concentratie in de witte bloedcellen, epitheelcellen, macrofagen, monocyten, fagocyten en 20 keer hoger dan in de interstitiële vloeistofruimte. Deze eigenschap van het medicijn maakt het een ideale manier om chlamydiale infecties te bestrijden, omdat de levenscyclus van deze bacteriën gaat door de cel. In vergelijking met andere antibiotica Vilprafen hoge mate van uitharding chlamydia - 97% (v azithromycine - 55%, in doxycycline - 50%). Een breed scala aan therapeutische effecten van Vilprafen maakt het gebruik ervan bij de behandeling van gemengde bacteriële infecties mogelijk, waaronder veroorzaakt door vertegenwoordigers van anaerobe microflora. Het medicijn is bijna verstoken van een teratogeen en embryotoxisch effect, waardoor het toegankelijk is voor zwangere vrouwen en zorgt voor een effectieve preventie van chlamydia in de neonatale periode.

Naast urineweginfecties, Vilprafen vindt toepassing bij het behandelen van de bovenste luchtwegen, infecties van de luchtwegen, mondholte, zachte weefsels, dermatologische infecties. Na orale toediening wordt het snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. De aanwezigheid van voedselmassa's in de darm heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn (dwz het kan ongeacht de maaltijd worden ingenomen, wat erg handig is). De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed wordt binnen 1-2 uur na inname genoteerd. Ondergaat metabolische transformaties in de lever, met de resulterende metabolieten hebben minder therapeutische activiteit dan de oorspronkelijke stof. Uit het lichaam uitgescheiden via de galwegen (met gal) en het urogenitale kanaal (met urine). Het heeft een klein aantal bijwerkingen, voornamelijk uit het spijsverteringskanaal (anorexia, misselijkheid, dyspepsie, buikkrampen, verstoorde choleretische functie). Bij het benoemen van Vilprafen moet de mogelijkheid van een nadelige interactie met gezamenlijk ingenomen drugs worden overwogen. Dit antibioticum vertraagt ​​dus de eliminatie van anti-allergische geneesmiddelen astemizol en terfenadine, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige ventriculaire aritmieën. Vilprafen versterkt ook de bijwerkingen van theofylline, digoxine, ergot-alkaloïden (vasoconstrictieve werking). En nadeel: Vilprafen kan de effectiviteit van antibiotica penicilline en cefalosporine-serie te verminderen, en in combinatie met lincomycine verminderde de effectiviteit van beide middelen. Oudere patiënten Vilprafen worden voorgeschreven in lagere doses. Bij personen die gelijktijdig digoxine gebruiken, is ECG-monitoring verplicht.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten in een filmomslag van witte kleur, een langwerpige vorm met inkepingen in het midden en convexe randen.

kenmerken

Macrolide-antibioticum.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het medicijn wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen; bacteriostatische activiteit van josamycine, evenals andere macrolide-antibiotica, is te wijten aan de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Josamycine zeer actief tegen intracellulaire bacteriën (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), evenals tegen sommige anaerobe bacteriën (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max serum josamycine wordt bereikt 1-4 uur na inname van vilprafen. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Vooral hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen.

Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk in de gal uitgescheiden. Uitscheiding van het geneesmiddel in de urine - minder dan 20%.

De indicaties van het medicijn Vilprafen ®

Acute en chronische infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel, bijvoorbeeld:

Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen:

tonsillitis en paratonsillitis;

difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine), evenals roodvonk in geval van overgevoeligheid voor penicilline.

Luchtweginfecties:

longontsteking (inclusief atypische vorm);

Infecties van de huid en weke delen:

erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);

Genito-urinaire infecties:

syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);

Chlamydia, Mycoplasma (inclusief Ureaplasma) en gemengde infecties.

Contra

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;

ernstige abnormale leverfunctie.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden - verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken en diarree. In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen als gevolg van antibiotica.

Overgevoeligheidsreacties: in uiterst zeldzame gevallen zijn huidallergische reacties (bijv. Urticaria) mogelijk.

Aan de kant van lever en galwegen: in sommige gevallen was er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, in zeldzame gevallen gepaard met een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Gehoortoestel: In zeldzame gevallen is een dosisafhankelijke voorbijgaande auditieve handicap gemeld.

wisselwerking

Wilprafen / andere antibiotica. Omdat bacteriostatische antibiotica het bacteriedodende effect van andere antibiotica, zoals penicillines en cefalosporines, kunnen verminderen, moet gelijktijdige toediening van josamycine met dit soort antibiotica worden vermeden. Josamycin mag niet samen met lincomycine worden toegediend, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Vilprafen / xanthinen. Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke toxiciteit. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de afgifte van theofylline dan andere macrolide-antibiotica.

Vilprafen / antihistaminica. Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminepreparaten die terfenadine of astemizol bevatten, kan een vertraging in de uitscheiding van terfenadine en astemizol worden waargenomen, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen.

Wilprafen / ergot-alkaloïden. Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Er was één geval waarbij een patiënt ergotaminetolerantie ontbeerde tijdens het gebruik van josamycine.

Daarom moet gelijktijdig gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met adequate monitoring van patiënten.

Vilprafen / cyclosporine. De gezamenlijke benoeming van josamycine en cyclosporine kan een toename van de plasma-cyclosporinespiegels veroorzaken en de vorming van een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Vilprafen / digoxine. Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Vilprafen / hormonale anticonceptiva. In zeldzame gevallen is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende tijdens de behandeling met macroliden. In dit geval wordt het aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Dosering en toediening

Binnen, heel doorslikken, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De aanbevolen dagelijkse inname voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 tot 2 g josamycine. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g josamycine. In het geval van gewone en bolvormige acne, wordt het aanbevolen om josamycine voor te schrijven in een dosis van 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamytion 1 keer per dag als een onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken. Om een ​​optimale serumconcentratie te bereiken, moeten afzonderlijke doses tussen de maaltijden worden ingenomen.

Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotica, dient de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties ten minste 10 dagen te zijn.

Als een opname wordt gemist, moet u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel innemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, neem dan de "vergeten" dosis niet in, maar ga terug naar het gebruikelijke behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis.

Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over de specifieke vergiftigingssymptomen. In geval van overdosering moeten de symptomen worden verondersteld die zijn beschreven in de rubriek "Bijwerkingen", met name in het maag-darmkanaal.

Speciale instructies

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van geschikte laboratoriumtests.

Er dient rekening te worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica gerelateerd aan chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Hoewel er geen informatie is over embryotoxische effecten, dient Vilprafen ® alleen te worden voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen na een grondige beoordeling van de verhouding tussen het risico en de voordelen van de behandeling.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vilprafen ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Vilprafen ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vilprafen gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Antibiotica-macrolidegroep.
Voorbereiding: VILPRAFEN®
De werkzame stof van het medicijn: josamycin
ATC-codering: J01FA07
KFG: Macrolide-antibioticum
Registratienummer: P №012028 / 01
Datum van registratie: 04/08/05
Eigenaar reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.

Vormrelease Vilprafen, productverpakking en samenstelling.

De tabletten, wit gecoat of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden. Tabletten, gecoat 1 tabblad. josamycine 500 mg
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, geprecipiteerd siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, methylcellulose, polyethyleenglycol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.
10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking vilprafen

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.
Zeer actief tegen intracellulaire microben: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Beïnvloedt Enterobacteria enigszins, daarom verandert het de natuurlijke bacteriële flora van het maagdarmkanaal niet.
Effectief bij erytromycine-resistentie. Resistentie tegen josamycine ontwikkelt zich minder vaak dan bij andere macrolide-antibiotica.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

zuiging
Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Сmax wordt bereikt binnen 1-2 uur na toediening.
distributie
Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.
Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in sputum overschrijdt de plasmaconcentratie van 8-9 keer. Verzamelt zich in het botweefsel. Krijgt via een placenta barrière, het is toegewezen met moedermelk.
metabolisme
Josamycine wordt in de lever biotransformatie tot minder actieve metabolieten.
teelt
Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Indicaties voor gebruik:

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:
- infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen (waaronder faryngitis, tonsillitis, peritonsillitis, otitis media, sinusitis, laryngitis); difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine); rode koorts (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
- infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen, kinkhoest, psittacose);
- infecties van de mondholte (inclusief gingivitis en parodontitis);
- ooginfecties (waaronder blefaritis, dacryocystitis);
- infecties van de huid en weke delen (inclusief pyodermie, furunculose, miltvuur, erysipelas / met overgevoeligheid voor penicilline /, acne, lymfangitis, lymfadenitis);
- urinewegen en genitale infecties (waaronder urethritis, prostatitis, gonorroe, syfilis / voor overgevoeligheid voor penicilline /, chlamydia, mycoplasma / waaronder ureaplasmal / en gemengde infectie).

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1-2 g in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.
Voor gewone en bolvormige acne wordt 500 mg 2 maal per dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer per dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.
Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof.
Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.
Houd er bij het innemen van Vilprafen rekening mee dat als u één dosis mist, u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, moet u de gemiste dosis niet nemen, u moet terugkeren naar het normale behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis in. Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

Bijwerkingen van Wilprafen:

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, dysbiose, diarree; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een schending van de uitstroom van gal en geelzucht. In het geval van de ontwikkeling van aanhoudende ernstige diarree op de achtergrond van de inname van het geneesmiddel, mag niet worden vergeten dat pseudomembraneuze colitis kan optreden.
Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - urticaria.
Aan de kant van het gehoororgaan: zelden - dosisafhankelijk voorbijgaand gehoorverlies.
Andere: in sommige gevallen - candidiasis.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- ernstige leverstoornissen;
- overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het is toegestaan ​​om Vilprafen te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) volgens indicaties.
De Europese afdeling van de WHO beveelt josamycine aan als het favoriete middel bij de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Speciale instructies voor het gebruik van Vilprafen.

Met voorzichtigheid en onder controle van de nierfunctie moet het geneesmiddel worden voorgeschreven aan patiënten met nierinsufficiëntie.
Bij het toewijzen Vilprafen moet de mogelijkheid van kruisresistentie tegen andere macrolide antibiotica overwegen (bijvoorbeeld micro-organismen resistent zijn tegen behandeling met antibiotica verwante chemische structuur kan ook bestand tegen josamycine zijn).

Overdosis drugs:

Tot nu toe zijn er geen gegevens over de specifieke symptomen van een overdosis Vilprafen. In geval van overdosering, moet het voorkomen en intensifiëren van bijwerkingen van het voedingssysteem worden aangenomen.

Interactie vilprafen met andere geneesmiddelen.

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines. Daarom moet de gelijktijdige toediening van vilprafen met antibiotica van deze groepen worden vermeden.
Gelijktijdig gebruik van vilprafen met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen.
Sommige macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot de ontwikkeling van de toxische werking van de laatste. Klinische en experimentele onderzoeken hebben aangetoond dat josamycine een minder uitgesproken effect heeft op de theofylline-excretie dan andere macrolide-antibiotica.
Bij gelijktijdig gebruik van vilprafen en antihistaminicum met terfenadine en astemizol, kunnen langzame terugtrekking duren, waardoor het risico van levensbedreigende hartritmestoornissen verhoogt.
Er zijn afzonderlijke meldingen van vasoconstrictieverbetering bij gelijktijdig gebruik van macrolide en ergot-alkaloïden. Daarom moet tijdens het gebruik van josamycine en ergotamine de toestand van de patiënt worden gecontroleerd.
Met het gelijktijdige gebruik van vilprafen en cyclosporine is het mogelijk om het niveau van cyclosporine in het bloedplasma te verhogen en de nefrotoxische concentratie ervan in het bloed te creëren. Daarom moet bij gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma regelmatig worden gecontroleerd.
Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan het niveau van laatstgenoemde in het bloedplasma toenemen.
In zeldzame gevallen met macrolide behandeling, is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva mogelijk niet voldoende effectief (niet-hormonale anticonceptiemethoden kunnen nodig zijn).

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

De timing van de toestand van de medicijnopslag Vilprafen.

Lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar.