Remantadin-tabletten - instructies voor gebruik, wat helpt, de samenstelling en analogen

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het heeft een uitgesproken antitoxisch effect. Instructies voor het gebruik van Remantandina geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling en preventie van influenza en tekenale encefalitis van virale etiologie bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Remantadine (Remantadin) is een antiviraal geneesmiddel dat is afgeleid van adamantaan. Het actieve element is een wit kristallijn poeder dat goed in alcohol en slecht in water oplost. De samenstelling van de hulpelementen van het medicijn hangt af van de vorm van afgifte.

Let op: er is een andere naam voor het betreffende antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

Maïszetmeel
Magnesiumstearaat.
Lactose monohydraat.
Watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Capsules 100 mg. vaste gelatine, maat nr. 0, wit; op 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen.
Tabletten 50 mg. Verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 2 blisters met pillen, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Farmacologische werking

Absorptie van rimantadine treedt op in de darm met een vrij lage snelheid. Neutralisatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever, uitscheiding - met behulp van de nieren. De maximale concentratie wordt waargenomen in de nasale secretie.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

De halfwaardetijd (de tijd van eliminatie uit het lichaam van de helft van de hele dosis) is gemiddeld 24-36 uur (als de functionele activiteit van de nieren is verminderd, wordt de halfwaardetijd van het geneesmiddel verlengd).

Remantadine is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam.

De grootste efficiëntie wordt waargenomen in de beginfase van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciale onderzoeken uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Wat helpt rimantadine?

Rimantadine, van wat zijn deze pillen? Dit antivirale middel, waarvan het belangrijkste mechanisme is om het vroege stadium van virusreproductie te remmen nadat het de cel is binnengekomen, blokkeert de overdracht van het genetische materiaal van het virus in het cytoplasma van de cel.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Remantadin wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

indicaties:

Gebruik de drug die het meest geschikt is voor de behandeling en preventie van influenza type A.
In het koude seizoen en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om medicijnen in te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en om verkoudheden te weerstaan.
Remantadin kan in sommige gevallen door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch medicijn tegen virale etiologie.

Het medicijn is effectief in contact met patiënten tijdens epidemieën van influenza. Maar het uiterlijk van virussen die resistent zijn voor rimantadine is mogelijk.

Instructies voor gebruik

Hoe de patiënten met rimantadine te gebruiken, bepaalt de arts. De leeftijd van de patiënt, individuele kenmerken en de aanwezigheid van andere ziekten beïnvloeden het regime, het regime en de duur van de behandeling.

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen en water te drinken.
Tabletten moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.
Het meest uitgesproken effect is in de eerste 48 uur van de ziekte, dus het is belangrijk om zo snel mogelijk met de medicamenteuze behandeling te beginnen bij de eerste tekenen van de ziekte.

Voordat u rimantadine gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Remantadin ® (Remantadin)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat rimantadine hydrochloride 50 mg; in het pakket 20 stks.

Farmacologische werking

Indicaties voor gebruik van rimantadine ®

Influenza (vroege stadia), preventie van door teken overgedragen encefalitis.

Contra

Hepatitis, nefritis, nierfalen, thyreotoxicose, zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Bijwerkingen

Gastralgia, allergische reacties.

Dosering en toediening

Binnen, na het eten, op de eerste dag - 100 mg 3 keer (of 300 mg eenmaal), op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer, op de 4e dag - 100 mg 1 keer; kinderen van 7 tot 10 jaar oud - 50 mg 2 keer per dag, van 11 tot 14 jaar oud - 3 keer per dag. De cursus is 5 dagen. Als profylacticum, 50 mg eenmaal daags gedurende 10-15 dagen. Na de beet van een encephalitische teek - 100 mg 2 maal per dag gedurende de volgende 72 uur.

Bewaarcondities van het medicijn Rimantadine ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het medicijn Rimantadine ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Instructies voor medisch gebruik

Synoniemen van nosologische groepen

Prijzen in de apotheken van Moskou

beoordelingen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Advies "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Remantadin ®

Registratiecertificaten Remantadin ®

Eerste hulp kit
Online winkel
Over het bedrijf
Neem contact met ons op

Contacten van de uitgever:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

We bevinden ons in sociale netwerken:

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Rimantadine (Rimantadine)

Inbegrepen in geneesmiddelen zoals REMANTADIN. Lees meer over de voorbereidingen.

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is de remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel binnengaat en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA. Farmacologische werkzaamheid wordt verzekerd door de reproductie van het virus te remmen in de beginfase van het infectieproces.

Actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A₂ type), evenals door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep van arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, flatulentie, verhoogd bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Andere: allergische reacties.

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen C_max rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

RIMANTADINE (RIMANTADIN)

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Indicaties voor medicijn rimantadine

Doseringsregime

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, flatulentie, verhoogd bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Andere: allergische reacties.

Contra

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gebruik bij kinderen

Gebruik bij oudere patiënten

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen C_max rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

rimantadine

Beschrijving vanaf 25 april 2016

Latijnse naam: Remantadin
ATX-code: J05AC02
Actief bestanddeel: Rimantadine (Rimantadine)
Fabrikant: Olainfarm (Letland), LLC Rozfarm (Rusland), Irbitsky HFZ OAO (Rusland), OFP Obolensky FP ZAO (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Rusland), Endocriene fabriek in Moskou (Rusland)

structuur

Ingrediënten 1 tablet: rimantadine 50 mg. Lactosemonohydraat, calciumstearaat, talk, aardappelzetmeel als hulpstoffen.

Formulier vrijgeven

Capsules 100 mg.
Tabletten 50 mg.

Farmacologische werking

Antivirale.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Heeft invloed op het influenza A-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus (arbovirus). Effectief in de beginfase van de infectie (6-7 uur), wat de incidentie van influenza en de ernst van de symptomen vermindert.

farmacokinetiek

Langzaam maar volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. 40% gebonden aan bloedeiwitten. De concentratie van de werkzame stof in de nasale secretie is 50% hoger dan het plasma. Metabolisme komt voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 24-30 uur en wordt uitgescheiden door de nieren. Bij patiënten met nierinsufficiëntie accumuleert in toxische concentraties zonder dosisaanpassing.

Indicaties voor gebruik Rimantadine

vroege behandeling van griep;
grieppreventie bij epidemieën;
preventie van encefalitis veroorzaakt door teken.

Contra

nierziekte;
leverziekte;
hyperthyreoïdie;
leeftijd tot 7 jaar;
zwangerschap;

Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie, atherosclerose, epilepsie. Oudere mensen met een verhoogde bloeddruk verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met epilepsie in de geschiedenis van de mogelijke ontwikkeling van epileptische aanvallen.

Bijwerkingen

maagpijn, anorexia, opgeblazen gevoel, droge mond, misselijkheid;
hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid, angst, verminderde concentratie, prikkelbaarheid, slaperigheid;
allergische reacties.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine (methode en dosering)

Rimantadine-tabletten, instructies voor gebruik

Tabletten worden via de mond ingenomen, na de maaltijd. Voor de behandeling van influenza, neem het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, 100 mg op de 4e dag. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen.

Hoe het medicijn te nemen met een tekenbeet? Tijdens de eerste 72 uur, neem 100 mg 2 maal per dag.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine STI

Voor de behandeling van griep, volg het volgende schema: 1e dag - 100 mg driemaal, op de 2e en 3e dag - 100 mg tweemaal, op de 4e dag - 100 mg 1 keer. Voor preventiedoeleinden 50 mg per dag gedurende 10 tot 15 dagen. Remantadin Aktitab heeft dezelfde indicaties en wordt gebruikt in hetzelfde doseringsregime.

Kinderen vanaf 1 jaar voorgeschreven rimantadine op siroop. Siroop voor kinderen wordt uitgegeven onder de namen Orvirem en Algirem. De doseermethode zal hieronder worden aangegeven.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door misselijkheid, het optreden van metaalsmaak in de mond, de drang om te braken. Gekenmerkt door psychedelische trip, vergezeld van angst, paniek, wanen, hallucinaties, intens denkproces. Intraveneuze toediening van fysostigmine 1-2 mg (voor volwassenen) en 0,5 mg voor kinderen wordt voorgeschreven.

wisselwerking

Adsorbentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van de werkzame stof.

Middelen, verzurende urine verminderen de effectiviteit van rimantadine en alkaliniserende urine verhogen de efficiëntie. De klaring van rimantadine neemt af wanneer cimetidine wordt ingenomen.

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed vermindert de gelijktijdige inname van paracetamol en acetylsalicylzuur.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Remantadine voor kinderen

Instructies voor rimantadine voor kinderen: tabletten van 50 mg tweemaal zijn bedoeld voor kinderen van 7-10 jaar oud, 50 mg driemaal per dag vanaf 10 jaar oud. In ernstige gevallen kunnen kinderen 3-7 jaar oud worden, maar in een dosis van 1,5 mg / kg / 2 doses.

Algirem siroop (rimantadine + alginaat matrixdrager) kan worden gebruikt voor kinderen vanaf 1 jaar. Natriumalginaat heeft een adsorberend en ontgiftend effect, dat de antitoxische werking van het geneesmiddel versterkt. Verlaging van de dosering en vermindering van het risico op ongewenste reacties zorgen voor een langere circulatie van de bloedsomloop Algirem in het bloed. Een theelepel siroop bevat 10 mg rimantadine, ingenomen na de maaltijd, volgens het schema.

Van 1 tot 3 jaar: 2 theel. siroop driemaal per dag op 1 dag; 2 tl. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 2 theel. siroop 1 keer.

Van 3 tot 7 jaar: 3 theel. drie keer per dag op 1 dag, 3 theel. twee keer per dag, 2 en 3 dagen; 4 dagen - 3 theel. 1 keer.
Effectief in het geval van opname in de eerste twee dagen na het begin van de ziekte. Het gaat goed met Viferon (zalf, gel, rectale zetpillen).

Antivirale geneesmiddelen van andere groepen: Tamiflu kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan één jaar - 2 mg / kg 2 maal en Arbidol is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen vanaf 3 jaar.

analogen

Analogons met één actief ingrediënt en een vergelijkbaar antiviraal effect: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Beoordelingen van rimantadine

Remantadine-tabletten, van wat ze nemen? Het is een antiviraal middel dat de reproductie van het virus remt. Het is een "lange lever" op de markt van antivirale middelen - gebruikt sinds 1975. Zijn profylactische toediening is effectief in influenza-epidemieën in gesloten collectieven, zoals vermeld in veel reviews. In de afgelopen jaren zijn de meeste influenza A-virussen (tot 50%) echter resistent geworden tegen dit medicijn, dus het heeft zijn relevantie verloren. Het is niet effectief bij andere respiratoire virale aandoeningen en het A / H1N1-virus dat pandemieën veroorzaakt, is hiertegen resistent. In dit verband beveelt het ministerie van Gezondheidszorg en Sociale Ontwikkeling van de Russische Federatie het gebruik van rimantadine in de pandemische periode niet aan.

De gevoeligheid van virussen voor geneesmiddelen van klasse II blijft: oseltamivir, zanamivir, peramivir. Klasse III-geneesmiddelen (aprotinine, kamostat) verschenen recent en nemen een leidende positie in bij de behandeling van griep.

Beoordelingen van rimantadine bevatten ook de toepassing voor gewichtsverlies. Dit is gebaseerd op het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, tot en met anorexia. Opgemerkt moet worden dat de indicaties voor het gebruik van rimantadine niet voorzien in de ontvangst voor dit doel. De aanwezigheid van bijwerkingen, waaronder nier- en leverschade, neuropsychiatrische stoornissen (in 45,5% van de gevallen), bloedarmoede rechtvaardigt het gebruik niet om het gewicht te verminderen. Mee eens dat een hoge prijs kan worden betaald voor verloren kilogrammen.

Prijs rimantadine waar te kopen

Dit medicijn kan eenvoudig worden gekocht bij elke apotheek. De prijs van Remantadin is afhankelijk van de fabrikant, dus tabletten nr. 20 van Biochemist (Rusland) kunnen voor 57-66 roebel worden gekocht, in dezelfde prijsklasse bevindt zich Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Rusland). Een vergelijkbaar aantal tabletten Olijfarm (Letland) kost 189-205 roebel. Om het medicijn te kopen heb je geen recept nodig.

rimantadine

structuur

De samenstelling van één tablet:

werkzaam bestanddeel: rimantadine hydrochloride 50 mg.

hulpstoffen: lactosemonohydraat 41,5 mg, microkristallijne cellulose 37,5 mg, aardappelzetmeel 19,6 mg, magnesiumstearaat 1,4 mg.

Beschrijving: Tabletten met witte kleur van een platcilindrische vorm met een facet.

farmacodynamiek

Rimantadine is actief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus en is actief tegen door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die tot de groep van Arbovirussen van de Flaviviridae-familie behoren.

Omdat het een zwakke base is, werkt rimantadine door het verhogen van de pH van endosomen - membraanbevattende vacuolen die virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. De preventie van verzuring in deze vacuolen blokkeert de fusie van de virale envelop met het membraan van het endosoom, waardoor de overdracht van viraal genetisch materiaal naar het cytoplasma van de cel wordt voorkomen. Rimantadine remt ook de afgifte van virale deeltjes uit de cel, d.w.z. onderbreekt de transcriptie van het virale genoom.

Bij mensen vermindert het gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen tot 6-7 dagen na het begin van klinische manifestaties van type A influenza de ernst van de symptomen van de ziekte en de mate van serologische respons. Sommige therapeutische effecten kunnen ook optreden als rimantadine wordt voorgeschreven binnen de komende 18 uur na de eerste symptomen van griep.

farmacokinetiek

Na inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Het geneesmiddel wordt onveranderd voornamelijk door de nieren uitgescheiden. De formele halfwaardetijd van de nierfunctie is ongeveer 24-36 uur. Bij nierinsufficiëntie neemt de halfwaardetijd ongeveer tweemaal toe.

getuigenis

Vroegtijdige behandeling en preventie van influenza A bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Contra

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, zwangerschap en borstvoeding, kindertijd (tot 7 jaar), acute leverziekte, acute en chronische nierziekte, thyrotoxicose, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met zorg:

Arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis), chronisch nierfalen, leverfalen, atherosclerose van de hersenen.

Dosering en toediening

Remantadin® wordt oraal (na het eten) met water ingenomen.

Behandeling: volwassenen worden op de eerste dag van de ziekte 100 mg driemaal voorgeschreven; in de tweede en derde dag - 100 mg 2 maal; op de vierde dag 100 mg eenmaal. Op de eerste dag van de ziekte is het mogelijk om het medicijn eenmaal in een dosis van 300 mg te gebruiken.

Kinderen van 7 tot 10 jaar voorgeschreven 50 mg 2 keer per dag; 11-14 jaar - 50 mg 3 keer per dag; kinderen ouder dan 14 jaar - dosis voor volwassenen. Accepteer binnen 5 dagen.

Voor de behandeling van influenza bij chronisch nierfalen (creatinineklaring minder dan 10 ml / min), leverfalen, ouderen - 100 mg 1 maal per dag.

Preventie: Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar worden 50 mg 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven.

Waarschuwingen, therapiebeheersing

Bij gebruik van Rimantadine® is verergering van chronische ziektes mogelijk. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met indicaties in de geschiedenis, epilepsie en voortdurende anticonvulsieve therapie verhoogt het gebruik van rimantadine® het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval. In dergelijke gevallen wordt Rimantadine® gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan Remantadin® ophopen in toxische concentraties, wanneer de dosis wordt verbeterd in verhouding tot de creatinineklaring. Bij ouderen moet de dosis worden verlaagd.

Chemopreventie Remantadinom® effectief bij de behandeling van de patiënt, met de verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en een hoog risico van de ziekte tijdens een griepepidemie.

Tijdens de behandelingsperiode moet u voorzichtig zijn tijdens het rijden en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Bijwerkingen

Op het gedeelte van het maag-darmkanaal: droge slijmvliezen van de mond, epigastrische pijn, winderigheid, anorexia, misselijkheid, braken.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, neurologische reacties, concentratiestoornissen.

Overig: hyperbilirubinemie, allergische reacties (uitslag, jeuk, urticaria).

Als een van de bijwerkingen die in de instructie worden vermeld verschijnt, of als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de instructie zijn vermeld, licht dan uw arts in.

overdosis

In geval van vergiftiging is het noodzakelijk vitale functies te behouden. Wanneer de symptomen van het centrale zenuwstelsel - de effectieve intraveneuze toediening van fysostigmine volwassenen - 12 mg, voor kinderen - 0,5 mg met herhaling eventueel, maar niet meer dan 2 mg / uur.

wisselwerking

Pharmacodynamic: rimantadine vermindert de effectiviteit van anti-epileptica.

Farmacokinetiek: adsorbentia, adstringentia en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Atsidifiruyuschie urine middelen (ammoniumchloride, ascorbinezuur) verminderen de effectiviteit van rimantadine, als gevolg van de snellere klaring door de nieren laatste.

Urine-alkaliserende stoffen (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhogen het effect van rimantadine, als gevolg van een afname van de uitscheiding door de nieren.

Paracetamol verlaagt de AUC van rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Algemene voorwaarden voor opslag

Opslag voorwaarden:

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum:

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

rimantadine

Rimantadine: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Rimantadine

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland), Biosynthesis (Rusland), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Rusland), PharmVILAR NPO (Rusland), Moskhimphampreparaty hen. N.A. Semashko (Rusland), Ozon, LLC (Rusland), Evrofarm, CJSC (Rusland), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Rusland), Marbiofarm (Rusland)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 29 roebel.

Rimantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, wit of bijna wit van kleur, met een facet, er kunnen risico's zijn (10, 20 of 30 stuks.) In blisters, in een kartonnen verpakking van 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 of 10 verpakkingen: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 stuks in plastic blikjes, in een kartonnen bundel van 1 blik; verpakking voor ziekenhuizen - in een kartonnen doos van 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterverpakkingen).

Ingrediënten 1 tablet:

actieve ingrediënt: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
hulpstoffen (kunnen iets afwijken van de fabrikant): calciumstearaat, lactosemonohydraat, talk, aardappelzetmeel.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is een antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Effectief met verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A2).

Vanwege de polymeerstructuur circuleert rimantadine lange tijd in het lichaam, dus het medicijn wordt niet alleen gebruikt voor de behandeling, maar ook voor de preventie van influenza.

Rimantadine remt het vroege stadium van specifieke reproductie van het virus (na de penetratie in de cel en vóór de initiële transcriptie van RNA).

Rimantadine is een zwakke base. De werking is te wijten aan het vermogen om de pH van endosomen te verhogen, die een vacuole membraan hebben en virale deeltjes omringen nadat ze de cel zijn binnengegaan. Aldus voorkomt de substantie van het geneesmiddel verzuring in deze vacuolen, waardoor de fusie van de virale omhulling met het endosomale membraan wordt geblokkeerd en als een resultaat de transcriptie van het virale genoom onderbreekt, d.w.z. de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel wordt voorkomen.

Bij gebruik van rimantadine in een dagelijkse dosis van 200 mg gedurende 2-3 dagen vóór en binnen 6-7 dagen na de ontwikkeling van klinische symptomen van influenza A, nemen de incidentie, de ernst van de symptomen en de mate van serologische reacties af. Een bepaald therapeutisch effect van het medicijn is mogelijk als het wordt ingenomen in de komende 18 uur na de eerste griepverschijnselen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam maar bijna volledig in de darm geabsorbeerd. Geassocieerd met plasma-eiwitten met ongeveer 40%. Het distributievolume is 17-25 l / kg bij volwassenen, 289 l / kg bij kinderen.

In de nasale secretie van het geneesmiddel is de concentratie 50% hoger dan in het bloedplasma. Maximale plasmaconcentraties: 181 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 100 mg, 416 ng / ml - bij inname van een dagelijkse dosis van 200 mg.

Metabolisme blootgesteld in de lever. Door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten (75-85%), gedeeltelijk in onveranderde vorm (15%). De eliminatiehalfwaardetijd is 24-36 uur, maar het verdubbelt bij patiënten met gelijktijdig chronisch nierfalen.

Bij nierfalen en bij oudere patiënten is cumulatie van rimantadine in toxische concentraties mogelijk als de dosis niet wordt aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt rimantadine gebruikt voor de vroege behandeling en preventie van influenza A bij kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen.

Profylactische toediening wordt aanbevolen na contact met een zieke persoon (aanbevolen voor ten minste 10 dagen), in geval van verspreiding van de infectie in gesloten collectieven en ook wanneer er een hoog risico op morbiditeit is tijdens een griepepidemie.

Contra

acute en chronische nierziekte;
acute leverziekte;
hyperthyreoïdie;
glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie;
kinderen tot 7 jaar;
de periode van zwangerschap en borstvoeding;
de aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Met voorzichtigheid moet antivirale middelen worden gebruikt bij ziekten van het maagdarmkanaal, leverfalen, hypertensie, cerebrale atherosclerose, epilepsie (in de geschiedenis, inclusief), evenals op oudere leeftijd.

Gebruiksaanwijzing Rimantadina: methode en dosering

Rimantadine-tabletten worden na de maaltijden oraal met water ingenomen.

Aanbevolen profylactische doseringsschema's:

volwassenen: 50 mg eenmaal daags gedurende maximaal 30 dagen;
kinderen vanaf 7 jaar: 50 mg eenmaal daags, tot 15 dagen.

De duur van opname wordt bepaald door de epidemiologische situatie.

Bij griep dient u Rimantadine te nemen in de eerste 24-48 uur nadat de eerste symptomen van de ziekte zijn opgetreden.

Het medicijngebruik voor volwassenen en adolescenten vanaf 14 jaar oud:

1e dag - 100 mg 3 maal daags of 300 mg eenmaal;
2e dag - 100 mg 2 maal per dag;
3e dag - 100 mg 2 maal per dag;
4e dag - 100 mg 1 keer per dag;
5e dag - 100 mg 1 keer per dag.

Voor de medische behandeling van kinderen vanaf 7 jaar oud worden de doses bepaald op basis van de leeftijd:

7-10 jaar oud - 50 mg tweemaal daags;
10-14 jaar oud - 50 mg 3 keer per dag.

De duur van de behandeling is ook 5 dagen.

Oudere patiënten en patiënten met gelijktijdige chronische nier- / leverinsufficiëntie, evenals mensen die lijden aan epilepsie, worden 100 mg eenmaal daags voorgeschreven voor de behandeling van rimantadine-influenza.

Bijwerkingen

ademhalingsstelsel: kortademigheid, hoest, bronchospasmen;
zenuwstelsel: bewegingsstoornissen, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, verwarring, depressieve stemming, prikkelbaarheid, hyperkinesie, slaperigheid, hallucinaties, duizeligheid, tremor, euforie, convulsies;
uit het maagdarmkanaal: droogheid van het mondslijmvlies, verlies van eetlust, misselijkheid, diarree, buikpijn, braken, dyspepsie;
aan de kant van het cardiovasculaire systeem: verlies van bewustzijn, cerebrovasculair accident, arteriële hypertensie, hartblok (hartritmestoornis), tachycardie, hartslag, hartfalen;
van de zintuigen: verlies of verandering van geur, tinnitus;
andere: vermoeidheid, huiduitslag.

overdosis

Symptomen: aritmie, hallucinaties, opwinding. Droge huid, oogpijn, tranende ogen, ontsteking van het mondslijmvlies, zweten, constipatie, verhoogd plassen, koorts zijn ook mogelijk.

De eerste maatstaf voor overdosering is maagspoeling. Verdere symptomatische behandeling, inclusief het onderhouden van vitale lichaamsfuncties. In het geval van de ontwikkeling van negatieve symptomen van het zenuwstelsel, is intraveneuze toediening van fysostigmine geïndiceerd (1,2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen), indien nodig wordt het geneesmiddel opnieuw toegediend (niet meer dan 2 mg / uur). Rimantadine gedeeltelijk verwijderen met behulp van hemodialyse.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden gebruikt voor de preventie van influenza na contact met een ziek familielid. Het is echter minder effectief voor profylactisch gebruik in het gezin, waarbij mensen met de griep rimantadine gebruikten voor profylactische doeleinden, wat waarschijnlijk te wijten is aan de overdracht van virussen die resistent zijn tegen de werking ervan.

Met influenza B-virus heeft rimantadine antitoxische activiteit.

Tijdens de periode van antivirale behandeling kan bestaande chronische ziekten verergeren. Oudere mensen met arteriële hypertensie verhogen de kans op een hemorragische beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie hebben een verhoogd risico op een convulsieve aanval. In dergelijke gevallen werd Rimantadine toegediend in een dagelijkse dosis van 100 mg tegelijk met anticonvulsieve therapie.

Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het ontstaan van resistente virussen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel gedurende de gehele periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen, moet ervoor worden gezorgd dat mogelijk gevaarlijke soorten werk worden uitgevoerd die meer aandacht en reactiesnelheid vereisen (met inbegrip van het besturen van voertuigen).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Rimantadine-tabletten zijn gecontra-indiceerd voor gebruik gedurende de gehele periode van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Deze doseringsvorm van het medicijn is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

De aanwezigheid van acute en chronische nieraandoeningen is een contra-indicatie voor het gebruik van Rimantadine.

Bij nierinsufficiëntie wordt de dosis verlaagd in verhouding tot het niveau van de creatinineklaring.

Met abnormale leverfunctie

In het geval van acute leverziekten is het doel van het medicijn verboden. Voor leverfalen moet het middel met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik op hoge leeftijd

Oudere patiënten tijdens de behandeling moeten onder strikt medisch toezicht staan. Een dosisverlaging is vereist.

Geneesmiddelinteractie

Rimantadine vermindert het effect van anti-epileptica.

Effect van andere geneesmiddelen op het effect van rimantadine:

adsorbentia, coatings en bindmiddelen verminderen de absorbeerbaarheid;
Cimetidine vermindert de klaring met 18%;
acetylsalicylzuur en paracetamol verlagen de maximale concentratie (met respectievelijk 10 en 11%);
urine verzurende middelen (waaronder ammoniumchloride, natriumbicarbonaat, diacarb, acetazolamide, ascorbinezuur), verhogen de uitscheiding van de nieren en verminderen als gevolg daarvan het effect.

analogen

Analogons van Rimantadine zijn: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima en Rimantadine Actitab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren in een droge, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 of 5 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen Rimantadine

Volgens beoordelingen is Rimantadine een antiviraal middel dat zowel bij de behandeling van influenza in de vroege stadia als voor de preventie ervan na contact met een patiënt of na een verblijf in een gesloten collectief met griep effectief is.

Bijkomende voordelen zijn de lage prijs van het medicijn en de goede verdraagbaarheid. Bijwerkingen, volgens beoordelingen van patiënten, zijn zeldzaam en meestal in het geval van individuele intolerantie.

De prijs van Rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van Rimantadine voor een verpakking van 20 tabletten is 29-54 roebel.

Remantadin: instructies voor gebruik

Remantadine is een antiviraal middel dat immunomodulerende en anti-toxische effecten heeft.

Het medicijn vermindert het risico op influenza en, indien aanwezig, bevordert het snel herstel. Het wordt ook gebruikt om door teken overgedragen encefalitis te voorkomen.

Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Clinico-farmacologische groep

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan.

Voorwaarden van apotheken

Kan zonder doktersrecept worden gekocht.

Hoeveel kost Rimantadine in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van 100 roebel.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Rimantadine-tabletten hebben een witte of lichtgele kleur, ronde platte cilindrische vorm. Aan de ene kant is er een scheidingsrisico voor het gemakkelijk doorbreken van de tablet in twee.

Werkzaam bestanddeel: rimantadinehydrochloride - 100 mg in 1 capsule, 50 mg in 1 tablet.

Extra componenten van rimantadine-capsules:

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, stearinezuur, lactosemonohydraat, zonsondergang zonsondergang geel van kleurstof (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
De samenstelling van de capsule: gelatine, titaniumdioxide (E 171).

Hulpstoffen van tabletten rimantadine: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat.

Farmacologische werking

Remantadine is een chemotherapeutisch middel met antivirale activiteit dat is afgeleid van amantadine en midantana. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als een antiparkinsonisch middel.

Het is actief tegen het door teken overgedragen encefalitisvirus, evenals tegen influenza A. Het geneesmiddel heeft een antitoxisch en immunomodulerend effect op het menselijk lichaam. Omdat de circulatie op lange termijn van het medicijn in het lichaam wordt verzorgd door de polymeerstructuur, maakt de lange halfwaardetijd het mogelijk om dit medicijn voor te schrijven, niet alleen voor therapeutische doeleinden, maar ook voor de preventie van influenza en encefalitis. Het gebruik van rimantadine helpt om de functionaliteit van lymfocyten, de productie van interferon-alfa en -gamma te verhogen en ook om de specifieke reproductie van virussen in het beginstadium te onderdrukken. Dit medicijn voorkomt dat virale deeltjes uit de cellen ontsnappen.

Remantadin vermindert het risico op griep. In het bijzijn van deze ziekte draagt de bovenstaande remedie bij aan het snelle herstel. Het geneesmiddel is het actiefst in de eerste 18 uur dat men zich onwel voelt. De eerste fase van de griep is de belangrijkste indicatie voor rimantadine. Het geneesmiddel wordt 2-4 uur na orale toediening geadsorbeerd in het maag-darmkanaal. Het actieve bestanddeel wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd van het medicijn is 25-30 uur.

Indicaties voor gebruik

Remantadin dient alleen op afspraak van een specialist te worden ingenomen. Het negeren van het voorschrift van een arts of zelf-toepassing kan een verergering van pathologieën veroorzaken.

voor volwassenen:

Volwassen patiënten ontvangen rimantadine toegediend in de volgende omstandigheden:

preventie en behandeling van influenza veroorzaakt door een stam van het type A-virus in de vroege stadia van de ziekte;
preventie van door teken overgedragen virale symptomen van encefalitis.

voor kinderen:

Kinderen vanaf 7 jaar krijgen een middel voorgeschreven voor de preventie en behandeling van griep veroorzaakt door een type A-virus.

Remantadine wordt ook voorgeschreven als een medicijn voor de preventie van infectie met encefalitisvirus met tekenbeten.

Kinderen jonger dan 7 jaar mogen het medicijn niet gebruiken.

Contra

Het innemen van pillen is verboden in de volgende gevallen:

chronische nierziekte;
chronische leverziekte;
intolerantie voor een of meer componenten van het medicijn;
schildklier ziekte;
zwangerschap.

Het is noodzakelijk om uiterst voorzichtig tabletten te gebruiken en pas na het voorschrijven van een arts aan die mensen met hoge bloeddruk, atherosclerose of epilepsie. Let op: het gebruik van rimantadine kan leiden tot een exacerbatie van chronische ziekten. Oudere mensen kunnen een vertraagde eliminatie van de componenten van het geneesmiddel ervaren. Een groep mensen met een leveraandoening kan vergiftiging vertonen.

Benoeming tijdens zwangerschap en borstvoeding

Remantadin is absoluut gecontra-indiceerd voor gebruik in elk stadium van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Daar zijn redenen voor. Het heeft bijwerkingen geassocieerd met maagpijn, misselijkheid en braken, die toxicose kunnen verergeren.

Dosering en wijze van gebruik

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing moet rimantadine na het eten oraal worden ingenomen: capsules / tabletten heel doorslikken en water drinken.

Bij griep moet de behandeling binnen 1-2 dagen na de eerste symptomen beginnen.

volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar: eerste dag - 100 mg 3 maal / dag of 300 mg eenmaal, 2-3 dagen - 100 mg 2 maal / dag, 4-5 dagen - 100 mg 1 tijd / dag;
kinderen 10-14 jaar: 50 mg 3 maal / dag;
Kinderen 7-10 jaar: 50 mg 2 maal / dag.

De totale behandelduur is 5 dagen.

Bij ouderen, patiënten met epilepsie en ernstig leverfalen, wordt de dosis verlaagd tot 100 mg 1 keer per dag.

Voor de preventie van influenza moeten volwassenen 50 mg 1 keer per dag gedurende 30 dagen innemen, kinderen vanaf 7 jaar oud - 50 mg 1 keer per dag met een duur van maximaal 15 dagen, afhankelijk van de epidemiologische situatie.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

droge mond, misselijkheid en braken;
verhoogde gasvorming;
pijn in de anatomische locatie van de maag;
duizeligheid en concentratiestoornis;
hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

overdosis

Als drugsvergiftiging optreedt, is het noodzakelijk om de functies van vitale organen en systemen te behouden. De literatuur beschrijft geen gevallen van overdosering met rimantadine, maar er is informatie over vergiftiging met adamantaanderivaten, adamantine. In dit geval werden hallucinaties, agitatie, hartritmestoornissen en overlijden waargenomen.

Als rimantadine-vergiftiging gepaard gaat met reacties van het zenuwstelsel, wordt een behandeling met fysostigmine aanbevolen in een dosis van 1-2 mg voor volwassenen en 0,5 mg voor kinderen. Indien nodig kan de introductie van fysostigmine worden herhaald, maar dan in een dosering van niet meer dan 2 mg fysostigmine per uur.

Speciale instructies

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Interactie met andere drugs

Bij gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met de interactie met andere geneesmiddelen:

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.
Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.
Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de Cmax van rimantadine met 11%.
Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.
Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).
Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

beoordelingen

Wij bieden u de beoordelingen te lezen van mensen die de drug Rimantadine hebben gebruikt:

Elena. Uitstekende grieppreventie, ik koop ze meestal voor de epidemie van januari tot februari, want twee jaar lang heb ik al twee jaar geen ziekenhuisziekte meer. Het is een trifle, en het effect is niet erger dan dure medicijnen. Er is een echte nuance - de buik blaast van hem, maar het is nog steeds beter dan ziek worden van de griep.
Lana. Het helpt snel, maar bijwerkingen duren meerdere dagen: een constant gerommel in de oren lijkt ergens ver weg te zijn, het station werkt, zwakte, vooral in de benen, maar noch snot en de keel doen pijn).
Victor. Een week geleden adviseerde ziek (ARI) Familiar Rimantadine. Toen ik naar de apotheek was gekomen, was ik zeker verrast door de lage prijzen en eerlijk gezegd betwijfelde of het zou helpen, maar na 2 dagen administratie werd ik veel gemakkelijker. Geweldige tool

analogen

Structurele analogen van de werkzame stof (geneesmiddelen met een vergelijkbare antivirale oriëntatie worden ook toegevoegd):

Alguire;
Amiksin (vergelijkbaar effect);
Arbidol (vergelijkbaar effect);
Ingavirin (vergelijkbaar effect);
Kagocel (vergelijkbaar effect);
Orvirem;
rimantadine;
Rimantadine Actitab;
Rimantadine-STI;
Rimantadine hydrochloride.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Volgens de instructies wordt rimantadine aanbevolen om te worden bewaard op een droge plaats, voldoende beschermd tegen licht. Aanbevolen temperatuurregeling - niet hoger dan kamertemperatuur. Houdbaarheid - niet meer dan 5 jaar.