rimantadine

Geneesmiddel: REMANTADIN (REMANTADIN)

Actief bestanddeel: rimantadine
ATX-code: J05AC02
Cfg: antiviraal medicijn
Reg. Nummer: LS-002259
Datum van registratie: 07/07/10
Eigenaar reg. Hon.: ENSI (Rusland) geproduceerd door BIOCHEMIST (Rusland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
De gegeven wetenschappelijke informatie generaliseert en kan niet worden gebruikt om een ​​beslissing te nemen over de mogelijkheid om een ​​bepaald medicijn te gebruiken.

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Antiviraal middel afgeleid van adamantaan. Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is de remming van het vroege stadium van specifieke reproductie nadat het virus de cel binnengaat en voorafgaand aan de initiële transcriptie van RNA. Farmacologische werkzaamheid wordt verzekerd door de reproductie van het virus te remmen in de beginfase van het infectieproces.

Actief tegen verschillende stammen van influenza A-virus (vooral A₂ type), evenals door teken overgedragen encefalitisvirussen (Midden-Europese en Russische lente-zomer), die behoren tot de groep van arbovirussen van de Flaviviridae-familie.

farmacokinetiek

Na inname wordt langzaam, bijna volledig geabsorbeerd in de darm. Plasma-eiwitbinding is ongeveer 40%. V_d bij volwassenen - 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 l. De concentratie in nasale secretie is 50% hoger dan in plasma. C-waarde_max bij gebruik van 100 mg 1 maal / dag - 181 ng / ml, 100 mg 2 maal / dag - 416 ng / ml. Gemetaboliseerd in de lever. T_1/2 - 24-36 uur; uitgescheiden door de nieren (15% - onveranderd, 20% - als hydroxylmetabolieten). Bij chronisch nierfalen T_1/2 verhoogt met 2 keer. Bij personen met nierinsufficiëntie en bij ouderen kan het zich in toxische concentraties ophopen als de dosis niet gecorrigeerd wordt in verhouding tot de afname van CC.

INDICATIES

Preventie en vroege behandeling van influenza bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar, preventie van influenza tijdens epidemieën bij volwassenen, preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie.

DOSERINGSMODUS

Individueel, afhankelijk van het bewijs, de leeftijd van de patiënt en het gebruikte behandelingsregime.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: epigastrische pijn, flatulentie, verhoogd bilirubine in het bloed, droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, gastralgie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, nervositeit, duizeligheid, verminderde concentratie, slaperigheid, angst, prikkelbaarheid, vermoeidheid.

Andere: allergische reacties.

CONTRA

Acute leverziekten, acute en chronische nieraandoeningen, thyrotoxicose, zwangerschap, kinderen jonger dan 7 jaar, overgevoeligheid voor rimantadine.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap.

SPECIALE INSTRUCTIES

Rimantadine wordt met voorzichtigheid gebruikt in gevallen van arteriële hypertensie, epilepsie (inclusief geschiedenis) en atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Bij gebruik van rimantadine kunnen chronische comorbiditeiten verergeren. Oudere patiënten met arteriële hypertensie verhogen het risico op een hemorragische beroerte. Met aanwijzingen voor een voorgeschiedenis van epilepsie en anticonvulsieve therapie, neemt het risico op het ontwikkelen van een epileptische aanval toe met het gebruik van rimantadine. In dergelijke gevallen wordt rimantadine gelijktijdig met een anticonvulsieve therapie in een dosis van maximaal 100 mg / dag gebruikt.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Profylactische toediening is effectief in contacten met patiënten, in de verspreiding van infecties in gesloten collectieven en met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een griepepidemie. Misschien de opkomst van resistente virussen.

DRUGS INTERACTIE

Bij gelijktijdig gebruik van rimantadine vermindert de werkzaamheid van anti-epileptica.

Adsorbentia, bindmiddelen en coatingmiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Middelen, verzurende urine (ammoniumchloride, ascorbinezuur), verminderen de effectiviteit van rimantadine (vanwege de toename van de uitscheiding door de nieren).

Betekent alkaliserende urine (acetazolamide, natriumbicarbonaat) verhoogt de effectiviteit (verminderde uitscheiding door de nieren).

Paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen C_max rimantadine met 11%.

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%.

Medicatie Samenvatting, Rimantadine

Afspraak bij de dokter

rimantadine

Farmacologische groep

Naam: Rimantadine (Rimantadine)

Farmacologische werking:
Rimantadine is een antiviraal geneesmiddel. Rimantadinehydrochloride is een medicinale stof afgeleid van adamantaan, die een direct antiviraal effect heeft. Het werkingsmechanisme van rimantadine is gebaseerd op het vermogen ervan om het vroege stadium van specifieke reproductie van de penetratie van het virus in de cel tot de initiële transcriptie van RNA te remmen. Het meest effectieve gebruik van het medicijn in de beginfase van het infectieproces. Rimantadine is effectief tegen het influenza A-virus, het teken van encefalitis door teken. In het geval van influenza veroorzaakt door een type B-virus, heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Bij orale inname wordt rimantadine goed geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Piek plasmaconcentraties van rimantadine waargenomen 1-4 uur na toediening. De mate van verbinding van rimantadine met plasma-eiwitten is ongeveer 40%. Rimantadinehydrochloride wordt gemetaboliseerd in de lever. Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden, de halfwaardetijd bereikt 25-30 uur. Bij oudere patiënten, evenals patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie, neemt de eliminatiehalfwaardetijd toe. Bij kinderen is de halfwaardetijd van rimantadine iets minder dan bij volwassenen.

Indicaties voor gebruik:
Rimantadine is bedoeld voor de behandeling en preventie van influenza veroorzaakt door het influenza A-virus.
Rimantadine wordt ook bij volwassenen gebruikt als middel om door teken overgedragen encefalitis van virale etiologie te voorkomen.

Wijze van gebruik:
Rimantadine is bedoeld voor orale toediening. Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, bij voorkeur na een maaltijd. Om het maximale therapeutische effect van het medicijn te bereiken, zou Rimantadin moeten beginnen in de eerste 2 dagen na het optreden van de symptomen. De duur van de behandeling en de dosis rimantadinehydrochloride worden bepaald door de arts.
Voor volwassenen en adolescenten wordt gewoonlijk 300 mg rimantadine aanbevolen voor de behandeling van influenza op de eerste dag van de behandeling (de dagelijkse dosis wordt in één keer ingenomen of verdeeld over 2-3 doses). In de tweede en derde behandelingsdag moet u tweemaal daags 100 mg rimantadine innemen. Op de vierde en vijfde dag van de behandeling moet 100 mg rimantadine eenmaal daags worden ingenomen.

Voor kinderen van 11 tot 14 jaar voor de behandeling van influenza, wordt in de regel aangeraden om driemaal daags 50 mg rimantadine in te nemen.
Voor kinderen van 7 tot 11 jaar, voor de behandeling van influenza, wordt in de regel aanbevolen om tweemaal daags 50 mg rimantadine in te nemen.
De duur van de behandeling voor influenza is in de regel 5 dagen.
Voor de preventie van influenza wordt rimantadine gewoonlijk voorgeschreven in een dosis van 50 mg 1 keer per dag. De duur van het profylactische verloop van de toediening is 10-15 dagen.
Voor de preventie van intestinale encefalitis bij volwassenen, wordt rimantadine gewoonlijk voorgeschreven in een dosis van 100 mg tweemaal daags een tekenbeet. De duur van de profylactische behandeling is meestal 3-5 dagen.

Patiënten die risico lopen (deelnemers aan een wandeling door een bosgebied) wordt aangeraden om rimantadine in te nemen in een dosis van 50 mg tweemaal daags gedurende 15 dagen.

Bijwerkingen:
Rimantadine wordt gewoonlijk goed verdragen door patiënten. In sommige gevallen werd de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen als gevolg van rimantadinehydrochloride gemeld:
Van het perifere en centrale zenuwstelsel: minder geheugen en concentratie, verstoorde slaap en waakzaamheid, hoofdpijn, nervositeit, duizeligheid, vermoeidheid.
Aan de kant van het maagdarmkanaal: pijn in de maag, verlies van eetlust, braken, misselijkheid, droogheid van het mondslijmvlies.

Allergische reacties: urticaria, pruritus.
Overige: tijdens behandeling met rimantadine is verergering van chronische ziekten mogelijk. Bovendien is er bij oudere patiënten met arteriële hypertensie een verhoogd risico op hemorragische beroerte tijdens de behandeling met rimantadine.
Er zijn gevallen geweest van het optreden van stammen die resistent zijn voor rimantadine.

Contra-indicaties:
Rimantadine wordt niet voorgeschreven aan patiënten met individuele overgevoeligheid voor rimantadinehydrochloride.
Rimantadine-tabletten mogen niet worden gebruikt bij patiënten met verminderde absorptie van glucose-galactose, lactasedeficiëntie en galactosemie.
Rimantadine wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan ernstige aandoeningen van de nieren en de lever, evenals thyreotoxicose.
Rimantadine wordt niet gebruikt in de pediatrische praktijk voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van rimantadine aan patiënten die lijden aan ziekten van het spijsverteringsstelsel, ernstige hartaandoeningen, ernstige hartritmestoornissen en oudere patiënten.
Rimantadine wordt ook met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met epilepsie, waaronder een voorgeschiedenis (in dit geval wordt aangeraden de dosis rimantadinehydrochloride te verlagen en als epileptische aanvallen optreden, wordt rimantadine geannuleerd).
Tijdens de periode van behandeling met rimantadine, moet u het besturen van een auto vermijden en mogelijk onveilige mechanismen controleren.

zwangerschap:
Rimantadine wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen. Alvorens met de behandeling van vrouwen in de vruchtbare leeftijd te beginnen, wordt aanbevolen om zwangerschap uit te sluiten.
Tijdens het geven van borstvoeding mag rimantadinehydrochloride alleen worden gebruikt als de borstvoeding wordt geannuleerd.

Interactie met andere drugs:
Cimetidine in het gecombineerde gebruik leidt tot een afname van de klaring van rimantadine met 18%.
Acetylsalicylzuur en paracetamol, indien gebruikt in combinatie met Rimantadine, kunnen de maximale plasmaconcentraties van rimantadinehydrochloride lichtjes verlagen.
Ethylalcohol mag niet tegelijkertijd met rimantadine worden gebruikt (er is een verhoogd risico op bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel).
Bij gelijktijdig gebruik van rimantadinehydrochloride met cafeïne wordt het effect van de laatste op het centrale zenuwstelsel verbeterd.

overdosis:
Door het gebruik van excessieve doses rimantadinehydrochloride bij patiënten is er een verhoogd risico op ontwikkeling en een toename van de ernst van bijwerkingen.
Er is geen specifiek antidotum. Bij het nemen van hoge doses rimantadine, wordt het aanbevolen om de maag te wassen en enterosorbente geneesmiddelen voor te schrijven. Indien nodig een behandeling voorschrijven die gericht is op het elimineren van de symptomen van een overdosis van het medicijn Rimantadine.
Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel wordt gedeeltelijk uitgescheiden uit het bloedplasma tijdens hemodialyse.

Formulier vrijgeven:
Rimantadine-tabletten in blisterverpakkingen van 10 stuks, verpakt in een verpakking met 2 doordrukstrips van karton.

Opslag voorwaarden:
Rimantadine wordt aanbevolen om niet meer dan 3 jaar na release te worden bewaard in ruimten met een temperatuur van niet meer dan 25 graden Celsius.

Synoniemen:
Remantadin, Algirem.

ingrediënten:
1 tablet Rimantadine bevat:
Rimantadine hydrochloride (in termen van zuivere substantie) - 50 mg;
Extra ingrediënten, waaronder lactosemonohydraat.

rimantadine

Remantadin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Remantadin

ATX-code: J05AC02

Werkzaam bestanddeel: rimantadine (rimantadine)

Fabrikant: Moscow Endocrine Plant (Rusland), OAO Tatkhimpharmpreparaty (Rusland), OPP Obolensky FP (Rusland), OAO Irbitsky HFZ (Rusland), Rozfarm LLC (Rusland), Olainfarm (Letland)

Update beschrijving en foto: 27/07/2014

Prijzen in apotheken: vanaf 72 roebel.

Remantadine is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• Capsules: vaste gelatine, maat nr. 0, wit; de inhoud is oranje poeder met een tint van lichtroze tot bruinig, met witte insluitsels (elk 10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking van 1 of 3 verpakkingen);
• Tabletten: platcilindrisch van vorm, wit van kleur, met een facet (10 stuks in blisters, in een kartonnen verpakking 2 verpakkingen).

Werkzaam bestanddeel: rimantadinehydrochloride - 100 mg in 1 capsule, 50 mg in 1 tablet.

Extra componenten van rimantadine-capsules:

• Hulpstoffen: aardappelzetmeel, stearinezuur, lactosemonohydraat, zonsondergang zonsondergang geel van kleurstof (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
• De samenstelling van de capsule: gelatine, titaniumdioxide (E 171).

Hulpstoffen van tabletten rimantadine: aardappelzetmeel, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Rimantadine is actief tegen het influenza A-virus (vooral voor type A2). De stof is een zwakke base, dus de werking ervan is het gevolg van de toename van de pH van endosomen, waaronder het membraan van vacuolen. Deze endosomen omgeven de virusdeeltjes nadat ze de cel zijn binnengekomen. Verzuring wordt voorkomen in deze vacuolen, die het mogelijk maken de fusie van de virale omhulling met het endosoommembraan te blokkeren. Dit voorkomt de overdracht van viraal genetisch materiaal in het cytoplasma van de cel. Rimantadine onderdrukt ook de afgifte van virale deeltjes uit cellen, waardoor de transcriptie van het virale genoom wordt onderbroken.

farmacokinetiek

Bij orale inname wordt rimantadine bijna volledig geabsorbeerd in de darm, maar wordt het langzaam genoeg geabsorbeerd. De stof bindt zich met ongeveer 40% aan plasmaproteïnen. Het distributievolume bij volwassen patiënten is 17-25 l / kg, en bij kinderen - 289 l / kg. Het gehalte aan rimantadine in de nasale secretie is ongeveer 50% hoger dan in het bloedplasma. De maximale concentratie ervan in het bloedplasma na een enkele dosis van het geneesmiddel in een dosis van 100 mg eenmaal daags wordt na 6 uur bepaald en is gelijk aan 181 ng / ml. Als het behandelingsvoorschrift met rimantadine het gebruik ervan in een dosis van 100 mg 2 maal per dag omvat, is de maximale concentratie 416 ng / ml.

Rimantadine wordt hoofdzakelijk in de lever gemetaboliseerd en de eliminatiehalfwaardetijd varieert van 24 tot 36 uur; 75-85% van de ingenomen dosis wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden als metabolieten en 15% in onveranderde vorm.

Bij patiënten met chronisch nierfalen neemt de halfwaardetijd tweemaal toe. Bij bejaarde patiënten en patiënten met nierfalen kan rimantadine in het lichaam worden geaccumuleerd in toxische concentraties als de dosis niet is aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies is rimantadine een middel voor de vroege behandeling van influenza A.

In tabletten kan het medicijn ook worden gebruikt voor preventie.

Contra

• Kinderleeftijd tot 7 jaar - voor tabletten, tot 14 jaar - voor capsules;
• hyperthyreoïdie;
• Acute en chronische nierziekte;
• Acute leverziekte;
• Glucose-galactose malabsorptie, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie;
• Periode van zwangerschap en borstvoeding;
• Individuele overgevoeligheid voor het medicijn.

• Epilepsie, in de geschiedenis inclusief;
• hypertensie;
• Ziekten van het maagdarmkanaal;
• Leverfalen;
• Chronisch nierfalen;
• Atherosclerose van cerebrale bloedvaten.

Gebruiksaanwijzing Rimantadine: methode en dosering

Remantadin moet na de maaltijd oraal worden ingenomen: tabletten / capsules heel doorslikken en veel water drinken.

• Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar: op de 1e dag - 100 mg (1 capsule of 2 tabletten) 3 keer per dag, 2-3 dagen - 100 mg 2 keer per dag, 4-5 dagen - 100 mg 1 keer per dag. Op de eerste dag van de ziekte is een enkele dosis rimantadine in een dosis van 300 mg (3 capsules of 6 tabletten) toegestaan;
• Kinderen van 11-14 jaar: 50 mg (1 tablet) 3 keer per dag;
• Kinderen 7-10 jaar: 50 mg 2 keer per dag.

De behandelingsduur is 5 dagen. Het wordt aanbevolen om te beginnen met het innemen van het geneesmiddel onmiddellijk nadat de eerste symptomen van griep verschijnen. Remantadin is het meest effectief als de behandeling binnen de eerste 24-48 uur wordt gestart.

Oudere mensen, patiënten met leverfalen en chronisch nierfalen worden 100 mg 1 keer per dag voorgeschreven.

Voor de preventie van influenza, volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud wordt 1 tablet rimantadine 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen voorgeschreven.

Bijwerkingen

Remantadine wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen doen zich de volgende bijwerkingen voor:

• Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: neurologische reacties, slapeloosheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, duizeligheid, angst, slaperigheid, vermoeidheid, verhoogde prikkelbaarheid;
• Aan de kant van het maagdarmkanaal: verlies van eetlust, anorexia, droogheid van het mondslijmvlies, flatulentie, epigastrische pijn, misselijkheid, braken;
• Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria;
• Overig: hyperbilirubinemie.

overdosis

De belangrijkste symptomen van een overdosis rimantadine zijn aritmie, hallucinaties, nerveuze opwinding. In dit geval wordt maagspoeling uitgevoerd en wordt symptomatische therapie voorgeschreven. Het wordt ook aanbevolen om toevlucht te nemen tot activiteiten die gericht zijn op het behoud van vitale functies. Rimantadine wordt gedeeltelijk uitgescheiden door hemodialyse.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling met rimantadine is er een mogelijkheid tot exacerbatie van gelijktijdige chronische ziekten. Bij ouderen met hypertensie neemt het risico op hemorragische beroerte toe bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of die tegelijkertijd anticonvulsieve therapie krijgen, het risico van het ontwikkelen van een epileptische aanval. In het laatste geval mag de dagelijkse dosis rimantadine de 100 mg niet overschrijden.

Profylactische toediening van het medicijn is effectief met een hoog risico op het ontwikkelen van een ziekte tijdens een epidemie van influenza, contact met de zieken of de verspreiding van infectie in gesloten groepen.

Met influenza B-virus heeft rimantadine een antitoxisch effect.

Misschien de opkomst van resistente virussen.

Vanwege de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, wordt het aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het behandelen van voertuigen en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk die verhoogde aandacht, hoge snelheid mentale en / of fysieke reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine met 18%, paracetamol verlaagt zijn maximale concentratie in het bloedplasma met 11%.

Urine bepalende stoffen (bijvoorbeeld ascorbinezuur en ammoniumchloride) versnellen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor de effectiviteit wordt verminderd.

Alkaliserende urinegeneesmiddelen (bijvoorbeeld natriumbicarbonaat en acetazolamide) verminderen daarentegen de uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor het effect wordt versterkt.

Bindende, adsorberende en omhullende middelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Remantadine vermindert de effectiviteit van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica.

analogen

Analogons van rimantadine zijn: Rimantadine, Rimantidin Aktitab, Rimantadine Aveksima, Rimantadine-Ste, Olvirem, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Algemene voorwaarden voor opslag

Om op te slaan in beschermd tegen licht en vocht, de plek, ontoegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur tot 25 ºС.

Houdbaarheid van capsules - 2 jaar, tabletten - 5 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Beoordelingen van rimantadine

De meeste beoordelingen van rimantadine bevestigen de effectiviteit ervan bij influenza-epidemieën die zich voordoen in gesloten collectieven. Deskundigen zeggen echter dat recentelijk het grootste deel van de virussen van groep A (hun aantal bereikt 50%) resistent is geworden tegen dit medicijn, dus het wordt als niet erg relevant beschouwd. Het gebruik van rimantadine geeft praktisch geen resultaten bij andere respiratoire virale aandoeningen. De resistentie van het A1 / H1N1-virus dat een pandemie veroorzaakt, is ook bewezen, daarom raden artsen hun toediening tijdens de pandemieperiode niet aan.

Sommige patiënten gebruiken rimantadine voor gewichtsverlies. Dit komt door het feit dat een van de bijwerkingen van het medicijn een verminderde eetlust is, in ernstige gevallen verandert het in anorexia. Echter, indicaties voor het gebruik van rimantadine voorzien niet in de ontvangst ervan in dergelijke gevallen. Het doel om gewicht te verminderen wordt als ongepast beschouwd vanwege de talrijke bijwerkingen, waaronder neuropsychiatrische stoornissen (45,5% van de gevallen) en schade aan de nieren en de lever.

De prijs van rimantadine in apotheken

De geschatte prijs van rimantadine in de vorm van capsules in apotheekketens is 211-237 roebel (10 stuks zitten in de verpakking). U kunt tabletten kopen voor ongeveer 74-170 roebel, afhankelijk van de fabrikant (er zijn 20 stuks in een verpakking).

Remantadin: instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties

Remantadine is een synthetische antivirale drug die in feite een adamantaanderivaat is. Het medicijn werd voor het eerst verkregen als resultaat van chemische synthese in 1963 in de Verenigde Staten, en de resulterende formule werd in 1969 aanzienlijk verbeterd in de Sovjet-Unie - deze definitieve versie van het onderzochte medicijn wordt nu geproduceerd door de farmacologische industrie.

Let op: Er is een andere naam voor het overwogen antivirale middel - rimantadine. Elk van hen wordt actief gebruikt door artsen en patiënten.

Remantadin: hoe het medicijn werkt

Het middel in kwestie heeft een antitoxisch effect en wetenschappers hebben de activiteit ervan tegen het herpesvirus en door teken overgedragen encefalitis gedetecteerd. Maar het belangrijkste doel van rimantadine is een destructief effect op het influenza A-virus.

Het principe van rimantadine in het lichaam:

• voorkomt de penetratie van het virus in gezonde cellen - dit geeft aanleiding om het onderzochte medicijn als een effectief profylactisch middel te beschouwen;
• blokkeert de afgifte van virussen uit de cel - dit draagt ​​bij tot een significante vermindering van het totale aantal virale agentia in het lichaam.

Belangrijk: Remantadine is niet alleen effectief als een preventieve maatregel tegen influenza A, maar ook in een vroeg stadium van de ziekte - het verwachte resultaat van non-proliferatie van het virus zal worden bereikt als er niet meer dan 18 uur zijn verstreken sinds het verschijnen van de eerste tekenen van pathologie.

Het overwogen medicijn kan worden ingenomen met griep van het type B - het is onwaarschijnlijk dat het virus wordt geblokkeerd, maar het antitoxische effect van rimantadine zal zich volledig manifesteren.

Rimantadine - indicaties voor gebruik

Het overwogen middel is geïndiceerd voor gebruik voor de preventie van influenza tijdens epidemieën, vroege behandeling van reeds gediagnosticeerde en progressieve griep bij volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar oud.

Remantadine wordt ook gebruikt als een profylactisch middel dat gericht is op het voorkomen van door teken overgedragen encefalitisvirusinfectie.

Remantadin - instructies voor gebruik

Het overwogen antivirale medicijn moet worden ingenomen na overleg met de arts, maar in de officiële annotatie van rimantadine zijn er algemene aanbevelingen:

1. In de eerste twee dagen na de eerste verschijnselen van griep moet rimantadine worden ingenomen in een hoeveelheid van 300 mg per dag - deze dosis kan in één keer worden ingenomen, kan worden verdeeld in 2-3 maal.
2. Op de tweede en derde dag zou de dagelijkse dosis rimantadine 200 mg moeten zijn - deze is verdeeld in twee doses.
3. Op de vierde en vijfde dag van de ziekte is het voldoende om 100 mg van het preparaat in een enkele dosis per dag in te nemen.

Let op: De bovenstaande algemene richtlijnen voor het gebruik van rimantadine zijn alleen van toepassing op volwassenen en adolescenten (vanaf 14 jaar).

Als u van plan bent de griep in de kindertijd te behandelen, moet u de volgende aanbevelingen opvolgen:

• voor kinderen in de leeftijd van 11 tot 14 jaar dient de dagelijkse dosis Rimantadine 150 mg, 50 mg driemaal daags te zijn;
• kinderen van 7 tot 14 jaar per dag wordt geadviseerd om 100 mg van het antivirale middel in kwestie te gebruiken - 50 mg tweemaal daags.

Bij het voorkomen van griep worden volwassenen aangeraden om 50 mg rimantadine 1 keer per dag in te nemen, kinderen tot 10 jaar oud - 5 mg / kg 1 keer per dag.

Kenmerken van de behandeling en preventie van influenza:

1. De behandeling van influenza met de betreffende medicatie is 5 dagen.
2. Rimantadine wordt alleen binnen ingenomen.
3. Tabletten van het medicijn worden na de maaltijd ingenomen met een grote hoeveelheid water.
4. Het profylactische verloop van het gebruik van rimantadine is 10-15 dagen.

Om door teken overgedragen encefalitis van de virale etiologie te voorkomen, moet 50 mg tweemaal daags worden ingenomen. Ontvangstduur - 15 dagen.

In het geval van een al voldane tekenbeet moet een persoon rimantadine 100 mg tweemaal daags innemen om de ontwikkeling van door teken overgedragen encefalitis te voorkomen. Ontvangstduur - van 3 tot 5 dagen.

Remantadin - contra-indicaties

De officiële instructies voor het gebruik van rimantadine zijn onvoorwaardelijke en voorwaardelijke contra-indicaties. Ze moeten bekend zijn bij volwassenen bij het kiezen van dit antivirale medicijn als een medicijn voor kinderen in het geval van griepziekte - dit zal de ontwikkeling van bijwerkingen, de sterkste allergische reactie, voorkomen.

Onvoorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van rimantadine zijn:

• verminderde absorptie van glucose-galactose;
• lactase-deficiëntie;
• galactosemie;
• ernstige verminderde lever- en nierfunctie;
• thyrotoxicose.

Let op: rimantadine bij kinderen jonger dan 7 jaar is ten strengste verboden te benoemen en te accepteren. Het is verboden om rimantadine te nemen en tijdens de zwangerschap!

Met grote voorzichtigheid wordt het overwogen antivirale medicijn tijdens de borstvoeding voorgeschreven - het is duidelijk dat artsen het risico van de ontwikkeling van de griep tot de gezondheid van de moeder moeten relateren aan mogelijke problemen als de baby geen borstvoeding krijgt. Het is belangrijk! Als het gebruik van rimantadine onvermijdelijk is, moet de moeder stoppen met het voeden van het kind.

De voorwaardelijke contra-indicaties omvatten eerder gediagnosticeerd:

• hartziekte;
• pathologieën van het maagdarmkanaal;
• hartritmestoornissen;
• epilepsie.

Let op: sommige patiënten hadden allergische reacties tijdens het gebruik van rimantadine - voorafgaand aan het begin van een behandeling of profylaxe moet overgevoeligheid en / of individuele intolerantie voor het geneesmiddel worden vermeden.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt rimantadine door patiënten goed verdragen en het optreden van bijwerkingen is uiterst zeldzaam. Maar tegen de achtergrond van de inname van de overwogen antivirale middelen kunnen verschijnen:

• duizeligheid en concentratiestoornis;
• hoofdpijn van lichte karakter en slapeloosheid;
• nervositeit en ongemotiveerde vermoeidheid;
• droge mond, misselijkheid en braken;
• verhoogde gasvorming;
• pijn in de anatomische locatie van de maag;
• klassieke allergische reactie - urticaria, pruritus.

Als ten minste één van deze bijwerkingen optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van rimantadine en overleggen met uw arts over de geschiktheid van een verdere behandeling met het antiviraal middel in kwestie. Meestal voeren experts een volledige vervanging van het medicijn uit of passen ze de dosering aan.

Overdosering van rimantadine

Sommige patiënten overschatten opzettelijk de aanbevolen dagelijkse doses rimantadine om een ​​snel effect van herstel en / of verlichting van het welzijn te verkrijgen. Maar dit kan tot een overdosis leiden en deze aandoening zal worden gekenmerkt door uitgesproken bijwerkingen.

Er is geen gerichte behandeling voor overdosering met rimantadine, artsen raden aan de maag te wassen en een specialist te raadplegen.

Let op: analogen van rimantadine (rimantadine actitab, rimantadine-STI) hebben vergelijkbare gebruiksinstructies.

Interactie met andere drugs

Er waren geen gecompliceerde bijwerkingen tijdens het gebruik van het betreffende geneesmiddel en andere geneesmiddelen tegelijkertijd. Maar u moet enkele nuances van deze combinatie kennen:

• Rimantadine vermindert de activiteit van anti-epileptica aanzienlijk;
• medicijnen die adstringerende en omhullende eigenschappen hebben, verminderen de effectiviteit van het antivirale medicijn;
• ammoniumchloride en ascorbinezuur verminderen de activiteit van het beschreven middel;
• acetosolamide en natriumbicarbonaat verhogen de effectiviteit van rimantadine;
• paracetamol en acetylsalicylzuur verminderen de hoeveelheid werkzame stof die door het overwogen geneesmiddel wordt opgenomen met 11%.

Remantadin voor kinderen: wetenschappelijk onderzoek

Het overwogen antivirale medicijn volgens de instructies is ten strengste verboden voor kinderen tot 7 jaar. Maar artsen hebben onlangs een studie Orvirem uitgevoerd - een medicijn ontwikkeld in het St. Petersburg Research Institute. In de samenstelling van deze tool is rimantadine het belangrijkste actieve ingrediënt, maar het wordt aangevuld met natriumalginaat. Het is een extra bestanddeel dat adsorberende en ontgiftende eigenschappen heeft - dit vermindert de anti-toxische activiteit van rimantadine aanzienlijk.

Een dergelijke farmacologische vorm van afgifte van het beschouwde medicijn verschaft een geleidelijke stroom van de actieve substantie in het bloed, zijn accumulatie en verlengde circulatie. Orvirem kan worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar en heeft een krachtig verzet tegen de ontwikkeling van de meest voorkomende complicaties van griep.

In de loop van het onderzoek werd de opportuniteit van toediening van Orvirem aan kinderen met acute respiratoire virale infecties, influenza A- en B-type en respiratoire infecties van virale en bacteriële etiologie benadrukt en bevestigd.

Orvirem, inclusief rimantadine, kan veilig worden voorgeschreven aan kinderen van 1 jaar oud, zelfs met gediagnosticeerde hartaandoeningen - een dergelijke behandeling leidt tot een vermindering van de intoxicatieperiode, een vermindering van het risico op bacteriële complicaties en vermindert de verblijfsduur van het kind in het ziekenhuis aanzienlijk.

Rimantadine is een antiviraal middel dat zichzelf zowel als profylacticum als middel heeft bewezen. In een periode van verhoogd epidemiologisch risico van de verspreiding van influenza, zal het middel in kwestie geschikt zijn voor zowel volwassenen als kinderen. Het is alleen noodzakelijk om de gebruiksinstructies strikt te volgen, om te voldoen aan de aanbevolen dosering en om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen.

Yana Alexandrovna Tsygankova, medisch recensent, huisarts van de hoogste categorie.

Van totaal totaal bekeken, 14 aantal vandaag

Remantadin (Rimantadine) - actie, instructies voor gebruik, beoordelingen, evidence-based medicine, gebruik bij kinderen en zwangere vrouwen

Remantadin is waarschijnlijk het oudste medicijn voor de preventie van influenza. Sinds ik me herinner als een kind, was het het enige medicijn dat werd ingenomen tijdens een griepepidemie in de hoop zich te verdedigen tegen een infectie. Daarom kon ik deze "oude man" niet missen.

Remantadine (Rimantadine) - verwijst naar een groep synthetische antivirale geneesmiddelen. Het is een derivaat van adamantaan, een chemische verbinding die alleen in aardolie in de natuur voorkomt (door zijn chemische structuur, adamantaan is een koolwaterstof), maar in sporenhoeveelheden, daarom is de belangrijkste manier van productie chemische synthese.

Remantadine werd voor het eerst verkregen in 1963 in de Verenigde Staten, als resultaat van de studie van amantadinederivaten, terwijl tegelijkertijd een octrooi werd verkregen voor de formule van deze verbinding. In de Sovjet-Unie werd de techniek van verbeterde synthese van Remantadine-derivaten voorgesteld door een groep wetenschappers onder leiding van Janis Polis en Ilze Grava van het Riga Institute of Organic Chemistry in 1969.

Farmacologische werking en kinetiek.

Remantadine is effectief tegen verschillende stammen van het influenza A-virus, het herpes-simplex-virus en het door teken overgedragen encefalitisvirus. Heeft ook een antitoxisch effect.

Het blokkeert de penetratie van het influenzavirus in de cel (profylactisch effect) en remt bovendien de afgifte van virale deeltjes uit de cel, wat zich manifesteert door een afname van het totale aantal virale deeltjes in het lichaam. Plus een anti-toxisch effect, dat ook helpt bij het bestrijden van het lichaam met het virus.

Het heeft een lange halfwaardetijd van het lichaam, dus het kan worden gebruikt voor de preventie van influenza.

Geabsorbeerd in de darmen. Gemetaboliseerd voornamelijk door de lever. In gevallen van nierziekte (CRF) kan het zich ophopen in toxische limieten, dus de genomen dosis moet bij dergelijke patiënten worden aangepast.

Het heeft een preventief effect tegen het influenzavirus en is ook effectief in de vroege stadia van de ziekte (tot 18 uur na het begin van de ziekte).

Overgevoeligheid, zwangerschap (in dierexperimenten met hoge dosis, had teratogene en embryotoxische effecten) en borstvoeding (borstvoeding), kinderen jonger dan 7 jaar (dat wil zeggen, kan worden gebruikt bij de preventie van influenza bij kinderen van latere leeftijd).

Van de bijwerkingen kunnen zijn slaperigheid, slapeloosheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, droge mond, buikpijn.

Productvorm: tabletten van 0,05 g (50 mg) in een pakket van 20 stuks.

Dosering en wijze van gebruik rimantadine.

Wordt oraal ingenomen na het eten. De standaard profylactische dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar is 100 mg 2 keer per dag. Cursus 10-15 dagen. Voor kinderen tot 10 jaar is de dosering 5 mg / kg 1 keer per dag. De dagelijkse dosis voor kinderen mag niet hoger zijn dan 150 mg.

De volgende dosering wordt gebruikt als een behandeling voor influenza: 100 mg 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen vanaf het begin van de ziekte.

Er moet rekening worden gehouden met de vroege inname van dit medicijn na het begin van de ziekte en de noodzaak om een ​​arts te raadplegen, vooral voor personen met chronische aandoeningen in de geschiedenis.

Absorptiemiddelen verminderen de absorptie van rimantadine.

Ook vermindert dit medicijn de effectiviteit van anti-epileptica.

Paracetamol en aspirine verminderen het gehalte aan rimantadine in het bloed tijdens het gebruik.

Op basis van het onderzoek vond ik 40 verwijzingen naar rimantadinetests om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken, te beginnen in 1981 en tot de laatste, gedateerde 2008. Er is een bepaald percentage semi-willekeurige onderzoeken, maar er waren enkele zeer interessante onderzoeken die volledig voldeden aan de criteria, dat wil zeggen de regels van een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie werden waargenomen, met zeer indrukwekkende steekproeven van onderwerpen (van 1.000 tot 2.000 mensen in studies, wat redelijk goed is in vergelijking met drugs).

Ik was zeer tevreden met het onderzoeksniveau, vooral wat betreft een verscheidenheid aan verschillende anti-influenza medicijnen, toen deze geneesmiddelen in effectiviteit met elkaar werden vergeleken. Het is duidelijk dat er in het Westen interesse is voor rimantadine, en er was meer belangstelling voor de analoge Amantadine en er is waarom. In groepen van 1.500 tot 2.000 mensen werden statistische berekeningen op anti-influenza-geneesmiddelen gegeven, en daar toonde Amantadin zich in vergelijking met placebo (dit is een groep mensen die dummy-medicijnen nemen, dat wil zeggen geen medicijnen, maar gewoon onverschillige geneesmiddelen), de effectiviteit van de griepveerkracht 61% Het eten van dit medicijn helpt bij de preventie van griep bij 61 van de 100 mensen in vergelijking met de placebogroep. Het is echter vermeldenswaard een zeer hoge mate van dyspeptische aandoeningen van het maagdarmkanaal in deze groep, die niet werd waargenomen in een ander onderzoeksgeneesmiddel Rimantadine. In het antivirale deel van het onderzoek toonde rimantadine een fenomenale waarde voor de "oude man" -efficiëntie van 73% in vergelijking met de placebogroep.

Ook onthullend is de studie van antivirale geneesmiddelen op een gerandomiseerde groep van proefpersonen, waarbij de effectiviteit met elkaar en met de placebogroep werd beoordeeld. Het onderzoek betrof geneesmiddelen: Oseltamivir, inhalatie Zanamivir (nieuwe geneesmiddelen ter preventie van griep) en meer oude Amantadine. Dus, met Oseltamivir (vermarkt onder de merknaam Tamiflu), was de effectiviteit tegen influenza 73% in vergelijking met de placebogroep, inhalatie van zanamivir toonde 63% effectiviteit bij het voorkomen van griep in vergelijking met de placebogroep, en nu aandacht - Amantadine gaf 61% kans om infectie met het griepvirus te voorkomen. Bovendien, als een persoon nog steeds ziek werd, verlaagde hij gedurende 1 dag het febriele syndroom ten opzichte van de controlegroep.

Studies tonen voornamelijk lagere toxiciteit van rimantadine aan vergeleken met amantadine, evenals een hogere klinische werkzaamheid van dit geneesmiddel.

De gegevens zijn indrukwekkend, en als we beginnen met een prijsvergelijking van nieuwe geneesmiddelen die een hoge prijsklasse in beslag nemen of goedkope adamantaanderivaten nemen, zal de prijs-kwaliteitverhouding zeker veranderen in het voordeel van Amantadine en Remantadin.

Zo'n antiviraal medicijn Remantadin bleek zo'n jonge, oude man te zijn. Als een budget, maar niettemin een effectief medicijn voor de preventie en behandeling van griep, toonde hij zich heel goed over wat er in mijn gedetailleerde overzicht hierboven werd vermeld. Uw opmerkingen en vragen over het medicijn kunnen achterlaten in de comments, zorg ervoor dat u antwoordt.

Remantadin - instructies voor gebruik

Inhoud van het artikel:

Rimantadine - samenvatting van de toepassing

Te koop Rimantadine verscheen in 1965. Vervolgens een groep Amerikaanse wetenschappers die een redelijk effectieve behandeling voor de griep probeerden te vinden en zo een nuttige stof identificeerden. Het product wint op dit moment bijzonder aan populariteit, omdat het griepvirus constant muteert en nieuwe medicijnen nodig zijn om het te bestrijden. Alvorens rimantadine te nemen, is het noodzakelijk dat u uw arts raadpleegt en vertrouwd raakt met de annotatie, waarin de regels voor toediening, de mogelijke bijwerkingen en de aanbevolen dosering worden beschreven.

Het werkzame bestanddeel van het product rimantadine is een adamantaanderivaat - rimantadinehydrochloride. Het zal een groot effect hebben op verschillende stammen van het influenzavirus (vooral voor type A-griep), evenals op herpesvirussen en door teken overgedragen encefalitis. Direct na inname van rimantadine in het lichaam begint de werking van geneesmiddelen op pathogenen.

Het product zal de virussen zelf zodanig beïnvloeden dat ze hun vermogen om zich te reproduceren verliezen en ze hebben weinig effect op de cellen van het menselijk lichaam. Hierdoor vermindert niet alleen de virale activiteit, maar neemt ook de afweer van het menselijk lichaam toe. Vanwege de mogelijkheid dat de stof zich ophoopt en in de weefsels blijft hangen, kan deze niet alleen worden gebruikt voor de behandeling van virale ziekten, maar ook voor seizoenspreventie van influenza en ARVI.

Een geneesmiddel na inname heeft de eigenschap langzaam maar voor bijna honderd procent in het darmkanaal te worden opgenomen. Rimantadine hoopt zich op in de lever en wordt na enige tijd uitgescheiden door de nieren. Meestal verkrijgbaar in pilvorm (voor volwassenen) of in de vorm van een zoete siroop (voor kinderen).

Wat helpt rimantadine?

Gebruik het product meer specifiek voor de behandeling en preventie van influenza type A.

In de koele tijd van het jaar en tijdens epidemieën, wordt het aanbevolen om een ​​remedie te nemen om het immuunsysteem van het lichaam te versterken en verkoudheden te weerstaan.

In sommige gevallen kan rimantadine door een arts worden voorgeschreven als een profylactisch middel tegen encefalitis van de virale etiologie.

Dosis en regels voor toediening

Als profylactisch middel tijdens epidemieën van influenza en ARVI moeten volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar 1-2 pillen nemen, eenmaal daags gedurende 4 weken. Om jezelf te beschermen tegen virale encefalitis, wordt de medicatie intern ingenomen door 2 pillen, de duur van de cursus is 5 dagen.

Voor de behandeling van influenza moet rimantadine drie keer drie tabletten worden ingenomen op de eerste dag van de ziekte, twee keer twee keer op de tweede en derde dag. Op de vierde of vijfde dag wordt aanbevolen de dosis te verlagen tot 2 pillen, die 1 keer per dag worden ingenomen. Voor baby's zal de dosis gedurende 5 dagen tweemaal daags 1 pil zijn.

Speciale instructies

Ongezonde hypertensie en mensen die lijden aan vasculaire atherosclerose, moet de remedie zeer zorgvuldig worden genomen en alleen na raadpleging van een arts. Het product kan een noodzakelijke voorwaarde zijn om de ziekte te laten escaleren, en bij mensen van gevorderde leeftijd zal het risico op een hemorragische hartaanval toenemen.

Als iemand ziek is van type B-influenza, dan heeft remantadine een antitoxisch effect op het lichaam. In het geval van een specifiek contact met de ongezonde personen, ook op het moment van de verspreiding van het virus in het team of bij het bedrijf, is het aan te raden een remedie te nemen om een ​​preventieve actie te ondernemen. Het beste van alles is dat als het verloop van de preventie ongeveer 10 dagen aanhoudt, gedurende deze tijd in het menselijk lichaam antilichamen tegen het virus ontwikkelen. Voordat u begint, moet u de annotatie zorgvuldig lezen om bijwerkingen te voorkomen.

Het is Remantadin verboden om te nemen wanneer:

Persoonlijke intolerantie voor de werkzame stof;

Verworven nierziekte. lever en schildklier;

Zwangerschap en borstvoeding.

De mogelijkheid van Remantadin voor een kind jonger dan 7 jaar moet worden besproken met de arts. Voor kleine kinderen produceerde een siroop met een lage concentratie van de werkzame stof.

Bijwerkingen bij het nemen van het product uit het maagdarmkanaal kunnen misselijkheid zijn en overgeven, een droge mond en winderigheid zijn bovendien waarschijnlijk :

Hoofdpijn en verworven lethargie;

Moeite met concentreren;

Verhoogde prikkelbaarheid en oorzaakloze angst.

Al deze symptomen verdwijnen na het stoppen van de medicatie en worden meestal gerechtvaardigd door het overschrijden van de toegestane dosis. Tijdens de periode van genezing met rimantadine is het beter om activiteiten te vermijden die snelle reacties, overmatige aandacht en concentratie op de lange termijn vereisen. Het besturen van een auto is heel voorzichtig.

Het grootste deel van de werkzaamheid van het product wordt waargenomen in het beginstadium van infectie van het lichaam. Het bestrijden van het virus bij mensen van verschillende leeftijdsgroepen was effectiever, wetenschappers voeren speciaal onderzoek uit en verbeteren de eigenschappen van rimantadine.

Officieel abstract

Maker van het artikel: Maria Y. Alekseeva, huisarts

Remantadin: werkzaamheid tegen influenza, abstract

Remantadin kan de voorouder van moderne huiselijke antivirale middelen worden genoemd. Gebruikt als een anti-influenza-agent voor meer dan 50 jaar. Het verhaal begon met de studie van de eigenschappen van een compleet ander medicijn mizantana, dat als een veelbelovende farmacologische ontwikkeling werd beschouwd. Later bleek echter dat de toepassing ervan het meest succesvol was in gevallen van parkinsonisme.

Verdere experimentele transformatie van de substantie toegestaan ​​om rimantadine te isoleren, die een meer uitgesproken antivirale activiteit heeft. Ondanks het uiterlijk, nu nieuwe geneesmiddelen van deze richting, wordt het hulpmiddel nog steeds in de praktijk gebruikt. Lage kosten, opname in de lijst met gratis voorkeursgeneesmiddelen, goede draagbaarheid helpen hem om concurrerend te blijven. Het wordt geproduceerd door farmaceutische organisaties van Rusland: "Biosintez" (Penza), "Dalkhimpharm", "Biochemist" (Saransk). Beschikbare tabletten nummer 10, 20, dezelfde dosering van 50 mg.

Abstracte farmacodynamische eigenschappen

Verwerpt de nederlaag van cellulaire structuren door influenzavirussen, herpes. Remt de reproductie van RNA-pathogenen. Het grootste effect werd geregistreerd tegen influenzavirussen van subgroep A. Absorptie is snel, half gebonden door bloedeiwitten. Na metabolische veranderingen onder de werking van leverenzymen worden verwijderd door de nieren, via de darmen. Het therapeutische effect duurt 6-10 uur.

Is het mogelijk om voor te schrijven tijdens borstvoeding, zwangerschap?

Het medicijn heeft een directe invloed op het immuunsysteem, dus het gebruik wordt niet aanbevolen voor voeding, zwangerschap.

Hoe te benoemen voor de behandeling van rimantadine?

Profylactische toediening is geïndiceerd voor volwassenen tijdens de periode van de dreiging van een epidemische influenzavraag: één maand, eenmaal per dag 50 mg, na een maaltijd. Behandeling van kinderen 7-10 jaar oud: tweemaal per dag 50 mg, 11-14 jaar: driemaal daags is de dosis hetzelfde. Cursusduur 5 dagen. Volwassenen krijgen rimantadine voor griep: eerste dag 2 tabletten 3 maal / dag, 2-3 dagen: 2 maal / dag, de dosering is hetzelfde, 4-5 dagen: eenmaal 2 tabletten. Herpes manifestaties 1 keer voor 0,1 g, blijvende 3 dagen.

Manifestaties van overdosis drugs

Verhoogde doses veroorzaken soms braken, maagpijn, misselijkheid en slaperigheid. Begin met hulp bij maagspoeling, het gebruik van enterosorbende geneesmiddelen (Enterosgel, witte steenkool). Gebruik vervolgens de behandeling voor symptomen.

Remantadin-therapie is gecontraïndiceerd

• Aandoeningen van acute, chronische disfunctie van de nieren, lever.
• Individuele overgevoeligheid.
• Kleine patiënten tot 7 jaar.
• Tekenen van ernstige thyrotoxicose.
• Lactatieperiode, alle trimesters van de zwangerschap.
• Speciale dosering is vereist met een neiging tot epilepsie, verhoogde bloeddruk, atherosclerotische laesie van de hersenslagaders.

Wanneer wordt het gebruik van rimantadine aangetoond?

• Soorten herpes simplex.
• Preventie, antivirale behandeling van griep.
• Preventie van gecompliceerde vormen van door teken overgedragen encefalitis.

Wat is de bijwerking?

Zelden waargenomen misselijkheid, droogheid in de mond, buikpijn, braken, lichte remming, hoofdpijn.

Zijn er analogen rimantadine?

De farmaceutische industrie produceert geen directe analogen. Moderne geneesmiddelen vertonen vergelijkbare antivirale eigenschappen: Arbidol, homeopathische Anaferon, Kagocel-tabletten. Deze analogen worden geproduceerd door Russische farmaceutische bedrijven, contra-indicaties, de belangrijkste indicaties zijn bijna hetzelfde.

Geneesmiddelinteractie

Het compatibiliteitsprobleem werd waargenomen met de gelijktijdige benoeming van rimantadine en acetylsalicylzuur, het geneesmiddel tegen cervet tegen maagzweren.

Rimantadine abstracte applicatie

abstract

Remantadin (mnn in het Latijn "Rimantadine") is een geneesmiddel dat goed werkt tegen influenza A en door teken overgedragen encefalitis. Nee, dit is geen antibioticum. Informatie over het medicijn, de beschrijving, het werkingsmechanisme en het juiste gebruik staan ​​in de instructies. (Wikipedia)

Remantadinesamenstelling van de geneesmiddelentablet, de werkzame stof

Formulier vrijgeven: tablets. Kartonnen verpakkingen van 20 stuks.

Het werkzame bestanddeel is rimantadinehydrochloride. In een tablet van 50 mg. Bijkomende stoffen zijn aardappelzetmeel, lactose. Vorm van kinderen - orpirem siroop.

Farmacologische groep: antivirale geneesmiddelen.

Fabrikant Rusland (Aveksima), Letland (Olanpharm), Wit-Rusland (Belmed).

Kosten in een apotheek in St. Petersburg of Moskou vanaf 62 roebel.

Wat helpt indicaties voor gebruik

Het medicijn is dronken voor de preventie en behandeling van influenza en encefalitis. En ook met Orvi, met verkoudheid, met zere keel, met rotavirus-infectie en met herpes. Bij het nemen van medicatie vermindert de temperatuur. Het is belangrijk om te beginnen bij het begin van de ziekte. Hoe oud kun je een kind nemen? Geven mono vanaf 7 jaar. Maar alleen als er een doktersrecept is.

Remantadine gebruiksaanwijzing

Rimantadine Actibitab-tabletten, instructies voor gebruik zijn hetzelfde als voor conventionele rimantadine. De loop van de behandeling is 5 dagen. Voordat de maaltijd niet kan worden ingenomen, omdat ze slecht op de maag werken.

Als een persoon al ziek is, nemen volwassenen onmiddellijk het volgende schema: dag 1 - 2 tabletten 3 keer per dag, dag 2 en 3 - 2 tabletten 2 keer per dag, 4,5 dag - 2 tabletten 1 keer per dag.

Voor kinderen

Voor kinderen van 7 tot 10 jaar voor de behandeling, geef 1 tablet 2 maal per dag, van 11 tot 14 1 tablet 3 maal per dag. De loop van de behandeling is dus de 5 dagen.

Wanneer zwangerschap te nemen?

Inname van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen, in de vroege stadia (is niet afhankelijk van het trimester), wanneer borstvoeding (tijdens borstvoeding) is verboden.

Rimantadine met Mexicaanse griep

Voor de Mexicaanse griep is de behandeling hetzelfde als bij normaal. Doses kunnen alleen worden vervangen door een specialist.

Voor de preventie van griep rimantadine

Voor grieppreventie, drink de eerste tablet eenmaal per dag. De loop van de preventie is 10-15 dagen.

Analogen zijn goedkoper

Remantadin is al jaren een bewezen en goedkoopste medicatie. Hij geneest en beschermt echt. Maar in apotheken kan men veel analogen vinden, de zogenaamde moderne middelen, die homeopathie zijn en geen bewijsbasis hebben. Dit is niet hetzelfde! Dit zijn kagotsel, arbidol, ergoferon, cycloferon, anaferon, amixin, cytovir, anti-influenza. Vergelijking van deze medicijnen kan niet worden gedaan. De meesten van hen zullen gewoon niet helpen. De werkzame stof is anders.

Betrouwbare medicijnen die de temperatuur verlagen - paracetamol, ibuprofen en amantadine. Maar u kunt het geneesmiddel alleen op doktersvoorschrift vervangen. Op basis van de medische praktijk is vervanging niet raadzaam.

Rimantadine en rimantadine Wat is het verschil?

Remantadin is de naam van het geneesmiddel. En rimantadine is de officiële naam van de werkzame stof zelf.

Artsen beoordelingen

Artsen hebben dit medicijn met succes in hun praktijk gebruikt. Het wordt vaak voorgeschreven als een effectief profylactisch middel tijdens epidemieën. Hoewel de instructies aangeven dat het kan worden gebruikt door kinderen vanaf de leeftijd van 7, wordt het gebruikt in de kindergeneeskunde. En geef kleine kinderen van het jaar. Het medicijn heeft vele klinische onderzoeken achter de rug en heeft zichzelf aanbevolen van de beste kant.

Komarovsky beschouwt dit medicijn als een effectieve manier om virussen te bestrijden, als je precies weet welk virus in het lichaam aanwezig is.

De site bevat een lijst met antivirale geneesmiddelen, hun foto's, video's en afbeeldingen. Evenals prijzen. Het ministerie van Volksgezondheid beveelt het gebruik van dit geneesmiddel aan. Op de website van de stadsgezondheidsafdeling vindt u de beschikbaarheid en de hoogte van de medicatiekosten.

Bijwerkingen

Bijwerkingen, zoals winderigheid, hoofdpijn, angst, slapeloosheid, allergieën en verhoogd bilirubine, zijn niet uitgesloten. Behandeld door de afschaffing van het medicijn.

Contra

Het medicijn heeft weinig contra-indicaties. Maar het is verboden om borstvoeding te geven, zwangere vrouwen, mensen die problemen hebben met de lever en de nieren. Of er is gevoeligheid voor een van de componenten.

Als u medicijnen neemt en koffie drinkt, verhoogt cafeïne het effect. Gezien ook het feit dat rimantadine, net als elk ander geneesmiddel, de lever nadelig beïnvloedt, kan het niet worden gecombineerd met alcohol. Als het zo is dat de persoon alcohol dronk, dan zou het medicijn 6 uur moeten worden uitgesteld. Anders kunnen er slechte effecten op de lever zijn. Het werk van rimantadine verergert terwijl het wordt ingenomen met paracetamol, acetylsalicylzuur. Geen interactie gevonden met anderen.

Overdosis kan symptomen hebben zoals na het innemen van een medicijn.