Forum over stoppen.

Communicatie Hepcniki, dokter en wie is er bij gekomen?

Zwangerschap en ribavirine

Zwangerschap en ribavirine

Bij: Zwangerschap en ribavirine

Nee, ik heb nog nooit van zo'n Riba gehoord, je neemt het naar binnen, maar wat meer, beddengoed en gerechten?

== vr. 22 aug. 2014 14:46 ==

Ribavirine is schadelijk en gevaarlijk als u het drinkt en tijdens deze periode is er sprake van zwangerschap.
En hier is er niets gevaarlijks.

Bij: Zwangerschap en ribavirine

Wel, ja, ja - de vraag is dat ribavirine de foetus negatief beïnvloedt, zelfs in doses die significant minder klinisch significant zijn, en hoe deze doses van partners tot elkaar kunnen komen, is een kwestie van haakjes [omdat elk medicijn op de een of andere manier is afgeleid van het lichaam].

Waarom ik zo moe was - in een van de CI's was er een vereiste voor patiënten om niet gewoon "niet zwanger te worden" tijdens CI, maar dat "noch de patiënt-vrouw [die begrijpelijk is], noch de vrouw van de patiënt [die angst veroorzaakte] op het moment van aanvang zwanger zou moeten zijn HTP. "

VICH.RF

Mijn man heeft therapie, ik heb een kind

Mijn man heeft therapie, ik heb een kind

Postolympiade »03 januari 2011 10:05 uur

Hallo Kan iemand me dat nu vertellen? Mijn man heeft al 9 maanden therapie, pegasis en ribavirine ingenomen, ik heb een zwangerschap van 2 weken. Ik weet dat deze medicijnen gevaarlijk kunnen zijn voor het kind. Hoe gevaarlijk, wat bedreigt de conceptie tijdens hun receptie? Over het algemeen, wat te doen, bevallen of niet? We hebben al twee kinderen, beide gezond.

Hoe de vakantie zal eindigen, de man zal naar het centrum gaan om deze vraag te achterhalen, maar ik kan niet wachten om er nu achter te komen of het de moeite waard is om de zwangerschap te houden.

Annushka's bericht »04 jan 2011 09:59 am

De boodschap van HIV.RF "04 januari 2011 12:53 uur

Ribavirine en zwangerschap zijn niet compatibel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. In dierstudies vertoonde ribavirine embryotoxische en teratogene effecten bij doses die aanzienlijk lager waren dan die aanbevolen voor klinisch gebruik. Behandeling met ribavirine mag niet worden gestart voordat een negatief resultaat van de zwangerschapstest is verkregen, dat onmiddellijk voor het begin van de behandeling moet worden uitgevoerd.

Hiv-positieve vrouwen in de vruchtbare leeftijd, evenals hun mannelijke partners, moeten effectieve voorbehoedmiddelen gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 4 maanden nadat het is geëindigd; Elke maand gedurende deze tijd is het noodzakelijk om zwangerschapstesten uit te voeren.

Als tijdens het verloop van de behandeling of gedurende de periode van 4 maanden na afloop van de behandeling toch een zwangerschap optreedt, moet de patiënt worden geïnformeerd over het significante risico van teratogene effecten van ribavirine op de foetus.

Hiv-positieve mannen en hun partners in de vruchtbare leeftijd moeten speciale voorzorgsmaatregelen nemen tegen zwangerschap.

In dierstudies veroorzaakte ribavirine veranderingen in het sperma bij doses lager dan het therapeutische. Ribavirine accumuleert intracellulair en wordt heel langzaam uit het lichaam geëlimineerd. Om de mogelijke teratogene effecten van ribavirine uit te sluiten, moet elk van de partners een effectief anticonceptiemiddel gebruiken tijdens de behandeling, evenals gedurende ten minste 7 maanden na de beëindiging ervan. Mannen moeten een condoom gebruiken om het risico van ribavirine in de vagina tot een minimum te beperken.

U kunt ook relevante literatuur downloaden op onze website.

ribavirine

Beschrijving van de actie

Ribavirine is een synthetisch derivaat van nucleosiden dat inwerkt op het RNA en DNA van virussen. Het exacte werkingsmechanisme is onbekend. Het medicijn remt niet de specifieke enzymen van het hepatitis C-virus en de replicatie ervan. Monotherapie leidt niet tot de eliminatie van het hepatitis C-virus uit serum, noch tot een verbetering van de leverhistologie. Tegelijkertijd is de gecombineerde behandeling met interferon-alfa of peginterferon-alfa effectiever dan interferon-monotherapie en leidt het tot de eliminatie van het virus uit het serum, waardoor de leverontsteking wordt verminderd en de ALT-activiteit wordt genormaliseerd (alanine-aminotransferase). Na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd, tmax is 1-2 uur, voedsel verbetert de absorptie van het geneesmiddel. Gemetaboliseerd bij de eerste doorgang, is de biologische beschikbaarheid ongeveer 45-65%; bindt niet aan plasma-eiwitten. Ribavirine wordt gemetaboliseerd door reversibele fosforylering of door ribose en hydrolyse van het amide te ontkoppelen, wat resulteert in de vorming van een metaboliet - triazoolcarbonzuur. Evenwicht wordt bereikt na 4 weken toediening van een dosis van 600 mg 2 x / dag. De gemiddelde t1 / 2 na toediening van een enkele dosis is 140 - 160 uur Ribavirine en zijn metabolieten worden met de urine uitgescheiden; t1 / 2 na het stoppen van de behandeling is 298 uur Herhaalde toediening leidt tot ophoping van het geneesmiddel in het lichaam. Bij patiënten met nierinsufficiëntie (creatinineklaring 2 mg / dL) is de uitscheiding aanzienlijk verminderd. Embryotoxische en teratogene effecten werden waargenomen bij dieren die werden getest met ribavirine in doses lager dan aanbevolen.

Ribavirine: indicaties voor gebruik

Chronische hepatitis C. Ribavirine kan alleen bij volwassenen worden gebruikt als een component in combinatietherapie met interferon-alfa-2a of peginterferon-alfa-2a. Ribavirine kan worden gebruikt bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar als een van de componenten in combinatietherapie met interferon-alfa-2b of peginterferon-alfa-2b.

Ribavirin: contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel, een voorgeschiedenis van ernstige hartaandoeningen, ernstige invaliderende aandoeningen, waaronder chronisch nierfalen met een creatinineklaring = 6 op de Child-Pugh-schaal).

In het geval van combinatietherapie met interferon-alfa-2b of peginterferon-alfa-2b zijn auto-immuunhepatitis of immunologische aandoeningen in de geschiedenis gecontra-indiceerd. Tijdens combinatietherapie met interferon-alfa-2b of peginterferon-alfa-2b moet de mentale toestand van de patiënten worden gecontroleerd. In het geval van psychische stoornissen bij volwassenen moet een passende behandeling worden toegepast; in het geval van aanhoudende psychische stoornissen of het optreden van suïcidale gedachten, dient de therapie te worden onderbroken. Bij volwassenen met een voorgeschiedenis van psychische aandoeningen, actief of in de geschiedenis, kan de behandeling pas worden gestart na een passende behandeling van een psychische aandoening. Tijdens de behandeling werd een negatief effect op de groei en het lichaamsgewicht van het kind waargenomen, er is geen absolute zekerheid dat het waargenomen verschijnsel tijdelijk is. Geen informatie over het effect van het medicijn op de puberteit; indien mogelijk moet de behandeling beginnen na het einde van de puberteit. Het is mogelijk dat ribavirine een carcinogeen effect heeft. Hoewel ribavirine geen direct effect heeft op het cardiovasculaire systeem, kan anemie geassocieerd met het gebruik ervan leiden tot hartfalen of verergering van de symptomen van coronaire hartziekte; Patiënten met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen moeten tijdens de behandeling extra voorzichtig zijn. Het is noodzakelijk om de toestand van het cardiovasculaire systeem te beoordelen, zowel voorafgaand aan de therapie als tijdens de behandeling, en als het verslechtert, onderbreek de therapie. Volwassen patiënten met congestief hartfalen, hartaanval en / of hartritmestoornissen, huidig ​​of voorgeschiedenis, moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen, wordt het aanbevolen om aan het begin van de behandeling een elektrocardiogram te maken en de procedure tijdens de behandeling te herhalen; Er is geen informatie over de effecten van het geneesmiddel op kinderen en adolescenten met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen. In geval van acute overgevoeligheidsreacties (urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, anafylaxie) moet de behandeling met ribavirine onmiddellijk worden gestaakt en moet een passende behandeling worden toegepast; voorbijgaande huiduitslag is geen indicatie voor het stoppen van de behandeling. Voordat met de behandeling van patiënten met chronische hepatitis C wordt gestart, moet een leverbiopsie worden uitgevoerd (met uitzondering van patiënten met genotypes 2 en 3, die geen histologisch onderzoek nodig hebben). Het is ook noodzakelijk om een ​​morfologische studie van het bloed uit te voeren en standaard biochemische tests uit te voeren; Patiënten dienen 's ochtends en' s avonds niet te worden behandeld met een hemoglobineconcentratie = 75 kg 600 mg ribavirine; patiënten met genotype 2 of 3 - 400 mg ribavirine in de ochtend en de avond, ongeacht het lichaamsgewicht; gebruikt met subcutane injectie van peginterferon alfa-2a, 180 mg 1 × / week. De duur van de behandeling hangt af van het genotype van het virus. Bij patiënten die met genotype 1 waren geïnfecteerd, bij wie HCV-RNA in de vierde week werd gedetecteerd, dient de behandeling 48 weken te duren, ongeacht de virale lading, voorafgaand aan de start van de behandeling; Een behandeling van 24 weken kan worden overwogen bij patiënten die vóór de behandeling met genotype 1 met een lage virale last zijn geïnfecteerd (= 75 kg 600 mg ribavirine in de ochtend en de avond.) Bij patiënten die met HCV-genotype 1 zijn behandeld, duurt de behandelingsperiode 48 weken, bij patiënten met een ander genotype - ten minste 24 weken en kan tot 48 weken worden verlengd op basis van prognostische factoren (hoge initiële viral load, mannelijk geslacht, leeftijd> 40 jaar, tekenen van fibrose). Bij patiënten met nierinsufficiëntie, het gebruik van x dagelijkse doses van het geneesmiddel leiden tot een significante toename van de plasmaribiririneconcentratie, onvoldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij patiënten bij wie de serumcreatinineconcentratie> 2 mg / dL of ribavirine.txt creatinineklaring is. txt · Recente wijzigingen: 2015/09/25 17:53 (externe verandering)

Ribavirine en zwangerschap

Ribavirine tijdens de zwangerschap. Het California Department of Health heeft een controlelijst uitgegeven voor zwangere gezondheidswerkers, evenals voor mannen en vrouwen die een kind willen verwekken dat op de werkplek kan worden blootgesteld aan ribavirine.

Dierstudies hebben aangetoond dat het een teratogeen is en ernstige misvormingen veroorzaakt bij de nakomelingen van vrouwtjes die het kregen. Te oordelen naar de resultaten van een recent werk van het California Department of Health, kan de blootstelling van medische professionals die patiënten dienen die ribavirine-aerosol in een zuurstoftent of masker ontvangen de aanbevolen veiligheidsdrempel voor het voortplantingssysteem overschrijden.

Chirurgische maskers en soortgelijke ademhalingsbeschermingsmiddelen lijken niet voldoende te beschermen tegen blootstelling aan deze aerosol. Ziekenhuizen worden aanbevolen om te voorzien in de mogelijkheid van ander werk voor risicopersoneel en om maatregelen te ontwikkelen om de blootstelling van de productie aan dit geneesmiddel te minimaliseren.

Salicylaten tijdens de zwangerschap. In tegenstelling tot acetaminophen, is intoxicatie als gevolg van overdosering met salicylaat het gevolg van de oorspronkelijke stof, niet van zijn metabolieten. Het is gevaarlijk voor de foetus. Salicylaat penetreert de placenta en hoopt zich op in de foetus.

Behandeling van zwangere vrouwen met salicylaatvergiftiging vereist intensieve onderhoudstherapie. Dergelijke kenmerken van de foetus als een hogere concentratie salicylaat in het serum, de verhoogde distributie in de hersenen, verminderde buffercapaciteit en relatief langzaam metabolisme van het geneesmiddel, verzwakken het positieve effect van het stabiliseren van de toestand van de moeder, het reinigen van haar maagdarmkanaal, het toedienen van vloeistoffen, elektrolyten en glucose, en ook extracorporeale verwijdering van de stof, hoewel al deze maatregelen gewoonlijk de transplacentaire migratie van salicylaat verminderen.

Als de foetus mogelijk levensvatbaar is buiten de baarmoeder, moet de mogelijkheid van een spoedopname worden overwogen.

Zwangerschap en ribavirine

Overzicht: de kwestie van het gebruik van bepaalde medicijnen tijdens de zwangerschap

Over allergie: in 2000, in een gezamenlijke verklaring, adviseerde het Amerikaanse College van Verloskundigen en Gynaecologen en het American College van Allergie, Astma en Immunologie, vanaf het tweede trimester, het gebruik van cetirizine (Zyrtek, Letizen), Citrien) en loratadine (categorie B, zijn bijna volledig verstoken van kalmerende en anticholinergische effecten). American College of Obstetricians and American College of Allergy Astma en immunologie. Ann Allergy Astma Immunol. 2000; 84: 475-80.

Help me erachter te komen. Zyrtec kan worden gebruikt. Ik sterf van een verkoudheid, d.w.z. als mijn loopneus slijm heeft, dus mijn neus staat er alleen voor. (((Ik kan helemaal niet ademen.

Hoe te begrijpen of het medicijn tijdens de zwangerschap? Weinig hint

Gal, gefeliciteerd met de geboorte van je dochter! En waar kan ik zien tot welke categorie het medicijn behoort?

zwangerschap na Hepcinat LP (SOFASBUVIR + LEDIPASVIR)

Ben je al gepasseerd? Ik maak me direct zorgen om je. Lees meer over het medicijn, misschien doet het niets slecht voor de baby.

WAT BEHANDEL JE GEMAKKELIJK IN EEN SEIZOEN?

Er zijn veel brieven, ik heb niet gelezen, maar ik zal de vraag met plezier beantwoorden! De beste antivirale middelen is Ergoferon. Ik ontdekte het onlangs. Ik werd ziek van mijn dochters, ze heeft snot, ik heb een zere keel, over het algemeen een complete set en bijna een dag dat ik ergoferon heb genomen was er bijna niets over van de ziekte! Zelfs het snot trok zich terug! Natuurlijk hebben we ze ook behandeld door te wassen met zeewater en een aspirator. Maar voor mij kwam het zelfs niet naar hen toe. Vobschem super ding!

we proberen het kind niet met chemie te vullen. We geven homeopathie, aflubins in druppels, ik geef bouillonheupen, cranberry en frambozenfruit, dit alles verbetert het immuunsysteem. Tweemaal per week doe ik wat lauw water in de badkamer en voeg kant en klare extracten toe aan het land van de gezondheid. Nu, in het koude seizoen, geef ik de voorkeur aan een complex van extracten van niet-lekkende.Deze kruiden dragen bij tot een toename van de immuniteit en mijn dochter slaapt erg goed na zulke versterkende baden.

Ik adviseer alle moeders om Karmolis-druppels te proberen, een effectief antiviraal middel. De kinderen zijn goed geplaatst in de kamer met een luchtbevochtiger, ik had geen luchtbevochtiger, dus ik deed een natte handdoek op de batterij en Karmolis dronk overvloedig. Mijn kind was beschermd tegen virussen en nu, toen hij ouder werd, inhaleerden we !!

De lijst met medicijnen die burgers van Kazachstan gratis worden verstrekt

Oh, wow kleine lijst... wist het niet, dank je!

de grootmoeder krijgt gratis, maar elke maand is het noodzakelijk om haar naar de receptie te dragen, een stapel gedrukte recepten te nemen, postzegels te plaatsen, naar de talapovka-apotheek te gaan..

En we brachten deze ibufen door met 2 flessen per maand, het blijkt dat het nodig is om een ​​kinderarts te vragen))

Verslag # 1 Veel brieven.

En ik heb geen geluk in dit opzicht, ondersteuning en hulp zijn niet te verwachten, ik ben bang me voor te stellen hoe ik het zal aanpakken. Mijn jongste is ook 1,6 jaar oud, werd ook in mei geboren). Nu groeien we tanden, is er niets, wil hysterie, een zeer gevoelige en kwetsbare kameraad, over het algemeen zal het leuk voor me zijn).

Ik feliciteer je, je bent halverwege het herstel beland, je bent een sterke vrouw. Wees niet beledigd jegens je man, vroeg of laat zal hij beseffen dat hij ongelijk had, we zijn allemaal levende mensen en het komt vaak voor dat we soms ziek worden. Ik moet gewoon, en ik voel dat het heet zal zijn, parallel zal ik diabetes behandelen. Zenuwtjes passeren specifiek, zegt de endocrinoloog, vanwege suiker zal het nog erger worden. Ik drink ook grandaxine, maar ik ben er al aan gewend, en het duurt niet. Ik heb in het algemeen een slechte geschiedenis van gezondheid, omdat Ik ben meer dan 10 jaar ziek geweest en al die jaren kon niemand begrijpen waarom ik zo sterk herstelde. Maar ik verlies mijn hart niet, ik houd de staart vast met een pistool, dus, soms alleen, zal ik een hond in een vest wenen. Het is jammer, maar het nieuwe jaar zal zonder champagne zijn).

Hoe sterk ben je. Heer, moge God u kracht schenken en moge uw gezondheid bij u terugkeren. Natuurlijk is het verschrikkelijk dat je dit bent tegengekomen en op deze manier. Vertrouw...
Baby's zijn je trots, ik stel je voor hoe je een kind met een dergelijke diagnose hebt meegemaakt.
Ik weet zeker dat alles goed met je gaat. Nu precies zo'n periode, je moet er doorheen gaan, overleven en sterker worden. Zoals een meisje me vertelde toen ik worstelde in hysterie dat God ons die testen niet geeft waar we niet mee zouden omgaan! Alles komt goed met je. En op anderen let niet op. Je zou iemand vinden die hetzelfde heeft meegemaakt. De positieve ervaring van iemand anders inspireert

Wacht even! Zelf 1,5 week als afgemaakt kort interferon. Fysiek ECHT eenvoudiger. Alleen het hoofd doet pijn, maar het is van een kalmerend middel (ik drink Phenibut), ze zeiden dat het niet geleidelijk wordt afgebroken, maar geleidelijk. Haar valt minder staal uit.
Maar zenuwen... Nu wordt PMS over elkaar heen gelegd - dus in het algemeen is tin. En mijn man werkt (voordat dit niet zo was), dus hij slaapt alleen thuis. Weinig ondersteuning. Maar wacht even, zachtjes gehuil (en soms luid).
En toch, alsof het niet verschrikkelijk klonk, stel ik me hoe

Beoordelingen van Ribavirin

Capsules, Veropharm OJSC

Indicaties voor gebruik

Herhaling van chronische hepatitis C bij patiënten ouder dan 18 jaar, eerder behandeld met interferon-alfa-2b met een positief effect; chronische hepatitis C, histologisch bevestigd, niet eerder behandeld, zonder tekenen van decompensatie van de leverfunctie, met verhoogde ALT, seropositiviteit voor het RNA hepatitis C-virus, in aanwezigheid van fibrose of gemarkeerde ontstekingsactiviteit (alleen in combinatie met interferon alfa - 2b).

Bespreking van het medicijn Ribavirin in moedersregistraties

Het wordt behandeld met antivirale middelen, meestal een combinatie van interferon alfa en ribavirine.

Ik vind dat je de consultant niet moet beledigen. Hoogstwaarschijnlijk betekende de dokter onder de "behandeling" niet specifieke antivirale therapie - ribavirine en injecteerbare interferonen. Tijdens de zwangerschap worden deze medicijnen niet echt gebruikt. Zwangere vrouwen met hepatitis C worden onderzocht om de activiteit van de ziekte te bepalen (leverfunctietests, echografie, enz.). In de meeste gevallen verloopt hepatitis C tegen de achtergrond van de zwangerschap gunstig, manifesteert zich op geen enkele manier en vereist geen aanvullende behandeling. Soms echter, tegen de achtergrond van de zwangerschap, begint de leverbeschadiging te vorderen en wordt de behandeling voorgeschreven. Verzond het hoofd.

PegIntron? Ribavirin ?? Wat is je genotype? Hoe lang zal de behandeling duren? Ik begrijp jou als geen ander. onderging therapie voor hepatitis C in 2012..

wat te doen, het is nog steeds nodig om te vaccineren tegen hepatitis c. mijn kennis is ziek met hem, hij heeft chronische virale hepatitis in, hij zit nu op interferon, ribavirine en nog een ursoliv, nu zijn de indicatoren goed, maar toch - het is nu voor altijd bij hem. zo.

en een essliver fort voor hepatitis C is niet genoeg! er is nog een therapie met ribavirine en pegasis. lieverd wat

Ik had ook pegasis en ribavirine.

Je bent misleid. Hepatitis C wordt overgedragen via bloed. Van moeder tot foetus met een kans van minder dan 4 procent. Echtgenoot moet natuurlijk worden getoond. Behandeling met interferon en ribavirine heeft geen invloed op de kwaliteit van het sperma. Het is echter onmogelijk om zwanger te worden tijdens de behandeling, omdat de medicijnen een negatief effect hebben op de vorming van de foetus en er ontwikkelingsstoornissen kunnen zijn. De periode van onthouding na het einde van de behandeling is 1 jaar. Alle vitale functies.

. of zwangerschap. En ze werden uitvoerig behandeld: kompressen, geneeskrachtige baden, immuniteitsvergroting, devirs-crème, dit medicijn heeft een hoge antivirale activiteit, omdat het ribavirine bevat, zegt de arts dat het naar mijn mening de enige crème is met dergelijke inhoud. Ik wens je gezondheid en succes.

in ieder geval is de behandeling van de rest zwakker dan ribavirine!

Ik was krachtig bij ribavirine, natuurlijk, wanneer er geen zijdekking was))) En dus ging ik zelfs naar de sportschool voor therapie, en het werd gemakkelijker om met de modderige toestand om te gaan) Heel erg bedankt, veel geluk voor ons allemaal in deze aangename affaire))))

Dit is een nieuw antiviraal geneesmiddel dat nog niet aan het einde is getest en niet alle bijwerkingen zijn verhelderd. maar beter dan ribavirin Tipo. maar als het mogelijk is om het toe te passen buiten de zwangerschap of voor de laatste keer

Nou, godzijdank) ribavirine gemakkelijk overgedragen? wat waren de bijwerkingen

. Titels B en C. De werkzaamheid van de medicijnen is bewezen, infecties zonder behandeling in een groot aantal gevallen komen agressief voor en leiden tot onomkeerbare veranderingen. Gebruikt: interferons + ribavirine - voor hepatitis C; interferonen, lamivudine, entecavir, tenofovir, telbivudine, adefovir - voor hepatitis B, interferonen - voor hepatitis D. In al deze gevallen worden interferonen parenteraal gebruikt. 3.HIV - infectie. Antiretrovirale therapie. 4. Respiratoire virale infecties: wanneer de griep bewezen is, is de effectiviteit van 2 groepen geneesmiddelen: 1) M-kanaalblokkers (rimantadine, amantadine). 2) Neuraminidaseremmers: Oseltamivir (Tamiflu) en zanamivir (Relenza). Geneesmiddelen gebruikt in t.

. hij behandelde herpes met Devirs crème, dit medicijn vermindert de duur van de isolatie van het virus van de bron van de infectie, legde hij uit (medische taal), omdat het ribavirine bevat, mijn arts zegt dat het naar mijn mening de enige crème is met deze inhoud, het helpt me echt, er zijn lange tijd geen nieuwe zweren. In het algemeen is het nodig om uitgebreid te worden behandeld, onder toezicht van een arts, van tijd tot tijd om te worden getest, nou ja, en niet om te wanhopen, natuurlijk.

Zwangerschap na ribavirine!

Goede middag, mama! Ik zal meteen zeggen dat ik geen trol ben! Ik lees al lang CM en heb er meer dan eens over gehoord. Ik schrijf omdat ik hoop op een soort van morele hulp / ondersteuning / advies.
Ik ben 28 jaar oud. Enkele jaren geleden werden antistoffen tegen hepatitis C per ongeluk ontdekt (de man is gezond), maar de therapeut stelde me gerust en om de zes maanden schonk ik biochemie, wat ideaal was. Toen werd ik zwanger en baarde ik een gezonde zoon, hij is nu 2 jaar oud.
Deze zomer volgde ik een 12-weekse kuur met sofobouvir + daclatasvir + ribavirine. De behandeling zelf was succesvol, zonder bijwerkingen. Hepatitis C-virus-DNA wordt niet in het bloed gedetecteerd.
MAAR 2 maanden na de behandeling had ik ZB (ik kwam er gisteren pas achter). Natuurlijk begrijp ik dat ze zelf de schuldige zijn. Ik zal meteen zeggen dat geen enkele anticonceptiemethode op dit moment geschikt is voor ons (het is niet nodig me te leren mezelf te beschermen, de post gaat daar niet over), behalve PAP. Nou, zoals je weet, is het niet erg betrouwbaar, hoewel het vroeger wel hielp.
Kan iemand zo'n probleem tegenkomen, kan er iets gezegd worden? Kan ik een zwangerschap houden? Immers, ribavirine is erg toxisch. Op het internet is er heel andere informatie, waar ze schrijven dat een maand na het einde van de receptie, er niets meer in het bloed zit, en waar dat half jaar het medicijn in het bloed wordt gehouden.

Natuurlijk begrijp ik dat dit met een arts moet worden opgelost. Ik zal pas na de 23e dag naar hem toe gaan, omdat hij nu gewoon niet in de stad is. De term staat een abortus toe, maar wil echt niet. Ik las op het internet dat we na zo'n behandeling na 4 maanden en met succes zwanger waren (hoewel mijn man daar werd behandeld), en ik ben nog maar 2 maanden weg.

Sorry voor de verwarring, in de pap. Als iemand zich schaamt om in de opmerkingen te schrijven, schrijf dan persoonlijk op, als je iets over de zaak te zeggen hebt. Degenen die 'dwaas dan gedacht' en etc. willen schrijven, komen alsjeblieft voorbij.

Zwangerschapplanning na interferontherapie met ribavirine

Goedemorgen voor jou, Elena Petrovna!

1 november 2013 Ik heb een behandeling voor hepatitis C beëindigd. Alles volgens het klassieke schema, interferon + ribavirine. De behandeling was succesvol, het virus wordt niet gedetecteerd in het bloed. Er was nog maar één controle-analyse over voordat ik volledig werd gediagnosticeerd met Hepatitis C.

De behandeling was in principe vrij rustig, hoewel niet helemaal zonder een spoor voor mijn lichaam. Mijn haar, hemoglobine en schildklier hebben geleden.

Mijn man en ik denken aan het tweede kind.

Ik weet dat ribavirine een bewezen effect heeft op de foetus en ik beveel ten minste zes maanden na inname van dit medicijn geen zwangerschap aan.

Ik heb nu hemoglobine 100 (bloed uit een ader), met ijzersupplementen.

Er werden twee plaatsen in de schildklier gevonden en het TSH-gehalte werd verlaagd. Ze werd geraadpleegd door een endocrinoloog, die opdroeg de echo te herhalen en na drie maanden te testen.

Over het algemeen begrijp ik heel goed dat het nu niet de beste tijd is om zwanger te worden. Maar ik wil weten wanneer het mogelijk is om te beginnen met plannen. En welke indicatoren om op te focussen?

Ik ben nu 33 jaar oud. Er was 1 zwangerschap, 1 geboorte.

Ribavirine - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (200 mg capsules en tabletten) van het geneesmiddel voor de gecombineerde behandeling van chronische hepatitis C in combinatie met interferon-alfa bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Ribavirin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van specialisten in het gebruik van ribavirine in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Ribavirine in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de gecombineerde behandeling van chronische hepatitis C in combinatie met interferon-alfa bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Ribavirine is een antiviraal middel. Het komt snel cellen binnen en werkt in met virus geïnfecteerde cellen. Intracellulair ribavirine wordt gemakkelijk gefosforyleerd door adenosinekinase tot mono-, di- en trifosfaatmetabolieten. Ribavirine-trifosfaat is een sterke competitieve remmer van inosine-monofosfaatdehydrogenase, RNA-polymerase van influenzavirus en guanylyltransferase-boodschapper-RNA, de laatste manifesteert zich door remming van het informatieve RNA-membraancoatingproces. Deze diverse effecten leiden tot een significante vermindering van de hoeveelheid intracellulair guanosinetrifosfaat, evenals remming van de synthese van viraal RNA en eiwit. Ribavirine remt de replicatie van nieuwe virionen, die de virale last vermindert, remt selectief de synthese van viraal RNA, zonder de synthese van RNA in normaal functionerende cellen te onderdrukken.

De meest actieve tegen DNA-virussen - respiratoir syncytieel virus, Herpes simplex-virus type 1 en 2 (herpes simplex), adenovirussen, CMV, pokkenvirussen, de ziekte van Marek; RNA-virussen - influenzavirussen A, B, paramyxovirussen (para-influenza, de bof, de ziekte van Newcastle), reovirussen, arenavirussen (Lassakoortsvirus, Boliviaanse hemorragische koorts), bunyavirussen (Valley Fever virus Rift, Krim-Congo-hemorragische koorts virussen), hantaviruses (hemorrhagic fever virus met renaal of pulmonair syndroom) paramyxoviruses, oncogene RNA-virussen.

Bij de behandeling van hemorragische koorts met renaal syndroom vermindert de ernst van de aandoening, vermindert de duur van de symptomen (koorts, oligurie, pijn in de lendenen, buik, hoofdpijn), verbetert laboratorium indicatoren van nierfunctie, vermindert de kans op bloedingscomplicaties en negatieve uitkomst.

DNA-virussen zijn ongevoelig voor ribavirine - Varicella zoster, pseudo-rabiësvirus, koepokken; RNA-virussen - enterovirussen, rhinovirussen, encefalitisvirus van het Semliki-bos.

structuur

Ribavirine + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt ribavirine gemakkelijk en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 45-65%, wat blijkbaar geassocieerd is met het metabolisme tijdens de "first-pass" door de lever. Ribavirine bindt niet aan plasmaproteïnen. Ribavirine wordt gemetaboliseerd door reversibele fosforylatie en door splitsing, deribosylatie en amidehydrolyse om de carboxylmetaboliet van triazol te vormen. De uitscheiding van ribavirine uit het lichaam verloopt traag. Ribavirine en zijn metabolieten - triazolcarboxamide en triazolcarbonzuur - worden uitgescheiden in de urine. Slechts ongeveer 10% van de dosis wordt uitgescheiden via de ontlasting.

Na inname van een enkele dosis van het geneesmiddel, samen met voedsel met hoog vetgehalte, nam de biologische beschikbaarheid van ribavirine toe (Cmax en AUC namen met 70% toe). Blijkbaar is dit te wijten aan een vertraging in het ribavirinetransport of aan een verandering in de pH van de maaginhoud. De betekenis van dit fenomeen voor de kliniek is niet gedefinieerd. Om de maximale concentratie ribavirine in het bloedplasma te bereiken, wordt het echter aanbevolen om het medicijn met voedsel in te nemen.

getuigenis

Als onderdeel van combinatietherapie met interferon-alfa-2b:

• herhaling van chronische hepatitis C bij patiënten ouder dan 18 jaar, eerder behandeld met interferon-alfa met een verlengd effect (normalisatie van ALT tegen het einde van de behandelingskuur);
• chronische hepatitis C, histologisch bevestigd, niet eerder behandeld, zonder tekenen van decompensatie van de leverfunctie, met verhoogde ALT, seropositiviteit voor het RNA-hepatitis C-virus, in aanwezigheid van fibrose of uitgesproken ontstekingsactiviteit.

Voor inademing: intramurale behandeling van zuigelingen en jonge kinderen die lijden aan ernstige luchtweginfecties veroorzaakt door respiratoir syncytieel virus.

Vormen van vrijgave

Tabletten 200 mg.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen in een dosis van 1-1,2 g per dag, verdeeld in twee doses (ochtend en avond). De dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt. Met een lichaamsgewicht van 75 kg en minder wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1 g in 2 doses: 2 capsules van 200 mg 's morgens en 3 capsules van 200 mg' s avonds; met een lichaamsgewicht van meer dan 75 kg, is de dagelijkse dosis 1,2 g in 2 doses: 3 capsules van 200 mg 's morgens en 3 capsules van 200 mg' s avonds.

De duur van de behandeling hangt af van het klinische verloop van de ziekte.

De aanbevolen duur van de behandeling voor patiënten met een recidief van de ziekte na eerdere behandeling is 6 maanden en voor onbehandelde patiënten ten minste 24 weken. In het laatste geval moet de behandeling worden verlengd met nog eens 24 weken (tot een totaal van 48 weken) aan patiënten met genotype 1-virus, die vóór het begin van de behandeling een hoge concentratie RNA-hepatitis C-virus in het bloed hadden en aan het einde van de eerste 24 weken van de behandeling het RNA-virus. hepatitis C werd niet meer gedetecteerd.

Bijwerkingen

• reductie van hemoglobine door hemolyse;
• milde anemie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie kan voorkomen;
• mogelijke schending van de schildklierfunctie (verandering in het gehalte aan TSH);
• huiduitslag;
• netelroos;
• angio-oedeem;
• bronchospasme;
• anafylaxie;
• hypotensie;
• verandering in laboratoriumparameters.

Contra

• ernstige hartaandoening (inclusief vormen instabiel en resistent tegen therapie) in de periode tot 6 maanden vóór de start van de behandeling met Ribavirin;
• schildklierziekte resistent tegen therapie;
• hemoglobinopathieën (waaronder thalassemie, sikkelcelanemie);
• chronisch nierfalen (CC minder dan 50 ml / min), ernstige depressie, suïcidale gedachten of poging tot zelfmoord (inclusief een voorgeschiedenis);
• ernstige leverfunctiestoornissen of gedecompenseerde levercirrose;
• auto-immuunziekten (waaronder auto-immune hepatitis);
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• Overgevoeligheid voor ribavirine en andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Ribavirine tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) is gecontra-indiceerd.

Behandeling met ribavirine mag niet worden gestart voordat een negatief resultaat van de zwangerschapstest is verkregen, dat onmiddellijk vóór het gebruik van het geneesmiddel moet worden uitgevoerd.

Vrouwelijke patiënten in de vruchtbare leeftijd die ribavirine, evenals hun seksuele partners dienen een effectieve methode van anticonceptie te gebruiken tijdens de behandeling en gedurende ten minste 4 maanden na de voltooiing ervan.

Maandelijks tijdens deze periode is het noodzakelijk om zwangerschapstesten uit te voeren. Indien zwangerschap optreedt tijdens de behandeling of binnen 4 maanden na de voltooiing ervan, moet de patiënt worden geïnformeerd over aanzienlijk risico van teratogene effecten van ribavirine voor de foetus.

Zieke mannen en hun partners - vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten ook betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken. Ribavirine accumuleert intracellulair en wordt heel langzaam uit het lichaam geëlimineerd. Om de mogelijke teratogene effecten van ribavirine uit te sluiten, moet elk van de partners een effectief anticonceptiemiddel gebruiken tijdens de behandeling, evenals minstens 7 maanden na beëindiging. Mannen moeten een condoom gebruiken om het risico van ribavirine in de vagina tot een minimum te beperken.

Het is niet bekend of enig bestanddeel van Ribavirin wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Vanwege het grote risico op bijwerkingen van ribavirine op het kind, moet de borstvoeding worden stopgezet voordat het geneesmiddel wordt gebruikt.

In experimentele dierstudies is aangetoond dat ribavirine embryotoxische en teratogene effecten heeft bij doses die aanzienlijk lager zijn dan die worden aanbevolen voor klinisch gebruik. Bij dieren veroorzaakte ribavirine veranderingen in het sperma bij doses lager dan het therapeutische.

Gebruik bij kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij de behandeling van kinderen en adolescenten is niet vastgesteld. Daarom wordt het gebruik van patiënten jonger dan 18 jaar niet aanbevolen.

Speciale instructies

De veiligheid en werkzaamheid van combinatietherapie zijn alleen bestudeerd met ribavirine met interferon-alfa-2b.

Met zorg moet, na een geschikt onderzoek en alleen onder toezicht van een cardioloog, Ribavirine worden voorgeschreven aan patiënten met hartaandoeningen, aangezien bloedarmoede die optreedt tijdens het gebruik van het geneesmiddel (een daling van het hemoglobine tot minder dan 10 g / dl werd waargenomen bij 14% van de patiënten die ribavirine kregen tijdens klinische onderzoeken) kan verslechterende hartinsufficiëntie en / of verslechtering van de symptomen van de ziekte veroorzaken. Als symptomen van verslechtering van het cardiovasculaire systeem optreden, moet de behandeling worden stopgezet.

Ribavirine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met ernstige longaandoeningen (met name chronische obstructieve longaandoeningen), diabetes mellitus met ketoacidose en bloedingsaandoeningen (waaronder tromboflebitis, longembolie) met gemarkeerde myelodepressie.

In geval van allergische reacties (urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, anafylaxie) dient ribavirine onmiddellijk te worden geannuleerd en dient een passende behandeling te worden voorgeschreven. Voorbijgaande huiduitslag is geen reden om de behandeling te onderbreken.

Aangezien de functionele capaciteit van de nieren en lever met de leeftijd kan afnemen, is het noodzakelijk om hun functie bij oudere patiënten te onderzoeken voordat Ribavirine wordt gebruikt.

Controle van laboratoriumparameters

Laboratoriumonderzoeken (klinische bloedanalyse met telling van de leukocytenformule en trombocytentelling, elektrolytanalyse, bepaling van serumcreatinine, leverfunctietests) moeten worden uitgevoerd voordat met de behandeling wordt begonnen, daarna in de tweede en de vierde behandelingsweek en daarna regelmatig, zoals nodig.

In het geval van ernstige bijwerkingen of afwijkingen in de laboratoriumindicatoren tijdens het gebruik van het medicijn, moet u de dosis aanpassen of stoppen met het gebruik van het medicijn totdat de bijwerkingen verdwijnen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Personen die tijdens de behandeling met Ribavirine vermoeidheid, slaperigheid of desoriëntatie ervaren, moeten weigeren om werk te verrichten dat meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist (waaronder autorijden, controlemechanismen).

Geneesmiddelinteractie

Met de gelijktijdige toediening van Ribavirin in een dosis van 600 mg met een antacidumpreparaat dat verbindingen bevat van magnesium en aluminium of simethicone, daalde de AUC-index met 14%.

Bij gelijktijdig gebruik van ribavirine en interferon-alfa-2b werd geen geneesmiddelinteractie gedetecteerd.

Ribavirine remt de fosforylatie van zidovudine en stavudine. De klinische betekenis van deze gegevens is niet volledig vastgesteld. Ze suggereren echter dat het gelijktijdige gebruik van ribavirine met zidovudine of stavudine kan leiden tot een verhoging van de concentratie van RNA-HIV in het bloedplasma. Daarom wordt zorgvuldige monitoring van plasma-RNA-HIV-concentraties aanbevolen bij patiënten die een behandeling met ribavirine in combinatie met een van deze twee middelen ondergaan. Met de toenemende plasma-plasma-RNA-HIV-spiegels moet het gebruik van ribavirine in combinatie met reverse-transcriptase-remmers worden heroverwogen.

Er is geen bewijs dat ribavirine interageert met niet-nucleoside reverse transcriptase-remmers of proteaseremmers. Daarom kan ribavirine samen met de geïndiceerde middelen worden voorgeschreven voor de behandeling van patiënten met een gecombineerde HIV-infectie en virale hepatitis C.

De mogelijkheid van geneesmiddelinteracties of andere interacties met Ribavirin kan tot 2 maanden na het stoppen van het gebruik blijven bestaan ​​als gevolg van vertraagde eliminatie.

Analoga van het geneesmiddel Ribavirin

Structurele analogen van de werkzame stof:

• Arviron;
• Vero Ribavirin;
• Virazole;
• Devirs;
• Rebetol;
• Ribavin;
• Medun's Ribavirin;
• Ribavirin Lipint;
• Ribavirin SZ;
• Ribavirin FPO;
• ribamidil;
• Ribapeg;
• Trivorin.

Analoga voor farmacologische groep (antivirale middelen):

• AVONEX;
• Ageneraza;
• alloferon;
• Algeron;
• Alguire;
• Altevir;
• ALFARON;
• Alfaferon;
• Amiksin;
• anaferon;
• Anaferon kinderen;
• Baraklyud;
• Valcyte;
• Videx;
• Viktrelis;
• Viramune;
• Viracept;
• Viread;
• Virokomb;
• Virola;
• viferon;
• Vudistav;
• Vellferon;
• Genfakson;
• Genferon;
• GEPON;
• Gerpferon;
• Giaferon;
• hiporamin;
• Groprinosin;
• Devirs;
• didanosine;
• zidovudine;
• izoprinozin;
• Ingavirin;
• Interal;
• Interferon alfa 2 menselijke recombinant;
• Interferon-gamma menselijk recombinant;
• Intron A;
• Inferon;
• Kagocel;
• Lavomax;
• lamivudine;
• Lokferon;
• Midantan;
• nevirapine;
• Norvir;
• Realdiron;
• IFN;
• Relenza;
• rimantadine;
• riluzole;
• rimantadine;
• ritonavir;
• Roferon A;
• stavudine;
• tenofovir;
• tilorona;
• Timazid;
• Trizivir;
• Fladeks;
• Hivid;
• Eberon alpha;
• Ekstavia;
• ERAZABAN;
• Efavirenz.

Ribavirine. INVLOED OP ZWANGERSCHAP.

. Als tijdens het verloop van de behandeling of gedurende de periode van 4 maanden na afloop van de behandeling toch een zwangerschap optreedt, moet de patiënt worden geïnformeerd over het significante risico van teratogene effecten van ribavirine op de foetus.
Zieke mannen en hun partners in de vruchtbare leeftijd moeten speciale voorzorgsmaatregelen nemen tegen zwangerschap. In dierstudies veroorzaakte ribavirine veranderingen in het sperma bij doses lager dan het therapeutische. Ribavirine accumuleert intracellulair en wordt heel langzaam uit het lichaam geëlimineerd. Om de mogelijke teratogene effecten van ribavirine uit te sluiten, moet elk van de partners een effectief anticonceptiemiddel gebruiken tijdens de behandeling, evenals gedurende ten minste 7 maanden na de beëindiging ervan. Mannen moeten een condoom gebruiken om het risico van ribavirine in de vagina tot een minimum te beperken.
Het is niet bekend of enig bestanddeel van ribavirine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Vanwege de mogelijke nadelige effecten van ribavirine op het kind, moet de borstvoeding worden stopgezet voordat het geneesmiddel wordt gebruikt.

van aantekeningen tot ribavirine

MAAK EEN NIEUW BERICHT.

Maar u bent een ongeautoriseerde gebruiker.

Als u zich eerder heeft geregistreerd, logt u in (aanmeldingsformulier rechtsboven op de site). Als u hier voor de eerste keer bent, registreer u dan.

Als u zich registreert, kunt u doorgaan met het bijhouden van de antwoorden op uw berichten, de dialoog voortzetten in interessante onderwerpen met andere gebruikers en consultants. Bovendien kunt u met de registratie privécorrespondentie voeren met consultants en andere gebruikers van de site.