Theraflu van hoeveel jaar kunnen kinderen

Rhinitis

Op welke leeftijd kan je teraflu nemen?

Blijkbaar heeft de vraag betrekking op het medicijn "Teraflu", gebruikt om verkoudheid en griep te behandelen.

Dit is tenslotte een complex medicijn en de verschillende typen worden in verschillende gevallen gebruikt voor mensen van verschillende leeftijden.

Dus over het koude en anti- griep medicijn "Theraflu".

Kan ik het aan kinderen geven? De vraag is serieus.

Het medicijn helpt om de ziekte gemakkelijker te dragen, omdat het koorts, keelpijn en hoofdpijn, verstopte neus vermindert. Niettemin wordt dit geneesmiddel aanbevolen voor de behandeling van kinderen vanaf 12 jaar (14 jaar oud - ook een kind).

Het feit is dat de basis van het medicijn paracetamol en vasoconstrictor componenten zijn (bijvoorbeeld fenylefrine).

Theraflu

naam van het product:

Theraflu (Theraflu)

structuur

Werkzame stoffen (in 1 zak): paracetamol - 325 mg, fenylefrine hydrochloride - 10 mg, feniramine maleaat - 20 mg.
Inactieve stoffen (Theraflu met appel- en kaneelaroma): ascorbinezuur, appelzuur, tribasisch calciumfosfaat, ethylmaltol, natriumcitraatdihydraat, watervrij citroenzuur, kunstmatige appelaroma's, natuurlijke smaakstoffen - appel en kaneel.
Inactieve stoffen (Theraflu met citroensmaak): natriumcitraat dihydraat, ascorbinezuur, appelzuur, gele kleurstoffen № 6; 10, sucrose, citroensmaak, titaandioxide, tribasisch calciumfosfaat, watervrij citroenzuur.

Farmacologische werking

Teraflu is een complexe behandeling voor verkoudheid en griep. Het heeft een decongestivum, analgetisch, antipyretisch en anti-allergisch effect. Actieve ingrediënten: paracetamol, feniramine-maleaat en fenylefrine.

Paracetamol heeft een antipyretische, pijnstillende en milde ontstekingsremmende werking. Na interne toediening wordt het snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie wordt na 0,5-1 uur genoteerd. De halfwaardetijd voor toediening in therapeutische doses is 1-4 uur. Het metabolisme van paracetamol vindt plaats in de lever als gevolg van conjugatiereacties. Zowel deacetylering als hydroxylatie kunnen worden waargenomen, afhankelijk van het gehalte aan paracetamol in het bloedplasma. Voor 1 dag uitgescheiden uit het lichaam - voornamelijk door de nieren (90-100%). Paracetamolconjugaten zijn ook geëlimineerd - sulfaten (35%), cysteïne (3%) en glucuroniden (60%).

Fenylefrine hydrochloride heeft een sympathomimetisch effect: vermindert hyperemie en zwelling, veroorzaakt een vernauwing van de vaten van het neusslijmvlies en neusbijholten. Fenylefrine hydrochloride heeft een beperkte biologische beschikbaarheid omdat het slecht wordt opgenomen uit het spijsverteringsstelsel en een significant presystemisch metabolisme in de lever en darmen heeft als gevolg van de werking van monoamineoxidase.
Pheniramine-maleaat is een blokker van H1-receptoren, heeft een antiallergisch effect: het vermindert de ernst van lokale exsudatieve manifestaties van infectie, onderdrukt tranen, vermindert jeuk in de ogen en neus, elimineert rhinorroe. De maximale concentratie van de werkzame stof wordt na ongeveer 1-1.25 uur bereikt. De halfwaardetijd van feniramine-maleaat is 16-17 uur. Is geëlimineerd uit het lichaam met urine als metabolieten of onveranderd (ongeveer 70-83% van de aanvaarde dosis feniramine ondergaat geen metabole reacties).

Indicaties voor gebruik

Kortdurende symptomatische behandeling van inflammatoire infectieuze aandoeningen bij volwassenen (ARVI, influenza), waarvan het klinische beeld de overhand heeft: koorts of koude rillingen, hyperthermie, hoofdpijn, verstopte neus, loopneus, spierpijn, verstopte neus.

Wijze van gebruik

Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van alleen volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Wijs 1 zak toe aan de binnenkant (de inhoud moet worden opgelost in 1 kopje heet gekookt water). Drink heet. De maximaal toegestane dagelijkse dosis - 3 zakken. De frequentie van opname - elke 4-6 uur. Het wordt niet aanbevolen om Theraflu meer dan 5 dagen te gebruiken.

Bijwerkingen

Frequente bijwerkingen: duizeligheid, slaperigheid, droge keel en mond, hoofdpijn, vermoeidheid, slapeloosheid, hartkloppingen, prikkelbaarheid en nervositeit. Tieners hebben mogelijk slaapstoornissen en opwinding.

Bijwerkingen van theraflu van het maagdarmkanaal: braken, obstipatie, misselijkheid, diarree en een opgeblazen gevoel.

Bijwerkingen van paracetamol: huiduitslag, urticaria, leukopenie, trombocytopenie, hemolytische anemie, in zeldzame gevallen - agranulocytose. Kruisreacties zijn mogelijk bij patiënten met aspirine-intolerantie (acetylsalicylzuur) - vooral bij patiënten met bronchiale astma.

Bijwerkingen van fenylefrine: verhoogde bloeddruk (met name bij gelijktijdige hypertensie), mydriasis (met een effect op de tekenen van glaucoom), reflexbradycardie, effecten op de endocriene en andere organen en systemen die het metabolisme, moeite met urineren (strangurie) en urineretentie beïnvloeden. Bijwerkingen van fenylefrine zijn geassocieerd met sympathomimetische effecten.

Pheniramine bijwerkingen:
· Geassocieerd met anticholinergische effecten op perifere receptoren: droogte van het slijmvlies van de ogen, droogheid van het mondslijmvlies, moeite met urineren en urineretentie bij mannen;
· Geassocieerd met anticholinergische effecten op centrale receptoren: slaperigheid; epileptische aanvallen, dyskinesie, gedragsveranderingen, coma (in geïsoleerde gevallen).

In tegenstelling tot de tweede generatie anti-allergische geneesmiddelen, is de toediening van feniramine-maleaat niet geassocieerd met verlenging van het Q-Tc-interval en het optreden van aritmie.

Contra

· Ernstige hepatische, cardiovasculaire en / of nieraandoeningen;
· Arteriële hypertensie;
· Prostaathypertrofie met moeite om te urineren;
· Pyloroduodenale obstructie;
· Belhoofdhalsobstructie;
· Diabetes;
· Stenose maagzweer en twaalfvingerige darm;
· Deficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
· Angledicht glaucoom;
· Longpathologie (inclusief bronchiale astma);
· De periode van zwangerschap en borstvoeding;
· Epilepsie;
· Leeftijd tot 12 jaar;
· Overgevoeligheid voor de componenten van teraflu.

zwangerschap

Klinische onderzoeken die de veiligheid van het gebruik van teraflu bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding bevestigen, ontbreken. Het geneesmiddel kan in uitzonderlijke gevallen worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, wanneer de voordelen van de behandeling de verwachte risico's voor de foetus (kind) overschrijden. Als tijdens de lactatie teraflu wordt toegediend, moet de borstvoeding tijdelijk worden gestaakt.

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van het medicijn met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt de kans op bijwerkingen, vooral van het urinewegstelsel. Gevallen van interactie van farmacodynamica van paracetamol met opiaten, cafeïne en andere analgetica worden waargenomen. Tijdens het gebruik van paracetamol en chlooramfenicol wordt een verlenging van de halfwaardetijd van de laatste waargenomen.
Paracetamol heeft een wisselwerking met anticonvulsiva en anticoagulantia (bijvoorbeeld coumarine en warfarine).
Beïnvloedt het metabolisme van paracetamol probenecide. Gelijktijdig gebruik van isoniazid en rifampicine verhoogt het risico op hepatotoxiciteit van paracetamol. Anti-epileptica (carbazepine, fenytoïne, fenobarbital) verhogen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol niet.

Fenylefrine veroorzaakt reactie met α- en β-blokkers, monoamineoxidaseremmers, antihistaminica groep fenothiazine (b.v. promethazine), sympathomimetica, bronchodilatoren, atropine of guanethidine, tricyclische antidepressiva (bijvoorbeeld imipramine), digitalis drugs, indomethacine, Rauwolfia alkaloïden, methyldopa, andere geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel stimuleren. Misschien doet de combinatie met theofylline er toe. Waarschijnlijk de ontwikkeling van aritmieën bij gebruik in combinatie met anesthetica. Er was een toename van de vasoconstrictieve werking in combinatie met geneesmiddelen die de ontwikkeling van de arbeidsactiviteit stimuleren (in geïsoleerde gevallen). Een excessieve verhoging van de bloeddruk in de combinatie van fenylefrine en ergot-alkaloïden is mogelijk, als de laatste intraveneus worden toegediend.

Pheniramine verhoogt de effecten van geneesmiddelen en stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken: monoamineoxidaseremmers, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, tricyclische antidepressiva, kalmerende middelen, barbituraten, drugs en alcohol. Pheniramine onderdrukt de ernst van de effecten van anticoagulantia. Interacties met reserpine, progesteron en thiazidine diuretica worden ook waargenomen. Wanneer het wordt ingenomen in combinatie met hormonale anticonceptiva, wordt een afname van het anti-allergische effect van feniramine waargenomen.

overdosis

Als u de aanbevolen dosering van Theraflu overschrijdt, zijn de volgende symptomen mogelijk: braken, misselijkheid en pijn in het epigastrische gebied (verschijnen meestal binnen 24 uur of na 48 uur); hepatotoxisch effect (in ernstige gevallen is de ontwikkeling van levernecrose mogelijk); slaperigheid, die wordt vervangen door opwinding (vooral bij adolescenten), verminderd zicht, hoofdpijn, coma, verminderde bloedstroom, convulsies, gedragsverandering, verhoogde bloeddruk, atropineachtige psychose, bradycardie.

Paracetamol-tegengif is N-acetylcysteïne.
Behandeling: tijdige orale of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne, maagspoeling, het gebruik van actieve kool of andere enterosorbenten, monitoring van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen. Bij de ontwikkeling van convulsiesyndroom wordt diazepam gebruikt. Epinefrine toediening is strikt gecontra-indiceerd.

Formulier vrijgeven

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening Theraflu - heeft de smaak en geur van citroen of appel met kaneel. Het poeder is gegranuleerd, kruimelig - zonder klonten, wit of met gele kleurvlekken. De bereide oplossing is troebel, kleurloos, met de geur van citroen of kaneel met een appel. Poeder in sachets geplaatst. In een kartonnen verpakking - 10 zakken.

Opslagcondities

Op een plaats niet toegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur van 25 ° C. Afgeleverd bij de apotheek zonder recept van de arts.

Teraflu met hoe oud kan zijn?

misbruik melden

Antwoorden

Theraflu wordt gebruikt voor verkoudheid, griep, koude rillingen en hoofdpijn. Tijdens zwangerschap en borstvoeding kan het medicijn niet worden ingenomen. Eén zak Theraflu wordt in heet water gezet en gedronken voordat het koud wordt, kun je suiker toevoegen. De ontvangst kan na 4 uur worden herhaald, maar niet meer dan drie sachets per dag. Het is het beste om het medicijn voor het slapen gaan, 's nachts te drinken. Als er binnen drie dagen geen verbetering is, is het beter om een ​​arts te raadplegen. Dit medicijn is toegestaan ​​vanaf 12 jaar.

TeraFlu Extra

TeraFlu Extra: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: TeraFlu Extra

ATX-code: N02BE51

Werkzaam bestanddeel: paracetamol + feniramine + fenylefrine (paracetamol + feniramine + fenylefrine)

Fabrikant: Novartis Consumer Health Inc. (VS), Famar Orleans (Frankrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 22-11-2018

Prijzen in de apotheek: vanaf 363 roebel.

Theraflu Extra is een medicijn met anti-congestieve, anti-allergische, pijnstillende en antipyretische effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm TeraFlu Extra - poeder voor oplossing voor orale toediening (citroen): rul, met witte en gele korrels, met een specifieke geur; kan zachte brokken hebben (in zakken van 15 g; in een kartonnen bundel 1-8, 10, 12 of 25 zakken).

Samenstelling van Theraflu Extra (1 zakje):

  • actieve stoffen: paracetamol - 0,65 g; Pheniramine Maleaat - 0,02 g; fenylefrine hydrochloride - 0,01 g;
  • hulpcomponenten: calciumfosfaat - 0,035 g; natriumcitraat dihydraat - 0,18 g; citroenzuur - 1 g; natuurlijke citroensmaak Durarome860,202 TD 09,91 - 0,035 g; natuurlijke citroenaroma WONF Durarome 860.098 TD - 0.3 g; siliciumdioxide - 0,013 g; maltodextrine M 100 - 0,026 g; kleurstof zonsondergang geel - 0,000 035 g; chinoline gele kleurstof - 0,000 147 g; acesulfaam-kalium - 0,019 g; sucrose - 12,6 g

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Theraflu Extra is een combinatiegeneesmiddel waarvan het effect het gevolg is van de componenten die het bevat. De tool elimineert zwelling van het slijmvlies van de neusholte en nasopharynx, vernauwt de bloedvaten van de neus, elimineert verkoudheidsverschijnselen, heeft vaatvernauwende, pijnstillende en antipyretische eigenschappen.

De acties van de actieve componenten van het medicijn:

  • paracetamol: door de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te onderdrukken, heeft het een antipyretisch en analgetisch effect; heeft geen effect op hemostase en bloedplaatjesfunctie;
  • feniramine-maleaat: histamine-H1-receptorantagonist (anti-allergisch middel); vertoont antimuscarinische activiteit; heeft een matig kalmerend effect; elimineert allergiesymptomen;
  • fenylefrine hydrochloride: een sympathomimeticum; door alfa1-adrenoreceptoren te stimuleren, heeft het een matig vasoconstrictief effect, vermindert hyperemie en oedeem van het neusslijmvlies (indien plaatselijk aangebracht).

farmacokinetiek

  • absorptie: snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal; Cmax (maximale plasmaconcentratie) na orale toediening wordt bereikt na 10-60 minuten;
  • distributie: is aanwezig in de moedermelk, passeert de placenta, wordt in de meeste lichaamsweefsels gedistribueerd; heeft weinig te maken met eiwitten bij gebruik in therapeutische concentraties (het neemt toe naarmate de concentratie stijgt);
  • metabolisme: ondergaat primair metabolisme in de lever;
  • uitscheiding: voornamelijk uitgescheiden in de urine van sulfaat- en glucuronideverbindingen; zijn T½ (halfwaardetijd) varieert van 1 tot 3 uur.

Kenmerken van feniramine-maleaat:

  • afzuiging: Cmax wordt ongeveer na 1-2,5 uur bereikt;
  • eliminatie: T½ is 16-19 uur; van 70 tot 83% van de dosis die via onveranderde urine of in de vorm van metabolieten uit het lichaam wordt genomen.

Kenmerken van fenylefrine hydrochloride:

  • absorptie: geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal; tijd om C te bereikenmax varieert van 45 minuten tot 2 uur;
  • metabolisme: ondergaat primair metabolisme in de darm en de lever;
  • uitscheiding: bijna volledig uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaatverbindingen; T½ is 2-3 uur.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Theraflu Extra voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van infectie- en ontstekingsziekten: acute respiratoire virale infectie (ARVI), inclusief verkoudheid en griep, gepaard gaand met spierpijn, niezen, verstopte neus, loopneus, hoofdpijn, rillingen, koorts.

Contra

  • ernstige hart- en vaatziekten;
  • portale hypertensie;
  • arteriële hypertensie;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • feochromocytoom;
  • hyperthyreoïdie;
  • alcoholisme;
  • diabetes mellitus;
  • glucose-galactose malabsorptie, fructose-intolerantie, sucrase / isomaltase-deficiëntie;
  • gecombineerde therapie met paracetamolbevattende geneesmiddelen, bètablokkers, tricyclische antidepressiva of andere sympathicomimetische geneesmiddelen; gecombineerde toediening of gebruik van monoamineoxidaseremmers gedurende de afgelopen 14 dagen;
  • leeftijd onder de 12;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • individuele intolerantie voor een component in de samenstelling van Theraflu Extra.

Relatief (ziekten / aandoeningen, in de aanwezigheid waarvan het doel van het medicijn voorzichtigheid vereist):

  • uitgesproken atherosclerose van de kransslagaders;
  • hart- en vaatziekten;
  • acute hepatitis;
  • hemolytische anemie;
  • bronchiale astma;
  • ernstige lever / nierziekte;
  • prostaathyperplasie;
  • moeilijk urineren, veroorzaakt door prostaathypertrofie;
  • bloedpathologie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • congenitale hyperbilirubinemie (Rotor, Dubin-Johnson, Gilbert-syndromen);
  • pyloroduodenale obstructie;
  • chronische ondervoeding en uitdroging;
  • maag- en / of darmzweer;
  • epilepsie;
  • gecombineerd medicijn dat een negatief effect op de lever kan hebben.

Gebruiksaanwijzing Theraflu Extra: methode en dosering

De uit poeder bereide oplossing wordt op elk moment van de dag oraal, heet, ingenomen (bij voorkeur voor het slapengaan, 's nachts).

Om de oplossing te bereiden, wordt de inhoud van 1 sachet opgelost in 0,25 l heet water (kokend water kan niet worden gebruikt).

De maximale dagelijkse dosis - 3-4 zakken, 1 elke 4-6 uur.

Duur van de behandeling is 5 dagen (kan niet worden overschreden).

Bij afwezigheid van verlichting van de symptomen binnen 3 dagen na ontvangst van Theraflu Extra, wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen voor advies.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - heel vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en

TeraFlu ® voor verkoudheid en griep (TeraFlu ® tegen verkoudheid en griep)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Het losse witte korrelige poeder met gele impregnaties zonder vreemde deeltjes, met een citrusgeur. De aanwezigheid van zachte knobbels.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het gecombineerde medicijn heeft een antipyretisch, ontstekingsremmend, anti-oedemateus, analgetisch, antiallergisch effect.

Indicaties drug TeraFlyu ® voor griep en verkoudheid

Symptomatische behandeling van infectie- en ontstekingsziekten (ARVI, inclusief griep), gepaard gaande met hoge koorts, koude rillingen, lichaamspijnen, hoofdpijn en spierpijn, loopneus, verstopte neus, niezen.

Contra

overgevoeligheid voor de afzonderlijke componenten van het geneesmiddel;

gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, MAO-remmers, bètablokkers;

periode van borstvoeding;

kinderen leeftijd tot 12 jaar.

Met zorg: arteriële hypertensie; diabetes mellitus; hoek-afsluiting glaucoom; ernstige aandoeningen van de lever of nieren, longen (inclusief bronchiale astma); moeite met urineren met prostaathyperplasie; bloedstoornissen; congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen); hyperthyreoïdie; feochromocytoom. Als de patiënt een van de in de lijst opgenomen ziekten heeft, moet u altijd uw arts raadplegen voordat u het geneesmiddel inneemt.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Niet aanbevolen zonder een arts.

Bijwerkingen

Allergische reacties (uitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), verhoogde prikkelbaarheid, verminderde psychomotorische reacties, vermoeidheid, droge mond, urineretentie, misselijkheid, braken, maagpijn, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, duizeligheid, slaapstoornissen, mydriasis, accommodatie paresis, verhoogde IOP.

Gezien de aanwezigheid van paracetamol - stoornissen van het bloedsysteem (anemie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose), met langdurige hoge dosis toediening, zijn hepatotoxische en nefrotoxische effecten, hemolytische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie mogelijk. Als een van de bijwerkingen in de gebruiksaanwijzing wordt verergerd of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de beschrijving worden vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van het medicijn bij het nemen van remmers van MAO, sedativa, ethanol.

Het risico op hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd bij gelijktijdig gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere induceerders van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, anti-parkinson- en antipsychotica, fenothiazinederivaten verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie.

Glucocorticoïden verhogen het risico op verhoogde IOP.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect, het gelijktijdige gebruik van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Fenylefrine vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt het alfa-adrenomimetische effect van fenylefrine versterkt.

Ethanol kan het sedatieve effect van feniramine versterken.

Dosering en toediening

Inside. De inhoud van 1 sachet wordt opgelost in 1 kopje gekookt water. Neem het warm. Je kunt suiker naar smaak toevoegen. Herhaalde dosis kan elke 4 uur worden ingenomen (niet meer dan 3 doses binnen 24 uur). Theraflu ® voor griep en verkoudheid kan op elk moment van de dag worden gebruikt, maar het beste effect komt van het nemen van het medicijn voor het slapen gaan, 's nachts. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 3 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

overdosis

Symptomen (veroorzaakt door paracetamol, verschijnen na inname van meer dan 10-15 g): bleke huid, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, in ernstige gevallen, leverfalen, hepatonecrose, verhoogde levertransaminase-activiteit, verhoogde PV, encefalopathie en coma.

Behandeling: maagspoeling in de eerste 6 uur, toediening van SH-groep donoren en voorlopers van glutathion-methioninesynthese 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - 12 uur.

Speciale instructies

Om toxische schade aan de lever te voorkomen, dient het medicijn niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken.

Invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of met mechanismen te werken. Bij het nemen van het medicijn wordt afgeraden om een ​​auto of andere mechanismen te besturen. Gebruik het medicijn niet uit beschadigde zakken.

Formulier vrijgeven

Poeder voor oplossing voor orale toediening [citroen].

Voor de plant Tamar Frankrijk, Frankrijk. Voor 22,1 g poeder in een 5-laags papieren zak / PE / LDPE / aluminiumfolie / LDPE). Op 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 of 25 packs. in een kartonnen doos. Tassen kunnen afzonderlijk worden geplaatst of in paren worden bevestigd. De gebruiksaanwijzing wordt op de tas aangebracht of erin verwerkt.

Voor de plant Tamar Orleans, Frankrijk. Voor 22,1 g poeder in een zak met 4 lagen (PE / LDPE / aluminiumfolie / LDPE) of een zak met 5 lagen (papier / PE / LDPE / aluminiumfolie / LDPE). Verpakkingen van 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 of 25 stuks. in een kartonnen doos. Tassen kunnen afzonderlijk worden geplaatst of in paren worden bevestigd. De gebruiksaanwijzing wordt op de tas aangebracht of erin verwerkt.

Voor de plant Novartis Consumer Health Inc., VS: 22,1 g poeder in een zak met 6 lagen (papier / LDPE / PE / LDPE / aluminiumfolie / LDPE. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 of 25 pakken in een kartonnen verpakking Sachets kunnen afzonderlijk of in paren worden geniet worden geplaatst. Instructies voor gebruik worden aangebracht op of in de zak gedaan.

fabrikant

1. Tamar Frankrijk, Frankrijk. 1, Avenue du Champ de Mars, 45072, Orleans Cede 02, Frankrijk.

2. Tamar Orleans, Frankrijk. 5, Avenue de Consier, F-45071, Orleans Cede 02, Frankrijk.

3. Novartis Consumer Health Inc., VS. 10401, Highway 6, Lincoln, Nebraska, 68501, USA.

Registratiecertificaathouder: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260, Nyon, Zwitserland.

Claims voor consumenten direct LLC Novartis Consumer Health

Wettelijk adres: Presnenskaya nab., 1033, Moskou, 123317

Werkelijk en postadres: 125315, Moskou, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het geneesmiddel TeraFlyu ® voor griep en verkoudheid

Buiten het bereik van kinderen houden.

De vervaldatum van het geneesmiddel Teraflu ® voor griep en verkoudheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Theraflu

naam van het product:

Theraflu (Theraflu)

structuur

Werkzame stoffen (in 1 zak): paracetamol - 325 mg, fenylefrine hydrochloride - 10 mg, feniramine maleaat - 20 mg.
Inactieve stoffen (Theraflu met appel- en kaneelaroma): ascorbinezuur, appelzuur, tribasisch calciumfosfaat, ethylmaltol, natriumcitraatdihydraat, watervrij citroenzuur, kunstmatige appelaroma's, natuurlijke smaakstoffen - appel en kaneel.
Inactieve stoffen (Theraflu met citroensmaak): natriumcitraat dihydraat, ascorbinezuur, appelzuur, gele kleurstoffen № 6; 10, sucrose, citroensmaak, titaandioxide, tribasisch calciumfosfaat, watervrij citroenzuur.

Farmacologische werking

Teraflu is een complexe behandeling voor verkoudheid en griep. Het heeft een decongestivum, analgetisch, antipyretisch en anti-allergisch effect. Actieve ingrediënten: paracetamol, feniramine-maleaat en fenylefrine.

Paracetamol heeft een antipyretische, pijnstillende en milde ontstekingsremmende werking. Na interne toediening wordt het snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie wordt na 0,5-1 uur genoteerd. De halfwaardetijd voor toediening in therapeutische doses is 1-4 uur. Het metabolisme van paracetamol vindt plaats in de lever als gevolg van conjugatiereacties. Zowel deacetylering als hydroxylatie kunnen worden waargenomen, afhankelijk van het gehalte aan paracetamol in het bloedplasma. Voor 1 dag uitgescheiden uit het lichaam - voornamelijk door de nieren (90-100%). Paracetamolconjugaten zijn ook geëlimineerd - sulfaten (35%), cysteïne (3%) en glucuroniden (60%).

Fenylefrine hydrochloride heeft een sympathomimetisch effect: vermindert hyperemie en zwelling, veroorzaakt een vernauwing van de vaten van het neusslijmvlies en neusbijholten. Fenylefrine hydrochloride heeft een beperkte biologische beschikbaarheid omdat het slecht wordt opgenomen uit het spijsverteringsstelsel en een significant presystemisch metabolisme in de lever en darmen heeft als gevolg van de werking van monoamineoxidase.
Pheniramine-maleaat is een blokker van H1-receptoren, heeft een antiallergisch effect: het vermindert de ernst van lokale exsudatieve manifestaties van infectie, onderdrukt tranen, vermindert jeuk in de ogen en neus, elimineert rhinorroe. De maximale concentratie van de werkzame stof wordt na ongeveer 1-1.25 uur bereikt. De halfwaardetijd van feniramine-maleaat is 16-17 uur. Is geëlimineerd uit het lichaam met urine als metabolieten of onveranderd (ongeveer 70-83% van de aanvaarde dosis feniramine ondergaat geen metabole reacties).

Indicaties voor gebruik

Kortdurende symptomatische behandeling van inflammatoire infectieuze aandoeningen bij volwassenen (ARVI, influenza), waarvan het klinische beeld de overhand heeft: koorts of koude rillingen, hyperthermie, hoofdpijn, verstopte neus, loopneus, spierpijn, verstopte neus.

Wijze van gebruik

Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van alleen volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Wijs 1 zak toe aan de binnenkant (de inhoud moet worden opgelost in 1 kopje heet gekookt water). Drink heet. De maximaal toegestane dagelijkse dosis - 3 zakken. De frequentie van opname - elke 4-6 uur. Het wordt niet aanbevolen om Theraflu meer dan 5 dagen te gebruiken.

Bijwerkingen

Frequente bijwerkingen: duizeligheid, slaperigheid, droge keel en mond, hoofdpijn, vermoeidheid, slapeloosheid, hartkloppingen, prikkelbaarheid en nervositeit. Tieners hebben mogelijk slaapstoornissen en opwinding.

Bijwerkingen van theraflu van het maagdarmkanaal: braken, obstipatie, misselijkheid, diarree en een opgeblazen gevoel.

Bijwerkingen van paracetamol: huiduitslag, urticaria, leukopenie, trombocytopenie, hemolytische anemie, in zeldzame gevallen - agranulocytose. Kruisreacties zijn mogelijk bij patiënten met aspirine-intolerantie (acetylsalicylzuur) - vooral bij patiënten met bronchiale astma.

Bijwerkingen van fenylefrine: verhoogde bloeddruk (met name bij gelijktijdige hypertensie), mydriasis (met een effect op de tekenen van glaucoom), reflexbradycardie, effecten op de endocriene en andere organen en systemen die het metabolisme, moeite met urineren (strangurie) en urineretentie beïnvloeden. Bijwerkingen van fenylefrine zijn geassocieerd met sympathomimetische effecten.

Pheniramine bijwerkingen:
· Geassocieerd met anticholinergische effecten op perifere receptoren: droogte van het slijmvlies van de ogen, droogheid van het mondslijmvlies, moeite met urineren en urineretentie bij mannen;
· Geassocieerd met anticholinergische effecten op centrale receptoren: slaperigheid; epileptische aanvallen, dyskinesie, gedragsveranderingen, coma (in geïsoleerde gevallen).

In tegenstelling tot de tweede generatie anti-allergische geneesmiddelen, is de toediening van feniramine-maleaat niet geassocieerd met verlenging van het Q-Tc-interval en het optreden van aritmie.

Contra

· Ernstige hepatische, cardiovasculaire en / of nieraandoeningen;
· Arteriële hypertensie;
· Prostaathypertrofie met moeite om te urineren;
· Pyloroduodenale obstructie;
· Belhoofdhalsobstructie;
· Diabetes;
· Stenose maagzweer en twaalfvingerige darm;
· Deficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
· Angledicht glaucoom;
· Longpathologie (inclusief bronchiale astma);
· De periode van zwangerschap en borstvoeding;
· Epilepsie;
· Leeftijd tot 12 jaar;
· Overgevoeligheid voor de componenten van teraflu.

zwangerschap

Klinische onderzoeken die de veiligheid van het gebruik van teraflu bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding bevestigen, ontbreken. Het geneesmiddel kan in uitzonderlijke gevallen worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, wanneer de voordelen van de behandeling de verwachte risico's voor de foetus (kind) overschrijden. Als tijdens de lactatie teraflu wordt toegediend, moet de borstvoeding tijdelijk worden gestaakt.

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van het medicijn met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt de kans op bijwerkingen, vooral van het urinewegstelsel. Gevallen van interactie van farmacodynamica van paracetamol met opiaten, cafeïne en andere analgetica worden waargenomen. Tijdens het gebruik van paracetamol en chlooramfenicol wordt een verlenging van de halfwaardetijd van de laatste waargenomen.
Paracetamol heeft een wisselwerking met anticonvulsiva en anticoagulantia (bijvoorbeeld coumarine en warfarine).
Beïnvloedt het metabolisme van paracetamol probenecide. Gelijktijdig gebruik van isoniazid en rifampicine verhoogt het risico op hepatotoxiciteit van paracetamol. Anti-epileptica (carbazepine, fenytoïne, fenobarbital) verhogen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol niet.

Fenylefrine veroorzaakt reactie met α- en β-blokkers, monoamineoxidaseremmers, antihistaminica groep fenothiazine (b.v. promethazine), sympathomimetica, bronchodilatoren, atropine of guanethidine, tricyclische antidepressiva (bijvoorbeeld imipramine), digitalis drugs, indomethacine, Rauwolfia alkaloïden, methyldopa, andere geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel stimuleren. Misschien doet de combinatie met theofylline er toe. Waarschijnlijk de ontwikkeling van aritmieën bij gebruik in combinatie met anesthetica. Er was een toename van de vasoconstrictieve werking in combinatie met geneesmiddelen die de ontwikkeling van de arbeidsactiviteit stimuleren (in geïsoleerde gevallen). Een excessieve verhoging van de bloeddruk in de combinatie van fenylefrine en ergot-alkaloïden is mogelijk, als de laatste intraveneus worden toegediend.

Pheniramine verhoogt de effecten van geneesmiddelen en stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken: monoamineoxidaseremmers, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, tricyclische antidepressiva, kalmerende middelen, barbituraten, drugs en alcohol. Pheniramine onderdrukt de ernst van de effecten van anticoagulantia. Interacties met reserpine, progesteron en thiazidine diuretica worden ook waargenomen. Wanneer het wordt ingenomen in combinatie met hormonale anticonceptiva, wordt een afname van het anti-allergische effect van feniramine waargenomen.

overdosis

Als u de aanbevolen dosering van Theraflu overschrijdt, zijn de volgende symptomen mogelijk: braken, misselijkheid en pijn in het epigastrische gebied (verschijnen meestal binnen 24 uur of na 48 uur); hepatotoxisch effect (in ernstige gevallen is de ontwikkeling van levernecrose mogelijk); slaperigheid, die wordt vervangen door opwinding (vooral bij adolescenten), verminderd zicht, hoofdpijn, coma, verminderde bloedstroom, convulsies, gedragsverandering, verhoogde bloeddruk, atropineachtige psychose, bradycardie.

Paracetamol-tegengif is N-acetylcysteïne.
Behandeling: tijdige orale of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne, maagspoeling, het gebruik van actieve kool of andere enterosorbenten, monitoring van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen. Bij de ontwikkeling van convulsiesyndroom wordt diazepam gebruikt. Epinefrine toediening is strikt gecontra-indiceerd.

Formulier vrijgeven

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening Theraflu - heeft de smaak en geur van citroen of appel met kaneel. Het poeder is gegranuleerd, kruimelig - zonder klonten, wit of met gele kleurvlekken. De bereide oplossing is troebel, kleurloos, met de geur van citroen of kaneel met een appel. Poeder in sachets geplaatst. In een kartonnen verpakking - 10 zakken.

Opslagcondities

Op een plaats niet toegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur van 25 ° C. Afgeleverd bij de apotheek zonder recept van de arts.

Theraflu

Beschrijving vanaf 19 mei 2015

  • Latijnse naam: TeraFlu
  • ATC-code: N02BE51
  • Actief bestanddeel: Paracetamol + fenylefrine + feniramine
  • Fabrikant: Novartis Consumer Health (Zwitserland)

Theraflu-samenstelling

De samenstelling van Theraflu omvat de actieve ingrediënten paracetamol (325 mg), maleaatfeniramine (20 mg), fenylefrine hydrochloride (10 mg).

Aanvullende elementen zijn citroenzuur, sucrose, acesulfaam-kalium, magnesiumstearaat, silica, calciumfosfaat, kleurstoffen, natriumdihydraat, maltodextrine, aroma's.

Formulier vrijgeven

In poedervorm voor orale oplossing.

Farmacologische werking

Gecombineerde voorbereiding voor griep en verkoudheid. Doeltreffend tegen hitte, oedeem, pijn van een andere aard en allergieën.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De drug heeft pijnstillende, hoestwerend, kalmerend middel, vasoconstrictor, koortswerende, bronchodilator, antihistamine-effecten, kan de ernst van de symptomen van verkoudheid en acute aandoeningen van de luchtwegen te verminderen.

Onder invloed van fenylefrine hydrochloride, de hyperemie van de slijmvliezen van de nasopharynx, neusholte, neusbijholten, lokale exudatieve manifestaties wordt verminderd, de zwelling vermindert, het lumen van de bloedvaten vernauwt.

Pheniramine-maleaat heeft antihistaminica, antiserotonine, sedativa, zwak anticholinergische effecten en is een blokker van H1-histaminereceptoren. Onder invloed van de stof worden zwelling, hyperemie van de slijmvliezen geëlimineerd, het lumen van de bloedvaten verkleind, de ernst van allergische reacties verminderd, rhinorrhea, niezen, jeuk van de neus en ogen worden onderdrukt.

Paracetamol is een niet-narcotische pijnstillende, ontstekingsremmende (milde), koortswerende, pijnstillende werking.

Theraflu begint te werken na 20 minuten na het innemen van de oplossing, de duur van de blootstelling aan 4,5 uur.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor sinusitis, rinorroe, rhinitis, verkoudheid, griep, allergische rhinitis, nasofaryngitis, hooikoorts, vasomotorische rhinitis, rhinosinusopathy.

Contra

Theraflu wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap, intolerantie voor de actieve bestanddelen van het geneesmiddel, borstvoeding, kinderen jonger dan 12 jaar.

In bloedziekten gesloten vorm van glaucoom, congenitale hyperbilirubinemie, prostaathyperplasie, insufficiëntie van de nieren en de lever, met het syndroom van Gilbert, deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, chronische bronchitis, diabetes, schildklierziekte, emfyseem, hoge bloeddruk, comorbiditeit cardiovasculair systeem, rotor theraflu syndroom wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Bijwerkingen

Braken, slaapstoornissen, duizeligheid, prikkelbaarheid, pijn in de epigastrische regio, braken, misselijkheid, droge mond, jeuk, mydriasis, accommodatie parese, urineretentie, trombocytopenie, verhoogde intra-oculaire druk, angio-oedeem, pancytopenie, anemie, nefrotoxiciteit, aplastische bloedarmoede, hepatotoxiciteit, bronchospasmen, allergieën.

Theraflu poeder, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen.

Het interval tussen de doses is vier uur, per dag is het toegestaan ​​om niet meer dan vier zakken te nemen.

Volgens de gebruiksaanwijzing Theraflu voorpoeder-sachets opgelost in een glas kokend water.

overdosis

Symptomen van een overdosis paracetamol: een toename van de protrombinetijd, braken, misselijkheid, hepatonecrose, bleekheid van de huid, anorexia, verhoogde enzymen van het leversysteem.

Ook, met een overdosis van medicatie verschijnen: convulsiesyndroom, agitatie, depressieve stemming, coma, duizeligheid, slaapstoornissen.

De therapie is asymptomatisch. Streeft naar maagspoeling, de introductie van methionine, de donor van de S-groep, acetylcysteïne. Maagspoeling wordt uitgevoerd om late hepatotoxische effecten te voorkomen.

wisselwerking

Het medicijn verbetert de effecten van ethanol, sedativa en MAO-remmende geneesmiddelen.

Antiparkinsonic, antipsychoticum, fenothiazinemedicijnen, antidepressiva verhogen significant de kans op bijwerkingen in de vorm van constipatie, urineretentie, droge mond.

Met de benoeming van glucocorticosteroïden verhoogt het risico op glaucoomvorming aanzienlijk.

Furazolidon, MAO-remmers in combinatie met chloorfenamine leiden tot hyperpyrexie, agitatie, hypertensieve crisis.

Onder invloed van paracetamol is de effectiviteit van uricouric drugs verminderd.

Het gebruik van halothaan veroorzaakt ventriculaire aritmie en tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect van theraflu.

De effectiviteit van guanethidine is verminderd bij het nemen van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden

Geen recept vereist.

Opslagcondities

In het bereik van kinderen bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Niet meer dan twee jaar.

Speciale instructies

Inname van alcoholbevattende dranken tijdens de periode van medicamenteuze behandeling is niet toegestaan. Het is noodzakelijk om de conditie van de lever, bloed, te controleren. Theraflu beïnvloedt de reactiesnelheid, vertraagt ​​de reactie bij het besturen van voertuigen. In combinatie met hepatotoxische geneesmiddelen kan het leverparenchym worden beschadigd.

Teraflu en alcohol

Het medicijn wordt niet aanbevolen om samen met alcohol te gebruiken, omdat het ernstige schade aan de lever dreigt te veroorzaken.

Teraflu tijdens de zwangerschap

Kan ik teraflu drinken tijdens de zwangerschap? Deze periode van het leven van een vrouw is een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Analogons van Theraflu

Wat is beter dan Theraflu of Coldrex?

Sterker nog, drugs werken op dezelfde manier op het lichaam. Het is belangrijk om te onthouden dat deze medicijnen alleen de symptomen van de ziekte verlichten, maar niet helpen bij de behandeling en ook schadelijk zijn voor de mens.

Ook in Coldrex is er geen antihistamine-element feniramine-maleaat en de dosis paracetamol is bijna twee keer zo hoog, wat natuurlijk zeer schadelijk is. Daarom is Theraflu een meer uitgebalanceerd en complex medicijn.

Beoordelingen van Theraflu

Het medicijn verlicht effectief de symptomen van griep en verkoudheid, maar elimineert de oorzaken van de ziekte niet. Ook is het medicijn behoorlijk schadelijk voor de lever.

Er zijn veel positieve reviews over teraflu, toen het medicijn hielp in levenssituaties waarin het nodig was om je goed te voelen bij verkoudheid.

Prijs Theraflu, waar te kopen

Prijs voor 1 zak Theraflu varieert van 30 tot 50 roebel.

Verpakking van 10 zakken kost ongeveer 370 roebel.