TERAFLU

◊ Poeder voor de bereiding van orale oplossing (wilde bessen), vrij stromend, bestaande uit korrels van witte, geelachtige, roze en grijs-paarse kleur; de aanwezigheid van zachte brokken; de bereide oplossing in water van roze-violette kleur, ondoorzichtig, met een bessengeur.

Hulpstoffen: sucrose - 10 000 mg, acesulfaamkalium - 13 mg, charmante rode kleurstof (E129) (FDC kleurstof rood nr. 40) - 2,4 mg, briljante blauwe kleurstof (E133) (kleurstof FDC blauw nr. 1) - 0,3 mg, maltodextrine M100 - 26 mg, siliciumdioxide - 13 mg, natuurlijke frambozensmaak WONF Durarome (860385 TD0994) - 165 mg, natuurlijke cranberry smaak Durarome (861149 TD2590) - 55 mg, citroenzuur - 725 mg, natriumcitraat dihydraat - 180 mg, calcium fosfaat - 35 mg, magnesiumstearaat - 3,2 mg.

11,5 g - meerlagige zakken (10) - kartonnen verpakkingen.

- gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers (MAO), bètablokkers;

- zwangerschap en borstvoeding;

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar;

- overgevoeligheid voor de afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen: de atherosclerose van de kransslagaders, arteriële hypertensie, glaucoom, ernstige leverziekte of nierziekte, prostatische hyperplasie, bloedziekten, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rother) hyperthyroïdie feochromocytoom, bronchiale astma.

Allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem), prikkelbaarheid, slaapstoornissen, verminderde snelheid van psychomotorische reacties, slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, buikpijn, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, droge mond, accommodatie parese verhoogde intraoculaire druk, urineretentie.

Bij langdurig gebruik in grote doses, hepatotoxische werking, aandoeningen van het bloedbeeld (anemie, trombocytopenie, agranulocytose), nefrotoxiciteit.

Misselijkheid, braken, epigastrische pijn, hepatotoxische en nefrotoxische effecten, in ernstige gevallen - leverfalen, gepatonekroz, verhoogde activiteit van de "lever" transaminases, verhoogde protrombinetijd, encefalopathie en coma.

Behandeling: maagspoeling, gebruik van geactiveerde kool, symptomatische therapie. De introductie van methionine na 8-9 uur na overdosis en acetylcysteïne - na 12 uur U moet medische hulp zoeken.

Verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol. Het risico van hepatotoxische werking van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT en andere inductoren van microsomale leverenzymen.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten - verhogen het risico op urineretentie, droge mond en obstipatie. Glucocorticosteroïden verhogen het risico op verhoogde intraoculaire druk.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen en verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia.

Tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën. C

Vermindert het hypotensieve effect van guanethidine, wat op zijn beurt de alfa-adrenostimuliruyuschuyu-activiteit van fenylefrine verbetert.

Theraflu

Beschrijving vanaf 19 mei 2015

  • Latijnse naam: TeraFlu
  • ATC-code: N02BE51
  • Actief bestanddeel: Paracetamol + fenylefrine + feniramine
  • Fabrikant: Novartis Consumer Health (Zwitserland)

Theraflu-samenstelling

De samenstelling van Theraflu omvat de actieve ingrediënten paracetamol (325 mg), maleaatfeniramine (20 mg), fenylefrine hydrochloride (10 mg).

Aanvullende elementen zijn citroenzuur, sucrose, acesulfaam-kalium, magnesiumstearaat, silica, calciumfosfaat, kleurstoffen, natriumdihydraat, maltodextrine, aroma's.

Formulier vrijgeven

In poedervorm voor orale oplossing.

Farmacologische werking

Gecombineerde voorbereiding voor griep en verkoudheid. Doeltreffend tegen hitte, oedeem, pijn van een andere aard en allergieën.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De drug heeft pijnstillende, hoestwerend, kalmerend middel, vasoconstrictor, koortswerende, bronchodilator, antihistamine-effecten, kan de ernst van de symptomen van verkoudheid en acute aandoeningen van de luchtwegen te verminderen.

Onder invloed van fenylefrine hydrochloride, de hyperemie van de slijmvliezen van de nasopharynx, neusholte, neusbijholten, lokale exudatieve manifestaties wordt verminderd, de zwelling vermindert, het lumen van de bloedvaten vernauwt.

Pheniramine-maleaat heeft antihistaminica, antiserotonine, sedativa, zwak anticholinergische effecten en is een blokker van H1-histaminereceptoren. Onder invloed van de stof worden zwelling, hyperemie van de slijmvliezen geëlimineerd, het lumen van de bloedvaten verkleind, de ernst van allergische reacties verminderd, rhinorrhea, niezen, jeuk van de neus en ogen worden onderdrukt.

Paracetamol is een niet-narcotische pijnstillende, ontstekingsremmende (milde), koortswerende, pijnstillende werking.

Theraflu begint te werken na 20 minuten na het innemen van de oplossing, de duur van de blootstelling aan 4,5 uur.

Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor sinusitis, rinorroe, rhinitis, verkoudheid, griep, allergische rhinitis, nasofaryngitis, hooikoorts, vasomotorische rhinitis, rhinosinusopathy.

Contra

Theraflu wordt niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap, intolerantie voor de actieve bestanddelen van het geneesmiddel, borstvoeding, kinderen jonger dan 12 jaar.

In bloedziekten gesloten vorm van glaucoom, congenitale hyperbilirubinemie, prostaathyperplasie, insufficiëntie van de nieren en de lever, met het syndroom van Gilbert, deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, chronische bronchitis, diabetes, schildklierziekte, emfyseem, hoge bloeddruk, comorbiditeit cardiovasculair systeem, rotor theraflu syndroom wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt.

Bijwerkingen

Braken, slaapstoornissen, duizeligheid, prikkelbaarheid, pijn in de epigastrische regio, braken, misselijkheid, droge mond, jeuk, mydriasis, accommodatie parese, urineretentie, trombocytopenie, verhoogde intra-oculaire druk, angio-oedeem, pancytopenie, anemie, nefrotoxiciteit, aplastische bloedarmoede, hepatotoxiciteit, bronchospasmen, allergieën.

Theraflu poeder, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen.

Het interval tussen de doses is vier uur, per dag is het toegestaan ​​om niet meer dan vier zakken te nemen.

Volgens de gebruiksaanwijzing Theraflu voorpoeder-sachets opgelost in een glas kokend water.

overdosis

Symptomen van een overdosis paracetamol: een toename van de protrombinetijd, braken, misselijkheid, hepatonecrose, bleekheid van de huid, anorexia, verhoogde enzymen van het leversysteem.

Ook, met een overdosis van medicatie verschijnen: convulsiesyndroom, agitatie, depressieve stemming, coma, duizeligheid, slaapstoornissen.

De therapie is asymptomatisch. Streeft naar maagspoeling, de introductie van methionine, de donor van de S-groep, acetylcysteïne. Maagspoeling wordt uitgevoerd om late hepatotoxische effecten te voorkomen.

wisselwerking

Het medicijn verbetert de effecten van ethanol, sedativa en MAO-remmende geneesmiddelen.

Antiparkinsonic, antipsychoticum, fenothiazinemedicijnen, antidepressiva verhogen significant de kans op bijwerkingen in de vorm van constipatie, urineretentie, droge mond.

Met de benoeming van glucocorticosteroïden verhoogt het risico op glaucoomvorming aanzienlijk.

Furazolidon, MAO-remmers in combinatie met chloorfenamine leiden tot hyperpyrexie, agitatie, hypertensieve crisis.

Onder invloed van paracetamol is de effectiviteit van uricouric drugs verminderd.

Het gebruik van halothaan veroorzaakt ventriculaire aritmie en tricyclische antidepressiva verhogen het sympathicomimetische effect van theraflu.

De effectiviteit van guanethidine is verminderd bij het nemen van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden

Geen recept vereist.

Opslagcondities

In het bereik van kinderen bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden Celsius.

Houdbaarheid

Niet meer dan twee jaar.

Speciale instructies

Inname van alcoholbevattende dranken tijdens de periode van medicamenteuze behandeling is niet toegestaan. Het is noodzakelijk om de conditie van de lever, bloed, te controleren. Theraflu beïnvloedt de reactiesnelheid, vertraagt ​​de reactie bij het besturen van voertuigen. In combinatie met hepatotoxische geneesmiddelen kan het leverparenchym worden beschadigd.

Teraflu en alcohol

Het medicijn wordt niet aanbevolen om samen met alcohol te gebruiken, omdat het ernstige schade aan de lever dreigt te veroorzaken.

Teraflu tijdens de zwangerschap

Kan ik teraflu drinken tijdens de zwangerschap? Deze periode van het leven van een vrouw is een contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn.

Analogons van Theraflu

Wat is beter dan Theraflu of Coldrex?

Sterker nog, drugs werken op dezelfde manier op het lichaam. Het is belangrijk om te onthouden dat deze medicijnen alleen de symptomen van de ziekte verlichten, maar niet helpen bij de behandeling en ook schadelijk zijn voor de mens.

Ook in Coldrex is er geen antihistamine-element feniramine-maleaat en de dosis paracetamol is bijna twee keer zo hoog, wat natuurlijk zeer schadelijk is. Daarom is Theraflu een meer uitgebalanceerd en complex medicijn.

Beoordelingen van Theraflu

Het medicijn verlicht effectief de symptomen van griep en verkoudheid, maar elimineert de oorzaken van de ziekte niet. Ook is het medicijn behoorlijk schadelijk voor de lever.

Er zijn veel positieve reviews over teraflu, toen het medicijn hielp in levenssituaties waarin het nodig was om je goed te voelen bij verkoudheid.

Prijs Theraflu, waar te kopen

Prijs voor 1 zak Theraflu varieert van 30 tot 50 roebel.

Verpakking van 10 zakken kost ongeveer 370 roebel.

Theraflu (Theraflu)

Titel: Theraflu (Theraflu)

Titel: Theraflu

Indicaties voor gebruik:
Kortdurende symptomatische behandeling van inflammatoire infectieuze aandoeningen bij volwassenen (ARVI, influenza), waarvan het klinische beeld de overhand heeft: koorts of koude rillingen, hyperthermie, hoofdpijn, verstopte neus, loopneus, spierpijn, verstopte neus.

Farmacologische werking:
Teraflu is een complexe behandeling voor verkoudheid en griep. Het heeft een decongestivum, analgetisch, antipyretisch en anti-allergisch effect. Actieve ingrediënten: paracetamol, feniramine-maleaat en fenylefrine.

Paracetamol heeft een antipyretische, pijnstillende en milde ontstekingsremmende werking. Na interne toediening wordt het snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie wordt na 0,5-1 uur genoteerd. De halfwaardetijd voor toediening in therapeutische doses is 1-4 uur. Het metabolisme van paracetamol vindt plaats in de lever als gevolg van conjugatiereacties. Zowel deacetylering als hydroxylatie kunnen worden waargenomen, afhankelijk van het gehalte aan paracetamol in het bloedplasma. Voor 1 dag uitgescheiden uit het lichaam - voornamelijk door de nieren (90-100%). Paracetamolconjugaten zijn ook geëlimineerd - sulfaten (35%), cysteïne (3%) en glucuroniden (60%).

Fenylefrine hydrochloride heeft een sympathomimetisch effect: vermindert hyperemie en zwelling, veroorzaakt een vernauwing van de vaten van het neusslijmvlies en in de sinussen. Fenylefrine hydrochloride heeft een beperkte biologische beschikbaarheid omdat het slecht wordt opgenomen uit het spijsverteringsstelsel en een significant presystemisch metabolisme in de lever en darmen heeft als gevolg van de werking van monoamineoxidase.
Pheniramine-maleaat is een blokker van H1-receptoren, heeft een antiallergisch effect: het vermindert de ernst van lokale exsudatieve manifestaties van infectie, onderdrukt tranen, vermindert jeuk in de ogen en neus, elimineert rhinorroe. De maximale concentratie van de werkzame stof wordt na ongeveer 1-1.25 uur bereikt. De halfwaardetijd van feniramine-maleaat is 16-17 uur. Is geëlimineerd uit het lichaam met urine als metabolieten of onveranderd (ongeveer 70-83% van de aanvaarde dosis feniramine ondergaat geen metabole reacties).

Theraflu (Theraflu) dosering en toediening:
Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van alleen volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Wijs 1 zak toe aan de binnenkant (de inhoud moet worden opgelost in 1 kopje heet gekookt water). Drink heet. De maximaal toegestane dagelijkse dosis - 3 zakken. De frequentie van opname - na 4-6 uur. Het wordt niet aanbevolen om Theraflu meer dan 5 dagen te gebruiken.

Theraflu (teraflu) contra-indicaties:
· Ernstige hepatische, cardiovasculaire en / of nieraandoeningen;
· Arteriële hypertensie;
· Prostaathypertrofie met moeite om te urineren;
· Pyloroduodenale obstructie;
· Belhoofdhalsobstructie;
· Diabetes;
· Stenose maagzweer en twaalfvingerige darm;
· Deficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
· Angledicht glaucoom;
· Longpathologie (inclusief bronchiale astma);
· De periode van zwangerschap en borstvoeding;
· Epilepsie;
· Leeftijd tot 12 jaar;
· Hoge gevoeligheid voor de componenten van teraflu.

Theraflu (Theraflu) bijwerkingen:
Frequente bijwerkingen: duizeligheid, slaperigheid, droge keel en mond, hoofdpijn, hoge vermoeidheid, slapeloosheid, hartkloppingen, prikkelbaarheid en nervositeit. Tieners hebben mogelijk slaapstoornissen en opwinding.

Bijwerkingen van theraflu van het maagdarmkanaal: braken, obstipatie, misselijkheid, diarree en een opgeblazen gevoel.

Bijwerkingen van paracetamol: huiduitslag, urticaria, leukopenie, trombocytopenie, hemolytische anemie, in zeldzame gevallen - agranulocytose. Mogelijke kruisreacties bij patiënten met intolerantie voor aspirine (acetylsalicylzuur) - vooral bij patiënten met bronchiale astma.

Bijwerkingen van fenylefrine: verhoogde bloeddruk (vooral bij gelijktijdig optredende hypertensie), mydriasis (met een effect op de tekenen van glaucoom), reflexbydycardie, effecten op de endocriene en andere organen en systemen die het metabolisme beïnvloeden, moeite met urineren (strangurie) en urineretentie. Bijwerkingen van fenylefrine zijn geassocieerd met sympathomimetische effecten.

Pheniramine bijwerkingen:
· Geassocieerd met anticholinergische effecten op perifere receptoren: droogte van het slijmvlies van de ogen, droogheid van het mondslijmvlies, moeite met urineren en urineretentie bij mannen;
· Geassocieerd met anticholinergische effecten op centrale receptoren: slaperigheid; epileptische aanvallen, dyskinesie, gedragsveranderingen, coma (in geïsoleerde gevallen).

In tegenstelling tot de tweede generatie antiallergische producten, is de toediening van feniramine-maleaat niet geassocieerd met verlenging van het Q-Tc-interval en het optreden van aritmie.

zwangerschap:
Klinische onderzoeken die de veiligheid van het gebruik van teraflu bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding bevestigen, ontbreken. Het geneesmiddel kan in uitzonderlijke gevallen worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, wanneer de voordelen van de behandeling de verwachte risico's voor de foetus (baby) overschrijden. Als tijdens de lactatie teraflu wordt toegediend, moet de borstvoeding tijdelijk worden gestaakt.

overdosis:
Als u de aanbevolen dosering overschrijdt, kan Theraflu de volgende verschijnselen hebben: braken, misselijkheid en pijn in het epigastrische gebied (verschijnen gewoonlijk gedurende de dag of na 48 uur); hepatotoxisch effect (in ernstige gevallen is de ontwikkeling van levernecrose mogelijk); slaperigheid, die wordt vervangen door opwinding (vooral bij adolescenten), verminderd zicht, hoofdpijn, coma, verminderde bloedstroom, convulsies, gedragsverandering, verhoogde bloeddruk, atropineachtige psychose, bradycardie.

Paracetamol-tegengif is N-acetylcysteïne.
Behandeling: tijdige orale of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne, maagspoeling, het gebruik van actieve kool of andere enterosorbenten, monitoring van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen. Bij de ontwikkeling van convulsiesyndroom wordt diazepam gebruikt. Epinefrine toediening is strikt gecontra-indiceerd.

Gebruik met andere drugs:
De combinatie van het product met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt de kans op bijwerkingen, met name vanuit het urinewegstelsel. Gevallen van interactie van farmacodynamica van paracetamol met opiaten, cafeïne en andere analgetica worden waargenomen. Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol en chlooramfenicol neemt de halfwaardetijd van de laatste toe.
Paracetamol heeft een wisselwerking met anticonvulsiva en anticoagulantia (bijvoorbeeld coumarine en warfarine).
Beïnvloedt het metabolisme van paracetamol probenecide. Bij gelijktijdig gebruik van isoniazide en rifampicine neemt het risico op hepatotoxiciteit van paracetamol toe. Anti-epileptische producten (carbazepine, fenytoïne, fenobarbital) verhogen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol niet.

Fenylefrine veroorzaakt interacties met α- en β-blokkers, monoamineoxidaseremmers, antihistaminegeneesmiddelen van de fenothiazinegroep (bijvoorbeeld promethazine), sympathicomimetica, bronchodilatoren, atropine of guanethidine, tricyclische antidepressiva (bijvoorbeeld ipramine) en andere dingen die van toepassing zijn op de lijst met nieuwe items in de lijst, en als ze craps gebruiken met tamyclics;, andere geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel stimuleren. Misschien doet de combinatie met theofylline er toe. Waarschijnlijk de ontwikkeling van aritmieën bij gebruik in combinatie met anesthetica. Een toename van vasoconstrictieve actie werd waargenomen in combinatie met producten die de ontwikkeling van de arbeidsactiviteit stimuleren (in geïsoleerde gevallen). Een excessieve toename van de bloeddruk in de combinatie van fenylefrine en ergot-alkaloïden is mogelijk, indien vervolgens intraveneus toegediend.

Pheniramine verhoogt de effecten van producten en stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken: monoamineoxidaseremmers, antiparkinsonmiddelen, tricyclische antidepressiva, kalmerende middelen, barbituraten, geneesmiddelen en alcohol. Pheniramine onderdrukt de ernst van de effecten van anticoagulantia. Interacties met reserpine, progesteron en thiazidine diuretica worden ook waargenomen. Wanneer het wordt ingenomen in combinatie met hormonale anticonceptiva, wordt een afname van het anti-allergische effect van feniramine waargenomen.

Formulier vrijgeven:
Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening Theraflu - heeft de smaak en geur van citroen of appel met kaneel. Het poeder is gegranuleerd, kruimelig - zonder klonten, wit of met gele kleurvlekken. De bereide oplossing is troebel, kleurloos, met de geur van citroen of kaneel met een appel. Poeder in sachets geplaatst. In een kartonnen doos - 10 zakken.

Opslag voorwaarden:
Op een plaats niet toegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur van 25 ° C. Afgeleverd bij de apotheek zonder recept van de arts.

Theraflu (Theraflu) samenstelling:
Werkzame stoffen (in 1 zak): paracetamol - 325 mg, fenylefrine hydrochloride - 10 mg, feniramine maleaat - 20 mg.
Inactieve stoffen (Theraflu met appel- en kaneelaroma): ascorbinezuur, appelzuur, tribasisch calciumfosfaat, ethylmaltol, natriumcitraatdihydraat, watervrij citroenzuur, kunstmatige appelaroma's, natuurlijke smaakstoffen - appel en kaneel.
Inactieve stoffen (Theraflu met citroensmaak): natriumcitraat dihydraat, ascorbinezuur, appelzuur, gele kleurstoffen № 6; 10, sucrose, citroensmaak, titaandioxide, tribasisch calciumfosfaat, watervrij citroenzuur.

Bovendien:
Het wordt niet aanbevolen om teraflu meer dan 5 dagen in te nemen en de voorgeschreven dosis van het product te overschrijden. Grote doses paracetamol, waaronder hoge totale dosisniveaus met langdurige behandeling, kunnen onomkeerbare insufficiëntie van de leverfuncties of nefropathie veroorzaken. Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat het bij het ontvangen van theraflu categorisch niet is toegestaan ​​om andere geneesmiddelen in te nemen die paracetamol bevatten.
Ter voorkoming van hepatotoxiciteit kan inname van het product niet worden gecombineerd met het gebruik van alcoholhoudende dranken. Theraflu dient met de nodige voorzichtigheid te worden gebruikt bij personen van 70 jaar of ouder die aan hart- en vaatziekten lijden (vanwege de mogelijke vasoconstrictieve werking van fenylefrine). Wees voorzichtig met het hulpmiddel zoals bij prostaatadenomen, schildklierpathologie, nieren en lever.
Als de symptomen van de ziekte niet stoppen na 5 dagen gebruik van Theraflu, moet de inname van het product worden gestopt.
Sporters moeten zich ervan bewust zijn dat fenylefrine het risico van vals-positieve tests bij dopingcontrole veroorzaakt, die worden vastgehouden voordat ze deelnemen aan wedstrijden.
Het middel kan slaperigheid veroorzaken en daarom wordt het tijdens de behandelperiode niet aanbevolen om te werken met complexe mechanismen en transportmiddelen te regelen, omdat deze activiteiten een hoge mate van psychomotorische reacties en een verhoogde concentratie van aandacht vereisen. Slaperigheid wordt enorm versterkt tijdens het gebruik van kalmerende middelen, kalmerende middelen of alcoholische dranken.

Waarschuwing!
Voor gebruik van het medicijn "Theraflu (Theraflu)" moet uw arts worden geraadpleegd.
Instructies worden alleen verstrekt voor verwijzing naar Theraflu (Theraflu).

Theraflu: instructies voor gebruik

Het medicijn Theraflu is een combinatie. De actieve ingrediënten werken ontstekingsremmend, zodat het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van acute respiratoire aandoeningen, gericht op het verminderen van de ernst van manifestaties.

Beschrijving van de doseringsvorm, samenstelling

Het geneesmiddel Teraflu wordt gemaakt in doseringsvormen poeder en tabletten voor orale toediening. De samenstelling van het medicijn bevat verschillende belangrijke actieve ingrediënten, hun gehalte in één zak poeder of in één tablet is:

  • Paracetamol - 325 mg.
  • Fenylefrine in de vorm van hydrochloride - 10 mg.
  • Pheniramine in de vorm van maleaat - 20 mg.

De samenstelling van het poeder omvat ook hulpstoffen, die acesulfaam, kleurstoffen en smaakstoffen, silica, calciumfosfaat, sucrose, maltodextrine, magnesiumstearaat, natriumcitraatdihydraat omvatten. Tablethulpmiddelen zijn colloïdaal siliciumdioxide, methylparahydroxybenzoaat, macrogol, povidon, maïszetmeel, lactose, kleurstoffen, magnesiumstearaat, croscarmellosenatrium. Theraflu poeder is verpakt in foliezakken in een hoeveelheid van 11,5 g, tabletten - in een blisterverpakking van 10 stuks. Het kartonnen pakket bevat 10 zakken poeder, 1 of 2 blisters, evenals instructies voor het gebruik van het medicijn.

Therapeutische effecten, farmacokinetiek

De therapeutische effecten van het medicijn Teraflex zijn te wijten aan het effect van de actieve bestanddelen waaruit de stof bestaat:

  • Paracetamol is een van de belangrijkste vertegenwoordigers van niet-steroïde ontstekingsremmende verbindingen. Het blokkeert de activiteit van het enzym cycloxygenase, waardoor de concentratie van pro-inflammatoire biologisch actieve verbindingen (prostaglandinen, leukotriënen, tumornecrosefactor) wordt verminderd. Dit leidt tot een afname van de ernst van het ontstekingsproces, een afname van de lichaamstemperatuur tijdens koorts en een afname van de pijnintensiteit.
  • Pheniramine - blokkeert H-histamine celreceptoren, waardoor het antiallergisch werkt, het effect van histamine nivellerend. Pheniramine helpt zwelling, tranen, loopneus, jeuk en een branderig gevoel in het gebied van de ogen en neus te verminderen.
  • Fenylefrine - verwijst naar sympathomimetische aminen, werkt direct op de alfa-adrenoreceptoren van de slagaders, wat leidt tot hun vernauwing en vermindering van de ernst van oedeem, voornamelijk in het gebied van het neusslijmvlies.

Vanwege de biologische effecten van de hoofdcomponenten hebben de poeder- en therraflu-tabletten ontstekingsremmende, antipyretische, decongestieve en anti-allergische therapeutische effecten.

Na het innemen van het poeder of tablet Theraflu, zijn de belangrijkste actieve ingrediënten van het medicijn snel genoeg en bijna volledig opgenomen in de systemische circulatie. Ze worden gelijkmatig verdeeld in de weefsels en worden gemetaboliseerd in de lever met de vorming van inactieve vervalproducten, die voornamelijk met urine uit het lichaam worden uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste medische indicatie voor het gebruik van tabletten of poeder Theraflu is een symptomatische behandeling van infectie- en ontstekingsziekten, gepaard gaande met koorts, lichaamspijnen, loopneus, hoofdpijn. Het omvat influenza, para-influenza, acute respiratoire aandoeningen van overwegend virale oorsprong (adenovirusinfectie, rhinovirus-infectie).

Contra-indicaties om te gebruiken

Bepaalde pathologische en sommige fysiologische omstandigheden van de patiënt zijn gecontra-indiceerd voor het nemen van theraflu poeder of tabletten, deze omvatten:

  • Overgevoeligheid voor een van de actieve ingrediënten of aanvullende stoffen van dit geneesmiddel.
  • Chronisch alcoholisme.
  • Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen uit de farmacologische groep: monoamineoxidase (MAO) enzymremmers, tricyclische antidepressiva, bètablokkers.
  • Portale hypertensie, gepaard gaand met een toename van de druk in het poortadersysteem.
  • Verstoring van het metabolisme van koolhydraten met een verhoging van het suikergehalte in het lichaam (diabetes mellitus type 1 of 2).
  • Patiënt leeftijd tot 12 jaar.
  • Zwangerschap op elk tijdstip, periode van borstvoeding (lactatieperiode).

Voorzichtig het geneesmiddel wordt gebruikt voor atherosclerose (shelving cholesterol in de intima van de slagaders) van de coronaire slagaders die de hartspier, verhoogde bloeddruk (hypertensie), tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, glaucoom, gepaard met een toename van de intraoculaire druk, aangeboren afwijkingen voeden lever, gekenmerkt door verhoogde spiegels van bilirubine in het bloed (Gilbert-syndroom, Rothera, Dubin-Johnson), ernstige leverziekte en ochek vergezeld expressie verminderde functionele activiteit van deze organen, feochromocytoom (goedaardige tumor van de adrenale medulla, die wordt gekenmerkt door een verhoogde synthese van adrenaline), hyperthyroïdie (verhoogde schildklierfunctie met een toename van de synthese van de hormonen) hyperplasie (volumetoename) van de prostaat bij mannen. Voordat u begint met het gebruik van dit medicijn, is het belangrijk om de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik uit te sluiten.

Wijze van gebruik, dosering

Het geneesmiddel Teraflu is bedoeld voor orale toediening (orale toediening). Tabletten worden oraal ingenomen, ze worden niet gekauwd en weggespoeld met een voldoende hoeveelheid vloeistof. Voordat het poeder wordt ingenomen, wordt het opgelost in een ½ kopje puur warm water. Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar is de gemiddelde therapeutische dosering 1 tablet of 1 zak poeder, die indien nodig worden gebruikt om de ernst van de symptomen van een infectieuze-inflammatoire pathologie te verminderen. De dagelijkse dosering mag na ongeveer dezelfde tijdsintervallen niet groter zijn dan 4 recepties. Ooit toegestaan ​​om 2 zakjes poeder of tabletten in te nemen om het gewenste therapeutische effect te bereiken. De duur van dit medicijn mag niet langer zijn dan 3 dagen. Als de symptomen van de ziekte aanhouden, moet het medicijn worden stopgezet en een medisch specialist raadplegen.

Negatieve reacties

Tijdens het nemen van de pillen of het poeder kunnen negatieve pathologische reacties ontstaan ​​van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Het spijsverteringsstelsel - pijn in de bovenbuik (zone van de projectie van de maag), misselijkheid, intermitterende droge mond.
  • Zenuwstelsel - verhoogde prikkelbaarheid, intermitterende duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, gekenmerkt door een slechte nachtrust.
  • Cardiovasculair systeem - verhoogde bloeddruk (arteriële hypertensie).
  • Gevoelige organen - verhoogde intraoculaire druk, vernauwing van de pupillen (mydriasis), accommodatieparese.
  • Bloed en beenmerg rood - verminderde hemoglobineconcentratie het aantal rode bloedcellen (anemie) in een eenheidsvolume bloed verlagen het aantal trombocyten (trombocytopenie), granulocyten (agranulocytose) in het bloed.
  • Het urinestelsel - vermindering van het volume van urine, bij gebruik van het medicijn, het heeft een nefrotoxisch effect en glucose kan ook in de urine voorkomen (glycosurie).
  • Allergische reacties - huiduitslag, jeuk haar karakteristieke veranderingen die lijkt op burn netels (urticaria), uitgedrukt in huidoedeem bij voorkeur gelokaliseerd in het gezicht en de uitwendige geslachtsorganen (angio-oedeem Quincke).

Als er tekenen zijn van de ontwikkeling van negatieve pathologische reacties, moet het gebruik van dit medicijn worden gestopt en een medisch specialist raadplegen.

Kenmerken van gebruik

Voordat u begint met het innemen van pillen of Theraflu-poeder, is het belangrijk om de instructies voor dit medicijn aandachtig te lezen en aandacht te besteden aan verschillende kenmerken van het medicijn, waaronder:

  • Bij langdurig gebruik van dit geneesmiddel kunnen de toxische effecten op de lever (hepatotoxisch effect) en de nieren (nefrotoxisch effect) optreden.
  • Alcoholinname tijdens het gebruik van het geneesmiddel Teraflu wordt niet aanbevolen, omdat het mogelijk is om het toxische effect op de lever te verhogen.
  • Dit medicijn kan alleen de manifestaties van de pathologische ontstekingsreactie en intoxicatie verminderen, het heeft geen invloed op de oorzaken van de ziekte.
  • De actieve bestanddelen van het geneesmiddel kunnen interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom is het raadzaam om, indien mogelijk, uw arts te raadplegen.
  • Tijdens de ontvangst van dit medicijn is uitgesloten de prestaties van het werk, in combinatie met de behoefte aan voldoende concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties.

In het netwerk van apotheken zijn tabletten en theraflu-poeder zonder recept verkrijgbaar. Als u twijfelt over het gebruik, moet u uw arts raadplegen.

Overtollige dosering

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosering van poeder of Teraflu-tabletten verschijnen negatieve reacties, voornamelijk als gevolg van het toxische effect van paracetamol. Deze omvatten misselijkheid, met braken, leverschade en nierfalen, pijn in de maag, met een ernstige overdosering kunnen leverfalen, veroorzaakt door hepatotoxische effect van paracetamol te ontwikkelen. Behandeling van een overdosis bestaat uit het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool). Als er niet meer dan 8-9 uur zijn verlopen sinds de vergiftiging, wordt methionine gebruikt als een tegengif, 12 uur of meer - acetylcysteïne is gebruikt. Een overdosisbehandeling wordt alleen in een medisch ziekenhuis uitgevoerd.

Theraflu-analogen

De structuur en farmacologische effecten zijn vergelijkbaar voor poeder en Teraflu-tabletten zijn preparaten van Maxicold, Stopgripan en Grippoflu.

Goede opslag

De houdbaarheid van tabletten en poeder Theraflu is 2 jaar. Het is belangrijk om het preparaat correct in de originele fabrieksverpakking op te slaan, in een donkere, droge ruimte, buiten het bereik van kinderen, op een temperatuur van ten hoogste + 25 ° C.

Prijs van Teraflu

De kosten van het geneesmiddel Teraflu in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de toedieningsvorm en verpakking:

  • Theraflu poeder, 10 zakjes - 320-357 roebel.
  • Theraflu tabletten, 10 stuks - 250-275 roebel.

Theraflu

Prijzen in online apotheken:

TheraFlu is een combinatie medicijn van pijnstillende, vasoconstrictor, antipyretische en anti-koude werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

TheraFlu wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor de bereiding van een orale oplossing (met de smaak van wilde bessen): vrij stromend, bestaande uit witte, roze, grijsviolette en geelachtige korrels; de aanwezigheid van zachte brokken; klaar opake oplossing heeft een roze-paarse kleur en bessensmaakstof (11,5 g poeder in een zes-layer zakken in een kartonnen bundel 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 of 25 zakken, afgesloten paren door perforatie of afzonderlijk worden geplaatst).

Poeder samenstelling (1 sachet):

  • actieve ingrediënten: feniramine maleaat - 20 mg, paracetamol - 325 mg, fenylefrine hydrochloride - 10 mg;
  • Hulpcomponenten: siliciumdioxide, sucrose, maltodextrine M100, citroenzuur, calciumfosfaat, acesulfaam kalium, natriumcitraat dihydraat, magnesiumstearaat, rode kleurstof E129 geweldig, cranberry smaak DURAROME natuurlijke kleurstof Brilliant Blue E133, natuurlijke frambozensmaak WONF DURAROME.

Indicaties voor gebruik

TeraFlu voor symptomatische therapie van infectie- en ontstekingsziekten, namelijk acute respiratoire virale infecties zoals verkoudheid en griep, vergezeld van koude rillingen, koorts, verstopte neus, hoofdpijn, niezen, loopneus en spierpijn.

Contra

  • ernstige hart- en vaatziekten;
  • portale hypertensie;
  • arteriële hypertensie;
  • feochromocytoom;
  • hyperthyreoïdie;
  • diabetes mellitus;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • alcoholisme;
  • isomaltase / sucrase-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, fructose-intolerantie;
  • kinderen tot 12 jaar;
  • draagtijd;
  • lactatieperiode;
  • gelijktijdig gebruik van bètablokkers, tricyclische antidepressiva of andere sympathicomimetische geneesmiddelen;
  • gelijktijdig of in de voorgaande twee weken, het gebruik van monoamineoxidaseremmers;
  • overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Relatief (Theraflu met voorzichtigheid genomen):

  • milde en matige hart- en vaatziekten;
  • uitgesproken atherosclerose van de kransslagaders;
  • ernstige nier- of leverziekte;
  • bloedstoornissen;
  • hemolytische anemie;
  • acute hepatitis;
  • prostaathyperplasie;
  • moeite met urineren als gevolg van prostaathyperplasie;
  • bronchiale astma;
  • pyloroduodenale obstructie;
  • congenitale hyperbilirubinemie (Dubin-Johnson-syndroom, Gilbert-syndroom en Rotorsyndroom);
  • duodenale stenose en / of maagzweer;
  • chronische ondervoeding en uitdroging;
  • tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
  • epilepsie;
  • gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de leverfunctie nadelig kunnen beïnvloeden (fenobarbital, rifampicine, zidovudine, barbituraten, carbamazepine, fenytoïne en andere induceerders van microsomale leverenzymen).

Dosering en toediening

Theraflu wordt oraal ingenomen.

Om de oplossing voor orale toediening te bereiden, wordt de inhoud van de zak uitgegoten in een glas water dat is verwarmd tot 75 ± 5 ° C. De Ready-oplossing is heet.

De maximale dagelijkse dosis TeraFlu is 3-4 sachets met tussenpozen van 4-6 uur. Het medicijn kan op elk moment van de dag worden ingenomen. De meest effectieve ontvangst in de avond, voor het slapen gaan.

Bij afwezigheid van verlichting van de symptomen in de eerste 3 dagen van de behandeling moet een arts worden geraadpleegd. Theraflu wordt niet aanbevolen om meer dan 5 dagen te nemen.

Bij patiënten met het Gilbert-syndroom of leverfunctiestoornissen is het noodzakelijk om de dosis te verlagen of de intervallen tussen de doses van het geneesmiddel te verhogen.

Bij acuut nierfalen dient het interval tussen de doses ten minste 8 uur te zijn.

Bij ouderen is dosisaanpassing niet vereist.

Bijwerkingen

  • maagdarmkanaal: vaak - braken en misselijkheid; zelden buikpijn, droge mond, diarree of obstipatie;
  • lever en galwegen: zelden - verhoogde activiteit van leverenzymen;
  • cardiovasculair systeem: zelden - een gevoel van hartslag, hoge bloeddruk, tachycardie;
  • lymfestelsel en bloed: zeer zelden - agranulocytose, pancytopenie, trombocytopenie, leukopenie;
  • zenuwstelsel en zintuigen: vaak - slaperigheid; zelden, slaapstoornissen, hoofdpijn, prikkelbaarheid, duizeligheid, verhoogde intraoculaire druk, accommodatieparese, mydriasis;
  • nieren en urinewegen: zelden - moeite met urineren;
  • huid en onderhuids weefsel: zelden - erytheem, pruritus, urticaria, huiduitslag;
  • immuunsysteem: zelden - kortademigheid, huiduitslag, anafylactische shock, angio-oedeem; frequentie onbekend - Stevens-Johnson-syndroom, anafylactische reactie, toxische epidermale necrolyse;
  • veel voorkomende aandoeningen: zelden - malaise.

In geval van verergering van dergelijke reacties of het optreden van andere ongewenste bijwerkingen die niet zijn aangegeven in de instructies voor het preparaat, is het noodzakelijk om de behandelend arts op de hoogte te stellen.

Speciale instructies

Theraflu dient niet gelijktijdig met alcoholische dranken te worden ingenomen vanwege mogelijke toxische schade aan de lever.

Met de ontwikkeling van astma, chronische bronchitis en emfyseem, symptomen aanhouden gedurende meer dan 5 dagen, evenals hoge koorts gedurende 3 dagen constant hoofdpijn of huiduitslag moeten medische hulp te zoeken, omdat deze verschijnselen kunnen tekenen zijn van meer ernstige ziekten.

Informatie voor patiënten met diabetes mellitus: één pakket TheraFlu bevat 10 g sucrose.

Kleurstof rood charmant kan allergieën veroorzaken.

Patiënten die een natriumdieet volgen, moeten er rekening mee houden dat 42,2 mg natrium in één zak zit.

Beschadigde poederzakken worden niet aanbevolen.

Tijdens de behandeling met TeraFlu is het onwenselijk om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en psychomotorische snelheid vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Paracetamol verbetert de effecten van sedativa, ethanol en monoamineoxidaseremmers.

In een toepassing met fenytoïne, carbamazepine, fenobarbital, rifampicine, zidovudine, isoniazide, barbituraten en andere inductoren van microsomale leverenzymen verhogen het risico op hepatotoxiciteit.

Langdurig regelmatig gebruik van paracetamol verhoogt de kans op bloedingen bij gelijktijdige toediening met warfarine en andere coumarines.

Metoclopramide en domperidon kunnen de plasmaconcentratie van paracetamol verhogen.

Bij gelijktijdig gebruik met chlooramfenicol kan de halfwaardetijd van chlooramfenicol worden verlengd; met lamotrigine - de biologische beschikbaarheid van lamotrigine kan afnemen; met Kolestiramine - afname van paracetamolabsorptie is mogelijk (dit effect kan worden vermeden als TeraFlu 1 uur vóór Kolestiramine wordt ingenomen); met probenecide verandert het paracetamolmetabolisme, de dosis moet worden verlaagd.

Feniramine kan het effect op het centrale zenuwstelsel van tricyclische antidepressiva, barbituraten, narcotica, alcohol, MAO-remmers, anti-Parkinson medicijnen en kalmerende verbeteren, alsmede de werking van anticoagulantia.

Fenylefrine kan de effecten van bètablokkers en andere antihypertensiva verminderen. Bij gelijktijdig gebruik met tricyclische antidepressiva en andere sympathicomimetische geneesmiddelen verhoogt het risico op bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem; met digoxine en andere hartglycosiden - verhoogt het risico op een hartinfarct of aritmie; met ergot-alkaloïden - het risico op ergotisme kan toenemen.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Theraflu

naam van het product:

Theraflu (Theraflu)

structuur

Werkzame stoffen (in 1 zak): paracetamol - 325 mg, fenylefrine hydrochloride - 10 mg, feniramine maleaat - 20 mg.
Inactieve stoffen (Theraflu met appel- en kaneelaroma): ascorbinezuur, appelzuur, tribasisch calciumfosfaat, ethylmaltol, natriumcitraatdihydraat, watervrij citroenzuur, kunstmatige appelaroma's, natuurlijke smaakstoffen - appel en kaneel.
Inactieve stoffen (Theraflu met citroensmaak): natriumcitraat dihydraat, ascorbinezuur, appelzuur, gele kleurstoffen № 6; 10, sucrose, citroensmaak, titaandioxide, tribasisch calciumfosfaat, watervrij citroenzuur.

Farmacologische werking

Teraflu is een complexe behandeling voor verkoudheid en griep. Het heeft een decongestivum, analgetisch, antipyretisch en anti-allergisch effect. Actieve ingrediënten: paracetamol, feniramine-maleaat en fenylefrine.

Paracetamol heeft een antipyretische, pijnstillende en milde ontstekingsremmende werking. Na interne toediening wordt het snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie wordt na 0,5-1 uur genoteerd. De halfwaardetijd voor toediening in therapeutische doses is 1-4 uur. Het metabolisme van paracetamol vindt plaats in de lever als gevolg van conjugatiereacties. Zowel deacetylering als hydroxylatie kunnen worden waargenomen, afhankelijk van het gehalte aan paracetamol in het bloedplasma. Voor 1 dag uitgescheiden uit het lichaam - voornamelijk door de nieren (90-100%). Paracetamolconjugaten zijn ook geëlimineerd - sulfaten (35%), cysteïne (3%) en glucuroniden (60%).

Fenylefrine hydrochloride heeft een sympathomimetisch effect: vermindert hyperemie en zwelling, veroorzaakt een vernauwing van de vaten van het neusslijmvlies en neusbijholten. Fenylefrine hydrochloride heeft een beperkte biologische beschikbaarheid omdat het slecht wordt opgenomen uit het spijsverteringsstelsel en een significant presystemisch metabolisme in de lever en darmen heeft als gevolg van de werking van monoamineoxidase.
Pheniramine-maleaat is een blokker van H1-receptoren, heeft een antiallergisch effect: het vermindert de ernst van lokale exsudatieve manifestaties van infectie, onderdrukt tranen, vermindert jeuk in de ogen en neus, elimineert rhinorroe. De maximale concentratie van de werkzame stof wordt na ongeveer 1-1.25 uur bereikt. De halfwaardetijd van feniramine-maleaat is 16-17 uur. Is geëlimineerd uit het lichaam met urine als metabolieten of onveranderd (ongeveer 70-83% van de aanvaarde dosis feniramine ondergaat geen metabole reacties).

Indicaties voor gebruik

Kortdurende symptomatische behandeling van inflammatoire infectieuze aandoeningen bij volwassenen (ARVI, influenza), waarvan het klinische beeld de overhand heeft: koorts of koude rillingen, hyperthermie, hoofdpijn, verstopte neus, loopneus, spierpijn, verstopte neus.

Wijze van gebruik

Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van alleen volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar. Wijs 1 zak toe aan de binnenkant (de inhoud moet worden opgelost in 1 kopje heet gekookt water). Drink heet. De maximaal toegestane dagelijkse dosis - 3 zakken. De frequentie van opname - elke 4-6 uur. Het wordt niet aanbevolen om Theraflu meer dan 5 dagen te gebruiken.

Bijwerkingen

Frequente bijwerkingen: duizeligheid, slaperigheid, droge keel en mond, hoofdpijn, vermoeidheid, slapeloosheid, hartkloppingen, prikkelbaarheid en nervositeit. Tieners hebben mogelijk slaapstoornissen en opwinding.

Bijwerkingen van theraflu van het maagdarmkanaal: braken, obstipatie, misselijkheid, diarree en een opgeblazen gevoel.

Bijwerkingen van paracetamol: huiduitslag, urticaria, leukopenie, trombocytopenie, hemolytische anemie, in zeldzame gevallen - agranulocytose. Kruisreacties zijn mogelijk bij patiënten met aspirine-intolerantie (acetylsalicylzuur) - vooral bij patiënten met bronchiale astma.

Bijwerkingen van fenylefrine: verhoogde bloeddruk (met name bij gelijktijdige hypertensie), mydriasis (met een effect op de tekenen van glaucoom), reflexbradycardie, effecten op de endocriene en andere organen en systemen die het metabolisme, moeite met urineren (strangurie) en urineretentie beïnvloeden. Bijwerkingen van fenylefrine zijn geassocieerd met sympathomimetische effecten.

Pheniramine bijwerkingen:
· Geassocieerd met anticholinergische effecten op perifere receptoren: droogte van het slijmvlies van de ogen, droogheid van het mondslijmvlies, moeite met urineren en urineretentie bij mannen;
· Geassocieerd met anticholinergische effecten op centrale receptoren: slaperigheid; epileptische aanvallen, dyskinesie, gedragsveranderingen, coma (in geïsoleerde gevallen).

In tegenstelling tot de tweede generatie anti-allergische geneesmiddelen, is de toediening van feniramine-maleaat niet geassocieerd met verlenging van het Q-Tc-interval en het optreden van aritmie.

Contra

· Ernstige hepatische, cardiovasculaire en / of nieraandoeningen;
· Arteriële hypertensie;
· Prostaathypertrofie met moeite om te urineren;
· Pyloroduodenale obstructie;
· Belhoofdhalsobstructie;
· Diabetes;
· Stenose maagzweer en twaalfvingerige darm;
· Deficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
· Angledicht glaucoom;
· Longpathologie (inclusief bronchiale astma);
· De periode van zwangerschap en borstvoeding;
· Epilepsie;
· Leeftijd tot 12 jaar;
· Overgevoeligheid voor de componenten van teraflu.

zwangerschap

Klinische onderzoeken die de veiligheid van het gebruik van teraflu bij zwangere vrouwen en tijdens borstvoeding bevestigen, ontbreken. Het geneesmiddel kan in uitzonderlijke gevallen worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen, wanneer de voordelen van de behandeling de verwachte risico's voor de foetus (kind) overschrijden. Als tijdens de lactatie teraflu wordt toegediend, moet de borstvoeding tijdelijk worden gestaakt.

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van het medicijn met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt de kans op bijwerkingen, vooral van het urinewegstelsel. Gevallen van interactie van farmacodynamica van paracetamol met opiaten, cafeïne en andere analgetica worden waargenomen. Tijdens het gebruik van paracetamol en chlooramfenicol wordt een verlenging van de halfwaardetijd van de laatste waargenomen.
Paracetamol heeft een wisselwerking met anticonvulsiva en anticoagulantia (bijvoorbeeld coumarine en warfarine).
Beïnvloedt het metabolisme van paracetamol probenecide. Gelijktijdig gebruik van isoniazid en rifampicine verhoogt het risico op hepatotoxiciteit van paracetamol. Anti-epileptica (carbazepine, fenytoïne, fenobarbital) verhogen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol niet.

Fenylefrine veroorzaakt reactie met α- en β-blokkers, monoamineoxidaseremmers, antihistaminica groep fenothiazine (b.v. promethazine), sympathomimetica, bronchodilatoren, atropine of guanethidine, tricyclische antidepressiva (bijvoorbeeld imipramine), digitalis drugs, indomethacine, Rauwolfia alkaloïden, methyldopa, andere geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel stimuleren. Misschien doet de combinatie met theofylline er toe. Waarschijnlijk de ontwikkeling van aritmieën bij gebruik in combinatie met anesthetica. Er was een toename van de vasoconstrictieve werking in combinatie met geneesmiddelen die de ontwikkeling van de arbeidsactiviteit stimuleren (in geïsoleerde gevallen). Een excessieve verhoging van de bloeddruk in de combinatie van fenylefrine en ergot-alkaloïden is mogelijk, als de laatste intraveneus worden toegediend.

Pheniramine verhoogt de effecten van geneesmiddelen en stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken: monoamineoxidaseremmers, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, tricyclische antidepressiva, kalmerende middelen, barbituraten, drugs en alcohol. Pheniramine onderdrukt de ernst van de effecten van anticoagulantia. Interacties met reserpine, progesteron en thiazidine diuretica worden ook waargenomen. Wanneer het wordt ingenomen in combinatie met hormonale anticonceptiva, wordt een afname van het anti-allergische effect van feniramine waargenomen.

overdosis

Als u de aanbevolen dosering van Theraflu overschrijdt, zijn de volgende symptomen mogelijk: braken, misselijkheid en pijn in het epigastrische gebied (verschijnen meestal binnen 24 uur of na 48 uur); hepatotoxisch effect (in ernstige gevallen is de ontwikkeling van levernecrose mogelijk); slaperigheid, die wordt vervangen door opwinding (vooral bij adolescenten), verminderd zicht, hoofdpijn, coma, verminderde bloedstroom, convulsies, gedragsverandering, verhoogde bloeddruk, atropineachtige psychose, bradycardie.

Paracetamol-tegengif is N-acetylcysteïne.
Behandeling: tijdige orale of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne, maagspoeling, het gebruik van actieve kool of andere enterosorbenten, monitoring van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen. Bij de ontwikkeling van convulsiesyndroom wordt diazepam gebruikt. Epinefrine toediening is strikt gecontra-indiceerd.

Formulier vrijgeven

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening Theraflu - heeft de smaak en geur van citroen of appel met kaneel. Het poeder is gegranuleerd, kruimelig - zonder klonten, wit of met gele kleurvlekken. De bereide oplossing is troebel, kleurloos, met de geur van citroen of kaneel met een appel. Poeder in sachets geplaatst. In een kartonnen verpakking - 10 zakken.

Opslagcondities

Op een plaats niet toegankelijk voor kinderen, bij een temperatuur van 25 ° C. Afgeleverd bij de apotheek zonder recept van de arts.