Viferonkaarsen - instructies voor gebruik voor volwassenen, analogen, beoordelingen

Viferon is een antiviraal, immuunmodulerend medicijn ontwikkeld door vooraanstaande Russische immunologen en virologen. De tool heeft unieke farmacologische eigenschappen, veroorzaakt praktisch geen bijwerkingen en is toegestaan voor gebruik bij zwangere vrouwen en pasgeboren baby's, inclusief vroeggeboorte. Verschillende doseringen van medicatie helpen bij het kiezen van de meest geschikte en effectieve vorm van behandeling, om de duur en het verloop ervan te regelen.

Viferonkaarsen - instructies voor gebruik voor volwassenen

De internationale naam Viferon - Interferon alpha-2b (interferon-alfa-2b). Het geneesmiddel wordt geproduceerd door het Russische farmaceutische bedrijf LLC FERON. Volgens de fabrikant Viferon heeft het medicijn de volgende acties:

antiviraal - onderdrukt de belangrijkste levensprocessen van pathogenen, wat leidt tot hun dood;
immunomodulerend (immunostimulerend) - activeert de productie van dodelijke lymfocyten die pathogene cellen vernietigen;
antiproliferatief - remt de groei van virussen, waardoor het proces van het delen van hun cellen wordt gestopt;
beschermend - beschermt het lichaam tegen herhaalde aanvallen van micro-organismen voor een lange tijd.

Het voordeel van de medicatie is het feit dat er geen antilichamen tegen worden gevormd, d.w.z. het verliest zijn therapeutische eigenschappen niet, zelfs niet bij langdurig en frequent gebruik. Dit is erg belangrijk bij de behandeling van ernstige virale pathologieën zoals hepatitis B, C of D, urineweginfecties, herpes en andere.

Antibiotica of niet?

Viferon zetpillen zijn geen antibioticum en daarom absoluut veilig voor het lichaam van bijna alle categorieën van patiënten - van zwangere vrouwen tot oudere patiënten die lijden aan verschillende chronische ziekten.

Zijn taak: de immune reactie van het lichaam op de penetratie van pathogenen in het door de versterkte synthese van interferon versterken. Dit immunoglobuline is een unieke natuurlijke eiwitverbinding die de cellen van het lichaam immuun maakt voor virussen en daarom geen pathologie toestaat om zich te ontwikkelen.

Farmacologische groep

Het medicijn behoort tot de groep van interferonen, immunomodulerende geneesmiddelen met antivirale werking.

Samenstelling van kaarsen Viferon voor volwassenen

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is humaan recombinant interferon-alfa-2b, waarvan het volume wordt gemeten in internationale eenheden (IE). Viferon Candles voor volwassenen kunnen bevatten:

500.000 IU;
1.000.000 IU;
3.000.000 IU.

Vul de samenstelling van de hulpcomponenten aan:

alfa-tocoferolacetaat (vitamine E);
ascorbinezuur (vitamine C);
natriumascorbaat;
dinatriumedetaat dihydraat;
polysorbaat;
cacaoboter;
zoetwarenvet.

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt gemaakt in de vorm van rectale zetpillen (zetpillen), wit met een licht gelige tint. De vorm van het product is kogelvormig, de consistentie is overwegend homogeen, maar een kleurverandering is mogelijk, die lijkt op een marmerpatroon. Een langsdoorsnede wordt bekroond met een trechterholte om het inbrengen te vergemakkelijken. De diameter van de kaars is niet groter dan 10 millimeter.

Zetpillen worden in blisterverpakkingen van 10 elk in een blister geplaatst. Elke kartonnen doos bevat 1 blister en instructies voor gebruik.

Viferon voor volwassenen (rectale zetpillen) 500.000 IU interferon alfa 2b

Ook in de productlijn zijn de volgende producten:

rectale zetpillen - 150.000 - 500.000 - 1.000.000 - 3.000.000 IE;
zalf voor lokale behandeling - 40.000 IU g;
gel voor uitwendig gebruik - 36 000 IU / g.

omdat het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor virale ziekten van het urogenitale systeem, sommige patiënten geloven dat Viferon een vaginale zetpil is. Nee, zetpillen zijn uitsluitend ontworpen om in de anus te worden ingebracht, waar de actieve bestanddelen onmiddellijk in de schuilplaats en de weefsels van de dichtstbijzijnde inwendige organen dringen. Er is dus een ophoping van de actieve substantie in de focus van ontsteking, en het therapeutische effect strekt zich uit tot het gehele lichaam. Dit wordt beschouwd als een van de voordelen van het medicijn, evenals het feit dat het is toegestaan voor menstruatie, wanneer het gebruik van vaginale tabletten of zetpillen een pauze vereist.

Hoe kaarsen Viferon op te slaan?

De houdbaarheid van kaarsen van Viferon is 2 jaar vanaf de uitgiftedatum. Ze moeten op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van 2 tot 8 graden, de beste - in de koelkast.

Het geneesmiddel mag na de houdbaarheidsdatum niet worden gebruikt of als niet aan de door de fabrikant aanbevolen opslagvoorwaarden is voldaan.

Recept in het Latijn

Het medicijn wordt zonder medisch voorschrift uit de apotheek vrijgegeven, maar deskundigen geven de patiënt meestal een formulier dat de exacte dosering en vorm van het medicijn aangeeft, de regels voor de toelating ervan. Het is op deze manier ingevuld:

Rp: Supp. Viferoni 2 - 500.000 ME
D.t.d: №10 in supp.
S: 1 supp. rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Indicaties - waarom kaarsen voorschrijven Viferon?

Het medicijn is opgenomen in de complexe therapie voor:

SARS en influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties of verschillende soorten pneumonie (viraal, bacterieel, chlamydiaal), sepsis;
Chronische virale hepatitis type B, C en D, waaronder die welke plasmaferese en / of hemosorptie vereisen, hebben uitgesproken activiteit of zijn gecompliceerd door levercirrose;
Infectieuze-inflammatoire processen van het urogenitale systeem;
Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen van organen, inclusief de urogenitale vorm, die een gelokaliseerde vorm heeft en wordt gekenmerkt door een lichte of matige ernst.

Kaarsen Viferon populair in gynaecologie en urologie, omdat Vaak opgenomen in de complexe behandeling van dergelijke ernstige infectieuze pathologieën:

Papillomavirus (PVI, HPV);
Cytomegalovirus (CMV);
Candidiasis (lijsters);
Bacteriële vaginose;
mycoplasmose;
ureaplasmosis;
trichomoniasis;
bacteriële vaginose;
Chlamydia.

Ook inbegrepen zijn:

enterovirusinfectie, beter bekend als darm- of maaggriep:
laesies van het ademhalingssysteem (laryngotracheïtis en bronchitis);
intra-uteriene infecties.

Contra-indicaties voor het gebruik van Viferon

Kaarsen worden niet alleen voorgeschreven aan die patiënten met een verhoogde gevoeligheid voor een van de componenten van de medicatie.

Dosering en toediening Viferon (kaarsen) voor volwassenen

Zetpillen worden diep in de anus ingebracht. Voor gebruik is het noodzakelijk om de nodige hygiënische procedures uit te voeren en de endeldarm uit de feces te bevrijden. Dit kan op natuurlijke wijze of met microclysters worden gedaan.

Wanneer beginnen Viferonkaarsen te handelen? Na volledige oplossing van het product en penetratie van de actieve component in de wanden van de directe darm, d.w.z. 15-20 minuten na introductie. Om het zuigproces correct te laten verlopen, wordt aanbevolen dat de patiënt deze tijd in een horizontale positie doorbrengt.

Het behandelingsregime hangt af van de gediagnosticeerde pathologie. Introductie wordt 2 keer per dag uitgevoerd met een gelijk tijdsinterval, d.w.z. om de 12 uur.

In geval van griep, ARVI, incl. gecompliceerd door longontsteking of bacteriële infectie:

1 supp. (500 duizend IE) gedurende 5 dagen.

Behandeling kan worden voortgezet door een beslissing van de arts, als de noodzaak zich voordoet.

Bij chronische virale hepatitis B, C en D

inclusief in combinatie met plasma-uitwisseling en / of hemosorptie, met hepatitis tot expressie gebrachte activiteit of gecompliceerd door levercirrose:

1 supp. (3 miljoen IE) gedurende 10 dagen;
verder 1 supp. om de andere dag (3 keer per week), kan de duur van de therapie van 6 tot 12 maanden zijn.

De duur van de behandeling hangt af van de gegevens van de klinische analyses van de patiënt en het schijnbare therapeutische effect.

In infectieuze en inflammatoire pathologieën van het urogenitale systeem:

1 supp. (500 duizend IE) de behandeling duurt 5-10 dagen en kan worden voortgezet op geleide van klinische indicatoren;

Tijdens de zwangerschap: Viferon wordt voorgeschreven vanaf 2 trimesters (vanaf week 14) voor de behandeling van urogenitale aandoeningen:

1 supp. (500 duizend IE) gedurende 10 dagen;
Vanaf de elfde dag - 1 supp. (500 duizend IE) elke 4 dagen gedurende 9 dagen (slechts 3 keer);
daarna elke 4 weken tot levering - 1 supp. (150 duizend IE) gedurende 5 dagen.

Indien nodig, wordt het verloop van de behandeling ook uitgevoerd twee weken vóór de verwachte bevalling, vanaf de 38ste week van de zwangerschap:

1 supp. (500 duizend IE) gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen Viferon

Bijwerkingen van kaarsen Viferon werd in zeldzame gevallen geregistreerd. Ze manifesteerden zich in de vorm van allergische reacties - pruritus, uitslag. Annulering van de behandeling of het gebruik van aanvullende geneesmiddelen is in dit geval niet vereist, omdat alle symptomen verdwijnen vanzelf als het lichaam gewend raakt aan de immunomodulator, meestal binnen 72 uur.

Kaarsen Viferon voor zwangere vrouwen

Het medicijn is niet alleen goedgekeurd voor gebruik door aanstaande moeders vanaf de 14e week van het wachten op de baby, maar wordt ook aanbevolen als een effectieve en veilige remedie voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire pathologieën van het urinaire en genitale systeem van een vrouw. Zulke ziekten vergezellen vaak meisjes die geen zwangerschap hebben gepland, en hebben voor de conceptie nog geen volledig onderzoek en passende behandeling ondergaan.

Ook komen vrouwen in een delicate positie vaak andere ziekten van het urogenitale kanaal tegen - blaasontsteking, pyelonephritis, spruw en anderen, en klassieke seizoensgebonden kwalen - de griep en verkoudheid. Al deze ziekten zijn niet alleen gevaarlijk voor de zwangere vrouw, maar ook voor het ongeboren kind, omdat kan foetale schade, complicaties bij de bevalling, vertraging of onjuiste ontwikkeling van de foetus veroorzaken.

Het gebruik van Viferon bij blaasontsteking (ontsteking van het slijmvlies van de blaas) kan de activiteit van de pathogenen die het veroorzaken, vertragen en de manifestatie van onaangename symptomen verlichten: ongemak in de onderbuik, pijn en krampen bij het urineren, en frequente verlangens.

Met pyelonefritis (een ontstekingsproces in de nieren) zal het geneesmiddel de pathologische processen helpen vertragen en sneller de infectie aan, zonder het gebruik van krachtige medicijnen of antibiotica. De benoeming van Viferon zetpillen voor spruw bij zwangere vrouwen helpt om de symptomen van candidiasis te elimineren en foetale infectie te voorkomen in de baarmoeder of op het moment van passage van het geboortekanaal, zonder toevlucht te nemen tot gevaarlijk, ongewenst in een delicate positie medicijnen.

Influenza en SARS zijn ook gevaarlijk voor de zich ontwikkelende foetus: naast de pathogene invloed van pathogenen kunnen hun symptomen ook schade aan de kruimels veroorzaken. Neusverstopping maakt het daarom moeilijk om zuurstof aan het kind toe te dienen en kan foetale hypoxie veroorzaken, en een sterke hoest veroorzaakt baarmoedertint en vroeggeboorte of een spontane abortus. Daarom worden Viferon-zetpillen tijdens de zwangerschap voorgeschreven bij de eerste symptomen van verkoudheid en kunnen ze aan een vrouw worden aanbevolen als een profylacticum tegen veel virale pathologieën.

Viferon borstvoeding

Borstvoeding is geen contra-indicatie voor het gebruik van antivirale middelen.

Over de compatibiliteit van kaarsen Viferon en alcohol

Officiële medicatie-instructies bevatten geen alcohol in de lijst met contra-indicaties, maar het gelijktijdige gebruik van deze chemicaliën is verboden. Ethanol is de basis van alcohol, vertraagt de opname van actieve ingrediënten in de bloedbaan en voorkomt hun beweging door het lichaam, waardoor het resultaat van de therapie kan worden verminderd of tot nul kan worden herleid.

Grootschalige onderzoeken naar de compatibiliteit van ethanol en immunomodulatoren zijn niet uitgevoerd, daarom is het ook onmogelijk om de ontwikkeling van bijwerkingen of ernstige complicaties uit te sluiten.

Analogs Viferona in kaarsen is goedkoper

Substituten voor het medicijn zijn:

Alfarekin;
Vitaferon;
Genferon;
Laferomaks;
Laferon.

Tegelijkertijd worden twee geneesmiddelen als betaalbaarder beschouwd - Genferon en Vitaferon.

Welke is beter, Viferon of Kipferon?

Beide farmaceutische producten worden vervaardigd door een binnenlandse fabrikant en bevatten recombinant interferon-type alfa-2. Maar Kipferon heeft de volgende verschillen:

bovendien een immunobiologische component;
kan zowel rectaal als vaginaal worden gebruikt;
verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding;
veroorzaakt vaker allergische reacties.

Het werkingsprincipe van geneesmiddelen is hetzelfde, maar het klinische effect van Kipferon komt iets eerder (dit komt door de aanwezigheid van immunoglobuline in de samenstelling). Maar zijn productlijn is kleiner - slechts één dosis kaarsen van 500.000 IU, waardoor het moeilijk is om een dosis te kiezen voor sommige ernstige pathologieën of voor de behandeling van jongere patiënten en zwangere vrouwen. Een ander belangrijk punt is de prijs: de kosten van behandeling met Kipferon zullen bijna 30% hoger zijn.

Wat is het verschil tussen Viferon en Genferon?

Genferon is een ander nieuw antiviraal middel, maar met een meer uitgebreide samenstelling. Dus naast recombinant interferon bevat het taurine (een aminozuurderivaat) en anesthesine (verdovende component van lokale werking).

Genferon Light-kaarsen in een pakket van 10 zetpillen

Verkrijgbaar in de vorm van rectale en vaginale zetpillen en vanwege het uitgesproken antibacteriële effect, wordt het voorgeschreven voor de behandeling van ernstige infectieuze pathologieën van het urogenitale kanaal. Tegelijkertijd vertraagt het niet alleen de activiteit van virussen, maar verlicht het ook de onplezierige manifestaties van kwalen - jeuk, pijn en anderen.

Genferon wordt aanbevolen voor de behandeling van ernstige vormen van ziekte en voornamelijk het urogenitale systeem. Niet toegewezen aan zwangere vrouwen in de vroege periode, is verboden voor kinderen en moeders die borstvoeding geven. Het kan ernstige bijwerkingen van het lichaam veroorzaken, waardoor geld moet worden teruggetrokken en symptomatische geneesmiddelen moeten worden gebruikt.

Wat is beter, Anaferon of Viferon?

Anaferon is een immunomodulator, de basis waarvan antilichamen tegen menselijk gamma-interferon affiniteitsgezuiverd zijn. De belangrijkste indicaties voor het doel hiervan zijn:

immunodeficiëntie staat;
cytomegalovirus;
entsnfalit;
rotavirus;
bacteriële complicaties (als onderdeel van een complexe therapie).

Foto van de verpakking van tabletten voor resorptie Anaferon kinderen 20 stuks.

ie Anaferon is effectiever in virale pathologieën, terwijl Viferon even effectief is in het omgaan met virussen en infecties (waaronder gecompliceerde), uit het veld van urologie en gynaecologie. Anaferon is beschikbaar in de vorm van tabletten, die de toestand van het spijsverteringsstelsel nadelig kunnen beïnvloeden en niet altijd gemakkelijk te gebruiken zijn (volgens een specifiek schema is vereist).

Een ander belangrijk verschil is dat Anaferon tijdens borstvoeding wordt verboden.

Recensies van kaarsen Viferon voor dames

Beoordelingen van artsen over het medicijn zijn vrij positief: wanneer de behandeling tijdig wordt gestart, helpt het om urogenitale infecties, verkoudheid of griep het hoofd te bieden, en helpt het in een delicate situatie om het gebruik van antibiotica of krachtige medicijnen te vermijden die niet worden aanbevolen tijdens de zwangerschap.

De introductie van kaarsen als de preventie van seizoensgebonden ziektes, stelt aanstaande moeders in staat om de ontwikkeling van ernstige complicaties te voorkomen die inherent zijn aan het lichaam dat verzwakt is door zwangerschap en om intra-uteriene infectie van de foetus met urogenitale pathologieën te voorkomen.

Een belangrijke voorwaarde is om de therapie bij de eerste tekenen van ARVI te starten en een immunomodulator in de complexe behandeling van virale pathologieën op te nemen, de loop volledig te voltooien, zelfs als de symptomen verdwenen zijn of aanzienlijk zijn afgenomen.

viferon

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking

◊ Rectale zetpillen van witte kleur met een geelachtige tint, kogelvormige, homogene consistentie; kleur heterogeniteit in de vorm van marmering en de aanwezigheid van een trechtervormige verdieping in het longitudinale gedeelte zijn toegestaan; zetpil diameter niet meer dan 10 mm.

1 supp.interferon-alfa-2b menselijke recombinant 150.000 IU

[PRING] α-tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 5,4 mg, natriumascorbaat - 10,8 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

1 supp.interferon alpha-2b menselijke recombinant 500.000 IU - "- 1.000.000 IU -" - 3.000.000 IE

[PRING] α-tocoferolacetaat - 55 mg, ascorbinezuur - 8,1 mg, natriumascorbaat - 16,2 mg, dinatriumedetaatdihydraat - 100 μg, polysorbaat 80 - 100 μg, cacaobotervet en suikergoedvet - tot 1 g.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Gevonden dat door toepassing van het geneesmiddel Viferon geen bijwerkingen ontstaan bij parenterale toediening preparaten van interferon alfa-2b, geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon alfa-2b neutraliseren produceren. Het gebruik van het medicijn Viferon als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

- acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose), als onderdeel van een complexe therapie;

- chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

- infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humane papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;

- primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige beloop, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen.

- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Het medicijn wordt rectaal gebruikt.

1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar oud - Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, voorgeschreven Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen voorgeschreven. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. premature baby's, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met gestational leeftijd van meer dan 34 weken, - Viferon 150.000 ME dagelijks, 1 zetpil 2 keer / dag om de 12 uren De cursus van behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300 000-500 000 ME / dag worden aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud worden aanbevolen 3.000.000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te verdelen in 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond naar de dosering van de zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie worden voorgeschreven voor kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur binnen 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie van humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een complexe therapie

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Schrijf indien nodig vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) Viferon 500000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen

De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Vervolgens elke 4 weken tot de bevalling - Viferon 150.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf 38 weken zwangerschap), wordt Viferon 500 000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen aangegeven.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk. Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

VIFERON Kaarsen (zetpillen)

SCHEMA VAN TOEPASSING VAN DE VOORBEREIDING VIJFKAARSKAARSEN (RECTALE ZETPILLEN). KORTE VERSIE INSTRUCTIES

* C 14e week van zwangerschap.
** Vroeggeboren baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden aanbevolen om VIFERON 150.000 IE dagelijks te gebruiken met 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur.

VOLLEDIGE VERSIE VAN INSTRUCTIES VOOR VIFERONKAARSEN (ZETELS)

Instructies voor gebruik van het medicijn voor medisch gebruik VIFERON

Registratienummer: P N000017 / 01
Handelsnaam van het geneesmiddel: VIFERON
INN- of groepnaam: interferon-alfa-2b
Doseringsvorm: rectale zetpillen

structuur

1 zetpil VIFERON 150.000 IE bevat de werkzame stof: interferon alfa-2b menselijke recombinant 150.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0054 g, natriumascorbaat 0,0108 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1958 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g

1 zetpil VIFERON 500.000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon alfa-2b 500.000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1941 g, snoepgoed of cacaobotersubstituut tot 1 g

1 zetpil VIFERON 1 000 000 IE bevat de werkzame stof: recombinant humaan interferon-alfa-2b, 1 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.

1 zetpil VIFERON 3 000 000 IE bevat de werkzame stof: interferon-alfa-2b menselijke recombinant 3 000 000 IE, hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, natriumascorbaat 0,0162 g, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaatdihydraat 0, 0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.

beschrijving
De zetpil is kogelvormig, wit met een geelachtige tint, uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep
cytokine

ATH-code:
L03AV05

Farmacologische werking

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van het geneesmiddel VIFERON er geen bijwerkingen zijn die optreden bij parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten, er worden geen antilichamen gevormd die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn VIFERON als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Indicaties voor gebruik

acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, waaronder die welke gecompliceerd worden door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie;
chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit, gecompliceerd door levercirrose;
infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
primaire of recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat recombinant menselijk interferon alfa-2b als de actieve stof in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd zijn door een bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON 500.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, na 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar oud, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, werd aanbevolen om VIFERON 150.000 IE te gebruiken in 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van de drug VIFERON 150.000 IU 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur elke dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten bij pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, inclusief vroeggeborenen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, is 150.000 IE VIFERON per dag, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON 150.000 IU dagelijks 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 3.000.000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300 000 - 500 000 IE per dag wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 maanden; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud adviseerden 3.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar oud werden aanbevolen 5.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.

Het geneesmiddel wordt 2 keer per dag na 12 uur gedurende de eerste 10 dagen elke dag gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, wordt het gebruik van VIFERON 150.000 IE aanbevolen voor kinderen jonger dan 7 jaar, VIFERON 500.000 IU, 1 zetpil 2 keer per dag na 12 h dagelijks 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, infectie met humaan papillomavirus, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 500.000 IE, 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur, elke dag gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de veertiende week van de zwangerschap) worden aanbevolen om VIFERON 500.000 IE te gebruiken op 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen ( op de vierde dag) en 1 zetpil 2 maal per dag na 12 uur. Daarna elke 4 weken tot aan de bevalling - VIFERON 150.000 IE in 1 zetpil, 2 keer per dag, elke 12 uur na 12 uur gedurende 5 dagen.

Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van de drug VIFERON 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag elke 12 uur gedurende 10 dagen per dag.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON, 1 000 000 IU, 1 zetpil 2 maal per dag elke 12 uur elke 12 uur gedurende 10 dagen of langer voor recidiverende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

VIFERON Kaarsen (rectale zetpillen)

⚠ De aanbevelingen in dit artikel zijn opgesteld door een huisarts en zijn inleidend. Voor meer gedetailleerde informatie raden wij aan om naar de pagina te gaan met volledige instructies voor de voorbereiding.

VIFERON Kaarsen (rectale zetpillen) is een immunomodulerend medicijn met een antiviraal effect. Het wordt geproduceerd in de vorm van rectale zetpillen van een kogelvormige vorm van wit-gele of gele kleur. Inhomogeniteit van de kleur in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan, op het longitudinale gedeelte bevindt zich een trechtervormige uitsparing. 1 zetpil bevat interferon-alfa-2b menselijke recombinant als de actieve stof in doseringen van 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU en 3.000.000 IU.

Wanneer gebruikt voor het doel van het medicijn, onderdrukt VIFERON Candles (zetpillen) de activiteit van virussen en verhoogt het de effectiviteit van de lichaamseigen immuunrespons op pathogene micro-organismen. Cacaoboter, die deel uitmaakt van het medicijn, bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

VIFERON-medicijn Kaarsen (zetpillen) kunnen tijdens de zwangerschap worden gebruikt (vanaf week 14 *), maar ook tijdens de borstvoeding en bij de behandeling van pasgeboren kinderen.

Waarom VIFERON-kaarsen gebruiken (zetpillen)

Het medicijn VIFERON Candles (zetpillen) wordt gebruikt bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie om de volgende ziekten te bestrijden:

Korte gebruiksaanwijzing voor kaarsen VIFERON

Gebruiksaanwijzing kaarsen VIFERON voor kinderen

Dit antivirale geneesmiddel kan worden gebruikt voor de behandeling van SARS en influenza, evenals voor de behandeling van herpes en andere ziekten, vanaf de eerste dagen van het leven van het kind, maar ook voor de behandeling van oudere kinderen.

Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 ME dagelijks voorgeschreven, 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, cytomegalovirusinfectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, inclusief viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud worden aanbevolen 3.000.000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m 2 lichaamsoppervlak / dag.

Gebruiksaanwijzing kaarsen VIFERON voor zwangere en zogende vrouwen

Gebruik van het medicijn VIFERON® tijdens de zwangerschap draagt bij tot:

• vermindering van het aantal pathologische aandoeningen van een zwangere vrouw;
• vermindering van de frequentie van ontwikkeling van polyhydramnio's 1,9 maal 2;
• vermindering van de antigene belasting van het lichaam van de toekomstige moeder en foetus 2;
• een daling van het zwangerschapsverlies en een bedreigde abortus met respectievelijk 3,5 en 2,6 maal 4;
• vermindering van de ontwikkeling van ernstige vormen van IUI 1,7 maal en matige IUI - 1,9 maal 3;
• vermindering van het aantal kinderen met intra-uteriene groeivertraging 1,7 maal 3;
• een afname van het aantal pasgeborenen met CZS-schade 2.3 keer 3;
• optimale functionele rijping van het immuunsysteem van het kind als gevolg van antigene stimulatie van foetale immuniteit 3;

Gebruiksaanwijzing kaarsen VIFERON voor volwassenen

Bestaande doseringen van kaarsen VIFERON

Het gebruik van kaarsen VIFERON voor verschillende ziekten

Helpt VIFERON Candles (zetpillen) kinderen bij verhoogde temperaturen en ARVI?

VIFERON Kaarsen (zetpillen) voor rhinitis

VIFERON Kaarsen (zetpillen) voor cystitis

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 500.000 ME en 1 zetpil 2 maal / dag elke 12 uur elke dag gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

VIFERON Kaarsen (zetpillen) voor herpes

VIFERON voor herpetische stomatitis

VIFERON Kaarsen (zetpillen) in de gynaecologie

VIFERON Kaarsen (zetpillen) voor griep

VIFERON voor de preventie van virale ziekten

Contra

Het gebruik van het geneesmiddel moet worden gestaakt in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.
Lees meer over bijwerkingen.

Opslagcondities

Opslag bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Verschil aan kaarsen VIFERON van Mazi en Gel: lokale en systeemactie

Het belangrijkste verschil tussen rectale zetpillen van de uitwendige vormen van het medicijn (zalf en gel) is hun systemische werking. Dit betekent dat de binnenkomende werkzame stoffen (interferon en vitamine E en C) hun therapeutisch effect op het hele lichaam uitoefenen, waardoor een algemene aanpak voor de behandeling van een bepaalde ziekte wordt geboden. VIFERON Zalf en gel werken lokaal, dat wil zeggen alleen op de plaats van toediening. Ze hebben geen systemisch effect. Dat is de reden waarom experts vaak beide vormen aanbevelen: zowel lokaal als systemisch, om de klinische werkzaamheid van de therapie te verbeteren.

De geschatte kosten van het geneesmiddel VIFERON Candles (zetpillen) in apotheken

Volgens www.medlux.ru is de prijs van het medicijn VIFERON Candles (zetpillen) in apotheken:

De kosten van het medicijn worden vermeld vanaf januari 2018.

Deskundige opmerkingen:
Dmitry Belyaev,
Huisarts

1 Nesterova I.V. "Interferon-alfa-preparaten in de klinische praktijk: wanneer en hoe", "De behandelend arts", september 2017.
2 A.N. Vasiliev, R.Z. Gatich, L.V. Kolobukhina, E.I. Isaeva, E.I. Burtseva, T.G. Orlova, F.V. Voronin, V.V. Malinovskaya. "EFFICIENCY VAN VIFERON® IN DE INFLUENZA BIJ VOLWASSEN PATIËNTEN" Antibiotica en chemotherapie № 3,4, 2010
3 Bocharova I.I., Malinovskaya V.V., Aksenov A.N., Bashakin N.F., Guseva TS, Parshina O.V. "Het effect van therapie met moeders van viferon bij de behandeling van urogenitale infecties tijdens de zwangerschap op immuniteitsindicatoren en de gezondheidsstatus van hun pasgeborenen", 2009.
4 P.V.Budanov, A.N.Strizhakov, V.V.Malinovskaya, Yu.V.Kazarova, "Discordinatie van systemische ontsteking tijdens intra-uteriene infectie", vragen van gynaecologie, obstetrie en perinatologie, 2009
5 Te vroeg geboren baby's drie keer per dag.
* Op het grondgebied van de Republiek Kazachstan vermelden de instructies van het Comité voor de controle op medische en farmaceutische activiteiten van het ministerie van Volksgezondheid en Sociale Ontwikkeling van de Republiek Kazachstan dat VIFERON is goedgekeurd voor gebruik in Kazachstan sinds de 28e week van de zwangerschap.

Viferon ® (Viferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Kogelvorm van witgeel tot geel. Inhomogeniteit van kleuren in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Bij aanwezigheid van hulpstoffen in het preparaat (alfa-tocoferylacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), verhoogde specifieke antivirale alfa-2b interferon activiteit van humaan recombinant, versterkt het immunomodulerende effect (stimulering van de fagocytaire functie van neutrofielen in de laesies), waardoor om de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogenen te verhogen.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretie-IgA, normaliseert het Ig-niveau en herstelt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van VIFERON ® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten en antilichamen die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van VIFERON ® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Indicaties medicijn Viferon ®

Zalf voor extern en lokaal gebruik

herpesinfecties (Herpes simplex types 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;

griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud - in combinatietherapie.

Gel voor extern en lokaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - in complexe therapie;

preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;

terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;

preventie van recidiverende stenose laryngotracheobronchitis;

acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfecties van de huid en slijmvliezen, incl. urogenitale herpesinfectie - bij complexe therapie;

herpes cervicitis bij complexe therapie.

Zetpillen voor rectaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;

infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie;

chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - bij complexe therapie;

primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Zalf voor extern en lokaal gebruik

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

kinderleeftijd tot 1 jaar.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik en zetpillen voor rectaal gebruik

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Aangezien de systemische absorptie van interferon laag is bij externe en plaatselijke toediening en het medicijn alleen effect heeft in de laesie focus, is het gebruik van VIFERON ® mogelijk tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel vanwege de zeer lage absorptie van de componenten. Tijdens het geven van borstvoeding, niet gebruiken in de tepels en tepelhof.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

Zalf voor extern en lokaal gebruik

In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON ® goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het stoppen van het medicijn.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk).

Zetpillen voor rectaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

wisselwerking

Topische en actuele zalf en actuele en actuele gel

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn VIFERON ® is compatibel en goed gecombineerd met de volgende medicijnen: antibiotica, chemotherapie, GCS.

Dosering en toediening

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Bij een herpesinfectie wordt 3-4 keer per dag een dunne laag zalf op de laesies aangebracht. Duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes.

Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 4 keer per dag; Van 12 tot 18 jaar oud - 5000 IE (1 erwt met een diameter van 1 cm) 4 keer per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.

De geopende aluminium buis wordt gedurende 1 maand in de koelkast bewaard.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In de complexe therapie van ARVI, waaronder influenza, langdurige en frequente ARVI, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie. Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd.

Preventie van SARS, inclusief griep. Tijdens de periode van stijgende incidentie wordt een strip van een gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de tonsillen 2 maal per dag gedurende 2-4 weken aangebracht.

Bij de behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strip gel van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje gedurende de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strookje van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 maal per dag gedurende 3-4 weken, de kuren worden 2 keer per jaar herhaald.

Bij de behandeling van acute en chronische recidiverende herpesinfecties (bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte of in de periode van precursoren). Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 5-6 dagen 3-5 maal per dag aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een eerder gedroogd aangetast oppervlak, zonodig wordt de duur van de kuur verhoogd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.

Bij de behandeling van herpetische cervicitis. 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen onbewerkt behandeld met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals, indien nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.

Let op. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Bij het aanbrengen van de gel op de amandelen, raak de amandelen niet met een wattenstaafje aan, maar alleen met een gel, terwijl de gel alleen langs het oppervlak van de tonsil naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm en de vaginale en cervicale afscheiding verwijderen met een wattenstaafje of een gaasje.

Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste gebieden van de huid en slijmvliezen, wordt na 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht.

Een open buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Een product met verminderde pakketintegriteit en gewijzigde kleur is niet geschikt voor gebruik.

Zetpillen voor rectaal gebruik

1 supp. bevat als actieve stof interferon-alfa-2b menselijke recombinant in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

ARVI (inclusief griep), incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, aanbevolen het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU in 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken - VIFERON ® 150000 IE dagelijks voor 1 supp. 2 maal per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het medicijn VIFERON ® 150000 IU dagelijks voor 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, met inbegrip viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, dan 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300000-500000 IE / dag worden aanbevolen voor kinderen tot 6 maanden; van 6 tot 12 maanden - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m2 / dag worden aanbevolen voor kinderen van 1 tot 7 jaar; ouder dan 7 jaar - 5000000 IU / m 2 / dag.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 injecties, de resulterende waarde wordt naar beneden afgerond op de stroomafwaartse zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, gebruik van VIFERON ® 150000 IE, ouder dan 7 jaar - VIFERON ® 500000 IE, elk in 1 supp wordt aanbevolen. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met terugkerende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór aflevering (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

overdosis

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten. Niet geïnstalleerd.

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig en lokaal gebruik, 40000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Gel voor extern en lokaal gebruik, 36000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Zetpillen voor rectaal gebruik, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 of 10 supp. in PVC / PVC blisterverpakkingen. 1 blisterverpakking van 10 supp. of 2 doordrukstrips van 5 supp. in een pak karton.

fabrikant

FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.