Viferon - afgiftevormen (kaarsen, zalven, gel) voor volwassenen en kinderen, instructies voor gebruik, indicaties en contra-indicaties, gebruik tijdens de zwangerschap

Het thuismedicijn Viferon is een complex van recombinant humaan interferon-alfa-2b en een antioxidantencomplex (omvat: alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur). Verklaard als een immunomodulerend medicijn met antivirale werking.

Geproduceerd door Feron (Moskou).

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is interferon, waarvan de antivirale eigenschappen al in 1957 werden ontdekt, maar in die tijd vereiste interferon meerdere en grote doses om in het lichaam te worden geïntroduceerd en had in dit verband een groot aantal complicaties en bijwerkingen. Volgens farmaceutische fabrikanten van moderne geneesmiddelen op basis van Interfreron, waaronder Viferon, zijn deze bijwerkingen en zelfs schadelijke en onaangename effecten geëlimineerd.

Op dit moment heeft Viferon drie vormen van afgifte: rectale zetpillen of zetpillen, zalf en gel.

Rectale zetpillen of zetpillen. Kogelvormig, geelachtig wit. Ze bevatten verschillende hoeveelheden van de werkzame stof interferon-alfa-2b: 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. Hierdoor zijn verschillende soorten van dit medicijn te vinden: Viferon 1, 2, 3 of 4. Al deze namen komen uit verschillende hoeveelheden actief ingrediënt in zetpillen en, overeenkomstig, verschillende doseringsregimes voor verschillende leeftijdsgroepen (volwassenen of kinderen). Er zijn geen andere verschillen tussen verschillende soorten Viferon in kaarsen, de rest van de samenstelling is standaard en omvat als aanvullende stoffen alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur en preparaten van de basis (cacaoboter en suikerwerkvet).

Zalf. Geelachtig wit. Bevat de werkzame stof interferon alpha-2b en tocoferolacetaat.

De gel bevat ook interferon-alfa-2b en alfa-tocoferol-acetaat als het belangrijkste actieve bestanddeel. Het is een ondoorzichtige gelachtige massa van wit.

Zodoende bevat Viferon van verschillende vormen van afgifte ongeveer dezelfde reeks chemicaliën, al het verschil ligt in de vorm van afgifte en de verschillende routes van toediening in het lichaam.

Interferon alfa-2b als het belangrijkste werkzame bestanddeel van het medicijn Viferon heeft immunomodulerende, antivirale en antiproliferatieve eigenschappen, dit is wat we nodig hebben om dit medicijn te gebruiken voor de behandeling van influenza. De resterende effecten zijn te lastig in de beschrijving van hun eenvoudige taal, dus laat ze over aan professionals uit het medicijn.

Er moet ook worden opgemerkt dat, in tegenstelling tot parenterale toediening van interferon in het lichaam, deze vormen van Viferon-afgifte geen systemisch negatief effect op het lichaam hebben en bijwerkingen verminderen. En dergelijke manieren om het medicijn toe te dienen aan het lichaam zijn te wijten aan het feit dat het interferon in het maagdarmkanaal wordt vernietigd omdat het een eiwitstructuur heeft om dit te vermijden en directe afgifte van de actieve substantie aan de bloedstroom wordt gebruikt.

Aangezien, onder de omstandigheden van een vernietigd celmembraan, het effect van het gebruik van interferon vele malen afneemt (interferon moet werken met celreceptoren die zich op het membraan bevinden en virussen, waaronder influenza, celmembranen vernietigen in de loop van hun vitale activiteit), voor stabilisatie celmembranen en toegevoegd aan het geneesmiddel aanvullende stoffen: alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur, die sterke antioxidanten zijn.

Aangegeven dat het gebruik van Viferon helpt bij het verminderen van de dosis antibacteriële geneesmiddelen en hormonen bij de behandeling van verschillende infecties.

Er moet ook worden opgemerkt dat 12 uur na rectale toediening van Viferon in het lichaam, het niveau van interferon in het bloed daalt en herhaalde toediening van het geneesmiddel noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn Viferon wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende infecties:

1) acute respiratoire virale infecties (inclusief influenza), gecompliceerd of ongecompliceerd door een bacteriële infectie bij volwassenen en kinderen (inclusief pasgeborenen en prematuur)

2) seksueel overdraagbare aandoeningen (chlamydia, herpes, humaan papillomavirus (HPV), ureaplasmosis, mycoplasmose), inclusief bij zwangere vrouwen met urogenitale infectie

3) meningitis, sepsis, intra-uteriene infectie bij kinderen

4) chronische virale hepatitis B, C en D

Van de vermelde contra-indicaties van de geneesmiddelenfabrikant Viferon is alleen overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel opgemerkt.

Wat kenmerkend is voor andere geneesmiddelen op basis van recombinant humaan interferon-alfa-2b (vreemd Intron of onze Altevir), heeft een redelijk significant bereik van contra-indicaties om te ontvangen, hoewel het dezelfde interferonpreparaten zijn als Viferon. Dit omvat hart- en vaatziekten, nier- en leverfalen, epilepsie, schildklieraandoeningen en gedecompenseerde diabetes. Ja, u kunt deze contra-indicaties afschrijven dat deze stoffen parenteraal worden geïnjecteerd, dat wil zeggen in het bloed, maar in de plaats van mensen met soortgelijke problemen, ik zou voorzichtig zijn en wanneer ik Viferon zou nemen of een ander geneesmiddel zou aanbevelen voor de behandeling van influenza. Vooral voorzichtig tijdens de zwangerschap.

Standaard bijwerkingen kunnen worden waargenomen, evenals van het nemen van een chemische drugs: huiduitslag of jeuk. De waarheid is zeldzaam. Allergische reacties zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur.

Gegevensoverdosis van het medicijn Viferon werd niet gevonden.

Alle bekende klinische onderzoeken en bewijsmateriaal voor het gebruik van het medicijn Viferon gemaakt in een apart artikel vanwege het grootste deel van het onderzochte materiaal.

Gebruik van het medicijn Viferon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ontvangst is toegestaan ​​vanaf de 14e week van de zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Het is vermeldenswaard dat een groot aantal verschillende vormen en doseringen van het geneesmiddel een beroep op een arts impliceren voor de benoeming van een optimaal doseringsregime afhankelijk van de ernst van de infectie en de leeftijd van de patiënt. Bovendien is het medicijn op recept verkrijgbaar.

Over het algemeen wordt Viferon 2 keer per dag 1 zetpil gebruikt, gebaseerd op de periode van uitscheiding uit het lichaam gedurende 12 uur. Bij kinderen en pasgeborenen kan 3 keer per dag worden gebruikt, maar met een lagere dosering.

Voor de complexe behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza bij kinderen, zal 150.000 IE, 1 zetpillen, 2 keer per dag, worden gebruikt. Duur van de behandeling is 5 dagen.

Voor de complexe behandeling van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza bij volwassenen, worden ze toegepast in de dosering van 500.000 IU, 1 zetpil, 2 keer per dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

De zalf wordt gebruikt voor de behandeling van virale (inclusief herpetische) laesies van de huid en slijmvliezen op verschillende locaties. Het wordt aangebracht met een dunne laag op de laesie 3-4 keer in slagen en licht gewreven. Duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Viferon in de vorm van een gel wordt gebruikt voor de behandeling van het volledige spectrum van ziekten waarvoor dit geneesmiddel is geïndiceerd en kan worden beschouwd als een alternatief voor de toediening van zetpillen (komen overeen dat deze wijze van toediening bepaalde nadelen heeft). De gel kan ook worden aangebracht op het neusslijmvlies of amandelen. Bovendien wordt hierdoor het toepassingsbereik van dit medicijn in de gynaecologische praktijk voor de behandeling van herpetische cervicitis uitgebreid door het op de baarmoederhals toe te passen.

Het medicijn wordt goed verdragen, ook wanneer het met andere geneesmiddelen wordt ingenomen.

Als zodanig zijn beoordelingen over het medicijn Viferon in grote hoeveelheden te vinden. Kortom, het medicijn werd verliefd op moeders in de behandeling van influenza en ARVI bij kinderen. Apothekers adviseren het medicijn aan kinderen (ik heb zo'n kennis die in een apotheek werkt en Viferons kaars in een ernstige vorm van de ziekte aan haar jonge dochter toevoegt). Ik heb geen ervaring met dit medicijn, maar de prijs-kwaliteitverhouding is pijnlijk goed, dus het kan nuttig zijn voor een bepaalde groep mensen.

Viferon - gebruiksaanwijzing, vrijgaveformulier, samenstelling, indicaties, bijwerkingen, analogen en prijs

Het geneesmiddel Viferon is een immunomodulerend middel met antivirale werking, waarvan de actieve component humaan recombinant interferon-alfa-2b is. Het medicijn heeft de functie van het verbeteren van de immuniteit, geproduceerd door het Russische bedrijf Feron. Lees zijn gebruiksaanwijzing voor gebruik.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Viferon (Viferon) wordt voorgesteld door drie vormen van afgifte: kaarsen, zalf en gel. Hun samenstelling:

Geel-witte homogene zalf met de geur van lanoline

Ondoorzichtige witte en grijze homogene gel

Wit-gele kogelvormige zetpillen met een diameter van 10 mm

De concentratie van interferon, IU

150000, 500000, 1000000 of 3000000 voor 1 pc.

Water, tocoferolacetaat, perzikolie, watervrije lanoline, medische vaseline

Water, alfa-tocoferolacetaat, ethanol, benzoëzuur, carmellosenatrium, natriumdecahydraattetraboraat, glycerol (glycerine), methionine, oplossing van menselijk serumalbumine, natriumchloride, citroenzuurmonohydraat

Suikergoedvet, alfa-tocoferolacetaat, cacaoboter, ascorbinezuur, polysorbaat, dinatriumedetaatdihydraat, natriumascorbaat

Buizen op 6 of 12 g, banken op 12 g, in een verpakking met de instructie voor toepassing

Pakketten van 10 stuks.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Recombinant humaan interferon vertoont antivirale, immuunmodulerende en antiproliferatieve effecten, waardoor de replicatie van RNA en DNA van pathogenen wordt geremd. Het medicijn verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen, vertoont antibacteriële werking en heeft geen invloed op hemosorptie.

Interferon verhoogt zijn activiteit in de aanwezigheid van antioxidanten (vitamine E, benzoëzuur en citroenzuur), die de eigen immuunrespons van het lichaam op infectieuze stoffen verhoogt. Viferon vertoont een uitgesproken lokaal immunomodulerend effect, verhoogt de lokaal geproduceerde antilichamen, die voorkomen dat pathogene micro-organismen zich op de slijmvliezen fixeren en vermenigvuldigen. Dit geeft een preventief effect op het medicijn.

De snel geabsorbeerde basis van alle vormen van lossingsmiddelen geeft hen een langdurige actie. Antioxidanten in de samenstelling vertonen regenererende, ontstekingsremmende en membraanstabiliserende effecten, behouden de biologische activiteit van interferon. Wateroplosbaar alfa-interferon-eiwit is effectief tegen influenzavirussen, hepatitis, herpes, infecties van het gemengde type. Het herstelt de functie van endogene immuniteit, verhoogt de productie van antilichamen.

Antiproliferatieve effect van Viferon manifesteert zich in de vorm van onderdrukking van de groei van kwaadaardige tumoren, replicatie van het virale genoom. Het gebruik van het medicijn lokaal of rectaal leidt tot snelle absorptie door het slijmvlies en de huid, zijn penetratie in het lymfatische systeem. Na 12 uur na gebruik is het interferongehalte verlaagd. De overblijfselen van de dosis worden uitgescheiden door de nieren, metaboliseren in de lever en worden in mindere mate uitgescheiden met gal. De stof accumuleert niet.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn geeft veel aanwijzingen voor gebruik. Volgens de instructies is het:

• influenza, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties (ARVI), waaronder complicaties met de toevoeging van een bacteriële infectie;
• koude preventie;
• terugkerende stenose laryngotracheobronchitis;
• acute vorm of exacerbatie van chronisch terugkerende herpesinfecties van de huid, slijmvliezen, urogenitale kanaal;
• herpes cervicitis;
• intra-uteriene infectie van de foetus (herpes, chlamydia, enterovirussen, cytomegalovirus, candidiasis, viscerale mycoplasmose);
• bacteriële, chlamydiale of virale pneumonie;
• bacteriële, virale meningitis, sepsis;
• chronische virale hepatitis B, C of D;
• bacteriële vaginose, chlamydia, mycoplasmose, cytomegalovirusinfectie, trichomoniasis, ureaplasmose;
• Gardnerellose, terugkerende vaginale candidiasis, infectie met humaan papillomavirus.

Dosering en toediening

Gebruiksaanwijzingen Viferon verschilt per type vrijgavegelden. Zalf en gel zijn ontworpen voor aanbrenging op de huid of slijmvliezen - extern. Zetpillen worden rectaal in de anus ingebracht, kunnen intravaginaal voor sommige ziekten worden gebruikt. Dosering van het geneesmiddel, het verloop van de behandeling hangt af van het type van de ziekte en de ernst ervan.

Viferon-kaarsen

Volgens de instructies worden Viferonkaarsen voor volwassenen rectaal gebruikt. Dosering en gebruiksfrequentie:

Dosering van kaarsen, IU op stukken.

Frequentie van ontvangst, tijd / dag

Het verloop van behandelingsdagen

Herhaling van behandelingskuren: sepsis - 2-3, meningitis - 1-2, herpes - 2, candidiasis - 2-3, CMV-infectie (cytomegalovirus) en enterovirus - 2-3

Chronische virale hepatitis

Dan drie keer per week in een dagcursus van 6-12 maanden

De behandeling begint wanneer de eerste tekenen van een laesie worden gedetecteerd (verbranding, jeuk, roodheid)

Gel en zalf

Met de nederlaag van het herpesvirus van de huid, wordt een zalf of gel aangebracht op de foci van ontsteking 3-4 keer per dag in een kuur van 5-7 dagen. De therapie begint onmiddellijk na het ontdekken van de eerste tekenen - jeuk, branderigheid, roodheid. Dit helpt om snel de ziekte het hoofd te bieden en terugval te voorkomen. Volgens de instructies, voor de behandeling van griep, worden de fondsen aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies - kinderen 1-2 jaar oud erwt 0,5 cm driemaal per dag, 2-12 jaar - 0,5 cm 4 keer per dag, 12-18 jaar - 1 cm 4 5 dagen per dag.

Voor langdurige en frequente verkoudheden, waaronder die gecompliceerd door bacteriële infectie, wordt een druppel van 0,5 cm van de gel 3-5 maal per dag met een wattenstaafje in het slijmvlies van de amandelen gewreven. Om ARVI te voorkomen, herhaalt u de procedure 2 keer per dag met een kuur van 2-4 weken. Om de symptomen van laryngotracheobronchitis te elimineren, wordt 5 keer per dag een strook gel aangebracht op de palatinale amandelen met een kuur van 5-7 dagen, daarna drie keer per dag met een kuur van 3 weken. Voor de preventie van de ziekte wordt 0,5 cm middel tweemaal per dag aangebracht met een kuur van 3-4 weken tweemaal per jaar.

In het geval van herpes cervicitis wordt 1 ml gel bevochtigd met een wattenstaafje en wordt de slijm gereinigde baarmoederhals tweemaal daags behandeld met een wekelijkse kuur. Op het neusslijmvlies worden middelen gebruikt na het waarborgen van de neuspassages, op de amandelen - een half uur na de maaltijd. Als de gel op de huid of slijmvliezen wordt aangebracht, vormt zich na een half uur een dunne film. Je kunt het medicijn er weer op wrijven, of het eraf halen of afspoelen met water.

Speciale instructies

Zoals vermeld in de instructies, is niet vastgesteld dat het gebruik van het hulpmiddel een negatief effect heeft op het vermogen om een ​​auto te besturen of besturingsmechanismen. Speciale instructies:

1. Injecties, siroop of Viferon-tabletten zijn niet beschikbaar. Dit komt door het feit dat als het interferon-eiwit het spijsverteringskanaal binnengaat, het enzymatische verwerking zal ondergaan en het effect zal verliezen. Het injecteren van het medicijn kan gevaarlijke bijwerkingen hebben. Door de vorm van Viferon-afgifte in de vorm van kaarsen, gel en zalf bereikten de specialisten de veiligheid van het product.
2. Kaarsen zijn verkrijgbaar in 4 doseringen gemarkeerd met 1,2, 3 en 4. 1 - voor de behandeling van kinderen jonger dan 7 jaar en de preventie van virale ziekten bij zwangere vrouwen, 2 - voor kinderen vanaf 7 jaar en de behandeling van zwangere vrouwen, 3 - voor de behandeling van volwassenen en virale jeugdhepatitis, 4 - alleen voor volwassenen.
3. Lokale vormen van geneesmiddelafgifte veroorzaken geen kanker.

Tijdens de zwangerschap

Tijdens de zwangerschap worden kaarsen van Viferon voorgeschreven vanaf de 14e week van de zwangerschap (tweede trimester) met 1 zetpil van 500.000 IE tweemaal daags om de 12 uur in een loop van 10 dagen. Dan kunnen vrouwen 1 kaars twee keer per dag om de 4 dagen gedurende 10 dagen gebruiken. Een maand voor de verwachte bevalling wordt Viferon voorgeschreven, volgens de instructies, 1 kaars van 150.000 IU tweemaal daags met een kuur van 5 dagen. Vanaf de 38e week van de zwangerschap is het medicijn 500 duizend IE in 1 stuk. toegediend tweemaal per dag om de 12 uur in een loop van 10 dagen.

Viferon voor kinderen

Volgens de instructies kan Viferon voor pasgeborenen worden gebruikt, zelfs bij kinderen die worden geboren met 34 weken zwangerschap. Voor dergelijke kinderen en tot de leeftijd van 7 jaar wordt 150000 IE voorgeschreven, elk 1 stuk. tweemaal daagse cursus van 5 dagen. De pauze tussen de cursussen duurt 5 dagen. Bij te vroeg geboren baby's wordt 1 kaars van 150.000 IE driemaal daags om de 8 uur toegediend in een kuur van 5 dagen. 300-500 duizend IU per dag worden aanbevolen voor kinderen tot zes maanden oud, 500 duizend IU gedurende 6-12 maanden. Een kind van 1-7 jaar oud kreeg 3 miljoen IE per vierkante meter lichaamsoppervlak per dag, ouder dan 7 jaar - 5 miljoen IE.

viferon

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Viferon is een immunomodulerend, antiproliferatief en antiviraal geneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Viferon geproduceerd in de vorm van:

• Zalf voor lokaal en uitwendig gebruik - homogene, stroperige, geelachtig witte of gele kleur, met een specifieke geur van lanoline (6 g of 12 g in aluminium buizen, 12 g in polystyreenblikjes, 1 tube per stuk of een pot in een kartonnen doos);
• Gel voor lokaal en extern gebruik - gel, ondoorzichtige, homogene witte massa met een grijzige tint (12 g in aluminium buizen of in polystyreenbanken, 1 tube elk of een pot in een kartonnen doos);
• Zetpillen voor rectaal gebruik - kogelvormige, uniforme consistentie, wit met een geelachtige tint, met een diameter van maximaal 10 mm (10 stuks in blisters, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 g zalf omvat:

• Werkzame stof: humaan recombinant interferon-alfa-2b - 40.000 internationale eenheden (IU);
• Hulpcomponenten: watervrije lanoline - 0,34 g; tocoferolacetaat - 0,02 g; perzikolie - 0,12 g; medische vaseline - 0,45 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De samenstelling van 1 g gel bevat:

• Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
• Hulpcomponenten: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tocoferolacetaat - 0,055 g; methionine - 0,0012 g; benzoëzuur - 0,00128 mg; citroenzuur monohydraat - 0,001 g; natriumchloride - 0,004 g; Natriumtetraboraatdecahydraat - 0,0018 mg; gedestilleerde glycerol (glycerol) - 0,02 g; 10% oplossing van albumine menselijk serum - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De structuur van 1 zetpil omvat:

• Werkzame stof: humaan recombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 of 3.000.000 IE;
• Hulpcomponenten: ascorbinezuur - respectievelijk 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tocoferolacetaat - met 0,055 g; dihydraatedetaat dinatrium - 0,0001 g; natriumascorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, respectievelijk; polysorbaat 80 - bij 0,0001 g;
• Basis: zoetwarenvet en cacaoboter - tot 1 g.

Indicaties voor gebruik

Viferon in de vorm van zalf wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:

• Acute respiratoire virale infecties (ARVI) en griep bij kinderen ouder dan 1 jaar;
• Virale (inclusief herpetische) laesies van de slijmvliezen en huid van verschillende lokalisatie.

Het medicijn in de vorm van een gel is geïndiceerd voor gebruik:

• SARS, inclusief influenza, langdurige en frequente ARVI, incl. doorgaan met complicaties door bacteriële infecties (profylaxe, samen met andere geneesmiddelen);
• Terugkerende stenose laryngotracheobronchitis (profylaxe, samen met andere medicijnen);
• Herpesische cervicitis (gelijktijdig met andere geneesmiddelen);
• Herpetische infectie van slijmvliezen en huid (acute en exacerbaties van chronische recidiverende), waaronder urogenitale herpesinfectie (gelijktijdig met andere geneesmiddelen).

Viferon in de vorm van zetpillen wordt gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van ziekten:

• SARS, inclusief influenza, incl. voorkomend met complicaties van bacteriële infecties, pneumonie (chlamydia, viraal, bacterieel) bij volwassenen en kinderen;
• Chronische virale hepatitis B, C, D bij volwassenen en kinderen, inclusief in combinatie met het gebruik van hemosorptie en plasmaferese bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, die gecompliceerd zijn door cirrose van de lever;
• Infectieuze ontstekingsziekten bij pasgeborenen (waaronder premature) kinderen: sepsis, meningitis (viraal, bacterieel), intra-uterine infectie (enterovirus infectie, chlamydia, CMV, herpes, mycoplasmose, candidiasis, waaronder viscerale);
• Recidiverende of primaire herpesinfectie van de slijmvliezen en de huid, gelokaliseerd, matig en mild, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen;
• Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (bacteriële vaginose, ureaplasmosis, chlamydia, humane papillomavirusinfectie, CMV-infectie, gardnerellezis, trichomoniasis, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis) bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn.

Dosering en toediening

Viferon-zalf wordt topisch en uitwendig toegepast.

Herpetische infectie: zalf moet 3-4 keer per dag worden aangebracht met een dunne laag op de laesies en zachtjes wrijven. De duur van de therapie is van 5 tot 7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling te beginnen bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte (roodheid, verbranding, jeuk). Bij terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling in de prodromale periode of bij de eerste tekenen van een recidief te starten.

Influenza en andere acute respiratoire virale infecties: Breng een dunne laag zalf aan op het slijmvlies van de neusholtes 3-4 keer per dag gedurende de gehele periode van de ziekte. Het veelvoud aan gebruik voor kinderen van 1-2 jaar oud - 3 keer per dag, 2-12 jaar - 4 keer per dag.

Viferon-gel wordt topisch en uitwendig aangebracht.

Gecombineerde behandeling van acute respiratoire virale infecties: gel (strip tot 5 mm lang) moet worden aangebracht op het oppervlak van het neusslijmvlies, dat vooraf moet worden gedroogd en / of op het oppervlak van de amandelen, met behulp van een spatel of wattenstaafje hiervoor, 3-5 keer per dag. De duur van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de therapie worden voortgezet. Voor de preventie van SARS tijdens de stijging van de incidentie 2 keer per dag, wordt een strook met een gel tot 5 mm aangebracht. De duur van het gebruik van Viferon - 14-28 dagen.

Gecombineerde therapie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis: een strook met een lengte van maximaal 5 mm moet op het oppervlak van de amandelen worden aangebracht. In de acute periode van de ziekte (de eerste 5-7 dagen) - 5 keer per dag, daarna 21 dagen - 3 keer per dag. Voor de preventie van de ziekte, wordt de gel 21-28 dagen, 2 keer per dag gebruikt, de cursussen worden aanbevolen om 2 keer per jaar te worden herhaald.

Gecombineerde therapie van acute en chronische recidiverende herpesinfectie (bij het begin van de eerste tekenen van ziekte): een strook met een gel tot 5 mm moet worden aangebracht met een wattenstaafje / wattenstaafje of een spatel op het aangetaste oppervlak, vooraf gedroogd, 3-5 keer per dag gedurende 5-6 uur dagen. De duur van de cursus kan worden verhoogd tot het verdwijnen van klinische manifestaties.

Combinatietherapie herpetische cervicitis: 1 ml gel met een wattenstaafje 2 maal per dag wordt aangebracht op het oppervlak van de baarmoederhals, die vroeger noodzakelijk het slijm was. De duur van het medicijn - 7-14 dagen.

Gel op het oppervlak van de amandelen moet worden aangebracht na een half uur na het eten, op het slijmvlies van de neusholte - na het reinigen van de neusholtes. Wanneer Viferon wordt aangebracht op de aangetaste gebieden van de slijmvliezen en de huid, wordt binnen 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop vervolgens de volgende dosis wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgewassen met water of worden afgepeld.

Viferon-zetpillen worden rectaal gebruikt.

Gecombineerde therapie van acute respiratoire virale infecties:

• Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (zo lang mogelijk volgens indicaties). 2 keer per dag met een pauze van 12 uur op 1 zetpil 500.000 IU;
• Kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren baby's met een zwangerschapsduur van 34 weken - elke dag, 1 zetpil van 150.000 IE 2 maal daags met een interval van 12 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
• Premature pasgeborenen met zwangerschapsduur tot 34 weken - 1 zetpil 15000 IE dagelijks, 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (indien aangegeven, kan de behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen).

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten (sepsis, meningitis, intra-uteriene infecties, inclusief CMV-infectie, chlamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfectie) van pasgeborenen, incl. voortijdig, met zwangerschapsduur: ouder dan 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 2 keer per dag met een interval van 12 uur, tot 34 weken - elke dag 1 zetpil 150.000 IE 3 keer per dag met een interval van 8 uur. Behandelcursus - 5 dagen.

Afhankelijk van de indicaties wordt behandeling aanbevolen om cursussen met een pauze van 5 dagen uit te voeren:

• Sepsis - 2-3 gangen;
• CMV-infectie - 2-3 gangen;
• Herpetische infectie - 2 gangen;
• Meningitis - 1-2 gangen;
• Mycoplasmose, candidiasis, incl. visceraal - 2-3 gangen;
• Enterovirus-infectie - 1-2 gangen.

In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet.

Gecombineerde behandeling van chronische virale hepatitis B, C, D: 10 dagen van het dagelijks Viferon toegepast 2 keer per dag om de 12 uur, dan 6-12 maanden - 3 keer per week om de andere dag. De duur van de therapie wordt bepaald door laboratoriumparameters en klinische werkzaamheid. Dagelijkse dosis is:

• Volwassenen - 2 zetpillen van 3000000 IE;
• Kinderen vanaf 7 jaar - 5000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
• Kinderen van 1-7 jaar oud - 3000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
• Kinderen 6-12 maanden - 500.000 IU;
• Kinderen jonger dan 6 maanden - 300000-500000 IU.

Chronische virale hepatitis met uitgesproken activiteit en levercirrose: vóór hemosorptie en / of plasmaferese worden kinderen jonger dan 7 jaar geadviseerd dagelijks Viferon 150.000 IU en kinderen ouder dan 7 jaar te nemen - 500.000 IE 2 keer per dag met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (mycoplasmosis, ureaplasmosis, infectie met humaan papillomavirus, chlamydia, CMV-infectie, bacteriële vaginose, trichomoniasis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose): volwassenen - 5-10 dagen daags 1 zetpil Viferon 500.000 IE. Gebruiksfrequentie - 2 keer per dag (elke 12 uur). In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet. Volgens hetzelfde schema wordt Viferon in de eerste 10 dagen van de behandeling voorgeschreven aan zwangere vrouwen na 14 weken zwangerschap. In de komende 10 dagen wordt het medicijn 2 keer per dag 1 zetpil voorgeschreven met een pauze van 12 uur elke 4e dag. Vervolgens, elke 28 dagen tot aan de bevalling, 1 zetpil van 150000 IE 2 keer per dag met hetzelfde interval elke dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), wordt binnen 10 dagen 1 zetpil van 500.000 IU tweemaal daags voorgeschreven.

Terugkerende of primaire herpes infectie van de huid en de slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (lichte en matige natuurlijk): de aanbevolen enkele dosis voor volwassenen voor 10 dagen - 1.000.000 IU van de zwangere vrouwen vanaf het 2e trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt. In aanwezigheid van klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst Viferon kan worden gebruikt voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van zalven wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies zijn meestal van voorbijgaande aard en zwak van aard en verdwijnen vanzelf na stopzetting van het medicijn.

In extreem zeldzame gevallen, bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid, kunnen lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

Bij het gebruik van zetpillen Viferon kunnen in sommige gevallen allergische reacties optreden (jeuk, huiduitslag). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

Geopende buis met zalf kan gedurende 1 maand in de koelkast worden bewaard, met gel - 2 maanden.

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteractie

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

analogen

Viferon analogen Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon Laferobion, anaferon, Kipferon, Grippferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C.

De houdbaarheid van het medicijn in de vorm van een gel en zalf is 1 jaar, zetpillen zijn 2 jaar.

viferon

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Viferon is een geneesmiddel met immunomodulerende, antivirale en antiproliferatieve effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Viferon is beschikbaar in de vorm van rectale zetpillen, zalven en gel voor plaatselijk gebruik, waarbij het belangrijkste actieve bestanddeel recombinant humaan interferon-alfa-2b is.

Hulpstoffen in het preparaat zijn:

• Rectale zetpillen - snoepgoed en cacaoboter (basis), ascorbinezuur, polysorbaat 80, natriumascorbaat, alfa-tocoferolacetaat, dihydraat-edetaatdinatrium;
• Zalf - watervrije lanoline, medische vaseline, gezuiverd water, tocoferolacetaat, perzikolie;
• Gel - methionine, alfa-tocoferolacetaat, benzoëzuur, natriumtetraboraatdecahydraat, citroenzuurmonohydraat, glycerol, natriumchloride, menselijke serumalbumineoplossing, gezuiverd water, natriumcarmellose, ethanol.

Rectale zetpillen Viferon is verkrijgbaar in 150.000, 500.000, 1.000.000, 3.000.000 IU's in een blisterverpakking van elk 10 stuks, een zalf van 40.000 IU elk, en een gel van 36.000 IU in aluminium tubes van elk 12 g.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Viferon in de vorm van rectale zetpillen gebruikt bij een complexe behandeling:

• Infectieuze en inflammatoire ziekten van de pasgeborene, waaronder premature baby's (intra-uteriene infectie (mycoplasmose, chlamydia, candidiasis, enterovirusinfectie, CMV-infectie, herpes), meningitis, sepsis);
• SARS, longontsteking;
• Urogenitale infectie- en ontstekingsziekten (trichomoniasis, chlamydia, ureaplasmosis, CMV-infectie, gardnerellose, bacteriële vaginose, infectie van humaan papillomavirus, mycoplasmose, terugkerende vaginale candidiasis);
• Primaire of terugkerende herpes van de huid en slijmvliezen;
• Chronische virale hepatitis B, C en D.

Viferon in de vorm van zalf wordt gebruikt voor:

• Influenza en SARS bij kinderen ouder dan 12 maanden;
• Virale laesies van de huid en slijmvliezen op verschillende locaties.

Volgens de instructies wordt Viferon in de vorm van een gel gebruikt bij complexe behandelingen:

• Terugkerende stenose laryngotracheobronchitis;
• SARS;
• Herpetische cervicitis;
• Acute herpes-infectie van de huid en slijmvliezen en de recidieven daarvan;

evenals voor de preventie van SARS en terugkerende stenose laryngotracheobronchitis.

Contra

Volgens de instructies is Viferon in welke vorm dan ook niet van toepassing wanneer de patiënt gevoelig is voor de componenten van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Zalf en gel Viferon bedoeld voor extern lokaal gebruik.

Met ARVI wordt een dunne laag zalf 3-4 keer per dag aangebracht op het neusslijmvlies gedurende de gehele periode van de ziekte.

In geval van herpesinfectie, wordt een dunne laag zalf 3-4 keer per dag aangebracht op de laesies binnen 5-7 dagen. De behandeling moet beginnen wanneer de eerste symptomen van de ziekte (roodheid, verbranding, jeuk) optreden. Bij terugkerende herpes begint de behandeling in de prodromale periode of bij het begin van de eerste symptomen van terugval.

Kinderen van 1-2 jaar zalf worden 3 keer per dag, 2-12 jaar - 4 keer per dag op het neusslijmvlies aangebracht gedurende de gehele periode van de ziekte.

Viferon-gel wordt aangebracht met een strook van ongeveer 0,5 cm lang:

• Bij de behandeling van ARVI - op het oppervlak van de amandelen of op het oppervlak van het neusslijmvlies 3-5 keer per dag met een wattenstaafje, wattenstaafje of spatel gedurende 5 dagen;
• Om ARVI te voorkomen, naar het oppervlak van het neusslijmvlies of naar de palatinale amandelen 2 keer per dag tijdens de periode van stijgende incidentie gedurende 2-4 weken;
• In geval van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - op de amandelen in de acute fase van de ziekte 5-7 dagen 5 keer per dag, daarna 3 weken 3 keer per dag;
• Om recidiverende stenose laryngotracheobronchitis te voorkomen - om amandelen te palatine gedurende 3-4 weken 2 keer per dag, met een herhaling van de cursus 2 keer per jaar;
• Bij de eerste symptomen van acute en chronische terugkerende herpesinfectie - op het aangetaste oppervlak gedurende 5-6 dagen 3-5 keer per dag of totdat klinische manifestaties worden geëlimineerd.

In het geval van herpesachtige cervicitis wordt Viferon-gel aangebracht op het oppervlak van de cervix gereinigd van slijm met een wattenstaafje in een volume van 1 ml 2 maal per dag gedurende 7-14 dagen.

Voordat u Viferon als gel aanbrengt:

• Op het neusslijmvlies - neusdoorgangen moeten worden schoongemaakt;
• Op de amandelen - eet niet minstens een half uur.
• Op de cervix - een gaasje of wattenstaafje om secreties en slijm uit de bogen van de vagina en de baarmoederhals te verwijderen.

Bij het aanbrengen van de gel op het oppervlak van de amandelen, raak ze niet aan met een wattenstaafje, maar alleen met een gel.

30-40 minuten na het aanbrengen van de gel, wordt een dunne film gevormd op de aangetaste gebieden van de slijmvliezen en huid, waarop het preparaat opnieuw kan worden aangebracht.

Viferon-zetpillen zijn bedoeld voor rectaal gebruik.

Dosering en frequentie van gebruik van Viferon in de vorm van zetpillen:

• Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen - 1 zetpil van 150.000 IU, 2 keer per dag gedurende 5 dagen;
• ARVI - kinderen vanaf 7 jaar en volwassenen - 1 zetpil 500.000 IU, voor kinderen jonger dan 7 jaar oud - 1 zetpil 150000 IU 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 5 dagen;
• Urogenitale infectie- en ontstekingsziekten - 1 zetpil 500.000 IE, 2 maal per dag gedurende 5-10 dagen.
• Chronische virale hepatitis B, C en D - voor volwassenen - 1 zetpil 3000000 2 maal per dag gedurende 10 dagen, daarna 6-12 maanden 3 keer per week; kinderen tot 6 maanden - 300000-500000 IU per dag, 6-12 maanden - 500000 IU per dag; 1-7 jaar - 3.000.000 IE per vierkante meter lichaamsoppervlak per dag; ouder dan 7 jaar - 5.000.000 IE per vierkante meter lichaamsoppervlak per dag;
• Primaire of terugkerende herpes-infectie van de huid en slijmvliezen - 1 zetpil van 1.000.000 IE 2 maal daags gedurende 10 dagen.

Bijwerkingen

Wanneer Viferon als zalf wordt gebruikt, kunnen milde bijwerkingen optreden die na het staken van de behandeling verdwijnen.

Gel en zetpillen kunnen allergische reacties veroorzaken bij zeer gevoelige patiënten.

Speciale instructies

Houd bij het toepassen van Viferon rekening met het volgende:

• Een geopende tube met zalf kan maximaal één maand in de koelkast worden bewaard;
• Een open buis met een gel kan maximaal twee maanden in de koelkast worden bewaard.

analogen

Viferon-analogen zijn geneesmiddelen: Interferon Alfa-2, Interal-P.

Algemene voorwaarden voor opslag

Viferon wordt opgeslagen bij een temperatuur van 2-8 ºC op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen, niet meer dan twee jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Viferon ® (Viferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Van witgeel tot geel, met een karakteristieke geur van lanoline.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Kogelvorm van witgeel tot geel. Inhomogeniteit van kleuren in de vorm van insluitsels of marmering is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige groef. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft antivirale, immuunmodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, remt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

Bij aanwezigheid van hulpstoffen in het preparaat (alfa-tocoferylacetaat, citroenzuur, benzoëzuur, ascorbinezuur), verhoogde specifieke antivirale alfa-2b interferon activiteit van humaan recombinant, versterkt het immunomodulerende effect (stimulering van de fagocytaire functie van neutrofielen in de laesies), waardoor om de effectiviteit van de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogenen te verhogen.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat neemt de specifieke antivirale activiteit van interferon-alfa-2b toe, en het immuunmodulerende effect ervan wordt versterkt, wat de eigen immuunrespons van het lichaam op pathogene micro-organismen verbetert. Het gebruik van het geneesmiddel verhoogt het niveau van secretie-IgA, normaliseert het Ig-niveau en herstelt de werking van het endogene interferon-alfa-2b-systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat bij gebruik van VIFERON ® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferon-alfa-2b-preparaten en antilichamen die de antivirale activiteit van interferon-alfa-2b neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van VIFERON ® als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen en de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Wanneer plaatselijk en plaatselijk aangebracht, is de systemische absorptie van interferon laag.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Gelbasis zorgt voor een langdurig effect van het medicijn.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die toelaten om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties medicijn Viferon ®

Zalf voor extern en lokaal gebruik

herpesinfecties (Herpes simplex types 1 en 2) van de huid en slijmvliezen van verschillende lokalisatie;

griep en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf 1 jaar oud - in combinatietherapie.

Gel voor extern en lokaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige acute respiratoire virale infecties, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie - in complexe therapie;

preventie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;

terugkerende stenose laryngotracheobronchitis - bij complexe therapie;

preventie van recidiverende stenose laryngotracheobronchitis;

acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfecties van de huid en slijmvliezen, incl. urogenitale herpesinfectie - bij complexe therapie;

herpes cervicitis bij complexe therapie.

Zetpillen voor rectaal gebruik

acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie;

infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, inclusief prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirusinfectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie;

chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose;

infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirusinfectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen - bij complexe therapie;

primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

Zalf voor extern en lokaal gebruik

individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;

kinderleeftijd tot 1 jaar.

Gel voor uitwendig en lokaal gebruik en zetpillen voor rectaal gebruik

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Aangezien de systemische absorptie van interferon laag is bij externe en plaatselijke toediening en het medicijn alleen effect heeft in de laesie focus, is het gebruik van VIFERON ® mogelijk tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Zwangerschap en borstvoeding zijn geen contra-indicatie voor het gebruik van het geneesmiddel vanwege de zeer lage absorptie van de componenten. Tijdens het geven van borstvoeding, niet gebruiken in de tepels en tepelhof.

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

Zalf voor extern en lokaal gebruik

In de meeste gevallen wordt het medicijn VIFERON ® goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen (rhinorrhoea, niezen, verbranding van het neusslijmvlies) zwak en van voorbijgaande aard en verdwijnen ze vanzelf na het stoppen van het medicijn.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk).

Zetpillen voor rectaal gebruik

In zeldzame gevallen kunnen allergische reacties optreden (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen van het medicijn.

wisselwerking

Topische en actuele zalf en actuele en actuele gel

Zetpillen voor rectaal gebruik

Het medicijn VIFERON ® is compatibel en goed gecombineerd met de volgende medicijnen: antibiotica, chemotherapie, GCS.

Dosering en toediening

Zalf voor extern en lokaal gebruik

Bij een herpesinfectie wordt 3-4 keer per dag een dunne laag zalf op de laesies aangebracht. Duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het begin van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, wordt zalf 3-4 keer per dag aangebracht met een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes.

Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - 2500 IE (1 erwt met een diameter van 0,5 cm) 4 keer per dag; Van 12 tot 18 jaar oud - 5000 IE (1 erwt met een diameter van 1 cm) 4 keer per dag. De behandelingsduur is 5 dagen.

De geopende aluminium buis wordt gedurende 1 maand in de koelkast bewaard.

Gel voor extern en lokaal gebruik

In de complexe therapie van ARVI, waaronder influenza, langdurige en frequente ARVI, waaronder gecompliceerd door bacteriële infectie. Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 3-5 keer per dag aangebracht op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd.

Preventie van SARS, inclusief griep. Tijdens de periode van stijgende incidentie wordt een strip van een gel met een lengte van niet meer dan 0,5 cm op het eerder gedroogde oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de tonsillen 2 maal per dag gedurende 2-4 weken aangebracht.

Bij de behandeling van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strip gel van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje gedurende de acute periode van de ziekte 5 keer per dag, gedurende 5-7 dagen, dan 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenose laryngotracheobronchitis. Een strookje van niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 2 maal per dag gedurende 3-4 weken, de kuren worden 2 keer per jaar herhaald.

Bij de behandeling van acute en chronische recidiverende herpesinfecties (bij het begin van de eerste tekenen van de ziekte of in de periode van precursoren). Een gelstrook met een lengte van niet meer dan 0,5 cm wordt 5-6 dagen 3-5 maal per dag aangebracht met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje op een eerder gedroogd aangetast oppervlak, zonodig wordt de duur van de kuur verhoogd totdat de klinische manifestaties verdwijnen.

Bij de behandeling van herpetische cervicitis. 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen onbewerkt behandeld met een wattenstaafje op het oppervlak van de baarmoederhals, indien nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.

Let op. De gel wordt aangebracht op het slijmvlies van de neusholte na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Bij het aanbrengen van de gel op de amandelen, raak de amandelen niet met een wattenstaafje aan, maar alleen met een gel, terwijl de gel alleen langs het oppervlak van de tonsil naar beneden stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst het slijm en de vaginale en cervicale afscheiding verwijderen met een wattenstaafje of een gaasje.

Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste gebieden van de huid en slijmvliezen, wordt na 30-40 minuten een dunne film gevormd, waarop het preparaat opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht.

Een open buis wordt niet langer dan 2 maanden in de koelkast bewaard. Een product met verminderde pakketintegriteit en gewijzigde kleur is niet geschikt voor gebruik.

Zetpillen voor rectaal gebruik

1 supp. bevat als actieve stof interferon-alfa-2b menselijke recombinant in de aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

ARVI (inclusief griep), incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen vanaf 7 jaar, is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen tot 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, aanbevolen het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 150000 IU in 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeborenen, incl. prematuur: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirusinfectie, candidiasis, inclusief viscerale, mycoplasmose) - bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken - VIFERON ® 150000 IE dagelijks voor 1 supp. 2 maal per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature baby's met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken adviseerden het gebruik van het medicijn VIFERON ® 150000 IU dagelijks voor 1 supp. 3 keer per dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 kuren, meningitis - 1-2 kuren, herpesinfectie - 2 kuren, enterovirusinfectie - 1-2 kuren, CMV-infectie - 2-3 kuren, mycoplasmose, candidiasis, met inbegrip viscerale, 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen - bij complexe therapie, waaronder in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte activiteit, gecompliceerd door levercirrose. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 keer per dag elke 12 uur elke dag gedurende 10 dagen, dan 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

300000-500000 IE / dag worden aanbevolen voor kinderen tot 6 maanden; van 6 tot 12 maanden - 500000 IE / dag.

3000000 IE / m2 / dag worden aanbevolen voor kinderen van 1 tot 7 jaar; ouder dan 7 jaar - 5000000 IU / m 2 / dag.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt na 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

De berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt gebeurt door de aanbevolen dosis voor een bepaalde leeftijd te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen op lengte en gewicht volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 injecties, de resulterende waarde wordt naar beneden afgerond op de stroomafwaartse zetpil.

Bij chronische virale hepatitis, uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorptie, gebruik van VIFERON ® 150000 IE, ouder dan 7 jaar - VIFERON ® 500000 IE, elk in 1 supp wordt aanbevolen. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 14 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV-infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellose, humaan papillomavirusinfectie, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, mycoplasmose) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, bij complexe therapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap), het gebruik van VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, lichte tot matige loop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met terugkerende infecties. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten wanneer de eerste tekenen van huid- en slijmvliezenlaesies verschijnen (jeuk, branden, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwangere vrouwen met het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf de 14e week van de zwangerschap) worden aanbevolen om het medicijn VIFERON ® 500000 IU, 1 supp. 2 maal per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna gedurende 9 dagen 3 keer met een interval van 3 dagen (op de 4e dag) met 1 supp. 2 keer per dag na 12 uur, daarna elke 4 weken tot de bevalling, het medicijn VIFERON ® 150000 IU, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór aflevering (vanaf de 38ste week van de zwangerschap), het gebruik van het geneesmiddel VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 keer per dag in 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen.

overdosis

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en deel te nemen aan andere activiteiten. Niet geïnstalleerd.

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig en lokaal gebruik, 40000 IE / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Gel voor extern en lokaal gebruik, 36000 IU / g. 12 g in een aluminium buis. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Zetpillen voor rectaal gebruik, 150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 5 of 10 supp. in PVC / PVC blisterverpakkingen. 1 blisterverpakking van 10 supp. of 2 doordrukstrips van 5 supp. in een pak karton.

fabrikant

FERON LLC, Rusland. 123098, Moskou, st. Gamalei, 18.