Vicks Active SimptoMax - Antritis April

Vicks Active SimptoMax: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Vicks Active SymptoMax

ATX-code: N02BE51

Actief bestanddeel: paracetamol + fenylefrine (Paracetamolum + Phenylephrinum)

Fabrikant: WRAFTON Laboratories (Verenigd Koninkrijk)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 07/11/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 194 roebel.

Weken Actief SymptoMax is een combinatiegeneesmiddel met ontstekingsremmende, koortswerende en anti-congestieve effecten, gebruikt voor de symptomatische behandeling van griep en verkoudheid.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Dosering vrijgaveformulier Viks Active SymptoMax - poeder voor oplossing voor orale toediening: fijn kristallijn; citroen - lichtgeel, met een karakteristieke geur van citroen, de bereide oplossing - geel, met opalescentie, met een karakteristieke geur van citroen; zwarte bes - lichtpaars, met een karakteristieke geur van zwarte bessen, de bereide oplossing is roodpaars, met een kenmerkende geur van zwarte bessen (5 g elk in gelamineerde sachets, in een kartonnen verpakking van 5 of 10 zakjes).

Werkzame stoffen in de samenstelling van 1 zakje (5 g) poeder:

fenylefrine hydrochloride - 12,2 mg;
paracetamol - 1000 mg.

Hulpcomponenten (citroen / zwarte bessenpoeder): ascorbinezuur - 100/100 mg; sucrose - 1936/2351 mg; citroenzuur - 812/812 mg; natriumcitraat - 501/501 mg; aspartaam - 25/53 mg; acesulfaam kalium - 65/51 mg; chinoline gele kleurstof - 1/0 mg; citroensmaak F / 501.476 / АР0504 - 40/0 mg; citroensmaak F / 29088 - 30/0 mg; citroensmaak F / 28151 - 240/0 mg; citroensmaak F / 29089 - 240/0 mg; zwarte bessen kleurstof - 0/6 mg; zwarte bessenaroma 1007348 - 0/60 mg; zwarte bessen aroma S-133747 - 0/56 mg.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Vicks Active SimptoMax is een combinatie medicijn; zijn actie is te wijten aan de eigenschappen van de samenstellende componenten:

paracetamol: heeft een antipyretisch en analgetisch effect. Deze effecten zijn te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese in het centrale zenuwstelsel;
Fenylefrine: is een postsynaptische agonist van alfa-adrenerge receptoren met lage cardioselectieve affiniteit voor bèta-adrenerge receptoren; verwijst naar het aantal decongestiva; elimineert een hyperemie en wallen van een slijmvlies van een neusholte, vernauwt vaartuigen.

farmacokinetiek

Volledig en snel geabsorbeerd uit de dunne darm. C_max (maximale concentratie van de stof) in het bloed wordt 15-20 minuten na inname bereikt. De systemische biologische beschikbaarheid wordt bepaald door presystemisch metabolisme en kan variëren in het bereik van 70-90% (afhankelijk van de dosis). Het verspreidt zich snel in alle weefsels van het lichaam.

De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur. Gemetaboliseerd in de lever wordt meer dan 80% van de stof uitgescheiden in de vorm van sulfaatverbindingen en glucuroniden in de urine.

Snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Tijd om C te bereiken_max - 1-2 uur

Tijdens de "first-pass" door de lever is het metabolisme van fenylefrine vrij hoog (ongeveer 60%) en daarom vermindert de biologische beschikbaarheid bij orale toediening (ongeveer 40%).

De halfwaardetijd ligt in het bereik van 2-3 uur en wordt uitgescheiden in de vorm van sulfaatverbindingen met urine.

Indicaties voor gebruik

Weken Actief SymptoMax-poeder wordt voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van griep en verkoudheid, waaronder:

verstopte neus;
keelpijn;
pijn van verschillende lokalisatie, waaronder hoofdpijn;
verhoogde lichaamstemperatuur.

Contra

arteriële hypertensie;
ischemische hartziekte;
ernstige nierinsufficiëntie;
verminderde leverfunctie;
glaucoom;
prostaathyperplasie;
diabetes mellitus;
hyperthyreoïdie;
tekort aan sucrase / isomaltase, glucose-galactose malabsorptie;
fructose-intolerantie;
fenylketonurie (geassocieerd met het medicijn aspartaam);
gecombineerd gebruik met tricyclische antidepressiva, monoamineoxidaseremmers, bètablokkers of het gebruik ervan gedurende de afgelopen 14 dagen;
zwangerschap en borstvoeding;
leeftijd tot 18 jaar;
individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. Gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen tegen hoest / paracetamol wordt niet aanbevolen. Gebruik het medicijn niet tegelijkertijd met alcohol.

Relatief (ziekten / aandoeningen, in de aanwezigheid waarvan de benoeming van Wicks Active SymptoMax voorzichtigheid vereist):

chronische obstructieve longziekte;
bronchiale astma;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
hyperoxaluria;
bloedstoornissen;
congenitale hyperbilirubinemie (Dubin-Johnson, Gilbert, Rotor-syndromen).

Gebruiksaanwijzing Viks Active SymptoMax: methode en dosering

Powder Vicks Active SymptoMax binnengenomen.

Eenmalige dosis - 1 zak. Eerst moet je de inhoud oplossen met heet, maar niet kokend water met een volume van 250 ml. De oplossing wordt genomen nadat deze tot een aanvaardbare temperatuur is afgekoeld.

Indien nodig kan Vicks Active SimptoMax om de 4-6 uur worden genomen, maar niet meer dan 4 keer per dag.

De aanbevolen opnameduur (zonder medisch consult):

als een verdovingsmiddel - 5 dagen;
als koortsverdrijvend middel - 3 dagen.

Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Bijwerkingen

fenylefrine

cardiovasculair systeem: zelden - tachycardie, verhoogde bloeddruk;
zenuwstelsel: zelden - nervositeit, angst, beven, verwarring, slapeloosheid, prikkelbaarheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid;
spijsvertering: vaak - braken, anorexia, misselijkheid;
allergische reacties: zelden - allergische reacties, waaronder huiduitslag, bronchospasmen, anafylaxie, urticaria.

paracetamol

urinewegen: zelden - nefrotoxiciteit, urineretentie;
centraal zenuwstelsel: zelden - duizeligheid;
spijsvertering: zelden - hepatotoxische werking, braken, misselijkheid, droge mondmondslijmvlies;
hematopoëtisch systeem: zelden - methemoglobinemie, aplastische anemie, verhoogde bloeddruk; zeer zelden - pathologische veranderingen in het bloed, waaronder trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie;
allergische reacties: zelden - urticaria, huiduitslag, anafylaxie, angio-oedeem, bronchospasmen;
anderen: zelden, verhoogde intraoculaire druk, accommodatieparese, mydriasis.

overdosis

Belangrijkste symptomen van een overdosis paracetamol:

meer dan 10 g: leverschade;
meer dan 5 g: leverschade in de aanwezigheid van risicofactoren (alcoholmisbruik, langdurige behandeling met primidon, carbamazepine, fenytoïne, fenobarbital, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, cystische fibrose, cachexie, vasten, glutathione-deficiëntie, HIV-infectie).

Overtredingen manifesteren als bleekheid van de huid, braken, misselijkheid, buikpijn, anorexia. Ze kunnen binnen 12-48 uur na inname van het medicijn optreden. Er kunnen alleen individuele symptomen optreden (bijvoorbeeld alleen braken of misselijkheid), wat mogelijk niet het werkelijke risico van orgaanbeschadiging weerspiegelt.

Symptomen van ernstige overdosering: coma, leverfalen in combinatie met progressieve encefalopathie, pancreatitis, aritmie, acuut nierfalen in combinatie met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade), overlijden.

Symptomen van een overdosis fenylefrine: geïrriteerdheid, hoofdpijn, hoge bloeddruk.

In geval van een overdosis Wicks Active SymptoMax, ongeacht de aanwezigheid / afwezigheid van primaire symptomen, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen. Om ernstige gevolgen te voorkomen, moeten maatregelen worden genomen, waaronder de introductie van donors van SH-groepen en precursoren van de synthese van glutathion - methionine (gedurende 8-9 uur na een overdosis) en acetylcysteïne (gedurende 8 uur). De noodzaak voor aanvullende maatregelen wordt door de arts individueel bepaald op basis van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die is verstreken na het nemen van hogere doses van het geneesmiddel.

Speciale instructies

Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van anxiolytische en hypnotica, evenals van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten tijdens de behandelingsperiode.

Vicks Active SymptoMax vervormt de resultaten van laboratoriumtests om de concentratie van urinezuur en glucose in plasma te bepalen.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten bij het managen van voertuigen moeten rekening houden met de mogelijkheid van individuele reacties, waaronder het risico op het ontwikkelen van verwarring en duizeligheid.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Volgens de instructies wordt Weeks Active SymptoMax niet aangewezen tijdens perioden van zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Weken Actief SymptoMax is verboden voor patiënten onder de 18 jaar.

In geval van verminderde nierfunctie

Het uitvoeren van een behandeling in de aanwezigheid van een uitgesproken verminderde nierfunctie is gecontraïndiceerd.

Met abnormale leverfunctie

Het is verboden om de behandeling uit te voeren in de aanwezigheid van een gestoorde leverfunctie.

Geneesmiddelinteractie

fenylefrine

antidepressiva, fenothiazinederivaten, antiparkinson- en antipsychotica: ontwikkeling van urineretentie, droogheid van het mondslijmvlies, constipatie;
glucocorticosteroïden: een verhoging van de kans op glaucoom;
halothaan: verhoogd risico op ventriculaire aritmieën;
tricyclische antidepressiva: een toename van het adrenomimetische effect van fenylefrine.

paracetamol

ethanol, fenytoïne, barbituraten, rifampicine, flumecinol, tricyclische antidepressiva, fenylbutazon en andere stimulerende middelen voor microsomale oxidatie in de lever: een toename van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, die ernstige verschijnselen kunnen veroorzaken;
warfarine of andere coumarinederivaten: verhoogden hun anticoagulerende activiteit (in het licht van langdurige toediening van paracetamol);
Indirecte anticoagulantia: verbetering van hun werking;
metoclopramide, domperidon: een verhoging van de absorptiesnelheid van paracetamol;
uricosuric drugs: vermindering van hun effectiviteit;
Kolestiramine: verlaging van de absorptiesnelheid van paracetamol;
monoamineoxidaseremmers, sedativa, ethanol: de effecten ervan verbeteren.

analogen

Analogen van Viks Active SymptoMax zijn Caffetin Coolmax, Lemsip Lemon, Lemsip Max.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Recensies van Viks Active SimptoMax

Volgens beoordelingen elimineert Weeks Active SimptoMax effectief de symptomen van verkoudheid en griep. Opgemerkt wordt dat het medicijn snel werkt. De oplossing 's nachts nemen maakt het gemakkelijker in slaap te vallen, omdat het pijn verlicht, hoesten vermindert, hoofdpijn elimineert en spieren ontspant. Onder de tekortkomingen zijn de hoge kosten en de ontwikkeling van bijwerkingen, waaronder lethargie en een afname van de concentratie.

De prijs van Vicks Active SimptoMax in apotheken

De geschatte prijs voor Vicks Active SimptoMax (5 of 10 zakken per pakket) is 175-205 of 255-385 roebel.

WIKS ACTIVE SYMPTOMAX

◊ Poeder voor het bereiden van een oplossing voor de inname van citroen, kristallijne, lichtgele kleur, met een karakteristieke geur van citroen; de bereide oplossing is geel van kleur, met een karakteristieke citroengeur, met opalescentie.

Hulpstoffen: ascorbinezuur - 100 mg, sucrose - 1936 mg, citroenzuur - 812 mg, natriumcitraat - 501 mg, aspartaam - 25 mg, acesulfaamkalium - 65 mg, chinoline gele kleurstof - 1 mg, citroenaroma F / 29088 - 30 mg, citroensmaak F / 29089 - 240 mg, citroensmaak F / 28151 - 240 mg, citroensmaak F / 501.476 / АР0504 - 40 mg.

5 g - gelamineerde zakjes (5) - verpakt karton.
5 g - gelamineerde sachets (10) - verpakt karton.

Gecombineerd geneesmiddel, waarvan de werking het gevolg is van de samenstelling van de samenstellende bestanddelen ervan.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect, deze effecten zijn te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese in het CZS.

Fenylefrine is een postsynaptische α-adrenerge receptoragonist met een lage cardioselectieve affiniteit voor β-adrenoreceptoren. Decongestivum, vernauwt de bloedvaten, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies.

Zuig en distributie

Paracetamol wordt snel en volledig geabsorbeerd uit de dunne darm. C_max in het bloed wordt waargenomen na 15-20 minuten na inname. De systemische biologische beschikbaarheid wordt bepaald door presystemisch metabolisme en varieert, afhankelijk van de dosis, van 70% tot 90%. Paracetamol verspreidt zich snel naar alle lichaamsweefsels en heeft

Fenylefrine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max wordt binnen 1-2 uur bereikt

Metabolisme en uitscheiding

T_1/2 paracetamol - ongeveer 2 uur Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine als glucuroniden en sulfaatverbindingen (> 80%).

Het niveau van metabolisme van fenylefrine in de "first-pass" door de lever is vrij hoog (ongeveer 60%), dus orale toediening van fenylefrine vermindert de biologische beschikbaarheid ervan (ongeveer 40%). T_1/2 varieert van 2 tot 3 uur, uitgescheiden in de urine als sulfaatverbindingen.

Symptomen van verkoudheid en griep:

- pijn van verschillende lokalisatie, incl. hoofdpijn;

- verhoogde lichaamstemperatuur.

- abnormale leverfunctie;

- uitgesproken verminderde nierfunctie;

- Fenylketonurie (omdat het geneesmiddel aspartaam bevat);

- gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, MAO-remmers, bètablokkers of de toediening gedurende de voorgaande 2 weken;

- lactatieperiode (borstvoeding);

- prostaathyperplasie;

- leeftijd tot 18 jaar;

- Overgevoeligheid voor het medicijn.

Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. Gelijktijdig gebruik van andere hoest en / of paracetamolbevattende geneesmiddelen moet worden vermeden. Neem het medicijn niet tijdens het gebruik van alcohol.

Met zorg: bronchiale astma, COPD, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, bloedziekten, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson, Rotor syndromen), hyperoxalurie.

Los de inhoud van één sachet op in heet maar niet kokend water (250 ml). Laat afkoelen tot een acceptabele temperatuur en drink.

Voor volwassenen en kinderen vanaf 18 jaar een enkele dosis - 1 sachet. Indien nodig kan het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen, maar niet meer dan 4 doses (sachets) per dag.

Het medicijn wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te worden gebruikt als een verdovingsmiddel en 3 dagen als een antipyreticum zonder een arts te raadplegen. Als de symptomen aanhouden, moet de patiënt een arts raadplegen.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, urticaria, anafylaxie, bronchospasmen, angio-oedeem.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - duizeligheid.

Van het hematopoietische systeem: zelden - aplastische anemie, methemoglobinemie, verhoogde bloeddruk; zeer zelden - pathologische veranderingen in het bloed, zoals trombocytopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, leukopenie, pancytopenie.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, braken, droogheid van het mondslijmvlies, hepatotoxisch effect.

Van de kant van het urinestelsel: zelden - urineretentie, nefrotoxiciteit (papillaire necrose).

Overig: zelden - accommodatieparese, verhoogde intraoculaire druk, mydriasis.

Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Het zenuwstelsel: zelden - slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, prikkelbaarheid, verwarring, prikkelbaarheid en hoofdpijn.

Van het deel van het spijsverteringsstelsel: vaak - anorexia, misselijkheid en braken.

Allergische reacties: zelden - allergische reacties, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylaxie en bronchospasmen.

Symptomen: leverbeschadiging is mogelijk bij volwassenen die paracetamol hebben gebruikt in een hoeveelheid van 10 g of meer. Paracetamol in een hoeveelheid van 5 g of meer kan leverschade veroorzaken als risicofactoren aanwezig zijn: langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, alcoholmisbruik, gebrek aan glutathion (bijv. Ondervoeding), mucoviscidose, HIV-infectie, vasten, cachexie. Huidplooi, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Leverbeschadiging kan optreden in de periode van 12 tot 48 uur na het gebruik van het geneesmiddel. De symptomen kunnen slechts gedeeltelijk in de vorm van misselijkheid of braken voorkomen en weerspiegelen mogelijk niet de werkelijke mate van overdosering of het risico van orgaanschade. Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.

Symptomen van een overdosis fenylefrine omvatten prikkelbaarheid, hoofdpijn, verhoogde bloeddruk (als deze symptomen optreden, moet u een arts raadplegen).

Behandeling: ondanks het ontbreken van primaire symptomen van overdosering, is het noodzakelijk om gekwalificeerde hulp in medische instellingen te zoeken. De nodige maatregelen moeten tijdig worden genomen om de ernstige gevolgen van een overdosis te voorkomen. De introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosis en acetylcysteïne - binnen 8 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, iv injectie van acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals vanaf de tijd verstreken na de ontvangst ervan.

Stimulerende middelen van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan.

Paracetamol verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

De absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe door de werking van metoclopramide of domperidon en neemt af door de werking van colestyramine.

Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarinederivaten wordt versterkt bij langdurig gebruik van paracetamol.

Het medicijn verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, anti-Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten, urineretentie, droogheid van het mondslijmvlies en obstipatie zijn mogelijk.

In combinatie met GCS verhoogt het risico op glaucoom.

Tricyclische antidepressiva verhogen het adrenomimetische effect van fenylefrine, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk af te zien van het slikken van slaappillen, anxiolytische geneesmiddelen en andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Als middel om de zwelling van het neusslijmvlies te verminderen, kan fenylefrine oraal worden ingenomen met een interval van 4-6 uur.

Het medicijn verstoort de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van glucose en urinezuur in plasma bepalen.

Het medicijn bevat sucrose en is daarom gecontra-indiceerd bij patiënten met zeldzame congenitale fructose-intolerantie, met verminderde glucose-galactose-absorptie of met sucrase-isomaltase-deficiëntie.

Het medicijn bevat aspartaam (E951), een bron van fenylalanine, en kan daarom toxisch zijn voor patiënten met fenylketonurie.

Het medicijn moet niet worden gecombineerd met het gebruik van alcohol.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Bij het rijden en het nemen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten, is het belangrijk om er rekening mee te houden dat het medicijn bijwerkingen zoals duizeligheid en verwarring kan veroorzaken.

Gebruik het medicijn niet tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Vicks Active SymptoMax (Vicks Active SymptoMax)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Kristallijn poeder van lichtgele kleur met een karakteristieke geur van citroen. Een oplossing van limoengeel poeder met een karakteristieke citroengeur, met opalescentie.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Gecombineerd geneesmiddel, waarvan de werking het gevolg is van de samenstelling van de samenstellende bestanddelen ervan.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect, als gevolg van de remming van de synthese van PG in het centrale zenuwstelsel.

Fenylefrine is een postsynaptische agonist van alfa-adrenoreceptoren met lage affiniteit voor beta-adrenoreceptoren van het hart. Decongestivum, vernauwt de bloedvaten, elimineert zwelling en hyperemie van het neusslijmvlies.

farmacokinetiek

Paracetamol wordt snel en volledig opgenomen in de dunne darm. C_max waargenomen in het bloed 15-20 minuten na inname. De systemische biologische beschikbaarheid wordt bepaald door presystemisch metabolisme en varieert, afhankelijk van de dosis, van 70 tot 90%. Paracetamol verspreidt zich snel door de weefsels van het lichaam en heeft T_1/2 ongeveer 2 uur Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine als glucuroniden en sulfaatverbindingen (> 80%).

Fenylefrine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Het niveau van primair metabolisme is vrij hoog (ongeveer 60%), daarom vermindert orale toediening van fenylefrine de biologische beschikbaarheid ervan (ongeveer 40%). C_max in bloedplasma wordt waargenomen binnen 1-2 uur, en T_1/2 varieert van 2 tot 3 uur, uitgescheiden in de urine als sulfaatverbindingen. Orale toediening van fenylefrine als een decongestivum dient met tussenpozen van 4-6 uur te worden uitgevoerd.

Indicaties drug Vicks Active SimptoMax

Symptomen van verkoudheid en griep: hoofdpijn, keelpijn, andere vormen van pijn, verstopte neus, koorts.

Contra

overgevoeligheid voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

ischemische hartziekte;

abnormale leverfunctie en uitgesproken verminderde nierfunctie;

fenylketonurie (omdat het geneesmiddel aspartaam bevat);

gelijktijdige toediening van tricyclische antidepressiva, MAO-remmers of bètablokkers, of hun toediening in de afgelopen 2 weken;

prostaathyperplasie;

periode van borstvoeding;

leeftijd tot 18 jaar.

Met de nodige voorzichtigheid: bronchiale astma; chronische obstructieve longziekte; tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase; bloedstoornissen; congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson-syndroom, Rotor); hyperoxaluria.

Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen. Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen tegen hoest en / of paracetamol moet worden vermeden. Neem het medicijn niet tijdens het gebruik van alcohol.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, urticaria, anafylaxie, bronchospasmen, angio-oedeem.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - duizeligheid.

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, braken, droogheid van het mondslijmvlies, hepatotoxisch effect.

Van de kant van het urinestelsel: zelden - urineretentie, nefrotoxiciteit (papillaire necrose).

Overig: zelden - accommodatieparese, verhoogde intraoculaire druk, mydriasis.

Van de CCC: zelden - tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Het zenuwstelsel: zelden - slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, prikkelbaarheid, verwarring, prikkelbaarheid en hoofdpijn.

Van het deel van het spijsverteringsstelsel: vaak - anorexia, misselijkheid en braken.

Van het immuunsysteem en de huid: zelden - allergische reacties, waaronder huiduitslag, urticaria, anafylaxie en bronchospasmen.

wisselwerking

Paracetamol verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia en vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

De absorptiesnelheid van paracetamol neemt toe door de werking van metoclopramide of domperidon en neemt af door de werking van colestyramine.

Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarinederivaten wordt versterkt bij langdurig gebruik van paracetamol.

Het medicijn verbetert de effecten van MAO-remmers, sedativa, ethanol.

Bij gelijktijdig gebruik van fenylefrine met antidepressiva, anti-Parkinson, antipsychotica, fenothiazinederivaten, urineretentie, droogheid van het mondslijmvlies en obstipatie zijn mogelijk.

In combinatie met GCS verhoogt het risico op glaucoom.

Tricyclische antidepressiva verhogen het adrenomimetische effect van fenylefrine, de gelijktijdige benoeming van halothaan verhoogt het risico op ventriculaire aritmieën.

Dosering en toediening

Los de inhoud van één sachet op in heet maar niet kokend water (250 ml). Laat afkoelen tot een acceptabele temperatuur en drink.

Volwassenen en kinderen vanaf 18 jaar - één tas. Herhaal indien nodig de ontvangst elke 4-6 uur, maar niet meer dan 4 doses (sachets) per dag.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan 5 dagen als een verdovingsmiddel en 3 dagen als een antipyreticum zonder een arts te raadplegen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

overdosis

Leverschade is mogelijk bij volwassenen die paracetamol 10 g of meer hebben ingenomen. Acceptatie van 5 g of meer paracetamol kan leverbeschadiging veroorzaken als er risicofactoren zijn: langdurige behandeling met carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon, rifampicine of andere geneesmiddelen die leverenzymen induceren, alcoholmisbruik, gebrek aan glutathion (bijvoorbeeld ondervoeding), cystische fibrose, HIV infectie, vasten, cachexie.

Symptomen: bij een overdosis paracetamol in de eerste 24 uur - blancheren, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn.

Leverbeschadiging kan optreden in de periode van 12 tot 48 uur na het gebruik van het geneesmiddel.

In geval van een overdosis paracetamol, ondanks het ontbreken van de primaire symptomen van een overdosis, is het noodzakelijk om gekwalificeerde hulp van medische instellingen te zoeken. De nodige maatregelen moeten tijdig worden genomen om de ernstige gevolgen van een overdosis te voorkomen.

De symptomen kunnen slechts gedeeltelijk in de vorm van misselijkheid of braken voorkomen en weerspiegelen mogelijk niet de werkelijke mate van overdosering of het risico van orgaanschade.

Bij ernstige overdosering - leverfalen met progressieve encefalopathie, coma, overlijden; acuut nierfalen met tubulaire necrose (inclusief bij afwezigheid van ernstige leverschade); aritmie, pancreatitis.

Symptomen: geïrriteerdheid, hoofdpijn, verhoogde bloeddruk. In het geval van de aangegeven symptomen van overdosering, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Behandeling: de introductie van SH-groep donoren en voorlopers van de synthese van glutathion - methionine binnen 8-9 uur na overdosering en acetylcysteïne - binnen 8 uur De behoefte aan aanvullende therapeutische maatregelen (verdere introductie van methionine, intraveneuze acetylcysteïne) wordt bepaald afhankelijk van de concentratie van paracetamol in het bloed, evenals de tijd die verstreken is na het innemen ervan.

Speciale instructies

Het medicijn moet niet worden gecombineerd met de inname van ethanol.

Tijdens de behandelingsperiode is het nodig af te zien van het gebruik van hypnotica, anxiolytica en andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

Het medicijn verstoort de resultaten van laboratoriumtests die de concentratie van glucose en urinezuur in plasma bepalen.

Bevat sucrose. Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij patiënten met zeldzame aangeboren fructose-intolerantie, verminderde glucose-galactose-absorptie of sucrase / isomaltase-deficiëntie.

Bevat aspartaam (E951), een bron van fenylalanine. Kan giftig zijn voor patiënten met fenylketonurie.

Invloed op het vermogen om een auto te besturen of werk te verrichten waarvoor een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist is. Bij het rijden en het nemen van andere potentieel gevaarlijke activiteiten, is het belangrijk om er rekening mee te houden dat het medicijn bijwerkingen zoals duizeligheid en verwarring kan veroorzaken.

Formulier vrijgeven

Poeder voor de bereiding van drank (citroen). Op 5 g in de gelamineerde zak; 5 of 10 pack. in een kartonnen doos.

fabrikant

Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EX33 2DL, Verenigd Koninkrijk.

Registratie certificaathouder: Procter & Gamble Distribution Company LLC, Rusland. 125171, Moskou, Leningrad highway, 16A, pagina 2.

Naam en adres van de organisatie die de claims ontvangt: Procter and Gamble LLC, Rusland.

125171, Moskou, Leningrad highway, 16A, pagina 2.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

De bewaarcondities van het medicijn Vicks Active SimptoMax

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het medicijn Viks Active SimptoMax

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vicks Actief poeder: instructies voor gebruik

Doseringsformulier

Poeder voor orale oplossing

structuur

Eén tas bevat

actieve ingrediënten: paracetamol 500 mg

guaifenesina 200 mg

fenylefrine hydrochloride 10 mg

hulpstoffen: sucrose, citroenzuur, oxaalzuur, natriumcyclamaat, natriumcitraat, aspartaam (E 951), kalium-acesulfaam (E 950), citroensmaakstof 8476, citroensaparoma, menthol natuurlijk poeder 876026, chinolinegeel (E 104 ).

beschrijving

Het poeder is bijna wit van kleur, vrij van grote deeltjes en aggregaten, met een geur van citrus-menthol.

Farmacotherapeutische groep

Andere combinaties van medicijnen om de symptomen van verkoudheid te elimineren.

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Gecombineerde bereiding met paracetamol, guaifenesine, fenylefrine hydrochloride als werkzame stoffen.

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Piekplasmaconcentraties worden bereikt 10 tot 60 minuten na inname. Halfwaardetijd is 1-3 uur. Paracetamol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door 3 mechanismen: glucoronidering, sulifirovanie, oxidatie. Uitgescheiden in de urine als glucuronide- en sulfaatconjugaten.

Guaifenesine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal na orale toediening. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt binnen 15 minuten na toediening, de halfwaardetijd is één uur.

Gemetaboliseerd in de nier door oxidatie tot β- (2 methoxyfenoxy) melkzuur, dat wordt uitgescheiden in de urine.

Na inname van fenylefrine heeft hydrochloride een lage biologische beschikbaarheid vanwege het feit dat het ongelijk wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, metabolisme ondergaat met de deelname van monoamineoxidase in de lever. Piek plasmaconcentraties worden waargenomen na 1-2 uur, de halfwaardetijd is ongeveer 2-3 uur. Volledig uitgescheiden in de urine als een sulfaat conjugaat.

farmacodynamiek

Het gecombineerde medicijn heeft antipyretische, ontstekingsremmende, pijnstillende, anti-oedeem en slijmoplossend werking.

Paracetamol, dat deel uitmaakt van het medicijn, onderdrukt de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel en veroorzaakt antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten.

Het expectorans effect van het geneesmiddel veroorzaakt door de aanwezigheid van guaifenesine waarvan het maagslijmvlies receptoren, die op hun beurt initiëren de reflex vloeistofafscheiding luchtwegen stimuleert, waardoor het volume en de viscositeit van de bronchiale secreties, die de verwijdering van mucus en verlaagt de irritatie van de luchtwegen mucosa verminderen.

Fenylefrine hydrochloride, dat voornamelijk α-adrenerge activiteit heeft, werkt direct op α-adrenerge receptoren, wat leidt tot een vernauwing van de vaten van het neusslijmvlies en vermindert de zwelling ervan. In aanbevolen doseringen heeft het geen significante stimulerende effecten op het centrale zenuwstelsel.

Indicaties voor gebruik

Kortdurende symptomatische behandeling van verkoudheid en griep, gepaard gaande met koude rillingen, koorts, lichte en matige hoofdpijn en spierpijn, keelpijn, verstopte neus en productieve thoracale hoest.

Dosering en toediening

Inside. Los de inhoud van één sachet op in 1 kop gekookt (maar niet kokend) heet water. Gebruik in de vorm van warmte.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 18 jaar: één sachet (dosis) bij de receptie, een herhaalde dosis kan om de 4 uur worden ingenomen, indien nodig, maar niet meer dan 4 doses (sachets) binnen 24 uur.

Weken Actief SimptoMax Plus kan op elk moment van de dag worden gebruikt, maar het beste effect komt van het nemen van het medicijn voor het slapen gaan, 's nachts. Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 5 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen wordt meestal ingedeeld op basis van de volgende criteria: zeer vaak (≥1 / 10), vaak (van ≥1 / 100 tot ≤1 / 10), zelden (van ≥1 / 1000 tot ≤1 / 100), zelden (van > 1/10000 tot <1/1000), zeer zelden (≤ 1/10000), is onbekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).

Vaak (van ≥1 / 100 tot ≤1 / 10):

- misselijkheid, braken, anorexia

Zelden (van> 1/10000 tot ≤1 / 1000):

- tachycardie, hartkloppingen, hoge bloeddruk

- slaapstoornissen, nervositeit, angst, angst, verwarring, prikkelbaarheid, duizeligheid, hoofdpijn, tremor

- allergische reacties zijn mogelijk (uitslag, jeuk, urticaria, anafylaxie, bronchospasmen)

- abnormale leverfunctie (verhoogde levertransaminasewaarden)

Gezien de aanwezigheid van paracetamol: aandoeningen van het bloedsysteem (bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose, hemolytische anemie, neutropenie, methemoglobinemie, pancytopenie

Onbekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens):

- pancreatitis, na toediening van hoge doses van het geneesmiddel

- interstitiële nefritis, na langdurige hoge doses van het medicijn

Contra

- overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel

- ernstige hartziekte, hypertensie

- leverziekte of ernstige nierziekte, nierfalen

- gebruik van tricyclische antidepressiva

- gebruik van monoamine oxidase-remmers in de voorgaande 2 weken

- fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie, sucrose-isomaltose enzymdeficiëntie

- gebruik van β-blokkers

- aanhoudende of chronische hoest geassocieerd met roken, chronische bronchitis, bronchiale astma, longemfyseem

- zwangerschap, borstvoeding

- leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met prostaathypertrofie, vanwege de mogelijkheid van urineretentie. Wees voorzichtig bij patiënten met het syndroom van Raynaud.

Geneesmiddelinteracties

Het wordt aanbevolen om af te zien van het gebruik van het medicijn tijdens het gebruik van monoamnooxidase-remmers. Het risico op hepatotoxische werking van paracetamol neemt toe met de gelijktijdige benoeming van tricyclische antidepressiva, barbituraten, difenina, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere inductoren van microsomale leverenzymen, evenals alcohol. Antidepressiva, anti-parkinson- en antipsychotica, fenothiazinederivaten verhogen het risico op de ontwikkeling van hepatotoxische effecten van paracetamol en fenylefrine, evenals leiden tot urineretentie, droge mond en obstipatie bij interactie met fenylefrine.

Metoclopromide verhoogt de absorptiesnelheid van paracetamol, integendeel, colestyramine vermindert de absorptiesnelheid. Isoniazid verlaagt de klaring van paracetamol en remt het metabolisme in de lever, waardoor het toxische effect van de laatste wordt versterkt. Probenecid veroorzaakt een tweevoudige afname van de klaring van paracetamol en remt de conjugatie ervan met glucuronzuur. Het wordt daarom aanbevolen om te overwegen de dosis paracetamol te verlagen. Salicylaten, waaronder acetylsalicylzuur, kunnen de halfwaardetijd van paracetamol verlengen.

Het anticoagulante effect van warfarine en andere coumarinederivaten wordt versterkt bij langdurig regelmatig gebruik van paracetamol, wat het risico op bloedingen vergroot. Langdurig gebruik van paracetamol kan het effect van zidovudine verminderen, wat het risico op het ontwikkelen van neutropenie verhoogt. Paracetamol vermindert de biologische beschikbaarheid van lamotrigine, waardoor het effect van deze laatste wordt verminderd. Paracetamol kan interfereren met de urinefosfaattest en bloedsuikertest.

In combinatie met sympathicomimetische geneesmiddelen kunnen digitalis-alkaloïden de gevoeligheid van het hart voor de effecten van de laatste verhogen.

Speciale instructies

Om leverbeschadiging te voorkomen, dient het medicijn niet te worden gecombineerd met het gebruik van alcoholische dranken, andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, antitussiva en andere middelen voor de behandeling van kortademigheid.

De patiënt moet met voorzichtigheid worden behandeld, digitalis-alkaloïden, β-adrenoreceptor-blokkers, methyldopa, fenothiazines en antihypertensiva.

Langdurig gebruik van het medicijn wordt niet aanbevolen.

Als er geen verlichting is van de symptomen binnen 5 dagen na het begin van het medicijn, moet u een arts raadplegen.

Gebruik het geneesmiddel niet in beschadigde zakken.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Bij het nemen van het medicijn wordt afgeraden om een auto of andere mechanismen in verband met de mogelijkheid van dergelijke bijwerkingen zoals duizeligheid, verwarring te rijden.

overdosis

Symptomen: bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia, epigastrische pijn, agitatie, duizeligheid, hoofdpijn, een slechte bloedsomloop, hoge bloeddruk, bradycardie, aritmie, verwarring, respiratoire depressie, hepatotoxiciteit en nefrotoxiciteit, hematurie, proteïnurie, in ernstige gevallen ontwikkelen leverfalen, encefalopathie, hypoglycemie, hersenoedeem, coma. Pancreatitis-gevallen zijn ook gemeld.

Behandeling: maagspoeling, actieve kool gedurende 1 uur na inname van een grote dosis, behandeling met N-acetylcysteïne kan tot 24 uur na een overdosis worden gebruikt, maar voor een maximaal effect is het beter om het gedurende de eerste 8 uur toe te dienen. A-receptorantagonisten worden gebruikt om hoge bloeddruk te verlichten. Symptomatische therapie.

Formulier en verpakking vrijgeven

Het geneesmiddel in zakken van meerlagig materiaal: lage dichtheid polyethyleen / aluminiumfolie / ethyleen / methacrylcopolymeer.

Op 5 of 10 zakken samen met de instructie voor medische toepassing in de staat en Russische talen in een kartonnen doos.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Het medicijn mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.

Wicks (Vicks)

Vicks is het farmaceutische merk van Procter and Gamble, het 'grote en verschrikkelijke' bedrijf, dat tot de twintig grootste ter wereld behoort door marktkapitalisatie.

Dienovereenkomstig, voor de kwaliteit van producten, kunt u veilig instaan voor uw hoofd.

De vervelende vermelding in televisiereclame over 'folk remedies' kan echter alleen verwijzen naar een balsem met menthol en eucalyptus, de rest van de producten - golimye 'chemie'.

Met vriendelijke groet, auteur van de site.

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg uw arts voordat u begint.

Vicks Active Sineks op de pagina met neusvernauwende medicijnen.

Vicks Active Expectomedic op de pagina met acetylcysteine-preparaten.

Alle verkoudheids- en griepgeneesmiddelen van het merk hier.

Koude bereidingen op basis van Paracetamol van andere fabrikanten zijn hier beschikbaar.

Antivirale middelen en immunomodulatoren hier.

Plaats uw recensie of vraag over medicatie (vergeet niet om de naam van het medicijn in de berichttekst op te nemen) hier.

Vicks Active Balsam met menthol en eucalyptus - instructies voor gebruik

Formulier vrijgeven

Zalf voor uitwendig gebruik van witte tot zhetovato-witte kleur, met een karakteristieke geur.

levomentol 2,75 g
kamfer 5 g
Eucalyptusolie 1,5 g
olie terpentijn 5 g

Clinico-farmacologische groep

Het medicijn met een lokaal irriterend effect, extern gebruikt voor verkoudheid en hoest.

Farmacologische werking

Gecombineerde medicatie, waarvan de werking het gevolg is van de componenten die deel uitmaken van de samenstelling. Geeft irriterend, ontstekingsremmend en antiseptisch. Een afname in de mate van nasale congestie met een enkele toediening van het geneesmiddel wordt tot 8 uur waargenomen

farmacokinetiek

Indicaties voor gebruik van het medicijn VIKS ACTIVE BALM MET MENTHOL EN EUCALYPT

In de complexe therapie van ontstekingsziekten van de luchtwegen, vergezeld van:

loopneus;
verstopte neus;
hoest en keelpijn.

Doseringsregime

Het medicijn is bedoeld voor uitwendig gebruik (vermalen) bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar.

De zalf moet 2-4 keer per dag lichtjes in de huid van de borst worden ingewreven met een koude en verstopte neus; in de huid van de nek - bij hoesten en keelpijn; in de huid van de rug - bij hoesten. De duur van de behandeling is gemiddeld tot 5 dagen.

Bijwerkingen

Mogelijk: allergische reacties, laryngospasme, bronchospasmen, huidirritatie op het gebied van toediening van het geneesmiddel, tranenvloed.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn VIKS ACTIVE BALM MET MENTHOL EN EUCALIPT

neiging tot laryngo en bronchospasme;
bronchiale astma;
kinkhoest
valse kroep (acute stenose laryngotracheïtis);
hoest veroorzaakt door ophoping van sputum (slijm);
langdurige of chronische hoest veroorzaakt door roken of emfyseem;
huidbeschadiging en huidziekten in het gebied van de beoogde toepassing van het geneesmiddel;
kinderen tot 2 jaar;
overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik van het preparaat VIKS ACTIVE BALM MET MENTHOL EN EUCALIPT tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan ervaring met zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, wordt het voorschrijven van dit medicijn niet aanbevolen voor deze groep.

Gebruik bij kinderen

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Speciale instructies

Niet doorslikken. Plaats het medicijn niet op de huid in de neus en / of gezicht. Contact met het geneesmiddel in de slijmvliezen van de neus en mondholte moet worden vermeden. In geval van accidentele inname van de zalf in de ogen en de slijmvliezen, wordt aanbevolen om het te wassen met veel water.

Verwarm het medicijn nooit en gebruik het niet in een verwarmde staat.

Na wrijven mogen kleding die het toepassingsgebied van het medicijn bedekt niet strak worden aangedraaid.

Als de gezondheidstoestand niet binnen 5 dagen verbetert of erger wordt, moet de patiënt een arts raadplegen.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Het gebruik van het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het vermogen om potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren waarvoor een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist is (inclusief rijden en andere voertuigen, werken met bewegende mechanismen).

overdosis

Symptomen: huidirritatie op de plaats van toediening van het medicijn, bronchospasme, laryngospasme.

Behandeling: Overmatige zalf kan worden verwijderd met een gaasje of tissuepapier dat is bevochtigd met plantaardige olie. In het geval van broncho- of laryngospasme moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar.

Vicks Active SimptoMax - instructies voor gebruik

Formulier vrijgeven

Poeder voor de bereiding van orale oplossing met de smaak van citroen.

paracetamol 1 g
Fenylefrine hydrochloride 12,2 mg
ascorbinezuur 100 mg

Clinico-farmacologische groep

Een medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen.

Farmacologische werking

Gecombineerd geneesmiddel, waarvan de werking het gevolg is van de samenstelling van de samenstellende bestanddelen ervan.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect, deze effecten zijn te wijten aan de remming van prostaglandinesynthese in het CZS.

farmacokinetiek

Absorptie en distributie:

Paracetamol wordt snel en volledig geabsorbeerd uit de dunne darm. Cmax in het bloed wordt waargenomen na 15-20 minuten na inname. De systemische biologische beschikbaarheid wordt bepaald door presystemisch metabolisme en varieert, afhankelijk van de dosis, van 70% tot 90%. Paracetamol verspreidt zich snel naar alle lichaamsweefsels.

Fenylefrine wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax wordt binnen 1-2 uur bereikt.

Metabolisme en uitscheiding:

T1 / 2 paracetamol - ongeveer 2 uur Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine als glucuroniden en sulfaatverbindingen (> 80%).

Het niveau van metabolisme van fenylefrine in de "first-pass" door de lever is vrij hoog (ongeveer 60%), dus orale toediening van fenylefrine vermindert de biologische beschikbaarheid ervan (ongeveer 40%). T1 / 2 varieert van 2 tot 3 uur en wordt uitgescheiden in de urine als sulfaatverbindingen.

Indicaties voor gebruik van het medicijn VIKS ACTIV SYMPTOMAX

Symptomen van verkoudheid en griep:

pijn van verschillende lokalisatie, incl. hoofdpijn;
keelpijn;
verstopte neus;
verhoogde lichaamstemperatuur.