vilprafen

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 101 mg, polysorbaat 80 - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg, natriumcarmellose - 10 mg, magnesiumstearaat - 5 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioxide - 0,641 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg; copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1,15385 mg.

10 stks - aluminium / PVC blisters (1) - kartonnen verpakkingen.

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. 45 minuten na toediening van een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycin is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in de longen, lymfatisch weefsel van de palatinale amandelen, organen van het urinestelsel, huid en zachte weefsels. Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere cellen van het lichaam.

Josamycine wordt in de lever biotransformatie tot minder actieve metabolieten.

Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overig: in sommige gevallen dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies.

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van theofylline in mindere mate dan andere macrolide-antibiotica.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictieve werking bij gelijktijdig gebruik van macrolide en ergot-alkaloïden. Er is 1 geval van ergotamine-intolerantie tijdens het gebruik van josamycine.

Met het gelijktijdige gebruik van josamycine en cyclosporine kan de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma tot nefrotoxisch toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan het niveau van laatstgenoemde in het bloedplasma toenemen.

In zeldzame gevallen met behandeling met macrolide is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende.

Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.

Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten bovendien aanvullende hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

vilprafen

Beschrijving vanaf 14 mei 2014

  • Latijnse naam: Wilprafen
  • ATC-code: J01FA07
  • Actief bestanddeel: Josamycin (Josamycin)
  • Fabrikant: Yamanouchi Pharma voor Heinrich Mack Nachf. (Germany)

structuur

De compositie van Wilprafen is als volgt:

  • één tablet bevat 500 mg josamycine;
  • suspensie (10 ml) bevat 300 mg josamycine.

Bovendien bevat Vilprafen aanvullende ingrediënten: microkristallijne cellulose, methylcellulose, polysorbaat 80, watervrij colloïdaal silica, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, talk, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, poly (ethacrylatemethylmethacrylaat), 3) polypropyleenglycol, jodium, 3, 3, poly (ethacrylatemethylmethacrylaat), 3, 3)

Formulier vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten. De blisterverpakking bevat 10 van dergelijke tabletten. De verpakking wordt in een kartonnen verpakking gedaan. Hoeveel pillen in een verpakking, zoveel in een verpakking.

Ook is het medicijn beschikbaar in de vorm van een suspensie. Bevat in flessen donker glas, 100 ml in een fles. De set bevat een maatbeker. De suspensie in de fles zit in een kartonnen doos.

Kaarsen worden ook geproduceerd met dit actieve ingrediënt.

Farmacologische werking

De tool is een antibioticum dat behoort tot de groep van macroliden. Het lichaam heeft een bacteriostatisch effect, dat wordt geproduceerd door de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Als de focus van het ontstekingsproces een hoge concentratie van het geneesmiddel is, heeft het een uitgesproken bacteriedodend effect.

Hoge activiteit van de werkzame stof wordt genoteerd met betrekking tot een aantal intracellulaire micro-organismen: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Het medicijn heeft ook invloed op grampositieve aërobe bacteriën: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Het effect op gram-negatieve aërobe bacteriën Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, evenals op sommige anaerobe bacteriën Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus wordt genoteerd.

De activiteit van Vilprafen met betrekking tot Treponema pallidum is genoteerd.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Na orale toediening wordt een snelle absorptie van de stof uit het maagdarmkanaal opgemerkt. De hoogste concentratie van het medicijn wordt 1-2 uur na inname bereikt. Na 45 minuten na inname van het geneesmiddel in een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

De werkzame stof is geassocieerd met bloedeiwitten met niet meer dan 15%. Als het medicijn met tussenpozen van 12 uur wordt ingenomen, blijft de hele dag door een voldoende concentratie josamycine behouden. Na 2-4 dagen wordt een saldo van de inhoud bereikt.

Josamycin kan gemakkelijk membranen binnendringen. Het hoopt zich op in de lymfevaten, longweefsel, palatinamanen, urinewegorganen en in zachte weefsels.

De hoogste concentratie van het medicijn wordt waargenomen in de amandelen, speeksel, longen, zweet, tranen.

Biotransformatie van josamycine komt voor in de lever, waardoor het wordt omgezet in minder actieve metabolieten.

Vanuit het lichaam wordt voornamelijk uitgescheiden in de gal, met urine wordt minder dan 20% van de stof uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik

Voordat u met de behandeling begint, dient u altijd uw arts te raadplegen en de samenvatting te lezen, die beschrijft wat de oorzaak van de pillen was.

Indicaties voor gebruik zijn als volgt:

  • Besmettelijke ziekten, die ontstekingsprocessen teweegbrengen die werden veroorzaakt door micro-organismen met een hoge gevoeligheid voor het medicijn.
  • Infectieuze ziekten van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (gebruikt voor angina, faryngitis, tonsillitis, sinusitis, laryngitis, otitis media).
  • Luchtweginfecties (met longontsteking, acute bronchitis, kinkhoest, bronchopneumonie).
  • Infecties van de mondholte (met parodontitis, gingivitis).
  • Infecties van de huid en weke delen (met steenpuisten, pyodermie, lymfadenitis, enz.)
  • Infecties van de urinewegorganen (met chlamydia, met ureaplasma, gonorroe, urethritis, prostatitis, enz.)
  • Het wordt gebruikt bij de behandeling van difterie naast de behandeling met difterie-antitoxine.
  • Mensen met overgevoeligheid voor penicilline worden voorgeschreven voor roodvonk.

Contra

U kunt de tool niet gebruiken in de volgende gevallen:

  • in geval van overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;
  • met ernstige schendingen van de lever.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen worden opgemerkt bij het behandelen van deze remedie:

  • In de functies van het spijsverteringsstelsel: manifestaties van misselijkheid, maagzuur, braken, diarree worden zelden waargenomen. In ernstige aanhoudende diarree kan ernstige pseudomembraneuze colitis ontwikkelen als gevolg van de invloed van antibiotica op het lichaam.
  • Overgevoeligheidsreacties ontwikkelen zich zelden: allergische reacties worden zeer zelden op de huid waargenomen.
  • In de functies van de lever en galwegen: soms is er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, wat gepaard kan gaan met een schending van de galuitstroom, gevolgd door geelzucht.
  • Zelden waargenomen dosisafhankelijk gehoorverlies.

Gebruiksaanwijzing vilprafen (methode en dosering)

Het antibioticum wordt als volgt genomen. Volwassenen en tieners die al 14 zijn geworden, nemen 1-2 g van het medicijn in twee of drie doses. Het wordt aanbevolen om te beginnen met een dosis van 1 g.

Als u chlamydia gebruikt, moet u gedurende 12-14 dagen tweemaal daags 500 mg nemen. Rosacea-therapie omvat het nemen van 1000 mg van het geneesmiddel, dat in twee doses per dag moet worden verdeeld. De behandeling duurt 10 dagen.

De dosering waarbij tabletten moeten worden ingenomen voor een aantal andere ziekten wordt alleen bepaald door de behandelende arts, waarbij rekening wordt gehouden met de individuele kenmerken van het beloop van de ziekte. Maar in principe duurt de behandeling minstens 10 dagen.

De instructie over Vilprafen Solyub geeft aan dat het medicijn op verschillende manieren kan worden ingenomen: je kunt een pil nemen met een glas water, of voordat je het in 20 ml water oplost. De suspensie die ontstond na het oplossen van de tablet, moet heel voorzichtig worden gemengd.

Vilprafen-tabletten moeten heel worden doorgeslikt. Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe ze moeten innemen, voor of na een maaltijd. De instructies geven aan dat de tabletten moeten worden ingeslikt tussen de maaltijden door.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over overdosis en symptomen van drugsvergiftiging. Als een overdosis optreedt, het uiterlijk van die tekenen die worden beschreven als bijwerkingen van het medicijn.

wisselwerking

Als we het hebben over de interactie met andere geneesmiddelen, moet er rekening mee worden gehouden dat Vilprafen een antibioticum is. Alvorens een medicijn te gebruiken, is het noodzakelijk om te bepalen of het een antibioticum is of niet.

Als Vilprafen gelijktijdig toegewezen antihistaminica, die terfenadine en astemizol bevat, soms vertraagt ​​het proces van het verwijderen van deze stoffen, wat uiteindelijk leidt tot de expressie van cardiale aritmieën, van levensbedreigend.

Met de gelijktijdige benoeming van Vilprafen met ergot-alkaloïden kan vasoconstrictie worden versterkt. Daarom moet u in dit geval zorgvuldige controle hebben over de toestand van de patiënt.

De gelijktijdige inname van josamycine en cyclosporine veroorzaakt een stijging van het niveau van cyclosporine in het bloedplasma. Nefrotoxische concentratie van cyclosporine wordt ook in het bloed genoteerd. Met een dergelijke behandeling is het noodzakelijk om continue bewaking van de plasmaconcentratie van cyclosporine te verzekeren.

Als u tegelijkertijd Vilprafen en Digoxin gebruikt, kunt u het digoxinegehalte in het bloedplasma verhogen.

Bij het nemen van Vilprafen met hormonale anticonceptiva kan het effect van de laatste verminderen. In dergelijke situaties wordt het gebruik van aanvullende niet-hormonale anticonceptiva aanbevolen.

Verkoopvoorwaarden

Geïmplementeerd alleen op recept.

Opslagcondities

Verwijst naar lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.

Houdbaarheid

Vilprafen kan 4 jaar worden bewaard.

Speciale instructies

Mensen met nierinsufficiëntie moeten rekening houden met de resultaten van laboratoriumtests tijdens de behandeling.

Het is noodzakelijk rekening te houden met de mogelijkheid van resistentie tegen verschillende macroliden van antibiotica.

analogen

Analogons van Wilprafen 500 mg, met dezelfde werkzame stof, worden niet verkocht in apotheken. Wat dit medicijn kan vervangen, moet alleen een arts bepalen. De vervanger wordt geselecteerd rekening houdend met de individuele kenmerken van het verloop van de ziekte.

Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen die behoren tot de groep van macroliden. Deze groep omvat erythromycine, clarithromycine, azithromycine, roxitromycine, spiramycine. De prijs van analogen kan zowel hoger als lager zijn dan de kosten van Vilprafen. Analogons Wilprafen Solutab vergelijkbaar.

Vaak zijn patiënten geïnteresseerd in hoe Vilprafen verschilt van Solyub Vilprafen. Wat is het verschil tussen deze medicijnen, vanwege hun vorm van vrijlating. Vilprafen is een conventionele filmomhulde tablet. Vilprafen Solutab is oplosbare pillen met een zoete smaak en een fruitig aroma. Ze kunnen worden ingenomen in de vorm van tabletten of in suspensie.

Synoniemen

Josamycine.

Voor kinderen

Vilprafen voor kinderen jonger dan 14 jaar wordt gebruikt als een suspensie. Vilprafen 1000 mg Solutab kan in water worden opgelost om een ​​suspensie te bereiden. Als de medicamenteuze behandeling wordt voorgeschreven aan kinderen, is de dosering als volgt: 30-50 mg per 1 kg lichaamsgewicht wordt verdeeld in drie doses. Opschorting voor kinderen tot drie maanden oud wordt dienovereenkomstig gedoseerd met het exacte gewicht van het kind. Waarom tabletten worden gebruikt en of ze voor behandeling moeten worden gebruikt, moet met een arts worden gecontroleerd.

Met alcohol

Als alcohol en Vilprafen worden gecombineerd, kan als gevolg daarvan een persoon verschillende stoornissen ervaren in het werk van het spijsverteringsstelsel. Alcohol en antibiotica in combinatie kunnen de manifestatie van een hepatotoxisch effect veroorzaken. Bovendien kan een dergelijke combinatie een startfactor zijn voor de ontwikkeling van cirrose van de lever. Zelfs één keer moet je Vilprafen en alcohol niet combineren, want als ze samen met alcohol worden gebruikt, geven beoordelingen aan dat het welzijn van een persoon kan verslechteren.

Met antibiotica

Geef josamycine niet gelijktijdig met bacteriostatische antibiotica, omdat het bactericide effect ervan kan afnemen.

Combineer Vilprafen niet met Lincomycin, omdat de effectiviteit van beide geneesmiddelen afneemt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vilprafen 500 mg en Wilprafen Solutab tijdens zwangerschap en borstvoeding kunnen worden voorgeschreven nadat de arts zorgvuldig de risico's en voordelen van een dergelijke behandeling heeft geëvalueerd. De arts weegt welke gevolgen mogelijk zijn na het gebruik van dit medicijn en schrijft dan pas een behandeltraject voor. Tijdens de zwangerschap kan Vilprafen worden gebruikt om chlamydia te behandelen. Als tijdens de behandeling bijwerkingen optreden tijdens de zwangerschap, waarvan de instructie zegt dat het noodzakelijk is om de behandeling te staken. Evaluatie van de receptie van Vilprafen tijdens de zwangerschap, beoordelingen aanstaande moeders vertrekken anders: van positief tot die waar het gaat om het verschijnen van bijwerkingen.

Vilprafen beoordelingen

Beoordelingen van het medicijn en de effecten ervan op het lichaam geven aan dat het medicijn een effectief effect heeft, maar soms is er een manifestatie van bijwerkingen. Beoordelingen in chlamydia, evenals in de behandeling van ureplazma suggereren dat de symptomen van de ziekte binnen een paar dagen verdwijnen. Als bijwerking worden spijsverteringsaandoeningen en allergische reacties op de huid genoemd.

Er zijn positieve reviews voor Vilprofen Solyutab met antritis en andere infectieziekten. Voor kinderen voorschrijven het medicijn zo vaak, de effectiviteit ervan wordt bevestigd door ervaring. Soms is het in reviews soms een vraag dat het kind na een behandeling met dit geneesmiddel dysbacteriose ontwikkelt.

Prijs Vilprafen, waar te kopen

Tabletten kunnen bij elke apotheek op recept worden gekocht. Prijs Wilprafen 500 mg is een gemiddelde van 560-620 roebel. Antibioticum in Oekraïne kan worden gekocht voor zo laag als 300 UAH. De kosten van Vilprafen kunnen variëren, afhankelijk van het verkooppunt. Hoeveel is 500 mg Vilprofen in Donetsk of in welke andere stad dan ook op de apotheeknetwerksites.

Prijs Vilprafen Solutab 1000 mg is een gemiddelde van 640-680 roebel. De prijs van het medicijn in Oekraïne (Kharkiv en andere steden) is van 260 UAH. voor 10 tabletten.

Instructies voor het gebruik van Vilprafen en Vilprafen Solutab

Latijnse naam: Wilprafen
ATC-code: J01FA07
Actief bestanddeel: Josamycin
producent:
Astellas Pharma Europe B.V., Nederland
Yamanouchi Pharma S.p.A., Italië, Duitsland
Apotheekafgifte conditie: recept

Vilprafen is een modern antimicrobieel en antibacterieel antibioticum van systemisch gebruik met een minimum aan contra-indicaties. Hij behoort tot de groep van macroliden. Het gebruik van het medicijn Vilprafen is bedoeld voor de behandeling van een breed scala aan ontstekingsreacties en infectieziekten. Het kan worden gebruikt tegen chlamydia-infecties en sommige mycoplasma's.

Het antibioticum is effectief tegen bacteriële infecties en wordt vaak voorgeschreven als penicillinemiddelen moeten worden vervangen.

Indicaties voor gebruik

Het antibioticum kan worden gebruikt tegen bacteriën die gevoelig zijn voor de werkzame stof, josamycine. De meesten van hen zijn ziekten met infectieus-inflammatoire aard.

Gevallen waarin het antibioticum wordt toegepast:

  • Behandelt geïnfecteerde bovenste en onderste luchtwegen en KNO-organen: voorgeschreven voor tonsillitis, sinusitis en bronchitis van verschillende etiologieën, faryngitis, laryngitis, sinusitis van verschillende vormen, otitis, met community-acquired pneumonie, inclusief atypische
  • Voor de behandeling van difterie met difterie-antitoxinen
  • In geval van intolerantie voor penicillinegeneesmiddelen
  • Bij de behandeling van kinkhoest en roodvonk
  • Met psittacosis
  • Voor de behandeling van tandheelkundige infectieziekten: gebruikt voor gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, abcessen
  • Oftalmologische aandoeningen: met blefaritis, ontsteking van de oogzak
  • Een breed scala aan laesies van zachte weefsels en huid: abcessen, acne, folliculitis, furunculose. Het wordt ook voorgeschreven voor miltvuur, erysipelas, acne, lymfeknooplaesies, phlegmon, misdadiger
  • Kan worden gebruikt in besmettelijke processen na verwondingen, operaties, brandwonden
  • In geval van infectie van het urogenitale systeem: bij de behandeling van urethritis, cervicitis, epididymitis, prostaat van verschillende vormen, met ziekten veroorzaakt door chlamydia, mycoplasma
  • Lymfogranulomas van een venerische aard, evenals gonnoroea, syfilis met intolerantie voor penicillinegeneesmiddelen
  • Behandelt aandoeningen in het maagdarmkanaal veroorzaakt door het type bacterie Helicobacter pylori: met zweren en gastritis.

Geneeskrachtige eigenschappen

Een antibioticum heeft een werking die nauw verbonden is met het effect op de intracellulaire structuur van bacteriën, het beïnvloedt de vitale processen van bacteriën en verstoort de synthese in hun cellen.

Het actieve ingrediënt - josamycin - beïnvloedt de volgende soorten bacteriën:

  • Gram-positief: streptokokken, kaneelbacteriën, mycoplasma, staphylococcus, legionella, peptokokki, peptostreptokokki. En ook voor Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp
  • Doodt en remt de werking van meningokokken, gonokokken, hemofiele bacteriën, Helicobacter
  • Intracellulaire bacteriën: mycoplasma, ureaplasma, treponema, chlamydia.

Het antibioticum is niet actief tegen enterobacteriën en daarom is het effect ervan op de microflora en de gastro-intestinale mucosa zwak. Het medicijn is effectief wanneer gelijktijdige resistente reacties van het lichaam op erytromycinegeneesmiddelen en andere macroliden. Resistente reacties op josamycine komen minder vaak voor dan bij sommige macroliden.

Absorptie, metabolisme, uitscheiding

Josamycin wordt gekenmerkt door snelle absorptie. Het niveau van biologische beschikbaarheid verandert bijna niet, maar neemt het tegelijkertijd met voedsel. De maximale hoeveelheid in het bloed wordt gevormd na 1 uur na inname. Een deel van josamycine, namelijk 15%, is geassocieerd met de eiwitlichamen van plasma. Het antibioticum wordt diep en snel verdeeld door de weefsels van de organen (behalve de hersenen).

Bij het nemen van een antibioticum wordt ervan uitgegaan dat het een goede membraanbinnendringing heeft. Voor een gestage concentratie gedurende de dag, kunt u het geneesmiddel drinken met een pauze van 12 uur. Een stabiele hoeveelheid wordt bereikt na 2-4 dagen gebruik regelmatig. Josamycine ontleedt in de lever tot minder werkzame stoffen van het metabolisme en gaat meestal samen met gal, de output van de urine is minder dan 20%.

Opschorting Vilprafen

Het antibioticum in de vorm van een suspensie, vaak gebruikt voor kinderen, omvat de volgende componenten:

  • 10 ml - 320,4 mg werkzame stof josamycinpropionaat (gelijk aan 300 mg josamycine)
  • In de rol van hulpingrediënten, sucrose, methylcellulose in verschillende vormen, sorbitantrioleaat, natriumcitraat, cetylpyridinechloride, een ontschuimer met siliconencomponenten, smaakstoffen en smaakstoffen, wordt gezuiverd water gebruikt.
  • De vloeistof is dik, wit, met de geur van fruit, geen bezinksel
  • Donkere glazen flessen van 100 ml.

Dosering en toediening

Drinkbeker met ophanging.

Voor een dosis van 1 g is het noodzakelijk om ongeveer 33 ml suspensie te drinken (op basis van het feit dat 10 ml 300 mg josamycine bevat).

Borst- en kleine kinderen, het is beter om driemaal daags de suspensie te drinken, de dosering is als volgt (30-50 mg / kg lichaamsgewicht):

  • Van 3 maanden tot 1 jaar, gewicht 5,5-10 kg - drink van 2,5 tot 5 ml
  • Van 1 jaar tot 6 jaar, gewicht 10-21 kg - 5-10 ml
  • 6-14 jaar, gewicht vanaf 21 kg - 10-15 ml.

Om te bepalen hoeveel suspensie te drinken, is er een maatbeker. Gebruik het gereedschap tussen de maaltijden.

Vilprafen-tabletten

Gemiddelde prijs: 550 wrijven

  • 500 mg josamycine
  • Een kleine hoeveelheid talk, cellulose, colloïdaal silica, polysorbaat, magnesiumstearaat, macrogol, titanium en aluminiumoxiden, methylmethacrylaatdispersie.

Vilprafen 500 - gewone tabletten:

  • Wit of geel, langwerpig, met risico's van twee kanten
  • 10 stks in 1 blister.

Oplosbare tabletten Vilprafen Solutab

Gemiddelde prijs: 650 wrijven

Deze oplosbare tabletten worden vaak aan kinderen voorgeschreven als ze de suspensie moeten vervangen.

Vilprafen Solutab - oplosbare tabletten:

  • Vilprafen Solutab 1000 - wit of geelachtig langwerpig, met de aanduiding "IOSA" en "1000" aan weerszijden, streep aan een zijde
  • Een zoete smaak met een fruitaroma.
  • 5 tab. in 2 blisters in kartonnen verpakking.

Vilprafen Solutab-tabletten (oplosbaar) bevatten:

  • Josamycin Propionate 1067, 66 mg (overeenkomend met 1000 mg josamycine);
  • Cellulose, hyprolose, natriumdokuzat, aspartaam, silica, aardbeiensmaak, magnesiumstearaat.

De methode van aanbrengen van eenvoudige en oplosbare tabletten

De tool wordt bij voorkeur genomen tussen de maaltijden door. Ze worden opgelost in een glas water. Normale tabletten worden ingenomen zonder kauwen met een kleine hoeveelheid water.

Volwassenen en patiënten vanaf 14 jaar worden voorgeschreven om een ​​dagelijkse dosis van 1 tot 2 g te nemen voor 2 of 3 keer. Het gebruikelijke regime is 500 mg tweemaal of driemaal per dag. Indien nodig wordt de dosering verhoogd tot 3 g per dag.

Als 1 g wordt voorgeschreven, moet het geneesmiddel in de volgende vormen worden ingenomen:

  • 2 tab. op 500 mg
  • 1 oplosbare tablet 1000 mg (of twee helften van 500 mg elk)

Evenzo is het mogelijk om te berekenen hoeveel tabletten of suspensies moeten worden ingenomen voor elke vorm van medicatie, bij het voorschrijven van doses van 2 of meer grammen.

De standaardbehandeling is van 5 tot 21 dagen.

Het antibioticum moet worden genomen voor alle volgende ziekten, 500 mg tweemaal daags na de maaltijd of vóór de volgende kuren:

  • Volgens het WHO-voorschrift, behandeling van streptokokkeninfecties - een kuur van 10 dagen
  • Met antiheliobacter-therapie in 7-14 dagen en samen met de voorgeschreven doses van andere geneesmiddelen
  • Urogenital Chlamydia - 12-14 dagen
  • Rosacea 10-15 dagen
  • Pyodermie - 10 dagen
  • Chronische parodontitis en met abcesvorming van weefsels - 12-14 dagen
  • Acne van verschillende etiologieën. Dosering: neem 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 14-28 dagen, daarna 500 mg dagelijks, als onderhoudstherapie gedurende 8 weken
  • Voor sinus- en luchtwegaandoeningen - 10 dagen.

Wanneer ureaplasma - 500 mg driemaal of tweemaal 1000 mg per dag (Vilprafen Solyutab) drinkt, neemt de persistentie van de ziekte een antibioticum na twee uur durende onderbrekingen. Lees meer over het gebruik van het medicijn in het artikel: Vilprafen met ureaplasma.

Metronidazol, antischimmelmiddelen worden ook samen met het gebruikt. De cursus duurt 10 dagen. In geval van zwakke immuniteit, worden immunostimulerende middelen (Cycloferon, Neovir) in doses ingenomen zoals voorgeschreven door een arts. Bij het nemen van het medicijn worden vrouwen bovendien vaginale zetpillen voorgeschreven.

In het geval van chlamydia wordt het geneesmiddel gebruikt in complexe therapie met 2 mg per dag (drink 4 maal 500 mg of tweemaal 1000 mg) tegelijkertijd, indien voorgeschreven, met Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin. Ken ook speciale kaarsen toe. De cursus duurt 7-10 dagen of hoeveel zal de arts voorschrijven.

Oplosbare tabletten voor kinderen kunnen worden verdund in een glas water, de regels voor inname en dosering, evenals voor suspensie en conventionele tabletten.

Contra

Er zijn dergelijke contra-indicaties:

  • Gevoeligheid voor josamycine en medicijncomponenten
  • Allergie voor andere macroliden
  • Aandoeningen van de lever, galwegen
  • Prematuriteit van kinderen (lichaamsgewicht minder dan 10 kg).

Het nemen van antibiotica beïnvloedt het immuunsysteem, vasoconstrictie, dus de menstruatie kan verminderd zijn.

Veiligheidsmaatregelen

Wilprafen en alcohol worden niet gecombineerd, er is geen compatibiliteit. Na inname van het medicijn en alcohol, wat uitermate onwenselijk is om te doen, is er sprake van een overtreding van de functies van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, pijn in de buik.

Als u systematisch Viluprafen Solutab of Vilprafen en alcohol drinkt, veroorzaakt dit een toxisch effect in de loop van de tijd, waardoor cirrose ontstaat.

Bij aanhoudende diarree kan pseudomembrane colitis ontstaan. Voor patiënten met nierfalen is het beter om de therapie na tests uit te voeren en het creatininegehalte te bepalen.

Beïnvloeding van de scherpte van de reactie en aandacht wordt niet waargenomen, je kunt een auto besturen en met apparatuur werken.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer zwangerschap kan worden voorgeschreven na de detectie van chlamydia-infecties. Andere antibiotica worden gebruikt in de therapie, waaronder zetpillen. Vilprafen tijdens zwangerschap en borstvoeding is toegestaan, maar alleen indien voorgeschreven door artsen, met een beoordeling van de toestand van de patiënt en mogelijke risico's. Tegelijkertijd wordt er rekening mee gehouden dat josamycine door de placentabarrières dringt en in de moedermelk terechtkomt. Borstvoeding wordt gestopt gedurende de periode dat de behandeling duurt.

Cross-drug interacties

Compatibiliteit met medicijnen:

  • Na inname van bacteriedodende antibiotica (penicilline, cefalosporine) - vermindering van het effect
  • Na inname van Lincomycin, is het effect van beide verminderd.
  • Theofylline-ontwenning vertraagt ​​(risico van intoxicatie)
  • De output van anti-allergische geneesmiddelen met astemizol of terfenadine wordt vertraagd, waardoor hartritmestoornissen kunnen ontstaan
  • Alcoholsporen - vernauwing van bloedvaten
  • Cyclosporines - verhogen hun bloedspiegels, zijn beladen met bedwelming van de nieren
  • Het effect van voorbehoedmiddelen wordt verminderd, extra niet-hormonale anticonceptie is nodig.
  • Digoxine - verhoog het niveau van de laatste in het bloed
  • Als andere macroliden worden voorgeschreven, is kruisresistentie mogelijk.

Bijwerkingen

Voor Vilprafen, een karakteristieke kleine lijst van bijwerkingen:

  • Maag-darmkanaal: ongemak, misselijkheid. Minder vaak: braken, diarree, stomatitis, obstipatie, slechte eetlust, pseudomembraneuze colitis
  • Lever, manieren om te galmen. Zelden: leverstoornissen, geelzucht
  • Allergieën. Zelden: urticaria, wallen, anafylactoïde reacties, dermatitis, erytheem
  • Kortdurend dosisafhankelijk gehoorverlies (zeldzaam)
  • Zeer zelden - purpura.

overdosis

Informatie over de effecten van overdosering is niet beschikbaar. Er wordt van uitgegaan dat de symptomen van een overdosis niet gevaarlijk zijn voor de gezondheid. Hypothetisch mogelijk optreden van een overtreding van het maag-darmkanaal bij toepassing van standaardmaatregelen: stopzetting van medicatie, symptomatische behandeling.

Algemene voorwaarden voor opslag

  • Ontoegankelijk voor kinderen verduisterde plaats
  • Tot +25 ° С
  • Hoe lang is het: schorsing - 3 jaar, tablets - 4 jaar.

Suspensie uit een open flacon kan gedurende 4 weken worden gebruikt.

analogen

Vilprafen (Vilprafen Solyutab) - een van de weinige geneesmiddelen met josamycine, maar het kan worden vervangen door analogen met een andere werkzame stof met identieke werking.

erytromycine

Synthesis JSC, Rusland
Prijs: zalf 15 g - 32 roebel, oogzalf - 10 g - 38 roebel, tabletten 250 mg (20 stuks) - 91 roebel, lyofilisaat voor een oplossing van 100 mg - 20 roebel.

De werkzame stof is erytromycine. Tabletten in doses van 100, 200, 250 of 500 mg in 10 of 5 tabletten, 1-6 blaren. Zalf en oogzalf - 10.000 eenheden van de werkzame stof Lyofilisaat voor oplossing, de injectieflacon bevat 100 mg erytromycine.

profs:

  • Effectieve vervanging voor een betaalbare prijs.
  • Weinig bijwerkingen
  • Handige vorm van zalf.

nadelen:

  • Minder effectief dan Vilprafen
  • Sommige bijwerkingen zijn meer uitgesproken (diarree, versnelde evacuatiefunctie van de darm, pancreatitis, aritmie).

claritromycine

OZONE, VERTEX CJSC, Rusland of Replekfarm A.D., Macedonië.
Prijs: 14 capsules, 250 mg - 167 roebel, 7 tabletten. 500 mg - 211 roebel, 10 st. - 330 roebel; 10 stks 250 mg - 95 wrijven.

Werkzaam bestanddeel: clarithromycine. Witte capsules, gelatine schaal, binnenkant - poeder of dichte massa van 250 of 500 mg. Op 7, 10 of 14 stuks. in 1, 2, 3 of 4 blisters, evenals in polymeerblikken van 14 stuks. Tabletten met een gele schaal van 250 of 500 mg in 5 stuks. in 1 of 2 blisters.

profs:

  • Beter opgenomen en geabsorbeerd
  • Het is voor 90% gebonden aan plasma-eiwitten, waardoor het effectief is.

nadelen:

  • Meer uitgesproken effect op het zenuwstelsel (slapeloosheid, verwarring)
  • De ontwikkeling van resistentie bij bacteriën.

spiramycine Vero

Veropharm JSC, Rusland
Prijs: 10 tab., 3 miljoen IU - 210 roebel.

Actief bestanddeel: spiramycine. Tabletten van 1,5 miljoen of 3 miljoen IE. Korrels voor suspensies voor kinderen - op 0.375; 0,75; 1,5 miljoen IE in sachets Droge stof voor infusie, in 1 fl. - 1,5 miljoen IU.

profs:

  • Helpt effectief bij aandoeningen aan de luchtwegen
  • Kwaliteit zo dicht mogelijk bij Vilprafen, een van de populairste middelen als u deze moet vervangen.

nadelen:

  • Sommige bijwerkingen zijn meer uitgesproken.
  • is langzamer
  • Minder effectief voor zwangere vrouwen.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten in een filmomslag van witte kleur, een langwerpige vorm met inkepingen in het midden en convexe randen.

kenmerken

Macrolide-antibioticum.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het medicijn wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen; bacteriostatische activiteit van josamycine, evenals andere macrolide-antibiotica, is te wijten aan de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Josamycine zeer actief tegen intracellulaire bacteriën (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), evenals tegen sommige anaerobe bacteriën (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax serum josamycine wordt bereikt 1-4 uur na inname van vilprafen. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Vooral hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen.

Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk in de gal uitgescheiden. Uitscheiding van het geneesmiddel in de urine - minder dan 20%.

De indicaties van het medicijn Vilprafen ®

Acute en chronische infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel, bijvoorbeeld:

Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen:

tonsillitis en paratonsillitis;

difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine), evenals roodvonk in geval van overgevoeligheid voor penicilline.

Luchtweginfecties:

longontsteking (inclusief atypische vorm);

Infecties van de huid en weke delen:

erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);

Genito-urinaire infecties:

syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);

Chlamydia, Mycoplasma (inclusief Ureaplasma) en gemengde infecties.

Contra

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;

ernstige abnormale leverfunctie.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden - verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken en diarree. In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen als gevolg van antibiotica.

Overgevoeligheidsreacties: in uiterst zeldzame gevallen zijn huidallergische reacties (bijv. Urticaria) mogelijk.

Aan de kant van lever en galwegen: in sommige gevallen was er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, in zeldzame gevallen gepaard met een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Gehoortoestel: In zeldzame gevallen is een dosisafhankelijke voorbijgaande auditieve handicap gemeld.

wisselwerking

Wilprafen / andere antibiotica. Omdat bacteriostatische antibiotica het bacteriedodende effect van andere antibiotica, zoals penicillines en cefalosporines, kunnen verminderen, moet gelijktijdige toediening van josamycine met dit soort antibiotica worden vermeden. Josamycin mag niet samen met lincomycine worden toegediend, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Vilprafen / xanthinen. Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke toxiciteit. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de afgifte van theofylline dan andere macrolide-antibiotica.

Vilprafen / antihistaminica. Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminepreparaten die terfenadine of astemizol bevatten, kan een vertraging in de uitscheiding van terfenadine en astemizol worden waargenomen, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen.

Wilprafen / ergot-alkaloïden. Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Er was één geval waarbij een patiënt ergotaminetolerantie ontbeerde tijdens het gebruik van josamycine.

Daarom moet gelijktijdig gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met adequate monitoring van patiënten.

Vilprafen / cyclosporine. De gezamenlijke benoeming van josamycine en cyclosporine kan een toename van de plasma-cyclosporinespiegels veroorzaken en de vorming van een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Vilprafen / digoxine. Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Vilprafen / hormonale anticonceptiva. In zeldzame gevallen is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende tijdens de behandeling met macroliden. In dit geval wordt het aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Dosering en toediening

Binnen, heel doorslikken, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De aanbevolen dagelijkse inname voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 tot 2 g josamycine. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g josamycine. In het geval van gewone en bolvormige acne, wordt het aanbevolen om josamycine voor te schrijven in een dosis van 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamytion 1 keer per dag als een onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken. Om een ​​optimale serumconcentratie te bereiken, moeten afzonderlijke doses tussen de maaltijden worden ingenomen.

Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotica, dient de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties ten minste 10 dagen te zijn.

Als een opname wordt gemist, moet u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel innemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, neem dan de "vergeten" dosis niet in, maar ga terug naar het gebruikelijke behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis.

Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over de specifieke vergiftigingssymptomen. In geval van overdosering moeten de symptomen worden verondersteld die zijn beschreven in de rubriek "Bijwerkingen", met name in het maag-darmkanaal.

Speciale instructies

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van geschikte laboratoriumtests.

Er dient rekening te worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica gerelateerd aan chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Hoewel er geen informatie is over embryotoxische effecten, dient Vilprafen ® alleen te worden voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen na een grondige beoordeling van de verhouding tussen het risico en de voordelen van de behandeling.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vilprafen ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Vilprafen ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten in een filmomslag van witte kleur, een langwerpige vorm met inkepingen in het midden en convexe randen.

kenmerken

Macrolide-antibioticum.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het medicijn wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen; bacteriostatische activiteit van josamycine, evenals andere macrolide-antibiotica, is te wijten aan de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Josamycine zeer actief tegen intracellulaire bacteriën (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), evenals tegen sommige anaerobe bacteriën (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax serum josamycine wordt bereikt 1-4 uur na inname van vilprafen. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Vooral hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen.

Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk in de gal uitgescheiden. Uitscheiding van het geneesmiddel in de urine - minder dan 20%.

De indicaties van het medicijn Vilprafen ®

Acute en chronische infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel, bijvoorbeeld:

Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen:

tonsillitis en paratonsillitis;

difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine), evenals roodvonk in geval van overgevoeligheid voor penicilline.

Luchtweginfecties:

longontsteking (inclusief atypische vorm);

Infecties van de huid en weke delen:

erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);

Genito-urinaire infecties:

syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);

Chlamydia, Mycoplasma (inclusief Ureaplasma) en gemengde infecties.

Contra

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;

ernstige abnormale leverfunctie.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden - verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken en diarree. In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen als gevolg van antibiotica.

Overgevoeligheidsreacties: in uiterst zeldzame gevallen zijn huidallergische reacties (bijv. Urticaria) mogelijk.

Aan de kant van lever en galwegen: in sommige gevallen was er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, in zeldzame gevallen gepaard met een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Gehoortoestel: In zeldzame gevallen is een dosisafhankelijke voorbijgaande auditieve handicap gemeld.

wisselwerking

Wilprafen / andere antibiotica. Omdat bacteriostatische antibiotica het bacteriedodende effect van andere antibiotica, zoals penicillines en cefalosporines, kunnen verminderen, moet gelijktijdige toediening van josamycine met dit soort antibiotica worden vermeden. Josamycin mag niet samen met lincomycine worden toegediend, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Vilprafen / xanthinen. Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke toxiciteit. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de afgifte van theofylline dan andere macrolide-antibiotica.

Vilprafen / antihistaminica. Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminepreparaten die terfenadine of astemizol bevatten, kan een vertraging in de uitscheiding van terfenadine en astemizol worden waargenomen, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen.

Wilprafen / ergot-alkaloïden. Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Er was één geval waarbij een patiënt ergotaminetolerantie ontbeerde tijdens het gebruik van josamycine.

Daarom moet gelijktijdig gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met adequate monitoring van patiënten.

Vilprafen / cyclosporine. De gezamenlijke benoeming van josamycine en cyclosporine kan een toename van de plasma-cyclosporinespiegels veroorzaken en de vorming van een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Vilprafen / digoxine. Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Vilprafen / hormonale anticonceptiva. In zeldzame gevallen is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende tijdens de behandeling met macroliden. In dit geval wordt het aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Dosering en toediening

Binnen, heel doorslikken, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De aanbevolen dagelijkse inname voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 tot 2 g josamycine. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g josamycine. In het geval van gewone en bolvormige acne, wordt het aanbevolen om josamycine voor te schrijven in een dosis van 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamytion 1 keer per dag als een onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken. Om een ​​optimale serumconcentratie te bereiken, moeten afzonderlijke doses tussen de maaltijden worden ingenomen.

Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotica, dient de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties ten minste 10 dagen te zijn.

Als een opname wordt gemist, moet u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel innemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, neem dan de "vergeten" dosis niet in, maar ga terug naar het gebruikelijke behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis.

Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over de specifieke vergiftigingssymptomen. In geval van overdosering moeten de symptomen worden verondersteld die zijn beschreven in de rubriek "Bijwerkingen", met name in het maag-darmkanaal.

Speciale instructies

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van geschikte laboratoriumtests.

Er dient rekening te worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica gerelateerd aan chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Hoewel er geen informatie is over embryotoxische effecten, dient Vilprafen ® alleen te worden voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen na een grondige beoordeling van de verhouding tussen het risico en de voordelen van de behandeling.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vilprafen ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Vilprafen ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.