Vilprafen-tabletten

Antritis

Vilprafen wordt veel gebruikt voor de behandeling van bacteriële en schimmelziekten.

Het medicijn behoort tot de groep van macroliden - antibiotica, vergelijkbaar in actie met penicillines. Het heeft een bacteriostatische en in grote doses een bacteriedodende werking. Vrijwel volledig gemetaboliseerd in het lichaam en de residuen en metabolieten worden uitgescheiden in de urine.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Vilprafen: volledige gebruiksaanwijzing voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het medicijn, evenals beoordelingen van mensen die Vilprafen al hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Clinico-farmacologische groep

Antibiotica-macrolidegroep.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Hoeveel kost Vilprafen? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van 600 roebel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel Vilprafen is verkrijgbaar in tabletvorm voor orale toediening in een doos in blisters van 10 stuks. Elke tablet is gecoat met een witte film en heeft aan één kant een horizontale inkeping.

  • actieve ingrediënt: josamycin - 500 mg,
  • hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, colloïdaal siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat, hydroxypropylmethylcellulose, Macrogol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.

Farmacologisch effect

Het bacteriedodende effect van de werkzame stof van het medicijn is te wijten aan het feit dat josamycine in staat is te binden aan de grote subeenheid van het ribosomale membraan (50S), de fixatie van transport-RNA niet toestaat en ook de translocatie van A-centrale peptiden blokkeert (een soort mutatie die gepaard gaat met chromosomale herschikking die de eigenschappen van de cel beïnvloedt) en remt de intracellulaire productie van eiwitten uit aminozuren.

Het werkingsspectrum van josamycine in Vilprafen is vrij breed.

De stof heeft activiteit tegen gram-positieve aërobe micro-organismen, waaronder:

  1. Uitgescheiden door het lichaam tijdens ontstekingsprocessen van peptokokken;
  2. Peptostreptokokk, die de ontwikkeling van gemengde infecties provoceert;
  3. stafylokokken;
  4. De veroorzaker van miltvuur - miltvuur bacillen;
  5. Bacteriën van het geslacht Corynebacterium, die de veroorzakers zijn van difterie;
  6. Clostridium perfringens - veroorzakers van gas gangreen en menselijke toxico-infecties;
  7. Streptokokken.

Wilprafen is ook actief tegen gram-negatieve micro-organismen, waaronder:

  1. Hemophilus, de oorzaak van hemofiele infecties, waaronder purulente meningitis, acute pneumonie, pericarditis, bloedvergiftiging, enz.;
  2. Neusseria, die de veroorzakers zijn van ziekten zoals gonorroe en meningitis;
  3. Sommige soorten shigella, die de ontwikkeling van dysenterie provoceren;
  4. Bacteroid fragilis, de veroorzakers van etterig-besmettelijke ziekten, zich ontwikkelend na het lijden van verwondingen, chirurgische ingrepen, immunodeficiëntie, enz.;

Ook heeft josamycine activiteit tegen verschillende intracellulaire parasieten: chlamydia, legionella, mycoplasma's, ureumplasmas.

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Vilprafen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor josamycine:

  1. psittacose;
  2. Kinkhoest;
  3. Infecties in de oogheelkunde (dacryocystitis, blefaritis);
  4. Infecties in de tandheelkunde (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis en alveolair abces);
  5. Brandwonden en wondinfecties (inclusief postoperatieve);
  6. Gonorroe, venerisch lymphogranuloma, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
  7. Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis en otitis media;
  8. Luchtweginfecties, waaronder door de gemeenschap verworven pneumonie, acute en chronische bronchitis (exacerbaties);
  9. Roodvonk (Vilprafen wordt voorgeschreven in geval van overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica);
  10. Difterie (in combinatietherapie met difterie-antitoxine);
  11. Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen (cervicitis, prostatitis, urethritis en epididymitis veroorzaakt door mycoplasma's en / of chlamydia);
  12. Infecties van zachte weefsels en huid (furunculose, furunkel, anthrax, acne, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, felon, lymfangitis en phlegmon);
  13. Maagdarmstelselaandoeningen veroorzaakt door Helicobacter pylori, waaronder chronische gastritis en maagzweren en 12 ulcera van de twaalfvingerige darm.

Contra

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij ernstige schendingen van de lever of in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen als er ernstige schendingen in de lever zijn, gevoeligheid voor de componenten.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de aanbevolen dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 1-2 g is in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

  1. Voor de behandeling van rosacea - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10-15 dagen.
  2. Voor de behandeling van pyodermie - 500 mg 2 maal / dag gedurende 10 dagen.
  3. Voor de behandeling van urogenitale chlamydia - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
  4. Voor de behandeling van chronische parodontitis, met abcesvorming van het parodontale bot - 500 mg 2 maal / dag gedurende 12-14 dagen.
  5. Voor gewone en sferische (conglobaat) acne, wordt 500 mg 2 maal / dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer / dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.

Tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof, tussen de maaltijden door. Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Baby's en kinderen jonger dan 14 jaar, het is beter om het medicijn in suspensie voor te schrijven. De dagelijkse dosis is 30-50 mg / kg lichaamsgewicht, verdeeld over 3 doses. Bij pasgeborenen en kinderen jonger dan 3 maanden moet de dosis worden gekozen in overeenstemming met het exacte lichaamsgewicht van het kind.

Schud de injectieflacon vóór gebruik met suspensie.

Bijwerkingen

Met correct gebruik van het geneesmiddel en de exacte naleving van de dosis die in de instructies wordt aangegeven, wordt Vilprafen door patiënten goed verdragen, maar in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  1. Allergische huidreacties: urticaria, uitslag, angio-oedeem, in zeer zeldzame gevallen anafylactische shock.
  2. Maagdarmkanaal: misselijkheid, buikpijn, overmatige speekselafscheiding, brandend maagzuur, braken, ontembare diarree, de ontwikkeling van ontsteking in de darmen is zeldzaam.
  3. Aan de kant van de lever en galwegen: een toename van de activiteit van levertransaminasen, zelden een schending van de uitstroom van gal en het functioneren van de galblaas waardoor patiënten geelzucht ontwikkelden.

overdosis

Met betrekking tot de fondsen zijn tot nu toe geen gevallen van overdosering gerapporteerd. In het geval van een overdosis na inname van het medicijn, is het noodzakelijk om te veronderstellen dat de bijwerkingen versterkt zijn, symptomatische therapie moet worden toegepast.

Speciale instructies

  1. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.
  2. Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.
  3. Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Geneesmiddelinteractie

  1. Vilprafen remt de eliminatie van xanthinen, die de ontwikkeling van intoxicatie kunnen veroorzaken.
  2. Het wordt aanbevolen om gelijktijdig gebruik van vilprafen met andere antibiotica te vermijden. Dit kan hun effectiviteit verminderen.
  3. Gelijktijdig gebruik van een antibioticum met cyclosporine kan leiden tot een verhoging van de concentratie van de laatste, dus het niveau ervan moet tijdens de gehele behandeling worden gecontroleerd.
  4. Toelating vilprafena kan de effectiviteit van hormonale anticonceptiva verminderen, dus om ongewenste zwangerschap te voorkomen, wordt aanbevolen om ook niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.
  5. Gecombineerd gebruik van vilprafen met antihistaminica, waaronder astemizol en terfenadine, verhoogt de concentratie van de laatste, wat kan leiden tot de ontwikkeling van ernstige hartritmestoornissen, levensbedreigend.

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de drug Vilprafen opgepikt:

  1. Masha. Ik ben geslaagd voor het onderzoek tijdens de zwangerschap, heb de tests doorstaan ​​en het bleek dat ik ureaplasmosis heb. De dokter schreef me 'Vilprafen' + medicijnen voor dysbiose voor. Ik was erg bezorgd of ze tijdens de zwangerschap zouden kunnen zijn, maar ze overtuigde me ervan dat ze vrij goedaardig waren, maar tegelijkertijd effectief. Ging over een volledige kuur, er werden geen bijwerkingen waargenomen. Maar het belangrijkste dat hielp! Ik nam nota van deze pillen omdat ik las dat ze een vrij breed spectrum van actie hebben en voor een betaalbare prijs.
  2. Artem. Gebruikte dit antibioticum voor de eerste keer dit jaar toen hij ziek werd. Mijn keel was pijnlijk en mijn hoofd pijnlijke. Mijn moeder heeft het medicijn aanbevolen. Ze kreeg dit medicijn voorgeschreven door een arts in het jaar dat ze een sterke keelpijn had en ze behandelde haar meer dan twee maanden. Wat kan ik zeggen over het medicijn? Ja, ik weet het niet, het heeft me geholpen of een andere set medicijnen die ik heb gebruikt. Maar ik genas mijn ziekte gedurende tien dagen, toen ik dit antibioticum begon te nemen. Geen allergieën of stoornissen in de darmen, ik had geen uitslag. Het apparaat is goed overgedragen. Niet blij met de prijs van medicijnen, in onze stad kost ongeveer vierhonderd roebel!

Volgens reviews is Vilprafen een redelijk effectief medicijn, maar het risico op bijwerkingen tijdens de behandeling is vrij hoog. Patiënten met de diagnose chlamydia en ureaplasmosis melden dat binnen een paar dagen na het begin van het medicijn, de symptomen van de ziekte zonder een spoor verdwijnen. Er zijn meldingen van dergelijke bijwerkingen van Vilprafen, zoals aandoeningen van het maag-darmkanaal en allergische huiduitslag, die relatief vaak voorkomen.

analogen

De analoog van Vilprafen is Vilprafen Solutab.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagcondities en houdbaarheid

Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, vermijd blootstelling aan zonlicht op de verpakking. De optimale temperatuur voor opslag is niet meer dan 25 graden.

De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar na de productiedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid.

vilprafen

Tabletten, film gecoat wit of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose - 101 mg, polysorbaat 80 - 5 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 14 mg, natriumcarmellose - 10 mg, magnesiumstearaat - 5 mg, methylcellulose - 0,12825 mg, polyethyleenglycol 6000 - 0,3846 mg, talk - 2,0513 mg, titaandioxide - 0,641 mg; aluminiumhydroxide - 0,641 mg; copolymeer van methacrylzuur en de esters daarvan - 1,15385 mg.

10 stks - aluminium / PVC blisters (1) - kartonnen verpakkingen.

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire micro-organismen: Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; tegen gram-positieve aerobe bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve aerobe bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; tegen sommige anaerobe bacteriën: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin is ook actief tegen Treponema pallidum.

Na orale toediening wordt josamycine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt. 45 minuten na toediening van een dosis van 1 g, is de gemiddelde plasmaconcentratie van josamycine 2,41 mg / l.

Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.

De evenwichtstoestand wordt bereikt na 2-4 dagen regelmatige inname.

Josamycin is goed verdeeld in het lichaam en hoopt zich op in verschillende weefsels: in de longen, lymfatisch weefsel van de palatinale amandelen, organen van het urinestelsel, huid en zachte weefsels. Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in menselijke polymorfonucleaire leukocyten, monocyten en alveolaire macrofagen is ongeveer 20 keer hoger dan in andere cellen van het lichaam.

Josamycine wordt in de lever biotransformatie tot minder actieve metabolieten.

Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - verhoogde activiteit van hepatische transaminasen, een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Allergische reacties: zelden - urticaria.

Overig: in sommige gevallen dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies.

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines (gelijktijdig gebruik van josamycine met penicillines en cefalosporines moet worden vermeden).

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van theofylline in mindere mate dan andere macrolide-antibiotica.

Josamycin vertraagt ​​de eliminatie van terfenadine of astemizol, wat het risico op levensbedreigende aritmieën verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictieve werking bij gelijktijdig gebruik van macrolide en ergot-alkaloïden. Er is 1 geval van ergotamine-intolerantie tijdens het gebruik van josamycine.

Met het gelijktijdige gebruik van josamycine en cyclosporine kan de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma tot nefrotoxisch toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan het niveau van laatstgenoemde in het bloedplasma toenemen.

In zeldzame gevallen met behandeling met macrolide is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende.

Als zich pseudomembraneuze colitis ontwikkelt, moet josamycine worden teruggetrokken en moet een geschikte behandeling worden voorgeschreven. Geneesmiddelen die de darmmotiliteit verminderen, zijn gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is een doseringsregime-correctie vereist in overeenstemming met de CC-waarden.

Josamycin wordt niet voorgeschreven aan premature baby's. Bij gebruik bij pasgeborenen moet de leverfunctie worden gecontroleerd.

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met chemische antibiotica die verband houden met de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is alleen mogelijk in gevallen waarbij het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Bij de behandeling van macroliden en het gelijktijdig gebruik van hormonale anticonceptiva moeten bovendien aanvullende hormonale anticonceptiva worden gebruikt.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

3D-afbeeldingen

Samenstelling en vrijgaveformulier

in de blister 10 stuks; in doos 1 blister.

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten in een filmomslag van witte kleur, een langwerpige vorm met inkepingen in het midden en convexe randen.

kenmerken

Macrolide-antibioticum.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het medicijn wordt gebruikt om bacteriële infecties te behandelen; bacteriostatische activiteit van josamycine, evenals andere macrolide-antibiotica, is te wijten aan de remming van eiwitsynthese door bacteriën. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Josamycine zeer actief tegen intracellulaire bacteriën (Chlamydia trachomatis en Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes en Streptococcus pneumoniae (pneumokok), Gram-negatieve bacteriën (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), evenals tegen sommige anaerobe bacteriën (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax serum josamycine wordt bereikt 1-4 uur na inname van vilprafen. Ongeveer 15% van josamycine bindt zich aan plasma-eiwitten. Vooral hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen.

Josamycine wordt gemetaboliseerd in de lever tot minder actieve metabolieten en wordt voornamelijk in de gal uitgescheiden. Uitscheiding van het geneesmiddel in de urine - minder dan 20%.

De indicaties van het medicijn Vilprafen ®

Acute en chronische infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel, bijvoorbeeld:

Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen:

tonsillitis en paratonsillitis;

difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine), evenals roodvonk in geval van overgevoeligheid voor penicilline.

Luchtweginfecties:

longontsteking (inclusief atypische vorm);

Infecties van de huid en weke delen:

erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);

Genito-urinaire infecties:

syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);

Chlamydia, Mycoplasma (inclusief Ureaplasma) en gemengde infecties.

Contra

overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;

ernstige abnormale leverfunctie.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: zelden - verlies van eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken en diarree. In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om levensbedreigende pseudomembraneuze colitis te ontwikkelen als gevolg van antibiotica.

Overgevoeligheidsreacties: in uiterst zeldzame gevallen zijn huidallergische reacties (bijv. Urticaria) mogelijk.

Aan de kant van lever en galwegen: in sommige gevallen was er een voorbijgaande toename van de activiteit van leverenzymen in het bloedplasma, in zeldzame gevallen gepaard met een schending van de uitstroom van gal en geelzucht.

Gehoortoestel: In zeldzame gevallen is een dosisafhankelijke voorbijgaande auditieve handicap gemeld.

wisselwerking

Wilprafen / andere antibiotica. Omdat bacteriostatische antibiotica het bacteriedodende effect van andere antibiotica, zoals penicillines en cefalosporines, kunnen verminderen, moet gelijktijdige toediening van josamycine met dit soort antibiotica worden vermeden. Josamycin mag niet samen met lincomycine worden toegediend, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Vilprafen / xanthinen. Sommige vertegenwoordigers van macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke toxiciteit. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de afgifte van theofylline dan andere macrolide-antibiotica.

Vilprafen / antihistaminica. Na gelijktijdige toediening van josamycine en antihistaminepreparaten die terfenadine of astemizol bevatten, kan een vertraging in de uitscheiding van terfenadine en astemizol worden waargenomen, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van levensbedreigende hartritmestoornissen.

Wilprafen / ergot-alkaloïden. Er zijn individuele meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica. Er was één geval waarbij een patiënt ergotaminetolerantie ontbeerde tijdens het gebruik van josamycine.

Daarom moet gelijktijdig gebruik van josamycine en ergotamine gepaard gaan met adequate monitoring van patiënten.

Vilprafen / cyclosporine. De gezamenlijke benoeming van josamycine en cyclosporine kan een toename van de plasma-cyclosporinespiegels veroorzaken en de vorming van een nefrotoxische concentratie van cyclosporine in het bloed. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Vilprafen / digoxine. Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Vilprafen / hormonale anticonceptiva. In zeldzame gevallen is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva misschien niet voldoende tijdens de behandeling met macroliden. In dit geval wordt het aanbevolen om daarnaast niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Dosering en toediening

Binnen, heel doorslikken, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. De aanbevolen dagelijkse inname voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1 tot 2 g josamycine. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g josamycine. In het geval van gewone en bolvormige acne, wordt het aanbevolen om josamycine voor te schrijven in een dosis van 500 mg tweemaal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamytion 1 keer per dag als een onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken. Om een ​​optimale serumconcentratie te bereiken, moeten afzonderlijke doses tussen de maaltijden worden ingenomen.

Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie over het gebruik van antibiotica, dient de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties ten minste 10 dagen te zijn.

Als een opname wordt gemist, moet u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel innemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, neem dan de "vergeten" dosis niet in, maar ga terug naar het gebruikelijke behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis.

Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de behandeling.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over de specifieke vergiftigingssymptomen. In geval van overdosering moeten de symptomen worden verondersteld die zijn beschreven in de rubriek "Bijwerkingen", met name in het maag-darmkanaal.

Speciale instructies

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van geschikte laboratoriumtests.

Er dient rekening te worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (bijvoorbeeld micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica gerelateerd aan chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Hoewel er geen informatie is over embryotoxische effecten, dient Vilprafen ® alleen te worden voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen na een grondige beoordeling van de verhouding tussen het risico en de voordelen van de behandeling.

Bewaarcondities van het geneesmiddel Vilprafen ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Vilprafen ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vilprafen - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg en 1000 mg solyutab) geneesmiddel voor de behandeling van ureumplasmose, chlamydia en andere infecties bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Vilprafen lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Vilprafen in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Vilprafen-analogen met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, longontsteking en andere infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Vilprafen - een antibacterieel medicijn uit de groep van macroliden. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met verminderde eiwitsynthese in de microbiële cel als gevolg van reversibele binding aan de 50S-subeenheid van het ribosoom. In therapeutische concentraties heeft dit in de regel een bacteriostatisch effect, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. Bij het ontstaan ​​van een hoge concentratie ontsteking bij de uitbraak is een bacteriedodend effect mogelijk.

Josamycin (actief bestanddeel van het geneesmiddel Vilprafen) is actief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

In de regel is het niet actief tegen enterobacteriën, daarom heeft het weinig effect op de gastro-intestinale microflora. In sommige gevallen behoudt het de activiteit met resistentie tegen erytromycine en andere 14- en 15-ledige macroliden (streptokokken, stafylokokken). Resistentie tegen josamycine komt minder vaak voor dan bij 14- en 15-ledige macroliden.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt Vilprafen snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Josamycin is goed verdeeld in organen en weefsels (met uitzondering van de hersenen), waardoor concentraties worden gevormd die hoger zijn dan die van het plasma en lange tijd op een therapeutisch niveau blijven. Josamycin creëert bijzonder hoge concentraties in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie in sputum is 8-9 keer groter dan de plasmaconcentratie. Het passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine niet meer dan 10%.

getuigenis

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen (faryngitis, tonsillitis, paratonsillitis, laryngitis, otitis media, sinusitis);
  • difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine);
  • rode koorts (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
  • infecties van de onderste luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);
  • kinkhoest
  • psittacose;
  • infecties van de mondholte (gingivitis, pericoronitis, parodontitis, alveolitis, alveolair abces);
  • ooginfecties (blefaritis, dacryocystitis);
  • infecties van huid en weke delen (folliculitis, furuncle, furunculosis, abces, acne, lymfangitis, lymfadenitis, phlegmon, panaritium, wond / inclusief postoperatieve / en brandwonden);
  • miltvuur;
  • erysipelas (met penicilline-overgevoeligheid);
  • infecties van de urinewegen en geslachtsorganen (urethritis, cervicitis, epididymitis, prostatitis veroorzaakt door chlamydia en / of mycoplasma's);
  • venerisch lymphogranuloma;
  • gonnoroea, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
  • gastro-intestinale ziekten geassocieerd met Helicobacter pylori (inclusief maagzweer en darmzweer, chronische gastritis).

Vormen van vrijgave

Tabletten 500 mg en 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instructies voor gebruik en dosering

De aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1-2 g in 2-3 doses. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 3 g per dag.

Kinderen van 1 jaar oud hebben een gemiddeld lichaamsgewicht van 10 kg.

De dagelijkse dosis voor kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 10 kg wordt voorgeschreven op basis van 40-50 mg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2-3 doses: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, worden kinderen met een lichaamsgewicht van 20-40 kg voorgeschreven 500-1000 mg elk (1 / 2-1 tabletten opgelost in water) 2 keer per dag, kinderen met gewicht lichaam meer dan 40 kg - 1000 mg (1 tablet) 2 keer per dag.

Meestal wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts en varieert van 5 tot 21 dagen, afhankelijk van de aard en de ernst van de infectie. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO moet de behandelingsduur van streptokokken tonsillitis ten minste 10 dagen bedragen.

In de schema's van antihelicobacter-therapie wordt Vilprafen voorgeschreven in een dosis van 1 g 2 keer per dag gedurende 7-14 dagen in combinatie met andere geneesmiddelen in hun standaarddoses:

  • famotidine 40 mg per dag of ranitidine 150 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + metronidazol 500 mg 2 maal per dag;
  • omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 maal daags + amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal per dag;
  • omeprazol 20 mg (of lansoprazol 30 mg of pantoprazol 40 mg of esomeprazol 20 mg of rabeprazol 20 mg) 2 keer per dag + amoxicilline 1 g 2 keer per dag + josamycine 1 g 2 keer per dag + bismut tri-kalium dicylaat 240 mg 2 keer per dag;
  • famotidine 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut tri-kalium dicitraat 240 mg 2 maal per dag).

In aanwezigheid van atrofie van het maagslijmvlies met achloorhydrie, bevestigd door pH-metrie: amoxicilline 1 g 2 maal daags + josamycine 1 g 2 maal daags + bismut trikaliye ditsitrat 240 mg 2 maal per dag.

Voor gewone en sferische acne wordt aanbevolen om vilprafen voor te schrijven in een dosis van 500 mg 2 maal daags gedurende de eerste 2-4 weken, daarna - 500 mg josamycine 1 keer per dag als onderhoudsbehandeling gedurende 8 weken.

Vilprafen Solutab-tabletten kunnen op verschillende manieren worden ingenomen: de tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met water of worden opgelost in water voor gebruik. Tabletten moeten worden opgelost in ten minste 20 ml water. Roer de resulterende suspensie goed door voor gebruik.

Houd er bij het innemen van Vilprafen rekening mee dat als u één dosis mist, u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, moet u de gemiste dosis niet nemen, u moet terugkeren naar het normale behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis in. Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de therapie.

Bijwerkingen

  • maagklachten;
  • misselijkheid;
  • buikpijn;
  • braken;
  • diarree, obstipatie;
  • stomatitis;
  • verminderde eetlust;
  • pseudomembraneuze colitis;
  • netelroos;
  • Angio-oedeem;
  • anafylactoïde reactie;
  • bulleuze dermatitis;
  • erythema multiforme exudative (inclusief het Stephen-Johnson-syndroom);
  • geelzucht;
  • dosisafhankelijk tijdelijk gehoorverlies;
  • purpura.

Contra

  • ernstige abnormale leverfunctie;
  • kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg;
  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding na medische evaluatie van voordelen of risico's is toegestaan.

WHO European Office beveelt Vilprafen aan als het favoriete medicijn voor de behandeling van chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Speciale instructies

In het geval van aanhoudende ernstige diarree moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van levensbedreigende pseudomembraneuze colitis in de aanwezigheid van josamycine.

Bij patiënten met nierfalen dient de behandeling te worden uitgevoerd met inachtneming van de resultaten van relevante laboratoriumtests (definitie van klaring van endogeen creatinine).

Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica (micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica met betrekking tot de chemische structuur, kunnen ook resistent zijn tegen josamycine).

Geneesmiddelinteractie

omdat In vitro bacteriostatische antibiotica kunnen het antimicrobiële effect van bacteriedodende antibiotica verminderen, het gezamenlijke gebruik ervan moet worden vermeden. Vilprafen mag niet worden toegediend in combinatie met lincosamides, omdat misschien een wederzijdse afname van hun effectiviteit.

Sommige vertegenwoordigers van de macrolide-groep vertragen de eliminatie van xanthinen (theofylline), wat kan leiden tot tekenen van intoxicatie. Klinische en experimentele onderzoeken wijzen uit dat josamycine minder effect heeft op de eliminatie van theofylline dan andere macroliden.

Bij gelijktijdige toediening met vilprafen en antihistaminica die terfenadine of astemizol bevatten, kan het risico op levensbedreigende aritmieën toenemen.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictie na gelijktijdige toediening van ergot-alkaloïden en macrolide-antibiotica, incl. Enkele observatie op de achtergrond van het nemen van josamycine.

Gelijktijdige toediening van josamycine en cyclosporine kan een verhoging van de plasmaspiegels van cyclosporine veroorzaken en het risico op nefrotoxiciteit verhogen. De concentratie van cyclosporine in plasma moet regelmatig worden gecontroleerd.

Met de gezamenlijke benoeming van josamycine en digoxine kan het niveau van de laatste in het bloedplasma stijgen.

Analogen van het medicijn Vilprafen

Structurele analogen van de werkzame stof:

vilprafen

Vandaag te koop

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

De tabletten, wit gecoat of bijna wit, langwerpig, biconvex, met risico's aan beide zijden.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, polysorbaat 80, geprecipiteerd siliciumoxide, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearaat.

De samenstelling van de schaal: methylcellulose, polyethyleenglycol 6000, talk, titaniumdioxide, aluminiumhydroxide, methacrylzuurcopolymeer en de esters ervan.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.

Clinico-farmacologische groep

Farmacologische werking

Antibiotica-macrolidegroep. Het heeft een bacteriostatisch effect door remming van bacteriële eiwitsynthese. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

Zeer actief tegen intracellulaire microben: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatieve bacteriën: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobe bacteriën: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Beïnvloedt Enterobacteria enigszins, daarom verandert het de natuurlijke bacteriële flora van het maagdarmkanaal niet.

Effectief bij erytromycine-resistentie. Resistentie tegen josamycine ontwikkelt zich minder vaak dan bij andere macrolide-antibiotica.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt josamycine snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselinname heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Cmax wordt binnen 1-2 uur na inname bereikt.

Plasma-eiwitbinding bedraagt ​​maximaal 15%.

Vooral hoge concentraties worden gevonden in de longen, amandelen, speeksel, zweet en tranen. De concentratie van josamycine in sputum overschrijdt de plasmaconcentratie van 8-9 keer. Verzamelt zich in het botweefsel. Krijgt via een placenta barrière, het is toegewezen met moedermelk.

Josamycine wordt in de lever gemetaboliseerd tot minder actieve metabolieten.

Over het algemeen uitgescheiden met gal, excretie met urine is minder dan 20%.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Acute en chronische infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

- infectie van de bovenste luchtwegen en KNO (waaronder angina, faryngitis, tonsillitis, paratonzillit, otitis media, sinusitis, laryngitis);

- difterie (naast de behandeling met difterie-antitoxine);

- roodvonk (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);

- infecties van de onderste luchtwegen (waaronder acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief die veroorzaakt door atypische pathogenen);

- gingivitis en parodontitis;

- infecties van de huid en weke delen (inclusief pyodermie, furunculose, acne, lymfangitis, lymfadenitis);

- erysipelas (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline);

- urinewegen en genitale infecties (waaronder urethritis, prostatitis, gonorroe, syfilis / voor overgevoeligheid voor penicilline /, chlamydia, mycoplasma / waaronder ureaplasmal / en gemengde infectie).

Doseringsregime

De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar is 1-2 g in 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis is 1 g.

Voor gewone en bolvormige acne wordt 500 mg 2 maal per dag voorgeschreven gedurende de eerste 2-4 weken, daarna 500 mg 1 keer per dag als onderhoudstherapie gedurende 8 weken.

Tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Gewoonlijk wordt de duur van de behandeling bepaald door de arts. In overeenstemming met de aanbevelingen van de WHO over het gebruik van antibiotica, moet de duur van de behandeling van streptokokkeninfecties minimaal tien dagen bedragen.

Houd er bij het innemen van Vilprafen rekening mee dat als u één dosis mist, u onmiddellijk een dosis van het geneesmiddel moet nemen. Als het echter tijd is om de volgende dosis in te nemen, moet u de gemiste dosis niet nemen, u moet terugkeren naar het normale behandelingsregime. Neem geen dubbele dosis in. Een onderbreking in de behandeling of voortijdige stopzetting van het medicijn vermindert de kans op succes van de therapie.

Bijwerkingen

Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - gebrek aan eetlust, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, dysbiose, diarree; in sommige gevallen een voorbijgaande toename van levertransaminase-activiteit, een schending van de galuitstroom en geelzucht. In het geval van de ontwikkeling van aanhoudende ernstige diarree op de achtergrond van de inname van het geneesmiddel, mag niet worden vergeten dat pseudomembraneuze colitis kan optreden.

Aan de kant van het gehoororgaan: zelden - dosisafhankelijk voorbijgaand gehoorverlies.

Allergische reacties: in geïsoleerde gevallen - urticaria.

Andere: in sommige gevallen - candidiasis.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

- ernstige abnormale leverfunctie;

- Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is toegestaan ​​om Vilprafen te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) volgens indicaties.

Het WHO European Office beveelt josamycine aan als het favoriete medicijn bij de behandeling van urogenitale chlamydia-infecties bij zwangere vrouwen.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in gevallen van een duidelijke gestoorde leverfunctie.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Met voorzichtigheid en onder controle van de nierfunctie moet het geneesmiddel worden voorgeschreven aan patiënten met nierinsufficiëntie.

Speciale instructies

Met voorzichtigheid en onder controle van de nierfunctie moet het geneesmiddel worden voorgeschreven aan patiënten met nierinsufficiëntie.

Bij het toewijzen Vilprafen moet de mogelijkheid van kruisresistentie tegen andere macrolide antibiotica overwegen (bijvoorbeeld micro-organismen resistent zijn tegen behandeling met antibiotica verwante chemische structuur kan ook bestand tegen josamycine zijn).

overdosis

Tot nu toe zijn er geen gegevens over de specifieke symptomen van een overdosis Vilprafen. In geval van overdosering, moet het voorkomen en intensifiëren van bijwerkingen van het voedingssysteem worden aangenomen.

Geneesmiddelinteractie

Bacteriostatische antibiotica kunnen het bacteriedodende effect van andere antibiotica verminderen, zoals penicillines en cefalosporines. Daarom moet de gelijktijdige toediening van vilprafen met antibiotica van deze groepen worden vermeden, bijvoorbeeld bij infecties zoals meningitis en streptokokken tonsillofaryngitis.

Gelijktijdig gebruik van vilprafen met lincomycine kan de werkzaamheid van beide geneesmiddelen verminderen (deze combinatie niet voorschrijven).

Sommige macrolide-antibiotica vertragen de eliminatie van xanthines (theofylline), wat kan leiden tot mogelijke intoxicatie. Klinische en experimentele onderzoeken hebben aangetoond dat josamycine een minder uitgesproken effect heeft op de theofylline-excretie dan andere macrolide-antibiotica.

Bij gelijktijdig gebruik van vilprafen en antihistaminicum met terfenadine en astemizol, kunnen langzame terugtrekking duren, waardoor het risico van levensbedreigende hartritmestoornissen verhoogt.

Er zijn afzonderlijke meldingen van verhoogde vasoconstrictie bij gelijktijdig gebruik van macroliden en ergot-alkaloïden. Er was één geval waarbij een patiënt ergotaminetolerantie ontbeerde tijdens het gebruik van josamycine. Daarom moet tijdens het gebruik van josamycine en ergotamine de toestand van de patiënt worden gecontroleerd.

Met het gelijktijdige gebruik van vilprafen en cyclosporine is het mogelijk om het niveau van cyclosporine in het bloedplasma te verhogen en de nefrotoxische concentratie ervan in het bloed te creëren. Daarom moet bij gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen de concentratie van cyclosporine in het bloedplasma regelmatig worden gecontroleerd.

Bij gelijktijdig gebruik van josamycine en digoxine kan de serumconcentratie van laatstgenoemde worden verhoogd.

In zeldzame gevallen met macrolide behandeling, is het anticonceptieve effect van hormonale anticonceptiva mogelijk niet voldoende effectief (niet-hormonale anticonceptiemethoden kunnen nodig zijn).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 4 jaar.

vilprafen

Prijzen in online apotheken:

Vilprafen is een macrolide-antibioticum. Door de synthese van eiwitten door bacteriën te remmen, heeft het een bacteriostatisch effect en bij het creëren van hoge concentraties in de inflammatoire focus, geeft het een bactericide effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is josamycine.

Vilprafen is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • Gecoate tabletten in blisters van 10 stuks. In een kartonnen bundel één blister. Elke tablet bevat 500 mg josamycine en hulpcomponenten (colloïdaal watervrij siliciumdioxide, polysorbaat 80, methylcellulose, magnesiumstearaat, aluminiumhydroxide, microcellulose, talk, natriumcarboxymethylcellulose, titaandioxide en macrogol 6000);
  • Suspensie voor orale toediening in donkere glazen flessen van 100 ml. In de doos één fles en maatglas met schaalverdeling van 10 ml. In 10 ml suspensie bevat 300 mg Vilprafen josamycine en hulpstoffen (sorbitantrioleaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumcitraat, microcellulose, natriumcarboxymethylcellulose, cetylpyridiniumchloride, methylhydroxypropylcellulose, geurstoffen, dimethicon, sucrose en gezuiverd water).

Indicaties voor gebruik

Volgens de instructies wordt Vilprafen voorgeschreven voor de behandeling van de volgende infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor josamycine:

  • Infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen, waaronder faryngitis, sinusitis, tonsillitis, laryngitis, paratonsillitis en otitis media;
  • Luchtweginfecties, waaronder door de gemeenschap verworven pneumonie, acute en chronische bronchitis (exacerbaties);
  • Roodvonk (Vilprafen wordt voorgeschreven in geval van overgevoeligheid voor penicilline-antibiotica);
  • Difterie (in combinatietherapie met difterie-antitoxine);
  • psittacose;
  • Kinkhoest;
  • Infecties in de oogheelkunde (dacryocystitis, blefaritis);
  • Infecties in de tandheelkunde (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, parodontitis en alveolair abces);
  • Brandwonden en wondinfecties (inclusief postoperatieve);
  • Infecties van zachte weefsels en huid (furunculose, furunkel, anthrax, acne, abces, folliculitis, erysipelas, lymfadenitis, felon, lymfangitis en phlegmon);
  • Ziekten van het maagdarmkanaal veroorzaakt door Helicobacter pylori, waaronder chronische gastritis en maagzweren en 12 duodenale ulcera;
  • Gonorroe, venerisch lymphogranuloma, syfilis (in geval van overgevoeligheid voor penicilline);
  • Infecties van de geslachtsorganen en urinewegen (cervicitis, prostatitis, urethritis en epididymitis veroorzaakt door mycoplasma's en / of chlamydia).

Contra

Er zijn de volgende contra-indicaties voor het gebruik van Vilprafen:

  • Overgevoeligheid voor josamycine of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
  • Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica;
  • Ernstige leverinsufficiëntie;
  • Kinderen met een gewicht van minder dan 10 kg.

Dosering en toediening

Volgens de instructies wordt Vilprafen oraal ingenomen, bij voorkeur tussen de maaltijden, omdat in dit geval de optimale concentratie van het geneesmiddel in serum wordt bereikt. Een pil wordt heel doorgeslikt, zonder kauwen. De suspensie is vooraf geschud.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar krijgen 1-2 g josamycine voorgeschreven, verdeeld over 2-3 doses. De initiële aanbevolen dosis Vilprafen - 1 g.

Bij sferische en veel voorkomende acne wordt aangeraden om de eerste 2-4 weken behandeling 500 mg van het geneesmiddel tweemaal daags in te nemen en vervolgens over te schakelen naar een onderhoudsdosering, die eens per twee maanden 500 mg josamycine per dag is.

De duur van de kuur wordt bepaald door de arts. De duur van de behandeling van streptokokkeninfecties, volgens aanbevelingen van de WHO, moet minstens tien dagen bedragen.

Wanneer u één dosis Vilprafen overslaat, moet u onmiddellijk een "vergeten" dosis van het medicijn innemen, maar als het tijd is om een ​​nieuwe pil in te nemen, moet u terugkeren naar het gebruikelijke schema. Dubbele dosis kan niet worden ingenomen.

Bij pauzes of voortijdige beëindiging van de behandeling wordt de waarschijnlijkheid van het bereiken van het maximale therapeutische effect verminderd.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Vilprafen zijn de volgende ongewenste reacties mogelijk:

  • Vaak (van 0,01 tot 0,1% van de gevallen) - misselijkheid en ongemak in de maag;
  • Niet vaak (van 0,001 tot 0,01% van de gevallen) - braken, buikpijn, diarree;
  • Zelden (0,0001-0,001% gevallen) - verlies van eetlust, constipatie, stomatitis, anafylactische reactie, urticaria, voorbijgaand gehoorverlies (dosisafhankelijk Vilprafen);
  • Zeer zelden (minder dan 0,0001% van de gevallen) - pseudomembraneuze colitis, purpura, veelvormig exsudatief erytheem en bulleuze dermatitis;
  • Frequentie is niet gedefinieerd - geelzucht en leverfunctiestoornissen.

Speciale instructies

Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van Vilprafen met aanhoudende ernstige diarree, aangezien er tegen de achtergrond van de toediening gevaarlijke pseudomembraneuze colitis kan optreden.

Bij patiënten met nierfalen wordt de behandeling uitgevoerd op basis van de resultaten van de vereiste laboratoriumtests.

Mogelijke kruisresistentie tegen verschillende macrolide-antibiotica moet in aanmerking worden genomen, dat wil zeggen dat micro-organismen die resistent zijn tegen behandeling met antibiotica met een nabije chemische structuur als Vilprafen ook resistent kunnen zijn tegen josamycine.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van andere gevaarlijke machines.

analogen

Structurele analogen van het medicijn zijn Josamycin en Vilprafen Soljutab.

Algemene voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet Vilprafen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C op een donkere, droge en voor kinderen onbereikbare plaats. Houdbaarheid van het geneesmiddel - 4 jaar.

Heb je een fout in de tekst gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Vilprafen: gebruiksaanwijzing

Het medicijn Vilprofen is een breed-spectrum antibioticum dat tot de macrolidegroep behoort. De actieve ingrediënten van het medicijn hebben een nadelig effect op de meerderheid van de ziekteverwekkers.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het geneesmiddel Vilprafen is verkrijgbaar in tabletvorm voor orale toediening in een doos in blisters van 10 stuks. Elke tablet is gecoat met een witte film en heeft aan één kant een horizontale inkeping.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is josamycine in een dosering van 500 mg, evenals een aantal hulpcomponenten: magnesiumstearaat, talk, microkristallijne cellulose, titaniumdioxide, macrogol, aluminiumhydroxide.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Vilprafen-tabletten worden voorgeschreven voor inname met verschillende bacteriële infecties. Het werkzame bestanddeel van het medicijn heeft een nadelig effect op de pathogenen van het infectieuze proces, waardoor de synthese van eiwitten door bacteriën wordt geremd. Josamycin heeft het vermogen om zich op te hopen in de laesie focus, dus het medicijn heeft een krachtig bacteriedodend effect. Vyosokoeffektiven preparaat tegen Gram-positieve (streptokokken, stafylokokken, pneumokokken) en Gram-negatieve microorganismen (Helicobacter pylori) en bepaalde anaerobe (Clostridium peptokokki, peptostreptokokki). Dit medicijn heeft een nadelig effect op ureaplasma, chlamydia en kan worden voorgeschreven voor de geïntegreerde behandeling van deze pathologieën in gynaecologie en venerologie.

Na het innemen van de pil worden de actieve actieve componenten snel door de membranen van het spijsverteringskanaal opgenomen in de gewone bloedbaan. De maximale concentratie van josamycine in het serum wordt een paar uur na inname van het medicijn waargenomen. De hoogste concentratie van het medicijn kan worden gedetecteerd in de patiënt in biologische vloeistoffen - zweet, speeksel, vaginale afscheidingen, sperma, traanvocht, gal.

Indicaties voor gebruik

Dit medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling van dergelijke pathologische aandoeningen:

  • Besmettelijke ontsteking van de luchtwegen: bronchitis, longontsteking, faryngitis, keelpijn, amandelontsteking, sinusitis, otitis media, ontsteking van de laryngeale slijmvlies, peritonsillair abces in de complexe therapie, longontsteking;
  • Infectieuze-inflammatoire processen van de mondholte: parodontitis, gingivitis, flux, preventie van de ontwikkeling van ontstekingsprocessen na tandextractie of chirurgische verwijdering van een cyste;
  • Ontstekingsprocessen van de huid en onderhuids vet: steenpuisten, karbonkels, acne, pyodermie, abcessen en puisten, erysipelas, anthrax, lymfadenitis, lymfogranulomatose;
  • Inflammatoire en besmettelijke processen van urogenitale systeem organen: cystitis, urethritis, pyelonephritis, een ontsteking van de prostaat bij mannen, adnexitis, endometritis, baarmoederhalskanker ontsteking als gevolg van slecht uitgevoerde gynaecologische procedures, septische abortus, het voorkomen van bacteriële infectie na de operatie op de bekkenorganen, gonorroe, chlamydia, ureaplasmosis.

Contra

Het geneesmiddel Vilprafen is gecontra-indiceerd bij patiënten met de volgende aandoeningen:

  • Individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • Leverfalen;
  • Zwangerschap en borstvoeding;
  • Aanwezig in het verleden ernstige allergische reacties op geneesmiddelen uit de groep van macroliden.

Dosering en toediening

Vilprafen tablet moet oraal worden ingenomen, zonder kauwen, met een voldoende hoeveelheid water. Het medicijn wordt meestal voorgeschreven na een maaltijd of een half uur voor de maaltijd.

De dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling worden door de arts voor elke individuele patiënt afzonderlijk gekozen. Het hangt direct af van de diagnose, de ernst van het verloop van het infectieuze proces, de aanwezigheid van complicaties, individuele tolerantie, leeftijd, lichaamsgewicht.

Volgens de instructies voor de bereiding is de dagelijkse maximale dosis voor volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar 1-2 g, die in verschillende doses is verdeeld. In de beginfase van het ontstekingsproces, op voorwaarde dat er geen complicaties zijn voor volwassenen, geef ik 2 maal daags 1 tablet met vilprafen. De duur van de behandeling voor verschillende ziekten zal variëren, maar het medicijn moet worden ingenomen op zijn minst 5 dagen, gedurende maximaal 2 weken. Bij afwezigheid van het verwachte effect en verbetering, moet de patiënt noodzakelijkerwijs een arts raadplegen om de diagnose en de adequaatheid van de behandeling te verduidelijken. Zelfs als de patiënt zich veel beter voelt, maar de loop van de behandeling nog niet is afgelopen, kunt u in geen geval zelf het medicijn annuleren! In dit geval zal het ontstekingsproces zich weer met grotere kracht manifesteren en zullen de ziekteverwekkers al ongevoelig zijn voor josamycine, en dan zal de arts een nieuw middel moeten kiezen, sterker en in hogere dosering.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelen uit de groep van macroliden worden niet voorgeschreven voor de behandeling van vrouwen tijdens hun zwangerschap. De actieve ingrediënten van het medicijn kunnen vrij de placentabarrière binnendringen en ernstige schade aanrichten aan de foetus.

Vilprafen-tabletten tijdens borstvoeding zijn gecontra-indiceerd voor gebruik. Indien nodig moet een behandeling met dit medicijn door een vrouw worden onderbroken of een arts raadplegen om een ​​alternatieve behandeling te kiezen.

Bijwerkingen

Met correct gebruik van het geneesmiddel en de exacte naleving van de dosis die in de instructies wordt aangegeven, wordt Vilprafen door patiënten goed verdragen, maar in sommige gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, buikpijn, overmatige speekselvloed, brandend maagzuur, braken, ontembare diarree, de ontwikkeling van ontstekingen in de darmen in zeldzame gevallen;
  • Aan de kant van de lever en de galwegen: een toename van de activiteit van hepatische transaminasen, zelden een schending van de uitstroom van gal en het functioneren van de galblaas waardoor patiënten geelzucht ontwikkelden;
  • Allergische huidreacties: urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, in zeer zeldzame gevallen anafylactische shock.

Overdosis drugs

In de geneeskunde zijn er geen gevallen van overdosering bij patiënten met de juiste medicatie. Met een significante toename van de aanbevolen dosis in de instructies, ontwikkelen patiënten complicaties van de organen van het maagdarmkanaal - ernstig braken, misselijkheid, leververgroting, diarree. In zeldzame gevallen, de ontwikkeling van leverfalen.

De interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Vermijd gelijktijdige toediening Vilprafen tabletten met antibiotica uit de groep van penicillines en cefalosporines, omdat het kan leiden tot ernstige leverschade, leverfalen, diarree en uitdroging. In ernstige gevallen ontwikkelden patiënten coma.

Met het gelijktijdig gebruik van antibiotica uit de groep van macroliden met xanthinen, ontwikkelt de patiënt vergiftiging van het organisme.

Met de gelijktijdige benoeming van Vilprafen bij de patiënt tijdens behandeling met antihistaminica, is de ontwikkeling van ernstige aandoeningen van het hart, in het bijzonder hartritmestoornissen, waarschijnlijk.

Met het gelijktijdig gebruik van Vilprafen-tabletten met hormonale anticonceptiva kan het effect ervan worden verminderd, en patiënten moeten hierover worden gewaarschuwd. Tijdens de antibioticabehandeling raden artsen verder gebruik van barrière-anticonceptiva aan.

Speciale instructies

Oudere patiënten, evenals patiënten met ernstige aandoeningen in de lever en de nieren, dit geneesmiddel moet met speciale zorg worden voorgeschreven. Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om voortdurend de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en het klinische beeld van het bloed te controleren.

Vilprafen-analogen

De analogen van het geneesmiddel Vilprafen, vergelijkbaar in hun therapeutisch effect, omvatten de volgende middelen:

  • erythromycine;
  • azithromycine;
  • Summamed;
  • claritromycine;
  • Roksibid;
  • Rowena.

Geneesmiddelafgifte voorwaarden

Het geneesmiddel Vilprafen afgegeven in apotheken zonder een recept van de arts. Tabletten moeten buiten het bereik van kinderen worden gehouden, vermijd blootstelling aan zonlicht op de verpakking. De optimale temperatuur voor opslag is niet meer dan 25 graden. De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar na de productiedatum, aan het einde van deze periode moet ongebruikt geneesmiddel worden weggegooid.

De prijs van tabletten 500 mg

De gemiddelde kostprijs van het medicijn Vilprafen in apotheken in Moskou is 490-550 roebel per verpakking.