Hoe ACC te nemen?

ACC is een medicijn dat een slijmoplossend en slijmoplossend effect heeft en dat helpt om viskeus sputum uit de luchtwegen te verwijderen. Bovendien helpt het medicijn het toxische effect van giftige stoffen op het lichaam te verminderen en heeft het een licht ontstekingsremmend effect. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is acetylcysteïne.

Om het medicijn maximaal voordeel te laten hebben bij de behandeling en geen schadelijk effect te hebben, moet het op de juiste wijze worden ingenomen, geleid door de instructies voor het medicijn en de aanbevelingen van de behandelende arts. Overweeg hoe u het geneesmiddel ACC in de vorm van poeder en tabletten (ACC 600 Long, ACC 200, ACC 100) kunt gebruiken.

Aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn ACC

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel, ongeacht de vorm van afgifte, te gebruiken na een maaltijd (bij voorkeur 1,5 tot 2 uur na een maaltijd). In de regel wordt de ACC voor volwassen patiënten voorgeschreven in een dosering van 200 mg tweemaal - driemaal daags of in een hoeveelheid van 600 mg eenmaal daags.

Poeder (korrels) voor de bereiding van de oplossing moeten onmiddellijk vóór gebruik worden opgelost in zuiver water, sap of koele thee, grondig worden gemengd.

Poeder voor de bereiding van een warme medicinale drank moet worden opgelost in een glas warm water en drinken voor afkoeling. Indien nodig kan de bereide oplossing niet langer dan 3 uur voorafgaand aan de receptie worden bewaard.

Bruistabletten ACC moet worden opgelost in een half glas heet water en bij voorkeur direct na het oplossen. Los niet op in dezelfde container, ACC en andere medicijnen.

Men moet niet vergeten dat de extra inname van vocht het effect van het medicijn versterkt. Maar verminder de effectiviteit en leid tot de ontwikkeling van bijwerkingen kan gelijktijdige toediening van dergelijke medicijnen:

• actieve kool;
• hoestweeën (mogelijke stagnatie van slijm als gevolg van verlichting van de hoestreflex);
• nitroglycerine (mogelijk verbetering van het vasoconstrictieve effect van nitroglycerine);
• antibiotica (vermindert de absorptie van penicillines, tetracycline, cefalosporines, enz.).

Hoeveel dagen kan ik ACC gebruiken?

Gemiddeld duurt de behandeling met een ACC-medicijn 5 tot 7 dagen. In ernstige gevallen, met chronische pathologieën van het ademhalingssysteem (bronchitis, tracheitis), kan de behandeling worden verlengd, die individueel wordt bepaald door de behandelende arts. Te lang innemen van het medicijn kan leiden tot verstoring van de natuurlijke processen van zelfzuivering van de bronchiën.

ACC ® (ACC ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Bruistabletten, 100 mg: rond plat cilindrisch wit, met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.

Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.

Siroop: een heldere, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van mucoproteïnen van sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.

Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden aan oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.

Bovendien draagt ​​acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.

Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). T_max 1-3 uur in bloedplasma Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T_1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T_1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.

Indicaties van ACC ®

Voor alle doseringsvormen

aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:

- acute en chronische bronchitis;

- chronische obstructieve longziekte;

acute en chronische sinusitis;

ontsteking van het middenoor (otitis media).

Contra

Voor alle doseringsvormen

overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;

maagzweer en darmzweer in de acute fase;

hemoptysis, pulmonaire hemorragie;

periode van borstvoeding;

kinderleeftijd tot 2 jaar.

Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing

tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; Histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).

Voor siroop bovendien

Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen

Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100

Binnen, na het eten.

Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.

Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor de bereiding van een oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).

Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een gewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.

Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een ​​oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).

Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.

Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. In het geval van korte-termijn verkoudheid, de duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.

ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.

Gebruik een maatspuit

1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.

2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.

3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.

4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of rechtstreeks in de mond worden gegoten (in het gebied van de wang, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan ​​terwijl het de siroop neemt.

5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.

Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevatten 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.

overdosis

Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In het geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Bij kinderen kan hypersecretie van sputum optreden.

Speciale instructies

Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.

Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.

Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.

Voor siroop bovendien

Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.

1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).

Formulier vrijgeven

Bruistabletten, 100 mg.

Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.

Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.

Siroop, 20 mg / ml. In flessen van donker glas, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.

- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;

- een transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.

1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.

fabrikant

1. Hermes Pharma H.S.M.H., Oostenrijk.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Korrels voor de bereiding van de oplossing

Registratie certificaathouder: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenië.

Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.

Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.

Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.

Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Acz-behandeling

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

ACC is een medicijn dat tot de groep van mucolytische geneesmiddelen behoort. Het werkzame bestanddeel van het medicijn is acetylcysteïne.

Farmacologische werking

ACC draagt ​​bij tot de verdunning van sputum in de luchtwegen en de verwijdering ervan heeft een slijmoplossend effect. ACC is een tegengif (een stof die in staat is om het toxische effect van giffen en toxines te neutraliseren) in geval van vergiftiging met paracetamol, aldehyden en fenolen.

ACC wordt goed geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal, de maximale hoeveelheid van het geneesmiddel in het bloed wordt waargenomen 1-3 uur na inname. De binding van acetylcysteïne aan plasma-eiwitten is 50%. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en ontlasting (een kleine hoeveelheid). De halfwaardetijd tijdens de normale werking van de lever is 1 uur, bij leverfalen is deze verlengd tot 8 uur.

ACC passeert de placenta en kan zich ophopen in het vruchtwater.

Formulier vrijgeven

ATsTs 100 en ATsT's 200 worden uitgegeven in de vorm van bruistabletten op 20 stuks in de verpakking.

ACC warme drank is beschikbaar in poedervorm voor de bereiding van een drank van 200 en 600 mg per verpakking.

ATC Long wordt geproduceerd in de vorm van bruistabletten, 600 mg per verpakking (10 stuks).

ACC-poeder voor het bereiden van een oplossing voor interne toediening van 100 en 200 mg per verpakking.

Kindercentrum Children's Centre of Education produceert 30 gram in een flacon van 75 ml en 60 gram in een flacon van 150 ml voor intern gebruik.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor gebruik van ACC zijn alle ziekten en aandoeningen waarbij sprake is van een opeenhoping van sputum in de luchtwegen. Deze omvatten:

- acute en chronische bronchitis;

- exudatieve otitis media.

Doserings- en toedieningsmethode

Volgens de instructies wordt ACC gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose in de volgende doses:

- voor patiënten die meer dan 30 kg wegen, is de dagelijkse dosis ACC 800 mg;

- ACC voor kinderen vanaf 10 dagen en tot 2 jaar, gebruik 50 mg 2-3 keer per dag;

- ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dosis van 400 mg / dag. De dagelijkse dosis is verdeeld in vier doses.

- ACC voor kinderen na zes jaar wordt gebruikt in een dosis van 600 mg, die wordt verdeeld in 3 doses per dag.

Het verloop van de behandeling van ACC is van 3 tot 6 maanden.

Volgens de instructies wordt ACC voor andere ziekten op een andere manier gebruikt.

Het gebruik van ACC voor volwassenen en kinderen na 14 jaar is van 400 tot 600 mg per dag.

Het gebruik van ACC voor kinderen van 6 tot 12 jaar is 300 - 400 mg, verdeeld in 2 doses per dag.

ACC voor kinderen van 2 tot 5 jaar voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 200 - 300 mg, die in twee doses moet worden verdeeld.

Kinderen met 10 levensdagen en maximaal 2 jaar, het gebruik van ACC wordt weergegeven in een dosis van 50 mg 2-3 keer per dag.

Het verloop van de behandeling voor een ongecompliceerd beloop van de ziekte is 5-7 dagen, in de aanwezigheid van complicaties of het chronische verloop van de ziekte, kan de loop van de behandeling aanzienlijk variëren en 6 maanden bereiken.

Volgens de instructies moet ACC na de maaltijd worden ingenomen. Bruistabletten (ACC 100, ACC 200, ACC Long) of een zak (ACC warme drank of ACC-poeder voor oplossing voor orale toediening, baby-ACC) opgelost in 100 ml vloeistof (thee, sap, water).

Bijwerkingen

Het gebruik van ACC kan de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

- Maag-darmkanaal: diarree, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, stomatitis;

- CNS: tinnitus, hoofdpijn;

- Hart en bloedvaten: aritmie, verhoogde bloeddruk.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van ACC zijn:

- overgevoeligheid voor de componenten van de ACC;

- bloeden uit de longen;

- hepatitis en nierfalen (voor kinderen).

Zwangerschap en borstvoeding

Benoeming van de ACC tijdens de dracht en borstvoeding van het kind is alleen mogelijk volgens de getuigenis van de arts.

Aanvullende informatie

Met voorzichtigheid moet ACC worden gebruikt voor maagzweren en darmzweren.

Er moet voor worden gezorgd dat de ACC-oplossing wordt voorbereid voor patiënten met bronchiale astma, omdat de geneesmiddeldeeltjes die met lucht worden ingeademd, bronchiale spasmen kunnen veroorzaken.

Voor een effectievere mucolytische werking (verdunning en verwijdering van sputum) moet, naast het innemen van het medicijn, veel vloeistof drinken.

De neonatale ACC wordt voorgeschreven in uitzonderlijke gevallen zoals voorgeschreven door de arts.

ACC 200 wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 2 jaar te benoemen.

ACC Long wordt niet aanbevolen om kinderen jonger dan 14 jaar te benoemen.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 graden. De voltooide oplossing moet niet langer dan 12 dagen in de koelkast worden bewaard.

ACC: prijzen in online apotheken

ACC-korrels 200 mg oranje 20 st.

ACC-korrels 100 mg oranje 20 stuks.

ACC-korrels 600 mg 6 stuks

Atsts-korrels 200 mg 20 zakjes

Atsts korrels 100 mg 20 zakjes

ACC poeder 200 mg 3 g 20 stks.

Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml n1

Tabblad Atsts 100. spike. 100 mg n20

ACC tabletten bruisend 100 mg 20 stuks

ACC-siroop 20 mg / ml 100 ml

Acz-tabletten bruisend 100 mg n20

Atsts siroop 20 mg / ml 100 ml

Tabblad Atsts 200. spike. 200 mg n20

ACC tabletten bruisend 200 mg 20 stuks

Acz bruistabletten 200 mg n20

Azz lange tab. spike. 600 mg n10

ACC-siroop voor kinderen 20 mg / ml 200 ml

ACC Lange bruistabletten 600 mg 10 st.

Atsts lange tabletten bruisend 600 mg n10

ACC Lange bruistabletten 600 mg 20 st.

Azz lange tab. spike. 600 mg n20

Atsts lange tabletten bruisend 600 mg n20

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Tijdens het niezen stopt ons lichaam volledig met werken. Zelfs het hart stopt.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Mensen die gewend zijn aan het regelmatig ontbijten hebben veel minder kans op obesitas.

Werk dat niet aan de wens van de persoon is, is veel schadelijker voor zijn psyche dan het gebrek aan werk.

Als je van een ezel valt, heb je meer kans je nek te breken dan van een paard te vallen. Probeer deze verklaring gewoon niet te weerleggen.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

De hoogste lichaamstemperatuur werd genoteerd in Willie Jones (VS), die werd opgenomen in het ziekenhuis met een temperatuur van 46,5 ° C.

Hoestmiddel "Terpinkod" is een van de topverkopers, helemaal niet vanwege de medicinale eigenschappen.

Veel medicijnen werden oorspronkelijk op de markt gebracht als medicijnen. Heroïne, bijvoorbeeld, werd oorspronkelijk op de markt gebracht als een middel tegen babyhoest. Cocaïne werd door artsen aanbevolen als verdoving en als middel om het uithoudingsvermogen te vergroten.

Onze nieren kunnen in één minuut drie liter bloed reinigen.

Volgens een WHO-onderzoek verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Het netvlies is de dunne binnenbekleding van de oogbol, die zich tussen het glaslichaam en het vaatvlies bevindt en die verantwoordelijk is voor de waarneming van het zicht.

Acz-behandeling

Latijnse naam: ACC

ATX-code: R05CB01

Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)

Fabrikant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Arznaimittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)

Beschrijving relevant voor: 23-10-17

Prijs online apotheken:

ACC is een geneesmiddel dat verwant is aan mucolytische en slijmoplossend medicatie.

Actief ingrediënt

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening en in de vorm van een siroop.

Indicaties voor gebruik

Het wordt gebruikt voor ziekten geassocieerd met ophoping in de bovenste luchtwegen en de bronchiale boom van dik viskeus sputum:

• bronchitis (acuut, chronisch, obstructief);
• bronchiëctasie (chronisch etterig proces in de onomkeerbaar vervormde bronchiën);
• bronchiale astma;
• bronchiolitis (ontsteking van de bronchiolen);
• laryngitis (ontsteking van het slijmvlies van het strottenhoofd);
• tracheitis (ontsteking van het slijmvlies van de luchtpijp);
• sinusitis (ontsteking van een of meer neusbijholten);
• cystische fibrose (ernstige disfunctie van de luchtwegen en het maagdarmkanaal);
• middelmatige exudatieve otitis (schade aan de slijmvliezen van de holtes van het middenoor).

Contra

• Overgevoeligheid voor de belangrijkste werkzame stof en hulpcomponenten.
• fructose-intolerantie,
• maagzweer (lokale weefselbeschadiging van de binnenwand van de maag),
• longbloeding / hemoptysis,
• hepatitis,
• nierfalen (in de pediatrische praktijk).

Gebruiksaanwijzing ACC (methode en dosering)

Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen.

• Bij mucolytische therapie wordt aan volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar een dagelijkse dosis van 400-600 mg acetylcysteïne per dag voorgeschreven, verdeeld over 2-3 doses. Kinderen van 6-14 jaar oud krijgen een dagelijkse dosis van 300 - 400 mg, verdeeld over 2-4 doses. Kinderen van 2-6 jaar oud vertonen 200-300 mg acetylcysteïne per dag, verdeeld over 2-3 doses.
• Bij patiënten met cystic fibrosis met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg is een dosis tot 800 acyccycytine per dag mogelijk. Kinderen ouder dan 6 jaar krijgen 600 mg acetylcysteïne per dag verdeeld in 3 doses. Kinderen van 2-6 jaar oud worden 400 mg acetylcysteïne per dag getoond, verdeeld over 4 doses.

Bruistabletten worden opgelost in 1 glas water en direct na oplossing ingenomen. In uitzonderlijke gevallen - binnen 2 uur.

Korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening worden opgelost in water, sap, koude thee en na de maaltijd ingenomen.

Het mucolytische effect wordt versterkt met extra vochtinname. Voor korte-termijn verkoudheid, de cursus duurt 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystische fibrose duurt de cursus langer.

Siroop wordt ingenomen met behulp van een maatspuit of -beker in de verpakking. 10 ml is gelijk aan 0,5 kopjes of 2 gevulde spuiten.

Om een ​​spuit te gebruiken, moet u het deksel van de fles openen, duwen en tegen de klok in draaien. Verwijder de kurk met een gat van de spuit, steek deze in de hals van de fles en druk deze volledig naar beneden, de kurk moet in de nek blijven. Plaats de spuit in de kurk, draai de fles ondersteboven en trek de plunjer van de spuit naar beneden om de benodigde hoeveelheid siroop te verzamelen. Als er luchtbellen in de spuit zitten, moet u de zuiger helemaal indrukken en de spuit opnieuw vullen. Plaats de injectieflacon vervolgens terug in zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit. Knijp siroop uit de spuit in de mond van het kind (op de wang, langzaam) of op de lepel. Spoel na het aanbrengen van de spuit met schoon water.

Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat 1 bruistablet overeenkomt met 0,006 XE, 1 sachet - 0,24 XE, 10 ml siroop - 0,31 XE.

Bijwerkingen

Acceptatie van het medicijn ACC kan leiden tot de volgende bijwerkingen:

• Aan de kant van het spijsverteringskanaal (maagdarmkanaal) - misselijkheid, braken, indigestie, brandend maagzuur, stomatitis.
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel) - hoofdpijn gepaard met tinnitus. 3. Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem (cardiovasculair systeem) - verhoogde hartslag, verlaging van de bloeddruk (arteriële hypotensie).

Daarnaast mogelijke allergische reacties - huiduitslag, jeuk en bronchospasmen.

overdosis

Bij een dosis van 500 mg per kg lichaamsgewicht per dag veroorzaakt u geen symptomen van overdosering. In het geval van een foutieve overdosis zijn diarree, braken, maagpijn, maagzuur, misselijkheid mogelijk. In dit geval is symptomatische therapie aangewezen.

analogen

Analogons van de ATH-code: Acestine, Acetylcysteine, ACC Long, Mucobene, Fluimucil.

Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

• De mucolytische en slijmoplossend werking van ACC wordt verklaard door het vermogen ervan om de bisulfidebindingen van sputum mucopolysacchariden te scheiden. Dit proces leidt tot de depolymerisatie van mucoproteïnen en een toename van de viscositeit van de bronchiale secretie.
• Dankzij het gebruik van ADC verbetert de sputumafvoer. Het belangrijkste werkzame bestanddeel van dit medicijn heeft antioxiderende en pneumoprotectieve effecten.
• Het medicijn is een tegengif, het wordt vaak gebruikt bij acute vergiftiging met aldehyden, fenolen of paracetamol.
• ACP 200 of poeder (voor het maken van een warme drank) dat oraal wordt ingenomen, wordt letterlijk onmiddellijk door het maagdarmkanaal opgenomen.
• Cysteïne, dat wordt gevormd in de lever, neemt een actieve rol in het metabolisme, gemengde disulfiden worden het eindproduct van dit proces.
• De maximale concentratie in het lichaam wordt 1-3 uur na toediening bereikt.
• Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine en slechts een kleine hoeveelheid van het hoofdbestanddeel wordt uitgescheiden via de ontlasting.
• De duur van de halfwaardetijd van ACC uit het lichaam is rechtstreeks afhankelijk van de biotransformatie van de lever. In het geval van leverfalen duurt de halfwaardetijd ongeveer 8 uur, terwijl het bij normaal functioneren van de lever slechts 1 uur is. Opgemerkt wordt dat het belangrijkste actieve ingrediënt van dit medicijn zich kan ophopen in het vruchtwater.

Speciale instructies

• In het geval van bronchiale astma en obstructieve bronchitis, moet acetylcysteïne worden toegediend onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.
• Zelden op de achtergrond van het innemen van het medicijn ontwikkelen zich ernstige allergische reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Tegelijkertijd is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts te raadplegen.
• Niet aanbevolen voor nier- en leverfalen.
• Contact van het medicijn met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen is ongewenst. ACC wordt aanbevolen om te worden opgelost in glaswerk.
• Het medicijn is ongewenst om te nemen voor het slapen gaan.
• Tijdens de duur van de behandeling is het noodzakelijk om de hoeveelheid natrium die wordt geconsumeerd met voedsel te verminderen.
• Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat ACC-korrels sucrose bevatten:
• ACC-korrels voor het bereiden van een oranje oplossing 1 sachet 100 mg - 0,24 XE, 1 sachet 200 mg - 0,23. ACC-korrels voor de bereiding van orale oplossing 1 zak 200 mg - 0,21 XE, 1 zak 600 mg - 0,17 XE.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap is niet onderzocht. Stroop tijdens de zwangerschap wordt alleen gebruikt als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

In de kindertijd

Het geneesmiddel in de vorm van siroop en granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van oranje 100 mg en 200 mg is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het geneesmiddel in de vorm van granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van 200 mg is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar. Het geneesmiddel in de vorm van granules voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van 600 mg is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 14 jaar. Het doseringsregime wordt bepaald op basis van leeftijd.

In geval van verminderde nierfunctie

Wees voorzichtig.

Met abnormale leverfunctie

Wees voorzichtig.

Geneesmiddelinteractie

• Het wordt met voorzichtigheid gebruikt samen met antitussiva, vanwege het feit dat de onderdrukking van de hoestreflex stagnatie van sputum kan veroorzaken.
• Gelijktijdige toediening met vasodilatatie en nitroglycerine veroorzaakt verhoogde vasodilatorwerking.
• Wanneer gelijktijdig ingenomen met antibiotica binnen kan hun antibacteriële werking verminderen. het interval tussen de doses moet 2 uur zijn.
• Bij contact met metalen en rubber worden sulfieten gevormd met een karakteristieke geur.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid van bruistabletten - 4 jaar, siroop - 2 jaar, korrels voor de bereiding van de oplossing - 4 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs ATC voor 1 pakket begint vanaf 116 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

ACC bruistabletten: gebruiksaanwijzing

Bruistabletten ACC zijn een farmacologische groep van geneesmiddelen mucolytica of slijmoplossend drugs. Ze worden gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten van het ademhalingssysteem, die gepaard gaan met de vorming van viskeus dik sputum en overtreding van de afvoer.

Vorm en samenstelling vrijgeven

ACC-tabletten zijn een doseringsvorm voor het bereiden van een oplossing en het innemen ervan. Dit zijn gemakkelijk oplosbare tabletten die, wanneer ze in water worden opgelost, koolstofdioxide vormen, dus ze zijn bruisend. Het belangrijkste actieve bestanddeel van bruistabletten is acetylcysteïne. Er zijn verschillende doseringen van het geneesmiddel met het gehalte aan werkzame stof in 1 tablet van 100, 200 en 600 mg. Het bevat ook hulpstoffen, waaronder:

• Watervrij citroenzuur.
• Natriumbicarbonaat.
• Natriumcarbonaat watervrij.
• Mannitol.
• Watervrije lactose.
• Ascorbinezuur.
• Natriumcyclamaat.
• Sacharine-natrium.
• Natriumcitraat.

Bruistabletten ATC zijn verkrijgbaar in verschillende verpakkingsopties: tabletten in een aluminium buis van elk 20 en 25 stuks en in een celvrije contourverpakking van 15 stuks. Een ander aantal tabletten in het pakket van het medicijn stelt u in staat het optimale aantal te kiezen, afhankelijk van de duur van de behandeling.

Farmacologische werking

De werkzame stof bruistabletten ACC acetylcysteïne is een chemisch derivaat van het aminozuur cysteïne. De samenstelling van het molecuul van deze verbinding bevat sulfhydrylgroepen, ze dragen bij aan de verstoring van de disulfidebindingen van de moleculen van mucopolysacchariden, die de basis vormen van sputum. Hierdoor neemt de viscositeit af en verbetert de uitscheiding uit de luchtwegen. Acetylcysteïne heeft ook verschillende aanvullende therapeutische effecten:

• Antioxiderende werking wordt gerealiseerd als gevolg van de inactivatie van vrije radicalen (fragmenten van moleculen die één ongepaard elektron in hun samenstelling hebben, dus ze hebben een hoge chemische activiteit en vernietigen het membraan en de structuur van de cellen van het lichaam).
• Ontgiftingseigenschappen - het actieve bestanddeel van bruistabletten ACC helpt de synthese van glutathion in de lever te verbeteren, die verschillende toxines uit het lichaam bindt en verwijdert.

Met profylactische toediening verminderen bruisende ACC-tabletten de kans op het ontwikkelen van acute respiratoire virale infecties die gepaard gaan met hoesten.

Het actieve ingrediënt, vanwege de oplosbare vorm van bruistabletten ACC, wordt snel in het bloed geabsorbeerd vanuit de maag en dunne darm, therapeutische concentratie wordt bereikt binnen 15 minuten na inname van de oplossing, de maximale concentratie - binnen 1-3 uur. Acetylcysteïne wordt grotendeels gemetaboliseerd in de lever om cysteïne- en diacetylcysteïne metabolieten te vormen, die ook farmacologische activiteit hebben en bijdragen aan de verdunning van sputum. Het actieve ingrediënt wordt bijna volledig via de nieren in de urine uitgescheiden in de vorm van inactieve anorganische afbraakproducten. De halfwaardetijd (de tijdsperiode waarna de helft van de totale concentratie van de actieve werkzame stof uit het lichaam wordt uitgescheiden) is ongeveer 3 uur. Acetylcysteïne dringt gedeeltelijk door in de bloed-hersenbarrière in het weefsel van de hersenen en het ruggenmerg. Het kan ook via de placenta de foetus binnenkomen tijdens de zwangerschap en in de moedermelk tijdens de borstvoeding.

Indicaties voor gebruik

Bruistabletten zijn geïndiceerd voor gebruik bij de pathologie van de luchtwegen en de luchtwegen, vergezeld van de productie van viskeus sputum en de slechte uitscheiding ervan. Deze ziekten omvatten:

• Acute bronchitis (ontsteking van de bronchiale mucosa) bij virale luchtweginfecties.
• Acute en chronische bronchitis van bacteriële etiologie.
• Obstructieve ziekten van het ademhalingssysteem, gekenmerkt door spasmen (vernauwing) van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum erin (in het bijzonder voor de behandeling van "rokerskuiken").
• Bronchiale astma is een bronchiale pathologie van allergische aard, gekenmerkt door de ontwikkeling van aanvallen met hun spasmen en de productie van dik, glasvochtig sputum als reactie op allergenen die het lichaam of de luchtwegen binnendringen.
• Longontsteking is een ontstekingsproces in de longen veroorzaakt door verschillende infectieuze pathogenen.
• Tracheitis - ontsteking van het tracheale slijmvlies met de productie van dik sputum erin.
• Bronchiectasis - een chronisch pathologisch proces met de uitbreiding van het lumen van de bronchiën en de accumulatie van viskeus sputum in hen.
• Cystic fibrosis is een ernstige genetische aandoening waarbij dik sputum in de luchtwegen wordt geproduceerd zonder ontstekingsprocessen. Wanneer cystische fibrose wordt geadviseerd bruistabletten te nemen als een preventieve maatregel.

Als extra component worden bruisende tabletten ACC gebruikt bij de behandeling van infectieuze-inflammatoire pathologie van het bovenste ademhalingskanaal - laryngitis (ontsteking van het strottenhoofd), rhinitis (ontsteking van het neusslijmvlies), sinusitis (ontsteking in de neusbijholten). Wanneer bruistabletten worden gebruikt tijdens de behandeling van de pathologie van de luchtwegen en longen, wordt het gebruik van geneesmiddelen die hoest onderdrukken niet aanbevolen, omdat ze de uitscheiding van sputum kunnen verergeren en tot accumulatie in de bronchiën en bronchiolen kunnen leiden.

Contra

In sommige pathologische en fysiologische omstandigheden van het lichaam is het gebruik van bruistabletten ACC gecontra-indiceerd, omdat acetylcysteïne een negatief effect kan hebben. Deze omvatten:

• Individuele overgevoeligheid voor acetylcysteïne of enig ander hulpbestanddeel van het geneesmiddel, wat kan resulteren in een significante verslechtering van de algemene toestand.
• Malabsorptiesyndroom of enzymdeficiëntie in het spijsverteringsstelsel dat verantwoordelijk is voor de afbraak van glucose of galactose.
• Bloedingen van de luchtwegen met variërende intensiteit, inclusief bloedspuwing (mogelijk in pulmonale tuberculose, maligne gezwellen van het ademhalingssysteem) - in dit geval kan acetylcysteïne de intensiteit ervan verhogen.
• Maagzweer van de maag of de twaalfvingerige darm in de periode van exacerbatie - acetylcysteïne kan bij deze pathologie een toename van de ernst van mucosale schade veroorzaken.
• Zwangerschap op elk moment en het geven van borstvoeding aan een kind - er zijn geen gegevens over de veiligheid van acetylcysteïne voor een zich ontwikkelende foetus en een baby, dus is het raadzaam om het niet te nemen.

Het bepalen van de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van bruistabletten van de ACC moet vóór aanvang van het gebruik worden uitgevoerd voor therapeutische doeleinden.

Dosering en wijze van gebruik

Doseringen van het geneesmiddel worden individueel bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van het pathologische proces, de leeftijd en de algemene toestand van de persoon. Aanbevolen gemiddelde doseringen zijn als volgt:

• Leeftijd van 2 tot 6 jaar - 100 mg 2-3 keer per dag.
• Kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg 3 keer per dag of 200 mg 2 keer per dag.
• Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg 3 keer per dag of 600 mg 1 keer per dag.

Bij cystic fibrosis kan de aanbevolen dagelijkse dosis worden verhoogd tot 800 mg, op voorwaarde dat het kind meer dan 30 kg weegt. Voorafgaand aan het nemen van de pil wordt opgelost in een glas water bij kamertemperatuur. De oplossing wordt alleen ingenomen na volledige oplossing van de bruistablet. De voltooide oplossing kan niet lang worden bewaard, maar moet binnen 2 uur na de bereiding worden genomen. Het is onwenselijk om het medicijn op een lege maag in te nemen, omdat dit een ontstekingsreactie in het maagslijmvlies kan veroorzaken. De gemiddelde duur van het beloop van bruistabletten ACC is 5-7 dagen. Het verloop van de behandeling kan door de behandelende arts individueel worden voortgezet.

Bijwerkingen

De bruistabletten van de ACC worden over het algemeen goed verdragen, bij orale toediening kunnen een aantal bijwerkingen optreden als oplossing, waaronder:

• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, tinnitus,
• Omdat het cardiovasculaire systeem - tachycardie (verhoogde hartslag), hypotensie (verlaging van de systemische bloeddruk).
• Aan de kant van het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, soms braken, brandend maagzuur, verstoorde ontlasting in de vorm van diarree (diarree).
• Allergische reacties - ontwikkelen zich zelden, de ernst kan anders zijn. Gemanifesteerd in de vorm van huiduitslag, haar jeuk, urticaria (uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetel). In uiterst zeldzame gevallen kan er een reactie van de bronchiën optreden in de vorm van hun spasme, die lijkt op een aanval van bronchiale astma. Bij een zeer ernstig verloop van een allergische reactie ontwikkelt anafylactische shock zich met de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen op de achtergrond van een progressieve afname van de systemische arteriële druk.

In het geval van symptomen van bijwerkingen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt en medische hulp worden ingeroepen.

Speciale instructies

Voordat u start met het gebruik van bruistabletten ACC voor de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen, moet u de gebruiksaanwijzing voor het medicijn aandachtig lezen. Let ook op dergelijke speciale instructies:

• Het gecombineerde gebruik van bruisende ACC-tabletten en antitussiva die hoest onderdrukken, is uitgesloten, omdat dit kan leiden tot een opeenhoping van sputum in de luchtwegen.
• Bij het delen van het medicijn met antibiotica, kan acetylcysteïne hun opname in het bloed blokkeren vanuit het maagdarmkanaal. Daarom moeten deze geneesmiddelen met tussenpozen van enkele uren worden ingenomen.
• Acetylcysteïne versterkt het vaatverwijdende effect van nitroglycerine, waarmee rekening moet worden gehouden bij het aanbrengen ervan.
• Kinderen onder de leeftijd van 2 jaar, kan het medicijn alleen worden toegediend door een arts als er strikte indicaties zijn, de dosering individueel wordt ingesteld.
• Samen met de ontvangst van bruisende tabletten ACC in de vorm van een oplossing, is het wenselijk om de hoeveelheid vloeistof die het lichaam binnendringt, te verhogen om sputum beter vloeibaar te maken.
• Mensen met atopische allergische bronchitis en astma, het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven, onder de constante functionele controle van de luchtwegen.
• Bruistabletten van ACC bevatten koolhydraten in hun samenstelling, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.
• Oplossen van tabletten kan alleen in een glazen container.
• Acetylcysteïne heeft geen invloed op de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties.

Apotheken bruisende tabletten ACC worden zonder recept afgeleverd. In geval van twijfels of vragen over hun toelating, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis van het geneesmiddel kunnen symptomen van de bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel en het centrale zenuwstelsel ontstaan. In het geval van een overdosis worden maag- en darmspoeling uitgevoerd en algemene ontgiftingsmaatregelen met symptomatische therapie worden uitgevoerd.

Analogen ACC

Voor geneesmiddelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect zijn onder meer kaliumjodide, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lasolvan, Bromhexin.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van bruistabletten ACC is 3 jaar vanaf de fabricagedatum. Het is noodzakelijk om op te slaan op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Atc bruistabletten Prijs

ACC 100 bruistabletten 100 mg; plastic buis 20 stks - van 180 roebel.

ACC 200 bruistabletten 200 mg; plastic buis 20 stks - van 210 roebel.

ACC (ACC)

Naam: ACC (ACC)

Naam: ACC (ACC)

Indicaties voor gebruik:
ACC wordt toegewezen in alle gevallen van ziekten met ophoping in de bronchiale en bovenste luchtwegen van dik viskeus sputum, namelijk:
• Acute en chronische bronchitis, inclusief obstructieve;
• Bronchiolitis;
• tracheitis;
• Bronchiale astma;
• Bronchiectasis;
• Cystic fibrosis;
• Laryngitis;
• Sinusitis;
• Middenexudatieve otitis.

Farmacologische werking:
Actief bestanddeel - acetylcysteïne - een derivaat van cysteïne (aminozuur). Het heeft een slijmoplossend, slijmoplossend effect als gevolg van de breuk van de bisulfidebindingen van sputum mucopolysacchariden. Dit depolymeriseert mucoproteïnen en verhoogt de viscositeit van bronchiale afscheidingen. Dientengevolge, verhoogde mucociliaire klaring en verbeterde sputumafvoer. Acetylcysteïne heeft een antioxidant- en pneumoprotectief effect, dat geassocieerd is met de bindingseigenschappen van sulfhydrylgroepen. Het is een tegengif voor acute vergiftiging met aldehyden, paracetamol en fenolen (ontgiftende werking is mogelijk door verhoogde productie van glutathion).

Acetylcysteïne met inwendig gebruik wordt bijna onmiddellijk geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De actieve metaboliet is cysteïne, dat in de lever wordt gevormd. Verder gaat het metabolisme van acetylcysteïne door de vorming van diacetylcysteïne, cystine. Het eindproduct van metabolisme is gemengde disulfiden.

De biologische beschikbaarheid is 10%. Сmax wordt bepaald voor intern gebruik na 1-3 uur. Plasma-eiwitten binden 50% acetylcysteïne. De maximale concentratie van farmacologisch actieve metaboliet in het bloed is 2 μmol / l.

Inactieve metabolieten worden uitgescheiden in de urine (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne), maar een kleine hoeveelheid acetylcysteïne wordt in ongewijzigde staat in de feces uitgescheiden.

De halfwaardetijd van acetylcysteïne hangt af van de biotransformatie in de lever. Bij leverinsufficiëntie is het 8 uur, normaal is het 1 uur, het passeert de hemato-placentale barrière en kan zich ophopen in het foetale water.

ACC (ACC) toedieningsroute en dosering:
• De dagelijkse dosis voor de behandeling van cystische fibrose bij patiënten met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg wordt gebruikt tot 800 mg.
• Voor kinderen vanaf 10 dagen en tot 2 jaar, 50 mg 2-3 p / s.
• Op de leeftijd van 2-5 jaar - 400 mg per dag, verdeeld over 4 doses.
• Vanaf 6 jaar - 600 mg / s (verdeeld over 3 doses). Behandeling duurt nog lang, cursussen van enkele maanden (3-6).
• In alle andere gevallen is de dagelijkse dosis voor kinderen van 14 jaar en ouder 400-600 mg.
• Van 6 tot 14 jaar oud - 300 - 400 mg (verdeeld in 2 doses).
• 2-5 jaar - 200-300 mg (verdeeld over 2 doses).
• Voor kinderen vanaf de 10e dag van het leven tot 2 jaar, 50 mg 2-3 p / s. Bij acute ziekten zonder complicaties wordt het product 5-7 dagen voorgeschreven. In het geval van de aanwezigheid van complicaties of in een chronisch beloop, is een cursusbehandeling mogelijk (tot 6 maanden).

ACC nemen na het eten. De tablet of de inhoud van de zak moet worden opgelost in een half glas vloeistof (ijsthee, water, sap).

ACC (ACC) contra-indicaties:
• Overgevoeligheid voor acetylcysteïne en hulpstoffen
• Maagzweer
• Erfelijke fructose-intolerantie
• Pulmonaire hemorragie of bloedspuwing
• In de pediatrische praktijk - voor hepatitis en nierfalen (de dreiging van ophoping van stikstofbevattende producten).

ACC (ACC) bijwerkingen:
Aan de kant van het maagdarmkanaal - stomatitis, misselijkheid, braken, diarree, brandend maagzuur.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel - hoofdpijn, oorsuizen.
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem - arteriële hypotensie, hartkloppingen.

Allergische reacties - bronchospasmen (vooral met bronchiale hyperreactiviteit), uitslag en jeuk van de huid. Vaak is de oorzaak van overgevoeligheid van het product de aanwezigheid van propyl en methylparahydroxybenzoaat.

zwangerschap:
Het embryotoxische effect van acetylcysteïne is afwezig, maar tijdens de zwangerschap, ook tijdens het geven van borstvoeding, wordt het alleen voorgeschreven indien aangegeven, onder toezicht van een arts.

overdosis:
In de pediatrische praktijk worden gevallen van hypersecretie bij baby's beschreven. Bijwerkingen die het leven en de gezondheid bedreigen, worden niet beschreven. In geval van overdosering (dyspeptische stoornissen), wordt symptomatische therapie voorgeschreven.

Gebruik met andere drugs:
Tetracycline en zijn derivaten (behalve doxycycline) kunnen niet samen met ACC in kindergeneeskunde worden gebruikt.
Tijdens experimentele in vitro studies werden geen gevallen van inactivatie van andere soorten antibacteriële producten gedetecteerd. Het wordt echter aanbevolen om het interval tussen ACC en een antibioticum na 2 uur (niet minder) in acht te nemen. In vitro is de onverenigbaarheid van acetylcysteïne met semisynthetische penicillines, aminoglycoside en cefalosporine-seraantibiotica bewezen. Dergelijke onderzoeken zijn niet uitgevoerd met erytromycine, amoxicilline en cefuroxim.

De gelijktijdige inname van hoestweeën kan leiden tot stagnatie van de secretie van de luchtwegen.

Gebruik met nitroglycerine kan het vaatverwijdende effect in het vervolg versterken.

Formulier vrijgeven:
ATC 100, 200 - bruistabletten van 20 stuks.
ACC warme drank - poeder voor het bereiden van een warme drank voor intern gebruik - 200 mg (20 zakken) en 600 mg (6 zakken).
ACC-Long - bruistabletten (600 mg), 10 stuks. in de tuba.
ACC-poeder voor de bereiding van orale oplossing - 100, 200 mg, 2-stks. in een pakket.

ASC voor kinderen is een poeder voor het bereiden van een oplossing voor interne toediening van 30 g in een flesje van 75 ml (20 mg / ml) en 60 g in een flesje van 150 ml (20 mg / ml).

Opslag voorwaarden:
Op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kinderen. Temperatuur niet hoger dan 30 ° C. De bereide oplossing mag niet langer dan 12 dagen in de koelkast (bij een temperatuur van 2-8 ° C) worden bewaard.

ACC (ACC) samenstelling:
Bruistabletten: acetylcysteïne en hulpcomponenten (ascorbinezuur, sucrose, sacharine, aroma).

Poeder: acetylcysteïne en hulpcomponenten (sucrose).

ACC Lange bruistabletten: acetylcysteïne en hulpcomponenten (ascorbinezuur, natriumcitraat, saccharine, natriumcyclamaat, lactose, citroenzuur, natriumcarbonaat, mannitol, natriumbicarbonaat, aroma).

ASC voor kinderen: acetylcysteïne.

Bovendien:
ACC wordt voorzichtig gebruikt bij maag- of darmzweren.

Bij het voorbereiden van een oplossing kan een patiënt met astma lucht ademen met deeltjes van het product, die irritatie van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen veroorzaken en reflexbronchospasmen kunnen veroorzaken.

Voor een beter mucolytisch effect met acetylcysteïne moeten voldoende vocht worden ingenomen.

10 ml van de afgewerkte orale oplossing bevat 0,31 koolhydraateenheid, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met diabetes.

Sorbitol heeft een licht laxerend effect op ontlasting.

Pasgeborenen en kinderen tot 1 jaar oud, acetylcysteïne wordt uitsluitend voor gezondheidsredenen gebruikt onder strikt medisch toezicht. De aanbevolen dosering (10 mg / kg gewicht) kan niet worden gewijzigd.
ACC 200 wordt niet gebruikt op de leeftijd van 2 jaar.
ACC Long wordt niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 14 jaar oud.

De snelheid van de reactie tijdens het rijden en werken met technologie verandert niet bij het gebruik van acetylcysteïne.

Waarschuwing!
Voordat u het geneesmiddel "ACC (ACC)" gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
De instructie wordt uitsluitend gegeven om bekend te raken met "ACC (ACC)".