Antigrippin-poeder: instructies voor gebruik

Keelpijn

Het medicijn: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Werkzame stof: ascorbinezuur, chloorfenamine, paracetamol
ATC-code: N02BE51
KFG: een medicijn voor de symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen
ICD-10 codes (metingen): J06.9, J10
Reg. Nummer: LSR-006587/09
Registratiedatum: 18.08.09
Eigenaar reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Nederland)

DOSERINGFORMULIER, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

? Poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen of kamille.

5 g - Zakken uit het gecombineerde materiaal (10) - verpakt karton.

INSTRUCTIES VOOR HET AANVRAGEN VAN DESKUNDIGEN.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2010

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - blokker H1-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

INDICATIES

- infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

DOSERINGSMODUS

Inside. Volwassenen en kinderen vanaf 15 jaar oud 1 zak 2-3 keer / dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses. In geïsoleerde gevallen zijn er:

CNS: hoofdpijn, moe voelen.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.

Van de kant van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma).

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exudatief (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell).

Andere: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

CONTRA

- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (in de acute fase);

- ernstig nier- en / of leverfalen;

- prostaathyperplasie;

- leeftijd van de kinderen (tot 15 jaar);

- zwangerschap en borstvoeding;

- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Met zorg - nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

SPECIALE INSTRUCTIES

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk. Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Eén zak met honing en citroen bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

Eén zak kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.

OVERDOSERING

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

DRUGS INTERACTIE

- verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines;

- verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;

- Het verhoogt het risico van kristalurie salicylaten bij de behandeling van sulfonamiden en kortwerkende, langzame uitscheiding door de nieren zuren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie (zoals alkaloïden), verlaagt bloedspiegels van orale anticonceptiva;

- verhoogt de algehele klaring van ethanol;

- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE VAN DRUGSTORES

ALGEMENE VOORWAARDEN

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden! Houdbaarheid - 3 jaar.

AntiGrippin

◊ Poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen of kamille.

5 g - Zakken uit het gecombineerde materiaal (10) - verpakt karton.

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - blokker H1-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

- infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (in de acute fase);

- ernstig nier- en / of leverfalen;

- prostaathyperplasie;

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- zwangerschap en borstvoeding.

Met zorg: nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

Inside. Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 1 zakje 2-3 keer per dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.

In geïsoleerde gevallen zijn er:

CNS: hoofdpijn, moe voelen;

uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied;

van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma);

van de bloedvormende organen: anemie, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie;

allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell);

Overig: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid. Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

- verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines;

- verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;

- verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

- verhoogt de algehele klaring van ethanol;

- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Eén zak met honing en citroen bevat 1.783 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

Eén zak kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.

ANTIGRIPPIN instructies voor gebruik

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Poeder voor het bereiden van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen of kamille.

5 g - Zakken uit het gecombineerde materiaal (10) - verpakt karton.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op de officiële instructies voor gebruik en goedgekeurd door de fabrikant.

Farmacologische werking

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - blokker H1-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

farmacokinetiek

getuigenis

- infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

Doseringsregime

Inside. Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 1 zakje 2-3 keer per dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.

In geïsoleerde gevallen zijn er:

CNS: hoofdpijn, moe voelen;

uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied;

van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma);

van de bloedvormende organen: anemie, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie;

allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell);

Overig: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid. Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

Contra

- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (in de acute fase);

- ernstig nier- en / of leverfalen;

- prostaathyperplasie;

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- zwangerschap en borstvoeding.

Met zorg: nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Eén zak met honing en citroen bevat 1.783 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

Eén zak kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.

overdosis

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

Geneesmiddelinteractie

- verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines;

- verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;

- verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

- verhoogt de algehele klaring van ethanol;

- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

Op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden! Houdbaarheid - 3 jaar.

ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Actieve stoffen

Doseringsvormen

Vormgeving, verpakking en samenstelling van antigrippin vrijgeven

Poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van honing-citroen van verschillende graden van granulatie, bestaande uit deeltjes van witte tot grijsachtige beige kleur, met een specifieke geur; vlekken van donkerbruin zijn toegestaan.

Hulpstoffen: natriumbicarbonaat - 644 mg, citroenzuur - 1328 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sucrose - 1793 mg; natriumcyclamaat - 42 mg; aspartaam ​​- 20 mg; acesulfaam-kalium - 15 mg; citroensmaak - 55 mg, karamelkleurstof - 15 mg, honingaroma - 45 mg.

5 g - zakken (3) - verpakt karton.
5 g - zakken (10) - verpakt karton.

Poeder voor het bereiden van een oplossing voor de inname van kamille met verschillende graden van granulatie, bestaande uit deeltjes van wit tot beige en lichtbruin van kleur, met een specifieke geur; bruine vlekjes zijn toegestaan.

Hulpstoffen: natriumbicarbonaat - 644 mg, citroenzuur - 928 mg; sorbitol - 317 mg; Povidon - 16 mg; sucrose - 2058 mg; natriumcyclamaat - 42 mg; aspartaam ​​- 20 mg; acesulfaam-kalium - 15 mg; kamille-extract - 250 mg.

5 g - zakken (10) - verpakt karton.

Farmacologische werking

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Chlorphenamine - histamine H-blocker1-receptor, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Indicaties drug Antigrippin

  • infectie- en ontstekingsziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

Doseringsregime

Het medicijn wordt oraal ingenomen. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 1 zakje 2-3 keer / dag. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn, de maximale dagelijkse dosis is 3 sachets.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van het geneesmiddel zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als een antipyreticum.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.

Van het zenuwstelsel: in geïsoleerde gevallen - hoofdpijn, vermoeidheid.

Van het deel van het spijsverteringsstelsel: in zeldzame gevallen - misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied.

Van de kant van het endocriene systeem: in geïsoleerde gevallen - hypoglycemie (tot de ontwikkeling van coma).

Aan de kant van het hematopoietische systeem: in zeldzame gevallen - bloedarmoede, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie); zeer zelden - trombocytopenie.

Allergische reacties: In zeldzame gevallen - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell syndroom ).

Overig: in zeldzame gevallen - hypervitaminose C, metabole stoornis, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid.

Alle bijwerkingen van het geneesmiddel voor de patiënt moeten aan de arts worden gemeld.

Contra

  • erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (in de acute fase);
  • ernstig nier- en / of leverfalen;
  • alcoholisme;
  • hoek-afsluiting glaucoom;
  • fenylketonurie;
  • prostaathyperplasie;
  • kinderen tot 15 jaar;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Met zorg: nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aanvraag voor schendingen van de lever

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen.

Wees voorzichtig met het medicijn voor leverfalen.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig nierfalen.

Wees voorzichtig met het medicijn voor nierfalen.

Gebruik bij kinderen

Gebruik bij oudere patiënten

Speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van levertransaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren.

Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

1 zak honing-citroenpoeder bevat 1.793 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

1 zak kamillepoeder bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.

overdosis

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

De symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, buikpijn en / of buikpijn, overmatig zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

Geneesmiddelinteractie

Verhoogt de bloedconcentratie van benzylpenicilline en tetracyclines.

Het verbetert de absorptie van ijzervoorbereidingen in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen.

Het verhoogt het risico van kristalurie salicylaten bij de behandeling van sulfonamiden en kortwerkende, langzame uitscheiding door de nieren zuren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen die een alkalische reactie (zoals alkaloïden), verlaagt bloedspiegels van orale anticonceptiva.

Verhoogt de algehele klaring van ethanol.

Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen.

Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, anti-Parkinson middelen, antipsychotica (fenothiazinederivaten) het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, constipatie).

Glucocorticoïden verhogen het risico op het ontwikkelen van glaucoom.

Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Antigrippin bewaarcondities

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van 10-30 ° C.

Antigrippin poeder 5 g kamille 10 st.

Instructies voor gebruik

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Formulier vrijgeven

poeder voor orale oplossing

Eigenaar / registrar

NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.

Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)

Farmacologische groep

Geneesmiddel voor symptomatische behandeling van acute luchtwegaandoeningen

Farmacologische werking

Paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect; elimineert hoofdpijn en andere vormen van pijn, vermindert koorts.

Ascorbinezuur (vitamine C) is betrokken bij de regulatie van redoxprocessen, koolhydraatmetabolisme, verhoogt de weerstand van het lichaam.

Chloorfenamine - blokker H1-histaminereceptoren, heeft een anti-allergisch effect, vergemakkelijkt de ademhaling door de neus, vermindert het gevoel van verstopte neus, niezen, tranen, jeuk en roodheid van de ogen.

getuigenis

- infectieuze en inflammatoire ziekten (ARVI, influenza), gepaard gaande met koorts, rillingen, hoofdpijn, pijn in de gewrichten en spieren, verstopte neus en keelpijn en sinussen.

Contra

- overgevoeligheid voor paracetamol, ascorbinezuur, chloorfenamine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;

- erosieve en ulceratieve laesies van het spijsverteringskanaal (in de acute fase);

- ernstig nier- en / of leverfalen;

- prostaathyperplasie;

- leeftijd van kinderen tot 15 jaar;

- zwangerschap en borstvoeding.

Met zorg: nier- en / of leverfalen, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, congenitale hyperbilirubinemie (Gilbert, Dubin-Johnson en Rotor syndromen), virale hepatitis, alcoholische hepatitis, ouderdom.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen in de aanbevolen doses.

In geïsoleerde gevallen zijn er:

CNS: hoofdpijn, moe voelen;

uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, pijn in het epigastrische gebied;

van het endocriene systeem: hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma);

van de bloedvormende organen: anemie, hemolytische anemie (vooral voor patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase); zeer zelden - trombocytopenie;

allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, angio-oedeem, anafylactoïde reacties (inclusief anafylactische shock), erythema multiforme exudatief (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell);

Overig: hypervitaminose C, stofwisselingsstoornissen, gevoel van warmte, droge mond, accommodatieparese, urineretentie, slaperigheid. Alle bijwerkingen van het geneesmiddel moeten aan de arts worden gemeld.

overdosis

Symptomen van een overdosis van het geneesmiddel vanwege de samenstellende stoffen. Het klinische beeld van acute intoxicatie met paracetamol ontwikkelt zich binnen 6-14 uur na toediening. Symptomen van chronische intoxicatie verschijnen 2-4 dagen na een overdosis.

Symptomen van acute intoxicatie met paracetamol: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, abdominaal ongemak en / of buikpijn, toegenomen zweten.

Symptomen van vergiftiging met chlorphenamine: duizeligheid, opwinding, slaapstoornissen, depressie, convulsies.

Speciale instructies

Als u metoclopramide, domperidon of colestiramine gebruikt, dient u ook uw arts te raadplegen.

Bij langdurig gebruik in doses die aanzienlijk hoger zijn dan aanbevolen, verhoogt de kans op een verminderde lever- en nierfunctie, controle van het perifere bloedbeeld is noodzakelijk.

Paracetamol en ascorbinezuur kunnen de laboratoriumtestresultaten verstoren (kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma, bilirubine, activiteit van "lever" -transaminasen, LDH).

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.

De toediening van ascorbinezuur aan patiënten met snel prolifererende en intens metastatische tumoren kan het proces verergeren. Bij patiënten met een hoog ijzergehalte in het lichaam, moet ascorbinezuur in minimale doses worden gebruikt.

Eén zak met honing en citroen bevat 1.783 g suiker, wat overeenkomt met 0.15 XE.

Eén zak kamille bevat 2.058 g suiker, wat overeenkomt met 0.17 XE.

Bij nierfalen

In overtreding van de lever

De ouderen

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelinteractie

- verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines;

- verbetert de absorptie van ijzerpreparaten in de darm (zet ferri-ijzer om in ferro-ijzer); kan de uitscheiding van ijzer tijdens gebruik met deferoxamine verhogen;

- verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie in het bloed van orale anticonceptiva.

- verhoogt de algehele klaring van ethanol;

- bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline.

Het kan zowel het effect van anticoagulantia verhogen als verminderen. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva.

De gelijktijdige ontvangst van barbituraten verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Chlorphenamine-maleaat versterkt het effect van hypnotica.

Antidepressiva, geneesmiddelen tegen de ziekte van Parkinson, antipsychotica (fenothiazinederivaten) verhogen het risico op bijwerkingen (urineretentie, droge mond, obstipatie). Glucocorticosteroïden - verhoog het risico op het ontwikkelen van glaucoom. Ethanol verbetert het sedatieve effect van chloorfenaminemaleaat.

De interactie van paracetamol en inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoogt de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor ernstige intoxicaties kunnen ontstaan ​​met een lichte overdosis.

Bij gebruik van paracetamol draagt ​​ethanol bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.

Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

De gelijktijdige inname van diflunisal en paracetamol verhoogt de concentratie in het bloedplasma van de laatste met 50%, waardoor de hepatotoxiciteit toeneemt. De gelijktijdige ontvangst van barbituraten vermindert de effectiviteit van paracetamol.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Wijze van gebruik

Inside. Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 1 zakje 2-3 keer per dag. De inhoud van de zak moet volledig worden opgelost in een glas (200 ml) warm water (50-60 ° C) en onmiddellijk de resulterende oplossing drinken. Het is beter om het medicijn tussen de maaltijden in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 3 sachets. Het interval tussen de doses van het medicijn moet minstens 4 uur zijn.

Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie en bij oudere patiënten dient het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur te zijn.

De duur van de behandeling zonder een arts te raadplegen is niet meer dan 5 dagen wanneer het wordt voorgeschreven als een verdovingsmiddel en 3 dagen als antipyreticum.

Opslagcondities en houdbaarheid

Op een droge plaats bij een temperatuur van 10 tot 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden! Houdbaarheid - 3 jaar.