Arbidol-tafel 0,05 g verpakking. 10 Pharmstandard

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE:
Arbidol caps.
Table. p / captive schaal 0,05 g, nummer 10
Table. p / captive schaal 0,1 g, No. 10
CBSA. 100 mg, nr. 10
Actieve substantie:
umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).
Hulpstoffen:
aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

INSTRUCTIE van het medicijn Arbidol caps. 0.05
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
Farmacodynamiek.
Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek.
Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

INDICATIES VOOR HET GEBRUIK VAN het medicijn Arbidol caps. 0.05
Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:
- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
- secundaire immunodeficiëntie toestanden;
- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

CONTRAINDICATIONS geneesmiddel Arbidol caps. 0.05
Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar.

WIJZE VAN TOEDIENING EN DOSES van het medicijn Arbidol caps. 0.05
Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg).
Voor niet-specifieke profylaxe:
In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):
- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.
Preventie van postoperatieve complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.
Voor behandeling:
Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.
Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
- kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
- van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

BIJWERKINGEN van het medicijn Arbidol caps. 0.05
Zelden - allergische reacties.

OVERDOSERING van het medicijn Arbidol caps. 0.05
Het is niet gecontroleerd.

INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN VAN HET geneesmiddel Arbidol caps. 0.05
Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

SPECIALE AANWIJZINGEN Arbidol caps. 0.05
Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

De afgiftevorm van het medicijn Arbidol caps. 0.05
Capsules 50 mg en 100 mg.
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

VOORWAARDEN VOOR OPSLAG van het geneesmiddel Arbidol caps. 0.05
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.

HOUDBAARHEID van het medicijn Arbidol caps. 0.05
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voor gebruik Arbidol, dient u een arts te raadplegen. Deze handleiding is alleen ter referentie. Raadpleeg de annotaties van de fabrikant voor meer informatie.

ARBIDOL

◊ Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een romige kleurtint, rond, biconvex; bij een pauze - van wit naar wit met een groenachtig gelige of crèmekleurige tint.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 31,86 mg, microkristallijne cellulose - 57,926 mg, povidon K30 (collidon 30) - 8,137 mg, calciumstearaat - 0,535 mg, croscarmellosenatrium (primelloza) - 1,542 mg.

De samenstelling van de schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg, titaandioxide - 1,207 mg, macrogol 4000 (polyethyleenglycol 4000) - 0,471 mg, polysorbaat 80 (twin 80) - 0,097 mg; of Waterman PrimeWAR318008 White (Waterman PrimeBAP318008 White) - 6 mg [hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4,225 mg, titaniumdioxide - 1,207 mg, macrogol 4000 (polyethyleenglycol 4000) - 0,471 mg, polysorbaat 80 (twin 80) - 0,097 mg].

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.

Antiviraal medicijn. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD₅₀> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. C_max in het bloedplasma, indien ingenomen in een dosis van 50 mg, wordt bereikt in 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - in 1,5 uur.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever.

T_1/2 gelijk aan 17 - 21 uur Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis geëlimineerd.

- preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere ARVI;

- complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie;

- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

- overgevoeligheid voor umifenovir of enig bestanddeel van het geneesmiddel;

Arbidol

08/03/2017 Antiviral 3,888 Bekeken

Arbidol verwijst naar geneesmiddelen die antivirale en immunomodulerende eigenschappen hebben. Het gebruik van geneesmiddelen, vooral bij de eerste manifestaties van de ziekte, draagt ​​bij aan de snelle verbetering van de aandoening, is het voorkomen van complicaties. Gebruiksinstructies, die in detail de regels voor het innemen van het medicijn beschrijven, moeten zorgvuldig door elke patiënt worden bestudeerd. De informatie in dit artikel wordt aangevuld met gegevens over Russische en geïmporteerde analogen van Arbidol, prijzen en beoordelingen van artsen en patiënten.

structuur

De werkzame stof in de samenstelling van het geneesmiddel is de stof Arbidol (chemische stof Umifenovir hydrochloride). De hoeveelheid actief ingrediënt in een enkele dosis Arbidol kan 0,025 g (in 5 ml van de bereide oplossing), 50 mg (0,05 g), 100 mg (0,1 g) of 200 mg (0,2 g) zijn, afhankelijk van het type afgifte.

Andere componenten in de samenstelling van de fondsen zijn als volgt:

• povidonen;
• zouten van Si en Ca;
• cellulose;
• zetmeel;
• kleurstoffen;
• macrogolen;
• PEG.

Formulier vrijgeven

Arbidol (internationale naam Arbidol) wordt geproduceerd door het Russische farmaceutische bedrijf Pharmstandard in de volgende vormen:

• witte capsules met een geelachtig deksel met inhoud in de vorm van roomkleurige korrels, die 0,1 of 0,2 g (in Arbidol Maximum) van de werkzame stof bevatten. In het pakket - 10, 20 of 40 doses;
• tabletten met afgeronde vorm van 0,05 en 0,1 g Uminofenovir, witachtige crèmekleur, gecoat. In het pakket - 10 of 20 doses;
• poeders, die worden gebruikt voor de vervaardiging van suspensies voor kinderen witachtig gele kleur. Verkrijgbaar in verpakkingsfles van 37 g.

Goedgekeurd in Rusland vormen instructies voor het gebruik van Arbidol-tabletten (capsules) voor volwassenen, evenals Arbidol (suspensie) voor kinderen, worden in de originele kartonnen verpakking geplaatst.

Farmacologische werking

Farmacologische groepen waartoe het medicijn behoort, zijn immunostimulantia en antivirale geneesmiddelen voor intern gebruik. Specifieke en selectieve werkingsmechanismen voor virussen helpen de vernietiging van gezonde cellen en de progressie van de ziekte te voorkomen.

Farmacologische werking van Arbidol maakt het mogelijk om de volgende effecten te bereiken:

• voorkomen dat het virus in contact komt met menselijke cellen;
• voorkomen dat virussen menselijke cellen binnengaan;
• stimulatie van de synthese van immuuncellen en -substanties;
• activering van fagocyten;
• verhoogde weerstand tegen infecties;
• het verminderen van de waarschijnlijkheid van complicaties die vaak voorkomen na eerdere virusziekten;
• het verminderen van de frequentie van herhaling van chronische virale ziekten;
• het effect op het verminderen van de manifestaties van algemene intoxicatie tijdens infectie met virussen;
• vermindering van de duur van de ziekte.

Het is belangrijk! Arbidol verschilt van zijn synoniemen (generieke geneesmiddelen) door zijn lage toxiciteit. De fabrikant garandeert een hoge veiligheid alleen wanneer wordt voldaan aan therapeutische doseringen.

Indicaties voor gebruik

De fabrikant keurde de volgende indicaties goed:

• grieptherapie, met name type A en B;
• ARVI-therapie;
• behandeling van immunodeficiënties;
• therapie van bronchitis, pneumonie in chronische vormen (complexe behandeling);
• darminfecties (rotovirus);
• herpes (in combinatie met andere medicijnen).

Arbidol wordt ook gebruikt om deze ziekten te voorkomen.

Contra

Arbidol is niet voorgeschreven bij patiënten met de volgende aandoeningen:

• allergisch voor de ingrediënten van het medicijn;
• kinderleeftijd tot twee jaar (schorsing), tot zes jaar - capsules en tabletten;
• een kind dragen. Arbidol is verboden om te gebruiken tijdens de zwangerschap;
• het voeden van moedermelk. Arbidol wordt niet gebruikt tijdens borstvoeding tijdens borstvoedingsperioden.

Deze voorwaarden worden bevestigd door klinische onderzoeken en goedgekeurd als contra-indicaties voor gebruik in officiële instructies.

Instructies voor gebruik

Capsules behandelingscursussen

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen na zes jaar en volwassen patiënten. Moet vóór de maaltijd worden ingenomen (een half uur). Een pil wordt heel doorgeslikt, weggespoeld met een voldoende hoeveelheid water (minstens 70 ml).

Aanbevolen enkele dosis:

• volwassenen - 0,2 g;
• kinderen van 6-12 jaar oud - 0,1 g

Regelingen van preventieve technieken:

• SARS en griep - kinderen van 0,1 g, volwassenen - 0,2 g eenmaal daags gedurende 10-14 dagen;
• voor de preventie van complicaties van infecties - voor kinderen op 0,1 g, volwassenen voor 0,2 g 2 keer binnen 7 dagen. Duur - 3 weken.

Behandelingsschema:

• ongecompliceerde vormen van infecties, inclusief darminfecties - voor kinderen 0,1 g, volwassenen - 0,2 g 4 keer per dag (gelijkmatig, elke zes uur, 's ochtends, voor de lunch, na de lunch en' s avonds). Ontvangstduur - 5 dagen;
• gecompliceerde vormen - kinderen - 0,1 g, volwassenen - 0,2 g vier keer per dag. Duur - vijf dagen. Verdere behandeling wordt voortgezet door 1 keer in 7 dagen een enkele dosis in te nemen. Duur - één maand.

Het schema voor de behandeling van chronische bronchitis, herpes zweren:

• kinderen - 0,1 g vier keer per dag gedurende 5-7 dagen. Vervolgens - 0,1 g tweemaal per week. Duur - een maand;
• volwassenen - 0,2 g vier keer gedurende de dag gedurende 5-7 dagen op rij. Daarna 0,2 g tweemaal per week. Duur - vier weken.

Methode voor het gebruik van tablets

Arbidol wordt zowel voor volwassenen als kinderen na twee jaar gebruikt. Tabletten mogen oraal innemen, een half uur voor het eten, niet malen in de mond.

Aanbevolen enkele dosis:

• volwassenen - 0,2 g;
• kinderen van 6-12 jaar oud - 0,1 g;
• kinderen van 2 tot 6 jaar oud - 0,050 g.

• bij contact met de zieke: een enkele dagelijkse dosis gedurende 14 dagen;
• tijdens een epidemie: een enkele dosis twee keer in 7 dagen 3 weken.

Regelingen voor de behandeling van virale pathologieën, inclusief intestinale:

• ongecompliceerde vormen van ziekte: enkelvoudige doses 4 maal per dag - vijf dagen;
• Gecompliceerde ziekten: enkele dosering vier keer per dag - 5 dagen. In de toekomst - een keer per week. Duur - een maand.

Regelingen voor bronchitis, pneumonie en herpetische ziekten: een enkele dosis van 5-7 dagen. In de toekomst - een enkele dosis 2 keer per week gedurende 1 maand.

Opschorting cursussen

Om de suspensie te bereiden, heeft u 30 ml afgekoeld gekookt water nodig. Het wordt direct aan de injectieflacon met poeder toegevoegd, het deksel wordt gesloten en de inhoud wordt geschud voordat de vloeibare siroop (suspensie) wordt verkregen.

Het is belangrijk! De fles moet schudden voor elke medicijninname.

• kinderen van 2-6 jaar - 10 ml;
• kinderen van 6-12 jaar oud - 20 ml;
• volwassenen - 40 ml.

Preventief regime: enkele dosis tweemaal gedurende 7 dagen. Duur - 21 dagen (tijdens de epidemie), enkele dosis per week gedurende 14 dagen (bij contact met geïnfecteerde mensen).

Regimes voor de behandeling van infecties (inclusief intestinale manifestaties): enkele dosis 4 maal per dag gedurende 5 dagen op een rij.

Het is belangrijk! Voor kinderen tot de leeftijd van zes jaar wordt Arbidol aanbevolen in de vorm van een suspensie.

overdosis

De fabrikant verstrekt geen gegevens over gevallen van overdosering van het geneesmiddel en de gevolgen daarvan.

Bijwerkingen

Arbidol is een veilig medicijn. Onder de bijwerkingen zijn alleen allergische manifestaties mogelijk.

Het is belangrijk! Bijwerkingen ontwikkelen zich niet onder een doseringsregime dat is goedgekeurd door de fabrikant.

Interactie met andere middelen

Arbidol heeft een goede compatibiliteit met andere geneesmiddelen. De fabrikant meldt geen gevallen van ongewenste gevolgen van de interactie van Arbidol met andere middelen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ondanks de hoge mate van veiligheid van Arbidol, is de remedie (volgens officiële annotatie) niet voorgeschreven aan zwangere en zogende vrouwen (wanneer ze borstvoeding geven aan een kind).

Met alcohol

Ethanol vermindert de menselijke immuniteit, heeft een algemeen negatief effect op het lichaam. De interactie van het medicijn met sterke alcohol verhoogt de manifestaties van virale intoxicatie van het lichaam. De fabrikant geeft een gezondheidsrisico aan als u Arbidol en alcohol combineert. Beschrijvingen van studies wijzen op hun lage compatibiliteit.

analogen

Onder substituten met dezelfde samenstelling produceert de farmaceutische industrie de volgende geneesmiddelen:

• Arpetol (Lekfarm, Oekraïne) - Altenativa Arbidol, dat is goedkoper;
• Immustat;
• Arpeflyu;
• Arbivir.

Arbidol in geval van nood kan worden vervangen door dergelijke antivirale geneesmiddelen:

• Amizon;
• Anaferon (homeopathie);
• Ergoferon;
• Vilva;
• rimantadine;
• Virelakir;
• Imudon is een lokale analoog van Arbidol in Rusland;
• izoprinozin;
• Groprinozin;
• Normomed;
• Ingavirin;
• Galavit - Russisch analoog;
• Lavomax;
• Kagocel;
• Amiksin;
• Mangogerpin;
• panavir;
• Proteflazid;
• Immunoflazidum;
• Inmunoflam;
• Flavozid;
• Örebro.

Arbidol verschilt van de aangegeven middelen door de samenstelling ervan alsook door de effectiviteit ervan bij de behandeling van bepaalde pathologieën.

Houdbaarheid

Ongeacht de vorm van afgifte Arbidol die gedurende twee jaar na de productiedatum wordt bewaard. De houdbaarheid van de bereide suspensie is niet meer dan 10 dagen.

Het is belangrijk! Na de aangegeven bewaartermijn is het verboden het medicijn te nemen.

Voorwaarden voor verkoop en opslag

Arbidol is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel. Het kan worden gekocht bij apotheken zonder een doktersrecept te presenteren. In het Latijn geeft de arts in de regel de INN (in het Latijn) van de medicatie aan, zodat de patiënt de juiste medicatie krijgt.

Arbidol, inclusief de verpakte suspensie, wordt opgeslagen op droge plaatsen waar kinderen geen toegang hebben en de temperatuur niet hoger is dan 25 ° C.

Het is belangrijk! De gerede suspensie moet in een koelkast worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 8 ° C. Het bevriezen van het medicijn is verboden.

Speciale instructies

Arbidol heeft geen invloed op het vermogen om transport te beheren, evenals op mechanismen.

Oudere patiënten en patiënten met pathologieën van de lever- en nierdosisaanpassing zijn niet vereist.

Als de behandeling van ziekten begon in de eerste dagen van het begin van de symptomen, dan is Arbidol effectiever dan met een latere afspraak.

De kosten van fondsen in Rusland worden beïnvloed door de vorm van uitgifte en regio van aankoop:

• 100 mg capsules nummer 10 kosten vanaf 220 roebel;
• 100 mg capsules nummer 20 - van 430 roebel.;
• 100 mg capsules nummer 40 - van 840 roebel.;
• 50 mg tabletten nr. 10 (Arbidol voor kinderen) - vanaf 155 roebel;
• 50 mg №20 tabletten - vanaf 295 roebel;
• Arbidol-tabletten 100 mg nummer 10 - van 200 roebel.
• poeder voor de bereiding van suspensies (babysiroop) - vanaf 280 roebel;
• Arbilol Maximaal 200 mg nummer 10 - vanaf 495 roebel.

beoordelingen

Maxim Rodionov, specialist infectieziekten, kinderarts: het voorschrijven van Arbidol (en andere middelen, bijvoorbeeld Anaferon) aan kinderen met verkoudheid door virussen is vaak nodig. Het medicijn helpt het herstel te versnellen, complicaties te voorkomen. Arbidol en Anaferon hebben verschillen in samenstelling, hun werkingsspectrum is vergelijkbaar. Beide hulpmiddelen zijn zeer veilig. Een handige vorm voor kinderen van 3-6 jaar is Arbidol-suspensie.

Ilya Kartev, therapeut: als een patiënt hoest, loopneus en andere tekenen van een virale infectie heeft, is het verboden om een ​​antibioticum voor te schrijven. Voor de behandeling is de ideale optie antivirale middelen. Binnenlandse Arbidol - een van de meest effectieve en veilige. Ik benoem hem vaak. Hoe eerder de ontvangst wordt gestart, hoe sneller het herstel van de patiënt plaatsvindt. Het verschil tussen goedkope tegenhangers en Arbidol is vaak aanzienlijk.

Alla K.: Ik heb hypertensie, atherosclerose, en nu heb ik ook griep. Ik accepteer constant de volgende lijst met producten: Coplavix (of Etset), Tonorm, Ripronat (voor het hart). De griep-arts schreef Arbidol (of Amizon) voor. Ik heb de recensies gelezen en heb Arbidol niet vervangen, omdat hij effectiever is. Ik wil opmerken dat ik me al op de derde opnamedag veel beter voelde. Het is belangrijk dat Arbilol perfect wordt gecombineerd met de middelen die ik dagelijks gebruik.

Oleg P.: Momenteel worden mijn gewrichten behandeld met Gyalgan (mijn knie doet pijn).Terwijlertijd rotavirusinfectie. Arbidol werd gedurende 5 dagen voorgeschreven. Het medicijn heeft zeer snel geholpen om de tekenen van de ziekte te elimineren, de ontlasting verbeterd. Complicaties zijn ontstaan. Arbidol past goed bij mijn belangrijkste middel.

Arbidol 50 mg 10 tabletten p / o
Instructies voor gebruik

Fabrikant: Pharmstandard, Rusland

Andere vormen van introductie en verpakking:

Registratienummer

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Chemische naam

6-Broom-5-hydroxy-1-methyl-4-dimethylaminomethyl-2-fenylthiomethylindool-3-carbonzuur ethylester hydrochloride monohydraat.

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhuld.

Andere doseringsvormen Arbidol

beschrijving

Tabletten, filmomhuld van wit naar wit met een romige kleurtint, rond, biconvex. Op een pauze van wit naar wit met een groenachtig gelige of crèmekleurige tint.

Samenstelling per pil

Actieve substantie:

umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg of 100 mg.
Hulpstoffen:
kern: aardappelzetmeel - 31.860 mg of 63.720 mg, microkristallijne cellulose - 57.926 mg of 115.852 mg, povidon-K30 (collidon 30) - 8.137 mg of 16.274 mg, calciumstearaat - 0.535 mg of 1.070 mg, croscarmellosenatrium (primelloza) -1.542 mg of 3,084 mg; schaal: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4.225 mg of 8.450 mg, titaandioxide - 1.207 mg of 2.415 mg, macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0.471 mg of 0.942 mg, polysorbaat-80 (tween-80) - 0.097 mg of 0.193 mg (voor doseringen van 50 mg en 100 mg)

of
Advantia ™ Prime 390035ZР01 (Advantia ™ Prime 390035ZР01) - 6.000 mg [Hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 4.225 mg, titaandioxide - 1.207 mg, macrogol-4000 (polyethyleenglycol-4000) - 0.471 mg, polysorbaat-80 (twin-80) - 107 mg] - voor dosering van 50 mg

of
Waterman PraymVAR318008 White (Waterman PrimeVAR318008 wit) -6000 mg [Hypromellose (hydroxypropyl) - 4225 mg, titaandioxide - 1207 mg macrogol 4.000 (polyethyleenglycol 4000) -0,471mg, Polysorbaat-80 (Tween-80) - 0,097 mg] - voor dosering van 50 mg.

Farmacotherapeutische groep

ATX-code

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek.

Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten. Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd, waardoor het risico op complicaties wordt verminderd.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen enkel negatief effect op het menselijk lichaam na orale toediening in aanbevolen doseringen.
Farmacokinetiek.

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

• influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);
• secundaire immunodeficiëntie toestanden;
• complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.
• Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.
• Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn, kinderen tot 3 jaar.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 tabletten van 100 mg of 4 tabletten van 50 mg).
Voor niet-specifieke profylaxe:
- met direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen;
- tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 mg 2 maal per week gedurende 3 weken.
- voor de preventie van SARS (in contact met patiënten): volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar worden 200 mg eenmaal daags gedurende 12-14 dagen voorgeschreven.
- preventie van postoperatieve complicaties:
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna gedurende 2-5 dagen na de operatie.
Voor behandeling:
- griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen;
- griep, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, dan een enkele dosis eenmaal per week in voor 4 weken. Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):
• volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 2 keer per dag gedurende 8-10 dagen.
In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:
• voor kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en voor volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per dag. week voor 4 weken. Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
• van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Zelden - allergische reacties.

overdosis

Interactie met andere drugs

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Formulier vrijgeven

Tabletten, filmomhulde 50 mg, 100 mg.
10 tabletten in een blisterverpakking.
Op 10, 20, 30 of 40 tabletten in polymere bank.
1, 2, 3 of 4 blisterverpakkingen of een polymeer blikje van 10, 20, 30 of 40 tabletten, samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Andere doses (volume) in de verpakking Arbidol-tabletten

Houdbaarheid

3 jaar - voor dosering van 50 mg.
2 jaar - voor dosering van 100 mg.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities

Bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° С.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Zonder recept.

Naam en adres van de fabrikant / organisatie die klachten van consumenten ontvangt:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Rusland, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tel./fax (3822) 40-28-56

Arbidol 0,05 g tablet nummer 20

Instructies voor gebruik

groep

Antivirale - derivaten van amantadine en andere verbindingen.

structuur

Arbidol (in termen van watervrije stof) 0,1 g; hulpstoffen:

• (aardappelzetmeel,
• methylcellulose,
• calciumstear,
• stearinezuur,
• saha,
• magnesiumcarbonaat is basic,
• polyvinylpyrrolidon,
• aerosil,
• titaandioxidepigment,
• takel,
• bijenwas).

fabrikanten

Dalkhimpharm (Rusland), Dalkhimpharm / Masterlek (Rusland), Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC (Rusland)

Farmacologische werking

Antiviraal middel (actief tegen influenzavirussen A en B).

Het heeft een immunostimulerend effect, verhoogt de humorale en cellulaire immuniteitsreacties, de weerstand van het organisme tegen infecties, heeft interferon-inducerende en antioxiderende activiteit.

Arbidol voorkomt de ontwikkeling van post-griep-complicaties, vermindert de frequentie van exacerbaties van chronische ziekten, normaliseert immunologische parameters.

Arbidol verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen.

Het heeft geen negatieve effecten op de mens bij orale toediening in aanbevolen doseringen en heeft geen allergene, mutagene, carcinogene, teratogene en embryotoxische effecten.

Arbidol wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal.

De maximale concentratie in het bloed wordt 20 minuten na toediening genoteerd.

Ongeveer 40% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden:

• met uitwerpselen (38,9%) en met urine (0,12%).

Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Bijwerkingen

Met vele jaren gebruik van arbidol zijn er geen bijwerkingen en complicaties vastgesteld, evenals gevallen van individuele intolerantie.

Indicaties voor gebruik

Als een profylactisch en therapeutisch middel bij volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar met influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI), inclusief die gecompliceerd door bronchitis en pneumonie.

In de complexe behandeling van patiënten met chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en de normalisatie van de immuunstatus bij patiënten die een operatie ondergaan.

Contra

overdosis

wisselwerking

Bij het voorschrijven van Arbidol met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten waargenomen.

Speciale instructies

Arbidol vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk voor preventieve doeleinden bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, met inbegrip van diegenen die meer aandacht en coördinatie van bewegingen vereisen (bestuurders van transport, enz.).

Opslagcondities

In de donkere plaats ontoegankelijk voor kinderen.

ARBIDOL 0,05 N20 TABEL P / PLEN / SHELL

Vergelijkbare producten

Arbidol gebruiksaanwijzing

Doseringsformulier

Film gecoate tabletten

structuur

umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg

aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearaat.

farmacodynamiek

Antiviraal middel. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immunomodulerend effect. Het heeft interferon-inducerende activiteit, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met virale infectie, evenals exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in het verminderen van de ernst van algemene intoxicatie en klinische verschijnselen, waardoor de duur van de ziekte wordt verminderd.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale toediening in aanbevolen doseringen.

farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Bijwerkingen

Zelden - allergische reacties.

Verkoopfuncties

zonder recept

Speciale voorwaarden

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan voor profylactische doeleinden worden gebruikt in de medische praktijk bij praktisch gezonde personen van verschillende beroepen, waaronder vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

getuigenis

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

- influenza A en B, acute respiratoire virale infectie, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);

- secundaire immunodeficiëntie toestanden;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.

Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 3 jaar

Geneesmiddelinteractie

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

• U kunt Arbidol 0,05 n20 tabl p / captive / shell in Moskou bij uw handige apotheek kopen door een bestelling te plaatsen voor Apteka.RU.
• De prijs voor Arbidol 0,05 n20 tabl p / plen / envelope in Moskou is 269,00 roebel.
• Instructies voor gebruik voor Arbidol 0,05 n20 tabl p / plen / shell.

U kunt de dichtstbijzijnde afleverpunten in Moskou hier vinden.

Prijzen voor Arbidol in andere steden

dosering

Binnen, voor de maaltijd. Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules van 50 mg).

Voor niet-specifieke profylaxe:

In direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties, ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis, herhaling van herpesinfectie:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Voor de preventie van SARS (in contact met de patiënt):

- volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen 200 mg eenmaal daags voorgeschreven. Kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg eenmaal daags (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.

Preventie van postoperatieve complicaties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Griep, andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Influenza, andere acute respiratoire virale infecties met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.):

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week voor 4 weken.

Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS):

- kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen 200 mg 2 maal per dag gedurende 8-10 dagen.

In de complexe behandeling van chronische bronchitis, herpes-infectie:

- kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.

Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:

- van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Arbidol

Farmacologische eigenschappen

Antiviraal middel met immunomodulerende effecten, heeft activiteit tegen influenza A- en B-virussen en andere acute respiratoire virale infecties. Het mechanisme van antivirale werking is bewezen in het WHO World Center (NIMR, Mill Hill, Londen). Arbidol werkt in de vroege stadia van virusreproductie, in het stadium van viruspenetratie in de cel. Remt het virus-specifieke proces van fusie van het lipidemembraan van het virus met de celmembranen als gevolg van de interactie met het hemagglutinine van het virus, waardoor de stabiliteit van hemagglutinine voor conformatieveranderingen wordt verhoogd. Het medicijn induceert de productie van interferon en verbetert de fagocytische activiteit van macrofagen. Vermindert de incidentie van complicaties geassocieerd met virale infectie, evenals gevallen van exacerbatie van chronische ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in de vermindering van de algemene intoxicatie en de klinische manifestaties van de ziekte, de verkorting van de duur van de ziekte.

Betekent verwijst naar laag-toxische geneesmiddelen (DL₅₀ 4 g / kg). Het heeft geen nadelige invloed op het menselijk lichaam na orale toediening in de aanbevolen doses.

Snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt 1,2 uur na toediening bereikt in een dosis van 0,05 g en 1,5 uur na toediening in een dosis van 0,1 g. Wordt het in de lever gemetaboliseerd, halfwaardetijd ?? 17 ?? 21 h. Ongeveer 40% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden met uitwerpselen (38,9%) en urine (0,12%); 90% van de toegediende dosis wordt geëlimineerd tijdens de eerste dag.

getuigenis

Preventie en behandeling van influenza A en B, acute respiratoire virale infecties, inclusief complicaties. In de complexe behandeling van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

In de complexe therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 2 jaar.

toepassing

Arbidol wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Om niet-specifieke preventie

Personen in contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: kinderen van 2 tot 6 jaar ?? 0,05 g; 6 ?? 12 jaar ?? 0,1 g; ouder dan 12 jaar en volwassenen ?? 0,2 g 1 keer per dag 10 tot 14 dagen.

Tijdens de epidemie van influenza en ARVI ter voorkoming van exacerbaties van chronische bronchitis en terugkerende herpes: kinderen van 2 tot 6 jaar ?? 0,05 g; 6 ?? 12 jaar ?? 0,1 g; ouder dan 12 jaar en volwassenen ?? 0,2 g 2 keer per week gedurende 3 weken.

Voor therapeutische doeleinden

Influenza en andere acute respiratoire virale infecties zonder complicaties: kinderen van 2 tot 6 jaar ?? 0,05 g; 6 ?? 12 jaar ?? 0,1 g; ouder dan 12 jaar en volwassenen ?? 0,2 g 4 keer per dag (elke 6 uur) 3 tot 5 dagen.

Influenza en andere acute respiratoire virale infecties gecompliceerd door bronchitis, longontsteking: kinderen van 2 tot 6 jaar ?? 0,05 g; 6 ?? 12 jaar ?? 0,1 g ouder dan 12 jaar en volwassenen ?? 0,2 g 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis eenmaal per week gedurende 4 weken.

In de complexe behandeling van chronische bronchitis en terugkerende herpetische infectie: kinderen van 2 tot 6 jaar ?? 0,05 g; 6 ?? 12 jaar ?? 0,1 g; ouder dan 12 jaar en volwassenen ?? 0,2 g 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

In de complexe behandeling van darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 2 jaar: 2 ?? 6 jaar ?? 0,05 g; 6 ?? 12 jaar ?? 0,1 g; ouder dan 12 jaar ?? 0,2 g 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 weken.

Contra

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, leeftijd tot 2 jaar.

Bijwerkingen

Allergische reacties zijn mogelijk.

Speciale instructies

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens, dus de beslissing over de aanvraag moet worden genomen rekening houdend met de baten / risicoverhouding.

Arbidol vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt voor de behandeling en preventie van mensen van verschillende beroepen die meer aandacht en coördinatie van bewegingen nodig hebben (chauffeurs van transport, enz.).

wisselwerking

Bij gebruik van Arbidol in combinatie met andere geneesmiddelen zijn geen negatieve effecten vastgesteld.

overdosis

Opslagcondities

In het donker bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ?? 30 ° C.