Arbidol-capsules: instructies voor gebruik

Keelholteontsteking

Beschrijving vanaf 16 september 2015

  • Latijnse naam: Arbidolum
  • ATX-code: J05AX
  • Actief bestanddeel: Umifenovir (Umifenovir)
  • Fabrikant: Pharmstandard-Tomskhimpharm JSC (Rusland)

De samenstelling van Arbidol

De actieve component, die deel uitmaakt van dit geneesmiddel in de vorm van capsules, is umifenovir (50 mg, 100 mg). Ook in de samenstelling zijn er extra stoffen: MCC, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, calciumstearaat, povidon (collidon 25).

Gelatinecapsule bestaat uit de volgende componenten: titaniumdioxide, kleurstoffen, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Het geneesmiddel in de vorm van tabletten heeft ook de werkzame stof umifenovir (50 mg, 100 mg). Als aanvullende stoffen bevat het geneesmiddel in tabletten: aardappelzetmeel, MCC, calciumstearaat, povidon K30, croscarmellosenatrium (primellose).

Formulier vrijgeven

Momenteel biedt de fabrikant tabletten en capsules Arbidol.

Capsules met 50 mg umifenovir, geel, hebben een grootte # 3. Binnenin bevatten deze capsules een mengsel van poeder en korrels. De samenstelling van de inhoud heeft een witte of gele crèmekleur. In de verpakkingscel - 5 of 10 capsules. In een kartonnen verpakking zitten 1, 2 of 4 pakken.

Capsules, waarin 100 mg umifenovir wit zijn, hebben maat nr. 1. Binnenin bevat een mengsel van korrels en wit poeder of wit-crème kleur. In de verpakkingscel - 5 of 10 capsules. In een kartonnen verpakking zitten 1, 2 of 4 pakken.

Arbidol-tabletten bedekken de filmomhulling, ze zijn wit of wit-crème van kleur. Biconvex, ronde, witte of groenig-gele massa zichtbaar bij de pauze. Tabletten worden verpakt in een celverpakking van 10 stuks, die worden verpakt in kartonnen verpakkingen van 1, 2, 3 of 4 verpakkingen. Arbidol-tabletten kunnen ook aanwezig zijn in banken van 10, 20, 30 of 40 stuks.

Farmacologische werking

Wikipedia laat zien dat Arbidol een antiviraal middel is. In het lichaam remt het de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals het coronavirus geassocieerd met ernstig respiratoir syndroom.

Vanwege het speciale werkingsmechanisme, beïnvloedt het medicijn specifiek virussen, vertoont interferoninducerende activiteit (dat wil zeggen, het bevordert de productie van interferon in het lichaam). De werkzame stof zorgt voor stimulatie van humorale en cellulaire immuniteitsreacties, wat bijdraagt ​​aan een verhoogde resistentie tegen de effecten van virale infecties. Het medicijn, rekening houdend met zijn werkingsmechanisme, is een fusie-inhibitor. Het interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen.

Arbidol vermindert de incidentie van complicaties die gepaard gaan met blootstelling aan virale infecties, en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Arbidol vermindert de ernst van algemene intoxicatie en symptomen, vermindert de duur van de ziekte. De gematigde immunomodulerende invloed wordt genoteerd.

Het medicijn is lage toxiciteit, wanneer het oraal wordt toegediend, zonder de dosering te overschrijden, heeft dit geen negatief effect. Degenen die geïnteresseerd zijn, Arbidol - is een antibioticum of niet, moet begrijpen dat dit medicijn geen antibioticum is.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Eenmaal binnen wordt het actieve ingrediënt van het medicijn snel geabsorbeerd uit het spijsverteringsstelsel. De hoogste concentratie in plasma bij gebruik van umifenovir 50 mg treedt op na 1,2 uur en bij gebruik van umifenovir 100 mg na 1,5 uur.

De weefsels en organen worden snel verspreid.

Het metabolisme komt voor in de lever, de halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het lichaam wordt in onveranderde vorm uitgescheiden - het grootste deel van de gal, nog steeds een klein deel - met de nieren. Op de eerste dag wordt ongeveer 90% van de medicatiedosis uit het lichaam verwijderd.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Arbidol - preventie en behandeling van virusziekten bij kinderen en volwassenen. Het medicijn wordt voorgeschreven voor dergelijke ziekten:

  • SARS;
  • influenza A en B;
  • pneumonie, bronchitis, herpes recidiverende infectie (complexe behandeling);
  • immuundeficiëntie staten zijn secundair;
  • ernstig acuut respiratoir syndroom (ook met complicaties van pneumonie en bronchitis).

Ook is Arbidol geïndiceerd voor de preventie van complicaties (infectieus) na de operatie, voor de normalisatie van de menselijke immuunstatus.

Voor kinderen na 3 jaar wordt de remedie voorgeschreven als onderdeel van een complexe behandeling voor intestinale infecties van rotavirus etiologie met een acuut beloop.

Contra

Er zijn de volgende contra-indicaties:

  • overgevoeligheid van het lichaam voor de componenten van Arbidol;
  • leeftijd van het kind tot 3 jaar.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk tijdens de behandeling van dit medicijn.

Gebruiksaanwijzing Arbidola (methode en dosering)

Tabletten en tabletten moeten oraal worden ingenomen, voordat u gaat eten.

Capsules Arbidol, instructies voor gebruik

Arbidol-capsules moeten worden ingenomen in een dosis die afhankelijk is van de leeftijd. Dus kinderen van 3 tot 6 jaar oud worden behandeld met 50 mg medicijnen, kinderen van 6 tot 12 jaar nemen 100 mg van het medicijn, patiënten van 12 jaar oud krijgen 200 mg Arbidol voorgeschreven (2 capsules, 100 mg of 4 capsules, 50 mg). Kinderen jonger dan 3 jaar oud zijn een contra-indicatie voor het nemen van het medicijn.

Om niet-specifieke profylaxe te verzekeren na contact met patiënten met virale infectieziekten, worden 10-14 dagen gebruikt in de hierboven aangegeven dosering.

Bij dezelfde dosering wordt Arbidol voorgeschreven tijdens een ARVI-epidemie, influenza, maar u moet het geneesmiddel 1 dosis tweemaal per week gedurende drie weken innemen.

Patiënten met influenza en ARVI voor het doel van de behandeling worden 4 maal daags 200 mg voorgeschreven (volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar), 100 mg viermaal daags (van 6 tot 12 jaar), 50 mg viermaal daags (van 3 tot 6 jaar). jaar). De behandeling duurt 5 dagen.

Als zich bij deze aandoeningen complicaties voordoen, moet het geneesmiddel eerst gedurende 5 dagen in de bovengenoemde dosis worden ingenomen, daarna gedurende 4 weken, volwassen patiënten 200 mg Arbidol 1 keer per week, kinderen van 6 tot 12 jaar 100 mg 1 keer per weken., van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg eenmaal per week.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassen patiënten en adolescenten van 12 jaar oud tweemaal daags 200 mg van het geneesmiddel voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Arbidol-tabletten, instructies voor gebruik

Kinderen van 3 tot 6 jaar krijgen een enkele dosis - een tablet van 50 mg, kinderen van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg Arbidol, volwassenen - 200 mg.

Mensen die in contact komen met patiënten met influenza of ARVI ontvangen, met het oog op preventie, de bovenstaande dosis medicatie één keer per dag gedurende 10-14 dagen.

Mensen tijdens een epidemie van influenza of ARVI voor profylaxe worden het medicijn in dezelfde dosering tweemaal per week gedurende 3 weken voorgeschreven.

Om complicaties na een operatie in dezelfde dosis te voorkomen, wordt Arbidol twee dagen vóór de operatie voorgeschreven, waarna de patiënt het geneesmiddel na 2-5 dagen na de operatie moet innemen.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infectie en griep zonder complicaties, wordt het geneesmiddel in tabletten voorgeschreven aan patiënten van 3 tot 6 jaar oud, 50 mg elk, patiënten van 6 tot 12 jaar oud, 100 mg elk, mensen vanaf 12 jaar oud en volwassenen - 200 mg viermaal daags. De behandeling duurt 5 dagen, als er complicaties zijn, wordt het medicijn nog eens 4 weken voortgezet met de aangegeven enkele dosis 1 keer per week.

Opgemerkt moet worden dat de instructies voor het gebruik van Arbidol voor kinderen met andere ziekten individueel door de arts worden bepaald.

Arbidol tijdens de zwangerschap kan alleen worden gebruikt na het voorschrijven van een arts in de aangegeven dosis.

overdosis

Er is geen bewijs van een overdosis medicatie, maar hoe moet u volwassenen of kinderen nemen en in welke dosis moet u altijd uw arts raadplegen.

wisselwerking

Er waren geen nadelige effecten en interacties bij het gebruik van het medicijn met andere geneesmiddelen.

Verkoopvoorwaarden

Arbidol wordt zonder recept verkocht, maar indien nodig schrijft de arts een recept in het Latijn.

Opslagcondities

Het is noodzakelijk om het geneesmiddel te bewaren voor de toegang van kinderen, op te slaan op een droge en donkere plaats, t mag niet meer dan 25 ° C zijn.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Arbidol is 2 jaar.

Speciale instructies

De tool in het behandelingsproces heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en de exacte mechanismen te beheersen. Omdat Arbidol geen centrale neurotrope activiteit vertoont, kan het worden gebruikt voor profylaxe bij mensen van verschillende beroepen en beroepen. Maar hoe de drug te drinken voor preventie, moet u zeker eens bij een specialist navragen. Waarom het medicijn helpt, moet u ook met uw arts raadplegen.

Analoga van Arbidol

Analogons van dit medicijn zijn producten waarbij het werkzame bestanddeel een vergelijkbare substantie is. Dit zijn vergelijkbare geneesmiddelen Proteflazid, Detoxopyrol, Ferrovir, Engystol, Armenicum, etc. De prijs van analogen kan zowel hoger als lager zijn dan de kosten van Arbidol. Voordat u echter goedkope analogen van Arbidol gebruikt, moet u zeker weten hoe u het medicijn kunt vervangen door een specialist.

Arbidol of Anaferon - wat is beter?

Anaferon is een homeopathisch geneesmiddel met antivirale en immuunmodulerende effecten. Beide geneesmiddelen hebben vergelijkbare indicaties voor gebruik, maar alleen een arts moet bepalen welke remedie in een bepaald geval moet worden voorgeschreven.

Ingavirin of Arbidol - wat is beter?

Ingavirin is een duurder antiviraal geneesmiddel met een andere werkzame stof. Het heeft vergelijkbare indicaties voor gebruik, maar is niet voorgeschreven voor de behandeling van kinderen.

Arbidol voor kinderen

De instructies laten zien dat het hulpmiddel gecontra-indiceerd is voor de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar. Hoe kinderen te nemen Arbidol is afhankelijk van de diagnose van het kind. Maar het is belangrijk om strikt de instructies te volgen bij het nemen van medicijnen voor behandeling en preventie. Recensies laten zien dat de effectiviteit van preventie en behandeling het grootst is als u de instructies opvolgt. Arbidol voor kinderen voor profylaxe mag alleen worden gebruikt na de aanbeveling van een arts.

Arbidol tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vaak rijst de vraag of zwangere vrouwen Arbidol kunnen gebruiken. De instructiegegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap zijn niet verstrekt. Daarom is dit geneesmiddel als preventieve maatregel tijdens de zwangerschap niet voorgeschreven. Voor de behandeling van Arbidol kan alleen een arts een zwangere vrouw voorschrijven. Tijdens de lactatie wordt de behandeling met het middel niet toegepast.

Arbidol beoordelingen

Online beoordelingen over Arbidol worden zowel positief als negatief gevonden. In de pro's zijn er geen ernstige bijwerkingen, evenals de werkzaamheid bij het gebruik voor de preventie van virale ziekten tijdens een epidemie. Ouders die het Arbidol van kinderen gebruiken, schrijven echter vaak dat het verwachte effect na de afspraak voor kinderen niet werd waargenomen. Beoordelingen van specialisten tonen aan dat het tijdens de behandeling belangrijk is om strikt te voldoen aan het voorgeschreven schema.

Prijs Arbidola, waar te kopen

De prijs van Arbidol tabletten 100 mg is een gemiddelde van 260 roebel voor 20 stuks. Koop kinderen Arbidol tabletten 50 mg kan een gemiddelde van 150 roebel voor 10 stuks zijn. Hoeveel hangt het medicijn in capsules af van de verpakking. De kosten van het verpakken van capsules 10 stks. gemiddeld 220 roebel.

Arbidol capsules 100 mg: instructies voor gebruik

De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat (arbidol) in termen van umifenovir hydrochloride) - 100 mg.

Dosering en dosering

behandeling
4 keer per dag, 5 dagen

Profylaxe na belichting
Eén keer per dag, 10-14 dagen

Seizoenspreventie
2 keer per week, 3 weken

  • 6-12 jaar enkelvoudige dosis van 100 mg
  • 12 jaar en ouder enkele dosis 200 mg

Registratienummer: Р N003610 / 01

Handelsnaam: Arbidol ®

Internationale niet-eigendomsnaam: Umifenovir

Doseringsvorm: capsules

De samenstelling van één capsule

Werkzaam bestanddeel: umifenovir hydrochloride monohydraat (uitgedrukt in umifenovir hydrochloride) - 100 mg.

Hulpstoffen: kern: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2, 0 mg.

Harde gelatinecapsules No. 1:

Lichaam: titaniumdioxide (E 171) - 2.0000%, gelatine - tot 100%.

Deksel: titaniumdioxide (E 171) - 1,333%, kleurstof zonsondergangen geel (E 110) - 0,0044%, chinoline geel (E 104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

beschrijving

Harde gelatinecapsules No. 1. Het lichaam is wit, de dop is geel. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel

ATX-code: J05AX13

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Specifiek remt in vitro influenzavirussen A en B (Influenzavirus A, B), waaronder sterk subtypen A (H1N1) pdm09 en A (H5N1), en andere virussen - ziekteverwekkers van acute respiratoire virale infecties (ARVI) (coronavirus (Soronavirus) geassocieerde Severe acute Respiratory syndrome (SARS), rhinovirus (rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza (paramyxovirus) virus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Het stimuleert cellulaire en humorale immuunreacties: het verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, in het bijzonder T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helper (CD4), zonder dat het niveau van T-suppressors (CD8), normaliseert de immunologische index, stimuleert de fagocytaire functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Bij de behandeling van influenza of acute respiratoire virale infecties bij volwassen patiënten, toonde een klinische studie aan dat het effect van Arbidol ® bij volwassen patiënten het duidelijkst is in de acute periode van de ziekte en zich manifesteert door een vermindering van de symptomen van de ziekte, een afname van de ernst van de ziekte en een vermindering van de eliminatie van het virus. Therapie met Arbidol ® leidt tot een hogere frequentie van het stoppen van de symptomen van de ziekte op de derde dag van de behandeling in vergelijking met placebo. 60 uur na het begin van de behandeling is de resolutie van alle symptomen van door het laboratorium bevestigde influenza meer dan 5 keer hoger dan in de placebogroep.

Het significante effect van Arbidol® op de snelheid van eliminatie van het influenzavirus werd vastgesteld, wat zich met name manifesteerde door een afname van de frequentie van virus-RNA-detectie op de 4e dag.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na 1,5 uur Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.

Gecombineerde therapie van terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Gecombineerde therapie van acute intestinale infecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Contra

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderleeftijd tot 6 jaar. Eerste trimester van de zwangerschap. Borstvoedingsperiode.

Tweede en derde trimester van de zwangerschap

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Het gebruik van het geneesmiddel Arbidol ® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol ® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.

Het is niet bekend of Arbidol bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens de periode van borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol ® stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Eenmalige dosis van het medicijn (afhankelijk van de leeftijd):

Arbidol tabletten gebruiksaanwijzing

Farmacologisch effect

Arbidol is een antiviraal geneesmiddel, heeft het vermogen om virussen van de groepen A en B te onderdrukken. Het hulpmiddel heeft een licht immunostimulerend effect, vermindert de gevoeligheid van het lichaam voor virale ziekten. Na een behandelingskuur vermindert de kans op recidief en complicaties. Behandeling met dit medicijn vermindert de duur van de ziekte en versnelt het herstel.

De toxiciteit van het medicijn is praktisch afwezig. Negatief effect bij orale inname en de juiste dosering wordt niet in acht genomen.

farmacokinetiek

Het medicijn heeft een snelle opname in het spijsverteringskanaal.

Het grootste deel van het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever. Een klein deel wordt via de nieren uitgescheiden. Tijdens de eerste dag wordt het medicijn bijna volledig uit het lichaam verwijderd.

Dosering van medicijnen

Het geneesmiddel moet vóór de maaltijd oraal worden ingenomen.

  • Eenmalige dosis voor kinderen van 3 tot 6 jaar - 50 mg;
  • Van 6 tot 12 jaar: 100 mg;
  • Vanaf 12 jaar oud en ouder, evenals volwassenen, 2 tabletten (100 mg) of 4 tabletten (50 mg).

Ontvangst voor niet-specifieke profylaxe

Op het moment van contact met een patiënt met ARVI en andere soortgelijke virale aandoeningen, moet het medicijn volgens dit schema worden ingenomen:

  • kinderen van 3 tot 6 jaar: enkele dosis van 50 mg;
  • 6 tot 12 jaar: 100 mg;
  • volwassenen: 150 - 200 mg eenmaal daags.

De loop van de preventie is 7-14 dagen.

Tijdens de periode van seizoensgebonden ziekten, en om complicaties te voorkomen, wordt het medicijn op dezelfde manier toegediend als voor niet-specifieke profylaxe. Het verloop van de behandeling wordt verlengd tot 21 dagen.

Om complicaties na operaties te voorkomen, wordt het middel in dezelfde doses voorgeschreven als voor niet-specifieke profylaxe. Arbidol moet 2-3 dagen voor en na de operatie worden ingenomen, binnen 3-6 dagen.

Hoe Arbidol te nemen?

Voor ziekten zoals ARVI, influenza, etc. zonder complicaties wordt het medicijn aanbevolen in de volgende dosering:

  • kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg;
  • van 6 tot 12 jaar -100 mg;
  • kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen -200 mg.

Gedurende de dag is er 4 eenmalige receptie, niet meer dan 5 dagen.

Voor de behandeling van ORVi, griep en soortgelijke aandoeningen met complicaties, moet het medicijn in de volgende doses worden ingenomen:

  • kinderen van 3 tot 6 jaar oud 50 mg;
  • van 6 tot 12 jaar op 100 mg;
  • vanaf 12 jaar en meer dan 200 mg.

Tabletten zijn ontworpen om elke 6 uur gedurende 5-6 dagen te ontvangen en vervolgens de dosis te verlagen: tot 1 keer per week gedurende 4-5 weken.

Voor acute luchtweginfecties moeten kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen 200 mg Arbidol 2 maal daags innemen. De loop van de therapie is 7-12 dagen.

Complexe behandeling van acute darminfecties:

  • kinderen van 3 tot 6 jaar oud 50 mg;
  • van 6 tot 12 jaar op 100 mg;
  • ongeveer 12 jaar, 200 mg tot 4 keer per dag.

De loop van de therapie is 5-7 dagen.

Indicaties voor gebruik

Antivirale middelen kunnen bij kinderen en volwassenen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

  • SARS, influenza A en B, luchtweginfecties;
  • versterking van het immuunsysteem;
  • bij de behandeling van pneumonie, bronchitis, met de terugkeer van virale ziekten;
  • als profylaxe na chirurgische procedures om het immuunsysteem te herstellen;
  • als een extra medicijn in de complexe therapie van darminfecties.

Contra

Geef geen kinderen onder de 3 jaar;

Gecontra-indiceerd in aanwezigheid van allergische reacties op de actieve bestanddelen van het geneesmiddel.

Bijwerkingen

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties in de vorm van huiduitslag of urticaria waarschijnlijk.

overdosis

Overdosering van dit medicijn is niet opgelost.

Geneesmiddelinteractie-informatie

Arbidol mag in combinatie met andere middelen innemen. Eventuele negatieve manifestaties worden niet gedetecteerd.

Drachtperiode en borstvoeding

Informatie over de negatieve effecten van Arbidol tijdens zwangerschap of borstvoeding is gemeld. Alvorens met de receptie te beginnen, is overleg met de behandelende arts noodzakelijk.

Samenstelling, vrijgaveformulier, verpakking

Arbidol is verkrijgbaar in de vorm van licht crèmekleurige omhulde tabletten. Eén tablet bevat 50 mg (Arbidol voor kinderen) of 100 mg van de werkzame stof: umifenovir.

Extra componenten: aardappelzetmeel, calcium, cellulose.

Verkrijgbaar in kartonverpakkingen van 10, 20,30 en 40 stuks.

opslagruimte

Arbidol moet op een droge en donkere plaats worden bewaard buiten het bereik van kinderen. Toegestaan ​​om binnen 2 jaar na productiedatum te ontvangen.

Speciale instructies

Het medicijn Arbidol heeft geen sedatief effect op het werk van het centrale zenuwstelsel. Het kan worden toegepast op patiënten van wie het werk verband houdt met het rijden en andere bewegende mechanismen.

Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 3 jaar.

Apotheekvakanties

Het medicijn kan zonder recept worden gekocht.

Analogons van het medicijn

De volgende stoffen moeten worden toegeschreven aan Arbidol-analogen:

  • Arbivir Health (beschikbaar in de vorm van capsules en tabletten) De werkzame stof is umifenovir);
  • Arbivir-Health Forte (antiviraal middel, het effect van het medicijn begint na 1-1,5 uur);
  • Arbidol-Lance (antiviraal en immunostimulerend middel);
  • Arbimaks (therapeutisch effect van het nemen van het medicijn begint na 1,5 uur.) Niet aanbevolen voor kinderen jonger dan 6 jaar);
  • Arpeflu (goedgekeurd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding);
  • Imustat (antivirale middelen voor systemisch gebruik) Toegestaan ​​voor kinderen vanaf 2 jaar).

Beoordelingen en aanbevelingen van artsen over het medicijn Arbidol

Arbidol wordt aanbevolen om in de vroegste stadia te nemen, wanneer de ziekte nog niet actief is. Wanneer het medicijn aan het begin van een verkoudheid wordt gebruikt, helpt het om de ontbrekende voorraad interferon te vullen, waardoor de ernst van de ziekte wordt verminderd en het genezingsproces wordt versneld.

Het medicijn kan niet in dubbele dosis worden ingenomen, als de vorige receptie werd gemist, omdat het mogelijk een negatieve invloed heeft op het centrale zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem.

Arbidol is toegestaan ​​voor opname tijdens de zwangerschap, maar in de aanwezigheid van influenza type A. Het is dit type dat het meest gevaarlijk is voor de foetus, daarom is de benoeming van Arbidol heel toepasselijk.

Artsen raden ook af om dit hulpmiddel te nemen tijdens het geven van borstvoeding. In gevallen waarin de inname van het geneesmiddel verplicht wordt, moet de lactatie tijdelijk worden gestopt.

Over het algemeen zijn beoordelingen van artsen over het medicijn positief.

De prijs van tabletten Arbidol

Arbidol-tabletten 50 mg, 20 stuks - vanaf 260 roebel.

Arbidol-tabletten 100 mg, 20 stuks - vanaf 440 roebel.

ARBIDOL ® (ARBIDOL) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Geproduceerd door:

Contact informatie:

Doseringsformulier

Vorm, verpakking en samenstelling Arbidol ®

Harde gelatinecapsules, maat nr. 1, witte romp, gele dop; de inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Hulpstoffen: aardappelzetmeel - 30,14 mg, microkristallijne cellulose - 55,76 mg, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (collidon 25) - 10,1 mg, calciumstearaat - 2 mg.

De samenstelling van de capsule: titaniumdioxide (E171) - 2%, gelatine - tot 100%.
De samenstelling van de capsulekap: titaniumdioxide (E171) - 1.3333%, zonsondergang zonnebloemgeel (E110) kleurstof - 0,0044%, chinoline geel (E104) - 0,9197%, gelatine - tot 100%.

5 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
5 stuks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (4) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Antiviraal medicijn. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (influenzavirus A, B), inclusief de hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5N1) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (Coronavirus) veroorzaken die geassocieerd zijn met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge interferon-titers bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50 > 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

farmacokinetiek

Zuig en distributie

Snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Cmax in bloedplasma wordt na 1,5 uur bereikt.

Umifenovir wordt snel gedistribueerd naar de organen en weefsels van het lichaam.

Metabolisme en uitscheiding

Gemetaboliseerd in de lever. T1/2 is 17-21 uur

Ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de ontvangen dosis geëlimineerd.

Arbidol (capsules): instructies voor gebruik

Doseringsformulier

structuur

Eén capsule bevat

de werkzame stof is umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat in termen van umifenovir hydrochloride) 100 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide (aerosil), povidon (collidon 25), calciumstearaat,

samenstelling capsule-capsule: titaniumdioxide (E 171), chinoline gele kleurstof (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), azijnzuur, gelatine.

beschrijving

Capsules No. 1 van witte kleur, een deksel van gele kleur. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit of wit met groenachtig geel tot lichtgeel of lichtgeel met een groenachtige tint.

Farmacotherapeutische groep

Antivirale middelen voor systemische actie. Andere antivirale middelen.

Farmacologische eigenschappen

Umifenovir wordt snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 100 mg wordt na 1,5 uur bereikt. Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Arbidol® is een antiviraal middel met een breed spectrum. Het remt specifiek influenza A- en B-virussen, een coronavirus geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.

Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling bij volwassenen:

- influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);

- secundaire immunodeficiëntie toestanden;

Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.

Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Dosering en toediening

Binnen, voor de maaltijd.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen:

Voor niet-specifieke profylaxe tijdens de uitbraak van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.

Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:

- met een ongecompliceerde cursus: 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

- met de ontwikkeling van complicaties (bronchitis, pneumonie, enz.): volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna een enkele dosis 1 keer per week gedurende 4 weken.

Voor niet-specifieke preventie en behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS):

Voor niet-specifieke preventie van SARS (in contact met de patiënt): 200 mg eenmaal daags.

Voor de behandeling van SARS: 200 mg 2 maal daags gedurende 8-10 dagen.

Bij de behandeling van chronische bronchitis, herpesinfectie:

200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 maal per week gedurende 4 weken.

Preventie van postoperatieve complicaties:

200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

ARBIDOL® capsules 50 mg en 100 mg

INSTRUCTIE voor medisch gebruik van het medicijn ARBIDOL®

Registratienummer: Р N003610 / 01-220816
Handelsnaam van het geneesmiddel: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Doseringsvorm: capsules.
De samenstelling van één capsule:
Werkzame stof: umifenovir (umifenovir hydrochloride monohydraat in termen van umifenovir hydrochloride) - 50 mg (100 mg).
Hulpstoffen: aardappelzetmeel 15,07 mg (30,14 mg), microkristallijne cellulose 27,88 mg (55,76 mg), colloïdaal siliciumdioxide (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), calciumstearaat 1,0 mg (2,0 mg);
Vaste gelatinecapsules: titaniumdioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), methyl parahydroxybenzoaat, propyl parahydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.
Of harde gelatinecapsules: titaniumdioxide (E 171), chinoline geel (E 104), zonsondergang zonsondergang gele kleurstof (E 110), gelatine.

beschrijving:
Dosering 50 mg - capsules nummer 3 geel; dosering 100 mg - capsules №1 witte, gele dop. De inhoud van de capsules - een mengsel met korrels en poeder van wit tot wit met een groenachtig gelige of romige kleurtint.

Farmacotherapeutische groep: antiviraal middel.
ATX-code: J05AX13

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamiek. Antiviraal middel. Het remt specifiek in vitro influenza A- en B-virussen (Influenzavirus A, B), inclusief hoogpathogene A (H1N1) pdm09- en A (H5NI) -subtypen, evenals andere virussen die acute respiratoire virale infecties (ARVI) veroorzaken (coronavirus (Coronavirus), geassocieerd met ernstig acuut respiratoir syndroom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratoir syncytieel virus (Pneumovirus) en para-influenza-virus (Paramyxovirus)). Het mechanisme van antivirale werking verwijst naar fusieremmers (fusies), interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen. Het heeft een matig immuunmodulerend effect, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Het heeft interferon-inducerende activiteit - in een onderzoek bij muizen werd de inductie van interferonen al na 16 uur waargenomen en hoge titers van interferonen bleven tot 48 uur na toediening in het bloed. Stimuleert cellulaire en humorale immuniteitsreacties: verhoogt het aantal lymfocyten in het bloed, met name T-cellen (CD3), verhoogt het aantal T-helpercellen (CD4), zonder het niveau van T-suppressors (CD8) te beïnvloeden, normaliseert de immunoregulatorische index, stimuleert de fagocytische functie van macrofagen en verhoogt het aantal natuurlijke killercellen (NK-cellen).
Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties manifesteert zich in het verminderen van de duur en de ernst van de ziekte en de belangrijkste symptomen daarvan, evenals het verminderen van de incidentie van complicaties die zijn geassocieerd met virale infectie en exacerbaties van chronische bacteriële ziekten.
Behandelt laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg). Het heeft geen negatieve effecten op het menselijk lichaam bij orale inname in de aanbevolen doses.
Farmacokinetiek. Snel geabsorbeerd en verdeeld naar organen en weefsels. De maximale concentratie in het bloedplasma bij inname van 50 mg wordt bereikt na 1,2 uur, in een dosis van 100 mg - na 1,5 uur - Gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 17 - 21 uur, ongeveer 40% wordt onveranderd uitgescheiden, voornamelijk met gal (38,9%) en in kleine hoeveelheden door de nieren (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de geïnjecteerde dosis geëlimineerd.

Indicaties voor gebruik:

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen: influenza A en B, andere acute respiratoire virale infecties.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar.
Gecombineerde therapie van chronische bronchitis, longontsteking en terugkerende herpesinfectie.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties.

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid voor umifenovir of een ander bestanddeel van het geneesmiddel; kinderleeftijd tot 3 jaar (voor een dosering van 50 mg), kinderleeftijd tot 6 jaar (voor een dosering van 100 mg). Eerste trimester van de zwangerschap.

Gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding:

In dierstudies werden geen nadelige effecten op de ontwikkeling van zwangerschap, embryo en foetus, generieke activiteit of postnatale ontwikkeling vastgesteld. Gebruik van het geneesmiddel Arbidol® in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
In het tweede en derde trimester van de zwangerschap kan Arbidol® alleen worden gebruikt voor de behandeling en preventie van influenza en als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. De verhouding voordeel / risico wordt bepaald door de behandelende arts.
Het is niet bekend of Arbidol bij vrouwen in de moedermelk terechtkomt tijdens de periode van borstvoeding. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn Arbidol® stoppen met het geven van borstvoeding.

Dosering en toediening:

Binnen, voor de maaltijd.
Enkele dosis: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg (1 capsule van 100 mg of 2 capsules van 50 mg), ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg (2 capsules van 100 mg of 4 capsules 50 mg elk).
Voor niet-specifieke preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen en volwassenen:
Niet-specifieke profylaxe:
Tijdens de epidemie van influenza en andere acute respiratoire virale infecties: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.
Bij direct contact met patiënten met influenza en andere acute respiratoire virale infecties: kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg eenmaal daags gedurende 10-14 dagen.
Behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties:
Kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Gecombineerde therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 3 jaar:
van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar - 200 mg 4 maal daags (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.
Bij de behandeling van chronische bronchitis, pneumonie, recidiverende herpesinfectie:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5-7 dagen, daarna een enkele dosis 2 keer per week binnen 4 weken.
Preventie van postoperatieve infectieuze complicaties:
kinderen van 3 tot 6 jaar oud - 50 mg, van 6 tot 12 jaar oud - 100 mg, ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg 2 dagen vóór de operatie, daarna 2 en 5 dagen na de operatie.

Bijwerkingen:

Zelden - allergische reacties.
Als een van de bijwerkingen die in de instructie worden vermeld, verergert of als u andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructie zijn vermeld, licht dan uw arts in.

overdosis:

Interactie met andere drugs:

Bij het voorschrijven met andere geneesmiddelen werden geen negatieve effecten opgemerkt.

Speciale instructies:

U moet zich houden aan de aanbevelingen in het instructieschema en de duur van het geneesmiddel. In het geval van het overslaan van een enkele dosis van het geneesmiddel - de gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen en moet de loop van het innemen van het geneesmiddel volgens het gestarte schema worden voortgezet.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven:

Het vertoont geen centrale neurotrope activiteit en kan worden gebruikt in de medische praktijk bij personen van verschillende beroepen, incl. vereisen meer aandacht en coördinatie van bewegingen (chauffeurs van transport, operators, etc.).

Formulier vrijgeven:
Capsules 50 mg en 100 mg.
5 of 10 capsules in een blisterverpakking.
1, 2 of 4 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Opslag voorwaarden:
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum:
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken:
Zonder recept.

Arbidol (capsules) instructie

De inhoud

Algemene kenmerken

ARBIDOL (CAPSULES)

structuur

actieve ingrediënt: 1 capsule bevat methylfenylthiomethyl-dimethylaminoethyl-hydroxybromindol carbonzuur ethylester hydrochloride monohydraat (Arbidol), berekend op de watervrije stof 100 mg;

aardappelzetmeel, microkristallijne cellulose, povidoncolidon 25), calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide;

de capsuleschil bevat de kleurstof gele zonsondergang (E110), de kleurstof chinoline geel (E 104) en andere.

Doseringsformulier

Farmacotherapeutische groep

Antiviraal en immunostimulerend middel. Arbidol onderdrukt pecificaal de influenza A- en B-virussen, ernstig acuut respiratoir syndroom (HGR). Voorkomt het contact en de penetratie van virussen in cellen, waardoor de fusie van het lipidemembraan met de celmembranen wordt onderdrukt. Het heeft een inferonificerend effect, stimuleert humorale en cellulaire immuniteitsreacties, de fagocytische functie van macrofagen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties. Vermindert de incidentie van complicaties geassocieerd met virale infectie, evenals gevallen van exacerbatie van chronische ziekten.

Therapeutische werkzaamheid bij virale infecties komt tot uiting in de vermindering van de algemene intoxicatie en cellulaire manifestaties van de ziekte, de duur van de ziekte wordt verminderd.

Het medicijn behoort tot laag-toxische geneesmiddelen (LD50> 4 g / kg), heeft geen negatief effect op het menselijk lichaam bij gebruik in de aanbevolen doses.

Het medicijn wordt snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. De maximale concentratie wordt bereikt na 1,2 uur na toediening in een dosis van 50 mg en 1,5 uur na toediening in een dosis van 100 mg. De halfwaardetijd is 17-21 uur. Ongeveer 40% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden met feces (38,9%) en met urine (0,12%). Tijdens de eerste dag wordt 90% van de toegediende dosis geëlimineerd.

getuigenis

Preventie en behandeling bij volwassenen en kinderen:

- influenza A en B, acute respiratoire virale infecties, ernstig acuut respiratoir syndroom (TGRS) (inclusief die gecompliceerd door bronchitis, pneumonie);

- secundaire immunodeficiëntie toestanden;

- complexe therapie van chronische bronchitis, pneumonie en terugkerende herpesinfectie.

- preventie van postoperatieve infectieuze complicaties en normalisatie van de immuunstatus.

- complexe therapie van acute darminfecties van rotavirus etiologie bij kinderen ouder dan 6 jaar.

Arbidol: instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen

Arbidol is een immunomodulerend en antiviraal geneesmiddel dat de aanmaak van interferon stimuleert.

Bevordert de synthese van natuurlijk interferon - een eiwit dat wordt geproduceerd als reactie op de nederlaag van het lichaam met virussen. Het neutraliseert vijandige micro-organismen door immuniteit tegen infecties in de cellen van gezonde (niet-geïnfecteerde) weefsels te ontwikkelen.

Arbidol remt de activiteit van influenza A- en B-virussen, evenals het coronavirus geassocieerd met ernstig respiratoir syndroom.

De werkzame stof zorgt voor stimulatie van humorale en cellulaire immuniteitsreacties, wat bijdraagt ​​aan een verhoogde resistentie tegen de effecten van virale infecties.

Het is een fusieremmer - Arbidol interageert met het hemagglutinine van het virus en voorkomt de fusie van de lipide-envelop van het virus en de celmembranen.

Vermindert de incidentie van complicaties geassocieerd met blootstelling aan virale infecties, en vermindert ook de incidentie van exacerbaties van bacteriële ziekten met een chronisch beloop.

Het medicijn is niet-toxisch. Negatief effect bij orale inname en de juiste dosering wordt niet in acht genomen.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Arbidol? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven voor de preventie en behandeling van types A en B;

  • acuut en ernstig respiratoir syndroom;
  • chronische bronchitis, pneumonie, terugkerende herpes;
  • infectieuze complicaties in de postoperatieve periode;
  • darminfectie veroorzaakt door rotavirus;
  • secundaire immuundeficiënties (normaliseert de immuunstatus).

Het meest voorgeschreven medicijn voor acute luchtweginfecties, acute respiratoire virale infecties en influenza.

Gebruiksaanwijzing Arbidol, dosering

Capsules en tabletten van het medicijn worden in dezelfde dosering ingenomen, afhankelijk van de leeftijd van de persoon. Aanbevolen om te nemen voor de maaltijd.

Voor niet-specifieke profylaxe in contact met griep en ARVI (1 keer per dag gedurende 10-15 dagen):

  • volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg per dag,
  • kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg per dag,
  • kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg per dag.

Voor preventie in de periode van ARVI-epidemieën (1 dosis 2 keer per week gedurende 3 weken):

  • kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg;
  • 6-12 jaar - op dezelfde manier, maar 100 mg;
  • volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg.

Voor de preventie van ernstige acute respiratoire syndroom dosering Arbidol volgens de instructies voor gebruik:

  • volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg van het geneesmiddel 1 keer per dag gedurende 12-14 dagen,
  • kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg 1 keer per dag (vóór de maaltijd) gedurende 12-14 dagen.

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties wordt het medicijn twee dagen vóór de operatie voorgeschreven, evenals op de tweede en vijfde dag na 1 dosis:

  • kinderen van 3-6 jaar oud - 50 mg;
  • 6-12 jaar oud - 100 mg;
  • 12 jaar en ouder - 200 mg.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties zonder dosiscomplicaties Arbidol volgens de instructies:

  • kinderen 3-6 jaar - 50 mg 4 keer per dag (elke 6 uur). De loop van de behandeling is 5 dagen.
  • 6-12 jaar - 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur).
  • 12 jaar en ouder - 200 mg 4 keer per dag (elke 6 uur).

Voor de behandeling van gecompliceerde vormen van influenza en ARVI:

  • kinderen 3-6 jaar oud - 50 mg 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna 50 mg eenmaal per week gedurende 4 weken.
  • 6-12 jaar - op dezelfde manier, maar 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur), daarna 100 mg 1 keer per week gedurende 4 weken.
  • 12 jaar en ouder - 200 mg Arbidol 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen, daarna 200 mg eenmaal per week gedurende 4 weken.

Voor de behandeling van ernstig acuut respiratoir syndroom bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, wordt 200 mg van het geneesmiddel 2 keer per dag toegediend gedurende 8-10 dagen.

In de complexe behandeling van acute intestinale infecties van rotavirusoorsprong, beveelt de instructie standaarddoseringen aan:

  • kinderen ouder dan 12 jaar - 200 mg Arbidol 4 maal per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen,
  • kinderen 6-12 jaar oud - 100 mg 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen,
  • kinderen 3-6 jaar oud - 50 mg / 4 keer per dag (elke 6 uur) gedurende 5 dagen.

Om SARS te behandelen, krijgen volwassen patiënten en adolescenten van 12 jaar oud tweemaal daags 200 mg van het geneesmiddel voorgeschreven, de therapie duurt 8-10 dagen.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Arbidol:

  • allergische reacties in de vorm van huiduitslag of urticaria.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Arbidol te benoemen in de volgende gevallen:

  • met gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
  • kindertijd jonger dan 3 jaar.

overdosis

Overdosering van het medicijn is niet opgelost.

Analogen Arbidol, prijs in de apotheek

Indien nodig kunnen Arbidol-tabletten of -capsules worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Arbidol, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke werking niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Arbidol-tabletten 50 mg 10 tabletten. - van 149 tot 173 roebel, capsules 100 mg 10 stuks. - van 230 tot 255 roebel, volgens 592 apotheken.

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C, houdbaarheid 2 jaar. Verkoop in apotheken zonder recept.

Arbidol of Anaferon - wat is beter om te kiezen?

Anaferon is een homeopathisch geneesmiddel met antivirale en immuunmodulerende effecten. Arbidol en Anaferon hebben vergelijkbare indicaties voor gebruik, maar alleen een arts moet bepalen welke remedie in een bepaald geval moet worden voorgeschreven.