In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug ACC lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van medisch specialisten over het gebruik van de ACC in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogen van ATsT's in aanwezigheid van de beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van bronchitis en droge hoest bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. Verschillende vormen van afgifte van het medicijn om sputum vloeibaar te maken.
ACC - mucolytisch medicijn. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen in de structuur van het acetylcysteïne-molecuul draagt bij aan het verbreken van de disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum, wat leidt tot een afname van de viscositeit van slijm. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.
Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.
structuur
Acetylcysteïne + hulpstoffen.
getuigenis
- aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld door een verhoogde vorming van stroperig moeilijk te scheiden slijm (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, pneumonie, bronchiëctasie, bronchiale astma, bronchiolitis, cystische fibrose, laryngitis);
- acute en chronische sinusitis;
- otitis media
Vormen van vrijgave
Poeder of korrels voor de bereiding van siroop 100 mg.
Bruistabletten 100 mg, 200 mg, 600 mg lang.
De oplossing voor injectie van de ACC-injectie is 100 mg en 300 mg in 1 ml.
Instructies voor gebruik en dosering
Poeder of bruistabletten
Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel 2-3 mg per dag voor te schrijven (ACC in de vorm van granules om een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg te bereiden), of 200 mg 3 (ACC in de vorm van korrels voor bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg) of 600 mg 1 maal per dag (ACC in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg).
Kinderen van 6 tot 14 jaar oud wordt aangeraden 100 mg 3 maal daags of 200 mg 2 maal daags in te nemen (ACC in de vorm van granules om een orale / oranje / 100 mg en 200 mg oplossing te bereiden), of 200 mg elk. 2 maal per dag (ACC in de vorm van granules om een oplossing voor orale toediening van 200 mg te bereiden).
Kinderen van 2 tot 5 jaar, wordt het medicijn aanbevolen om 2-3 mg per dag 2-3 mg te nemen (ACC in de vorm van granules om een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg te bereiden).
Er zijn onvoldoende gegevens over de dosering van het geneesmiddel bij pasgeborenen.
Voor cystic fibrosis wordt aanbevolen kinderen van 6 jaar en ouder 200 mg driemaal daags te nemen (ACC in de vorm van granules voor de bereiding van orale oplossing / sinaasappel / 100 mg en 200 mg of ACC in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 200 mg ).
Kinderen van 2 tot 5 jaar - 100 mg 4 keer per dag (ACC in de vorm van granules om een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg te bereiden).
Patiënten met een gewicht van meer dan 30 kg voor cystische fibrose, indien nodig, kunnen de dosis verhogen tot 800 mg per dag.
In het geval van plotselinge catarrale ziektes op korte termijn, is de duur van de behandeling 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.
Het geneesmiddel moet na de maaltijd worden ingenomen. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.
Voorbereidingsregels
ACC in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg: 1/2 of 1 sachet (afhankelijk van de dosis) wordt opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd ingenomen.
De ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een orale oplossing van 200 mg en de ACC in de vorm van korrels voor de bereiding van een orale oplossing van 600 mg: 1 zak opgelost onder roeren in 1 kopje heet water en zo veel mogelijk heet gedronken. Indien nodig kunt u de voorbereide oplossing 3 uur laten staan.
Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar krijgen 10 ml siroop voorgeschreven 2-3 keer per dag (400-600 mg acetylcysteïne).
Kinderen van 6 tot 14 jaar oud - 5 ml siroop 3 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne).
Kinderen van 2 tot 5 jaar oud moeten 5 ml siroop 2-3 keer per dag worden voorgeschreven (200-300 mg acetylcysteïne).
Voor cystische fibrose wordt aanbevolen dat kinderen ouder dan 6 jaar 10 ml siroop driemaal daags innemen (600 mg acetylcysteïne); kinderen van 2 tot 6 jaar - 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne).
Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 4-5 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen. Bij langdurige ziekten wordt de duur van de behandeling bepaald door de behandelende arts.
Het medicijn wordt oraal ingenomen na de maaltijd. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn.
ACC-stroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop ACC komt overeen met 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.
Gebruik een maatspuit
1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.
2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.
3. U moet de spuit stevig in de dop plaatsen. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit omlaag en vang de benodigde hoeveelheid siroop (ml) op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, duwt u de zuiger helemaal naar beneden en vult u de spuit opnieuw. Breng vervolgens de fles terug naar de oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.
4. Siroop van de spuit moet op een lepel of direct in de mond van het kind worden gegoten (langzaam in het gebied van de wang, zodat het kind de siroop kan doorslikken). Tijdens het nemen van de siroop moet het kind rechtop staan.
5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.
Injectieflacons
Volwassenen worden 1-2 keer per dag intraveneus of intramusculair toegediend aan 300 mg (1 ampul).
Kinderen van 6 tot 14 jaar voorgeschreven in / in of in / m 150 mg (1/2 ampullen) 1-2 keer per dag.
Voor kinderen onder de leeftijd van 6, heeft orale therapie de voorkeur, echter, indien geïndiceerd en indien parenterale toediening noodzakelijk is, is de dagelijkse dosis 10 mg / kg lichaamsgewicht.
Kinderen onder de leeftijd van 1 jaar in / bij de introductie van het medicijn is alleen mogelijk om gezondheidsredenen in het ziekenhuis.
De duur van de therapie wordt individueel bepaald.
Bij chronische bronchitis en cystische fibrose kan het langdurig gebruik van ACC INJECT worden gecombineerd met het oraal innemen van het geneesmiddel om infecties te voorkomen.
Het mucolytische effect van acetylcysteïne neemt toe bij toenemende vloeistofinname.
Injectieregels
Wanneer i / m wordt toegediend tijdens ondiepe injecties en in de aanwezigheid van overgevoeligheid, kan een licht en snel brandend gevoel optreden, daarom wordt het aanbevolen het geneesmiddel toe te dienen aan patiënten in buikligging en diep in de spier.
Voor intraveneuze toediening dient de eerste dosis te worden verdund met een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose-oplossing in een verhouding van 1: 1. Het geneesmiddel moet, indien mogelijk, worden toegediend als een infuus.
In / injecties moeten langzaam worden uitgevoerd (binnen 5 minuten).
Bijwerkingen
- hoofdpijn;
- tinnitus;
- stomatitis;
- diarree;
- braken;
- brandend maagzuur;
- misselijkheid;
- daling van de bloeddruk;
- tachycardie;
- de ontwikkeling van pulmonaire bloeding als een manifestatie van overgevoeligheidsreacties;
- bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met hyperreactief bronchiaal systeem bij bronchiale astma);
- huiduitslag;
- jeuk;
- urticaria.
Contra
- maagzweer en darmzweer in de acute fase;
- ophoesten van bloed;
- longbloeding;
- zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 2 jaar (geneesmiddel in de vorm van korrels voor de bereiding van orale oplossing / oranje / 100 mg en 200 mg, siroop en ACC 200);
- leeftijd van kinderen tot 6 jaar (een preparaat in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor inname van 200 mg);
- leeftijd van kinderen tot 14 jaar (een geneesmiddel in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg en ACC Long);
- overgevoeligheid voor acetylcysteïne en andere componenten van het geneesmiddel.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vanwege onvoldoende gegevens is het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd.
Voor siroop: gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.
Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Gebruik bij kinderen
Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar (geneesmiddel in de vorm van granules voor oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg, siroop en ACC 200), tot 6 jaar (geneesmiddel in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening 200 mg) tot 14 jaar (een geneesmiddel in de vorm van korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening van 600 mg en ACC Long).
Speciale instructies
Bij astma en obstructieve bronchitis moet acetylcysteïne met voorzichtigheid worden toegediend onder de systematische controle van bronchiale doorgankelijkheid.
Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen, moet de patiënt onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven aan patiënten met nier- en / of leverfalen om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.
Bij het oplossen van het medicijn, is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.
Neem het medicijn niet vlak voor het naar bed gaan (het gewenste tijdstip van opname - tot 18.00 uur).
Met de ontwikkeling van bijwerkingen moet stoppen met het gebruik van het medicijn.
ACC (in de vorm van granules voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening / oranje / 100 mg en 200 mg) 100 mg komt overeen met 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen
Informatie over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie en psychomotorische reactiesnelheid vereisen, ontbreekt.
Geneesmiddelinteractie
Bij gelijktijdig gebruik van acetylcysteïne en hoestwonden als gevolg van de onderdrukking van de hoestreflex, kan gevaarlijke mucuscongestie optreden (gebruik een combinatie met voorzichtigheid).
Bij gelijktijdige ontvangst van de ACC met vasodilatatoren en nitroglycerine kan het vasodilatoreffect worden versterkt.
Synergisme van acetylcysteïne met bronchodilatoren wordt opgemerkt.
ACC is farmaceutisch onverenigbaar met antibiotica (penicillinen, cefalosporinen, erytromycine, tetracycline en amfotericine B) en proteolytische enzymen.
Acetylcysteïne vermindert de absorptie van cefalosporines, penicillines en tetracycline, dus zij moeten oraal worden ingenomen niet eerder dan 2 uur na inname van acetylcysteïne.
Wanneer acetylcysteïne in contact komt met metalen, worden rubber, sulfiden met een karakteristieke geur gevormd.
Analogen van het geneesmiddel ACC
Structurele analogen van de werkzame stof:
- N-AC-ratiopharm;
- N-acetylcysteïne;
- Atsestin;
- acetylcysteïne;
- Acetylcysteine SEDICO;
- Acetylcysteinum-oplossing voor inhalaties van 20%;
- Acetylcysteïne-injectie voor 10%;
- Mukobene;
- Mukomist;
- Mukoneks;
- AC-H-ratiopharm;
- Fluimucil;
- Exomuk 200.
ACC hoestpillen
ACC is een medicijn dat een mucolytisch effect heeft, dat wil zeggen dat het worstelt met hoest. Het medicijn bestrijdt effectief sputum. Bovendien heeft het een minder uitgesproken antitussief, antioxiderend en ontstekingsremmend effect. Het medicijn wordt vervaardigd door Hermes Pharma Gesm.b.H. in Oostenrijk en Hermes Artsnaymittel GmbH in Duitsland. ACC wordt zonder recept in de apotheek afgeleverd.
structuur
Het actieve ingrediënt van ACC is acetylcysteïne (een aminozuur afgeleid van cysteïne). De stof heeft een krachtig slijmoplossend effect en heeft ook een antioxiderende werking.
De samenstelling omvat ook excipiënten, waarvan een set varieert afhankelijk van de vorm van afgifte en type geneesmiddel.
Acz 100
- Watervrij citroenzuur
- Natriumbicarbonaat
- Natriumcarbonaat watervrij
- mannitol
- Ascorbinezuur
- Watervrije lactose
- Natrium Zither
ACC 200 (bruistabletten)
- Watervrij citroenzuur
- Natriumbicarbonaat
- Natriumcarbonaat watervrij
- mannitol
- Watervrije lactose
- Ascorbinezuur
- Natriumsaccharinaat
- Natriumcitraat
- Blackberry Smaak B
ACC oranje korrels
- sacharose
- Sinaasappelsmaak
- Ascorbinezuur
- sacharine
ACC lang
- Watervrij citroenzuur
- Natriumbicarbonaat
- Natriumcarbonaat watervrij
- mannitol
- Watervrije lactose
- Ascorbinezuur
- Natriumcyclamaat
- Natriumsaccharinaat-dihydraat
- Natriumcitraat dihydraat
- Blackberry Smaak B
Formulier vrijgeven
Het medicijn is verkrijgbaar in de volgende vormen:
- Bruistabletten met een dosering van 100 en 200 mg. Witte, ronde tabletten met bramengeur, de aanwezigheid van een lichte zwavelgeur is mogelijk. Verkocht in 6, 10 en 20 tabletten.
- Korrels voor de bereiding van de oplossing binnen, witte kleur, zonder vreemde geuren en smaakgevende additieven. Verkocht in 100 en 200 mg werkzame stof. Drie gram granulator worden verpakt in zakken van drielaags materiaal.
- Korrels voor de bereiding van de oplossing aan de binnenkant met sinaasappelsmaak. Uniforme korrels van witte kleur met een oranje geur.
- Siroop, helder, kleurloos, met een lichte kersensmaak. Eén fles bevat 200 ml van de stof. Samen met de siroop worden apparaten voor dosering verkocht: een maatbeker en een spuit om te doseren.
- Siroop voor kinderen.
ACC actie
Actief ingrediënt Acetylcysteïne bevordert de afvoer van sputum. Het beïnvloedt de structuur van sputum, vermindert de viscositeit ervan. Tegelijkertijd wordt het beschermende systeem van ademhalingsschachten hersteld. Toont het grootste effect in de aanwezigheid van mucopurulent of etterig sputum. Het heeft een uitgesproken slijmoplossend effect.
Het medicijn wordt voorgeschreven bij de behandeling van ziekten van het bronchopulmonale systeem, nasopharynx, neusholte. ACC verlicht het specifieke symptoom van deze ziekten: een natte, productieve hoest met overvloedig of moeilijk te scheiden sputum.
Acetylcysteïne is bovendien in staat om toxische stoffen te neutraliseren in geval van vergiftiging met aldehyden, fenol.
ACC heeft een hoge opnamecapaciteit. Het wordt goed opgenomen en wordt snel geabsorbeerd uit de maag bij elke vorm van afgifte. De maximale concentratie in het bloed treedt op 1-3 uur. Het effect duurt maximaal 4 uur. Bij ACC duurt een lange actie maximaal een dag. De halfwaardetijd van de werkzame stof ACC tijdens een normale nierfunctie is 1 uur. In geval van leverfalen, wordt de termijn verlengd tot 8 uur.
Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.
Het profylactische gebruik van de werkzame stof Acetylcysteïne verlaagt de ernst en frequentie van exacerbaties bij chronische bronchitis en cystische fibrose.
Indicaties voor gebruik
ACC wordt in sterkere mate gebruikt bij de behandeling van ziekten van het bronchopulmonaire systeem, die gepaard gaan met de aanwezigheid van slijm of etterig sputum. Ook wordt het medicijn voorgeschreven voor ontsteking van de neusholte en in de neusholten (sinusitis), vergezeld door de vorming van een groot aantal etterig-muceuze afscheidingen.
- aandoeningen van het ademhalingssysteem geassocieerd met de vorming van sputum, waaronder bronchitis, pneumonie, cystic fibrosis, bronchiale astma, bronchiolitis.
- acute en chronische sinusitis.
- otitis media
- bronchiëctasische bronchitis.
Indicaties voor gebruik bij verschillende vormen van afgifte van het geneesmiddel variëren.
ACC-stroop wordt genomen wanneer:
- acute, chronische bronchitis, obstructieve bronchitis.
- tracheitis, laryngotracheitis.
- longontsteking.
- longabces.
- bronchiolitis.
- bronchiale astma.
- ontsteking van het middenoor.
- sinusitis.
Bruistabletten ACC:
- tracheitis, laryngotracheitis.
- longontsteking.
- longabces.
- cystische fibrose.
- bronchitis.
Bij een droge hoest wordt het effect van het gebruik van ACC alleen in combinatie met andere geneesmiddelen waargenomen. ACC heeft vooral antimicrobiële werking, dus dankzij hem neemt droge hoest snel de vorm aan van een productief (nat).
Gebruiksaanwijzing ACC
ADC-siroop wordt aangeraden om na de maaltijd oraal in te nemen:
- volwassenen - 10 ml siroop 2-3 keer per dag.
- kinderen van 6 tot 14 jaar oud - 5 ml 3 keer per dag.
- kinderen van 2 tot 5 jaar oud - 5 ml siroop 2-3 keer per dag.
De dosering wordt uitgevoerd met een speciale maatspuit. 10 ml siroop - ongeveer twee vullingen van de spuit. De kuur voor verkoudheid duurt 4-5 dagen. Bij chronische ziekten wordt de duur van de cursus voorgeschreven door een arts.
De spuit wordt als volgt gebruikt:
- Open het deksel van de fles (druk op en draai met de klok mee).
- Verwijder de stop met een gat van de spuit, steek deze in de hals van de fles en druk zo hard mogelijk.
- Steek de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek aan de zuiger van de spuit en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er bubbels zichtbaar zijn in de siroop, moet u deze opnieuw in de injectieflacon gieten en opnieuw kiezen.
- Siroop uit een injectiespuit moet op een lepel worden geperst of recht in de mond van het kind.
- Spoel de spuit na gebruik grondig met water.
Bruistabletten worden oraal ingenomen na de maaltijd:
- volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar oud - één tablet per dag.
Los op in een glas, oraal ingenomen direct na het oplossen. Het anti-keel effect zal toenemen met extra vochtinname. Kortdurende verkoudheden worden behandeld met een kuur van 4-5 dagen. In andere gevallen wordt de behandeling voorgeschreven door een arts.
De korrels lossen op in water, sap of koude thee. Worden na het eten naar binnen gehaald:
- volwassenen - 2 sachets met een dosering van 100 gram of een sachet met een dosering van 200 gram 2-3 keer per dag.
- Kinderen van 6 tot 14 jaar oud - 1 zakje 100 mg 3 keer per dag.
- kinderen van 2 tot 6 - 1 sachet eenmaal per dag.
Bij verkoudheid duurt de behandeling 5-7 dagen. In andere gevallen wordt de cursus voorgeschreven door een arts.
Het geneesmiddel moet worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius buiten het bereik van kinderen.
Houdbaarheid bruistabletten - 3 jaar.
Houdbaarheid korrels - 3 jaar.
De periode van het jaar van sinaasappel-gearomatiseerde korrels is 4 jaar.
Siroop houdbaarheid - 2 jaar. Na opening van de fles om niet meer dan 18 dagen op te slaan.
Bijwerkingen en contra-indicaties
Het geneesmiddel ACC kan niet worden ingenomen met:
- gevoeligheid voor de werkzame stof acetylcysteïne of andere componenten;
- maag- en darmzweren in de acute fase;
- zwangerschap (gegevens over het effect van de werkzame stof ACC tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt, daarom is het gebruik van het geneesmiddel tijdens deze periodes verboden);
- tijdens de periode van borstvoeding (als er op dit moment een dringende behoefte is aan toelating tot de ACC, moet u overwegen om te stoppen met borstvoeding);
- longbloeding en hemoptysis;
- lactose-deficiëntie en intolerantie;
- leverinsufficiëntie;
- hepatitis en nierfalen bij kinderen.
Het medicijn kan niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar. ACC Long kan vanaf 14 jaar worden gebruikt.
Voorzichtigheid is geboden ACC met:
- maagzweer in het verleden;
- aanhoudende hoge bloeddruk.
- bronchiale astma;
- histamine-intolerantie;
- spataderen van de slokdarm;
- bijnieraandoeningen.
Acceptatie van ACC kan enkele vervelende bijwerkingen veroorzaken, maar deze komen zeer zelden voor.
- Allergische reacties. Niet vaak (dat wil zeggen, volgens de WHO-classificatie, minder dan 1 geval per 1000) komen jeuk, eczeem, urticaria, tachycardie en bloeddrukverlaging voor. Zeer zelden (dwz minder dan 1 geval per 10.000) - anafylactische reacties, Stevens-Johnson-syndroom, het syndroom van Lyell.
- Ademhalingssysteem. Zelden (1 geval in 1000-10000) kortademigheid, bronchospasmen.
- Zintuigen. Niet vaak: tinnitus.
- Maag-darmkanaal. Niet vaak: stomatitis, buikpijn, misselijkheid, diarree.
- Andere. Zeer zelden: hoofdpijn, koorts.
In geval van overdosering, verschijnen diarree, braken, buikpijn, brandend maagzuur en misselijkheid.
Het medicijn heeft geen invloed op de psychomotorische activiteit en het vermogen om een voertuig te besturen of andere dingen te doen die concentratie en aandacht vereisen.
Interactie met andere drugs
Als u acetylcysteïne samen met andere geneesmiddelen tegen hoest gebruikt, kunt u last krijgen van onderdrukt hoesten en, als gevolg daarvan, stagnatie van sputum.
ACC kan de effectiviteit van antibiotica verminderen. Het wordt aanbevolen om ACC en antibiotica te gebruiken met intervallen van niet minder dan twee uur.
Actieve kool vermindert de effectiviteit van het medicijn. Los de ACC niet op in een bril met andere medicijnen.
Acetylcysteïne vermindert paracetamoltoxiciteit voor de lever.
Bij contact met metalen of rubber worden sulfiden met een karakteristieke geur gevormd. Daarom moet het medicijn worden opgelost in glaswerk.
Gecombineerd gebruik met vaatverwijders kan leiden tot een verhoogde werking.
Analogen ACC
De farmaceutische markt biedt verschillende geneesmiddelen met een vergelijkbare samenstelling en werking voor ACC.
- Ambroxol. Slijmoplossend middel, geproduceerd in pilvorm. De werkzame stof is dezelfde als in ACC - acetylcysteïne.
- Ambrogeksal. Antivasculair middel, geproduceerd in de vorm van siroop. Naast ACC heeft het een uitgesproken slijmoplossend effect.
- Ambrobene. Mucolytisch medicijn in de vorm van siroop. Ontworpen voor de behandeling van acute en chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem.
- Fluimucil. Goedkoop Italiaans analoog, ook gerelateerd aan antimicrobiële geneesmiddelen. Verkrijgbaar in bruistabletten.
- Acetylcysteïne. Bruistabletten, Estisch analoog van ACC lang.
- Vicks Active ExpectoMed (bruistabletten). Het heeft dezelfde ACC-afgiftevorm en dosering van de werkzame stof.
ACC 200
◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 679.85 mg, natriumbicarbonaat - 194 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 97 mg, mannitol - 65 mg, watervrije lactose - 75 mg, ascorbinezuur - 12,5 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,65 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.
20 stks - aluminium buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
◊ Witte bruistabletten, rond, platcilindrisch, met risico aan één kant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 558,5 mg, natriumbicarbonaat - 200 mg, natriumwaterstofcarbonaat - 100 mg, mannitol - 60 mg, watervrije lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 25 mg, natriumsaccharinaat - 6 mg, natriumcitraat - 0,5 mg, Blackberry-aroma "B" - 20 mg.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
◊ Bruisende witte tabletten, rond, platcilindrisch, met een facet en aan één kant riskant, met de geur van braam; kan een lichte zwavelgeur hebben; de gereconstitueerde oplossing is kleurloos transparant met de geur van blackberry; kan een lichte zwavelgeur hebben.
Hulpstoffen: watervrij citroenzuur - 625 mg, natriumbicarbonaat - 327 mg, natriumcarbonaat - 104 mg, mannitol - 72,8 mg, lactose - 70 mg, ascorbinezuur - 75 mg, natriumcyclamaat - 30,75 mg, natriumsaccharinaatdihydraat - 5 mg, natriumcitraat dihydraat - 0,45 mg, bramenaroma "B" - 40 mg.
10 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - polypropyleen buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van sputum-mucoproteïnen te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit van het sputum. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.
Het heeft een antioxiderend effect, vanwege het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden met oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.
Bovendien draagt acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.
Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en mucoviscidose waargenomen.
Zuig en distributie
De absorptie is hoog. De biologische beschikbaarheid door inname is 10%, vanwege het uitgesproken effect van de "first-pass" door de lever. Tijd om C te bereikenmax in plasma is 1-3 uur
Binding aan plasma-eiwitten - 50%. Het dringt de placentabarrière binnen. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.
Metabolisme en uitscheiding
Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden.
Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T1/2 is ongeveer 1 uur
Farmacokinetiek in speciale klinische situaties
Verminderde leverfunctie leidt tot verlenging van T1/2 tot 8 uur
- aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld door de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is (acute en chronische bronchitis, obstructieve bronchitis, tracheitis, laryngotracheïtis, pneumonie, longabces, bronchiëctasie, bronchiaal astma, COPD, bronchiolitis, cystische fibrose);
- acute en chronische sinusitis;
- maagzweren en darmzweren in de acute fase;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd kind tot 14 jaar (ACC lang);
- leeftijd van de kinderen tot 2 jaar (АЦЦ 100, АЦЦ 200);
- Lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt bij patiënten met maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm; met bronchiale astma, obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.
Het medicijn wordt na een maaltijd oraal ingenomen. Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water. Tabletten moeten direct na het oplossen worden ingenomen, in uitzonderlijke gevallen kunt u de afgewerkte oplossing 2 uur laten staan. Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het geneesmiddel.
Volwassenen en adolescenten ouder dan 14 jaar wordt geadviseerd om het geneesmiddel voor te schrijven op 200 mg (2 tabletten, ACC 100, 1 tablet, ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 400-600 mg acetylcysteïne per dag, of 600 mg elk (ACC lang) 1 keer / dag
Kinderen van 6 tot 14 jaar oud worden aangeraden om 1 tab te nemen. (ACC 100) 3 maal / dag of 2 tab. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 2 maal / dag, wat overeenkomt met 300 - 400 mg acetylcysteïne per dag.
Kinderen van 2 tot 6 jaar, het medicijn wordt aanbevolen om 1 tab te nemen. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 2-3 maal / dag, wat overeenkomt met 200-300 mg acetylcysteïne per dag.
Voor cystic fibrosis wordt aangeraden om kinderen ouder dan 6 jaar 2 te nemen. (ACC 100) of 1 tabblad. (ACC 200) 3 maal / dag, wat overeenkomt met 600 mg acetylcysteïne per dag. Kinderen van 2 tot 6 jaar - 1 tabblad. (ACC 100) of 1/2 tabblad. (ACC 200) 4 maal / dag, wat overeenkomt met 400 mg acetylcysteïne per dag.
Bij kortdurende verkoudheid is de behandelingsduur 5-7 dagen. Bij chronische bronchitis en cystic fibrosis moet het medicijn lange tijd worden gebruikt om infecties te voorkomen.
ACC ® (ACC ®)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
structuur
Beschrijving van de doseringsvorm
Bruistabletten, 100 mg: rond plat cilindrisch wit, met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben. Gereconstitueerde oplossing: kleurloos transparant met bramengeur. Kan een lichte zwavelgeur hebben.
Korrels voor de bereiding van orale oplossing (oranje): homogeen, wit, zonder agglomeraten, met de geur van sinaasappel.
Siroop: een heldere, kleurloze, licht viskeuze oplossing met een kersengeur.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Acetylcysteïne is een derivaat van het aminozuur cysteïne. Het heeft een mucolytisch effect, vergemakkelijkt sputumafscheiding vanwege een direct effect op de reologische eigenschappen van sputum. De actie is het gevolg van het vermogen om de disulfidebindingen van de mucopolysaccharideketens te verbreken en de depolymerisatie van mucoproteïnen van sputum te veroorzaken, wat leidt tot een afname van de viscositeit ervan. Het medicijn behoudt activiteit in de aanwezigheid van purulent sputum.
Het heeft een antioxiderende werking, gebaseerd op het vermogen van zijn reactieve sulfhydrylgroepen (SH-groepen) om te binden aan oxidatieve radicalen en ze dus te neutraliseren.
Bovendien draagt acetylcysteïne bij aan de synthese van glutathion, een belangrijke component van het antioxidantensysteem en chemische ontgifting van het lichaam. Het antioxiderende effect van acetylcysteïne verhoogt de bescherming van cellen tegen de schadelijke effecten van oxidatie van vrije radicalen, wat kenmerkend is voor een intense ontstekingsreactie.
Bij profylactisch gebruik van acetylcysteïne is er een afname van de frequentie en ernst van exacerbaties van bacteriële etiologie bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.
farmacokinetiek
De absorptie is hoog. Het wordt snel gemetaboliseerd in de lever tot een farmacologisch actieve metaboliet, cysteïne, evenals diacetylcysteïne, cystine en gemengde disulfiden. Biologische beschikbaarheid door inname is 10% (vanwege de aanwezigheid van een uitgesproken effect van de eerste passage door de lever). Tmax 1-3 uur in bloedplasma Communicatie met plasma-eiwitten - 50%. Door de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten (anorganische sulfaten, diacetylcysteïne). T1/2 maakt ongeveer 1 uur, abnormale leverfunctie leidt tot verlenging van T1/2 tot 8 uur doordringt de placenta. Gegevens over het vermogen van acetylcysteïne om de BBB binnen te dringen en uitgescheiden in de moedermelk zijn niet beschikbaar.
Indicaties van ACC ®
Voor alle doseringsvormen
aandoeningen van het ademhalingssysteem, vergezeld van de vorming van viskeus sputum dat moeilijk te scheiden is:
- acute en chronische bronchitis;
- chronische obstructieve longziekte;
acute en chronische sinusitis;
ontsteking van het middenoor (otitis media).
Contra
Voor alle doseringsvormen
overgevoeligheid voor acetylcysteïne of andere componenten van het geneesmiddel;
maagzweer en darmzweer in de acute fase;
hemoptysis, pulmonaire hemorragie;
periode van borstvoeding;
kinderleeftijd tot 2 jaar.
Voor bruistabletten, 100 mg, optioneel
lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.
Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.
Voor extra granules voor de bereiding van de oplossing
tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactosedeficiëntie.
Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; arteriële hypertensie; spataderen van de slokdarm; bronchiale astma; obstructieve bronchitis; bijnierziekten; lever- en / of nierfalen; Histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk).
Voor siroop bovendien
Met de nodige voorzichtigheid: maagzweer en darmzweren geschiedenis; bronchiale astma; lever- en / of nierfalen; histamine-intolerantie (langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, aangezien acetylcysteïne het histaminemetabolisme beïnvloedt en kan leiden tot tekenen van intolerantie, zoals hoofdpijn, vasomotorische rhinitis, jeuk); spataderen van de slokdarm; bijnierziekten; arteriële hypertensie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Gegevens over het gebruik van acetylcysteïne tijdens de zwangerschap en borstvoeding zijn beperkt. Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Indien nodig, moet het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding beslissen over het stoppen met borstvoeding.
Bijwerkingen
Volgens de WHO worden bijwerkingen gerangschikt volgens hun ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak (≥1 / 10); vaak (≥1 / 100, ® 100
Binnen, na het eten.
Bij het ontbreken van andere afspraken wordt aanbevolen om zich te houden aan de volgende doseringen.
Volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg 2-3 keer per dag of 2 pakken. ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 10 ml siroop 2-3 maal daags (400 - 600 mg acetylcysteïne per dag).
Kinderen van 6 tot 14 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg 3 maal daags of 2 tabletten. bruisend 2 keer per dag, of 1 pakje. ACC ® -korrels voor de bereiding van een oplossing 3 maal per dag of 2 verpakkingen. 2 keer per dag, of 5 ml siroop 3-4 keer per dag of 10 ml siroop 2 keer per dag (300 - 400 mg acetylcysteïne per dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg 2-3 maal daags, of 5 ml siroop 2-3 maal daags (200-300 mg acetylcysteïne per dag).
Voor patiënten met cystische fibrose (congenitale metabole ziekte met frequente infecties van de bronchiën) en een gewicht van meer dan 30 kg, indien nodig, kunt u de dosis verhogen tot 800 mg acetylcysteïne per dag.
Kinderen vanaf 6 jaar: 2 tabl. bruisend 100 mg of 2 pakken. ACC ® granules 100 mg om een oplossing 3 keer per dag te bereiden, of 10 ml siroop 3 keer per dag (600 mg acetylcysteïne per dag).
Kinderen van 2 tot 6 jaar: 1 tabblad. bruisend 100 mg of 1 pak. ACC ® -korrels 100 mg voor de bereiding van de oplossing, of 5 ml siroop 4 keer per dag (400 mg acetylcysteïne per dag).
Bruistabletten moeten worden opgelost in 1 glas water en direct na het oplossen worden ingenomen. In uitzonderlijke gevallen kunt u de oplossing gedurende 2 uur gebruiksklaar laten.
Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje) moeten worden opgelost in water, sap of koude thee en na de maaltijd worden ingenomen.
Extra vochtinname verhoogt het mucolytische effect van het medicijn. In het geval van korte-termijn verkoudheid, de duur van de behandeling is 5-7 dagen.
Bij chronische bronchitis en cystische fibrose moet het medicijn voor langere tijd worden gebruikt om profylactisch effect van infecties te bereiken.
ACC ® siroop wordt genomen met behulp van een maatspuit of maatbeker die in de verpakking zit. 10 ml siroop komt overeen met een 1/2 maatbeker of 2 gevulde spuiten.
Gebruik een maatspuit
1. Open het deksel van de fles, druk erop en draai hem tegen de klok in.
2. Verwijder de kurk met een gaatje uit de spuit, plaats deze in de hals van de fles en druk deze in totdat hij stopt. De stop is ontworpen om de spuit aan te sluiten op de fles en blijft in de hals van de fles.
3. Plaats de spuit stevig in de stop. Draai de injectieflacon voorzichtig ondersteboven, trek de plunjer van de spuit naar beneden en vang de benodigde hoeveelheid siroop op. Als er luchtbellen zichtbaar zijn in de siroop, druk dan op de zuiger totdat deze stopt en vul de spuit opnieuw. Breng de fles terug naar zijn oorspronkelijke positie en verwijder de spuit.
4. Siroop van de spuit moet in de lepel van een kind of rechtstreeks in de mond worden gegoten (in het gebied van de wang, langzaam, zodat het kind de siroop goed kan doorslikken); het kind moet rechtop staan terwijl het de siroop neemt.
5. Spoel de spuit na gebruik af met schoon water.
Instructies voor diabetici: 1 bruistablet komt overeen met 0,006 XE; 1 pakket ACC®-korrels voor het bereiden van een oplossing van 100 mg komt overeen met 0,24 XE; 10 ml (2 maatlepels) kant-en-klare siroop bevatten 3,7 g D-glucitol (sorbitol), wat overeenkomt met 0,31 XE.
overdosis
Symptomen: Acetylcysteïne veroorzaakte geen intoxicatie symptomen bij inname tot 500 mg / kg. In het geval van een foutieve of opzettelijke overdosis kunnen verschijnselen als diarree, braken, maagpijn, brandend maagzuur en misselijkheid optreden. Bij kinderen kan hypersecretie van sputum optreden.
Speciale instructies
Bij het werken met het medicijn is het noodzakelijk om glaswerk te gebruiken, contact met metalen, rubber, zuurstof, gemakkelijk geoxideerde stoffen te vermijden.
Bij het gebruik van acetylcysteïne zijn zeer zelden gevallen van ernstige allergische reacties gemeld, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. In geval van veranderingen in de huid en slijmvliezen onmiddellijk een arts raadplegen, moet het medicijn worden gestopt.
Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis, acetylcysteïne, moeten voorzichtig worden toegediend onder systemische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.
Neem het medicijn niet vlak voor het slapengaan in (het wordt aanbevolen om het medicijn vóór 18:00 in te nemen).
Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Er zijn geen gegevens over het negatieve effect van het medicijn in de aanbevolen doses op het vermogen om voertuigen te besturen.
Speciale voorzorgsmaatregelen bij het weggooien van ongebruikte medicatie. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen nodig bij het vernietigen van ongebruikte medicijnen.
Voor siroop bovendien
Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie te vermijden om de extra vorming van stikstofverbindingen te voorkomen.
1 ml siroop bevat 41,02 mg natrium. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van het medicijn door patiënten op een dieet dat is ontworpen om de natriuminname te beperken (met een verlaagd natrium- / zoutgehalte).
Formulier vrijgeven
Bruistabletten, 100 mg.
Bij het verpakken van Hermes Pharma Ges.m.b.H., Oostenrijk: 20 tab. bruisend in een plastic of aluminium buis. Tabblad 1 tube 20. bruisend in een kartonnen bundel.
Granules voor de bereiding van orale oplossing (oranje), 100 mg. 3 g korrels in zakken van composietmateriaal (aluminiumfolie / papier / PE). 20 pack in een kartonnen doos.
Siroop, 20 mg / ml. In flessen van donker glas, afgesloten met witte doppen met een afdichtingsmembraan, met de functie van bescherming tegen openen door kinderen, met een beschermring, 100 ml.
- transparante maatbeker (dop), met schaalverdeling 2,5; 5 en 10 ml;
- een transparante spuit voor dosering, maat 2,5 en 5 ml met een witte zuiger en met een adapterring voor bevestiging op de fles.
1 fl. samen met doseerinrichtingen in een kartonnen doos.
fabrikant
1. Hermes Pharma H.S.M.H., Oostenrijk.
2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Duitsland.
Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.
Korrels voor de bereiding van de oplossing
Registratie certificaathouder: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovenië.
Geproduceerd door: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Duitsland.
Pharma Wernigerode GmbH, Duitsland.
Registratie certificaathouder: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovenië.
Claims van consumenten te sturen naar CJSC Sandoz: 125315, Moskou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3.
Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
ACC 200
Beschrijving per 01/19/2016
- Latijnse naam: ACC 200
- ATX-code: R05CB01
- Actief bestanddeel: Acetylcysteïne (Acetylcysteïne)
- Fabrikant: Hexal AG (Duitsland)
structuur
Het medicijn ACC 200 bevat het actieve ingrediënt acetylcysteïne (200 mg), evenals aanvullende componenten: natriumbicarbonaat, citroenzuuranhydride, ascorbinezuur, mannitol, natriumcitraat, saccharine, lactoseanhydride, aroma.
Formulier vrijgeven
ATC 200 wordt geproduceerd in bruistabletten, wit van kleur, ronde vlakke vorm, enerzijds, risico. Beschikken over bramenaroma. Verpakt in verpakkingen van 4, 20, 25 stuks.
Farmacologische werking
De tool heeft een mucolytisch effect. Vanwege het feit dat de structuur van het molecuul acetylcysteïne sulfhydrylgroepen is, breken disulfidebindingen van zure mucopolysacchariden van sputum door. Als resultaat van dit proces neemt de viscositeit van het slijm af. ACC 200 vertoont ook activiteit bij patiënten met etterig sputum.
Als acetylcysteïne wordt gebruikt voor profylactische doeleinden, neemt bij patiënten met cystische fibrose en chronische bronchitis de ernst en frequentie van exacerbaties af.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek
Na interne toediening vindt snelle absorptie van het geneesmiddel plaats. Metabolisme, waarbij de metaboliet wordt gevormd - cysteïne en andere metabolieten, vindt plaats in de menselijke lever.
Biologische beschikbaarheid bij interne ontvangst maakt 10%, communicatie met eiwitten van plasma - met 50%. In het bloed wordt de hoogste concentratie na 1-3 uur genoteerd. Uitgescheiden in de urine is de halfwaardetijd 1 uur.
Indicaties voor gebruik
Het gebruik van ACC 200 wordt in dergelijke gevallen getoond:
- bij aandoeningen van de luchtwegen, indien de vorming van viskeus sputum moeilijk te scheiden is (laryngotracheïtis, acute, chronische, obstructieve bronchitis, bronchiëctasie, cystische fibrose, pneumonie, bronchiale astma, bronchiolitis);
- otitis media;
- acute en chronische sinusitis.
Contra
pillen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
- hoge gevoeligheid voor acetylcysteïne of voor andere ingrediënten;
- de periode van acute maag- en darmzweren;
- longbloeding;
- ophoesten van bloed;
- zwangerschap en voeding;
- lactose-intolerantie, gebrek aan lactase;
- glucose-galactose malabsorptie;
- leeftijd van het kind tot 2 jaar.
Gebruik dit medicijn voorzichtig in het geval van ulcus duodeni en maag in de geschiedenis, met histamine-intolerantie. Ook is voorzichtigheid geboden bij mensen met astma, oesofageale varices, obstructieve bronchitis, bijnierziekten, lever- en nierinsufficiëntie, arteriële hypertensie.
Bijwerkingen
Dergelijke bijwerkingen kunnen optreden tijdens het nemen van het medicijn:
Bruistabletten ACC 200, gebruiksaanwijzing (methode en dosering)
Instructies voor het gebruik van ACC 200 bepalen dat het medicijn, net als poeder, wordt voorgeschreven aan patiënten na 14 jaar op 200 mg twee of drie keer per dag.
Patiënten van 6 tot 14 jaar oud passen tweemaal per dag 1 tablet toe.
Kinderen in de leeftijd van 2 tot 5 jaar moeten twee tot drie keer per dag de helft van de ACC 200 tabletten innemen.
Patiënten met cystic fibrosis na 6 jaar worden getoond met 1 tab. 3 keer per dag worden kinderen tot 6 jaar voorgeschreven met een snelheid van 400 mg acetylcysteïne per dag. Als het gewicht van de patiënt meer is dan 30 kg, verhoogt de dosis, indien nodig, tot 800 mg per dag.
Als de behandeling van verkoudheid wordt uitgevoerd, duurt het verloop van de behandeling 5-7 dagen.
Voordat u het geneesmiddel inneemt en nadat u veel vocht hebt gedronken om het mucolytische effect van het geneesmiddel te versterken. Je moet het medicijn na de maaltijd drinken.
De verdunningsmethode van tabletten is dezelfde als de methode voor het aanbrengen van het poeder. Ze moeten in een half glas water worden opgelost, drink de oplossing onmiddellijk op.
overdosis
Als een overdosis van de remedie optreedt, kunnen misselijkheid, maagpijn, brandend maagzuur en diarree optreden. Gevaarlijke en ernstige manifestaties zijn nog niet genoteerd.
wisselwerking
Houd er rekening mee dat bij gelijktijdig gebruik van ACC 200 en andere anti-hoestmiddelen, gevaarlijke stagnatie van slijm kan optreden vanwege het feit dat de hoestreflex onderdrukt is. Daarom moeten deze geneesmiddelen zorgvuldig worden gecombineerd.
Acetylcysteïne kan het vaatverwijdende effect van nitroglycerine verhogen als u deze geneesmiddelen tegelijkertijd gebruikt.
Synergisme van acetylcysteïne met bronchodilatoren wordt waargenomen.
Tijdens het gebruik van acetylcysteïne vermindert de absorptie van tetracycline, cefalosporines en penicillines. Daarom moet u deze geneesmiddelen nemen met tussenpozen van niet minder dan twee uur.
Als acetylcysteïne in contact komt met rubber, metalen, ontstaan sulfiden met een karakteristieke geur.
Verkoopvoorwaarden
ACC 200 kan zonder recept worden gekocht.
Opslagcondities
Buiten het bereik van kinderen houden, van vocht en licht, en bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 graden. Sluit de tube goed nadat je de pil hebt verwijderd.
Houdbaarheid
Speciale instructies
Als ACC 200 wordt voorgeschreven aan patiënten met astma en obstructieve bronchitis, is het noodzakelijk om dit zorgvuldig te doen en constant de bronchiale doorgankelijkheid te controleren.
Als zich bijwerkingen voordoen, stop dan met de behandeling en raadpleeg een arts.
Los zo nodig het medicijn op, je moet glazen borden gebruiken.
Artsen raden niet aan om de remedie voor het slapen gaan in te nemen. Het is raadzaam om dit vóór 18 uur te doen.
Patiënten met diabetes moeten er rekening mee houden dat er sucrose is in ACC 200.
De tool heeft geen invloed op het vermogen om scherp te stellen, voertuigen te besturen.
analogen
Middelen, die analogen zijn van ACC 200, zijn geneesmiddelen van ACC Long, Fluimucil, Acetylcysteïne, N-acetylcysteïne, Mukomist, Acestine, Mukoneks, etc. Welke van deze remedies het meest optimaal is, bepaalt de arts op individuele basis.
Voor kinderen
Niet toegewezen aan kinderen onder de twee jaar.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Aangezien er geen duidelijke gegevens zijn over het effect van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, wordt het niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap, maar ook tijdens de borstvoeding.
Beoordelingen van ACC 200
De meeste beoordelingen op het netwerk zijn positief, omdat gebruikers schrijven over de effectiviteit van dit medicijn. Beoordelingen van ACC 200 geven aan dat het medicijn letterlijk door verschillende doses de symptomen verlicht, actieve sputumafscheiding bij luchtwegaandoeningen bevordert. Opgemerkt wordt dat het handig is om te gebruiken. Zeer zelden wordt melding gemaakt van de ontwikkeling van kleine negatieve verschijnselen.
Prijs ATsTs 200, waar te kopen
De prijs van ATsT 200 is gemiddeld 300 roebel voor 20 stuks.