Azithromycin 500 mg - instructies voor het geneesmiddel, de prijs, analogen en beoordelingen van de toepassing

Azithromycin is een breed-spectrum antibioticum dat macrolide is. Het actieve ingrediënt is azithromycine.

Het werkt op extracellulaire en intracellulaire pathogenen. De volgende zijn micro-organismen die gevoelig zijn voor azithromycine: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalaciae, Streptococcus-groepen C, F en G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans.

Gram-negatieve micro-organismen: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisse-ria gonorraeae en Gardnerella vaginalis.

Enkele anaerobe micro-organismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptocoiccus spp; evenals Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Azithromycine is inactief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.

In vergelijking met andere macrolide-antibiotica heeft azithromycine het meest uitgesproken bacteriedodende effect. Azithromycine dringt gemakkelijk door de weefsels, cellen en vloeistoffen van het menselijk lichaam. Om in de meeste gevallen een klinisch effect te bereiken, volstaat een driedaagse kuur.

Snelle overgang op de pagina

Prijs in apotheken

Informatie over de prijs van Azitromycine in apotheken in Rusland is afkomstig uit deze online apotheken en kan enigszins afwijken van de prijs in uw regio.

Je kunt het medicijn in apotheken in Moskou kopen voor de prijs: Azithromycine 500 mg 3 tabletten - van 65 tot 84 roebel, Azithromycin Ecomed 250 mg 6 capsules uit 158 ​​roebel.

Verkoopvoorwaarden bij apotheken - voorschrift.

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

De lijst met analogen wordt hieronder weergegeven.

Wat helpt Azithromycin?

Het medicijn Azithromycin wordt voorgeschreven voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het antibioticum.

  • dieprode koorts;
  • infecties van de huid en zachte weefsels: chronisch erytheem (eerste fase van de ziekte van Lyme), erysipelas, impetigo, pyoderma.
  • lagere luchtweginfecties (bacteriële en atypische pneumonie, acute bronchitis, chronische bronchitis in de acute fase);
  • infecties van het urogenitale kanaal (ongecompliceerde urethritis en / of cervicitis, colpitis), inclusief urogenitale chlamydiose;
  • maag- en darmaandoeningen geassocieerd met Helicobacter pylori (als onderdeel van combinatietherapie);
  • infecties van de bovenste luchtwegen en de LOR-organen (keelpijn, faryngitis, sinusitis, tonsillitis, otitis media).

Gebruiksaanwijzing Azithromycine 500 mg dosis en regels

Tabletten worden 1 uur vóór de maaltijd of 2 uur daarna ingenomen. Niet kauwen en afspoelen met voldoende water.

Standaarddoseringen Azithromycine 500 mg volgens de gebruiksaanwijzing:

  • Infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, evenals huid en weke delen (met uitzondering van de ziekte van Lyme) - 1 tablet 500 mg eenmaal daags, gedurende 3 dagen.
  • Ziekte van Lyme - 2 tabletten Azitromycine 500 mg één dag op de eerste dag, daarna 500 mg eenmaal daags van de 2e tot de 5e dag van de behandeling (natuurlijk dosis - 3000 mg).
  • Ziekten van het urogenitale kanaal - 2 tabletten Azithromycine 500 mg eenmaal.
  • Acne - 1 tablet van 500 mg 1 keer per dag in een kuur van 3 dagen, daarna een pauze en vanaf de 8e dag vanaf het begin van inname wordt het opnieuw ingenomen met 500 mg een keer per week gedurende 9 weken.
  • Bij ziekten van de maag en twaalfvingerige darm geassocieerd met H. pylori, wordt het medicijn voorgeschreven als onderdeel van combinatietherapie in een dosering van 1000 mg 1 keer per dag gedurende 3 dagen.

Azitromycine dosering voor kinderen wordt bepaald op basis van het lichaamsgewicht. Als het kind meer dan 10 kg weegt, wordt op de eerste dag 10 mg / kg lichaamsgewicht voorgeschreven en vervolgens 5 mg / kg of 3 dagen bij 10 mg / kg.

De gemiste dosis moet zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met een pauze van 24 uur.

Belangrijke informatie

Een hoge concentratie van de werkzame stof op de plaats van ontsteking zorgt voor een blijvend bacteriedodend effect, dat 5-7 dagen na het innemen van de laatste dosis aanhoudt. Dit komt door de korte behandelingsduur (3 en 5 dagen).

Als gelijktijdige toediening van antacidum-middelen is bedoeld, moet volgens de instructies voor Azitromycine het interval tussen het innemen van de geneesmiddelen ten minste 2 uur bedragen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik van antibiotica tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen, tenzij het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de baby.

Op het moment dat de behandeling met het geneesmiddel zou moeten stoppen met borstvoeding.

Toepassingsfuncties

Lees voordat u het medicijn gebruikt de gedeelten van de gebruiksaanwijzing voor het gebruik van contra-indicaties, mogelijke bijwerkingen en andere belangrijke informatie.

Bijwerkingen van Azitromycine 500

Gebruiksaanwijzingen waarschuwen voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van bijwerkingen van het geneesmiddel Azithromycin:

  • Aan de kant van het maagdarmkanaal: diarree (5%); misselijkheid (3%); buikpijn (3%); 1% of minder - dyspepsie (flatulentie, braken), melena, cholestatische geelzucht, verhoogde activiteit van 'levertransaminasen'; kinderen hebben obstipatie, anorexia, gastritis; verandering in smaak, candidiasis van het mondslijmvlies (1% of minder).
  • Sinds het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, pijn op de borst (1% of minder).
  • Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid; bij kinderen, hoofdpijn (met otitis media-therapie), hyperkinesie, angst, neurose, slaapstoornissen (1% of minder).
  • Van het genito-urinaire systeem: vaginale candidiasis, nefritis (1% of minder).
  • Allergische reacties: huiduitslag, angio-oedeem, jeukende huid, urticaria; kinderen hebben conjunctivitis, pruritus, urticaria.
  • Anderen: vermoeidheid, fotosensibilisatie.

Contra

Azitromycine is gecontra-indiceerd bij de volgende ziekten of aandoeningen:

  • met overgevoeligheid voor macroliden;
  • met ernstige leverstoornissen;
  • Ernstige schending van de functionele toestand van de lever;
  • Ernstig nierfalen;
  • Leeftijd van het kind tot 12 jaar.

Wees op uw hoede tijdens de zwangerschap, met hartritmestoornissen, kinderen met een verminderde lever- en / of nierfunctie.

overdosis

Overdosis ontwikkelt ernstige misselijkheid, tijdelijk gehoorverlies, braken, diarree.

Aanbevolen onmiddellijke maagspoeling en symptomatische behandeling.

Lijst van analogen Azithromycin 500 mg

Vervang zo nodig het medicijn, misschien twee opties - de keuze voor een ander medicijn met dezelfde werkzame stof of een medicijn met een vergelijkbaar effect, maar een andere werkzame stof.

Analogen Azithromycin, de lijst met geneesmiddelen:

Als u een vervangende verpakking kiest, is het belangrijk om te weten dat de prijs, instructies voor gebruik en beoordelingen van Azithromycin 500 voor analogen niet van toepassing zijn. Vóór vervanging is het noodzakelijk om de goedkeuring van de behandelend arts te verkrijgen en niet om het medicijn zelf te vervangen.

Beoordelingen van Azithromycin voor chlamydia, keelpijn, sinusitis, frontale sinusitis en andere ziekten veroorzaakt door microben die gevoelig zijn voor het antibioticum zijn overweldigend positief. Het medicijn is een krachtig hulpmiddel om bacteriële infecties te bestrijden en wordt door patiënten goed verdragen.

Speciale informatie voor gezondheidswerkers

wisselwerking

Antacida (aluminium en magnesium), ethanol en voedsel vertragen en verminderen de absorptie.

Wanneer het gelijktijdig wordt toegediend met warfarine en azithromycine (in gebruikelijke doses), is er geen verandering in de protrombinetijd, aangezien de interactie van macroliden en warfarine het anticoagulerende effect kan verhogen, moeten patiënten zorgvuldige controle van de protrombinetijd hebben.

Digoxine: verhoging van de concentratie van digoxine.

Ergotamine en dihydroergotamine: verhoogde toxische effecten (vasospasme, dysesthesie).

Triazolam: verminderde klaring en verhoogde farmacologische werking van triazolaan.

Vertraagt ​​het gebruik van theofylline en anderen. Xanthinederivaten) - door remming van microsomale oxidatie in hepatocyten door azithromycine).

Lincosamines verminderen de werkzaamheid, tetracycline en chlooramfenicoltoename. Farmaceutisch onverenigbaar met heparine.

Speciale instructies

In het geval van het overslaan van een dosis, moet de overgeslagen dosis zo vroeg mogelijk worden ingenomen, en de volgende - met een interval van 24 uur.

Het is noodzakelijk om een ​​onderbreking van 2 uur te observeren bij gelijktijdig gebruik van antacida.

Na stopzetting van de behandeling kunnen bij sommige patiënten overgevoeligheidsreacties blijven optreden, waarvoor specifieke therapie onder medisch toezicht vereist is.

Azithromycin 500 mg - instructies voor het gebruik, prijs, beoordelingen, analogen

Hallo allemaal! We zullen doorgaan met het herzien van geneesmiddelen, hier gestart met de analogen van Zovirax, verdergegaan met het artikel over enterofuril "hier", dan zijn er analogen van synopret en verder in de sectie "Inleiding tot HLS". Vandaag ons onderwerp: "Azithromycine 500 mg - gebruiksaanwijzing, prijs, beoordelingen, analogen."

In de winter komen we samen met de verkoudheid, griep en verschillende virale infecties bij ons, die bij sommige mensen kunnen worden genezen en verdwijnen zonder een spoor achter te laten, maar anderen kunnen leiden tot complicaties, vooral als de immuniteit wordt verminderd. Om de een of andere reden geloven velen dat het nodig is om de temperatuur te verhogen - en we moeten onmiddellijk beginnen met de behandeling, maar dit is niet helemaal waar.

Hitte helpt het lichaam om virussen te overwinnen, en als je je goed voelt, kun je de temperatuur niet met medicijnen verminderen. Maar bij jonge kinderen wordt het verminderd om complicaties te voorkomen, en bij volwassenen met een toename van meer dan 39 ° C is het noodzakelijk antipyretisch te gebruiken. Er bestaat een misvatting dat antibiotica in dergelijke gevallen helpen, maar dit is niet het geval: ze zijn niet in staat virussen te doden en kunnen niet helpen met griep en ARVI.

Alleen als een hoge koorts duurt meer dan drie dagen, kan het een bacteriële complicatie om te gaan met dat vanaf dat moment al antibacteriële breed-spectrum drugs nodig te geven. Een van hen wordt vaak aanbevolen voor de behandeling van kinderen - 500 mg azitromycine, instructies voor het gebruik, prijs, reviews, analogen van die zal worden in deze agenda besproken.

1. Azithromycin 500 mg - instructies voor het gebruik, prijs, beoordelingen, analogen

1.1 Wat zijn macroliden

Dit is een van de moderne groepen antibacteriële middelen met een breed scala aan effecten op de belangrijkste cocci-pathogenen van infecties - streptokokken en stafylokokken, evenals op de stick van difterie en kinkhoest, chlamydia, spirocheten, legionella's, mycoplasma's en ureumplasmas.

De groep macroliden omvat niet alleen azithromycine, maar ook andere polysynthetische geneesmiddelen - roxithromycine, clarithromycine en midecamycineacetaat. De natuurlijke voorloper van alle producten uit deze groep is het bekende erytromycine, dat de laatste jaren bijna niet wordt gebruikt, omdat het snel verslavend wordt.

Alle macroliden zijn in staat om de synthese van eiwit in RNA in micro-organismen te stoppen en hun groei en voortplanting te stoppen. Maar in grote doses kunnen deze antibiotica niet alleen als bekteriostatiki werken, maar ook als bacteriedodende geneesmiddelen. Ze doden pneumokokken, evenals verwekkers van kinkhoest en difterie. Geneesmiddelen in deze groep hebben ook een zwak anti-inflammatoir en immunomodulerend effect.

1.2 Indicaties en contra-indicaties voor de benoeming van macroliden

Geneesmiddelen in deze groep zijn in staat om de meest voorkomende infecties veroorzaakt door gram-positieve microben te bestrijden, en daarom schrijven artsen ze vaak voor om de effecten van acute virale infecties te behandelen:

De medicijnen doen het ook goed met infecties van de huid en weke delen, waaronder acne, ontsteking van de mond, maag en darmen, nieren en urinewegen.

Macroliden doen het goed met pertussis en difterie, mycoplasma en ureaplasma, de veroorzaker van toxoplasmose en cryptosporidose. Ze worden ook voorgeschreven voor de behandeling van geslachtsziekten (syfilis, zachte chancre en lymfogranuloma venerisch).

U kunt macroliden niet gebruiken voor allergische reacties, zwangerschap en borstvoeding. Deze geneesmiddelen worden niet aanbevolen voor ernstige aandoeningen van de lever en de nieren, met name vanwege hun insufficiëntie, en ook voor hartaandoeningen waarbij het QT-interval op het ECG is verlengd.

1.3 Kenmerken van azithromycine

Dit is een semisynthetisch macrolide-antibioticum dat peptide-translocase, het enzym dat verantwoordelijk is voor RNA-translatie, kan remmen. Daarom stopt de synthese van eiwitten in de microbiële cel. Vanwege dit mechanisme werkt het medicijn bacteriostatisch en in grote doses is het bacteriedodend en verstoort het de groei en reproductie van micro-organismen zowel binnen als buiten de gastheercel.

Stafylokokken en sommige gramnegatieve anaëroben zijn het meest gevoelig voor azithromycine:

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd en bevat na twee en een half uur in het bloed de maximale dosis. Het is gedeeltelijk geneutraliseerd in de lever (de biologische beschikbaarheid is tot 37%). Het grootste deel van de stof hoopt zich op in de weefsels en wordt daar gedurende 5-7 dagen bewaard, zelfs na het einde van de inname, en het is tien keer minder in het bloed.

Ongeveer de helft van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren, de rest - door de darmen in vrijwel onveranderde vorm. Vanwege langdurige blootstelling aan azithromycine 500 wordt het aanbevolen om het in korte kuren te gebruiken (3 of 5 dagen), omdat het geneesmiddel na het einde van de behandeling nog een aantal dagen een therapeutisch effect heeft.

1.4 Indicaties en contra-indicaties

Azithromycine heeft de afgelopen jaren zijn toepassing gevonden bij de behandeling van ontstekingsziekten van zowel de bovenste als de onderste luchtwegen, veroorzaakt door microben die daar gevoelig voor zijn. Ze worden behandeld

en gebruikt als een enkele agent, en in combinatie met andere antibacteriële middelen. Het medicijn is ook geïndiceerd voor de behandeling van ontstekingen op de huid en in zachte weefsels, de ziekte van Lyme en urineweginfecties.

De instructie staat niet toe azitromycine voor te schrijven in geval van ernstige nier- of leverinsufficiëntie, een allergie voor de werkzame stof of eventuele macrolide-antibiotica.

Het wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar en met een gewicht van minder dan 45 kg, evenals gelijktijdig met ergotamine en dihydroergotamine, digoxine en warfarine. Met zorg, is het voorgeschreven bij patiënten met aritmie, evenals bij moeders die borstvoeding geven.

1.5 Bijwerkingen en symptomen van overdosering

Overtredingen zijn mogelijk van verschillende organen en systemen. Het toxische effect op het spijsverteringskanaal komt bijvoorbeeld tot uiting

  • pijn in de buik
  • misselijkheid en braken
  • abdominale distentie,
  • diarree,
  • constipatie,
  • cholestatische geelzucht,
  • hepatitis,
  • leverfalen.

Hartproblemen kunnen zich manifesteren als aritmie en maagtachycardie. Bijwerkingen van het zenuwstelsel zijn

  • duizeligheid,
  • slapeloosheid,
  • slaperigheid,
  • angst,
  • asthenie,
  • paresthesie.

Er kunnen ook gewrichtspijn, hematopoëtische depressie, acuut nierfalen, oorsuizen, veranderingen in smaak en geur zijn.

Door het langdurige gebruik van azithromycine kunnen zich schimmelcomplicaties (candidiasis) voordoen die samenhangen met de onderdrukking van normale microflora in het lichaam.

Allergische reacties op het medicijn kunnen ook worden toegeschreven aan bijwerkingen. Meestal jeuk van de huid, urticaria, angio-oedeem, lichtgevoeligheid, toxische epidermale necrolyse en zelfs anafylactische shock.

Overdosering kan tijdelijk symptomen veroorzaken zoals misselijkheid, braken, diarree of gehoorverlies, die snel verdwijnen na een passende behandeling.

1.6 Interacties met andere geneesmiddelen

Gebruik azithromycine niet met maagzuurremmers, omdat ze de absorptie verminderen en het is beter om een ​​antibioticum te nemen met een verschil van 1-2 uur met het gebruik ervan. Macroliden kunnen de concentratie digoxine in het bloed verhogen en daarom moet u tijdens het gebruik de dosis van de laatste verlagen of het niveau ervan in het plasma controleren.

Gecombineerd met warfarine moet de protrombine-index regelmatig worden gecontroleerd. Het is beter om azitromycine niet tegelijkertijd met andere macroliden te gebruiken, omdat dit hun toxische effecten op het hart verhoogt. Het medicijn verbetert ook de toxiciteit.

  • ergotamine en dihydroergotamine,
  • cyclosporine,
  • ergot-alkaloïden,
  • kinidine,
  • cisapride,
  • astemizol.

U mag geen alcohol drinken tijdens de behandeling met azithromycine, omdat dit de totale belasting van de lever van de patiënt verhoogt.

1.7 Vorm, prijs en dosering vrijgeven

Farmaceutische bedrijven bieden dit medicijn aan in tabletten en capsules van 125, 250 en 500 mg, in een verpakking kunnen er 3 of 6 stuks zijn. Daarnaast is er azithromycinepoeder voor suspensie, dat in flessen wordt verkocht. Nadat het in water is opgelost, kan 5 ml van het geneesmiddel 100 of 200 mg van de werkzame stof bevatten.

De gemiddelde kosten van een verpakking met een dosering van 250 mg zijn van 30 tot 150 roebel voor 6 stuks, afhankelijk van de fabrikant en de hoogte van de apotheek, 500 mg tabletten of capsules kosten ongeveer 50-160 roebel, en in een dosis van 125 mg biedt de fabrikant azithromycine voor 170-230 roebel. Poeder voor de bereiding van suspensies kost ongeveer 250-320 roebel per fles.

Hoewel het vóór het voorschrijven van een antibioticum noodzakelijk is om de samenstelling en gevoeligheid van de pathogene microflora te bepalen, die de ziekte veroorzaakte, is er meestal geen tijd voor. Het duurt gemiddeld ongeveer een week om micro-organismen te zaaien en het antibioticum te bepalen dat nodig is voor hun vernietiging.

Daarom is azithromycine vaak het middel bij uitstek, dat artsen in de eerste plaats voorschrijven, en pas na drie dagen geen effect hebben, worden ze vervangen door iets anders.

De gemiddelde dosis voor de behandeling van een volwassene is 500 mg azithromycine per dag gedurende 3 dagen of een afname van de dagelijkse hoeveelheid tot 250 mg vanaf de tweede dag met een toename van de totale behandelingsduur tot 3 dagen.

De totale hoeveelheid van het medicijn is in dit geval 1,5 g, maar bij urineweginfecties is de dosering verdubbeld. Het is de moeite waard eraan te denken dat het medicijn lange tijd werkt, maar omdat het maar één keer per dag wordt gebruikt gedurende 1-2 uur voor of na de maaltijd.

Voor kinderen wordt de dosis berekend op basis van het gewicht van het kind in een hoeveelheid van 10 mg / kg, maar niet meer dan 30 mg / kg per cursus, omdat azithromycine niet langer dan 3 dagen wordt voorgeschreven.

Als een patiënt binnen 24 uur vergeten is een pil te slikken, kan hem worden aangeraden deze zo snel mogelijk in te nemen, omdat een effectieve hoeveelheid van het geneesmiddel lang in het lichaam blijft en een dergelijke onderbreking geen merkbaar effect heeft op het verloop van de behandeling.

1,8 drug beoordelingen

De patiënten die het gebruikten, merkten het ego snel en hoog rendement op. Azithromycin kon goed omgaan met vele bacteriële infecties, maar er deden zich vaak bijwerkingen voor, zoals buikpijn, diarree en winderigheid.

Veel patiënten merkten dat het medicijn in vergelijking met hun duurdere tegenhanger Summammed veel zwakker was en soms geen effect had op de microben. Maar azithromycine is erg goedkoop en daarom hebben velen vaker een keuze gemaakt in hun voordeel.

1.9 Analogons van het medicijn

Deze omvatten alle geneesmiddelen die niet alleen de werkzame stof azithromycine bevatten, maar ook andere antibiotica die macroliden zijn. Maar het is vermeldenswaard dat in deze groep geneesmiddelen alleen azithromycine een langdurig effect heeft en eenmaal per dag en voor een korte kuur kan worden gebruikt.

Dit is belangrijk als u het medicijn snel uit het lichaam moet verwijderen en in het geval van nier- of leverfalen is het beter om iets anders te gebruiken. Antibiotica van andere groepen, met name semi-synthetische penicillines en cefalosporines van alle generaties, zijn ook analogen van macroliden.

Maar om een ​​keuze voor een medicijn te maken moet een arts zijn, rekening houdend met de gevoeligheid van het micro-organisme en de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van deze patiënt.

Tot slot, volgens de traditie, een video over een bepaald onderwerp "Antibiotica voor de behandeling van infecties van de neusholtes. Cephalosporins ":

Ik hoop, beste lezers, dat ik heb kunnen uitleggen dat een antibioticum niet geschikt is voor de behandeling van virale infecties en griep. Maar vanaf de derde dag van de ziekte, vergezeld door koorts, schrijven artsen deze medicijnen voor, waarvan de meest recente in de afgelopen jaren azithromycine 500 mg-instructies voor gebruik, prijs, beoordelingen zijn geworden, waarvan de analogen in deze blog zijn besproken.

Azithromycin (500 mg) azithromycin

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Tabletten, filmomhulde 250 mg en 500 mg

structuur

Eén tablet bevat

werkzame stof - azithromycine dihydraat 262.020 mg en 524.040 mg

(gelijk aan azithromycine 250 mg en 500 mg),

hulpstoffen: watervrij calciumhydrofosfaat, croscarmellosenatrium, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, gezuiverd water **,

De samenstelling van de film omhulsel Opadri wit 31K58902: lactose monohydraat, hypromellose 15 cf, titaandioxide (E 171), triacetine.

** verdampt tijdens productie

beschrijving

Capsulevormige tabletten, met een biconvex oppervlak, filmgecoate wit of geelachtig, met "AZ" en "250" gravure enerzijds en glad aan de andere kant (dosis 250 mg).

Capsulevormige tabletten, met een biconvex oppervlak, filmgecoate wit of gelig, gegraveerd met "AZ" en "500" aan de ene kant en glad aan de andere kant (voor een dosering van 500 mg).

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik. Macrolides, linkosamides en streptogramins. Macroliden. Azitromycine.

ATX-code J01FA10

Farmacologische werking

farmacokinetiek

Na inslikken Azitromycine wordt goed geabsorbeerd en snel in het lichaam verdeeld. Na een eenmalige dosis van 250 mg en 500 mg biologische beschikbaarheid - 37% (het effect van "eerste passage"), wordt de maximale concentratie (0,4 mg / l) in het bloed gecreëerd binnen 2 - 3 uur, het schijnbare distributievolume - 31, 1 l / kg, binding met eiwitten is omgekeerd evenredig met de concentratie in het bloed en is 7 - 50%. Prikt door het celmembraan (effectief voor infecties veroorzaakt door intracellulaire pathogenen). Door fagocyten naar de plaats van infectie getransporteerd, waar het wordt vrijgemaakt in de aanwezigheid van bacteriën. Maakt gemakkelijk histohematische barrières en komt het weefsel binnen. De concentratie in weefsels en cellen is 10 - 50 keer hoger dan in plasma en in het brandpunt van infectie - 24 - 34% meer dan in gezonde weefsels.

Verwijdering van azithromycine uit bloedplasma vindt plaats in 2 fasen: de halfwaardetijd is 14-20 uur in het bereik van 8 tot 24 uur na inname van het geneesmiddel en 41 uur in het bereik van 24 tot 72 uur, waardoor u het medicijn 1 keer per dag kunt gebruiken. De halfwaardetijd van weefsels is veel langer. De therapeutische concentratie van azithromycine wordt tot 5-7 dagen na de laatste dosis gehandhaafd. Azitromycine wordt hoofdzakelijk onveranderd uitgescheiden - 50% van de darm, 6% van de nieren. In de lever wordt het gedemethyleerd, waardoor het zijn activiteit verliest.

farmacodynamiek

Azithromycin is een bacteriostatisch breed-spectrum antibioticum uit de groep van macroliden - azalides. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking. Het werkingsmechanisme van azithromycine is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van microbiële celeiwitten. Door te binden aan de 5OS-subeenheid van het ribosoom, remt het de peptide-translocatie in de translatiefase en remt het de eiwitsynthese, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect.

Azithromycine heeft activiteit tegen een aantal gram-positieve, gram-negatieve, anaerobe, intracellulaire en andere micro-organismen.

Micro-organismen kunnen aanvankelijk bestand zijn tegen de werking van Azithromycin of kunnen er resistent tegen worden.

In de meeste gevallen gevoelige micro-organismen

1. Gram-positieve aerobes

Staphylococcus aureus Methicilline - gevoelig

Streptococcus pneumoniae Penicilline - gevoelig

2. Gramnegatieve aerobes

AZITROMYCIN (AZITHROMYCIN) gebruiksaanwijzing

Registratie certificaathouder:

Doseringsvormen

Afgifte vorm, verpakking en samenstelling van azithromycine

3 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
3 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

3 stuks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
3 stuks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Farmacologische werking

Een breed-spectrum antibacterieel geneesmiddel uit de groep van macrolide-azalides, bacteriostatisch. Door te binden aan de 50S-subeenheid van ribosomen remt het peptide-translocatie bij de translatiefase, remt eiwitsynthese, vertraagt ​​de groei en reproductie van bacteriën, heeft het een bacteriedodend effect in hoge concentraties. Beïnvloedt de extra- en intracellulair gelokaliseerde pathogenen.

Micro-organismen kunnen aanvankelijk resistent zijn tegen het antibioticum of er resistent tegen worden.

De gevoeligheidsschaal van micro-organismen voor azithromycine (minimale remmende concentratie (MIC), mg / l):

aerobe gram-positieve micro-organismen: Staphylococcus aureus (methylcylline-gevoelig), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelig), Streptococcus pyogenes;

aërobe gramnegatieve micro-organismen: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;

anaerobe micro-organismen: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;

Anderen: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdoferi.

Matig gevoelig of ongevoelig:

aërobe gram-positieve micro-organismen: Streptococcus pneumoniae (matig gevoelig of resistent tegen penicilline).

aërobe gram-positieve micro-organismen: Enterococcus faecalis, Staphylococci spp. (methicilline-resistent), Staphylococus aureus (inclusief methicilline-gevoelige stammen), Staphylococus pneumoniae, Staphylococcus spp. groep A (beta-hemolytisch). Azithromycine is niet werkzaam tegen stammen van gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

groep Bacteroides fragilis.

farmacokinetiek

Na orale toediening wordt azithromycine goed geabsorbeerd en snel in het lichaam verdeeld. Biologische beschikbaarheid na een enkele dosis van 0,5 g - 37% (het effect van "first-pass" door de lever), Cmax na orale toediening, 0,5 g - 0,4 mg / l, de tijd om de maximale concentratie te bereiken (TCmax) - 2-3 uur

De concentratie in weefsels en cellen is 10-50 keer hoger dan in serum. Vd - 31,1 l / kg, binding aan plasma-eiwitten is omgekeerd evenredig met de concentratie in het bloed en laat 7-50% over.

Azithromycine is zuurbestendig, lipofiel. Het passeert gemakkelijk histohematogene barrières, dringt goed door in de luchtwegen, urine-organen en weefsels, inclusief in de prostaatklier, huid en zacht weefsel. Fagocyten (polymorfonucleaire leukocyten en macrofagen) worden ook naar de infectieplaats getransporteerd, waar ze worden vrijgegeven in de aanwezigheid van bacteriën. Het penetreert celmembranen en creëert hoge concentraties daarin, wat vooral belangrijk is voor de uitroeiing van intracellulair gelokaliseerde pathogenen. In de foci van infectie zijn de concentraties 24-34% hoger dan in gezonde weefsels en correleren ze met de ernst van het ontstekingsproces. Het wordt bewaard in effectieve concentraties gedurende 5-7 dagen na de laatste dosis.

In de lever is het gedemethyleerd, de resulterende metabolieten zijn inactief. CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 isoenzymen zijn betrokken bij het azithromycine metabolisme, waarvan het een remmer is. Plasmaklaring - 630 ml / min: T1/2 tussen 8 en 24 uur na inname - 14-20 uur, T1/2 in het bereik van 24 tot 72 uur - 41 uur

Meer dan 50% van azitromycine wordt onveranderd uitgescheiden door de darm, 6% door de nieren. Voedselinname verandert de farmacokinetiek aanzienlijk Cmax stijgt (met 31%), verandert de AUC niet.

Bij oudere mannen (65-85 jaar) veranderen de farmacokinetische parameters niet, bij vrouwen neemt de C toemax (30-50%).

Indicaties medicijn Azithromycin

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

  • infecties van de bovenste luchtwegen en de bovenste luchtwegen: faryngitis, tonsillitis, sinusitis, otitis media;
  • infecties van de onderste luchtwegen: acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, longontsteking, incl. veroorzaakt door atypische pathogenen;
  • infecties van de huid en zachte weefsels: veel voorkomende acne van matige ernst, erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose;
  • de beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose) - erythema migrans (erythema migrans);
  • urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis).

Doseringsregime

Azitromycine wordt 1 maal / dag ingenomen met 500 mg, ongeacht de maaltijd.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar met een gewicht van meer dan 45 kg

Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en zachte weefsels: 500 mg 1 maal / dag gedurende 3 dagen (dosis van de cursus - 1,5 g).

Bij acne normale matige ernst: 2 caps. 250 mg 1 keer / dag gedurende 3 dagen, daarna 250 mg 2 keer per week gedurende 9 dagen. Richting dosis - 6,0 g.

Wanneer erythema migrans: op de eerste dag op hetzelfde moment 2 caps. 500 mg, daarna van de 2e tot de 5e dag, 500 mg per dag. Cursusdosis 3,0 g.

Bij urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): 2 capsules tegelijkertijd. op 500 mg.

Benoeming bij patiënten met een gestoorde nierfunctie: bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (CC> 40 ml / min) is correctie niet nodig.

Bijwerkingen

Vanaf het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, diarree, winderigheid, indigestie, anorexia, constipatie, de taal wijzigen van kleur, pseudomembraneuze colitis, cholestatische geelzucht, hepatitis, veranderingen in laboratoriumparameters van de leverfunctie, leverfalen, necrose (mogelijk fataal).

Allergische reacties omvatten jeuk, huiduitslag, angio-oedeem, uitslag, lichtgevoeligheid, anafylactische reactie (in zeldzame gevallen fataal), erythema multiforme, Stevens-Johnson syndroom, toxische epidermale nskroliz.

Omdat het cardiovasculaire systeem: palpitaties, aritmie, ventriculaire tachycardie, een toename van het interval QT, bidirectionele ventriculaire tachycardie.

Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid / duizeligheid, hoofdpijn, convulsies, slaperigheid, paresthesie, asthenie, slapeloosheid, hyperactiviteit, agressie, angst, nervositeit.

Aan de kant van de zintuigen: tinnitus, omkeerbaar gehoorverlies tot doofheid (bij lange inname van hoge doses), verminderde smaak en geur.

Van de circulatoire en lymfatische systemen: trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie.

Van het bewegingsapparaat: artralgie.

Van de kant van het urogenitale systeem: interstitiële nefritis, acuut nierfalen.

Overig: vaginitis, candidiasis.

Contra

  • matige lever- en nierproblemen;
  • met aritmieën of gevoeligheid voor aritmieën en verlenging van het QT-interval;
  • met het gecombineerde gebruik van terfenadine, warfarine, digoxine.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Azithromycine tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen in gevallen waarin het verwachte voordeel van de receptie voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Tijdens de behandeling met azitromycine wordt de borstvoeding gestopt.

Aanvraag voor schendingen van de lever

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

Gecontra-indiceerd bij ernstig nierfalen.

Voor patiënten met matige nierinsufficiëntie (CC> 40 ml / min) is correctie niet vereist.

Gebruik bij kinderen

Gebruik bij oudere patiënten

Speciale instructies

In het geval van het overslaan van het antibioticum, moet de overgeslagen dosis zo vroeg mogelijk worden ingenomen en moeten de daaropvolgende doses worden genomen met tussenpozen van 24 uur.

Na stopzetting van de behandeling met azitromycine, kunnen overgevoeligheidsreacties bij sommige patiënten gedurende lange tijd aanhouden en kunnen specifieke therapie vereisen onder toezicht van een arts.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Gezien de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel, is voorzichtigheid geboden bij het rijden en werken met machines.

overdosis

Symptomen: tijdelijk gehoorverlies, misselijkheid, braken, diarree.

Geneesmiddelinteractie

Antacida hebben geen invloed op de biologische beschikbaarheid van azithromycine, maar verminderen de maximale concentratie in het bloed met 30%, dus het medicijn moet minstens 1 uur vóór of 2 uur na inname van deze geneesmiddelen en voedsel worden ingenomen.

Voor parenterale toediening heeft het azithromycine geen invloed op de concentratie van cimetidine, efavirenz, fluconazol, indinavir, midazolam, triazolam, co-trimoxazol (trimethoprim + sulfamethoxazol) in plasma, bij gebruik samen, maar de mogelijkheid van interacties niet uit de benoeming van azithromycine voor orale toediening.

Indien nodig wordt gebruik met cyclosporine aanbevolen om het gehalte aan cyclosporine in het bloed te beheersen.

Indien gecombineerd met digoxine en azithromycine, is het noodzakelijk om de concentratie van digoxine in het bloed te controleren, aangezien Veel macroliden verhogen de digoxine-absorptie in de darm, waardoor de plasmaconcentratie wordt verhoogd.

Indien nodig wordt de gewrichtontvangst met warfarine aanbevolen om de protrombinetijd nauwkeurig te controleren.

Gelijktijdig gebruik van terfenadine en macrolide-klasse antibiotica veroorzaakt aritmie en verlenging van het QT-interval. Op basis hiervan is het onmogelijk om de bovengenoemde complicaties uit te sluiten bij gelijktijdige toediening van terfenadine en azithromycine. Aangezien er een mogelijkheid van het remmen van het isozym CYP3A4 azithromycine in parenterale vorm of gecombineerd met cyclosporine, terfenadine, ergotalkaloïden, cisapride, pimozide, kinidine, astemizol en andere geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd waarbij dit iso-enzym, moet de mogelijkheid van deze interactie overwegen de benoeming van azithromycine voor het opnemen binnen.

Met het gecombineerde gebruik van azithromycine en zidovudine heeft azithromycine geen invloed op de farmacokinetische parameters van zidovudine in het bloedplasma of de uitscheiding van zidovudine door de nieren en de glucuronische metaboliet. De concentratie van de actieve metaboliet - gefosforyleerd zidovudine in mononucleaire cellen van perifere bloedvaten neemt echter toe. De klinische betekenis van dit feit is onduidelijk.

Bij gelijktijdig gebruik van macroliden met ergotamine en dihydro-ergotamine is hun toxische werking mogelijk.

Opslagomstandigheden Azithromycin

Droog bewaren, beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

azithromycin

azithromycin

structuur

1 tablet bevat de werkzame stof: 1 tablet 125 mg bevat de werkzame stof: azithromycine dihydraat - 133,00 mg, uitgedrukt in azitromycine 125,00 mg 1 tablet 500 mg bevat de werkzame stof: azithromycine dihydraat - 531,00 mg, uitgedrukt in azitromycine 500,00 mg

Farmacotherapeutische groep

ATX-code

Farmacologische werking

Azithromycin is een breed-spectrum bacteriostatisch antibioticum uit de groep van macrolide-azalides. Beschikt over een breed scala aan antimicrobiële werking. Het werkingsmechanisme van azithromycine is geassocieerd met de onderdrukking van de synthese van microbiële celeiwitten. Binding aan de BOB-subeenheid van de ribosomen van bacteriële cellen, remt peptidetranslocatie bij de translatiefase en remt eiwitsynthese, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt vertraagd. In hoge concentraties heeft het een bactericide effect. Het heeft activiteit tegen een aantal gram-positieve, gram-negatieve anaërobe, intracellulaire en andere micro-organismen. Micro-organismen kunnen aanvankelijk resistent zijn tegen de werking van het antibioticum of er resistent tegen worden. Gevoelig: aërobe gram-positieve micro-organismen - Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelig), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelig), Streptococcus pyogenes, Streptococcus groep A, B, C, G; aërobe gramnegatieve micro-organismen - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerobe micro-organismen - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; andere - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Micro-organismen die in staat zijn om azithromycineresistentie te ontwikkelen: Gram-positieve aeroben zijn Streptococcus pneumoniae (penicilline-resistente stammen). Micro-organismen met natuurlijke weerstand: gram-positieve aeroben - Enterococcus faecaal is, Staphylococcus spp. (methicilline-resistente stammen); anaeroben - Bacteroides fragilis.

Indicaties voor gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor azithromycine: • Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen (faryngitis, tonsillitis, sinusitis, otitis media); • Infecties van de onderste luchtwegen (acute bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, pneumonie, inclusief veroorzaakt door atypische pathogenen); • Infecties van de huid en zachte weefsels (vaak voorkomende acne van matige ernst, erysipelas, impetigo en secundair geïnfecteerde dermatose); • De beginfase van de ziekte van Lyme (borreliose) - erythema migrans (erythema migrans); • Ongecompliceerde urineweginfecties veroorzaakt door

Contra

Overgevoeligheid voor azithromycine, andere macroliden of ketoliden of andere componenten van het geneesmiddel; ernstige leverfunctiestoornissen (Child-Pugh klasse C); ernstige nierstoornis (CC minder dan 40 ml / min); leeftijd van kinderen tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 45 kg (voor tabletten 500 mg); kinderleeftijd tot 3 jaar (voor tabletten van 125 mg); periode van borstvoeding; gelijktijdig gebruik met ergotamine en dihydroergotamine.

Dosering en toediening

Binnen, zonder kauwen, eenmaal per dag, minstens 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 45 kg. Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, bovenste luchtwegen, huid en zachte weefsels: 500 mg 1 keer per dag gedurende 3 dagen (natuurlijk 1,5 g dosis). De eerste fase van de ziekte van Lyme: 1 keer per dag gedurende 5 dagen: 1e dag -1000 mg, vervolgens van de 2e tot de 5e dag - 500 mg elk (natuurlijk dosis 3,0 g). Bij urineweginfecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis): ongecompliceerde urethritis / cervicitis -1000 mg eenmaal. Veel voorkomende acne matige ernst: de kuur is 6 g: 500 mg 1 keer per dag gedurende 3 dagen, daarna 500 mg 1 keer per week gedurende 9 weken. De eerste wekelijkse pil moet worden ingenomen 7 dagen na inname van de eerste dagelijkse pil (8e dag vanaf het begin van de behandeling), de volgende 8 wekelijkse pillen - met een interval van 7 dagen. Kinderen van 3 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 45 kg. Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, KNO-organen, huid en weke delen: met een snelheid van 10 mg / kg lichaamsgewicht, 1 maal daags gedurende 3 dagen (dosis 30 mg / kg). Voor het gemak van doseren wordt het aanbevolen om de tabel №1 te gebruiken.

Formulier vrijgeven

125 en 500 mg 3 of 6 tabletten samen met de gebruiksaanwijzing worden in een doos geplaatst.

Azithromycin-tabletten 500 mg, 3 stuks

Instructies voor gebruik

1 tablet bevat: azithromycine (in de vorm van een dihydraat) 500 mg.

Breed spectrum antibioticum. Het is de eerste vertegenwoordiger van een nieuwe macrolide subgroep van antibiotica - azalides. Bij het creëren in de focus van ontsteking van hoge concentraties heeft een bactericide effect.
Gram-positieve kokken zijn gevoelig voor Azithromycine: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, streptococcus-groepen CF en G, Staphylococcus aureus, S.viridans; Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae en Gardnerella vaginalis; enkele anaerobe micro-organismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; evenals Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azithromycine is inactief tegen gram-positieve bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

Infecties van de bovenste luchtwegen en KNO-organen veroorzaakt door gevoelige pathogenen: faryngitis, tonsillitis, laryngitis, sinusitis, otitis media; dieprode koorts; infecties van de onderste luchtwegen: longontsteking (inclusief atypisch, exacerbatie van chronische), bronchitis; infecties van de huid en zachte weefsels: erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatose; urineweginfecties: gonorrheal en niet-urethrale urethritis, cervicitis; Ziekte van Lyme (beginstadium - erythema migrans), maagzweer en ulcus duodeni geassocieerd met Helicobacter pylori (als onderdeel van combinatietherapie).

Overgevoeligheid (inclusief aan andere macroliden), lever- en / of nierfalen, lactatieperiode. Met de nodige voorzichtigheid - zwangerschap (kan worden gebruikt in gevallen waarin de voordelen van het gebruik aanzienlijk groter zijn dan het risico dat altijd bestaat bij gebruik van een geneesmiddel tijdens de zwangerschap), aritmie (ventriculaire aritmieën zijn mogelijk en een verlengd QT-interval), kinderen jonger dan 16 jaar, kinderen met ernstige lever- of nierfunctiestoornissen.

Dosering en toediening

Binnen, 1 uur vóór of 2 uur na de maaltijd 1 keer per dag.

Bij infecties van de bovenste en onderste luchtwegen - 0,5 g / dag voor 1 opvang gedurende 3 dagen (dosis van de cursus - 1,5 g).

Bij infecties van de huid en zachte weefsels - 1 g / dag op de eerste dag voor 1 dosis, daarna 0,5 g / dag per dag van 2 tot 5 dagen (dosis van de cursus - 3 g).

Bij acute infecties van de urinewegorganen (ongecompliceerde urethritis of cervicitis) 1 maal 1 g.

Met de ziekte van Lyme (borreliose) voor de behandeling van stadium I (erythema migrans) - 1 g op de eerste dag en 0,5 g dagelijks van dag 2 tot dag 5 (de gaandosis is 3 g).

In het geval van maagulcus en duodenumzweer geassocieerd met Helicobacter pylori - 1 g / dag gedurende 3 dagen als onderdeel van een gecombineerde anti-Helicobacter pylori-therapie.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: ingestie - diarree (5%), misselijkheid (3%), buikpijn (3%); 1% of minder - dyspepsie, winderigheid, braken, melena, cholestatische geelzucht, verhoogde activiteit van levertransaminasen; bovendien hebben kinderen constipatie, anorexia, gastritis; candidiasis van het mondslijmvlies (met een / in de inleiding). Vanaf de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, pijn op de borst (1% of minder).
Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid; bij kinderen, hoofdpijn (met otitis media-therapie), hyperkinesie, angst, neurose, slaapstoornissen (1% of minder).
Van het genito-urinaire systeem: vaginale candidiasis, nefritis (1% of minder).
Allergische reacties: huiduitslag, fotosensibiliteit, angio-oedeem

In het geval van het overslaan van een dosis, moet de gemiste dosis zo vroeg mogelijk worden ingenomen en moeten de volgende doses worden ingenomen met tussenpozen van 24 uur. Een onderbreking van 2 uur dient te worden opgemerkt bij gelijktijdig gebruik van antacida. De veiligheid van toediening (in / in, en ook in de vorm van capsules en tabletten) van azithromycine bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar is niet definitief vastgesteld (het kan worden gebruikt als een orale suspensie bij kinderen van 6 maanden en ouder). Na stopzetting van de behandeling kunnen bij sommige patiënten overgevoeligheidsreacties blijven optreden, waarvoor specifieke therapie onder medisch toezicht vereist is.

Antacida (aluminium en magnesium), ethanol en voedsel vertragen en verminderen de absorptie. Wanneer het gelijktijdig wordt toegediend met warfarine en azithromycine (in gebruikelijke doses), is er geen verandering in de protrombinetijd, aangezien de interactie van macroliden en warfarine het anticoagulerende effect kan verhogen, moeten patiënten zorgvuldige controle van de protrombinetijd hebben. Digoxine: verhoging van de concentratie van digoxine. Ergotamine en dihydroergotamine: verhoogde toxische effecten (vasospasme, dysesthesie). Triazolam: verminderde klaring en verhoogde farmacologische werking van triazolaan. Vertraagt ​​het gebruik van theofylline en anderen. Xanthinederivaten) - door remming van microsomale oxidatie in hepatocyten door azithromycine). Lincosamines verminderen de werkzaamheid, tetracycline en chlooramfenicoltoename. Farmaceutisch onverenigbaar met heparine.

Azithromycin

beschrijving

Algemene informatie

Handelsnaam: Azithromycin

Internationale niet-eigendomsnaam: Azithromycin / Azitromycin

Doseringsvorm: tabletten, gecoat 500 mg, blauw, rond, met een biconvex oppervlak, met een risico.

Samenstelling: elke tablet bevat: actief bestanddeel: azithromycine -500 mg; hulpstoffen: calciumhydrofosfaat dihydraat, hypromellose, maïszetmeel, 1500 zetmeel, gedeeltelijk voorgegelatiniseerd maïszetmeel, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, Opadry II (inclusief polyvinylalcohol, talk, macrogram 33). ), titaandioxide E 171, ijzeroxide geel E 172, aluminiumvernis op basis van indigo carmine E 132).

Farmacotherapeutische groep:
antibacteriële middelen voor systemisch gebruik. Macroliden.

Indicaties voor gebruik

Infecties van de bovenste luchtwegen (acute en chronische tonsillofaryngitis, acute en chronische recidiverende sinusitis, acute otitis media).
Lagere luchtweginfecties (acute bacteriële bronchitis, exacerbatie van chronische bronchitis, door de gemeenschap verworven bacteriële pneumonie).
Infecties van de huid en zachte weefsels: ongecompliceerde vormen van acne vulgaris, migrerend chronisch erytheem (beginfase van de ziekte van Lyme), erysipelas, impetigo, pyoderma.
Seksueel overdraagbare aandoeningen (urethritis, cervicitis).
Ziekten van de maag en twaalfvingerige darm 12 geassocieerd met Helicobacter pylori.

Contra

Overgevoeligheid voor macrolide-antibiotica.
Vanwege de theoretische mogelijkheid van ergotisme, mag azithromycine niet tegelijkertijd met ergotaminederivaten worden gebruikt.

Dosering en toediening

Binnen, eenmaal per dag, 1 uur vóór een maaltijd of 2 uur erna, afgespoeld met water.
Voor infecties van de bovenste en onderste luchtwegen, huid en weke delen (behalve voor chronisch migrerend erytheem): 500 mg eenmaal daags gedurende 3 dagen; de totale dosis is 1500 mg.
Voor ongecompliceerde vormen van acne vulgaris: de dosis van de cursus is 6 g. Gedurende de eerste 3 dagen wordt 1 tablet van 500 mg eenmaal per dag toegediend, gedurende de volgende 9 weken, 1 tablet van 500 mg eenmaal per week en de tweede week wordt het ingenomen na 7 dagen na eerdere inname. Bij chronische erythema migrans: 1 g (2 tabletten van 500 mg gelijktijdig) op de eerste dag en 500 mg dagelijks eenmaal per dag van de tweede tot de vijfde dag.
Voor seksueel overdraagbare infecties:
Ongecompliceerde urethritis / cervicitis - 1 g eenmaal.
Ziekten van de maag en twaalfvingerige darm geassocieerd met Helicobacter pylori: 1 g (2 tabletten van 500 mg) per dag, in combinatie met anti-secretoire geneesmiddelen en andere geneesmiddelen, zoals voorgeschreven door een arts.
Azithromycine-tabletten van 500 mg kunnen worden toegediend aan kinderen die meer dan 45 kg wegen.
Het risico op de tablet is niet bedoeld om in twee gelijke doses te worden verdeeld.
Nierfalen
Patiënten met een creatinineklaring> 40 ml / min, dosisaanpassing is niet vereist. Studies van patiënten met creatinische klaring