Tsitovir-3 (poeder voor oplossing voor orale toediening)

Antritis

TSITOVIR®-3
poeder voor orale oplossing
Registratienummer: LP-000423 vanaf 02.28.2011.
Handelsnaam van het medicijn. Tsitovir®-3.
Internationale niet-gepatenteerde of groeperende naam. Alpha-glutamyl-tryptofaan + ascorbinezuur + Bendazol.
Doseringsvorm: poeder voor oplossing voor orale toediening (voor kinderen).
Samenstelling. Per 1 ml van de bereide oplossing: werkzame stoffen: alfa-glutamyl-tryptofaan (natriumthymogeen, berekend als timogen) - 0,15 mg, ascorbinezuur - 12 mg, bendazolhydrochloride [Dibazol] -1,25 mg;

hulpstoffen: bij de bereiding zonder aroma: fructose - 386,6 mg, bij de bereiding met aroma: fructose - 386,2 mg, aroma gelijk aan het natuurlijke "Orange" of "Cranberry" of "Strawberry" - 0,4 mg.
Beschrijving. Poeder wit of wit met een gele tint.
Geurloze waterige oplossing of met een karakteristieke geur van sinaasappel of cranberry, of aardbei.
Farmacotherapeutische groep. Immunostimulerend agens.
ATX-code: L03AX
Farmacologische werking.

Het geneesmiddel is een middel voor etiotrope en immunostimulerende therapie, heeft een indirect antiviraal effect tegen influenza A- en B-virussen en andere virussen die acute respiratoire virale ziekten veroorzaken.
Bendazol induceert de productie van endogeen interferon in het lichaam, heeft een immunomodulerend effect (normaliseert de immuunrespons van het lichaam). Enzymen, waarvan de productie wordt geïnduceerd door interferon in de cellen van verschillende organen, remmen de replicatie van virussen.
Alfa-glutamyl-tryptofaan (timogen) is een synergistisch middel van de immunomodulerende werking van bendazol, waarbij de immuniteit van de T-cellen wordt genormaliseerd.
Ascorbinezuur activeert de humorale immuniteit, normaliseert capillaire permeabiliteit, waardoor de ontsteking vermindert, en vertoont antioxiderende eigenschappen, neutraliserende zuurstofradicalen die het ontstekingsproces vergezellen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infectie.
Farmacokinetiek: indien toegediend, wordt het medicijn volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De biologische beschikbaarheid van bendazol - ongeveer 80%, alfa-glutamyl-tryptofaan - niet meer dan 15%, ascorbinezuur - tot 70%. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. TCmax na inname - 4 uur.Makkelijk doordringt in leukocyten, bloedplaatjes, en dan in alle weefsels, dringt door de placenta. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, intestinale motiliteitsstoornissen, worminfecties, giardiasis), het gebruik van verse groente en vruchtensappen, alkalisch drinken vermindert de binding van ascorbinezuur in de darmen. Ascorbinezuur wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur, vervolgens tot oxaalazijnzuur en diketogulonzuur. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met zweet, moedermelk in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. De biotransformatieproducten van bendazol in het bloed zijn twee conjugaten die zijn gevormd als een resultaat van de methylering en carboethoxylatie van de imidazooliminegroep van het bendazoolimidazool: 1-methyl-2-benzylbenzimidazol en 1-carboethoxy-2-benzylbenzimidazool. Bendazol-metabolieten worden uitgescheiden in de urine. Alfa-glutamyl-tryptofaan wordt afgebroken door peptidasen in L-glutaminezuur en L-tryptofaan, die door het lichaam worden gebruikt bij de eiwitsynthese.
Indicaties voor gebruik.

Preventie en complexe therapie van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf één jaar.
Contra-indicaties.

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, diabetes, zwangerschap, kinderleeftijd tot 1 jaar.
Met zorg.

Tijdens het geven van borstvoeding is gebruik mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby.

Voorwaarden voor de voorbereiding van de oplossing.

Voeg in een fles poeder 40 ml water toe (gekookt, afgekoeld tot kamertemperatuur), goed schudden. Inhoud moet volledig zijn opgelost. Het volume van de oplossing na het toevoegen van water - 50 ml.
Dosering en toediening.

Behandeling en profylactische behandelingen zijn identiek.
Binnen 30 minuten voor het eten.
Voor kinderen van 1 tot 3 jaar, neem 3 keer per dag 2 ml oplossing;
Voor kinderen van 3 tot 6 jaar - 4 ml 3 keer per dag;
Voor kinderen van 6 tot 10 jaar - 8 ml 3 keer per dag;
Voor kinderen ouder dan 10 jaar - 12 ml 3 keer per dag.
Applicatiecursus - 4 dagen. Indien nodig wordt het profylactische verloop na 3-4 weken herhaald.

Bijwerkingen

Kortstondige verlaging van de bloeddruk. Allergische reacties zijn mogelijk: urticaria. In deze gevallen wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt en wordt een symptomatische behandeling voorgeschreven, antihistaminica.
Overdosis.

Gevallen van overdosering worden niet beschreven.
Interactie met andere drugs.

Interactie van alfa-glutamyl-tryptofaan met geneesmiddelen werd niet gedetecteerd.
Bendazol - voorkomt de toename van OPSS als gevolg van niet-selectieve bètablokkers. Versterkt het hypotensieve effect van hypotensieve en diuretica.

Fentolamine versterkt het hypotensieve effect van bendazol.
Ascorbinezuur - verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines. Verbetert intestinale absorptie van Fe-preparaten. Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Acetylsalicylzuur (ASA), orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken verminderen de absorptie en absorptie. Bij gelijktijdig gebruik met ASA verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de uitscheiding van ASA. ASA vermindert de absorptie van ascorbinezuur met ongeveer 30%. Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met alkalische reacties (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Speciale instructies.

Bij herhaalde kuren wordt een periodieke controle van de bloedglucoseconcentratie aanbevolen.
Form-release.

Poeder voor de bereiding van drank [voor kinderen]. Op 20 g in een fles donker glas of een fles met polymeer. De fles is afgesloten met een plastic dop met de controle van de eerste opening of een plastic dop met de controle over de eerste opening en bescherming tegen kinderen. Eén fles wordt in een pak karton geplaatst. Instructies voor gebruik in een verpakking of in de vorm van een gevouwen blad geplaatst onder het openinggedeelte van het etiket. Een doseerapparaat wordt in een verpakking gedaan (een maatbeker of lepel dosering, of een pipet dosering). Het is toegestaan ​​om twee meetinrichtingen in een verpakking te doen (een maatbeker en een doseerlepel of een maatbeker en een doseerpipet).
Opslagcondities

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 o C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar de bereide oplossing op een donkere plaats bij een temperatuur van 0 ° C tot 8 ° C. De houdbaarheid van de bereide oplossing is 10 dagen.
Vervaldatum. 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Voorwaarden van apotheken.

Verkocht zonder recept.

Producent. CJSC "Medisch en biologisch onderzoeks- en productiecomplex" Tsitomed ".

Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Instructies van pills.rf

Hoofdmenu

Alleen de meest recente officiële instructies voor het gebruik van medicijnen! Instructies voor geneesmiddelen op onze site worden in ongewijzigde vorm gepubliceerd, waarin ze aan de medicijnen zijn gehecht.

Tsitovir®-3 poeder voor de bereiding van drank [voor kinderen]

GENEESMIDDELEN VAN RECEPTIEVE FEESTDAGEN WORDEN DOOR DE ARTS ALLEEN DOOR DE ARTS AANGEWEZEN. DEZE INSTRUCTIE ALLEEN VOOR MEDISCHE WERKNEMERS.

INSTRUCTIES voor het gebruik van het medicijn voor medisch gebruik Citovir®-3

Registratienummer: LP-000423-290216

Handelsnaam van het geneesmiddel: Tsitovir®-3

Groepsnaam:
Alpha-glutamyl-tryptofaan + ascorbinezuur + bendazol

Doseringsvorm: poeder voor oplossing voor orale toediening [voor kinderen] [zonder geurstoffen, sinaasappel, aardbei, cranberry]

Samenstelling: 1 ml van de bereide oplossing bevat:
Actieve stoffen:
Alpha-glutamyl-tryptofaan (Thymogeen-natrium in termen van timogen) 0,15 mg
Ascorbinezuur 12 mg
Bendazol Hydrochloride [Dibazol] 1,25 mg
Hulpstoffen:
Bij de bereiding zonder aromatisering:
Fructose 386.6 mg
In de bereiding met smaakstof:
Fructose 386,2 mg
Smaakstof identiek aan de natuurlijke "Orange" of "Cranberry" of "Strawberry" 0,4 mg

Beschrijving: wit of wit poeder met een geelachtige tint.
Geurloze waterige oplossing of met een karakteristieke geur van sinaasappel of cranberry, of aardbei.

Farmacotherapeutische groep: immunostimulerend agens

Farmacologische eigenschappen:
Farmacodynamie: het medicijn is een middel voor etiotrope en immunostimulerende therapie, heeft een indirect antiviraal effect tegen influenzavirussen A en B en andere virussen die acute ademhalingsaandoeningen veroorzaken.
Bendazol induceert de productie van endogeen interferon in het lichaam, heeft een immunomodulerend effect (normaliseert de immuunrespons van het lichaam). Enzymen, waarvan de productie wordt geïnduceerd door interferon in de cellen van verschillende organen, remmen de replicatie van virussen.
Alfa-glutamyl-tryptofaan (timogen) is een synergistisch middel van de immunomodulerende werking van bendazol, waarbij de immuniteit van de T-cellen wordt genormaliseerd.
Ascorbinezuur activeert de humorale immuniteit en normaliseert capillaire permeabiliteit, waardoor ontsteking wordt verminderd en antioxiderende eigenschappen vertoont, neutraliserende zuurstofradicalen die het ontstekingsproces vergezellen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infectie.
Farmacokinetiek: indien toegediend, wordt het medicijn volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De biologische beschikbaarheid van bendazol is ongeveer 80%, alfa-glutamyl-tryptofaan is niet meer dan 15% en ascorbinezuur is tot 70%. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. TCmax na inname - 4 uur.Makkelijk doordringt in leukocyten, bloedplaatjes, en dan in alle weefsels, dringt door de placenta. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm, intestinale motiliteitsstoornissen, worminfecties, giardiasis), het gebruik van groente- en fruitsappen, alkalisch drinken vermindert de binding van ascorbinezuur in de darmen. Ascorbinezuur wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur, vervolgens tot oxaalazijnzuur en diketogulonzuur. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met zweet, moedermelk in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. De biotransformatieproducten van bendazol in het bloed zijn twee conjugaten die zijn gevormd als een resultaat van de methylering en carboethoxylatie van de imidazooliminegroep van het bendazoolimidazool: 1-methyl-2-benzylbenzimidazol en 1-carboethoxy-2-benzylbenzimidazool. Bendazol-metabolieten worden uitgescheiden in de urine. Alfa-glutamyl-tryptofaan wordt afgebroken door peptidasen in L-glutaminezuur en L-tryptofaan, die door het lichaam worden gebruikt bij de eiwitsynthese.

Indicaties voor gebruik: preventie en complexe behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf één jaar.

Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, diabetes, zwangerschap, kinderen jonger dan 1 jaar.

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding: tijdens de zwangerschap wordt het geneesmiddel niet getoond vanwege onvoldoende klinische gegevens. Tijdens het geven van borstvoeding is gebruik mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby.

Dosering en toediening: behandeling en profylactische behandelingen zijn identiek.
Binnen 30 minuten voor het eten.
Voor kinderen van 1 tot 3 jaar, neem 3 keer per dag 2 ml oplossing;
voor kinderen van 3 tot 6 jaar - 4 ml 3 keer per dag;
voor kinderen van 6 tot 10 jaar - 8 ml 3 keer per dag;
voor kinderen ouder dan 10, 12 ml 3 keer per dag.
Applicatiecursus - 4 dagen. Indien nodig wordt het profylactische verloop na 3-4 weken herhaald.
Regels voor het bereiden van de oplossing: voeg 40 ml water (gekookt, afgekoeld tot kamertemperatuur) aan de fles toe met het poeder, schud goed. Inhoud moet volledig zijn opgelost. Het volume van de oplossing na het toevoegen van water - 50 ml.

Bijwerking: kortstondige verlaging van de bloeddruk. Allergische reacties zijn mogelijk: urticaria. In deze gevallen wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt en wordt een symptomatische behandeling voorgeschreven, antihistaminica.

Overdosering: gevallen van overdosering worden niet beschreven.

Interactie met andere drugs:
De interactie van alfa-glutamyl-tryptofaan met geneesmiddelen werd niet gedetecteerd.
Bendazol voorkomt de toename van de totale perifere vasculaire weerstand, veroorzaakt door het gebruik van niet-selectieve bètablokkers. Versterkt het hypotensieve effect van antihypertensiva en diuretica. Fentolamine versterkt het hypotensieve effect van bendazol.
Ascorbinezuur verhoogt de concentratie benzylpenicilline en tetracyclines in het bloed. Verbetert intestinale absorptie van Fe-preparaten. Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Acetylsalicylzuur (ASA), orale anticonceptiva verminderen de absorptie en absorptie. Bij gelijktijdig gebruik met ASA verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de uitscheiding van ASA. ASA vermindert de absorptie van ascorbinezuur met ongeveer 30%. Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Speciale instructies: na een tweede kuur wordt controle van de glucoseconcentratie in het bloed aanbevolen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen:
Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, te werken met bewegende machines en deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Productvorm: poeder voor oplossing voor orale toediening [voor kinderen] [zonder geurstoffen, sinaasappel, aardbei, cranberry]. Op 20 g in een fles donker glas of een fles met polymeer. De fles is afgesloten met een plastic dop met de controle van de eerste opening of een plastic dop met de controle over de eerste opening en bescherming tegen kinderen. Eén fles wordt in een pak karton geplaatst. Instructies voor gebruik in een verpakking of in de vorm van een gevouwen blad geplaatst onder het openinggedeelte van het etiket.
Een doseerapparaat wordt in een verpakking gedaan (een maatbeker of lepel dosering, of een pipet dosering). Het is toegestaan ​​om twee meetinrichtingen in een verpakking te doen (een maatbeker en een doseerlepel of een maatbeker en een doseerpipet).

Opslagomstandigheden: op een droge plaats bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
Om de bereide oplossing op te slaan op de plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van 0 ° C tot 8 ° C. De houdbaarheid van de bereide oplossing is 10 dagen.

Houdbaarheid: 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantievoorwaarden: recept.

Fabrikant / eigenaar van het kentekenbewijs / organisatie die klachten ontvangt over de kwaliteit van het geneesmiddel:
CJSC "Medisch en biologisch onderzoeks- en productiecomplex" Tsitomed ".
Adres: Rusland, 191023, St. Petersburg, Muchnaya rijstrook, 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Adres van de productie:
199178, St. Petersburg, Vasilyevsky Island, Maly Prospect, 57, bld. 4, lit. J.

TsITOVIR-3 voor kinderen - poeder voor oplossingvoorbereiding, gebruiksaanwijzing

Tsitovir-3 POEDER is een gecombineerd antiviraal middel voor de complexe behandeling en preventie van ARVI (inclusief influenza A en B) bij kinderen vanaf 1 jaar. Werkt met 200 verschillende virale infecties van de luchtwegen. Met de tijdige opname verbetert het welzijn van het kind en verdwijnen koorts en andere symptomen sneller. Het medicijn wordt voorgeschreven in elk stadium van de ziekte, zowel vroeg als in de acute periode, evenals voor de preventie van influenza en ARVI.

Tsitovir-3 poeder wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor het bereiden van een oplossing met 4 verschillende smaken:

  • Tsitovir-3 Orange Powder
  • Tsitovir-3 aardbeienpoeder
  • Tsitovir-3 Cranberry-poeder
  • Tsitovir-3 poeder "Neutraal" (zonder smaakstoffen).

Het medicijn bestaat uit 3 actieve elkaar aanvullende geneeskrachtige stoffen: alfa-glutamyl-tryptofaan (Thymogen-natrium), bendazol-hydrochloride (dibazol), ascorbinezuur (vitamine C). Geschikt voor kinderen met beperkingen in suikerconsumptie en met verhoogde allergische reacties (atopische kinderen), omdat bevat geen suiker. De volgende stoffen werden als hulpstoffen gebruikt: fructose en aroma's identiek aan natuurlijke ("Orange", "Cranberry", "Strawberry"). Neutrale smaakpoeder TsITOVIR-3 bevat geen geurstoffen.

Positieve conclusies over de werkzaamheid en veiligheid van het medicijn werden gegeven door het Research Institute of Influenza RAMS, het Research Institute of Children's Infections van het Ministerie van Gezondheid van de Russische Federatie, het Research Institute of Experimental Medicine van de Russische Academie voor Medische Wetenschappen en vele anderen. Meerdere klinische onderzoeken, evenals de praktijk van het gebruik van het geneesmiddel, bevestigen de werkzaamheid en veiligheid van Cytovir-3-poeder bij de preventie en behandeling van SARS en influenza bij kinderen vanaf 1 jaar.

Werkingsmechanisme en farmacologische effecten van cyovir-3 poeder

Tsitovir-3 poeder is een middel voor etiotropie (het elimineren van de oorzaak van de ziekte) en immunostimulerende therapie en heeft een indirect antiviraal effect tegen influenzavirussen A en B en andere virussen die acute luchtwegaandoeningen veroorzaken.

Bendazol induceert de productie van endogeen interferon in het lichaam, normaliseert de immuunrespons van het lichaam. Op hun beurt zijn endogene interferonen (gesynthetiseerd door het lichaam zelf) serieuze wapens die de replicatie (reproductie) van een virus remmen (onderdrukken) en vreemde antigenen, in het bijzonder virussen, vernietigen.

Thymogen is een natuurlijke en veilige biologische regulator die de T-cel link van immuniteit normaliseert en ook bijdraagt ​​aan de versterking van lokale immuniteit bij de toegangspoort van de infectie - het slijmvlies van de bovenste luchtwegen. (barrièrefunctie). Vooral belangrijk is het feit dat timogen een synergist is voor bendazol (Dibazol). De hulp van natriumthymogen stelt bendazol in staat om constant een effectief niveau van endogeen (gesynthetiseerd door het lichaam zelf) te behouden, zonder natuurlijke neergangen, waardoor continue bescherming tegen virussen wordt geboden gedurende een lange tijd. In feite annuleert het de staat van refractoriness (recessie, uitputting), helpt het lichaam om constant virussen te bestrijden in elk stadium van ARVI. In dit geval blijft het effect van bescherming relevant gedurende 2 weken na inname van het geneesmiddel.

Ascorbinezuur activeert de humorale immuniteit, normaliseert capillaire permeabiliteit, waardoor de ontsteking wordt verminderd. De antioxiderende eigenschappen van ascorbinezuur komen tot uiting in de neutralisatie van vrije radicalen, die werden gevormd tijdens de levensduur van het virus, waardoor de weerstand van het lichaam tegen infecties toeneemt.

Tsitovir-3 poeder - indicaties voor gebruik bij kinderen

Tsitovir-3 poeder is voorgeschreven voor zowel behandeling als preventie van SARS en influenza bij kinderen vanaf 1 jaar. Het medicijn bevat geen suiker en onderscheidt zich door zijn hypoallergeen, en daarom aanbevolen voor gebruik voor kinderen die lijden aan verhoogde allergische reacties, atopikam kinderen, kinderen met beperkingen in de consumptie van suiker.

De belangrijkste bewezen klinische effecten van behandeling met CITOVIR-3 poeder zijn:

  • Vermindering van de duur van de ziekte (tot 4 dagen).
  • Het verminderen van de ernst en de ernst van de symptomen van de ziekte.
  • Preventie van post-infectieuze complicaties.

Volgens de resultaten, een tweejaarlijkse blinde dubbele studie uitgevoerd onder leiding van professor van de militaire medische academie. S.M.Kirov (St. Petersburg), MD. VS Smirnov, dat Tsitovir-3 inneemt bij de eerste tekenen van de ziekte, verlaagt de duur en de ernst van koorts met 40% en de duur van de luchtwegaandoening met gemiddeld 2 tot 3 dagen. In deze experimentele groep, die 424 mensen omvatte, was er geen enkel geval van ernstige influenza-complicaties (bijvoorbeeld longontsteking, bronchitis, enz.).

De profylactische toediening van TsITOVIR-3 poeder biedt:

  • Het verminderen van de gemiddelde jaarlijkse incidentie van ARVI en de complicaties ervan.
  • Voorkomen van het risico op ziekte tijdens een griepepidemie

Volgens het onderzoek van het medicijn waren patiënten die Tsitovir-3 gebruikten voor profylaxis, 3,1 keer minder ziek dan de anderen. Het medicijn verhoogde ook de afweer en effectiviteit van het griepvaccin met 67%. Tsitovir-3 maakt het mogelijk de incidentie van SARS 5 maal, 6 keer te verminderen - bronchitis, 13 maal - pneumonie. Daarom wordt profylactische toediening van het poeder TsITOVIR-3 aanbevolen voor langdurig en frequent zieke kinderen.

Tsitovir-3 poeder - instructies voor gebruik

Dosering en toediening:

Neem het medicijn alleen volgens de methode van gebruik en de doses die in de instructies worden aangegeven. Raadpleeg zo nodig uw arts voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Behandeling en profylactische behandelingen zijn identiek. De poederoplossing wordt oraal gedurende 30 minuten vóór een maaltijd in de volgende dosering ingenomen:

  • voor kinderen van 1 tot 3 jaar, 2 ml oplossing 3 keer per dag;
  • voor kinderen van 3 tot 6 jaar - 4 ml 3 keer per dag;
  • voor kinderen van 6 tot 10 jaar - 8 ml 3 keer per dag;
  • voor kinderen ouder dan 10, 12 ml 3 keer per dag.

Applicatiecursus - 4 dagen. Als na 3 dagen behandeling de verbetering niet optreedt, of als de symptomen verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden, moet een arts worden geraadpleegd.

Indien nodig wordt het profylactische verloop na 3-4 weken herhaald.

Voorwaarden voor de voorbereiding van de oplossing:

Voeg 40 ml water (gekookt, afgekoeld tot kamertemperatuur) aan de flacon toe met het poeder TsITOV-3, goed schudden. Inhoud moet volledig zijn opgelost. Het volume van de oplossing na het toevoegen van water - 50 ml.

Beperkingen op het gebruik van CITOVIR-3-poeder

TsITOVIR-3 in poedervorm is speciaal ontworpen voor kinderen en heeft daarom een ​​verhoogd veiligheidsprofiel.

Contra-indicaties voor het gebruik van poeder Tsitovir-3:

overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel (zeer zelden - 1 keer per miljoen patiënten), diabetes, zwangerschap, kinderen jonger dan 1 jaar.

Bijwerking van het poeder CITOVIR-3:

omdat een van de componenten van het medicijn - bendazole - in staat is om de druk te verminderen (uitbreiding van de bloedvaten), zijn lichte en kortdurende dalingen van de druk mogelijk

Beperkingen en contra-indicaties houden verband met het feit dat bijwerkingen en negatieve effecten tijdens het gebruik van het geneesmiddel niet werden ontdekt tijdens onderzoek en in de praktijk vanwege de zeldzaamheid ervan, en daarom niet goed worden begrepen. Studies bij zwangerschap en bij kinderen jonger dan 1 jaar werden niet uitgevoerd.

Interactie met andere drugs

Gelijktijdig gebruik met antivirale middelen en symptomatische behandeling van influenza en ARVI, evenals antibiotica is mogelijk.

Negatieve interactie van Timogen (bestanddeel van het geneesmiddel) met andere geneesmiddelen werd niet gedetecteerd.

Bendazol (een bestanddeel van het geneesmiddel) kan het effect van antihypertensiva en diuretica versterken. Fentolamine versterkt het hypotensieve effect van bendazol.

Ascorbinezuur (een bestanddeel van het geneesmiddel) verhoogt de concentratie in het bloed van antibacteriële geneesmiddelen uit de tetracyclineserie en benzylpenicilline. Verbetert ook de opname in de darmen van ijzerpreparaten (Fe). Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Acetylsalicylzuur (ASA), orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken verminderen de absorptie en absorptie. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Vorm en houdbaarheid van het poeder CITOVIRA-3 vrijgeven

Het poeder TsITOVIR-3 voor de bereiding van de oplossing voor orale toediening [voor kinderen] is verpakt in 20 g injectieflacons (donker glas of polymeer), afgesloten met een plastic deksel met de controle over de eerste opening en kinderbescherming, die zijn verpakt in een kartonnen doos. Gebruiksinstructies zijn ingebed in een verpakking of in de vorm van een gevouwen blad dat onder het openinggedeelte van het etiket is geplaatst. De set bevat een doseerapparaat (maatbeker of lepel dosering, of pipet dosering).

Houdbaarheid van poeder: 3 jaar. De bereide oplossing moet worden bewaard op een donkere plaats bij een temperatuur van 0 ° C tot 8 ° C gedurende niet meer dan 10 dagen.

Tempereeromstandigheden CITOVIR-3 poeder

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Informatie over het medicijn wordt verstrekt op basis van instructies voor het gebruik van het medicijn dat is opgenomen in het rijksregister.

Citovir-3

◊ Poeder voor de bereiding van drank (voor kinderen) (zonder aroma's, sinaasappel, aardbei, cranberry), wit of wit met een geelachtige tint; geurloze wateroplossing of met een karakteristieke geur van sinaasappel, cranberry of aardbei.

Hulpstoffen: bij de bereiding zonder aroma: fructose - 386.6 mg; bij de bereiding met aroma: fructose - 386,2 mg, smaak identiek aan het natuurlijke "Orange" of "Cranberry" of "Strawberry" - 0,4 mg.

20 g - donkere glazen flessen of polymeerflessen met de controle over de eerste opening (1) compleet met een doseerinrichting (maatbeker of lepel dosering, of pipet dosering) - verpakt karton.
20 g - donkere glazen flessen of polymeerflessen met de controle over de eerste opening en bescherming tegen kinderen (1) compleet met een doseerinrichting (maatbeker of lepel dosering, of pipet dosering) - verpakt karton.
20 g - donkere glazen flessen of polymeerflessen met de controle van de eerste opening (1) compleet met 2 doseerapparaten (maatbeker en lepel dosering of maatbeker en pipet dosering) - packs karton.
20 g - donkere glazen flessen of polymeerflessen met eerste opening en kinderbescherming (1) compleet met 2 doseerapparaten (maatbeker en lepel, doseer- of maatbeker en pipetdosering) - verpakt karton.

Het geneesmiddel is een middel voor etiotrope en immunostimulerende therapie, heeft een indirect antiviraal effect tegen influenza A- en B-virussen en andere virussen die acute respiratoire virale ziekten veroorzaken. Het medicijn vermindert de ernst van de belangrijkste klinische symptomen van influenza en SARS en vermindert ook de duur van de symptomen van de ziekte.

Bendazol induceert de productie van endogeen interferon in het lichaam, heeft een immunomodulerend effect (normaliseert de immuunrespons van het lichaam). Enzymen, waarvan de productie wordt geïnduceerd door interferon in de cellen van verschillende organen, remmen de replicatie van virussen.

Alfa-glutamyl-tryptofaan (timogen) is een synergistisch middel van de immunomodulerende werking van bendazol, waarbij de immuniteit van de T-cellen wordt genormaliseerd.

Ascorbinezuur activeert de humorale immuniteit, normaliseert capillaire permeabiliteit, waardoor de ontsteking vermindert, en vertoont antioxiderende eigenschappen, neutraliserende zuurstofradicalen die het ontstekingsproces vergezellen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infectie.

Zuig en distributie

Wanneer het wordt toegediend in het medicijn wordt het volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De biologische beschikbaarheid van bendazol - ongeveer 80%, alfa-glutamyl-tryptofaan - niet meer dan 15%, ascorbinezuur - tot 70%. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (voornamelijk in het jejunum). Plasma-eiwitbinding - 25%. Tmax na ingestie - 4 uur. Gemakkelijk doordringt in leukocyten, bloedplaatjes, en dan in alle weefsels, dringt de placenta barrière. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer en zweer aan de twaalfvingerige darm, verminderde darmmotiliteit, worminfestatie, Giardiais), het gebruik van verse groente en vruchtensappen, alkalische dranken verminderen de binding van ascorbinezuur in de darm.

Metabolisme en uitscheiding

Ascorbinezuur wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door de deoxyascorische vorming van dan oxaloacetische en diketogulonzuren. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met zweet, moedermelk in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten.

De biotransformatieproducten van bendazol in het bloed zijn twee conjugaten die zijn gevormd als een resultaat van de methylering en carboethoxylatie van de imidazooliminegroep van het bendazoolimidazool: 1-methyl-2-benzylbenzimidazol en 1-carboethoxy-2-benzylbenzimidazool. Bendazol-metabolieten worden uitgescheiden in de urine.

Alfa-glutamyl-tryptofaan onder invloed van peptidasen wordt afgebroken tot L-glutaminezuur en L-tryptofaan, die door het lichaam worden gebruikt bij de eiwitsynthese.

- preventie en complexe therapie van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen vanaf 1 jaar.

- overgevoeligheid voor het medicijn;

- kinderleeftijd tot 1 jaar.

Indien nodig moet de patiënt een arts raadplegen alvorens het medicijn te nemen.

Met zorg: in geval van arteriële hypertensie, moet de patiënt, alvorens het medicijn te nemen, een arts raadplegen.

Behandeling en profylactische behandelingen zijn identiek.

Het medicijn wordt 30 minuten oraal ingenomen vóór het eten.

Kinderen van 1 tot 3 jaar - 2 ml 3 maal / dag.

Kinderen van 3 tot 6 jaar - 4 ml 3 maal / dag.

Kinderen van 6 tot 10 jaar - 8 ml 3 maal / dag.

Kinderen ouder dan 10 jaar - 12 ml 3 maal / dag.

Applicatiecursus - 4 dagen. Als na 3 dagen behandeling de verbetering niet optreedt, of als de symptomen verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden, moet een arts worden geraadpleegd.

Herhaal indien nodig de loop van de preventie na 3-4 weken.

Termen voor de bereiding van de orale oplossing

Voeg in een fles poeder 40 ml water toe (gekookt, afgekoeld tot kamertemperatuur), goed schudden. Inhoud moet volledig zijn opgelost. Het volume van de oplossing na het toevoegen van water - 50 ml.

Het geneesmiddel mag alleen worden ingenomen volgens de gebruiksmethode en in de doses die in de instructies zijn vermeld. Raadpleeg zo nodig uw arts voordat u het middel gebruikt.

Het medicijn moet alleen worden gebruikt zoals aangegeven in de instructies.

Omdat het cardiovasculaire systeem: misschien - korte-termijn verlaging van de bloeddruk.

Allergische reacties: misschien - urticaria (in dergelijke gevallen wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt en wordt symptomatische behandeling voorgeschreven, antihistaminica).

Als de bovenstaande of andere bijwerkingen optreden, moet u uw arts raadplegen.

Als deze bijwerkingen verergeren, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

De interactie van alfa-glutamyl-tryptofaan met geneesmiddelen werd niet gedetecteerd.

Bendazol voorkomt de toename van OPSS, vanwege het gebruik van niet-selectieve bètablokkers. Verbetert het hypotensieve effect (verlaging van de bloeddruk) van hypotensieve en diuretica. Fentolamine versterkt het hypotensieve effect van bendazol.

Ascorbinezuur verhoogt de concentratie in het bloed van tetracycline-antibiotica en benzylpenicilline. Verbetert intestinale absorptie van ijzerpreparaten. Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Acetylsalicylzuur (ASA), orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken verminderen de absorptie en absorptie. Bij gelijktijdig gebruik met ASA verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de uitscheiding van ASA. ASA vermindert de absorptie van ascorbinezuur met ongeveer 30%. Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristallurie bij het gebruik van geneesmiddelen die ASA bevatten, en kortwerkende sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Misschien het gelijktijdig gebruik van antivirale middelen en de middelen voor de symptomatische behandeling van influenza en ARVI.

Als de patiënt de bovengenoemde medicijnen of andere medicijnen gebruikt, moet hij een arts raadplegen.

Na een herhaalde kuur wordt aanbevolen de glucoseconcentratie in het bloed te regelen.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, te werken met bewegende machines en deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap vanwege onvoldoende klinische gegevens.

Tijdens het geven van borstvoeding is gebruik mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby. Indien nodig, moet het innemen van het geneesmiddel tijdens de periode van borstvoeding een arts raadplegen.

Instructies voor medisch gebruik van het geneesmiddel Tsitovir®-3-poeder

Lees deze instructie zorgvuldig voordat u begint met het innemen van het geneesmiddel. Bewaar de instructies, het kan opnieuw nodig zijn.
Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Voor optimale resultaten moet deze strikt worden gebruikt volgens alle aanbevelingen in de instructies. Als u vragen heeft, raadpleeg dan uw arts. Raadpleeg uw arts als uw toestand na 3 dagen verergert of niet verbetert.
De medicatie waarmee u wordt behandeld, is voor u persoonlijk bestemd en mag niet worden doorgegeven aan anderen, omdat het schadelijk kan zijn, zelfs als u dezelfde symptomen heeft als u.

Registratienummer: LP-000423 van 12.23.16, het ministerie van Volksgezondheid van Rusland

Handelsnaam van het geneesmiddel: Tsitovir®-3

Groepsnaam:
Alpha-glutamyl-tryptofaan + ascorbinezuur + bendazol

Doseringsvorm: poeder voor oplossing voor orale toediening [voor kinderen] [zonder geurstoffen, sinaasappel, aardbei, cranberry]

Samenstelling (per 1 ml van de bereide oplossing):

  • Alpha-glutamyl-tryptofaan (Thymogeen-natrium in termen van timogen) 0,15 mg
  • Ascorbinezuur 12 mg
  • Bendazol Hydrochloride [Dibazol] 1,25 mg

Bij de bereiding zonder aromatisering:

In de bereiding met smaakstof:

  • Fructose 386,2 mg.
  • Smaakstof identiek aan de natuurlijke "Orange" of "Cranberry" of "Strawberry" 0,4 mg

Beschrijving: Wit of wit poeder met een gele tint. Geurloze waterige oplossing of met een karakteristieke geur van sinaasappel of cranberry, of aardbei.

Farmacotherapeutische groep: immunostimulerend agens.

ATX-code: L03AX.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamie: het medicijn is een middel voor etiotrope en immunostimulerende therapie, heeft een indirect antiviraal effect tegen influenzavirussen A en B en andere virussen die acute ademhalingsaandoeningen veroorzaken.
Het medicijn vermindert de ernst van de belangrijkste klinische symptomen van influenza en SARS en vermindert ook de duur van de symptomen van de ziekte.
Bendazol induceert de productie van endogeen interferon in het lichaam, heeft een immunomodulerend effect (normaliseert de immuunrespons van het lichaam). Enzymen, waarvan de productie wordt geïnduceerd door interferon in de cellen van verschillende organen, remmen de replicatie van virussen.
Alfa-glutamyl-tryptofaan (timogen) is een synergistisch middel van de immunomodulerende werking van bendazol, waarbij de immuniteit van de T-cellen wordt genormaliseerd.
Ascorbinezuur activeert de humorale immuniteit, normaliseert capillaire permeabiliteit, waardoor de ontsteking vermindert, en vertoont antioxiderende eigenschappen, neutraliserende zuurstofradicalen die het ontstekingsproces vergezellen, verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infectie.
Farmacokinetiek: indien toegediend, wordt het medicijn volledig geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal. De biologische beschikbaarheid van bendazol - ongeveer 80%, alfa-glutamyl-tryptofaan - niet meer dan 15%, ascorbinezuur - tot 70%. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in het jejunum). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. TCmax na inname - 4 uur.Makkelijk doordringt in leukocyten, bloedplaatjes, en dan in alle weefsels, dringt door de placenta. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm, intestinale motiliteitsstoornissen, worminfecties, giardiasis), het gebruik van groente- en fruitsappen, alkalisch drinken vermindert de binding van ascorbinezuur in de darmen. Ascorbinezuur wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur, vervolgens tot oxaalazijnzuur en diketogulonzuur. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met zweet, moedermelk in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. De biotransformatieproducten van bendazol in het bloed zijn twee conjugaten die zijn gevormd als een resultaat van de methylering en carboethoxylatie van de imidazooliminegroep van het bendazoolimidazool: 1-methyl-2-benzylbenzimidazol en 1-carboethoxy-2-benzylbenzimidazool. Bendazol-metabolieten worden uitgescheiden in de urine. Alfa-glutamyl-tryptofaan wordt afgebroken door peptidasen in L-glutaminezuur en L-tryptofaan, die door het lichaam worden gebruikt bij de eiwitsynthese.

Indicaties voor gebruik: preventie en complexe behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen vanaf één jaar.

Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, diabetes, zwangerschap, kinderen jonger dan 1 jaar. Raadpleeg zo nodig uw arts voordat u het geneesmiddel gebruikt.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik. Raadpleeg een arts voordat u het geneesmiddel gebruikt als u hypotensie heeft.

Gebruik tijdens de zwangerschap en tijdens de borstvoeding: tijdens de zwangerschap wordt het geneesmiddel niet getoond vanwege onvoldoende klinische gegevens. Tijdens het geven van borstvoeding is gebruik mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby. Als het nodig is om het medicijn te nemen tijdens de periode van borstvoeding, raadpleeg dan uw arts.

Dosering en toediening: behandeling en profylactische behandelingen zijn identiek.
Binnen 30 minuten voor het eten.

Voor kinderen van 1 tot 3 jaar, neem 3 keer per dag 2 ml oplossing;
voor kinderen van 3 tot 6 jaar - 4 ml 3 keer per dag;
voor kinderen van 6 tot 10 jaar - 8 ml 3 keer per dag;
voor kinderen ouder dan 10, 12 ml 3 keer per dag.

Applicatiecursus - 4 dagen. Als na 3 dagen behandeling de verbetering niet optreedt, of als de symptomen verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden, moet een arts worden geraadpleegd.
Indien nodig wordt het profylactische verloop na 3-4 weken herhaald.

Regels voor het bereiden van de oplossing: voeg 40 ml water (gekookt, afgekoeld tot kamertemperatuur) aan de fles toe met het poeder, schud goed. Inhoud moet volledig zijn opgelost. Het volume van de oplossing na het toevoegen van water - 50 ml.
Neem het medicijn alleen volgens de methode van gebruik en de doses die in de instructies worden aangegeven. Raadpleeg zo nodig uw arts voordat u het geneesmiddel gebruikt.
Gebruik het medicijn alleen in overeenstemming met de indicaties in de instructies.

Bijwerking: kortstondige verlaging van de bloeddruk. Allergische reacties zijn mogelijk: urticaria. In deze gevallen wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt en wordt een symptomatische behandeling voorgeschreven, antihistaminica.
Raadpleeg een arts als u bijwerkingen of andere bijwerkingen heeft die niet in de gebruiksaanwijzing staan ​​vermeld. Als de bijwerkingen die in de instructies worden vermeld, verergeren, informeer dan uw arts.

Overdosering: gevallen van overdosering worden niet beschreven.

Interactie met andere drugs:
De interactie van alfa-glutamyl-tryptofaan met geneesmiddelen werd niet gedetecteerd.
Bendazol voorkomt de toename van de totale perifere vasculaire weerstand, veroorzaakt door het gebruik van niet-selectieve bètablokkers. Versterkt het hypotensieve (lagere bloeddruk) effect van antihypertensiva en diuretica. Fentolamine versterkt het hypotensieve effect van bendazol.
Ascorbinezuur verhoogt de concentratie in het bloed van antibacteriële geneesmiddelen tetracycline en benzylpenicilline. Verbetert intestinale absorptie van Fe-preparaten. Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Acetylsalicylzuur (ASA), orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken verminderen de absorptie en absorptie. Bij gelijktijdig gebruik met ASA verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de uitscheiding van ASA. ASA vermindert de absorptie van ascorbinezuur met ongeveer 30%. Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristallurie bij het gebruik van geneesmiddelen die acetylsalicylzuur (ASA) en kortwerkende sulfonamiden bevatten, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met een alkalische reactie (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.
Misschien het gelijktijdig gebruik van antivirale middelen en de middelen voor de symptomatische behandeling van influenza en ARVI.
Raadpleeg een arts als u de in de rubriek en andere geneesmiddelen aangegeven geneesmiddelen neemt.

Speciale instructies: na een tweede kuur wordt controle van de glucoseconcentratie in het bloed aanbevolen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen:
Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, te werken met bewegende machines en deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Productvorm: poeder voor oplossing voor orale toediening [voor kinderen] [zonder geurstoffen, sinaasappel, aardbei, cranberry]. Op 20 g in een fles donker glas of een fles met polymeer. De fles is afgesloten met een plastic dop met de controle van de eerste opening of een plastic dop met de controle over de eerste opening en bescherming tegen kinderen. Eén fles wordt in een pak karton geplaatst. Instructies voor gebruik in een verpakking of in de vorm van een gevouwen blad geplaatst onder het openinggedeelte van het etiket.
Een doseerapparaat wordt in een verpakking gedaan (een maatbeker of lepel dosering, of een pipet dosering). Het is toegestaan ​​om twee meetinrichtingen in een verpakking te doen (een maatbeker en een doseerlepel of een maatbeker en een doseerpipet).

Bewaarcondities: op een droge plaats bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.
De bereide oplossing moet op een donkere plaats bij een temperatuur van 0 ° C tot 8 ° C worden bewaard. De houdbaarheid van de bereide oplossing is 10 dagen.

Houdbaarheid: 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vakantievoorwaarden: verkocht zonder recept.

Naam, adres van de fabrikant van het geneesmiddel en adres van de plaats van productie:

De eigenaar van het kentekenbewijs / fabrikant: CJSC "Medisch en biologisch onderzoek en productiecomplex" Tsitomed ", Rusland, 191023, St. Petersburg, Muchny Lane. 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru

Productie adres: 199178, St. Petersburg, Vasilyevsky Island, Maly Avenue, 57, blok 4, lit. F

Waarschuwing!

Dit gedeelte van de site bevat informatie over zelfzorggeneesmiddelen.
Onder de huidige wetgeving zijn de materialen in deze sectie mogelijk alleen beschikbaar voor medische en farmaceutische werknemers.

Bent u een medische of farmaceutische werknemer en bent u het eens met deze verklaring?

Цитовир® -3 (poeder, 20 g) Alfa-glutamyl-tryptofaan, ascorbinezuur, bendazol

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsformulier

Poeder voor de bereiding van orale oplossing voor kinderen

structuur

1 ml gereconstitueerde oplossing bevat

actieve ingrediënten: Thymogen® natrium (in termen van timogen®) 0,15 mg, ascorbinezuur 12 mg,

Bendazole Hydrochloride (Dibazol) 1,25 mg,

hulpstof - fructose 386.6 mg

beschrijving

Poederwit of bijna wit.

Farmacotherapeutische groep

Immunomodulatoren. Andere immunostimulantia.

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek Indien toegediend, wordt het medicijn volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT). De biologische beschikbaarheid van bendazol - ongeveer 80%, alfa-glutamyl-tryptofaan - niet meer dan 15%, ascorbinezuur - tot 70%. Ascorbinezuur wordt geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal (voornamelijk in de dunne darm). Communicatie met plasma-eiwitten - 25%. De maximale concentratie (TCmax) na inname is 4 uur en dringt gemakkelijk door in leukocyten, bloedplaatjes en vervolgens in alle weefsels, passeert de placenta. Ziekten van het maagdarmkanaal (maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, intestinale motiliteitsstoornissen, worminfecties, giardiasis), het gebruik van verse groente en vruchtensappen, alkalisch drinken vermindert de binding van ascorbinezuur in de darmen. Ascorbinezuur wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot deoxyascorbinezuur, vervolgens tot oxaalazijnzuur en diketogulonzuur. Uitgescheiden door de nieren, door de darmen, met zweet, moedermelk in onveranderde vorm en in de vorm van metabolieten. De biotransformatieproducten van bendazol in het bloed zijn twee conjugaten die zijn gevormd als een resultaat van de methylering en carboethoxylatie van de imidazooliminegroep van het bendazoolimidazool: 1-methyl-2-benzylbenzimidazol en 1-carboethoxy-2-benzylbenzimidazool. Bendazol-metabolieten worden uitgescheiden in de urine. Alfa-glutamyl-tryptofaan wordt afgebroken door peptidasen in L-glutaminezuur en L-tryptofaan, die door het lichaam worden gebruikt bij de eiwitsynthese.

farmacodynamiek

Het geneesmiddel een middel oorzakelijke en immunostimulerend therapie antivirale werking tegen influenzavirus A en B, en andere virussen gemedieerd veroorzaken acute respiratoire virale ziekte.

Bendazol induceert in het organisme de productie van endogene interferonen, heeft bescheiden immunostimulatoire activiteit, die wordt geassocieerd met de regulering van de verhouding van cGMP en cAMP concentraties in immuuncellen (cGMP gehalte toeneemt), leidt tot de proliferatie van rijpe gesensibiliseerde T- en B-lymfocyten, secretie van wederzijdse regulatiefactoren coöperatieve reactie en activering van de uiteindelijke effectorfunctie van cellen. Enzymen, waarvan de productie wordt geïnduceerd door interferonen in cellen van verschillende organen, remmen de replicatie van virussen.

Alfa-glutamyl-tryptofaan (timogen) is een synergistisch middel van de immunomodulerende werking van bendazol, waarbij de immuniteit van de T-cellen wordt genormaliseerd.

Ascorbinezuur normaliseert capillaire permeabiliteit, remt de vorming van prostaglandinen (PG) en andere mediatoren van ontsteking, waardoor ontsteking verminderen en manifesteert antioxidant neutraliseert zuurstofradicalen die ontstekingsproces gepaard, verhoogt de weerstand tegen infecties.

Indicaties voor gebruik

- als profylaxe en als onderdeel van een complexe therapie voor influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen ouder dan één jaar

Dosering en toediening

Regels voor het bereiden van de oplossing: voeg 40 ml water (gekookt, afgekoeld tot kamertemperatuur) aan de fles toe met het poeder, schud goed. Inhoud moet volledig zijn opgelost. Het volume van de oplossing na het toevoegen van water - 50 ml.

Dosering en toediening: behandeling en profylactische behandelingen zijn identiek.

Binnen 30 minuten voor het eten.

Kinderen van 1 tot 3 jaar - 3 keer per dag 2 ml oplossing.

Kinderen van 3 tot 6 jaar - 4 ml 3 keer per dag.

Kinderen van 6 tot 10 jaar - 8 ml 3 keer per dag.

Kinderen ouder dan 10 jaar - 12 ml 3 keer per dag.

Applicatiecursus - 4 dagen. Indien nodig wordt het profylactische verloop na 3-4 weken herhaald.

Bijwerkingen

Zeer zelden (minder dan 0,01%):

- kortstondige verlaging van de bloeddruk

- mogelijke allergische reacties: urticaria

Contra

- overgevoeligheid voor het medicijn

- kinderen tot 1 jaar

Geneesmiddelinteracties

Interactie van alfa-glutamyl-tryptofaan met geneesmiddelen werd niet gedetecteerd.

Bendazol - voorkomt een toename van de totale perifere vasculaire weerstand (OPS) als gevolg van niet-selectieve bètablokkers. Versterkt het hypotensieve effect van antihypertensiva en diuretica. Fentolamine versterkt het hypotensieve effect van bendazol.

Ascorbinezuur - verhoogt de concentratie in het bloed van benzylpenicilline en tetracyclines. Verbetert intestinale absorptie van ijzerpreparaten. Vermindert de effectiviteit van heparine en indirecte anticoagulantia. Acetylsalicylzuur (ASA), orale anticonceptiva, verse sappen en alkalische dranken verminderen de absorptie en absorptie. Bij gelijktijdig gebruik met ASA verhoogt de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine en vermindert de uitscheiding van ASA. ASA vermindert de absorptie van ascorbinezuur met ongeveer 30%. Ascorbinezuur verhoogt het risico op kristallurie bij de behandeling van kortwerkende salicylaten en sulfonamiden, vertraagt ​​de uitscheiding van zuren door de nieren, verhoogt de uitscheiding van geneesmiddelen met alkalische reacties (inclusief alkaloïden), vermindert de concentratie van orale anticonceptiva in het bloed. Bij gelijktijdig gebruik vermindert het chronotrope effect van isoprenaline. Vermindert het therapeutisch effect van antipsychotica (neuroleptica) - fenothiazinederivaten, tubulaire reabsorptie van amfetamine en tricyclische antidepressiva. Barbituraten en primidon verhogen de uitscheiding van ascorbinezuur in de urine.

Speciale instructies

Bij herhaalde kuren wordt een periodieke controle van de bloedglucoseconcentratie aanbevolen.

Allergische reacties zijn mogelijk: urticaria. In deze gevallen wordt het gebruik van het geneesmiddel gestopt en wordt een symptomatische behandeling voorgeschreven, antihistaminica.

Tijdens het geven van borstvoeding is gebruik mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby.

Kenmerken van de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines.

overdosis

Gevallen van overdosering worden niet beschreven.

Formulier en verpakking vrijgeven

Op 20 g van een bereidingsplaats in flessen donker glas of polymere flessen. De fles is afgesloten met een plastic dop met de controle van de eerste opening of een plastic dop met de controle over de eerste opening en bescherming tegen kinderen.

Eén fles wordt in een pak karton geplaatst. Instructies voor medisch gebruik in de staat en de Russische taal worden in een pakket karton of in de vorm van een gevouwen blad onder het openinggedeelte van het etiket geplaatst.

Een doseerapparaat wordt in een verpakking gedaan (een maatbeker of lepel dosering, of een pipet dosering). Het is toegestaan ​​om twee meetinrichtingen in een verpakking te doen (een maatbeker en een doseerlepel of een maatbeker en een doseerpipet).

Opslagcondities

Bewaren op een droge plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

De bereide oplossing moet op een donkere plaats bij een temperatuur van 0 ° C tot 8 ° C worden bewaard.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

De houdbaarheid van de bereide oplossing is 10 dagen.

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

fabrikant

ZAO "Medical-Biological Research and Production Complex" Tsitomed", Rusland, 191023, St. Petersburg, Flour Pereulok 2, tel / fax:.. (812) 315-88-34, www.cytomed.ru.

Houder van het registratiecertificaat

CJSC "Medisch en biologisch onderzoeks- en productiecomplex" Tsitomed ", Russische Federatie

Het adres van de organisatie die claims van consumenten ontvangt over de kwaliteit van producten in de Republiek Kazachstan: