Hoe gebruikt u Genferon 1000000 IU van prostatitis?

Genferon 1000000 is een universele remedie die gelijktijdig ziekteverwekkende micro-organismen (bacteriën, virussen) beïnvloedt en bijdraagt aan de versnelling van herstel door een positief effect op het lichaam - verhoogt de afweer. Het medicijn ligt in de middelste prijsklasse. De reikwijdte is breed, maar er zijn vrijwel geen contra-indicaties.

Andere namen en classificatie

In het Latijn: Genferon.

Genferon 1000000 is een hulpmiddel dat tegelijkertijd ziekteverwekkers (bacteriën, virussen) beïnvloedt en de afweer van het lichaam verhoogt.

Internationale niet-eigendomsnaam

Benzocaïne + interferon Alfa-2b + taurine.

Handelsnamen

Samenstelling en doseringsvormen

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen. Ontworpen voor rectale en vaginale toediening. De samenstelling van de vaste stof omvat verschillende actieve componenten, waardoor een complex effect op het lichaam en een hoge mate van werkzaamheid in de behandeling wordt verkregen:

recombinant humaan interferon alfa-2a bij een concentratie van 1.000.000 IU;
benzocaïne of anesthesine (55 mg);
Taurine (10 g).

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen.

Kaarsen hebben een cilindrische vorm met een puntig uiteinde voor gemakkelijke inbrenging in het genitaal kanaal door de vulva, in de anus. Bovendien bevat het medicijn andere componenten die geen immuunmodulerende en antivirale activiteit vertonen:

dextran 60.000;
vast vet;
macrogol 1500;
polysorbaat 80;
citroenzuur;
natriumhydroxitraat;
emulgator T2;
gezuiverd water.

U kunt kaarsen in verpakkingen van 10 stuks kopen.

Farmacologische groep

Immunomodulerende middelen, interferonen.

Farmacologische werking

Het medicijn kan worden gebruikt in complexe therapie en als een onafhankelijk middel, dat afhankelijk is van de mate van schade aan het lichaam, de staat van immuniteit, de aanwezigheid van andere ziekten.

Gekenmerkt door systemische actie. De activering van biochemische processen onder invloed van basische stoffen vindt alleen plaats met het regelmatige gebruik van zetpillen gedurende een bepaalde periode. Kaarsen zijn bedoeld voor uitwendig gebruik en kunnen worden voorgeschreven voor de behandeling van mannen en vrouwen.

Elk van de actieve componenten werkt volgens een ander principe. Humaan interferon-recombinant alfa-2a vertoont dus de volgende eigenschappen:

anti-inflammatoire;
immunomodulerende;
antibacterieel.

Verbetering van beschermende krachten wordt verschaft door het verbeteren van de functie van T-helpercellen, natuurlijke killers van het lichaam en fagocyten. Tegelijkertijd wordt de ontwikkeling van het proces van het veranderen van de functie van cellen, hun grootte, vorm en vermogen om metabole activiteit te manifesteren in het proces van differentiatie, opgemerkt. Als gevolg daarvan wordt de immuniteit gestimuleerd, wat natuurlijke reacties op pathogene deeltjes veroorzaakt die bijdragen aan de ontwikkeling van de pathologische toestand.

Bovendien is er een herstel van de productie van immunoglobuline A. Het lichaam herkent effectiever geïnfecteerde cellen. Hierdoor worden negatieve manifestaties sneller geëlimineerd, verbetert de toestand van de patiënt. Bij virale ziekten is het werkingsmechanisme van het middel gebaseerd op de verhoogde activiteit van intracellulaire enzymen, waarvan de belangrijkste functie is de synthese van schadelijke micro-organismen te blokkeren.

De hoofdbestanddelen, in het bijzonder alfa-2a interferon, worden met deelname van de nieren uit het lichaam verwijderd.

Volgens hetzelfde principe werkt het medicijn in relatie tot bacteriën, cellen, veranderd als gevolg van een zich ontwikkelende tumor. De belangrijkste functie van Genferon is het handhaven van het immuunsysteem. Onder invloed van negatieve factoren zijn de verdedigingen verzwakt, de pathologische toestand blijft zich ontwikkelen. Onafhankelijk om de ziekte te overwinnen is er in dit geval geen mogelijkheid voor het organisme.

Om deze reden is het raadzaam om hulpmiddelen te gebruiken die een aantal biochemische processen veroorzaken. Wanneer de toestand van het lichaam wordt genormaliseerd, neemt de intensiteit van de symptomen af, wordt de behandeling gestopt, omdat de immuniteit is toegenomen, de behoefte aan aanvullende stimulerende middelen niet langer aanwezig is.

Een ander actief ingrediënt (taurine) is een groep verbindingen met metabole eigenschappen. Onder zijn invloed wordt de normalisatie van een aantal biochemische processen opgemerkt, waardoor de microcirculatie van het bloed wordt hersteld, de normale snelheid van afgifte van heilzame stoffen in cellen. Hierdoor is er ook enige toename in beschermende krachten. Bovendien vertoont taurine regenererende eigenschappen, waardoor weefselregeneratie wortel schiet.

Benzocaine (anestesine) is een groep van lokale anesthetica. Onder zijn invloed vermindert het niveau van pijn. Het gewenste resultaat wordt bereikt door de volgende processen: celwanden worden minder doorlatend onder invloed van benzocaïne, calciumionen worden actiever verwijderd uit receptoren. Tegelijkertijd worden zenuwimpulsen geblokkeerd (bereik het doel niet), het proces van hun geleiding is verstoord. Verder wordt opgemerkt dat zenuwimpulsen niet optreden in de uiteinden van de sensorische zenuwen.

Ondanks de rectale introductie van het medicijn, is er niet alleen lokaal, maar ook een systemisch effect. Dit komt door het feit dat dit hulpmiddel wordt gekenmerkt door een hoge biologische beschikbaarheid (80%).

De vaginale toedieningsmethode van de actieve bestanddelen stelt je in staat om de symptomen lokaal te elimineren, omdat de stoffen slecht worden opgenomen door de slijmvliezen van de vagina.

Het maximale niveau van geneesmiddelactiviteit wordt bereikt niet eerder dan 5 uur nadat de zetpil is aangebracht. De hoofdbestanddelen, in het bijzonder alfa-2a interferon, worden met deelname van de nieren uit het lichaam verwijderd. U moet weten dat de halfwaardetijd van deze stof 12 uur is; na beëindiging van het geneesmiddel houdt het medicijn op te handelen. Het wordt aanbevolen om kaarsen 2 keer per dag te gebruiken.

Indicaties voor gebruik Genferon 1000000 IU

Het medicijn wordt voorgeschreven in de volgende gevallen:

urogenitale ziekten die gepaard gaan met ontsteking en pathologische aandoeningen van virale of bacteriële etiologie: vaginale candidiasis, trichomoniasis, vaginosis, chronisch recidiverende cystitis, genitale herpes, papillomavirus infectie, ureaplasmosis, mycoplasmose, erosieve processen in de structuur van het cervicale epitheel, prostaat enz.;
bronchitis in de acute fase.

Vaginale candidiasis - een van de indicaties voor gebruik van het medicijn.

Dosering en toediening Genferon 1000000 IE

In verschillende pathologische omstandigheden is het behandelingsprincipe anders:

ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: toelaatbare enkelvoudige doses variëren van 250.000 tot 1.000.000 IE; een nauwkeurigere hoeveelheid wordt individueel bepaald, rekening houdend met de ernst van het pathologische proces; kaarsen worden 2 keer per dag ('s ochtends en' s nachts) in de anus of vagina ingebracht; de behandelingsduur is 10 dagen;
behandeling van mannen met ziekten van het urogenitale kanaal wordt op dezelfde manier uitgevoerd, maar de dosis interferon moet 500.000 IE of 1.000.000 IE zijn;
behandeling van bronchitis: tweemaal daags 1 kaars (1000000 IE); De loop van de therapie is 5 dagen.

Speciale instructies

Om de verspreiding van infecties van het urogenitale kanaal te voorkomen, is het enige tijd nodig om te stoppen met seks, en ook om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Kaarsen mogen vaginaal en tijdens de menstruatie binnenkomen.

Het medicijn heeft geen invloed op de functie van vitale organen en systemen, en daarom zijn er geen contra-indicaties voor het besturen van voertuigen tijdens het gebruik van zetpillen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Genferon is toegestaan voor gebruik, maar in een kleinere dosering - 250000 IE. Tijdens het eerste trimester kan het medicijn niet worden gebruikt, omdat er onvoldoende informatie is over de mate van invloed op de foetus. Genferon in matige doses voorgeschreven tot 40 weken zwangerschap.

Genferon in matige doses voorgeschreven tot 40 weken zwangerschap.

In de periode van borstvoeding mag ook worden gebruikt.

In de kindertijd

Het medicijn kan worden gebruikt, maar in beperkte hoeveelheden. Dus, kinderen jonger dan 7 jaar oud hebben niet meer dan 125.000 IE voorgeschreven. Een dosis van 250000 IE kan worden aanbevolen voor patiënten van 7-18 jaar.

Bijwerkingen van Genferon 1000000 IE

Negatieve reacties ontstaan zelden. Vrouwen kunnen een brandend gevoel in de vagina ervaren. Dit symptoom verdwijnt zonder de noodzaak van adjuvante therapie na 3 dagen. Of de behandeling moet worden voortgezet, beslist de arts.

Het gebruik van interferon van welk type dan ook veroorzaakt de ontwikkeling van de volgende symptomen:

temperatuurstijging;
algemene zwakte;
rillingen;
eetluststoornissen;
hoofdpijn;
ongemak in de spieren;
gewrichtspijn;
overtreding van het bloedsysteem (trombocytopenie).

Genferon

Beschrijving vanaf 14 mei 2014

Latijnse naam: Genferone
ATX-code: L03AB05
Werkzaam bestanddeel: Interferon humaan recombinant alfa-2b (interferon-alfa-2b)
Fabrikant: CJSC "BIOKAD", RF

structuur

1 suppositorium (zetpil) omvat: humaan recombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE of 1.000.000 IU (naargelang de dosering), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55,0 mg.

Hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, citroenzuur, T2-emulgator, natriumhydroxitraat, vast vet, gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

Kaarsen zijn wit of lichtgeel. Ze hebben een cilindrische vorm, een puntig uiteinde, homogeen in de lengtedoorsnede, maar luchtinsluitsels zijn toegestaan.

Verkrijgbaar in doosverpakkingen, in een dergelijke verpakking bevat 1 of 2 contourverpakkingen met 5 zetpillen.

Farmacologische werking

Genferon heeft een immunomodulerend, antiproliferatief, antibacterieel, antiviraal, lokaal anestheticum, regenererend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De gecombineerde actie van Genferon is te wijten aan de componenten in zijn samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Genferon bevat menselijk recombinant interferon-alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde gemodificeerde stam van het micro-organisme Escherichia coli.

Interferon alpha-2b is een immunomodulator en heeft ook een antiproliferatieve, antivirale en antibacteriële werking. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het geneesmiddel op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen. Interferon versterkt celgemedieerde immuniteit door het activeren van een aantal markers NK cellen, versnelling verdelen B-lymfocyten en synthese van antilichamen verhogen van de activiteit van monocyt-macrofaag systeem te verbeteren herkenbaarheid geïnfecteerde cellen en tumorcellen. Als gevolg hiervan neemt de effectiviteit van de strijd van het lichaam tegen virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen toe. Ook onder invloed van interferon is de activering van slijmvlies witte bloedcellen, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathologische foci.

Taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie ervan, interageert met zuurstofvrije radicalen, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen schade. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee vanwege de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen de geleiding van zenuwimpulsen langs axonen wordt geblokkeerd, maar het proces van het genereren van zenuwimpulsen wordt ook geremd. Benzocaïne heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische circulatie.

Met het gebruik van rectale Genferon bereikt de biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hiermee kunt u zowel lokale als uitgesproken immuunmodulerende effecten bereiken op de schaal van het hele organisme. Voor vaginale toepassing, vanwege de hoge concentratie van het geneesmiddel in de plaats van infectie en de bevestiging aan mucosale cellen bereikte een aanzienlijke plaatselijke antivirale, antibacteriële en anti-proliferatieve effect, maar in dit geval het systemisch effect (vanwege de lage absorptiecapaciteit slijm interne genitaliën) verwaarloosbaar. De maximale concentratie interferon in het bloed wordt 4-6 uur na het gebruik van het medicijn gedetecteerd. Uitscheiden voornamelijk door de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het medicijn 2 keer per dag moet worden gebruikt.

Indicaties voor gebruik

Indicaties Genferon kaarsen omvat rectale of vaginale (in doseringen van 500.000. IE of 1 Mill. I.E.) het gebruik, waarbij een behandeling overeenkomstige ongecompliceerde ziekte bij kinderen de gelijknamige kinderen kaarsen (Genferon licht), en hun analoga in verschillende vormen (bijvoorbeeld zalf, siroop of tabletten).

In andere gevallen wordt Genferon gebruikt bij een complexe behandeling van aandoeningen van het urogenitale stelsel van een infectieus-inflammatoire aard bij volwassenen:

Ook rechtvaardigde het gebruik van het medicijn voor spruw (vaginale candidiasis).

Contra

Overgevoeligheid voor interferon of andere stoffen die deel uitmaken van het medicijn, is een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Medicamenteuze behandeling is onaanvaardbaar in de eerste 12 weken van de zwangerschap. Generon moet ook met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met exacerbaties van ziekten van het immuunsysteem.

Bijwerkingen

Met medicamenteuze behandeling in een dosis van 10.000.000 IU per dag of meer verhoogt de kans op de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

hoofdpijn - van het centrale zenuwstelsel;
leukopenie, trombocytopenie - van het hematopoietische systeem;
systemische reacties (hyperthermie, toegenomen zweten, verhoogde vermoeidheid, spier- en gewrichtspijn, verlies van eetlust).

U kunt allergische reacties krijgen: huiduitslag, jeuk. Deze symptomen zijn omkeerbaar en verdwijnen binnen 72 uur na het stoppen van het medicijn.

Instructies voor kaarsen Genferon

Instructies voor gebruik Genferon legt uit dat de duur van de behandeling, de dosering en de toedieningsroute worden bepaald door de behandelend arts en afhankelijk zijn van de specifieke ziekte. Instructies voor gebruik kaarsen Genferon en instructies voor kinderen Genferon vrijwel identiek aan de voorgestelde schema's van gebruik van het medicijn. De rectale of vaginale toedieningsweg van het medicijn is echter niet altijd geschikt voor kinderen, dus in sommige gevallen is het de moeite waard na te denken over het overschakelen op Genferon-analogen met andere toedieningswegen (tabletten, zalf, siroop).

Het medicijn wordt vaginaal of rectaal gebruikt.

Bij de behandeling van infectieziekten van het urogenitale systeem, inflammatoire aanbevolen voor vrouwen toegediend 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE hangt af van de vorm van de ziekte), rectaal of vaginaal (afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 dagen daags gedurende 10 dagen. In het geval van chronische en langdurige vormen, is het mogelijk om om de andere dag één kaars toe te dienen. In dit geval zal de behandeling 1 tot 3 maanden duren.

Toepassing 1 zetpil (500.000 IE) intravaginaal s morgens en 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal avond gelijktijdig met intravaginale zetpillen met behulp van antibacteriële gerechtvaardigd met ernstige besmettelijke-ontstekingsprocessen in interne genitaliën.

Behandeling van ziekten van de urogenitale tractus-infectueuze inflammatoire mannen verlaagd tot het volgende schema: 1 rectale toepassing suppositoria (dosering is afhankelijk van de vorm van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

overdosis

Tot op heden geen gegevens over gevallen van overdosering Genferon. Als er toevallig een groot aantal kaarsen tegelijk werd geïntroduceerd, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn een dag te stoppen. Na de aangegeven tijd kunt u opnieuw beginnen met de toepassing van Genferon volgens het aangegeven schema.

wisselwerking

Vitamine C en E versterken de werking van de componenten van Genferon. Benzocaine vermindert bacteriedodende en bacteriostatische activiteit van sulfonamiden. Niet-narcotische analgetica verhogen vaak de effecten van benzocaïne.

Verkoopvoorwaarden

In Rusland en Oekraïne kan Genferon alleen op recept bij een apotheek worden gekocht.

Opslagcondities

De voorbereiding moet worden opgeslagen op een donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen met een temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden. Gebruik het geneesmiddel niet na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).

Speciale instructies

Genferon is het meest effectief bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële geneesmiddelen.

Over de veiligheid van het gebruik van het medicijn voor menstruatie zijn er geen betrouwbare gegevens. Daarom moet het voorzichtig worden gebruikt tijdens de menstruatie.

Analogen van Genferon

Onmiddellijk is het vermeldenswaard dat de analogen in onze apotheken vaak goedkoper zijn dan het Genferon zelf, en dat in de meeste gevallen de betaalbare prijs van analogen gerelateerd is aan hun Oekraïense afkomst.

Wat kunnen kaarsen Genferon vervangen:

volledige analogen van de werkzame stof en de vorm van afgifte - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Farbiotek, Kipferon;
analogen van de actieve stof - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron en anderen.

Kaarsen Genferon voor kinderen

Voor kinderen houdt de instructie over het gebruik van het medicijn geen leeftijdsgrens in voor het gebruik ervan. Echter antivirale kaarsen voor kinderen tot 7 jaar (baby inbegrepen) best gebruikt in een dosering van 125.000 IU, en kinderen van 7 jaar en ouder - in een dosis van 250.000 IU, die overeenkomt met de afgifte van het geneesmiddel genoemd Genferon Light.

Compatibiliteit met alcohol

Er zijn geen gegevens over het effect van het gezamenlijke gebruik van alcohol en Genferon, maar in de complexe therapie worden vaak een aantal antibacteriële geneesmiddelen gebruikt, waarmee alcohol onverenigbaar is. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol voor de behandelingsperiode met Genferon af te schaffen als onderdeel van een therapie met meerdere componenten.

Met antibiotica

Genferon is effectiever bij gelijktijdig gebruik met antibacteriële geneesmiddelen.

Kaarsen Genferon tijdens zwangerschap

De instructie zegt over de noodzaak om de voordelen van medicamenteuze behandeling en het risico voor de foetus te correleren in het geval van de noodzaak om Genferon te gebruiken. Hoewel in de meeste gevallen het gebruik van het medicijn positieve beoordelingen tijdens de zwangerschap veroorzaakt.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap (13-40 weken) gebruik geïndiceerd als onderdeel van een multicomponent behandeling van chlamydia, genitale herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirus, mycoplasma, humaan papillomavirus infectie bakvaginoza in aanwezigheid van symptomen van pijn, jeuk en andere sensaties in de lagere urinewegen.

Recensies van Genferon

Over het algemeen, beoordelingen van kaarsen Genferon, die kan worden gelezen op een verscheidenheid van forums, variërend van neutraal tot positief.

Veel beoordelingen en vragen worden veroorzaakt door de combinatietherapie (vooral met vaginale zetpillen) van virale aandoeningen van het urogenitale systeem bij vrouwen: het humaan papillomavirus (HPV), het cytomegalovirus, het herpesvirus. Patiënten rapporteren de meest voorkomende behandelingsresultaten wanneer artsen kaarsen met 1.000.000 IU voorschrijven voor de behandeling van HPV.

Frequente meldingen van periodieke temperatuurstijgingen en verslechtering van de gezondheid tijdens het gebruik van kaarsen met "volwassen" doseringen bij kinderen (niet aanbevolen instructie).

Opgemerkt moet worden dat de vraag van het juiste gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap rechtstreeks moet worden gericht met uw arts.

De vraag naar de vergelijkende effectiviteit van Genferon en zijn analogen wordt vaak aan de orde gesteld, bijvoorbeeld:

Wat is beter: Kipferon of Genferon?

Kipferon en Genferon, waarvan de verschillen niet alleen in de samenstelling maar ook in de getuigenis, vaak worden voorgeschreven in de complexe therapie van ziekten van het urogenitale systeem, terwijl de meningen van patiënten over het algemeen effectiever zijn.

Wat is beter: Viferon of Genferon?

Objectief gezien zijn er kleine verschillen tussen Viferon en Genferon als onderdeel van de preparaten (Viferon bevat vitamine C, dat interferon beschermt tegen snelle denaturatie in het rectum), anders zijn ze identiek (indicaties en behandelingsregimes), en de meningen van gewone mensen zijn meer gebaseerd op beoordelingen door vrienden en kennissen, dan op bewezen feiten over het gebruik van deze geneesmiddelen.

Prijs Genferon

Voor Rusland is de gemiddelde prijs van Genferon-kaarsen met 1 miljoen IE 490 roebel en kaarsen met 500 duizend IU ongeveer 370 roebel. Afhankelijk van de regio is er ook geen significante prijsverlaging, bijvoorbeeld in Moskou varieert de prijs van Genferon 500.000 IU van 340 tot 380 roebel en in Omsk - van 360 tot 370 roebel.

Oekraïne biedt ons hogere prijzen voor geschikte medicijnen. Hoeveel kost het om Genferon te kopen in een Oekraïense apotheek? Een aankoop kost ongeveer 2 keer duurder dan in Rusland, en voor Genferon zal oplopen tot 1.000.000 IU gemiddeld 190 hryvnia. De kosten van kaarsen dosering van 500.000 IU ligt dicht bij 160 hryvnia.

Patiënten zijn niet altijd tevreden met de rectale en vaginale toedieningsweg van het geneesmiddel en in sommige gevallen kunnen de kaarsen worden vervangen door tabletten, zalven of injecties met een soortgelijke samenstelling.

Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

De zetpillen van wit of wit met een geelachtige tint, cilindrisch van vorm, met een puntig uiteinde, zijn uniform op een lengtedoorsnede. Bij de snede is de aanwezigheid van een luchtstaaf of een trechtervormige uitsparing toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen is geïntroduceerd door genetische manipulatiemethoden.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt door de invloed van interferon het herstel van de productie van secretie-Ig bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem die worden versterkt onder de invloed van interferon.

Taurine draagt bij aan de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft membraanstabiliserende en immuunmodulerende effecten. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan de overmatige accumulatie bijdraagt tot de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine helpt de biologische activiteit van interferon te behouden, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anestezin) is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Het voorkomt het verschijnen van pijnimpulsen in de uiteinden van sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels. Het heeft alleen lokaal effect, zonder te worden opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening van het geneesmiddel is er een hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon, en daarom worden zowel lokale als uitgesproken systemische immuunmodulerende effecten bereikt; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. C_max seruminterferon wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste eliminatieroute is via de nieren. T_1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties medicijn Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

Infectieziekten

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met zorg: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het is aangetoond dat het gebruikt voor de normalisatie van indicatoren van lokale immuniteit met 13-40 weken zwangerschap als onderdeel van de complexe therapie van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmose, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose in de aanwezigheid van jeuk, ongemak en pijn in het onderste urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginaal gebruik van het preparaat Genferon® 250000 IU met een zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen. Lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina) zijn mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Verschijnselen die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2b, zoals rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, pijn in gewrichten, zweten en leuko- en trombocytopenie, maar deze komen vaker voor bij significante de dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IE overschrijden. Tot op heden zijn er geen ernstige ongewenste voorvallen waargenomen.

Zoals met elk ander geneesmiddel interferon alfa-2b, is het mogelijk om, als de temperatuur stijgt na de introductie, een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg in te nemen.

wisselwerking

Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen versterken de werking van benzocaine.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 supp. (250000, 500000 of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags elke dag gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, 1 supp. binnen 1-3 maanden

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina, kunt u 1 supp gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal rectaal gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Om de indices van lokale immuniteit te normaliseren bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt elk 1 supp gebruikt. 250000 IE vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectale 1 supp. (500000 IE of 1000000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Tijdens exacerbatie - 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibioticakuur, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om terugval te voorkomen.

overdosis

Gevallen van overdosering Genferon ® niet gemeld. In geval van een willekeurige eenmalige introductie van een groter aantal zetpillen dan door de arts was voorgeschreven, dient verdere toediening gedurende 24 uur te worden opgeschort, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven regime.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om het probleem van de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie is toegestaan.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. De voorbereiding Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelle reacties (rijden, machines, etc.) vereist zijn.

Formulier vrijgeven

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. in blisterverpakking gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 blisters worden in een kartonnen doos gedaan.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, district Petrodvortsovy, Strelna-nederzetting, ul. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, regio Moskou, Krasnogorsk district, p. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Claims over het geneesmiddel verzonden naar het FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en naar het adres van de fabrikant.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagomstandigheden van het preparaat Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

De houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Genferon actief ingrediënt

Actieve ingrediënt: interferon-alfa;

Genferon - immunomodulerende en antivirale geneesmiddelen combinatietherapie bij infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal, incl: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, infectie met humaan papillomavirus, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, cervicale erosie.. cervicitis, vulvovaginitis, adnexitis, bartholinitis, urethritis, prostatitis, balanitis, balanoposthitis.

Latijnse naam:
GENFERON / GENFERON.

Samenstelling en vrijgaveformulier:
Genferon-zetpillen voor vaginale of rectale toediening in 5 of 10 stks. in het pakket.
1 zetpil Genferon bevat: humaan interferon recombinant alfa-2 - 250.000, 500.000 of 1.000.000 IE, evenals taurine 10 mg en anesthesine 55 mg.

Eigenschappen / Actie:
Genferon is een immunomodulerend en antiviraal geneesmiddel.
Interferon-alfa-2, als onderdeel van Genferon, heeft antivirale, antimicrobiële en immuunmodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 in het lichaam neemt de activiteit van natuurlijke killercellen, T-helper-cellen, fagocyten en de intensiteit van B-lymfocytdifferentiatie toe. De activering van leukocyten in alle lagen van het slijmvlies verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en verzekert het herstel van de productie van secretoir immunoglobuline A. Interferon alfa-2 remt ook direct de replicatie en transcriptie van virussen en chlamydia. Wanneer een vaginale of rectale toediening van interferon-alfa-2 wordt geabsorbeerd door het slijmvlies, komt het omringende weefsel in het lymfevatenstelsel binnen, waardoor een systemisch effect wordt verkregen. Ook heeft gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies een lokaal effect. Genferon heeft dus zowel lokale als systemische effecten. De verlaging van het serum interferon-niveau 12 uur na de toediening van Genferon vereist de herhaalde toediening ervan.
Taurine, onderdeel van Genferon, heeft regenererende, herstellende, membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende, ontstekingsremmende eigenschappen.
Anesthesine (benzocaïne) is een lokaal anestheticum. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert de geleiding van zenuwimpulsen. Genferon voorkomt dus het optreden van pijnimpulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en hun doorgang door de zenuwvezels.

indicaties:
Genferon wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal: genitale herpes (genitale herpes virale infectie, herpes simplex); chlamydia (seksueel overdraagbare infecties); ureaplasmosis; mycoplasmose (infectie veroorzaakt door mycoplasma); terugkerende vaginale candidiasis (vulvaire candidiasis en vagina); bacteriële vaginose; trichomoniasis; menselijke papillomavirusinfecties; bacteriële vaginose; erosie en ectropion van de baarmoederhals; cervicitis (ontstekingsziekten van de cervix uteri); vulvovaginitis; Bartholinitis (ontstekingsziekten van de Bartholin-klier); adnexitis (salpingitis en oophoritis); urethritis; prostatitis (ontstekingsziekten van de prostaatklier); balanitis; balanoposthitis.

Dosering en toediening:
Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen (terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, bartholinitis, adnexitis, urethritis). Genferon krijgt intravaginale 1 zetpillen van 250000 of 500000 IE (afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal daags, dagelijks gedurende 10 dagen. Met langdurige vormen van de ziekte - 1 zetpil 3 keer per week (om de andere dag), gedurende 1-3 maanden.
Infectieuze en inflammatoire aandoeningen bij mannen (urethritis, prostatitis, balanitis, balanoposthitis). Genferon wordt rectaal voorgeschreven voor 1 zetpil van 500.000 of 1.000.000 IE (afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag, gedurende 10 dagen.

overdosis:
Over gevallen van overdosering Genferon tot nu toe niet gemeld.

Contra-indicaties: individuele intolerantie (inclusief overgevoeligheid) van de componenten van Genferon.
Genferon wordt met de nodige voorzichtigheid gebruikt: allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding:
Het is toegestaan om Genferon te gebruiken in de tweede helft van de zwangerschap. Indien nodig moet het gebruik van Genferon tijdens de zwangerschap de verwachte voordelen voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus correleren.

Bijwerkingen:
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk (omkeerbaar en verdwijnen na 72 uur na het stoppen met de introductie van Genferon).
Reacties die optreden bij het gebruik van alle soorten interferon-alfa-2: rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spier- en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten, leuco- en trombocytopenie (meestal gevonden bij de introductie van hoge doses interferon-alfa).

Speciale instructies en voorzorgsmaatregelen:
Genferon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.
Genferon is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen, waaronder antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van urogenitale ziekten.
Bij Genferon wordt het aanbevolen om gelijktijdig vitamine E en C te gebruiken (oraal).

Geneesmiddelinteracties:
Bij gebruik in combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële geneesmiddelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.
Bij gelijktijdig gebruik van Genferon met vitamines verhogen E en C het effect van interferon.
NSAID's en anticholinesterase-middelen versterken de werking van benzocaïne. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Opslag voorwaarden:
Buiten het bereik van kinderen bewaren, bij 2-8 ° C.
Houdbaarheid: 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Apotheekverlof: recept.

Beschrijving van het werkzame bestanddeel van het preparaat Genferon: farmacologie, indicaties, gebruik, enz.

Genferon - instructies en prijs

ATX-code: L03AB05
Formulier vrijgeven:

Inleiding tot de gebruiksaanwijzing

1. Farmacologische werking

Medicijngroep:

Antiviraal medicijn uit de groep van interferonen.

Therapeutische effecten van Genferon:

Verbetering van de lokale en systemische immuniteit;
Antibacterieel en antiviraal;
Lokale verdoving;
Activering van cellulaire immuniteit.

2. indicaties voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van:

Urogenitale infecties en andere aandoeningen van de geslachtsorganen bij mannen en vrouwen.

3. Dosering

De aanbevolen dosering van Genferon:

vaginale 1 zetpil 2 keer per dag gedurende 10 dagen;

rectaal 1 zetpil 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Toepassing kenmerken:

Volgens de instructies moet vóór de aanwijzing van het medicijn de gevoeligheid van pathogenen ervoor worden bepaald;
Om het therapeutische effect te verbeteren, wordt het aanbevolen om Genferon samen met vitamine C, E en andere antivirale of antibacteriële geneesmiddelen te gebruiken.

4. Bijwerkingen

rillingen, koorts;

pijn in de gewrichten of spieren.

5. Contra-indicaties

Allergische of auto-immuunziekten in de acute fase;
Overgevoeligheid of individuele intolerantie voor Genferon of zijn componenten.

6. Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Voor zwangere vrouwen en zogende moeders wordt het geneesmiddel voorgeschreven door de behandelende arts op basis van individuele indicaties en alleen na een volledige beoordeling van het risico van gebruik.

7. Interactie met andere geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik van Genferon met:

wederzijdse verbetering van de efficiëntie;

versterkende actie Genferon.

8. Overdosis

9. vrijgaveformulier

Zetpillen (zetpillen), 250 duizend IE + 10 mg + 55 mg of 500 duizend IU + 10 mg + 55 mg of 1 miljoen IE + 10 mg + 55 mg - 5 of 10 stuks. Neusdruppels, 10 duizend IE + 0,8 mg / ml - 10 ml fl. Spray nasaal gedoseerd, 50 duizend IU + 1 mg / dosis - 100 doses van de fles. Zetpillen (kaarsen), vaginaal en rectaal, 125 duizend IE + 5 mg; 250 duizend IE + 5 mg - 5 of 10 stks.

10. Opslagomstandigheden

Donkere plaats uit de buurt van warmtebronnen.

- van 2 tot 8 graden.

- binnen 2 jaar.

11. Samenstelling

1 zetpil:

interferon humaan recombinant alfa-2 - 250 duizend IE;
taurine - 10 mg;
benzocaïne - 55 mg;
Hulpstoffen: vast vet, dextran 60.000, polyethyleenoxide 1500, tween-80, T2-emulgator, natriumcitraat, citroenzuur, gezuiverd water.

12. Vakantievoorwaarden van apotheken

Genferon® Light candles 125 voor kinderen

Zo'n medicijn als Genferon Light in de vorm van kaarsen bij kinderen, heeft een gunstig effect op hun immuniteit en verhoogt de afweer van het lichaam. Aanwijzingen voor het gebruik van het geneesmiddel Genferon duiden erop dat het uit twee werkzame stoffen bestaat. Deze omvatten:

Interferon-alfa-2b. Door deze stof vindt antiviraal, immuunmodulerend en antibacterieel effect plaats;
Taurine helpt de weefsels te regenereren en verbetert de metabolische processen die zich in het lichaam voordoen. Bovendien verhoogt het de effectiviteit van interferon, terwijl het zijn biologische activiteit behoudt. Taurine heeft ook antioxiderende eigenschappen, waardoor de ontwikkeling van pathologische processen wordt voorkomen.

Wanneer ingenomen, beïnvloeden deze stoffen niet alleen lokaal, maar ook het hele lichaam.

Kinderzetpillen voorgeschreven voor de behandeling van ziekten van het genitaal en urinair systeem, veroorzaakt door ontsteking of infectie. Bovendien wordt Genferon Light actief gebruikt als een complexe behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere ziekten veroorzaakt door virussen of bacteriën.

Kinderzetpillen worden voorgeschreven door een arts die het exacte behandelingsregime bepaalt. Een interferonconcentratie van 125.000 IE wordt voornamelijk gebruikt voor kinderen jonger dan 7 jaar. Oudere kinderen krijgen een hogere dosering van het medicijn voorgeschreven.

De loop van de behandeling is afhankelijk van het type ziekte:

Bij ARVI en andere ziekten veroorzaakt door virussen en bacteriën, wordt 1 kaars tweemaal daags voorgeschreven met een interval van 12 uur gedurende 5 dagen. Herhaal indien nodig de cursus na 5 dagen;
Bij chronische ziekten veroorzaakt door virussen, gebruiken kinderen dezelfde behandeling als voor de acute cursus, met uitzondering van de duur ervan, die 10 dagen is. Vervolgens wordt gedurende 1 tot 3 maanden 1 kaars om de dag bij het slapengaan aangebracht;
Bij acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale systeem wordt ook 1 kaars gebruikt, tweemaal per dag met een interval van 12 uur, met een behandelingsduur van 10 dagen.

Kaarsen worden rectaal geïntroduceerd, bij voorkeur na stoelgang en hygiëneprocedures.

Het gebruik van Genferon in de gynaecologie

Het immuunmodulerende middel Genferon wordt actief gebruikt in de gynaecologie voor de behandeling van ziekten zoals:

Laesies van het voortplantingssysteem veroorzaakt door virussen, waaronder herpes;
Infectieuze ziekten van de vagina en de baarmoeder veroorzaakt door bacteriën;
mycoplasma;
chlamydia;
Vaginitis en vaginale candidiasis (spruw);
Erosie van de baarmoederhals en andere laesies van de slijmvliezen van de vagina;
HPV en anderen.

Genferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen met een interferonconcentratie van 125, 250, 500 duizend, evenals een miljoen IE. Het medicijn heeft antivirale en antibacteriële effecten en activeert zowel lokale als algemene immuniteit. Afhankelijk van de ziekte wordt het middel in de vagina of rectaal ingebracht.

In het geval van gynaecologische aandoeningen, schrijft de arts de exacte dosering voor, gemiddeld wordt de behandeling uitgevoerd volgens het volgende schema:

In het geval van verschillende ontstekings- en infectieziekten van het genitaal en urinair systeem, is het voorgeschreven om 1 kaars van Genferon in de vagina in te brengen met een dosering van 250 tot 500 duizend IU tweemaal daags met een behandelingskuur gedurende 10 dagen. Bij gecompliceerde vormen van behandeling gedurende 1-3 maanden, wordt 1 kaars driemaal per week genomen (om de andere dag);
In het geval van ernstige ontsteking van de vagina veroorzaakt door een infectie, is het voorgeschreven om 's morgens een kaars in de vagina in te brengen met een dosering van 500.000 IU en voor het naar bed gaan een zetpil met een concentratie van 1.000.000 IU. Bij rectale toediening wordt ook vaginale toediening van andere zetpillen met antischimmel- of antibacteriële effecten toegepast;
Om de lokale immuniteit te verbeteren bij de behandeling van ziekten bij zwangere vrouwen van het 2e en 3e trimester, wordt 1 kaars ingebracht in de vagina met een interferonconcentratie van 250 duizend IE tweemaal daags gedurende 10 dagen.

Dat is beter: Viferon of Genferon

Beide medicijnen kunnen het immuunsysteem activeren, waardoor de afweer van het lichaam toeneemt, maar welke van hen is nog steeds beter?

Deze hulpmiddelen hebben vergelijkbare indicaties en werkingsmechanismen, omdat de instructies voor Genferon, evenals voor Viferon, aangeven dat interferon-alfa-2b als de werkzame stof fungeert.

Verschillend middel is dat Viferon ook vitamine E en C bevat, die antioxiderende eigenschappen hebben, waardoor de werkzaamheid van het medicijn toeneemt. En de samenstelling van Genferon omvat taurine, dat antioxiderende eigenschappen heeft, evenals anesthesine, wat een lokaal anesthetisch effect heeft, waardoor ongemak bij ziekten wordt geëlimineerd.

Beide geneesmiddelen hebben een goede werkzaamheid, terwijl Viferon meer vormen van afgifte heeft, waardoor het gebruik ervan veel gemakkelijker is.

Het beste medicijn is moeilijk te kiezen, omdat beide medicijnen behoorlijk effectief zijn. In dit geval wordt Genferon vaker gebruikt voor ziekten van het urogenitale systeem, vanwege de lokale anesthesie die er deel van uitmaakt.

De keuze van het beste medicijn zal de arts helpen, die, afhankelijk van de ziekte en de symptomen, de meest geschikte middelen voorschrijft.

Selectie na Genferon

Selecties na de kaarsen van Genferon kunnen verschijnen in het geval van een overschot van hen. Ze mogen echter geen specifieke geur, ongewone textuur en kleur hebben.

Lozingen kunnen niet voortkomen uit kaarsen, maar uit een ziekte, voor de behandeling waarvan ze zijn voorgeschreven.

Als u roze, bruin, groen, kaasachtige afscheiding of een onaangename geur hebt, moet u uw arts raadplegen. Dit kan immers duiden op zowel schade aan het vaginale slijmvlies tijdens de ruwe introductie van zetpillen (in de aanwezigheid van roze of bloederige afscheiding), en de toevoeging van aanvullende infectie.

Genferon tijdens de menstruatie

Soms gebeurt het dat de menstruatie begint tijdens de behandeling met zetpillen van Genferon. In deze situatie wordt de behandeling alleen voortgezet als er een ernstige ziekte is met het onvermogen om het gebruik van zetpillen te vertragen. Het is ook toegestaan om kaarsen te gebruiken in het geval van schaarse periodes.

Als de ziekte niet gecompliceerd is, wordt de behandeling met Genferon onderbroken en daarna voortgezet na het einde van de menstruatie.

In het geval dat de behandeling nog niet is begonnen en de periode is begonnen, is het gebruik van het medicijn in het geval van een mild verloop van de ziekte beter uit te stellen totdat ze verlopen zijn. Immers, menstruatie kan het medicijn wegspoelen, waardoor de concentratie van werkzame stoffen, en daarmee de effectiviteit van de behandeling, aanzienlijk wordt verminderd. Dientengevolge kunnen pathogene micro-organismen in een kleinere dosering aan interferon wennen, wat de behandeling verder compliceert.

Bovendien is behandeling met kaarsen Genferon tijdens de menstruatie ongewenst vanwege mogelijke bijwerkingen in de vorm van jeuk in verband met veranderingen in de zuurgraad van de vagina.

Als alternatief kan de arts tijdens de menstruatie een rectale toediening van de zetpil voorschrijven.

- Heeft u een bug gevonden? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter

Farmacologische database

Een andere dimensie

Genferon (kaarsen)

ATH-code:

Internationale niet-originele naam (actief ingrediënt):

Zoek een prijs:

Formulier vrijgeven:

ingrediënten:

beschrijving:

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen:

Farmacologische werking - antiviraal, immunomodulerend, antioxidant, lokaal anestheticum.

farmacodynamiek

Genferon ® is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking wordt veroorzaakt door de componenten waaruit het bestaat. Het heeft een lokaal en systemisch effect.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die virale replicatie remmen. Het immunomodulerende effect manifesteert zich voornamelijk door de versterking van celgemedieerde immuunsysteemreacties, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie hebben ondergaan, verhoogt. Dit wordt bereikt door CD8 + killer-T-cellen, NK-cellen (natuurlijke killercellen) te activeren, B-lymfocytdifferentiatie te versterken en antilichamen te produceren, het monocyten-macrofaagsysteem en fagocytose te activeren en de expressie van type I-moleculen te verhogen. herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. De activering van de leukocyten in alle lagen van het slijmvlies onder invloed van interferon verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; bovendien wordt, als gevolg van de invloed van interferon, herstel van de productie van secretie-IgA bereikt. Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Indicaties voor gebruik:

Als onderdeel van een complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal: