Grippferon

◊ Neusdruppels in de vorm van een heldere, kleurloze of lichtgele oplossing.

Hulpstoffen: dinatriumedetaat dihydraat - 0,5 mg, natriumchloride - 4,1 mg, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 11,94 mg, kaliumdiwaterstoffosfaat - 4,54 mg, povidon 8000 - 10 mg, macrogol 4000 - 100 mg, gezuiverd water - tot 1 ml.

5 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - verpakt karton.
10 ml - plastic flessen met een druppelaar (1) - verpakt karton.

Het medicijn heeft immunomodulerende, ontstekingsremmende en antivirale effecten.

Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.

- preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen.

- individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat;

- ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon gedurende 5 dagen gebruikt:

- vanaf de leeftijd van 0 tot 1 jaar - 1 druppel in elke neusholte 5 keer per dag (eenmalige dosis van 1000 ME, dagelijkse dosis van 5000 ME)

- op de leeftijd van 1 tot 3 jaar - 2 druppels in elke nasale passage 3-4 keer per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 6000-8000 ME)

- op de leeftijd van 3 tot 14 jaar - 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME)

- voor volwassenen - 3 druppels in elke neusholte 5-6 maal daags (eenmalige dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

- bij contact met een patiënt en / of tijdens onderkoeling wordt het medicijn 2 keer per dag in een enkele leeftijdsdosis ingeperst. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald;

- Met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel begraven in de leeftijd dosis eenmaal in de ochtend met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Het gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen in combinatie met Grippferon wordt niet aanbevolen, omdat het bijdraagt ​​aan het extra drogen van het neusslijmvlies.

Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosis.

Pas op kinderen toe volgens de indicaties in overeenstemming met het doseringsregime.

Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.

Grippferon: instructies voor gebruik, indicaties, beoordelingen en analogen

Grippferon - een bekende agent van de interferon groep op basis van recombinant humaan interferon helpt bij het bestrijden pathogene virussen, na verkoudheden te voorkomen dat de ontwikkeling van de ernstige gevolgen.

Voorbereiding voor intranasale en rectale toediening beschikt over een breed spectrum van de actie, het is effectief tegen corona, rhino- en adenovirussen, influenzavirussen en para-influenza. Het medicijn is niet verslavend en gaat niet gepaard met de schijn van resistente stammen.

Het gebruik van Grippferon, volgens beoordelingen, hoeft meestal niet te worden aangevuld met het gebruik van geneesmiddelen voor symptomatische behandeling: aspirine, panadol, sulfonamiden, vasoconstrictor-neusdruppels. De optimaal geselecteerde samenstelling van dit hulpmiddel zorgt voor een extra absorberend en droogeffect, wat het therapeutisch effect van interferon zelf verbetert.

Dit universele antivirale middel heeft verschillende vormen van afgifte, het zijn rectale zetpillen, druppels, sprays en gels. Ondanks de verschillende vormen van gebruik, verandert het effect van het medicijn niet. Dit medicijn heeft een breed scala aan toepassingen en wordt gebruikt bij de behandeling van influenza, ARVI, bronchitis, pneumonie, sinusitis.

De werkzame stof is interferon-alfa-2b. Het belangrijkste kenmerk is het verschaffen van antivirale effecten. Dat wil zeggen, deze substantie, die het lichaam binnenkomt, begint actief virussen te bestrijden. Interferon-alfa is het meest actief bij de vernietiging van SARS-virussen. Het werkingsmechanisme van het virus is om hun voortplanting en activiteit te onderdrukken, evenals andere intracellulaire parasieten.

Formulier vrijgeven

  1. Neusdruppels zijn bedoeld voor patiënten van alle leeftijden, maar worden het vaakst gebruikt bij kinderen jonger dan 5 jaar; 1 ml Grippferon bevat ten minste 10.000 IE recombinant alfa-2b humaan interferon.
  2. Neusspray - afgifteformulier voor kinderen vanaf 5 jaar en volwassenen; in 1 ml (overeenkomend met 20 doses) bereiding neusspray gedoseerd Grippferon niet minder dan 10.000 IE recombinant humaan alfa-2b interferon.
  3. Gel (zalf) Grippferon loratadine - on instructies gebruikt voor volwassenen ouder dan 18 jaar (duizend IE 10 + 2 mg / g 5 g).
  4. Rectale zetpillen - voornamelijk gebruikt voor pasgeborenen en jonge kinderen.

Indicaties voor gebruik Grippferon

Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire infecties van virale aard (ARVI) bij volwassenen en kinderen:

  • Catarrale ziekten;
  • Influenzavirus;
  • ARVI en ARI;
  • Symptomen van een loopneus.

Een belangrijk voordeel van het medicijn is natuurlijk het vermogen om Grippferon te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Gebruiksaanwijzing Grippferon dosering

Druppels en spray

De aanbevolen dosis voor kinderen jonger dan 1 jaar is 5 maal daags 500 IE (1 druppel van het medicijn Grippferon).

De aanbevolen dosis voor kinderen van 1 jaar tot 3 jaar is 1000 IE (2 druppels van het geneesmiddel Grippferon) 3-4 maal daags.

De aanbevolen dosis voor kinderen van 3 tot 14 jaar is 4-5 maal daags 1000 IE (2 druppels van het geneesmiddel Grippferon).

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 5-6 keer per dag 1500 IE (3 druppels van het geneesmiddel Grippiferon).

De duur van de applicatie is 5 dagen. Als na deze periode geen verbetering van de gezondheidstoestand optreedt, is het raadzaam om uw arts opnieuw te raadplegen. Hij kan het verloop van de behandeling nog een paar dagen verlengen, aanvullende profylaxe voorschrijven (bijvoorbeeld Viferon-zalf).

Voor een gezond persoon met een griepepidemie, wordt Grippferon voorgeschreven voor profylactische doeleinden in de minimale dosering. Met het oog op (SARS en influenza) in contact met de patiënt en / of onderkoelde drug ingeprent in de leeftijd dosis 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen voorkomen. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald; met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel begraven in de leeftijdsdosis in de ochtend na 1-2 dagen.

gel

Een zalf wordt in elk neusgat geïnjecteerd. Voor de introductie van het medicijn moet een beetje uit de buis in de neusholte worden geperst. De vleugels van de neus moeten licht worden gemasseerd, zodat de zalf gelijkmatig wordt verdeeld door het neusslijmvlies. Zalf kan 3-4 keer per dag worden gebruikt.

kaarsen

Het medicijn in de vorm van zetpillen (rectale zetpillen) wordt voorgeschreven aan pasgeborenen en peuters ouder dan een jaar. Kinderen vanaf de geboorte krijgen tweemaal per dag een zetpil toegediend met een interval van 12 uur. Kinderen van 1 jaar en ouder benoemen 3 zetpillen per dag met een interval van 8 uur. De exacte kinderarts die rekening houdt met de leeftijd, lengte en het gewicht van de baby, moet de exacte dosis van dit farmaceutische preparaat en de duur van de behandeling berekenen.

Voor de preventie van het geneesmiddel wordt gebruikt om de andere dag gedurende 1-3 maanden. Dit introduceert een kaars voor de nacht.

Toepassingsfuncties

Het gebruik van vasoconstrictor intranasale geneesmiddelen met Grippferon wordt afgeraden, omdat het bijdraagt ​​aan het overmatig drogen van de neusslijmvliesmembranen.

Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosis.

Heeft geen invloed op de mogelijkheid om transport vooraf te verbeteren en te werken met precieze mechanismen.

Er zijn geen gegevens over de interactie van het medicijn met ethanol.

Bijwerkingen en contra-indicaties Grippferon

Allergische reacties zijn uiterst zeldzaam, omdat de werkzame stof niet in het bloed of de weefsels dringt. In het geval van ernstige leverziekten of verminderde nierfunctie, wordt het niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken.

overdosis

Reviews van artsen en patiënten die het medicijn regelmatig gebruiken om ziekten te voorkomen, sluiten de mogelijkheid van een overdosis uit. In de medische praktijk hebben kinderartsen geen enkele dergelijke casus geregistreerd.

Contra-indicaties:

  • individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat;
  • ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Analogen Grippferon, lijst

  1. Groprinosin (Groprinosin) orale tabletten;
  2. Choludexan-capsule;
  3. Lactobacterine dry (Lactobacterin siccum) Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening;
  4. Wobenzym (Wobenzym) orale tabletten;
  5. Ursosan-capsule;
  6. Anaferon children (Anaferon filios) Tabletten om te zuigen;
  7. Bifidumbacterin (Bifidumbacterin) Capsule;
  8. Isoprinosine (Isoprinosine) orale tabletten;
  9. Derinat (Derinat) Oplossing voor injectie;
  10. Incena (Incena) Capsule.

Belangrijk - Gebruiksaanwijzing Grippferon, prijs en beoordelingen door collega's niet van toepassing en kan niet worden gebruikt als een leidraad voor het gebruik van drugs met een vergelijkbare structuur of de actie. Alle therapeutische afspraken moeten door een arts worden gedaan. Als u Grippferon vervangt door een analoog, is het belangrijk om deskundig advies te krijgen, het kan nodig zijn om de therapiekuur, doseringen, etc. te wijzigen.

Grippferon - instructies voor gebruik, analogen, reviews en vormen van afgifte (neusdruppels, neusspray) geneesmiddelen voor de behandeling en preventie van influenza en ARVI bij volwassenen, kinderen (inclusief pasgeborenen) en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Grippferon lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit medicijn, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Grippferon in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Grippferon in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling en preventie van influenza en SARS bij volwassenen, kinderen (inclusief pasgeborenen), maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Grippferon - heeft immunomodulerende, ontstekingsremmende en antivirale effecten.

structuur

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant + hulpstoffen.

farmacokinetiek

Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.

getuigenis

  • preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen en volwassenen.

Vormen van vrijgave

Neus daalt 10.000 IE / ml.

Nasale neus 10.000 IE / ml.

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon gedurende 5 dagen gebruikt:

  • in de leeftijd van 0 tot 1 jaar (inclusief bij pasgeborenen), 5 maal daags 1 druppel in elke neusholte (eenmalige dosis van 1000 IE, dagelijkse dosis van 5.000 IE);
  • op de leeftijd van 1 tot 3 jaar, 2 druppels in elke nasale passage 3-4 keer per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 6000-8000 ME);
  • op de leeftijd van 3 tot 14 jaar, 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME);
  • volwassenen 3 druppels in elke neusholte 5-6 maal daags (enkele dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

  • na contact met de patiënt en / of tijdens hypothermie wordt het medicijn 2 keer per dag in een enkele leeftijdsdosis ingeperst. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald;
  • met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel dat 's morgens vroeg in de leeftijdsdosis wordt ingeplant met een interval van 24-48 uur.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Bijwerkingen

Contra

  • individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat;
  • ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosis.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen in combinatie met Grippferon wordt niet aanbevolen, omdat het bijdraagt ​​aan het extra drogen van het neusslijmvlies.

Analogons van het medicijn Grippferon

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Interferon-alfa-2b menselijke recombinant;
  • IFN Lipint.

Analoga voor farmacologische groep (interferonen):

  • AVONEX;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Betaferon;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Genfakson;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Infibeta;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • Pegasys;
  • PegIntron;
  • Realdiron;
  • IFN-EU;
  • Rebif;
  • Ronbetal;
  • Roferon-A;
  • SinnoVeks;
  • Ekstavia.

Grippferon ® (Grippferon ®)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Transparante, kleurloze of lichtgele oplossing.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het medicijn Grippferon®, toegediend met een neusspray, heeft antivirale, immunomodulerende en ontstekingsremmende effecten.

De biologische activiteit van het medicijn is te wijten aan de werkzame stof - interferon-alfa-2b menselijke recombinant.

Het antivirale effect van interferon-alfa-2b is het creëren van beschermende mechanismen in de virusvrije cellen die de penetratie van het virus in deze virussen en de assemblage van virionen voorkomen. Interferon alfa-2b induceert synthese van belangrijke antivirale enzym 2', 5'-oligoadenylaatsynthetase, wat leidt tot remming van translatie (biosynthese) viruseiwit en de inductie van apoptose (dood) van met virus geïnfecteerde cellen. Geïnfecteerde dode cellen worden verwijderd met behulp van EK-cellen die worden geactiveerd door interferon.

Immunomodulerende effect van interferon alfa-2b is bij de activatie van macrofagen, cytotoxische T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verhoogde fagocytose en expressie van major histocompatibility complex antigenen, stimulering van de proliferatie en differentiatie van beenmergcellen, die de effectiviteit van antivirale verdediging verhoogt. Intranasale toediening van interferon alfa-2b de expressie van aquaporine 5 (AQP-5), interferonstimuliruemogo gen-15 (ISG-15), histocompatibility antigenen (HLA-DR) op mucosale epitheliale cellen en lymfoïde cellen.

Het ontstekingsremmende effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon-alfa-2b.

Intranasale toediening van interferon veroorzaakt geen vormen van virussen die resistent zijn tegen het antivirale effect ervan.

farmacokinetiek

Bij intranasale toediening ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ruim onder de detectielimiet (de limiet van interferon-alfa-2b is 1-2 IE / ml) en heeft geen klinische betekenis.

Indicaties voor het medicijn Grippferon ®

Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen en volwassenen.

Contra

individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat;

ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Grippferon is goedgekeurd voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap. Er zijn geen beperkingen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

wisselwerking

Het gebruik van intranasale vasoconstrictor-geneesmiddelen in combinatie met het medicijn Grippferon wordt niet aanbevolen, omdat Dit draagt ​​bij tot het extra drogen van het neusslijmvlies.

Dosering en toediening

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Grippferon ® gedurende 5 dagen gebruikt:

- vanaf de geboorte tot 1 jaar - 1 dosis (500 ME) in elke neusholte 5 keer per dag (enkele dosis - 1000 ME, dagelijkse dosis - 5000 ME);

- van 1 tot 3 jaar - 2 doses in elke nasale passage 3-4 keer per dag (enkele dosis - 2000 ME, dagelijkse dosis - 6000-8000 ME);

- van 3 tot 14 jaar - 2 doses in elke neusholte 4-5 maal per dag (enkele dosis - 2000 ME, dagelijkse dosis - 8000-10000 ME);

- vanaf de leeftijd van 15 en op volwassene - 3 doses in elke neusholte 5-6 maal per dag (enkele dosis - 3000 ME, dagelijkse dosis - 15000-18000 ME).

Om SARS en griep te voorkomen:

- na contact met de patiënt en / of tijdens onderkoeling wordt het medicijn 2 keer per dag geïnjecteerd in een enkele leeftijdsdosering;

- met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel wordt eenmaal daags in de leeftijdsdosering geïnjecteerd met een interval van 24-48 uur;

- indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

Om het medicijn toe te dienen, verwijdert u de beschermkap, steekt u het sproeimiddel in de neusholte en drukt u krachtig op het spuitmechanisme (1 dosis - 1 klik). Voor het eerste gebruik, moet u meerdere malen op het spuitmechanisme drukken totdat een spuitwolk verschijnt.

overdosis

Overdosis gegevens van het geneesmiddel zijn niet beschikbaar.

Speciale instructies

Invloed op het vermogen om voertuigen, mechanismen te sturen. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven.

Formulier vrijgeven

Spray nasaal gedoseerd, 500 IE / dosis. Op 10 ml in een plastic fles met de doseerinrichting (200 doses). 1 fl. in een pak karton.

fabrikant

Producent / organisatie die claims ontvangt: Firn M LLC. 108804, Moskou, p. Kokoshkino, dorp Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.

Tel / Fax: (495) 956-15-43.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Bewaarcondities van het medicijn Grippferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Grippferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Grippferon

Beschrijving vanaf 03.02.2016

  • Latijnse naam: Grippferon
  • ATX-code: L03AB05
  • Werkzaam bestanddeel: Interferon alpha-2b (interferon-alfa-2b)
  • Fabrikant: Firn M (Rusland)

structuur

  • De samenstelling van 1 ml Grippferon-druppels bevat niet minder dan 10.000 IE recombinant alfa-2b humaan interferon. Aanvullende stoffen: natriumchloride, dinatriumedetaathydraat, natriumwaterstoffosfaat dodekahydraat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfaat, water, macrogol 4000.
  • In 1 ml (wat overeenkomt met 20 doses) van het geneesmiddel bevat de nasale Grippferon-gedoseerde spray ten minste 10.000 IE recombinant alfa-2b humaan interferon. Aanvullende stoffen: natriumchloride, dinatriumedetaathydraat, natriumwaterstoffosfaat dodekahydraat, povidon 8000, kaliumdihydrofosfaat, water, macrogol 4000.

Formulier vrijgeven

  • Druppels zijn een heldere, lichtgele oplossing. 5 of 10 ml oplossing in een plastic fles met een druppelaar, 1 fles in papieren verpakking.
  • De spray is een heldere, lichtgele oplossing. 10 ml oplossing in een plastic fles met dispenser, 1 fles in papieren verpakking.

Farmacologische werking

Ontstekingsremmend, immunomodulerend, antiviraal effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Grippferon (neusdruppels en spray) is een breedwerkend middel (corona, rino, adenovirus, para-influenza, influenza en andere). De intranasale route van toediening verzekert langdurig contact met de slijmvliezen van de neusholte, met een effect op de plaats van de initiële introductie en replicatie van respiratoire virale deeltjes. De activiteit van één injectieflacon van het geneesmiddel is vergelijkbaar met de activiteit van honderd ampullen menselijk leukocytinterferon.

Verslaving en resistentie tegen Grippferon ontwikkelen zich meestal niet. Het medicijn heeft geen symptomatische aanvullende behandeling nodig (Panadol, aspirine, vasoconstrictor druppels tegen verstopte neus, sulfonamiden). Zorgvuldig geselecteerde samenstelling heeft drogings- en absorberende effecten die het therapeutische effect van het actieve ingrediënt versterken.

Vanaf het begin van het nemen van het medicijn, zijn de belangrijkste symptomen van de ziekte vast (koorts, loopneus, faryngeale hyperemie, hoofdpijn). Het gebruik van Grippferon bij de eerste tekenen van de ziekte leidt tot zijn onderbreking. De duur van de ziekte wordt gemiddeld met 35-45% verlaagd.

Ook vermindert het gebruik van het medicijn verschillende keren de kans op complicaties: sinusitis, bronchitis, longontsteking. Het gebruik van Grippferon voor individuele urgente preventie garandeert een bescherming tegen infectie tot 96%.

farmacokinetiek

Met de intranasale toedieningsroute ligt de concentratie van de werkzame stof in het bloed ver beneden de detectiegrens en heeft deze geen farmacologische betekenis.

Indicaties voor gebruik

Preventie en behandeling van influenza en acute respiratoire infecties van virale aard (ARVI) bij volwassenen en kinderen.

Contra

  • gevoeligheid voor op interferon gebaseerde geneesmiddelen of voor om het even welke component van Grippferon;
  • ernstige allergische aandoeningen.

Bijwerkingen

Het is mogelijk de ontwikkeling van allergische reacties.

Gebruiksaanwijzing Grippferon (methode en dosering)

Spray Grippferon, instructies voor gebruik

Wanneer de eerste tekenen van ziekte optreden, wordt het geneesmiddel gedurende 5 dagen gebruikt volgens de volgende schema's, rekening houdend met de leeftijd:

  • Kinderen tot 1 jaar oud kunnen vijf keer per dag 1 dosis medicatie (500 ME) in de neusholtes gebruiken (een enkele dosis is 1000 ME, de dagelijkse dosis is 5000 ME);
  • Kinderen van 1-3 jaar oud worden drie tot vier keer per dag twee doses in de neus toegediend (een enkele dosis is 2000 IE, de dagelijkse dosis is 6000-8000 IE);
  • Kinderen van 3-14 jaar krijgen vier doses viermaal per dag toegediend aan de neusholtes (een enkele dosis is 2000 IE, de dagelijkse dosis is 8000-10000 IE);
  • personen ouder dan 15 jaar krijgen vijf doses per dag toegediend aan de neusholtes (een enkele dosis is 3000 IE, de dagelijkse dosis is 15.000-18.000 IU).

Ter voorkoming van influenza en SARS wordt spray gebruikt volgens de volgende schema's:

  • bij rechtstreeks contact met een zieke persoon of na ontvangst van hypothermie, wordt het geneesmiddel tweemaal daags in één enkele dosis gebruikt, één keer;
  • in het geval van een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel wordt het eenmaal daags om de 1-2 dagen in de leeftijdsdosis gebruikt.

Indien nodig wordt profylactische behandeling herhaald.

Druppelt Grippferon, instructies voor gebruik

Wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, worden de neusdruppels van Grippferon gedurende 5 dagen gebruikt volgens de volgende schema's met betrekking tot de leeftijd:

  • druppels voor kinderen tot 1 jaar oud worden in beide neusholtes tot vijfmaal per dag toegediend (bij kinderen van deze leeftijd, op aanbeveling van een arts, kan het beter zijn om kaarsen te gebruiken);
  • kinderen 1-3 jaar oud worden begraven in 2 druppels in de neusholtes drie tot vier keer per dag;
  • kinderen van 3-14 jaar oud worden vier druppels per dag in de neuspassages gedruppeld (een enkele dosis is 2000 IE, de dagelijkse dosis is 8000-10000 ME);
  • Personen ouder dan 15 jaar oud begraven 3 druppels in de neusholtes vijf tot zes keer per dag.

Om de preventie van influenza en SARS te voorkomen:

  • bij rechtstreeks contact met een zieke persoon of na ontvangst van hypothermie wordt het medicijn eenmaal in een enkele leeftijdsdosis ingeplant, 1 keer 's morgens en 1 keer' s avonds;
  • in het geval van een seizoengebonden toename van de incidentie, wordt het middel 's morgens eens in de 1-2 dagen in de leeftijdsdosis gedruppeld.

Na instillatie wordt aangeraden om de zijoppervlakken van de neus een minuut lang met uw vingers te masseren om het product goed in de neusholte te verdelen.

overdosis

Geen gegevens over overdosis drugs

wisselwerking

Het gebruik van vasoconstrictor intranasale geneesmiddelen met Grippferon wordt afgeraden, omdat het bijdraagt ​​aan het overmatig drogen van de neusslijmvliesmembranen.

Verkoopvoorwaarden

Het medicijn kan zonder recept worden gekocht.

Opslagcondities

Buiten het bereik van kinderen houden. Bewaren bij een temperatuur van 2-8 graden Celsius.

Houdbaarheid

Twee jaar. Het geopende flesje mag niet meer dan een maand worden bewaard. Het is verboden om te gebruiken na de op de verpakking aangegeven uiterste gebruiksdatum.

Speciale instructies

Heeft geen invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen.

Analogen van Grippferon

De beroemdste analogen staan ​​hieronder: Alfiron (lyofilisaat), Bioferon (lyofilisaat), Virogel (zalf), Viferon (kaarsen), Genferon (kaarsen), Alfarekin (lyofilisaat), Genferon Light (analoog voor kinderen), Alpha-Inzon (oplossing voor injectie), Intron A (oplossing voor injectie), Introbion (lyofilisaat), Introferobion (lyofilisaat), Laferobion (kaarsen), Realdiron (oplossing voor injecties), Laferon (kaarsen), Eberon Alpha P (lyofilisaat).

Grippferon voor kinderen

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik bij kinderen. Hoe druppels en spray bij kinderen te gebruiken, is beschreven in de rubriek "Instructies voor het gebruik van Grippferon (methode en dosering)". Het concept "Grippferon voor kinderen" met speciale vormen van afgifte en doseringen bestaat niet, bij jongere kinderen kan het de voorkeur hebben om andere vormen van interferon-afgifte te gebruiken, bijvoorbeeld kaarsen voor kinderen.

Grippferon voor pasgeborenen

Het gebruik van Grippferon voor pasgeborenen is toegestaan, de wijze van gebruik en dosering zijn beschreven in de rubriek "Instructies voor het gebruik van Grippferon".

Grippferon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens zwangerschap en borstvoeding, is Grippferon goedgekeurd voor gebruik tijdens de duur van deze perioden in geschikte doses voor de leeftijd.

Beoordelingen van Grippferon

Beoordelingen van Grippferon voor kinderen en volwassenen karakteriseren de drug in de meeste gevallen goed. Meldingen van inefficiënties en bijwerkingen zijn zeldzaam. Van de nadelen van het medicijn wijzen op de hoge kosten en lage houdbaarheid van een open fles. Beoordelingen van Grippferon tijdens de zwangerschap wijzen niet op een verhoogde incidentie van bijwerkingen of enig effect op de foetus.

Prijs Grippferon waar te kopen

De prijs van Grippferon druppels 10 ml in Rusland is 240-270 roebel. In Oekraïne kost deze vorm van vrijlating 260-305 hryvnia.

De prijs van een spray van 10 ml in Rusland varieert tussen 320 en 355 roebel. In Oekraïne kost de spray in dit pakket ongeveer 350 hryvnia.

Vaak zijn apothekers geïnteresseerd in de aanwezigheid van het medicijn "Grippferon voor kinderen", maar dit medicijn bestaat niet. De beschreven afgiftevormen worden gebruikt voor zowel volwassenen als kinderen van alle leeftijden.

Aanwijzingen voor het gebruik van het medicijn Grippferon voor kinderen en volwassenen

Grippferon is een bekend antiviraal middel dat lid is van de interferon-groep. Het medicijn wordt gebruikt tijdens de behandeling van veel verkoudheid veroorzaakt door een virale infectie.

Samenstelling en farmacologische eigenschappen

Grippferon wordt met succes gebruikt om griep en adenovirale infecties van de bovenste luchtwegen te behandelen. Druppels of spray ingespoten in de sinussen, het is waar er clusters van respiratoire virussen en pathogenen zijn. De werkzame stof begint de infectie te beïnvloeden, wat bijdraagt ​​aan de snelle verbetering van de patiënt.

Het medicijn is gemakkelijk te gebruiken en wordt beschouwd als volkomen veilig voor de menselijke gezondheid. Drugsverslaving ontwikkelt zich niet.

Het is ook niet nodig om aanvullende geneesmiddelen zoals Panadol, aspirine of vasoconstrictor-neusdruppels te gebruiken. Grippferon absorbeert waterige afscheiding en droogt het neusslijmvlies.

De afscheiding uit de neus wordt verminderd, de hoofdpijn verdwijnt, de lichaamstemperatuur wordt genormaliseerd, het slijmvlies in de sinussen wordt hersteld.

Het medicijn heeft zichzelf bewezen als een goed profylactisch middel tegen acute respiratoire aandoeningen tijdens een griepepidemie. Binnen een paar dagen na de start van de behandeling neemt het aantal virale antigenen in de nasofarynx aanzienlijk af. Dit voorkomt verdere verspreiding van de infectie.

Gel Grippferon in combinatie met Loratadine heeft immunomodulerende en antihistaminische eigenschappen. Loratadine blokkeert histaminereceptoren, voorkomt het optreden van oedeem van het slijmvlies in de neusholte.

Fabrikanten produceren Grippferon in vormen zoals spray, druppels, gel, rectale kaarsen. Ze bevatten allemaal Interferon Alfa-2b als een werkzame stof.

In de vorm van tabletten, capsules en suspensies wordt het medicijn niet geproduceerd. Gebruik voor de behandeling van jonge kinderen alleen rectale zetpillen.

De gemiddelde kosten van het medicijn op de farmaceutische markt

De kosten van Gripperon kunnen variëren, afhankelijk van de vorm waarin het wordt geproduceerd. In de Russische markt van farmaceutische producten bieden de drug tegen de volgende prijzen, prijzen zijn aangegeven in roebels:

  1. Neusdruppels - 224,00;
  2. Neusspray - 278,00;
  3. Spuiten met een speciale dispenser - 326,00;
  4. Gel - 196,00;
  5. Rectale zetpillen - 282,00.

Het medicijn kan zonder recept bij elke apotheek worden gekocht.

Indicaties en contra-indicaties

Grippferon is geïndiceerd voor gebruik wanneer de volgende symptomen verschijnen:

  • loopneus, vergezeld door veelvuldig niezen en hoesten;
  • hoge lichaamstemperatuur gevolgd door koorts;
  • algemene malaise, zwakte, spierpijn.

Minimale doses worden ook voorgeschreven aan gezonde mensen voor profylaxe, vooral als er frequente en directe contacten zijn geweest met mensen met de griep. Een scherpe overkoeling in de winter is ook een goede reden voor een dringende preventieve behandeling.

Alleen Grippferon-gel heeft contra-indicaties. Het moet met grote zorg worden gebruikt voor vrouwen in positie- en borstvoedingsmoeders. Dus als u de gebruiksaanwijzing niet opvolgt, kan dit bijwerkingen veroorzaken in de vorm van constipatie, diarree, ernstige hoofdpijn en duizeligheid, neurose, verlies van motorische coördinatie, verergering van de bloedsomloop.

Kinderen jonger dan 18 jaar die druppels gebruiken voor de neus, spray en gel van Grippferon zijn gecontra-indiceerd. De enige mogelijke vorm van het medicijn voor de behandeling van kinderen is rectale zetpillen. En ze kunnen vanaf de geboorte worden gebruikt.

Over waterpokken bij kinderen is te vinden in dit artikel.

Van hieruit leert u hoe u de maandelijkse cyclus berekent.

Instructies voor het gebruik van Grippferon voor kinderen en volwassenen

De standaard behandelingsduur is gemiddeld 5 dagen. Het kan worden uitgebreid door de behandelende arts, op basis van de individuele kenmerken van de patiënt en de ernst van zijn aandoening. Druppels moeten 3-6 keer per dag in elke neusholte worden gedruppeld.

Volgens de instructies is de aanbevolen dosis druppels voor de neus als volgt:

  1. Van geboorte tot een jaar - 1 druppel;
  2. Van één tot drie jaar - 2;
  3. Van 3 jaar tot 14 - 2;
  4. Vanaf 14 jaar en ouder - 3.

Rectale zetpillen voor kleine kinderen mogen vanaf de geboorte tot het 1e jaar worden gebruikt. Het wordt aanbevolen om 2 keer per dag een zetpil in te brengen.

Gemiddeld duurt de behandeling 5 dagen. Voor kinderen vanaf 3 jaar oud, worden 3 rectale zetpillen toegediend per dag, elke 8 uur. Een meer nauwkeurige dosering wordt bepaald door de behandelend arts op basis van de fysiologische gegevens van het kind.

De periode van zwangerschap en borstvoeding - kenmerken van gebruik

Zwangere en zogende vrouwen mogen alleen in de vorm van druppels en neusspray met Grippferon worden behandeld. Het gebruik van gel met loratadinom is ten strengste verboden.

Dit is te wijten aan het feit dat Loratadin de normale ontwikkeling van de foetus nadelig kan beïnvloeden, aangezien het het als een vreemd lichaam waarneemt. Als een vrouw borstvoeding geeft, kan het medicijn op dramatische wijze de hoeveelheid melk doen afnemen.

De dosering en gebruiksfrequentie worden alleen bepaald door de behandelende arts. Voor het begin van een verkoudheids- of griepbehandeling is het vooral belangrijk voor zwangere vrouwen om de officiële gebruiksaanwijzing te lezen, die wordt meegeleverd met de originele verpakking van het geneesmiddel. Behandeling dient alleen plaats te vinden onder toezicht van een arts.

Is overdosering en bijwerkingen mogelijk?

Bijwerkingen zijn vrijwel afwezig, het maakt het medicijn zo veilig mogelijk voor het menselijk lichaam. De werkzame stof kan niet vrijelijk menselijk bloed binnendringen.

De enige mogelijke bijwerking is een allergie voor sommige bestanddelen van het medicijn. Maar het hangt van de individuele patiënt af.

Allergieën kunnen zich manifesteren als frequent niezen met waterige neusafscheiding. Huiduitslag verschijnt in zeer zeldzame gevallen.

Wanneer Grippferon gel met Loratadine wordt gebruikt, ontwikkelen zich nooit bijwerkingen, omdat het antihistaminensupplement allergische reacties onderdrukt.

Gegevensoverdosis is niet beschikbaar. Klinische studies tonen echter aan dat de hoeveelheid interferon in Grippferon te klein is in vergelijking met andere speciale geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van kanker.

Grippferon en andere medicijnen

Negatieve interactie van Grippferon met andere geneesmiddelen tijdens klinische onderzoeken werd niet vastgesteld. Artsen adviseren niet om alleen neusdruppels en een Grippferon-spray te gebruiken op hetzelfde moment als andere vasoconstrictieve druppels (Galazolin, Naphthyzin).

Ze kunnen de slijmvliezen nog meer drogen, wat leidt tot microtrauma's en zwelling van de nasopharynx. Het is belangrijk om te onthouden dat vasoconstrictor nasale geneesmiddelen vaak drugsverslaving veroorzaken.

Lees meer over antivirale geneesmiddelen van deze video.

Grippferon neusdruppels: instructies voor gebruik

Druppels van Grippferon zijn een immunobiologisch preparaat met antivirale werking. Ze worden gebruikt voor de behandeling en preventie van acute virale infecties van de luchtwegen, waaronder influenza, bij volwassenen en kinderen. Het is ook toegestaan ​​om ze te gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Grippferon-druppels zijn een kleurloze of lichtgele transparante vloeistof. De werkzame stof is humaan recombinant interferon-alfa-2b, het gehalte ervan in 1 ml oplossing is 10.000 IE (internationale eenheden). Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

  • Natriumchloride - 4,1 mg.
  • Dinatriumedetaat dihydraat - 0,5 mg.
  • Kaliumdihydrofosfaat - 4,54 mg.
  • Natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 11,94 mg.
  • Macrogol 4000 - 100 mg.
  • Povidon 8000 - 10 mg.
  • Gezuiverd water - tot 1 ml.

Druppels Grippferon in de vorm van een oplossing bevinden zich in plastic flessen met een druppelaar van 5 en 10 ml. Het kartonnen pak bevat één plastic fles met een oplossing van het medicijn en instructies voor het gebruik ervan.

Farmacologische werking

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is een analoog van endogeen interferon, geproduceerd door cellen van het immuunsysteem. Het heeft verschillende therapeutische effecten:

  • Antiviraal effect - vermindert de replicatie van virale deeltjes in geïnfecteerde cellen, heeft activiteit tegen de meeste virussen, de veroorzakers van acute respiratoire virale infecties (influenzavirus, para-influenza-virus, RS-syncytieel virus, adenovirus, rhinovirus).
  • Immunomodulerende effecten - versterkt het immuunsysteem in relatie tot vreemde agentia, met name virussen, terwijl het schadelijke effect van immuuncellen op hun eigen weefsels wordt verminderd.
  • Ontstekingsremmend effect - vermindert de ernst van de ontstekingsreactie door de synthese van prostaglandinen en andere ontstekingsmediatoren te verminderen.

Drops Grippostad niet verslavend en de vorming van resistentie van virussen voor hen. Na instillatie van de oplossing van Grippferon in de neus, dringt de werkzame stof in een zeer kleine hoeveelheid in de systemische circulatie.

Indicaties voor gebruik

De belangrijkste indicatie voor het gebruik van Grippferon-druppels is de behandeling en preventie van acute virale infecties van de luchtwegen, in het bijzonder para-influenza, influenza, adenovirale, RS-syncytiële en rhinovirus-infecties.

Contra

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Grippferon-druppels zijn intolerantie, overgevoeligheid voor de werkzame stof of hulpcomponenten van het geneesmiddel. Het wordt ook niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken voor gelijktijdig optredende allergische reacties.

Dosering voor kinderen en volwassenen

Druppels Grippostad begraven in de neusholte (intranasale toediening). Na instillatie wordt aangeraden de neusvleugels licht te masseren. Het is noodzakelijk om een ​​druppel Grippferon in de neus in te druppelen wanneer de eerste tekenen van een acute respiratoire virale infectie binnen 5 dagen verschijnen. De dosering van het medicijn hangt af van de leeftijd van de persoon:

  • Kinderen onder de leeftijd van 1 jaar - 1 druppel in elke nasale passage 5 keer per dag (dagelijkse dosis van 5000 IU).
  • Kinderen ouder worden van 1 jaar tot 3 jaar - 2 druppels in elk neusgat (2000 IE), 3-4 keer per dag (dagelijkse dosis van 6000-8000 IE).
  • Kinderen ouder worden van 3 tot 14 jaar - 2 druppels in elke neusholte (2000 IE), 4-5 maal per dag (dagelijkse dosis van 8000-10000 IE).
  • Kinderen van 15 jaar en volwassenen - 3 druppels in elk neusgat (3000 IE), 5-6 maal daags (dagelijkse dosis 15000-18000 IE).

Voor de preventie van influenza en acute virale luchtweginfecties worden Grippferon-druppels in dergelijke doseringen gebruikt:

  • Na overkoeling of contact met een zieke persoon met een verkoudheid - Grippferon-druppels worden gedurende de dag in de juiste leeftijdsdosis 2 keer in de neus gedruppeld.
  • In het geval van een seizoensstijging van de incidentie van influenza of andere acute virale ademhalingsziekten - worden de druppels Grippferon eenmaal daags in de ochtend in de juiste leeftijdsdosering met tussenpozen van 1-2 dagen in de neus gedruppeld.

Indien nodig kan profylactisch gebruik van Grippferon-druppels worden herhaald.

Bijwerkingen

Over het algemeen worden Grippferon-druppels goed verdragen. Soms is het mogelijk om een ​​allergische reactie te ontwikkelen met uitslag en jeuk van de huid in de buurt van de neus. De ontwikkeling van urticaria (een kenmerkende uitslag en zwelling van de huid, lijkt op een brandnetelbrand) is uiterst zeldzaam. Ernstige allergische reacties in de vorm van angio-oedeem met angio-oedeem (uitgesproken zwelling van zachte weefsels met predominante lokalisatie in het gebied van het gelaat en uitwendige geslachtsorganen) of anafylactische shock (kritische vermindering van systemische arteriële druk en multipel orgaanfalen) zijn niet beschreven.

Speciale instructies

Alvorens Grippferon druppels te gebruiken, is het noodzakelijk om de instructies voor de bereiding zorgvuldig te lezen en aandacht te besteden aan enkele specifieke instructies voor het gebruik ervan:

  • Wanneer nasale vasoconstrictieve druppels samen met het medicijn worden gebruikt, wordt het niet aangeraden om ze tegelijkertijd in de neus in te duwen.
  • Het medicijn kan op elk moment worden gebruikt door zwangere vrouwen en door vrouwen die borstvoeding geven.
  • Druppels van Grippferon hebben geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en de mogelijkheid van concentratie.

In het netwerk van apotheken zijn druppels Grippferon zonder recept verkrijgbaar. In geval van twijfel of vragen over het gebruik, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Gevallen van overdosis vallen Grippferon tot op heden zijn niet beschreven.

Grippferon-analogen

Interferon-alfa-2b is vergelijkbaar in het werkzame bestanddeel en het therapeutische effect voor Grippferon-druppels.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Grippferon-druppels is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van +2 tot + 8 ° C. Na het afdrukken van de fles is het medicijn 30 dagen geldig.

Neus daalt grippferon prijs

De gemiddelde kosten van het medicijn Grippferon in apotheken in Moskou hangen af ​​van het volume van de oplossing in de injectieflacon:

  • 5 ml - 221-232 roebel.
  • 10 ml - 233-246 roebel.

Grippferon - antiviraal middel

Grippferon is een medicijn met krachtige antivirale eigenschappen. De werkzame stof - interferon alpha 2b.

Dit medicijn heeft een immunomodulerend en ontstekingsremmend effect op het lichaam van de patiënt.

Het is een duidelijke oplossing. Mag geen kleur hebben of een lichtgele kleur.

Het medicijn wordt 2 jaar bewaard. De aanbevolen temperatuur is 2-8 graden Celsius. Nadat de flacon is afgedrukt, moet het medicijn binnen 30 kalenderdagen worden geconsumeerd. Daarna is het gebruik van Grippferon verboden. Het medicijn is recyclebaar.

Grippferon is een uiterst effectieve en populaire farmacologische drug met uitstekende beoordelingen door consumenten.

Grippferon is een extreem populair en gewild medicijn. Daarom kunt u het vinden in elke apotheek in uw stad.

Prijzen hiervoor kunnen aanzienlijk variëren. Voordat u een medicijn koopt, is het verstandig om een ​​klein marketingonderzoek uit te voeren en te begrijpen waar u een aankoop het meest winstgevend kunt maken.

De winkelprijs van Grippferon in de apotheekramen is van 215 tot 450 roebel.

Indicaties voor gebruik

Instructies voor gebruik Grippferon beveelt het gebruik aan bij de behandeling van SARS (acute respiratoire virale infectie) en influenza.

Het medicijn kan ook worden gebruikt voor preventieve maatregelen. Inclusief noodgeval.

Ook is de indicatie voor het gebruik ervan virale rhinitis.

Na gebruik blokkeert het medicijn de reproductie van pathogene (pathogene) virussen. Het feit dat het medicijn niet verslavend is, is belangrijk. Bovendien kan de virale microflora geen weerstand tegen de werking van het medicijn krijgen, wat leidt tot een ongelooflijke effectiviteit.

Vormen van vrijgave

Momenteel worden verschillende varianten van het medicijn geproduceerd:

  • neusdruppels;
  • neusspray;
  • neuszalf;
  • rectale zetpillen voor baby's.

Aanbevolen doseringen

De handleiding van Grippferon beschrijft de exacte dosering voor gebruik door verschillende leeftijdsgroepen. Alle vormen van medicatie worden intranasaal (in de neus) aangebracht. De enige uitzonderingen zijn rectale zetpillen.

Druppels grippferon

Voor de behandeling van pasgeborenen, beginnend vanaf de dag van geboorte, en tot de leeftijd van 1 jaar, begraaf 1 druppel in elk neusgat 3-5 keer per dag.

Voor de behandeling van kinderen van 1 tot 3 jaar, begraaf 3-4 druppels per dag 2 druppels in elk neusgat.

Voor de behandeling van kinderen van 3 tot 14 jaar oud, begraaf 2 druppels in elk neusgat 4-5 keer per dag.

Voor de behandeling van kinderen van 14 jaar en volwassen patiënten, druppel 5- druppels per dag 3 druppels in elk neusgat.

Neusspray

De aanbevolen dosis voor een spray is vergelijkbaar met de vereisten voor druppels. Dus 1 druppel komt overeen met 1 klik op het sproeimechanisme.

Deze vorm van het medicijn kan niet worden gebruikt bij de behandeling van pasgeborenen jonger dan 1 jaar.

Neuszalf

Samen met interferon bevat de werkzame stof loratadine.

De aanbevolen doses voor zalf zijn vergelijkbaar met die hierboven zijn voorgeschreven. 1 dosis is gelijk aan 1 klik op de tube. Zalf wordt in elke nasale loop gezet. Masseer dan de neusvleugels en verdun het medicijn gelijkmatig door het slijmvlies.

Rectale kaarsen

Worden rectaal geïntroduceerd, dat wil zeggen via de anus.

Kaarsen Grippferon voor kinderen worden twee keer per dag gebruikt. Het interval tussen toedieningen is 12 uur.

Contra-indicaties, overdosis en bijwerkingen

Grippferon is alleen gecontra-indiceerd voor mensen met overgevoeligheid en individuele intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

Informatie over overdosis drugs is niet beschikbaar.

De enige mogelijke bijwerkingen zijn allergische reacties.

Efficiëntie en beoordelingen

De effectiviteit van dit antivirale medicijn is niet bewezen. Hetzelfde geldt voor bijna al zijn analogen. Tegenwoordig zijn het medicijnen met een niet-bewezen werkzaamheid. Zie het artikel over antivirale neusdruppels voor meer informatie hierover.

Volgens statistische waarnemingen vermindert het de waarschijnlijkheid van het optreden van een complicatie met bijna 70%.

Het medicijn heeft uitstekende beoordelingen bij zowel artsen als patiënten. Natuurlijk, als u veel tijd besteedt aan het doorzoeken van internetportals, zult u waarschijnlijk negatieve beoordelingen vinden. Vertrouw ze echter niet blindelings. Raadpleeg een arts. Laat zijn woord doorslaggevend zijn bij het kiezen van een remedie.

Grippferon tijdens zwangerschap en borstvoeding

Grippferon tijdens zwangerschap en borstvoeding kan zonder angst worden toegepast. Het medicijn is absoluut niet-toxisch en heeft geen contra-indicaties.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding kan grippferon tijdens de gehele duur van deze aandoeningen worden gebruikt.

analogen

Het medicijn heeft een groot aantal analogen, waarvan de werking is gebaseerd op het interferon in hun samenstelling.

We kunnen het volgende onderscheiden:

  • viferon;
  • IFN Lipint;
  • interferon;
  • Oftalmoferon;
  • Ingaron;
  • en anderen.

Grippferon

Het medicijn is met succes gebruikt voor de preventie van nosocomiale respiratoire virale infecties, voorkomt het uitbreken van acute respiratoire virale infecties in ziekenhuizen.

getuigenis
Preventie en behandeling van influenza en ARVI bij kinderen vanaf de geboorte en volwassenen, inclusief zwangere vrouwen.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon-preparaten en componenten waaruit de bereiding bestaat; ernstige vormen van allergische aandoeningen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Toegestaan ​​voor gebruik gedurende de gehele zwangerschap, in overeenstemming met de leeftijdsdosering.

Dosering en toediening
Bij de eerste tekenen van de ziekte, 5 dagen in de neus gedruppeld:
kinderen jonger dan 1 jaar oud - 1 druppel in elke neusholte 5 keer per dag (eenmalige dosis van 1.000 IE, dagelijkse dosis van 5.000 IE);
kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 2 druppels in elke nasale passage 3-4 keer per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijks - 6000 - 8000 ME);
kinderen van 3 tot 14 jaar oud - 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis van 2000 ME, dagelijkse dosis van 8000-10000 ME);
volwassenen - 3 druppels in elke neusholte 5-6 maal daags (eenmalige dosis van 3000 ME, dagelijkse dosis van 15 000 - 18 000 ME).

Met het oog op (SARS en influenza) in contact met de patiënt en / of onderkoelde drug ingeprent in de leeftijd dosis 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen voorkomen. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald; met een seizoensgebonden toename van de incidentie van het geneesmiddel begraven in de leeftijdsdosis in de ochtend na 1-2 dagen.

Na elke instillatie wordt aangeraden om de neusvleugels een paar minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Speciale instructies
Het gelijktijdige gebruik van intranasale vasoconstrictieve geneesmiddelen als gevolg van de versterking van het drogende effect op het neusslijmvlies wordt niet aanbevolen.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C op een droge, donkere plaats en buiten het bereik van kinderen.

Houdbaarheid: 2 jaar. Na opening van de fles - 1 maand.