Ibuprofen-tabletten is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel dat pijnstillende, ontstekingsremmende, koortswerende effecten heeft.

Het medicijn is het meest effectief voor inflammatoire pijn. Het antipyretische effect ligt dicht bij acetylsalicylzuur (aspirine). Het remt de hechting van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie en vermindert de ontstekingsintensiteit.

Ibuprofen remt niet-selectief COX-1 en COX-2, vermindert de synthese van prostaglandinen (bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermie).

Ontstekingsremmende werking geassocieerd met verlaagde vasculaire permeabiliteit, verbeterde microcirculatie, vermindering van het vrijkomen van ontstekingsmediatoren uit de cellen (PG, kininen, RT) en het onderdrukken van energie van het ontstekingsproces.

Het analgetische effect is te wijten aan een afname van de intensiteit van ontsteking, een afname van de productie van bradykinine en de algogeniciteit ervan.

Ibuprofen-tabletten verlichten de pijn, inclusief gewrichtspijn in rust en bij het bewegen. Verminder ochtendstijfheid en zwelling van gewrichten, draag bij aan een groter bewegingsbereik.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt ibuprofen? Volgens de instructies worden tabletten voorgeschreven in de volgende gevallen:

• Inflammatoire pathologie van de gewrichten en de wervelkolom met pijnsyndroom - artritis van elke oorsprong, inclusief infectieuze, artrose (degeneratieve-dystrofische pathologie van de gewrichten), osteochondrose (degeneratieve beschadiging van de wervelkolom), auto-immuunprocessen in de gewrichten.
• Matige pijnsyndroom van verschillende oorsprong en localisatie - migraine (paroxysmale hoofdpijn), kiespijn, tuberculose (pijnlijke menstruatie), posttraumatische en postoperatieve pijn, neuralgie (aseptische ontsteking van de perifere zenuwen), myalgie (spierpijn).
• Feverish syndroom op de achtergrond van infectieuze intoxicatie met koorts en lichaamspijnen, waaronder ARVI (acute respiratoire virale infectie).

Het gebruik van tabletten heeft geen invloed op de progressie van de ziekte, maar verlicht alleen de symptomen.

In de kindergeneeskunde wordt het medicijn gebruikt als een effectief antipyreticum om het febriele syndroom met de griep, kinderinfecties, acute infecties van de luchtwegen, post-vaccinatiereacties en andere infectieuze en inflammatoire veranderingen te helpen elimineren.

Effectief als analgeticum voor pijnklachten (matig en zwak): hoofdpijn, keelpijn en oren, kiespijn, enz.

Gebruiksaanwijzing tabletten Ibuprofen, dosering

Tabletten worden na een maaltijd oraal ingenomen en drinken schoon water.

De dosering wordt individueel gekozen - het is noodzakelijk om de laagst mogelijke dosis te gebruiken om het gewenste therapeutische effect te verkrijgen. Ken volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar toe.

Ibuprofen standaard doseringstabletten volgens de instructies voor gebruik:

• Volwassenen - een enkele dosis van 1-2 tabletten (200 - 400 mg). De dagelijkse dosis is 4-6 tabletten (800-1200 mg), in verdeelde doses met een interval van 4-6 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.
• Kinderen ouder dan 12 jaar - een enkele dosis van 1-2 tabletten (200 - 400 mg). Therapeutische dosis van 1-2 tabletten met een interval van 4-6 uur. De maximale dagelijkse dosis is 5 tabletten. (1000 mg).

Bruistabletten voorgeschreven voor kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen. Standaarddoses ouder dan 12 jaar zijn hetzelfde als voor gewone tabletten.

Dosering voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud - enkele dosis is 1 bruistablet (200 mg). Therapeutische dosis - 1 bruistablet met een interval van 4-6 uur 2 tot 4 maal per dag. De maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten (800 mg).

Als de symptomen gedurende 2-3 dagen worden ingenomen, moet de behandeling worden gestopt en moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Ibuprofen-tabletten:

• Deel van de darm: misselijkheid, braken, NSAID-gastropathy (verlies van eetlust, pijn en diskofort epigastrische, buikpijn), irritatie, droogheid van de mucosa of pijn in de mondholte, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees shell, afteuze stomatitis, pancreatitis, obstipatie / diarree, flatulentie, indigestie, mogelijk - erosieve en ulceratieve laesie en bloeding uit het maagdarmkanaal, leverfunctiestoornissen.
• Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, slaperigheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, psychomotorische agitatie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), gehoorverlies, oorsuizen, omkeerbare toxische amblyopie, onduidelijk zicht of dubbelzien, droogheid en irritatie van de ogen, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong), scotoma.
• Sinds het cardiovasculaire systeem en bloed (hematopoiese, hemostase): hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk, eosinofilie, bloedarmoede, incl. hemolytische, trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.
• Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.
• Van het deel van het urogenitale systeem: oedeemsyndroom, nierdisfunctie, acuut nierfalen, polyurie, cystitis.
• Allergische reacties: huiduitslag (erythemateuze, urtikarnaya), pruritus, urticaria, allergische rhinitis, allergische nefritis, angio-oedeem, anafylactische reacties, inclusief anafylactische shock, erythema multiforme exudative (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse.
• Overig: toegenomen zweten, koorts.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Ibuprofen voor te schrijven in de volgende gevallen:

• overgevoeligheid voor het medicijn;
• exacerbatie van maag- of darmzweren en colitis ulcerosa;
• ziekten van de oogzenuw en een verminderd kleurenzicht;
• "Aspirine" astma;
• hypertensie;
• scotoma;
• amblyopie;
• ernstige verminderde nier- of leverfunctie, evenals levercirrose bij portale hypertensie;
• hartfalen;
• zwelling;
• hemofilie;
• antistolling;
• leukopenie;
• pathologie van het vestibulaire apparaat;
• glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie;
• 3 trimester van de zwangerschap.

Wijs voorzichtig toe wanneer:

• chronisch hartfalen
• concomitante ziekten van de lever en de nieren,
• enteritis;
• onmiddellijk na de operatie;
• met dyspeptische symptomen vóór behandeling;
• gastritis;
• colitis;
• kinderen jonger dan 12 jaar oud.

Bij langdurig gebruik van Ibuprofen-tabletten is het noodzakelijk systematisch het patroon van perifeer bloed, evenals lever- en nierfuncties te controleren.

overdosis

Overdosering gaat gepaard met buikpijn, misselijkheid, braken, depressie, slaperigheid, hoofdpijn, oorsuizen, verhoogde hartslag.

Maag, darmspoeling, intestinale absorptiemiddelen (actieve kool) en symptomatische therapie worden uitgevoerd. Er is geen specifiek antidotum.

Analogen Ibuprofen, prijs in apotheken

Indien nodig kunnen Ibuprofen-tabletten worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Ibuprofen, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Ibuprofen tabletten 200 mg 20 stuks. - van 16 tot 20 roebel, 200 mg 50 tabletten - van 27 tot 33 roebel, volgens 409 apotheken.

Ibuprofen of Nurofen - wat is beter om te kiezen?

Nurofen is een medicijn op basis van Ibuprofen. Ze verschillen alleen van fabrikant, prijs en samenstelling van hulpcomponenten. Ibuprofen of Nurofen zijn geschikt voor de behandeling van ontstekingsprocessen, systemische ziekten, ARVI, influenza.

Het gebruik van beide medicijnen geeft het gewenste resultaat. Patiënten merken een andere reactie op dan de receptie, die afhangt van de individuele kenmerken van het organisme, de toestand van de patiënt, de ziekte.

Speciale instructies

Voordat u Ibuprofen-tabletten gaat gebruiken, moet u de instructies voor het medicijn aandachtig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies waar u op moet letten voordat u het gebruikt, deze omvatten:

De behandeling moet worden uitgevoerd in de minimale effectieve dosis en een kleine kuur, die niet langer mag zijn dan 5 dagen.

In het geval van langdurig gebruik van tabletten is periodieke laboratoriummonitoring van de functionele activiteit van de lever, nieren en bloedstolling noodzakelijk.

Gezamenlijke toediening met andere geneesmiddelen uit de farmacologische groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen.

Als het noodzakelijk is om het niveau van ketosteroïden in het bloedlaboratorium te bepalen, 48 uur vóór de test, wordt het geneesmiddel geannuleerd, omdat het gebruik hiervan de betrouwbaarheid van de resultaten kan beïnvloeden.

Voor kinderen van 6 tot 12 jaar kan het medicijn alleen worden gebruikt onder toezicht van een arts.

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt aanbevolen om af te zien van activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Ibuprofen wordt niet aanbevolen tijdens het gebruik van andere NSAID's.

Bij toediening van anticoagulantia neemt het risico op bloedingen toe.

Bij interactie met serotonineheropname-blokkers neemt het risico op bloedingen uit het maagdarmkanaal toe.

Bij gelijktijdige behandeling met cefalosporines neemt de frequentie van hypoprothrombinemie toe, het risico op nefrotoxische en hepatotoxische effecten neemt toe.

Wanneer behandeling met inductoren van microsomale oxidatie het risico van intoxicatie verhoogt.

Barbituraten en preparaten met ethanol verhogen de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma.

Vermindert het effect van vasodilatoren, furosemide en hydrochloorthiazide.

Verhoogt de activiteit van antibloedplaatjesagentia, indirecte anticoagulantia, fibrinolitikov, hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, sulfonylureumderivaten.

Kolestiramine en maagzuurremmers verminderen de absorptie van Ibuprofen.

Ibuprofen - instructies voor gebruik, een beschrijving van het geneesmiddel

producent:

• Rusland en andere landen.

Formulier vrijgeven:

• Tabletten, 200, 400, 600, 800 mg.
• Retard-tabletten, 800 mg.
• Gecoate tabletten, 200, 400, 600 mg.
• Bruistabletten, 200 mg.
• Retard-capsules, 300 mg.
• Dragee, 200 mg.
• Siroop en suspensie voor inname.
• Gel en crème voor uitwendig gebruik.
• Rectale zetpillen.

Vergelijkbare medicijnen:

• Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen voor kinderen, Perofen, Solpaflex.

Therapeutisch effect:

• Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect.
• Vermindert zwelling, ochtendstijfheid in de gewrichten.
• In tegenstelling tot acetylsalicylzuur (aspirine) bijna geen schadelijke effecten op het maagslijmvlies.

Indicaties voor gebruik:

• Pijn van verschillende oorsprong.
• Reumatoïde artritis.
• Jicht.
• Migraine.
• Radiculitis, intercostale neuralgie, bursitis.
• Faryngitis, laryngitis, sinusitis.
• Koorts, SARS, acute luchtweginfecties, bronchitis.
• Gevolgen van verwondingen (breuken, kneuzingen, verstuikingen).

Dosering en toediening:

• Tabletten - via de mond, voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 200 mg 3-4 maal daags (voor een grotere effectiviteit kan de dosis worden verhoogd naar 400 mg 3 maal daags). De eerste dagelijkse dosis wordt aanbevolen voor gebruik in de ochtend vóór een maaltijd (voor snelle absorptie), het drinken van thee en de resterende doses - gedurende de dag na de maaltijd.
• Kinderen vanaf 1 jaar oud, de dosering wordt bepaald door de arts is afhankelijk van het gewicht en de conditie van het kind).
• Zalf (gel, crème) - plaats topisch, 3-4 maal per dag op de huid aanbrengen op de diarree crème met een lengte van 4-10 cm, wrijven. Duur van de behandeling is 2-3 weken. In de aanwezigheid van ernstige hematomen en infiltraten aan het begin van de behandeling, wordt het aanbevolen om ze te sluiten met een verband. Breng geen zalf aan op open wonden of slijmvliezen.

Bijwerkingen:

• Misselijkheid, gebrek aan eetlust, braken, diarree.
• Hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, opwinding, zwakte.
• Soms - erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloeding uit het maag-darmkanaal, bronchospasmen.
• Bij langdurig gebruik kunnen er onregelmatigheden zijn in de nieren en de lever.
• Wanneer lokaal toegepast, zijn lokale allergische reacties mogelijk - roodheid van de huid, een branderig gevoel of een tintelend gevoel.
• Overdosis symptomen - buikpijn, misselijkheid, braken; lethargie, slaperigheid, depressie; hoofdpijn.

Contra-indicaties:

• Acuut nierfalen.
• Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase.
• Ziekten van de oogzenuw.
• Overgevoeligheid voor het geneesmiddel, voor aspirine ("aspirine" astma).
• Uitgesproken stoornissen in de nieren en de lever.
• Waarschuwing! Het geneesmiddel moet met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt bij aandoeningen van de nieren en de lever, chronisch hartfalen, spijsverteringsaandoeningen, evenals mensen die aandoeningen van het maagdarmkanaal en bloeding uit het maagdarmkanaal hebben ondergaan.

Geneesmiddelenopslag:

• Op een droge, donkere plaats.
• Houdbaarheid: 3 jaar.

Waarschuwing! Voor gebruik Ibuprofen, moet u uw arts raadplegen.

ibuprofen

Vandaag te koop

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Bruistabletten van wit tot geelachtig wit, rond, platcilindrisch, met aan weerszijden een facet, met een vage geur van citroen.

Hulpstoffen: natriumcarbonaat, povidon K-25, natriumsaccharinaat, aspartaam, xylitol, citroensmaak, waterige simethicone-emulsie (Silfar SE-4).

10 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - plastic buizen (2) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (1) - kartonnen verpakkingen.
20 stks - plastic buizen (2) - kartonnen verpakkingen.

◊ Tabletten, filmomhuld van wit tot geelachtig wit, rond, biconvex, met risico aan één zijde; bij een pauze - van wit naar geelachtig wit.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose PH101, natriumcarboxymethylzetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur.

De samenstelling van de filmomhulling: een copolymeer van methacrylzuur en ethacrylaat (1: 1), talk, titaniumdioxide (E171), polysorbaat 80.

10 stks - blisters (1) - verpakt karton.
10 stks - blisters (2) - verpakt karton.
10 stks - blisters (3) - verpakt karton.
10 stks - blaren (5) - verpakt karton.

Clinico-farmacologische groep

Farmacologische werking

Het heeft ontstekingsremmende, koortswerende, pijnstillende effecten. Blokkeert niet-selectief cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2. Het werkingsmechanisme van ibuprofen is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - bemiddelaars van pijn, ontsteking en hyperthermische reactie. Zwakt pijnsyndroom, incl. gewrichtspijnen in rust en bij bewegen; vermindert ochtendstijfheid en zwelling van gewrichten, draagt ​​bij aan een groter bewegingsbereik.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog, de absorptie is licht verminderd bij het innemen van het geneesmiddel na een maaltijd. C_max in het bloedplasma in nuchtere toestand wordt bereikt na 45 minuten bij toediening na een maaltijd - na 1,5-2,5 uur en in gewrichtsvloeistof - 2-3 uur, waar grote concentraties dan in plasma. Communicatie met plasma-eiwitten 90%. Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel.

Biologische activiteit is geassocieerd met het S-enantiomeer. Na absorptie transformeert ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam in de actieve S-vorm. CYP2C9-iso-enzym is betrokken bij het metabolisme van het geneesmiddel. Onderworpen aan presystemische en post-systemische metabolisme in de lever. Het heeft bifasische eliminatiekinetiek met T_1/2 2- 2,5 uur

Uitgescheiden door de nieren (in ongewijzigde vorm, niet meer dan 1%) en in mindere mate met gal. Bij ouderen veranderen de farmacokinetische parameters van ibuprofen niet.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

- inflammatoire en degeneratieve ziekten van het bewegingsapparaat: reumatoïde, juveniele chronische, psoriatische artritis, osteoartritis, jichtige artritis, ankyloserende spondylitis (Ziekte van Bechterew). Het medicijn is bedoeld voor symptomatische therapie, het verminderen van pijn en ontsteking op het moment van gebruik, heeft geen invloed op de progressie van de ziekte;

- pijn: myalgie, arthralgie, ossalgiya, artritis, ischias, migraine, hoofdpijn (waaronder het menstrueel syndroom) en tandpijn, neuralgie, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, posttraumatische en postoperatieve pijn, vergezeld van ontsteking, oncologische ziekten;

- algomenorroe, ontstekingsproces in het bekken, incl. adnexitis;

- febriele syndroom met verkoudheid en infectieziekten.

Doseringsregime

Binnen, na een maaltijd, neem bruistabletten (als oplossing) en filmomhulde tabletten.

Doseringen van ibuprofen worden individueel geselecteerd, zodat met de laagst mogelijke dosis, het gewenste therapeutische effect wordt bereikt.

Bruistablet medicijn Ibuprofen-Hemofarm volledig opgelost in een glas (200 ml) water, en de resulterende oplossing wordt onmiddellijk gedronken. Bruistabletten mogen niet worden ingeslikt, gekauwd of in de mond worden gezogen.

Bruistabletten voorgeschreven voor kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen.

Volwassenen - een enkele dosis ibuprofen is 1-2 bruistab. (200 - 400 mg); de dagelijkse dosis is 4-6 tab. bruisend (800-1200 mg), in verdeelde doses met een interval van 4-6 uur.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: enkele dosis is 1 bruistab. (200 mg); therapeutische dosis - 1 bruistab. met een interval van 4-6 uur, 2-4 keer / dag. De maximale dagelijkse dosis is 4 bruistab. (800 mg / dag).

Kinderen ouder dan 12: enkelvoudige dosis is 1-2 bruistab. (200 - 400 mg); therapeutische dosis van 1-2 tab. met een interval van 4-6 uur De maximale dagelijkse dosis is 5 bruistabs. (1000 mg).

Tabletten, filmomhuld, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, binnen na een maaltijd, tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid vloeistof.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - binnen op 1 tabblad. (400 mg). Herhaalde ontvangst niet eerder dan 4 uur.

Volwassenen nemen niet meer dan 3 tabbladen. gedurende 24 uur De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 12-18 jaar is 1000 mg.

Als de symptomen gedurende 2-3 dagen worden ingenomen, moet de behandeling worden gestopt en moet een arts worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

Co van het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, winderigheid, constipatie, pijn en ongemak in de epigastrische regio); zelden - verzwering van het maagslijmvlies (soms gecompliceerd door perforatie en bloeden), irritatie, droogheid van het mondslijmvlies of pijn in de mond, tandvlees zwerende slijmvliezen, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

CNS: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, onrust, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties; zelden, aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten).

Aan de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen of tinnitus, reversibele toxische optische neuritis, wazig zicht of diplopie, droogheid en oogirritatie, conjunctivaal en oedeem van de oogleden (allergische oorsprong), scotoma.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), jeuk, zwelling angionevrotichssky, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Het risico van GI ulceratie van het slijmvlies bloeding (gastro-intestinale, gingivale, baarmoeder, hemorrhoidal) stoornis (verminderd kleurenzien, scotoma, amblyopie) toeneemt bij langdurig gebruik bij hoge doses.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn

- volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende neuspoliepen en neusbijholten en intolerantie voor ASA of andere NSAID's (inclusief in de anamnese);

- erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal in de acute fase (waaronder maagzweer en darmzweren in de acute fase, colitis ulcerosa, maagzweer, ziekte van Crohn, UC), inflammatoire darmziekte, gastro-intestinale bloedingen;

- bloedingstoornissen (waaronder hemofilie, hypocoagulatie, verlengde bloedingstijd, neiging tot bloeden, hemorrhagische diathese);

- de periode na coronaire bypassoperatie;

- ernstig leverfalen of actieve leverziekte;

- progressieve nierziekte, ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie;

- zwangerschap (III trimester);

- kinderleeftijd tot 6 jaar (voor tabletten van bruisend 200 mg),

- leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor tabletten, filmomhulde 400 mg);

- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;

- overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur (ASA) of andere NSAID's.

Gevorderde leeftijd, chronisch hartfalen, arteriële hypertensie, coronaire hartziekte, cerebrovasculaire aandoeningen, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere vaatziekte, roken, frequente alcoholconsumptie, cirrose van de lever met portale hypertensie, lever- en / of nierinsufficiëntie met crepes creatine 60 ml / min, nefrotisch syndroom, hyperbilirubinemie, maagzweer en darmzweer (in de geschiedenis), de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, gastritis, enter t, colitis, bloedziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), langdurig gebruik van NSAID's, ernstige somatische aandoeningen, gelijktijdige toediening van orale GCS (inclusief prednison), anticoagulantia (inclusief warfarine), antibloedplaatjesaggregatiemiddelen (in t. waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), zwangerschap (I en II trimesters), lactatieperiode.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Aanvraag voor schendingen van de lever

- progressieve nierziekte, ernstig nierfalen met een creatinineklaring van minder dan 30 ml / min, bevestigde hyperkaliëmie.

Aanvraag voor schendingen van de nierfunctie

- Ernstig leverfalen of een actieve leveraandoening.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling is controle van het patroon van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren noodzakelijk.

Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Om de ontwikkeling van NSAID-gastropathie te voorkomen wordt aangeraden om te combineren met prostaglandinen (misoprostol).

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Patiënten moeten zich onthouden van alle activiteiten waarvoor meer aandacht, snelle mentale en motorische reacties nodig zijn. Tijdens de behandelingsperiode wordt ethanol niet aanbevolen.

Gebruik de minimale effectieve dosis van de kortst mogelijke route om het risico op bijwerkingen van het maag-darmkanaal te verminderen.

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, oorsuizen, metabole acidose, coma, acute nierinsufficiëntie, verlaagde bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.

Behandeling: maagspoeling (slechts gedurende 1 uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met acetylsalicylzuur (ASA) en andere NSAID's wordt niet aanbevolen.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van ASK (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses ASA krijgen als een antibloedplaatjesagens na het starten van ibuprofen).

Wanneer het wordt toegediend met anticoagulantia en trombolytica (alteplazy, streptokinase, urokinase), neemt het risico op bloeding op hetzelfde moment toe.

Gelijktijdig gebruik met serotonineheropnameremmers (tsitopram, fluoxetine, paroxetine, serratin) verhoogt het risico op ernstige gastro-intestinale bloedingen.

Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur, plicamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten. Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische intoxicaties toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatatoren (inclusief langzame calciumtablokkers), ACE-remmers), natriuretic en diureticum - furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen, verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesagentia, fibrinolytica (verhoogd risico op hemorragische complicaties), verhoogt het ulcerogene effect met bloeden van mineralocorticosteroïden en glucocorticosteroïden, colchicine, oestrogenen, ethanol.

Verbetert het effect van orale hypoglycemische geneesmiddelen (inclusief sulfonylureumderivaten) en insuline.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van ditoxine, medicijnen, lythium en methotrexaat.

Cafeïne versterkt het analgetische effect.

Myelotoxische middelen versterken de hematotoxiciteit van het medicijn.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

Algemene voorwaarden voor opslag

Tabletten, filmomhulde en bruistabletten worden buiten het bereik van kinderen bewaard, op een droge plaats, bij een temperatuur van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.

Ibuprofen-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

beschrijving

Indicaties voor gebruik

Contra

- overgevoeligheid voor ibuprofen;

- erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;

- "Aspirine" astma en de "aspirine" triade;

- hemorrhagische diathese (ziekte van von Willebrand, trombocytopenische purpura, telangiectasia), hypoprothrombinemie, hemofilie;

- ontrafeling van aorta-aneurysma;

- vitamine K-tekort;

- zwangerschap in het derde trimester en borstvoeding;

- ziektes van de oogzenuw, scotoma, amblyopie, verminderd kleurenzicht;

- arteriële hypertensie, NYHA stadium III-IV hartfalen;

- pathologie van het vestibulaire apparaat, gehoorverlies;

- ernstige nier- en leverinsufficiëntie;

- kinderleeftijd tot 6 jaar.

Dosering en toediening

Binnen aanbrengen, bij voorkeur tussen de maaltijden.

Volwassenen benoemen 3-4-300 mg (2-3 tabletten) 3-4 keer per dag. Bij reumatoïde artritis - 800 mg (4 tabletten) 3 keer per dag. Wanneer algomenorroe 400-600 mg (2-3 tabletten) met een interval van 4-6 uur. De maximale enkelvoudige dosis is 800 mg (4 tabletten), de dagelijkse dosis is 2400 mg (12 tabletten).

Kinderen dienen een dosis van 5-10 mg / kg / dag in 3-4 doses te krijgen. De maximale dagelijkse dosis van 20 mg / kg, met juveniele reumatoïde artritis - tot 40 mg / kg. Kinderen van 6-9 jaar (21-30 kg), 100 mg (½ tablet), 4 keer per dag, maximale dagelijkse dosis 400 mg. Kinderen van 9 - 12 jaar (31-41 kg), 200 mg (1 tablet) 3 keer per dag, maximale dagelijkse dosis van 600 mg. Kinderen vanaf 12 jaar (meer dan 41 kg), 200 mg (1 tablet), 4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is 800 mg.

Als koortsverdamping bij een lichaamstemperatuur van meer dan 38,5 ° C (bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies, bij een temperatuur van meer dan 37,5 ° C). Wijs aan met een snelheid van 5 mg / kg bij temperaturen boven 39,2 ° C - in een dosis van 10 mg / kg.

Bijwerkingen

Aan de kant van het maagdarmkanaal: maagzweer, perforatie of gastro-intestinale bloedingen. Misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, bloederig braken, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn. Zeer zelden - pancreatitis.

Van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, anafylaxie, astma, bronchospasmen of kortademigheid, een uitslag van verschillende typen, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatose.

Sinds het cardiovasculaire systeem: vochtretentie, oedeem, hypertensie en manifestaties van hartfalen.

Van de kant van het bloedsysteem en het lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, agranulocytose, aplastische anemie en hemolytische anemie.

Aan de kant van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, depressie, verwardheid, hallucinaties, optische neuritis, hoofdpijn, paresthesieën, duizeligheid, slaperigheid.

Infecties en invasies: rhinitis en aseptische meningitis (vooral bij patiënten met auto-immuunziekten).

Van de kant van de zintuigen: visuele beperking en toxische neuropathie van de oogzenuw, gehoorverlies, oorsuizen en duizeligheid.

Aan de kant van het hepato-galsysteem: abnormale leverfunctie, leverfalen, hepatitis en geelzucht.

Aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (zeer zelden) en fotosensitiviteitsreacties.

Nier- en urinewegaandoeningen: nierdisfunctie en toxische nefropathie, inclusief interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen

Algemene aandoeningen: algemene malaise, vermoeidheid.

Bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen moet u, voordat u Ibuprofen inneemt, eerst uw arts raadplegen!

overdosis

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, hypotensie, convulsies, hartritmestoornissen, ademdepressie.

Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel, maagspoeling (slechts gedurende een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, symptomatische en ondersteunende therapie (correctie van de zuur-base-toestand, bloeddruk).

Interactie met andere drugs

Kan de effecten van antihypertensiva zoals ACE-remmers, bètablokkers en diuretica verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op nefrotoxiciteit verhogen.

Kan hartfalen verergeren, de werking van hartglycosiden verbeteren. Kan het effect van anticoagulantia zoals warfarine versterken.

Cholestyramine kan, terwijl het wordt toegediend met ibuprofen, de absorptie van ibuprofen in het maagdarmkanaal verminderen.

De gelijktijdige afspraak met methotrexaat, lithiumzouten, aminoglycosiden leidt tot een afname van hun uitscheiding.

Cyclosporine en tacrolimus verhogen het risico op nefrotoxiciteit.

Gelijktijdige toediening van ibuprofen op de dag van toediening van prostaglandine heeft geen negatieve invloed op het effect van mifepriston of prostaglandinen op de rijping van de baarmoederhals en vermindert niet de klinische effectiviteit van door geneesmiddelen veroorzaakte abortus.

Het wordt aanbevolen om het gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, inclusief COX-2-remmers, te vermijden, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen. Het gelijktijdig gebruik van ibuprofen en aspirine wordt niet aanbevolen vanwege de mogelijke toename van bijwerkingen, waaronder een verhoging van het risico op gastro-intestinale ulcera of bloedingen. Ibuprofen kan de effecten van lage doses aspirine op de bloedplaatjesaggregatie onderdrukken.

Patiënten die gelijktijdig fluoroquinolon gebruiken, kunnen het risico op epileptische aanvallen verhogen.

Ibuprofen kan het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten versterken.

Het risico op gastro-intestinale bloedingen neemt toe met de gezamenlijke benoeming van de groep van selectieve serotonine-opname-remmers, gingko biloba, bestaande uit antidepressiva.

Zidovudine verhoogt het risico van hematologische toxiciteit bij gelijktijdig gebruik.

Het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met voriconazol en fluconazol leidt tot een verhoging van de duur van ibuprofen met ongeveer 80% tot 100%. Het moet de dosering van ibuprofen verlagen, terwijl de afspraak met voriconazol of fluconazol plaatsvindt.

Toepassingsfuncties

Zwangerschap. Het gebruik van ibuprofen tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder strikte medische indicaties. Het medicijn moet in de minimale effectieve dosis worden ingenomen. Het gebruik van ibuprofen kan de ontwikkeling van de zwangerschap en de foetus nadelig beïnvloeden. Er kan een verhoogd risico zijn op een miskraam en misvormingen van het hart en het maagdarmkanaal na het aanbrengen van ibuprofen in de vroege stadia van de zwangerschap.

Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet ibuprofen worden vermeden, tenzij absoluut noodzakelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van ibuprofen gecontraïndiceerd.

Lactatieperiode. Ibuprofen penetreert in de moedermelk, daarom moet het gebruik ervan zorgen voor beëindiging van de borstvoeding gedurende de gehele behandelingsperiode.

Personen met de pathologie van het bloedsysteem. Bij patiënten met een verminderde hemostase is zorgvuldige monitoring van laboratoriumparameters noodzakelijk. Bij langdurig gebruik is systematische monitoring van perifeer bloed geïndiceerd.

Personen met pathologie van het maagdarmkanaal, leverziekte, cardiovasculair systeem. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk onder streng medisch toezicht.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer en het beheer van mechanismen te besturen. Tijdens de gebruiksperiode is het nodig om af te zien van alle soorten activiteiten die meer aandacht vereisen, snelle mentale en motorische reacties.

Alcoholbevattende dranken worden niet aanbevolen tijdens de behandelingsperiode.

Kers- en aalbessenjus, suikersiroop verhogen de absorptiesnelheid van ibuprofen.

IBUPROFEN

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - banken van donker glas (1) - verpakt karton.

◊ Roze omhulde tabletten, biconvex; op doorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

10 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (5) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - Contourcelpakketten (10) - kartonnen verpakkingen.
50 stks - polymeerblikken (1) - kartonnen verpakkingen.

NSAID's. Het heeft een ontstekingsremmend, antipyretisch en analgetisch effect. Onderdrukt ontstekingsremmende factoren, vermindert aggregatie van bloedplaatjes. Het remt cyclooxygenase type 1 en 2, geeft het metabolisme van arachidonzuur, vermindert de hoeveelheid prostaglandinen in gezond weefsel en inflammatie inhibeert exudatieve en proliferatieve fasen van ontsteking. Vermindert pijngevoeligheid bij de ontsteking. Veroorzaakt verzwakking of verdwijning van pijnsyndroom, incl. met pijn in de gewrichten in rust en met beweging, vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten, verhoogt het bewegingsbereik.
Antipyretisch effect door een afname van de prikkelbaarheid van de thermoregulatorische centra van het diencephalon

Ibuprofen wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, de C_max in plasma worden ze bereikt binnen 1-2 uur na inname, in synoviale vloeistof - in 3 uur is het geassocieerd met plasma-eiwitten met 99%.

Dringt langzaam in de holte van de gewrichten, blijft hangen in het synoviale weefsel, waardoor er grotere concentraties in ontstaan ​​dan in het plasma.

Het metabolisme van Ibuprofen komt voornamelijk voor in de lever. T_1/2 van plasma duurt het 2-3 uur, het wordt uitgescheiden door de nieren als metabolieten (niet meer dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden) en in mindere mate - met gal. Ibuprofen is binnen 24 uur volledig geëlimineerd.

- hoofdpijnspanning en migraine;

- gewrichtspijn, spierpijn,

- pijn in de rug, onderrug, ischias;

- pijn met ligamentschade;

- Koorts met verkoudheid, griep;

- reumatoïde artritis, osteoartrose.

NSAID's zijn bedoeld voor symptomatische therapie, verminderen de pijn en ontsteking op het moment van gebruik en hebben geen invloed op de progressie van de ziekte.

- erosieve en ulceratieve veranderingen van het slijmvlies van de maag of twaalfvingerige darm, actieve gastro-intestinale bloedingen;

- inflammatoire darmaandoening in de acute fase, inclusief colitis ulcerosa;

- anamnestische gegevens aanpassen bronchiale, hooikoorts, urticaria, na aspirine of andere NSAID (gehele of gedeeltelijke syndroom intolerantie acetylsalicylzuur - rhinosinusitis, urticaria, poliepen, neusslijmvlies, bronchiale astma);

- leverfalen of actieve leverziekte;

- nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), progressieve nierziekte;

- hemofilie en andere bloedingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie), hemorrhagische diathese;

- in de periode na de bypassoperatie van de coronaire arterie;

- zwangerschap (III trimester);

- leeftijd van de kinderen: tot 6 jaar en van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg) - voor tabletten 200 mg; tot 12 jaar - voor tabletten 400 mg;

- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen waaruit het medicijn bestaat.

Voorzorgsmaatregelen: ouderdom, congestief hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen, hoge bloeddruk, hart-en vaatziekten, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifeer arterieel vaatlijden, nefrotisch syndroom, CC minder dan 30-60 ml / min, hyperbilirubinemie, maagzweer en duodenale darm (geschiedenis), de aanwezigheid van infecties Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, colitis, langdurig gebruik van NSAID's, bloed ziekten van onbekende etiologie (leukopenie en anemie), zwangerschap (I-II) trimester n Warmte-lactatie, roken, frequent alcoholgebruik (alcohol), ernstige somatische ziekten gelijktijdige therapie volgende geneesmiddelen: anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), antiplaatjesmiddelen (bijvoorbeeld aspirine, clopidogrel), corticosteroïden (bijvoorbeeld prednison), selectieve heropnameremmers serotonine (bijvoorbeeld citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Volwassenen, ouderen en kinderen vanaf 12 jaar: tabletten van 200 mg 3-4 keer per dag; in tabletten van 400 mg 2-3 keer per dag. De dagelijkse dosis is 1200 mg (neem niet meer dan 6 tabletten van 200 mg (of 3 tabletten van 400 mg) gedurende 24 uur.

Tabletten moeten worden ingeslikt met water, bij voorkeur tijdens of na de maaltijd. Neem niet meer dan 4 uur.

Overschrijd de aangegeven dosis niet!

De behandelingsduur zonder een arts te raadplegen mag niet langer zijn dan 5 dagen.

Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen.

Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar zonder een arts te raadplegen.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een gewicht van meer dan 20 kg): 1 tablet van 200 mg, niet meer dan 4 keer / dag. Het interval tussen het nemen van pillen gedurende ten minste 6 uur

In aanbevolen doseringen veroorzaakt het medicijn meestal geen bijwerkingen.

Vanaf het spijsverteringsstelsel: NSAID gastropathy (buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust), diarree, winderigheid, constipatie; ulceraties van de gastro-intestinale mucosa, die in sommige gevallen gecompliceerd zijn
perforatie en bloeden; irritatie of droogte van het mondslijmvlies, pijn in de mond, ulceratie van het slijmvlies van het tandvlees, afteuze stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

Aan de kant van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasmen.

Van de kant van de zintuigen: gehoorbeschadiging: gehoorverlies, rinkelend of tinnitus; visusstoornis: toxische schade aan de oogzenuw, wazig zien, scotoom, droogte en oogirritatie, conjunctivaal oedeem en oogleden (allergische oorsprong).

Aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit en prikkelbaarheid, agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties, aseptische meningitis (meestal bij patiënten met auto-immuunziekten).

Sinds het cardiovasculaire systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Van de kant van de urinewegen: acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom (oedeem), polyurie, blaasontsteking.

Allergische reacties: huiduitslag (meestal erythemateuze of urticaria), pruritus, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, erythema multiforme (waaronder het Stevens-Johnson syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom Lyell), eosinofilie, allergische rhinitis.

Van de zijkant van bloedvormende organen: bloedarmoede (waaronder hemolytisch, aplastisch), trombocytopenie en trombocytopenische purpura, agranulocytose, leukopenie.

Overig: verhoogde transpiratie.

Van laboratoriumindicatoren: bloedingstijd (kan toenemen), serum glucoseconcentratie (kan afnemen), creatinineklaring (kan afnemen), hematocriet of hemoglobine (kan afnemen), serumcreatinineconcentratie (kan toenemen), hepatische transaminase-activiteit (kan toenemen ).

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, lage bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriale fibrillatie, ademhalingsinsufficiëntie.

Behandeling: maagspoeling (slechts binnen een uur na inname), actieve kool, alkalisch drinken, geforceerde diurese, symptomatische therapie (correctie van de zuur-base toestand, bloeddruk).

Bij therapeutische doses treedt ibuprofen niet in significante interacties met veel gebruikte geneesmiddelen.

De inductoren van microsomale oxidatie-enzymen in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, flumecinol, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor het risico op ernstige intoxicaties toeneemt. Remmers van microsomale oxidatie - verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Vermindert de hypotensieve activiteit van vasodilatoren en het natriuretisch effect van furosemide en hydrochloorthiazide.

Vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.

Het verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, antibloedplaatjesaggregatiemiddelen, fibrinolytica (die het risico op bloedingen vergroten).

Versterkt de bijwerkingen van minerale corticosteroïden, glucocorticosteroïden (verhoogt het risico op gastro-intestinale bloedingen), oestrogeen, ethanol; versterkt het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten.

Antacida en colestyramine verminderen de absorptie van ibuprofen.

Verhoogt de bloedconcentratie van digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De gelijktijdige benoeming van andere NSAID's verhoogt de frequentie van bijwerkingen.

Cafeïne versterkt het analgetische (pijnstillende) effect.

Met de gelijktijdige benoeming van ibuprofen vermindert het ontstekingsremmende en antibloedplaatjeseffect van acetylsalicylzuur (het is mogelijk om de incidentie van acute coronaire insufficiëntie te verhogen bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur krijgen als een antibloedplaatjesagens na start ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproïnezuur, plykamycine verhogen de incidentie van hypoprothrombinemie bij gelijktijdige benoeming.

Myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxiciteit van het geneesmiddel.

Cyclosporine en goudpreparaten versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, wat zich uit in verhoogde nefrotoxiciteit. Ibuprofen verhoogt de plasmaconcentratie van cyclosporine en de waarschijnlijkheid van zijn hepatotoxische effecten.

Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, de uitscheiding verminderen en de plasmaconcentratie van ibuprofen verhogen.

Bij langdurig gebruik is het noodzakelijk om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever en de nieren te beheersen.

Om het risico op bijwerkingen door het maag-darmkanaal te verkleinen, moet een minimale effectieve dosis worden gebruikt. Wanneer er symptomen van gastropathie optreden, wordt zorgvuldige monitoring getoond, waaronder esophagogastroduodenoscopy, een bloedtest met hemoglobine en hematocriet en fecale occult bloedanalyse.

Bepaal zo nodig dat het 17-ketosteroïdengeneesmiddel 48 uur vóór het onderzoek moet worden geannuleerd.

Tijdens de behandelingsperiode dient u af te zien van alcoholinname en activiteiten die een hoge concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

ibuprofen

Instructies voor gebruik:

Prijzen in online apotheken:

Ibuprofen is een niet-steroïde synthetisch medicijn met pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten.

Farmacologische werking

Het werkzame bestanddeel van het medicijn is ibuprofen, een derivaat van fenylpropionzuur.

Ibuprofen is het meest effectief voor inflammatoire pijn. Het antipyretische effect ligt vrij dicht bij acetylsalicylzuur. Het remt de hechting van bloedplaatjes, verbetert de microcirculatie en vermindert de ontstekingsintensiteit.

Bij uitwendig gebruik heeft Ibuprofen als zalf een sterk analgetisch effect, waardoor roodheid, ochtendstijfheid en zwelling verminderen.

Het medicijn is opgenomen in de lijst van de belangrijkste geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie, de effectiviteit en veiligheid ervan is onderzocht en klinisch getest.

Formulier vrijgeven

Ibuprofen is verkrijgbaar in de vorm van tabletten, suspensies en zalven.

• Ibuprofen-tabletten zijn rond, glad, biconvex wit. Elke tablet bevat 200 mg of 400 mg actief ingrediënt. Hulpstoffen - magnesiumstearaat, talk, lactose, aardappelzetmeel, colloïdaal siliciumdioxide, Povidon 25. 10, 20 en 100 stuks per verpakking;
• Gecoate Ibuprofen-tabletten met langdurige werking. Elke tablet bevat 800 mg actief ingrediënt. 7, 14 en 60 stuks per verpakking;
• Tabletten om te zuigen. Elke tablet bevat 200 mg actief ingrediënt;
• Langwerkende capsules. Elke capsule bevat 300 mg actief bestanddeel;
• Ibuprofen suspensie voor orale toediening homogeen, geel, met de geur van sinaasappel. 5 ml suspensie bevat 100 mg actief bestanddeel. Geproduceerd in flessen van 100 ml, in een doos met een maatlepel;
• 5% crème en gel voor uitwendig gebruik.

Indicaties voor gebruik ibuprofen

Ibuprofen is geïndiceerd voor:

• Symptomatische behandeling van influenza en SARS;
• osteoartritis;
• Artritis psoriatica;
• Cervicale spondylose;
• Barre-Lieu-syndroom;
• Cervicale migraine;
• bursitis;
• Spondylitis ankylopoetica;
• Neuralgische amyotrofie;
• spierpijn;
• Nefrotisch syndroom;
• Orthostatische hypotensie (bij gebruik van antihypertensiva);
• Koortsstaten van verschillende etymologieën;
• Traumatische ontsteking van de zachte weefsels en het bewegingsapparaat;
• Wervelijbeslag Syndroom;
• neuralgie;
• tendinitis;
• Hematomen.

Ibuprofen is ook geïndiceerd voor de behandeling van verstuikingen van de ligamenten, reumatoïde artritis, radiculitis en articulair syndroom (met exacerbatie van jicht).

Als toevoeging is Ibuprofen geïndiceerd voor gebruik in:

• longontsteking;
• Postoperatieve, tandheelkundige en hoofdpijn;
• Infectieuze-inflammatoire ENT-ziekten - faryngitis, tonsillitis, rhinitis, laryngitis, sinusitis;
• bronchitis;
• panniculitis;
• Primaire dysmenorroe;
• algodismenoree;
• Ontstekingsprocessen in het bekken;
• Adnexitis.

Contra

Ibuprofen is gecontra-indiceerd volgens de instructies voor:

• Overgevoeligheid voor het medicijn;
• Exacerbatie van maagzweer of darmzweer en colitis ulcerosa;
• Ziekten van de oogzenuw en verminderd kleurenzicht;
• "Aspirine" astma;
• hypertensie;
• scotoma;
• amblyopie;
• Uitgesproken stoornissen van de nier- of leverfunctie, evenals levercirrose bij portale hypertensie;
• Hartfalen;
• zwelling;
• hemofilie;
• antistolling;
• leukopenie;
• Pathologie van het vestibulaire apparaat;
• Tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• III trimester van de zwangerschap.

Volgens de instructies moet Ibuprofen met voorzichtigheid worden voorgeschreven wanneer:

• Chronisch hartfalen
• Gelijktijdige aandoeningen van de lever en de nieren,
• enteritis;
• Direct na de operatie;
• Met dyspeptische symptomen vóór de behandeling;
• gastritis;
• colitis;
• Kinderen onder de 12 jaar.

Wanneer Ibuprofen wordt gebruikt, is het noodzakelijk om het patroon van perifeer bloed, evenals lever- en nierfuncties systematisch te controleren.

Gebruiksaanwijzing Ibuprofen

Volgens de instructies die Ibuprofen heeft ingenomen na het eten binnen.

De dagelijkse dosis van het medicijn hangt af van de ziekte:

• Bij artrose, algomenorroe, arthritis psoriatica en spondylartritis bij de ankylopoetica worden volwassenen 400 - 400 mg 3-4 maal daags voorgeschreven;
• Bij reumatoïde artritis, neem een ​​verhoogde dosis van 800 mg 3 maal per dag;
• Voor verwondingen en verwringingen van zacht weefsel worden Ibuprofen-tabletten met verlengde werking gebruikt - 1600-2400 mg eenmaal daags, bij voorkeur voor het slapengaan;
• Bij matig pijnsyndroom neemt u 1200 mg per dag;
• Voor koorts syndroom dat is ontstaan ​​na immunisatie, wordt 50 mg gebruikt, indien nodig kan de toediening na 6 uur worden herhaald, maar niet meer dan 100 mg per dag.

Voor febriele kinderen ouder dan 12 jaar wordt de dosis Ibuprofen berekend voor het verlagen van de lichaamstemperatuur:

• Boven 39,2 graden C, 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag;
• Onder 39,2 graden C, 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag.

Ibuprofen-tabletten voor resorptie worden gebruikt voor de behandeling van KNO-ziekten, die in de mond onder de tong worden opgelost. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen worden 2-3 maal daags 200-400 mg voorgeschreven.

Een suspensie voor orale toediening wordt meestal voorgeschreven aan kinderen. De gemiddelde enkele dosis bij de receptie op 3 keer per dag maakt:

• Van 1 tot 3 jaar - 100 mg;
• Van 4 tot 6 jaar oud - 150 mg;
• Van 7 tot 9 jaar oud - 200 mg;
• Van 10 tot 12 jaar - 300 mg.

Topisch aangebrachte gel of crème Ibuprofen, aanbrengen en wrijven tot het volledig wordt geabsorbeerd op het aangedane gebied 3-4 keer per dag. De behandeling kan binnen 2-3 weken worden uitgevoerd.

Bijwerkingen

Volgens de instructies is Ibuprofen een redelijk veilig medicijn en wordt het meestal goed verdragen. Bij gebruik kunnen enkele bijwerkingen optreden:

Spijsverteringsstelsel: diarree, braken, misselijkheid, anorexia, epigastrische ongemakken, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal komen vaker voor; significant minder abnormale leverfunctie of bloeding uit het maag-darmkanaal.

Zenuwstelsel: hoofdpijn of duizeligheid, slaapstoornissen of agitatie, evenals visuele stoornissen kunnen optreden.

Bloedsomloop: bijwerkingen worden alleen waargenomen bij langdurig gebruik van het medicijn - trombocytopenie, bloedarmoede, agranulocytose.

Urinewegen: nierdisfunctie kan optreden bij langdurig gebruik van Ibuprofen.

Allergische reacties kunnen worden waargenomen bij het innemen van het medicijn binnen, en bij uitwendig gebruik in de vorm van roodheid van de huid, huiduitslag, angio-oedeem, branderig gevoel. Bronchospastisch syndroom en aseptische meningitis komen veel minder frequent voor.

Ibuprofen is gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap. Toepassing in de I en II trimesters is mogelijk strikt volgens de getuigenis van de arts.

Tijdens borstvoeding kan ibuprofen in lage doses worden gebruikt voor pijn en koorts. Aangezien het medicijn wordt afgegeven in de moedermelk, is gebruik in doses van meer dan 800 mg per dag gecontraïndiceerd.

Opslagcondities

Ibuprofen is op recept verkrijgbaar. Houdbaarheid - 3 jaar.