In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van de drug Efferalgan lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Efferalgan in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analogons van Efferalgan met beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van pijn en verlaag de temperatuur bij volwassenen, kinderen (inclusief baby's en baby's), evenals tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.
Efferalgan - pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
structuur
Paracetamol + hulpstoffen.
farmacokinetiek
Absorptie van Efferalgan vol en snel. De verdeling van paracetamol in de weefsels treedt snel op. Bereikte vergelijkbare concentraties van het geneesmiddel in bloed, speeksel en plasma. Communicatie met plasma-eiwitten is laag (10-25%). Het penetreert de bloed-hersenbarrière (BBB). Metabolisme komt voor in de lever. Door de nieren uitgescheiden als metabolieten, voornamelijk conjugaten. Ongewijzigde uitvoer is minder dan 5%.
getuigenis
- als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
- pijnsyndroom met lage of matige intensiteit: hoofdpijn, kiespijn, migraine, neuralgie, spierpijn, lage rugpijn, pijn als gevolg van verwondingen en brandwonden, keelpijn, algomenorroe.
Vormen van vrijgave
Siroop voor kinderen 30 mg.
Bruistabletten 500 mg Efferalgan UPSA.
Rectale zetpillen 80 mg, 150 mg en 300 mg.
Orale oplossing (voor kinderen) 3%.
Bruistabletten met vitamine C.
Instructies voor gebruik en dosering
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. Nadat u de zetpil uit de verpakking hebt gehaald, steekt u deze in de anus van het kind (bij voorkeur na een reinigende klysma of spontane lediging van de darmen).
De gemiddelde enkele dosis Efferalgana is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en bedraagt 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg. De maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg.
Kinderen van 5 tot 10 jaar (met een lichaamsgewicht van 20 tot 30 kg) krijgen 1 kaars (300 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur toegediend. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 6 maanden tot 3 jaar (met een lichaamsgewicht van 10 tot 14 kg) krijgen 1 rectale zetpil (150 mg) 3-4 keer per dag met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag.
Kinderen van 3 tot 5 maanden (met een lichaamsgewicht van 6 tot 8 kg) krijgen 1 rectale zetpil (80 mg) 3-4 met een interval van 4-6 uur. Gebruik niet meer dan 4 kaarsen per dag.
De duur van de behandeling is 3 dagen indien gebruikt als koortsverdrijvend middel en tot 5 dagen als pijnstiller.
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en worden gedronken.
Ken 2-3 minuten daags binnen de 0,5-1 g (1-2 tabletten) met tussenpozen van niet minder dan 4 uur toe.
De maximale enkelvoudige dosis is 1 g (2 tabletten), dagelijks - 4 g (8 tabletten).
De duur van de behandeling (zonder een arts te raadplegen) is niet meer dan 5 dagen bij gebruik als analgeticum en 3 dagen als koortsverdrijvend middel.
De gemiddelde enkele dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 3-4 keer per dag 10-15 mg / kg lichaamsgewicht. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Het interval tussen de doses van het medicijn zou 4-6 uur moeten zijn, het is noodzakelijk om vast te houden aan de reguliere tijdsintervallen tussen het nemen van het medicijn.
Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, moet u een maatlepel gebruiken. Op de maatlepel bevinden zich merktekens die het lichaamsgewicht van het kind aangeven: 4, 6, 8, 10, 12, 14 of 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 5, 7, 9, 11, 13 of 15 kg.
Kinderen met een gewicht van 4 tot 16 kg
Vul een maatlepel tot het merkteken dat overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of tot het merkteken dat zich het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind bevindt. Als het lichaamsgewicht van het kind bijvoorbeeld 4 tot 5 kg is, vult u de maatlepel tot het cijfer dat overeenkomt met 4 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Kinderen met een gewicht van 16 tot 32 kg
Vul de maatlepel tot het merkteken overeenkomend met 10 kg, vul de maatlepel vervolgens opnieuw tot het merkteken op zodanige wijze dat het totale lichaamsgewicht van het kind wordt verkregen. Als het lichaamsgewicht van een kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg is, vult u een maatlepel tot het cijfer van 10 kg en vult u vervolgens de maatlepel opnieuw tot het merkteken 8 kg. Indien nodig, moet het medicijn om de 4-6 uur worden ingenomen.
Bijwerkingen
- huiduitslag;
- jeuk;
- Angio-oedeem;
- anafylactische shock;
- bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie;
- diarree;
- buikpijn;
- misselijkheid, braken;
- tenesmus.
Contra
- ernstige abnormale leverfunctie;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- bloedstoornissen;
- chronisch alcoholisme;
- tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- 1 en 3 trimesters van de zwangerschap;
- lactatieperiode (borstvoeding);
- leeftijd van kinderen tot 15 jaar (voor bruistabletten is het noodzakelijk speciale kindervormen van het medicijn te gebruiken: siroop of kaarsen) (lichaamsgewicht minder dan 50 kg);
- kinderen tot 1 maand (voor de Efferalgan-oplossing);
- kinderen tot 3 maanden (voor rectale zetpillen met 80 mg paracetamol);
- kinderen tot 6 maanden (voor rectale zetpillen met 150 mg paracetamol);
- leeftijd van kinderen tot 5 jaar (voor rectale zetpillen die 300 mg paracetamol bevatten);
- overgevoeligheid voor het medicijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in 1 en 3 trimesters van de zwangerschap en tijdens borstvoeding (borstvoeding).
Speciale instructies
Bij voortgezette koortsstoornis met meer dan 3 dagen paracetamol en langer dan 5 dagen pijnsyndroom is overleg met een arts vereist.
Verstoort de indicatoren van laboratoriumonderzoeken bij de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, moet Efferalgan niet worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, en moet het ook worden ingenomen door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Effentralgan in bruistabletten bevat 412,4 mg natrium per 1 tablet, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een strikt zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, dus het medicijn mag niet worden gebruikt met fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase-deficiëntie.
Geneesmiddelinteractie
Inductoren van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten van paracetamol, wat het mogelijk maakt om ernstige intoxicatie te ontwikkelen met een kleine overdosis van het geneesmiddel.
Remmers van microsomale oxidatie (inclusief cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking van paracetamol.
Efferalgan vermindert de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen.
Bij gelijktijdig gebruik van paracetamol draagt ethanol (alcohol) bij tot de ontwikkeling van acute pancreatitis.
Analogons van het geneesmiddel Efferalgan
Structurele analogen van de werkzame stof:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- paracetamol;
- Daleron;
- Panadol voor kinderen;
- Tylenol voor kinderen;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- In Panadol oplosbare tabletten;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- De doorgang is voor kinderen;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol voor baby's;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan® (Efferalgan)
Actieve ingrediënt:
De inhoud
Farmacologische groep
Nosologische classificatie (ICD-10)
3D-afbeeldingen
Beschrijving van de doseringsvorm
Rond, plat met afgeschuinde randen en riskant aan één kant van de tablet is wit. Wanneer opgelost in water, wordt een intense evolutie van gasbellen waargenomen.
Farmacologische werking
farmacodynamiek
Paracetamol (para-aminofenolderivaat) heeft pijnstillende, koortswerende en zwakke ontstekingsremmende effecten. Het exacte mechanisme van pijnstillende en antipyretische effecten van paracetamol is niet geïnstalleerd. Blijkbaar bevat het centrale en perifere componenten. Het medicijn blokkeert TSOG-1 en -2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, waardoor de pijnpunten en thermoregulatie worden beïnvloed. In de ontstoken weefsels neutraliseren cellulaire peroxidasen het effect van paracetamol op COX, wat de vrijwel volledige afwezigheid van het ontstekingsremmende effect verklaart. Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en gastro-intestinale mucosa vanwege het gebrek aan effect op de synthese van PG in perifere weefsels.
farmacokinetiek
Absorptie. Wanneer ingenomen, wordt paracetamol snel en volledig opgenomen. Cmax paracetamol in plasma wordt bereikt binnen 10-60 minuten na toediening.
Distribution. Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentratie in bloed, speeksel en plasma is hetzelfde. Plasma-eiwitbinding is verwaarloosbaar.
Metabolisme. Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Er zijn 2 belangrijke metabole routes met de vorming van glucuronides en sulfaten. De laatste speelt vooral een rol als de geaccepteerde dosis paracetamol de therapeutische overschrijdt. Een kleine hoeveelheid paracetamol wordt gemetaboliseerd met behulp van cytochroom P450 isoenzymen om het tussenproduct N-acetylbenzoquinoneimine te vormen, dat onder normale omstandigheden een snelle ontgifting onder gebruikmaking van glutathion ondergaat en wordt uitgescheiden in de urine na binding aan cysteïne en mercaptopuurzuur. Bij een massale intoxicatie neemt het gehalte aan deze toxische metaboliet echter toe.
Terugtrekking. Het wordt voornamelijk met urine uitgevoerd. 90% van de dosis paracetamol die door de nieren wordt uitgescheiden binnen 24 uur, voornamelijk in de vorm van glucuronide (van 60 tot 80%) en sulfaat (van 20 tot 30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. T1/2 is ongeveer 2 uur
Farmacokinetiek in speciale groepen patiënten
Verminderde nierfunctie. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinine Cl
matig of licht pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, migrainepijn, neuralgie, spierpijn, rugpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, keelpijn, pijnlijke menstruatie);
verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en andere infectie- en ontstekingsziekten.
Contra
overgevoeligheid voor paracetamol of een ander bestanddeel van het geneesmiddel;
ernstig leverfalen of gedecompenseerde leverziekte in de acute fase;
tekort aan sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
kinderen leeftijd tot 12 jaar.
Waarschuwing: Ernstig nierfalen (Cl creatinine®.) Paracetamol in doses hoger dan aanbevolen in te nemen, kan ernstige leverschade veroorzaken. Bij aanhoudend febriele syndroom met paracetamol (langer dan 3 dagen) en pijnsyndroom (langer dan 5 dagen) is overleg met een arts vereist.
Het gebruik van Efferalgan® kan de testresultaten van het laboratorium verstoren bij de kwantitatieve bepaling van glucose en urinezuur in plasma. Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik. Het risico op leverbeschadiging neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis. Bij langdurig gebruik van het medicijn is nodig om het beeld van perifeer bloed en de functionele toestand van de lever te beheersen.
Paracetamol kan ernstige huidreacties veroorzaken, zoals het Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, acute gegeneraliseerde exantmateuze pustus, die dodelijk kan zijn.
Bij de eerste manifestatie van huiduitslag of andere overgevoeligheidsreacties moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Ook moet het gebruik van paracetamol worden stopgezet als een patiënt acute virale hepatitis heeft. Efferalgan ® bevat 412,4 mg natrium per pil, waarmee rekening moet worden gehouden door patiënten met een strikt zoutarm dieet.
Aangezien het medicijn sorbitol bevat, mag het niet worden gebruikt in gevallen van sucrase / isomaltase-deficiëntie, fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.
Impact op het vermogen om transport te beheren en met mechanismen te werken. Niet geleerd. Als een patiënt duizeligheid, psychomotorische agitatie en desoriëntatie van oriëntatie in ruimte en tijd ervaart, wordt hem niet aangeraden om een auto en andere mechanismen te besturen tijdens de behandeling met het medicijn.
Formulier vrijgeven
Bruistabletten, 500 mg. 4 tab. in strip (aluminiumfolie / PE). Op 4 strips worden in een kartonnen verpakking geplaatst.
fabrikant
UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.
UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrijk.
Verpakker (primaire verpakking), verpakker (secundaire preparatieve verpakking), productie van kwaliteitscontrole. UPSA CAC, Frankrijk. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrijk.
UPSA SAS, Frankrijk. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrijk.
De juridische entiteit op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven. UPSA CAC, Frankrijk. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrijk.
UPSA SAS, Frankrijk. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrijk.
De claims van consumenten moeten worden gestuurd naar het adres: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusland. 105064, Moskou, st. Aarden bank, 9.
Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.
Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Bewaarcondities van het geneesmiddel Efferalgan ®
Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid Efferalgan®
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Efferalgan: instructies voor gebruik
VORM VAN UITGIFTE
INGREDIËNTEN
1,0 ml van het preparaat bevat
actieve ingrediënt: paracetamol 30 mg,
Hulpstoffen: Macrogol 6000, suikerstroop, natriumsaccharine E954, kaliumsorbaat, watervrij citroenzuur, vanillesmaak * caramel, gezuiverd water.
* Samenstelling: gamma octalacton gamma hexalacton, diacetyl, atsetilmetilkarbinol, izoammil cinnamaat, gamma geptalakton, vanilline, propyleenglycol, triacetine, caramel kleur.
BESCHRIJVING
PHARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP
Pijnstillers, antipyretica andere. Aniliden.
ATC-code: NO2BE01
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
farmacokinetiek
Paracetamolabsorptie door orale toediening is snel en volledig. Piekplasmaconcentraties worden bereikt 30-60 minuten na toediening.
Paracetamol wordt snel verspreid in alle weefsels. Concentraties in bloed, speeksel en plasma zijn vergelijkbaar. Plasma-eiwitbinding is zwak.
Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden in de urine. 90% van de dosis wordt uitgescheiden door de nieren binnen 24 uur, meestal in de vorm glyukoronidnyh conjugaten (60-80%) en sulfaat conjugaten (20-30%). Minder dan 5% wordt onveranderd weergegeven. De halfwaardetijd is -
2 uur
Een klein deel van paracetamol, met de deelname van cytochroom P450, wordt omgezet in een metaboliet, die de verbinding verbindt met glutathion en wordt uitgescheiden in de urine. In geval van overdosering neemt de hoeveelheid van deze metaboliet toe.
In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml / min), vertraagt de uitscheiding van paracetamol en zijn metabolieten.
farmacodynamiek
Efferalgan bevat paracetamol, dat een analgetisch en antipyretisch effect heeft.
AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK
DOSERING EN ADMINISTRATIE
Deze doseringsvorm is een oplossing voor kinderen met een lichaamsgewicht van 4 tot 32 kg (ongeveer 1 maand - 12 jaar).
De oplossing kan oraal onverdund of verdund in een kleine hoeveelheid vloeistof (bijvoorbeeld water, melk, sap) worden ingenomen.
Bij kinderen dient de dosering te worden gevolgd in overeenstemming met het lichaamsgewicht van het kind. Leeftijd en bijbehorend lichaamsgewicht zijn bij benadering.
De aanbevolen dagelijkse dosis paracetamol is ongeveer 60 mg / kg / dag. De gemiddelde enkele dosis is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind en is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht elke 6 uur, 4 keer per dag.
Voor het gemak en de nauwkeurigheid van de dosering, is het noodzakelijk om een afgestreken maatlepel te gebruiken die aan het preparaat is bevestigd. Op een maatlepel zijn er verdelingen die een enkele dosis aangeven voor een kind met een geschikt lichaamsgewicht: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Ongemarkeerde divisies komen overeen met gemiddeld lichaamsgewicht: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
De maatlepel wordt gevuld in overeenstemming met het lichaamsgewicht van het kind en het vloeistofniveau wordt per afdeling aangepast.
Voor een kind van 4 tot 16 kg: het is noodzakelijk om de maatlepel te vullen volgens de verdeling die overeenkomt met het lichaamsgewicht van het kind, of gebruik de afdeling die het dichtst bij het lichaamsgewicht van het kind ligt.
Bijvoorbeeld met een lichaamsgewicht van 4 tot 5 kg: vul een maatlepel voor het delen, overeenkomend met 4 kg. Indien nodig kan het medicijn na 6 uur worden herhaald.
Voor een kind met een gewicht 16-32 kg moet eerst de schep een bepaalde afdeling te vullen, en vervolgens opnieuw vullen maatlepel vóór deling nodig van de gewenste kind lichaamsgewicht te verkrijgen.
Als het lichaamsgewicht van een kind bijvoorbeeld 18 tot 19 kg is, vult u eerst de maatlepel tot een schaalverdeling van 10 kg en vult u de 8 kg tweede keer in om te worden afgestudeerd. Indien nodig kan het medicijn na 6 uur worden herhaald.
Regelmatig gebruik vermijdt fluctuaties in pijnintensiteit of temperatuurniveaus. Kinderen moeten een regelmatig interval tussen recepties dag en nacht observeren, bij voorkeur 6 uur.
In het geval van ernstig nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml / min), moet het interval tussen de doses van het geneesmiddel tenminste 8 uur zijn.
Duur van de behandeling: 3 dagen - als koortsverdrijvend middel,
5 dagen - als pijnstiller.
SCHADELIJKE EFFECTEN
Er zijn diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, allergische reacties (huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock), tenesmus, verlaagde of verhoogde protrombine index, de bloeddruk te verlagen (zoals anafylaxie symptoom).
Zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.
Bij langdurig gebruik in grote doses zijn hepatotoxische en nefrotoxische effecten mogelijk.
Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het innemen van het medicijn en raadpleeg een arts.
CONTRA
Gebruik het medicijn niet als uw kind:
- overgevoeligheid voor paracetamol of andere bestanddelen van het geneesmiddel;
- ernstige schendingen van de lever, nieren;
- bloedstoornissen;
- tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- leeftijd tot 1 maand.
Met zorg
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij een gestoorde leverfunctie, het Gilbert-syndroom. Voordat u het geneesmiddel gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN
Orale anticoagulantia
Wanneer er gedurende ten minste 4 dagen maximale doses paracetamol (4 g / dag) worden ingenomen, bestaat het risico van verhoging van het effect van orale anticoagulantia en een verhoogd risico op bloedingen. De therapie moet regelmatig worden gecontroleerd op de indicator van de INR (internationale genormaliseerde ratio). Indien nodig moet de dosis van het orale anticoagulans worden aangepast voor de duur van de behandeling met paracetamol en na de afschaffing van paracetamol.
Gevolgen voor laboratoriumtestresultaten
Bij abnormaal hoge concentraties kan de inname van paracetamol interfereren met de resultaten van de bepaling van de bloedglucose door de glucose-oxidase-peroxidasereactie.
Het gebruik van paracetamol kan de resultaten van de bepaling van bloedureum beïnvloeden door een methode die fosforwolfraamzuur gebruikt.
Bij toepassing Efferalgan samen met barbituraten, tricyclische antidepressiva, anticonvulsiva (fenytoïne), flumetsinolom, fenylbutazon, rifampicine en ethanol significant verhoogd risico op hepatotoxiciteit.
De ontvangst samen met salicylaten verhoogt het risico op nefrotoxische werking aanzienlijk. Salicylamide kan de halfwaardetijd (T½) van paracetamol verlengen. Bij gelijktijdig gebruik met chlooramfenicol neemt de toxiciteit van de laatste toe. Probenecide leidt tot een bijna tweevoudige afname van de klaring van paracetamol door de onderdrukking van de binding van glucuronzuur.
VOORZORGSMAATREGELEN
Om het risico van een overdosis te voorkomen, moet vóór gebruik van het geneesmiddel worden gecontroleerd of andere geneesmiddelen die samen worden gebruikt, geen paracetamol bevatten.
Maximaal aanbevolen doses:
- bij kinderen met een gewicht tot 37 kg mag de totale dosis paracetamol de 80 mg / kg / dag niet overschrijden;
- bij kinderen met een lichaamsgewicht van 38 tot 50 kg mag de totale dosis paracetamol de 3 g / dag niet overschrijden;
- bij volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen, mag de totale dosis paracetamol de 4 g / dag niet overschrijden.
Wanneer een kind met paracetamol wordt behandeld in een dosis van 60 mg / kg / dag, is het gelijktijdige gebruik van een ander antipyretisch middel alleen gerechtvaardigd als paracetamol faalt.
Patiënten die lijden aan diabetes of een dieet met weinig koolhydraten volgen, bij het berekenen van de dagelijkse suikerinname, houden rekening met de suiker in het preparaat: 0,67 g suiker per preparatiedosis per 4 kg lichaamsgewicht, afhankelijk van de maatstreep op een maatlepel.
Paracetamol penetreert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. In het geval van het gebruik van paracetamol tijdens zwangerschap en borstvoeding, is het noodzakelijk om zorgvuldig het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder en het potentiële risico voor de foetus en het kind te wegen.
OVERDOSERING
Tekenen van acute paracetamolvergiftiging zijn misselijkheid, braken, anorexia, epigastrische pijn, zweten en een bleke huid die verschijnen in de eerste 24 uur na inname.
Het nemen van paracetamol bij een dosis van 150 mg / kg lichaamsgewicht bij kinderen veroorzaakt vernietiging van levercellen, wat leidt tot complete en onomkeerbare hepatonecrose, leverfalen, metabole acidose, encefalopathie, wat op zijn beurt kan leiden tot de ontwikkeling van coma en overlijden.
Na 12-48 uur na toediening kan een verhoging van het niveau van levertransaminasen, lactaatdehydrogenase en bilirubine worden waargenomen, met een gelijktijdige verlaging van het protrombineniveau.
Het klinische beeld van leverschade wordt meestal na één of twee dagen gedetecteerd en bereikt na 3-4 dagen een maximum.
Als symptomen van overdosering optreden, wordt het staken van het geneesmiddel en onmiddellijke opname aanbevolen. Bloedmonsters moeten worden genomen voor de eerste bepaling van het paracetamolgehalte in het bloedplasma. Maagspoeling wordt uitgevoerd in het geval van orale toediening van het geneesmiddel, toediening van enterosorbents (geactiveerde koolstof, gehydrolyseerd lignine), toediening van het N-acetylcysteïne-tegengif intraveneus of oraal binnen 10 uur na inname van het geneesmiddel. Acetylcysteïne kan 16 uur na een overdosis effectief zijn. Symptomatische behandeling wordt ook uitgevoerd.
PACKING
Op 90 ml oplossing voor inname in een fles van polyethyleentereftalaat, gekurkt door een hoes met een systeem van bescherming tegen kinderen van lage dichtheid polyethyleen.
1 fles samen met een maatlepel polystyreen en instructies voor medisch gebruik worden in een kartonnen doos geplaatst.
OPSLAGVOORWAARDEN
Bewaar bij een temperatuur niet hoger dan 250C.
Buiten het bereik van kinderen houden!
VOORWAARDEN VOOR VAKANTIE
HOUDBAARHEID
3 jaar.
De gebruiksperiode na de eerste opening van de fles - 3 maanden.
Niet gebruiken na de vervaldatum.
FABRIKANT
UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrijk.
Efferalgan
Beschrijving vanaf 5 augustus 2016
- Latijnse naam: Efferalgan
- ATC-code: N02BE01
- Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
- Fabrikant: Bristol-Myers Squibb (Frankrijk)
structuur
De bruistabletten Efferalgan bevat als actief bestanddeel paracetamol, evenals extra componenten: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, watervrij natriumcarbonaat, povidon, natriumdodiazaat, natriumsaccharinaat, natriumbenzoaat.
Efferalgan siroop bevat de actieve ingrediënt paracetamol, evenals extra componenten: suikerstroop, macrogol 6000, citroenzuur, natriumsaccharinaat, aroma, gezuiverd water.
Kaarsen Efferalgan in de samenstelling bevatten de werkzame stof paracetamol, evenals extra componenten semi-synthetische glyceriden.
Formulier vrijgeven
- Bruistabletten - hebben een witte kleur, een ronde vlakke vorm, afgeschuinde randen, enerzijds risico. Tijdens het oplossen van de tablet in water treedt actieve vrijmaking van gasbellen op. Bevat in strips van 4 stuks.
- Children's Efferalgan wordt gemaakt in de vorm van een siroop - een stroperige oplossing met een geelbruine kleur, met een karamel-vanille aroma. Het is verpakt in flessen van 90 ml, in een kartonnen doos wordt een flesje en een maatlepel gedaan.
- Rectale kaarsen - wit, glanzend, glad, bevat in blisters van 10 stuks.
Farmacologische werking
De Efferalgana UPSA heeft een antipyretisch, pijnstillend, zwak ontstekingsremmend effect op het lichaam. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met het proces van remming van de synthese van prostaglandinen. Het heeft een overheersend effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus.
Cellulaire peroxidasen neutraliseren het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels, waardoor het ontstekingsremmende effect erg zwak is.
Er was geen negatief effect op de processen van water-zoutmetabolisme, evenals op de toestand van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal vanwege het ontbreken van effecten op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
Farmacokinetiek en farmacodynamiek
Nadat Efferalgan is ingenomen, wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, voornamelijk in de dunne darm door passief transport. Na inname van eenmaal een dosis van 500 mg wordt de hoogste concentratie in het bloedplasma genoteerd na 10-60 minuten. In weefsels en vloeistoffen is het goed verdeeld, behalve hersenvocht en vetweefsel. Het bindt met eiwitten minder dan 10%, bij een overdosis neemt deze binding iets toe.
Metabolisme komt voornamelijk voor in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is 1-3 uur Bij patiënten met levercirrose neemt de halfwaardetijd toe. De renale klaring is 5%. Hoofdzakelijk uitgescheiden via de nieren als glucuronide- en sulfaatconjugaten. Ongewijzigd geeft minder dan 5% weer.
Indicaties voor gebruik
Bruistabletten worden gebruikt voor de manifestatie van pijnsyndroom matig of zwak:
- met hoofdpijn en kiespijn;
- met migraine;
- in het geval van rugpijn en spierpijn;
- met pijn als gevolg van brandwonden, verwondingen;
- met algomenorroe;
- in geval van verhoogde lichaamstemperatuur als gevolg van verkoudheid en andere ziekten van infectieuze en inflammatoire aard.
Efferalganstroop is bedoeld voor de behandeling van kinderen van 1 maand tot 12 jaar (respectievelijk, met gewichten van 4 kg tot 32 kg). Gebruikt in dergelijke gevallen:
- als een antipyreticum voor verkoudheid, acute infecties van de luchtwegen, influenza, infectieziekten, reacties na toediening van het vaccin en andere aandoeningen waarbij de lichaamstemperatuur stijgt;
- als een anestheticum voor de manifestatie van een zwak of matig pijnsyndroom (hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, spierpijn, pijn tijdens brandwonden, verwondingen).
Suppositoria worden gebruikt voor pijnsyndroom van verschillende oorsprong, onderhevig aan de manifestatie van milde en matige pijn, evenals met de manifestatie van koorts bij patiënten met infectie- en ontstekingsziekten.
Contra
Efferalgan-tabletten zijn in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:
- bij chronisch alcoholisme;
- mensen met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, evenals tijdens borstvoeding;
- op de leeftijd van de patiënt tot 15 jaar oud 9 (op voorwaarde dat het lichaamsgewicht van de persoon minder is dan 50 kg)
- hoge gevoeligheid voor de componenten van het gereedschap.
Dit middel wordt met voorzichtigheid gebruikt voor de behandeling van patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, met aangeboren hyperbilirubinemie, alcoholische leverbeschadiging en virale hepatitis. Wees ook voorzichtig bij het behandelen van mensen op hoge leeftijd.
Efferalganstroop en zetpillen zijn niet van toepassing:
- op de leeftijd van een kind tot 1 maand;
- met een hoge gevoeligheid voor de componenten van de fondsen;
- met lever- en nierfalen;
- in het geval van bloedziekten;
- met een gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
Met zorg wordt siroop voorgeschreven aan patiënten met diabetes. Kaarsen worden niet gebruikt voor kinderen die lijden aan diarree.
Bijwerkingen
Bij de behandeling van dit medicijn kunnen enkele bijwerkingen optreden:
- manifestaties van allergieën: jeuk, huiduitslag, angio-oedeem;
- hematopoiese: trombocytopenie, anemie, methemoglobinemie - in zeldzame gevallen;
- spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, buikpijn, braken, wanneer langdurig gebruikt, kan een hepatotoxisch effect ontwikkelen;
- andere manifestaties: nier- en leverstoornissen - in het geval van langdurige hoge doses medicatie.
In de doses die in de instructies worden aangegeven, wordt deze in de regel goed verdragen.
Gebruiksaanwijzing Efferalgana (methode en dosering)
Efferalgan Bruistabletten, instructies voor gebruik
Tabletten moeten oraal worden ingenomen, nadat een tablet eerder in 200 ml is opgelost. water. Neem, volgens de instructies, 1-2 of twee keer per dag 1-2 tabletten, en het interval moet minstens vier uur zijn. Toegelaten dosis per dag - 8 tabletten Efferalgan UPSA.
Mensen met een verminderde nier- of leverfunctie, evenals oudere patiënten, zouden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel moeten verlagen door het interval tussen het slikken van de pillen te verlengen tot 8 uur. U kunt het geneesmiddel vijf dagen innemen op voorwaarde dat u de pillen als pijnstiller gebruikt en gedurende drie dagen als antipyreticum.
Instructie op siroop voor kinderen Efferalgan
Bij toepassing van siroop voor kinderen Efferalgan moeten de instructies voor gebruik door de ouders zeer zorgvuldig worden opgevolgd. Bij het bepalen van de enkelvoudige dosis van het geneesmiddel, moet rekening worden gehouden met het lichaamsgewicht van het kind: de gemiddelde dosis wordt 3-4 keer per dag bepaald met 10-15 mg per kg lichaamsgewicht, waarbij de hoogste dagelijkse dosis niet meer is dan 60 mg per kg lichaamsgewicht.
Het is noodzakelijk om een interval tussen recepties in 4-6 uur te behouden. Het is het gemakkelijkst om de vereiste dosis te bepalen met behulp van een maatlepel die aan een flesje is bevestigd. Als bij een kind een gestoorde nierfunctie wordt vastgesteld, moet het interval tussen de doses worden verhoogd tot 8 uur.
U kunt de siroop gebruiken als onverdunde en verdund met vloeibare melk, sap, enz.
U kunt de tool drie dagen gebruiken - om de lichaamstemperatuur te verlagen en 5 dagen - als een pijnstiller. Als u de duur van de behandeling moet voortzetten, is het belangrijk om een arts te raadplegen.
Kaars instructies
De instructie op Efferalgun zetpillen voor kinderen zorgt voor de rectale toediening van zetpillen. Kaarsen 150 mg en 80 mg worden gebruikt. Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 60 kg, een eenmalige dosis van 500 mg wordt voorgeschreven, u mag het medicijn niet vaker dan 4 keer per dag innemen. Gebruik kaarsen regelmatig gedurende 5-7 dagen. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 4 g van het medicijn.
Kinderen van 6 tot 12 jaar oud moeten een enkele dosis van 250-500 mg gebruiken, kinderen van 1 jaar tot 5 jaar - 120-250 mg, kinderen van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg. Kinderen tot 3 maanden moeten kinderkaarsen gebruiken met een snelheid van 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht. Per dag kun je kaarsen niet meer dan 4 keer gebruiken, de behandeling kan maximaal 3 dagen duren.
overdosis
Bij een overdosis van het geneesmiddel kan de patiënt last krijgen van misselijkheid en braken, bleking van de huid, anorexia en hepatonecrose. Als een volwassene een dosis paracetamol van meer dan 10-15 g heeft ingenomen, kan het toxische effect ervan zich manifesteren. In het bijzonder neemt de activiteit van hepatische transaminasen toe, de protrombinetijd neemt toe. Na 1-6 kan het leverbeschadiging vertonen. In zeldzame gevallen van overdosering werd een fulminante ontwikkeling van leverfalen vastgesteld, waarbij de ontwikkeling van nierfalen mogelijk is als complicaties.
In geval van overdosering moet de maagspoeling in de eerste zes uur worden uitgevoerd. Daarna, na 8-9 uur na een overdosis, moeten donors van SH-groepen en voorlopers van glutathion-methioninesynthese worden geïntroduceerd en na 12 uur moet N-acetylcysteïne worden geïntroduceerd.
Verdere acties worden bepaald door de hoeveelheid paracetamol in het bloed en hoeveel tijd er is verstreken na inname.
wisselwerking
De productie van gehydroxyleerde actieve paracetamolmetabolieten neemt toe terwijl inductoren van microsomale oxidatie in de lever worden ingenomen (ethanol, fenytoïne, barbituraten, fenylbutazon, rifampicine, tricyclische antidepressiva), met als resultaat dat ernstige intoxicatie kan optreden.
Bij gelijktijdig gebruik van ethanol en paracetamol kan acute pancreatitis ontstaan.
Het gelijktijdige gebruik van microsomale oxidatieremmers vermindert de kans op hepatotoxische effecten van paracetamol.
Het effect van uricosurische geneesmiddelen is verminderd bij het gebruik van paracetamol.
Gelijktijdig gebruik van paracetamol met salicylaten verhoogt de kans op nefrotoxische effecten aanzienlijk.
De halfwaardetijd van paracetamol is verhoogd tijdens het gebruik van salicylamide.
Wanneer gelijktijdig ingenomen met chlooramfenicol verhoogt de toxiciteit van de laatste.
Inname van probenecide bijna tweemaal vermindert de klaring van paracetamol door de onderdrukking van de binding van glucuronzuur.
Het effect van indirecte anticoagulantia wordt versterkt bij het gebruik van paracetamol.
De absorptie van paracetamol kan verminderd zijn tijdens het gebruik van anticholinergica.
Als paracetamol gelijktijdig wordt ingenomen met het gebruik van orale anticonceptie, wordt het proces om paracetamol uit het lichaam te verwijderen versneld en het analgetische effect ervan verminderd.
Het gebruik van actieve kool verlaagt de biologische beschikbaarheid van paracetamol.
Het gebruik van paracetamol en diazepam leidt tot een afname van de uitscheiding van diazepam.
Bij gelijktijdig gebruik kan het myelodepressieve effect van zidovudine toenemen. Er is bewijs van ernstige toxische leverschade met deze combinatie. Er is ook informatie over toxische leverbeschadiging tijdens het gebruik van paracetamol en isoniazide.
Er zijn aanwijzingen voor gevallen van hepatotoxiciteit bij het gebruik van paracetamol en fenobarbital.
Bij gelijktijdig gebruik met metoclopramide kan de absorptie van paracetamol toenemen en de concentratie ervan in het bloed kan toenemen.
De absorptie van paracetamol uit de darm neemt toe terwijl het wordt ingenomen met ethinylestradiol.
Als de patiënt Colestyramine Sandoz gedurende minder dan 1 uur na inname van paracetamol inneemt, kan de absorptie van deze laatste worden verminderd.
Bij gelijktijdig gebruik met lamotrigine kan de uitscheiding van de laatste uit het lichaam toenemen.
Verkoopvoorwaarden
De apotheek kan zonder recept worden gekocht.
Opslagcondities
Bewaar alle vormen van geneesmiddel die Efferalgan nodig heeft bij een temperatuur van maximaal 30 graden op een droge plaats. Buiten het bereik van kinderen houden.
Houdbaarheid
Bewaar de tool kan 3 jaar zijn.
Speciale instructies
Als, bij gebruik van Efferalgan, de pijn langer dan 5 dagen verstoord blijft en koorts optreedt, dient u voor meer dan 3 dagen contact op te nemen met een specialist.
Bij het bepalen van het gehalte aan urinezuur in het bloed kan het plasma de resultaten van laboratoriumonderzoeken vertekenen.
Om de manifestatie van toxische effecten te voorkomen, mag u geen paracetamol gebruiken bij mensen die regelmatig alcohol gebruiken. De kans op leverbeschadiging neemt toe bij mensen met alcoholische hepatosis.
Onder de voorwaarde van langdurige medicatie, is het belangrijk om de toestand van de lever en het beeld van perifeer bloed te controleren.
Efferalgan-tabletten bevatten 412,4 mg natrium (op 1 tabblad). Hiermee moet rekening worden gehouden door mensen met een strikt zoutarm dieet. Ook mogen tabletten niet worden gebruikt bij patiënten met een lage absorptie van glucose en galactose, fructose-intolerantie, gebrek aan isomaltase, omdat ze sorbitol bevatten.
Efferalgan mag niet gelijktijdig worden ingenomen met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten. Om de dagelijkse dosis niet te overschrijden.
Ouders of mensen die voor het kind zorgen, moeten zich bewust zijn van de noodzaak om het medicijn te annuleren en een arts te raadplegen, afhankelijk van het optreden van bijwerkingen.
analogen
Analogen van dit medicijn zijn producten die paracetamol als een actief ingrediënt bevatten. Dit zijn geneesmiddelen Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, enz. De arts moet het meest geschikte medicijn voor kinderen en volwassenen selecteren.
Efferalgan voor kinderen
Bruistabletten mogen niet worden gebruikt door kinderen jonger dan 15 jaar.
Kaarsen Efferalgan voor kinderen en siroop voor kinderen kunnen worden genomen voor kinderen vanaf 1 maand met indicaties voor medicatie. In dit geval moet u rekening houden met het lichaamsgewicht van het kind en u strikt houden aan de instructies.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Paracetamol passeert de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Tijdens de zwangerschap is het gecontraïndiceerd om alle vormen van medicatie zowel in het eerste als in het derde trimester te nemen. U kunt dit medicijn niet gebruiken tijdens de borstvoeding. Ontvangst tijdens deze periodes is alleen mogelijk als er een strikte controle van de arts is en als er strikte indicaties zijn.
beoordelingen
Na feedback op Efferalgun van kinderen, schrijven ouders dat het medicijn de lichaamstemperatuur snel normaliseert in de periode van verkoudheid en andere ziekten. Gebruikers wijzen op het gebruiksgemak van de siroop, compleet met een maatlepel, en kaarsen die gemakkelijk rectaal kunnen worden toegediend. Siroop heeft een aangename smaak, die het gebruik ervan voor de jongste kinderen vergemakkelijkt.
Kaarsen voor kinderen zijn niet minder effectief en worden vaak gebruikt als het kind weigert het geneesmiddel via de mond in te nemen. Bruistabletten zijn volgens reviews een effectieve pijnstiller voor volwassenen en ze verlichten snel de symptomen van koorts.
Prijs Efferalgan, waar te kopen
Bruistabletten kunnen worden gekocht voor een prijs van 170 roebel. voor 16 stks. Children's Efferalgan - siroop voor kinderen kost van 110 roebel. voor het pakket. 90 ml. Kaarsen voor kinderen kunnen worden gekocht voor een prijs van 150 roebel. voor 10 stks. De prijs van de kaarsen hangt af van de verpakking en de inhoud van de werkzame stof.
Efferalgan
Instructies voor gebruik:
Prijzen in online apotheken:
Efferalgan - een geneesmiddel dat behoort tot de groep van analgetica, antipyretica.
Farmacologische werking
Efferalgan is een niet-narcotische analgeticum dat ook een antipyretisch effect heeft. De basis van zijn therapeutische werking is het blokkerende mechanisme van TsOG1 en TsOG2 in het centrale zenuwstelsel met de daaropvolgende impact op de centra van thermoregulatie en pijn.
Het ontbreken van anti-inflammatoire werking is te wijten aan de neutralisatie van het effect van paracetamol op COX. Neutralisatie wordt uitgevoerd door cellulaire peroxidasen in ontstoken weefsels.
Het geneesmiddel heeft geen nadelige invloed op de water-zoutbalans (houdt geen water en Na + vast) en het maagdarm-slijmvlies doordat Efferalgan de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet blokkeert.
Efferalgana vrijgaveformulier
Voor het gebruiksgemak van Efferalgan zijn er verschillende vormen van medicijnverspreiding:
- Siroop met een stroperige consistentie en karamel-vanille aroma. De kleur van de siroop is geelbruin. Efferalgan siroop is verpakt in 90 ml injectieflacons. De fles en de meegeleverde maatlepel worden in een kartonnen doos geplaatst;
- Witte zetpillen voor rectaal gebruik. Ze onderscheiden zich door een glad glanzend oppervlak. Zetpillen zijn verpakt in blisters in een hoeveelheid van 5 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 2 verpakkingen;
- Tabletten zijn plat en rond. De tabletten hebben afgeschuind randen en een inkeping aan één kant, hun kleur is wit. Het oplossen van tabletten in water gaat gepaard met het actief vrijkomen van gasbellen. Tabletten in de hoeveelheid van 4 stuks zijn in reepjes verpakt, in een doos zijn er 4 of 25 reepjes;
- Bruistabletten die vitamine C bevatten. De vorm van afgifte en voorkomen is dezelfde als die van gewone tabletten Efferalgan. Verpakte tabletten in tubes van 10 stuks. Eén kartonnen doos bevat één buis.
Er zijn ook speciale vormen van medicijnen voor kinderen:
- Bruisend poeder voor gebruik in orale oplossing;
- Orale oplossing;
- Rectale zetpillen.
Indicaties voor gebruik van Efferalgan
Volgens de instructies van Efferalgan wordt het medicijn aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:
- Als koortsverdrijvend middel in geval van griep, acute luchtwegaandoeningen, post-vaccinatiereacties, kinderinfecties en andere ziekten die worden gekenmerkt door het optreden van ontsteking en koorts op de achtergrond van infectie;
- Als een medicijn dat een analgetisch effect heeft, met pijnsyndromen van matige of lage intensiteit (waaronder kiespijn, hoofdpijn, spierpijn, pijn veroorzaakt door verwondingen en brandwonden, neuralgie).
Contra
Medische beoordelingen van Efferalgane wijzen op de aanwezigheid van een aantal contra-indicaties, waarvan een lijst moet worden beoordeeld voordat het geneesmiddel wordt gebruikt:
- Verminderde lever- en / of nierfunctie in ernstige vormen;
- Toestand van tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
- Verschillende bloedaandoeningen;
- Leeftijd minder dan een maand;
- Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van Efferalgane, vooral voor parabenen (propyl en methylparahydroxybenzoaat).
Het wordt aanbevolen om Efferalgan met de nodige voorzichtigheid te gebruiken wanneer de lever en / of nieren in milde of matige mate zijn aangetast, evenals in het Gilbert-syndroom.
Gebruiksaanwijzing Efferalgana
Efferalgan instructies om het medicijn binnen te nemen (tenzij anders vermeld), drink veel water. Tussen voedselinname en medicatiegebruik, zou het minstens 1 uur moeten duren, maar niet meer dan 2 uur.
De dosering varieert afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:
- Voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (indien hun gewicht 40 kg overschrijdt) is een enkele dosis 500 mg, de maximale enkelvoudige dosis is 1 g. De gebruiksfrequentie is niet meer dan 4 keer per dag. De maximale dosis per dag is 4 g. De behandelingsduur mag niet meer dan 5 dagen zijn - één week;
- Kinderen tot 6 maanden. en minder dan 7 kg toegediende dosis gelijk aan niet meer dan 350 mg Efferalgana per dag; kinderen jonger dan een jaar (met een gewicht van minder dan 10 kg) - 500 mg; kinderen jonger dan 3 jaar en met een gewicht van minder dan 15 kg - 750 mg; kinderen jonger dan 6 jaar en met een gewicht van minder dan 22 kg - 1 g geneesmiddel; tot 9 jaar en minder dan 30 kg - 1,5 g; tot 12 jaar en minder dan 40 kg - 2 g Efferalgan maximum. Als het kind jonger is dan 3 maanden, maar meer dan 1 maand oud, schrijft de arts de dosering voor.
Het interval tussen het innemen van de medicatie moet minimaal 4 uur zijn. De duur van Efferalgana zonder medisch consult mag niet meer dan 3 dagen zijn (om koorts te verminderen) en niet meer dan 5 dagen als het medicijn als pijnstiller wordt gebruikt.
Rectale Efferalgan moet ook worden toegediend op basis van de leeftijd van de patiënt: de dosering voor volwassenen is 500 mg 1 tot 4 keer per dag, de maximale eenmalige dosis is 1 g, de dagelijkse dosis is 4 g. Voor kinderen van 12 tot 15 jaar oud, wordt Efferalgan aanbevolen in een hoeveelheid van 250-300 mg van 3 tot 4 keer per dag; kinderen van 8 tot 12 jaar oud moeten het medicijn driemaal daags in dezelfde dosering innemen; van 6-8 jaar is de dosering hetzelfde, de frequentie wordt teruggebracht tot 2-3 keer; van 4 tot 6 jaar - 150 mg 3-4 keer per dag; voor kinderen van 2 tot 4 jaar is de dosis hetzelfde, de frequentie is tot 3 keer; van één tot twee jaar - 80 mg 3 of 4 keer per dag; van zes maanden tot een jaar - dezelfde dosering met een frequentie van 2-3 keer; van 3 maanden tot 6 maanden, neem 80 mg niet meer dan 2 keer per dag.
Efferalgana bijwerkingen
Het gebruik van Efferalgana kan ongewenste reacties veroorzaken. Deze worden hieronder beschreven:
- Allergische reacties in de vorm van angio-oedeem, pruritus, huiduitslag;
- Braken, misselijkheid, pijn en buikpijn, hepatotoxische effecten;
- Leukopenie, anemie, agranulocytose, pancytopenie, methemoglobinemie, trombocytopenie;
- Nefrotoxisch effect dat optreedt bij langdurig gebruik van Efferalgana in hoge doses.
Speciale instructies
Medische beoordelingen van Efferalgane wijzen op de waarschijnlijkheid dat de maximaal toegestane dagelijkse dosis wordt verhoogd terwijl het middel met andere middelen wordt ingenomen, waaronder paracetamol.
Het ontbreken van een therapeutisch effect (behoud van de symptomen van koorts gedurende meer dan 3 dagen en pijn gedurende meer dan 5 dagen) is een reden om een arts te raadplegen.
Patiënten met diabetes, evenals patiënten op een dieet waarbij suiker wordt verwijderd, moeten in gedachten houden dat 1 ml van het geneesmiddel suiker bevat in een hoeveelheid van 0,335 g.
Opslagcondities
Efferalgan moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, buiten het bereik van kinderen. Houdbaarheid is 3 jaar.
Efferalgan: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen
Efferalgan is een niet-steroïde ontstekingsremmer met antipyretische en analgetische effecten. Het actieve bestanddeel is paracetamol.
Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is geassocieerd met remming van cyclo-oxygenase-activiteit, waardoor de productie van prostaglandinen uit arachidonzuur wordt verminderd.
Als een resultaat van het verminderen van het aantal prostaglandinen, wordt een afname in de generatie en geleiding van pijnimpulsen waargenomen. Het antipyretische effect van Efferalgane is te wijten aan het directe effect op het thermoregulatiecentrum in de hypothalamus.
Het heeft geen nadelige invloed op het water-zout-metabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarm-slijmvlies als gevolg van het ontbreken van effect op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels.
Indicaties voor gebruik
Wat helpt Efferalgan? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:
- als koortsverdrijvend middel voor acute luchtweginfecties, influenza, infecties bij kinderen, vaccinreacties en andere aandoeningen met koorts;
- als een verdovingsmiddel voor pijn van lage of matige intensiteit, incl. hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, neuralgie, pijn in verwondingen en brandwonden.
Gebruiksaanwijzing Efferalgan, dosering
Neem het medicijn binnen, pers een grote hoeveelheid vloeistof, 1-2 uur na een maaltijd (direct na een maaltijd innemen leidt tot een vertraging in het begin van de actie).
Standaard doseringen van Efferalgan volgens de instructies voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg):
- enkele dosis - 1 tablet Efferalgan 500 mg;
- maximale enkelvoudige dosis - 1 g;
- de veelvoud aan afspraken - tot 4 keer per dag met een interval van 6 uur;
- maximale dagelijkse dosis - 4 g;
- De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.
Bij patiënten met een gestoorde lever- of nierfunctie, met het Gilbert-syndroom, moet bij oudere patiënten de dagelijkse dosis worden verlaagd en het interval tussen de doses worden verlengd.
Instructies voor het gebruik van Efferalgan voor kinderen - de maximale dagelijkse dosis:
- tot 6 maanden (tot 7 kg) - 350 mg,
- tot 1 jaar (tot 10 kg) - 500 mg,
- tot 3 jaar (tot 15 kg) - 750 mg,
- tot 6 jaar (tot 22 kg) - 1 g,
- tot 9 jaar (tot 30 kg) - 1,5 g,
- tot 12 jaar (tot 40 kg) - 2 g.
Kaarsen Efferalgan
Volwassenen - 500 mg 1-4 maal daags, de maximale enkelvoudige dosis - 1 g en de maximale dagelijkse dosis - 4 g.
- Kinderen van 12-15 jaar oud - 250-300 mg 3-4 keer per dag;
- 8-12 jaar - 250-300 mg 3 keer per dag;
- 6-8 jaar - 250-300 mg 2-3 keer per dag;
- 4-6 jaar - 150 mg 3-4 keer per dag;
- 2-4 jaar - 150 mg 2-3 keer per dag;
- 1-2 jaar - 80 mg 3-4 keer per dag;
- van 6 maanden tot 1 jaar - 80 mg 2-3 keer per dag;
- van 3 maanden tot 6 maanden - 80 mg 2 keer per dag.
De maximale behandelingsduur zonder een arts te raadplegen is 3 dagen (bij gebruik als antipyreticum) en 5 dagen (als analgeticum).
Bijwerkingen
De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Efferalgan:
- Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: mogelijk - diarree, buikpijn, misselijkheid, braken, tenesmus; langdurig gebruik in hoge doses kan een hepatotoxisch effect hebben.
- Allergische reacties: mogelijk - huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, anafylactische shock, een verlaging van de bloeddruk (als een symptoom van anafylaxie).
- Van het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie.
- Overig: afname of verhoging van de protrombinecijferindex;
- Bij langdurig gebruik in hoge doses is nefrotoxische werking mogelijk.
Contra
Het is gecontra-indiceerd om Efferalgan te benoemen in de volgende gevallen:
- Bloedaandoeningen.
- Ernstige functionele aandoeningen van de nieren, lever.
- Een recente bloeding of ontsteking in het rectum (contra-indicatie vanwege de wijze van toediening - voor zetpillen).
- Gebrek aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
- Kinderen worden maximaal 3 maanden oud (voor zetpillen van 80 mg), maximaal 1 maand (voor siroop).
- Overgevoeligheid voor paracetamol.
- Contra-indicaties voor het gebruik van Efferalgana in de vorm van bruistabletten zijn:
- Gebrek aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.
- Alcoholisme.
- Kinderen tot 15 jaar (lichaamsgewicht - niet minder dan 50 kg).
- Zwangerschapsperiode (trimestranen I en III) en borstvoeding (borstvoeding).
- Verhoogde individuele gevoeligheid voor paracetamol of andere hulpcomponenten van het geneesmiddel.
Het geneesmiddel wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven: bij lever- en / of nierfalen, virale hepatitis, aangeboren hyperbilirubinemie (Rotor-syndroom, Dubinin-Johnson en Gilbert), alcoholische leverbeschadiging, evenals oudere patiënten.
Efferalgan wordt met uiterste voorzichtigheid genomen met goedaardige hyperbilirubinemie (waaronder Gilbert syndroom), lever- en nierfalen, alcoholische leverbeschadiging, virale hepatitis, alcoholisme, ouderdom, zwangerschap, glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie.
overdosis
Een enkele dosis van 150 mg / kg lichaamsgewicht door een kind kan een verstoord glucosemetabolisme, hepatocellulaire insufficiëntie, metabole acidose, hypoglycemie, bloeding, coma, encefalopathie of overlijden veroorzaken.
Bij langdurig gebruik van hoge doses kunnen aplastische pancytopenie, bloedarmoede, agranulocytose, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, psychomotorische agitatie, duizeligheid, desoriëntatie, nefrotoxiciteit en hepatonecrose optreden.
In geval van overdosering dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Aanbevolen maagspoeling, de introductie van N-acetylcysteïne (of methionine) gedurende 10 uur, symptomatische therapie.
Analogussen Efferalgan, prijs in apotheken
Indien nodig kan Efferalgan worden vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:
Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Efferalgan, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.
Prijs in de apotheken van Rusland: Efferalgan zetpillen (kaarsen) 80 mg 12 stks. - van 85 tot 103 roebel, siroop voor kinderen 90 ml - van 82 tot 99 roebel, volgens 593 apotheken.
Bewaar niet in direct zonlicht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.
Interactie met andere drugs
Wanneer u 4 g / dag of meer gedurende meer dan 3 dagen gebruikt, bestaat er een risico op verhoogde werking van anticoagulantia, een verhoogd risico op bloedingen.
De snelheid van absorptie van paracetamol verhoogt metoclopramide, domperidon en vermindert - colestyramine.
Barbituraten verminderen het antipyretische effect van het medicijn.
Anticonvulsiva (fenytoïne, carbamazepine, barbituraten) kunnen de toxiciteit van paracetamol voor de lever verhogen.
Het gebruik van paracetamol in hoge doses gelijktijdig met rifampicine, isoniazide, verhoogt het risico op hepatotoxisch syndroom.
Paracetamol vermindert de werkzaamheid van diuretica.