Kagocel - instructies voor gebruik, samenstelling, indicaties, analogen en beoordelingen

Antritis

Kagocel is een synthetische drug, het is een inductor van interferonsynthese. Kagocel-tabletten hebben een antiviraal effect en het natriumzout van een copolymeer wordt gebruikt als de werkzame stof. Onder invloed van het lichaam produceert het late interferon, een uitstekende bestrijding van virussen.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn is alleen beschikbaar in tabletten, de vorm van biconvex, kleur - van beige tot bruin.

1 tablet bevat 12 mg kagotsel. Calciumstearaat, aardappelzetmeel, crospovidon en lactose dienen als hulpstoffen. Het pakket bevat meestal 10 tabletten. Verpakt in blisters, in één doos één blister.

Bewaar de tabletten moeten in een droge, beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen. De houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar.

Farmacologische werking

In de strijd tegen virussen spelen interferonen een speciale rol, ze zijn een soort eiwitten met een antimicrobieel effect, interferonen remmen de ontwikkeling van het virus en vernietigen het. Bovendien hebben deze eiwitten antitumoractiviteit. Kagocel behoort tot de groep van polyfenolen: het preparaat wordt verkregen door synthese van een speciale soort cellulose en polyfenol van katoenzaden. Kagocel heeft een uitgesproken antimicrobieel effect, maakt het mogelijk de menselijke immuniteit te versterken. Het werkingsprincipe is dat stimulatie van de synthese van interferon-eiwitten plaatsvindt en het aantal alfa-, bèta- en gammadeeltjes toeneemt. Dus, in de cellen die verantwoordelijk zijn voor de sterkte van de immuniteit, groeit het aantal interferonen, wat een positief effect heeft op de strijd tegen virussen.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat na inname van Kagocel de maximale interferonconcentratie in het maagdarmkanaal na 4 uur wordt bereikt, in het bloedplasma wordt een dergelijke concentratie binnen 48 uur bereikt en duurt 4-5 dagen. In de lever en de nieren wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel na inname van het geneesmiddel na 24 uur waargenomen.

Kagocel accumuleert niet in het lichaam, het heeft geen negatief effect op het, het heeft een muterend en toxisch effect. Het medicijn heeft geen invloed op het zenuwstelsel. De substantie wordt na 7 dagen verwijderd, voornamelijk via de darmen, met uitwerpselen, slechts 10% kan worden uitgescheiden met de urine. In een week, na het ondergaan van een kuur, wordt 88% van de stof uit het lichaam verwijderd.

Indicaties voor gebruik van Kagocel

De instructies zeggen dat dit medicijn een hoogwaardig antiviraal geneesmiddel is, het wordt voorgeschreven voor volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar als preventieve maatregel en behandeling voor influenza en acute verkoudheid. Kagocel neemt de strijd tegen een verscheidenheid aan virussen op zich. Meestal wordt het medicijn direct na het verschijnen van de eerste tekenen van verkoudheid aan patiënten voorgeschreven. Als ze de pillen niet later dan 4 dagen na de diagnose van het virus nemen, hebben ze het beste effect.

Kagocel kan worden gebruikt als een onderdeel van een complexe behandeling voor patiënten met urogenitale chlamydiose, omdat natriumzuur in staat is om alle mogelijke virussen in het lichaam te vernietigen. Tijdens periodes van acute epidemieën van influenza of andere virussen, zijn tablets een uitstekende preventie voor volwassenen en kinderen - de werkzame stof versterkt de immuniteit van het lichaam en maakt het resistent tegen het virus.

Waar Kagocel van helpt, welke ziekten:

  • Influenza.
  • Acute respiratoire virale infecties.
  • Herpes.
  • Verkoudheid.
  • Urogenitale chlamydia.

Contra

  • Het geneesmiddel Kagocel is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
  • Niet gebruikt in geval van verhoogde individuele gevoeligheid voor natriumzuur.
  • Verminderde glucose-opname - galactose.
  • Lactose-deficiëntie.
  • Intolerantie voor galactose.
  • Kinderen onder de leeftijd van 6 jaar, het medicijn wordt alleen gegeven onder de strikte supervisie van een arts, het wordt voorgeschreven aan kinderen in de zeldzaamste gevallen.

Bijwerkingen

Studies van het medicijn Kagocel laten zien dat de bijwerkingen uiterst zeldzaam zijn en dat tabletten in de regel zonder problemen worden ingenomen bij zowel volwassenen als kinderen. Het geneesmiddel wordt zeer goed verdragen zonder contra-indicaties, voordat u begint, moet u contact opnemen met uw arts.

In zeldzame gevallen zijn allergische reacties mogelijk - huiduitslag, irritatie van slijmvliezen, zwelling van de keel, urticaria, pruritus. In het geval van dergelijke reacties dient u een arts te raadplegen. Gewoonlijk verdwijnen deze verschijnselen met een afname van de dosis van het medicijn.

Instructies voor gebruik

Methode en dosering

Kagocel in de vorm van tabletten wordt oraal ingenomen, de tabletten worden in hun geheel ingeslikt en met veel water weggespoeld. Kagocel wordt ongeacht de maaltijd geaccepteerd. De duur van Kagocel wordt individueel bepaald, onder toezicht van een arts.

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar in de acute periode van de ziekte worden 1 tablet 3 keer per dag voorgeschreven, na twee dagen van toediening wordt de dosis verlaagd tot tweemaal daags 1 tablet. Kinderen tot 6 jaar oud worden de eerste twee dagen 2 maal daags 1 tablet voorgeschreven en vervolgens 1 tablet 1 keer per dag gedurende nog eens 2 dagen.

Bij de behandeling van herpes-volwassenen worden driemaal daags 2 tabletten voorgeschreven, de behandeling voor herpes is 5 dagen. Voor profylaxe zijn dergelijke doses Kagocel voorgeschreven aan volwassenen: 2 dagen, neem 3 maal daags 2 tabletten en drink daarna 2 maal daags 1 tablet. Kinderen van drie tot zes jaar oud worden driemaal daags 1 tablet voorgeschreven als preventieve maatregel tegen ziekten.

De duur van de behandeling van verschillende ziekten en profylaxe wordt individueel voorgeschreven door een arts. Meestal is de behandeling van SARS en griep voor volwassenen 4 dagen, in overeenstemming met de aangegeven dosering, gedurende welke tijd 18 tabletten worden ingenomen. Voor kinderen is de duur van de behandeling ook 4 dagen. Met het profylactische gebruik van het medicijn duurt de cursus 7 dagen, daarna wordt een pauze van 5 dagen genomen en worden de tabletten nog 7 dagen ingenomen. De duur van de profylactische kuur kan een week of enkele maanden zijn.

Bij de behandeling van herpes bij volwassenen, wordt Kagocel 5 dagen ingenomen, het wordt niet aanbevolen om deze norm te overschrijden.

Kagocel voor kinderen

Gebruiksinstructies geven aan dat het medicijn volledig veilig is voor volwassenen, maar in de praktijk van kindergeneeskunde begon hij zeer recent te gebruiken. Artsen raden af ​​om Kagocel-kinderen jonger dan zes jaar te gebruiken, omdat er geen onderzoek is uitgevoerd naar de effecten van tabletten op het lichaam van het kind. In zeldzame gevallen, voorgeschreven gebruik van het medicijn voor kinderen in de leeftijd van drie tot zes jaar, wordt de behandeling uitgevoerd onder constant toezicht van een arts.

Het geneesmiddel werkt op dezelfde manier in op het lichaam van het kind als op het lichaam van een volwassene, dat wil zeggen dat het de groei van interferon-eiwit veroorzaakt. Interferon tijdens epidemieën zal de gezondheid van het kind helpen beschermen tegen ziekte, terwijl het geen bijwerkingen veroorzaakt.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Kagocel tijdens de zwangerschap is verboden, omdat de pillen een negatieve invloed kunnen hebben op de ontwikkeling van de foetus. Klinische onderzoeken die het effect van Kagocel op het lichaam van een zwangere vrouw laten zien, werden niet uitgevoerd.

In de medische praktijk is er geen informatie over overdosering met Kagocel, dit kan alleen gebeuren door de onzorgvuldigheid van de patiënt. In geval van overdosering is het nodig om braken met een zware drank te veroorzaken en geactiveerde kool te drinken.

Het geneesmiddel biedt de grootste doeltreffendheid als het gebruik ervan werd gestart gedurende de eerste drie tot vier dagen nadat het lichaam met een virus was geïnfecteerd. Aangezien Kagocel goed wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen, met name met antibiotica, is het beter om het in combinatie met een sterker hulpmiddel te gebruiken, in dit geval zal het medicijn het effect van het antibioticum op het lichaam verbeteren.

Ter preventie kunnen Kagocel-tabletten op elk moment worden ingenomen dat geschikt is voor de patiënt, inclusief onmiddellijk na contact met besmettelijke stoffen. Het medicijn kan vrij worden gekocht bij elke apotheek zonder recept.

Interactie met andere drugs

Het medicijn is perfect te combineren met alle antivirale pillen en medicijnen, evenals antibiotica. Kagocel kan worden gecombineerd met elk medicijn, het doet met name geen afbreuk aan de behandeling van aandoeningen van de nieren, de lever, het bloed of het hart. Wanneer u medicijnen gebruikt met antivirale middelen, neemt hun effect toe.

Kagocel wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met alcoholische stoffen, het heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel en de mogelijkheid om een ​​auto te besturen.

Binnenlandse en buitenlandse analogen

Kagocel is een effectief medicijn in de strijd tegen verkoudheid en ARVI, maar het is geen antibioticum en daarom kan het bepaalde soorten infecties en ontstekingsprocessen niet genezen.

De belangrijkste analogen van Kagocel zijn:

  • Analogon van het medicijn - Arbilol - een medicijn met vergelijkbare werking, heeft een versterkend effect op het immuunsysteem en zorgt ervoor dat het virus niet in het bloed kan komen. De prijs van het medicijn is lager.
  • Analoge Kagocella - Cycloferon. Ontvangst betekent blokkering van de activiteit van het virus en omvat de beschermende functies van het lichaam.
  • Analogon van het medicijn - rimantadine - een oude, maar effectieve analoog met lage kosten. Nu is het praktisch niet voorgeschreven, maar een dergelijk medicijn is in staat om snel het virus te doven en het niet door het celmembraan te laten gaan. Met deze analoog kan het virus zich niet verspreiden.
  • Analoog betekent - Tsitovir - een medicijn dat is samengesteld uit ascorbinezuur, het vult de kracht van het lichaam aan tijdens ziekte.
  • Een goede, maar dure analoog is Anaferon. Het gebruik van Anaferon blokkeert virussen van griep, herpes, waterpokken en door teken overgedragen encefalitis. Deze analoog stimuleert het immuunsysteem en vermindert de concentratie en activiteit van het virus in de cellen.

Prijs in apotheken

Bekijk de prijs van Kagocel in 2018 en goedkope tegenhangers >>> De prijs van Kagocel in verschillende apotheken kan aanzienlijk variëren. Dit komt door het gebruik van goedkopere componenten en het prijsbeleid van de apotheekketen.

Lees de officiële informatie over Kagocel, waarvan de gebruiksinstructies algemene informatie en behandelingsregime bevatten. De tekst is uitsluitend ter informatie en kan niet dienen als vervanging voor het raadplegen van een arts.

Kagocel: gebruiksaanwijzing voor kinderen en volwassenen, analogen

De Kagocel-geneesmiddelen zijn bedoeld voor de behandeling en preventie van verkoudheid, griep en pathologieën veroorzaakt door het herpesvirus. Dit artikel bevat instructies voor het gebruik van Kagocel.

Formulier vrijgeven, samenstelling

Onder hen zijn:

  1. Ludipress.
  2. Aardappelzetmeel.
  3. Calciumstearaat.
  4. Kagocel (gossypol-copolymeer) is het belangrijkste actieve element.

Farmacologische eigenschappen en indicaties voor gebruik

Stoffen waaruit het geneesmiddel is samengesteld, hopen zich niet op in het menselijk lichaam als de tabletten niet langer dan 5 dagen in de juiste dosis worden ingenomen. Het is het beste om onmiddellijk met Kagotsel-therapie te beginnen, omdat u tekenen van een virale ziekte vindt.

Artsen voorgeschreven op het voorschrift van noodzakelijke geneesmiddelen Kagocel met:

  • influenza;
  • herpes;
  • SARS;
  • catarrale pathologieën.

Leeftijdsbeperkingen voor het nemen van pillen

Gebruiksaanwijzing Kagocella voor volwassenen en kinderen

Doseringsregime

Behandelingsmaatregelen voor griep en verkoudheid bij kinderen van 3-5 jaar:

  • eerste dag - 2 tabletten;
  • tweede dag - 2 tabletten;
  • derde dag - 1 tablet;
  • vierde dag - 1 tablet.

Het totale proces van het ontvangen van Kagotsel duurt 4 dagen. Nadat deze behandeling met dit medicijn is beëindigd.

Kagocel

Latijnse naam

Actief ingrediënt

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

B00 Herpes simplex-infecties [herpes simplex]

J06 Acute infecties van de bovenste luchtwegen van meerdere en onbepaalde lokalisatie

J11 Influenza, virus niet geïdentificeerd

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Tabletten: van crème tot bruin rond biconvex met spatten.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Het belangrijkste werkingsmechanisme van het geneesmiddel Kagocel (hierna Kagocel genoemd) is het vermogen om de productie van interferon te induceren. Kagocel veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van een zogenaamde. Late interferon, een mengsel van alfa- en bèta-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel veroorzaakt interferonproductie in bijna alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname met een enkele dosis Kagocel bereikt de serum-interferon-titer de maximale waarden na 48 uur. De interferonrespons van het lichaam op de toediening van Kagocel wordt gekenmerkt door een langdurige circulatie (tot 4-5 dagen) van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij toediening van Kagocel valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerend interferon. In het serum bereikt de productie van interferon slechts 48 uur na inname van Kagocel hoge waarden, terwijl in de darm het maximum aan interferonproductie al na 4 uur wordt genoteerd.

Kagocel is, wanneer toegediend in therapeutische doses, niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Het geneesmiddel bezit geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en bezit geen embryotoxische werking.

De grootste effectiviteit bij de behandeling van Kagocel wordt bereikt wanneer het wordt voorgeschreven uiterlijk op de 4e dag na het begin van de acute infectie. Voor profylactische doeleinden kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, incl. en onmiddellijk na contact met de ziekteverwekker.

farmacokinetiek

24 uur nadat het is toegediend, hoopt Kagocel zich voornamelijk op in de lever, in mindere mate in de longen, de thymus, de milt, de nieren en de lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel in de hersenen is te wijten aan het hoge molecuulgewicht van het medicijn, dat de penetratie door de BBB bemoeilijkt. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden vorm.

Bij dagelijks herhaalde toediening van Kagocel Vd geneesmiddel varieert sterk in alle onderzochte organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Het geabsorbeerde geneesmiddel circuleert in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: 47% - met lipiden, 37% - met eiwitten. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.

Uitscheiding: het medicijn wordt geëlimineerd uit het lichaam, voornamelijk via de darmen: 7 dagen na de toediening - 88% van de toegediende dosis, incl. 90% door de darmen en 10% door de nieren. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

getuigenis

preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI) bij volwassenen en kinderen van 3 jaar;

behandeling van herpes bij volwassenen.

Contra

overgevoeligheid voor het medicijn;

lactase-deficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;

leeftijd tot 3 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan noodzakelijke klinische gegevens, wordt het gebruik van Kagocel niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.

Als een van de bijwerkingen die in de gebruiksaanwijzing worden vermeld, verergert of als de patiënt andere bijwerkingen heeft opgemerkt die niet in de instructies zijn vermeld, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen.

wisselwerking

Kagocel is goed gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica (additief effect).

Dosering en toediening

Voor de behandeling van influenza en SARS worden volwassenen voorgeschreven op het tabblad 2. 3 keer per dag in de eerste 2 dagen, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 3 keer per dag. In totaal, de loop van de behandeling - 18 tab., De duur van de cursus - 4 dagen.

Preventie van influenza en SARS bij volwassenen vindt plaats in 7-daagse cycli: 2 dagen, 2 tabletten. Eenmaal per dag, 5 dagen pauze, herhaal dan de cyclus. De profylactische duur is van 1 week tot meerdere maanden.

Voor de behandeling van herpes bij volwassenen voorgeschreven door 2 tafels. 3 keer per dag gedurende 5 dagen. In totaal, de loop van de behandeling - 30 tab., De duur van de cursus - 5 dagen.

Voor de behandeling van influenza en SARS voor kinderen van 3 tot 6 jaar 1 tafel benoemen. 2 keer per dag in de eerste 2 dagen, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 1 keer per dag. Totaal voor de cursus - 6 tab., De duur van de cursus - 4 dagen.

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 6 jaar en benoem 1 tafel. 3 keer per dag in de eerste 2 dagen, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 2 keer per dag. Totaal voor het verloop van de behandeling - 10 tab., De duur van de cursus - 4 dagen.

Preventie van influenza en ARVI bij kinderen van 3 jaar en ouder wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen, 1 tab. Eenmaal per dag, 5 dagen pauze, herhaal dan de cyclus. De profylactische duur is van 1 week tot meerdere maanden.

overdosis

In geval van een per ongeluk overdosis, wordt het aanbevolen om een ​​zware drank te nemen, braken op te wekken.

Speciale instructies

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, moet Kagocel niet later dan de 4e dag na het begin van de ziekte worden gestart.

Invloed op het vermogen om voertuigen te sturen en met mechanismen te werken. Het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen is niet onderzocht.

Formulier vrijgeven

Tabletten 12 mg. Op het tabblad 10. in een doordrukstripverpakking van PVC-folie en aluminiumfolie met een smeltlasbare coating. 1 blisterverpakking in een verpakking.

fabrikant

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Rusland, Moskou, ul. Vliegtuigontwerper Mikoyan, 12.

Tel / Fax: (495) 741-49-89.

2. LLC Hemofarm. 249030, Rusland, Kaluga regio, Obninsk, Kievskoe highway, 62.

Tel: (48439) 90-500; Fax: (48439) 90-525.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Kagocel

Kagocel is een antimicrobieel middel voor systemisch gebruik, namelijk antivirale geneesmiddelen. De naam van de farmacologische groep, waar Kagocel naar toe gaat, omvat immunomodulatoren, dus het medicijn heeft twee actieve richtingen.

Het medicijn is in staat om antivirale, antimicrobiële, immunomodulerende effecten uit te oefenen en stimuleert de productie van interferon, de belangrijkste niet-specifieke immuunfactor.

Bovendien stimuleert het medicijn de synthese van alfa-, bèta- en gamma-interferonen, waarvan de werking gericht is op het remmen van de productie van RNA- en viruseiwitten. Bovendien is er een directe en indirecte activiteit van interferonen tegen tumorcellen.

Het therapeutische effect na de eerste toediening van Kagocel wordt al na 4 uur waargenomen, waarna een hoog interferon-gehalte wordt gehandhaafd gedurende 4-5 dagen. Het medicijn heeft geen toxisch effect op het lichaam en accumuleert niet in de weefsels, afhankelijk van de aanbevolen doseringen.

Kagocel is een krachtig medicijn met antivirale effecten, stimuleert de productie van interferonen en activeert het immuunsysteem. Bovendien wordt het medicijn beschouwd als een immunomodulator, wat ook een schadelijk effect heeft op het beloop van de ziekte.

ATC-code

Actieve ingrediënten

Indicaties voor gebruik Kagocel

Op basis van de belangrijkste therapeutische eigenschappen van het medicijn, is het mogelijk om ziekten te identificeren waarbij het medicijn zo effectief mogelijk zal zijn.

De indicaties voor gebruik van Kagocel impliceren dus het gebruik ervan bij volwassenen om infectie te voorkomen en de pathologie van de virale aard van voorkomen te behandelen. Meestal wordt het medicijn gebruikt voor influenza-infectie en andere respiratoire pathologieën van virale oorsprong.

Tijdens de kinderjaren (van 3 tot 6 jaar) mag Kagocel alleen worden gebruikt voor therapeutische doeleinden in het geval van virale ziekten. In het bijzonder is het medicijn effectief voor ARVI met manifestaties van rhinitis of nasofaryngitis.

Wat betreft oudere kinderen (vanaf 6 jaar), dan kunnen Kagocel niet alleen worden gebruikt met de therapeutische richting, maar ook met profylactische middelen. Het is vooral belangrijk om het medicijn in de winter te gebruiken, wanneer het lichaam van het kind verzwakt is en onderhevig aan frequente virale aanvallen, evenals wanneer de griepepidemie nadert.

Indicaties voor gebruik Kagocel omvat ook de behandeling van herpesinfecties bij volwassenen met de frequente klinische manifestaties ervan in de vorm van huiduitslag en veel voorkomende symptomen (koorts, zwakte, hoofdpijn en pijnlijke gewrichten). Bovendien is het medicijn effectief in de gecombineerde infectie in aanwezigheid van een ademhalingsziekte en de activiteit van het herpespathogeen.

Als een hulpgeneesmiddel wordt Kagocel gebruikt bij de behandeling van urogenitale chlamydiose.

Formulier vrijgeven

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn is Kagotsel. Van de hulpcomponenten is het verschaffen van aardappelzetmeel, calciumstearaat, Ludipres (lactosemonohydraat, crospovidon, povidon).

De afgiftevorm van Kagocel wordt weergegeven door een tabletformulering. Elke tablet bevat 12 mg kagotsel, waarmee u de dosering strikt kunt observeren en het optreden van bijwerkingen en overdosering kunt voorkomen.

De belangrijkste fysisch-chemische eigenschappen van het medicijn zijn rond, het convexe oppervlak is aan beide zijden en de kleur is van licht crème tot bruin met kleine insluitsels.

Deze vorm van afgifte staat het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen tot 3 jaar niet toe, maar elke tablet bevat een bepaalde hoeveelheid van de werkzame stof, die zorgt voor de toediening van het geneesmiddel zonder de tablet in delen te verdelen.

De tabletvorm van het medicijn is gemakkelijk te gebruiken, omdat het strikt wordt gedoseerd en geen groot aantal bijwerkingen veroorzaakt.

farmacodynamiek

Kagocel is een antiviraal middel dat het werkingsmechanisme verklaart. Het medicijn is een stimulator voor de productie van interferon.

De farmacodynamiek van Kagocel zorgt voor de productie van laat interferon, weergegeven door een combinatie van alfa- en bèta-interferonen, die worden gekenmerkt door een krachtig antiviraal effect. Kagocel stimuleert de productie ervan in alle cellen die verantwoordelijk zijn voor de immuunrespons. Onder hen zijn de meest actieve lymfocyten (T- en B-), granulocyten, endotheliale en macrofaagcellen, evenals fibroblasten.

Na een enkele dosis van het geneesmiddel neemt de titer van interferon na twee dagen toe tot het maximale niveau. In de toekomst circuleren interferonen in de bloedbaan gedurende 4-5 dagen.

Farmacodynamiek Kagocel heeft een krachtig antiviraal, antimicrobieel en immunomodulerend effect als het geneesmiddel niet later wordt gebruikt dan de 4e dag na het acute begin van een infectieziekte. Om ziekte te voorkomen, kan het medicijn op elk moment worden ingenomen, vooral na contact met een besmettelijke bron.

farmacokinetiek

Geneesmiddel wordt gebruikt voor orale toediening, na een enkele dosis waarvan de activering van interferonproductie wordt waargenomen en na 48 uur het maximale niveau bereikt.

Bij oraal gebruik komt slechts 20% van de dosis van het medicijn in de algemene bloedbaan terecht. Een dag later accumuleert het belangrijkste actieve bestanddeel van het geneesmiddel in de weefsels van de lever en longen, thymus, urineleiders en lymfeknopen.

De farmacokinetiek van Kagocel veroorzaakt een kleine accumulatie in de spieren, het plasmagebied van het bloed, het myocardium, hersenweefsel, testikels en vetweefsel. Een kleine hoeveelheid van de werkzame stof in de hersenen als gevolg van het significante molecuulgewicht van het geneesmiddel, waardoor het niet in de BBB kan binnendringen.

In de bloedbaan wordt het medicijn in een gebonden toestand getransporteerd. Dus, het kan worden getransporteerd door lipiden die Kagotl met 47% binden, en ook eiwitten - tot 37%. De resterende 16% van het medicijn is een niet-verwant deel.

Bij regelmatige medicatie gedurende 5-7 dagen, biedt de farmacokinetiek van Kagocel de maximale groepering van de werkzame stof in de milt en knopen van het lymfesysteem.

Het proces om medicijnen te verwijderen gebeurt voornamelijk via het spijsverteringskanaal. Een week nadat het medicijn is gebruikt, wordt 90% van het geaccumuleerde volume van het medicijn uit het lichaam uitgescheiden. De darm verwijdert 90% van de medicijnstof en de nieren - de resterende 10%. Uitscheiding Kagocel-organen van het ademhalingssysteem worden niet gedetecteerd.

Kagocel gebruiken tijdens de zwangerschap

Gedurende de loop van de zwangerschap zijn er hoofdveranderingen in het lichaam van een vrouw, die van invloed zijn op bijna alle organen en systemen. Alle 9 maanden van een zwangere vrouw heeft enorme kracht nodig om optimale omstandigheden voor volledige groei en ontwikkeling van de foetus te verzekeren.

Naast de veranderingen in de hormonale achtergrond, borstklieren en organen van het vrouwelijke voortplantingssysteem, is de immuniteit van vrouwen ook vatbaar voor grotere "beproevingen".

Het gebruik van Kagocel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd met het oog op het feit dat het geneesmiddel een immunostimulerende werking heeft, die het verloop van de zwangerschap en de gezondheid van de foetus negatief beïnvloedt.

Ondanks het feit dat tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap de vorming van organen wordt waargenomen, vindt nog steeds de groei en ontwikkeling plaats.

Het gebruik van Kagocel tijdens zwangerschap is op elk moment verboden om het optreden van een bedreigde abortus en de achteruitgang van zowel de zwangere vrouw als de foetus te voorkomen.

Bovendien mag het medicijn niet worden gebruikt in de periode dat de baby borstvoeding krijgt. Wanneer een vrouw een medicijn neemt, neemt het risico van het actieve ingrediënt in de melk en respectievelijk de baby toe, wat op zijn leeftijd onaanvaardbaar is.

Contra

Vanwege het feit dat elk organisme uniek is, kunnen de reacties op het innemen van het medicijn ook compleet anders zijn. De aanwezigheid van dergelijke manifestaties is te wijten aan de individuele kenmerken van het organisme. Een van de contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel is de verhoogde gevoeligheid van een persoon voor de belangrijkste werkzame stof of hulpcomponenten.

Bovendien zijn de contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel onder andere kinderen tot 3 jaar oud, maar tot 6 jaar oud wordt het niet aanbevolen om het geneesmiddel voor preventieve doeleinden te gebruiken, alleen voor de behandeling van infectieuze ademhalingsaandoeningen.

Een van de belangrijkste contra-indicaties is de periode van zwangerschap en borstvoeding van de baby, omdat het gebruik van Kagocel een negatief effect kan hebben op het verloop van de zwangerschap en de gezondheid van de foetus.

Het is de moeite waard eraan te denken dat het medicijn niet kan worden gebruikt voor mensen met een tekort aan lactase of intolerantie voor dit enzym. Bovendien wordt glucose-galactose malabsorptie als een contra-indicatie beschouwd.

Contra-indicaties voor het gebruik van Kagocel suggereren een verbod op het gebruik van dergelijke geneesmiddelen, als er een voorgeschiedenis van bijwerkingen bij het innemen van het geneesmiddel is geconstateerd.

Bijwerkingen Kagocel

Afhankelijk van de samenstelling van het geneesmiddel en de erfelijkheid van de persoon, kunnen de bijwerkingen van het geneesmiddel zich tijdens het gebruik manifesteren. Na een enkele of meerdere doses Kagocel kan een persoon een allergische reactie ervaren.

De belangrijkste klinische symptomen zijn systemische manifestaties in de vorm van zwakte, duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid en pijn in de buik. De bijwerkingen van Kagocel kunnen zich uitsluitend manifesteren door uitslag op de huid, tintelingen, jeuk, overgevoeligheid en lichte zwelling.

De bijwerkingen van Kagocel kunnen zich op elke leeftijd manifesteren, afhankelijk van de mate van gevoeligheid van het organisme en de aanleg die genetisch is ingebouwd.

Zodra eventuele klinische symptomen die niet specifiek zijn voor Kagocel worden waargenomen, moet het verdere gebruik ervan worden geannuleerd. Daarnaast moet u contact opnemen met een specialist voor onderzoek en een overdosis uitsluiten.

Over het algemeen wordt Kagocel goed verdragen, afhankelijk van de dosering en aanbevelingen voor gebruiksfrequentie. Ook moet vóór gebruik van het medicijn bekend zijn met de contra-indicaties van het medicijn om achteruitgang te voorkomen.

Dosering en toediening

Kagocel wordt oraal toegediend in de voorgeschreven dosering, weggespoeld met een kleine hoeveelheid water. Dosering en toediening zijn afhankelijk van de leeftijd en gezondheid van de persoon. Bovendien moet het doel van het gebruik van het geneesmiddel - voor behandeling of preventie, die ook de dosis beïnvloedt, worden overwogen.

Om een ​​infectieziekte, bijvoorbeeld influenza of ARVI, te behandelen, wordt in de eerste 2 dagen na het acute optreden van klinische symptomen aanbevolen om driemaal daags 2 tabletten in te nemen. Neem de volgende 2 dagen niet meer dan 1 tablet driemaal per dag in. De duur van de therapeutische cursus is 4 dagen, waarbij een persoon ongeveer 18 pillen neemt.

Dosering en toediening met profylactische doeleinden zijn enigszins anders. Dus, voor de preventie van influenza en ARVI wordt aanbevolen om cursussen te volgen. U moet beginnen met een enkele dosis van 2 tabletten gedurende 2 dagen, waarna u een pauze van 5 dagen moet nemen. Herhaal nogmaals het medicijn en neem opnieuw een pauze. Zo kan de profylactische cursus van een week tot een maand duren.

Met een medisch doel kunnen baby's van 3 tot 6 jaar de eerste 2 dagen tweemaal daags 1 tablet innemen, waarna 1 tablet tweemaal daags gedurende 2 dagen voldoende is. De totale duur van de behandeling is 4 dagen, waarvoor de baby 10 tabletten inneemt.

Kinderen ouder dan 6 jaar moeten 3 dagen daags 1 tablet innemen gedurende 2 dagen, waarna de dosis tweemaal per dag wordt verlaagd tot de 1e tablet, ook gedurende 2 dagen. Gedurende 4 dagen neemt het kind 10 tabletten in.

Voor profylactische doeleinden wordt de cursus uitgevoerd in 7-daagse cycli bij kinderen ouder dan 6 jaar. Gedurende 2 dagen moet u eenmaal daags 1 tablet innemen, waarna u 5 dagen nodig heeft om een ​​pauze te nemen en de dosis opnieuw in te nemen. De duur van de profylactische cursus is van een week tot een maand.

Voor de behandeling van herpesinfectie moeten volwassenen 2 tabletten driemaal daags innemen gedurende maximaal 5 dagen. De duur van de behandeling is 5 dagen, waarvoor het totale aantal tabletten 30 tabletten is.

Bij gebruik van tabletten bij de behandeling van urogenitale chlamydia als een hulpgeneesmiddel, is het noodzakelijk om de dosering van 2 tabletten driemaal daags gedurende 5 dagen te observeren.

overdosis

Bij het in acht nemen van doseringen en frequentie van ontvangst is een overdosis bijna uitgesloten. Het wordt echter nog steeds aanbevolen om de klinische manifestaties van een overdosis te kennen om het medicijn op tijd te annuleren en stappen te ondernemen om het middel zo snel mogelijk te elimineren.

Een overdosis kan misselijkheid, braken, duizeligheid, zwakte en pijn in de maag manifesteren. In dit geval wordt het aanbevolen om naar het ziekenhuis te gaan voor maagspoeling in het ziekenhuis, evenals voor "geforceerde diurese."

Maagspoeling wordt uitgevoerd om de overblijfselen van het geneesmiddel, die zich nog in de maag bevinden, te verwijderen en verdere absorptie van het geneesmiddel te stoppen.

Om het proces van het verwijderen van het medicijn uit het lichaam te versnellen, is het noodzakelijk om detoxificatietherapie uit te voeren en de eliminatie van het medicijn te stimuleren met behulp van furosemide.

In de toekomst is het noodzakelijk om de dosering strikt te controleren om de herontwikkeling van een overdosis te voorkomen. Dit geldt vooral voor baby's, omdat ze het meest gevoelig zijn voor verschillende medicijnen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn wordt goed door het lichaam getolereerd, maar de interactie van Kagocel met andere geneesmiddelen moet worden overwogen. Gezien het feit dat het medicijn wordt gebruikt voor de bestrijding van infectieuze agentia met influenza en ARVI, is Kagocel in sommige gevallen niet voldoende om infecties te bestrijden.

In dit geval wordt aanbevolen om parallel een extra antiviraal middel te gebruiken, wat de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Kagocel niet remt. In het algemeen mogen antivirale geneesmiddelen worden gebruikt met Kagocel om het therapeutisch effect te verbeteren.

De interactie van Kagocel met andere geneesmiddelen, bijvoorbeeld antibacteriële middelen, is ook absoluut veilig. In de meeste gevallen wordt, naast virale infectie van het organisme, de toetreding van een secundaire infectie van bacteriële aard waargenomen. Als een resultaat zijn voor de behandeling van een ziekte zowel een antiviraal middel als een antibacterieel middel vereist.

Bovendien kan Kagocel parallel worden gebruikt met immunomodulatoren, maar het is noodzakelijk om hun doseringen strikt te observeren om overmatige stimulatie van de productie van interferonen en activering van het immuunsysteem te voorkomen.

Opslagcondities

Om de geneeskrachtige eigenschappen van het medicijn gedurende een bepaalde periode (houdbaarheid) te behouden, is het noodzakelijk om de aanbevelingen voor de bewaring ervan op te volgen.

Bewaarcondities Kagocel wil de optimale temperatuur, vochtigheid en licht handhaven. Voor dit medicijn is het nodig om de temperatuur niet hoger dan 25 graden te houden.

Bovendien moet in gedachten worden gehouden dat het geneesmiddel bij blootstelling aan direct zonlicht de structuur kan veranderen, waardoor de farmacokinetiek en farmacodynamiek verstoord zijn.

Zodoende verliest het medicijn zijn helende eigenschappen. Om dit te voorkomen, wordt aanbevolen om de bewaarcondities van Kagocel gedurende de gehele houdbaarheid in acht te nemen.

Er moet speciale aandacht worden besteed aan de toegang van de kleintjes tot de medicatie. Als de mannen het medicijn vinden, is het mogelijk om het in grote hoeveelheden te nemen, wat een overdosis of vergiftiging kan veroorzaken. Op deze leeftijd kunnen de symptomen van bijwerkingen zich manifesteren met maximale kracht, die de gezondheid en het leven van baby's bedreigt.

Houdbaarheid

Bij de vervaardiging van een geneesmiddel is de houdbaarheidsdatum vermeld. Het bestaat uit de productiedatum en de laatste ontvangst. Deze gegevens staan ​​op de omdoos voor snelle toegang.

Bovendien wordt de vervaldatum op elke blaar met het medicijn aangegeven. Als de buitenverpakking verloren is gegaan, moet de datum van het laatste gebruik nog bekend zijn om te voorkomen dat het geneesmiddel aan het einde van zijn houdbaarheid wordt gebruikt.

Tijdens deze periode behoudt het medicijn zijn geneeskrachtige eigenschappen met inachtneming van de aanbevelingen over de bewaarcondities. Als het medicijn zich in een kamer bevond waar de temperatuur significant hoger was dan 25 graden en de zonnestralen raakten, is het mogelijk dat de medicatie de structuur heeft veranderd. De meeste helende effecten kunnen dus vóór de vervaldatum verloren gaan.

Kagocel gebruiksaanwijzing, contra-indicaties, bijwerkingen, beoordelingen

Antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen.
Geneesmiddel: KAGOCEL®
Actief bestanddeel van het medicijn: niet-toegeëigend
ATX-codering: J05AX
KFG: antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Interferon-synthese-inductor
Registratienummer: P №002027 / 01
Registratiedatum: 19.11.07
Eigenaar reg. Hon.: NEARMED PLUS PLUS LLC

Vrijgaveformulier Kagocel, productverpakking en samenstelling.

Tabletten zijn rond, biconvex, crèmekleurig, afgewisseld.

1 tabblad.
Kagocel
12 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, calciumstearaat, ludipress (directe compressie-lactose met de samenstelling: lactosemonohydraat, povidon (kollidon 30), crospovidon (kollidon CL)).

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.

Beschrijving van het medicijn is gebaseerd op officieel goedgekeurde gebruiksaanwijzingen.

Farmacologische werking Kagocel

Antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Inductor-synthese van interferon. De werkzame stof is het natriumzout van het copolymeer (1> 4) -6-0-carboxymethyl - D-glucose, (1> 4) -D-glucose en (21> 24) -2,3,14,15,21,24 29,32-octahydroxy-23- (carboxymethoxymethyl) -7,10-dimethyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoxaheptacyclo [23.3.2.216.20.05.05.28.08. 09.27.18.012.17] dotiaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeen.

Het veroorzaakt de vorming in het lichaam van het zogenaamde late interferon, dat een mengsel is van alfa- en bèta-interferonen met hoge antivirale activiteit. Kagocel veroorzaakt interferonproductie in bijna alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname met een enkele dosis Kagocel bereikt de serum-interferon-titer de maximale waarden na 48 uur. De interferonrespons van het lichaam op de toediening van Kagocel wordt gekenmerkt door een langdurige circulatie (tot 4-5 dagen) van interferon in de bloedbaan. De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darmen bij het innemen van het medicijn valt niet samen met de dynamiek van circulerende interferon-titers. In serum bereikt het interferongehalte slechts 48 uur na inname van Kagocel hoge waarden, terwijl in de darm de maximale productie van interferon al na 4 uur wordt waargenomen.

Kagocel is, wanneer toegediend in therapeutische doses, niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Het medicijn heeft geen mutagene en teratogene eigenschappen, is niet carcinogeen en heeft geen embryotoxisch effect.

Farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Zuig en distributie

Wanneer het wordt ingenomen, komt ongeveer 20% van de toegediende dosis van het geneesmiddel in de algemene bloedsomloop. Na inname na 24 uur hoopt het zich voornamelijk op in de lever, in mindere mate in de longen, thymus, milt, nieren, lymfeklieren. Lage concentratie wordt genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenen, bloedplasma. Het lage gehalte in de hersenen wordt verklaard door het hoge molecuulgewicht van het medicijn, dat de penetratie door de BBB belemmert. In het bloedplasma is het medicijn voornamelijk in gebonden vorm: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%. Bij herhaalde dagelijkse inname van het medicijn varieert Vd sterk in alle onderzochte organen, de accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren is met name uitgesproken.

Het wordt voornamelijk uitgescheiden via de darmen: 7 dagen na inname wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden uit het lichaam, waarvan 90% met feces en 10% met urine. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

Indicaties voor gebruik:

- preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen;

- behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 6 jaar en ouder;

- behandeling van herpes bij volwassenen.

Dosering en wijze van gebruik van het medicijn.

Voor de behandeling van influenza en SARS voorgeschreven in de eerste 2 dagen - tabblad 2. 3 keer / dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 3 keer / dag Totaal voor een cursus van 4 dagen - tabblad 18.

SARS-profylaxe wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen - 2 tab. 1 keer / dag, een pauze van 5 dagen. Vervolgens wordt de cyclus herhaald. De duur van het profylactische verloop varieert van 1 week tot meerdere maanden.

Voor de behandeling van herpes voorgeschreven voor 2 tab. 3 keer / dag gedurende 5 dagen. Totaal voor een cursus van vijf dagen - tabblad 30.

Kinderen van 6 jaar en ouder

Voor de behandeling van influenza en SARS voorgeschreven in de eerste 2 dagen - 1 tabblad. 3 keer / dag, in de komende 2 dagen - 1 tabblad. 2 keer / dag. Totaal voor een cursus van 4 dagen - tabblad 10.

Bijwerkingen van Kagocel:

Mogelijk: allergische reacties.

Contra-indicaties voor het medicijn:

- leeftijd van kinderen tot 6 jaar;

- verhoogde individuele gevoeligheid.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Speciale instructies voor gebruik Kagocel.

De grootste effectiviteit bij de behandeling van Kagocel wordt bereikt wanneer het wordt voorgeschreven uiterlijk op de 4e dag na het begin van de acute infectie. Voor profylactische doeleinden kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, incl. en onmiddellijk na contact met de ziekteverwekker.

Kagocel is goed te combineren met andere antivirale middelen, immunomodulatoren en antibiotica.

Overdosis drugs:

Behandeling: in geval van accidentele overdosering, wordt het aanbevolen om een ​​zware drank voor te schrijven, braken op te wekken.

Interactie Kagocel met andere geneesmiddelen.

Met het gelijktijdig gebruik van Kagocel met andere antivirale middelen, immunomodulatoren en antibiotica, is een additief effect beschreven.

Verkoopvoorwaarden in apotheken.

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als middel voor OTC.

De voorwaarden van de toestand van het geneesmiddel Kagocel opslag.

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge, donkere plaats, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Kagocel - instructies voor gebruik, prijs, analogen, beoordelingen en hoe u kinderen en volwassenen kunt nemen

Het therapeutische effect na de eerste toediening van Kagocel wordt al na 4 uur waargenomen, waarna het niveau van interferon 4-5 dagen wordt gehandhaafd. Het geneesmiddel zonder toxische effecten op het lichaam, accumuleert niet in de weefsels, afhankelijk van de aanbevolen doseringen.

Kagocel wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen: antibiotica, antivirale middelen en antihistaminica en immuniteitsverhogende geneesmiddelen. Hierdoor wordt Kagocel gebruikt in complexe schema's voor de behandeling van virusziekten.

Instructies voor gebruik

ATC-code

J05AX, andere antivirale geneesmiddelen

Samenstelling en vrijgaveformulier

Tabletten, rond, biconvex, crèmekleurig, afgewisseld. 1 tablet bevat Kagotsel - 12 mg.

Farmacologische werking

Het centrale werkingsmechanisme van Kagocel is het vermogen om interferonproductie te induceren. Kagocel veroorzaakt de vorming van laat interferon in het menselijk lichaam, een mengsel van alfa- en bètain interferon met antivirale capaciteit.

Kagocel veroorzaakt interferonproductie in celpopulaties die deelnemen aan de antivirale reactie van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen.

Wanneer ingenomen met een enkele dosis Kagocel, bereikt de serum-interferon-titer een maximum na 48 uur. De interferonreactie van het lichaam op de introductie van Kagocel wordt gekenmerkt door een lange (tot 4-5 dagen) circulatie van interferon in de bloedbaan.

De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darm bij toediening van Kagocel valt niet samen met de dynamiek van de titers van circulerend interferon. In het serum bereikt de productie van interferon de hoogste waarden na 48 uur na inname van Kagocel en in de darm wordt het maximum aan interferonproductie al na 4 uur waargenomen.

Kagocel is, wanneer toegediend in therapeutische doses, niet-toxisch, accumuleert niet in het lichaam. Het medicijn zonder mutagene en teratogene eigenschappen, niet-carcinogeen en zonder embryotoxische werking.

In de regel wordt het medicijn via de darmen uit het lichaam verwijderd: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uitgescheiden uit het lichaam, inclusief 90% met feces en 10% met urine.

Indicaties voor gebruik van Kagocel

  • preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen;
  • behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 3 jaar en ouder;
  • behandeling van herpes bij volwassenen.

Dosering en toediening

Voor orale toediening.

Voor volwassenen

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties die in de eerste 2 dagen zijn voorgeschreven - 2 tabletten 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 3 keer per dag. Voor een kuur van 4 dagen - 18 tabletten.

SARS-profylaxe wordt uitgevoerd in 7-daagse cycli: 2 dagen - 2 tabletten 1 keer per dag, een pauze van 5 dagen en herhaal de cyclus. De duur van het profylactische verloop varieert van 1 week tot meerdere maanden.

Voor de behandeling van herpes bij volwassenen worden 2 tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen voorgeschreven. Voor een kuur van 5 dagen - 30 tabletten.

Voor kinderen

Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen van 3-6 jaar oud voorgeschreven in de eerste 2 dagen - 1 tablet 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 2 keer per dag. Voor een kuur van 4 dagen - 10 tabletten.

Voor de behandeling van influenza en ARVI worden kinderen van 6 jaar en ouder in de eerste 2 dagen voorgeschreven - 1 tablet 3 keer per dag, en in de komende twee dagen - 1 tablet 2 keer per dag. Voor de cursus - 10 tabletten, de duur van de cursus - 4 dagen.

Preventie van influenza en ARVI bij kinderen van 3 jaar en ouder vindt plaats in 7-daagse cycli: twee dagen, 1 tablet 1 keer per dag, 5 dagen pauze, herhaal de cyclus. De duur van de profylactische behandeling is van één week tot enkele maanden.

Soms wordt het individuele profylactische verloop van het medicijn verlengd tot 5 maanden.

Contra

  • zwangerschap;
  • kinderen tot 3 jaar;
  • verhoogde individuele gevoeligheid.
  • tekort aan lactase, lactose-intolerantie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Bijwerkingen

Allergische reacties zijn mogelijk.

Speciale instructies voor gebruik

De effectiviteit van de behandeling met Kagocel wordt bereikt door het medicijn toe te dienen uiterlijk op de 4e dag na het begin van de acute infectie. Voor profylactische doeleinden wordt het medicijn onmiddellijk na contact met het pathogeen gebruikt. Kagocel wordt gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica.

Geneesmiddelinteractie

Met het gelijktijdig gebruik van Kagocel met andere antivirale middelen, immunomodulatoren en antibiotica, is een additief effect beschreven.

De interactie van Kagocel met alcohol

Kagocel en alcohol zijn niet gecombineerd, dus u moet geen alcohol drinken bij de behandeling van dit medicijn.

Opslagcondities

Bewaren op een droge, donkere plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Vakantie voorwaarden

Verkocht zonder recept.

Prijs Kagozel

De gemiddelde prijs is 215 roebel.

Analogen van Kagocella

  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Arbidol;
  • Oscillococcinum;
  • rimantadine;
  • Tamiflu;
  • tsikloferon;
  • Citovir.

Kagocel mag niet uit zichzelf door enig ander medicijn worden vervangen. Bij afwezigheid van een voorgeschreven middel in het apotheeknetwerk, is het de moeite waard om om advies te vragen zodat de arts het juiste medicijn kan kiezen.

Artsen beoordelingen over Kagotsel

Kinderarts: "Kagocel helpt niet altijd kinderen met acute respiratoire virale infecties vanwege hun verzwakte immuunsysteem tijdens ziekte Kagocel stimuleert de productie van interferon, maar dit werkt niet altijd met verzwakte immuniteit."

Arts-apotheker: "De lange weg van Kagocel kan niet veilig worden genoemd, omdat het gossypol omvat, wat de reproductieve gezondheid nadelig kan beïnvloeden."

Kagocel

De inhoud

Farmacologische eigenschappen van het medicijn Kagocel

Het belangrijkste werkingsmechanisme van het medicijn is het vermogen ervan om de productie van interferon te induceren. Kagocel veroorzaakt de vorming in het menselijk lichaam van het zogenaamde late interferon, dat een mengsel is van α-, β- en γ-interferonen, die een hoge antivirale activiteit hebben. Kagocel produceert interferon in vrijwel alle celpopulaties die betrokken zijn bij de antivirale respons van het lichaam: T- en B-lymfocyten, macrofagen, granulocyten, fibroblasten, endotheelcellen. Bij inname van een enkele dosis van het geneesmiddel bereikt de serum-interferon-titer de maximale waarden na 48 uur De interferonreactie van het lichaam op de toediening van Kagocel wordt gekenmerkt door een langdurige circulatie van interferon in de bloedbaan (tot 4-5 dagen). De dynamiek van de accumulatie van interferon in de darmen bij het innemen van het medicijn valt niet samen met de dynamiek van circulerende interferon-titers. In het serum bereikt de productie van interferon slechts 48 uur na inname van Kagocel hoge waarden, terwijl in de darm het maximum aan interferonproductie al na 4 uur wordt genoteerd.
Kagocel bij gebruik in therapeutische doses is een niet-toxisch medicijn dat zich niet ophoopt in het lichaam. Het geneesmiddel heeft geen mutagene, teratogene en carcinogene eigenschappen, heeft geen embryotoxische werking.
Maximale werkzaamheid bij de behandeling van Kagocel wordt bereikt wanneer het wordt toegepast uiterlijk op de 4e dag vanaf het begin van de acute periode van infectie. Voor preventieve doeleinden kan het medicijn op elk moment worden gebruikt, inclusief onmiddellijk na contact met het infectieuze agens.
24 uur nadat het in het lichaam is geïntroduceerd, hoopt Kagocel, hoofdzakelijk in de lever, in mindere mate op in de longen, thymus, milt, nieren en lymfeklieren. Lage concentraties van het geneesmiddel worden genoteerd in vetweefsel, hart, spieren, testikels, hersenweefsel, bloedplasma. Het lage gehalte aan Kagocel in de hersenen is waarschijnlijk te wijten aan het hoge molecuulgewicht van het geneesmiddel, waardoor het moeilijk wordt om de BBB binnen te dringen. In het bloedplasma bevindt het medicijn zich voornamelijk in een gebonden toestand.
Bij dagelijks meervoudige toediening van Kagocel fluctueert het distributievolume over een breed bereik in alle bestudeerde organen. Bijzonder uitgesproken accumulatie van het medicijn in de milt en lymfeklieren. Bij orale toediening komt ongeveer 20% van de toegediende dosis in de algemene bloedsomloop. Na binnenkomst in de bloedbaan circuleert het medicijn in het bloed, voornamelijk in de vorm geassocieerd met macromoleculen: met lipiden - 47%, met eiwitten - 37%. Het ongebonden gedeelte van het medicijn is ongeveer 16%.
Verwijdering van het geneesmiddel uit het lichaam vindt voornamelijk plaats via de darmen: 7 dagen na de toediening wordt 88% van de toegediende dosis uit het lichaam geëlimineerd, waarvan 90% met feces en 10% met urine. In de uitgeademde lucht wordt het medicijn niet gedetecteerd.

Indicaties voor gebruik van het medicijn Kagocel

Kagocel wordt bij volwassenen gebruikt als een preventief en therapeutisch middel voor influenza en andere respiratoire virale infecties, herpes en voor urogenitale chlamydiose.
Kagocel wordt gebruikt bij kinderen ouder dan 6 jaar als een therapeutisch middel tegen influenza en andere respiratoire virale infecties.

Gebruik van het medicijn Kagocel

Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, worden volwassenen 2 tabletten 3 keer per dag gedurende de eerste 2 dagen voorgeschreven en 1 tablet 3 maal per dag gedurende de volgende 2 dagen. De totale behandelingsduur is 4 dagen, waarbij de patiënt 18 tabletten inneemt.
Voor de behandeling van herpes bij volwassen patiënten, gebruik 3 maal daags 2 tabletten gedurende 5 dagen. Een totaal van 30 tabletten per cursus, de duur van de cursus is 5 dagen.
Gebruik voor de behandeling van urogenitale chlamydia bij volwassenen 2 tabletten 3 maal daags gedurende 5 dagen.
Preventie van respiratoire virale infecties bij volwassenen brengen 7-daagse cycli door: 2 dagen - 2 tabletten 1 keer per dag, de volgende 5 dagen wordt het medicijn niet ingenomen (breuk), daarna wordt de cyclus herhaald. De profylactische duur is van 1 week tot meerdere maanden.
Voor de behandeling van influenza en andere respiratoire virale infecties bij kinderen ouder dan 6 jaar voorgeschreven in de eerste 2 dagen - 1 tablet 3 keer per dag, in de komende 2 dagen - 1 tablet 2 keer per dag. De totale behandelingsduur is 4 dagen, waarbij de patiënt 10 tabletten inneemt.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Kagocel

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn; periode van zwangerschap en borstvoeding.

Bijwerkingen van het medicijn Kagocel

Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen.

Speciale instructies voor het gebruik van het medicijn Kagocel

Om een ​​therapeutisch effect te bereiken, dient de toediening van Kagocel niet later dan de 4e dag na het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte te worden gestart.

Geneesmiddelinteracties Kagocel

Het medicijn is goed gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren, antibiotica en antibacteriële geneesmiddelen (merk additief effect).

Overdosis Kagocel, symptomen en behandeling

In geval van accidentele overdosering, worden misselijkheid en epigastrische pijn opgemerkt. Het wordt aanbevolen om overvloedig drankje te benoemen, om braken te veroorzaken.

Bewaarcondities van het medicijn Kagocel

Bij kamertemperatuur (15 tot 25 ° C).