Panadol

Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Panadol wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.

Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is mild vanwege het feit dat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen. Het analgetische en antipyretische effect van het medicijn wordt uitgevoerd door de hoeveelheid prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te verminderen.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Panadol voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte beoordelingen van mensen die Panadol al hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vrijgaveformulier

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.
Extra componenten: citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol, natriumcarbonaat, povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon.

Klinisch-farmacologische groep: analgetisch antipyreticum.

Wat helpt Panadol?

Het medicijn Panadol wordt gebruikt voor symptomatische therapie:

Pijnsyndroom: pijnlijke menstruatie, spierpijn, lage rugpijn, keelpijn, kiespijn, migraine, hoofdpijn;
Koortsachtig syndroom: verhoogde lichaamstemperatuur voor verkoudheid en griep (als koortsverdrijvend middel).

Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de ziekte en is bedoeld om pijn te verminderen en de temperatuur te verlagen op het moment van gebruik.

Farmacologische werking

Pijnstillend antipyreticum. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Blokkeert COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Instructies voor gebruik

Geschatte schema van gebruik en dosering van Panadol in de vorm van tabletten:

Volwassenen (inclusief ouderen) dienen maximaal 500 mg-1 g (1-2 tabletten) tot 4 maal / dag te worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.
Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tab. 3-4 keer / dag indien nodig. Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).
Kinderen van 9-12 jaar oud benoemen 1 tabblad. tot 4 keer / dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Benaderend schema van toediening en dosering van Panadol voor kinderen in de vorm van suspensie:

2-3 maanden - de individuele dosering wordt uitsluitend voorgeschreven door de behandelende arts;
3-6 maanden - geef een kruimel van 4 ml, de maximale dagelijkse dosis is 16 ml;
van 6 maanden tot 1 jaar - 5 ml tot vier keer per dag;
van één tot twee jaar - 7 ml, per dag tot 28 ml;
van één tot twee jaar - 9 ml, het is toegestaan om tot 36 ml per dag te gebruiken;
van drie jaar tot zes jaar oud - 10 ml, de maximaal toegestane kruimels te geven 40 ml;
van zes tot negen jaar - 14 ml, een baby krijgt 56 ml per dag;
van negen tot twaalf jaar - 20 ml, dagelijks kunt u de ontvangst in 80 ml toestaan.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Gevonden gezworen vijand PADDESTOEL nagel! Nagels worden in 3 dagen schoongemaakt! Neem het.

Beschrijving vanaf 20 juni 2016

Latijnse naam: Panadol
ATC-code: N02BE01
Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)
Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Panadol-samenstelling

De tablet in een speciale filmcoating bevat 500 mg paracetamol. Extra componenten: povidon, kaliumsorbaat, maïszetmeel, triacetine, gepregelatiniseerd zetmeel, hypromellose, stearinezuur, talk.

De samenstelling van de oplosbare tablet: 500 mg van de werkzame stof en aanvullende componenten: dimethicon, natriumlaurylsulfaat, povidon, natriumcarbonaat, citroenzuur, natriumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in tabletvorm: in Panadol oplosbare tabletten en tabletten in filmcoating.

Oplosbare tabletten hebben een witte kleur, een vlakke vorm, een ruw oppervlak, een afgeschuinde rand en een risico aan één kant.

De tabletten in de filmomhulsel hebben de vorm van een capsule, vlakke randen, witte kleur, aan de ene kant een risico en aan de andere kant een speciaal reliëf "Panadol".

Farmacologische werking

Antipyretisch analgeticum. Het actieve bestanddeel heeft antipyretische, pijnstillende effecten. Het principe van invloed is gebaseerd op het blokkeren van TSOG-1,2, voornamelijk in het centrale deel van het zenuwstelsel. Het actieve ingrediënt beïnvloedt de centra van thermoregulatie en pijn.

Ontstekingsremmend effect bij Paracetamol is vrijwel niet uitgesproken. Het werkzame bestanddeel irriteert de slijmvliezen van het maagdarmkanaal (darmen, maag) niet. Panadol kan het proces van het synthetiseren van prostaglandinen in perifeer gelegen weefsels niet beïnvloeden, zodat het geneesmiddel het water-zoutmetabolisme niet beïnvloedt.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het lumen van het spijsverteringskanaal door passief transport. Het werkzame bestanddeel wordt voornamelijk geabsorbeerd uit de dunne darm. De maximale concentratie paracetamol na een enkele dosis van 500 mg wordt geregistreerd na 10-60 minuten (C (max) = 6 μg / ml). Na 6 uur bereikt de indicator geleidelijk het niveau van 11-12 μg / ml.

Voor de werkzame stof wordt gekenmerkt door een uniforme verdeling in vloeibare media en weefsels van het lichaam, niet vallen in de hersenvocht en vetweefsel.

Plasma-eiwitbinding is niet hoger dan 10%, licht stijgend tijdens een overdosis. De glucuronide- en sulfaatmetabolieten kunnen niet binden aan plasmaproteïnen, zelfs niet bij relatief hoge doseringen. Panadol wordt voornamelijk in het hepatische systeem gemetaboliseerd door conjugatie met sulfaat en glucuronide, evenals door oxidatie met de deelname van cytochroom P450 en gemengde hepatische oxidasen.

N-acetyl-p-benzochinonimine (een gehydroxyleerde metaboliet met een negatief effect), in kleine hoeveelheden gevormd in het renale en hepatische systeem als gevolg van de interactie van gemengde vormen van oxidasen, wordt ontgift door binding aan glutathion. In geval van overdosering wordt N-acetyl-p-benzoquinoneimine opgehoopt, wat weefselbeschadiging kan veroorzaken. Een aanzienlijk deel van paracetamol is geassocieerd met glucuronzuur, een klein gedeelte - met zwavelzuur. Deze geconjugeerde metabolieten hebben geen biologische effecten en bezitten geen activiteit. Voor pasgeborenen en premature baby's is het metabolisme kenmerkend voor de vorming van sulfaatmetabolieten.

De halfwaardetijd is 1-3 uur. Met een cirrotische laesie van het hepatische systeem neemt de T1 2 aanzienlijk toe. Renale klaring bereikt 5%. Via het renale systeem wordt het medicijn uitgescheiden in de urine in de vorm van sulfaat- en glucuronideconjugaten. Minder dan 5% paracetamol wordt onveranderd uitgescheiden.

Indicaties voor gebruik, waarvan de tabletten Panadol

Het medicijn wordt gebruikt voor symptomatische therapie en verlichting van pijn:

Als koortsverdrijvend middel (febrile syndroom) wordt het medicijn toegediend bij verhoogde lichaamstemperatuur (verkoudheid, griep, infectie). Het medicijn heeft geen invloed op de progressie en het verloop van de onderliggende ziekte en wordt alleen gebruikt om de ernst van pijnklachten te verminderen.

Contra

Bij individuele overgevoeligheid is panadol niet voorgeschreven. De leeftijdsgrens is maximaal 6 jaar.

Relatieve contra-indicaties:

Gilbertsyndroom;
leverfalen;
goedaardige hyperbilirubinemie;
alcoholschade aan het hepatische systeem;
nierfalen;
zwangerschap;
virale hepatitis;
gevorderde leeftijd;
tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
alcoholisme;
het geven van borstvoeding.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door de door de fabrikant aanbevolen doseringen.

Negatieve veranderingen in het urinestelsel:

interstitiële nefritis;
nierkoliek;
papillaire necrose;
niet-specifieke bacteriurie.

Andere reacties:

bloedarmoede;
neutropenie;
huiduitslag;
angio-oedeem;
agranulocytose;
dyspeptische symptomen;
trombocytopenie;
jeuk;
methemoglobinemia;
hepatotoxisch effect, leverschade.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Conventionele tabletten Panadol, instructies voor gebruik

Volwassenen stellen zonodig 500-1000 mg tot 4 maal per dag aan. Het aanbevolen tijdsinterval tussen recepties is 4 uur. Per dag kunt u niet meer dan 8 tabletten nemen. Langdurig gebruik van Panadol als verdovingsmiddel (maximaal 5 dagen) en antipyretische middelen (niet meer dan 3 dagen) is niet toegestaan. De beslissing om de dagelijkse dosis of duur van de behandeling te verhogen, wordt genomen door de behandelende arts.

Bruistabletten Panadol, instructies voor gebruik

Tabletten vóór gebruik, opgelost in een glas water. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen. Oplosbaar Panadol wordt voornamelijk voorgeschreven in het geval van problemen met het slikken van pillen en in de pediatrische praktijk.

overdosis

De fabrikant raadt aan de medicatie alleen in de doseringen te nemen die in de instructies worden vermeld. Bij het nemen van hogere doses, is een onmiddellijke aanvraag voor medische zorg vereist, zelfs in de afwezigheid van negatieve symptomen, omdat mogelijke vertraagde laesie van het hepatische systeem. Bij volwassen patiënten worden de eerste tekenen van leverbeschadiging waargenomen bij inname van meer dan 10 gram van het geneesmiddel. Acceptatie van meer dan 5 gram heeft een toxisch effect op een bepaalde categorie burgers met risicofactoren:

het gebruik van alcoholhoudende dranken in grote hoeveelheden en met een hoge frequentie;
het nemen van Fenytoïne, Fenobarbital, Carbamazepine, Rifampicine, Primidon, preparaten van Hypericum perforatum en andere medicijnen die de productie van leverenzymen stimuleren;
glutathione-deficiëntie (met HIV-infectie, cystische fibrose, slechte voeding, uitputting en vasten).

Tekenen van vergiftiging:

toegenomen zweten;
misselijkheid;
epigastrische pijn;
bleekheid van de huid;
braken.

Bij ernstige vergiftiging kunnen acuut nierfalen, aritmie, encefalopathie, coma, tubulaire necrose en pancreatitis ontstaan.

De behandeling omvat maagspoeling, het gebruik van enterosorberende geneesmiddelen (Polyphepan, actieve kool), de introductie van precursoren van de synthese van glutathion-methionine en SH-donoren. In gevallen van uitgesproken laesies van het hepatische systeem wordt de behandeling uitgevoerd onder leiding van een toxicologisch centrum.

wisselwerking

Het risico op hepatotoxische schade neemt toe bij gelijktijdige behandeling met inductoren van microsomale leverenzymen en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect. Een matig uitgesproken of lichte toename van de protrombinetijd wordt geregistreerd.

De absorptie van paracetamol is verminderd bij het voorschrijven van anticholinergica. De ernst van het analgetische effect is verminderd en de uitscheiding wordt versneld tijdens de behandeling met orale anticonceptiva. Paracetamol remt de activiteit van uricosurische geneesmiddelen. De biologische beschikbaarheidindex van Panadol is verlaagd bij gebruik van actieve kool. Verminderde uitscheiding van diazepam wordt geregistreerd.

Met betrekking tot Zidovudine is er een toename van het myelodepressieve effect. In de medische praktijk is 1 geval van ernstige toxische schade aan het hepatische systeem gemeld. Toxische effecten worden versterkt bij gebruik van Isoniazid. Er is een versnelling van het metabolisme (oxidatie, glucuronisatie) van Paracetamol en een afname van de werkzaamheid bij gelijktijdig gebruik van de volgende medicijnen:

Kolestiramin vertraagt de absorptie van paracetamol (als het tijdsinterval tussen recepties na 1 uur niet wordt nageleefd). Panadol versnelt de eliminatie van Lamotrigina. Metoclopramide verhoogt de concentratie paracetamol in het bloed, waardoor de absorptie ervan toeneemt. Probenecid vermindert de klaring van Panadol. Het tegenovergestelde effect wordt waargenomen met betrekking tot Sulfinpyrazon en Rifampicine. Ethinylestradiol verbetert de absorptie van het medicijn uit het darmlumen.

Verkoopvoorwaarden

Het wordt vrijgegeven in gespecialiseerde punten, apotheken op vertoon van het doktersrecept.

Opslagcondities

Het wordt aanbevolen dat de fabrikant bestand is tegen temperatuursomstandigheden (tot 30 graden) om de effectiviteit van het geneesmiddel te behouden gedurende de gehele periode die op de verpakking staat aangegeven.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De fabrikant beveelt periodieke controle van het bloedbeeld aan. Bij het nemen van cholesterolverlagende medicijnen (Kolestiramin), anti-emetica (Domperidon, Metoclopramide), is voorzichtigheid geboden bij de pathologie van het nier / leverstelsel.

Het veelvuldig gebruik van Panadol is niet toegestaan als het noodzakelijk is om dagelijks anticoagulantia te nemen. Het is noodzakelijk om de behandelende arts te informeren over het gebruik van Paracetamol bij het testen van de hoeveelheid suiker en urinezuur in het bloed. Alcoholinname tijdens de behandeling is niet toegestaan. Pas op voor personen met chronisch alcoholisme.

analogen

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

Voor kinderen

Kinderen van 6-9 jaar, het medicijn wordt 3-4 keer per dag voorgeschreven, 2 tabletten. Het tijdsinterval tussen recepties aanbevolen door de fabrikant is 4 uur. De maximale dagelijkse dosis is 1000 mg (2 tabletten).

Voor kinderen van 9 tot 12 jaar oud wordt het medicijn maximaal 4 keer per dag, 1 tablet, voorgeschreven. U mag niet meer dan 4 tabletten per dag innemen.

Panadol tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Het actieve bestanddeel kan de placentabarrière passeren. Het negatieve effect van Panadol op de foetus is niet geregistreerd, waardoor het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, indien nodig, mogelijk is.

Panadol borstvoeding

De werkzame stof wordt tijdens de lactatie uitgescheiden met melk in een concentratie van 0,04-0,23% van de dosis Paracetamol, ingenomen door de moeder. Vóór de behandeling wordt een beoordeling gemaakt van de noodzaak om Panadol en de verwachte schade aan de foetus / het kind te krijgen. Experimenteel onderzoek heeft de teratogene, embryotoxische en mutagene effecten van Paracetamol niet aangetoond.

Panadole-beoordelingen

Het medicijn wordt goed verdragen en, afhankelijk van de behandelingsvoorwaarden, leiden doseringsaanbevelingen zelden tot negatieve reacties. Beoordelingen van patiënten en artsen zijn overwegend positief. Een van de voordelen van het medicijn is de beschikbaarheid en lage kosten.

Prijs Panadol, waar te kopen

De prijs van Panadol is afhankelijk van de regio van verkoop, de apotheekketen en zelden meer dan 100 roebel in Rusland.

Panadol: instructies voor gebruik

structuur

Elke tablet bevat 500 mg paracetamol.

Hulpstoffen: voorverteerd zetmeel, maïszetmeel, povidon, kaliumsorbaat, talk, stearinezuur, water, hydroxypropylmethylcellulose, triacetine.

beschrijving

Farmacologische werking

Farmacologische eigenschappen: Het medicijn heeft analgetische en antipyretische eigenschappen. Blokkeert cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel en tast de pijnpunten en thermoregulatie aan. Ontstekingsremmend effect is praktisch afwezig. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Indicaties voor gebruik

2. Koortsachtig syndroom als koortsverdrijvend middel. Bij verhoogde temperaturen tegen de achtergrond van "koude" ziekten en griep.

Contra

• ernstige schendingen van de lever of nieren;

• is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 9 jaar en met een gewicht van minder dan 35 kilogram.

Dosering en toediening

Kinderen (9-12 jaar oud): 1 tablet tot 4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Overschrijd de aangegeven dosis niet. Raadpleeg in geval van een overdosis onmiddellijk een arts, zelfs als u zich goed voelt.

Bijwerkingen

Bij langdurig gebruik bij hoge doses, verhoogt de kans op menselijke lever en nier (renale kolieken, specifieke bacteriuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en vereist controle van het bloedbeeld. Als u ongewone symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

overdosis

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts.

Aanbevolen maagspoeling en de ontvangst van enterosorbents (actieve kool, polyphepan). Acetylcysteïne is een specifiek antidotum voor paracetamolvergiftiging.

In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid.

Interactie met andere drugs

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Toepassingsfuncties

• U heeft een lever- of nieraandoening;

• U gebruikt geneesmiddelen tegen misselijkheid en braken (metoclopramide, domperidon), evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestyramine);

• U neemt anticoagulantia in en u hebt elke dag lange tijd pijnstillers nodig. Paracetamol kan in dit geval af en toe worden ingenomen;

• U bent zwanger of verzorgt.

PERSONEN OVER ALCOHOL, VOOR DE ONTVANGST VAN DE VOORBEREIDING, IS HET NOODZAKELIJK OM DE ARTS TE ADVISEREN. IN GEVAL VAN OVERSCHRIJVING VAN DE AANBEVOLEN DOSIS, KAN PARACETAMO SCHADE AAN DE LEVER VEROORZAKEN.

Panadol

Latijnse naam: Panadol

ATX-code: N02BE01

Actief bestanddeel: Paracetamol (Paracetamol)

Analogen: Efferalgan, Tsefekon

Fabrikant: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Verenigd Koninkrijk)

Beschrijving relevant voor: 26-09-17

Prijs online apotheken:

Panadol is een medicijn dat tot de groep van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen behoort. Het wordt gebruikt om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen. Bovendien heeft deze tool een analgetisch effect.

Actief ingrediënt

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van tabletten die bedoeld zijn voor oraal gebruik, in de vorm van bruistabletten om een oplossing van Panadol Solubl te bereiden, in de vorm van een siroop (suspensie) voor kinderen en rectale zetpillen voor kinderen.

Indicaties voor gebruik

Panadol wordt gebruikt voor koorts veroorzaakt door bacteriële en virale infecties (acute luchtweginfecties, influenza, ARVI, faryngitis, tonsillitis en andere). Deze remedie is ook geïndiceerd voor algodysmenorroe, hoofdpijn (waaronder migraine), pijn in de gewrichten en spieren, waaronder pijntjes in de loop van de acute periode van infectieziekten en reumatische pijn, neuralgie en kiespijn.

Het medicijn wordt op jonge leeftijd voorgeschreven aan kinderen met koorts veroorzaakt door kinderziektes.

Contra

Panadol dient niet te worden gebruikt in de aanwezigheid van hyperbilirubinemie en andere aandoeningen van de lever, overgevoeligheid voor paracetamol en eventuele NSAID's, alsook in de aanwezigheid van ziekten die worden gekenmerkt door verslechtering van het bloedbeeld.

Het medicijn is ook gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan drie maanden, mensen die lijden aan alcoholisme en nieraandoeningen. Gebruik de tool voor vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding kan alleen worden voorgeschreven door een arts.

Gebruiksaanwijzing Panadol (methode en dosering)

Gecoate tabletten moeten worden ingeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken. Bruistabletten moeten worden opgelost in 200 ml water.

Volwassenen en kinderen na 12 jaar worden tot 4 maal / dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar: 1/2 tabblad. 3-4 keer / dag Het interval tussen de doses - minimaal 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tab. (250 mg), de maximale dag - 2 tab. (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar: 1 tabblad. tot 4 keer / dag. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tabblad) Kan niet meer dan 4 keer worden ingenomen (4 tab.) Binnen 24 uur.

Tussen elke toediening van Panadol moet een interval van vier uur worden aangehouden. In overeenstemming met de instructies kan deze tool onafhankelijk van elkaar worden gebruikt voor niet meer dan drie dagen. Als er na drie dagen behandeling geen verbetering in de toestand is, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Panadol wordt goed verdragen door kinderen en volwassenen. In sommige gevallen kan het gebruik ervan echter de volgende bijwerkingen veroorzaken.

Op het deel van het spijsverteringskanaal, zoals de groei van hepatische transaminasen, dyspepsie, evenals pijn in het epigastrische gebied.

Aan de kant van het bloed kunnen bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose en in zeldzame gevallen pancytopenie optreden.

Van het immuunsysteem kan een allergische reactie van verschillende ernst optreden.

Metabolisme kan hypoglycemie ontwikkelen, evenals een verminderde nierfunctie.

Het medicijn is gecontra-indiceerd om gelijktijdig met alcohol te gebruiken. Het gebruik van dit hulpmiddel in combinatie met andere NSAID's kan het risico op het ontwikkelen van nierkanker verhogen.

overdosis

Symptomen van overdosering tijdens de eerste 24 uur - braken en pijn in het abdominale gebied, misselijkheid, bleekheid. Na 12 tot 48 uur na inname kunnen schade aan de lever en de nieren worden vastgesteld met de ontwikkeling van leverfalen (coma, encefalopathie, overlijden).

Acuut nierfalen met tubulaire necrose treedt op bij afwezigheid van ernstige leverschade. Leverschade is mogelijk bij inname van 10 g of meer (bij volwassenen). Andere manifestaties van overdosering zijn pancreatitis en hartritmestoornissen. Behandeling - Methionine-inname of intraveneuze toediening van N-acetylcysteïne.

analogen

Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

Paracetamol is het belangrijkste actieve ingrediënt in de formulering. Deze tool voorkomt de vorming van ontstekingsmediatoren, inclusief chemische verbindingen en prostaglandinen, die een toename van de lichaamstemperatuur veroorzaken.

Voor Panadol en andere paracetamolbevattende agentia die worden gekenmerkt door zwakke ontstekingsremmende activiteit. Dit komt door het feit dat wanneer paracetamol het weefsel binnenkomt, cellulaire enzymen het beginnen te vernietigen. Het medicijn heeft antipyretische en analgetische effecten op het niveau van het centrale zenuwstelsel. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt bereikt na 0,5 - 2 uur vanaf het moment van opname. De vernietiging van paracetamol vindt plaats in de lever. Het medicijn is afgeleid van het werk van de nieren. Dit hulpmiddel verstoort de balans van elektrolyten niet, heeft geen nadelige invloed op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal en draagt niet bij aan vochtretentie in het lichaam.

Speciale instructies

Het risico op overdosis neemt toe bij patiënten met niet-cirrose, alcoholische leveraandoeningen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens het aanbrengen tijdens de zwangerschap dringen de werkzame stoffen van het middel door de placentabarrière. Om deze reden wordt het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap niet aanbevolen. Het geneesmiddel tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het mogelijke risico voor de foetus lager is dan de gezondheidsvoordelen van de moeder.

In de kindertijd

Contra-indicaties: kinderen tot 6 jaar.

Op hoge leeftijd

Met voorzichtigheid moet het medicijn op oudere leeftijd worden gebruikt.

In geval van verminderde nierfunctie

Wees voorzichtig bij nierfalen.

Met abnormale leverfunctie

Wees voorzichtig bij leverfalen.

Geneesmiddelinteractie

Verbetert het effect van indirecte anticoagulantia (coumarinederivaten). Metoclopramide of domperidon neemt toe en cholestyramine vermindert de absorptiesnelheid.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Verkocht zonder recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen houden bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.

Prijs in apotheken

De prijs van Panadol voor 1 pakket begint vanaf 38 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

Panadol-pillen

Panadol is een medicijn dat pijnstillende en antipyretische eigenschappen heeft. Het is bedoeld voor symptomatische therapie, heeft geen invloed op de etiologie van de ziekte en versnelt het genezingsproces niet. Het medicijn helpt bij pijnsyndroom van verschillende oorsprong en lokalisatie.

Werkzame stof en doseringsvorm

Het werkzame bestanddeel van Panadol is paracetamol (in 1 tabblad - 500 mg).

Zowel conventionele gecoate tabletten als dispergeerbare tabletten zijn beschikbaar. Ze worden geleverd in blisters van 6 of 12 stuks.

Wat helpt Panadol-tabletten?

Panadol-tabletten helpen pijn en koorts te stoppen of te verminderen tegen de achtergrond van verkoudheid en ARVI (inclusief griep).

Andere indicaties zijn onder meer:

migraine;
neuralgie;
gewrichtspijn;
spierpijn op verschillende locaties;
pijn tijdens de menstruatie;
kiespijn met pulpitis of parodontitis;
posttraumatische pijn (inclusief brandwonden);
pijn na een operatie.

Paracetamol-tabletten mogen niet worden gegeven aan kinderen jonger dan 6 jaar. Andere doseringsvormen voor geneesmiddelen zijn beschikbaar voor hen - siroop (suspensie) en rectale zetpillen.

Wie moet Panadol niet gebruiken?

Contra-indicaties voor de behandeling met Panadol zijn overgevoeligheid voor paracetamol. Als er negatieve reacties op andere NSAID's zijn geweest, waaronder acetylsalicylzuur, moet er goed op worden gelet.

Panadol-tabletten zijn niet voorgeschreven voor de volgende ziekten en pathologische aandoeningen:

functioneel leverfalen;
nierfalen;
hyperbilirubinemie (goedaardig);
pathologieën van de bloedvormende organen.

Regels van toelating en aanbevolen dosis

Kleine patiënten van 6 tot 9 jaar oud krijgen 250 mg (een halve tablet) 3 of 4 keer per dag, indien aangegeven. Toegestane dagelijkse dosering - 2 g.

Kinderen van 9 tot 12 jaar oud kunnen 1 tab nemen. tot 4 keer per dag (maximale dagelijkse dosis - 4 g).

Een enkele dosis voor patiënten ouder dan 12 jaar is 500-1000 mg, d.w.z. 1-2 tabletten; Ontvangstfrequentie - tot 4 keer per dag, met inachtneming van intervallen van 4 uur.

Als analgeticum kan Panadol niet meer dan 5 dagen achter elkaar worden gedronken, maar om de warmte te verminderen - niet meer dan 3 dagen. Als er behoefte is aan een langere behandeling, moet u zeker een therapeut raadplegen. Als u paracetamol langer dan 1 week gebruikt, moet u de perifere bloed- en leverfunctie controleren.

Farmacologische werking

Paracetamol blokkeert niet-enzymisch het enzym cyclo-oxygenase in het centrale zenuwstelsel, waardoor de biosynthese van prostaglandinen (pijnbemiddelaars) wordt geremd. De stof vermindert de prikkelbaarheid van het hypothalamische centrum van thermoregulatie, wat een antipyretisch effect veroorzaakt. Het ontstekingsremmende effect van dit actieve bestanddeel is mild, dus de zwelling en exudatie van Panadol neemt bijna niet af.

Na inname wordt paracetamol zeer snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en is het bijna gelijkmatig verdeeld in weefsels en biologische vloeistoffen. Biotransformatie met de vorming van inactieve metabolieten vindt plaats in de lever en de uitscheiding vindt hoofdzakelijk plaats via de nieren.

Mogelijke bijwerkingen

De overgrote meerderheid van de patiënten verdraagt Panadol-tabletten, als de voorgeschreven dosering wordt gerespecteerd. Uitzonderingen zijn die met overgevoeligheid voor paracetamol of hulpingrediënten. Ze kunnen een huidallergische reactie ontwikkelen (jeuk en uitslag op het type erythemateuze "urticaria"), angio-oedeem en bronchospasmen. In ernstige gevallen is anafylactische shock niet uitgesloten.

Waarschijnlijke bijwerkingen:

duizeligheid;
psychomotorische agitatie;
epigastrische pijn (in de projectie van de maag);
oriëntatiestoornis in de ruimte (tegen de achtergrond van overdosering);
dyspeptische stoornissen;
significante verlaging van de bloedglucosewaarden;
nierkoliek (vanwege nefrotoxische effecten);
leverfalen;
niet-specifieke bacteriurie.

Bij langdurige ongecontroleerde behandeling met hoge doses kunnen tubulaire necrose en interstitiële nefritis optreden. Hematopoietische functie kan lijden; perifere bloedtesten tonen anemie, leukopenie en trombocytopenie.

Overdosering, Panadol-vergiftigingstabletten

Voor een volwassene in afwezigheid van leverpathologieën is paracetamol gevaarlijk als 10 g of meer per dag wordt ingenomen.

Acute symptomen ontwikkelen zich na 6-14 uur na het per ongeluk overschrijden van de dosis (≥ 10 g) en chronisch - na 2-4 dagen.

Klinische symptomen van acute overdosis:

hyperhidrose (overmatig zweten);
anorexia (scherpe afname of volledig gebrek aan eetlust);
braken;
darmaandoeningen;
pijn of ongemak in de buikstreek.

Symptomen van chronische overdosering:

afname van motorische activiteit;
ernstige zwakte;
buikpijn.

Overdosering kan leiden tot ernstige complicaties zoals gepatonekroz, progressieve encefalopathie (vergeleken met leverdisfunctie), aritmie, gedissemineerde intravasculaire cider, convulsies en coma kollaptoidnoe staat. Als gekwalificeerde medische zorg niet tijdig wordt verstrekt, kan paracetamolvergiftiging dodelijk zijn voor de patiënt.

In geval van een overdosis moet u een ambulance bellen, de aangedane maag wassen en chelatoren geven (normale of witte actieve kool). Het specifieke antidotum voor paracetamol is methionine; het moet binnen 8-9 uur na vergiftiging worden ingevoerd. Na 12 uur worden intraveneuze injecties van N-acetylcysteïne gemaakt voor ontgifting. Hemodialyse kan nodig zijn om het bloed te reinigen. Ernstige vergiftiging is een onvoorwaardelijke indicatie voor ziekenhuisopname van een gewonde op een gespecialiseerde afdeling van een ziekenhuis.

Panadol-interactie met andere geneesmiddelen

Met kleine overdosis (≥ 5 g) kunnen ernstige intoxicatie bij inname parallelle barbituraten, tricyclische antidepressiva, rifampicine antibiotische of antivirale middelen AZT ontwikkelen.

In combinatie met Panadol-tabletten veroorzaken antipsychotische en antiparkinsonmiddelen (in het bijzonder Carbamazepine) vaak constipatie en dysurie.

Paracetamol versterkt het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines) en antibloedplaatjesmiddelen; in dergelijke situaties neemt het risico op bloedingen van verschillende lokalisaties toe (voornamelijk in het maag-darmkanaal).

Tegelijkertijd is het met Panadol onmogelijk om andere NSAID's te gebruiken (vooral die met paracetamol) om de ontwikkeling van nefropathie (tot terminaal nierfalen) te voorkomen.

Anti-emetica (Domperidon en Metoclopramide) verhogen de absorptiesnelheid van paracetamol en Kolestiramin vermindert het.

De concentratie van de actieve component in het plasma neemt anderhalf keer toe als de patiënt Diflunisal krijgt.

Paracetamol vermindert het therapeutisch effect van uricosourische geneesmiddelen.

Panadol-tabletten tijdens zwangerschap en borstvoeding

De onderzoeken hebben de embryotoxische, mutagene en teratogene effecten van paracetamol niet onthuld, maar tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding van een kind kan Panadol alleen worden voorgeschreven na voorafgaand overleg met een arts. Bijzondere aandacht moet worden besteed aan de vroege zwangerschap (I-termijn) en de laatste weken vóór de bevalling.

Indien nodig, roept symptomatische therapie tijdens de borstvoeding de vraag op van de tijdelijke overdracht van het kind naar kunstmatige melkformules.

bovendien

Ten tijde van de behandeling dient u af te zien van alcoholische dranken en farmaceutische alcoholtincturen, omdat ethanol de hepatotoxiciteit aanzienlijk verhoogt en ontsteking van de pancreas veroorzaakt.

Een van de mogelijke bijwerkingen is duizeligheid, dus voor patiënten die Panadol-tabletten gebruiken, is het raadzaam om tijdelijk te stoppen met autorijden en te werken met andere potentieel gevaarlijke mechanismen.

Bewaarcondities en vertrek uit apotheken

Voor de aanschaf van Panadol is een doktersrecept niet nodig.

Normale en dispergeerbare tabletten moeten worden bewaard op plaatsen met een lage luchtvochtigheid, bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf de uitgiftedatum.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Analogons van Panadol-tabletten

Analogons van Panadol-tabletten voor de werkzame stof zijn geneesmiddelen Paracetamol, Strymol en Efferalgan.

Vladimir Plisov, dokter, medisch recensent

4.781 aantal weergaven, 1 maal bekeken vandaag

Gebruiksaanwijzing Panadol

Panadol is een medicijn dat een niet-steroïde, antipyretisch, ontstekingsremmend effect op het lichaam van de patiënt heeft. De werking van het actieve bestanddeel van paracetamol is gericht op het verlagen van de hoge lichaamstemperatuur en biedt een analgetisch effect. Vanwege het grote aantal gefabriceerde vormen, kan het medicijn niet alleen volwassenen, maar ook baby's uit de eerste levensmaand worden ingenomen.

Houdbaarheid is afhankelijk van de vorm van afgifte. Gemiddeld varieert het van 3 tot 5 jaar. De belangrijkste bewaarcondities voor de tabletvorm zijn naleving van het temperatuurregime tot 30 ° C, siroop tot 25 ° C en rectale zetpil (zetpillen) tot 20 ° C.

Formulier vrijgeven

Panadol is beschikbaar in verschillende vormen.

De tabletten zijn wit van kleur, gecoat. Ze moeten uitsluitend mondeling worden ingenomen. Elke blister bevat 12 tabletten. Eén tablet bevat 500 mg paracetamol.

Suspensie (siroop) is bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar in een glazen fles, waarvan het volume 50 ml of 100 ml is, met frambozensmaakstof. Vijf ml van de suspensie bevat 120 mg paracetamol.

Rectale kaarsen zijn bedoeld voor kinderen vanaf 6 maanden. Verkrijgbaar met een gehalte van 125 mg en 250 mg paracetamol in elke zetpil. Pakket bevat 10 stuks.

Bruistabletten Panadol Solubl zijn bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing. Elke tablet bevat 500 mg paracetamol, slechts 12 stuks per verpakking.

Farmacologische eigenschappen

Panadol is een niet-steroïde, niet-selectieve, ontstekingsremmende drug. Het actieve bestanddeel paracetamol heeft een uitgesproken analgetisch en antipyretisch effect. Wanneer genomen als gevolg van een daling in de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase, wordt prostaglandinesynthese geremd. Antipyretisch en analgetisch resultaat door een afname van het aantal prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel. Ontstekingsremmend effect is verwaarloosbaar, vanwege het feit dat paracetamol wordt gedeactiveerd door cellulaire peroxidasen.

Aanvullende stoffen die Panadol vormen zijn: maïs en gepregelatiniseerd zetmeel, kaliumsorbaat, povidon, stearinezuur, triacetine, talk, hypromellose.

Panadol Active, dat bicarbonaat bevat, versnelt de absorptie van paracetamol, wat het snelste therapeutische effect oplevert.

Panadol Extra (extra panadol) heeft een extra bestanddeel - cafeïne, waardoor het genezende effect sneller optreedt. Alleen goedgekeurd voor gebruik door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Na orale toediening wordt het medicijn snel in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, de maximale plasmaconcentratie wordt binnen 30-120 minuten waargenomen. Panadol is 30-40 minuten na aanbrengen effectief en de temperatuur zal sneller dalen als het geneesmiddel oraal wordt ingenomen. Bij rectale toediening daalt de temperatuur langzaam, maar het effect houdt langer aan. Gemetaboliseerd door de lever. Na 2-3 uur uitgescheiden door de nieren.

Indicaties voor gebruik

Panadol wordt gebruikt als antipyreticum voor verkoudheid en griep, na immunisatiekoorts. Wij adviseren u om bovendien het artikel "Hoe de temperatuur van de griep te verminderen" te lezen.

Het medicijn helpt pijn van verschillende etiologieën te elimineren:

migraine;
hoofdpijn;
kiespijn;
spierpijn;
reumatische pijn;
neuralgie;
algodismenorei.

Wijze van gebruik en aanbevolen doseringen

Panadol-tabletten moeten worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water drinken. Bruistablet om in een glas water met een volume van 100 ml te laten vallen. Drink siroop voor kinderen met water of sap. Verdun indien nodig met een beetje water. Kaarsen worden rectaal gebruikt. Tussen het nemen van de medicatie moet u een interval van 4 uur in acht nemen.

Panadol basisinstructies voor gebruik.

Het gebruik van Panadol in pilvorm. Een volwassene of kind vanaf 12 jaar moet 500 of 1000 mg nemen, wat overeenkomt met één of twee tabletten. De maximale toegestane dosis voor opname gedurende de dag is 4000 mg (8 stuks). Voor kinderen van 6 tot 12 jaar oud is de aanbevolen dosis voor een enkele dosis 250-500 mg (0,5 of 1 tablet). Dagelijkse dosering mag niet hoger zijn dan 2000 mg.

Het gebruik van Panadol in de vorm van een siroop. Een enkele dosis voor kinderen vanaf zes maanden en tot een jaar varieert van 60 tot 120 mg paracetamol, wat overeenkomt met 0,5-1 theelepel suspensie. Van 1 jaar tot 3 jaar van 120 tot 180 mg, komt overeen met één of 1,5 theelepels; van 3 tot 6 jaar van 180 tot 240 mg paracetamol (2-3 theelepels); van 6 tot 12 jaar oud van 240 tot 360 mg paracetamol (3-5 theelepels); kinderen van 12 jaar oud van 360 tot 600 mg paracetamol (3-5 theelepels).

Toepassing Panadol Baby (Panadol Baby) rectale kaarsen. De dosering is afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind. 10-15 mg paracetamol per 1 kg lichaamsgewicht. Gebruik zo nodig, bestand tegen een interval van 4-6 uur, van 3 tot 4 keer per dag. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per 1 kg effectief gewicht. Voor kinderen met een gewicht van 8 tot 12,5 kg, injecteer een kaars 125 mg om de 4-6 uur, 3-4 keer per dag. Het is verboden om meer dan 4 zetpillen per dag te gebruiken.

Neem Panadol om de lichaamstemperatuur te normaliseren, pijnverlichting is niet langer dan 3 dagen op rij toegestaan. Als de toestand van de patiënt niet is verbeterd, raadpleeg dan een arts.

Contra-indicaties, overdosis en bijwerkingen

De belangrijkste contra-indicaties zijn individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het medicijn. Voor elke leeftijdscategorie is het noodzakelijk om een speciale doseringsvorm (tabletten, siroop, zetpillen) te gebruiken. Voorzichtig gebruiken bij virale hepatitis, nier- en leverfalen, alcoholisme, ouderen.

individuele intolerantie;
hyperbilirubinemia;
verminderde lever- en nierfunctie;
overtreding van bloed (leukemie, bloedarmoede);
Panadol Solubl is verboden voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar;
Panadol Active is verboden voor kinderen onder de 12 jaar.

Bijwerkingen met nauwkeurige observatie van de dosering werden praktisch niet waargenomen. Mogelijke nevenreacties in de vorm van jeuk, huiduitslag, oedeem, nierkoliek, bloedarmoede, interstitiële nefritis.

Overdosis symptomen manifesteren zich in het bereik van 6 uur tot 4 dagen, in de vorm van gastro-intestinale stoornissen, overvloedig zweten, zwakte, aritmieën, convulsies, ademhalingsdepressie.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Panadol met de nodige voorzichtigheid en alleen op medisch voorschrift wordt ingenomen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Het heeft geen mutagene werking, dringt door in de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is noodzakelijk om medicijnen te gebruiken wanneer het voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijkheid van een negatieve impact op het kind.

Geneesmiddelinteractie

De combinatie van Paracetamol en niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen verhoogt het risico op het ontwikkelen van niernecrose of -falen, nefropathie.

Diflunisal verhoogt de concentratie van het geneesmiddel met 50%, wat leidt tot hepatotoxiciteit.

Myelotoxische geneesmiddelen met langdurige combinatie met Panadol verhogen het risico op bloedingen.

De combinatie van paracetamol en ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van acute pancreatitis.

analogen

Panadol heeft veel analogen, een van de goedkoopste en meest betaalbare - Paracetamol.

Kinderen kunnen worden vervangen door Cefecon, Children's Panadol, Tylenol. Volwassenen op Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Efficiëntie en beoordelingen

Paracetamol heeft een hoog werkzaamheid, snel analgetisch en antipyretisch effect. Dankzij de verschillende vormen van afgifte kan het worden gebruikt voor de behandeling van zowel zeer jonge kinderen als volwassen patiënten. Het belangrijkste is om vast te houden aan de dosering en het vereiste interval tussen het innemen van Panadol. Efficiëntie wordt bevestigd door klantrecensies.

Nina, Irkutsk: "Ik werk als manager in een groot bedrijf, ik moet vaak op zakenreis gaan. Klimaatverandering heeft vaak invloed op de gezondheid. Een loopneus, keelpijn en koorts verschijnen. Het is heel moeilijk voor mij om gewone pillen te drinken. Daarom koop ik in Panadol oplosbare tabletten. Zeer comfortabel, stop het in het water, loste het op en dronk het gemakkelijk. De temperatuur begint na 30 minuten af te nemen, wat erg belangrijk is wanneer het nodig is om zakenpartners te ontmoeten. Panadol heeft me altijd gered, dus hij ligt altijd in mijn reistas. '

Panadol

Prijs: 17.96 - 75.38 UAH.

Algemene informatie

Over het medicijn:

Panadol is een medicijngroep van niet-selectieve niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het medicijn bevat de werkzame stof paracetamol, die een uitgesproken antipyretisch en analgetisch effect heeft. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese, die optreedt als gevolg van een afname van de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase. Het ontstekingsremmende effect van het medicijn is mild vanwege het feit dat paracetamol wordt geïnactiveerd door cellulaire peroxidasen. Het analgetische en antipyretische effect van het medicijn wordt uitgevoerd door de hoeveelheid prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel te verminderen.

Indicaties en dosering:

Het medicijn wordt gebruikt om pijn van verschillende etiologieën te elimineren, waaronder:

Hoofdpijn, migraine en migraine-achtige pijn.
Myalgie, artralgie, reumatische pijn, neuralgie.
Algomenorroe, kiespijn.

Bovendien kan het medicijn worden gebruikt om de symptomen van griep te elimineren, waaronder koorts, hoofdpijn en spierpijn.

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Het wordt aanbevolen dat Panadol-tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, niet worden gekauwd of fijngemaakt, en dat er veel water wordt gedronken. Tabletten geneesmiddel Panadol Solubl vóór het innemen moet worden opgelost in een glas water. De duur van het verloop van de behandeling en de dosering van het geneesmiddel worden door de behandelend arts individueel voor elke patiënt bepaald.

Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen meestal 3-4 tot 5 keer 500-1000 mg van het medicijn voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende ten minste 4 uur te observeren.

Kinderen van 6 tot 12 jaar krijgen meestal 3-4-5 dagen per dag 250-500 mg van het medicijn voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om het interval tussen het innemen van het medicijn gedurende ten minste 4 uur te observeren.

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 4000 mg, voor kinderen van 6 tot 12 jaar - 2000 mg. Gebruik het geneesmiddel indien nodig langer dan 3 dagen achter elkaar. Raadpleeg uw arts. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn meer dan 7 dagen achter elkaar te gebruiken.

Patiënten die lijden aan een gestoorde lever- en / of nierfunctie, moeten de dosis worden aangepast.

overdosis:

Bij langdurig gebruik van hoge doses van het geneesmiddel kunnen aandoeningen van het hematopoietische systeem ontstaan, waaronder trombocytopenie, pancytopenie, neutropenie, leukopenie, agranulocytose en aplastische anemie. Bovendien kan door het gebruik van overmatige doses van het medicijn interstitiële nefritis, papillaire necrose, bleekheid van de huid, verlies van eetlust, misselijkheid, buikpijn en aandoeningen van de lever ontstaan. In sommige gevallen, met een overdosis van het geneesmiddel, werd de ontwikkeling van slaperigheid, psychomotorische agitatie, aritmieën, tremor van de ledematen en convulsies opgemerkt. In het geval van ernstige medicijnvergiftiging kan de ontwikkeling van koolhydraatmetabolismestoornissen en metabole acidose optreden.

In geval van overdosering, maagspoeling, toediening van enterosorbent en symptomatische behandeling zijn geïndiceerd. Als er minder dan 48 uur zijn verstreken na inname van het medicijn, zijn orale methionine en intraveneus N-acetylcysteïne geïndiceerd. Een overdosisbehandeling moet plaatsvinden in een ziekenhuis.

Bijwerkingen:

Het medicijn wordt meestal goed verdragen door patiënten, maar in sommige gevallen kan het dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

Aan de kant van het maagdarmkanaal en de lever: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, verhoogde activiteit van leverenzymen, abnormale leverfunctie. Bovendien kan er een laxerend effect van het geneesmiddel zijn.

Aan de kant van het hematopoietische systeem: anemie, waaronder hemolytische anemie, sulfhemoglobinemie en methemoglobinemie.

Allergische reacties: huiduitslag, pruritus, urticaria, syndroom van Stevens-Johnson, syndroom van Lyell, angio-oedeem, anafylactische shock.

Overige: bronchospasmen (voornamelijk bij patiënten met overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), verlaging van de bloedsuikerspiegel, inclusief hypoglycemisch coma.

Contra-indicaties:

Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Ernstige nier- en / of leverfunctiestoornissen, congenitale hyperbilirubinemie, tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven aan patiënten die lijden aan alcoholisme, verminderde functie van het hematopoëtische systeem (ernstige bloedarmoede, leukopenie), tromboflebitis, trombose, atherosclerose en arteriële hypertensie.

Het medicijn wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten die lijden aan slapeloosheid, glaucoom, waaronder geslotenglaucoom, epilepsie, hyperthyreoïdie, verminderde hartgeleiding, gedecompenseerd hartfalen, coronaire hartziekte, prostaathypertrofie, diabetes mellitus en acute pancreatitis.

Het geneesmiddel mag niet worden voorgeschreven aan oudere patiënten en patiënten die vasospasme ontwikkelen.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals kinderen jonger dan 12 jaar.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met lever- en / of nieraandoeningen.

Het geneesmiddel heeft geen embryotoxische, mutagene en teratogene effecten, maar vanwege het feit dat paracetamol de hematoplacentale barrière binnendringt, is het gebruik ervan tijdens de zwangerschap alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder hoger is dan de mogelijke risico's voor de foetus.

Het medicijn kan tijdens de lactatie worden voorgeschreven door de behandelende arts, die de mogelijke risico's voor het kind in overweging moet nemen.

Interactie met andere drugs en alcohol:

Bij gelijktijdig gebruik van metoclopramide en domperidon verhoogt de absorptie van paracetamol.

In combinatie met colestyramine neemt de absorptie van paracetamol af.

Bij regelmatig gecombineerd gebruik van het geneesmiddel met coumarine-anticoagulantia, waaronder warfarine, kan het risico op bloeding toenemen.

Met het gelijktijdige gebruik van barbituraten vermindert het antipyretische effect van paracetamol.

Inductoren van levermicrosomale enzymen, isoniazide, en geneesmiddelen met een hepatotoxisch effect versterken het hepatotoxische effect van paracetamol.

Het medicijn, terwijl de toepassing de werkzaamheid van diuretica vermindert.

Paracetamol wordt niet gelijktijdig met ethylalcohol gebruikt.

Samenstelling en eigenschappen:

1 omhulde tablet, Panadol bevat: Paracetamol - 500 mg; Hulpstoffen.

1 omhulde tablet, Panadol Active bevat: Paracetamol - 500 mg; Hulpstoffen, inclusief natriumbicarbonaat.

1 tablet oplosbaar Panadol Solubl bevat: Paracetamol - 500 mg; Hulpstoffen.

Panadol-tabletten, gecoat, 12 stuks in een blister, 1 blister in een doos.

Panadol Activ-omhulde tabletten, 12 stuks in een blister, 1 blisterverpakking in een doos.

Panadol Solubl oplosbare tabletten van 2 stuks in gelamineerde strips, 6 strips in een doos.

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats uit de buurt van direct zonlicht bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden Celsius.

De houdbaarheid van het medicijn Panadol - 5 jaar.

De houdbaarheid van het medicijn Panadol Active - 3 jaar.

De houdbaarheid van het medicijn Panadol Solubl - 4 jaar.