Panadol - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 500 mg, Extra cafeïne, suspensie of siroop voor kinderen Baby, rectale kaarsen) medicijnen voor de behandeling van pijn en temperatuur bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. structuur

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

  • hoofdpijn;
  • migraine;
  • kiespijn;
  • rugpijn;
  • neuralgie;
  • spier- en reumatische pijn;
  • pijnlijke menstruatie;
  • symptomatische behandeling van verkoudheid en griep (om koorts te verminderen);
  • om de verhoogde lichaamstemperatuur te verlagen tegen de achtergrond van verkoudheid, griep en infectieziekten bij kinderen (waaronder waterpokken, parotitis, mazelen, rode hond, roodvonk);
  • met kiespijn (inclusief tandjes), hoofdpijn, oorpijn tijdens otitis en keelpijn.

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar oud - 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • Angio-oedeem;
  • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
  • dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
  • slaapstoornissen;
  • tachycardie.

Contra

  • ernstige leverstoornissen;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • arteriële hypertensie;
  • glaucoom;
  • slaapstoornissen;
  • epilepsie;
  • neonatale periode;
  • leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Panadol voor kinderen;
  • Tylenol voor kinderen;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • In Panadol oplosbare tabletten;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofeen);
  • Paracetamol voor kinderen;
  • Paracetamol siroop 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • De doorgang is voor kinderen;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol voor baby's;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Panadol voor kinderen in pillen

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Panadol lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Panadol in hun praktijk. Een groot verzoek om uw feedback over het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, misschien niet door de fabrikant vermeld in de annotatie. Analoga van Panadol in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van verschillende pijnen en temperaturen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De samenstelling van het medicijn.

Panadol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een analgetisch en antipyretisch effect. Panadol Extra bevat paracetamol of een combinatie van twee actieve ingrediënten: paracetamol en cafeïne.

Paracetamol blokkeert COX in het centrale zenuwstelsel en beïnvloedt de pijnpunten en thermoregulatie (cellulair weefsel peroxidase neutraliseert het effect van paracetamol op COX in ontstekingsweefsels), wat de vrijwel volledige afwezigheid van ontstekingsremmende effecten verklaart. Het gebrek aan invloed op de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels bepaalt de afwezigheid van een negatief effect op het water-zoutmetabolisme (natrium- en waterretentie) en het maagdarmslijmvlies.

Cafeïne stimuleert de psychomotorische centra van de hersenen, heeft een analeptisch effect, versterkt het effect van analgetica, elimineert slaperigheid en vermoeidheid, verhoogt de fysieke en mentale prestaties.

structuur

Paracetamol + hulpstoffen.

Paracetamol + cafeïne + hulpstoffen (Panadol Extra).

Kaarsen en siroop voor kinderen bevatten alleen paracetamol.

farmacokinetiek

De absorptie is hoog. Panadol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De verdeling van paracetamol in lichaamsvloeistoffen is relatief gelijk. Gemetaboliseerd voornamelijk in de lever met de vorming van verschillende metabolieten. Bij kinderen van de eerste twee levensdagen en bij kinderen van 3-10 jaar oud is paracetamol de belangrijkste metaboliet paracetamolsulfaat, bij kinderen van 12 jaar en ouder, het geconjugeerde glucuronide. Bij ontvangst van therapeutische doses van 90-100% van de geaccepteerde dosis wordt binnen een dag in de urine uitgescheiden. De belangrijkste hoeveelheid van het medicijn komt vrij na conjugatie in de lever. In onveranderde vorm valt niet meer dan 3% van de ontvangen dosis paracetamol op.

getuigenis

Vormen van vrijgave

Tabletten, filmomhulde 500 mg.

Tabletten Panadol Extra.

Opschorting voor inname Kinderen Panadol Baby (soms ten onrechte siroop genoemd).

Rectale zetpillen 125 mg en 250 mg (voor kinderen).

Instructies voor gebruik en dosering

Volwassenen (inclusief ouderen) moeten tot 4 keer per dag 500 mg-1 g (1-2 tabletten) worden voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (2 tabletten) mag niet meer dan 4 keer (8 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Kinderen van 6-9 jaar benoemen 1/2 tablet 3-4 maal per dag, indien nodig. Het interval tussen de doses is ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen van 6 tot 9 jaar is 1/2 tablet (250 mg), de maximale dagelijkse dosis is 2 tabletten (1 g).

Kinderen van 9-12 jaar moeten indien nodig 1 tablet tot 4 keer per dag worden voorgeschreven. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur, een enkele dosis (1 tablet) mag niet meer dan 4 keer (4 tabletten) binnen 24 uur worden ingenomen.

Het middel wordt niet aanbevolen om langer dan 5 dagen te gebruiken als een verdovingsmiddel en meer dan 3 dagen antipyretica zonder recept en nazorg door een arts. Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar krijgen 1-2 tabletten 3-4 keer per dag voorgeschreven, indien nodig. Het interval tussen de doses - ten minste 4 uur De maximale enkelvoudige dosis - 2 tabletten, de maximale dagelijkse dosis - 8 tabletten.

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor meer dan vijf dagen als een verdovingsmiddel en meer dan drie dagen als een koortswerend middel zonder recept en observatie door een arts.

Het verhogen van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel of de duur van de behandeling is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Suspensie of siroop

Het medicijn wordt oraal ingenomen. Goed schudden voor gebruik. De in de verpakking geplaatste maatspuit maakt het mogelijk het preparaat correct en rationeel te doseren en doseren.

De dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd en het lichaamsgewicht van het kind.

Kinderen ouder dan 3 maanden, het medicijn wordt voorgeschreven aan 15 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 keer per dag, de maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 60 mg / kg lichaamsgewicht. Indien nodig kunt u het middel elke 4-6 uur in een enkele dosis (15 mg / kg), maar niet meer dan 4 keer binnen 24 uur innemen.

De aanbevolen dosis niet overschrijden.

De duur van de receptie zonder een arts te raadplegen: om de temperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen, om pijn te verminderen - niet meer dan 5 dagen.

In de toekomst, evenals bij afwezigheid van een therapeutisch effect, is het noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Binnen of rectaal, bij volwassenen en adolescenten met een gewicht van meer dan 60 kg, worden ze gebruikt in een enkele dosis van 500 mg, tot 4 keer per dag. De maximale duur van de behandeling is 5-7 dagen.

Maximale doses: enkel - 1 g, dagelijks - 4 g.

Enkelvoudige doses voor orale toediening voor kinderen van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 120-250 mg, van 3 maanden tot 1 jaar - 60-120 mg, tot 3 maanden - 10 mg / kg. Enkelvoudige doses voor rectaal gebruik bij kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar - 250-500 mg, 1-5 jaar - 125-250 mg.

De frequentie van aanbrengen is 4 keer per dag met een interval van minimaal 4 uur De maximale behandelduur is 3 dagen.

Maximale dosis: 4 enkele doses per dag.

Bijwerkingen

  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • Angio-oedeem;
  • leukopenie, trombocytopenie, methemoglobinemie, agranulocytose, hemolytische anemie;
  • dyspeptische aandoeningen (inclusief misselijkheid, epigastrische pijn);
  • slaapstoornissen;
  • tachycardie.

Contra

  • ernstige leverstoornissen;
  • ernstige nierfunctiestoornis;
  • arteriële hypertensie;
  • glaucoom;
  • slaapstoornissen;
  • epilepsie;
  • neonatale periode;
  • leeftijd van kinderen tot 12 jaar (voor Panadol Extra);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Speciale instructies

Bij langdurig gebruik in hoge doses is controle van het bloedbeeld noodzakelijk.

Hoewel het gebruik van het medicijn wordt afgeraden, is overmatige consumptie van thee en koffie, omdat dit kan leiden tot agitatie, slaapstoornissen, tachycardie, hartritmestoornissen.

Om toxische leverbeschadiging te voorkomen, dient paracetamol niet te worden gecombineerd met de inname van alcoholische dranken, maar ook door personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholgebruik.

Patiënten die lijden aan bronzen bronchiale astma, pollinose, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van allergische reacties.

Kan de resultaten van dopingcontroletests voor atleten wijzigen.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het geneesmiddel lange tijd wordt gebruikt, verbetert het het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen vergroot.

Het medicijn verbetert de werking van MAO-remmers.

Barbituraten, fenytoïne, ethanol (alcohol), rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva en andere stimulerende middelen van microsomale oxidatie verhogen de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, waardoor de kans op ernstige intoxicatie met een kleine overdosis toeneemt.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking.

Onder invloed van paracetamol wordt de tijd van chloramphenicol-excretie 5 keer verhoogd.

Cafeïne versnelt de opname van ergotamine.

Gelijktijdige inname van paracetamol en alcohol verhoogt het risico op hepatotoxische effecten en acute pancreatitis.

Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol.

Het medicijn kan de effectiviteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Analogons van het medicijn Panadol

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • Apap;
  • paracetamol;
  • Daleron;
  • Panadol voor kinderen;
  • Tylenol voor kinderen;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • In Panadol oplosbare tabletten;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofeen);
  • Paracetamol voor kinderen;
  • Paracetamol siroop 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • De doorgang is voor kinderen;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol voor baby's;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Bij afwezigheid van analogen van het geneesmiddel op de werkzame stof, kunt u op de onderstaande links klikken voor ziekten waarvan het betreffende geneesmiddel helpt en de beschikbare analogen voor de therapeutische effecten bekijken.

Wanneer de temperatuur boven de 38 graden stijgt, wordt aanbevolen om het te verminderen met medicatie met behulp van Panadol. Dit medicijn vermindert koorts, verlicht pijnklachten. Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn: paracetamol, goedgekeurd door de WHO om koorts te verlichten en pijn te elimineren.

Ouders maken zich tevergeefs zorgen wanneer de temperatuur van hun kinderen sterk stijgt door ziekte. Door de hitte produceert het lichaam interferon, dat het lichaam beschermt tegen virussen en bacteriën, terwijl het lichaam van het kind leert omgaan met ziektes.

Het is natuurlijk niet nodig om het kind te laten lijden als de hitte ongemakkelijk is. Antipyretisch worden of niet, wordt bepaald door het welzijn van het kind. Als hij zwak is, slaperig, wispelturig, slecht voelt, pijn voelt, er tekenen zijn van uitdroging, is het beter om de temperatuur te verlagen met Panadol of zijn analogen.

De belangrijkste functie van de tool: verlaging van de temperatuur tijdens verkoudheid en griep. Met de hulp van Panadol, verlichten ouders koorts bij kinderen met waterpokken, kinkhoest, mazelen, rodehond, roodvonk, bof en andere infecties. Het wordt gebruikt voor het optreden van otitis, angina. Panadol wordt gebruikt voor kinderen van wie de tanden zijn gesneden.

Het actieve bestanddeel van paracetamolmedicatie wordt gebruikt om koorts na vaccinaties te elimineren. Een belangrijk voordeel van het medicijn: het vermogen om het te gebruiken voor kinderen vanaf de derde levensmaand. Paracetamol heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme van het lichaam van het kind en de toestand van het slijmvlies van de maag en darmen.

Bij apotheekkiosken wordt Panadol in verschillende vormen aangetroffen. Dit zijn tabletten en poeder voor oplossingbereiding en kaarsen en siroop (suspensie) en capsules. De vorm van medicatie die door de patiënt wordt ingenomen, hangt volledig af van de leeftijd, de toestand van de patiënt en de gevoeligheid voor het medicijn.

Voor jonge kinderen is het medicijn beschikbaar in verschillende vormen: suspensie (siroop), rectale zetpillen, tabletten.

Suspensie wordt gebruikt voor orale toediening, het wordt in 100 mg-injectieflacons gegoten. Siroop heeft een aangename smaak en aroma van aardbeien. In de medicijndoos bevinden zich een maatspuit en een doseertafel, waaruit u gemakkelijk kunt zien hoeveel de dosis afhankelijk is van de leeftijd en het gewicht. Nadat het kind het antipyretische medicijn (suspensie) heeft ingenomen, werkt het na 20 minuten en duurt het 3-4 uur.

De instructie beveelt aan: de aan het kind gegeven dosis mag niet hoger zijn dan 60 mg per kilogram massa per dag, en de enkele maximale dosis mag niet hoger zijn dan 15 mg per kilogram van het gewicht van het kind.

Siroop wordt elke 4-6 uur genomen, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Siroop wordt vanaf de derde levensmaand toegediend, wat handig is bij de behandeling van verkoudheid en infectieziekten bij zuigelingen. Een cursus zonder raadpleging van de arts niet meer dan 3 dagen. Als de dosis medicatie wordt overschreden, is het raadzaam een ​​arts te raadplegen.

Instructies voor het gebruik van Panadol zijn als volgt:

  • Voor kinderen van 2-3 maanden mag de siroop alleen op het individuele recept van een kinderarts worden toegediend;
  • Voor kinderen van 6 tot 8 kg van drie tot zes maanden kan slechts 4 mg een enkele dosis worden gegeven, de maximale dagelijkse dosis voor hen is 16 mg;
  • Voor een kind van zes maanden tot een jaar met een gewicht van 8 tot 10 kilogram per keer, kan siroop niet meer dan 5 mg worden gegeven en mag de maximale dagelijkse dosering niet meer dan 20 mg zijn;
  • Voor kinderen van één tot twee jaar is een enkele dosis van het geneesmiddel 7 mg en de dagelijkse dosis is 28 mg.

Bij de behandeling van warmte en pijn met zetpillen, de aanbevolen dagelijkse dosis van niet meer dan 4 stuks. Panadol-kaarsen worden 3-4 keer in vier tot zes uur gezet. Het effect van één kaars bereikt zes uur. Kaarsen toepassen met een kind dat zes maanden oud is. Het therapeutische effect van de kaars Panadol begint 1-2 uur na rectale toediening. Kaarsen worden rectaal geïntroduceerd.

Het geneesmiddel, geproduceerd in tabletvorm, is een blisterverpakking, ontworpen voor 6 en 12 tabletten. De tabletten zelf zijn wit met reliëf. Kinderen worden aangeraden om vanaf 6 jaar alleen tabletten in te nemen. De instructie stelt dat de maximale aanbevolen dosis per dag 4 tabletten is:

  • Een kind van 6 tot 9 jaar oud wordt aangeraden een 3-4 tablet (250 mg) 3-4 keer per dag in te nemen, met een interval van minimaal 4 uur. Het maximum per dag mogen ze 2 tabletten innemen;
  • Een kind van 9 tot 12 jaar oud wordt aangeraden om 3-4 keer per dag een tablet in te nemen, het is de moeite waard om niet vaker dan eenmaal per 4 uur tabletten te geven.

Het medicijn wordt niet langer dan 5 dagen gedronken, als verdovingsmiddel, en niet meer dan 3 dagen als antipyreticum. Het overschrijden van de dosering of het verhogen van de loop van de behandeling is alleen toegestaan ​​door een arts, het is onmogelijk om de dosering van het medicijn zelf te verhogen.

Tijdens de behandeling met metoclopramide en domperidon neemt de absorptiesnelheid van de werkzame stof Panadol in het bloed toe. Panadol versterkt het effect van warfarine, waardoor het risico op bloedingen mogelijk toeneemt. Het gebruik van barbitur, vermindert het antipyretische effect van de werkzame stof van het geneesmiddel, kan het toxische effect van de lever verhogen. Antipyretica Panadol vermindert het effect van diuretica.

Onder de bijwerkingen van het medicijn, artsen stellen allergische reacties in de vorm van uitslag op de huid. Ze stoppen wanneer het medicijn binnen 24-48 uur wordt teruggetrokken. Bijwerkingen komen volledig tot uiting in een overdosis van het medicijn. Op de eerste dag, bleke huid, buikpijn, misselijkheid en braken optreedt. Op de eerste of tweede dag na een overdosis vindt toxische schade aan de nieren en lever plaats, tot aan de ontwikkeling van leverfalen, waarvan de gevolgen encefalopathie, coma of de dood kunnen zijn. Mogelijk optreden van hartritmestoornissen en pancreatitis.

  • Het is interessant om te lezen: is het mogelijk om de temperatuur te verlagen met azijn?

In geval van overdosering van het geneesmiddel is dringende medische hulp noodzakelijk, zelfs als de symptomen zich nog niet hebben gemanifesteerd.

Thuis wordt de maag gewassen, actieve kool geactiveerd. Na het overschrijden van de dosering wordt N-acetylcysteïne of methionine gedurende 2 dagen toegediend. De arts benoemde, indien nodig, alpha-blocker in de vorm van onderhoudstherapie. Na een overdosis is een periode van overgevoeligheid voor jodiumbevattende geneesmiddelen mogelijk.

Dit geneesmiddel heeft veel analogen met antipyretisch en analgetisch effect. Medische bereidingen analogen worden ontwikkeld op basis van verschillende stoffen (paracetamol, ibuprofen, etc.). Analogen van Panadol zijn bijvoorbeeld geneesmiddelen die paracetamol bevatten:

  • Paracetamol. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van siroop en tabletten. Tabletten verpakt in 10, 20 stuks. Fabrikant: Pharmstandard. Land van herkomst: Rusland;
  • Kalpol. Verkrijgbaar in opschortingsvorm. Fles met een inhoud van 100 ml. Land van herkomst: Duitsland;
  • Efferalgan. Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van kaarsen, capsules en siroop, bruistabletten. Land van herkomst: Frankrijk;
  • Cefekon D. Vorm van uitgave: kaarsen. Het medicijn wordt gemaakt in Rusland;
  • Perfalgan. Injecties geproduceerd door Franse apothekers;
  • Strimol. Verkrijgbaar in pilvorm. Land van herkomst: Nederland.

Een van de medicijn-analogen van Panadol is Nurofen, waarvan Ibuprofen de belangrijkste stof is. Nurofen is verkrijgbaar in de vorm van bruistabletten, kaarsen, siroop. Nurofen wordt geproduceerd in de smaak van sinaasappel of aardbei. Op de fles "Nurofen" -siroop is bescherming van jonge patiënten zodat het kind geen zoete siroop opent en drinkt. Het is ook uitgerust met een plastic maatspuit, die een overdosis zal voorkomen. Het medicijn gaat effectief om met een afname van koorts tijdens verkoudheid en infectieziekten, verlicht pijn van verschillende oorsprong.

De prijs van Panadol hangt af van de handelsmarge van apotheken, de regio van het land waar het geneesmiddel is gekocht en van de vorm van introductie. Bijvoorbeeld, de prijs van geneesmiddelen geproduceerd in de vorm van rectale zetpillen varieert van 66 roebel tot 69 roebel. De afgiftevorm van het medicijn in de vorm van een siroop kost 93 tot 99 roebel, afhankelijk van de apotheekketen, de handelsmarge en de leverancier van geneesmiddelen. Gemiddeld varieert de prijs van medicijnen in de vorm van tabletten van 29 tot 33 roebel. Het is de moeite waard eraan te denken dat de levering van geneesmiddelen van de online apotheek aan de klant verboden is in overeenstemming met de federale wetgeving over de circulatie van geneesmiddelen.

Instructies voor het gebruik van Panadol-tabletten, een beschrijving van de werking van het geneesmiddel, indicaties voor het gebruik van Panadol-tabletten, interactie met andere geneesmiddelen, het gebruik van Panadol (tabletten) tijdens de zwangerschap. instructies:

Kandelaar panadol

Panadol in suspensie

Eén tablet bevat

Hun tabletkanyң мыramynda

paracetamol 500 mg

500 mg paracetamol

sorbitol, natriumsacharine, natriumbicarbonaat (vooral fijn), povidon, natriumlaurylsulfaat, dimethicon, watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, gezuiverd water

sorbitol, natrium saharinі, natriumwaterstofcarbonaat (as zhұқa), povidon, natriumlaurylsulfaat dimethicon susyz қyshқyly citroen, susyz natriumcarbonaten tazartylғan sous

Pijnsyndroom: hoofdpijn, migraine, kiespijn, neuralgie, pijn in de gewrichten en spieren, lage rugpijn, keelpijn, pijnlijke menstruatie, pijn in artrose. Koortsachtig syndroom: koorts en pijn bij verkoudheid en griep. Een enkele dosis is mogelijk om de temperatuur na vaccinatie te verlagen.

Auyru syndromen: auyru bas, bas saқinasy, tіs auyruy, neuralgie, buyndardyң zhane bұlshyқetterdің auyruy, beldің auyruy, tamaқtyң auyruy, auyrsyndyratyn etekkіrler, artrose kezіndegі auyru

Syndroom Syndromen: vrouwen temperatuur koortsloosheid aurulars mannen tmaou kezіndegі ayyru. Vaccinatie keyn is onderhevig aan temperatuurregeling van Ushіn is ret қybaldauғa bolady.

  • overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, angio-oedeem, anafylaxie, syndroom van Stevens-Johnson)
  • Bloedsysteemaandoeningen (bloedarmoede, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Bij langdurig gebruik bij hoge doses, verhoogt de kans op menselijke lever en nier (renale kolieken, specifieke bacteriuria, interstitiële nefritis, papillaire necrose) en vereist controle van het bloedbeeld. Bij patiënten met overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's is bronchospasme mogelijk. Als u ongewone symptomen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

  • Ace johary seimtaldy reactionair (terі in gesprek, Quincke-ontdekking, anafylaxie, syndroom van Stevens-Johnson).
  • een zhayesinnң bңzyluy (anemie, trombocytopenie, methemoglobinemie).

Zhoғary dozalarda ұzaқ uaқyt boyi қoldanғanda bauyr zhane bүyrek қyzmetіnің bұzylu yқtimaldyғy (bүyrek shanshuy, spetsifikalyқ Emesa bacteriuria, interstitsialdі nefritis, papillyarly necrose) zhoғarylaydy zhane қan kөrіnіsіn baқylau қazhet. Atsetilsalitsil қyshқyly veranderd basқa ҚҚSP-ғa sezіmtaldyғy zhoғary emdelushіlerde bronchus tүyіluі bolu mүmkіn. Геzzeshe belgіler payda bolғan kzez dәrіgerge kөrіnu kerek.

Het wordt niet aanbevolen om te nemen met andere paracetamolbevattende geneesmiddelen. Voordat u het medicijn neemt, moet u een arts raadplegen wanneer:

  • chronische lever- of nierziekte
  • het gebruik van metoclopramide, domperidon, evenals geneesmiddelen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (colestiramine) of anticoagulantia

Paracetamol wordt niet aanbevolen als een verdovingsmiddel voor de behandeling van chronische pijn gedurende een lange tijd. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij fructose-intolerantie, omdat het sorbitol (62,5 mg / tab) bevat. Het medicijn bevat natrium (427 mg / tab). Personen die alcohol gebruiken, moeten voordat ze het medicijn nemen, contact opnemen met uw arts. Als de aanbevolen dosis wordt overschreden, kan paracetamol een toxisch effect op de lever hebben.

Zwangerschap en borstvoeding

Raadpleeg uw arts voordat u het geneesmiddel gebruikt

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke machines

Beperkingen voor het besturen van een auto en werken met mechanismen nee.

Мыramynda paracetamol bar bassa preparationtarmen ылybaldau болa bolmaydy.

Drugs Aldynda:

  • bauyrdy ң nemes bүyrectің sozylmaly aurulary kezіnde
  • metoclopramide, domperidon, Sondalo-ak қanda holesterinnің (cholestyramine) Nemesu antikoagulyanttardyң deңgeyіn tөmendetetіn preparattardy қoldanғanda dәrіgermen keңesu қazhet.

Paratsetamoldy ұzaқ uaқyt Boyi sozylmaly aurulardy emdeu ushin auyrudy basatyn drug retіnde қoldanuғa bolmaydy. Bereidingen van fructose kөtere almaushyuta abaylap oldoldanu kerek, өitkeni onyң құramynda sorbitol (62,5 mg / tab.) Bar. Het medicijn Graminda-natrium (427 mg / tab.) Bar. Alcoholische kunst mlsherde tұtynatyn tұlғalarғa drug қybaldar aldynda dәrіgermen kңңesu қazhet. Ұsynylғan dozasynan asyp ketken jajdaida paracetamol bauyrғa ytyty әer etui mүmkіn.

Жүктілік Және lactatie kezeңі

Voorbereiding қybaldar aldynda dгерr_germen kekesіңіz.


Dәrіlіk zattyң kөlіk құralyn zhane қauіptіlіgі Zor mehanizmderdі basқaru қabіletіne әser ETU erekshelіkterі

Avtokөlіk zhүrgіz zhәne mechanismmen zhұmys іsteu zhnіnde shekteuler zhoқ.

Voorafgaand aan inname moeten Panadol®-tabletten worden opgelost in ten minste 100 ml (1/2 kopje) water.

Kinderen (6-11 jaar) - 1 / 2-1 tabletten 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen recepties is minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor kinderen 1 tablet (0,5 g), de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten. De dosis voor kinderen wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht van het kind: de maximale enkelvoudige dosis is 10-15 mg / kg lichaamsgewicht, de maximale dagelijkse dosis is 60 mg / kg lichaamsgewicht.

Kinderen (12-18 jaar): 1 tablet 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen recepties is minimaal 4 uur. De maximale enkele dosis - 1 tablet (0,5 g), de maximale dagelijkse dosis - 4 tabletten (2 g).

Volwassenen: meestal 1-2 tabletten 3-4 keer per dag, indien nodig. Het interval tussen recepties is minimaal 4 uur. De maximale enkelvoudige dosis voor volwassenen is 2 tabletten (1 g), de maximale dagelijkse dosis is 8 tabletten (4 g).

Het medicijn wordt niet aanbevolen voor meer dan drie dagen zonder de afspraak en observatie van een arts. Overschrijd de aangegeven dosis niet. Als de symptomen aanhouden, een arts raadplegen. Raadpleeg in geval van een overdosis onmiddellijk een arts, zelfs als u zich goed voelt.

Пададол® tabletcalaryn қıbaldar aldynda kemіnde 100 ml (1/2 van het station) van het hof erіtu kerek.

Balalarғa (6-11 zhas): Jager қajet bolsa, waar voor 3-4 3-4 ½-1 tablet. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan door wie. Balalarka arnalkan ez zhokary bett rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), haar zhogary tuliktіk dosasy - 2 tabletten. Balalarғa arnalғan dozasy sәbidің Dene salmaғyna қaray esepteledі: eң zhoғary bir rettіk dozasy - Dene salmaғyna 10-15 mg / kg, eң zhoғary tәulіktіk dozasy - Dene salmaғyna 60 mg / kg.

Balalarғa (12-18 zhas): Jäger als een bals, kүnіne 3-4 re 1 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan door wie. Ң zhoғary bett rettik dosering - 1 tablet (0,5 g), haar jojars gelukt - 4 tabletten (2 g).

Eresekter: Jäger als bolsa, әdette, kүnіne 3-4 ret 1-2 tabletkadan. Sabydaalar arasyndagy araly - 4 saғattan door wie. Eresekterge arnalғan eң zhokary brouwerij dasas - 2 tabletten (1 g), haar zhokary tuliktіk - 8 tabletten (4 g).

Voorbereidingen dәrіgіің taғayyndauyunsyz zhәne bakylauynsyz ush kүnnen artyқ қoldanuғa bolmaydy. Kөrsetіlgen dozdan asyruғa bolmaidy. Eger belgіlerі saktalsa, verdomd vriendelijk. Artyқ dozalanғan zhaғdayda, іѕ Eger Sіz өzіңіdі zhenқsy seşnseңzz de dereu dәrіgerge қaralyңyz.

Het geneesmiddel verhoogt, wanneer het lange tijd wordt ingenomen, het effect van indirecte anticoagulantia (warfarine en andere coumarines), wat het risico op bloedingen verhoogt. Smoorspoelen microsomale oxidatie enzymen in de lever (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine, rifampicine, AZT, fenytoïne, Hypericum preparaten, ethanol, flumetsinol, fenylbutazon en tricyclische antidepressiva) verhogen het risico op hepatotoxiciteit bij overdosering.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) verminderen het risico op hepatotoxische werking. Metoclopramide en domperidon nemen toe, en Kolestiramin verlaagt de absorptiesnelheid van paracetamol. Ethanol draagt ​​bij aan de ontwikkeling van acute pancreatitis. Het medicijn kan de activiteit van uricosurische geneesmiddelen verminderen.

Ұzaқ uaқyt boyi қabyldaғan kezde bereiding tіkeley Emesa antikoagulyanttardyң (warfarine zhane basқa kumarinder) әserіn kүsheytedі, bұl қan ketuler қaupіn arttyrady. Bauyr-dynastie

Mikrosomalyhtoty тu tozhegіshterі (tsimetidin) hepatouyty әer etu қaupіn tөmendetedі. Metoclopramide op de domperidone paracetamoldine cIңu zhylddamdyғyn artyrad, al colestiramine tөmendetedі. Ethanol zhedel pancreatittің damuyna yқpal ethedi. Het medicijn urikozuryalyқ preparantyң belsendіlіn temenetі mүmkіn.

Symptomen: misselijkheid, braken, maagpijn, zweten, bleekheid van de huid. Na 1-2 dagen zijn er tekenen van leverbeschadiging (gevoeligheid voor de lever, verhoogde activiteit van "lever" -enzymen). In ernstige gevallen ontwikkelen zich leverfalen, encefalopathie en een coma.

Behandeling: stop het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts. Aanbevolen wordt maagspoeling en de ontvangst van enterosorbenten (actieve kool, polyphepan). Misschien is het gebruik van L-acetylcysteïne of methionine.

Hoge doses natriumbicarbonaat kunnen boeren, misselijkheid en hypernatriëmie veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk om de elektrolytbalans te regelen en symptomatische therapie toe te passen. In geval van een per ongeluk overdosis, moet u onmiddellijk medische hulp inroepen, zelfs met een goede gezondheid.

Symptoom: rek ainu, құsu, asқazannyң ayruy, tersedіk, terі zhabyndarynyң bozaңdanuy. 1-2 tәulіkten keyіn bauyrdyң zaқymdanu belgіlerі (bauyr aumaғyndaғy auyrsynu "bauyr" fermentterі belsendіlіgіnің zhoғarylauy) bіlіnedі. Auyr zhaddilarda bauyr zhetkіlіksіsduken, encefalopathie zhne komatozdy zhay-ky damida.

Emdeu: the drug қyablouda toыпtatyp, dereu dгерrіgerge kөrіnu kerek. Asқazandy shay zhәne enterosorbentter (belsendіlendіrgen kөme, polyphepan) қybaldau ұsynylady. L-acetylcysteïne nemesé methionine қoldanuқa bolada.

Natriumbicarbonaatvloeistoffen, dokalary kekіru, Zhanek Ainuyn, hypernatremia tuғyzuy mүmkın. Munday zhaydayda elektrolyt teңgerіmdі baқylap, beloof dat қaray қoldanu қazhet eet. Kezdeysoқ artyқ dozalanu kezіnde tіptі zhaқsy sezіngen kүnnің өzіnde meditsinalyқ zhәrdemge Dere zhүgіngen zhөn.

Paracetamol wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd (96%) uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in het bloed is ongeveer 6 μg / ml, de tijd om de maximale concentratie te bereiken is 10-60 minuten. Communicatie met eiwitten minder dan 10%. Paracetamol wordt gemetaboliseerd in de lever, het meeste reageert met conjugatie met glucuronzuur en sulfaten om inactieve metabolieten te vormen en wordt in de urine uitgescheiden als sulfaat- en glucuron conjugaten. Half-eliminatieperiode 1-4 uur

Paracetamol - asқazan-ішек жолынан жылдам және іс жүзінде толық сіңейі (96%). De stokken concentratie is 6 mcg / ml-hey zhuy, de stokken concentratie is 10-60 min. Ақуыздармен байланысы 10% -dan az. Paracetamol bauyrda metabolizdenedі, onyң кlken benglіg glukuron қyshkylymen zhen not sulphattarmen conjugation reaction syna tsіp, belsendismen metabolister tүzedі zhne sulfatty zhene glucuronide conjugate trypryr. Zhartylay shyғarylu kezeңi 1-4 saғat.

Paracetamol is een antipyretische pijnstiller. Het heeft een verdovend en antipyretisch effect door de synthese van prostaglandinen in de hypothalamus te onderdrukken. Het heeft een zwakke ontstekingsremmende activiteit. Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen. Veroorzaakt geen irritatie van het slijmvlies van de maag en darmen. Het heeft geen invloed op het water-zoutmetabolisme, omdat het de synthese van prostaglandinen in perifere weefsels niet beïnvloedt.

Paracetamol is een antipyretische pijnstiller. Hypothalamusta prostagland- stof gesynthetiseerd om arқyly jstyқty te arresteren met zhane auyrudy basatyn әer krsesedі. Kabynyu қ Parsy Alsіz belsendіli_g_ bar. De voorbereiding auyrudy basatyn zhne neystyқty tүsіretretn қ pasietter ielengen. Asқazan zhane справительные трошының тітіркенуін туғызбайды. Su-tұz almasuyna yқpal etpeydі, shitkenі shetkergі tonderu prostaglandinder sintezіne sergin tigіzbeydі.

2 tabletten in een contourvrije verpakking. 6 contour-no-cell-pakketten samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen in een kartonnen doos. Het bijvoegen van instructies voor medisch gebruik in andere talen is toegestaan.

2 tabletkadans, met ұyashyқsyz қaptamada. 6 pіshіndі ұyashyқsyz қaptamadan қoldanyluy zhөnіndegі Memlekettik zhane orys tіlderіndegі nұsқaulyқpen bіrge karton pәshkede. Medicine қoldanyluy zhыnіndegі bassқa tilderdegі nұsқaulyқtardy saluғa bolady.

»Tabletten voor kinderen

Panadol is een medicijn uit de groep van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), gebruikt om verhoogde lichaamstemperatuur te verminderen en als anestheticum voor centrale actie.

Het werkzame bestanddeel van het medicijn Panadol is paracetamol. Dit medicijn blokkeert de vorming van ontstekingsmediatoren - prostaglandinen, chemische verbindingen, waardoor er een toename van de lichaamstemperatuur optreedt en sommige andere tekenen van een slechte gezondheid verschijnen. Een kenmerkend kenmerk van Panadol en andere paracetamolbevattende geneesmiddelen is een zwakke ontstekingsremmende activiteit, omdat paracetamol bij het binnendringen in het weefsel wordt vernietigd door cellulaire enzymen. De belangrijkste actie (analgetisch en antipyretisch) is op het niveau van het centrale zenuwstelsel.

Volgens farmacologische beoordelingen van Panadol bereikt het medicijn zijn maximale concentratie in het bloed 0,5 tot 2 uur na toediening. De vernietiging van paracetamol tot intermediaire metabolische producten vindt plaats in de lever, waarna het wordt uitgescheiden door de nieren.

Panadol verstoort de balans van elektrolyten niet, veroorzaakt geen vochtretentie in het lichaam, heeft geen nadelig effect op het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.

Elk van deze preparaten bevat paracetamol als een actief ingrediënt in combinatie met hulpcomponenten.

Panadol wordt bij kinderen al op jonge leeftijd gebruikt voor koorts veroorzaakt door kinderziektes.

Volgens de instructies moeten Panadol-tabletten, gecoat, worden ingeslikt zonder te kauwen, met 200 ml schoon water. Bruistabletten worden vooraf opgelost in dezelfde hoeveelheid water, in afwachting dat het medicijn volledig oplost.

De aanbevolen dosering voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen is:

eenmalige - 500-1000 mg (1-2 tabletten), een maximum van 4000 mg gedurende de dag, is de dagelijkse dosis verdeeld in 4 doses.

Volgens de instructies wordt Panadol voor kinderen voorgeschreven in de volgende dagelijkse dosering:

  • Van 3 tot 6 maanden - 250-350 mg;
  • Van 6 maanden tot een jaar - 500 mg;
  • Van 1 jaar tot 3 jaar - 750 mg;
  • Van 3 tot 6 jaar - 1000 mg;
  • Van 6 tot 9 jaar oud - 1500 mg;
  • Van 9 tot 12 jaar oud - 2000 mg.

Het gebruik van Panadol in de aangegeven doses moet worden verdeeld in 3-4 doses, een tijdsinterval van ten minste 4 uur is vereist tussen de twee doses.

Door zich aan de instructies te houden, kan Panadol onafhankelijk gedurende maximaal 3 dagen worden gebruikt, als er geen vermindering van de symptomen is, is medisch overleg noodzakelijk voor verdere behandeling.

Verboden het gezamenlijk gebruik van Panadol en alcohol. Bij het voorschrijven van andere geneesmiddelen moet de behandelende arts op de hoogte worden gesteld van de inname van Panadol, omdat ongewenste interactiereacties met sommige van hen mogelijk zijn. Zo leidt de gelijktijdige benoeming van andere NSAID's tot het risico op nierkanker.

Er zijn nog geen beoordelingen over Panadol door deskundigen die de negatieve invloed ervan op de foetus bevestigen of op processen die plaatsvinden in het lichaam van een zwangere vrouw. Niettemin is op betrouwbare wijze bekend dat dit geneesmiddel de placentabarrière doordringt en daarom is het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap ongewenst. Experts zijn geneigd te geloven dat sinds de afgifte van het negatieve effect van het geneesmiddel op de foetus niet is onderzocht, Panadol tijdens de zwangerschap alleen wordt voorgeschreven als het geschatte risico minder is dan de hulp die het geneesmiddel kan bieden.

Opslagcondities

Het medicijn wordt bewaard op een droge plaats uit direct zonlicht, bij een luchttemperatuur van maximaal 25 ° C gedurende 3 jaar. Buiten het bereik van kinderen houden!

Panadol-tabletten: instructies voor gebruik

Panadol-tabletten behoren tot de farmacologische groep van antipyretische geneesmiddelen en analgetica. Ze worden gebruikt voor symptomatische therapie gericht op het verlagen van de lichaamstemperatuur tijdens koorts, evenals het verminderen van de ernst van pijn bij verschillende ziekten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Panadol-tabletten hebben een witte kleur, een capsulevorm met platte randen en een glad oppervlak. Ze zijn bedekt met enterische filmcoating. Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is paracetamol, het gehalte ervan in één tablet is 500 mg. Het bevat ook aanvullende componenten, waaronder:

  • Triacetine.
  • Voorverstijfseld zetmeel.
  • Povidon.
  • Valium.
  • Stearinezuur.
  • Talk.
  • Maïszetmeel
  • Kaliumsorbaat.

Panadol-tabletten zijn verpakt in een blister van 6 of 12 stuks. Een kartonnen verpakking bevat 1 of 2 blisters met het juiste aantal tabletten, evenals een aantekening bij het medicijn.

Farmacologische werking

De pellets werkzame stof Panadol paracetamol remt het enzym cyclooxygenase (COX), die de omzetting van arachidonzuur katalyseert in ontstekingsmediatoren prostaglandinen die verantwoordelijk zijn voor de temperatuurstijging (effect op thermoregulatie midden van het centrale zenuwstelsel) en het ontwikkelen van pijn (een directe irriterend effect op sensorische zenuwuiteinden en beïnvloedt hersenpijncentra). Door de concentratie van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel structuren van het geneesmiddel antipyretische (verlaagt lichaamstemperatuur tijdens koorts) en analgetische werking. In tegenstelling tot andere NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), heeft paracetamol bijna geen ontstekingsremmend effect. Ook heeft paracetamol niet irriteert het slijmvlies van de maag, duodenum en water-zout metabolisme van het lichaam, omdat het geen invloed op de hoogte van prostaglandinen in perifere weefsels, maar alleen in het centrale zenuwstelsel structuren.

Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten wordt vrij snel en bijna volledig door het darmlumen in het bloed opgenomen. Paracetamol wordt gelijkmatig verdeeld in de weefsels van het lichaam, dringt de bloed-hersenbarrière binnen in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Ook in een kleine hoeveelheid (minder dan 1% van de totale ingenomen dosis) dringt paracetamol tijdens de borstvoeding in de moedermelk. Het werkzame bestanddeel van de Panadol-tabletten wordt gemetaboliseerd in de lever om inactieve afbraakproducten te vormen die voornamelijk in de urine worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd (de tijd gedurende welke de helft van de totale dosis van het geneesmiddel wordt uitgescheiden) voor paracetamol is ongeveer 1-4 uur.

Indicaties voor gebruik

Panadol-tabletten zijn geïndiceerd als een middel voor symptomatische therapie in verschillende situaties:

  • Verminderen van de ernst van pijn, in het bijzonder met gebit, hoofdpijn van gemiddelde intensiteit, pijn in de onderrug, spieren, algomenorroe (pijnlijke menstruatie bij vrouwen).
  • Als een antipyreticum worden Panadol-tabletten bij verhoogde temperatuur (koorts) gebruikt tegen de achtergrond van catarrale pathologie, acute respiratoire virale infectie en griep.

Panadol-tabletten verminderen de hevigheid van de pijn, evenals de temperatuur tijdens koorts op het moment van gebruik, ze hebben geen invloed op de oorzaken van het pathologische proces, noch op het beloop en de progressie.

Contra

De absolute contra-indicatie voor het gebruik van Panadol-tabletten is een individuele intolerantie voor paracetamol of hulpstoffen van het geneesmiddel, evenals een kind jonger dan 6 jaar. Met de nodige voorzichtigheid wordt het medicijn gebruikt voor matige nier- of leverinsufficiëntie, virale hepatitis (leverontsteking veroorzaakt door virussen), goedaardige hyperbilirubinemie (verhoogd bilirubinegehalte in het bloed), waaronder aangeboren leverziekte (Gilbert-syndroom), glucose-deficiëntie-enzym 6-fosfaatdehydrogenase (verantwoordelijk voor de functionele toestand van het celmembraan van erytrocyten), alcoholische of toxische leverschade (inclusief alcoholisme), evenals op hoge leeftijd, AC lijn en vrouwen die borstvoeding geven. Voordat u met de pil begint, moet u ervoor zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Dosering en toediening

Panadol-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht het voedsel. Ze worden niet gekauwd en weggespoeld met veel water. De dosering is afhankelijk van de leeftijd van de patiënt:

  • Kinderen van 6-9 jaar - ½ tablet 3-4 keer per dag, terwijl het interval tussen het innemen van het medicijn minimaal 4 uur zou moeten zijn. De maximale dagelijkse dosis Panadol-tabletten mag niet meer dan 2 tabletten zijn.
  • Kinderen van 9-12 jaar - 1 tablet tot 4 keer per dag indien nodig, het interval tussen de inname moet niet minder dan 4 uur bedragen, de maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten.
  • Kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 1-2 tabletten 4 keer per dag, ook het interval tussen het innemen van de tabletten mag niet minder dan 4 keer per dag zijn, de maximale dagelijkse dosis mag niet meer zijn dan 8 tabletten.

Panadol-tabletten zijn een medicijn voor symptomatische behandeling, dus de behandeling mag niet langer zijn dan 5 dagen. Indien nodig dient verdere inname van het medicijn met uw arts te overleggen.

Bijwerkingen

Over het algemeen, op voorwaarde dat de aanbevolen therapeutische dosering wordt ingenomen, worden Panadol-tabletten goed verdragen, soms zijn er bijwerkingen van verschillende lichaamssystemen mogelijk:

  • Bloed en rood beenmerg - een afname van het aantal erytrocyten (bloedarmoede) en bloedplaatjes (trombocytopenie) in het bloed, een toename van de concentratie van de geoxideerde vorm van hemoglobine methemoglobine in het bloed (methemoglobinemie).
  • Urinewegen - interstitiële nefritis (ontsteking van nierweefsel), specifieke bacteriurie (aanwezigheid van bacteriën in de urine), nierkoliek (uitgedrukt spasmen niertubuli met het verschijnen van ernstige paroxysmale pijn in de lumbale regio), papillaire necrose (vernietiging van nier papillen).
  • Allergische reacties - uitslag op de huid en zijn jeuk, angio-oedeem, angio-oedeem, angio-oedeem (uitgesproken zwelling van de weke delen van het gezicht en uitwendige geslachtsorganen).

Als er verschijnselen van bijwerkingen zijn, stop dan met het innemen van Panadol-tabletten en raadpleeg een arts.

Speciale instructies

Voordat u begint met het innemen van panadol-tabletten, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies om op te letten:

  • In het geval van langdurige toediening van Panadol-tabletten, is het noodzakelijk om periodiek de laboratoriumparameters van de functionele toestand van perifeer bloed te controleren.
  • Tijdens het gebruik van anticoagulantia (geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen), moet het medicijn met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.
  • Het gebruik van het geneesmiddel met gelijktijdige pathologie van de lever of de nieren, vergezeld van een afname van hun functionele activiteit, is alleen mogelijk onder toezicht van een arts.
  • Om de ontwikkeling van toxische leverschade te voorkomen, wordt alcoholinname geëlimineerd tijdens het gebruik van Panadol-tabletten.
  • Het medicijn wordt niet aanbevolen voor mensen die lijden aan chronisch alcoholisme.
  • Het werkzame bestanddeel van Panadol-tabletten kan interageren met geneesmiddelen van andere farmacologische groepen, daarom moet hun mogelijke gebruik worden gewaarschuwd voor de behandelende arts.
  • Het gebruik van het medicijn is mogelijk voor zwangere of zogende vrouwen, maar alleen zoals voorgeschreven en onder toezicht van een arts.
  • Het medicijn heeft geen direct effect op de functionele activiteit van de hersenschors, de snelheid van psychomotorische reacties en het concentratievermogen.

In het netwerk van apotheken worden Panadol-tabletten toegediend als een niet-voorschriftdrug. Als u vragen of twijfels heeft over het gebruik van het geneesmiddel, dient u uw arts te raadplegen.

overdosis

Met een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen therapeutische dosis moet een arts worden geraadpleegd, zelfs in afwezigheid van een overdosis, dit is te wijten aan het feit dat de ontwikkeling van toxische leverschade, waarvan de manifestaties zich na een bepaalde periode ontwikkelen. Bij acute vergiftiging kunnen misselijkheid, braken, buikpijn, zweten, bleekheid van de huid ontstaan. Vervolgens ontwikkelen zich, na een bepaalde periode (minstens 1-2 uur), manifestaties van de ontwikkeling van leverfalen, evenals schade aan de nieren, pancreas (pancreatitis), structuren van het centrale zenuwstelsel, tot de ontwikkeling van coma. Behandeling van een overdosis is stoppen met het gebruik van het medicijn, het wassen van de maag, darmen, het nemen van intestinale absorptiemiddelen (actieve kool), onderhevig aan een recente (tot 1 uur) overdosis. Het specifieke antidotum tegen paracetamol is glutathione (donor van SH-groepen), het wordt gebruikt in een medisch ziekenhuis.

Analogons van tabletten Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol zijn vergelijkbaar voor de werkzame stof en het therapeutisch effect van Panadol-tabletten.

Algemene voorwaarden voor opslag

Panadol-tabletten hebben een houdbaarheid van 5 jaar vanaf het moment waarop ze zijn gemaakt. Het geneesmiddel moet worden bewaard in de originele originele verpakking, donker en droog, buiten het bereik van kinderen bij een luchttemperatuur van niet meer dan + 25 ° C.

Panadol tabletten prijs

De gemiddelde kosten van Panadol-tabletten in apotheken in Moskou zijn afhankelijk van de hoeveelheid in het pakket:

  • 6 tabletten - 44-48 roebel.
  • 12 tabletten - 64-67 roebel.